检验名词解释
临床检验名词解释
一、名词解释1、抗凝：是采用物理或化学方法除去或抑制某种凝血因子的活性,以阻止血液凝固.2、技术误差:由于采血部位不当、稀释倍数不准、充池不当、血液凝固、器材处理及使用不当和细胞识别错误所引起的误差3、计数域误差：是由于每次充池后血细胞在计数室内分布不可能完全相同所造成的误差4、红细胞大小不均:红细胞直径相差1倍以上,可能为造血功能紊乱、造血调控功能减弱或推片不当造成。
5、RDW:即红细胞体积分布宽度，反应红细胞体积大小不一致的程度。
6、网织红细胞：网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞,略大于成熟红细胞，其胞质中残存的嗜碱性物质核糖核酸源自有核红细胞。
RNA是碱性物质,经碱性染料（如天青B、煌焦油蓝或新亚甲蓝)活体染色后,形成蓝色或紫色的点粒状或丝网状结构沉淀物，故名网织红细胞7、网织红细胞生成指数:表示骨髓中网织红细胞的生成相当于正常人的多少倍。
8、血沉：指在规定条件下，离体抗凝全血中的红细胞自然下沉的速率。
9、核左移外周血中性杆状核粒细胞增多或出现晚幼粒细胞中幼粒细胞甚至更早的早幼稚粒细胞的现象称为核左移10、核右移：外周血中性分叶核粒细胞增多,并且5叶核以上的中性粒细胞＞3％时称为核右移11、中毒颗粒：在严重的感染及大面积烧伤等情况下，中性粒细胞的胞质中出现比正常中性颗粒粗大、大小不等，分布不均的紫黑色或深紫褐色颗粒,称为中毒颗粒12、杜氏小体:中性粒细胞因毒性变化而在胞质中保留的局部嗜碱性区域，呈圆形，梨形或云雾状，染成天蓝色或灰蓝色.13Pelger—Hurt小体：成熟粒细胞核分叶能力减退，核常呈杆状、肾形、眼镜形、哑呤形或少分叶，但染色质致密、深染、聚集成小块或条索状,其间有空白间隙.与遗传因素相关。
14、Mott细胞：淋巴细胞胞浆中充满Russell小体，核常被挤到一傍，称为15：MCH/MCV/MCHC:MCV全部红细胞体积的平均值=Hct/RBC(X/L）X1015MCH全部红细胞血红蛋白含量的平均=Hb（g/L）/RBC（X/L) X1012MCHC全部红细胞血红蛋白浓度的平均值=Hb（g/L）/ Hct 16：细胞直方图：以细胞的体积为横坐标、以细胞出现的相对频率为纵坐标绘制的直方图，17、PT：是在体外模拟内外源性凝血的全部条件，测定血浆凝固所需的时间，用以反外源性凝血途径和共同凝血途径凝血因子是否异常.18、APTT：是在体外模拟内外源性凝血的全部条件,测定血浆凝固所需的时间,用以反映内源凝血因子是否异常。
品质检验名词解释
品质检验名词解释
品质检验是指通过对产品或服务的检验，评估其是否符合特定的质量标准或要求的过程。
品质检验有以下几种方式：1.抽样检验：从生产批次中随机抽取一定数量的样品进行检验，评估该批产品或服务的质量。
2.非破坏性检验：通过使用光学、超声波、射线、磁场等各种非破坏性检测方法，检测产品或服务的质量，而不对其造成损伤。
3.破坏性检验：在检验过程中需要破坏样品或产品的一部分，例如断裂、拉伸、压缩等，以评估其质量。
4.功能性检验：检验产品或服务是否满足其设计或功能要求，这种检验通常包括功能测试、性能测试、耐用性测试等。
5.外观检验：对产品或服务外观方面进行检验，包括颜色、质地、表面处理等各方面的要求。
6.实验室检验：将产品或服务送到实验室进行检验，例如对材料成分进行分析等。
7.重复性检验：在相同条件下对同一产品或服务进行多次检验，以评估测试结果的一致性和可靠性。
品质检验在工业生产、服务业、医疗等领域中都具有重要的应用价值，其结果可以直接影响产品或服务质量，同时也可以帮助企业识别问题、改善生产过程，提升产品或服务的质量水平。
医学检验的名词解释
医学检验的名词解释
医学检验是通过对人体的生理、生化、免疫学、微生物学等方
面进行实验室检查，以帮助诊断疾病、监测疾病进展、评估治疗效
果和预防疾病的一种医学手段。
医学检验包括血液、尿液、体液、
组织、细胞等样本的检测，常见的检验项目包括血常规、生化指标、免疫学检测、微生物培养等。
这些检验结果可以提供医生诊断和治
疗疾病的重要参考依据，对于保障患者的健康和生命起着重要作用。
同时，医学检验也在科学研究和新药开发中扮演着重要角色。
抽样检验名词解释
抽样检验名词解释检验，即事先制定好一个抽样规则，从一群待检对象中随意抽取若干单位进行检查的工作。
我们通常把随机抽样称为“抽样检验”。
以下是有抽样检验相关名词解释供参考。
抽样检验的种类一般分为随机抽样和非随机抽样两大类。
随机抽样是指从总体中按照随机原则抽取一个或几个单位作为样本进行检验的方法。
非随机抽样是指从总体中不按照随机原则抽取单位进行检验的方法。
1、随机抽样：是指从总体中按照随机原则抽取一个或几个单位作为样本进行检验的方法。
其特点是能够控制可能出现的偏差，具有代表性、科学性和准确性等优点。
但它有两个明显的缺点：一是当样本含量过小时，无法获得足够信息以保证结论正确;二是抽取的样本单位数目多时，实际操作也较复杂。
所以，如果要求对总体情况了解很详细时，就需要采用非随机抽样方法。
2、非随机抽样：是指从总体中不按照随机原则抽取单位进行检验的方法。
非随机抽样由于完全不受人为控制，因此很难达到要求的代表性和准确性。
这种抽样方式适合于总体中个体差异大、异质性强、人为因素影响大而容易控制的情形。
它也可以用来解决在大规模的调查研究中经常遇到的主观因素造成的问题。
抽样检验的原理抽样检验又称非全面检验，是对被检验对象进行部分样品测定，从中推断总体特征的一种方法。
