过氧化氢等离子体灭菌器
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器
过氧化氢低温等离子灭菌器是当前医疗器械行业中常用的一种灭菌设备，被广泛应用于医院、实验室和制药工业等领域。
而凯斯普公司推出的过氧化氢低温等离子灭菌器在性能和效率上有着独特的优势，受到了市场和用户的广泛好评。
技术原理
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器采用等离子辅助技术，通过产生等离子体、电子气以及激活的反应性氧种子，实现对细菌、病毒等微生物的高效杀灭。
而低温环境下进行灭菌可以避免高温对器械材料的损坏，保障被灭菌物品的质量。
该技术既能彻底灭菌，又能保持被灭菌物品的完整性。
产品特点
1.高效杀灭微生物
利用等离子技术，能够在短时间内对器械和物品进行全面杀灭，高效可靠。
2.低温灭菌
低温操作，不会损坏器械材料，适用范围广泛。
3.操作简便
操作简单，智能化控制，用户可以轻松使用。
4.安全环保
设备运行稳定，无二次污染，对环境无害，保障用户和环境安全。
应用领域
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器广泛应用于医院手术室、实验室、药品生产企业等环境中，用于对器械、仪器、器皿、药品等物品进行灭菌处理。
其高效且安全的灭菌效果深受用户信赖，为医疗保障和生产质量提供了有力支持。
综上所述，凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器是一款先进的灭菌设备，具有高效、安全、环保等优势，广泛应用于医疗、科研和药品行业，为保障公共卫生安全和产品质量做出了重要贡献。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种常用于医疗设备、生物实验室等生物安全级环境
中对物体进行灭菌的设备。
为了保证灭菌效果，需要对灭菌器进行监测。
本文就过氧化氢
低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法进行了研究。
介绍了过氧化氢低温等离子体灭菌器的工作原理。
过氧化氢低温等离子体灭菌器利用
高频电场产生等离子体，将过氧化氢气体转化为等离子体，然后在低温条件下将等离子体
释放到灭菌室中，通过等离子体的化学反应作用达到灭菌的目的。
然后，总结了过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果评价指标。
常用的灭菌效果评
价指标包括生物指示剂灭菌试验、物理化学参数监测以及微生物指标监测等。
接着，详细介绍了生物指示剂灭菌试验方法。
生物指示剂灭菌试验是通过在灭菌器中
放置含有大量生物指示剂的载物，经过一定的灭菌时间后，取出载物进行生物学检测，判
断是否有生物生长。
一般情况下，指示剂灭菌试验采用孢子菌作为指示剂，如枯草杆菌属、芽孢杆菌属等。
然后，介绍了物理化学参数监测方法。
包括温度、湿度、压力、浓度等参数的监测。
温度是一个关键参数，一般要求在50-60℃之间进行灭菌。
湿度对过氧化氢的释放和扩散
有一定的影响，应进行相应的调节。
压力和浓度监测可以通过灭菌器自身的传感器进行实
时监测。
介绍了微生物指标监测方法。
微生物指标监测是通过对灭菌器内部空气和物体的微生
物指标进行采样分析，来评价灭菌器的灭菌效果。
常用的微生物指标包括空气菌落总数、
真菌和霉菌菌落数等。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究过氧化氢低温等离子体灭菌器（以下简称HP系统）是一种常用的医疗器械灭菌设备，具有快速、高效、无污染等优点，被广泛应用于医疗、制药、食品等领域。
灭菌效果的监测对于保证医疗设备以及药品的质量和安全至关重要。
本文将围绕过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法展开研究。
1. 过氧化氢低温等离子体灭菌器的原理及特点HP系统是一种采用过氧化氢作为灭菌剂，结合低温等离子体技术进行灭菌的设备。
其原理是通过将过氧化氢气体引入灭菌室，利用等离子体技术将其分解成自由基和氧分子，通过自由基的氧化作用来实现杀灭微生物的目的。
这种技术既能快速有效地灭菌，又不会在灭菌后留下有害残留物，因此被广泛应用于医疗器械、药品和食品的灭菌。
2. 过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法在实际应用中，对于HP系统的灭菌效果进行监测是至关重要的，只有通过科学合理的监测方法，才能保证灭菌的有效性和可靠性。
常用的灭菌效果监测方法包括生物指示剂法、化学指示剂法、物理指示剂法等。
（1）生物指示剂法生物指示剂法是一种通过将高浓度的生物指示剂置于灭菌室内，然后进行灭菌处理，最后检测生物指示剂是否存活来判断灭菌效果的方法。
在HP系统的监测中，可以选择在灭菌器内放置一定数量的生物指示剂（如孢子），然后进行灭菌处理，并在处理后通过收集生物指示剂样本进行培养和检测，来确定灭菌效果。
