2018年高三新课标化学总复习课件：第十一章 有机化学基础(选修5)11-1
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高考化学总复习 有机化学基础课件 新人教版选修5
C2H4。C2H4与Br2加成可得到
在
NaOH水溶液中发生取代反应生成乙。
第二十一页，共30页。
(4)信息中反应1为取代反应、反应2为消去反应。结合原 料可知：CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl(加成反应)，
＋CH3CH2Cl―A―lC→l3
第二十二页，共30页。
(5)由于丁与FeCl3溶液作用显特征颜色，故丁为酚类，其C 原子数≥6，又由于丁分子中烃基上的一氯取代物只有一 种，结合分子量110，可知丁分子中有2个—OH，且处于对
的
结
构
简
式
是
________________________________。
第七页共30页。
(4)F是B的一种同分异构体，具有如下特征： a．是苯的邻位二取代物 b．遇FeCl3溶液显示特征颜色 c．能与碳酸氢钠溶液反应(fǎnyìng) 写 出 F 与 NaHCO3 溶 液 反 应 (fǎnyìng) 的 化 学 方 程 式 ______________ _______________________________________________。
或
第二十八页，共30页。
，
所以符合条件的 C 的结构简式：
。 (4)通过碳原子的个数可知副产物 E 可能是 A 和 C 形成 的酯。
第二十九页，共30页。
答案：(1)A被空气(kōngqì)中的O2氧化 (2)羧基 醚键
第三十页，共30页。
位，其结构简式为： 。
第二十三页，共30页。
答案：(1)碳碳双键(或
) ac
(2)CH2===CH—CH2—CH2—COOH(或其他合理答案) (3)C6H12O6 Br2的CCl4溶液(或其他合理答案)
高三化学总复习课件第十一章有机化学基础(选修5)11-36
【解析】 芥子醇分子中含有三种含氧官能团，分别为醚 键、酚羟基和醇羟基，A错误；苯和乙烯都是平面结构，通 过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上，B错误 ；由于酚类与溴水的取代反应通常发生在酚羟基的邻、对位 上，但芥子醇分子中这些位置均被其他基团占据，故只有碳 碳双键能与溴水发生反应，C错误；芥子醇分子结构中含有 碳碳双键、醇羟基、酚羟基，故能发生加成、取代和氧化反 应，D正确。
【解析】 与—OH相连的C原子的邻位C原子上有H原子，能 发生消去反应，故A错误；二甘醇中含有—CH2—OH结构，被 氧化生成醛，故B错误；分子中含有羟基，可与钠反应生成氢 气，故C正确；含—OH，能发生取代反应，故D错误。
【答案】 C
5．(2018·四川成都期末)己烯雌酚是一种激素类药物，结 构如图，下列有关叙述中不正确的是( )
【解析】 苯酚的酸性太弱，不能使酸碱指示剂变色，故A 错误；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，故B错误；苯 酚钠不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通过分液的 方法除去苯中少量苯酚，故C正确；浓溴水与苯酚反应生成 白色沉淀，可用于苯酚检验，而不能用稀溴水检验溶液中的 苯酚，故D错误。
【答案】 C
(1) 其 中 属 于 脂 肪 醇 的 有 ________ ， 属 于 芳 香 醇 的 有 ________，属于酚类的有________。
(2)其中物质的水溶液显酸性的有________。 (3)其中互为同分异构体的有________。 (4)列举出⑤所能发生反应的类型________(任写三种)。 【答案】 (1)①② ③⑤ ④⑤ (2)④⑤ (3)③④ (4)取代(酯化)、氧化、消去、加成反应
【答案】 A
考点2 醛基的检验 4．(2018·茂名模拟)糖尿病是由于人体内胰岛素分泌紊乱 而导致的代谢紊乱综合征，以高血糖为主要标志。长期摄入 高热量的食品和缺乏运动都易导致糖尿病。血糖是指血液中 的葡萄糖(C6H12O6)。下列有关说法中不正确的是( )
高考总复习高三化学课件：第11章有机化学基础(选修)基础课时5
(2)结构
官 能 团 ： ______________ ， 有 的 可 能 含 有
简单甘油酯 ； ______________， 若 R、 R′、 R″相同， 称为______________ 混合甘油酯 。 若 R、R′、R″不同，称为______________
(3)物理性质 不 溶于水，密度比水___ 小。 ①油脂一般____ 熔、沸点 。 ②天然油脂都是混合物，没有固定的__________ 液 态。 a．含不饱和脂肪酸成分较多的甘油酯常温下一般呈____ 固 态。 b．含饱和脂肪酸成分较多的甘油酯常温下一般呈____ (4)化学性质 ①油脂的氢化(油脂的硬化) 人造脂肪 ，也称 ________ 硬化油 。如油酸甘油 经硬化制得的油脂叫 _________ 酯与H2发生加成反应的化学方程式为：
了解蛋白质的组成、结构和性质。 (5) 了解化学科学在生
命科学发展中所起的重要作用。
2．合成高分子化合物 (1)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高 分子的结构分析其链节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反 应的特点。 (3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术 领域中的应用。 (4)了解合成高分子化合物在发展经济、提 高生活质量方面的贡献。
c．酯化反应：葡萄糖含有醇羟基，能与羧酸发生酯化反应。