与全面检验比较，抽样检验的主要特点是：在抽取样品时不必知道总体中所有单位的情况，只须从总体中随机抽取一定数目的样品进行检验；而在检验总体时，需要先对总体中所有单位作统计描述，再进行检验，从而可以提高检验效率，减少人力物力的消耗。
4、整群抽样：将总体划分成n群后进行样本抽取。
其特点是：将总体中的每一个体看作是整个总体的一部分，通过随机取样的办法在各群内抽取样本进行检验。
整群抽样适用于总体中同质性强、异质性弱、总体中单位差异不显著的情形。
5、系统抽样：是一种按照随机原则抽取样本的方法。
其特点是：在抽取样本时，要求根据样本指标，从系统整体中选择出足够的样本单位进行检验。
检验名词解释
1.中毒颗粒在严重感染时中性粒细胞内出现的染成紫黑色的粗大颗粒。
2.亚铁血红素血红蛋白色素部分，由铁原子及原卟啉区组成。
3.点彩红细胞红细胞中残存的嗜碱性物质，是RNA 变性沉淀的结果。
4.中性粒细胞核左移外周血中性杆状核粒细胞增多（出现晚、中、早幼粒细胞以致原粒细胞）。
5.血型是人体血液的一种遗传性状，是指红细胞抗原的差异。
6.ABO 血型抗体一般分为二类；" 天然" 抗体和免疫抗体，都是通过免疫产生的。
7.病理性蛋白尿蛋白尿持续超过0.15g/d，常为病理性，是肾脏疾病的可靠指标。
8.肾小管蛋白尿系肾小球滤过膜正常，但原尿中正常滤过的蛋白质不能被肾小管充分回吸收所致。
9.本周氏蛋白是免疫球蛋白的轻链单体或二聚体，属于不完全抗体球蛋白。
常出现干骨髓瘤患者尿中，有诊断意义。
10.网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞。
11.瑞氏染液是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。
12.异型淋巴细胞在某些病毒性感染或过敏原刺激下使淋巴细胞增生，并出现一定的形态变化称为异型淋巴细胞。
13.退行性变白细胞白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。
14.核右移外周血中性粒细胞五叶核以上者超过3％称为核右移。
15.红斑狼疮细胞SLE 患者血液（体液中）存在LE 因子，在体外可使受累白细胞核DNA 解聚，形成游离均匀体，被具有吞噬能力的白细胞所吞噬而形成。
16.内源性凝血系统指凝血始动反应因子刘的激活[IX a-PF3-忸-Ca]复合物的形成以及激活因子X。
17.外源性凝血系统指四因子激活及因子川以组织损伤后所释放出的组织凝血活酶起动外源性凝血途径为特点。
18.血凝的固相激活指刘因子接触到一种带电荷的表面，即被激活为刘a的过程（简意：即刘a激活过程）。
19.血凝的液相激活指激肽释放酶原转变为激肽释放酶后迅速激活刘a这一反馈作用又称酶激活。
检验名词解释
检验名词解释1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。
它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
4、质量检验的几个阶段：1、熟悉规定要求，选择检验方法，制定检验规程；2、观察、测量和试验；3、记录4、比较和判定5、确认和处置5、质量检验计划——对检验涉及的活动、过程和资源作出规范化的书面规定，用于指导检验活动正确、有序、协调的进行。
6、编制质量检验计划的目的在于使分散的检验人员了解基本情况和要求；使相关部门、人员、过程协同配合，有序衔接。
7、编制质量检验计划应考虑的原则1）充分体现检验的目的2）对检验活动能起到指导作用3）关键质量应优先保证4）进货检验应在采购合同的附件中作说明5）综合考虑检验成本8、检验流程图的编制过程1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程3）根据工艺流程、工艺规程，设计检验工序的检验点4）确定检验工序和生产工序的衔接点及主要检验工作内容，绘制检验流程图5）评审检验流程图9、检验站的设置原则1）要终点考虑设在质量控制的关键部位和控制点2）能满足生产过程的需要，并和生产节拍同步和衔接3）要有适宜的工作环境4）要、考虑节约检验成本10、检验站的设置种类：进货检验站、工序检验站、完工检验站。
11、开环分类式检验站——只把合格品与不合格品分开。
12、开环处理式检验站——对于一次性检查后被拒收的不良品还应进行重新审查，审查后能代用的代用，能返修的进行返修，返修后在进行重新检验，并作出拒收或接收的决定。
13、闭环处理式——对一次性检测的拒收品，要进行认真的原因分析，查出不合格原因，这种分析不仅要决定是否可进行返修处理，而且要分析标准的合理性，分析加工中存在的问题等。
100个检验医学名词解释
100个检验医学名词解释1.中毒颗粒在严重感染时中性粒细胞内出现的染成紫黑色的粗大颗粒。
2.亚铁血红素血红蛋白色素部分，由铁原子及原卟啉区组成。
3.点彩红细胞红细胞中残存的嗜碱性物质，是RNA变性沉淀的结果。
4.中性粒细胞核左移外周血中性杆状核粒细胞增多（出现晚、中、早幼粒细胞以致原粒细胞）。
5.血型是人体血液的一种遗传性状，是指红细胞抗原的差异。
6.ABO血型抗体一般分为二类；"天然"抗体和免疫抗体，都是通过免疫产生的。
7.病理性蛋白尿蛋白尿持续超过0.15g/d，常为病理性，是肾脏疾病的可靠指标。
8.肾小管蛋白尿系肾小球滤过膜正常，但原尿中正常滤过的蛋白质不能被肾小管充分回吸收所致。
