高中化学历年高考题分类汇编13、有机化学
高考化学复习高考化学试题分类解析汇编:有机化学.docx
高中化学学习材料唐玲出品2012年高考化学试题分类解析汇编:有机化学1. [2012·江苏化学卷11]普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。
下列关系普伐他汀的性质描述正确的是A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应BC 解析:该题普伐他汀为载体,考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。
A.分子无苯环,不能与FeCl3溶液发生显色反应。
BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。
D.酯基水解,即有两个羧基,1mol该物质最多可与2molNaOH反应。
2. [2012·海南化学卷2]) 下列说法正确的是A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸A 【解析】小苏打的主要成分是碳酸氢钠,苏打的主要成分是碳酸钠,B选项错;煤气的主要成分是CO和H2,液化石油气的主要成分是丁烷,C选项错;植物油的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯,D选项错。
3. [2012·海南化学卷5]分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有A.2种 B.3种 C.4种 D.5种C 【解析】分子式为C10H14的单取代芳烃为C6H5—C4H9,—C4H9为丁基,而丁基有4种:,所以其单取代芳烃也有4种。
4. [2012·海南化学卷18-I](6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有A.乙酸异丙酯 B.乙酸叔丁酯C.对二甲苯 D.均三甲苯【答案】BD【解析】乙酸异丙酯结构简式为,有3种H原子,故A错;乙酸叔丁酯的结构简式为,故B符合题意;对二甲苯的结构简式为:CH3CH3,有两种等效氢,个数比为6:4=3:2,故C不符合题意;均三甲苯的结构简式为:,符合题意。
2013年~2019年高考有机化学选择题高考真题(按章节分类)
2013年~2019年高考有机化学选择题知识点分布及真题分类(物超所值)2013年~2019年高考真题分类(按以上表格)一、 第一节 甲烷和烷烃1. 【2019新课标II 卷】8.D .48 g 正丁烷和10 g 异丁烷的混合物中共价键数目为13N A2. 【2019年浙江】5.A. 我国“西气东输”中的“气”指的是石油气3. 【2019年浙江】6. D. CH 4分子的球棍模型:4.(2018新课标I 卷)10.D .1.0 mol CH 4与Cl 2在光照下反应生成的CH 3Cl 分子数为1.0N A5.(2018新课标II 卷)9.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是6. 【2019年浙江】15.下列说法正确的是( )A.1 mol 甲烷在光照条件下和足量氯气充分反应,只生成一种产物B.石油的裂化和裂解是化学变化,变化时都涉及共价键的断裂和形成 D.烷烃只能发生取代反应,不能发生氧化还原反应A. 光照下,1molCH4最多能与4molCl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是CCl4C. 甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离8.【2018浙江卷】下列说法正确的是A. CH3CH2CH(CH3)CH3的名称为3一甲基丁烷B. CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3互为同素异形体C. 和为同一物质9.【2017新课标II】下列由实验得出的结论正确的是A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物11.【2017海南卷】下列叙述正确的是A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体C.乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与足量氯气在光照下反应的有机产物均是难溶于水的油状液体12.【2017浙江卷】下列说法正确的是A.正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物B.乙烯和苯都能与H2发生加成反应,说明二者的分子中均含碳碳双键C.乙醇与金属钠能反应,且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈D.乙醛能被还原成乙醇,但不能被氧化成乙酸14.【2016新课标III】下列说法错误的是A. 乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B. 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C. 乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D. 乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体(16年新课标II)(17年新课标III)二、第二节乙烯、苯1.【2019新课标I卷】8.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯2.【2019新课标I卷】9.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯3.【2019新课标III卷】2.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是。
[高中化学]有机化学高考真题解析(30页)
高考题分类汇编(化学部分)有机化学(1)11.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是A.①④B.③④C.②③D.①②【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示,显然Y、Z中只含一种官能团,即可!【答案】B【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质:与HX加成,与H2O加成,双键被氧化剂氧化,掌握卤代烃的化学性质:卤代烃的水解与消去的条件及产物;掌握常见的官能团!【点评】本题很有新意,不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了:如烯烃的氧化,烯烃与水加成!但总体还可以,有些创意,赞一个!有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的!(2)7.下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源,推广基础甲醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 阴极射线、α-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献试题解析:A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置,但,都是所在部分的重点识记的知识内容.