（2）化学指示剂法化学指示剂法是通过特定的化学指示剂来检测灭菌过程中的关键参数，从而判断灭菌效果的方法。
在HP系统的灭菌监测中，可以通过在灭菌器内置放化学指示剂，利用其中的化学反应发生变化来判断灭菌效果，例如颜色变化或者化学物质的转化。
3. 过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法的研究进展随着科学技术的不断进步，对于HP系统的灭菌效果监测方法也在不断地进行研究和改进。
目前，在灭菌效果监测方面主要存在以下几个方面的研究进展。
（1）灭菌效果监测方法的标准化针对HP系统的灭菌效果监测方法，国际上已经开始逐步制定标准，以统一监测方法的要求和指标。
过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作
过氧化氢卡匣的存放
☼ 应储存于通风良好,干燥阴凉,温度低于250C的环境,切勿挤压,储存时远 离可燃物、重金属、催化金属化合物、热源、火源等,应在产品有效期 内使用,以免造成灭菌不合格,
☼
操作过程中,如更换卡匣、取放灭菌物品等,佩戴
乳胶或者乙烯手套进行处理,而且注意不要使手套接触到面部和眼睛,
☼
警 没有正确的清洗,就不能保证灭菌合格
告
警 没有有效的去除所有有机物或清洁剂,
告 可能引起器械上淡色残留物形成,
2、物品的干燥：
警
（ZHOU）期
灭菌前器械必须彻底干燥,否则会导致灭菌
告 时间延长或致使灭菌程序中断,
灭菌前物品处理
☼ 3、物品的包装： 警 告 切勿使用纸袋或含有纤维素或棉的灭菌包装,
过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作
广元市第二人民医院手术室 任巧梅
产品说明
☼ 新华牌过氧化氢低温等 离子体灭菌器采用微电 脑程序自动控制,由灭菌 室主体、真空泵、过氧 化氢注入系统、高频电 源等组成,以56%-63%的 过氧化氢为灭菌剂,可杀 灭细菌芽孢,灭菌器在低 温、低湿的条件下,短期 内即可完成灭菌过程,
杀菌原理
☼ 以过氧化氢 H202 为灭菌剂,在低温环境下通过电磁场使汽化的过氧化 氢 H202 形成过氧化氢 H202 等离子态,结合过氧化氢 H202 气体及过氧 化氢 H202 等离子体对室内物品进行低温、干燥灭菌,并能有效解离残 余的过氧化氢 H202 ,
☼ 杀灭微生物类别：能杀灭细菌及芽孢,
倾斜45度摆放,应将袋子纸面朝上,且纸面对纸面,塑面对塑面摆放, 3 器械盒中物品要单层摆放,不得堆叠,切勿堆叠器械盒,器械盒使用无纺
过氧化氢低温等离子体灭菌器CDMJ
CDMJ–100型过氧化氢低温等离子体灭菌器操作规程主讲人：曹俊芳一. 工作原理：是通过过氧化氢（H2O2）低温等离子体进行灭菌，消毒过程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到灭菌目的。
主要应用于临床的医疗材质和几何形状都符合要求的器材，只要按照要求进行使用，该灭菌柜就能恒定地达到10-6SAL的灭菌水平。
过氧化氢低温等离子灭菌器既可对金属医疗器械进行低温灭菌，也可对非金属医疗器械进行低温灭菌。
通过过氧化氢在舱室内扩散，然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态，对医疗器械进行灭菌。
过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。
灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。
二. 产品详细参数项目名称基本参数设设备型号CDMJ-100 型设设备外形尺寸1720×860×820mm灭灭菌室尺寸Φ500×650mm灭灭菌室有效容积≥ 127L 二层等等离子源输出功率≥ 400W工操作真空范围30Pa ～ 1000PaH2H2O2加入量3～3.5ml/次最最大输入功率1800W额恒定电压AC 220±22V显显示屏及操作键5寸触摸彩色液晶屏设设备重量310Kg 配有内装脚轮，方便移动加补液方式储罐式微电脑定量雾化加入，有缺液报警配整套灭菌用品化学指示卡、生物指示剂、消毒包装袋三. 工作条件：适于在气温10℃～40℃之间；相对湿度30％～75％的环境工作。
四. 灭菌程序必备品1.H2O2卡匣式消毒剂2.包内灭菌显示指示卡3.包外灭菌显示指示标签纸4.系统生物检测试剂5.无纺包布∕灭菌袋五. 适用范围适用于金属及非金属手术器械、骨科、牙科电钻、内窥镜等，特别是精密贵重器械的灭菌，特别适用于不耐热、不耐湿、耐真空的精密器械的灭菌；也适用于直径4毫米以上和长度130毫米以下的管腔灭菌，广泛应用与医疗机构及手术室的器械的灭菌。
过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求
过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求过氧化氢气体等离子体低温灭菌器是一种重要的卫生设备，它在各种场合发挥着重要的作用。
