药理学(专升本)期末考试
专升本药理试题及答案解析
专升本药理试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A解析：阿司匹林是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。
地塞米松属于糖皮质激素，胰岛素是降血糖药，阿莫西林是抗生素。
2. 以下哪个药物是β受体拮抗剂？A. 阿托伐他汀B. 美托洛尔C. 硝酸甘油D. 卡托普利答案：B解析：美托洛尔是一种β受体拮抗剂，用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。
阿托伐他汀是降脂药，硝酸甘油是硝酸酯类药物，用于治疗心绞痛，卡托普利是ACE抑制剂，用于治疗高血压和心力衰竭。
3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 氯沙坦C. 阿米洛利D. 氯吡格雷答案：A解析：地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛。
氯沙坦是ARB类药物，用于治疗高血压和心力衰竭。
阿米洛利是利尿剂，氯吡格雷是抗血小板药物。
4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 多巴胺D. 利培酮答案：A解析：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），用于治疗抑郁症。
氯氮平是抗精神病药，多巴胺是神经递质，利培酮是抗精神病药。
5. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 氯氮平C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A解析：苯妥英钠是一种抗癫痫药，用于控制癫痫发作。
氯氮平是抗精神病药，阿莫西林是抗生素，阿托伐他汀是降脂药。
二、填空题（每题2分，共10分）6. 阿司匹林的药理作用包括________、________和________。
答案：解热、镇痛、抗炎解析：阿司匹林通过抑制前列腺素的合成，发挥解热、镇痛和抗炎作用。
7. 利尿剂的主要作用是促进________的排出，减轻________。
答案：尿液、水肿解析：利尿剂通过增加尿液的产生，帮助排出体内多余的水分和钠离子，从而减轻水肿。
8. 抗高血压药物的作用机制包括扩张血管、________和________。
药理专升本试题及答案
药理专升本试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物作用的特点？A. 选择性B. 特异性C. 两重性D. 稳定性答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 浓度下降一半的时间B. 作用时间C. 起效时间D. 药物完全被代谢的时间答案：A3. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物吸收之间的关系答案：A4. 药物的体内过程包括：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 吸收、分布、代谢、作用C. 吸收、分布、作用、排泄D. 分布、代谢、排泄、作用答案：A5. 药物的不良反应不包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D6. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 药物的血药浓度-时间曲线中，峰值浓度是指：A. 药物在血浆中达到的最高浓度B. 药物在血浆中达到的最低浓度C. 药物在血浆中的平均浓度D. 药物在血浆中的初始浓度答案：A8. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、生物利用度、表观分布容积B. 半衰期、生物利用度、药物的稳定性C. 半衰期、药物的稳定性、表观分布容积D. 生物利用度、药物的稳定性、表观分布容积答案：A9. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内产生相同疗效的能力B. 两种药物在体外产生相同疗效的能力C. 两种药物在体内产生相同副作用的能力D. 两种药物在体外产生相同副作用的能力答案：A10. 药物的治疗效果与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 指数关系C. 对数关系D. 非线性关系答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD2. 药物的体内过程包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD3. 药物的剂量-效应关系中，效应可以指：A. 治疗效果B. 副作用C. 毒性反应D. 过敏反应答案：ABCD4. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案：ABCD5. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期B. 生物利用度C. 表观分布容积D. 清除率答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。
以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。
以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。
以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。
以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。
答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。
影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。
2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。
答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。
药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。
除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。
3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。
答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。
影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。
药理学本科期末试题及答案
药理学本科期末试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 对因治疗B. 症状缓解C. 心理安慰D. 预防疾病2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的效果B. 治疗目的之内的效果C. 药物过敏反应D. 药物过量引起的中毒3. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 磺胺4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物浓度下降一半所需的时间5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 对药物的不良反应产生抵抗D. 对药物的过敏反应减少6. 药物的首过效应通常发生在：A. 口服给药后B. 静脉注射后C. 肌肉注射后D. 皮肤给药后7. 下列哪种药物是H1受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 氯雷他定D. 胰岛素8. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常遵循：A. 线性关系B. 对数关系C. 对数-线性关系D. S形曲线关系9. 下列哪项是药物依赖性的特点？A. 长期使用后，突然停药会出现戒断症状B. 长期使用后，药物效果减弱C. 药物使用后，患者情绪激动D. 药物使用后，患者出现幻觉10. 下列哪个药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 硫酸镁二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的疗效评价通常包括________、________和________三个方面。
12. 药物的体内过程包括________、________、________、________和排泄五个阶段。
13. 药物的剂量选择应考虑________、________、________和给药途径等因素。
14. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和________。
15. 药物的个体差异包括________差异、________差异和特殊人群差异。
药理学试题及答案专升本
