化学：3.2《两种基本化工原料之二——苯》课件(2)(新人教版必修2)
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来自煤和石油的两种基本化工原料苯【人教版】高中化学必修二课件
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
苯的特殊结构
苯中的键是介于 单键和双键之间 的独特的键
苯的化学性质
易取代、能加成、难氧化，相对稳定
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
水溶性：不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水
熔沸点：沸点：80.1℃，易挥发；熔点：5.5℃
凯库勒
19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构 特点：（1）6个碳原子构成平面正六边形；
（2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 。
【实验探究】
苯的结构中是否存在碳碳双键?
苯和高锰酸钾及溴水的反应
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
苯的化学性质 来自煤和石油的两种基本化工原料苯【人教版】高中化学必修二课件优秀课件（实用教材） 1.氧化反应
甲烷
乙
苯
烯
燃烧
苯在空气中可以燃烧， 产生浓烟是因为含碳
火焰明亮并带有浓烟，
放出大量的热。
量高，燃烧不充分； 火焰明亮是因为碳颗 粒受灼热而发光
2C6H6 +15O2 点燃 12CO2+6H2O
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
苯的特殊结构
苯中的键是介于 单键和双键之间 的独特的键
苯的化学性质
易取代、能加成、难氧化，相对稳定
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
水溶性：不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水
熔沸点：沸点：80.1℃，易挥发；熔点：5.5℃
凯库勒
19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构 特点：（1）6个碳原子构成平面正六边形；
（2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 。
【实验探究】
苯的结构中是否存在碳碳双键?
苯和高锰酸钾及溴水的反应
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
苯的化学性质 来自煤和石油的两种基本化工原料苯【人教版】高中化学必修二课件优秀课件（实用教材） 1.氧化反应
甲烷
乙
苯
烯
燃烧
苯在空气中可以燃烧， 产生浓烟是因为含碳
火焰明亮并带有浓烟，
放出大量的热。
量高，燃烧不充分； 火焰明亮是因为碳颗 粒受灼热而发光
2C6H6 +15O2 点燃 12CO2+6H2O
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
来自煤和石油的两种基本化工原料苯 【人教 版】高 中化学 必修二 课件优 秀课件 （实用 教材）
人教版高中化学必修二课件化学3-2苯第二课时.pptx
②与HNO3反应(硝化反应)。
在浓H2SO4作用下，苯在50～60℃时与浓硝酸反应，
化
学
方
程
式
பைடு நூலகம்
为
：
________＋__H_N_O__3浓―__硫△―_→酸_______＋__H_2_O_____________________。
浓硫酸的作用是催__化__剂__、__吸__水__剂。反应在_水_溶__加__热__条件 下进行。
(2) 苯 是 一 种 重 要 的 化 工 原 料 ， 也 是 一 种 重 要 的
___有__机__溶___剂____。
栏目链接
知识 导学
要点二芳香烃和笨的同系物
1．芳香烃：分子结构中含有一个或多个___苯__环___ 的烃。
2．苯的同系物：分子结构中只含有__一__个____苯环 且取代基为_烷__烃__基___的芳香烃，其分子通式为CnH2n－ 6(n≥6)。
栏目链接
答案 D
名师点睛：苯与溴发生的卤代反应、苯与硝酸发 生的硝化反应，都属于取代反应。苯不易发生加成反 应，但一定条件下能与氢气加成生成环己烷。
典例
精析
►变式应用
栏目链接
2．苯乙烯(
)兼有乙烯和苯的化学性质。下
列有关苯乙烯化学性质的叙述中，错误的是( D )
A．能催化加氢，能使溴的四氯化碳溶液褪色
我们现在所说的芳香族化合物，一般是指在分子中 含有苯环的化合物，如苯甲醛。芳香烃是指分子中含有苯 环的烃是，它仅含碳氢两种元素。
苯是最简单的芳香烃，它有什么结构特点？又具有 什么性质？
栏目链接