它的主要功能是通过产生等离子体来杀灭和去除各种有害微生物，从而确保物品的彻底消毒。
在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时，我们需要注意以下几个方面的要求。
1. 卫生环境要求：在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时，必须确保操作环境的干净和卫生。
需要确保操作人员的工作服、手套和口罩等个人防护装备的干净和完整，以减少细菌的传播。
操作室的墙壁、地板和天花板等表面应保持干净，并经常进行清洁和消毒。
操作室内的工作台、操作台和设备等物品应定期清洁和消毒，以预防交叉感染。
2. 物品准备要求：在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理之前，我们需要对待处理的物品进行适当的准备。
需要将待处理的物品进行分类和分组，以便有序地放置在灭菌器中。
待处理的物品应进行清洁和去除污垢，以确保灭菌效果。
需要对待处理的物品进行标记，以便在处理完成后，能够清楚地识别出物品的状态和处理结果。
3. 灭菌程序要求：使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时，需要按照规定的灭菌程序进行操作。
需要将待处理的物品放置在灭菌器的适当位置，并关闭灭菌器的门。
按照设备的操作要求，调节灭菌器的温度、湿度和时间等参数。
在灭菌过程中，需要密切观察灭菌器的运行状态，并根据需要进行必要的调整。
在灭菌完成后，需要等待一段时间，以确保物品完全析出，然后打开灭菌器的门，取出灭菌处理完毕的物品。
4. 安全防护要求：在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时，我们必须严格遵守安全防护要求，以确保操作人员和环境的安全。
需要保持操作室的通风良好，以确保灭菌过程中产生的有害气体能够及时排出。
操作人员应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、口罩和护目镜等，以避免接触有害物质和气体。
操作人员应对灭菌器的操作进行培训和指导，以确保操作规范和安全。
过氧化氢低温等离子灭菌器原理
过氧化氢低温等离子灭菌器原理1引言随着生物医学技术的不断发展，对于医疗器械、试剂等产品的灭菌准确性和安全性要求越来越高。
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种新型的灭菌装置，具有灭菌效果好、速度快、操作简便、无残留、不会对装置造成损伤等优点，是目前常用的灭菌方法之一。
2原理过氧化氢低温等离子灭菌器利用等离子体对生物物质的致死作用进行灭菌，基本原理为：在氢气（或氮气）背景气氛下，使用微波能量将过氧化氢转化为等离子体。
该等离子体生成的离子和自由基具有强氧化和杀菌作用，可以破坏微生物的细胞壁和膜，使其死亡。
3灭菌效果过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果非常好，其灭菌速度快、可达到较高的灭菌效力。
经实验证明，该灭菌器对细菌、真菌、病毒等均有很好的灭菌效果，且无需预处理，无需升温准备，更不用液化过氧化氢。
灭菌过程中，不会产生二次污染或有毒残留，对环境和设备不会造成损伤，不会影响物品表面的特性和功能等。
4实用性过氧化氢低温等离子灭菌器操作简单，无需特殊技能和设备。
其速度快、效率高、效果好，是医院、实验室、生物技术制药企业等多个领域的首选灭菌方式。
此外，该装置也可用于食品、化妆品、纺织品等领域的杀菌和消毒。
5省电节能过氧化氢低温等离子灭菌器不仅具有高效的灭菌作用，而且使用过程中能耗很低，可实现节能效果。
在普通环境下，能够自动启动微波发生器和真空泵，开启灭菌程序，灭菌时间在30-45分钟左右。
灭菌完成后，自动关闭所有组件，无需人工干预，能节省大量的人力和能源。
6适用范围过氧化氢低温等离子灭菌器主要用于医院、实验室、药品制造企业、血液制品企业、器械加工企业等多个领域，包括各种灭菌设备（玻璃器皿、船、皿、冷却器、仪器、管路、血袋等）。
7结论过氧化氢低温等离子灭菌器是一种灵活、安全、高效的灭菌装置，可广泛应用于医疗、生物、食品等领域，实现高效灭菌的目的。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种常用于医疗卫生领域的灭菌设备，其具有快速、高效、无残留物等优点。
为了保证灭菌效果，需要对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测和评估。
本文将针对该问题进行研究。
方法一：生物测试法
生物测试法是一种常用且可靠的灭菌效果监测方法。
可以选择一种适合的微生物指示剂进行测试。
常用的微生物指示剂有地板蜡芯菌、芽孢杆菌等。
测试时，首先将指示剂暴露在过氧化氢低温等离子体灭菌器内进行灭菌。
