生物-广东省潮州市潮安区颜锡祺中学2016-2017学年高一下学期期中试卷(解析版)

广东省潮州市潮安区颜锡祺中学2016-2017学年高一（下）期中生物试卷一、单项选择题Ⅰ（本大题共30小题，每小题2分，共60分．在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1．下列有关纯合子的说法中，错误的是（）A．由相同基因的雄雄配子受精发育而来B．连续自交，后代性状能稳定遗传C．杂交后代一定是纯合子D．不含等位基因2．下列杂交组合中，子代基因型种类和表现型种类数相同的一组是（）A．aaBb×AABB B．aabb×aaBb C．aaBb×AABb D．AaBB×aaBb3．下列关于染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸之间关系的叙述错误的是（）A．一条染色体含有很多个DNA分子B．一个DNA分子含有多个基因C．一个基因含有多个脱氧核苷酸D．基因在染色体上呈线性排列4．某生物的基因型为AaBBRr，非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有（）A．ABR和aBR B．ABr和abR C．ABR和AbR D．ABR和abR5．一对表现型正常的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY，且患红绿色盲的儿子．产生这种现象的原因最可能是（）A．母方减数第一次分裂同源染色体未分离B．父方减数第一次分裂同源染色体未分离C．母方减数第二次分裂姐妹染色体未分离D．父方减数第二次分裂姐妹染色体未分离6．让独立遗传的黄色非甜玉米YYSS与白色甜玉米yyss杂交，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表现型不同于双亲的杂合植株约为（）A．160 B．240 C．320 D．4807．下列关于精子和卵细胞结合成合子过程的叙述，正确的是（）①合子中的遗传物质主要来自染色体②合子中的细胞质主要来自于卵细胞③受精时精子全部进入卵细胞中④精子和卵细胞的染色体合在一起，数目变为4N⑤合子中的染色体一半来自父方，一半来自母方．A．①②⑤B．③④⑤C．①③④D．②③④8．人体内细胞的有丝分裂与减数分裂的共同特点有（）①两极发出纺锤丝②着丝点排列在赤道板上③遗传物质的复制④着丝点的分裂⑤同源染色体的联会⑥纺锤体的形成．A．①②③④B．②③④⑤C．①③④⑤D．②③④⑥9．用显微镜观察细胞时，发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，并排列于赤道板上，此细胞处于（）A．有丝分裂中期B．有丝分裂后期C．减数分裂第一次分裂中期D．减数分裂第二次分裂中期10．下列关于基因和染色体关系的描述，正确的是（）A．基因与染色体是一一对应的关系B．基因与染色体毫无联系C．一个基因是由一条染色体构成的D．基因在染色体上呈线性排列11．血友病的遗传属于伴性遗传．某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者．血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩12．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因13．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A．B．C．D．14．将噬菌体的DNA分子和蛋白质分子分别注入到甲、乙两种细菌细胞中，能够繁殖出新的噬菌体的是（）A．甲细菌B．乙细菌C．甲细菌或乙细菌D．甲细菌和乙细菌15．下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）A．在细胞有丝分裂间期，发生DNA复制B．DNA通过一次复制后产生四个DNA分子C．DNA双螺旋结构全部解链后，开始DNA的复制D．单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链16．能将小白鼠致死的肺炎双球菌的类型是（）①R型活细菌②S型活细菌③加热杀死后的S型细菌④R型活细菌+加热杀死后的S型细菌．A．①③B．②④C．①④D．②③17．将TMV型病毒的RNA与HRV型病毒的蛋白质结合组成一个新品系，用这种新病毒去感染烟草，则在烟草体内分离出来的病毒具有（）A．TMV型蛋白质和HRV型的RNA B．TMV型的RNA和HRV型蛋白质C．TMV型蛋白质和TMV型的RNA D．HRV型蛋白质和HRV型的RNA18．如果DNA分子一条链的碱基序列是…A TTGACGCC…，则另一条链的碱基序列是（）A．…A TTGACGCC… B．…TAACTGCGG… C．…UAACUGCGG…D．无法确定19．若一个双链DNA分子的G占整个DNA分子碱基的27%，并测得DNA分子一条链上的A占这条链碱基的18%，则另一条链上的A的比例是（）A．9% B．27% C．28% D．46%20．已知一个DNA分子中有6000个碱基对，其中有腺嘌呤1200个，则该DNA分子中含有的脱氧核糖数目及鸟嘌呤数目分别是（）A．6000，1200 B．12000，4800 C．12000，1200 D．6000，480021．DNA的一个单链中=0.4，上边比例在其互补链和整个DNA分子中分别是（）A．0.4和0.6 B．2.5和1.0 C．0.4和0.4 D．0.6和1.022．关于DNA的描述错误的是（）A．每个DNA分子都由两条脱氧核苷酸链缠绕而成B．两条链的碱基以严格的互补配对C．DNA双链的互补碱基对之间以氢键相连D．两条链反向平行排列23．某一DNA分子中，A为200个，复制数次后消耗周围环境中含A的脱氧核苷酸3000个，该DNA分子已经复制了几次（）A．4次B．3次C．5次D．6次24．将15N标记的一个DNA分子放入14N培养基中连续培养四代，则后代DNA分子中只含14N的分子与含有15N的DNA分子数之比为（）A．1：1 B．7：1 C．8：1 D．5：125．生物体内DNA复制发生在（）A．有丝分裂和减数分裂的间期B．有丝分裂的前期和减数第一次分裂中期C．减数第二次分裂前期D．有丝分裂中期和减数第二次分裂中期26．如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染无放射性细菌，检测子代噬菌体的结构成分，说法正确的是（）A．可在外壳中找到15N和35S、3HB．可在DNA中找到3H、15N、32PC．可在外壳中找到15N和35SD．可在DNA中找到15N、32P、35S27．下列关于遗传信息传递的叙述，不正确的是（）A．遗传信息可通过细胞分裂向子细胞中传递B．遗传信息可通过减数分裂和有性生殖向下代传递C．通过有丝分裂和无性生殖，遗传信息也可以向下代传递D．在同一生物个体中，遗传信息不能传递28．