课标 点击
1．了解苯的物理性质及重要用途。 2．掌握苯分子的结构特点。 3．掌握苯的化学性质。
在浓H2SO4作用下，苯在50～60℃时与浓硝酸反应，
化
学
方
程
式
பைடு நூலகம்
为
：
________＋__H_N_O__3浓―__硫△―_→酸_______＋__H_2_O_____________________。
浓硫酸的作用是催__化__剂__、__吸__水__剂。反应在_水_溶__加__热__条件 下进行。
(2) 苯 是 一 种 重 要 的 化 工 原 料 ， 也 是 一 种 重 要 的
___有__机__溶___剂____。
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知识 导学
要点二芳香烃和笨的同系物
1．芳香烃：分子结构中含有一个或多个___苯__环___ 的烃。
2．苯的同系物：分子结构中只含有__一__个____苯环 且取代基为_烷__烃__基___的芳香烃，其分子通式为CnH2n－ 6(n≥6)。
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答案 D
名师点睛：苯与溴发生的卤代反应、苯与硝酸发 生的硝化反应，都属于取代反应。苯不易发生加成反 应，但一定条件下能与氢气加成生成环己烷。
典例
精析
►变式应用
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2．苯乙烯(
)兼有乙烯和苯的化学性质。下
列有关苯乙烯化学性质的叙述中，错误的是( D )
A．能催化加氢，能使溴的四氯化碳溶液褪色
我们现在所说的芳香族化合物，一般是指在分子中 含有苯环的化合物，如苯甲醛。芳香烃是指分子中含有苯 环的烃是，它仅含碳氢两种元素。
苯是最简单的芳香烃，它有什么结构特点？又具有 什么性质？
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课标 点击
1．了解苯的物理性质及重要用途。 2．掌握苯分子的结构特点。 3．掌握苯的化学性质。
人教版高中化学必修二3.2来自石油和煤的两种基本化工原料苯说课课件
04 说教学程序
了解苯的 发现之旅
关于苯 结构的讨 论
复习旧知， 引入新课
探究苯的 物理性质
多媒体 展示苯的 化学性质
引入新课
化学谜语：
有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。
苯
苯的发现
环节一
展示苯分子 模型、阅读 科学史话
问题1：
一、苯是一种无色油状液体
你从中得到苯的哪些信息？二、苯苯的的分分子子式结：构C6H6
结构简式：
问题2：
从苯的发现历程你能学到什么？
科学研究并不是一帆风顺，以事实为依
据，加上严肃的态度和不断的努力才能
问题3：
获得成功
苯的其他物理性质如何验证？
点我吧···
苯的物理性质
环节二
实验探究 苯的物理 性质
[学生实验1] ： [实验一]：取一瓶苯，学生观察苯的颜色、状态，嗅气味 [实验二]：在试管中加入苯，再加入水，振荡，观察水溶 性及密度； [实验三]：在试管中倒入少量苯，放在盛有冰水混合物的 容器中观察现象。
01 说教材
教学重点
教
学
重
苯的主要化学性质
难
点
教学难点
苯分子结构理 解及对苯性质 的影响。
02 说学情和学法指导
知识水平
已经掌握碳碳单键和碳碳双键的所具备的性质，初步意识到有机物的分 子结构和化学性质之间的必然联系，探究有机物性质的科学方法有模糊 的想法。
心理特点
学生学习这一部分知识的欲望比较强烈，对实验有很大兴趣
02 说学情和学法指导
说学法
1.观察阅读： 通过药品和模型展示和 阅读《科学史话》，使 学生对苯有直观印象。 。
2.初步推断 在已有知识的基础之上 让学生初步推断凯库勒 式所具有的性质。
高中化学 322 苯课件 新人教版必修2
第二十七页，共42页。
9．通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。提出 问题：苯分子结构是碳碳单键和碳碳双键交替的环状结构吗？
(1)提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从 苯的凯库勒结构式看，分子中含有碳碳双键，所以，苯一定能 使________褪色。
第二十八页，共42页。
(2)实验验证： ①苯不能使________褪色。②经科学测定，苯分子里6个 碳原子之间的键________；6个碳原子和6个氢原子都位于同一 ________上。 (3)结论：苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键 ________，苯的性质没有表现出不饱和性，其结构稳定，说明 苯分子________一般的碳碳单键和碳碳双键交替的环状结构。
第三十一页，共42页。
(1)写出A中反应的化学方程式____________________ ____________________________________________________。