d．发酵生成乙醇：由葡萄糖发酵制乙醇的化学方程式为： 酒化酶 C6H12O6 ――→ 2C2H5OH＋2CO2↑ 葡萄糖 ________________________________________________ 。
(3)蔗糖与麦芽糖 ①相似点 a．组成相同，分子式均为C12H22O11，二者互为同分异构体。
(2)葡萄糖与果糖 ①组成和分子结构
高考总复习高三化学课件：第11章有机化学基础(选修)基础课时4
没 有 酚 羟 基 ， B 不 正 确 ； 1 mol A 中 含 2 mol—CHO ， 1
mol H2发生加成反应，C、D不正确。 答案 A
NaOH/H2O 3 ． (2013· 天 津 理 综 ， 8 节 选 ) 已 知 2RCH2CHO ――→ △
水杨酸酯 E 为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E 的一 种合成路线如下：
答案
2 mol
2．醛类物质发生银镜反应或与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应为什 么需在碱性条件下进行？ 答案 酸性条件下，银氨溶液、 Cu(OH)2 与 H ＋ 反应被消 耗，会导致实验失败。
[示向题组]
1． (2014· 重庆理综， 5) 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓 的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空
基础课时4 烃的含氧衍生物 ——醛、羧酸、酯
[最新考纲]
1． 了解醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点。 2.了 解醛、羧酸、酯与其他有机物的相互联系。
考点一
醛的结构与性质
1．概念 醛是由烃基 ( 或氢原子 ) 与醛基相连而构成的化合物，可表 —CHO 。 饱 和 一 元 醛 的 通 式 为 示 为 R—CHO ， 官 能 团 ________ CnH2nO(n≥1) 。 _____________ 2．常见醛的物理性质 颜色 状态 气味 甲醛 (HCHO) 溶解性
(3)
是 E 的一种同分异构
体，该物质与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式为 _____________________________________________。 (4)E 在一定条件下可以生成高聚物 F， F 的结构简式为_______。
【考向揭示】
由以上题组训练，可得出本考点的基本命题方向如下：
《选修5有机化学基础》全册复习教学课件(第1-7课时)
5.烃的含氧衍生物的命名 (1)醇、醛、羧酸的命名
选主链
将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长链作为主链, 称为“某醇”“某醛”或“某酸”
编序号 从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号
写名称
将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前 面,用阿拉伯数字标明官能团的位置
(2)酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名酯时先读酸的名称,再读醇的名称, 后将“醇”改“酯”即可。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 6.有机物命名中的注意事项 (1)有机物系统命名中常见的错误 ①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多); ②编号错(官能团的位次不是最小,取代基位次之和不是最小); ③支链主次不分(不是先简后繁); ④“-”“,”忘记或用错。
第1课时 认识有机化合物
[课型标签:知识课 基础课]
知识点一 有机化合物的分类与命名
知识梳理
一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类
脂环 芳香
烷烃 烯烃 炔烃
苯的同系物
2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的 原子或原子团 。
(2)分类
官能团符号
名称
物质类别
碳碳双键
烯
羰基
酮
碳碳三键
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同 近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个 方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列 中各位次之和较小者即为正确的编号
(3)示例
2,3,3,5,6
五 甲基
乙基 辛烷
3.烯烃和炔烃的命名
如:
(3-甲基-1-丁烯)
(4,4-二甲基-2-己炔)
4.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法
人教版高三化学一轮复习课件 第11章 有机化学基础(选修)第3讲 烃的含氧衍生物课件
__C_H__2↑__＋__H__2O_____________
浓硫酸 140 ℃
浓硫酸 _①__②__ 取代反应 _2_C__H_3_C_H__2O__H__1―_4_―0_→℃___C_2_H_5_—______
_O__—__C_2_H_5_＋__H__2O___________
CH3COOH (浓硫酸、△)
—CHO
• 醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，官
