肺炎少见CT表现
肺炎CT表现完整版本
感染途径: -- 吸入性; --血源性; -- 直接侵入。
肺部炎症—肺脓肿
病理发展: --急性期 --亚急性期 --慢性期
肺部炎症—肺脓肿
临床表现:
--急性期:发病急剧, 高热、寒战、体温呈 弛张型,胸痛,咯脓 臭痰,有时咯血。 WBC明显升高。
马赛克灌注
猪头冻肉征—过敏性肺炎特征表现
肺部炎症—放射性肺炎
放射性肺炎(radiation pneumonitis): 因胸部恶性肿瘤接受大剂量放射照射引 起的肺部急、慢性损害。
肺部炎症—放射性肺炎
临床表现:咳嗽、咳痰、胸痛、气短, 有时发热,症状轻重与照射野大小有关。
影像表现: --发生部位与照射野有关; --急性期 --慢性期
--弥漫性肺气肿改变.
间质纤维化、急性间质性肺肺炎。
SLE系统性红斑狼疮、间质性肺炎
慢性间质性肺炎
肺部炎症—过敏性肺炎
过敏性肺炎(allergic pneumonia)又 称吕弗留综合征(LÖffler syndrome) 指机体对某种物质过敏引起的肺部炎症。
肺部炎症—过敏性肺炎
临床表现:
临床表现:小儿多见, 发热、咳嗽、气急、 紫绀,临床症状明显 而体征少。
急性间质性肺炎大体病理标本
肺部炎症—间质性肺炎
影像表现:
--肺纹理增强模糊、 紊乱,两肺下野明显;
-- 肺门影增大、增浓, 结构紊乱模糊,肺门 支气管周围炎;
-- 网状、小点状阴影: 肺间质炎症的重叠影 像,与模糊的肺纹理 并存。
Acute Radiation is
肺部炎症—放射性肺炎
影像表现: -- 晚期肺体积缩小 -- 邻近肺组织代偿性 肺气肿。
军团菌肺炎少见CT征象
军团菌肺炎少见CT征象军团病(legionnaires disease,LD)是一种以肺炎为主要表现,常伴多系统损害的急性传染病。
【病理表现和流行病学】军团菌为需氧革兰阴性杆菌、机会致病菌。
是一种人类单核细胞和巨噬细胞的兼性细胞内寄生菌,目前军团菌科军团菌属细菌有42种、64个血清型。
与人类关系最密切的为嗜肺军团菌种(legionella,pneumophila),已发现有15个血清型。
据美国疾病控制,中心报道,普通肺炎中约l15%由Lp感染引起,军团菌肺炎中约80%由Lp引起。
最近研究表明,在严重的社会获得性肺炎中,Lp为第2位病因。
该菌具有其他革兰阴性杆菌所具有的内毒素(LPS),同时尚含有溶解细胞的外毒素及多种活性酶,使其共有较强的致病性。
Baskemile等提取到的分泌性含锌蛋白能分解多肽、明胶和酶蛋白,可引起肺组织损伤。
细胞膜含许多活性酶,多数菌株能产内β-酰胺酶。
军团菌是一种条件致病菌,易感者多见于男性、年迈体弱和吸烟酗酒者;原有心肺疾病、糖尿病、肾衰竭、肿瘤、艾滋病者;使用糖皮质激素或免疫抑制剂者;孕妇、幼儿;透析或器官移植者;入住ICU患者。
军团菌肺炎(legionella pneumonia,LP)病理特点为广泛分布的多灶性纤维素性化脓性炎症,常伴有纤维蛋白性和少量黏液性渗出性胸膜炎,脓胸罕见。
显微镜下,可见严重的肺泡和支气管炎,肺泡内有大量中性粒细胞,偶可在肺泡间隔、血管周围淋巴管内、肺门和支气管旁淋巴结内发现细菌。
肺炎可修复,但亦可能吸收不完全,引起间质性炎症和纤维化。
在免疫低下者可发生广泛的肺泡损伤伴透明膜形成,并可引起肺外多器官播散性小脓肿。
【临床表现】临床上最常见者有两种类,即军团菌肺炎和庞蒂阿克热(pontiac fever),军团菌肺炎为非典型肺炎,潜伏期约2~10天。
军团菌肺炎可影响全身各个器官。
患者有短暂的不适,骤起高热,可高达40℃以上,常伴寒战和间歇性干咳。
肺部炎症CT表现
05
肺部炎症的预防和治疗
预防措施和日常保健建议
保持室内空气流通
增强免疫力
经常开窗通风,保持室内空气新鲜,有助 于减少空气中的细菌和病毒,降低肺部感 染的风险。
通过合理饮食、适量运动、保证充足睡眠 等方式,提高自身免疫力,增强对疾病的 抵抗力。
鼓励患者进行适量运动,促进 血液循环。
预后评估和康复指导
预后评估 根据患者的临床表现、影像学检查和实验室检查结果,评估肺部炎症的预后。
评估患者的身体状况和生活习惯,如年龄、基础疾病、吸烟史等。
预后评估和康复指导
康复指导 鼓励患者进行呼吸锻炼,提高肺功能。
指导患者保持良好的生活习惯,如戒烟、避免吸入有害 物质。
随着CT技术的不断进步,未来可能实现更早的肺部炎症发现和治疗效果的实时监测,有 助于改善患者预后和生活质量。
THANKS
感谢观看
非药物治疗
包括吸氧、雾化吸入、物理 治疗等非药物治疗方式,有 助于缓解症状、改善呼吸功 能。
定期复查
心理支持
在治疗过程中,定期进行CT 等影像学检查,以便及时了 解病情变化,调整治疗方案。
肺部炎症患者可能因呼吸困 难、咳嗽等症状产生焦虑、 抑郁等情绪问题,心理支持 有助于缓解患者情绪压力。
06
结论
总结肺部炎症的CT表现及其诊断价值
肺部炎症的CT表现
肺部炎症在CT图像上通常表现为肺实质的浸润、磨玻璃样改变、实变等。这些 表现有助于医生对炎症的部位、范围和严重程度进行评估。
诊断价值
CT检查对于肺部炎症的诊断具有重要价值,尤其在X线平片表现不典型或无法 确诊的情况下。CT能够提供更准确的定位和定性信息,有助于指导临床治疗和 评估预后。
肺炎肺ct诊断报告单
肺炎肺ct诊断报告单
检查部位:胸部肺部
临床诊断:肺炎
检查方法:胸部肺部CT扫描
检查日期:XXXX年XX月XX日
检查结果:
1. 两肺纹理增多,密度增高,伴有散在小斑点状高密度影。
部分小斑点状影表现为结节状或片状。
2. 双肺多处出现斑片状或结节状高密度影,部分影像边缘模糊,尤以左下肺和右中肺最为明显。
3. 肺纹理模糊,部分小血管和支气管壁增厚。
4. 双侧胸腔积液明显。
结论:
胸部肺CT表现符合肺炎的特征,证实了临床诊断。
明显的双
肺纹理增多和密度增高,以及散在的小斑点状高密度影,支持了肺炎的存在。
双侧胸腔积液表明肺炎病情较为严重。
建议结合临床症状和体征进行进一步的治疗和观察。
肺炎的影像学诊断
巨细胞病毒性肺炎
肾移植术后3个月,巨细胞病毒性肺炎。 胸部平片见两上肺散在斑片状淡泊渗出影
3天后胸片,出现大片实变 并且进展迅速
巨细胞病毒性肺炎同一病例。次日CT示两上网状 模糊影,肺间质浸润为主病变
甲型H1N1流感病毒肺炎的鉴别诊断
• 细菌性肺炎:叶或段的实变影,病变较局 限,一般多为一段或以一叶病变发生,很 少发生两肺或一肺弥漫性病变。 • 支原体肺炎:病变以间质改变为主。早期 表现肺纹理增多模糊及网状纹理,进展时 呈局限或者广泛的片状磨玻璃影,自肺门 向肺野外围伸展的大片扇形阴影。CT可显 示早期小叶中心磨玻璃影或实变影,肺间 质炎症、网状阴影及小叶间隔增厚影。
入院检查
• 体温 39.5℃,脉搏106次/分,呼吸 20次/分,血压 120/70mmHg。双侧扁桃体1°肿大,双肺呼吸音增粗, 未闻及干湿性啰音 • 白细胞9.7109/L,中性粒细胞百分比77.9% • 肝功能异常,谷丙转氨酶(ALT)达76U/l,血糖 8.4mmol/L • 心肌酶指标提示明显升高:肌酸激酶(CK)达 1240U/L,肌酸激酶-心肌同功酶(CK-MB)88U/L, LDH达587U/L • 痰培养:草绿色链球菌 • 口咽含漱液及气管吸取液送省疾病中心检测,RTPCR 法检测出乙型流感病毒
完全大叶性实变
大叶性肺炎典型影像学表现为实变起自肺叶外周、 紧邻胸膜,然后向肺野中心扩散。
抗炎后复查病灶基本吸收
球形肺炎CT表现
• 边缘清楚、光滑,呈球形或类球形的病灶,密度 较均匀。有的灶中央密度低于周边(液化坏死), 有时可形成小空洞,钙化、支气管气相偶尔可见; • 增强扫描示病灶软组织部分明显强化,呈均匀强 化、周边环形强化或部分强化,少数不强化; • 肿块边缘不规则,毛刺多较长.部分为索条状,可 有周围充血征(晕环)、血管集束征等; • 病灶多贴近胸膜呈广基相贴,伴局部胸膜增厚但 少有胸水及胸壁改变,有时可见胸膜下脂肪层增 厚,部分病灶见典型胸膜凹陷征.