药理学试题及答案专升本一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物从给药部位进入全身循环的相对量答案：D4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被排泄C. 药物在胃肠道中被吸收D. 药物在肺脏中被吸收答案：A5. 药物的剂量-反应曲线通常呈现：A. 直线型B. S型C. 抛物线型D. 指数型答案：B6. 药物的耐受性是指：A. 长期使用药物后，药物的效果减弱B. 长期使用药物后，药物的效果增强C. 长期使用药物后，药物的副作用增加D. 长期使用药物后，药物的副作用减少答案：A7. 下列哪项是药物的不良反应？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D8. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上答案：D9. 药物的血药浓度-时间曲线的峰值是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物在体内达到的最低浓度C. 药物在体内浓度变化的速率D. 药物在体内浓度变化的幅度答案：A10. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半动物产生副作用的药物剂量D. 导致一半动物治愈的药物剂量答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 下列哪些是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案：ABCD4. 下列哪些是药物的代谢过程？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：ABCD5. 下列哪些是药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺脏D. 皮肤答案：ABCD三、填空题（每题1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间。
药理学期末考试题及答案
药理学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫䓖D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 吡拉西坦D. 利血平答案：C3. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：C4. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平5. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 利血平B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：A7. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 地尔硫䓖C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺C. 氟西汀D. 氨氯地平答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药？B. 氨茶碱C. 苯妥英钠D. 头孢克肟答案：C10. 以下哪种药物是抗焦虑药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 氨氯地平答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的对疾病有治疗作用的效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物在剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物在体内作用时间的长短。
答案：持久性5. 药物的____效应是指药物在体内分布的广泛程度。
答案：广泛性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的耐受性是什么？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。
专升本药理学试题及答案
专升本药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 庆大霉素答案：B2. 以下哪个选项是阿司匹林的药理作用？A. 抗抑郁B. 抗高血压C. 抗血小板聚集D. 抗肿瘤答案：C3. 以下哪种药物是抗心律失常药？A. 地尔硫䓬B. 阿托品C. 硝酸甘油D. 地高辛答案：A4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A6. 下列哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 氨茶碱B. 阿托品C. 地塞米松D. 庆大霉素答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 利血平C. 阿司匹林D. 地尔硫䓬答案：A8. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 阿托品D. 地尔硫䓬答案：A10. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 地尔硫䓬D. 利血平答案：ACD2. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫䓬B. 阿托品C. 普罗帕酮D. 地高辛答案：ACD3. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 胰岛素答案：ABC三、判断题（每题2分，共10分）1. 阿司匹林主要用于治疗感冒发热。
（×）2. 地塞米松是一种抗肿瘤药。
（×）3. 胰岛素主要用于治疗糖尿病。
（√）4. 阿托品是一种抗心律失常药。
（×）5. 顺铂是一种抗肿瘤药。
（√）四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述阿司匹林的药理作用。
专升本药理学试题及答案
专升本药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的时间B. 药物在体内的浓度C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内达到最大浓度所需的时间答案：C3. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 头孢菌素D. 氯霉素答案：C4. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的治疗效果与剂量的关系是：A. 呈正比B. 呈反比C. 呈线性关系D. 呈非线性关系答案：D6. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：C7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）可以反映：A. 药物的生物利用度B. 药物的半衰期C. 药物的清除率D. 药物的分布容积答案：A8. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物的化学结构相同B. 两种药物的治疗效果相同C. 两种药物的生物利用度相同D. 两种药物的副作用相同答案：C9. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：B10. 药物的峰浓度是指：A. 药物在体内的最高浓度B. 药物在体内的最低浓度C. 药物在体内的平均浓度D. 药物在体内的浓度变化速率答案：A11. 药物的给药频率是指：A. 药物的半衰期B. 药物的清除率C. 药物的给药次数D. 药物的给药时间答案：C12. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 胰岛素答案：C13. 药物的生物利用度是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物进入血液循环的量D. 药物在体内的分布答案：C14. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A15. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的半衰期答案：C16. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A17. 药物的半数致死剂量（LD50）是指：A. 导致一半个体死亡的药物剂量B. 导致一半个体治愈的药物剂量C. 导致一半个体出现副作用的药物剂量D. 导致一半个体出现治疗效果的药物剂量答案：A18. 下列哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A19. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的量B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的百分比D. 药物与血浆蛋白结合的浓度答案：C20. 下列哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度下降到一半所需的时间。
药理专升本试题及答案