9.本周氏蛋白是免疫球蛋白的轻链单体或二聚体，属于不完全抗体球蛋白。
常出现干骨髓瘤患者尿中，有诊断意义。
10.网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞。
11.瑞氏染液是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。
12.异型淋巴细胞在某些病毒性感染或过敏原刺激下使淋巴细胞增生，并出现一定的形态变化称为异型淋巴细胞。
13.退行性变白细胞白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。
14.核右移外周血中性粒细胞五叶核以上者超过3％称为核右移。
15.红斑狼疮细胞 SLE患者血液（体液中）存在LE因子，在体外可使受累白细胞核DNA解聚，形成游离均匀体，被具有吞噬能力的白细胞所吞噬而形成。
16.内源性凝血系统指凝血始动反应因子Ⅻ的激活[Ⅸ a-PF3-Ⅷ-Ca]复合物的形成以及激活因子Ⅹ。
17.外源性凝血系统指Ⅶ因子激活及因子Ⅲ以组织损伤后所释放出的组织凝血活酶起动外源性凝血途径为特点。
18.血凝的固相激活指Ⅻ因子接触到一种带电荷的表面，即被激活为Ⅻa的过程（简意即Ⅻa激活过程）。
19.血凝的液相激活指激肽释放酶原转变为激肽释放酶后迅速激活Ⅻa这一反馈作用又称酶激活。
药品注册检验名词解释
药品注册检验名词解释
1. 药品注册：药品注册是指由国家负责药品监管的机构对新药或医疗器械申请者的药品或医疗器械质量、安全、有效性、适应症及使用说明等方面进行评价，并授予药品批准证书或医疗器械注册证。
2. 检验：检验是指对药品或原材料进行质量检测和分析，以保证其符合药品质量标准的要求。
3. 质量控制：药品质量控制是指根据药品质量标准规定的要求，采取控制各种原材料、制剂中所含各种成分的含量，以及物理化学参数、生物学等方面的品质，使药品适合临床治疗的控制过程。
4. 纯度：药品纯度是指药物中有关成分的纯度，即描述药物中各种成分的相对含量和质量的量化表达方式。
5. 含量：药品含量是指药物制剂中所含各种成分的含量。
6. 杂质：药物中与有关成分无关的物质，包括有毒有害物质和良性杂质。
7. 标准品：药品标准品是指用来和某种化学物质相比较，可以检测和控制其含量的物质，从而保证药品质量的物质。
8. 药学评审：药学评审是指药品注册申请中的一种审核环节，通过对申请文件进行审查，确定药品质量、安全、有效性等方
面是否符合法定要求。
9. 抽样检验：药品抽样检验是指对药品的批次进行随机抽样，检测其质量并根据结果对药品批次的质量进行评估。
10. 规格：药品规格是指药品在剂型、含量、用途等方面规定的具体要求和范围。
临床检验名词解释
一、名词汇阐明之阳早格格创做1、抗凝：是采与物理大概化教要领与消大概压制某种凝血果子的活性，以遏行血液凝固.2、技能缺面：由于采血部位没有当、稀释倍数禁绝、充池没有当、血液凝固、器材处理及使用没有当战细胞辨别过得所引起的缺面3、计数域缺面：是由于屡屡充池后血细胞正在计数室内分散没有成能真足相共所制成的缺面4、黑细胞大小没有均：黑细胞直径出进1倍以上，大概为制血功能混治、制血调控功能减强大概推片没有当制成.5、RDW：即黑细胞体积分散宽度，反应黑细胞体积大小纷歧致的程度.6、网织黑细胞：网织黑细胞是介于早幼黑细胞战老练黑细胞之间的过度阶段细胞，略大于老练黑细胞，其胞量中残存的嗜碱性物量核糖核酸源自有核黑细胞.RNA是碱性物量，经碱性染料（如天青B、煌焦油蓝大概新亚甲蓝）活体染色后，产死蓝色大概紫色的面粒状大概丝网状结构重淀物，故名网织黑细胞7、网织黑细胞死成指数：表示骨髓中网织黑细胞的死成相称于正凡是人的几倍.8、血重：指正在确定条件下，离体抗凝齐血中的黑细胞自然下重的速率.9、核左移中周血中性杆状核粒细胞删加大概出现早幼粒细胞中幼粒细胞以至更早的早幼稚粒细胞的局里称为核左移10、核左移：中周血中性分叶核粒细胞删加，而且5叶核以上的中性粒细胞＞3%时称为核左移11、中毒颗粒：正在宽重的熏染及大里积烧伤等情况下，中性粒细胞的胞量中出现比仄常中性颗粒细大、大小没有等，分散没有均的紫乌色大概深紫褐色颗粒，称为中毒颗粒12、杜氏小体：中性粒细胞果毒性变更而正在胞量中死存的局部嗜碱性地区，呈圆形，梨形大概云雾状，染整天蓝色大概灰蓝色.13Pelger-Hurt小体：老练粒细胞核分叶本领减退，核常呈杆状、肾形、眼镜形、哑呤形大概少分叶，但是染色量致稀、深染、汇集成小块大概条索状，其间有空黑间隙.与遗传果素相闭.14、Mott细胞：淋巴细胞胞浆中充谦Russell小体，核常被挤到一傍，称为15：MCH/MCV/MCHC:MCV局部黑细胞体积的仄衡值=Hct/RBC(X/L) X1015 MCH局部黑细胞血黑蛋黑含量的仄衡=Hb(g/L)/RBC(X/L) X1012MCHC局部黑细胞血黑蛋黑浓度的仄衡值=Hb(g/L)/ Hct16：细胞直圆图：以细胞的体积为横坐标、以细胞出现的相对于频次为纵坐标画制的直圆图，17、PT：是正在体中模拟内中源性凝血的局部条件，测定血浆凝固所需的时间，用以反中源性凝血道路战共共凝血道路凝血果子是可非常十分. 18、APTT：是正在体中模拟内中源性凝血的局部条件，测定血浆凝固所需的时间，用以反映内源凝血果子是可非常十分.19、D-两散体D-两散体是纤维蛋黑单体经活化果子ＸIII接联后，再经纤溶酶火解所爆收的一种特同性落解产品，是一个特同性的纤溶历程标记表记标帜物.D-两散体根源于纤溶酶溶解的接联纤维蛋黑凝块.20、多尿：是指24小时尿量超出2.5L.21、少尿24小时尿量少于400毫降，大概每小时尿量小于17毫降，称为少尿.