DNA分子结构的多样性主要取决于（）A．碱基种类的不同B．碱基数量的不同C．碱基序列的不同D．碱基比例的差异29．人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色的是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的．已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是（）A．B．C．D．30．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（）A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多二、非选择题（本题共40分）31．如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：（1）该遗传病是受（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．（2）图中Ⅰ2的基因型是，Ⅱ4的基因型为．（3）图中Ⅱ3的基因型为，Ⅱ3为纯合子的几率是．（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是．32．下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请分析回答：（1）图甲细胞③的子细胞名称是；图甲中，雄性激素能促进哪个细胞的形成？（填标号）．（2）如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化，则图乙a、b、c中表示染色体的是．图甲中细胞③产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为．（3）图丙中CD段形成的原因是．（4）若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体，该生物的体细胞中染色体数最多有条；在减数分裂过程中可形成个四分体．（5）画出图甲①的下一个时期的图象：．33．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：（1）甲病的致病基因位于染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的号个体．（2）9号个体的基因型是．14号个体是纯合体的概率是（用分数表示）．（3）图2中细胞c1的名称是．正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？．（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（填图中数字）过程实现的．若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了．34．下面两幅图为肺炎双球菌转化实验的图解．请分析并回答下列问题：（1）分析图1可知，加热杀死有毒的S型细菌与活的R型无毒细菌混合注入小鼠体内，小鼠将，原因是．（2）若用同位素标记法分别对蛋白质和DNA进行标记，可选用下列哪组．A．14C和18O B．35S和32P C．14C和32P D．35S和18O（3）分析图2可知，能使R型活细菌发生转化的是；DNA酶处理DNA的结果是产生．（4）S型细菌的遗传物质主要存在于中．【参考答案与试题解析】一、单项选择题Ⅰ（本大题共30小题，每小题2分，共60分．在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1．【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型．【分析】纯合子是指同一位点上的2个基因相同的基因型个体，即遗传因子组成相同如AA，aa；纯合子自交后代都是纯合子，不发生性状分离．【解答】解：A、纯合子是由相同基因的雄雄配子受精发育而来，A正确；B、纯合子连续自交，后代性状能稳定遗传，B正确；C、显性纯合子与隐性纯合子杂交能获得杂合子，C错误；D、纯合子中不含等位基因，D正确．故选：C．2．【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】根据题意两对基因是遵循基因的自由组合定律的，而每对基因遵循基因的分离定律．根据每个选项杂交组合中的每对基因杂交后代的基因型种类和表现型种类，然后用乘法定律解题．【解答】解：A、aaBb×AABB，子代基因型种类为1×2=2种，表现型种类为1×1=1种，不符合题意，A错误；B、aabb×aaBb，子代基因型种类为1×2=2种，表现型种类为1×2=2种，符合题意，B正确；C、aaBb×AABb，子代基因型种类为1×3=3种，表现型种类为1×2=2种，不符合题意，C 错误；D、AaBB×aaBb，子代基因型种类为2×2=4种，表现型种类为2×1=2种，不符合题意，D 错误．故选：B．3．【考点】基因和遗传信息的关系．【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位．2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体．3、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸．【解答】解：A、一条染色体含有1个或2个DNA分子，A错误；B、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子含有多个基因，B正确；C、一个基因含有多个脱氧核苷酸，C正确；D、基因在染色体上呈线性排列，D正确．故选：A．4．【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将多对等位基因组合问题转化为若干个单对等位基因的问题．基因型为AaBbRr的个体，求配子的种类可以把AaBbRr基因型拆开，一对一对的考虑：Aa1A：1a；BB B；Rr1R：1r；所以基因型为AaBBRr的植物植株能够产生ABR、ABr、aBR、aBr四种配子类型．【解答】解：A、根据分析，可以产生ABR和aBR配子，A正确；BCD、由于不发生基因突变，所以不会产生b这样的基因，BCD错误．故选：A．5．【考点】细胞的减数分裂；染色体数目的变异．【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇（X B X_×X B Y）生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（X b X b Y），则该夫妇的基因型为X B X b×X B Y．据此答题．