工业药剂期末
2022-2023年药物制剂期末复习-工业药剂学(药物制剂)考试题库全真模拟卷3套(含答案)试卷号9
2022-2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试题库全真模拟卷3套（含答案）（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第1卷一.综合考核题库(共30题)1.常用的软胶囊囊壳的组成为（）A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压性淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEG、水正确答案:A2.下列不能作助悬剂的是（）A、MCB、阿拉伯胶C、泊洛沙姆D、糖浆剂E、甘油正确答案:C3.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。
A、等量递加法B、多次过筛C、以上措施均可以D、将密度大的加到密度小的上面E、将密度小的加到密度大的上面正确答案:D4.（）反映片剂的抗磨损震动能力。
正确答案:脆碎度5.油脂性软膏基质灭菌温度为（）A、115℃B、121℃C、150℃D、100℃E、110℃正确答案:C6.在pH-速度曲线图最低点对应的横坐标，即为（）值，以pHm表示。
正确答案:最稳pH7.在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有( )。
A、溶化性B、粒度C、干燥失重D、融变时限E、装量差异正确答案:A,B,C,E8.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。
其中纯化水属于（）A、溶剂B、稳定剂C、水相D、乳化剂E、增溶剂正确答案:C9.水溶性软膏基质中加入甘油，主要目的是促进透皮吸收。
正确答案:错误10.以下( )情况需要加入稀释剂A、主药剂量小于0.1gB、含浸膏量较多C、含浸膏粘性太大D、含有较多的挥发油E、含有较多的液体成分正确答案:A,B,C11.常用于粉末直接压片的助流剂是（）A、SLSB、微粉硅胶C、PEGD、滑石粉E、硬脂酸镁正确答案:B12.Na2SO3作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。
正确答案:正确13.气雾剂只能吸入给药。
工业药剂学_中国药科大学2中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
工业药剂学_中国药科大学2中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下面各种片剂中，可避免药物首过效应的为答案:舌下片2.以下不属于靶向制剂的是答案:微球3.有关栓剂不正确的表述是答案:直肠吸收比口服吸收干扰因素多4.有关药剂学的叙述，不正确的是答案:制剂新机械和设备的研究不是药剂学的研究任务5.有关胶囊剂的表述错误的是答案:常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小6.亲水凝胶骨架片的材料为答案:羟丙甲纤维素7.不属于经皮吸收促进剂的材料是答案:硬脂酸钠8.关于注射剂的正确表述是答案:由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需要加入抑菌剂9.可用作除菌滤过的滤器有答案:0.22μm微孔滤膜10.具有较多水分的油脂性软膏基质是答案:凡士林+羊毛脂11.下列哪些药物性质可影响透皮吸收答案:分配系数解离度熔点12.属于影响药物透皮吸收的剂型因素是答案:基质与药物的亲和作用药物浓度pH13.下列微囊化方法属于物理化学法的有答案:溶剂非溶剂法液中千燥法改变温度法14.结肠定位释药系统的优点有答案:固体制剂在结肠中转运时间很长可避免首过效应有利于治疗结肠局部病变15.以下属于被动靶向的制剂是答案:纳米球乳剂16.被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体、抗体等。
答案:正确17.药物载体能像设定目标的“导弹”一样将药物定向地运送到靶组织并发挥药效的制剂是被动靶向制剂。
答案:正确18.单克隆抗体修饰的靶向制剂属于被动靶向制剂。
答案:正确19.二步法制备微球是先制得空白微球,再将药物溶液浸吸(包括吸附和吸入)的方法,其关键是选择既能溶解药物又能浸入空白微球的适当溶剂系统。
答案:正确20.海藻酸盐与壳聚糖可用作复凝聚法制备微囊的复合材料。
答案:正确21.制备微囊的单凝聚法和复凝聚法的主要区别是（）答案:单凝聚法必须加凝聚剂，复凝聚法由两种电荷相反的材料产生凝聚，不另加凝聚剂22.固体分散体的主要特点有（）（）（）答案:高度分散性，调整药物溶出特性，液体药物固体化23.油脂性基质凡士林吸收水分的能力小,故不能与（）配伍，加入（）可提高其吸水性答案:水性溶液，羊毛脂24.聚合物胶束系由（）在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。
工业药剂期末试卷
中国药科大学工业药剂学期末试卷（A1卷）2008-2009学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题3分，共12分）1、Solubilizer and Cosolvent增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂（Solubilizer）。
在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂（Cosolvent）。
2、Sterilization and Sterility灭菌（sterilization）：系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段。
