万古霉素的临床应用ppt课件
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万古霉素-稳可信PPT演示课件
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➢ 利奈唑胺耐药金葡菌达到 0.05%,报告时无须复杂的确
认流程 金葡菌-利奈唑胺增加了“耐药”折点
CLSI M100-S19 2009
CLSI M100-S20 2010
MIC(μg/ml)
敏感 ≤4
中介 -
耐药 -
敏感 ≤4
中介
耐药
新!
-
≥8
纸片法(mm)
≥21
-
-
≥21
-
≤20
单一抑菌机制导致利奈唑胺耐药事件频发
耐药事件频 核糖体 (mRNA)
50 50
50
30
发 30
30
利奈唑胺作用位点: 50S核糖体亚基23S rRNA第5功能区
结合核50S亚基, 抑制70S复合物形成, 从而抑制细菌蛋白质合成, 对DNA与RNA无影响3
万古霉素:影响 细胞膜的通透性1
[细菌细胞]
2010年CLSI公布了利奈唑胺耐药折点标准
万古霉素单药治疗LRSA效果良好
耐利奈唑胺患者 (n=12)
万古霉素治疗 (n=4)
存活率
100%
减少利奈唑胺用量可以有效减少LRSA
病区利奈唑胺日治疗剂量 (mg)
发生12例 LRSA, 其中6例死亡
2008年4月
剂量
78%
未发生LRSA
2008年7月
LRSA=耐利奈唑胺金黄色葡萄球菌
万古霉素:抑制细胞壁的合成1
万古霉素: 抑制细菌浆 内RNA合成1
三重杀菌机
制是万古霉
素持久敏感 核糖体 (mRNA)
50 50
50
的基础 30 30
30
万古霉素:影响 细胞膜的通透性1
[细菌细胞]
外科用“来可信”注射用盐酸万古霉素要领课件
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保管方法与注意事项
01
专人保管
应由专人负责保管,并建立严格的 领用和归还制度。
防止污染
应确保药品不受污染,避免与其他 物质混放。
03
02
定期检查
应定期检查药品的包装和有效期, 确保药品质量。
防止破损
应确保药品包装完好无损,避免破 损或泄露。
04
有效期与过期处理
有效期
药品的有效期一般为24个月,应 在有效期内使用。
04
类别:抗生素
处方药/非处方药:处方药
05
06
品牌:来可信
药物成分与作用机制
成分
盐酸万古霉素
作用机制
抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌细胞壁缺损,水分由外环境不断渗入高渗的 菌体内,致细菌膨胀变形死亡。
适用人群与适用症
适用人群
适用于成人和儿童,但孕妇和哺乳期妇女慎用。
适用症
用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和其他敏感葡萄球菌所致的严重 感染,如肺炎、心内膜炎、败血症、脓胸等。也可用于对青霉素类或头孢菌素类 抗生素过敏的患者。
不良反应的预防与监测
严格掌握适应症和禁忌症
在使用“来可信”前,应充分了解患 者的病情和用药史,严格掌握适应症 和禁忌症。
密切观察不良反应
定期监测相关指标
在使用“来可信”前和用药过程中, 应定期监测患者的肝功能、肾功能、 血常规等相关指标,以便及时发现和 处理不良反应。
在使用“来可信”过程中,应密切观 察患者的不良反应,一旦出现不良反 应,应及时处理。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
外科用“来可信”注 射用盐酸万古霉素要 领课件
《万古霉素概述》课件
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万古霉素是一种非常重要的抗菌药物,对于临床诊疗和疾病防治起到了至关重要的作用。未来,我们有 望通过进一步研究和发展,使万古霉素在医学领域发挥更大的潜力。
结论和要点
通过本课件,我们对万古霉素有了更深入的了解。它是一种具有广泛应用价 值的抗生素,具有复杂的化学结构和多种生物活性。它在医学领域具有重要 地位,并具有进一步发展的前景。
万古霉素具有广谱的抗菌活性,可用于治疗多种感染性疾病。它通过抑制细 菌的蛋白质合成和DNA复制等机制发挥药理作用。
万古霉素的临床应用和研究进 展