肺特殊CT征象
1、串珠样隔征
就是肺转移瘤得HRCT表现,不规则、结节状增厚得 小叶间隔代表肿瘤细胞在毛细血管及淋巴管内不规 则、膨胀性生长及继发得周围间质水肿和纤维化。
CT表现——在HRCT上出现在肺野周边部或外1/3得肺内小叶间隔 得不规则结节状增厚。
意义——此征高度提示肺转移瘤,被认为就是肺转移瘤最特异性得 CT表现,但结节病及先天性肺小叶周围纤维化也可出现 此征,要注意鉴别。
周围型肺癌
7、横S征(反S征)
右肺门肿块时上叶不张,水平裂上移呈凹面向下得弧 形影,与肺门肿块得凸面向下得下缘相连呈反S形。
CT表现——在后前位X线胸片及CT上都可以见到。右肺上叶 不张时水平裂弧形弯曲上移,上叶密度增高,纹 理聚集,严重时可以类似纵膈增宽或向上压缩状 如帽尖,当一个较大得肺门肿块出现。
肺CT发现小结节一定要测量大小,很有意义!
小结节良性可能性大,较大结节则倾向恶性
直径<5mm结节仅1%为恶性(动态观察)
(有一项研究表明,没有一例小于5mm得结节就是恶性得)
直径5~10mm者25%~30%为恶性
CT扫描检出肺内小结节处理建议原则
1、直径≥10mm肺结节,应行行增强CT、肺活检或手术治疗 2、直径5~9mm不具有Ca征象得为不能定性结节,3、6、12、
小叶间隔
小叶边缘系由结缔组织构成得小叶间隔,从(肺)内带一直 延伸到胸膜下。正常得受检者肺边缘部只可见少数小叶 间隔,而且不十分显眼。
小叶中心区
小叶中心区由小叶动脉和支气管分支构成,(HRCT图象 上)可以呈线状、分支状、逗点状不透光区,距边缘约510mm,即使(相应得)小叶间隔显示欠佳得时候也常可 见。正常得小血管延伸向胸膜下,但就是小支气管常无法 显示。肺静脉分支有时在小叶边缘可以看到。
新型冠状病毒性肺炎发病初期CT表现
新型冠状病毒性肺炎发病初期CT表现侯艳春ꎬ张㊀燕ꎬ吴宝亮ꎬ李运江ꎬ刘永广ꎬ宣伟玲ꎬ陈祖华浙江中医药大学附属杭州西溪医院放射科㊀浙江㊀杭州㊀310023㊀㊀ʌ摘㊀要ɔ㊀目的㊀探讨新型冠状病毒肺炎(COVID ̄19)患者早期CT表现ꎮ方法㊀回顾分析我院确诊的24例早期患者CT影像表现ꎮ患者在发病1~3天内行HRCT检查ꎮ结果㊀24例患者临床表现均为普通型ꎮCT表现:病变分布及位置:15例(62.5%)累及双侧肺叶ꎻ12例(50.0%)累及右肺上叶ꎬ8例(33.3%)累及右肺中叶ꎬ19例(79.2%)累及右肺下叶ꎬ14例(58.3%)累及左肺上叶ꎬ15例(62.5%)累及左肺下叶ꎻ21例(87.5%)累及胸膜下ꎬ9例(37.5%)累及中心ꎬ6例(25.0%)同时累及胸膜下及中心ꎻ病灶大小及密度:1)单发小片状病灶6例(25 0%)ꎬ其中纯磨玻璃样病灶5例ꎬ磨玻璃样密度伴实变病灶1例ꎻ2)散在多发小片状病灶16例(66.7%)ꎬ其中纯磨玻璃样密度病灶12例ꎬ伴小叶间隔增厚病灶4例ꎬ伴实变病灶9例ꎻ3)大片状病灶5例(20.8%)ꎬ其中纯磨玻璃样密度灶1例ꎬ伴小叶间隔增厚灶1例ꎬ伴实变病灶3例ꎻ其他表现:9例见充气支气管影ꎻ4例见穿行粗大血管ꎮ结论㊀COVID ̄19患者发病初期CT以两肺多发散在小片状磨玻璃样密度病灶为主要表现ꎬ以胸膜下分布为主ꎮʌ关键词ɔ㊀新型冠状病毒肺炎ꎻ体层摄影术ꎬX线计算机中图分类号:R563.1ꎻR814.42㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:1006 ̄9011(2020)12 ̄2217 ̄04CTfindingsattheinitialstageoftheonsetofthenovelcoronavirus2019HOUYanchunꎬZHANGYanꎬWUBaoliangꎬLIYunjiangꎬLIUYongguangꎬXUANWeilingꎬCHENZuhuaDepartmentofRadiologyꎬHangzhouXixiHospitalAffiliatedtoZhejiangChineseMedicalUniversityꎬHangzhou310023ꎬP.R.Chi ̄naʌAbstractɔ㊀Objective㊀TostudytheCTfindingsofearlystagepatientswithCoronaVirusDisease2019(COVID ̄19).Meth ̄ods㊀Retrospectiveanalysisofhigh ̄resolutionCT(HRCT)imagingmanifestationsof24earlypatientsconfirmedatourhospital2020.HRCTwasperformedwithin1~3daysofonset.Results㊀AccordingtotheNCPdiagnosisandtreatmentprotocol(5thedi ̄tion)ꎬ24patientsshowednormalclinicalmanifestations.X ̄raycomputedCTimage:1)distributionandlocationoflesions:15cases(62.5%)involvedbilateralpulmonarylobesꎻ12cases(50.0%)involvedtheupperlobeoftherightlungꎬ8cases(33 3%)involvedthemiddlelobeoftherightlungꎬ19cases(79.2%)involvedthelowerlobeoftherightlungꎬ14cases(58 3%)involvedtheupperlobeoftheleftlungꎬand15cases(62.5%)involvedthelowerlobeoftheleftlung.Subpleuralin ̄volvementwasfoundin21cases(87.5%)ꎬ9cases(37.5%)involvedthecenterꎬand6cases(25.0%)involvedboththesubpleuralandthecenterꎻ2)lesionsizeanddensity:therewere6cases(25.0%)ofsinglesmallpiecelesionsꎬincluding5ca ̄sesofpuregroundglass ̄likelesionsꎬ1caseofgroundglass ̄likedensitywithconsolidationlesions.Therewere16cases(66 7%)ofscatteredsmallpatchlesionsꎬofwhich12werepureground ̄glassdensitylesionsꎬ4werelesionswiththickenedlob ̄ularseptumꎬand9werelesionswithconsolidation.Therewere5cases(20.8%)oflargepatchylesionsꎬincluding1casewithpuregroundglassdensityꎬ1casewithseptalthickeningꎬand3caseswithsolidlesions.Othermanifestationswere9casesofin ̄flatablebronchialshadowand4casesofthickbloodvessels.Conclusion㊀IntheearlystageofNCPpatientsꎬHRCTwasmainlymanifestedbymultipledivergencebetweenthetwolungsandsmallflakegroundglassdensitylesionsꎬwhichweremainlydistribu ̄tedunderthepleura.