无菌（sterility）：系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。
3、CMC and MACCMC（critical micell concentration,临界胶束浓度）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
MAC（Maximum Additive Concentration，最大增溶浓度）：在给定浓度的表面活性剂溶液中增溶质的最大浓度。
4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation被动靶向制剂（passive targeting preparation）即自然靶向制剂。
载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞（尤其是肝的Kupffer细胞）摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官。
主动靶向制剂（active targeting preparation）是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。
二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便、质量可控的药物制剂。
2、亲水凝胶骨架片由于水溶性不同的药物，释放机制也不同。
对于水溶性药物以药物扩散为主；对难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
工业药剂学试卷(附参考标准答案)
工业药剂学试卷(附参考答案)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2期末模拟试题二分数评卷人一．名词解释：（每题2分，共16分）1.生物利用度共 80 页第 3 页答案：生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。
生物利用度是评价制剂质量的重要指标。
共 80 页第 4 页2.软膏剂共 80 页第 5 页答案：系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。
共 80 页第 6 页3.膏药共 80 页第 7 页答案：系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
前者称为黑膏药，后者称为白膏药。
共 80 页第 8 页4.脂质体（liposomes）共 80 页第 9 页答案：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。
脂质体是由双层磷脂包裹，具有水相内核的脂囊，是一种人工合成的脂质膜性小球。
共 80 页第 10 页5．表面活性剂答案：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
6.控释制剂答案：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。
7.微囊答案：是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。
8.纳米粒（nanoparticles，NP）答案：系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。
9.泡腾片答案：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸（一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等），遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
10.药品包装材料与药物相容性试验答案：是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。
工业药剂学期末期中考试题库及答案
一、单选题1、必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ B ）B、处方药2、下列哪一部药典无法律约束力（A）A、国际药典3、研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（C）C、工业药剂学4、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系的科学称为（D）D、生物药剂学5、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（D）D、剂型1、多肽类药物的吸收部位是（C）C、结肠2、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（A）A、25:13、消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收B、主动转运4、在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（A）A、水合物<无水物<有机溶媒化物5、下列可影响药物的溶出速率的是（E）E、均是6、药物的转运机制中，有部位特异性的是（C ）C、主动转运、膜动转运7、除肝以外代谢最常见的部位是（ C ）C、胃肠道8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用（ C ）C、大分子药物9、胞饮作用的特点是（ A ）A、有部位特异性11、药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）A、吸收1、眼用散应全部通过的筛号是（ E ）E、九号筛2、影响散剂混合质量的因素没有（B ）B、组分的色泽3、对散剂的叙述错误的是（E ）E、药粉的流动性、密度、吸湿性不会影响分剂量的准确性4、关于粉体流动性描述错误的是（ A ）A、增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性5、物料混合机制包括（ A ）①对流混合②剪切混合⑤扩散混合A、①②⑤1、测定粉体比表面积的方法是（ B ）B、气体吸附法2、衡量粉体润湿性的指标是（ C ）C、接触角3、下列有关堆密度的叙述不正确的是（ D ）D、堆密度又称为粒密度4、关于平均粒子径描述错误的是（A ）A、D50表示的是中位径，不是中值径5、关于休止角的表述正确的是（C ）C、休止角小于30°，物料的流动性好1、关于制粒方法叙述错误的是（ E ）E、制粒时药物与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好2、适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（D ）D、流化喷雾制粒法3、不易制成软胶囊的药物是（B ）B、维生素AD乳状液4、制备空胶囊时加入琼脂的作用是（ C ）C、胶冻剂5、一般制软胶囊时，干明胶:干增塑剂是（ B ）B、1:0.4~0.66、下列药物适合制成胶囊剂的是（D ）D、具有臭味的药物7、“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个操作单元的标准（ E ）E、制软材8、下述不是胶囊剂特点的是（E ）E、生产自动化程度比片剂高，成本低《中华人民共和国药典》规定了散剂的质量标准，下列选项中不是其中散剂检查项目的是（ D ）D、溶化性10、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（D ）D、硬脂酸镁1、可避免药物首过效应的是（ C ）C、舌下片2、关于咀嚼片的叙述，错误的是（C ）C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用3、舌下片应符合以下哪个要求（E ）E、所含药物与辅料均应是易溶性的4、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（ B ）B、崩解剂5、片剂辅料中可以做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（B ）B、微晶纤维素6、片剂中制粒目的叙述错误的是（ C ）C、减小片剂与模孔间的摩擦力7、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（ C ）C、促进片剂在胃中的润湿8、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（ E ）E、流化沸腾制粒9、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（ D ）D、枸橼酸+碳酸钠10、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ E ）E、可压性和流动性1、有关片剂包衣错误的叙述是（D ）D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点2、压片时造成粘冲原因的错误表述是（ A ）A、压力过大3、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ A ）A、增塑剂5、滴丸的水溶性基质不包括（ D ）D、十八醇6、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是( A )A、系指固体或液体药物与适当基质加热熔化后溶解、乳化或混悬于基质中，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂7、不必进行水分检测的是（D ）D、蜡丸8、以PEG为基质制备滴丸时应选的冷却剂是（E ）E、液体石蜡9、以下微丸的特点，错误的是哪一个（ D ）D、由于一个剂量的药物分散在多个微型隔室中，口服后与胃肠道粘膜的接触面积增大，所以对胃肠道的刺激性也大10、下列关于丸剂叙述错误的是（ E ）E、微丸可内服，也可外用1、下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（E ）E、用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度2、关于糖浆剂的说法错误的是（ D ）D、热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂3、增加药物溶解度的方法不包括哪一条（ A ）A、减小可溶性药物的粒径4、有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（ B ）B、本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能5、有关表面活性剂的正确表述是（ E ）E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6、关于液体制剂的特点叙述错误的是（B ）B、液体制剂携带、运输、储存方便7、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ D ）D、搅拌8、关于液体制剂的质量要求不包括（E）E、液体制剂应是澄明溶液9、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（ D ）D、液体制剂用聚乙二醇为溶剂时，常用的是聚乙二醇1000~400010、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ D ）D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的离子1、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ C ）C、混悬微粒半径的平方2、关于乳剂特点的错误表述是（D ）D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，且有缓释作用3、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（ C ）C、盐析4、关于溶胶剂的叙述中，错误的是（ C ）C、溶胶剂属于热力学稳定体系5、以下关于高分子溶液的表述中，错误的是（ C ）C、明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝6、下列属于均相分散体系的是（ D ）D、高分子溶液剂7、制备复方碘口服液，可采用下列哪种方法（E ）E、加入助溶剂8、下列剂型中吸收最快的是（ D ）D、溶液剂9、有“万能”溶剂之称的是（ D ）D、二甲基亚砜10、难溶性药物微粉化的目的是（C ）C、改善溶出度1、中国药典规定的注射用水应是（E ）E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水2、百级洁净度标准中微生物净化要求为（A ）A、沉降菌落数< 13、对维生素C注射液稳定性的表述错误的是（ B ）B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性4、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（ E ）E、0.9%的氯化钠既等渗又等张5、可除去输液瓶上的热原的方法是（A ）A、250℃干热灭菌30min6、关于灭菌法的叙述错误的是（ D ）D、药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同7、注射剂安瓿的灭菌方法是（ A ）A、干热灭菌8、下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（ B ）B、无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法9、关于注射剂是质量要求叙述正确的是（ C )C、溶液型注射液不得有肉眼可见混浊或异物10、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（A ）A、静脉注射起效快，为急救首选的手段11、不能做注射用非水溶剂的是（E ）E、二甘醇12、关于注射用油的精制不包括（D ）D、脱氧13、下列对热原性质的描述，正确的是（A ）A、有一定的耐热性、不挥发14、关于注射剂的容器错误的叙述是（D ）D、湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证储存期药液的质量15、输液的灭菌叙述错误的是（ B ）B、为缩短灭菌时间，灭菌开始应迅速升温3、吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ D ）D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温804、增溶剂最适宜的HLB值是（ A ）A、15~185、可作杀菌剂的表面活性剂是（ C ）C、苯扎溴铵6、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后HLB为（ D ）D、8.67、表面活性剂的毒性大小顺序是（ E ）E、阳离子型>阴离子型>非离子型2、关于芳香水剂的叙述错误的是（C ）C、由于挥发油中含有萜烯等物，易受日光、高热、氧等因素影响而变质，生成有臭味的混合物，所以芳香水剂允许有异味1、关于输液叙述错误的是（D ）D、输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂2、输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）C、稳定剂3、采用冷冻干燥制备粉针剂的叙述错误的是（ B ）B、在水的三相点以下，升高压力，降低温度可发生升华4、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（B ）B、调节pH值5、滴眼剂中通常不加哪种附加剂（ D ）D、着色剂6、下面关于软膏剂制备的叙述错误的是（D ）D、半固体粘稠性药物要溶于少量水中以增加流动性，再与油性基质混合C、膜剂是外用剂型8、下列关于软膏剂的叙述错误的是（D )D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌9、下列是软膏烃类基质的是（ E ）E、固体石蜡10、下列是软膏类脂类基质的是（A ）A、羊毛脂4、注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是（ B ）B、热原8、注射剂中使用的金属离子络合剂是（ E ）E、依地酸二钠1、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（C ）C、油脂性基质的酸值应<0.2，皂化值应为200~245，碘值＞72、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（ D ）D、油脂性基质较水溶性基质更利于发挥局部药效3、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（ C ）C、避免肝脏的首过效应4、下列关于栓剂的描述错误的是（ D ）D、可以使全部药物避免肝的首过效应5、下列那条不代表气雾剂的特征（A ）A、药物吸收不完全，给药不恒定6、对气雾剂叙述错误的是（B ）B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸7、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（C ）C、由于起效快，可以治疗心脏疾病8、关于吸入粉雾剂的叙述错误的是（ D ）D、药物的多剂量储库形式1、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（E ）A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是2、对层流净化特点表达错误的是（C )C、空调净化即为层流净化7、下列能作注射剂等渗调节剂的是（ D ）D、葡萄糖8、热压灭菌法灭菌可靠性的参数是（C ）C、F0值1、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（ A ）A、水解2、既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是（A ）A、pH3、下列关于药物水解的叙述中，错误的是（ C ）C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关4、易氧化的药物通常结构中含有（C ）C、双键5、某药按一级反应速率降解，反应速度常数k25℃=4.0×10-6(h-1)，该药的有效期为（ B ）B、3年4、下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C ）C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统7、关于下列处方的叙述，错误的是（ B ）处方：硬脂醇220g 十二烷基硫酸钠15g 白凡士林240g 羟苯甲酯0.5g 丙二醇150g 蒸馏水加至1000gB、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂二、多选题（共3题，15分）1、药剂学的任务有（ABCDE ）A、新剂型的研究与开发B、新辅料的研究与开发C、中药新剂型的研究与开发D、生物技术药物制剂的研究与开发E、医药新技术的研究与开发2、药物剂型的重要性有（ABCDE ）A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型可产生靶向作用E、剂型可影响疗效3、关于药典的正确描述是（ABCDE ）A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C、药典收载的品种是疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）1、关于表观分布容积的叙述，正确的是（ABD ）A、表观分布容积不是指体内药物的真实容积B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物分布的程度E、最大表观分布容积不能超过总体液2、影响药物体内分布的因素有（AB ）A、组织器官的血液循环速度B、药物与血浆蛋白的结合C、药物理化性质D、药物的贮存条件E、药物相互作用3、主动转运与促进扩散的共同点是（AC ）A、需要载体B、不需要载体C、有饱和现象D、有部位特异性E、不消耗机体能量4、药物代谢反应的类型有（ABCD ）A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合5、淋巴转运的重要性有（ACD ）A、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统B、所有物质转运都必须依赖淋巴系统C、可避免肝脏的首过作用D、当传染病、炎症、癌转移等淋巴系统成为病灶时，须使药物向淋巴转运E、转运速度比血液循环快1、粒子形状的表示方法有（AB ）A、球形度B、比表面积形状系数C、扁平度D、长短度E、有效径2、粉体学影响药物制剂的（ABCDE ）A、生物利用度B、含量均匀度C、稳定性D、外观质量E、有效期3、下列关于粉体的叙述正确的有（ABCD ）A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、空隙率分为颗粒间空隙率、颗粒内空隙率、总空隙率C、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的装量差异影响较大D、粉体颗粒密度是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积所求得密度E、颗粒大小一般不影响制剂的外观、色泽、味道、含量均匀度、稳定性和生物利用度4、关于散剂的叙述正确的是（ACDE ）A、散剂包装与贮存的重点是防潮B、CRH越小，散剂越不易吸潮C、为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D、为减少吸潮，应选择CRH大的辅料E、粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义5、有关散剂特点的描述正确的是（ACDE ）A、外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单，剂量易控制，便于婴幼儿服用D、储存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散。
药剂期末试题及答案
药剂期末试题及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配与使用方法的科学，其目标是：A. 保证药物的质量和有效性。
B. 以最低成本大规模生产药物。
C. 研发新型药物。
D. 减少药物的副作用。
答案：A. 保证药物的质量和有效性。
2. 下列关于药物溶液制备方法的说法中，错误的是：A. 按配制的方法可以分为兑配法、稀释法和溶解法。
B. 兑配法适用于颗粒状、晶体状、结晶状的药物。
C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
D. 溶解法适用于粉末状、颗粒状、胶囊剂等需要溶解的制剂。
答案：C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