• 能(2)团常_见__醛__的颜_色_物__理气状_。态体性质刺气激。性味气味
溶解性
甲醛 (HCHO)
无 色
_液_体_ _ _
刺__激_性_气_味_ ____
易溶于水
26
(3)化学性质(以乙醛为例)。
醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化还原关系为：
__①___ 置__换__反__应__ _2_C_H__3_C_H__2O__H_＋__2_N__a_―__→_________ _2_C_H__3_C_H__2O__N_a_＋__H__2_↑______
__②___ _取__代__反__应_
△ CH3CH2OH＋HBr――→
CH3CH2Br＋H2O
17
• 解析 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”，②和③符合题意；能被氧化 成酮的醇分子中必含有基团“—CHOH”， ①符合题意；若与羟基相连的碳原子的邻位 碳原子上的氢原子类型不同，则发生消去反 应时，可以得到两种产物，①符合题意。
18
• 4．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它 们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使 适量溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能 。B苯环上的一溴代物有两种结构。
浓硫酸 140 ℃
浓硫酸 _①__②__ 取代反应 _2_C__H_3_C_H__2O__H__1―_4_―0_→℃___C_2_H_5_—______
_O__—__C_2_H_5_＋__H__2O___________
CH3COOH (浓硫酸、△)
—CHO
• 醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，官
• 能(2)团常_见__醛__的颜_色_物__理气状_。态体性质刺气激。性味气味
溶解性
甲醛 (HCHO)
无 色
_液_体_ _ _
刺__激_性_气_味_ ____
易溶于水
26
(3)化学性质(以乙醛为例)。
醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化还原关系为：
__①___ 置__换__反__应__ _2_C_H__3_C_H__2O__H_＋__2_N__a_―__→_________ _2_C_H__3_C_H__2O__N_a_＋__H__2_↑______
__②___ _取__代__反__应_
△ CH3CH2OH＋HBr――→
CH3CH2Br＋H2O
17
• 解析 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”，②和③符合题意；能被氧化 成酮的醇分子中必含有基团“—CHOH”， ①符合题意；若与羟基相连的碳原子的邻位 碳原子上的氢原子类型不同，则发生消去反 应时，可以得到两种产物，①符合题意。
18
• 4．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它 们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使 适量溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能 。B苯环上的一溴代物有两种结构。
高三化学一轮总复习第十一章有机化学基础(选考)第讲烃和卤代烃课件新人教版
知识梳理·题型构建
I 考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
2．物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的 增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间， 支链越多，沸点越低
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液
褪色
，如：CH≡CHK―M―n→O4 H2SO4
CO2
(主要产物)。
②燃烧 燃烧的通式为 CnH2n－2＋3n2－1O2―点―燃→nCO2＋(n－1)H2O 。
③加成反应 CH≡CH＋H2― 催― △化→剂 CH2==CH2 ， CH≡CH＋2H2― 催△―化→剂 CH3—CH3 。
知识梳理·题型构建
I 考点二 苯及苯的同系物的结构与性质
化学式 结构 特点
苯
C6H6 苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和 碳碳双键之间的一种独特的化学键 (1)能取代：
苯的同系物 CnH2n－6(通式，n>6) ①分子中含有一个苯环 ②与苯环相连的是烷基
(1)取代
②卤代： 主要化 学性质
(2)能加成 (3)易氧化，能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
C．烷烃的通式一定是 CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是 CnH2n D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃
6
( D)
解解析析 烯烯烃烃中中也也可可能能含含有有碳碳氢氢饱饱和和键键和和碳碳碳碳饱饱和和键键，，AA错错；； 烯烯烃烃中中的的氢氢原原子子有有可可能能发发生生取取代代反反应应，，BB错错；； 环环烷烷烃烃的的通通式式是是CCnnHH22nn，，只只有有单单烯烯链链烃烃的的通通式式才才是是CCnnHH22nn，，CC错错。。