考察学生化学知识面的宽度,考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度.光导纤维主要成分是SiO2.棉花是天然纤维,油脂是天然混甘油酯,棉花和油脂是天然有机高分子,ABS树脂是合成有机高分子.B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节,和社会生活热点息息相关.但低碳经济,低碳生活并不是书本知识.要了解低碳的含义,更要明确化学知识对低碳的实际意义.考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性.其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放.C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器,课本集中在选修模块中.考察重点实验方法,体现重点知识与化学强调实验的特点.D、阴极射线、α-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法,但,分别出现在课本的不同单元和模块中.阴极射线在物理中出现,α-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型,布朗运动设计分散系知识,是悬浊液特有现象.本题答案:C教与学提示:要重视实验、重视实验原理的解释.本题极具迷惑性的选项是D,因为D中的实验学生不会很熟悉,所以无所适从.和大学接轨的分析探究性实验是重点,注重分析、研究问题的手段的运用.强调学以致用,强调运用化学知识解决和解释生活热点问题.重视基础知识的掌握.(3)10. 核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳.核黄素分子的结构为:已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是:A.该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应试题分析:本题是有机化学综合题,包含分子式、官能团性质、反应类型等内容.A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法.先检查C\N\O的个数,正确.再看氢的个数:20.故A错.B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸,分解为CO2.C、同样加碱后有NH3生成.D、因其有很多羟基,可以发生酯化反应.本题答案:A教与学提示:本题虽然很容易选出正确答案A,但,并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可.有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识.着重掌握有机物官能团与性质的相互关系,官能团的性质之间的相互影响等问题.掌握:性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识.(4)3.下列有机物命名正确的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔答案:B解析:此题考查了有机物的命名知识.有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为:1,2,4-三甲苯,A错;有机物命名时,编号的只有 C原子,故应命名为:1-甲基-1-丙醇,C 错;炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为:3-甲基-1-丁炔,D错.知识归纳:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小;②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名. (5)10.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸答案:C解析:此题考查了化学实验中的物质的检验知识.乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以鉴别,排除A;苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,排除B;苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选C;甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,排除D.知识归纳:进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理.(6)11.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:下列叙述错误..的是A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D.C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物11. 答案B【解析】本题考查有机物的结构与性质.A项,扑热息痛含有酚烃基,而阿司匹林没有,而酚烃基可以与3F eCL可发生显色反应,正确.B项,阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应,故1mol阿司匹林可消耗3mol NaOH,错误.C项,贝诺酯中有两个酯基,这些均为憎水基,故其溶解度小,正确.D项,扑热息痛的水解产物之一为:,其化学式为67C H NO,正确.(7)3.下列鉴别方法可行的是A.用氨水鉴别Al3+、Mg2+和A g+B.用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl-、SO24-和CO23-C.用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷D.用K M n O4酸性溶液鉴别CH3CH=CHCH2OH和C H3CH2CH2CHO解析:Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀,不溶解,无法鉴别,故A错;SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀,无法鉴别,故B错;1—溴丙烷有三种等效氢,其核磁共振谱有三个峰,而2—溴丙烷有两种等效氢原子,其核磁共振谱有两个峰,故可鉴别,C正确;碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化,KMnO4溶液都退色,故无法鉴别.答案:C命题立意:考查阴阳离子和有机物的鉴别,通过鉴别,考查离子或有机物的化学性质. (8)6.下列关于有机物的正确说法是A.聚乙烯可发生加成反应B.石油干馏可得到汽油、,煤油等C.淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D.乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成.