然后将指示剂放入培养基中进行培养，观察是否有菌落数量增长，以判断灭菌效果。
方法二：化学指示法
化学指示法是一种简单且实用的监测方法。
可以使用化学指示剂对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行监测。
常用的化学指示剂有过氧化氢指示剂、双氧水指示剂等。
测试时，将化学指示剂放置在灭菌器内，并进行灭菌。
然后观察化学指示剂的颜色变化，根据颜色变化来评估灭菌效果。
方法三：物理监测法
物理监测法是一种便捷且直观的方法。
可以使用温度和压力传感器来监测过氧化氢低温等离子体灭菌器的温度和压力。
通过监测温度和压力的变化，来评估灭菌效果。
一般来说，灭菌器的温度应在一定范围内保持稳定，压力也应在规定的范围内。
过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果可以通过生物测试法、化学指示法、物理监测法和化学残留物监测法进行监测。
可以根据具体需要选择适当的监测方法来评估灭菌效果。
在使用过氧化氢低温等离子体灭菌器进行灭菌时，需要定期进行灭菌效果的监测，以确保灭菌效果达到要求。
过氧化氢低温等离子体灭菌器技术参数
装置：
配备高精度温度探头，准确检测和控制灭菌温度。
门障碍开关功
能：
具有此功能，当碰触障碍开关时，门自动改变运动方向，防止夹伤操作者和夹坏物品。
脚踏开关：
具有此功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。
管路材质：
采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。
加注方式：
米用卡匣式加注，注入量更精准。
过氧化氢卡匣：
每套卡匣NIO个胶囊。
真空泵
耐腐蚀专用高性能真空泵
显示屏：
采用触摸屏，方便操作。
打印系统：
打印记录保存年。
使用年限
≥6年
质保期
≥2年
过氧化菌器
容积：
≥1501
灭菌温度：
50oC-60oC
腔体及门材质：
采用优质铝合金材质，具有优越的导热性能
腔体温度检测
装置：
配备高精度温度探头，准确检测和控制灭菌温度。
门开启方式：
全自动开启，方便操作。
门板加热功能：
具有加热功能，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器使用年限
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器使用年限
过氧化氢低温等离子灭菌器是医疗领域常用的设备之一，广泛应用于医院、实
验室等场所。
其使用年限是一个关键问题，既关系到设备的消毒效果，也直接影响到设备的使用寿命和安全性。
使用年限的定义
首先，我们需要明确什么是过氧化氢低温等离子灭菌器的使用年限。
使用年限
指的是设备在正常使用和维护的情况下，可以保持有效灭菌效果的时间期限。
超过使用年限使用设备可能导致灭菌效果下降，甚至引发安全隐患。
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的使用年限
针对凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器，其使用年限一般为5年。
在此期限内，设备经过严格维护保养，按照操作手册规范操作，可以保持稳定的灭菌效果，确保被灭菌物品的安全性。
延长使用年限的措施
在使用过程中，用户可以采取一些措施延长过氧化氢低温等离子灭菌器的使用
年限： - 按时进行维护保养，定期更换易损耗部件； - 严格按照操作手册操作设备，避免人为疏忽； - 在设备使用过程中定期进行检测，确保设备工作稳定可靠。
使用年限到期的处理
当凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的使用年限到期时，应该及时停止使用并
进行处理： - 由专业维修人员进行设备检修，确认设备是否还能继续使用； - 按照
相关法规要求进行设备报废处理，避免继续使用带来的安全隐患。
结语
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器是一项重要的医疗设备，在正确使用和合理
维护的情况下能够提供可靠的灭菌效果。
保持设备使用年限内进行定期检测和保养，对提高设备的使用寿命和安全性都至关重要。
过氧化氢低温等离子灭菌器原理
过氧化氢低温等离子灭菌器原理随着科学技术的不断发展，人们对于环境卫生的要求也越来越高。
在医疗、食品、化妆品等领域中，如何有效地杀灭细菌成为了一个重要的问题。
而过氧化氢低温等离子灭菌器便是一种能够高效杀灭细菌的设备。
本文将从过氧化氢低温等离子灭菌器的原理出发，详细介绍其工作原理和应用。
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种利用过氧化氢等离子体来杀灭细菌的设备。
它的工作原理是通过将过氧化氢气体转化为等离子体，然后将等离子体释放到被处理物表面，以达到杀灭细菌的目的。
