XL-147_SDS_MedChemExpress
超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量
超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量田晔;江骥;胡蓓;薛金萍;王洪允【摘要】建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定使用艾普拉唑后人血浆中二甲基精氨酸(ADMA)、对称二甲基精氨酸(SDMA)、单甲基精氨酸(NMMA)、瓜氨酸(Cit)和L-精氨酸(L-Arg)的浓度.采用HILIC亲水相互作用色谱和非衍生化的蛋白沉淀法进行分离分析,色谱柱选取Waters Atlantic HILIC柱(2.1 mm×50 mm×3μm),流动相由乙腈(含0.5%乙酸和0.025%三氟乙酸)-水(含0.5%乙酸和0.025%三氟乙酸)(85:15,v/V)组成,流速0.25 mL/min.采用多反应离子监测(MRM)模式,以电喷雾离子源(ESI)正离子方式检测.结果显示,ADMA、SDMA、NMMA、L-Arg和Cit的线性关系良好,相关系数r均大于0.994 0;ADMA、SDMA和NMMA的线性范围为0.1~5 mmol/L,L-Arg和Cit的线性范围为10~250 mmol/L;5种氨基酸的日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%~115%之间.该方法快速、简便、灵敏,可为相关疾病的临床诊断提供一种高效的检测手段.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2016(037)005【总页数】7页(P446-452)【关键词】超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS);艾普拉唑;蛋白沉淀法;亲水性色谱【作者】田晔;江骥;胡蓓;薛金萍;王洪允【作者单位】福州大学化学学院,福建省功能材料工程研究中心,福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心,福建福州350108;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;福州大学化学学院,福建省功能材料工程研究中心,福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心,福建福州350108;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730【正文语种】中文【中图分类】O657.63一氧化氮是人体重要的信使分子,L-精氨酸(L-Arg)在一氧化氮全酶(NOS)的催化下,产生一氧化氮(NO)和瓜氨酸(Cit)[1-2]。
液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂
植 物 生 长 调 节 剂 是 一 类 调 节 和 控 制 植 物 生 长 发 育 的物 质 。随着 科学 技术 和农业 的发展 , 运用 植 物 生 长 调 节 剂 调 控 植 物 的生 长发 育 和产 量 形 成 已 逐 渐 成 为农 业生 产 中的重要 措 施 『 l 物 生 长调 节 1 。植
He e nv ri , a dn 7 0 2 C ia) b i ies y B o ig 1 0 , hn U t 0
Ab t a t T e meh d w s e tb i e o h e a ai n a d d tr n t n o h e i d fp a t g o h r g lt r- sr c : h t o a sa l h d fr t e s p r t n ee miai ft r e k n s o ln rwt e ua o s o o s
样量 :0 L 采用色谱峰保 留时间定性 , 1. 。 0 外标法峰
面 积定 量 。 13 标 准 溶液 配 制 .
准确称取吲哚 乙酸、 吲哚丁酸和 O L 乙酸标 一萘
准 品各 20 g .m ,用 甲醇溶解 并定 容 至 2 L的具 塞锥 m 形 刻度 管 中 ,配 成质 量 浓度 均 为 l / mg mL的标 准储
c o ao r p y hr m t g a H
Ha h o j , h uJa - e , a gC il g nC a -i Z o in k T n u-i a n
( sac e tr f Hy is n h mir ayi, e a oaoyo ayia S in ea dT c n lg f b i rvn e Ree hC ne sc dC e s An lss K yL b rtr f r oP a t y An lt l ce c n e h ooyo e o ic , c He P
美国Medchemexpress化合物库(小分子库)_Medchemexpress_(MCE中国)
美国Medchemexpress化合物库(小分子库)-原装进口,现货供
应,提供组合定制服务
品牌:Medchemexpress (MCE)
保存条件:-20℃
供应商:MCE中国
数量:大量
保质期:2年
Size:
Pre-dissolved DMSO/Solid(Or dry solid)
100 uL/well (10 mM solution)
200 uL/well (10 mM solution)
MedChemExpress (MCE)专注于各种抑制剂、调节剂、API、天然产物及化合物库,总部位于美国新泽西。
MCE经过十年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商。
MedChemExpress(MCE)产品涵盖近20个热门研究领域,1000多个细分靶点,超过3000个现货抑制剂、拮抗剂和激动剂。
相关的应用成果已发表于Nature、Cell等国际知名杂志,在全球20余个国家地区设有代理机构。
上海皓元生物医药科技有限公司(MCE 中国) 是MedChemExpress (MCE) 亚洲总代理。
MCE化合物库涵盖20余种不同的类型,超过2500个化合物,进口原装,
现货供应,提供详实的生物活性信息、化学结构信息、质控图谱(NMR和HPLC 等)。
还可根据您的实际研究需要,为您度身定制任意组合、规格、布板的特殊化合物库。
/screening-libraries.html
现有特色化合物库有:。
REACH SVHC 候选清单增至 240项
REACH SVHC 候选清单增至 240项
赫尔辛基时间2024年1月23日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布5个SVHC高关注物质,至此REACH法规下SVHC高关注物质清单总数已达到240项。
1、
2、
3、
4、
5、
更新物质
有什么影响?