【解析】答案:D本题考查有机化学方面有关的知识点A.乙烯加聚反应生成聚乙烯后,双键变单键不能发生加成反应B.石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程,干馏是指隔绝空气加强热,属于化学变化C.淀粉属于糖类,完全水解生成葡萄糖;蛋白质完全水解生成氨基酸;两者的产物不可能是同分异构体D.乙酸乙酯和油脂都属于酯类,在氢氧化钠溶液反应后均生成醇,前者生成乙醇,后者生成甘油(9)12.下列叙述错误的是A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析:烯烃使溴水褪色的原理是加成反应,苯使溴水褪色的原理是萃取,故A说法错误;淀粉水解的最终产物是葡萄糖,蛋白质水解的产物是氨基酸,故B说法正确;煤油来自石油的分馏,可用作航空燃料,也可用于保存Na,故C说法正确;乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应,乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应,乙酸能与Na2CO3反应, 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸,故D说法正确.答案:A(10)11.下列说法正确的是A.乙烯和乙烷都能发生加聚反应B.蛋白质水解的最终产物是多肽C.米酒变酸的过程涉及了氧化反应D.石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程解析:乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A错;蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故B错;酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故C正确;油脂不是高分子化合物,故D错.答案:C(11)9.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是KMnO溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成A.可用酸性4Na CO、NaOH溶液反应B.香兰素、阿魏酸均可与23C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质.A 项,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键,酚羟基也能使其褪色;B 项,酚羟基和羟基都可以与反应;C 项,它们都不能进行消去反应;D 项,根据条件,其同分异构体为和综上分析可知,本题选BD 项.(12)11.中药狼把草的成分之一M 具有清炎杀菌作用,M 的结构如图所示:下列叙述正确的是A. .M 的相对分子质量是180B.1 mol M 最多能与2mol 2Br 发生反应C.M 与足量的NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为9454C H O NaD.1mol M 与足量3NaHCO 反应能生成2 mol 2CO答案:C解析:本题考查有机物的性质:A 项M 的分子式为:C 9O 4H 6其相对分子质量是178,B 项1 mol M 最多能与3mol 2Br 发生反应,除了酚羟基临位可以发生取代,还有碳碳双键可以发生加成.C 项除了酚羟基可以消耗2mol NaOH ,酯基水解也消耗1mol NaOH ,水解又生成1mol 酚羟基还要消耗1mol NaOH 所以共计消耗4mol NaOH .D 项酚与碳酸氢钠不反应.所以此题选择C(13)30.(15分)有机化合物A~H 的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链烃A 有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A 完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A 的结构简式是 ,名称是 ;(2)在特定催化剂作用下,A 与等物质的量的H 2反应生成E.由E 转化为F 的化学方程式是 ;(3)G 与金属钠反应能放出气体,由G 转化为H 的化学方程式是 ;(4)①的反应类型是 ;③的反应类型是 ;(5)链烃B 是A 的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B 所有可能的结构简式(6)C 也是A 的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构,则C 的结构简式为 .【解析】(1)由H 判断G 中有5个碳,进而A 中5个C,再看A 能与H 2加成,能与Br 2加成,说明A 中不饱和度至少为2,又据A1mol 燃烧,消耗7molO 2,故A 分子式为:C 5H 8,再据题意A 中只有一个官能团,且含有支链,可以确定A 的结构简式如下:(CH 3)2CHC ≡CH,命名:3-甲基-1-丁炔(炔烃的命名超纲);(2)(CH 3)2CHC ≡CH 与等物质的量的H 2完全加成后得到E :(CH 3)2CHCH=CH 2,E 再与Br 2加成的反应就很好写了,见答案(2);(3)二元醇和二元酸发生酯化反应,注意生成的水不能掉了!反应条件用浓硫酸 △应该也可以,或者用 应该也可以,见答案(4)反应类型略 (5)难度增大,考查了共轭二烯烃的共面问题,超纲!注意有的同学写CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2是不符合一定共面这个条件的,球棍模型为:;CH 3CH=CH-CH=CH 2(存在顺反异构)是共轭二烯烃,中间单键不能旋转可以满足;CH 3CH 2C ≡CCH 3可以满足,三键周围的四个碳原子是在同一条直线的,那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的,因为(因为:一条直线和直线外一点确定一个平H 2SO 4(浓) △面)(6)难度更大,超出一般考生的想象范围,其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过,要抓住不饱和度为2,,一个三键不能满足1氯代物只有一种,同样两个双键也不能满足,一个环,一个双键也不能满足,逼得你想到两个环,5个碳只能是两个环共一个碳了!【答案】【命题意图】考查有机物的转化关系,结构—官能团—性质,这条主线一直是高考的主干题型,今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系,涉及到具体的知识点有:通过计算确定分子式和结构简式,并对其命名;三键的加成,双键的加成,卤代烃的水解,二元醇与二元酸的酯化;方程式的书写,反应类型的书写,同分异构体的判断与书写.【点评】继续延续2009年的题型,将烃和烃的衍生物联系起来考查,考了多年未考的炔烃结构简式及其命题(命名是超纲的,与2009年卤代烃的命名一样),(1)~(4)一般考生能顺利完成,(5)难度增大,其中二烯烃的书写,并且要写共面的共轭二烯烃,这实在是能力要求太高,超出教学大纲的要求了,说明命题人不熟悉高中化学课本,这给以后的教学带来误导,给学生增加负担!(6)书写同分异构体要求更是离谱,明显这是竞赛题的要求,而且是前些年竞赛的原题,根本不是高考要求!