过氧化氢是一种化学物质，具有强氧化性，可以破坏细菌的细胞膜和核酸，使其失去活性。
过氧化氢低温等离子灭菌器主要由气体供给系统、等离子体产生系统、等离子体传递系统和控制系统等组成。
首先，气体供给系统将过氧化氢气体输送到等离子体产生系统。
等离子体产生系统会将过氧化氢气体转化为等离子体。
等离子体传递系统将产生的等离子体传递到被处理物表面，并在其表面形成一层覆盖物。
最后，控制系统会对整个过程进行监控和调节，确保等离子体的产生和传递过程稳定可靠。
过氧化氢低温等离子灭菌器具有许多优点。
首先，它能够在低温条件下进行灭菌，不会对被处理物造成热损伤。
这在某些对温度敏感的物品处理中非常重要。
其次，过氧化氢等离子体可以快速杀灭细菌，灭菌效果好。
同时，过氧化氢在灭菌后会迅速分解为水和氧气，不会对环境造成污染。
此外，过氧化氢低温等离子灭菌器还具备操作简便、灭菌时间短、杀灭广谱细菌等优点。
过氧化氢低温等离子灭菌器在医疗、食品、化妆品等领域有着广泛的应用。
在医疗领域，它可以用于灭菌手术器械、医用耗材、医用纺织品等物品。
在食品领域，过氧化氢低温等离子灭菌器可以用于灭菌食品包装材料、食品加工设备等。
在化妆品领域，它可以用于灭菌化妆品包装容器、化妆品制造设备等。
过氧化氢低温等离子灭菌器的应用不仅可以杀灭细菌，还可以延长物品的保质期，提高产品的品质和安全性。
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效、低温等离子灭菌设备。
过氧化氢低温等离子灭菌器故障应急预案
过氧化氢低温等离子灭菌器故障应急预案一、背景介绍过氧化氢低温等离子灭菌器作为一种高效灭菌设备，在医疗机构、实验室等场所被广泛使用。
但是在使用过程中，由于设备本身故障或操作不当等原因，可能会出现灭菌器故障的情况，需要制定相应的应急预案来及时应对，确保设备正常运行，保障灭菌效果。
二、故障识别1.设备无法启动：–排查电源是否正常连通；–检查设备是否正常连接到电源插座；–检查开关按钮是否损坏。
2.灭菌器内部温度异常：–检查温度传感器是否损坏或连接松动；–检查加热元件是否正常工作；–确保设备周围通风良好，避免温度过高。
3.灭菌器无法灭菌：–检查过氧化氢浓度是否符合要求；–检查等离子体发生器是否正常工作；–确保灭菌器内部清洁，避免影响灭菌效果。
三、应急方案1.设备无法启动：–立即联系设备维修供应商或维修人员进行维修；–在等待维修过程中，尽量避免非专业人员进行自行维修，以免造成更严重的损坏。
2.灭菌器内部温度异常：–立即停止使用设备，确保设备断电；–通知维修人员进行检修和维护；–在等待维修期间，暂时采用其他灭菌方法或转移至备用设备进行灭菌操作。
3.灭菌器无法灭菌：–立即终止当前灭菌操作，确保设备安全停止；–检查灭菌器设置和参数是否正确，调整并重新进行灭菌操作；–如问题仍未解决，立即联系设备供应商或技术人员进行排查和修复。
四、维护与预防1.定期维护：–每月对灭菌器进行全面检查，确保各部件正常工作；–定期维护设备，清洁内部和外部，确保设备无尘、无杂物。
2.培训操作人员：–对灭菌器操作人员进行定期培训，提高其对设备的了解和操作技能；–提供详细的操作手册，以便操作人员随时查阅。
五、总结过氧化氢低温等离子灭菌器在使用过程中可能出现各种故障，正确制定和执行应急预案对保障设备正常运行和灭菌效果至关重要。
通过定期维护、培训操作人员和及时应对故障等措施，可以有效降低设备故障发生的风险，确保灭菌器的长期稳定运行。
过氧化氢等离子灭菌器技术参数
过氧化氢等离子灭菌器技术参数过氧化氢等离子灭菌器技术参数序号要求备注1.过氧化氢低温等离子灭菌系统适用范围：用于不能采用湿热法灭菌的腔镜、管路及软式内镜等器械的灭菌一套2.技术参数2.1灭菌原理：*2.1.1灭菌方法：舱内过氧化氢气体等离子灭菌2.1.2在过氧化氢进入灭菌舱体前对过氧化氢进行提纯，从而增强灭菌能力（需提供说明书证明文件）*2.1.3灭菌剂浓度：≤60%，设备灭菌过程中舱体过氧化氢浓度应≥80%*2.1.4硬式内镜灭菌：可以对直径≥0.7mm、长度≤500mm的硬性管腔灭菌（提供卫生部认定的国家级消毒产品检验机构出具的对0.7mm管腔灭菌能力的正式检测报告）*2.1.5软式内镜灭菌：可以对直径≥1mm，长度≤875mm的软式内窥镜进行灭菌（提供器械厂家说明书≥3种）2.1.6软式内镜灭菌程序可处理医院输尿管镜、胆道镜等（每类需提供器械厂家说明书，说明书总数≥4份）2.1.7灭菌程序：灭菌程序种类至少包括管管腔灭菌程序，软式内镜灭菌程序及表面灭菌程序。
2.1.8为便于手术器械快速周转，灭菌程序最短灭菌时间≤24分钟2.1.9灭菌温度：≤56℃2.1.10预检测技术：具备与等离子技术，可以辅助去除水分。
2.2软/硬件技术特点：*2.2.1灭菌剂：采用胶囊卡匣式包装，人体无接触、无挥发；卡匣包装须有化学泄露颜色指示条2.2.2卡匣有射频识别技术，标签需包含但不限于卡匣效期、制造商、插入时间、胶囊状态、完成循环数等信息。
2.2.3灭菌剂注射装置：精确释放装置，注入量精确。
2.2.4灭菌舱：方形，舱体容积≥152，材质采用铝合金材质。
2.2.5显示屏：采用全触摸式液晶屏。
