药理多选题(1)(2)
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案一、单选题(每题1分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 四环素C. 磺胺类D. 红霉素2. 抗高血压药物中,哪种药物是通过阻断血管紧张素II受体来降低血压的?A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. 血管紧张素II受体拮抗剂3. 以下哪种药物是治疗帕金森病的常用药物?A. 多巴胺B. 左旋多巴C. 阿司匹林D. 胰岛素4. 抗凝血药物中,哪种药物是通过抑制凝血酶生成来发挥作用的?A. 肝素B. 华法林C. 阿司匹林D. 磺达肝癸钠5. 以下哪种药物是治疗抑郁症的常用药物?A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 胰岛素6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 泼尼松7. 以下哪种药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地塞米松8. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 布洛芬9. 以下哪种药物是治疗心律失常的常用药物?A. 地高辛B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 布洛芬10. 以下哪种药物是治疗阿尔茨海默病的常用药物?A. 多奈哌齐B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案:1-5 A D B B A,6-10 A A A A A二、多选题(每题2分,共10分)11. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物?A. 环磷酰胺B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 胰岛素12. 以下哪些药物属于抗焦虑药物?A. 地西泮B. 氯氮平C. 阿普唑仑D. 氟西汀13. 以下哪些药物属于抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 阿莫西林D. 胰岛素14. 以下哪些药物属于抗真菌药物?A. 氟康唑B. 酮康唑C. 阿司匹林D. 胰岛素15. 以下哪些药物属于抗过敏药物?A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:11 A B,12 A C,13 A B,14 A B,15 A B三、判断题(每题1分,共10分)16. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药,具有抗血小板聚集作用。
中南大学《药理学》网上作业(课程作业)二及参考答案
(一) 单选题1. 能引起听力损害的利尿药()(A)氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶参考答案:(B)2. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是()(A)异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇参考答案:(C)3. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为()(A)扩张小A,降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉,促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率参考答案:(C)4. Cromolynsodium()(A)直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒参考答案:(D)5. Lovastatin()(A)明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合,加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症参考答案:(D)6. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是()(A)均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少参考答案:(B)7. 以下哪药半衰期最短()(A)奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔参考答案:(C)8. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是()(A)维拉帕米(B)米力农(C)卡托普利(D)酚妥拉明(E)哌唑嗪参考答案:(B)9. Verapamil主要用于治疗()(A)室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全参考答案:(C)10. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是()(A)隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨参考答案:(E)11. 下列哪药对钠通道抑制作用最强()(A)奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠参考答案:(C)12. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是()(A)硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓参考答案:(D)13. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是()(A)粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松参考答案:(E)14. 下列关于nifedipine描述,错误的是()(A)对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用,增强降压作用参考答案:(A)15. 常用于抗高血压的利尿药是()(A)氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪参考答案:(E)16. 高效利尿药的药理作用不包括()(A)抑制?袢升支粗段Na+、Cl-重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加参考答案:(D)17. 西咪替丁()(A)直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用参考答案:(C)18. 溃疡的高血压患者应禁用()(A)卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴参考答案:(D)19. Amiodarone的主要作用机制为()(A)抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道参考答案:(A)20. 长期应用糖皮质激素可引起()(A)高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖参考答案:(B)21. 糖皮质激素抗休克机制之一是()(A)直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜,减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO参考答案:(C)22. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点,但下列哪一点不利于病情缓解()(A)左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢,心收缩力减弱(C) 血管扩张,血压下降(D) 心输出量减少,心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少,射血时间短参考答案:(C)23. 口服生物利用度最高的强心苷是()(A)洋地黄毒苷(B)毒毛花苷K(C)毛花苷丙(D)地高辛(E)铃兰毒苷参考答案:(A)24. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好()(A)心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰参考答案:(C)25. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是()(A)仅舒张动脉,降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉,降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流,使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道参考答案:(B)(二) 多选题1. 普萘洛尔可应用于(A)交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速参考答案:(ACDE)2. 治疗慢性痛风可选用的药物是(A)阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸参考答案:(BD)3. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是(A)氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗参考答案:(BCD)4. 钙拮抗剂对心肌的作用包括(A)降低心肌收缩力(B)减少心肌耗氧量(C)促进心肌细胞凋亡(D)加快房室传导(E)保护缺血心肌参考答案:(ABE)5. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是(A)地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦参考答案:(CDE)6. ACEI的降压作用机制包括(A)阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体参考答案:(AB)7. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于(A)恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病参考答案:(ACDE)8. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性(A)胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶参考答案:(ACDE)9. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂(A)普尼拉明(B)噻帕米(C)非洛地平(D)哌克昔林(E)地尔硫卓参考答案:(BCE)10. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(A)美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁参考答案:(DE)(三) 判断题1. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗,但所有剂型的胰岛素均不能口服(A)对(B) 错参考答案:(A)2. 糖皮质激素有抗炎作用,所以可用于细菌和病毒感染的治疗(A)对(B) 错参考答案:(B)3. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油(A)对(B) 错参考答案:(A)4. 西米替丁可抑制胃酸的分泌,临床上用于治疗消化性溃疡,作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体(A)对(B) 错参考答案:(A)5. 所有剂型的胰岛素均不能口服(A)对(B) 错参考答案:(A)6. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功,应采取缓慢停药(A)对(B) 错参考答案:(A)7. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中,最应注意的是意识障碍(A)对(B) 错参考答案:(B)8. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常(A)对(B) 错参考答案:(B)9. 重症哮喘,在用其他药物无效时,可选用肾上腺素和isoprenaline治疗(A)对(B) 错参考答案:(A)10. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)对(B) 错参考答案:(A)。
药理学考试题目
药理学考试试卷一、单选题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.受体拮抗药的特点是A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性显示答案正确答案:D2.药物的灭活和消除速度决定了A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小显示答案正确答案:B3.阿托品禁用于A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉挛E.虹膜睫状体炎显示答案正确答案:A4.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应显示答案正确答案:E5.强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制是A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态C.降低心房肌的血律性D.降低房室结中的隐匿性传导E.增加房室结中的隐匿性传导显示答案正确答案:D6.可降低双香豆素抗凝作用的药物是A.广谱抗生素B.阿司匹林C.苯巴比妥D.氯贝丁酯E.保泰松显示答案正确答案:C7.在氯霉素的下列不良反应中,哪种可能与它抑制蛋白质的合成有关A.二重感染B.灰婴综合症C.皮疹等过敏反应D.再生障碍性贫血E.消化道反应显示答案正确答案:D8.抗癌药最常见的严重不良反应是A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发显示答案正确答案:D9.下列药物中成瘾性极小的是A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.可待因E.安那度显示答案正确答案:B10.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些副作用D.通过激素的作用缓解症状,度过危险期E.增强机体应激性显示答案正确答案:D11.可诱发心绞痛的降压药是A.肼屈嗪B.拉贝洛尔C.可乐定D.哌唑嗪E.普萘洛尔显示答案正确答案:A12.阿托品不具有的作用是A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹,视近物不清D.降低眼内压E.瞳孔散大显示答案正确答案:D13.水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括A.能降低发热者的体温B.有较强的抗炎作用C.有较强的抗风湿作用D.对胃肠绞痛有效E.久用无成瘾性和耐受性显示答案正确答案:D14.流行性脑脊髓膜炎首选A.SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD显示答案正确答案:E15.氨基苷类抗生素不具有的不良反应是A.耳毒性B.肾毒性C.过敏反应D.胃肠道反应E.神经肌肉阻断作用显示答案正确答案:D16.博来霉素适宜用于A.腮腺癌B.肝癌C.骨肉瘤D.皮肤癌E.急性淋巴性白血病显示答案正确答案:D17.高血压伴有心衰者宜选用A.甲基多巴B.可乐定C.普萘洛尔D.胍乙啶E.