这里的区分度“很好”,对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出,而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了!难道命题人到了江郎才尽,非得借助于竞赛题来命制高考题吗?同分异构体的书写是该加强,但是不能太离谱!不能将高考与竞赛混为一谈,两者虽相通,但是能力要求差别很大,大纲各不相同! (14)8.(18分)Ⅰ.已知:R -CH =CH -O -R′ +2H O / H−−−−→ R -CH 2CHO + R′OH(烃基烯基醚)烃基烯基醚A 的相对分子质量(M r )为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 .与A 相关的反应如下:请回答下列问题:⑴ A 的分子式为_________________.⑵ B 的名称是___________________;A 的结构简式为________________________. ⑶ 写出C → D 反应的化学方程式:_______________________________________. ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式:_________________________、________________________. ① 属于芳香醛;② 苯环上有两种不同环境的氢原子. Ⅱ.由E 转化为对甲基苯乙炔(CH 3CCH )的一条路线如下:⑸ 写出G 的结构简式:____________________________________. ⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型:序号所加试剂及反应条件反应类型① ② ③ ④——解析:(1) (2)由B 可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B 为正丙醇;由B 、E 结合题给信息,逆推可知A 的结构简式为:.(3)C→D 发生的是银镜反应,反应方程式为:3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)符合苯环上有两种不同环境H 原子的结构对称程度应较高,有:.(5)(6)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br 2加成,第④步是卤代烃的消去. 答案: (1)C 12H 16O(2) 正丙醇或1—丙醇(3)3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)(5)(6)序号 所加试剂及反应条件反映类型 ①2H ,催化剂(或,,Ni Pt Pd ),V还原(或加成)反应② 浓24H SO ,V消去反应 ③ 2Br (或)2Cl 加成反应 ④ 25,,NaOH C H OH V命题立意:典型的有机推断、有机合成综合性试题,全面考查了有机分子式和结构简式的推导,结构简式和化学方程式的书写,同分异构体的判断与书写,有机合成,和有机信息的理解与应用.全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力.(2010广东理综卷)30.(16分)固定和利用CO 2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO 2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略).(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol 该物质完全燃烧需消耗_______mol O 2 . (2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件).(3)Ⅱ与过量C 2H 5OH 在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________. (4)在一定条件下,化合物V 能与CO 2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分 异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:________.(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不.参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母).A.都属于芳香烃衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能与Na反应放出H2D.1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应解析:(1) Ⅰ的分子式为C8H8,耗氧为(8+8/4)mol=10mol.(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应,可写出方程式为:(3)根据酯化反应原理,可知生成的酯的结构为.(4)反应②可以理解为加成反应,O=C=O断开一个碳氧键,有机物也断开碳氧键加成.由此可类比化合物V的两种产物为.(15)33.(8分)【化学——有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图:根据上述信息回答:O溶液反应,D中官能团的名称是______,B C的反应类型是(1)D不与NaHC3____.(2)写出A生成B和E的化学反应方程式______.(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生产,鉴别I和J的试剂为_____.(4)A 的另一种同分异构体K 用于合成高分子材料,K 可由制得,写出K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________解析:由B C →可知,B 为3CH OH ,发生取代反应生成醚C ;则D 为HCHO (官能团是醛基),与足量银氨溶液反应生成423()NH CO ,再与H +反应生成2CO ,由Y 结合信息逆推可知H 为,因为第一步加入的是NaOH 溶液,故E F →是酚钠生成酚,F G →是羧酸钠生成羧酸,G H →是硝化反应,故A 的结构简式为:,由逆推得I 和J 结构分别是:,一种是醇,另一种是酚,故可氯化铁或溴水的鉴别,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应,故高聚物为.答案:(1)醛基 取代反应(2)(3)3FeCl 或溴水(4)(16)26.(17分)F 是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是.(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体(写结构式).①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的它能团名称是.已知固体C在加热条件下可深于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是.a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反物,又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4(4)E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是(写结构简式).