无尿24小时尿量少于100毫降，大概者12小时无尿，则称为无尿.22、镜下血尿：镜下黑细胞仄衡大于3/HPF，此时肉眼没有克没有及瞅到尿液隐血色，称~ 23、镜下脓尿：脓尿的程度依尿中含黑细胞的数量而定，仅于镜下创制黑细胞删加者，称~24、尿渗量，是反映溶解正在尿中具备渗透效率的溶量颗粒（分子大概离子等）数量的一种指标，是表示肾净排鼓到尿中所有溶量颗粒的总数量.25、尿比稀（SG）是指正在4摄氏度时尿液与共体积杂火重量之比. 26、蛋黑尿：尿蛋黑超出150mg/24h 大概100mg /L时，蛋黑定性考查呈阳性.27、糖尿：尿糖定性考查呈阳性的尿液称为~.28、酮尿：爆收酮血症的共时，酮体血浓度一朝超出肾阈值，便不妨爆收酮尿.29、管型（cast）：正在一定条件下，肾净滤出的蛋黑量以及细胞大概碎片正在肾小管（近直）、集中管中凝固后，可产死圆柱形蛋黑散体而随尿液排出，称为管型.30、溢出性蛋黑尿：肾小球滤过及肾小管重吸支均仄常，但是由于血中非常十分蛋黑量删加，经肾小球滤出，超出肾小管重吸支本领，正在尿中出现而爆收的蛋黑尿称为~31、本-周氏蛋黑尿：当血浆中BJP（本-周氏蛋黑）洪量减少，滤进本尿中的BJP超出肾小管的重吸支阈值，即产死本-周蛋黑尿.常出现于骨髓瘤患者尿中.33、渗出液：毛细血管流体静脉压删下血浆胶体渗透压减矮淋巴回流受阻，中瞅多为深黄色浑浊、血性、脓性；比重常大于1．020.34、漏出液利害炎性积液，是由于：①血浆渗透压落矮，如肝软化、肾病概括征、重度营养没有良性贫血；②血管内压力删下，如缓性心功能没有齐；③淋巴管梗阻，如丝虫病肿瘤压迫等. 35、隐血：上消化讲出血量小于5毫降，粪便中无可睹的血液，且黑细胞损害，隐微镜查看也已睹黑细胞，而需用化教法、免疫法等才搞证据的出血.36、细液液化时间：细液由胶冻状形成震动状所需时间.37、细子活动度：是指细液中呈前进疏通细子所占的百分率.38、阳讲浑净度：正在死理情况下，女性死殖系统具备自然呵护功能，果为阳讲中存留阳讲杆菌，它能脆持阳讲处于酸性的环境. 39、潘氏考查，又称Pandy考查，是指脑脊液中的蛋黑测定，也称球蛋黑定性考查，40、癌胚抗本：仄常胚胎构制所爆收的身分，出死后渐渐消得，大概仅存极微量.当细胞癌变时，此类抗本表黑可明隐删加.41、李凡是他（Rivalta)考查，即浆液粘蛋黑定性真验.本理是浆液粘蛋黑是多糖战蛋黑量产死的复合物.其等电面是PH3-5,亦称为酸性糖蛋黑,当其正在洪量稀醋酸中时,呈红色重淀,即为阳性.42、血型是以血液抗本形式表示出去的一种遗传性状，由血型基果决断，是血细胞的主要特性。
质量检验名词解释
质量检验名词解释1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。
它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
4、质量检验的几个阶段：1、熟悉规定要求，选择检验方法，制定检验规程；2、观察、测量和试验；3、记录4、比较和判定5、确认和处置5、质量检验计划——对检验涉及的活动、过程和资源作出规范化的书面规定，用于指导检验活动正确、有序、协调的进行。
6、编制质量检验计划的目的在于使分散的检验人员了解基本情况和要求；使相关部门、人员、过程协同配合，有序衔接。
7、编制质量检验计划应考虑的原则1）充分体现检验的目的2）对检验活动能起到指导作用3）关键质量应优先保证4）进货检验应在采购合同的附件中作说明5）综合考虑检验成本8、检验流程图的编制过程1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程3）根据工艺流程、工艺规程，设计检验工序的检验点4）确定检验工序和生产工序的衔接点及主要检验工作内容，绘制检验流程图5）评审检验流程图9、检验站的设置原则1）要终点考虑设在质量控制的关键部位和控制点2）能满足生产过程的需要，并和生产节拍同步和衔接3）要有适宜的工作环境4）要、考虑节约检验成本10、检验站的设置种类：进货检验站、工序检验站、完工检验站。
11、开环分类式检验站——只把合格品与不合格品分开。
12、开环处理式检验站——对于一次性检查后被拒收的不良品还应进行重新审查，审查后能代用的代用，能返修的进行返修，返修后在进行重新检验，并作出拒收或接收的决定。
13、闭环处理式——对一次性检测的拒收品，要进行认真的原因分析，查出不合格原因，这种分析不仅要决定是否可进行返修处理，而且要分析标准的合理性，分析加工中存在的问题等。
(完整版)检验名词解释
1.基因芯片又称DNA芯片(DNA chip ）或DNA微阵列（DNA microarray)。
其原理是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的硅片、玻片、硝酸纤维素膜等载体上，然后加入标记的待测样品,进行多元杂交,通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、数量及序列，从而获得受检样品的遗传信息。
其工作原理与经典的核酸分子杂交如Southern和Northern印迹杂交一致，都是应用已知核酸序列与互补的靶序列杂交，根据杂交信号进行定性与定量分析。
经典杂交方法固定的是靶序列,而基因芯片技术固定的是已知探针，因此基因芯片可被理解为一种反向杂交。