硝普钠显示答案正确答案:E18.有耐青霉素酶作用A.氨苄西林B.苯唑西林C.两者均有D.两者均无显示答案正确答案:B19.有抗绿脓杆菌作用A.氨苄西林B.苯唑西林C.两者均有D.两者均无显示答案正确答案:D20.氢化可的松A.诱发或加重感染B.诱发或加重溃疡C.两者都能D.两者都不能显示答案正确答案:C21.可乐定A.诱发或加重感染B.诱发或加重溃疡C.两者都能D.两者都不能显示答案正确答案:D22.阿托品与苯肾上腺素(新福林)对眼的作用正确的有A.前者兴奋а受体,后者阻断M受体B.二者都有散瞳的作用C.两者都有升高眼压的作用D.两者都有调节麻痹的作用显示答案正确答案:B23.苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠,其原理是A.碱化尿液B.酸化尿液C.促进肾小管的重吸收D.降低药物的极性显示答案正确答案:A24.下列正确的是A.戊巴比妥是速效镇静催眠药B.本巴比妥是中效镇静催眠药C.斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药D.异戊巴比妥是中效类镇静催眠药显示答案正确答案:D25.根据多巴胺的运动学特点,加用下列哪种药物可以增加疗效A.多巴羧基酶抑制剂B.左旋多巴胺C.不加D.右旋多巴胺显示答案正确答案:A26.冬眠合剂是下列哪些药物的组合:A.度冷丁和异丙嗪B.度冷丁和氯丙嗪C.吗啡和度冷丁D.吗啡和异丙嗪显示答案正确答案:B27.下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是A.强效利尿药是通过抑制髓袢皮质部对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收B.中效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收C.弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对Na+、K+的交换D.弱效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收显示答案正确答案:C28.下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用?A.心律失常B.高血压C.心绞痛D.心肌梗塞E.麻痹显示答案正确答案:E二、多选题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 药物的ADME过程中,代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。
以下哪项不是药物代谢的主要方式?A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用?A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。
以下哪种途径是淋巴途径的主要形式?A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中,药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。
以下哪种情况表示谱效比较高?A. 临床治疗效果强,副作用弱B. 临床治疗效果弱,副作用强C. 临床治疗效果强,副作用强D. 临床治疗效果弱,副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时,其药效的变动情况。
以下哪种情况属于微量边缘效应?A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题(每题10分,共30分)1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。
答:药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。
影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。
2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。
答:药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。
药物代谢受到酶系统的影响,包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。
除此之外,个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。
3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。
答:药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。
影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。
药理学练习题库含参考答案
药理学练习题库含参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、骨骼肌收缩是激动了下列哪种受体的结果()A、M受体B、β₂受体C、N₂受体D、β受体E、N₁受体正确答案:C2、肾上腺皮质激素不包括下列哪项()A、性激素B、泼尼松C、氢化可的松D、胰岛素E、醛固酮正确答案:D3、关于氯丙嗪的体内过程特点,错误的是()A、迅速经肾排泄B、口服吸收慢而不规则,个体差异大C、易透过血脑屏障D、脑内浓度可达血浆浓度的10倍E、易蓄积于脂肪组织正确答案:A4、可特异地抑制肾素﹣血管紧张素转化酶的药物是()A、美加明B、哌唑嗪C、依那普利D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案:C5、硝酸酯类抗心绞痛作用的基本原理是()A、阻断心脏β₁受体,降低心肌收缩力B、松弛血管平滑肌C、兴奋β₂受体,增加冠状动脉流量D、减慢心率,降低耗氧E、阻滞血管平滑肌细胞Ca²⁺内流,使外周血管扩张正确答案:B6、下列关于抗真菌药的叙述,错误的是()A、酮康唑为广谱抗真菌药B、克霉唑多局部用药C、氟康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D、两性霉素b的不良反应少见E、特比萘芬既可口服也可外用正确答案:D7、应用阿司匹林治疗无效的是()A、牙痛B、胃肠绞痛C、肌肉痛D、关节痛E、头痛正确答案:B8、下列药物中作为血管扩张药治疗心力衰竭的是()A、洋地黄毒苷B、地高辛C、吗啡D、呋塞米E、硝普钠正确答案:E9、血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理依据是()A、降低心排血量B、减轻心脏的前、后负荷C、扩张冠状动脉,增加心肌供氧D、降低血压,反射性兴奋交感神经E、有效阻抑和逆转心肌肥厚正确答案:B10、对免疫反应多个环节都有抑制作用的药物是()A、环孢素B、糖皮质激素类C、硫唑嘌呤D、阿糖胞苷E、卡介苗正确答案:B11、治疗子痫的首选药是()A、水合氯醛B、地西泮C、硫酸镁D、硫酸钠E、苯巴比妥正确答案:C12、丙硫氧嘧啶的作用机制是()A、抑制甲状腺激素的生物合成B、抑制TSH的分泌C、抑制TRH的分泌D、抑制甲状腺摄取碘E、抑制甲状腺素的释放正确答案:A13、单克隆抗体抗肿瘤药不包括()A、曲妥珠单抗B、贝伐珠单抗C、西妥昔单抗D、利妥昔单抗E、英利昔单抗正确答案:E14、强心苷起效快慢取决于()A、肝肠循环率B、肾排泄C、口服吸收率D、血浆蛋白结合率E、代谢转化率正确答案:D15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应( )A、治疗量B、无效量C、极量D、LD₅₀E、最小中毒量正确答案:A16、对吗啡中毒所致呼吸衰竭疗效较好的是()A、二甲弗林B、尼可刹米C、洛贝林D、贝美格E、咖啡因正确答案:B17、具有催乳作用的药是()A、麦角新碱B、地诺前列素C、垂体后叶素D、缩宫素E、卡前列素正确答案:D18、不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是()A、硝苯地平B、硝酸异山梨酯C、维拉帕米D、硝酸甘油E、尼群地平正确答案:C19、可用于治疗肝性脑病的是()A、吡贝地尔B、普拉克索C、罗匹尼罗D、左旋多巴E、培高利特正确答案:D20、药物的半数致死量(LD₅₀)是指()A、中毒量的一半B、致死量的一半C、引起半数动物死亡的剂量D、引起60%动物死亡的剂量E、极量的一半正确答案:C21、阿司匹林预防血栓时应采用()A、小剂量短疗程B、大剂量短疗程C、中等剂量长疗程D、大剂量长疗程E、小剂量长疗程正确答案:E22、下列有关利巴韦林的说法错误的是()A、又名病毒唑B、是广谱抗病毒药C、对流感病毒有效D、对病毒性肝炎无效E、对DNA和RNA病毒均有抑制作用正确答案:D23、控制心纹痛发作起效最快的药物是()A、阿替洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米D、普萘洛尔E、硝苯地平正确答案:B24、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是()A、外敷B、口服稀释液C、皮下浸润注射D、肌内注射E、静脉滴注正确答案:C25、助消化药稀盐酸的浓度是()A、60%B、20%C、30%D、10%E、40%正确答案:D26、小血管收缩、血压升高是激动了血管平滑肌上的哪种受体()A、β₁受体B、α₁受体C、N受体D、β受体E、β₁受体正确答案:B27、解热镇痛药的镇痛作用机制是()A、激动中枢阿片受体B、阻断中枢阿片受体C、抑制外周环氧酶D、抑制细胞膜钠离子的内流E、激活外周环氧酶正确答案:C28、α受体拮抗药的主要不良反应是()A、血糖过低B、直立性低血压C、支气管哮喘D、心力衰竭E、高脂血症正确答案:B29、患者,女,31岁,甲状腺明显肿大,需行甲亢手术治疗,手术前准备常选用的药物是()A、丙硫氧嘧啶B、放射性碘C、甲巯咪唑D、硫脲类药物与大剂量碘剂E、卡比马唑正确答案:D30、治疗新生儿窒息的首选药是()A、尼可刹米B、贝美格C、二甲弗林D、咖啡因E、洛贝林正确答案:E31、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为()A、kB、0.693/kC、kD、0.693xkE、2.303/k正确答案:B32、伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用哪种利尿药()A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、布美他尼D、螺内酯E、呋塞米正确答案:B33、多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的机制主要是()A、激动脑内M₁受体B、抑制脑内AChEC、阻断脑内NMDA受体D、阻滞脑内Ca²⁺通道E、激动脑内GABG受体正确答案:B34、用于治疗先兆流产和不育症的维生素是()A、维生素AB、维生素EC、维生素CD、维生素B₆E、维生素D正确答案:B35、青少年长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是()A、肝损害B、血小板减少C、淋巴结肿大D、复视E、牙龈增生正确答案:E36、关于左旋多巴抗帕金森病作用特点的叙述,错误的是()A、对肌肉僵直和运动困难疗效好,对肌肉震颤疗效差B、对轻症和年轻患者疗效较好,对重症和年老体弱者疗效较差C、疗效和疗程与黑质病损程度相关D、对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征疗效较好E、口服吸收迅速,但显效慢正确答案:D37、青霉素对大多数革兰阴性杆菌无效,此现象是()A、多药耐药性B、获得耐药性C、天然耐药性D、交叉耐药性E、多重耐药性正确答案:C38、对各型癫痫均有效的是()A、苯巴比妥B、硫酸钠C、地西泮D、硝西泮E、苯妥英钠正确答案:B39、长期应用苯妥英钠宜合用()A、乙琥胺B、卡马西平C、维生素D、地西泮E、亚叶酸钙正确答案:E40、甲亢的内科治疗,给药的方法宜选用()A、先小剂量,后用维持量B、小剂量长程治疗C、大剂量冲击疗法D、先大剂量,后用维持量E、直接使用维持剂量正确答案:D41、肾上腺素不具有下列哪一种治疗作用()A、抗心源性休克B、抗支气管哮喘C、与局麻药配伍使用D、抗过敏性休克E、治疗心搏骤停正确答案:A42、长期使用β受体拮抗药突然停药可产生()A、耐受性B、反跳现象C、支气管哮喘D、血压过低E、心动过缓正确答案:B43、关于苯妥英钠的不良反应,错误的是()A、心动过速B、叶酸吸收障碍C、巨幼细胞贫血D、眼球震颤E、精神错乱正确答案:A44、治疗重症肌无力应首选()A、新斯的明B、酚妥拉明C、毒扁豆碱D、肾上腺素E、毛果云香碱正确答案:A45、庆大霉素与富塞米合用可导致()A、抗菌作用增强B、肾毒性减轻C、抗菌谱扩大D、利尿作用增强E、耳毒性加重正确答案:E46、强心苷正性肌力作用机制是()A、促进收缩蛋白B、增加心肌细胞内Ca²⁺C、促进物质代谢量D、增加能量供应E、兴奋心脏受体正确答案:B47、血浆蛋白结合率较低,脑脊液中浓度较高的药物是()A、SDB、SASPC、SMZD、SAE、SML正确答案:A48、下列哪种强心苷口服后吸收最完全()A、洋地黄毒苷B、去乙酰毛花苷丙C、西地兰D、毒毛花苷KE、地高辛正确答案:A49、主要用于巴比妥类药物中毒解救的是()A、吡拉西坦B、多沙普仑C、尼可刹米D、洛贝林E、贝美格正确答案:E50、下列哪项对毛果芸香碱的叙述是错误的()A、直接激动M受体B、滴眼后可导致近视C、滴眼后可导致眼压降低D、易透过黏膜吸收E、滴眼可导致瞳孔扩大正确答案:E51、解救巴比妥类药物急性中毒的错误用药是()A、静脉滴注呋塞米利尿B、硫酸镁导泻C、高锰酸钾溶液洗胃D、硫酸钠导泻E、静脉滴注碳酸氢钠碱化尿液正确答案:B52、磺酰脲类降血糖药的作用机制是()A、提高胰岛细胞功能B、刺激胰岛B细胞释放胰岛素C、加速胰岛素合成D、抑制胰岛素E、抑制胰高血糖素的作用正确答案:B53、脱水药消除组织水肿的给药途径为()A、静脉注射B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、舌下含服正确答案:A54、下列哪种患者禁用糖皮质激素()A、水痘高热B、结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎C、严重哮喘兼有轻度高血压D、低钾血症E、轻度糖尿病兼有眼部炎症正确答案:A55、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用()A、阿托品B、苯妥英钠C、利多卡因D、肾上腺素E、氯化钾正确答案:A56、下列不具有扩张冠状动脉作用的药物是()A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、维拉帕米正确答案:A57、药物的两重性是指()A、对因治疗与对症治疗B、预防作用与治疗作用C、治疗作用与不良反应D、治疗作用与副作用E、治疗作用和毒性反应正确答案:C58、术后恢复期间,为增加蛋白质吸收,可选用()A、诀诺酮B、雌二醇C、泼尼松龙D、苯丙酸诺隆E、黄体酮正确答案:D59、待检药品区颜色为()A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色E、橙色正确答案:C60、液体石蜡属于()A、润滑性泻药B、容积性泻药C、胃黏膜保护药D、抗幽门螺杆菌药E、接触性泻药正确答案:A61、临床各型结核病的首选药是()A、链霉素B、异烟肼C、乙胺丁醇D、利福平E、对氨基水杨酸钠正确答案:B62、磺胺类药物的抗菌作用机制是()A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌转肽酶D、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细菌细胞壁合成正确答案:A63、治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是()A、普萘洛尔B、硝苯地平C、维拉帕米D、硝酸异山梨酯E、硝酸甘油正确答案:A64、小细胞低色家性贫血宜选用()A、维生素B₁₂B、叶酸C、硫酸亚铁D、西咪替丁E、链激酶正确答案:C65、硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是()A、心室舒张末期压力降低B、心率加快C、室壁肌张力降低D、外周阻力下降E、诱发或加重支气管哮喘正确答案:B66、几乎无锥体外系反应的是()A、三氟拉嗪B、氟奋乃静C、氟哌噻吨D、氯氮平E、氟哌啶醇正确答案:D67、能使骨骼肌溶解的药物是()A、考来替泊B、硫酸多糖C、辛伐他汀D、考来烯胺E