拉曼光谱-实验与第一性原理计算简介
简述拉曼光谱在PPT资料(正式版)
一束光
相干仪
两束相同的光
（ 一束滞后，光程差为d)
正相干：d=n倍波长
负相干: d=(2n+1)/2倍波长
一种理想的单色光通过相干仪,由于滞后 现象不断的有规律地变化,检测到的信号将是 一个余弦波,这些余弦的总和,就是相干图象。 相干图象实际上是光强度的函数,已知在相干 仪中可移动的镜面,是一个合适的时间范围内 的移动,所以相干图象也是一个时间的函数. 对于光强和时间函数关系所表示的频率分析 过程,是一个纯数学分析过程,也就是” 傅立 叶变换”,它将时间域中的相干图象转化为频 率域中的光谱图象(见图1)。
I
FT
共振拉曼光谱定量分析技术 拉曼光谱定量分析据为:
(a)由一个单色光产生的相干图象 胡继明 胡军（武汉大学分析测试科学系）
拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,与红外光谱相同,其信号来源与分子的振动和转动.
I 图1 相干图象的产生
(b)由两个单色光产生的相干图象 还应注意的是任何一物质的引入都会对被测体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生产生一 定的影响。
（四）几种重要的拉曼光谱分析技术
1.单道检测的拉曼光谱分析技术 2.以CCD为代表的多通道探测器用于拉曼光谱
的检测仪的分析技术 3.采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析
技术 4.共振拉曼光谱定量分析技术 5.表面增强拉曼效应分析技术 6.近红外激发傅立叶变换拉曼光谱技术
二.傅立叶变换拉曼光谱和近红外激发 傅立叶变换拉曼光谱新技术的简述
简述拉曼光谱在
一. 拉曼光谱分析的依据和特点
拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建 立起来的分子结构表征技术,与红外光谱相同, 其信号来源与分子的振动和转动.
拉曼光谱课件
利用拉曼光谱分析大气中的有害物质，如二氧化氮、二氧化硫、一氧化碳等，有助于监测和治理空气 污染。
详细描述
拉曼光谱能够检测大气中不同污染物的分子振动模式，从而确定污染物的种类和浓度。这种方法具有 非接触、无损、快速和高灵敏度的特点，对于大气污染的预防和治理具有重要意义。
水体污染物的拉曼光谱分析
总结词
拉曼光谱技术可用于检测水体中的有害物质，如重金属离子、有机污染物等，为水环境 的监测和治理提供有力支持。
详细描述
通过对水体样本进行拉曼光谱扫描，可以获取水中污染物的分子振动信息，从而判断污 染物的种类和浓度。这种方法在水质监测、饮用水安全等领域具有广泛的应用前景。
土壤污染物的拉曼光谱分析
总结词
用于分离拉曼散射信号中的不 同波长成分。
光电倍增管
用于检测拉曼散射信号，转换 为电信号。
实验操作流程
显微镜观察
使用显微镜观察样品，选择测 量区域和焦点。
数据采集
采集拉曼散射信号，记录光谱 数据。
样品准备
选择适当的样品，进行表面清 洁和干燥。
光路调整
调整拉曼光谱仪、单色仪和显 微镜的光路，确保测量区域的 聚焦。
与生物学和医学交叉
拓展拉曼光谱在生物分子结构和细胞代谢过程 中的应用。
与计算科学交叉
利用计算模拟方法预测分子拉曼光谱，指导实验设计和优化。
THANK YOU
总结词
高分子化合物的拉曼光谱分析主要依赖于链振动和侧基的振动，可以提供高分子化合物的结构和序列信息。
详细描述
拉曼光谱能够检测高分子化合物中主链和侧基的振动模式，从而推断出高分子的结构和序列。通过分析拉曼光谱 ，可以确定高分子化合物的聚合度、序列长度和支链结构等信息。
拉曼光谱原理和应用
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拉曼光谱仪介绍 专家级
JY-T64000：模块式三级拉曼光谱仪系统 生长厂家：法国Horiba Jobin Yvon公司
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研究级