3. 药剂常用的制剂方法包括：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
B. 片剂、胶囊剂、栓剂和溶液剂。
C. 注射剂、外用剂、口服剂和新型制剂。
D. 散剂、乳膏剂、软膏剂和乳剂。
答案：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
4. 药剂处方的基本构成包括：A. 名称、剂量、给药途径、数量和签名。
B. 用法、用量、给药途径、疗程和签名。
C. 名称、剂量、给药途径、疗程和签名。
D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
答案：D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
5. 药剂标签上应包括下列哪些信息？A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
B. 药品名称、剂量、禁忌症、适应症和规格。
C. 药品名称、剂量、使用方法、有效期和生产厂家。
D. 药品名称、禁忌症、适应症、用法和生产批号。
答案：A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
二、判断题1. 药剂师的职责包括药物处方的审核和发放。
B. 错答案：A. 对2. 药物贮存时，应注意避免阳光直射、潮湿和高温环境。
A. 对B. 错答案：A. 对3. 药剂学研究的范围仅限于药物的制备方法。
A. 对B. 错答案：B. 错4. 药剂师不需要了解药物的副作用和相互作用。
A. 对B. 错答案：B. 错5. 药剂学的目标是通过研究开发新型药物来治愈疾病。
工业药剂学期末复习
⼯业药剂学期末复习软膏剂：原料药物与油脂性或⽔溶性基质混合制成的均匀的半固体外⽤制剂。
包括：溶液型软膏剂、混悬型软膏剂。
乳膏剂：原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。
作⽤特点：能在较长的时间内紧贴、粘附或铺展在⽤药部位；主要⽤于局部疾病的治疗，如：抗感染、消毒、⽌痒、⽌痛和⿇醉等。
质量要求：1.均匀、细腻，有适当粘稠性，并易于涂布；2. 性质稳定，贮藏不变质；3. ⽆刺激性、过敏性及其他不良反应；处⽅组成：药物、基质、附加剂软膏剂部分油脂性基质：特点w润滑、⽆刺激性，理化性质稳定；w能形成封闭性油膜，可保护、软化⽪肤；w疏⽔性⼤，不易与⽔性液体混合；w不易清洗。
v适⽤性w主要⽤于遇⽔不稳定的药物；w适⽤于表⽪增厚、⾓化、皲裂等慢性⽪损，不适⽤于有渗出液的⽪损。
烃类：凡⼠林、⽯蜡、液状⽯蜡类脂类：⽺⽑脂、蜂蜡、鲸蜡油脂类：植物油硅酮类：⼆甲基硅油⼀般不单独使⽤；?常作为乳剂型基质的油相，调节基质的稠度。
凡⼠林性质稳定，⽆刺激性，适⽤于遇⽔不稳定的药物；吸⽔性差，不适⽤于有⼤量渗出液的患处；可单独作为软膏基质；加⼊适量⽺⽑脂可提⾼其吸⽔性，增加药物渗透性；加⼊⽯蜡与液体⽯蜡，可调节凡⼠林的稠度。
⽺⽑脂lanolin良好的吸⽔性，对⽪肤具有优良的滋润性能；黏性⼤，很少单独作为软膏基质；常与凡⼠林合⽤，以改善凡⼠林的吸⽔性与药物渗透性。
⽔溶性基质天然：羧甲基纤维素钠CMC-Na；合成：聚⼄⼆醇PEG释放药物较快，⽆油腻性；能与⽔溶液混合并能吸收组织渗出液；润滑作⽤较差，易失⽔及霉败。
聚⼄⼆醇PEG固体PEG与液体PEG适当⽐例混合制成⽆油腻性，能与⽔性物质或渗出液混合，易清除；适⽤于湿润的或糜烂的创⾯；对⽪肤的保护润滑作⽤差，对炎症组织稍有刺激性；不宜⽤于遇⽔不稳定的药物；与⼭梨酯、季铵盐及某些酚类药物有配伍变化软膏剂的附加剂保湿剂：⽢油（丙三醇）、丙⼆醇、⼭梨醇防腐剂：醇类、酸类、酚类、汞化物、酯类、季铵盐等抗氧剂（抗氧剂、还原剂、抗氧剂的辅助剂）抗氧剂：VE、没⾷⼦酸烷酯、丁羟基茴⾹醚、丁羟基甲苯还原剂：抗坏⾎酸、异抗坏⾎酸、亚硫酸盐抗氧剂的辅助剂：螯合剂：枸橼酸、酒⽯酸、EDTA、巯基⼆丙酸络合剂：缓冲剂：软膏剂的制备研磨法：适⽤于不耐热且不溶于基质的药物；基质为柔软的半固体基质；熔融法：适⽤于由熔点较⾼的组分组成的、常温下不能均匀混合的基质基质依熔点⾼低顺序依次加⼊，熔点⾼的先加⼊，乳膏剂部分乳剂型基质：⽔相、油相、乳化剂乳膏剂的基质具有的特点稠度适中，易于涂布；由于乳化剂的存在，较油脂性基质易除去；不妨碍⽪肤分泌物的分泌和⽔分蒸发，对⽪肤正常功能影响较⼩；药物释放和透⽪吸收较快乳膏剂的制备-----乳化法油相、⽔相的混合⽅式、添加速度、搅拌条件、乳化的温度与时间、乳化锅的结构等都有可能影响乳剂型软膏的制备。
2022-2023年药物制剂期末复习-工业药剂学(药物制剂)考试全真模拟全知识点汇编押题第六期(含答
2022-2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试全真模拟全知识点汇编押题第六期（含答案）一.综合考核题库(共35题)1.关于防腐剂的表述不正确的是（）A、对羟基苯钾酸酯在酸性溶液中防腐效果好B、苯甲酸在酸性溶液中防腐效果较好C、苯甲酸与羟苯酯类合用对真菌、酵母菌最理想D、药液中含有20%以上乙醇时可不加防腐剂E、山梨酸、山梨酸钾在碱性溶液中效果较好正确答案:E2.下列不可作抗氧剂的是（）A、硫脲B、焦亚硫酸钠C、酒石酸D、亚硫酸氢钠E、蛋氨酸正确答案:C3.下列各物质哪些属于天然膜材A、明胶B、PVAC、C 虫胶D、琼脂E、阿拉伯胶正确答案:A,C,D,E4.下列有关置换价的正确表述是（）A、药物的体积与基质体积的比值B、药物的重量与基质重量的比值C、药物的重量与同体积基质重量的比值D、药物的重量与基质体积的比值E、药物的体积与基质重量的比值正确答案:C5.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。