(2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中， 充分振荡，目的是______________，C中盛放CCl4的作用是 ________________。
第三十六页，共42页。
4．D A项，苯在FeBr3作催化剂条件下能与液溴发生取 代反应。B项，一定条件下苯能与H2发生加成反应生成环己 烷。C项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，与KMnO4溶液混 合后分层，苯在上层。D项，苯萃取溴水中的Br2后，在上层 (为橙色)，下层为水(近于无色)。
5．D A中苯只能和液溴在催化剂作用下发生取代反应； B中苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下共热，才能制得硝基 苯；C中CH4与Cl2光照下发生取代反应，产物有多种。
________。
第八页，共42页。
9．通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。提出 问题：苯分子结构是碳碳单键和碳碳双键交替的环状结构吗？
(1)提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从 苯的凯库勒结构式看，分子中含有碳碳双键，所以，苯一定能 使________褪色。
第二十八页，共42页。
(2)实验验证： ①苯不能使________褪色。②经科学测定，苯分子里6个 碳原子之间的键________；6个碳原子和6个氢原子都位于同一 ________上。 (3)结论：苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键 ________，苯的性质没有表现出不饱和性，其结构稳定，说明 苯分子________一般的碳碳单键和碳碳双键交替的环状结构。
第三十一页，共42页。
(1)写出A中反应的化学方程式____________________ ____________________________________________________。
(2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中， 充分振荡，目的是______________，C中盛放CCl4的作用是 ________________。
第三十六页，共42页。
4．D A项，苯在FeBr3作催化剂条件下能与液溴发生取 代反应。B项，一定条件下苯能与H2发生加成反应生成环己 烷。C项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，与KMnO4溶液混 合后分层，苯在上层。D项，苯萃取溴水中的Br2后，在上层 (为橙色)，下层为水(近于无色)。
5．D A中苯只能和液溴在催化剂作用下发生取代反应； B中苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下共热，才能制得硝基 苯；C中CH4与Cl2光照下发生取代反应，产物有多种。
________。
第八页，共42页。
人教版高中化学必修二：3.2.2苯 (共36张PPT)
2ml苯
1mlKMnO4(H+)溶液 （ 紫红色不褪色 ）
振荡
2ml苯
1ml溴水 振荡
（ 上层橙红色 ）
水层颜色为 何变浅？
（ 下层几乎无色 ）
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键。
以下两种结构式相同吗？
科学事实：
－Cl
－Cl 与
Cl －Cl
是同一种物质。
推论：凯库勒式
存在不合理之处，
也不存在单双键交替的结构，苯比较稳定。
A．苯 B．乙烷 C．乙烯 D．二氧化硫
对比与归纳
与Br2 作用
Br2试剂 反应条件
反应类型
烷
纯溴 光照 取代
烯
溴水
加成
苯
纯溴 溴水 Fe粉 萃取 取代 无反应
与
KMnO4
作用
现象
结 论
点燃
现象 结论
不褪色 褪色
不褪色
不被 易被 KMnO4 KMnO4 氧化 氧化
苯环难被 KMnO4氧化
焰色浅， 无烟
新车苯中毒致死案
2002年8月5日，李先生的妻子朱女士购买了一辆 2002年出厂、排量0.8升的“小王子”奥拓轿车，2个 多月后，朱女士的身上开始出现大量出血点，后经确 诊为重症急性白血病。2003年3月25 日，朱女士医治 无效病逝。同年7月，李先生无意中看到一篇关于苯 中毒的文章，得知苯中毒可以导致白血病，便将奥拓 车送交有关部门检测，发现车内空气苯含0.18mg/m3， 超过国家室内空气质量的标准值0.11mg/m3。
一、苯的物理性质
（1）无色，有特殊芳香气味的液体 （2）密度小于水（不溶于水） （3）易溶有机溶剂 （4）熔点5.5℃, 沸点80.1℃ （5）易挥发（密封保存） （6）苯蒸气有毒
高中化学3.2.2苯课件新人教版必修2