当一种物质添加到SVHC清单时,供应商需要履行什么义务。
如物品中含有清单内物质,供应商必须在其物质被列入清单日起6个月内通知ECHA。
且必须向其客户提供安全数据表。
该SVHC物质一经加入SVHC,或根据要求在收到请求后45天内向消费者提供相关信息。
欧盟生产商或进口商的物品含有SVHC清单上的物质浓度高于0.1% w/w时,必须向其客户提供足够的信息以便安全使用,同时向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
当有关产品≥1t/Y,企业需要在六个月内向ECHA进行SVHC通报。
SVHC清单中的物质将来可能被加入授权物质清单(即REACH法规附录XIV),届时企业必须申请授权才能继续使用。
苯扎氯铵对单克隆抗体亲和层析填料的杀菌效果及其残留量的检测
苯扎氯铵对单克隆抗体亲和层析填料的杀菌效果及其残留量的检测阮乾坤;韩志刚;余军阳;杜伊达;杨大军【摘要】通过菌悬液定量杀菌实验和亲和层析凝胶蛋白吸附量测定,最终从众多杀菌剂中筛选出一种既能有效杀死亲和层析介质中感染的细菌,又不影响其蛋白吸附量的理想杀菌剂苯扎氯铵;建立了利用反相离子对高效液相色谱测定层析柱中苯扎氯铵残留量的方法.采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2 mol/L庚烷磺酸钠,于210 nm紫外波长下检测,检出限为0.000 25 mg/mL,实际样品中苯扎氯铵含量测定结果的相对标准偏差为0.63%,本方法具有良好的灵敏度和精密度.【期刊名称】《生物技术进展》【年(卷),期】2014(004)002【总页数】5页(P113-117)【关键词】苯扎氯铵;蛋白吸附量;检出限;反相离子对高效液相色谱法【作者】阮乾坤;韩志刚;余军阳;杜伊达;杨大军【作者单位】北京三元基因工程有限公司,北京102600;北京三元基因工程有限公司,北京102600;北京三元基因工程有限公司,北京102600;北京三元基因工程有限公司,北京102600;北京三元基因工程有限公司,北京102600【正文语种】中文单克隆抗体亲和层析(monoclonal antibodies affinity chromatography,mAb AC)是一种高度特异性的用于分离、纯化生物大分子的层析分离技术,但其填料在制备和使用的过程中易染菌,常规的杀菌剂,如强酸、强碱、高浓度的盐和有机溶剂容易对填料配基造成损伤或破坏[1]。
本文经过一系列实验,最终从众多的杀菌剂中筛选出一种既能有效去除单克隆抗体亲和层析填料中污染的细菌,又能保证单克隆抗体亲和层析填料配基基本不被损伤或破坏的适宜的杀菌剂苯扎氯铵,并建立了苯扎氯铵在单克隆抗体亲和层析填料中的低量残留的有效检测方法。
虽然现有技术中常用的苯扎氯铵含量的检测方法有多种,例如化学滴定法[2~4]、双波长紫外分光光度法[5]、毛细管电泳法(CE)[6]、高效液相色谱法(HPLC)[7]、示差分光光度法[8]、高效液相色谱-质谱法(HPLC⁃MC)[9]、免疫法[10]、离子选择电极法[11]和一、二阶导数光谱法[12,13]等。
气质联用测定雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留
检测测定了雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留。三氯甲烷在方法考察浓度 范围内具 有良好线 性, 回归方 程 A = 1190. 5C - 232. 45 ( C 为 g/mL) , r= 0. 9998, 平均回收率 100. 1% , 精密度 R SD = 0. 21% 。该方法 灵敏、准确, 可以用于 雷贝拉唑 钠中三氯 甲烷残留 量检
率, 为 100. 1% 。
2010年第 39卷
图 1 对照品 ( a) 和样品 ( b)的离子流图
1. 4 实验方法 精密称取 三氯 甲烷对 照品 适 量, 加乙 醇配 成
60 g /mL 的溶液, 依次稀 释得到 6. 0, 3. 0, 0. 60, 0. 060 g /mL 的溶 液作为对照溶液; 另取 雷贝拉唑钠 样品适量加乙醇溶解, 配成含雷贝拉唑 钠 1m g /mL 的溶液作为样品溶液, 取 1. 0 L 注入气相色谱仪。 2 结果与讨论 2. 1 检测离子选择
全扫描模式下三氯甲烷的质谱图见图 2。丰度 最大的为 m / z= 83的碎片峰, 因此选择 m / z= 83为 检测离子。
图 2 三氯甲烷的质谱图
2. 2 回归方程与相关系数 精密量取不同浓度的对照品溶液 1. 0 L 进样,
记录峰面积; 以峰面积为纵坐标, 三氯甲烷浓度为横 坐标进行线性 回归, 回归方程为 A = 1190. 5C ( g / mL ) - 232. 45, 相关系数 r= 0. 9998( 图 3)。 2. 3 精密度, 检测限与回收率
E I离 子源, 离子 源 温度 230! , ; 四级 杆 温度 150! ; 选择检测离子 m / z= 83。
在上述条件下对照品和样品的离子流图见图 1。
收稿日期: 2009- 09- 26 作者简介: 徐英 ( 1967 ) , 山东烟台人, 高工, 制药工程专业在读硕士。
西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司_企业报告(供应商版)
主要资质:
一、业绩表现
1.1 总体指标
近 1 年(2022-08~2023-08):
中标项目数(个)
69
同比增长:1280.0%
中标率
98.6%
同比增长:-1.4%
中标总金额(万元)
(不含费率与未公示金额)
¥66.6
同比增长:6130.4%
平均下浮率
23.0%
同比增长:-30.5%
注:平均下浮率是指,项目下浮金额与预算金额的比值的平均值。(下浮金额=项目预算金额-中标金额)