(5)已知;在一定条件下可水解为, F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是.答案:(1)氧化还原取代(2)(3)硝基羧基acd(4)(5)解析:根据前后关系推出BC结构简式即可(2010福建卷)31从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:(1)甲中含氧官能团的名称为.(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为(注明反应条件).(3)已知:由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):①下列物质不能..与C 反应的是 (选填序号) a . 金属钠 b . HBr c . 23Na CO 溶液 d . 乙酸 ②写出F 的结构简式 .③D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 .a . 苯环上连接着三种不同官能团b . 能发生银镜反应c .能与24Br /CCl 发生加成反应 d.遇3FeCl 溶液显示特征颜色 ④综上分析,丙的结构简式为 . 【解析】答案:(1)很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH ;(2)甲在一定条件下双键断开变单键,应该发生加成反应;催化氧化生成Y 为;Y 在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应.(1) ①C 的结构简式为,不能与碳酸钠反应②F通过E缩聚反应生成Br/CCl发生加成反应,说明含有不饱和双键;遇③D能发生银镜反应,含有醛基,能与24FeCl溶液显示特征颜色,属于酚.综合一下可以写出D的结构简式3④丙是C和D通过酯化反应得到的产物,有上面得出C和D的结构简式,可以得到丙的式子(17)28. (14分)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下:A B在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用.为了研究X 的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C.经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.请回答下列问题:(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应.A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式.(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);①确认化合物C的结构简式为.②F→G反应的化学方程式为.③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式.试题解析:题给信息:1、A→B+C,根据A与B的结构的区别,此反应为酯的水解反应,A含羟基则C含羧基.2、C的分子式为C7H6O3,缺氢分析(16-6)/2=5,结构中含有苯环和羧基.3、C 遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基.各小题分析:(1)化合物B含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基.所以只有缩聚反应不能发生.答案:A\B\D.(2)C所有可能的结构简式为:(3)①C: → D: →E: →F: →G:①的答案为②F→G反应的化学方程式为:③教与学提示:有机合成推断是近几年必考的题型.进行缺氢的定量分析可以准确判断分子结构中存在的不饱和键可能存在形式.要能顺利解题必须对有机物官能团的性质非常熟悉.要研究和分析题给的信息,在适当时机选择使用题给信息.此种题型对于学生熟练和深入掌握有机化学基础知识有重要意义.在教学中要进行较长时间,较多题型的专项训练.比如官能团改变的、碳链加长或缩短的、成环的或开环的等等.(18)28.丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A 氢化后得到2—甲基丙烷.完成下列填空:1)A可以聚合,写出A的两种聚合方式(以反应方程式表示).2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称.写出B的结构简式.3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象.A通入溴水:A通入溴的四氯化碳溶液:4)烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有种.答案:1);2);3)A属于烯烃,其通入溴水:红棕色褪去且溶液分层;其通入溴的四氯化碳溶液:红棕色褪去;4)3种.。
高考试题分类汇编 有机化学 含答案
高考试题分类汇编有机化学含答案Final revision by standardization team on December 10, 2020.2015-2017年高考试题分类汇编----有机化学1.(2017全国Ⅰ卷.7)下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A.尼龙绳 B.宣纸 C.羊绒衫 D.棉衬衣2.(2017全国Ⅰ卷.9)已知(b )、(d )、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是A.b的同分异构体只有d和p两种 B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面3.(2017全国Ⅱ卷.7)下列说法错误的是A.糖类化合物也可称为碳水化合物 B.维生素D可促进人体对钙的吸收C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多4.(2017全国Ⅱ卷.10)下列由实验得出的结论正确的是实验结论A.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性5.(2017全国Ⅲ卷.8)下列说法正确的是A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体C .环己烷与苯可用酸性KMnO 4溶液鉴别D .水可以用来分离溴苯和苯的混合物 6.(2017北京卷.9)我国在CO 2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO 2转化过程示意图如下: 下列说法不正确...的是 A .反应①的产物中含有水B .反应②中只有碳碳键形成C .汽油主要是C 5~C 11的烃类混合物D .图中a 的名称是2-甲基丁烷7.(2017北京卷.11)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI 3形成聚维酮碘,其结构表示如下。
高考有机化学考试试题分类汇编
2006年高考有机化学试题分类汇编1.(06上海 1)石油是一种重要能源,人类正面临着石油短缺、油价上涨的困惑。
以下解决能源问题的方法不当的是A.用木材作燃料 B。