、普罗布考正确答案:C68、遇光易破坏,应用前需新鲜配制的降压药是()A、二氮嗪B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、硝普钠E、卡托普利正确答案:D69、克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是()A、竞争肾小管分泌系统,减少阿莫西林排泄B、抑制肝药酶,减少阿莫西林代谢C、增加阿莫西林口服吸收D、扩大抗菌谱E、抑制β-内酰胺酶,对抗细菌对阿莫西林的耐药性正确答案:E70、下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的直立性低血压()A、可乐定B、派坐嗪C、普萘洛尔D、硝苯地平E、卡托普利正确答案:B二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、关于对乙航氨基阶的叙还,正确的是()A、胃肠刺激较轻B、解热镇痛作用较强C、长期应用可产生依赖性D、长期大剂址使用可致严重肝、肾损害E、无抗炎抗风湿作用正确答案:ADE2、既可直接兴奋延髓呼吸中枢,又可通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢的是()A、贝美格B、尼可刹米C、多沙普仑D、洛贝林E、二甲弗林正确答案:BC3、巴比妥类药物急性中毒的表现包括()A、呼吸抑制B、体温降低C、反射消失D、昏迷E、血压下降正确答案:ABCDE4、下列属于抗病毒药的是()A、齐多夫定B、金刚烷胺C、利巴韦林D、更昔洛韦E、干扰素正确答案:ABCDE5、氯丙嗪抗精神病作用的机制是阻断()A、中脑﹣边缘系统通路DA受体B、中脑﹣皮层通路DA受体C、黑质﹣纹状体通路DA受体D、结节﹣漏斗通路DA受体E、延髓催吐化学感受区DA受体正确答案:AB6、可辅助治疗动脉粥样硬化的维生物有()A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素B₆E、维生素B₂正确答案:BCD7、下列哪些药物是月受体拮抗药()A、吲哚洛尔B、噻吗洛尔C、多巴胺D、阿替洛尔E、美托洛尔正确答案:ABDE8、可用于治疗室上性心动过速的药物是()A、维拉帕米B、利多卡因C、阿托品D、肾上腺素E、普萘洛尔正确答案:ADE9、适合于储存冷库的药品是()A、化学性质稳定的药品B、血液制品C、医疗用毒性药品D、生物制品E、疫苗正确答案:BDE10、加快心率的抗心绞痛药有()A、维拉帕米B、硝苯地平C、地尔硫䓬D、硝酸甘油E、普萘洛尔正确答案:BD11、下列属于HMG - CoA还原酶抑制剂的是()A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、辛伐他汀D、硫酸多糖E、普伐他汀正确答案:ACE12、碳酸锂的临床应用包括()A、躁狂抑郁症B、难治性抑郁症C、焦虑症D、精神分裂症E、躁狂症正确答案:ABDE13、氯丙嗪可阻断()A、M受体B、N受体C、α受体D、β受体E、DA受体正确答案:ACE14、苯妥英钠的不良反应包括()A、肝损害B、共济失调C、粒细胞缺乏D、佝偻病E、牙龈增生正确答案:ABCDE15、受体的共同特征有()A、与配体的结合是可逆的B、效应的多样性C、与配体结合具有饱和性D、与配体结合具有专一性E、与配体之间具有高亲和力正确答案:ABCDE16、长期大量应用糖皮质激素,应采取一下措施()A、低钾饮食B、低糖饮食C、低钙饮食D、高蛋白饮食E、低钠饮食正确答案:BDE17、可用于引产的药物是()A、卡前列素B、地诺前列腺C、外角新碱D、缩宫素E、二氢麦角碱正确答案:ABD18、阿托品禁用于()A、前列腺肥大B、青光眼C、心动过缓D、感染性休克E、肠痉挛正确答案:AB19、甲硝唑的作用有()A、抗阴道滴虫B、抗厌氧菌C、抗贾第鞭毛虫D、抗阿米巴原虫E、抗丝虫正确答案:ABCD20、哌替啶可用于()A、分娩止痛B、心源性哮喘C、慢性钝痛D、麻醉前给药E、人工冬眠疗法正确答案:ABDE21、抗结核药联合用药的目的有()A、减少用药剂量B、扩大抗菌范围C、降低毒性D、提高疗效E、延缓耐药性正确答案:CDE22、环丙沙星的抗菌谱包括()A、铜绿假单胞菌B、淋病奈瑟菌C、结核杆菌D、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌E、流感嗜血杆菌正确答案:ABE23、下列有可能引起心律失常的平喘药是()A、色甘酸钠B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺索E、沙丁胶醇正确答案:BD24、甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的结果是()A、耐药菌株减少B、抗菌活性增强C、作用时间延长D、抗菌谱扩大E、用药次数减少正确答案:AB25、应用大剂量缩宫素催产可能引起()A、胎儿窒息宫内B、产后子宫难复原C、肢端坏死D、子宫破裂E、产后大出血正确答案:AD26、酚妥拉明常见不良反应是()A、血压升高B、皮肤潮红C、失眠D、腹痛、呕吐及诱发溃疡病E、心率减慢正确答案:BD27、苯氧酸类的降血脂特点是()A、可显著降低TB、VLDLC、适用于IIb、Ⅲ、IV、V型高脂血症的治疗D、对TC的降低作用较TG为弱E、有降低血小板黏附性的作用F、有一定抑制血栓形成的作用正确答案:ABCDE28、普萘洛尔降压的可能机制是()A、阻断中枢β受体B、抑制肾素分泌,使血管阻力下降C、降低心收缩力,减少心排血量D、阻断突触前膜β₂受体,使NA释放减少E、内在拟交感活性,兴奋外周β受体正确答案:ABCD29、下列属于抗幽门螺杆菌药的是()A、罗红霉素B、阿莫西林C、甲硝唑D、枸橼酸铋钾E、硫糖铝正确答案:ABCD30、具有抗血管内皮损伤作用的硫酸多糖类药物有()A、肝素B、华法林C、硫酸软骨素AD、硫酸葡聚糖E、烟酸正确答案:ACD。
吉大17秋学期《药理学(含实验)》在线作业二 满分答案
其次,笔者认为对婚姻无效与被撤销后的财产分割应方式当加以丰富。我国现在的无效婚姻与可撤销婚姻制度的法律后果中对财产的规定非常单一,忽略了当事人在该婚姻因违法导致无效过程中的主观意志和责任程度,采取各打五十大板的做法不利于发挥法律惩恶扬善的功能。笔者认为在婚姻被撤销或被确认无效后的财产分配中应当参虑双方当事人的主观意志和责任程度,以此作出与之相匹配的分割方案。换句话说主要从“是否知道存在婚姻无效和可撤销的法定事由”和“对法定事由是否有过错”这两个维度来参虑财产的划分。
人卫版《药理学》试题和答案(1)
人卫版《药理学》试题和答案(1)一、单选题(共60题,60分)1、关于安定用途的叙述,下列哪项是错误的()A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗癫痫E、麻醉正确答案: E2、抗震颤麻痹无效药是()A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案: B3、麻黄碱适应证是()A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案: E4、属于II抗心律失常的药为()A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案: A5、不属于M受体阻断药者是()A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品E、酚妥拉明正确答案: E6、糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱,不包括哪个()A、骨质疏松B、降低血糖C、低血钾D、向心性肥胖E、肌肉消瘦、皮肤变薄正确答案: B7、可用于治疗内脏绞痛的药物是()A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案: B8、阿司匹林对哪类炎症疗效最好()A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案: D9、弱酸性药物在碱性尿液中()A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄慢E、解离多,再吸收多,排泄慢正确答案: B10、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是()A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案: D11、药物的首过效应影响药物的()A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案: A12、下列描述哪项错误的是()A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘,妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案: B13、有关头孢菌素类药物叙述错误的是()A、抗菌谱窄B、对繁殖期细菌有效C、对β-内酰胺酶稳定D、毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E、杀菌力强正确答案: A14、关于多巴胺的作用,下列哪项正确()A、治疗量激动多巴胺受体,舒张肾血管B、治疗量激动β受体,舒张肾血管C、治疗量激动M受体,舒张肾血管D、治疗量激动α受体,收缩肾血管E、治疗量直接收缩肾血管正确答案: A15、影响叶酸代谢的抗菌药是()A、青霉素B、红霉素C、氯霉素E、氨基糖苷类正确答案: D16、以下哪种效应不是M受体激动效应()A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案: D17、对临床使用药物的说法哪项有错()A、有些药导致生理和(或)精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案: E18、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹,不正确的叙述是()A、起效快,维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和N受体E、偶致惊厥,癫痫患者禁用正确答案: D19、与前列腺素作用无关的是()A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感,引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女,催经止孕成功率高正确答案: C20、与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是()A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类正确答案: E21、下列哪一种情况慎用碘制剂()A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案: D22、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与()A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关正确答案: A23、属于去甲肾上腺素的适应症是()A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案: D24、睾丸功能不全宜选用()A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮正确答案: C25、有关缩宫素的作用特点,下列叙述错误的是()A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案: E26、阿托品的临床应用不包括()A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病E、中毒性休克正确答案: D27、对小儿高热性惊厥无效的药是()A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案: E28、房室传导阻滞可用()A、普萘洛尔B、阿托品C、苯妥英钠D、强心苷E、 NA正确答案: B29、易致肾功能损害的抗生素是()A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基糖苷类E、氯霉素正确答案: D30、白三烯合成抑制药是( )A、右芬氟拉明B、齐留通C、西沙必利D、赛庚啶E、丁螺环酮正确答案: B31、关于碘制剂的描述,哪项正确()A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案: E32、药物经生物转化后,其()A、极性增加,利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案: E33、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄()A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D、酸化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收E、酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收正确答案: C34、美沙酮作用特点正确的是()A、作用强度比吗啡大B、呼吸抑制作用较吗啡大C、耐受性与成瘾性发生较慢D、可根治海洛因成瘾E、镇痛作用持续时间较短正确答案: C35、真性胃酸缺乏的治疗选用( )A、阿司咪唑B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案: D36、与升压药合用,可能出现严重高血压危险的是()A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案: A37、新斯的明可用于治疗()A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A+B+CE、 B+C正确答案: E38、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳()A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案: A39、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的()A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量,防止过度抑制心脏正确答案: D40、以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性?