【解答】解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为X B X b×X B Y，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为X b X b Y，则该男孩是由基因型为X b X b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X b X b的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离．故选：C．6．【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】如果两对基因位于两对同源染色体上，则性状的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律；如果两对基因位于一对同源染色体上，则只遵循基因的分离定律．【解答】解：由题干分析可知，F1的基因型为YySs，其自交所得F2的表现型及比例为黄色非甜（Y_S_）：黄色甜粒（Y_ss）：白色非甜（yyS_）：白色甜粒（yyss）=9：3：3：1．F2中白色甜粒占，表现型不同于双亲的杂合植株（Yyss、yySs）占，又已知F2中有白色甜粒80株，则F2中表现型不同于双亲的杂合植株应约有80÷=80×4=320株．故选：C．7．【考点】细胞的减数分裂；受精作用．【分析】受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用．2、过程：精子的头部进入卵细胞．尾部留在外面．紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入．精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起．3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）．（2）细胞质主要来自卵细胞．4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的．【解答】解：①②合子中的遗传物质主要来自于染色体，细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，①②正确；③受精时精子只有头部进入卵细胞中，③错误；④精子和卵细胞的染色体合在一起，数目变为2N，④错误；⑤合子中的染色体一半来自父方，一半来自母方，⑤正确．故选：A．8．【考点】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点．【分析】减数分裂和有丝分裂的比较：错误；②有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，着丝点都排列在赤道板上，②正确；③有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都会发生遗传物质的复制，③正确；④有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点的分裂，④正确；⑤同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，⑤错误；⑥有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成，⑥正确．故选：D．9．【考点】细胞的减数分裂．【分析】有丝分裂全过程中均存在同源染色体；减数第一次分裂过程中存在同源染色体，但是由于在减一后期时同源染色体的分离，使减数第二次分裂过程中均不存在同源染色体．【解答】解：由题意可知，该时期没有同源染色体，所以处于减数第二次分裂，又着丝点排列于赤道板上，所以属于减II中期．故选：D．10．【考点】基因与DNA的关系．【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸．3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列．【解答】解：A、一条染色体上含有多个基因，因此基因与染色体不是一一对应的关系，A 错误；B、基因在染色体上，染色体是基因的主要载体，B错误；C、基因是由脱氧核苷酸组成的，C错误；D、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确．故选：D．11．【考点】伴性遗传．【分析】本题是对伴X隐性遗传病的特点的考查，回忆伴X隐性遗传的特点，然后根据题干给出的信息进行解答．【解答】解：由题意知，血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，含有该病的致病基因，因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自他的外祖母，因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩．故选：B．12．【考点】常见的人类遗传病．【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常．【解答】解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；B、男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；C、女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；D、显性遗传病正常子女不可能带有致病基因，D正确．故选：D．13．【考点】基因的分离规律的实质及应用．【分析】人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上（用A、a表示），遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用B、b表示），则卷发患遗传性慢性肾炎的女人的基因型为A_X B X_，直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaX B Y，直发无肾炎的儿子的基因型为aaX b Y，由子代的基因型推亲代的基因型，则这对夫妇的基因型为AaX B X b、aaX B Y．【解答】解：由以上分析可知这对夫妇的基因型为AaX B X b×aaX B Y，他们生育一个孩子是卷发的概率为，患遗传性慢性肾炎的概率为，所以这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为．故选：D．14．【考点】噬菌体侵染细菌实验．【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．实验证明DNA分子是遗传物质．