LabRAM HR (高分辨单级拉曼光谱仪)
统称分子内部运动能。分子光谱产生于分子内部运动状态的改变。
分子有不同的电子能级（ S 0 ，S 1 …），每个电子能级又有不同的振动能级（ V 0 V 1 …）
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拉曼光谱和拉曼效应
而每个振动能级又有不同的转动能级( J 0 , J 1 …). • 一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子，引起分子相应能级的跃迁，产生分
如果光子与振动激发态的分子相互作用，被激发到更高的不稳定的能态，当分子 离开不稳定的能态回到振动基态时，散射光的能量等于激发光的能量加上两振动能 级的能量差。即：
E h散 ＝ h激 （ V0 V 1)
此时，
散
，这是拉曼散射的反斯托克斯线。
激
Slide 5精选Biblioteka 编辑ppt拉曼测量的是什么？
Real States 真实能级
光散射 - 瑞利散射
• 设散射物分子原来处于基电子态，当受到入射光照射时，激发光与此分子的作用 引起的极化可以看作为虚的吸收，表述为电子跃迁到虚态（Virtual state），虚能 级上的电子立即跃迁到下能级而发光，即为散射光。设仍回到初始的电子态，则 有如图所示的三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线，也有与入 射光频率不同的谱线，前者称为瑞利线，后者称为拉曼线。在拉曼线中，又把频 率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线，而把频率大于入射光频率的谱线称为 反斯托克斯线。
关于拉曼光谱你应该知道的实验与分析
关于拉曼光谱你应该知道的实验与分析什么是拉曼光谱？拉曼光谱是一种无损的分析技术，它是基于光和材料内化学键的相互作用而产生的。
拉曼光谱可以提供样品化学结构、相和形态、结晶度以及分子相互作用的详细信息。
拉曼是一种光散射技术。
激光光源的高强度入射光被分子散射时，大多数散射光与入射激光具有相同的波长（颜色），不能提供有用的信息，这种散射称为瑞利散射。
然而，还有极小一部分（大约1/109）散射光的波长（颜色）与入射光不同，其波长的改变由测试样品（所谓散射物质）的化学结构所决定，这部分散射光称为拉曼散射。
一张拉曼谱图通常由一定数量的拉曼峰构成，每个拉曼峰代表了相应的拉曼散射光的波长位置和强度。
每个谱峰对应于一种特定的分子键振动，其中既包括单一的化学键，例如C-C, C=C, N-O, C-H等，也包括由数个化学键组成的基团的振动，例如苯环的呼吸振动，多聚物长链的振动以及晶格振动等。
拉曼光谱能提供什么信息？拉曼光谱对于分子键合以及样品的结构非常敏感，因而每种分子或样品都会有其特有的光谱“指纹”。
这些“指纹”可以用来进行化学鉴别、形态与相、内压力/应力以及组成成份等方面的研究和分析。
拉曼光谱能够探测材料的化学结构，它提供的信息包括：∙化学结构和化学鉴别；∙相和形态；∙应力；∙污染物和杂质；一般而言，拉曼光谱是特定分子或材料独有的化学指纹，能够用于快速确认材料种类或者区分不同的材料。
在拉曼光谱数据库中包含着数千条光谱，通过快速搜索，找到与被分析物质相匹配的光谱数据，即可鉴别被分析物质。
如图所示分别是甲醇(methanol)和乙醇(ethanol)的拉曼光谱,二者有着显著的区别，可以用于区分这两种液体物质。
当与拉曼成像系统相结合时，可以基于样品的多条拉曼光谱来生成拉曼成像。
这些成像可以用于展示不同化学成分、相与形态以及结晶度的分布。
如图所示是一粒药片的拉曼光谱成像，由图中可以看出阿司匹林（红色）、咖啡因（绿色）和扑热息痛（蓝色）成分在药片中的分布情况。
拉曼光谱简介及原理课件
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3. 仪器结构与原理
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高压电源
凹面镜 样品
单色仪