万古霉素在临床上广泛应用于治疗感染性疾病,并取得了显著的疗效。同时, 科学家们还在不断研究万古霉素的新应用领域,希望能够进一的地位和前景展 望
《万古霉素概述》PPT课 件
万古霉素是一种重要的抗生素,具有广泛的应用价值。本课件将为您详细介 绍万古霉素的定义、化学结构、来源和生产工艺,以及其生物活性、临床应 用和最新研究进展。
万古霉素的定义和概述
万古霉素是一类天然产物,属于抗生素的一种。它具有抗菌、抗病毒和抗真菌等多种生物活性,被广泛 用于医学和农业领域。
万古霉素的化学结构和特征
万古霉素的化学结构非常复杂,包含多个环和官能团。它的特征之一是具有强大的抗生物活性,能够抑 制细菌的生长和繁殖。
万古霉素的来源和生产工艺
万古霉素是由特定的微生物生产的,例如链霉菌属中的万古霉属。生产万古 霉素的工艺包括发酵、提取和纯化等步骤,需要经过严格的控制和监测。
万古霉素的生物活性和药理作 用
结论和要点
通过本课件,我们对万古霉素有了更深入的了解。它是一种具有广泛应用价 值的抗生素,具有复杂的化学结构和多种生物活性。它在医学领域具有重要 地位,并具有进一步发展的前景。
万古霉素具有广谱的抗菌活性,可用于治疗多种感染性疾病。它通过抑制细 菌的蛋白质合成和DNA复制等机制发挥药理作用。
万古霉素的临床应用和研究进 展
万古霉素在临床上广泛应用于治疗感染性疾病,并取得了显著的疗效。同时, 科学家们还在不断研究万古霉素的新应用领域,希望能够进一的地位和前景展 望
《万古霉素概述》PPT课 件
万古霉素是一种重要的抗生素,具有广泛的应用价值。本课件将为您详细介 绍万古霉素的定义、化学结构、来源和生产工艺,以及其生物活性、临床应 用和最新研究进展。
万古霉素的定义和概述
万古霉素是一类天然产物,属于抗生素的一种。它具有抗菌、抗病毒和抗真菌等多种生物活性,被广泛 用于医学和农业领域。
万古霉素的化学结构和特征
万古霉素的化学结构非常复杂,包含多个环和官能团。它的特征之一是具有强大的抗生物活性,能够抑 制细菌的生长和繁殖。
万古霉素的来源和生产工艺
万古霉素是由特定的微生物生产的,例如链霉菌属中的万古霉属。生产万古 霉素的工艺包括发酵、提取和纯化等步骤,需要经过严格的控制和监测。
万古霉素的生物活性和药理作 用
万古霉素的临床合理应用简介
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首都医科大学附属北京潞河医院,药学部 6
万古霉素概述
静脉滴注速率
万古霉素静脉滴注时间至少1 h,输注时间见下表:
万古霉素剂量 ≤1g
1.25-1.5 g 1.75-2 g 2.25-3 g
最少输注时间 * 1h 1.5 h 2h 3h
注:*如患者不能耐受,可适当延长输注时间
万古霉素输注过快可引起红人综合征、低血压等不良反应,因此 滴注速率应 <10 mg/min 。
首都医科大学附属北京潞河医院,药学部 21
万古霉素的血药浓度监测
万古霉素给药剂量的计算和调整:
建议基于群体药代动力学方法个体化计算和调整万古霉素给药
剂量。
(2D)
临床上主要是按经验计算万古霉素的初始给药剂量,比如按照万古霉 素的说明书给药或者给予常规剂量(15-20 mg/kg,12 h/次),这种方 法容易导致患者达不到目标谷浓度。
调整剂量后需要再次检测谷浓度,直至患者在新的剂量方案中 达到稳态血药浓度(至少在第4剂时进行测定)。
一旦患者达到目标谷浓度时,除非患者临床指标发生急剧变化(
如:肾功能的急剧改变等),至少1周测定1次谷浓度。
首都医科大学附属北京潞河医院,药学部 20
万古霉素的血药浓度监测
给予首剂负荷剂量的重要性:
万古霉素的血药浓度监测
首次监测万古霉素血药谷浓度的时间:
对于肾功能正常的患者,有的推荐第4次给药之前监测、有的推荐首 次用药48 h 后监测。以1g、bid给药方案为例,通常在第4次或第5次用 药之前(30min)采血。 对于透析患者中,由于存在药物浓度的反弹, TDM 宜在透析结束后 6 h 进行。
Nailor MD, Sobel JD. Antibiotics for Gram-Positive Bacterial Infections: Vancomycin, Teicoplanin, Quinupristin,Oxazolidinones, Daptomycin, Dalbavancin, and Telavancin.