其中挥发杏仁油属于（）A、油相B、稳定剂C、助悬剂D、乳化剂E、矫味剂正确答案:E6.下列哪种情况不可考虑制成混悬剂（）A、剧毒药B、难溶性药物C、剂量小的药物D、为了制得比药物溶解度更高浓度的liquid preparationsE、为了使药效缓慢、持久正确答案:A7.以下关于eye ointment的叙述错误的是（）A、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌B、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2hC、眼膏剂较滴眼剂作用持久D、应在无菌条件下制备眼膏剂E、常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物正确答案:E8.胶囊剂的种类分为（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓控释胶囊E、微型胶囊正确答案:A,B,C,D9.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。
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中国药科大学工业药剂学期末试卷（B卷）2008-2009学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题3分，共12分）1、Dosage Form and Pharmaceutical Preparations药物剂型（dosage form）是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。
各种剂型中的具体药品称为药物制剂（pharmaceutical preparations），简称制剂。
2、Isoosmotic Solution and Isotonic Solution等渗溶液（isoosmotic solution）系指与血浆渗透压相等的溶液，属物理化学概念。
等张溶液（isotonic solution）系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属生物学概念。
3、Krafft Point and Cloud Point表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点（Krafft point）。
对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此时的温度称为浊点或昙点（cloud point）。
4、Microcapsule and Microsphere利用天然的或合成的高分子材料（称为囊材）作为囊膜壁壳（membrane wall），将固态药物或液态药物（称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊（microcapsule）；使药物溶解和/或分散在高分子材料基质中，形成骨架型（matrix type）的微小球状实体，称微球（microsphere）。
二、填空题（每空0.5分，共20分）1、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂。
其基质分为油脂性基质和水溶性和亲水性基质两类。
2、热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中主要成分脂多糖具有很强的热原活性。
热原具有耐热性、滤过性、吸附性、水溶性、不挥发性等性质。
3、混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s定律：微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质粘度成反比。
4、附加剂在注射剂中的主要作用包括：增加药物的理化稳定性；增加主药的溶解度；抑制微生物生长；减轻疼痛或对组织的刺激性等。
5、对于固体制剂来说，粉碎、过筛、混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作，制粒或加入助流剂是改善流动性、充填性的主要措施。
6、崩解剂的主要作用是消除因黏合剂或高度压缩而产生的结合力，使片剂裂碎成细小颗粒，利于药物溶解和吸收。
其作用机理包括毛细管作用、膨胀作用、润湿热、产气作用等。
7、溶出度系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定溶出介质中溶出的速率和程度。
目前中国药典溶出度检查的方法有转篮法、桨法和小杯法。
8、药物制剂稳定性一般包括物理学稳定性、化学稳定性和生物学稳定性三个方面。
片剂的硬度改变属于物理学稳定性的变化，混悬剂的色泽改变属于化学稳定性变化。
9、环糊精包合物在药剂学上的应用包括：增加药物的溶解度；增加药物的稳定性；使挥发性液体或油状液体粉末化；降低药物的剌激性及毒副作用；掩盖不良味道；等。
10、脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，后者是由单分子层所组成，而前者由双分子层所组成。
11、表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与一般表面活性物质的重要区别。