光电倍增管
驱动电路
光子计数器
激
光
光线通过试样，透射仍为主体 波长远小于粒径，小部分散射
瑞散利射散：射仅λ改不变变方向，拉波曼长不散变射。 λ变
弹性碰撞无能量交换
垂直方向观测，原波长两侧还有散射光 非弹性碰撞，有能量交换，波长有变化
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λ
λ
拉 曼
增减散 大小射
变
λ
样
透过光λ不变
品
池瑞 利散源自射λ不 变
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4 发展
4.1 共振拉曼光谱RRS
➢ 激发频率等于或接近电子吸收带频率时共振
➢ 拉曼强度增万至百万倍，高灵敏度，宜定量 ➢ 共振，高选择性 ➢ 可调染料激光器
4.2 表面增强拉曼光谱SERS
➢ 试样吸附在金属表面上，增103～106 ➢ 表面与共振联用检测限10－9～1012 mol/L
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CCl4的拉曼光谱
Rayleigh scattering
Stocks lines
anti-Stockes lines
Δν/cm-1
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2.2 方法原理
Stocks(斯托克斯)线：
An室 A受 大tin－t温部激i-s分S能t时o虚tc能量ok处态ec量减线于不k不少s也基稳线变，远态定，波：少振，小长于动很(s部能数快to分c级)(变k1产s0的线长-8生s分。)(跃小位子回)移很基。少态，
拉曼光谱法简介
同一振动方式产生的拉曼位移频率和红外吸收频率是 相等的 。
拉曼光谱图 纵坐标为谱带强度，横坐标为拉曼位移频 率， 用波数表示。
4000 3600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0
甲醇的拉曼光谱图
3.10.2拉曼选律
只有产生偶极矩变化的振动是红外活性的，即红外光 谱谱带强度正比于振动中原子通过它们平衡位置时偶极矩 的变化。
拉曼活性取决于振动中极化度是否变化， 只有极化度 有变化的振动才是拉曼活性的。
所谓极化度就是分子在电场（如光波这种交变的电磁 场）的作用下 分子中电子云变形的难易程度 。拉曼光谱 强度与原子在通过 平衡位置前后电子云形状的变化 大小 有关。拉曼谱线强度正比于诱导偶极矩的变化。
(1)对称取代的 S-S 、C=C 、N=N 、C≡C振动产生强拉曼 谱带，由单键、双键到三键，因可变形的电子逐渐增加， 故谱带S 、SH的伸缩振动谱带强度 可变或较弱，而在拉曼光谱中为强谱带。 C-O-O-C 的对 称伸缩在 880cm -1也是强谱带。
(3)环状化合物骨架的对称呼吸振动常是最强的拉曼谱带。
υ2as和υ3、υ4是红外活性的，而非拉曼活性 ,因为在平衡 位置前后电子云形状相同。
3.10.3 拉曼光谱的特征谱带及强度
在拉曼光谱中，官能团谱带的频率与其在红外光谱中出 现的频率基本一致。不同的是两者选律不同，所以在红外 光谱中甚至不出现的振动在拉曼光谱可能是强谱带。
1.相互排斥规则：凡有对称中心的分子，若红外是活性， 则拉曼是非活性的；反之，若红外为非活性，则拉曼是活 性的。如 O2只有一个对称伸缩振动，它在红外中很弱或 不可见，而在拉曼中较强。
拉曼光谱基本原理
• 去偏振度 r (depolarization) 子的对称性很有用。
r 对确定分
第23页，共38页。
第24页，共38页。
• 拉曼光谱的入射光为激光，激光是偏振光。设入射激光沿 xz 平面向O点传播，O处放样品。激光与样品分子作用时 可散射不同方向的偏振光,若在检测器与样品之间放一偏振 器，便可分别检测与激光方向平行的平行散射光I//(yz平面) 和与激光方向垂直的垂直散射光I (xy平面)。 定义去偏 振度 (5.54) 去偏振度与分子的极化度有关。如分子的 极化度中各向同性部分为 ，各向异性部分为 ，则： (5.55)
第21页，共38页。