1.1 总体指标 ..........................................................................................................................1 1.2 业绩趋势 ..........................................................................................................................1 1.3 项目规模 ..........................................................................................................................2 1.4 地区分布 ..........................................................................................................................4 1.5 行业分布 ...........................................................................................................................6 二、竞争能力 .................................................................................................................................7 2.1 中标率分析 ......................................................................................................................7 三、竞争对手 .................................................................................................................................7 3.1 主要竞争对手....................................................................................................................7 3.2 重点竞争项目....................................................................................................................8 四、服务客户 .................................................................................................................................8 4.1 关联客户中标情况 ............................................................................................................8 4.2 主要客户投标项目............................................................................................................9 五、信用风险 .................................................................................................................................9 附录 ...............................................................................................................................................9
毛细管胶束电动色谱-紫外间接检测环胞素制剂中的有机溶剂
毛细管胶束电动色谱-紫外间接检测环胞素制剂中的有机溶剂刘浩;陈代杰【摘要】用毛细管胶束电动色谱-紫外间接检测环胞素软胶囊及环胞素注射液中的有机溶剂含量.采用非涂层弹性石英毛细管;操作缓冲液为含0.26mol/L十二烷基硫酸钠的0.02mol/L苯巴比妥钠溶液(pH9.0);检测波长为235nm(间接检测);电泳过程中在进样端始终外加适当的压力使基线保持稳定.以甲醇为内标物,乙醇和1,2-丙二醇均在2.6~18mg/ml范围内呈良好的线性关系.连续进样分析所得峰面积和迁移时间的相对标准偏差均不大于1.3%.环胞素软胶囊中乙醇和1,2-丙二醇含量测定方法的回收率分别为99,2%和100.7%;环胞素注射液中乙醇含量测定方法的回收率为99.5%.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2010(035)002【总页数】4页(P111-114)【关键词】毛细管胶束电动色谱;紫外间接检测;有机溶剂;环胞素软胶囊;环胞素注射液【作者】刘浩;陈代杰【作者单位】上海医药工业研究院,上海,200040;上海市食品药品检验所,上海,201203;上海市食品药品检验所,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R978.1~+1环胞素为常用免疫抑制剂,临床上用于防止器官移植后的移植物排斥作用。
环胞素的脂溶性较强,在水中几乎不溶。
环胞素软胶囊的处方中主要采用乙醇和1,2-丙二醇作助溶剂,而环胞素注射液的处方中则主要采用乙醇和聚氧乙烯蓖麻油作助溶剂。