基因芯片能够同时平行分析数万个基因，进行高通量筛选与检测分析,解决了传统核酸印迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少等不足。
根据所用探针类型，基因芯片可分为cDNA ( comp lement DNA）芯片和寡核苷酸芯片；根据检测目的又可分为表达谱芯片和单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms， SNP)芯片。
随着芯片技术在其他生命科学领域的延伸，基因芯片概念已泛化到生物芯片,包括基因芯片、蛋白质芯片、糖芯片、细胞芯片、流式芯片、组织芯片和芯片实验室( laboratory on a chip)等蛋白质芯片是一种高通量的蛋白功能分析技术，可用于蛋白质表达谱分析，研究蛋白质与蛋白质的相互作用,甚至DNA－蛋白质、RNA－蛋白质的相互作用，筛选药物作用的蛋白靶点等.蛋白芯片技术的研究对象是蛋白质,其原理是对固相载体进行特殊的化学处理，再将已知的蛋白分子产物固定其上(如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等），根据这些生物分子的特性，捕获能与之特异性结合的待测蛋白（存在于血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等)，经洗涤、纯化，再进行确认和生化分析;它为获得重要生命信息（如未知蛋白组分、序列.体内表达水平生物学功能、与其他分子的相互调控关系、药物筛选、药物靶位的选择等)提供有力的技术支持.基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片）技术,就是通过微加工技术，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段（基因探针），有规律地排列固定于2cm2 的硅片、玻片等支持物上，构成的一个二维DNA探针阵列，与计算机的电子芯片十分相似,所以被称为基因芯片。
临床检验基础名词解释
1、血清：未加抗凝剂的全血标本，放置一段时间后析出的上清液。
2、血浆：加入抗凝剂的全血标本，离心后的上清液。
3、染色质小体：位于成熟或幼红细胞的胞质中，呈圆形，1~2μm大小，染紫红色，可1至数个，为核残余物。
常见于巨幼细胞贫血、溶血性贫血及脾切除后等。
4、卡波环：在嗜多色性或嗜碱性点彩红细胞的胞质中出现的紫红色细线圈结构，有时绕成“8”字形。
现认为可能是胞质中脂蛋白变性所致。
见于巨幼细胞贫血和铅中毒患者等。
5、有核红细胞：为幼红细胞，存在于骨髓中；正常成人外周血中不能找到，若出现属病理现象。
6、嗜多色性红细胞：属于尚未完全成熟的红细胞，细胞较大，由于胞质中含有多少不等的嗜碱性物质的DNA而被染成灰蓝色，此细胞增多提示骨髓造红细胞功能活跃；在增生性贫血时增多，溶血性贫血时最多见。
7、嗜碱性点彩红细胞：指在瑞氏染色条件下，胞质内存在嗜碱性黑蓝色颗粒的红细胞，属于未完全成熟且胞质中RNA等变性的红细胞，其颗粒大小不一、多少不等，正常人血涂片中很少见。
有铅、铋、汞中毒时增多，常作为铅中毒的诊断筛选指标。
8、低色素性红细胞：红细胞的生理性中心淡然区扩大，甚至成为环形红细胞，提示其血红蛋白含量明显减少，常见于缺铁性贫血。
9、血细胞比容：红细胞在全血中所占体积的百分比。
10、网织红细胞：介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞，因此胞质内尚存留多少不等的嗜碱性物质RNA，经煌焦油蓝等活体染色后，嗜碱性物质凝集成颗粒，其颗粒又可连成线，而构成网状结构。
11、Price-Jones曲线：根据红细胞直径数据绘制出红细胞大小分布的曲线，横坐标为红细胞直径的大小，纵坐标为直径一定大小的细胞所占的百分率。
主要用于贫血类型的鉴别。
12、血沉（红细胞沉降率）：指红细胞在一定条件下沉降的速度。
13、核左移：外周血中杆状核细胞增多（＞5%）或出现晚幼粒、中幼粒、早幼粒等细胞时均称为核左移。
最常见于各种病原体所致的感染，特别是急性化脓性细菌感染时。
检验医学名词解释
检验医学名词解释检验医学检验医学名词解释1.中毒颗粒在严重感染时中性粒细胞内出现的染成紫黑色的粗大颗粒。
2.亚铁血红素血红蛋白色素部分，由铁原子及原卟啉区组成。
3.点彩红细胞红细胞中残存的嗜碱性物质，是RNA变性沉淀的结果。
4.中性粒细胞核左移外周血中性杆状核粒细胞增多（出现晚、中、早幼粒细胞以致原粒细胞）。
5.血型是人体血液的一种遗传性状，是指红细胞抗原的差异。
6.ABO血型抗体一般分为二类；"天然"抗体和免疫抗体，都是通过免疫产生的。
7.病理性蛋白尿蛋白尿持续超过0.15g/d，常为病理性，是肾脏疾病的可靠指标。
8.肾小管蛋白尿系肾小球滤过膜正常，但原尿中正常滤过的蛋白质不能被肾小管充分回吸收所致。
9.本周氏蛋白是免疫球蛋白的轻链单体或二聚体，属于不完全抗体球蛋白。
常出现干骨髓瘤患者尿中，有诊断意义。
10.网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞。
11.瑞氏染液是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。
12.异型淋巴细胞在某些病毒性感染或过敏原刺激下使淋巴细胞增生，并出现一定的形态变化称为异型淋巴细胞。
13.退行性变白细胞白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。