苯
使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能够燃烧，燃烧时发生
的火不焰能。燃烧的化学方程式为_________―_点―__―燃_→_________________
明亮并带
有浓烟
2C6H6＋15O2
第八页，共52页。
12CO2＋6H2O。
答案
(2)取代反应 ①与溴的反应 反应的化学(huàxué)方程式为_________________________________。 ②硝化反应反应的化学(huàxué)方程式为
第二十三页，共52页。
解析(jiě xī)
3.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( ) D A.苯是无色、带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应(fǎnyìng) D.苯不具有典型的双键，故不可能发生加成反应(fǎnyìng)
12345
甲苯的分子式 C7H，8 结构简式__________ ，二甲苯的分子式
C，8H二1甲0 苯
有三种(sān zhǒnɡ)同分异构体，分别为邻二甲苯 ________，间二甲苯 ______，对二
甲苯 _________________。甲苯和二甲苯都可发生上述类似的
反应和
反应。
取代(qǔdài)
加成
重点难点探究 (tànjiū)
随堂达标(dá biāo) 检测
分层训练
第三页，共52页。
基础知识导学
一、苯的分子结构(fēn zǐ jiéɡòu) 1.组成(zǔ chénɡ)与结构
分子模型 分子式
结构式
结构简式
C6H6
————————
第四页，共52页。
——————
答案
人教版高中化学必修2第三章第二节第二课时《苯》(共33张PPT)
结构式 ：
结构简式 ：
或：
(凯库勒式）
注意：苯中的6个C原子和H原子位置等同
结 论 苯的一取代物只有一种
13ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
二、苯的物理性质 苯通常是 无色、
（苦杏仁味）
有气特味殊的
有 毒 液体，
溶不于水，密度比水 ，
熔点小为5.5℃ ，沸点80.1℃,
易挥发。易溶于有机试剂
常做有机溶剂
三、苯的化学性质 • 1、氧化反应—燃烧: 火焰明亮并带有浓烟
②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。
3、苯的加成反应
3 +
H2
催化剂 △
环己烷
苯比烯烃难进行加成反应
请你写出苯与Cl2 加成 反应的方程式
思考： 1、苯能发生取代反应，与哪一种烃相似？
对比苯与甲烷发生取代反应的条件， 哪个更容易发生？
2、苯能发生加成反应，与哪一种烃相似？
对比苯与乙烯发生加成反应的条件， 哪个更容易发生？
一、苯分子的结构 分子式： C6H6 结构式 ：
结构简式 ：
科学史话 P71
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪60年代，德国化学家凯库勒已经知道苯的分子 式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他提出多 种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工
作弄得疲惫不堪。一天，他搁下写满字的厚厚一叠纸 便朦胧地睡了。他在梦中看见6个碳原子组成了古怪的 形状。6个碳原子组成的“蛇”不断“弯弯曲曲地蠕动 着”。突然这条蛇似乎被什么东西所激怒，它狠狠地
如何除溴苯中的溴？
先加氢氧化钠后分液
实验证明： 苯分子中不存在与乙烯类似 的碳碳双键。
思考：苯分子的结构到底是怎样的呢？
结构简式 ：
或：
(凯库勒式）
注意：苯中的6个C原子和H原子位置等同
结 论 苯的一取代物只有一种
13ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
二、苯的物理性质 苯通常是 无色、
（苦杏仁味）
有气特味殊的
有 毒 液体，
溶不于水，密度比水 ，
熔点小为5.5℃ ，沸点80.1℃,
易挥发。易溶于有机试剂
常做有机溶剂
三、苯的化学性质 • 1、氧化反应—燃烧: 火焰明亮并带有浓烟
②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。
3、苯的加成反应
3 +
H2
催化剂 △
环己烷
苯比烯烃难进行加成反应
请你写出苯与Cl2 加成 反应的方程式
思考： 1、苯能发生取代反应，与哪一种烃相似？
对比苯与甲烷发生取代反应的条件， 哪个更容易发生？
2、苯能发生加成反应，与哪一种烃相似？
对比苯与乙烯发生加成反应的条件， 哪个更容易发生？
一、苯分子的结构 分子式： C6H6 结构式 ：
结构简式 ：
科学史话 P71