2.2.6装载指导：每灭菌循环前屏幕显示器械灭菌种类和装载指导（提供屏幕照片）2.2.7低频等离子发生器：频率范围≤55千赫兹，对其他电子电气设备无干扰。
2.2.8网络化技术：信息网络互连系统,可实现与HIS系统连接提供灭菌循环参数、生物监测结果等数据。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种利用过氧化氢气体等离子体进行灭菌的设备，在医疗和生物领域得到广泛应用。
为了确保灭菌效果可靠和安全，需要进行灭菌效果的监测与评价。
本文将研究过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法。
我们可以使用直接培养法来监测灭菌效果。
该方法是将被灭菌物品分成几组，每组分别进行过氧化氢低温等离子体灭菌后，采用无菌技术将被灭菌物品转移到无菌的平板上进行培养。
然后，通过观察平板上的菌落数量和类型来评判灭菌效果。
如果平板上没有菌落生长，或者只有一些无法生长的菌落，说明灭菌效果良好。
我们还可以使用生物指示物监测灭菌效果。
生物指示物是一种含有特定细菌的培养物，可以用于验证灭菌器的杀菌能力。
将生物指示物放置于过氧化氢低温等离子体灭菌器中，经过一定时间后取出生物指示物进行培养。
如果培养物中没有细菌生长，说明灭菌效果良好。
常用的生物指示物包括芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌等。
物理指标监测也是常用的灭菌效果监测方法之一。
物理指标可以通过设备内部的传感器来监测灭菌器的温度、压力和湿度等参数。
根据设定的灭菌参数，如果物理指标能够达到预定的数值范围，则可以判断灭菌效果良好。
这种方法能够反映灭菌器的运行状态，但并不能直接评价灭菌效果。
化学指标监测也可以用于评价灭菌效果。
通过检测被灭菌物品中的生物指标物，如ATP、蛋白质、核酸等，可以间接评价灭菌效果。
如果被灭菌物品中的ATP含量降低，说明灭菌效果良好。
该方法操作简单，能够快速评价灭菌效果，但缺点是无法指示具体的灭菌情况。
过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测可以采用直接培养法、生物指示物监测、物理指标监测和化学指标监测等方法。
我们需要根据具体情况选择合适的监测方法，并根据实际结果进行评估和改进，以确保灭菌效果的可靠性和安全性。
新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器
新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效灭菌设备，广泛应用于医疗、制药、食品加工等领域。
新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器是其中的一种，具有以下特点和优势：
1. 高效灭菌能力
过氧化氢低温等离子灭菌器利用过氧化氢气体和等离子技术相结合，能有效灭杀各种细菌、真菌、孢子等微生物。
新华牌设备采用先进的灭菌模式，确保灭菌效果显著。
2. 低温无残留
与传统高温灭菌设备相比，新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器采用低温灭菌技术，避免了物品受热变形和氧化的问题，同时灭菌后无残留物质，确保产品质量。
3. 易操作安全可靠
新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器具有操作简便、自动化程度高的特点，设备采用智能控制系统，操作员只需简单设置参数即可完成整个灭菌过程。
同时设备安全可靠，具备完善的安全保护机制，确保操作人员和物品安全。
4. 多种应用领域
新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器可广泛应用于医疗器械、药品包装、食品加工、实验室器具等领域。
灭菌设备的高效性和多功能性，使其成为各行业对于微生物灭菌需求的首选设备。
综上所述，新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器凭借其高效灭菌能力、低温无残留、易操作安全可靠等优势，成为市场上备受关注的灭菌设备之一，将在未来的应用中发挥着重要作用。
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程一、引言过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于医疗机构、实验室和食品加工行业的消毒设备。
它通过产生等离子体来杀灭细菌、病毒和其他微生物，具有高效、安全和环保的特点。
本文将介绍过氧化氢低温等离子灭菌器的操作流程，以保证其正确、有效地进行消毒作业。
二、准备工作1. 确认过氧化氢低温等离子灭菌器的工作状态良好，无故障和泄漏。
2. 检查设备内部是否清洁，无残留物。
3. 检查消毒器具的完整性和清洁度，确保无损坏和污染。