()A、糖皮质激素B、胰岛素C、雌激素D、孕激素E、甲状腺素正确答案: D41、抑制脑内前列腺素合成的药物是()A、阿司匹林B、苯巴比妥C、安定D、氯丙嗪E、吗啡正确答案: A42、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是()A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案: A43、不属于强心苷毒性反应的是()A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案: D44、四环素的不良反应不包括()A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案: B45、氯丙嗪对哪种病的疗效好()A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案: B46、L型钙通道有五个亚单位,其中主要功能单位是()亚单位A、α1亚单位B、α2C、β亚单位D、γ亚单位E、δ亚单位正确答案: A47、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物()A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素正确答案: A48、细菌对磺胺药产生耐药性的原因是()A、产生水解酶B、生钝化酶C、改变叶酸合成途径D、快速水解PABAE、改变叶酸的结构正确答案: C受体亲合力最强的是()49、与AT1A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案: C50、磺胺类药物的抗菌作用机制是()A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成E、回旋酶正确答案: B51、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是()A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素B正确答案: B52、卡托普利的抗高血压作用机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案: B53、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为()A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案: B54、青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关()A、苄基B、苄酰基C、饱和噻唑环D、β-内酰胺环E、羧基正确答案: D55、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是()A、被单胺氧化酶(MAO)代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢D、从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案: B56、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为()A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案: D57、促进促红细胞生成素分泌的性激素是()A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、同化激素E、糖皮质激素正确答案: C58、治疗麻风病的首选药是()A、利福平B、氨苯砜C、链霉素D、氯法齐明E、巯苯咪唑正确答案: B59、多价阳离子主要抑制哪种药物的肠道吸收()A、青霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素E、螺旋霉素正确答案: D60、他克林最常见的不良反应为()A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案: A二、多选题(共20题,20分)1、引起“阿司匹林哮喘”的药物有()A、羟基保泰松B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案: BC2、杀菌抗生素包括()A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案: BCD3、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括()A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案: ABCD4、下列哪些药物是治疗流脑的首选药()A、 SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄西林正确答案: AC5、卡马西平不良反应有()A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏正确答案: ABDE6、能改变脂蛋白组成,使HDL增高的药物是()A、考来烯胺B、普罗布考C、苯扎贝特D、烟酸E、亚油酸正确答案: ACDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是()A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案: ABD8、可引起血钾增高的利尿药为()A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋喃苯胺酸D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案: AB9、多奈哌齐的作用特点有()A、半衰期长B、不良反应较他克林轻C、用于轻度至中度患者D、剂量小、价格相对较低E、生物利用度高正确答案: ABCDE10、钙拮抗药可用于治疗()A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案: ACDE11、可待因的特点有()A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于刺激性干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、应当控制使用正确答案: BE12、具有镇静、催眠作用的药物是()A、安定B、苯巴比妥C、水合氯醛D、异丙嗪E、阿托品正确答案: ABCD13、氨茶碱可用于()A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案: ACE14、主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有()A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、甲芬那酸D、阿司匹林E、布洛芬正确答案: ACDE15、可造成肝损害的药物有()A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼正确答案: ADE16、抗胆碱酯酶药包括()A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毗斯的明E、依酚氯铵正确答案: BCDE17、有关喹诺酮类药物的叙述正确的是()A、抗菌谱广B、可杀菌C、同类药物无交叉抗药性D、不良反应少E、对G —强正确答案: ABDE18、氧氟沙星的特点是()A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案: ABCDE19、可口服甾体类避孕药的有()A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案: BDE20、强心苷中毒时可引起哪些心律失常?()A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤正确答案: ACDE三、简答题(共4题,20分)1、塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么?正确答案:速尿及氢氯噻嗪引起低血钾的原因是:(l)分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收,导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。
药理复习题(1)
口腔医学等专业复习题一、单选题1.下列属于H+泵抑制剂的抗酸药是( A )A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.西咪替丁D.枸橼酸铋钾E.丙谷胺2.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好选用( C )A. 阿托品B. 解磷定和筒箭毒碱C. 解磷定和阿托品D. 阿托品和筒箭毒碱E. 毛果芸香碱和阿托品3.属于卡托普利的不良反应( B )A.低血钾B.干咳C.首剂效应D.副交感神经亢进E.支气管痉挛4.易致耳毒性反应的药物是( C )A.乙酰唑胺B.氢氮噻嗪C.呋塞米D.安体舒通E.丙泊酚5.大多数药物跨膜转运的形式是( B )A.滤过B. 简单扩散C. 易化扩散D. 膜泵转运E. 胞饮6.药物作用的双重性是指( C )A. 治疗作用和副作用B. 对症治疗和对因治疗C. 防治作用和不良反应D. 治疗作用和毒性反应E. 预防作用和治疗作用7.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关( D )A.心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低D.心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低E.心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过高8.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制( D )A.阻断结节-漏斗系统D2受体B.阻断黑质-纹状体系统D2受体C.阻断M胆碱受体D.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体E.阻断a受体9.降血糖作用显效快、维持时间短,适用于糖尿病急救的是( E )A. 甲苯磺丁脲B. 罗格列酮C. 二甲双胍D. 精蛋白锌胰岛素E. 胰岛素10.患者,女,26岁,心电图诊断为一度房室传导阻滞,可选用何药治疗( A )A.异丙肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.阿托品11.药物的吸收是指( C )A.药物进入胃肠道B.药物进入胃肠粘膜细胞C.药物由给药部位进入血循环D.药物由血液进入器官组织E.药物进入脑血管12.对强心苷中毒引起的快速型心律失常,首选哪种药治疗?( B )A. 阿托品B. 苯妥英钠C. 肾上腺素D. 地西泮E. 异丙肾上腺素13.M受体激动时可使( A )A.血管扩张B.瞳孔扩大C.睫状肌松弛D.糖原分解E.心脏兴奋14.磺胺类药物的抗菌机制是( A )A. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C. 破坏细菌细胞壁D. 增强机体免疫机能E. 改变细菌细胞膜通透性15.吗啡急性中毒的主要表现( A )A.昏迷、针尖样瞳孔、低血压B.瞳孔扩大、幻觉C.肌震颤、大汗淋漓、呼吸急促D.昏迷、瞳孔缩小、血压偏高E.瞳孔扩大、低血压16.用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖者、单用饮食控制无效者的降糖药是 ( E )A. 格列本脲B. 阿卡波糖C. 瑞格列奈D. 罗格列酮E. 二甲双胍17.关于哌唑嗪的论述,下列哪点是错误的( D )A.适用于肾功能障碍的高血压患者B.可用于治疗充血性心力衰竭C.选择性地阻断突触后膜α1受体D.可明显增加心肌收缩力E.首剂现象明显18.不能控制哮喘急性发作的药物是( B )A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇19.治疗恶性贫血宜用( C )A.硫酸亚铁B.甲酰四氢叶酸钙C.维生素B12D.叶酸E.肝素20.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶,为有利于手术进行,应如何处理( D )A.停服硫脲类药物B.减量加服甲状腺素C.停药改用甲巯咪唑D.加服大剂量碘剂E.用小剂量碘剂21.急性肺水肿应首选( E )A.螺内脂B.甘露醇C.山梨醇D.氢氯噻嗪E.速尿22.可治疗癫痫大发作和快速型心律失常的药物是( D )A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.丙戊酸钠23.大多数药物跨膜转运的方式是( E )A.易化扩散B.膜泵转运C.胞饮D.滤过E.简单扩散24.一位晕车患者可在上车前半个小时口服下列哪种药( C )A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.毛果芸香碱E.新斯的明25.受体拮抗剂的特点是,与受体( B )A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,有内在活性E.无亲和力,有内在活性26.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是( A )A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C. 氨苯蝶啶作用于远曲小管D. 乙酰唑胺作用于近曲小管E.氨苯蝶啶作用于近曲小管27.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用( C )A.缩瞳、升眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、降眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.都不对28.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是( D )A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用E.扩瞳、升高眼压29.硫脲类药物的基本作用是( C )A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体30.急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是( A )A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素31.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是( D )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺32.毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )A. 阻断虹膜α受体,瞳孔开大肌松弛B. 阻断虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌松弛C. 激动虹膜α受体,瞳孔开大肌收缩D. 激动虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌收缩E. 抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多33.异丙肾上腺素没有下述哪种作用?( C )A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为AMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放34.青霉素过敏休克应首选( A )A.肾上腺素B.阿拉明C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺35.心源性哮喘可以选用( A )A.吗啡B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.地塞米松E.特布他林36.苯二氮䓬类与巴比妥类药物比较,前者没有下列哪一项作用?( C )A. 镇静作用B. 催眠作用C. 麻醉作用D. 抗惊厥作用E. 抗癫痫作用37.治疗窦性心动过速最佳的是( C )A.奎尼丁B.普罗帕酮C.普萘洛尔D.维拉帕米E.新斯的明38.延长局麻药作用时间的常用方法( C )A.增加局麻药浓度B.肌注少量麻黄碱C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.增加局麻药溶液的用量39.李某,女,56岁,患焦虑失眠症伴腰肌劳损、肌强直等,应选择下列何药治疗( B )A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.司可巴比妥E.苯妥英钠40.治疗高血压危象时首选( E )A.利血平B.胍乙啶C.可乐定D.双氢克尿噻E.硝普钠41.糖皮质激素的抗毒作用机制是( B )A.中和细菌内毒素B.提高机体对细菌内毒素的耐受力C.对抗外毒素D.加速机体对细菌外毒素代谢E.加速机体对细菌内毒素代谢42.下列何药是炭疽的首选药( D )A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.庆大霉素43.下列何药对肾脏毒性较大( B )A.头孢曲松B.头孢噻吩C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢克洛44.若病人干咳无痰应选用( C )A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.右美沙芬D.倍氯米松E.溴己新45.不宜用于变异型心绞痛的药物是( D )A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯46.用阿托品治疗胃肠绞痛时,患者出现口干、心悸等反应,属于( B )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.