万古霉素概述
静脉滴注速率
万古霉素静脉滴注时间至少1 h,输注时间见下表:
万古霉素剂量 ≤1g
1.25-1.5 g 1.75-2 g 2.25-3 g
最少输注时间 * 1h 1.5 h 2h 3h
注:*如患者不能耐受,可适当延长输注时间
万古霉素输注过快可引起红人综合征、低血压等不良反应,因此 滴注速率应 <10 mg/min 。
首都医科大学附属北京潞河医院,药学部 21
万古霉素的血药浓度监测
万古霉素给药剂量的计算和调整:
建议基于群体药代动力学方法个体化计算和调整万古霉素给药
剂量。
(2D)
临床上主要是按经验计算万古霉素的初始给药剂量,比如按照万古霉 素的说明书给药或者给予常规剂量(15-20 mg/kg,12 h/次),这种方 法容易导致患者达不到目标谷浓度。
调整剂量后需要再次检测谷浓度,直至患者在新的剂量方案中 达到稳态血药浓度(至少在第4剂时进行测定)。
一旦患者达到目标谷浓度时,除非患者临床指标发生急剧变化(
如:肾功能的急剧改变等),至少1周测定1次谷浓度。
首都医科大学附属北京潞河医院,药学部 20
万古霉素的血药浓度监测
给予首剂负荷剂量的重要性:
万古霉素的血药浓度监测
首次监测万古霉素血药谷浓度的时间:
对于肾功能正常的患者,有的推荐第4次给药之前监测、有的推荐首 次用药48 h 后监测。以1g、bid给药方案为例,通常在第4次或第5次用 药之前(30min)采血。 对于透析患者中,由于存在药物浓度的反弹, TDM 宜在透析结束后 6 h 进行。
Nailor MD, Sobel JD. Antibiotics for Gram-Positive Bacterial Infections: Vancomycin, Teicoplanin, Quinupristin,Oxazolidinones, Daptomycin, Dalbavancin, and Telavancin.
万古霉素ppt课件
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抗生素
——-万古霉素
1
定义:抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等
动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活 细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生素有微生物培养液中提取物以及用化学方法合成 或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下万种。
也就是所谓的最后一线药物。近 年来由于抗生素过于滥用,因此已出 现了可抵抗万古霉素的细菌,如万古 霉素抗药性肠球菌(VRE),造成传 染病防治的隐忧。
盐酸万古霉素
(二级学科)。
5
作用机制:通过抑制革兰氏阳性菌的细胞壁的合成而使细菌无法
生存。这种机制以及革兰氏阴性菌的生理特征意味着,万古霉素
对于革兰氏阴性菌几乎无效(非淋菌性的奈瑟菌属细菌)。
预防在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多抗性表皮葡萄球菌分布广泛的医 疗机构进行有假体植入的外科手术时可能引发的感染。
7
图 2:由被修饰的芳香环组成的链状七肽(万古霉素前体)
用途简介:抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、
支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,近年来通常将抗菌素改称为抗 生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直 接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲,抗生就是用于治疗各种细菌感 染或抑制致病微生物感染的药物。 但是过量使用会抑制体内的有益菌,使肠道菌群失衡。导致 疾病的引起。
4
定义
简介
结构
万古霉素(vancomycin)
由一种链霉菌产生的、结构 复杂的糖肽类抗生素,专一 地抑制肽聚糖的生物合成。 分子式:C66H75Cl2N9O24 分子量:1449.27 应用学科:生物化学与分子 生物学(一级学科);糖类
——-万古霉素
1