• (5.49) a0为分子中键处于平衡位置时的极化度，req为分子中键处 于平衡位置时的核间距，r为分子中键处于任意位置时的核间距。若 核间距改变时产生的振动频率为n，与平衡位置比较的最大核间距为 rm，则：r-req = rm cos2pnt(5.50) 代入(5.49)式： (5.51) (5.52) (5.52)式第一项对应样品的瑞利散射，其频率为n0；第二 项对应样品的拉曼散射，产生反Stokes位移，频率为反Stokes频率 n0+n；第三项对应样品的拉曼散射，产生Stokes位移，频率为 Stokes频率n0-n。 (5.52)式表明，要产生拉曼散射，分子的极化 度必须是核间距的函数，即da/dr 0时才会观察到拉曼线，只有振动时
488.0nm；
散射强度1/4 单色器：
光栅，多单色器； 检测器：
光电倍增管，
光子计数器；
第14页，共38页。
傅立叶变换-拉曼光谱仪
FT-Raman spectroscopy 光源：Nd-YAG钇铝石榴石激光器（1.064m）；
检测器：高灵敏度的铟镓砷探头；
拉曼光谱基本原理通用课件
CHAPTER
内标法与外标法
内标法
通过在样品中添加已知浓度的标准物质作为内标，利用内标物的峰面积或峰高与浓度之间的线性关系，对未知样 品的浓度进行定量分析。
外标法
通过比较已知浓度的标准样品的拉曼光谱与未知样品的拉曼光谱，根据标准样品的浓度和峰面积或峰高之间的关 系，对未知样品的浓度进行定量分析。
峰面积法与峰高法
要点一
峰面积法
通过测量拉曼光谱中某个峰的面积，利用峰面积与浓度之 间的线性关系，对未知样品的浓度进行定量分析。
要点二
峰高法
通过测量拉曼光谱中某个峰的高度，利用峰高与浓度之间 的线性关系，对未知样品的浓度进行定量分析。
多元光谱分析方法
• 多元光谱分析方法：利用多个拉曼光谱之间的信息，通过统计分析和数学建模，对未知样品的成分和浓度进行 定量和定性分析。例如偏最小二乘法、主成分分析法等。
拉曼散射的物理过程
当光波与介质分子相互作用时，光波吸收或释放能量，导致光波的频率发生变 化。这种变化遵循斯托克斯-拉曼散射定律。
拉曼光谱的峰位与峰强
1 2 3
峰位的确定 拉曼光谱的峰位表示散射光的频率变化，通常用 波数（cm^-1）或波长（nm）表示。
峰强的意义 峰强表示散射光的强度，反映了散射过程的概率 大小。一般来说，峰强越强，表示该频率的散射 过程越容易发生。
拉曼光谱的未来
随着技术的不断进步，拉曼光谱将在未来发挥更 加重要的作用。
拉曼光谱的基本原理及特点
拉曼光谱基本原理
拉曼光谱是一种基于光的散射效 应的技术，通过分析散射光的频 率和强度来推断样品的性质。
拉曼光谱的原理与应用
拉曼光谱的原理与应用概述拉曼光谱是一种非常重要的光谱分析技术，通过分析光散射的频率变化来获取物质的结构、组成和动力学信息。
它是基于拉曼散射效应的原理来工作的。
拉曼散射是光与物质相互作用时，原子或分子的振动模式吸收能量后重新辐射出去的现象。
拉曼光谱广泛应用于物质科学、化学分析、药物研究等领域。
原理拉曼光谱的原理基于分子的振动能级和光的散射。
分子有不同的振动模式，包括伸缩、弯曲和扭转等。
当激光束入射到物质上时，其中一部分光会发生散射，被称为拉曼散射。
拉曼散射与射入光的频率有关，散射光频谱中的频率与样品中存在的分子振动频率呈特定的关系。
拉曼散射可以分为两种类型： 1. 前向散射：指激光入射物质后，散射光与入射光保持相同的方向。
2. 散射光侧向散射：指散射光方向不同于入射光方向。
应用拉曼光谱被广泛应用于以下领域： ### 1. 药物研究拉曼光谱在药物研究中起着重要的作用。
通过比较药物成分和参考标准的拉曼光谱，可以对药品的纯度和杂质进行检测和鉴定。
此外，拉曼光谱还可用来研究药物分子的结构和互作用机制。
2. 化学分析拉曼光谱可用于化学分析。
通过拉曼光谱的强度和频率变化，可以确定物质的化学组成和化学键参数。
此外，拉曼光谱对化学反应和物质转变的监测也具有优势。
3. 材料科学拉曼光谱在材料科学中的应用非常广泛。
它可用来研究材料的结构、相变和纳米颗粒的性质。
通过观察拉曼光谱中的频率偏移和峰形变化，可以对材料的晶格结构、应变和杂质进行表征。