过敏反应47.治疗粘液性水肿的药物是( D )A.甲硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘化钾D.甲状腺素片E.呋塞米48.磺胺类药物的抗菌机制是( A )A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性49.心源性哮喘应选用( D )A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松50.强心苷治疗房颤的机制主要是( B )A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制房室结D.降低浦肯野纤维自律性E.抑制心房兴奋性二、多选题1.地西泮(安定)的主要作用有( ABCD )A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌松作用E.麻醉2.氯丙嗪的中枢药理作用包括( ABD )A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温E.癫痫持续状态3.哮喘急性发作可以选用的药物有(ABCE )A. 沙丁胺醇吸入B. 肾上腺素皮下注射C. 氨茶碱静脉注射D. 麻黄碱口服E. 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入4.高血压合并支气管哮喘的病人可选择哪些药来降压( BCDE )A. 普萘洛尔B. 卡托普利C. 依那普利D. 硝苯地平E. 吲达帕胺5.喹诺酮类常见的不良反应( ABCDE )A.胃肠道反应B.变态反应C.神经系统反应D.肾损伤E.肌肉疼痛,无力6.氢氯噻嗪主要不良反应是( ABE )A.高血糖B.高尿酸血症C.高血钾D.耳毒性E.低血钾7.为防止氢氯噻嗪引起低血钾,可与下列哪些药物或食物合用( ABD )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氯化钾E.依他尼酸8.减少过敏介质释放的药物是( ADE )A. 沙丁胺醇B. 异丙托溴胺C. 麻黄碱D. 丙酸倍氯米松E. 色甘酸钠9.治疗阵发性室上性心动过速可选用( BCD )A.阿托品B.新斯的明C.地高辛D.维拉帕米E.山莨菪碱10.用药过程中可致听力损害的药物包括( BCDE )A.氨苄青霉素B.链霉素C.万古霉素D.庆大霉素E.呋塞米11.胰岛素可能产生下列哪些不良反应( ABCD )A.低血糖反应B.皮下脂肪萎缩C.过敏反应D.胰岛素耐受性E.粒细胞减少12.β-内酰胺类抗生素主要包括( CD )A. 多粘菌素类B. 大环内酯类C. 头孢菌素类D. 青霉素类E. β-内酰胺酶抑制剂13.下列关于链激酶的说法,正确的是( ABCE )A.是一种蛋白质B.能与纤溶酶原结合成复合物C.能溶解刚形成的纤维蛋白D.对形成已久且机化的血栓也有效E.用于急性血栓栓塞性疾病14.普萘洛尔的临床应用包括( ABCD )A. 心律失常B. 心绞痛C. 高血压D. 甲状腺功能亢进E. 支气管哮喘15.硫酸镁的药理作用有( ABCD )A.导泻B.利胆C.抗惊厥D.降压E.抗癫痫三、判断题1.肝素可用于DIC的早期治疗、预防血栓形成和栓塞性疾病、输血抗凝。
药理学考试题及答案
药理学考试题一、单项选择题(每题3分,共30分)1.药物的灭活和消除速度决定了A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小2.阿托品禁用于A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉挛E.虹膜睫状体炎3.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发4.青霉素引起的过敏性休克首选A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.地塞米松D.多巴胺E.氯化钙5.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些不良反应D.通过激素的作用缓解症状,度过危险期E.增强机体应激性6.治疗流行性脑脊髓膜炎首选药物是A. SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD7.氨基苷类抗生素不具有的不良反应是A.耳毒性B.肾毒性C.过敏反应肌肉阻断作用D.胃肠道反应E.神经8.可诱发心绞痛的降压药是A.肼屈嗪B.拉贝洛尔C.可乐定D.哌唑嗪E.普萘洛尔9.肾上腺素禁用于A.支气管哮喘急性发作B.过敏性休克C.心脏停搏D.甲状腺功能亢进症E.局部止血10.普萘洛尔禁用于A.心肌梗死B.高血压C.室上性心动过速D.变异型心绞痛E.甲状腺危象二、多选题(每题4分,共20分)1.新斯的明临床用于A.重症肌无力B.麻醉前给药C.术后腹胀气与尿潴留E.筒箭毒碱中毒D.阵发性室上性心动过速2.对晕动病所致呕吐有效的药物是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嗪3.可致听力损害的药物有A.头孢氨苄B.卡那霉素C.依他尼酸D.链霉素E.呋塞米4.下列药物为保钾利尿药的是A.螺内酯B.阿米洛利C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪5.诱发强心苷中毒的因素有A.低钾血症B.低氯血症C.高钙血症D.低钠血症E.高钾血症三、判断题(每题3分,共30分;正确的在括号内标“+”,错误的标“-”)1.药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。
临床药理学-答案版2
一、单选题(题数:40,共80.0分)1过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是:A、四环素B、庆大霉素C、妥布霉素D、链霉素E、卡那霉素正确答案:D2糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是:A、血小板数减少B、减少血中中性白细胞数C、减少血中淋巴细胞数D、减少血中红细胞数E、抑制红细胞在骨髓中生成正确答案:C3慢性心功能不全者禁用:A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、甘露醇D、螺内酯E、呋塞米正确答案:C4治疗量的阿托品可产生:A、腺体分泌增加B、镇静C、眼内压降低D、血压升高E、胃肠道平滑肌松驰正确答案:E5下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是()A、治疗量口服可产生心血管抑制B、大剂量偶致共济失调C、久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等D、治疗量可见困倦等中枢抑制作用E、长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性正确答案:A6伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者可选用:A、维拉帕米B、硝酸甘油C、两者均不可D、两者均可正确答案:C7非竞争性拮抗药:A、不降低激动药的最大效应B、与激动药作用于同一受体C、使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应D、使激动药的量效反应曲线平行右移E、与激动药作用于不同受体正确答案:C8琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于:A、竞争型肌松药B、N1胆碱受体阻断药C、中枢性肌松药D、除极化型肌松药E、非除极化型肌松药正确答案:D9吩噻嗪类药物降压作用最强的是:A、奋乃静B、氟奋乃静C、氯丙嗪D、三氟拉嗪E、硫利达嗪正确答案:C10碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是:A、促进胆碱酯酶再生B、生成磷酰化胆碱酯酶C、生成磷酰化解磷定D、可促进乙酰胆碱再摄取E、具有阿托品样作用正确答案:C11米力农只作短期静脉给药,不能久用的主要原因是:A、β受体下调B、耐药C、血小板减少D、心律失常病死率增加E、肾功能减退正确答案:D12药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A、为指导临床合理用药提供理论基础B、阐明药物作用机制C、改善药物质量,提高疗效D、可为开发新药提供实验资料与理论依据E、具有桥梁科学的性质正确答案:A13某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:A、20h左右B、5d左右C、10h左右D、1d左右E、2d左右正确答案:E14治疗伤寒、副伤寒的首选药是:A、四环素B、以上都不是C、氯霉素D、多西环素E、土霉素正确答案:C15属于非强心甙类的正性肌力作用药的是:A、胺碘酮B、氨力农C、肼屈嗪D、依那普利E、毒毛花甙K正确答案:B16对癫痫大发作疗效高,且无催眠作用的首选药是()A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、安定正确答案:A17治疗鞭虫感染的首选药是:A、甲苯咪唑B、槟榔C、哌嗪D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案:A18地西泮(安定)不具有的作用是()A、抗焦虑作用B、中枢性肌肉松弛作用C、抗惊厥作用D、镇静、催眠作用E、抗抑郁作用正确答案:E19下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关?A、搏动性头痛B、体位性低血压C、高铁血红蛋白血症D、升高眼内压E、心率加快正确答案:C20连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括:A、耐受性B、快速耐受性C、药物慢代谢型D、成瘾性E、习惯性正确答案:C21下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的?A、增强抗菌力B、减少耐药菌的出现C、扩大抗菌谱D、延长作用时间E、减少毒副作用正确答案:D22麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为:A、快速耐受性B、以上都不对C、成瘾性D、习惯性E、抗药性正确答案:A23卡比多巴治疗帕金森病的机制是:A、使多巴胺受体增敏B、抑制外周多巴脱羧酶活性C、阻断中枢胆碱受体D、抑制多巴胺的再摄取E、激动中枢多巴胺受体正确答案:B24筒箭毒碱引起肌松的作用原理是:A、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制乙酰胆碱降解D、促进乙酰胆碱降解E、阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体正确答案:E25药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A、药物作用的动态规律B、药物在体内的变化C、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律D、药物作用的动能来源E、药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律正确答案:C26氯丙嗪的药浓度最高的部位是:A、脑B、心脏C、肾脏D、血液E、肝脏正确答案:A27可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物是:A、两者均无B、两者均有C、新斯的明D、毛果芸香碱正确答案:B28保泰松降低强心甙作用的原因是:A、增加其排泄B、增加其与血浆蛋白结合C、减少其吸收D、增加其代谢E、增加其分布容积正确答案:D29小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是:A、胃粘膜传入纤维B、黑质-纹状体通路C、结节-漏斗通路D、呕吐中枢E、延脑催吐化学感觉区正确答案:E30可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:A、阿托品B、多巴胺C、肼屈嗪D、山莨菪碱E、酚妥拉明正确答案:E31下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:A、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变B、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等C、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例D、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力正确答案:A32可用于治疗稳定型心绞痛的药物是:A、两者均是B、两者均不是C、维拉帕米D、普萘洛尔正确答案:A33静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:A、20LB、2LC、5LD、200LE、0.05L正确答案:A34不宜用于绿脓杆菌感染的药物是:A、阿米卡星B、多粘菌素C、羧苄西林D、米诺环素E、庆大霉素正确答案:D35麦迪霉素难以分布到:A、肺B、脾脏C、肝脏D、脑脊液E、胆汁正确答案:D36对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是:A、奥美拉唑B、法莫替丁C、米西替丁D、尼扎替丁E、雷尼替丁正确答案:C37SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因:A、增强抗菌作用B、减少口服时的刺激C、双重阻断细菌叶酸代谢D、减少磺胺药代谢E、减少尿中磺胺结晶析出正确答案:E38吗啡常用注射给药的原因是:A、片剂不稳定B、易被肠道破坏C、口服刺激性大D、口服不吸收E、首关消除明显正确答案:E39下列头孢菌素药物中,t1/2最长的药物是:A、头孢哌酮B、头孢克洛C、头孢氨苄D、头孢孟多E、头孢曲松正确答案:E40硝酸甘油没有下列哪一种作用?()A、降低心肌耗氧量B、增加心室壁张力C、减少回心血量D、扩张容量血管E、增加心率正确答案:B二、多选题(题数:10,共20.0分)41妨碍铁剂吸收的因素有:A、食物中的果糖、半胱氨酸B、长期服用抗酸C、胃酸缺乏D、长期服用四环素E、高磷、高钙食物正确答案:BCDE42普萘洛尔具有下述哪些作用?A、扩张冠状动脉B、β1、β2受体阻断作用C、膜稳定作用D、内在拟交感活性E、抗血小板聚集正确答案:BCE43吡啶斯的明临床上用于:A、腹气胀B、尿潴留C、重症肌无力D、筒箭毒碱过量中毒的解救E、房室传导阻滞正确答案:ABC44关于甲硝唑的叙述,正确的是A、治疗厌氧菌感染B、妊娠早期应禁用C、治疗滴虫病D、对无症状排包囊者效果亦佳E、对肠内和肠外阿米巴病都有效正确答案:ABCE45具有耳毒性的药物是:A、万古霉素B、四环素C、氨基糖苷类D、氨苄西林E、高效能利尿药正确答案:ACE46药理学是:A、为防病和治病提供基本理论B、为临床合理用药提供基本理论C、研究药物与机体相互作用原理D、医学基础科学E、研究药物与机体相互作用规律正确答案:ABCDE47激动β受体,同时阻滞α受体可导致下列哪些效应:A、瞳孔散大B、以上均无C、支气管扩张D、血管扩张E、子宫松弛正确答案:ADE48酚妥拉明的药理作用有:A、拟胆碱作用B、阻α1受体C、直接舒张血管D、阻α2受体E、兼有阻β受体作用正确答案:ABCD49关于筒箭毒碱的叙述,下列哪些是正确的?A、有神经节阻断和释放组胺作用B、静脉注射后3~4分钟起效C、口服难吸收D、过量中毒可用新斯的明解救E、不宜用于儿童正确答案:ABCDE50肝功能不正常病人应避免使用下列哪些抗生素?A、万古霉素B、乙琥红霉素C、交沙霉素D、无味红霉素E、林可霉素正确答案:BD。
药理试题多选题及答案
药理试题多选题及答案
一、多选题
1. 下列哪些药物属于β-受体阻断剂?
A. 阿莫西林
B. 普萘洛尔
C. 阿司匹林
D. 利多卡因
E. 地尔硫卓
2. 抗高血压药物中,以下哪些药物具有利尿作用?
A. 氢氯噻嗪
B. 硝普钠
C. 阿米洛利
D. 洛卡特普
E. 卡托普利
3. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药?
A. 布洛芬
B. 阿司匹林
C. 地塞米松
D. 吲哚美辛
E. 泼尼松
4. 抗抑郁药物中,以下哪些药物属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)?
A. 氟西汀
B. 帕罗西汀
C. 多塞平
D. 阿米替林
E. 曲马多
5. 以下哪些药物属于抗生素?