ʌKeywordsɔ㊀Coronavirusdisease2019ꎻTomographyꎬX ̄raycomputed㊀㊀新型冠状病毒肺炎具有传染性强㊁病情发展迅速㊁流行范围广的特点ꎬ严重的患者会出现呼吸窘迫作者简介:侯艳春(1990 ̄)ꎬ女ꎬ河北衡水人ꎬ毕业于佳木斯大学ꎬ医学硕士ꎬ住院医师ꎬ主要从事医学影像诊断工作通信作者:陈祖华㊀主任医师㊀E ̄mail:chenzuhua88@sina.com综合征ꎬ甚至死亡[1 ̄3]ꎮ患者如果早期得到确诊ꎬ就会得到及时的隔离与治疗ꎬ对阻止疾病的传播和控制病情的发展起着至关重要的作用ꎮHRCT检查是本病早期诊断的首选方法之一ꎮ现将24例早期CT表现进行分析ꎬ以提高对本病的早期诊断的水平ꎮ7122㊀1㊀资料与方法1.1㊀一般资料选取确诊的24例COVID ̄2019早期患者ꎮ病例选择标准:依据NCP诊疗方案(第六版)确诊患者ꎻ发病1~3天内行HRCT检查ꎬ后期连续复查病灶有变化的患者ꎮ24例中男性14例ꎬ女性10例ꎬ年龄11~89岁ꎬ平均年龄(42ʃ20)岁ꎮ临床表现发热㊁乏力㊁干咳ꎮ本文经伦理委员会审核通过ꎮ1.2㊀检查方法采用GERevolutionEvoCT扫描仪ꎮ仰卧位ꎬ双手高举过头顶ꎬ采用头先进ꎬ自胸廓入口向肋膈角水平ꎬ屏气状态下连续扫描ꎮ扫描参数:管电压120kVꎬ管电流100~350mAꎬ层间距5mmꎬ采集层厚5mmꎬ高分辨重建肺窗层厚1.25mmꎬ扫描时间<5sꎮ由3名工作10年以上的影像科医师单独阅片ꎬ当观点不一致时ꎬ3人协商达成一致ꎮ图像评估标准:1)病变分布:右肺(上㊁中㊁下叶)ꎬ左肺(上㊁下叶)ꎻ2)病变位置:胸膜下㊁中心㊁胸膜下及中心同时累及ꎻ3)病变大小:病灶小于一个肺段为小片状病灶ꎬ病灶大于一个肺段为大片状病灶ꎻ4)病变密度:纯磨玻璃样密度㊁伴小叶间隔增厚( 铺路石 征)㊁伴实变ꎻ5)其他:充气支气管影㊁纤维条索影㊁胸膜增厚ꎮ2㊀结果2.1㊀病变分布及位置24例中15例(62.5%)累及双侧肺叶ꎬ9例(37.5%)累及单侧肺叶ꎻ12例(50.0%)累及右肺上叶ꎬ8例(33.3%)累及右肺中叶ꎬ19例(79.2%)累及右肺下叶ꎬ14例(58.3%)累及左肺上叶ꎬ15例(62.5%)累及左肺下叶ꎻ21例(87.5%)累及胸膜下ꎬ9例(37.5%)累及中心ꎬ6例(25.0%)同时累及胸膜下及中心ꎮ2.2㊀病灶大小及密度单发小片状病灶6例(25.0%)ꎬ病灶直径约0 3~3cm:1)纯磨玻璃样病灶5例(图1)ꎬ密度较低ꎬ边界模糊ꎻ2)磨玻璃样密度伴实变病灶1例(图2)ꎬ密度局部增高ꎬ边界稍清晰ꎮ多发散在小片状病灶16例(66.7%):1)纯磨玻璃样密度病灶12例(图3)ꎬ其中4例病灶内可见增粗血管影(图3)ꎻ2)伴小叶间隔增厚病灶4例ꎬ边界清晰ꎬ密度稍增高ꎬ位于胸膜下ꎬ由相邻肺小叶融合的范围ꎬ肺小叶形态呈 铺路石 征(图4ꎬ5)ꎻ3)伴实变病灶9例ꎬ边界稍清晰ꎬ周围可见磨玻璃样密度ꎬ2例可见邻近胸膜增厚(图6)ꎮ病灶形态可分为类圆形病灶和具有肺小叶形态的病灶ꎮ大片状病灶5例(20.8%)ꎬ累及范围大于一个肺段ꎬ均为胸膜下及中心同时累及ꎮ其中:1)纯磨玻璃样密度灶1例(图7)ꎬ边界清ꎬ其内可见充气支气管影ꎻ2)磨玻璃样密度灶伴小叶间隔增厚1例(图8)ꎬ病灶边界清ꎬ形态似多个肺小叶融合ꎬ呈 铺路石 征ꎻ3)磨玻璃样密度伴实变3例ꎬ局部密度稍增高ꎬ纤维灶形成ꎬ其内均见充气支气管影ꎬ邻近胸膜增厚(图9)ꎮ其中3例CT表现同时含有小片状及大片状病灶ꎬ考虑大片状病灶为小片状融合所致ꎮ24例早期HRCT表现病灶多累及双肺胸膜下ꎮ多发小片状磨玻璃样密度病灶为主ꎮ3㊀讨论3.1㊀影像学在COVID ̄19诊疗中的价值新型冠状病毒传染性极强ꎬ主要侵犯肺泡上皮细胞ꎬ引起肺部炎症[5 ̄6]ꎬ而且病情发展迅速ꎬ如诊治不及时ꎬ严重者会出现呼吸窘迫综合征㊁呼吸衰竭ꎬ甚至死亡[1 ̄2]ꎻ感染后潜伏期2~14天ꎬ一般3~7天[4]ꎬ所以早发现㊁早隔离㊁早治疗是目前疫情控制的首要方针政策ꎮCOVID ̄19诊断依据:流行病学史㊁实验室检查㊁影像学检查㊁核酸基因检测等ꎬ其中核酸基因检查是确诊金标准ꎬ但是核酸基因检测往往会受到标本采集㊁试剂盒性能㊁病情发展规律等多种因素影响ꎬ从而出现假阴性ꎬ有 咽拭子4次阴性ꎬ第5次阳性 的报道ꎮ而影像学检查方便㊁快速㊁精准等特点ꎬ对病变大小㊁位置㊁密度显示良好[7 ̄8]ꎬ在COVID ̄19早期筛查㊁诊疗过程中起到至关重要的作用ꎬ因此影像科医师应正确认识COVID ̄19早期影像表现ꎬ提高诊断水平ꎮ3.2㊀COVID ̄19早期HRCT表现本文通过对24例患者发病1~3天内行HRCT检查表现分析总结ꎬCOVID ̄19早期HRCT表现为肺部片状阴影ꎬ可单发㊁多发小片状㊁大片状密度影ꎬ其中小片状密度灶最多见ꎬ占91.7%ꎬ多发小片状密度灶ꎬ占66.7%ꎮ病灶密度以纯磨玻璃样密度最多见ꎬ占83.3%ꎬ剩余16.7%也是以磨玻璃样密度伴实变㊁伴小叶间隔增厚为主ꎬ而且病例中发现4例病灶内见穿行粗大血管影ꎬ考虑炎症刺激导致血管扩张ꎮ5例显示大片状密度影ꎬ病灶并伴有实变㊁小叶间隔增厚ꎬ而目前认为此影像表现为COVID ̄19进展期及晚期特点[9]ꎬ分析原因考虑5例患者年龄较大ꎬ本身患有基础疾病ꎬ抵抗力差ꎬ因此病情发展相8122㊀图1㊀右肺下叶胸膜下单发小片状纯磨玻璃样密度灶ꎬ其内可见增粗血管穿行㊀图2㊀左肺下叶胸膜下单发小片状磨玻璃样密度伴实变病灶ꎬ病灶密度增高ꎬ边缘磨玻璃密度显示不清㊀图3㊀两肺下叶胸膜下类圆形纯磨玻璃样密度灶ꎬ边界模糊ꎬ其内见较长血管穿行㊀图4㊀两肺散在多发小片状阴影ꎬ右肺上叶胸膜下磨玻璃样密度伴小叶间隔增厚ꎬ边界清ꎬ与胸膜相连ꎬ肺小叶形态ꎬ呈 铺路石 征㊀图5㊀左肺上叶病灶呈 铺路石 征㊀图6㊀左肺下叶磨玻璃样病灶伴实变ꎬ邻近胸膜增厚㊀图7㊀右肺下叶大片状纯磨玻璃影ꎬ其内可见充气支气管影㊀图8㊀右肺下叶胸膜下大片状磨玻璃样病变密度伴小叶间隔增厚ꎬ并可见充气支气管影㊀图9㊀右肺下叶大片状磨玻璃病灶伴实变影ꎬ并见纤维灶形成ꎬ邻近胸膜增厚ꎬ左肺并见散在小片状病灶对迅速ꎮ3.3㊀COVID ̄19早期HRCT表现的病理分析本组CT表现早期多为磨玻璃样密度病灶ꎬ有学者[10]认为磨玻璃样密度为肺间质病变表现ꎬ也可以认为病变肺泡内少量炎性渗出及肺泡内少量残余气体所致ꎬ随着病情进展ꎬ渗出增多ꎬ肺泡被炎性组织填充ꎬ而表现实变ꎬCT表现片状高密度实变影ꎬ并可见充气支气管影ꎮ综上所述ꎬCOVID ̄19早期HRCT表现为磨玻璃样密度影ꎬ以两肺胸膜下分布为主ꎮHRCT对COV ̄ID ̄19早期有很高敏感性ꎬ影像科医师应充分利用这一特点ꎬ在疫情防控中发挥我们的重要作用ꎮ参考文献:[1]国家卫生健康委员会.国家卫生健康委员会关于新型冠状病毒肺炎暂命名事宜的通知ꎬ2020.[2]ZhuNꎬZhangDꎬWangWꎬetal.Anovelcoronavirusfrompa ̄tientswithpneumoniainChina2019[J].NEnglJꎬ2020ꎬ[3]ChanJFꎬYuanSFꎬKokKHꎬetal.Afamilialclusterofpneu ̄moniaassociatedwiththe2019novelcoronavirusindicatingper ̄son ̄to ̄persontransmission:astudyofafamilycluster[J].Lan ̄cetꎬ2020ꎬ24:S0140 ̄6736(20)30154 ̄9.