药理专升本试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物从体内完全消除所需的时间C. 药物浓度下降到其初始浓度一半所需的时间D. 药物达到最大血药浓度所需的时间2. 下列哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 治疗作用D. 皮疹3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速率和程度C. 药物在体内的代谢D. 药物的排泄4. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 大脑5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收6. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. S形曲线C. 抛物线关系D. 指数关系7. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效随时间逐渐增强B. 药物的疗效随时间逐渐减弱C. 药物的副作用随时间逐渐增强D. 药物的副作用随时间逐渐减弱8. 药物的依赖性是指：A. 患者对药物的生理或心理依赖B. 药物对机体的生理或心理依赖C. 药物的疗效随剂量增加而增加D. 药物的副作用随剂量增加而减少9. 药物的疗效评价不包括：A. 临床试验B. 实验室检查C. 患者自评D. 药物价格10. 药物的安全性评价主要考虑的是：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的成本D. 药物的储存条件答案：1-5 C, C, B, A, D; 6-10 B, A, D, B, B二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的剂量-效应关系通常表现为_______型曲线。
2. 药物的血药浓度-时间曲线的斜率可以反映药物的_______。
3. 药物的代谢主要发生在_______。
4. 药物的排泄主要通过_______进行。
5. 药物的耐受性是指机体对药物的_______逐渐降低。
6. 药物的依赖性是指机体对药物的_______逐渐增强。
7. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的_______。
药理学期末试题及答案详解
药理学期末试题及答案详解一、选择题：1. 以下哪种药物可通过α1-受体刺激降低静脉回流及压力？A. β受体激动剂B. α受体阻断剂C. α受体激动剂D. β受体阻断剂答案：C. α受体激动剂解析：通过刺激α1-受体，药物可导致静脉血管收缩，从而降低静脉回流和压力。
2. 下列哪种药物是一种非甾体抗炎药？A. 氨茶碱B. 乙酰水杨酸C. 呋塞米D. 地高辛答案：B. 乙酰水杨酸解析：乙酰水杨酸是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧、抗炎等作用。
3. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 氯霉素C. 睾酮D. 奥美拉唑答案：D. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸的分泌，常用于治疗胃溃疡等胃肠道疾病。
4. 下列哪种药物是一种β受体阻断剂？A. 氟罗沙星B. 依他尼酸C. 乌司他丁D. 艾司洛尔答案：D. 艾司洛尔解析：艾司洛尔是一种β受体阻断剂，常用于防治心律失常、高血压等心血管疾病。
5. 下列哪种药物是一种钾通道激活剂？A. 莫雷西嗪B. 氯霉素C. 莫西沙星D. 硝酸甘油答案：A. 莫雷西嗪解析：莫雷西嗪是一种钾通道激活剂，可用于治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。
二、简答题：1. 请简要解释下列药物的作用机制：阿司匹林、可待因、甲状腺素。
答案：- 阿司匹林：阿司匹林是一种非选择性COX抑制剂，通过抑制COC酶的活性，阻断前列腺素和血栓素的合成，从而发挥抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用。
- 可待因：可待因是一种镇痛药，属于阿片类药物。
它作为镇痛药主要通过激活脑干和脊髓中的μ-阿片受体来发挥镇痛作用。
- 甲状腺素：甲状腺素是一种甲状腺激素，主要通过与甲状腺激素受体结合，进入细胞内，调节基础代谢率、增加蛋白质合成、促进神经发育等作用。
2. 请解释下列药物的药代动力学参数：生物利用度、半衰期、最大浓度和最大效应时间。
答案：- 生物利用度：生物利用度衡量了一个药物在经过口服或其他非静脉途径给药后被吸收进入循环系统的程度。
药理期末考试题及答案试卷
药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。
答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。
答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。
药理大题期末考试题及答案
药理大题期末考试题及答案药理学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性3. 药物的首过效应是指：A. 药物在口服后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应B. 药物在口服后，直接进入体循环的效应C. 药物在注射后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应D. 药物在注射后，直接进入体循环的效应4. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
7. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
10. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
12. 阐述药物的剂量-反应曲线及其临床意义。
13. 简述药物的不良反应及其预防措施。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。
15. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
药理学期末考试题答案一、选择题1. B2. A3. A4. D5. A二、填空题6. 治疗7. 治疗8. 起效9. 治疗10. 维持三、简答题11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和效应。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，哪一类是通过扩张血管来降低血压的？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. β-受体拮抗剂答案：C3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 利培酮D. 地尔硫卓答案：A5. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B6. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：A7. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D10. 以下哪个药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的______的时间。
答案：50%2. 药物的生物利用度是指药物在体内的______与给药量的比率。
答案：有效浓度3. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的______或______的不良反应。
答案：非预期；非治疗目的4. 药物的耐受性是指机体对药物的______逐渐降低的现象。
答案：反应性5. 药物的交叉耐药性是指机体对一种药物产生耐药后，对______的耐药性也随之增强的现象。
答案：其他药物三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。
药理大题期末考试题目及答案
药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。
答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。
肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。
肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。
12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。
答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。
三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。
专升本药理试题及答案
专升本药理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 起效时间答案：C3. 下列哪种药物是通过肝脏代谢的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 硫酸镁D. 维生素B12答案：A4. 药物的血浆蛋白结合率对药物的：A. 吸收无影响B. 分布有影响C. 代谢无影响D. 排泄无影响答案：B5. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 地尔硫䓬B. 阿托品C. 普萘洛尔D. 硝酸甘油答案：C6. 药物的耐受性是指：A. 药物剂量增加B. 药物剂量减少C. 药物效果减弱D. 药物效果增强答案：C7. 药物的依赖性是指：A. 药物的副作用B. 药物的毒性C. 药物的成瘾性D. 药物的耐受性答案：C8. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项答案：D9. 药物的剂量-反应曲线通常呈：A. 线性B. 指数型C. S型D. 倒U型答案：C10. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 肝素D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 肺脏答案：AB3. 药物的排泄途径包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 呼气答案：ABCD4. 药物的耐受性可能与以下哪些因素有关？A. 药物剂量B. 用药时间C. 个体差异D. 药物种类答案：ABCD5. 药物的依赖性可能与以下哪些因素有关？A. 药物剂量B. 用药时间C. 个体差异D. 药物种类答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的副作用是不可避免的。