定义:抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等
动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活 细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生素有微生物培养液中提取物以及用化学方法合成 或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下万种。
也就是所谓的最后一线药物。近 年来由于抗生素过于滥用,因此已出 现了可抵抗万古霉素的细菌,如万古 霉素抗药性肠球菌(VRE),造成传 染病防治的隐忧。
盐酸万古霉素
(二级学科)。
5
作用机制:通过抑制革兰氏阳性菌的细胞壁的合成而使细菌无法
生存。这种机制以及革兰氏阴性菌的生理特征意味着,万古霉素
对于革兰氏阴性菌几乎无效(非淋菌性的奈瑟菌属细菌)。
预防在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多抗性表皮葡萄球菌分布广泛的医 疗机构进行有假体植入的外科手术时可能引发的感染。
7
图 2:由被修饰的芳香环组成的链状七肽(万古霉素前体)
用途简介:抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、
支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,近年来通常将抗菌素改称为抗 生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直 接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲,抗生就是用于治疗各种细菌感 染或抑制致病微生物感染的药物。 但是过量使用会抑制体内的有益菌,使肠道菌群失衡。导致 疾病的引起。
4
定义
简介
结构
万古霉素(vancomycin)
由一种链霉菌产生的、结构 复杂的糖肽类抗生素,专一 地抑制肽聚糖的生物合成。 分子式:C66H75Cl2N9O24 分子量:1449.27 应用学科:生物化学与分子 生物学(一级学科);糖类
糖肽类抗生素万古霉素课件
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分类
根据糖肽环的结构和来源,糖肽 类抗生素可分为多个亚类,如万 古霉素、替考拉宁等。
糖肽类抗生素的作用机制
抑制细胞壁合成
糖肽类抗生素主要,阻止其正常聚合,从而破坏细菌细胞壁的完整性。
膜通透性增加
糖肽类抗生素还能增加细菌细胞膜的通透性,使得细胞内的重要物质外泄,最 终导致细菌死亡。
分布
万古霉素在肺、肾、肝等 组织中浓度较高,有利于 治疗这些部位的感染。
代谢与排泄
万古霉素主要在肝脏代谢, 经肾脏排泄,部分以原形 药物形式从尿中排出。
万古霉素的毒理学研究
耳毒性:长期、大量使用万古霉素可 能导致耳毒性,表现为听力损失,严 重时可致耳聋。
过敏反应:万古霉素使用过程中可能 出现过敏反应,如皮疹、红斑、荨麻 疹等,严重者可发生过敏性休克。
03
注意事项
尽管糖肽类抗生素具有强大的抗菌作用,但在使用过程中也需注意其可
能的副作用和耐药性问题,合理使用抗生素,避免滥用。
02
万古霉素简介
万古霉素的发现与发展
发现历 程
万古霉素最初是从一种土壤细菌中分 离出来的,经过后续的研究和开发, 成为一种重要的抗生素药物。
发展历程
自从万古霉素被发现以来,经过不断 的结构优化和改良,其药效和安全性 得到了显著提高,成为临床治疗感染 疾病的常用药物之一。
应对万古霉素耐药性的策略与研究进展
疫苗接种:针对部分耐药菌,研发并 推广有效疫苗,预防感染发生。
VS
在研究进展方面,科学家们不断深入 研究万古霉素耐药性的分子机制,为 新药研发和临床治疗提供理论依据。 同时,随着基因组学、蛋白质组学等 技术的发展,耐药基因的检测和监测 方法也不断改进,有助于提高临床治 疗的针对性和效果。
根据糖肽环的结构和来源,糖肽 类抗生素可分为多个亚类,如万 古霉素、替考拉宁等。
糖肽类抗生素的作用机制
抑制细胞壁合成
糖肽类抗生素主要,阻止其正常聚合,从而破坏细菌细胞壁的完整性。
膜通透性增加
糖肽类抗生素还能增加细菌细胞膜的通透性,使得细胞内的重要物质外泄,最 终导致细菌死亡。
分布