[4]国家卫生健康委员会.新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第六版)[EB/OL].临床指南汇编数库ꎬ2020ꎬ2(1):e2 ̄e2.(下转2235页)9122病程时间ꎮ血液病尤其是allo ̄HSCT并发ALS的患者ꎬ总体生存率明显低于无ALS者ꎬ呼吸系统衰竭是主要死亡原因ꎮALS发生后ꎬ及时有效地评估和预处理极为关键ꎬ尤其是伴有肺部疾病㊁液气胸及ALS厚度较大的患者ꎮ局限性:因ALS发病率低ꎬ本文样本量相对少ꎬ仍需多中心研究ꎮ综上所述ꎬ血液病患者发生ALS后ꎬ可以依据有无液气胸㊁ALS厚度进行需要导管引流可能的评估ꎻ依据有无肺部疾病㊁ALS厚度进行保守治疗ALS持续时间是否>10天的评估ꎮ参考文献:[1]FranquetTꎬRodríguezSꎬHernándezJMꎬetal.Air ̄leaksyn ̄dromesinhematopoieticstemcelltransplantrecipientswithchro ̄nicGVHD:high ̄resolutionCTfindings[J].JThoracImagingꎬ2007ꎬ22(4):335 ̄340.[2]GorospeLꎬCabaero ̄SánchezAꎬMuoz ̄MolinaGMꎬetal.Bilat ̄eralneumothoraxsecondarytoairleaksyndrome22yearsafteral ̄logeneicbonemarrowtransplantation[J].ArchBronconeumolꎬ2017ꎬ53(8):459 ̄460.[3]BoghanimTꎬMurrisMꎬLamonTꎬetal.Thoracicair ̄leaksyn ̄dromecomplicatingallogeneichematopoieticstem ̄celltransplan ̄tation[J].Lungꎬ2019ꎬ97(1):101 ̄103.[4]IshiiTꎬBandohSꎬKanajiNꎬetal.Air ̄leaksyndromebypleur ̄oparenchymalfibroelastosisafterbonemarrowtransplantation[J].InternMedꎬ2016ꎬ55(2):105 ̄111.[5]王倩ꎬ符粤文ꎬ刘星辰ꎬ等.异基因造血干细胞移植后 气漏综合征 一例报告并文献复习[J].中华血液学杂志ꎬ2018ꎬ39(2):153 ̄155.[6]张科民ꎬ杨凡ꎬ张广吉ꎬ等.血液病相关气漏综合征的临床特征和CT分析[J].实用放射学杂志ꎬ2019ꎬ35(5):49 ̄52. [7]MacklinMTꎬMacklinCC.Malignantinterstitialemphysemaofthelungsandmediastinumasanimportantoccultcomplicationinmanyrespiratorydiseasesandotherconditions:interpretationoftheclinicalliteratureinthelightoflaboratoryexperiment[J].Medicineꎬ1944ꎬ23(2):281 ̄358.[8]杜瑜ꎬ刘默ꎬ周宏伟ꎬ等.淋巴瘤化疗致急性弥漫性肺损伤六例并文献复习[J].白血病 淋巴瘤ꎬ2016ꎬ25(9):553 ̄556. [9]KasargodVꎬAwadNT.Clinicalprofileꎬetiologyꎬandmanage ̄mentofhydropneu ̄mothorax:anindianexperience[J].LungIndiaꎬ2016ꎬ33(3):278 ̄280.[10]陈永权ꎬ陈莉ꎬ吕发金.游离气胸的多层螺旋CT定量研究[J].中国医学影像学杂志ꎬ2016ꎬ24(10):750 ̄754. [11]黄煌ꎬ刘永熙ꎬ汪小丽ꎬ等.低剂量CT扫描在新生儿气胸的应用价值[J].实用放射学杂志ꎬ2017ꎬ33(2):273 ̄275. [12]赵燕风ꎬ王小艺ꎬ唐威ꎬ等.CT引导下经皮肺穿刺切割活检发生气胸及需要闭式引流的多因素分析[J].医学影像学杂志ꎬ2015ꎬ25(12):2150 ̄2156.[13]KimHRꎬYooSMꎬLeeHYꎬetal.Presenceofsubpleuralpul ̄monaryinterstitialemphysemaasanindicationofsingleormulti ̄plealveolarrupturesonCTinpatientswithspontaneouspneumo ̄mediastinum[J].ActaRadiolꎬ2016ꎬ57(12):1483 ̄1489. [14]杨斐ꎬ胡海平ꎬ徐小兰ꎬ等.MDCTTissueSegmentation技术测定气胸㊁液气胸中肺压缩比率方法研究[J].医学影像学杂志ꎬ2016ꎬ26(9):1602 ̄1605.(收稿日期:2019 ̄07 ̄25)(上接2219页)[5]PhanLTꎬNguyenTVꎬLuongQCꎬetal.Importationandhuman ̄to ̄humantransmissionofanovelcoronavirusinVietnam[J].NEnglJMedꎬ2020ꎬ365(11):1232 ̄1237.[6]KsiazekTGꎬErdmanDꎬGoldsmithCSꎬetal.Anovelcoronavir ̄usassociatedwithsevereacuterespiratorysyndrome[J].NEnglJMedꎬ2003ꎬ348(20):1953 ̄1966.[7]TravisWDꎬBrambillaEꎬNoguchiMꎬetal.Internationalassocia ̄tionforthestudyoflungcancer/Americanthoracicsociety/Euro ̄peanrespiratorysociety:internationalmultidisciplinaryclassifica ̄tionoflungadenocarcinoma ̄anexecutivesummary[J].ProcAmThoracSocꎬ2011ꎬ8(5):381 ̄385.[8]白玉凤ꎬ牛娟琴ꎬ成满平ꎬ等.H1N1甲型流感病毒性肺炎的CT表现[J].医学影像学杂志ꎬ2019ꎬ29(11):1884 ̄1887. [9]陆雪芳ꎬ龚威ꎬ王丽ꎬ等.新型冠状病毒肺炎初诊临床特征及高分辨率CT影像表现[J].中华放射学杂志ꎬ2020ꎬ54(00):E006 ̄E006.[10]NichollsJMꎬPoonLLꎬLeeKCꎬetal.Lungpathologyofsevereacuterespiratorysyndrome[J].Lancetꎬ2003ꎬ361(9371):1773 ̄1778.(收稿日期:2020 ̄02 ̄18)5322。
肺炎影像学诊断
甲型H1N1流感病毒肺炎影像表现
两肺多同时累及,且以两下肺明显
实变含气支气管征均为下肺 胸膜下多发小结节或小扇形的磨玻璃、不均 质棉絮状密度,且纵膈窗显示为蜂窝状是其 特点
衣原体肺炎
老年患者中,浸润可能分布更广;胸腔积液少见。50% 的患者胸片在4周内改善。20%的患者需胸片改善需超过 9周。