（对）2. 药物的半衰期越长，药物在体内停留的时间越短。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理学(专升本)期末考试
1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题2.0分)A、药物分子的大小和脂溶性B、药物的解离程度C、与蛋白的结合力D、胎盘的血流量E、以上都是学生答案： E标准答案：E解析：得分： 22. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分)A、1~3周左右B、2~12周左右C、3~12周左右D、3~10周左右E、2~10周左右学生答案： C标准答案：C解析：得分： 23. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分)A、庆大霉素B、氯霉素C、甲硝唑D、青霉素E、氧氟沙星学生答案： B标准答案：B解析：得分： 24. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分)A、克霉唑B、制霉菌素C、酮康唑D、灰黄霉素E、以上都不是学生答案： E标准答案：D解析：得分： 05. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分)A、两药均为药酶诱导剂B、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C、两药联用比单用效果好D、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂学生答案： B标准答案：B解析：得分： 26. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分)A、免疫功能变化对药效学的影响B、心血管系统变化对药效学的影响C、神经系统变化对药效学的影响D、内分泌系统变化对药效学的影响E、用药依从性对药效学的影响学生答案： E标准答案：D解析：7. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分)A、庆大霉素、头孢曲松钠B、氨茶碱、头孢曲松钠C、鲁米那、氯霉素D、地高辛、头孢呋辛钠E、地高辛、头孢曲松钠学生答案： C标准答案：C解析：得分： 28. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分)A、抗肿瘤药B、锂制剂C、头孢菌素类D、抗甲状腺药E、喹诺酮类学生答案： C标准答案：C解析：9. (单选题) 药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )(本题2.0分)A、药物作用的强度B、药物剂量的大小C、药物的脂溶性D、药物的内在活性E、药物与受体的亲和力学生答案： E标准答案：D解析：得分： 010. (单选题) 遗传异常主要表现在:( )(本题2.0分)A、对药物肾脏排泄的异常B、对药物体内转化的异常C、对药物体内分布的异常D、对药物肠道吸收的异常E、对药物引起的效应异常学生答案： B标准答案：B解析：11. (单选题) 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )(本题2.0分)A、1/3B、1/2C、2/5D、3/4E、3/5学生答案： D标准答案：D解析：得分： 212. (单选题) 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题2.0分)A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、ISO学生答案： B标准答案：B解析：13. (单选题) 治疗作用初步评价阶段为( )(本题2.0分)A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、扩大临床试验学生答案： B标准答案：B解析：得分： 214. (单选题) 新药临床Ⅰ期试验的目的是( )(本题2.0分)A、研究人对新药的耐受程度B、观察出现的各种不良反应C、推荐临床给药剂量D、确定临床给药方案E、研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程学生答案： E标准答案：E解析：得分： 215. (单选题) 关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题2.0分)A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B、Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D、Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E、临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例学生答案： E标准答案：E解析：得分： 216. (单选题) 妊娠期药代动力学特点:( )(本题2.0分)A、药物吸收缓慢B、药物分布减小C、药物血浆蛋白结合力上升D、代谢无变化E、药物排泄无变化学生答案： A标准答案：A解析：得分： 217. (单选题) 药物的内在活性指：(本题2.0分)A、 .药物与受体亲和力的大小B、药物穿透生物膜的能力C、受体激动时的反应强度D、药物的脂溶性高低E、药物的水溶性大小学生答案： C标准答案：C解析：得分： 218. (单选题) 下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法( )(本题2.0分)A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、荧光偏振免疫法D、质谱法E、放射免疫法学生答案： E标准答案：D解析：得分： 019. (单选题) 多剂量给药时,TDM的取样时间是:( )(本题2.0分)A、稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B、稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C、稳态后的谷浓度,下一次给药前D、稳态后的峰浓度,下一次用药前E、稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时学生答案： C标准答案：C解析：得分： 220. (单选题) 哪两个药物具有非线性药代动力学特征:( )(本题2.0分)A、茶碱、苯妥英钠B、地高辛、丙戊酸钠C、茶碱、地高辛D、丙戊酸、苯妥英钠E、安定、茶碱学生答案： A标准答案：A解析：得分： 221. (单选题) 地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )(本题2.0分)A、 1.0ng/mlB、 1.5ng/mlC、 2.0ng/mlD、 3.0ng/mlE、 2.5ng/ml学生答案： C标准答案：C解析：得分： 222. (单选题) 药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：(本题2.0分)A、大于治疗剂量B、小于治疗剂量C、治疗剂量D、极量E、上述都不对学生答案： C标准答案：C解析：得分： 223. (单选题) 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：(本题2.0分)A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B、解离的药物易从肾小管重吸收C、药物的排泄与尿液pH值无关D、改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等学生答案： D标准答案：D解析：得分： 224. (单选题) 药物滥用是指：(本题2.0分)A、采用不恰当的剂量B、未掌握用药适应症C、大量长期使用某种药物D、医生用药不当E、无病情根据的长期自我用药学生答案： E标准答案：E解析：得分： 225. (单选题) 促进药物生物转化的主要酶系统是：(本题2.0分)A、葡萄糖醛酸转移酶B、单胺氧化酶C、细胞色素P450酶系统D、 .