万古霉素在肺、肾、肝等 组织中浓度较高,有利于 治疗这些部位的感染。
代谢与排泄
万古霉素主要在肝脏代谢, 经肾脏排泄,部分以原形 药物形式从尿中排出。
万古霉素的毒理学研究
耳毒性:长期、大量使用万古霉素可 能导致耳毒性,表现为听力损失,严 重时可致耳聋。
过敏反应:万古霉素使用过程中可能 出现过敏反应,如皮疹、红斑、荨麻 疹等,严重者可发生过敏性休克。
03
注意事项
尽管糖肽类抗生素具有强大的抗菌作用,但在使用过程中也需注意其可
能的副作用和耐药性问题,合理使用抗生素,避免滥用。
02
万古霉素简介
万古霉素的发现与发展
发现历 程
万古霉素最初是从一种土壤细菌中分 离出来的,经过后续的研究和开发, 成为一种重要的抗生素药物。
发展历程
自从万古霉素被发现以来,经过不断 的结构优化和改良,其药效和安全性 得到了显著提高,成为临床治疗感染 疾病的常用药物之一。
应对万古霉素耐药性的策略与研究进展
疫苗接种:针对部分耐药菌,研发并 推广有效疫苗,预防感染发生。
VS
在研究进展方面,科学家们不断深入 研究万古霉素耐药性的分子机制,为 新药研发和临床治疗提供理论依据。 同时,随着基因组学、蛋白质组学等 技术的发展,耐药基因的检测和监测 方法也不断改进,有助于提高临床治 疗的针对性和效果。
万古霉素的临床应用
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33.1% 32.4%
20%
10% 0.0% 0.0% 0%
12.2%
青霉素 氨苄西林-苯舒唑巴西坦林
头孢唑啉 头孢呋辛
红霉素 克林霉素 庆大霉素 左万氧古氟霉沙素星 SMZ-TMP
磷霉素 利福平
MRCNS (2161)
MSCNS (424)
治疗药物监测
IDSA 《MRSA 指南》中指出严重金黄色葡萄球菌 感染治疗成败与万古霉素血药谷浓度的高低有关。从 万古霉素治疗有效性的考虑,建议提高万古霉素剂量 使其血药谷浓度达15 -20 mg·L-1。
9.7% 6.6%
6.9%
8.3% 5.9%
7.5%
青霉素 氨苄西林-苯舒唑巴西坦林
头孢唑啉 头孢呋辛
红霉素 克林霉素 庆大霉素 左万氧古氟霉沙素星 SMZ-TMP
磷霉素 利福平
MRSA (1440)
MSSA (619)
敏感率
2005年CHINET细菌耐药监测果
凝固酶阴性葡萄球菌对13种抗生素的敏感率
3、代谢:万古霉素体内基本不代谢, 所给剂量90%以 原型经肾消除。
4、 消除:肾清除率为1.09 ~ 1.37 mL·kg-1·min-1。 肾消除: 万古霉素主要经肾消除, 相当于所给剂量90
%在给药后24 h 内从尿中排出。
消除半衰期(t½ ) (1)正常肾功能时万古霉素t½为4 - 6 h。 (2)儿童万古霉素t½为5 -11 h, 早产儿为4.3 -21.6 。 (3)肾衰竭者, 万古霉素t½延长, 无尿患者万古霉素 平均t½为7.5 d。
的
30
药 敏
20
10
0
粪肠球菌
0% (0/1736)
99.7% (918/921)
外科用“来可信”注射用盐酸万古霉素要领护理课件

适用症状
适用人群
适用于成人及儿童患者,但孕妇和哺 乳期妇女需慎用。
药物使用方法
给药方式 用量与疗程 注意事项
02
外科护理基础知识
CHAPTER
外科护理基本原则
严格无菌操作
细致观察病情 促进康复
外科护理操作流程
01
02
术前准备
术中配合
03 术后护理
外科护理注意事项
注意患者安全
保护患者隐私
沟通与协作
外科用“来可信”注 射用盐酸万古霉素要 领护理课件
• “来可信”注射用盐酸万古霉素介绍 • 外科护理基础知识 • “来可信”注射用盐酸万古霉素的护理要
领 • 特殊情况处理与应对措施 • 护理实践与案例分享
01
“来可信”注射用盐酸 万古霉素介 绍
CHAPTER
药物成分与作用
药Байду номын сангаас成分 作用机制
适用症状与适用人群
典型案例分析
案例选择
选择具有代表性的典型案例,分 析其护理过程、用药方案及效果。
案例剖析
深入剖析案例中的护理要点、难 点及解决方法,为临床护理提供
参考。
案例总结
总结案例中的经验教训,提高护 理人员的应对能力。
护理效果评估与改进
评估指标 评估方法 改进措施
THANKS
感谢观看
03
“来可信”注射用盐酸 万古霉素的护理要领
CHAPTER
药物保存与处理
保存方法
处理注意事项
给药方式与剂量控制
给药方式
剂量控制
药物相互作用与配伍禁忌
药物相互作用