14.核右移外周血中性粒细胞五叶核以上者超过3％称为核右移。
15.红斑狼疮细胞SLE患者血液（体液中）存在LE因子，在体外可使受累白细胞核DNA解聚，形成游离均匀体，被具有吞噬能力的白细胞所吞噬而形成。
16.内源性凝血系统指凝血始动反应因子Ⅻ的激活[Ⅸa-PF3-Ⅷ-Ca]复合物的形成以及激活因子Ⅹ。
17.外源性凝血系统指Ⅶ因子激活及因子Ⅲ以组织损伤后所释放出的组织凝血活酶起动外源性凝血途径为特点。
18.血凝的固相激活指Ⅻ因子接触到一种带电荷的表面，即被激活为Ⅻa的过程（简意：即Ⅻa激活过程）。
19.血凝的液相激活指激肽释放酶原转变为激肽释放酶后迅速激活Ⅻa这一反馈作用又称酶激活。
名词解释：质量检验
名词解释：质量检验1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。
它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
4、质量检验的几个阶段：1、熟悉规定要求，选择检验方法，制定检验规程；2、观察、测量和试验；3、记录4、比较和判定5、确认和处置5、质量检验计划——对检验涉及的活动、过程和资源作出规范化的书面规定，用于指导检验活动正确、有序、协调的进行。
6、编制质量检验计划的目的在于使分散的检验人员了解基本情况和要求；使相关部门、人员、过程协同配合，有序衔接。
7、编制质量检验计划应考虑的原则1）充分体现检验的目的2）对检验活动能起到指导作用3）关键质量应优先保证4）进货检验应在采购合同的附件中作说明5）综合考虑检验成本8、检验流程图的编制过程1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程3）根据工艺流程、工艺规程，设计检验工序的检验点4）确定检验工序和生产工序的衔接点及主要检验工作内容，绘制检验流程图5）评审检验流程图9、检验站的设置原则1）要终点考虑设在质量控制的关键部位和控制点2）能满足生产过程的需要，并和生产节拍同步和衔接3）要有适宜的工作环境4）要、考虑节约检验成本10、检验站的设置种类：进货检验站、工序检验站、完工检验站。
11、开环分类式检验站——只把合格品与不合格品分开。
12、开环处理式检验站——对于一次性检查后被拒收的不良品还应进行重新审查，审查后能代用的代用，能返修的进行返修，返修后在进行重新检验，并作出拒收或接收的决定。
13、闭环处理式——对一次性检测的拒收品，要进行认真的原因分析，查出不合格原因，这种分析不仅要决定是否可进行返修处理，而且要分析标准的合理性，分析加工中存在的问题等。
商品学卫生检验名词解释
商品学卫生检验名词解释
商品学中的卫生检验是指对商品中包含的有毒有害物质以及微生物进行检验。
这些检验包括：
细菌检验：对商品中的细菌进行检测和分析。
霉菌检验：对商品中的霉菌，特别是可能致癌的霉菌进行检验，比如黄曲霉毒素等20多种可能致癌的霉菌毒素。
农药残留量检验：对商品中的农药残留量进行检测，以确保其含量在安全范围内。
食品添加剂检验：对商品中的食品添加剂进行检测，以确保其使用量符合相关法规和标准。
有毒有害金属检验：对商品中可能存在的有毒有害金属进行检测，如铅、汞等。
卫生检验的目的是确保商品的质量和安全性，保护消费者的健康和利益。
质量检验名词解释
1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
14、质量特性分析表的编制依据的技术资料：
1）产品图纸； 2）工艺流程及工艺规程； 3）工序管理点明细表； 4）用户或下道工序要求变更的资料。
15、不合格分级的作用：
1）明确检验控制的重点；2）有利于选择更好的验收抽样方案；3）便于综合评价产品质量；4）便于发挥质量综合管理和质量检验职能。
16、不合格严重分级的原则
1）所规定的质量特性的重要程度；
2）对产品适用性的影响程度；
3）不合格严重性分级初考虑功能性质量特性外，还必须包括外观、包装等因素。
17、检验手册——是质量检验活动的管理规定和技术规范的文件集合。
18、检验指导书——又称检验规程或检验卡片，是产品在制造过程中由于指导检验人员正确实施产品和工序检查、测量、试验的技术文件。特点：表述明确，可操作性强；作用：使检验操作达到统一、规范。
7、编制质量检验计划应考虑的原则
1）充分体现检验的目的；2）对检验活动能起到指导作用；3）关键质量应优先保证； 4）进货检验应在采购合同的附件中作说明；5）综合考虑检验成本。
8、检验流程图的编制过程
1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析；
2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程；
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1.基因芯片又称DNA芯片(DNA chip )或DNA微阵列(DNA microarray)。
其原理是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的硅片、玻片、硝酸纤维素膜等载体上,然后加入标记的待测样品,进行多元杂交,通过杂交信号的强弱及分布,来分析目的分子的有无、数量及序列,从而获得受检样品的遗传信息。