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪60年代，德国化学家凯库勒已经知道苯的分子 式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他提出多 种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工
作弄得疲惫不堪。一天，他搁下写满字的厚厚一叠纸 便朦胧地睡了。他在梦中看见6个碳原子组成了古怪的 形状。6个碳原子组成的“蛇”不断“弯弯曲曲地蠕动 着”。突然这条蛇似乎被什么东西所激怒，它狠狠地
如何除溴苯中的溴？
先加氢氧化钠后分液
实验证明： 苯分子中不存在与乙烯类似 的碳碳双键。
思考：苯分子的结构到底是怎样的呢？
人教版化学必修二来自石油和煤的两种基本化工原料苯PPT课件
苯
振荡
溴水
验证
Br2溶于苯 水
苯
振荡
苯
KMnO4(H+)
KMnO4(H+)
结论
苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
•人教版化学必修二3.2来自石油和煤的 两种基 本化工 原料( 第一课 时)苯( 共30张P PT)
•人教版化学必修二3.2来自石油和煤的 两种基 本化工 原料( 第一课 时)苯( 共30张P PT)
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本 化工原料
第二课时 苯
复习旧知
物质类别 碳键类型
通式
烷烃 （饱和烃） C C
CnH2n+2(n≥1)
反应 类型
取代 反应
烯烃 （不饱和烃） C C
CnH2n(n≥2)
加成 反应
读一 读
苯 19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照 的 明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人
•人教版化学必修二3.2来自石油和煤的 两种基 本化工 原料( 第一课 时)苯( 共30张P PT)
•人教版化学必修二3.2来自石油和煤的 两种基 本化工 原料( 第一课 时)苯( 共30张P PT)
二、苯的组成与结构
球棍模型
•人教版化学必修二3.2来自石油和煤的 两种基 本化工 原料( 第一课 时)苯( 共30张P PT)
•人教版化学必修二3.2来自石油和煤的 两种基 本化工 原料( 第一课 时)苯( 共30张P PT)
•人教版化学必修二3.2来自石油和煤的 两种基 本化工 原料( 第一课 时)苯( 共30张P PT)
二、苯的组成与结构
苯分子里6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于 单键和双键之间的特殊的键。
高中化学 3.2.2《苯》课件 新人教版必修2
3．通过化学反应能使溴水褪色，且能使 高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ C、D ） A．苯 C．乙烯 B．乙烷 D．二氧化硫
4、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是 （ ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双 键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间 D、苯分子中各个键角都为120o
CH
C-CH2-C
C-CH-C CH
CH
CH3 CH C-CH CH-CH CH2 C CH-CH
„„
CH2
CH2 C C CH-C H CH2
C CH2
苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混 合
加入溴水
实 验 事 实 ：
上层变橙红色， 萃取
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
可见：苯不存在烯烃中的C=C键或炔 烃中的C≡C键。
平面正六边形
能发生 不能发生
不能发生 能发生
能发生 能发生
能否燃烧
使溴水褪色
使酸性KMnO4溶 液褪色
能
不能
能
能
能
不能（但可 萃取） 不能
不能
能
课堂练习
1．下列变化属于化学变化的是（
B ）
A．分馏
C．蒸馏
B．干馏
D．萃取
2．下列物质中有固定熔点和沸点的是（ D ） A．汽油 B．煤 C．天然气 D．苯
3．U形管底部还有还有一种黑 褐色粘稠的油状物生成，这是 煤焦油。
煤的干馏实验装置
宜昌煤制气厂
煤气储气柜
读
一
读
·
苯 的 发 现 史
19世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压 缩在桶里贮运的，人们发现 这种桶里总有一种油状液体， 但长时间无人问津。英国科 学家法拉第对这种液体产生 浓厚的兴趣，他花了整整五 年时间提取这种液体，从中 得到了苯：一种无色油状液 体。
(高中化学优质课)3.2苯(新人教版必修2)
环己烷 “只与氢气加成”