辅酶ⅡE、水解酶学生答案： C标准答案：C解析：得分： 226. (单选题) pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：(本题2.0分)A、药物与受体亲和力低，用药剂量小B、药物与受体亲和力高，用药剂量小C、药物与受体亲和力高，用药剂量大D、药物与受体亲和力低，用药剂量大E、以上都不对学生答案： B标准答案：B解析：得分： 227. (单选题) 某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(本题2.0分)A、2dB、1dC、0.5dD、5dE、3d学生答案： D标准答案：D解析：得分： 228. (单选题) 普萘洛尔不具有下列哪一项作用：(本题2.0分)A、抑制脂肪分解B、抑制肾素分泌C、增加糖原分解D、增加呼吸道阻力E、降低心肌耗氧量学生答案： C标准答案：C解析：得分： 229. (单选题) 对青霉素引起的过敏性休克首选药是：(本题2.0分)A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、异丙肾上腺素学生答案： B标准答案：B解析：得分： 230. (单选题) 治疗胆绞痛宜选用：(本题2.0分)A、阿托品+哌替啶B、阿托品C、哌替啶D、阿司匹林E、阿托品+阿司匹林学生答案： A标准答案：A解析：得分： 231. (单选题) 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：(本题2.0分)A、瞳孔缩小B、流涎流泪流汗C、腹痛腹泻D、肌颤E、小便失禁学生答案： D标准答案：D解析：得分： 232. (单选题) α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：(本题2.0分)A、骨骼肌血管B、皮肤、黏膜血管C、肾血管D、冠状血管E、脑血管学生答案： B标准答案：B解析：得分： 233. (单选题) 药物的半数致死量（LD50）是指：(本题2.0分)A、引起半数动物死亡的剂量B、全部动物死亡剂量的一半C、产生严重毒性反应的剂量D、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E、抗生素杀死一半细菌的剂量学生答案： A标准答案：A解析：得分： 234. (单选题) 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是：(本题2.0分)A、缩短心房有效不应期B、抑制房室传导减慢室率C、抑制窦房结D、降低浦肯野纤维自律性E、以上都不是学生答案： B标准答案：B解析：得分： 235. (单选题) 阿司匹林解热作用机制是：(本题2.0分)A、抑制环氧酶（COX），减少PG合成B、抑制下丘脑体温调节中枢C、抑制各种致炎因子的合成D、药物对体温调节中枢的直接作用E、中和内毒素学生答案： A标准答案：A解析：得分： 236. (单选题) 关于氯丙嗪错误的叙述是：(本题2.0分)A、可对抗去水吗啡的催吐作用B、抑制呕吐中枢C、能阻断CTZ的DA受体D、可治疗各种原因所致的呕吐E、制止顽固性呃逆学生答案： D标准答案：D解析：得分： 237. (单选题) 长期用药可导致牙龈增生的药物是：(本题2.0分)A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、氯硝西泮D、丙戊酸钠E、氟桂利嗪学生答案： B标准答案：B解析：得分： 238. (单选题) 药物的作用机制有：(本题2.0分)A、改变细胞周围环境的理化性质B、参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程C、通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应D、改变细胞膜的通透性E、上述全部正确学生答案： E标准答案：E解析：得分： 239. (单选题) 有关舌下给药的错误叙述是：(本题2.0分)A、由于首过消除，血浆中药物浓度降低B、脂溶性药物吸收迅速C、刺激性大的药物不宜此种途径给药D、舌下粘膜血流量大，易吸收E、药物的气味限制药物的给药途径学生答案： A标准答案：A解析：得分： 240. (单选题) 下列药物中能诱导肝药酶的是：(本题2.0分)A、阿司匹林B、苯妥英钠C、异烟肼D、氯丙嗪E、氯霉素学生答案： B标准答案：B解析：得分： 241. (单选题) 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：(本题2.0分)B、简单扩散C、易化扩散D、胞饮E、膜孔滤过学生答案： B标准答案：B解析：得分： 242. (单选题) 药物的pKa值是指药物：(本题2.0分)A、90％解离时的pH值B、99％解离时的pH值C、不解离时的pH值D、50％解离时的pH值E、全部解离时的pH值学生答案： D标准答案：D解析：得分： 243. (单选题) 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作：(本题2.0分)B、习惯性C、快速耐受性D、成瘾性E、首过消除学生答案： C标准答案：C解析：得分： 244. (单选题) 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：(本题2.0分)A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、见于所有药物D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快学生答案： D标准答案：D解析：得分： 245. (单选题) 肝药酶：(本题2.0分)A、专一性高，活性高，个体差异小B、专一性高，活性高，个体差异大C、专一性高，活性有限，个体差异大D、专一性低，活性有限，个体差异小E、专一性低，活性有限，个体差异大学生答案： E标准答案：E解析：得分： 246. (单选题) 药物的t1/2是指：(本题2.0分)A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D、药物的组织浓度下降一半所需的时间E、药物的最高学要浓度下降一半所需的时间学生答案： A标准答案：A解析：得分： 247. (单选题) 从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容：(本题2.0分)A、 .最小有效浓度B、最大有效浓度C、最小中毒浓度D、半数有效浓度E、最大效能学生答案： C标准答案：C解析：得分： 248. (单选题) 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:( )(本题2.0分)A、老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
专升本药理试题及答案
专升本药理试题及答案一、选择题1. 以下哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿莫西林答案：D2. 利尿剂的作用机制是什么？A. 增加心脏输出量B. 减少肾脏对钠和水的重吸收C. 增加血管收缩D. 减少血管扩张答案：B3. 以下哪个药物是治疗高血压的常用药物？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 氢氯噻嗪D. 阿司匹林答案：C4. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 地高辛答案：B5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 氢氯噻嗪D. 地塞米松答案：A二、填空题6. 阿司匹林是一种常用的_________药物。
答案：抗血小板7. 利尿剂通过_________来降低血压。
答案：减少血容量8. 地塞米松是一种________________。
答案：糖皮质激素9. 华法林是一种口服的________________。
答案：抗凝血药物10. 胰岛素是治疗________________的常用药物。
答案：糖尿病三、简答题11. 请简述β-受体阻断剂的药理作用机制。
答案：β-受体阻断剂通过竞争性地结合β-肾上腺素受体，阻断了肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，从而减少心率、降低血压和心肌耗氧量。
12. 利尿剂在临床上的应用有哪些？答案：利尿剂在临床上主要用于治疗高血压、心力衰竭、水肿、肾结石等疾病，通过促进肾脏排出多余的钠和水，降低血容量，从而降低血压。
四、论述题13. 论述抗凝血药物的分类及其临床应用。
答案：抗凝血药物主要分为四大类：维生素K拮抗剂（如华法林）、肝素类（如普通肝素和低分子量肝素）、直接口服抗凝剂（如达比加群和利伐沙班）和抗血小板药物（如阿司匹林）。
它们在临床上主要用于预防和治疗血栓形成相关的疾病，如深静脉血栓、肺栓塞、心肌梗死和脑卒中。
五、案例分析题14. 患者，男性，56岁，有高血压病史，最近出现轻微胸痛。
专升本药理试题及答案大全
专升本药理试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 美托洛尔D. 硝酸甘油答案：C2. 利尿剂的作用机制是什么？A. 增加心脏收缩力B. 扩张血管C. 促进肾脏排钠排水D. 抑制肾小管对钠的重吸收答案：C3. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 阿莫西林B. 阿托伐他汀C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C4. 以下哪种药物属于抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 硝酸甘油答案：B5. 以下哪种药物属于抗高血压药物？A. 胰岛素B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 硝苯地平答案：D二、填空题1. 利尿剂通过_________机制，促进肾脏排钠排水，从而降低血压。
答案：抑制肾小管对钠的重吸收2. β-受体拮抗剂通过_________心脏的β-受体，降低心率和心肌收缩力，用于治疗高血压和心绞痛。
答案：阻断3. 钙通道阻滞剂通过_________钙离子进入心肌细胞和血管平滑肌细胞，降低心脏收缩力和血管阻力。
答案：阻止4. 抗凝血药物通过_________血液凝固过程，预防血栓形成。
答案：抑制5. 抗高血压药物通过降低_________，减少心脏负荷，治疗高血压。
答案：血压三、简答题1. 简述β-受体拮抗剂的主要作用机制及其临床应用。
答案：β-受体拮抗剂主要通过阻断心脏和血管的β-受体，降低心率和心肌收缩力，减少心脏输出量，降低血压。