【解答】解：A、由于注入到甲细菌中的是噬菌体的DNA分子，所以能够繁殖出新的噬菌体，A正确；B、由于注入到乙细菌中的是噬菌体的蛋白质分子，所以不能繁殖出新的噬菌体，B错误；C、只有甲细菌能够繁殖出新的噬菌体，乙细菌不能繁殖出新的噬菌体，C错误；D、只有甲细菌能够繁殖出新的噬菌体，乙细菌不能繁殖出新的噬菌体，D错误．故选：A．15．【考点】DNA分子的复制．【分析】本题是考查DNA分子的复制的过程、特点及细胞有丝分裂间期特点的题目，回忆DNA分子的复制具体过程、复制特点和细胞有丝分裂间期的特点，然后分析选项进行解答．【解答】解：A细胞分裂间期的生理过程是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，A 正确；B、一个DNA分子复制一次产生2个DNA分子，不是4个DNA分子，B错误；C、DNA分子的复制是边解旋边复制，不是双螺旋结构全部解链后，开始DNA的复制，C 错误；D、DNA酶的作用是促进DNA水解成脱氧核苷酸，促进单个脱氧核苷酸连接合成新的子链的酶是DNA聚合酶，D错误．故选：A．16．【考点】肺炎双球菌转化实验．【分析】1、肺炎双球菌包括R型细菌和S型细菌，其中R型细菌没有毒性，而S型细菌有毒性，会导致小鼠患败血症死亡．2、肺炎双球菌转化实验包括体内转化实验和体外转化实验，其中体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌；体外转化实验证明DNA是遗传物质．【解答】解：①R型活细菌没有毒性，因此注射R型细菌不会使小白鼠患败血病而死亡，①错误；②S型活细菌有毒性，因此注射S型细菌能使小白鼠患败血病而死亡，②正确；③加热杀死后的S型细菌失去侵染能力，不会使小白鼠患败血病而死亡，③错误；④加热杀死后的S型肺炎双球菌的DNA能使R型细菌转化为有毒性的S型细菌，因此注射加热杀死后的S型肺炎双球菌与R型活细菌会导致小白鼠患败血病而死亡，④正确．故选：B．17．【考点】烟草花叶病毒．【分析】RNA病毒中的遗传物质是RNA，由题意知，重组病毒的蛋白质来自HRV型病毒，RNA来自TMV型病毒，因此重组病毒产生的后代应该与TMV型病毒相同．【解答】解：由于RNA病毒中的遗传物质是RNA，重组病毒的RNA来自TMV型病毒，因此用这个病毒去感染烟草，在烟草细胞内分离出来的病毒与TMV型病毒相同，即具有与TMV型病毒相同的蛋白质和RNA．故选：C．18．【考点】碱基互补配对原则．【分析】碱基互补配对原则是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然．DNA 的复制、转录和翻译、RNA的复制和逆转录过程中都会发生碱基互补配对原则．【解答】解：碱基互补配对原则的内容是：A与T配对，C与G配对．如果DNA分子一条链的碱基序列是…A TTGACGCC…，根据碱基互补配对原则，则另一条链的碱基序列是…TAACTGCGG…．故选：B．19．【考点】DNA分子结构的主要特点．【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理．【解答】解：已知一个双链DNA分子的G占整个DNA分子碱基的27%，则C%=G%=27%，A%=T%=50%﹣27%=23%．又已知DNA分子一条链上的A占这条链碱基的18%，即A1%=18%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，可计算得知A2%=28%．故选：C．20．【考点】DNA分子结构的主要特点．【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同．该比值体现了不同生物DNA分子的特异性．（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理．【解答】解：（1）一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，该DNA分子有6000个碱基对，因此含有12000个脱氧核糖．（2）双链DNA分子中，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半，即腺嘌呤+鸟嘌呤=6000个，则鸟嘌呤数目为4800个．故选：B．21．【考点】DNA分子结构的主要特点．【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．该比值体现了不同生物DNA分子的特异性．【解答】解：DNA的一个单链中=0.4，即，根据碱基互补配对原则，A1=T2、T1=A2、C=G2、G1=C2，则其互补链中；整个DNA分子中A=T、C=G，所以．故选：B．22．【考点】DNA分子结构的主要特点．【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则．【解答】解：A、DNA分子一般是由2条链组成，有的DNA是单链DNA，A错误；B、DNA两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，B正确；C、双链DNA上互补的碱基由氢键连接形成碱基对，C正确；D、双链DNA分子的两条链从方向上看是反向平行的，D正确．故选：A．23．【考点】DNA分子的复制．【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n﹣1）×m个．（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n﹣1×m个．【解答】解：某DNA分子中含有腺嘌呤是200，复制n次后消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸3000个，则有关系式200×（2n﹣1）=3000，解得n=4．故选：A．24．【考点】DNA分子的复制．【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程．DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（A TP水解提供）、酶（解旋酶和连接酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；复制过程：边解旋边复制；复制特点：半保留复制．1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子中含15N的DNA只有2个．【解答】解：用N15标记的一个DNA分子放在只含14N的环境中培养，让其复制4次，则产生的DNA分子共有24=16个．又一个由15N标记的DNA分子，共有2条脱氧核苷酸链，所以连续复制4次，子代DNA中含14N的DNA分子与含有15N的DNA分子之比为16：2=8：1．故选：C．25．【考点】DNA分子的复制．【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期。