高考化学一轮复习 课后限时集训35 烃的含氧衍生物 新人教版

课后限时集训35

烃的含氧衍生物

(建议用时：35分钟)

1．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( )

A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的量一样多

B．完全燃烧等物质的量的两种物质，生成二氧化碳和水的量分别相等

C．一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应

D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个

C [M分子中的醇羟基不能与NaOH溶液反应，而N分子中的酚羟基能够与NaOH溶液反应，故消耗NaOH的量不相等，A错误；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，故完全燃烧等物质的量的两种物质，生成水的量不相等，B错误；N分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最多有18个，D错误。]

2．(2019·陕西部分学校一模联考)水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是( )

A．由水杨酸制冬青油的反应是取代反应

B．阿司匹林的分子式为C9H8O4，在一定条件下水解可得水杨酸

C．冬青油苯环上的一氯取代物有4种

D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸

D [水杨酸与甲醇发生酯化反应可生成冬青油，酯化反应属于取代反应，A项正确；阿司匹林的分子式为C9H8O4，阿司匹林在酸性条件下水解可得水杨酸，B项正确；冬青油苯环上有4种不同化学环境的氢原子，故其苯环上的一氯取代物有4种，C项正确；冬青油中含有的酚羟基和酯基都能与NaOH溶液反应，故不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸，D项错误。]

3．有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，

其中正确的是 ( )

①可以使酸性KMnO4溶液褪色②可以和NaOH溶液反应③在一定条件下可以和乙酸发生反应④在一定条件下可以发生催化氧化反应⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应

A．①②③B．①②③④

C．①②③⑤ D．①②③④⑤

[答案] D

4．(2019·合肥质检)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是 ( )

A．咖啡酸的分子式为C9H8O4

B．咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基

C．咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应

D．是咖啡酸的一种同分异构体，1 mol 该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH 3 mol

C [咖啡酸的结构简式为，不能发生消去反

应，C错误。]

5．(2019·辽宁省铁岭质检)药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。

则下列说法正确的是( )

A ．根据D 和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D 为三溴苯酚

B ．G 的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种

C ．上述各物质中能发生水解反应的有A 、B 、

D 、G

D ．A 的结构简式为

D [根据现象及分子式，推知A 为乙酸苯酚酯，B 为苯酚钠，D 为苯酚，F 为三溴苯酚。G 的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH 2CH 2CH 3和HCOOCH(CH 3)2两种。]

6．(2019·安徽六校联考)某有机物X 的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是( )

A ．X 的分子式为C 12H 16O 3

B ．X 在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应

C ．在Ni 作催化剂的条件下，1 mol X 最多只能与1 mol H 2加成

D ．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X

D [通过结构简式可得分子式是C 12H 14O 3，故A 项错误；与—OH 所在的C 相邻的C 上没有H ，所以不能发生消去反应，故B 项错误；在Ni 作催化剂的条件下，1 mol X 最多能与4 mol 氢气发生加成反应，故C 项错误；苯不能使酸性高锰酸钾褪色，而X 含有碳碳双键和醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色，故D 项正确。]

7．(2019·云南七校联考)有机物F 的合成路线如下：

已知：2RCH 2CHO ――――――→NaOH/H 2O △

请回答下列问题： (1)写出F 的结构简式________________；F 中所含官能团名称为________________。

(2)简述检验有机物C 中官能团的方法_________________________________

________________________________________________________________。

(3)反应④～⑦中，属于取代反应的是_______________________________。

(4)写出反应②的化学方程式________________________________________

_______________________________________________________________。

(5)反应④、⑥的作用是__________________________________________。

(6)有机物D 的同分异构体有________________种(包括D)。

[解析] (1)由题给框图和已知条件可推出A 为CH 3CH 2OH ，B 为CH 3CHO ，C 为

CH 3CH===CHCHO ，D 为CH 3CH 2CH 2CH 2OH ，E 为，F 为

。(2)先取一份物质C ，加入银氨溶液，加热，有银

镜生成，证明含醛基(或先取一份物质C ，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有CH 3CH 2CH 2CH 2OH 、CH 3CH 2CHOHCH 3、(CH 3)2CHCH 2OH 、(CH 3)3COH 、CH 3OCH 2CH 2CH 3、CH 3OCH(CH 3)2、CH 3CH 2OCH 2CH 3，共7种。

[答案] (1) (酚)羟基、酯基 (2)先取一份物质C ，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质C ，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键

(3)④⑥⑦

(4)2CH 3CHO ―――――――→NaOH/H 2O △

CH 3CH===CHCHO ＋H 2O (5)保护—OH ，防止氧化—CH 3时，—OH 被氧化

(6)7

8．(2019·延边一模)芳香烃A 可以合成扁桃酸，也可以合成H 。以下是合成路线(部分产物、反应条件已略去):

已知：

Ⅰ.R —CHO ＋HCN ―→

Ⅱ.R —CN ――→H 2O/H ＋△R —COOH