临床上主要用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。
2. 利尿剂在治疗高血压中的作用是什么？答案：利尿剂通过抑制肾小管对钠的重吸收，减少体内钠和水的潴留，降低血容量，从而降低血压。
同时，利尿剂还可以通过减少血管平滑肌细胞的体积，降低血管阻力，进一步降低血压。
四、论述题1. 论述钙通道阻滞剂在心血管疾病治疗中的重要性。
答案：钙通道阻滞剂在心血管疾病治疗中具有重要作用。
它们通过阻止钙离子进入心肌细胞和血管平滑肌细胞，降低心脏收缩力和血管阻力，从而降低血压。
药理学(专升本)期末考试
1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题2.0分)A、药物分子的大小和脂溶性B、药物的解离程度C、与蛋白的结合力 D、胎盘的血流量 E、以上都是学生答案： E标准答案：E解析：得分： 22. (单选题) 妊娠多少周药物致畸最敏感:( )(本题2.0分)A、 1~3周左右B、 2~12周左右C、 3~12周左右D、 3~10周左右 E、 2~10周左右学生答案： C标准答案：C解析：得分： 23. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分)A、庆大霉素B、氯霉素C、甲硝唑D、青霉素E、氧氟沙星学生答案： B标准答案：B解析：得分： 24. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分)A、克霉唑B、制霉菌素C、酮康唑D、灰黄霉素E、以上都不是学生答案： E标准答案：D解析：得分： 05. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分)A、两药均为药酶诱导剂B、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 C、两药联用比单用效果好 D、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 E、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂学生答案： B标准答案：B解析：得分： 26. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分)A、免疫功能变化对药效学的影响B、心血管系统变化对药效学的影响 C、神经系统变化对药效学的影响 D、分泌系统变化对药效学的影响 E、用药依从性对药效学的影响学生答案： E标准答案：D解析：得分： 07. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分)A、庆大霉素、头孢曲松钠B、氨茶碱、头孢曲松钠C、鲁米那、氯霉素 D、地高辛、头孢呋辛钠 E、地高辛、头孢曲松钠学生答案： C标准答案：C解析：得分： 28. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分)A、抗肿瘤药B、锂制剂C、头孢菌素类D、抗甲状腺药 E、喹诺酮类学生答案： C标准答案：C解析：得分： 29. (单选题) 药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )(本题2.0分)A、药物作用的强度B、药物剂量的大小C、药物的脂溶性 D、药物的在活性 E、药物与受体的亲和力学生答案： E标准答案：D解析：得分： 010. (单选题) 遗传异常主要表现在:( )(本题2.0分)A、对药物肾脏排泄的异常B、对药物体转化的异常C、对药物体分布的异常 D、对药物肠道吸收的异常 E、对药物引起的效应异常学生答案： B标准答案：B解析：得分： 211. (单选题) 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )(本题2.0分)A、 1/3B、 1/2C、 2/5D、 3/4E、 3/5学生答案： D标准答案：D解析：得分： 212. (单选题) 新药临床试验应遵循下面哪个质量规:( )(本题2.0分)A、 GLPB、 GCPC、 GMPD、 GSPE、 ISO学生答案： B标准答案：B解析：得分： 213. (单选题) 治疗作用初步评价阶段为( )(本题2.0分)A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验 E、扩大临床试验学生答案： B标准答案：B解析：得分： 214. (单选题) 新药临床Ⅰ期试验的目的是 ( )(本题2.0分)A、研究人对新药的耐受程度B、观察出现的各种不良反应C、推荐临床给药剂量 D、确定临床给药方案 E、研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体的药物代动力学过程学生答案： E标准答案：E解析：得分： 215. (单选题) 关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题2.0分)A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B、Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 C、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D、Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察 E、临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例学生答案： E标准答案：E解析：得分： 216. (单选题) 妊娠期药代动力学特点:( )(本题2.0分)A、药物吸收缓慢B、药物分布减小C、药物血浆蛋白结合力上升 D、代无变化 E、药物排泄无变化学生答案： A标准答案：A解析：得分： 217. (单选题) 药物的在活性指：(本题2.0分)A、 .药物与受体亲和力的大小B、药物穿透生物膜的能力C、受体激动时的反应强度 D、药物的脂溶性高低 E、药物的水溶性大小学生答案： C标准答案：C解析：得分： 218. (单选题) 下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法( )(本题2.0分)A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、荧光偏振免疫法D、质谱法 E、放射免疫法学生答案： E标准答案：D解析：得分： 019. (单选题) 多剂量给药时,TDM的取样时间是:( )(本题2.0分)A、稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B、稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时 C、稳态后的谷浓度,下一次给药前 D、稳态后的峰浓度,下一次用药前 E、稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时学生答案： C标准答案：C解析：得分： 220. (单选题) 哪两个药物具有非线性药代动力学特征:( )(本题2.0分)A、茶碱、苯妥英钠B、地高辛、丙戊酸钠C、茶碱、地高辛 D、丙戊酸、苯妥英钠 E、安定、茶碱学生答案： A标准答案：A解析：得分： 221. (单选题) 地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )(本题2.0分)A、 1.0ng/mlB、 1.5ng/mlC、 2.0ng/mlD、 3.0ng/mlE、 2.5ng/ml学生答案： C标准答案：C解析：得分： 222. (单选题) 药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：(本题2.0分)A、大于治疗剂量B、小于治疗剂量C、治疗剂量D、极量 E、上述都不对学生答案： C标准答案：C解析：得分： 223. (单选题) 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：(本题2.0分)A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B、解离的药物易从肾小管重吸收 C、药物的排泄与尿液pH值无关 D、改变尿液pH值可改变药物的排泄速度 E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等学生答案： D标准答案：D解析：得分： 224. (单选题) 药物滥用是指：(本题2.0分)A、采用不恰当的剂量B、未掌握用药适应症C、大量长期使用某种药物 D、医生用药不当 E、无病情根据的长期自我用药学生答案： E标准答案：E解析：得分： 225. (单选题) 促进药物生物转化的主要酶系统是：(本题2.0分)A、葡萄糖醛酸转移酶B、单胺氧化酶C、细胞色素P450酶系统 D、 .