各类烃的性质比较
与
Br2试剂
Br2 反应条件
作用 反应类型
烷烃
纯溴 光照 取代
烯烃
溴水
加成
苯
纯溴 催化剂
取代
现象 不褪色 褪色
不褪色
与酸
性
结
KMnO4
作用 论
不被
酸性 KMnO4 溶液
氧化
易被Байду номын сангаас
酸性 KMnO4 溶液
氧化
苯不被酸性
KMnO4溶液 氧化
点
现象
火焰颜色 火焰明亮， 火焰明亮，
浅，无烟 有黑烟
有浓烟
燃
结论
含碳 量低
含碳量 较高
含碳量高
练习一
Cl
Cl 与
Cl
Cl _是___(是，不是)同一种物
质，理由是_苯__环__的__碳__碳_键__完__全__相__同_。_________
练习二
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开，必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于
7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样
使之恢复本来的面目？
因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱
溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。
⑵苯的硝化
+ HNO3
浓硫酸 △
⑵苯的硝化
硝基苯
+ HNO3
浓硫酸 △
NO2+ H2O
高中化学第三章有机化合物第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时苯课件新人教版必修2
考查点二 苯与甲烷、乙烯的结构和典型性质的比较 [典例 2] 甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯、苯中的一种。 (1)甲、乙能使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面，但乙分子不是所有原子 共平面。 (2)丙既不能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。 (3)丁既不能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，但在 一定条件下可与液溴发生取代反应。一定条件下，1 mol 丁可以和 3 mol H2 完全 加成。
基础梳理·初探
1．分子结构
知识点一 苯
2．物理性质 颜色 气味
状态(通常) 毒性
溶解性 熔、沸点 密度
_无__色__ _特__殊__气__味__ _液__体__
_有__毒__ 不__溶___于__水__ _较__低__ 比水_小__
3.化学性质
不能
[速记卡片] 苯与溴水不发生化学反应，但是苯与溴水混合时因为萃取了溴水中的溴，使 水层接近无色。
复习课件
高中化学第三章有机化合物第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时苯课件新人教版必 修2
2021/4/17
高中化学第三章有机化合物第二节来自石油和煤的两种基本 化工原料第2课时苯课件新人教版必修2
1
第2课时 苯
1.了解苯的物理性质及重要用途。 2.掌握苯分子的结构特点。 课标定位 3.掌握苯的化学性质。 4.了解芳香族化合物及芳香烃。
答案： D
知识归纳·串联
1．苯的结构简式为
，苯分子为平面正六边形结构，所有原子共
平面，苯分子中的 6 个碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的 独特的化学键。
2．苯的化学性质是易取代，能加成，难氧化。 3．必记的 3 个反应
人教版必修二3.第二节 来自石油和煤的两种基本化工原.2苯(24张ppt)
浓H2SO4作用 催化剂、吸水剂
硝基苯物性 无色有苦杏仁味的油状液体， 不溶于水，密度比水大,有毒
试剂所加顺序 先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯
(3)加成反应
+ 3H2
+ 3H2
催化剂 △
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
总结苯的化学性质（较稳定）：
1、难氧化（但可燃） 2、易取代，难加成
A．苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯 B．将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯 C．加入水后分液可除去溴苯中的溴
√D．可用分液漏斗分离硝基苯和水
练 4．与饱和链烃、不饱和链烃相比，苯的独特性质具体来说是( )
A．难氧化，易加成，难取代
√B．易取代，难加成，难氧化
C．易氧化，易加成，难取代 D．因是单、双键交替结构，故易加成为环己烷
思考？