金黄色葡萄球菌性肺炎
肺炎克雷伯杆菌
当克雷伯杆菌感染肺实质时,表现为非节 段性分布的均匀实变影。空气支气管征常 见。据了解,肺炎克雷伯杆菌特别趋于产 生大范围实变阴影, 导致肺叶扩大,形成 叶间裂膨出征。常见肺脓肿形成、胸腔积 液和脓胸。肺炎克雷伯杆菌性肺部感染也 可表现为支气管肺炎的特点,特别是当院 内感染发生时。
肺炎的治疗
6.厌氧菌:首选青霉素联用克林霉素或甲硝唑。 7.支原体、百日咳杆菌、衣原体,选用大环内酯类 抗生素。 8.真菌:首选氟康唑。 疗程:一般用至热退和主要呼吸道症状明显改善后3-7 天。肺炎链球菌7-10天,流感嗜血杆菌14天左右,葡萄 球菌3-4周,支原体、衣原体2-3周,真菌性肺炎1-2个 月。 三、氧疗 四、对症治疗
肺炎链球菌
偶尔,肺炎球菌性肺炎可表现为局灶性结节或肿块, 常称为“球形肺炎”。罕见空洞和脓肿形成。50%或 更少的患者可合并胸膜疾病、胸腔积液或脓胸。胸部 CT 常表现为小叶含气实变影、周围实变的磨玻璃样 影、分叶阴影、3 ~ 10mm 界限不清的小叶中心型结 节、支气管壁增厚及光滑的小叶间隔增厚。。
间质性肺炎
支气管肺炎(小叶性肺炎)沿支气管分布或散在分布的小斑
片状实变及磨玻璃影,或部分融合成片
肺炎链球菌
肺炎球菌性肺炎在胸片上呈典型的气腔肺炎,有侵犯 到胸膜的实变影,常可见空气支气管征,肺体积无缩 小。肺炎球菌性肺炎也可见斑片状、多灶性实变影, 符合支气管肺炎,罕见的是伴有含气实变的间质性改 变
肺部炎症及相关病变的影像学表现
特点
炎症后肿块
周围型肺癌
轮廓 球形、卵圆形光滑锐利 外形 一般无毛刺、分叶及切迹征 增长速度 很慢或异常快 支气管改变 可压迫移位,变形扭曲 肺门淋巴结 不大
大叶性肺炎
• 临床特征: • 影像学表现:分三期
充血期 纹理增多、透过度 是以一个大叶或肺段发 略低 病,他是细菌引起的 急性肺部炎症,95% 实变期 密度均匀增高、含气 以上是肺炎双球菌致 支气管征 (实变),叶裂 病,在冬春季节发病 为界 较多,常见于青壮年。 急、高热寒战、胸痛、 消散期 密度逐渐减低,不 铁锈痰、白细胞增高。 均匀、 斑片状、索条影,
肺纹理增强、模糊: 支气管炎和支气管周围炎。
支气管肺炎(图)
斑片状影:腺泡、小叶渗出、实变影,边缘模糊, 多沿支气管走行分布,可互相融合成大片实变影。
支气管肺炎(图)
部分融合 成条片状
支气管肺炎(图)
支气管炎和 支气管周围炎 —支气管壁增 厚
支气管肺炎(图)
支气管肺炎(图)
鉴别诊断
• 结合典型临床 症状及体征,常规X线检查即
偶演变为机化性肺炎
右上叶大叶性肺炎(图)
右肺中叶大叶性肺炎
右肺中叶大叶性肺炎
大叶性肺炎 (图)
右下肺密度增高影, 水平叶间裂显示清楚
支气管充气征
CT表现
鉴别诊断
• 大叶性肺不张 : 大叶性肺不张也是肺实变,
但是肺叶体积缩小,邻居器官向患侧移位, 叶间裂凹陷。大叶性肺炎一般无体积变化。 • 干酪性肺炎:多见于右上叶,密度不均匀, 可见到大片密度较高的干酪灶,其中有大 小不等、形态不同的空洞,在同侧或对侧 肺野内常伴有支气管播散病灶。
「肺部CT精品」介绍一下,常见73种肺部CT的影像学术语图解
「肺部CT精品」介绍⼀下,常见73种肺部CT的影像学术语图解⼀、急性间质性肺炎病理:不明原因的弥漫型肺泡病变。
急性期特征为⽔肿和透明膜形成,晚期表现为含⽓腔隙和/或间质的机化。
病理上难以与急性呼吸窘迫综合征鉴别。
平⽚和CT:急性期显⽰为双侧⽚状磨玻璃影,⼀些⼩叶可以不受累,产⽣地图样影像。
在机化期,可以有结构的扭曲,牵拉性⽀扩,⽹状密度增⾼影。
⼆、空⽓⽀⽓管征平⽚和CT图像:空⽓⽀⽓管征是指在肺实变的背景上的含⽓的低密度⽓管影。
此征象表明:近段⽓道通常;由于肺泡内⽓体吸收导致的不张或肺泡内的⽓体被病理组织替代(例如肺炎),或者是两者结合。
少见的情况有,间质明显增厚,替代了含⽓腔隙(例如淋巴瘤)三、空⽓新⽉征平⽚和CT:空⽓新⽉征是空洞壁与内部团块之间的新⽉形⽓体积聚。
空⽓新⽉征是既存空洞内曲菌球形成,或者侵袭⾎管性曲菌病肺梗死后收缩的特征性表现。
但是在其它情况下,也可以出现空⽓新⽉征,例如结合,伟格⽒⾁芽肿,空洞出⾎或者肺癌。
四、空⽓滞留(air trapping)病理:阻塞远端的⽓体滞留(通常是部分性)CT:在呼⽓末CT上表现为实质密度升⾼程度低于正常肺实质,体积减⼩程度降低。
当空⽓滞留较轻或者弥漫的时候,⽐较呼⽓末和吸⽓末CT是有帮助的。
阻塞性⾎管病变造成的低灌注也表现低密度,有时候与本病鉴别⽐较困难。
但是可以发现相关的⽓道病变,与⾎管性病变不同。
五、主肺动脉窗解剖:纵膈的⼀部分,前界是升主动脉,后界是降主动脉,上界是主动脉⼸,下界是左肺动脉,内侧为动脉韧带,外侧是胸膜和左肺。
平⽚和CT:正位胸⽚上,在主动脉⼸以下,左肺动脉以上纵膈的弧形凹⼊。
主动脉迂曲的时候,可以发⽣形状的改变。
多种炎性病变和肿瘤性病变都可以导致主肺动脉窗的淋巴结增⼤。
六、顶冠或肺尖帽病理:是肺尖的帽状病变,常由肺内或者胸膜的纤维化,向下牵拉胸膜外脂肪,也可能是慢性缺⾎导致脏层胸膜的透明斑形成所致。
随年龄增长,发病率增加。
肺部炎症的影像学诊断分析
肺部炎症的影像学诊断分析发表时间:2009-08-05T08:56:06.983Z 来源:《中外健康文摘》2009年第20期供稿作者:刘文志 (双城市结核病防治所黑龙江双城150100[导读] 肺部炎症主要是由细菌、病毒或某些特殊病因所引起的肺部炎症。
【中图分类号】R445 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2009)20-0264-02肺部炎症主要是由细菌、病毒或某些特殊病因所引起的肺部炎症。
是呼吸系统常见病,病变可发生在肺实质(大叶性肺炎、小叶性肺炎)或肺间质,病变范围大小不等。
一般均用形态学,由病变的分布,分为小叶性肺炎、大叶性肺炎及节段性肺炎。
现就影像学诊断分析如下:1 X线表现1.1 大叶性肺炎大叶性肺炎是以一个大叶或肺段发病,它是细菌引起的急性肺部炎症,95%以上是肺炎双球菌致病,在冬春季节发病较多,常见于青壮年。
起病急,以突起高热、恶寒、胸痛、咳嗽、咯铁锈色痰为特征,血白细胞总数明显增多,以中性粒细胞增多为主。
1.1.1 充血期一般在发病6~12 h,即病变初期,病变初时的充血期X线可无明显变化或仅见局部肺纹理增粗或病变区肺密度稍增高,呈磨玻璃状,应继续观察。
病变继续进展,肺野透亮度稍降低或在病变区出现极淡的云雾状阴影。
下叶肺炎可有同侧的膈肌升高、运动受限等,透视时如不仔细观察很容易忽略。
1.1.2 实变期发病12~24h后,肺泡内充满炎性渗出物,胸片上表现为密度均匀的致密影,病变轮廓与肺叶或肺段形态相符合,有时在致密的阴影中还可见到“空气支气管征”。
炎性实变的肺叶体积一般与正常时相等,是由于肺泡内有渗出液及红、白细胞的存在,有时体积可略大于正常肺叶,使相应的叶间裂稍凸。
由于粘稠的分泌物阻塞病变区的支气管,肺炎合并肺不张也不少见,尤其是上叶肺炎。
肺炎早期或恢复期肺叶的收缩可能是由于纤维素性渗出所致。
肺体积稍有缩小,相应的叶间裂稍凹陷。
若有少量胸膜渗出液,可见肋膈角变钝。
肺炎的X线和CT表现ppt课件
病理改变
细菌或病毒感染(前者多见)→支气管炎→支 气管壁→支气管周围→肺间质→水肿、淋 巴细胞浸润
炎症→间质内的淋巴管→淋巴管炎和淋巴 结炎
终末细支气管炎症→部分或完全性阻塞→ 局限性肺气肿或肺不张
病理为肺间质的浆液渗出及炎性细胞浸润。
.