高中化学选修5_有机化学总复习.ppt
溶解性
• 有机物均能溶于有机溶剂 • 有机物中的憎水基团：-R（烃基）；烃基部分
越大越难溶于水，亲水基团：-OH，-CHO，COOH
• 能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐， 如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠
• 难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物 • 微溶于水：苯酚、苯甲酸 • 苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意
类 别 结构特点
烷烃 单键（C－C）
双键（C＝C） 烯烃 二烯烃
（－C＝C－C＝C－)
主要性质
1.稳定：通常情况下不与强酸、 强碱、强氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解 1.加成反应；与H2、X2、H X、H2O 2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+] 氧化） 3.加聚反应 (加成时有1,4加成和1,2加成)
n
CH＝CH－C＝CH2
A
B
温度压强［CAH－CH＝CB－CH2］n
天然橡胶（聚异戊二烯）
氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）
含有双键的不同单体间的共聚（混合型） 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
n 催化剂
O CH＝CH2+ n CH2＝CH2
[ CH－CH2－CH2－CH2] n
侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它 包括两类氧化反应
1）在有催化剂存在时被氧气氧化
从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是 连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能 发生氧化反应
CH3
如
CH3—C—OH 就不能发生氧化反应
CH3
2）有机物被除O2外的某些氧化剂
（如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等 氧化）
高三化学总复习课件第十一章 有机化学基础(选修5)11-38
(3)常见由链成环的方法 ①二元醇成环：
⑤利用题目所给信息成环，如常给信息二烯烃与单烯烃的 聚合成环：
5．有机合成题的解题思路
考点1 有机合成调研)化合物E是一种医药中间体， 常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：
(1)G中含有的官能团名称为________________________。 (2)B→C的反应类型是________。 (3)1 mol D最多可与________mol H2加成。写出D→E的化 学方程式：_____________________________________。
应时最多消耗________mol NaHCO3。 (4)写出B―→C＋D的化学方程式：___________________ ________________________________________________。
(5)①同时满足下列条件的A的同分异构体有________种(不 考虑立体异构)。
第38讲 有机合成与推断
[考纲要求] 有机框图推断与有机合成题是高考必考试题， 也是高考试题中最具有选拔性功能的题目之一。主要考查有 机物的命名、有机反应条件与有机反应类型的判断、有机物 结构简式的推断及有机反应方程式的书写等。涉及的物质多 为教材中比较熟悉的物质及当年有重大影响和科技上取得重 大突破的物质，考查的仍为有机化学主干知识。其中根据题 设信息，设计有机合成路线可能成为今后高考命题的热点。
【解析】
【答案】
考点2 根据有机物的转化关系推断 2．(2016·全国乙卷)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重 要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的 路线：
回答下列问题： (1)下列关于糖类的说法正确的是________(填标号)。 a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为 ________。
【高考化学】2018-2019学年化学高考新课标化学总复习课件：第十一章有机化学基础(选修5)11-1
角度一：有机物的分类 1．下列对有机化合物的分类结果正确的是( )
[答案]
D
2．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下 列有机物的种类，填在横线上。
[解析]
要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别
的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH与链烃基直 接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH与苯环直接相连，故该物 质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH连接基团的不 同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃 [其通式满足CnH2n－6(n>6)，属于苯的同系物]。(4)中官能团为酯 基，则该有机物属于酯。(5)中官能团为—Cl，则该物质属于卤代 烃。(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。(7)中官能团为 —COOH，故该物质属于羧酸。(8)中官能团为—CHO，故该物质 属于醛。