4. 生命科学拉曼光谱在生命科学领域中有着重要的应用。
它可以用来研究生物分子的结构、构象和相互作用。
通过拉曼光谱技术，可以非破坏性地分析细胞、蛋白质和核酸等生物分子的组成和结构特征。
优势与局限性拉曼光谱具有以下优势： - 非破坏性：拉曼光谱不需要样品预处理，也不需要接触样品，因此不会对样品造成损害。
- 高分辨率：拉曼光谱可以提供高分辨率的光谱数据，可以获得详细的样品信息。
- 快速分析：拉曼光谱的测量速度快，通常只需要几秒钟到几分钟。
拉曼光谱原理
拉曼光谱、红外光谱、XPS的原理及应用拉曼光谱的原理及应用拉曼光谱由于近几年来以下几项技术的集中发展而有了更广泛的应用。
这些技术是：CCD检测系统在近红外区域的高灵敏性，体积小而功率大的二极管激光器，与激发激光及信号过滤整合的光纤探头。
这些产品连同高口径短焦距的分光光度计，提供了低荧光本底而高质量的拉曼光谱以及体积小、容易使用的拉曼光谱仪。
（一）含义光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成份, 统称为拉曼效应当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或者透明试样时，大部份的光会按原来的方向透射，而一小部份则按不同的角度散射开来，产生散射光。
在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。
由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样份子振动或者转动能级有关。
因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关份子振动或者转动的信息。
目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究谱线特征（二）拉曼散射光谱具有以下明显的特征：a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关；b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或者失去了一个振动量子的能量。
c. 普通情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。
这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。
（三）拉曼光谱技术的优越性提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。
拉曼光谱基本原理
如图5.29，结晶紫据文献报导有醌式(a)和离子型 (b)两种结构。在(a)式中三个苯环处于同一平面。 (b)式中三个苯环因位阻关系不处在同一平面， 彼此稍许错开，形成类似螺旋桨状。测定结晶紫 水溶液(5x10-4M)的拉曼谱,214cm-1(结晶紫分子 中心碳原子的呼吸振动)的r值接近零，可见分子的 对称性很高，说明在该实验条件下结晶紫分子为离子型结构。
• 5.6.2 拉曼及瑞利散射机理 • 瑞利和拉曼散射的产生
• 测定拉曼散射光谱时，一般选择激发光的能量大于振动能级 的能量但低于电子能级间的能量差，且远离分析物的紫外可见吸收峰。当激发光与样品分子作用时，样品分子即被激 发至能量较高的虚态(图中用虚线表示)。左边的一组线代表 分子与光作用后的能量变化，粗线出现的几率大，细线表示 出现的几率小，因为室温下大多数分子处于基态的最低振动 能级。中间一组线代表瑞利(Rayleigh)散射，光子与分子间 发生弹性碰撞，碰撞时只是方向发生改变而未发生能量交换。 右边一组线代表拉曼散射，光子与分子碰撞后发生了能量交 换，光子将一部分能量传递给样品分子或从样品分子获得一 部分能量,因而改变了光的频率。能量变化所引起的散射光频 率变化称为拉曼位移。由于室温下基态的最低振动能级的分 子数目最多,与光子作用后返回同一振动能级的分子也最多, 所以上述散射出现的几率大小顺序为：瑞利散射>Stokes线> 反Stokes线。随温度升高，反Stokes线的强度增加。