临床表现
小儿较成人多见, 临床表现有发热、咳嗽、气急及发绀,症状明
.
根据病因种类、病变部位、病变 性质、病变范围和临床经过的不同, 肺炎有不同的分类方法。
.
按病因分类:感染性肺炎(如细菌、病毒、 支原体、立克次体、真菌、原虫等),过敏 性肺炎,物理及化学因素引起的肺炎。
按显微镜下的病变部位分类:肺泡炎、间 质性肺炎。
.
按病变性质分类:如浆液性炎、纤维素性 炎、化脓性炎、出血性炎、坏死性炎。
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小叶中心细支气管增厚
.
.
支气管肺炎—树丫征
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诊断、鉴别诊断
➢ 根据病史及X线表现诊断不难,但在极度衰弱 的老年病人,机体反应力低,体温可不升高, 白细胞总数也可不增多,应予以注意。
➢ 支气管肺炎主要依靠X线检查,CT检查可用于 判断病变内有无空洞及胸腔积液,是否合并肺 脓肿以及脓胸。
.
间质性肺炎 InterstitialPneumonitis
肺炎性假瘤
X线表现、大体病理均酷似肿瘤,镜检 属于炎性增生,或与炎症结局相关的病变。 大多数假瘤源于机化性肺炎,或是一种延迟 消散、不消散的肺炎。命名甚多,如组织细 胞瘤、黄色瘤、成肌纤维细胞瘤、浆细胞肉 芽肿、假性淋巴瘤等。
显而体征少。
.
X线表现
➢ 病变广泛,常累及两肺门区及中下肺野。 ➢ 肺纹理增粗、模糊并交织呈网状,可伴有小点
肺炎CT征象
肺炎CT征象肺炎CT征象:1.小结节影常见于腺病毒。
也可见于细菌、真菌感染。
病灶一般在5~6mm,边缘较模糊,以中下肺野为多,也可有与小叶或小叶融合病灶并存。
2.小斑片状或斑片状的融合影可见各种原因的肺炎。
直径为1~2.5cm,边缘模糊。
斑片影并可见发生融合,一般表现为:下比上多,内比外多,后比前多。
(图2-2)3.肺段及大叶阴影多见于细菌感染,也可见于腺病毒和卡氏囊虫感染。
以肺段或叶为界,体积不缩小,内有支气管充气征,边缘模糊。
(图2-3)4.条索状及网状阴影此征常见于放射性肺炎,慢性肺炎,间质性肺炎和肺炎的吸收期。
病变以增殖为主,也可合并实质性肺泡炎。
表现为斑片状不规则的条索状混合影。
边缘可清楚,也可模糊。
(图2-4)(图2-5)5.球形阴影见于金黄色葡萄球菌肺炎,真菌性肺炎,炎性假瘤。
金黄色葡萄球菌肺炎,多发或单发的球形影,多为1~3cm边缘较均匀,增强时为周围强化,但易变,且常合并空洞;真菌性肺炎是脓肿与肉芽肿,变化慢;炎性假瘤,大小不一,边缘可光整,毛刺,增强可均匀或混合强化。
(图2-6)(图2-7)6.空洞常见于化脓性肺炎或真菌性肺炎。
见环形的透亮区,边缘可清晰,可模糊。
壁可厚薄。
常伴有斑片状模糊影或小结节影。
7.胸膜病变合并积液,后期胸膜局部增厚。
少见部位肺炎征象:(一)、肺尖脓肿肺尖是肺部感染少见部位,而肺尖脓肿有其与其他部位脓肿不全相同的CT表现,当脓肿周围较少出现浸润表现和胸膜受浸表现时,容易与结核或肺上沟瘤混淆。
病史:多见于老年人,有发热,但是热度不是很高。
有咳嗽咳痰,白细胞稍高等不典型表现。
CT表现:肺尖部见大片状影或包块影,密度不均,中心常有空洞形成,边缘模糊。
周围可有小点状影,小斑片影或包块影。
增强扫描中心强化不明显,部分病例周围可见明显强化,相邻胸膜局限性增厚粘连,增强扫描多数病例没有明显的纵隔双侧肺门淋巴结肿大。
在抗感染治疗后病灶可缩小,其内空洞吸收。
(图2-9)(图2-10)(图2-11)鉴别诊断:1、肺结核空洞:多为干酪性空洞,形成内壁不规则,常有凹凸不平,空洞壁可见小点状钙化影。
新冠肺炎的胸部ct表现
142020.02 No.5阵地文/ 梁硕(天津市胸科医院影像科主治医师) 张硕(天津市海河医院放射科主治医师)【指导老师】张洪(天津市胸科医院影像科主任医师)《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的“临床分型”指出:床症状轻微,影像学未见肺炎表现。
若肺部影像学显示24~48小时内病灶明显进展>50%者,则需要按重型管理。
肺炎的疾病进展很快。
常见CT 两肺有多发斑片状磨玻璃阴影、实变影,多沿支气管血管束和胸膜下分布为主,其间可见增粗的血管影,表现为细网格状影,呈“铺路石征” 。
也可以表现为极为淡薄的磨玻璃阴影,小血管周围有局限性磨玻璃阴影。
展期,璃阴影、实变、结节等多种性质病变共存,以肺中外带和胸膜下、肺底分布为主,可有纤维化病灶存在。
实变阴影内常见空气支气管征、细支气管管壁有增厚,纤维化病灶则表现为局部肺纹理增粗、扭曲,其内支气管管壁呈柱状,邻近胸膜或叶间胸膜增厚,有少量胸腔积液,无明显淋巴结肿大。
两肺多发斑片状磨玻璃影,边界清晰,胸膜下区分布为著(箭头所指处)。
图1 冠状位薄层平扫CT扫描图2 轴位薄层平扫CT扫描“铺路石”改变,表现为两肺可见多发斑片状磨玻璃密度影,其内可见小叶内间隔增厚(箭头所指处)。
图3 轴位薄层平扫CT扫描两肺多发斑片状磨玻璃密度影,周围分布明显,胸膜下区相对不受累及(箭头所指处)。
图4 轴位薄层平扫CT扫描图4:患者发病第4日横断胸部薄层CT 扫描显示,右肺中叶内侧段、外侧段、左肺上叶舌段、双肺下叶外侧基底段可见多发斑片状磨玻璃密度影,边界清晰,其内小叶内间隔增厚,并可见支气管充气征,病肺胸膜下区相对不受累及,病灶邻临近胸膜增厚、粘连。
图5:图4患者发病第6日复查胸部薄层CT扫描显示,双肺病灶明显进展并可见新发病灶,估测肺内病灶明显进展>50%。
图5 轴位薄层平扫CT扫描右左右左右左右左右左在实际操作中,对于轻症、普通患者多采取平躺或平卧吸氧;重症、危重症患者万不得已才用俯卧位,尤其是危重症患者,身上连接着很多仪器线路、输入/出液管道,在人手不足的情况下,多选择经鼻插管或气管切开后插管辅助另外,因为插管通气不当,有可能导致口腔、鼻咽部、支气管、肺部等部位上的细菌发生转移,更容易引起患者脓毒血症的出现,甚至有因细胞因子异常释放导致患者出现多脏器功能衰竭的可能,所以临床上有专家提出了“肺保护性通气策略”,即限制潮气量和气道压,用小潮气量进行通气。
新型冠状病毒肺炎的初诊CT特征及与流感病毒性肺炎的鉴别诊断
新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)传染性较强,人群普遍易感,易通过呼吸道飞沫或密切接触传播[1-2]。