如何证明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应？
苯与溴单质发生取代反应时生成HBr，若发生加成反应 无HBr生成。将反应产生的气体先通过CCl4(除去溴蒸气，防 止其与水反应生成HBr)，再通入AgNO3溶液，若产生淡黄色 沉淀，说明发生的是取代反应。
4、苯用途：P66
练 3．下列实验能获得成功的是( )
练 7．能把苯、四氯化碳、酒精、己烯四种物质区别开来的一种试剂是( )
√ A．碳酸钠 B．溴水 C．水 D．石蕊试液
练 8．下列关于苯的叙述正确的是( )
A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层
√B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C．反应③为取代反应，浓硫酸是反应物 D．反应④中 1 mol 苯最多与 3 mol H2 发生加成反应，是因为苯分子含有三 个碳碳双键
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苯的发现
1、19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命， 煤炭工业蒸蒸日上。 2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐 里常残留一些油状液体。 3、英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚 的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体 里提取了苯。 4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会 报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。
苯的一取代物只有一种
小结：
苯的分子结构 C6H6
分子式
结构式
最简式 H H C C C H H C C、苯的物理性质: 苯是一种无色、有特 殊气味的液体，密度比水小，不溶于水。 苯的沸点是80.1 ℃，熔点是5.5℃。用冰 冷却，苯凝结成无色的晶体。
四.苯的化学性质
食 品 防 腐 剂
药物
对比与归纳
各类烃的结构性质比较
烷（甲烷） 烯（乙烯） 苯
结构 特点
正四面体 C－C单键
平面结构 C＝C双键
平面结构
苯环
对比与归纳
与 Br2 作 用 与
KMnO4
Br2试剂
烷 纯溴 光照
烯 溴水
苯 纯溴 溴水 Fe粉 萃取
反应条件
反应类型
取代
不褪色
不被 KMnO4 氧化
焰色浅， 无烟
苯由碳、氢两种元素组成，其中
碳元素的质量分数为92.3% ，苯的 相对分子质量为78。
请确定苯的分子式。
C6H6
1865年 凯库勒 结构式:
结构简式:
二溴代苯有几种异构体？
C-C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
二.苯的结构
分子式为C6H6
(正六边形平面结构，是非极性分子)
科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全 相同，碳碳的键长为1.4x10-10m，键角为120°,是 一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 可见：苯中的6个H原子处于同等地位，是等效H。
③磺化 （苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）
+ HO－SO3H
70℃~80℃
－SO3H + H2O
（苯磺酸）
⒊加成反应
苯具有不饱和性，在一定条件下能 和氢气发生加成反应。
+ 3H2
Ni
小结：易取代 难加成 难氧化
苯的用途 洗涤剂
聚苯乙烯塑料
苯
溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料
服装
制鞋
纤维
加成
褪色
易被 KMnO4 氧化
焰色亮， 有烟
取代
无反应
作 用
现象 结 论
现象 结论
不褪色
苯环难被 KMnO4氧化
焰色亮，浓烟
点 燃
C%低
C%较高
C%高
烷（乙烷） 烯（乙 烯） 化学 性质 归纳）
1.取代 1.加成 2.氧化 3.加聚
苯
1.取代 （较易） 2.加成 （较难） 3.氧化（点燃）
2.氧化 （点燃）
1、氧化反应
2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
现象： 明亮的火焰、浓黑烟 （含碳量高） 苯易燃烧，但很难被酸性高锰酸钾氧化，在 一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化
2、取代反应 ①卤代 在有催化剂存在的条件下，苯可以和液 溴发生取代反应，生成溴苯
C6H6 + Br2