用液氢替代汽油 C.开发风能 D.开发地热2.(06上海 3)科学家发现C60后,近年又合成了许多球形分子(富勒烯),如C50、C70、C120、C540等它们互称为A.同系物 B.同分异构体C.同素异形体 D.同位素3.(06上海 5)下列有机物命名正确的是4.(06上海 9)二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。
二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。
下列有关二甘醇的叙述正确的是A.不能发生消去反应B.能发生取代反应C.能溶于水,不溶于乙醇 D.符合通式C n H2n O35.(06全国理综Ⅱ 13)主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有:A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种6.(06全国理综I 12)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下图所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是:A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与氢溴酸发生加成反应7.(06重庆理综 12)利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如题12图所示.下列叙述正确的是A.利尿酸衍生物利尿酸甲脂的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C.1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应8.(06广东 8)下列叙述正确是A.酶具有很强的催化作用,胃蛋白酶只能催化蛋白质的水解,348K时活性更强B.医疗上的血液透析利用了胶体的性质,而土壤保肥与胶体的性质无关C.银制品久置干燥空气中因电化学腐蚀使表面变暗D.C60是由60个碳原子构成的形似足球的分子,结构对称,稳定性好9.(06广东 9)研究发现,烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂,两端基团重新组合为新的烯烃。
2013年 高考化学 有机化学汇编
2013年高考化学有机化学汇编一、选择题1.(2013年广东高考)下列说法正确的是A.糖类化合物都具有相同的官能团B.酯类物质是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基2.(2013年山东高考)化学与生活密切相关,下列说法正确的是A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程3.(2013年山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5B.分子中含有两种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子4.(2013年安徽高考)我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:HCHO + O2CO2 + H2O。
下列有关说法正确的是A.该反应为吸热反应B.CO2分子中的化学键为非极性键C.HCHO分子中含σ键又含π键D.每生成1.8gH2O消耗2.24LO25.(2013年全国高考)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是A. 香叶醇的分子式为C10H18OB. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 能发生加成反应不能发生取代反应6.(2013年全国高考)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A. 15种B. 28种C. 32种D. 40种7.(2013年全国高考)下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是9.(2013年四川高考)化学与生活密切相关,下列说法不正确...的是A.二氧化硫广泛用于食品的漂白B.葡萄糖可用于补钙药物的合成C.聚乙烯塑料制品可用于食品的包装D.次氯酸钠溶液可用于环境的消毒杀菌10.(2013年天津高考)以下食品化学知识的叙述不正确...的是A.食盐可作调味剂,也可作食品防腐剂B.新鲜蔬菜做熟后,所含维生素C会有损失C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可作人类的营养物质D.葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色,故可用苏打粉检验假红酒11.(2013年江苏高考)燃料电池能有效提高能源利用率,具有广泛的应用前景。
高考化学试题分类解析:有机化学
高考化学试题分类解析—有机化学1.(江苏高考11)β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A 1。
下列说法正确的是A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO 4溶液褪色B.1mol 中间体X 最多能与2molH 2发生加成反应C.维生素A 1易溶于NaOH 溶液D.β—紫罗兰酮与中间体X 互为同分异构体解析:该题以“β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A 1”为载体,考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质、同分异构体等基础有机化学知识的理解和掌握程度。
A.β—紫罗兰酮中含有还原性基团碳碳双键,可使酸性KMnO 4溶液褪色。
B.1mol 中间体X 含2mol 碳碳双键和1mol 醛基,最多能与3mol H 2发生加成反应C.维生素A 1以烃基为主体,水溶性羟基所占的比例比较小,所以难于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH 溶液。
D.β—紫罗兰酮比中间体X 少一个碳原子,两者不可能互为同分异构体。
答案:A2.(浙江高考11)褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
NH2COOH NH 2NH 2CH 2NH OCH 3CH 3O色氨酸褪黑素下列说法不正确...的是A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点B.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性解析:A.正确。
氨基酸形成内盐的熔点较高。
B.正确。
氨基酸在等电点时,形成内盐,溶解度最小,易析出晶体。
C.正确。
D.错误。
褪黑素的官能团为酰胺键,结构不相似。
答案:D【评析】本题是一道有机题,考查了氨基酸的性质,特别是等电点的应用,同时能在辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团。