2020年2月11日,国际病毒分类委员会已将新型冠状病毒命名为SARS -CoV -2[3]。
新冠肺炎已纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病按甲类传染病管理[4]。
流感病毒性肺炎常在冬春季节爆发流行,快速准确地鉴别新冠肺炎与流感病毒性肺炎至关重要。
新型冠状病毒(简称新冠病毒)核酸检测的特异性虽高,但敏感性较低[5-6],且新冠肺炎临床症状不典型,单纯依靠临床症状无法将其与普通流感区别。
本研究分析新冠肺炎的胸部CT 表现,并与流感病毒性肺炎的CT 表现进行比较,以提高CT 对两者的鉴别诊断率。
1资料与方法1.1一般资料收集2020年1月24日至2月8日在我院行胸部CT 检查且新冠病毒核酸检测阳性患者(观察组)8例,均为普通型,其中男5例,女3例;年龄34~69岁,中位年龄43岁。
另选择2019年4月至2020年2月在我院行胸部CT 检查的流感病毒性肺炎10例(对照组),男5例,女5例,年龄2~39岁,中位年龄6.5岁。
其中甲型流感病毒肺炎9例,乙型流感病毒肺炎1例。
1.2仪器与方法采用GE Optima 660和540CT机,扫描范围自肺尖至肺底水平。
采用HRCT 扫描技术,扫描参数:120kV ,自动管电流50~350mA ,球管旋转时间0.5s ,螺距1.375,层距5mm ,重建层厚1.25mm ,薄层高分辨重建后传输至PACS 进行图像分析处理。
1.3图像分析由2位高年资影像科医师在不知道实验室检查结果的前提下观察病灶位置、分布、密度、形态、病灶内有无网格影、支气管壁是否增厚、有无纵隔淋巴结肿大及胸腔积液,意见不一致时经讨论得出一致意见。
1.4统计学处理采用SPSS 23.0统计软件进行数据分析,计数资料用例(%)表示,2组比较行χ2检验。
以P <0.05为差异有统计学意义。
DOI :10.3969/j.issn.1672-0512.2020.03.008[通信作者]向子云,E -mail :。
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肺炎CT征象肺炎CT征象:1.小结节影常见于腺病毒。
也可见于细菌、真菌感染。
病灶一般在5~6mm,边缘较模糊,以中下肺野为多,也可有与小叶或小叶融合病灶并存。
2.小斑片状或斑片状的融合影可见各种原因的肺炎。
直径为1~2.5cm,边缘模糊。
斑片影并可见发生融合,一般表现为:下比上多,内比外多,后比前多。
(图2-2)3.肺段及大叶阴影多见于细菌感染,也可见于腺病毒和卡氏囊虫感染。
以肺段或叶为界,体积不缩小,内有支气管充气征,边缘模糊。
(图2-3)4.条索状及网状阴影此征常见于放射性肺炎,慢性肺炎,间质性肺炎和肺炎的吸收期。
病变以增殖为主,也可合并实质性肺泡炎。
表现为斑片状不规则的条索状混合影。
边缘可清楚,也可模糊。
(图2-4)(图2-5)5.球形阴影见于金黄色葡萄球菌肺炎,真菌性肺炎,炎性假瘤。
金黄色葡萄球菌肺炎,多发或单发的球形影,多为1~3cm边缘较均匀,增强时为周围强化,但易变,且常合并空洞;真菌性肺炎是脓肿与肉芽肿,变化慢;炎性假瘤,大小不一,边缘可光整,毛刺,增强可均匀或混合强化。
(图2-6)(图2-7)6.空洞常见于化脓性肺炎或真菌性肺炎。
见环形的透亮区,边缘可清晰,可模糊。
壁可厚薄。
常伴有斑片状模糊影或小结节影。
7.胸膜病变合并积液,后期胸膜局部增厚。
少见部位肺炎征象:(一)、肺尖脓肿肺尖是肺部感染少见部位,而肺尖脓肿有其与其他部位脓肿不全相同的CT表现,当脓肿周围较少出现浸润表现和胸膜受浸表现时,容易与结核或肺上沟瘤混淆。
病史:多见于老年人,有发热,但是热度不是很高。
有咳嗽咳痰,白细胞稍高等不典型表现。
CT表现:肺尖部见大片状影或包块影,密度不均,中心常有空洞形成,边缘模糊。
周围可有小点状影,小斑片影或包块影。
增强扫描中心强化不明显,部分病例周围可见明显强化,相邻胸膜局限性增厚粘连,增强扫描多数病例没有明显的纵隔双侧肺门淋巴结肿大。
在抗感染治疗后病灶可缩小,其内空洞吸收。
(图2-9)(图2-10)(图2-11)鉴别诊断:1、肺结核空洞:多为干酪性空洞,形成内壁不规则,常有凹凸不平,空洞壁可见小点状钙化影。
肺尖结核常有周围的卫星病灶,周围散在小结节影,小点斑片状影。
病灶中心一般不强化。
部分病灶内可见小点状或不规则钙化影。
双肺其他部分可有结核播散。
2、肺上沟瘤:是肺癌的一中特殊表现。
肺上沟瘤多为实性,少有中心部位的低密度影,多数密度较均匀,强化明显。
边缘清晰,常有分叶、毛刺等外周性肺癌的表现。
如果发现胸壁肌肉肿胀,肌间隙模糊或消失,肋骨、肩胛骨的骨质破坏,同侧肺门和纵隔淋巴结明显增大,支持肺上沟瘤的诊断。
(二)、肺门区肺炎常发生在双肺的外侧,仅仅局限在肺门的肺炎是一种少见的肺炎发生部位。
CT表现:表现为斑片状影和结节影。
肺门处斑片状影,密度较淡且密度不均,边缘模糊,在肺门处出现浸润表现,增强扫描常无明显强化。
肺门区支气管和肺血管形态、走行均无异常变化。
肺门区结节样炎症:在肺门血管之间形成结节影,沿肺血管生长横断面观察为结节影,也可呈长条型,边缘可以比较清楚,但多数边缘欠清,轮廓可以呈分叶状。
增强扫描可见边缘强化大于中心部位,一般不超过3cm,与之相接触的支气管及肺血管正常。
纵隔淋巴结常无明显肿大。
鉴别诊断:(1)发热、咳嗽等感染的临床表现,有自细胞增多等感染的实验室检查依据。
(2)肺门病变边缘模糊或稍显示欠清。
(3)增强扫描中心低密度周围强化。
(4)相接触的支气管、肺血管无明显异常。
(三)、气管内炎性结节炎性结节发生在支气管内壁的较少,很少有相关描述分析。
专门的文献也非常少见。
较大的支气管内结节性炎症较容易发现,小点状支气管内结节性炎症容易被遗漏。
临床表现:患者有反复的咳嗽,咳痰,可有痰中带血。
临床表现的特点是感染症状,实验室可无明确依据。
CT表现:气管或支气管内壁的炎性结节可合并肺内慢性炎症表现,肺野内可见斑片状彰及条索状影,也可合并片状影密度不均,边缘模糊。
孤立的气管或支气管内壁炎性结节表现为双肺末见明显异常,仅在气管或支气管内壁见小点状影或小结节影。
突入支气管腔内(图)。
多数边缘光整,密度不均。
气管或支气管内壁无明显增厚、破坏,气管或支气管外壁完整。
小结节与气管或支气管内壁的夹角多为锐角。
经治疗后可以在较短时问内缩小甚至完全消失.(图2-17)(图2-18)鉴别诊断:(1)气管或支气管内炎性结节与孤立性气管内壁小肺癌结节影鉴别:①气清内肺癌结节多与气管内壁接触而较大,夹角多为钝角。