盐酸万古霉素与某些抗生素合用可能会产生拮抗作用,影响疗效。因此,在使用 盐酸万古霉素时应避免与其他抗生素药物同时使用。
适用人群
适用于成人及儿童患者,但孕妇和哺 乳期妇女需慎用。
药物使用方法
给药方式 用量与疗程 注意事项
02
外科护理基础知识
CHAPTER
外科护理基本原则
严格无菌操作
细致观察病情 促进康复
外科护理操作流程
01
02
术前准备
术中配合
03 术后护理
外科护理注意事项
注意患者安全
保护患者隐私
沟通与协作
外科用“来可信”注 射用盐酸万古霉素要 领护理课件
• “来可信”注射用盐酸万古霉素介绍 • 外科护理基础知识 • “来可信”注射用盐酸万古霉素的护理要
领 • 特殊情况处理与应对措施 • 护理实践与案例分享
01
“来可信”注射用盐酸 万古霉素介 绍
CHAPTER
药物成分与作用
药Байду номын сангаас成分 作用机制
适用症状与适用人群
典型案例分析
案例选择
选择具有代表性的典型案例,分 析其护理过程、用药方案及效果。
案例剖析
深入剖析案例中的护理要点、难 点及解决方法,为临床护理提供
参考。
案例总结
总结案例中的经验教训,提高护 理人员的应对能力。
护理效果评估与改进
评估指标 评估方法 改进措施
THANKS
感谢观看
03
“来可信”注射用盐酸 万古霉素的护理要领
CHAPTER
药物保存与处理
保存方法
处理注意事项
给药方式与剂量控制
给药方式
剂量控制
药物相互作用与配伍禁忌
药物相互作用
盐酸万古霉素与某些抗生素合用可能会产生拮抗作用,影响疗效。因此,在使用 盐酸万古霉素时应避免与其他抗生素药物同时使用。
糖肽类抗生素-万古霉素的临床应用
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药代动力学
吸收(不良) • 口服不吸收,亦不做肌肉注射 分布(广泛)
• 血浆蛋白结合率较低,约55%
代谢(少) • 体内很少代谢 排泄(肾) • 90%以上经肾排泄,半衰期为6 h
临床应用
• 1.适用于耐青霉素耐头孢菌素的革兰阳性菌严重感染(MRSA感染) • 2.治疗对青霉素类和头孢菌素类过敏患者的严重葡萄球菌感染。 • 3.对青霉素联合氨基糖苷类抗生素耐药或治疗失败的肠球菌。 • 4.口服本品对艰难梭菌引起的假膜性肠炎亦有良好疗效 • 本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染:败血
相同点 • • • 对G+菌抗菌作用强大,尤其MRSA,MRSE和肠球菌 对G-菌不敏感 抗菌机制:与细胞壁粘肽侧链形成复合物,阻碍细胞壁合成
不同点
去甲万古霉素 万古霉素
去甲万古霉素 万古霉素
蛋白结合 SA 率(%) 55 55
代谢 SE 肾排泄 肠球菌 半衰期(h) 少 少
+++
++
+++(-) 少
糖肽类抗生素的临床应用
中国医科大学附属盛京医院
学习指导
• 了解糖肽类抗生素分类
• 掌握万古霉素临床应用指证、注意事ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、
药学监护要点
糖肽类抗生素 (Glycopeptide antibiotics)
• 七肽骨架 • 含有游离氨基、羧基的高分子化合物 • 常用药物
去甲万古霉素
万古霉素
替考拉宁
异同点
替考拉宁 替考拉宁
++ 90-95
++ 90% + 80%
80%
++
万古霉素应用方法与疗效及安全性
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用药周期
万古霉素的治疗周期取决于感染的严 重程度和患者的病情,一般建议在感 染得到控制后继续用药一段时间以确 保疗效。
万古霉素与其他药物的相互作用
增强作用
万古霉素与某些药物同时使用时, 可能会产生增强作用,如利尿剂、 某些抗肿瘤药物等。
拮抗作用
万古霉素与某些药物同时使用时, 可能会产生拮抗作用,如头孢菌 素、青霉素等抗生素。
率高且复发率较低。
万古霉素在治疗某些严重感 染如血流感染、脑膜炎等也 有良好效果,能够挽救患者 生命。
万古霉素对耐药菌的治疗效果
万古霉素对耐药菌的治疗效果显 著,尤其在治疗耐甲氧西林凝固 酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、耐 甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE) 等耐药革兰氏阳性菌引起的感染 时具有明显优势。