辅酶Ⅱ E、水解酶学生答案： C标准答案：C解析：得分： 226. (单选题) pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：(本题2.0分)A 、 药物与受体亲和力低，用药剂量小B 、 药物与受体亲和力高，用药剂量小 C 、 药物与受体亲和力高，用药剂量大 D 、 药物与受体亲和力低，用药剂量大E 、 以上都不对学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 227. (单选题) 某药t1/2为24h ，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体药物基本消除干净(本题2.0分)A 、 2dB 、 1dC 、 0.5dD 、 5dE 、 3d学生答案： D 标准答案：D 解析： 得分： 228. (单选题) 普萘洛尔不具有下列哪一项作用：(本题2.0分)A 、 抑制脂肪分解B 、 抑制肾素分泌C 、 增加糖原分解D 、 增加呼吸道阻力 E 、 降低心肌耗氧量学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 229. (单选题) 对青霉素引起的过敏性休克首选药是：(本题2.0分)A 、 去甲肾上腺素B 、 肾上腺素C 、 麻黄碱D 、 多巴胺E 、 异丙肾上腺素学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 230. (单选题) 治疗胆绞痛宜选用：(本题2.0分)A、阿托品+哌替啶B、阿托品C、哌替啶D、阿司匹林 E、阿托品+阿司匹林学生答案： A标准答案：A解析：得分： 231. (单选题) 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：(本题2.0分)A、瞳孔缩小B、流涎流泪流汗C、腹痛腹泻D、肌颤 E、小便失禁学生答案： D标准答案：D解析：得分： 232. (单选题) α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：(本题2.0分)A、骨骼肌血管B、皮肤、黏膜血管C、肾血管D、冠状血管 E、脑血管学生答案： B标准答案：B解析：得分： 233. (单选题) 药物的半数致死量（LD50）是指：(本题2.0分)A、引起半数动物死亡的剂量B、全部动物死亡剂量的一半C、产生严重毒性反应的剂量 D、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 E、抗生素杀死一半细菌的剂量学生答案： A标准答案：A解析：得分： 234. (单选题) 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是：(本题2.0分)A、缩短心房有效不应期B、抑制房室传导减慢室率C、抑制窦房结 D、降低浦肯野纤维自律性 E、以上都不是学生答案： B标准答案：B解析：得分： 235. (单选题) 阿司匹林解热作用机制是：(本题2.0分)A、抑制环氧酶（COX），减少PG合成B、抑制下丘脑体温调节中枢C、抑制各种致炎因子的合成 D、药物对体温调节中枢的直接作用 E、中和毒素学生答案： A标准答案：A解析：得分： 236. (单选题) 关于氯丙嗪错误的叙述是：(本题2.0分)A、可对抗去水吗啡的催吐作用B、抑制呕吐中枢C、能阻断CTZ的DA受体 D、可治疗各种原因所致的呕吐 E、制止顽固性呃逆学生答案： D标准答案：D解析：得分： 237. (单选题) 长期用药可导致牙龈增生的药物是：(本题2.0分)A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、氯硝西泮D、丙戊酸钠 E、氟桂利嗪学生答案： B标准答案：B解析：得分： 238. (单选题) 药物的作用机制有：(本题2.0分)A、改变细胞周围环境的理化性质B、参与或干扰细胞物质代或生物合成过程 C、通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应 D、改变细胞膜的通透性 E、上述全部正确学生答案： E标准答案：E解析：得分： 239. (单选题) 有关舌下给药的错误叙述是：(本题2.0分)A、由于首过消除，血浆中药物浓度降低B、脂溶性药物吸收迅速 C、刺激性大的药物不宜此种途径给药 D、舌下粘膜血流量大，易吸收 E、药物的气味限制药物的给药途径学生答案： A标准答案：A解析：得分： 240. (单选题) 下列药物中能诱导肝药酶的是：(本题2.0分)A、阿司匹林B、苯妥英钠C、异烟肼D、氯丙嗪E、氯霉素学生答案： B标准答案：B解析：得分： 241. (单选题) 大多数药物在体通过细胞膜的方式是：(本题2.0分)A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、胞饮E、膜孔滤过学生答案： B标准答案：B解析：得分： 242. (单选题) 药物的pKa值是指药物：(本题2.0分)A、 90％解离时的pH值B、 99％解离时的pH值C、不解离时的pH值 D、 50％解离时的pH值 E、全部解离时的pH值学生答案： D标准答案：D解析：得分： 243. (单选题) 短期应用数次麻黄碱后其效应降低，称作：(本题2.0分)A、耐药性B、习惯性C、快速耐受性D、成瘾性E、首过消除学生答案： C标准答案：C解析：得分： 244. (单选题) 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：(本题2.0分)A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、见于所有药物D、结合后暂时失去活性 E、结合率高的药物排泄快学生答案： D标准答案：D解析：得分： 245. (单选题) 肝药酶：(本题2.0分)A、专一性高，活性高，个体差异小B、专一性高，活性高，个体差异大 C、专一性高，活性有限，个体差异大 D、专一性低，活性有限，个体差异小 E、专一性低，活性有限，个体差异大学生答案： E标准答案：E解析：得分： 246. (单选题) 药物的t1/2是指：(本题2.0分)A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D、药物的组织浓度下降一半所需的时间 E、药物的最高学要浓度下降一半所需的时间学生答案： A标准答案：A解析：得分： 247. (单选题) 从一条已知的量效曲线上看不出哪一项容：(本题2.0分)A、 .最小有效浓度B、最大有效浓度C、最小中毒浓度D、半数有效浓度 E、最大效能学生答案： C标准答案：C解析：得分： 248. (单选题) 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:( )(本题2.0分)A、老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题2.0分)、药物分子的大小和脂溶性、药物的解离程度、与蛋白的结合力、胎盘的血流量、以上都是学生答案： E标准答案：E解析：得分： 22. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分)、1~3周左右、2~12周左右、3~12周左右、3~10周左右、2~10周左右学生答案： C标准答案：C解析：得分： 23. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分)、庆大霉素、氯霉素、甲硝唑、青霉素、氧氟沙星学生答案： B标准答案：B解析：得分： 24. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分)、克霉唑、制霉菌素、酮康唑、灰黄霉素、以上都不是学生答案： E标准答案：D解析：得分： 05. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分)、两药均为药酶诱导剂、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成、两药联用比单用效果好、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂学生答案： B标准答案：B解析：得分： 26. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分)、免疫功能变化对药效学的影响、心血管系统变化对药效学的影响、神经系统变化对药效学的影响、内分泌系统变化对药效学的影响、用药依从性对药效学的影响学生答案： E标准答案：D解析：得分： 07. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分)、庆大霉素、头孢曲松钠、氨茶碱、头孢曲松钠、鲁米那、氯霉素、地高辛、头孢呋辛钠、地高辛、头孢曲松钠学生答案： C标准答案：C解析：得分： 28. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分)、抗肿瘤药、锂制剂、头孢菌素类、抗甲状腺药、喹诺酮类学生答案： C标准答案：C解析：得分： 29. (单选题) 药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )(本题2.0分)、药物作用的强度、药物剂量的大小、药物的脂溶性、药物的内在活性、药物与受体的亲和力学生答案： E标准答案：D解析：得分： 010. (单选题) 遗传异常主要表现在:( )(本题2.0分)、对药物肾脏排泄的异常、对药物体内转化的异常、对药物体内分布的异常、对药物肠道吸收的异常、对药物引起的效应异常学生答案： B标准答案：B解析：得分： 211. (单选题) 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )(本题2.0分)、1/3、1/2、2/5、3/4、3/5学生答案： D标准答案：D解析：得分： 212. (单选题) 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题2.0分)、GLP、GCP、GMP、GSP、ISO学生答案： B标准答案：B解析：得分： 213. (单选题) 治疗作用初步评价阶段为( )(本题2.0分)、Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验、扩大临床试验学生答案： B标准答案：B解析：得分： 214. (单选题) 新药临床Ⅰ期试验的目的是( )(本题2.0分)、研究人对新药的耐受程度、观察出现的各种不良反应、推荐临床给药剂量、确定临床给药方案、研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程学生答案： E标准答案：E解析：得分： 215. (单选题) 关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题2.0分)、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验、Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则、Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察、临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例学生答案： E标准答案：E解析：得分： 216. (单选题) 妊娠期药代动力学特点:( )(本题2.0分)、药物吸收缓慢、药物分布减小、药物血浆蛋白结合力上升、代谢无变化、药物排泄无变化学生答案： A标准答案：A解析：得分： 217. (单选题) 药物的内在活性指：(本题2.0分)、.