• (5.49) a0为分子中键处于平衡位置时的极化度，req为分 子中键处于平衡位置时的核间距，r为分子中键处于任意位 置时的核间距。若核间距改变时产生的振动频率为n，与平 衡位置比较的最大核间距为rm，则：r-req = rm cos2pnt(5.50) 代入(5.49)式： (5.51) (5.52) (5.52)式第一项对应样品的瑞利散射，其频率为 n0；第二项对应样品的拉曼散射，产生反Stokes位移，频率 为反Stokes频率n0+n；第三项对应样品的拉曼散射，产生 Stokes位移，频率为Stokes频率n0-n。 (5.52)式表明， 要产生拉曼散射，分子的极化度必须是核间距的函数，即 da/dr 0时才会观察到拉曼线，只有振动时极化度发生变化的 分子才是拉曼活性的。返回页首 •
拉曼光谱的物理学原理
拉曼光谱的物理学原理拉曼光谱是一种重要的光谱分析技术，其物理学原理关乎着我们对物质本质的了解。
本文将从拉曼散射现象的原理入手，探讨拉曼光谱的物理学原理，以及其在实际应用中的价值和意义。
一、拉曼散射现象的原理拉曼效应是指当光线通过物质时，由于分子或晶格的振动引起光子的频率改变，产生散射现象的一种物理现象。
此种散射光称为拉曼散射光，拉曼效应是物质所具有的一种固有属性。
根据波动光学理论，光在不同介质中传播时，取决于介质的折射率。
而物质振动对于电磁波频率的改变，会引起散射光的频率发生变化，导致散射光成为一束由反射光波振幅不同频率组成的复合光。
对于波长为λ的入射光，分子的散射光中一部分波长为λ+delta_λ，另一部分波长为λ-delta_λ，其中delta_λ是分子振动的频率引起的光的频移量。
这种散射就是拉曼散射现象。
二、拉曼光谱的物理学原理拉曼散射光产生的频率偏移量非常小，通常只有以千万分之一为单位，观测起来非常困难。
为了解决这个问题，通常采用拉曼光谱仪来进行研究。
拉曼光谱仪的主要构成部分包括激光器、单色器、样品架和检测器。
激光器产生出单色、单频和高亮度的激光光束，经过单色器过滤后入射到样品上。
当激光光束与样品中的分子振动相互作用时，就会产生拉曼散射光，单色器通过过滤，只让频率与入射光不同的拉曼散射光进入检测器中进行测量。
具体而言，拉曼光谱的物理学机理主要包括三个方面：光学散射、分子振动、以及化学键的振动。
其中，光学散射是指入射光与样品分子相互作用，而导致的光散射现象。
分子振动是指分子在吸收或者发射光子时，所产生的一个固有特性振动行为。
至于化学键的振动，则是指不同化学键在化学反应中所产生的振动行为，使得单个的化学键的振动和内部谐振频率纷杂交错。
总体来说，拉曼光谱的物理机理比较复杂，其基本特征是能够提供大量的关于样品分子的信息，可以判断样品的种类、结构、化学键和组成。
因此，这种技术被广泛应用于世界范围内的各种科学和工程领域。
拉曼光谱原理
拉曼光谱原理
拉曼光谱原理是一种分析物质结构的非常有力的手段。
它是基于光的散射现象，通过测量散射光的波长差异来获取样品的特征信息。
当一束单色光通过样品时，部分光会被散射。
根据散射光的波长差异可以将散射光分为两类：一类是在入射光的周围有少量波长稍微偏大的光，称为斯托克斯散射；另一类是在入射光的周围有少量波长稍微偏小的光，称为反斯托克斯散射。
斯托克斯散射和反斯托克斯散射的出现是由于样品内部的分子振动和转动引起的。
在拉曼光谱原理中，分子的振动模式会吸收入射光的能量，然后以不同的能量状态重新辐射能量，形成散射光谱。
拉曼光谱原理中，斯托克斯散射和反斯托克斯散射的频率差与样品内部分子的振动能级差有关。
根据量子力学的选择定则，只有一些特定的振动模式能够与入射光发生相互作用，因此拉曼光谱能够提供样品的结构信息。
通过拉曼光谱技术，可以对各种物质进行非破坏性的分析。
无论是固体、液体还是气体，都可以通过拉曼光谱来研究其分子结构、物质组成和化学键信息。
总之，拉曼光谱原理是一种基于光的散射现象，通过测量散射光的波长差异来获取样品的特征信息的方法。
它具有非破坏性、
快速、易于操作等优点，被广泛应用于材料科学、化学分析、生物医学等领域。