02
万古霉素的应用方法
万古霉素的给药方式
静脉注射
万古霉素通常通过静脉注射给药,需缓慢滴注,以减 少不良反应的发生。
口服给药
某些万古霉素制剂可以口服给药,但吸收效果不如静 脉注射。
局部给药
在某些情况下,万古霉素也可用于局部感染的治疗, 如皮肤、眼部等。
万古霉素的剂量与用药周期
剂量
万古霉素的剂量应根据患者的体重、 病情和感染程度等因素进行计算,通 常从小剂量开始,逐渐调整至合适剂 量。
万古霉素与其他抗菌药物的联合使用建议
联合用药指征
Байду номын сангаас
01
在某些严重感染或混合感染的情况下,可以考虑万古霉素与其
他抗菌药物联合使用,以提高治疗效果。
抗菌药物选择
02
根据感染的病原体和患者的具体情况,选择合适的抗菌药物与
万古霉素(课件)
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– 有脑膜炎时,能渗透进入脑脊液
•
半衰期:
– 肾功能正常患者为 4 ~6 小时 – 肾功能衰竭的患者半衰期为 7.5 天
稳可信的药代动力学
• 蛋白结合率为 55% • 代谢
– 稳可信在体内很少被代谢 – 静脉给药后,多以原型经肾脏排出 – 静滴後24小时,尿排泄率为80% - 90%
•
血透及腹透均不能清除本品
万古霉素预防性应用
• MRSA分离率高的医疗机构预防MRSA感染 – 神经外科手术 – 骨科大手术 – 预防导管感染 – 心血管外科手术 • 万古霉素预防感染的效果存在争议
稳可信的药代动力学
• • 给药方式:
– 静脉滴注(口服不易吸收)
吸收与分布:
– 1g静滴後2小时,血中浓度25µg/ml (* 0.5-4 µg/ml 的浓度能抑制多数敏感菌株) – 本品能渗透进入骨髓、骨组织、关节液和腹水 – 能通过胎盘进入胎儿体内
稳可信的作用机制
稳可信属快效杀菌剂 杀菌剂 稳可信具有三重 三重作用机制 三重 • 抑制细菌细胞壁的合成
抑制细菌细胞壁粘肽链合成的第二步 与五肽末端氨基酸分子结合,阻断转肽交叉连接 转糖作用发生障碍
• •
• 影响细菌细胞膜的通透性 • 抑制细菌孢浆中RNA的合成
稳可信 - 独特的抗菌作用机制
稳可信(层析纯化):
* MRS对所有b-内酰胺类抗生素耐药,但对稳可信敏感 MRS对所有b
3 临床应用
稳可信的适应症
• 本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 及其他细菌所致的感染:
• • • • • • • • • • 败血症 感染性心内膜炎 骨髓炎 关节炎 灼伤、手术创伤等浅表性继发感染 肺炎 肺脓肿 脓胸 腹膜炎 脑膜炎
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3、抑制细菌胞浆中RNA的合成。
万古霉素的临床应用
随着近年来多重耐药肠球菌、葡萄球菌等如粪肠球菌的 出现,恢复了人们对万古霉素的强烈兴趣,一度被打入冷宫 的万古霉素重见天日,并愈发体现了它的作用。 万古霉素是一个非常有价值的抗生素。不过在临床上通 常被用作经-内酰胺类抗生素或其它抗菌药物治疗失败后 才使用的最后手段,故也常被认为是抗菌药物的最后一道防 线。
万古霉素,革兰氏阳性球菌的天敌治 Nhomakorabea药物浓度
1、万古霉素血药谷浓度临床上应控制在10 ~20 mg·L-1, 至少要保持在10 mg·L-1以上, 以避免 发生耐药。
2、对复杂性感染, 包括由MRS 引起心内膜炎、骨髓 炎、脑膜炎、医院获得性肺炎等,万古霉素血药谷浓 度应达到15 ~ 20 mg·L-1,以保证达到治疗目标和 提高临床有效率。 万古霉素峰浓度和肾毒性之间没有相关关系, 不支 持通过监测万古霉素峰浓度来降低肾毒性发生
肌酐值以μ mol/L表示时,K=0.814
肌酐值以mg/dL表示,K=72
* 本公式应用于女性值,求得值需乘以0.85
肾功能损害病人剂量调节
1、肾功能受损的病人,按照肌酐清除率计算万古霉素的给药 量。 2、根据血肌酐值计算肌酐清除率。 3、当血肌酐值以mol/L为单位时,需要乘上0.0113换算成 mg/dl,再用公式计算出肌酐清除率。
万古霉素的抗菌谱
对绝大多数革兰阳性菌有很好的体外抗菌活性, 包括:葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、革兰阳 性杆菌、棒状杆菌、厌氧菌、艰难梭菌等。