A. 青霉素
B. 红霉素
C. 四环素
D. 头孢曲松
E. 磺胺嘧啶
二、答案
1. 正确答案:B、E
解析:普萘洛尔和地尔硫卓都是β-受体阻断剂,可以用于治疗高血压、心绞痛等疾病。
2. 正确答案:A、C
解析:氢氯噻嗪和阿米洛利具有利尿作用,常用于治疗高血压和心力衰竭等疾病。
3. 正确答案:A、B、D
解析:布洛芬、阿司匹林和吲哚美辛都属于非甾体抗炎药,具有解热、镇痛和抗炎作用。
4. 正确答案:A、B
解析:氟西汀和帕罗西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗抑郁症、焦虑症等精神疾病。
5. 正确答案:A、B、C、D
解析:青霉素、红霉素、四环素和头孢曲松都是抗生素,用于治疗细菌感染。
磺胺嘧啶属于磺胺类药物,不属于抗生素。
《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)
《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题(一)单项选择题1.药理学主要是指研究A.药物效应动力学B.药物与机体相互作用的规律及机制C.药物的学科D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2.绝大多数口服药物吸收的方式是A.简单扩散B.易化扩散C.膜孔扩散D.膜泵转运E.胞饮转运3.药物是指A.能影响机体生理功能的物质B.天然的和人工合成的物质C.预防、治疗或诊断疾病的物质D.能损害机体健康的物质E.干扰细胞代谢活动的物质4.药物的治疗指数是指A.ED95/LD5的比值B.LD90/ED10的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50之间的距离5.药物的半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半B.中毒量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.引起80%动物死亡的剂量E.引起60%动物死亡的剂量6.以数量(可测量值)分级表示的药理效应是A.毒性反应B.量反应C.质反应D.不良反应E.特异质反应7.以阳性或阴性(全或无)表示的药理效应是A.质反应B.不良反应C.特异质反应D.量反应E.毒性反应8.部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应C.亲和力较强,内在活性较弱D.亲和力较弱,内在活性较弱E.亲和力较强,内在活性较强9.后遗效应是指A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B.血药浓度下降一半所残存的生物效应C.短期内暂存的药理效应D.指机体对药物的依赖性E.短期内暂存的生物效应10.服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异反应11.肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应12.注射青霉素引起的过敏性休克是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异反应13.关于激动药的概念正确的是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强的亲和力但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力但无内在活性D.与受体有较弱的亲和力但有内在活性E.与受体无亲和力与内在活性14.出现明显副作用所用的剂量应该是A.治疗量B.低于治疗量C.大于治疗量D.极量E.ED50量15.关于半数有效量的概念正确的是A.LD50 B.引起50%阳性反应的剂量C.临床有效量的一半D.引起50%毒性反应的剂量E.临床有效量的95%16.下列对受体的认识,哪一个是不正确的A.各种受体有其固定的分布与功能B.受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C.药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D.药物与受体结合引起生理效应E.受体能与激动药或拮抗药结合17.药物安全范围是指A.LD50/ED50B.LD50/ED15 C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED95与LD5之间的距离18.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗19.肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗20.连续用药人体对药物的敏感性下降称为A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象21.长期应用抗病原微生物药可产生A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象22.短期内连续应用麻黄碱可产生A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象23.某药物的半衰期(t1/2)为9小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间为A.12小时B.1天C.1.5天~2天D.2.5天~3天E.3.5天~4天24.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快25.弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离少,再吸收少,排泄快E.呈解离型,再吸收障碍26.影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液PH值27.大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合?A.白蛋白B.血红蛋白C.球蛋白D.脂蛋白E.铜蓝蛋白28.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量29.药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.药物的分布E.药物的消除30.血浆t1/2的长短取决于A.药物的吸收速度B.药物消除速度C.药物的转化速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积31.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化32.经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化33.有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的?A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B.肝药酶的作用专一性很低C.有些药物可抑制肝药酶的生成D.有些药物可诱导肝药酶的生成E.体内生物转化是药物消除的主要方式34.有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的?A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出35.关于t1/2的叙述哪一项是错误的?A.是指血浆药物浓度下降一半的量B.是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1/2可作为制定给药方案的依据36.某药物达稳态血药浓度(Css)后,中途停药,再达稳态的时间A.还需再经1个t1/2才达Css B.还需再经2个t1/2才达CssC.还需再经3个t1/2才达Css D.还需再经5个t1/2才达CssE.还需再经7个t1/2才达Css37.当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A.峰值浓度(Cmax)B.谷值浓度(Cmin)C.Css D.治疗浓度E.有效血浓度38.A、B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药时血浆t1/2为5小时,A、B两药合用t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时39.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时40.某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达稳态血药浓度(Css)时间应为A.0.5天B.1天C.1.5天D.2天~2.5天E.5天~5.5天41.一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的?A.与血浆中药物浓度成正比B.t1/2是固定的C.按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D.临床常用药物治疗量时以此方式消除E.多次给药消除时间延长42.关于负荷量的叙述哪项是错误的?A.是指首剂增大的剂量B.口服首次加倍的剂量C.在病情危重需要立即达到有效血药浓度D.可使血药浓度迅速达Css E.只能在2个t1/2后达到Css43.关于首关消除描述正确的是A.口服药物进入肝脏的量减少B.药物与血浆蛋白结合率高C.药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D.药物被消化酶破坏,由粪便排泄E.口服药物被胃酸破坏44.口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A.药物经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除45.药物在体内超出转化能力时其消除方式为A.药物经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除46.临床所用药物的治疗量是指A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/10LD50量47.关于被动转运的叙述哪项是错误的?A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运48.关于生物利用度的叙述哪项是错误的?A.指药物被机吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.以F表示之E.是检验药品质量的指标之一49.药物的给药途径取决于A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的分布D.药物的代谢E.药物的转运50.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的?A.药物由胆汁排入十二指肠B.部分随粪排出C.在胃十二指肠内水解D.部分经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长52.反映药物体内消除特点的药代参数是A.Ka、T max B.Vd C.CL、t1/2D.C max E.AUC、F 53.最小中毒量是指A.能引起毒性反应的剂量B.引起毒性反应的最小剂量C.能引起死亡的最小剂量D.最小有效量和最小中毒量之间的范围E.能引起死亡的剂量54.药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素55.药物的极量是指A.大于最小有效量,小于极量的剂量B.小于最小有效量,小于极量的剂量C.大于治疗量,小于最小中毒量的剂量D.小于治疗量,大于最小中毒量的剂量E.大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤B.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤C.吸入>肌内注射>皮下>口服>直肠粘膜>皮肤D.吸入>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤E.肌肉注射>吸入>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤57.药物的两重性是指A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对因治疗与对症治疗D.预防作用与治疗作用E.协同作用与拮抗作用58.药物作用的基本形式:A.防治作用与不良反应B.局部作用与吸收作用C.选择作用与普遍细胞作用D.兴奋作用与抑制作用E.治疗作用与副作用59.休克患者最适宜的给药途径是:A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌内注射E.直肠给药60.硝酸甘油口服,经门静脉入肝脏,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.吸收快(二)配伍选择题A.效能B.治疗指数C.效价D.药物量效曲线E.药物时量曲线61.反映药物敏感性和效应的表达方式62.反映药物安全性的一个参数63.不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A.毒性较大B.副作用较多C.效价D.容易过敏E.效能64.选择性低的药物,在治疗量时往往可以看到65.临床比较药物效应强度高低的指标A.吸收过程B.消除过程C.转运过程D.耐受性E.耐药性66.药物的生物利用度取决于以上那个因素67.反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A.作用增强B.作用减弱C.作用不变D.原形排出E.极性增强68.老年人的血浆蛋白较低,当应用成年人剂量时,可能出现的反应是69.联合用药时,发生拮抗,药效表现为A.生物转化B.吸收C.消除D.分布E.排泄70.药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71.药物自体内不可逆转的离开机体称72.药物吸收后随血液循环到达各组织器称73.药物从给药部位进入血液循环的过程称74.药物在体内化学结构发生变化称A.舌下给药B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉给药E.口服给药75.混悬剂或油剂常采用的给药途径76.硝酸甘油常采用的给药途径77.刺激性强及容量较大的药液常采用78.急救危重病人常采用79.一般病例最常用的给药途径为80.肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81.药物作用产生的机体功能和形态上的改变82.药物对机体组织细胞间的初始作用83.研究药物如何起作用84.使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85.个体使用原剂量已无效或疗效降低称86.抗菌药物的抗菌作用降低称87.有些药物在产生依赖性后,停药会出现严重的生理功能紊乱是88.有些药物在产生依赖性后,如果只是精神上想再用药是(三)多项选择题89.药物和毒物的关系是A.药物本身即是毒物B.药物用量过大均可成为毒物C.适当剂量的毒物亦可成为药物D.药物与毒物之间无绝对的界限E.有些药物是由毒物发展而来的90.药理学的任务是A.联系基础医学与临床医学B.阐明药物对机体的作用和效应机制C.研究药物的体内处置,为合理用药提供理论基础D.设计和寻找新药E.整理和发掘祖国医药遗产91.药物的安全性指标是A.LD50/ED50B.LD50C.ED50/LD50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离92.对后遗效应概念的理解应包括A.血药浓度过高B.血药浓度下降至阔阈浓度以下C.血药浓度已达治疗浓度D.残存的生物效应E.残存的机体反应93.通过量效曲线可得到A.最小有效量B.半数有效量C.最小中毒量D.极量E.最大效能94.药物的不良反应包括A.副作用B.毒性反应D.后遗效应C.变态反应E.致畸、致癌、致突变95.药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质B.补充机缺乏的物质C.作用于细胞膜D.对酶的促进或抑制作用E.不影响递质的合成、贮存和释放96.哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.间接治疗97.药物在体内消除的动力学方式包括A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.快速消除D.经肾排出E.经肝代谢后排出98.弱酸性药物在酸性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快99.弱酸性药在碱性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快100.关于一级动力学消除方式的特点是A.恒比消除B.t1/2固定C.与血浆中药物浓度成正比D.常用药物治疗量以此方式消除E.多次给药消除时间延长101.影响药物从体内消除速度的因素有A.肾脏功能B.肝肠循环C.血浆中药物浓度D.给药剂量E.给药途径102.药物血浆t1/2对临床用药的意义是A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预计药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间103.影响药物在体内分布的因素有A.给药途径B.血浆蛋白结合率C.药物的理化性质D.体液pH值及解离度E.器官血流量104.关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的?A.能抑制或减弱肝药酶活性B.减慢某些药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.西咪替丁是肝药酶抑制剂105.表示药物吸收的药代动力学参数是A.Ka 、T max、C max B.K、CL、t1/2 C.Vd D.AUC E.F106.表示药物消除的药代动力学参数是A.Ka 、T max、C max B.K、CL、t1/2 C.AUC、F D.Vd E.t1/2 107.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用称为药物的A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用D.协同作用E.联合作用108.口服给药的缺点是A.可被消化酶破坏B.药物与食物结合后不易被吸收C.对肠粘膜有刺激作用D.对胃粘膜有刺激作用E.首关消除的药物药效除低109.舌下给药的特点是A.可避免胃肠刺激作用B.可避免肝肠循环C.可避免胃酸破环D.可避免不良反应E.可避免首关消除110.肝功能不全者,对药物作用的影响是A.药物作用增强B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强D.药物转运能力降低E.药物作用减弱111.某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A.耐药性B.过敏性C.耐受性D.依赖性E.快速耐受性112.联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发性D.减少单味药物用量E.促进药物的消除113.下列关于小儿用药的描述哪些是正确的?A.对药物反应比成人敏感B.药物消除率高C.小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D.药物的血浆蛋白结合率低E.小儿用药量应是成人的1/10114.不良反应包括A.副作用B.变态反应C.呕吐反应D.后遗效应E.继发反应115.部分激动药的特点有A.单独使用时,可产生较弱的生理效应B.对受体无亲和力C.与受体有亲和力D.无对抗激动药的作用E.在激动药高浓度时显示拮抗作用116.供静脉滴注用的药物注射液必须A.有效B.灭菌C.无热源D.无沉淀E.无副作用117.下列哪种剂型可以避免首关消除A.含片剂B.注射剂C.丸剂D.栓剂E.胶囊剂118.下列哪种给药途径存在吸收问题A.肌内注射B.静脉注射C.口服D.皮肤给药E.直肠给药119.机体方面影响药效的因素有A.病理状况B.遗传因素C.给药时间D.年龄E.性别120.药物方面影响药效的因素有A.病理状况B.给药途径C.给药时间D.剂量E.联合给药二、填空题1.药物作用的基本表现是使机体组织器官_____和(或)_____。