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)含有苯环的有机物属于芳香烃 ( ) )
(2)官能团相同的物质一定是同一类物质( (3)含有羟基的物质只有醇或酚( (4)含有醛基的有机物一定属于醛类( (5) ) )
的名称分别为苯、酸基(
)
(6)醛基的结构简式为“—COH”(
) )
(7)同分异构体是同种物质的不同存在形式(
角度：有机物的命名 1．(2015· 海南卷)下列有机物的命名错误的是( )
A．①②
B．②③
C．①④
D．③④
[解析]
根据有机物的命名原则判断②的名称应为3甲基
限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范 围，分析已知几个同分异构体的结构特点，对比联想找出补 写规律，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。 实例：书写酯类物质的同分异构体可采用逐一增加碳原 子的方法，如C8H8O2含苯环属于酯类的同分异构体：
高考总复习高三化学课件：第11章有机化学基础(选修)基础课时1
中显酸性的官能
(3)[2014· 安徽，26(2)] ________。
中含有的官能团名称是
(4)[2014· 重庆，10(1)]HCCl3 的类别是________，C6H5CHO 中 的官能团是________。
(5)[2014· 江苏，17(1)]非诺洛芬 中的含氧官能团是________和________(填名称)。
(3)中官能团为羟基和氨基。(4)中官能团为羰基和羧基。 基、羧基
2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构 如图所示。该物质中含有的官能团有________________。
解析 答案
根据图中所示结构，可以看出含有如下官能团：羧 羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键
基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。
3．下列有机化合物中，有多种官能团：
(1)可以看作醇类的是(填编号，下同)________； (2)可以看作酚类的是________；
(3)可以看作羧酸类的是________；
(4)可以看作酯类的是________。 答案 (1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
【易错警示】
(1) 醇 和 酚 的 结 构 差 别 就 是 羟 基 是 否 直 接 连 在 苯 环 上 ，
属于醇类，
则属于酚类。
(2) 注 意 碳 碳 双 键 、 碳 碳 三 键 结 构 简 式 的 写 法 ， 前 者 为
“
”， 而不能写成“C===C”， 后者为“—C≡C—”，
而不能写成“C≡C”。
考点二 有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体
1．有机化合物中碳原子的成键特点 4 个共价键 成键数目 →每个碳原子形成___
答案 羟基、醚键、羰基、碳碳双键
新课标2018年高三化学总复习第十一章11.4有机化学基础课件新人教版选修5
高考考查本部分知识主要从两 方面入手：①糖类、油脂、蛋 白质的组成、结构和性质，多 以选择题形式出现；②高分子 材料单体的判断，常见高分子 材料的合成及重要应用，多以 非选择题形式出现。近五年高 考新课标卷对基本营养物质考 查1次，对高分子化合物考查4 次，2016年高考新课标区其他 试卷中考查基本营养物质较多。
；
d． OHC—CHO＋O2催―― 化 △→剂HOOC—COOH
；
③芳香合成路线
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)高分子化合物为纯净物( ) (2)聚氯乙烯塑料可用于包装食品( ) (3)高聚物的链节和单体的组成相同、结构不同( ) (4)缩聚反应生成的小分子的化学计量数为(n－1)( ) (5)加聚反应单体有一种，而缩聚反应的单体应该有两种 ()
考纲要求
考情分析
1.了解糖类、氨基酸和蛋白质的组 成、结构特点、主要化学性质及 应用。 2．了解糖类、氨基酸和蛋白质在 生命过程中的作用。 3．了解合成高分子的组成和结构 特点，能依据简单合成高分子的 结构分析其链节和单体。 4．了解加聚反应和缩聚反应的特 点。 5．了解合成高分子在高新技术领 域中的应用以及在发展经济、提 高生活质量方面的贡献。
三种元素组成，其结构可表示为
。
3．蛋白质 (1)组成 蛋白质由C、H、O、N、S(至少五种)等元素组成，蛋白 质分子是由氢基酸分子连接成的高分子化合物。
(2)性质
1．已知葡萄糖和果糖的分子式为C6H12O6，蔗糖和麦芽 糖的分子式为C12H22O11，淀粉和纤维素的分子通式为 (C6H10O5)n，都符合通式Cn(H2O)m。
Na2SO4溶液等
碱、甲醛等
特 可逆，蛋白质仍保持 不可逆，蛋白质已失
2018年高三新课标化学总复习课件：第十一章 有机化学基础(选修5)11-2
[解析]
烯烃除含不饱和键外，还含有C—H饱和键，A
错；烯烃除发生加成反应外，还可发生取代反应，B错；烷烃 通式一定为CnH2n＋2，单烯烃通式为CnH2n，而二烯烃通式为 CnH2n－2，C错；D正确。
[答案] D