三、单项选择题（每小题1分，共8分）（从A、B、C、D四个选项中选择一个正确答案填入空格中）1、液体黏度随切应力增加不变的流动称为( D )A．塑性流动B．胀性流动C．触变流动D．牛顿流体E．假塑性流体2、比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是( A )A．等量递加法B．多次过筛C．搅拌D．将重者加在轻者之上E．将轻者加在重者之上3、药物制成以下剂型后显效最快的是( D )A．口服片剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．DPI E．颗粒剂4、表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为( C )A．3~8 B．8~16C．7~9 D．15~195、血浆的冰点是( B )A．-0.25℃B．-0.52℃C．-0.5℃D．-1.0℃E．-4℃6、有关栓剂的不正确表述是( C )A. 最常用的是肛门栓和阴道栓B. 栓剂在常温下为固体C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D. 甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂E. 栓剂中的药物可避免胃肠pH或酶的破坏7、关于明胶叙述中错误的是( B )A. 在栓剂中可作为水溶性基质B. 可作为片剂的干粘合剂C. 明胶最主要用途是作为硬胶囊和软胶囊囊材D. 明胶溶液具有很高粘性在室温易形成网状结构E. 明胶是天然多肽聚合物8、下列有关置换价的正确表述是( C )A．药物的重量与基质重量的比值B．药物的体积与基质体积的比值C．药物的重量与同体积基质重量的比值D．药物的重量与基质体积的比值四、多项选择题（每小题1分，共7分）1、利福平的结构如下，可发生的降解反应有( AD )A. 水解B. 异构化C. 脱羧D. 氧化E. 环合2、可作除菌滤过的滤器有( AE )A．0.22μm微孔滤膜B．0.45μm微孔滤膜C．4号垂熔玻璃滤器D．5号垂熔玻璃滤器E．6号垂熔玻璃滤器3、O/W型乳剂中常用的保湿剂有( ACE )A．丙三醇B．明胶C．丙二醇D．甘露醇E．山梨醇4、根据Noyes- Whitney方程原理，制备缓释制剂可采用的方法有( AB )A.控制药物粒子大小B.将药物制成溶解度小的盐或酯C.药物包藏于不溶性骨架中D.包衣5、下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是( ADE )A．小剂量刺激性药物B．难溶于水的药物C．光敏药物D．吸湿性强的药物E．易风化药物6、以下属于一级动力学反应特征的是( B D )A．Ｃ-ｔ作图为直线B．反应速度与反应物浓度成正比C．ｔ1/2与初浓度成正比D．ｔ1/2与反应物浓度无关7、关于片剂中药物溶出度，下列说法正确的有( ABCD )A．亲水性辅料促进药物溶出B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C．硬脂酸镁作为片剂润湿剂用量多时则阻碍药物溶出D．溶剂分散法促进药物溶出五、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案。
每题可能有一个或多个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
每小题0.5分，共5分）[1～5] 下列物质可在药剂中起什么作用A．β-CD B．HPMCP C．HPMC D．MS E．PEG 4001、混悬剂中的助悬剂（C ）2、片剂中的润滑剂（D ）3、片剂中的肠溶衣材料（B ）4、注射剂的溶剂（E ）5、包合材料（A ）[6～10] 空胶囊组成中的以下物质起什么作用A．山梨醇B．二氧化钛C．琼脂D．明胶E．对羟基苯甲酸酯6、成型材料（D ）7、增塑剂（A ）8、遮光剂（B ）9、防腐剂（E ）10、增稠剂（C ）六、判断题（每小题0.5分，共5分）你认为正确的填√，错误的填×。
1.生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
（×）2.根据Higuchi方程，药物的释放速率与时间的平方根成正比。
（√）3.为保证无菌，大输液中可以使用抑菌剂。
（×）4.与单元剂型相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小。
（√）5.膜控缓释制剂包衣膜含水性孔道时，药物释放不能用Fick第一定律描述。
（×）6.骨架片中孔道曲率越大，则分子扩散所经路程越长，释药速率越小。
（√）7.亲水凝胶骨架片中水溶性药物的释放主要以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
（√）8.渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。
（√）9.在一定条件下，变性的蛋白质可不发生沉淀。
( √ )10.在直肠吸收的药物，一定可以避免肝首过效应。
( × )七、处方分析并简述制备方法（每小题10分，共20分）1、Vc注射液【处方】维生素C 104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49.0g亚硫酸氢钠 2.0g注射用水加至1000ml【制备】在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH6.0~6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15min灭菌。
2、布洛芬混悬剂【处方】布洛芬50.0g 主药吐温-80 10.0g 润湿剂；促进药物吸收西黄蓍胶8.0g 助悬剂苯甲酸钠 2.0g 防腐剂单糖浆200.0ml 甜味剂樱桃香精 3.0ml 芳香剂蒸馏水加至1000ml 分散媒【制备】取西黄蓍胶加水溶解，加吐温-80和苯甲酸钠溶解，加布洛芬，搅拌，通过乳匀机或胶体磨数遍，加单糖浆、香精，并加水至全量。
八、问答题（第1小题5分，第2、3小题每题10分，共25分）1、简述固体分散体的速释原理。
要点：1．药物的高度分散状态。
2．载体材料对药物溶出的促进作用。
（1）载体材料可提高药物的可润湿性。
（2）载体材料保证药物的高度分散性。
（3）载体材料对药物有抑晶作用。
2、阿司匹林为易水解的药物，请设计50mg规格片剂的处方与工艺，并说明设计理由与注意事项。
要点：1完整叙述处方及工艺2理由：片剂处方工艺设计的基本要求；针对阿司匹林的不稳定性，采取适宜的稳定化措施；针对阿司匹林的刺激性，采取包衣措施措施。
3注意事项：叙述2-3点，言之有理即可。
3、何谓缓释、控释制剂？有何特点？缓释、控释制剂的设计原理有哪些？要点：定义分别叙述，特点至少叙述3点，设计原理5个方面并适当展开。