环胞素软胶囊及环胞素注射液的进口复核标准(JX20000339和JX20040257)规定应对软胶囊中的乙醇和1,2-丙二醇以及注射液中的乙醇加以控制,含量限度均为标示量的80.0%~120.0%,检测方法为以高分子多孔小球为载体的填充柱气相色谱(GC)法。
然而,由于环胞素和高沸点的聚氧乙烯蓖麻油等辅料在色谱柱载体上的不可逆吸附,分析过程中色谱柱会逐渐被污染变色甚至阻塞,具体表现为柱效降低,分离度减小,色谱峰变形。
曲美布汀药物对映体的液相色谱分离方法[发明专利]
专利名称:曲美布汀药物对映体的液相色谱分离方法专利类型:发明专利
发明人:王来来,吕士杰,李树本
申请号:CN99126584.X
申请日:19991218
公开号:CN1258003A
公开日:
20000628
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种曲美布汀药物对映体的液相色谱分离方法。
涂敷15%(质量)三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯于大孔硅胶担体上,制备手性填料,湿法装填液相色谱柱,直接分离曲美布汀对映体。
洗脱液为正己烷/异丙醇(v/v)。
该方法使用的色谱担体价格较低,洗脱液为有机溶剂,在制备曲美布汀药物对映体时较易除去。
申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
地址:730000 甘肃省兰州市城关区天水路342号
国籍:CN
代理机构:中国科学院兰州专利事务所
代理人:方晓佳
更多信息请下载全文后查看。
s-油酰丙醇胺对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响
s-油酰丙醇胺对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响陈彩霞;金鑫;孟祥岚;张峰;张洪奎【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2009(30)2【摘要】目的探讨s-油酰丙醇胺对用肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞黏附分子(VCAM-1,I-CAM-1,E选择素)表达的影响.方法从新鲜的脐带中分离出人脐静脉内皮细胞,培养至3~9代,用不同浓度的s-油酰丙醇胺(10,50.100μmol/L)孵育12 h后,用TNF-α(20 ng/mL)孵育8 h,采用荧光实时定量PCR和细胞酶联免疫吸附试验分别检测VCAM-1,ICAM-1,E选择素的mRNA及蛋白的表达,同时采用细胞黏附实验检测其对细胞黏附的影响.结果相对于正常的人脐静脉内皮细胞,TNF-α诱导后的人脐静脉内皮细胞黏附分子(VCAM-1,ICAM-1,E-选择素)的表达明显增加.s-油酰丙醇胺可以显著的抑制VCAM-1的表达,并呈现出一定的剂量依赖性,而且对人急性单核细胞性白血病细胞(THP-1)的黏附也有明显的抑制作用,但对ICAM-1,E-选择素的表达却没有影响.结论 s-油酰丙醇胺和大多数的PPAR α激动剂一样,能够抑制慢性炎症,减少单核细胞的黏附,抑制VCAM-1的表达,而对急性炎症没有作用,如对E-选择素的表达无影响.【总页数】4页(P99-102)【作者】陈彩霞;金鑫;孟祥岚;张峰;张洪奎【作者单位】厦门大学化学化工学院,化学系,福建,厦门,361005;厦门大学医学院,药学系,福建,厦门,361005;厦门大学医学院,药学系,福建,厦门,361005;厦门大学生命科学学院,福建,厦门,361005;厦门大学化学化工学院,化学系,福建,厦门,361005【正文语种】中文【中图分类】Q78【相关文献】1.糖基化终产物对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达和黏附功能的影响及其机制 [J], 刘云海;徐标;杨慎启;蒲娟娟;曹月新2.西洛他唑对人脐静脉内皮细胞血管细胞黏附分子1和细胞间黏附分子1mRNA 表达的影响 [J], 薄小萍;陈茂华;张常莹;鲍小京;陆卫红3.油酰乙醇胺对人脐静脉内皮细胞血管细胞黏附分子-1表达的影响 [J], 秦文;金鑫;陈彩霞;张锋;徐鹏翔;傅瑾4.体外培养人脐静脉内皮细胞在高糖状态下黏附分子表达及粒细胞黏附的性能:α-亚麻酸干预与影响 [J], 张薇;贾国良;王四旺;韩淑芳;布伦;王锐5.替米沙坦对同型半胱氨酸诱导的人脐静脉内皮细胞血管细胞黏附分子1、核因子κB表达及细胞黏附的影响 [J], 黄茂芝;徐尚华;宋欢欢;许昌声;谢良地因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
白英乙醇提取物对人卵巢癌HO8910细胞体外生长的抑制作用
白英乙醇提取物对人卵巢癌HO8910细胞体外生长的抑制作用黄宏思;韦星;黄衍强;韦连登【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2011(19)7【摘要】目的:观察中药白英提取物对体外培养卵巢癌HO8910细胞的作用.方法:体外培养卵巢癌HO8910细胞,实验分正常对照组、顺铂组及白英乙醇提取物组.采用MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察HO8910细胞凋亡及形态变化.结果:与正常对照组比较,白英提取物组对 HO8910细胞的增殖有抑制作用(P<0.05),且呈明显的时效和量效关系;低剂量STE可增强顺铂(DDP)对HO8910细胞的抑制作用并使细胞凋亡显著增多,表现为细胞核固缩、染色质凝集、边聚等.结论:白英提取物能剂量依赖性地抑制HO8910细胞增殖和诱导细胞凋亡.