4. 确保操作人员已经穿戴好个人防护装备，如手套、口罩和防护服。
三、操作步骤1. 将待消毒物品放置在过氧化氢低温等离子灭菌器的消毒室内，并确保物品之间有足够的间隙，以保证等离子体能够均匀地覆盖每一个物体表面。
2. 关闭消毒室门，确保密封良好。
3. 打开过氧化氢低温等离子灭菌器的电源开关，启动设备。
4. 在操作面板上选择适当的消毒程序，根据物品的特性和数量进行调整。
5. 调节消毒时间和温度，确保能够达到灭菌的要求。
一般情况下，过氧化氢低温等离子灭菌器的消毒时间为30分钟至1小时，温度为45°C至55°C。
6. 确认操作参数无误后，按下启动按钮，开始进行消毒作业。
7. 在消毒过程中，操作人员应保持设备的正常运行，并定期检查消毒室内的压力和温度。
8. 消毒结束后，等待一段时间，以确保过氧化氢低温等离子灭菌器内的等离子体完全消散。
9. 打开消毒室门，取出已经消毒完成的物品。
注意操作人员应佩戴好个人防护装备，避免直接接触消毒物品。
10. 对消毒室进行清洁和消毒，以备下次使用。
四、注意事项1. 在操作过程中，严禁将手部或其他部位直接伸入消毒室内。
2. 操作人员应注意设备的使用说明，遵守相关操作规程。
3. 操作人员应定期接受相关培训，了解过氧化氢低温等离子灭菌器的使用方法和注意事项。
4. 如发生设备故障或其他异常情况，应立即停止使用并联系维修人员进行处理。
过氧化氢等离子灭菌器操作流程
过氧化氢等离子灭菌器的操作流程如下：
1.开机前检查：检查控制设备电源空气断路器是否已上电，
设备关机按钮红色指示灯是否点亮，打印机的打印纸是
否已正确安放，设备是否有明显破损或其它不正常现象。
2.设备开机：接通电源，按动开机按钮后，设备自动开机，
开机按钮绿色指示灯点亮，关机按钮红色指示灯熄灭，
操作屏启动。
3.灭菌前准备：物品装载必须符合灭菌范围要求，放入蓝
筐，关门。
4.选择并运行程序：根据器械的种类选择灭菌循环，数量
少、外形简单、表面光洁的器械选择一次循环，结构复
杂或带管腔的器械选择二次循环。
5.程序结束：返回，开门取出篮筐，取出灭菌物品，观察
指示标签变色情况。
6.关机：放入篮筐，关门，按(oFF)按钮关机。
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程以过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程为标题，我们来详细介绍一下该操作流程。
一、准备工作在使用过氧化氢低温等离子灭菌器之前，首先需要对设备进行准备工作。
包括检查设备是否完好，仪器是否处于正常工作状态，以及确认灭菌器内没有任何物体。
二、装载物品将需要进行灭菌的物品放置在特定的容器中，然后将容器放入过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌室内。
注意，不同的物品在灭菌室内的放置方式可能有所不同，因此需要根据具体情况进行操作。
三、密封容器将灭菌室内的容器密封好，确保容器内的物品与外界环境隔离，避免灭菌过程中的交叉污染。
密封容器的方式可以根据实际情况选择，例如可以使用密封袋、密封盒等。
四、设置灭菌参数根据不同的物品和要求，设置适当的灭菌参数。
过氧化氢低温等离子灭菌器通常需要设置灭菌温度、湿度、时间等参数。
这些参数的设置应该根据具体的物品和要求来确定，以确保灭菌的效果和安全性。
五、启动灭菌器在设置好灭菌参数后，将过氧化氢低温等离子灭菌器启动，开始进行灭菌过程。
在整个过程中，需要密切观察设备的运行状态，确保设备正常工作且没有异常情况发生。
六、等离子灭菌过氧化氢低温等离子灭菌器通过产生等离子体，将过氧化氢分解为氧气和水，释放出活性氧和自由基，从而达到灭菌的目的。
在灭菌过程中，等离子体会与容器内的物品接触，破坏细菌和病毒的细胞结构，以达到灭菌的效果。
七、灭菌完成在设定的灭菌时间到达后，过氧化氢低温等离子灭菌器会自动停止工作。
此时，可以打开灭菌室，取出灭菌完成的物品。
在取出物品之前，应注意防护措施，避免因高温或其他原因对操作人员造成伤害。
八、清洁消毒在灭菌完成后，需要对过氧化氢低温等离子灭菌器进行清洁消毒。
可以使用适当的消毒剂对设备进行清洁，以确保设备的卫生和安全。
九、记录和验证在整个过程中，需要对灭菌器的操作过程进行记录，包括灭菌参数的设置、灭菌时间、灭菌物品等信息。
同时，还需要对灭菌效果进行验证，确保灭菌的有效性和安全性。
过氧化氢低温等离子体灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子体灭菌器操作流程
操作流程：
使用过氧化氢低温等离子体灭菌器的操作流程为：首先按下“关门”键，将设备门关好，然后选择相应的灭菌程序，根据
说明书的要求进行操作。
完成灭菌后，设备会显示灭菌结束的提示信息，并发出提示音。
此时，我们需要取出灭菌物品，并再次将设备门关好。
最后，登记灭菌记录。
对于脉动真空灭菌器，操作流程如下：首先将器具放入灭菌器中，然后关好灭菌器门。
接下来，我们需要进行一系列程序设置，包括脉动次数、升温、灭菌计时等。