万古霉素,革兰氏阳性球菌的天敌 对革兰阴性菌没有活性
万古霉素的作用机制
万古霉素属快效杀菌剂,具有三重作用机制:
1、抑制细菌细胞壁的合成。 2、影响细菌细胞膜的通透性。
万古霉素的用药剂量
肾功能正常病人:
1、成人:500mg q8h 或 1g q12h 2、儿童:40mg/kg/天,分2-4次静滴
3、新生儿:10-15mg/kg,出生1周内,q12h给药,出生 1周到1月,q8h给药。
计算血清肌酐值的公式
体重(公斤) 140 年龄 肌酐清除率( ml / min ) K 血清肌酐值
该病人每日万古霉素 的给药总量为 9.370=651mg
不良反应
1、肾毒性:万古霉素所导致的肾功能损害发生率约为1 % ~5%, 与其他常用抗菌药物没有差别。同时, 如果联 用其他具有肾毒性药物, 如氨基糖苷类抗菌药物, 患者肾 毒性会明显增加。近期研究发现, 常规用药剂量(15 - 20 mg· kg-1) 导致肾功能损害少见, 临床每日用量超过4g 会 导致肾功能损害增加。为了避免肾功能损害, 一般不推荐使 用大剂量万古霉素, 也需要避免和其他具有肾毒性药物联合 使用。
特点:
1、在pH3 ~ 5 酸性环境中本品稳定。
2、万古霉素是具有一定抗生素后效应(PAE),是时间 依赖性抗菌药。万古霉素对葡萄球菌属细菌PAE为1 - 2 h。 在一定浓度范围内, 其抗菌疗效与其给药间隔内浓度大 于MIC的时间(T>MIC)有关,最佳杀菌浓度为4 -5 倍 MIC,超过此浓度后, 其血药峰浓度高低与杀菌效力无 关,杀菌模式呈非浓度依赖性特点。
万古霉素的临床 应用
目录
一、万古霉素的结构及特点 二、万古霉素的药代动力学特征 三、万古霉素的抗菌谱及杀菌机制 四、万古霉素的临床应用 五、万古霉素的不良反应 六、万古霉素的耐药性及TDM监测
万古霉素的分子结构
二糖
葡萄糖 β-羟基氯化酪氨酸
N-甲基亮氨酸
苯基甘氨酸 系统
天冬酰胺
三环糖肽类抗生素, 结构复杂, 含有一个七肽核心分子 式为C66N75C12N9024, 分子质量为148 5.74。
万古霉素的药代动力学
1、给药方式: 静脉滴注(口服不易吸收) 2、吸收与分布: 1g静滴後2小时,血中浓度约为25g/ml 本品能渗透进 入骨髓、骨组织、关节液和腹水;能通过胎盘进入胎儿体 内;有脑膜炎时,能渗透进入脑脊液。
3、代谢:万古霉素体内基本不代谢, 所给剂量90%以 原型经肾消除。 4、 消除:肾清除率为1.09 ~ 1.37 mL· kg-1· min-1。 肾消除: 万古霉素主要经肾消除, 相当于所给剂量90 %在给药后24 h 内从尿中排出。 消除半衰期(t½ ) (1)正常肾功能时万古霉素t½ 为4 - 6 h。 (2)儿童万古霉素t½ 为5 -11 h, 早产儿为4.3 -21.6 。 (3)肾衰竭者, 万古霉素t½ 延长, 无尿患者万古霉素 平均t½ 为7.5 d。
2、耳毒性:近年来, 有关万古霉素导致耳毒性的报 道愈来愈少。研究表明, 万古霉素耳毒性与药物纯度 和血药浓度有关, 当血药浓度大于80 mg· L-1 方会产 生耳毒性。随着药物纯度提高及用药的合理化, 耳毒 性已经非常罕见,万古霉素单药治疗的患者不推荐监 测耳毒性。
3、红人综合征:红人综合征是表现为一种颜面部、上 胸部充血为主的一种不良反应,严重者可能导致患者喘 憋、呼吸困难、血管神经性水肿、血压下降等,主要源 于药物导致肥大细胞脱颗粒,组胺释放有关。
4、以得到的肌酐清除率,从换算表中查得万古霉素每日、每 公斤体重所需的毫克数,再乘以病人的体重公斤数,即得到 病人每日需用稳可信药量的总毫克数,分数次给予患者。
剂量调整例子
某男性病人65岁,体重为70kg,血肌酐值为 160mol/L
140 65 肌酐清除率( ml / min/ k g ) 0 . 6 0 . 814 160
药物相互作用
1、碱性药物会影响万古霉素稳定性, 不得合并输注。万古 霉素在pH3 ~ 5 环境下稳定, 故不宜与碱性药物合并输注, 包括下列药物: 氨茶碱、磷酸地塞米松、苯巴比妥钠以及碱 性溶液等。 2、由于万古霉素潜在肾损害危害, 故一般不应与具有肾损 害的其他药物合用, 包括利尿药、氨基糖苷类抗菌药物等。 。 3、由于万古霉素能增强神经肌肉阻断作用, 故当与维库溴 胺等阻断剂合用时应调整阻断剂剂量。 4、万古霉素与华法令合用时会影响凝血酶原时间, 增大出 血风险, 万古霉素可使华法令作用增强45%。