FeBr3 （溴苯）
＋HBr
1、溴水不与苯发生反应
2、只发生单取代反应
3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油 状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
②硝化 （苯分子中的H原子被硝基取代的反应）
+ HO－NO2
浓H2SO4
－NO2
55℃~60℃
+ H2O
硝基苯：苦杏仁味的无色油状液体，不溶于 水，密度比水大，有毒，是制造染料的重要 原料。
1、19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命， 煤炭工业蒸蒸日上。 2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐 里常残留一些油状液体。 3、英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚 的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体 里提取了苯。 4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会 报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。
苯的一取代物只有一种
小结：
苯的分子结构 C6H6
分子式
结构式
最简式 H H C C C H H C C、苯的物理性质: 苯是一种无色、有特 殊气味的液体，密度比水小，不溶于水。 苯的沸点是80.1 ℃，熔点是5.5℃。用冰 冷却，苯凝结成无色的晶体。
四.苯的化学性质
食 品 防 腐 剂
药物
对比与归纳
各类烃的结构性质比较
烷（甲烷） 烯（乙烯） 苯
结构 特点
正四面体 C－C单键
平面结构 C＝C双键
平面结构
苯环
对比与归纳
与 Br2 作 用 与
KMnO4
Br2试剂
烷 纯溴 光照
烯 溴水
苯 纯溴 溴水 Fe粉 萃取
反应条件
反应类型
取代
不褪色
不被 KMnO4 氧化
焰色浅， 无烟
苯由碳、氢两种元素组成，其中
碳元素的质量分数为92.3% ，苯的 相对分子质量为78。
请确定苯的分子式。
C6H6
1865年 凯库勒 结构式:
结构简式:
二溴代苯有几种异构体？
C-C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
二.苯的结构
分子式为C6H6
(正六边形平面结构，是非极性分子)
科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全 相同，碳碳的键长为1.4x10-10m，键角为120°,是 一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 可见：苯中的6个H原子处于同等地位，是等效H。
③磺化 （苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）
+ HO－SO3H
70℃~80℃
－SO3H + H2O
（苯磺酸）
⒊加成反应
苯具有不饱和性，在一定条件下能 和氢气发生加成反应。
+ 3H2
Ni
小结：易取代 难加成 难氧化
苯的用途 洗涤剂
聚苯乙烯塑料
苯
溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料
服装
制鞋
纤维
加成
褪色
易被 KMnO4 氧化
焰色亮， 有烟
取代
无反应
作 用
现象 结 论
现象 结论
不褪色
苯环难被 KMnO4氧化
焰色亮，浓烟
点 燃
C%低
C%较高
C%高
烷（乙烷） 烯（乙 烯） 化学 性质 归纳）
1.取代 1.加成 2.氧化 3.加聚
苯
1.取代 （较易） 2.加成 （较难） 3.氧化（点燃）
2.氧化 （点燃）
1、氧化反应
2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
现象： 明亮的火焰、浓黑烟 （含碳量高） 苯易燃烧，但很难被酸性高锰酸钾氧化，在 一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化
2、取代反应 ①卤代 在有催化剂存在的条件下，苯可以和液 溴发生取代反应，生成溴苯
C6H6 + Br2
FeBr3 （溴苯）
＋HBr
1、溴水不与苯发生反应
2、只发生单取代反应
3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油 状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
②硝化 （苯分子中的H原子被硝基取代的反应）
+ HO－NO2
浓H2SO4
－NO2
55℃~60℃
+ H2O
硝基苯：苦杏仁味的无色油状液体，不溶于 水，密度比水大，有毒，是制造染料的重要 原料。