2．科学家在－100℃的低温下合成一种烃X，此分子的结 构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 ( )
(4)脂肪烃的氧化反应
烷烃 燃烧现象 通入酸性 KMnO4溶 液 燃烧火 焰较明 亮
烯烃 燃烧火焰 明亮，带 黑烟
炔烃 燃烧火焰 很明亮， 带浓黑烟
不褪色
褪色
褪色
某烃的分子式为CxHy，则该烃燃烧反应方程式为 y 点燃 y CxHy＋ x＋4 O2――→xCO2＋ H2O 2 。
[答案]
A
结构决定性质 不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响。 (1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应。 (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反 应、加成反应和加裂，典型反应是氧化反 应、加成反应和加聚反应。 (4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为 苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
4.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原 子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应
(2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的
不饱和碳原子
与其他
原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。
第二节
烃和卤代烃
考情分析 本部分内容高考主要从三方 面考查：①以各类烃的代表 1.掌握烷、烯、物的分子结构为基础，考查 炔和芳香烃的 有机物分子中原子共线或共 结构与性质。 面的判断；②以新材料或新 2．掌握卤代 药品的结构为载体考查烃和 烃的结构与性 卤代烃的重要性质；③通过 质，以及它们 卤代烃的取代、消去反应， 与其他有机物 考查反应条件对有机物反应 的相互联系。 类型的影响以及有机合成路
2018届高考化学一轮课件有机化学基础(选修5)
10 000 172,所以 ≈58,选 172
高考 命题趋 考查频率 示例 向
61.有机 合成与 有机物 的推断
★★★★★ 5 年 15 考
高考考点 考查内容 (1)了解合成高分子的组成与 结构特点,能依据简单合成高分 子的结构分析其链节和单体;(2) 了解加聚反应和缩聚反应的特 点;(3)了解新型高分子材料的性 能及其在高新技术领域中的应 用;(4)了解合成高分子化合物在 发展经济、 提高生活质量方面的 贡献
70 14
(2)根据 Cl2/光照 ,可知 B 为
+NaOH +NaCl+H2O。 (3)F 是福尔马林的溶质 ,F 为 HCHO。 E、 F 为相对分子质量相差 14 的同系物 ,E 为 CH3CHO。由已知 ④知 ,E 和 F 反应的化学方程式为 CH3CHO+HCHO ,该反应为加成反应 ,G 的化学名称为 3-羟基丙醛 (或 β-羟基丙醛)。
考点59考点60考点61试做真题透析真题
高手必备 萃取高招 对点精练
【答案】 (1) (2) +NaOH +NaCl+H2O (3)加成反应 3-羟基丙醛(或 β-羟基丙醛) (4) + +(2n-1)H2O b
(5)5
c
考点59
考点60
考点61
试做真题
透析真题
高手必备 萃取高招 对点精练
【解析】 (1)因烃 A 中只含碳、氢两种元素 ,由 =5,得烃 A 的分子 式为 C5H10,因核磁共振氢谱中只有一种化学环境的氢,则 A 的结构 简式为 。 ,B→ C 为氯代烃的消去反应 :
高考 考查内容 考点 2.烃及其衍生物的性质 60. 与应用: 官 (1)以烷、烯、炔和芳香 能 烃代表物为例,比较它们 团 在组成、结构、性质上 的 的差异;(2)了解天然气、 石油液化气和汽油的主 性 要成分及其应用;(3)举 质 例说明烃类物质在有机 与 合成和有机化工中的重 反 要作用;(4)了解卤代烃、 应 醇、酚、醛、羧酸、酯 类 的典型代表物的组成和 型 结构特点以及它们的相
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角度一：有机物的分类 1．下列对有机化合物的分类结果正确的是( )
[答案]
D
2．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下 列有机物的种类，填在横线上。
[解析]
要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别
的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH与链烃基直 接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH与苯环直接相连，故该物 质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH连接基团的不 同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃 [其通式满足CnH2n－6(n>6)，属于苯的同系物]。(4)中官能团为酯 基，则该有机物属于酯。(5)中官能团为—Cl，则该物质属于卤代 烃。(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。(7)中官能团为 —COOH，故该物质属于羧酸。(8)中官能团为—CHO，故该物质 属于醛。