其工作原理与经典的核酸分子杂交如Southern和Northern印迹杂交一致,都是应用已知核酸序列与互补的靶序列杂交,根据杂交信号进行定性与定量分析。
经典杂交方法固定的是靶序列,而基因芯片技术固定的是已知探针,因此基因芯片可被理解为一种反向杂交。
基因芯片能够同时平行分析数万个基因,进行高通量筛选与检测分析,解决了传统核酸印迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少等不足。
根据所用探针类型,基因芯片可分为cDNA ( comp lement DNA)芯片和寡核苷酸芯片;根据检测目的又可分为表达谱芯片和单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms, SNP)芯片。
随着芯片技术在其他生命科学领域的延伸,基因芯片概念已泛化到生物芯片,包括基因芯片、蛋白质芯片、糖芯片、细胞芯片、流式芯片、组织芯片和芯片实验室( laboratory on a chip)等蛋白质芯片是一种高通量的蛋白功能分析技术，可用于蛋白质表达谱分析，研究蛋白质与蛋白质的相互作用，甚至DNA－蛋白质、RNA－蛋白质的相互作用，筛选药物作用的蛋白靶点等。
蛋白芯片技术的研究对象是蛋白质，其原理是对固相载体进行特殊的化学处理，再将已知的蛋白分子产物固定其上（如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等），根据这些生物分子的特性，捕获能与之特异性结合的待测蛋白（存在于血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等），经洗涤、纯化，再进行确认和生化分析；它为获得重要生命信息（如未知蛋白组分、序列。
体内表达水平生物学功能、与其他分子的相互调控关系、药物筛选、药物靶位的选择等）提供有力的技术支持。
基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片）技术，就是通过微加工技术，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段（基因探针），有规律地排列固定于2cm2 的硅片、玻片等支持物上，构成的一个二维DNA探针阵列，与计算机的电子芯片十分相似，所以被称为基因芯片。
2.广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。
狭义概念的定量PCR技术（严格意义的定量PCR 技术）是指用外标法（荧光杂交探针保证特异性）通过监测PCR过程（监测扩增效率）达到精确定量起始模板数的目的，同时以内对照有效排除假阴性结果(扩增效率为零)。
在国家没有出台阴阳判定标准时，所用PCR系统灵敏度最好达到一个拷贝（一个病毒）。
从理论上说，只要有一个拷贝数，样本就算阳性；一个拷贝数都没有才算阴性。
荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测PCR扩增反应中每一个循环产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析的方法。
3.蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。
它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。
其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。
通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。
WB固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分4.化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。
是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。
化学发光免疫分析包含两个部分, 即免疫反应系统和化学发光分析系统。
化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时, 同时发射出光子(hM) , 利用发光信号测量仪器测量光量子产额。
免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体) 直接标记在抗原(化学发光免疫分析) 或抗体(免疫化学发光分析) 上, 或酶作用于发光底物。
化学发光技术：某些化合物分子吸收化学能后，被激发到激发态，再由激发态返回至基态时，以光量子的形式释放出能量，这种化学反应称为化学发光反应，利用测量化学发光强度对物质进行分析测定的方法称为化学发光分析法。
5.流式细胞技术：流式细胞技术（flow cytometry,FCM）是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术。
流式细胞术是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机科学等高度发展及综合利用的高技术产物。
流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。
它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代最先进的细胞定量分析技术之一。