药物与受体亲和力的大小、药物穿透生物膜的能力、受体激动时的反应强度、药物的脂溶性高低、药物的水溶性大小学生答案： C标准答案：C解析：得分： 218. (单选题) 下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法( )(本题2.0分)、高效液相色谱法、气相色谱法、荧光偏振免疫法、质谱法、放射免疫法学生答案： E标准答案：D解析：得分： 019. (单选题) 多剂量给药时,TDM的取样时间是:( )(本题2.0分)、稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时、稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时、稳态后的谷浓度,下一次给药前、稳态后的峰浓度,下一次用药前、稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时学生答案： C标准答案：C解析：得分： 220. (单选题) 哪两个药物具有非线性药代动力学特征:( )(本题2.0分)、茶碱、苯妥英钠、地高辛、丙戊酸钠、茶碱、地高辛、丙戊酸、苯妥英钠、安定、茶碱学生答案： A标准答案：A解析：得分： 221. (单选题) 地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )(本题2.0分)、 1.0ng/ml、 1.5ng/ml、 2.0ng/ml、 3.0ng/ml、 2.5ng/ml学生答案： C标准答案：C解析：得分： 222. (单选题) 药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：(本题2.0分)、大于治疗剂量、小于治疗剂量、治疗剂量、极量、上述都不对学生答案： C标准答案：C解析：得分： 223. (单选题) 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：(本题2.0分)、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过、解离的药物易从肾小管重吸收、药物的排泄与尿液pH值无关、改变尿液pH值可改变药物的排泄速度、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等学生答案： D标准答案：D解析：得分： 224. (单选题) 药物滥用是指：(本题2.0分)、采用不恰当的剂量、未掌握用药适应症、大量长期使用某种药物、医生用药不当、无病情根据的长期自我用药学生答案： E标准答案：E解析：得分： 225. (单选题) 促进药物生物转化的主要酶系统是：(本题2.0分)、葡萄糖醛酸转移酶、单胺氧化酶、细胞色素P450酶系统、.辅酶Ⅱ、水解酶学生答案： C标准答案：C解析：得分： 226. (单选题) pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：(本题2.0分)、药物与受体亲和力低，用药剂量小、药物与受体亲和力高，用药剂量小、药物与受体亲和力高，用药剂量大、药物与受体亲和力低，用药剂量大、以上都不对学生答案： B标准答案：B解析：得分： 227. (单选题) 某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(本题2.0分)、2d、1d、0.5d、5d、3d学生答案： D标准答案：D解析：得分： 228. (单选题) 普萘洛尔不具有下列哪一项作用：(本题2.0分)、抑制脂肪分解、抑制肾素分泌、增加糖原分解、增加呼吸道阻力、降低心肌耗氧量学生答案： C标准答案：C解析：得分： 229. (单选题) 对青霉素引起的过敏性休克首选药是：(本题2.0分)、去甲肾上腺素、肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、异丙肾上腺素学生答案： B标准答案：B解析：得分： 230. (单选题) 治疗胆绞痛宜选用：(本题2.0分)、阿托品+哌替啶、阿托品、哌替啶、阿司匹林、阿托品+阿司匹林学生答案： A标准答案：A解析：得分： 231. (单选题) 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：(本题2.0分)、瞳孔缩小、流涎流泪流汗、腹痛腹泻、肌颤、小便失禁学生答案： D标准答案：D解析：得分： 232. (单选题) α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：(本题2.0分)、骨骼肌血管、皮肤、黏膜血管、肾血管、冠状血管、脑血管学生答案： B标准答案：B解析：得分： 233. (单选题) 药物的半数致死量（LD50）是指：(本题2.0分)、引起半数动物死亡的剂量、全部动物死亡剂量的一半、产生严重毒性反应的剂量、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量、抗生素杀死一半细菌的剂量学生答案： A标准答案：A解析：得分： 234. (单选题) 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是：(本题2.0分)、缩短心房有效不应期、抑制房室传导减慢室率、抑制窦房结、降低浦肯野纤维自律性、以上都不是学生答案： B标准答案：B解析：得分： 235. (单选题) 阿司匹林解热作用机制是：(本题2.0分)、抑制环氧酶（COX），减少PG合成、抑制下丘脑体温调节中枢、抑制各种致炎因子的合成、药物对体温调节中枢的直接作用、中和内毒素学生答案： A标准答案：A解析：得分： 236. (单选题) 关于氯丙嗪错误的叙述是：(本题2.0分)、可对抗去水吗啡的催吐作用、抑制呕吐中枢、能阻断CTZ的DA受体、可治疗各种原因所致的呕吐、制止顽固性呃逆学生答案： D标准答案：D解析：得分： 237. (单选题) 长期用药可导致牙龈增生的药物是：(本题2.0分)、苯巴比妥、苯妥英钠、氯硝西泮、丙戊酸钠、氟桂利嗪学生答案： B标准答案：B解析：得分： 238. (单选题) 药物的作用机制有：(本题2.0分)、改变细胞周围环境的理化性质、参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程、通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应、改变细胞膜的通透性、上述全部正确学生答案： E标准答案：E解析：得分： 239. (单选题) 有关舌下给药的错误叙述是：(本题2.0分)、由于首过消除，血浆中药物浓度降低、脂溶性药物吸收迅速、刺激性大的药物不宜此种途径给药、舌下粘膜血流量大，易吸收、药物的气味限制药物的给药途径学生答案： A标准答案：A解析：得分： 240. (单选题) 下列药物中能诱导肝药酶的是：(本题2.0分)、阿司匹林、苯妥英钠、异烟肼、氯丙嗪、氯霉素学生答案： B标准答案：B解析：得分： 241. (单选题) 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：(本题2.0分)、主动转运、简单扩散、易化扩散、胞饮、膜孔滤过学生答案： B标准答案：B解析：得分： 242. (单选题) 药物的pKa值是指药物：(本题2.0分)、90％解离时的pH值、99％解离时的pH值、不解离时的pH值、50％解离时的pH值、全部解离时的pH值学生答案： D标准答案：D解析：得分： 243. (单选题) 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作：(本题2.0分)、耐药性、习惯性、快速耐受性、成瘾性、首过消除学生答案： C标准答案：C解析：得分： 244. (单选题) 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：(本题2.0分)、结合是牢固的、结合后药效增强、见于所有药物、结合后暂时失去活性、结合率高的药物排泄快学生答案： D标准答案：D解析：得分： 245. (单选题) 肝药酶：(本题2.0分)、专一性高，活性高，个体差异小、专一性高，活性高，个体差异大、专一性高，活性有限，个体差异大、专一性低，活性有限，个体差异小、专一性低，活性有限，个体差异大学生答案： E标准答案：E解析：得分： 246. (单选题) 药物的t1/2是指：(本题2.0分)、药物的血浆浓度下降一半所需的时间、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间、药物的组织浓度下降一半所需的时间、药物的最高学要浓度下降一半所需的时间学生答案： A标准答案：A解析：得分： 247. (单选题) 从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容：(本题2.0分)、.最小有效浓度、最大有效浓度、最小中毒浓度、半数有效浓度、最大效能学生答案： C标准答案：C解析：得分： 248. (单选题) 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:( )(本题2.0分)、老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。