限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范 围，分析已知几个同分异构体的结构特点，对比联想找出补 写规律，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。 实例：书写酯类物质的同分异构体可采用逐一增加碳原 子的方法，如C8H8O2含苯环属于酯类的同分异构体：
考点二
有机物的命名
1．烷烃的命名 (1)习惯命名法
角度：有机物的命名 1．(2015· 海南卷)下列有机物的命名错误的是( )
A．①②
B．②③
C．①④
D．③④
[解析]
根据有机物的命名原则判断②的名称应为3甲基
2.有机化合物的结构 (1)有机物中碳的成键特点
(2)有机物的同分异构现象 ①同分异构现象和同分异构体。 a．同分异构现象：化合物具有相同的 分子式，但 结构 不 同，因而产生了 性质 上的差异的现象。 b．同分异构体：具有 同分异构体。
同分异构现象
的化合物互为
②同分异构体的常见类型。
(3)同系物
[答案] (5)卤代烃
(1)醇 (6)烯烃
(2)酚
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(3)芳香烃(或苯的同系物) (8)醛
(4)酯
(7)羧酸
角度二：有机物官能团的识别 3．某有机物结构简式如下：
(1)该物质的分子式为____________________________。 (2)该物质含有的官能团为________________________。
2．其他链状有机物的命名 (1)选主链——选择含有 官能团 在内(或连接官能团)的最 长的碳链为主链。 (2)编序号——从距离 官能团 最近的一端开始编号。 (3)写名称——把取代基和支链位置用阿位伯数字标明， 写出有机物的名称。
(1)有机物的系统命名中，“1、2、3”“一、二、三”及 “，”“”等的应用容易出现混淆、漏写、颠倒等错误，书 写名称时要特别注意规范使用。 (2)烷烃系统命名中，不能出现“1甲基”“2乙基”的名 称，若出现，则是选取主链错误。
1．一种有机物的名称为“2甲基1,3丁二烯”。 (1)该有机物的结构简式为________。 (2)键线式是________。 (3)分子式是________。
2．指出下列有机物命名错误的原因。
[答案]
(1)主链选错，应选最长的碳链作主链
编号错，
应从距支链最近的一端作为编号的起点，正确的命名应为2甲基丁烷 (2)主链选错，正确的命名应为2丁醇
(8)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体 ( ) (9)同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类别的物 质( )
(10)CH2===CH2和 CH2，两者互为同系物( )
在分子组成上相差一个
[答案] (8)× (9)√
(1)×
(2)×
(3)×
(4)×
(5)×
(6)×
(7)×
(10)×
2．分子式为C7H8O结构中含有苯环的同分异构体有几 种？试写出其结构简式。
第一节 认识有机物
考纲要求 1.了解常见有机物的结 构。了解有机物分子中 的官能团，能正确表示 它们的结构。 2．能正确书写有机化合 物的同分异构体(不包括 手性异构体)。 3．能够正确命名简单的 有机化合物。 4．能根据有机化合物的 元素含量，相对分子质
考情分析 高考对本部分知识的 考查主要有四方面： ①了解有机物的分类 方法，正确书写一些 重要官能团的结构简 式和名称；②结合有 机物的成键特点、书 写、判断同分异构 体；③应用系统命名 法给有机物命名；④ 确定有机物结构的一
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)含有苯环的有机物属于芳香烃 ( ) )
(2)官能团相同的物质一定是同一类物质( (3)含有羟基的物质只有醇或酚( (4)含有醛基的有机物一定属于醛类( (5) ) )
的名称分别为苯、酸基(
)
(6)醛基的结构简式为“—COH”(
) )
(7)同分异构体是同种物质的不同存在形式(
，该有机物中有4种位置不同的氢 原子，因此其一氯代物也有4种。
[答案] C
6．(2016· 全国卷Ⅲ节选)芳香化合物F是C(
)的
同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比 为3∶1，写出其中3种的结构简式____________。
7．C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件 的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体 的结构简式：__________________________________。 ①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含 有甲基；③能发生水解反应。
核 心
考点突破
考点一
有机化合物分类与结构
1．有机化合物 (1)根据元素组成分类 有机化合物
烃 ：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等 ：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 烃的衍生物
(3)按官能团分类 ①官能团：决定化合物特殊性质的 原子或原子团 ②有机物的主要类别、官能团和典型代表物。 。
[答案] (1)C11H12O3 (2)碳碳双键、羧基、羟基
4．工业上用甲苯生产一种化妆品防腐剂的生产过程如图 所示：
角度三：同分异构体的书写与判断 5．2,2,4三甲基戊烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯 代物可能有( A．2种 C．4种 ) B．3种 D．5种
[解析]
2,2,4三甲基戊烷的结构简式为