《药理学》单元习题1
第二章药物效应动力学一、A型题(每题只有一个最佳答案)1.药物的副作用是:()A. 用药剂量过大引起的反应B. 长期用药所产生的反应C. 指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D. 指药物的毒理作用,是不可预知的反应E. 属于与遗传有关的特异质反应2.以下哪一项不属于药物的不良反应:()A. 副作用B. 后遗效应C. 特异质反应D. 停药反应E. 选择性3.部分激动药物的特点是:()A. 与受体有较强的亲和力,有较弱的内在活性B. 与受体有较弱的亲和力,有较强的内在活性C. 与受体有较弱的亲和力,有较弱的内在活性D. 与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性E. 与受体无亲和力,有较弱的内在活性4.A药较B药安全,正确的依据是:()A. A药的LD50比B药小 B. A药的LD50比B药大C. A药的ED50 比B药小 D. A药的ED50/ LD50比B药大 E. A药的LD50/ ED50比B药大5.受体激动剂的特点是:()A. 对受体有亲和力,有内在活性B. 对受体无亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体无亲和力,无内在活性E. 能使受体变性,失去活性6.受体竞争性拮抗剂的特点是:()A. 对受体无亲和力,有内在活性B. 对受体有亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体有亲和力,有内在活性E. 能使受体变性,失去活性7.药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:()A. 效价强度B. 效能高低C. 剂量大小D. 机体不同状态E. 是否有内在活性8.以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是:()A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例B. 药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示C. 药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系D. 药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E. 药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和9.药物的量-效曲线平行右移说明:()A. 受体结构发生改变B. 作用机理发生改变C. 有激动剂存在D. 有拮抗剂存在E. 效价强度增加10.药物副作用()A.与药物的选择性低有关B. 并非药物效应C. 是不可避免的D. 一般较严重E. 常在大剂量用药时发生11. 药物的效价强度是: ()A. 值越大则强度越大B. 与药物的效能相平衡C. 是不可避免的D. 一般较严重E. 常在大剂量用药时发生12. 有关内在活性的叙述,不正确的是()A. 内在活性可用“α”表示B. 两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力C. 内在活性的范围是:0≤α≤1D. 激动剂与拮抗剂均具有内在活性E. 药物效应是药物作用的结果13. 药物产生副作用时所用的剂量为()A. ED50 B. LD50C. 极量D. 治疗量E. 大于治疗量二.B型题(每个选项可以选择1次或2次或多次,每题只有一个最佳答案)(1-5题共用选项)A.引起等效反应的相对剂量B.刚引起药理效应的剂量C.引起50%最大效应的剂量D.药物引起的最大效应E. 引起50%最大效应的浓度1. 阈剂量:()2. 半效能浓度(EC50):()3. 半数有效量:()4. 药物的有效强度:()5. 药物的效能:()(6-10题共用选项)A. 后遗效应B. 毒性反应C. 停药反应D. 变态反应E. 副作用6. 阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于:()7 甲氧苄啶致畸胎属于:()8. 久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于:()9. 阿司匹林引起血管神经性水肿属于:()10 服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于:()(11-16题共用选项)A. ED50 B.LD50C. TID. t1/2E. PA211. 亲和力指数:()12. 半衰期()13. 半数有效量:()14. 半数致死量:()15. 治疗指数:()16. 拮抗指数:()三.C型题(每题只有一个最佳答案)(1-2题共用选项)A. 亲和力B. 内在活性C. 两者均有D. 两者均无1 完全激动药:()2. 竞争性拮抗药:()(3-4题共用选项)A. 亲和力降低B. 内在活性降低C. 两者均降低D. 两者均不降低3. 竞争性拮抗药与激动药并用时:()4. 非竞争性拮抗药与激动药并用时:()四.X型题(多选题)1. 以下叙述中正确的有:()A. 最大效能反映药物内在活性B. 效价强度是引起等效反应的相对剂量C. 效价强度与最大效能含义相同D. 效价强度与最大效能含义不同E. 效价强度反映药物与受体的亲和力2. 以下各项属于药物毒性反应的是:()A. 放线菌素致畸胎B. 甲氨蝶呤致突变C. 甲硝唑致癌D. 地高辛致室性心动过速E. 普萘洛尔诱发支气管哮喘3. 受体类型主要有:()A. 门控离子通道型受体B. G-蛋白偶联型受体C. 具有酪氨酸激酶活性的受体D. 细胞膜受体E. 细胞内受体4. 第二信使主要有:()A. cAMPB. cGMPC. 钙离子D. PDEE. 肌醇磷脂5. 药物的不良反应包括:()A. 副作用B. 变态反应C. 毒性反应D. 停药反应E. 后遗反应6. 竞争性拮抗药具有下列特点:()A. 对受体有亲和力B. 对受体有内在活性C. 可抑制激动药的最大效能D. 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应E. 使激动药量-效曲线平行右移7. 部分激动药的特点有:()A. 与受体有亲和力B. 与受体结合有较弱的内在活性C. 单独使用时,可引起较弱的激动效应D. 可拮抗激动药的部分效应E. 一般情况下,剂量增加时激动受体作用加强8. 药物与受体结合的特点有:()A. 持久性B. 特异性C. 可逆性D. 饱和性E. 稳定性9. 药理反应的质反应包括:()A. 血压B. 惊厥C. 死亡D. 睡眠E. 镇痛五、填空题1. 药物对机体细胞的初始作用称为 ,药物作用结果称为。
真题考试:2021 药理学(一)真题及答案(2)
真题考试:2021 药理学(一)真题及答案(2)1、硝酸甘油属于【】(单选题)A. 抗心律失常药B. 抗心绞痛药C. 抗凝血药D. 利尿药试题答案:B2、香豆素类口服抗凝药发挥疗效的主要机制为(单选题)A. 激活纤溶酶原B. 增强抗凝血酶III作用C. 抑制肝脏维生素K参与的凝血因子的合成D. 络合钙离子试题答案:C3、解放战争时期,各大解放区人民政府的行政决策机关是(单选题)A. 军管会B. 各界代表会C. 临时参议会D. 政府委员会试题答案:D4、宋朝主要人仕途径是【】(单选题)A. 征辟B. 科举D. 军功试题答案:B5、下列属于影响药物效应因素的有【】(多选题)A. 年龄B. 药物剂型C. 性别D. 遗传因素E. 病理因素试题答案:A,B,C,D,E6、与巴比妥类相比,地西泮的优点不包括【】(单选题)A. 对REM无明显影响,停药后反跳现象轻B. 大剂量可同时产生麻醉作用,用途广泛C. 耐受性和成瘾性轻D. 对呼吸影响小,安全范围大试题答案:B7、治疗阴道毛滴虫感染的首选药是(单选题)A. 氯喹B. 青蒿素C. 奎宁D. 甲硝唑试题答案:D8、下列可用于解救吗啡急性中毒的药物是【】(单选题)A. 可待因C. 喷他佐辛D. 芬太尼试题答案:B9、关于抗心律失常药利多卡因的描述正确的是(单选题)A. 仅用于室性心律失常的治疗B. 仅用于室上性心律失常的治疗C. 属于Ⅱ类抗心律失常药D. 属于广谱抗心律失常药试题答案:A10、宋朝会议制度可分为三大类,分别是【】(多选题)A. 九卿议B. 大臣廷议C. 例行常朝D. 便殿议政E. 临时朝议试题答案:C,D,E11、金朝负责从七品以下官员任免的是【】(单选题)A. 吏部B. 尚书省C. 枢密院D. 礼部试题答案:A12、唐朝时,首开以宦官充任“内枢密使”从而在制度上赋予其参政权力之先例的皇帝是(单选题)A. 唐玄宗B. 唐太宗C. 唐代宗D. 唐中宗试题答案:C13、唐高宗时,为分宰相之权,设置了(单选题)A. 北门学士B. 编林待诏C. 的林学士D. 中书舍人试题答案:A14、汉武帝以后选拔官吏的主要途径是(单选题)A. 任子B. 赀选C. 征辟D. 察举试题答案:D15、抗日战争爆发后,因战争需要,国民政府的行政决策体制和程序都发生了一些新的变化,形成了一套新的行政决策体系。
药理选择题
一、单选题(共3题,100分)1、药物效应动力学是研究A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体的作用规律D、影响药物作用的因素E、药物在体内的变化正确答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学正确答案:A3、药物代谢动力学是研究:A、药物浓度的动态变化B、药物作用的动态规律C、药物在体内的变化D、药物作用时间随剂量变化的规律E、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律正确答案:E一、单选题(共4题,100分)1、在囊泡内合成NA的前身物质是()A、酪氨酸B、多巴C、多巴胺D、肾上腺素E、5-羟色胺正确答案:C2、胆碱能神经不包括()A、交感、副交感神经节前纤维B、大部分交感神经节后纤维C、副交感神经节后纤维D、运动神经E、支配汗腺的分泌神经正确答案:B3、乙酰胆碱作用消失主要依赖于()A、突触前膜重摄取B、COMT氧化C、胆碱乙酰转移酶的作用D、胆碱酯酶水解E、以上都不对正确答案:D4、属于去甲肾上腺素能神经的是——A、交感神纤肯前纤维B、副交感神经节前纤维C、绝大部分交感神经节后纤维D、绝大部分副交感神经节后纤维E、运动神经正确答案:C一、单选题(共6题,100分)1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是()A、静脉注射B、皮下注射C、肌内注射D、口服稀释液E、以上都不对正确答案:D2、救治过敏性休克首选药是()A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、异丙肾上腺素正确答案:B3、扩张肾及肠系膜血管最强的肾上腺素受体激动药是()A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素正确答案:B4、可用于治疗休克和急性肾衰竭的药物是()A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素正确答案:B5、β受体激动剂的效应是()A、支气管平滑肌收缩B、心脏兴奋C、骨骼肌血管收缩D、糖原合成正确答案:B6、肾上腺素的临床应用除外()A、心脏停搏B、支气管哮喘C、鼻黏膜和牙龈出血D、心力衰竭正确答案:D一、单选题(共6题,100分)1、一病人因食冷饮后出现脐周绞痛,恶心呕吐,听诊肠鸣音增强,考虑为肠痉挛,应首选的药物是()A、胃复康B、阿托品C、吗啡D、哌替啶E、布桂嗪正确答案:B2、阿托品对眼的作用是()A、扩瞳,视近物清楚B、扩瞳,调节痉挛C、扩瞳,降低眼内压D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,调节麻痹正确答案:D3、女,20岁。
药理学复习题 及答案
《药理学》复习题(一)一、单选题1、药物的两重性是:A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物:A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢3、常用舌下给药的药物是:A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除:A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用:A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是:A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是:A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射:A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药:A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用:A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是:A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗:A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是:A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括:A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是:A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是:A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是:A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用:A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是:A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是:A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血,解救药物是:A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药:A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除,常采用:A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是:A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用:A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是:A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是:A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是:A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是:A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是:A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量,提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、药物通过血液进入组织间液的过程称:A、吸收B、排泄C、代谢D、分布33、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应:A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、阿司匹林不宜用于:A、预防血栓B、治疗风湿性关节炎C、治疗头痛等钝痛D、治疗胃肠绞痛35、治疗虹膜炎应选用下列何药:A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需与下列哪种药物合用:A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体:A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物:A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉,有全能麻醉药之称的是:A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是:A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是:A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗:A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是:A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素(PG)的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关:A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药,最易引起反跳现象的药物是:A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用:A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是:A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用:A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是:A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者,不宜选用下列何种药:A、氢化可的松B、可的松C、泼尼松龙D、倍他米松二、多选题1、下列药物中具有抗凝血作用的是:A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括:A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括:A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是:A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有:A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括:A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是:A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有:A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括:A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是:A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药二、多选题(二)一、单项选择题1、药理学:A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为:A