%Objective: To investigate the effects of Solanum lyratum Thunb extracts( STE )onHO8910 ovarian cancer cells. Methods:HO8910 cells were treated with extracts of S. lyratum, with cisplatin treatment as positive control. MTT assay was used to evaluate the cell growth rate. Morphological changes and apoptosis of HO8910 cells were observed under fluorescence microscope. Results:As compared with control group, the cell proliferation inhibitory rate and apoptosis rate of HO8910 cells were increased obviously in S. lyratum treatment groups( P < 0.05 ). STE could also elevate the sensitivity of HO8910 cells to Cisplatin( DDP ). Obvious morphological change of the HO8910 cells represented as the nuclearshrinkage, chromatin condensation and margination. Conclusion: Extract of S. lyratum can dose - dependent induced apoptosis and inhibit proliferation.【总页数】3页(P1279-1281)【作者】黄宏思;韦星;黄衍强;韦连登【作者单位】右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院生物化学与分子生物学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,广西,百色,533000【正文语种】中文【中图分类】R73-36+1;R737.31【相关文献】1.大蒜素对卵巢癌细胞株HO8910生长的抑制作用 [J], 俞超芹;蔡在龙;颜永碧;张亚妮;潘瑞萍;凌昌全2.氯丙嗪对人卵巢癌细胞株HO8910的体外抑制作用 [J], 张梅;孙丽君;郑英;张维菊3.1,25(OH)2D3对卵巢癌细胞HO8910生长的抑制作用 [J], 薛昕;邓凤;孙晓琳;王美玲4.1,25-二羟维生素D3和全反式维甲酸对卵巢癌细胞株HO8910生长的协同抑制作用 [J], 薛昕;李存保5.中药乙醇提取物对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖抑制作用的研究 [J], 张丽红;庄志江;王继成;司富春因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :XL-147Catalog No. :HY-16526CAS No. :934526-89-31.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureGHS Classification in accordance with 29 CFR 1910 (OSHA HCS)Acute toxicity, Oral (Category 4),H302Acute aquatic toxicity (Category 1),H400Chronic aquatic toxicity (Category 1),H4102.2 GHS Label elements, including precautionary statementsPictogramSignal word WarningHazard statement(s)H302 Harmful if swallowed.H410 Very toxic to aquatic life with long lasting effectsPrecautionary statement(s)P264 Wash skin thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P273 Avoid release to the environment.P301 + P312 IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/ physician if you feel unwell.P330 Rinse mouth.P391 Collect spillage.P501 Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:SAR245408; XL 147; XL147; SAR⁻245408; SAR 245408; pilaralisibFormula:C25H25ClN6O4SMolecular Weight:541.02CAS No. :934526-89-34. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Light yellow to yellow (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIEMS-No: F-A, S-FProper shipping name: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.Marine pollutant: Marine pollutantIATAUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIProper shipping name: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。