光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。
目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。
定义：以流式细胞仪为主要工具，对处在快速直线流动状态中的细胞或生物颗粒细胞的各种成分进行多参数、快速的定量分析和分选的技术。
研究对象：生物颗粒，如各种细胞、染色体、微生物、及人工合成微球等FCM是诸如生物学、生物技术、计算机科学、流体力学、激光技术、高等数学、临床医学、分子生物学、有机化学和生物物理学等到学科知识综合运用的结晶。
现代流式细胞术，更是由于结合了单克隆抗体技术、定量细胞化学和定量荧光细胞化学的应用，使其在生物学、临床医学、药物学等等众多研究领域的应用有了更加突飞猛进的发展6.医学决定水平（Medicine decide level,MDL）指在诊断及治疗工作时，对疾病诊断或治疗起关键作用的某一被测成分的浓度，临床上必须采取措施的检测水平。
医学决定水平，不同于正常参考值。
临床工作中，常用作确定或排除某种疾病。
通过观察测定值是否高于或低于这些限值，可在疾病诊断中起排除或确认的作用，或对某些疾病进行分级或分类，或对预后作出估计，以提示医师在临床上应采取何种处理方式，如进一步进行某一方面的检查，或决定采取某种治疗措施等等。
同一指标，常常可有不止一个医学决定水平。
7.“危急值”（Critical Values）是指某项或某类检验异常结果，而当这种检验异常结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。
8.急性心肌梗死是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。
临床上多有剧烈而持久的胸骨后疼痛，休息及硝酸酯类药物不能完全缓解，伴有血清心肌酶活性增高及进行性心电图变化，可并发心律失常、休克或心力衰竭，常可危及生命。
本病在欧美最常见，美国每年约有150万人发生心肌梗死。
中国近年来呈明显上升趋势，每年新发至少50万，现患至少200万。
9.DIC是由许多病因引起的血液凝固功能增强，在微血管内发生弥散性血小板血栓和纤维蛋白沉着，消耗了大量血小板和凝血因子并继发纤溶功能亢进，导致临床出现广泛出血、微循环衰竭、多发性栓塞和血管性溶血等表现。
10.糖尿病是一组由多病因引起的，以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌和（或）作用缺陷所引起。
长期碳水化合物、脂肪及蛋白质代谢紊乱可引起多系统损害，导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官慢性进行性病变、功能减退肌衰竭。
病情严重肌应激时可发生急性严重代谢紊乱，如糖尿病酮症酸中毒、高渗高血糖综合征。
11. 1 医学检验质量控制主要环节 1．1 检测前质量控制包括从检验申请开始到患者的准备、原始标本采集、运送到实验室，并在实验室内传输。
此环节实验室工作人员基本上难以控制，它是由临床医生、护士、护工在实验室外完成的。
临床上大多数不满意报告是由于标本的质量不合格，因此检测前质量控制尤为重要。
首先临床医生要根据患者病情、发病时间来合理选择检测项目。
很多检验项目对患者准备有许多要求，如果无准备则检验结果可能存在较大偏差，甚至造成误诊、误治。
护士有责任将所检测项目的准备要求、注意事项、正确的标本采集方法详细告诉患者，以取得患者的配合，保证检验标本的客观、真实、合格，这是取得检验质量控制最为重要的工作环节。
要考虑到患者饮食对检验结果的影响，如血糖、血脂检查，最好坚持空腹抽血，一般在禁食12 h时要求患者处于平静、休息状态；要考虑到药物对检验结果的影响，必要时要询问患者的用药史；要注意标本采集的合理时间，严格按采血步骤规范操作；注意抗凝剂的种类以及抗凝剂与血液的比例要适当；标本采集后尽量减少运输和储存时间，这样可提高结果的可靠性。
检测前质量控制是基础，是全面质量控制的最重要环节。
1．2 检测中的质量控制检验科收到标本后应立即核对检验申请单，检查标本是否合格，要对患者姓名、性别、住院号、床号、医生签字、标本采集人姓名等项目进行核对。
采用血清或血浆检测时，对采集的标本应在规定时间内进行处理，如标本不能当天检测，应按要求保存。
检验仪器要定期调试保养，使其处于最佳工作状态，实验室人员要对仪器及时进行校对，检查仪器对于周围环境要求是否合适，如温度、湿度等。
严格按照操作规程操作，避免人为误差。
试剂要求有质量保证能力的单位生产提供，选择有生产批准文号的试剂。
要保证所有器皿、吸头等实验用具干净。
每天都要用高、中、低3个质控品对实验前、实验中、实验后的检测项目进行比对，以保证检测结果的准确性。
要加强对检验人员责任心和医学质量控制理论与实践的培训。
1．3 检测后的质量控制各种试验完毕后，要认真细致、完整准确地写出质控报告，并绘制质控图，对每天质控结果进行分析，找出差距，提出整改方案。
建立质量信息反馈制度，加强检验科与临床科室的沟通，找出检验质量问题所在。
12.即时检验----POCT(point -of –care testing)就是其中之一.它是指在实验室之外,靠近检测对象,并能及时报告结果的一个微型的移动检验系统.“POCT”的组成包括∶point(地点、时间)，care（保健、照料），testing（检验、试验）。