②气管内肺癌常有气管内壁的增厚或破坏。
③气管内肺癌常有气管外壁结节影,内外同时受累。
(2)气管内炎性结节与孤立性气管内结核鉴别:①气管内结核可有不仅局限在一处。
常可多处出现。
②结核可见小点状钙化或环绕气管壁的钙化线。
③如果肺内出现结核灶,气管内见小结节影,则支持气管内壁结核结节的诊断。
气管内壁结节影的有效诊断是纤支镜检查取活检,在诊断不能明确时做纤支镜检查是非常必要的。
(四)、纵隔旁肺脓肿经常表现为包块影,与纵隔型肺癌和部分纵隔肿瘤难以鉴别。
好发部位:纵隔旁肺脓肿好发上叶前段,靠近前上纵隔,靠近后纵隔的肺脓肿次之,右肺中叶、左肺舌段靠近前下纵隔发生肺脓肿相对较少。
CT表现:(1)纵隔旁脓肿中心低密度,边缘明显钙:靠近纵隔呈包块影,其内密度不均,中心多为相对较低密度、甚至表现为空洞。
周围密度较高,并可有明显强化。
(图2-19)(2)小支气管及肺血管穿过:有时见小的支气管在包块影中穿过,并有肺血管影在内穿过。
(3)与纵隔胸膜接触面宽:一般纵隔旁肺脓肿与胸膜接触面较宽,有时见与纵隔胸膜为锐角相接触。
也可见包块与相邻纵隔胸膜之间可见脂肪线。
(4)周围模糊:相邻肺内有长条束状影,部分边缘模糊。
(图2-20)(图2-21)鉴别诊断:(1)纵隔型肺癌:纵隔型肺癌密度较均匀,较少见到中心低密度影。
增强扫描密度均匀。
小的支气管在包块影内中断。
与相邻胸膜不会出现局限性增厚。
包块轮廓清晰。
(2)纵隔肿瘤:纵隔肿瘤是在纵隔胸膜下,包块与胸膜的夹角为钝角。
无小支气管及肺血管在其中。
边缘多较光整。
肺炎的少见CT形态(一)、球形肺炎是由细菌或病毒引起的急性炎症,以前者为多见,常为肺炎链球菌或葡萄球菌感染,因其影像学上表现为球形或类球形而称之为球形肺炎。
它与机化性肺炎及,炎性假瘤的区别在于经抗感染治疗可吸收或明显缩小,而后两者抗感染治疗无效。
【发病机制】球形肺炎的形成机制不甚明确,口前推测为:①可能是不典型大叶性肺炎或节段性肺炎的特殊表现。
②可能是大叶性肺炎或节段性肺炎吸收消退过程中的一种表现。
③可能是由于肺炎经肺泡孔向周围扩散或大叶性、节段性肺炎发展受限所致。
④病变位于分泌物易滞留的下垂部位,支气管远端粘液滞留形成痰栓是可能发病原因之一。
⑤抗生素的广泛应用,大叶性肺炎成节段性是发展受限制而形成球形,其形成又与病原菌的表现程度、数量以及机体反应能力有关。
【临床表现】主要症状有咳嗽、痰血、胸痛及发热。
痰脱落细胞及抗酸杆菌检查均为阴性。
白细胞计数及分类,其中白细胞明显升高者较少。
可有中性粒细胞分类偏高。
纤维支气管镜检查部分病变所属段支气管见粘膜水肿、充血,还可见脓性分泌物。
【CT表现】(1)病变好发部位:病变均好发于双肺背侧及下叶。
(2)病变大小:病变最大径多在3~4.5cm之间,部分可以超过9cm。
(3)病变形态:球形肺炎多呈尖端朝向肺门的楔形,不规则高密度影,病变多位于肺野外围,外缘与胸膜以广基底相连,其何无正常肺组织可见。
(4)病变密度:球形肺炎密度以不均匀者为多,见小的多发空洞。
增强扫描可均匀强化。
可有细支气管在球形影中穿过(图2-22)。
部分增强后病灶中央见一界面清楚、规则的非强化区。
部分可见中央密度高于外周,病灶周围可见带状低密度“晕征”(图2-23)。
(5)病变边缘:球形肺炎边缘模糊多,边缘清晰少,可见粗长毛刺。
位于肺野外围的楔形病变其两侧缘较平直。
(6)病变周围情况:病变与肺门之间可有多条增粗的血管影相连,病变附近有异常增多增粗的血管影。
病变所属段及亚段支气管壁增厚。
早期病变周围有小片状浸润影,晚期病变周围有索条影。
(7)胸膜改变:球形肺炎多数邻近胸膜呈广泛均匀性增厚。
但无局限性结节。
病灶呈广底贴近胸膜,并有垂直胸膜接触面的所谓“刀切征”(图2-24)。
病灶与胸壁之间可见透亮线(图2-25)。
部分不贴近胸膜的病灶见胸膜凹陷。
(8)淋巴结:球形肺炎中淋巴结增大极少。
(9)随访复查:一般在随访2~6个月,病变完全吸收,部分病变局部遗留少许纤维索条影。
鉴别诊断:(1)球形肺炎与周围型肺癌鉴别:1.球形肺炎多为楔形或方形而周围型肺癌多呈类圆形或卵圆形。
2.球形肺炎边缘毛糙,可见长毛刺和锯齿状改变,且模糊,有时可见“晕征”,反映了病变急性渗出性改变。
肺癌毛刺细短,边缘多不模糊,少见“晕征”。
3.球形肺炎增强后病灶中央可见规则、界面清晰的无强化区,反映了炎性坏死的特点。
此征少见于肺癌,具有特征性,而肺癌增强后如为不均匀强化,强化与非强化区分界不清、不规则。
4.球形肺炎与胸膜虽接触面广,但胸膜外仍可见透亮线,如果附近胸膜增厚广泛,亦提示为炎症。
肺癌贴近胸膜面广时,往往已侵犯胸壁而看不到胸膜外透亮线,附近胸膜改变局限,胸膜凹陷征常见。
5.支气管充气征在球形肺炎中支气管影较多,管腔略有扩张,管壁规则。
而肺癌支气管影较少,管腔一般不扩张,管壁不规则。
6.球形肺炎在病灶远胸膜侧可见小淡片状影,其他肺叶可同时伴有斑片影。
肺癌多无卫星灶,少数仅在近胸膜侧有小片影。
7.球形肺炎抗感染治疗后吸收缩小,肺癌抗感染治疗无效。
伴阻塞性炎症时,经抗感染治疗炎症吸收后,肿瘤特征显示更清晰。
(2)球形肺炎与肺内良性肿瘤及结核球鉴别:肺良性肿瘤多形态规则,多为密度均匀,边缘光滑,邻近肺野及胸膜无异常改变。
结核球边缘清晰锐利,密度较高,多有钙化,邻近肺野有卫星病灶或见纤维索条影及肺纹理纠集等慢性纤维化改变。
抗感染治疗后球形肺炎多数可以缩小或吸收。
(二)、单侧肺炎肺炎发生在一侧肺而对侧肺为正常表现的肺部炎症不多见的,它常常需要与肺癌引起的一侧肺不张鉴别。
【临床表现】一侧肺炎多表现为急性发作,发热(高热)、咳嗽、咳痰。
实验室检查有白细胞增高。
【CT表现】一侧肺密度增高的致密影,密度不均,一般靠近肺门处密度较高,靠近胸膜的密度较低。
内有支气管充气征。
显示的支气管影大小、形态、走行均没有明显异常。
增强扫描纵隔双侧肺门淋巴结一般没有明显增大。
病侧胸腔没有缩小,肺的体积也不会缩小,同侧可有胸腔积液。
(图2-26)(图2-27)(三)、局限性机化性肺炎局限性机化性肺炎影像学上缺乏特异性,常表现为结节或肿块。
临床上常常难以和周围型肺癌、肺结核等疾病鉴别。
【病理】在病理组织学上,机化性肺炎是由于某种原因导致肺泡腔内渗出物吸收障碍,肺泡壁成纤维细胞增生,侵入肺泡腔和肺泡管内发展为纤维化,并合并不同程度的间质和肺泡腔的慢性炎性细胞(淋巴细胞和浆细胞)浸润。