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是:A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是:A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致:A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用:A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗:A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是:A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较,苯二氮䓬类药物不具有的作用是:A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药:A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中,对环氧酶抑制作用最强的是:A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是:A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是:A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重,呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用:A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是:A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是:A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是:A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是:A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括:A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物:A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用:A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是:A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者,最好不选用:A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用何种药物:A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选:A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹,下列哪种药物可以用于抢救:A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是:A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、治疗脑水肿宜选:A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯31、甲硝唑属于:A、磺胺类药物B、硝基咪唑类抗菌药C、青霉素类抗菌药D、氟喹诺酮类抗菌药32、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是:A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是:A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮䓬类35、下列属于M受体阻断药的是:A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是:A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍,可用下列何种维生素对抗:A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现:A、针尖样瞳孔B、中枢兴奋C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是:A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是:A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是:A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是:A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是:A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是:A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是:A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是:A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是:A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是:A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是:A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用:A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶二、多选题1、下列哪种给药途径有吸收过程:A、口服给药B、皮肤给药C、舌下含服D、静脉注射E、直肠给药2、具有体外抗凝作用的药物是:A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、阿司匹林3、属于β内酰胺类药物的是:A、阿奇霉素B、阿莫西林C、头孢他啶D、庆大霉素E、青霉素G4、下列药物中,可以缓解支气管哮喘的是:A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、沙丁胺醇5、具有降血糖作用的药物是:A、胰岛素B、格列本脲C、阿卡波糖D、甲状腺素E、二甲双胍6、属于拟胆碱药的药物是:A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱7、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是:A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素8、具有直接抗炎作用的药物是:A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松9、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括:A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性10、具有降血压作用的药物有:A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利。
药理学多选题
多选题1、新药开发研究的重要性在于:(ABCDE)A、为人们提供更多的药物?B、发掘效果优于旧药的新药C、研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D、开发祖国医药宝库E、可以探索生命奥秘2.有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的就是(ABCDE)A.血浆半衰期就是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除3.关于药物的排泄,叙述正确的就是(ABCE)A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排除时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出D、弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出4.关于生物利用度的叙述,正确的就是(ACDE)A.指药物被吸收利用的程度B.指药物被机体吸收与消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.就是检验药品质量的指标之一E.包括绝对生物利用度与相对生物利用度5.消除半衰期对临床用药的意义(BCD)A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预测药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间6.舌下给药的优点在于(ABCD)A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C.避免胃肠道破坏D.吸收较迅速E、吸收量大7.下面对受体的认识,哪些就是正确的(CD)A、受体就是首先与药物直接结合的大分子B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目就是固定不变的8.下述关于受体的认识,哪些就是正确的(ABCD)A.介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体对相应的配体有较高的亲与力C.受体对相应的配体有较高的识别能力D.具有高度选择性与特异性E、一个细胞上同种受体只有一种亚型9.下述关于药物毒性反应的叙述,正确的就是(ABCDE)A.一次用量超过剂量B.长期用药 C、病人对药物高度敏感D.病人肝或肾功能低下 E、病人对药物过敏10.竞争性拮抗剂具有下列特点(ACDE)A.使激动药量效曲线平行右移 B、使激动剂的最大效应降低C.竞争性拮抗作用就是可逆的D.拮抗参数pA2越大,拮抗作用越强E.与受体有高度亲与力,无内在活性11.非竞争性拮抗剂的特点就是(ABD)A.与受体结合非常牢固 B,使激动药量效曲线降低C.提高激动剂浓度可以对抗其作用D.双倒数作图法可以显示其特性E.具有激动药与拮抗药两重特性12、下列关于药物作用机制的描述中,正确的就是(ABCE )A.参与、影响细胞物质代谢过程 B。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分, 共30分)1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: (E)A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: (A)A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: (D)A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: (D)A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: (D)A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的? (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分, 共10分)1.药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分, 共20分)1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
药理学多选题
多选题1. 新药开发研究的重要性在于:(ABCDE)A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C。
研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D。
开发祖国医药宝库E。
可以探索生命奥秘2.有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是(ABCDE)A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过4-5个半衰期已基本消除3.关于药物的排泄,叙述正确的是(ABCE)A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排除时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出D。
弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出4.关于生物利用度的叙述,正确的是(ACDE)A.指药物被吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.是检验药品质量的指标之一E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度5.消除半衰期对临床用药的意义(BCD)A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预测药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间6.舌下给药的优点在于(ABCD)A.避免胃肠道刺激 B.避免首关消除 C.避免胃肠道破坏 D.吸收较迅速E。
吸收量大7.下面对受体的认识,哪些是正确的(CD)A. 受体是首先与药物直接结合的大分子B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E。
一个细胞上的某种受体数目是固定不变的8.下述关于受体的认识,哪些是正确的(ABCD)A.介导细胞信号转导的功能蛋白质 B.受体对相应的配体有较高的亲和力C.受体对相应的配体有较高的识别能力 D.具有高度选择性和特异性E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型9.下述关于药物毒性反应的叙述,正确的是(ABCDE)A.一次用量超过剂量 B.长期用药 C。
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(一)
三、多项选择题,共12题,每题1分。
每题的备选答案中有2个或者2个以上正确答案。
少选或者多选均不得分。
73.属于对因治疗的是BCE
A.用阿司匹林制止高热惊厥
B.用于补充体内营养或代谢物质的不足
C.用抗生素治疗细菌感染的疾病
D.用糖皮质激素制止支气管哮喘
E.用解毒药解除药物的毒性作用
74.受体的类型包括ABDE
A.离子通道受体
B.G蛋白偶联受体
C.调节肝药酶活性的受体
D.调节基因表达的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体
75.药物与血浆蛋白结合
A.可影响药物的作用
B.反应可逆
C.可影响药物的转运
D.可影响药物的吸收
E.可影响药物的转化
76.第三代头孢菌素的特点是
A.抗菌谱比第一、二代更广
B.对β-内酰胺酶比第二代更稳定
C.肾毒性比第一、二代低
D.血浆半衰期较长
E.对革世阳性菌的抗菌作用比第一、二代强
77.为防止青霉索过敏反应的发生,应采取的措施是
A.避免局部应用
B.详细询问过敏史
C.用前进行青霉素皮试
D.一旦发生过敏反应,立即换用头孢菌素
E.一日发生过敏反应,立即用肾上腺素抢救
78.阿托品救治有机磷酸酯类中毒的原则是
A.尽早用药,先于碘解磷定
B.大量用药,直至阿托品化
C.重病人应与胆碱酯酶复活药合用
D.反复持久用药,直至症状消失后8~24h
E.用胆碱酯酶复活剂后,应调整阿托品剂量
79.应用普萘洛尔时,应注意下述问题
A.久用不可突然停药
B.支气管哮喘忌用或慎用
C.心脏传导阻滞者忌用
D.高血压者忌用
E.剂量应个体化
80.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用特点有
A.对轻症及年轻患者疗效较好
B.对肌肉僵直及运动困难疗效较好
C.对肌肉震颤症状疗效较差
D.起效较慢
E.对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效
81.血管紧张素I转化酶抑制剂
A.有血管扩张作用
B.有利尿作用
C.减少醛固酮分泌
D.可防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚
E.不良反应有低血压、干咳
82.糖皮质激素的药理作用包括
A.抗炎作用
B.抗毒作用
C.抗休克作用
D.退热作用
E.免疫抑制作用
83.普萘洛尔降压的可能机制是
A.使心肌收缩力减弱,心输出量减少
B.抑制肾素分泌,使血管阻力下降
C.具中枢性降压作用
D.阻断突触前膜β2受体,使NA释放减少
E.具内在拟交感活性,兴奋外周β受体
84.氯丙嗪对体温调节影响的特点是
A.抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵
B.使机体体温随环境温度变化而升降
C.不影响正常人体温
D.可略降正常体温
E.与某些中枢抑制剂合用可降低患者代谢及组织耗氧量
氯丙嗪对体温调节影响的特点是:抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵。
可降低发热患者的体温,也可降低正常人体温,降温正度随环境温度升高而幅度变小,若配合物理降温
可降至正常体温以下,可用于低温麻醉。
与某些中枢抑制剂(如异丙嗪和哌替啶)合用可降低患者代谢及组织耗氧量。
(二)
三、多项选择题,共12题,每题1分。
每题的备选答案中有2个或者2个以上正确答案。
少选或者多选均不得分。
73.药物血浆半衰期的实际意义是
A.可计算给药后药物在体内的消除时间
B.可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间
C.可决定给药间隔
D.可计算一次静脉给药开始作用的时间
E.可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间
74.从药物方面说,影响药物作用的因素包括
A.给药剂量
B.给药时间
C.给药次数
D.给药途径
E.联合用药
75.氟喹诺酮类不良反应包括
A.中枢神经系统反应
B.胃肠道反应
C.肝损害
D.过敏反应
E.关节反应
76.合理应用抗结核药应注意
A.早期用药
B.预防用药
C.联合用药
D.规律性用药
E.短期疗法
77.β受体阻断药可用于
A.抗高血压
B.抗心律失常
C.抗心绞痛
D.抗感染性休克
E.治疗甲状腺功能亢进
78.关于肾上腺素正确的是
A.常用于预防支气管哮喘的发作
B.可松弛支气管平滑肌
C.抑制肥大细胞释放过敏性物质
D.使支气管黏膜血管收缩
E.激动支气管平滑肌β1受体
79.吗啡用于心源性哮喘是通过
A.镇静作用
B.降低中枢对CO2敏感性
C.扩张外周血管,降低外周阻力
D.兴奋心脏,心输出量增
E.支气管平滑肌松弛
80.氯丙嗪具有
A.抗精神病作用
B.镇吐作用
C.抗抑郁作用
D.α受体阻断作用
E.M受体阻断作用
81.关于铁剂的吸收,正确的是
A.以亚铁的形式在十二指肠和空肠上段吸收
B.抗酸药、四环素有利于铁的吸收
C.浓茶有碍于铁的吸收
D.果糖不利于铁的吸收
E.多钙、高磷不利于铁的吸收
82.钙通道阻滞药对心肌的作用包括
A.负性肌力作用
B.降低窦房结的自律性
C.减慢房室结的传导速度
D.延长房室结的有效不应期
E.对缺血心肌有保护作用
83.糖皮质激素类药物临床应用包括
A.肾上腺皮质功能减退症
B.中毒性菌痢、暴发性流行性脑膜炎
C.风湿性心瓣膜炎
D.肾病综合征
E.重症支气管哮喘
84.具有抗幽门螺杆菌作用的药物是
A.西咪替丁
B.奥美拉唑
C.甲硝唑
D.米索前列醇
E.枸橼酸铋钾。