完成程序设置后，设备会自动开始工作。
灭菌结束后，我们需要按下“开门”按钮，将灭菌器门打开。
最后，将灌封、无菌过滤所需的器具从双扉脉动真空灭菌柜中取出即可。
注意事项：在操作过程中，需要按照说明书的要求进行操作，保证设备和物品的安全。
同时，需要注意设备的维护保养，
保持设备的清洁和正常运转。
同时，每次操作后都需要登记灭菌记录，以便进行追溯和管理。
过氧化氢低温等离子灭菌器应()至少进行生物监测
过氧化氢低温等离子灭菌器应该至少进行生物监测
在医疗设备的灭菌过程中，过氧化氢低温等离子灭菌器被广泛应用。
这种灭菌器通过使用过氧化氢气体和等离子技术，能够高效地杀灭细菌和病毒，确保医疗设备的清洁和消毒。
然而，为了确保灭菌器的有效性和安全性，进行生物监测是至关重要的。
首先，生物监测可以验证过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌有效性。
通过放置含有生物指示剂的测试器具在灭菌器中进行灭菌处理，再进行培养和检测，可以确定是否成功杀灭了生物指示剂。
这样可以确保灭菌器在使用过程中可以有效地灭菌细菌和病毒，避免交叉感染的发生。
其次，生物监测还可以检验过氧化氢低温等离子灭菌器的设备状况。
定期进行生物监测可以发现灭菌器是否存在故障或不良，确保设备能够正常工作。
如果发现灭菌器存在问题，可以及时进行维修或更换，保障医疗设备的清洁和安全。
此外，生物监测还有助于保障患者和医护人员的健康安全。
通过定期监测过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果，可以减少患者感染医院获得性疾病的风险，保护患者的健康。
同时，确保医疗设备的清洁和消毒也可以减少医护人员受到感染的可能性，提高医护工作的安全性。
综上所述，过氧化氢低温等离子灭菌器应该至少进行生物监测是非常必要的。
通过生物监测验证灭菌器的灭菌有效性、检验设备状况以及保障患者和医护人员的健康安全，可以确保医疗设备的清洁和消毒工作得到有效的开展，保障医疗服务的质量和安全。
因此，在使用过氧化氢低温等离子灭菌器时，务必进行定期的生物监测，以确保设备正常运作，有效杀灭细菌和病毒，保障医疗工作的安全和可靠。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
过氧化氢等离子体灭菌器（强生200型）操作流程
一、操作程序
1、显示器屏幕上显示出“touch screen to start”（触屏开始）字样，用手随意点击屏幕任何位置，进入下一操作。
2、如需插入新卡匣，屏幕则会显示出“Please insert new cassette”，此时插入新卡匣后继续下一操作。
3、点击“keyboard”（键盘），进行操作人员登陆：触摸operation空格处，使光标出现在此栏，键入小写字母“o”；点击“enter”，使光标跳至“password”处，键入密码小写字母“o”。
4、点击“open door”（开门），将需灭菌物品按装载要求放入灭菌舱；点击“close door”（关门），完成物品的装载。
5、点击“Keyboard”键盘，输入装载物品的数据：触摸item此栏，键入每一个物品名称和其跟踪编号；物品输入后，点击“enter”，键入的名单即进入名单框，数据输入完毕，点击“done”。
6、选择并开始灭菌循环：点击屏幕右下角“go to”可以进入其他选项，例如选择长短循环（长循环long，短循环short）；点击“start cycle”启动灭菌循环，此时屏幕右下角pletion之后显示时间为完成该循环所需时间；灭菌进行中点击“cancle cycle”可随时取消当前循环。
7、灭菌循环运行完成屏幕左上方显示“cycle completed”，设备将自动打印灭菌循环记录；至无菌区取出灭菌物品，点击“done”键确认循环完成，屏幕回到开始状态，重新进入并点击屏幕“open door”键开门取出物品，按“close door”键设备回到备用状态。
二、日常维护与保养
1、每日用软布清洁灭菌舱内部及舱门，避免使用粗糙的清洁工具如：金属刷或钢丝球等。
2、定期清理蒸发器，处理时应确定蒸发器是冷却的并戴天然橡胶手套以避免碰触到任何残余的过氧化氢。
3、以反时针方向转动蒸发器，拆除后用流水冲洗干净。
4、用湿布擦拭蒸发器外罩的内部表面，然后用无绒的布擦干。
5、用无绒的布擦干蒸发器，然后安装。
三、注意事项
1、应使用专用特卫强灭菌袋和无纺布包装材质。
2、适用于不耐热、不耐湿的医疗用品。
如各种内镜、电子电源器材、金属器材、导线及光学设备、陶瓷制品等。
3、不适于植物性纤维材质，包括纸、海绵、棉布、木质类、油类、粉剂等。
4、灭菌物品必须充分干燥。
5、不锈钢材质的管腔长度≤50cm，直径≥1mm；聚乙烯聚四氟乙烯材质长度≤200cm，直径≥1mm。
当物品长度1~2m，直径1~5mm时，需使用增强剂。
6、装载时物品塑面须朝一个方向；灭菌物品不得接触灭菌腔内壁；灭菌物品装载高度距腔体顶端8cm。
7、每次灭菌循环应将不同的物品混放，不能只放金属类物品。