3.(北京高考7)下列说法不正确...的是A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽解析:麦芽糖属于还原性糖可发生银镜反应,麦芽糖的水解产物是葡萄糖,葡萄糖也属于还原性糖可发生银镜反应,A正确;苯酚和溴水反应生成白色沉淀,2,4-已二烯可以使溴水褪色,甲苯和溴水不反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水的小,所以下层是水层,上层是橙红色的有机层,因此可以鉴别,B正确;酯类水解时,酯基中的碳氧单键断键,水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH,因此选项C不正确;两个氨基酸分子(可以相同,也可以不同),在酸或碱的存在下加热,通过一分子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水,缩合形成含有肽键的化合物,成为成肽反应。
2013年高考有机化学试题汇编
高考有机化学试题汇编1.[2012江苏]化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物A 的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式 。
I.分子含有两个苯环;II.分子有7个不同化学环境的氢;III.不能与FeCl 3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D →E 的转化中,加入化合物X 能发生银镜反应,X 的结构简式 。
(5)已知:。
化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体,请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:223232HBr NaOH CH CH CH CH Br CH CH OH =−−−→−−−−→溶液2.[2012海南]实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:24()3222170H SO CCH CH OH CH CH ︒−−−−→=浓 22222CH CH Br BrCH CH Br =+→可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:回答下列问题:(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是;(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是;(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”);(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去;(填正确选项前的字母)a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用的方法除去;(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是。
近几年高考《有机化学》试题集锦
近几年高考《有机化学》试题集锦1.(12分)今有化合物甲:乙:丙:(1)请写出丙中含氧官能团的名称:______________________________________。
(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体:______________________________。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。
鉴别甲的方法:_____________________________________________________________。
鉴别乙的方法:_____________________________________________________________。
鉴别丙的方法:_____________________________________________________________。
(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:_________________________。
2.(1)2003年底,重庆发生井喷毒气伤人事件,这主要是混杂在天然气中的硫化氢(化学式H2S)、HCN等有毒气体使人中毒。
(2)硫和氧都是族的元素,乙醇可以看成是水中一个H被乙基替代的衍生物,因此硫化氢中的一个H也可以被乙基替代,得到乙硫醇,其化学式为。
(3)根据上述规律,异丙硫醇、苯硫酚的化学式分别是和。
(4)类似地,如果丙酮中的O被S替代,得到CH3-CS-CH3,则其命名为;同样,已知CH3-CO-SH命名为乙硫羟酸,则CH3-CS-OH可命名为。
(5)苯硫酚具有比苯酚还强的酸性,则对硝基苯硫酚与氢氧化钾反应的化学方程式为:(6)硫醇也具有一定的酸性,可以与碱反应,1mol化合物HSCH2CH(NH2)COOH能与 mol的NaOH反应。
3.含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反应,生成盐酸盐。
如:R-NH2+HCl →R-NH2·HCl (R代表烷基、苯基等) 现有两种化合物A和B,它们互为同分异构体。
(2017-2019)高考化学真题分类汇编专题13有机化合物(学生版)
专题13 有机化合物1.[2019新课标Ⅰ]关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯2.[2019新课标Ⅱ]分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)A.8种B.10种C.12种D.14种3.[2019新课标Ⅲ]下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3−丁二烯4.[2019浙江4月选考]下列说法不正确...的是A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C.羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D.天然植物油没有恒定的熔、沸点,常温下难溶于水5.[2019浙江4月选考]下列表述正确的是A.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O6.[2019江苏] [双选]化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由制得。
下列有关化合物、Y的说法正确的是A.1 mol 最多能与2 mol NaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到C.、Y均能与酸性MnO4溶液反应D.室温下、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等7.[2019北京]交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是(图中表示链延长)A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构8.[2018新课标Ⅰ卷]下列说法错误的是A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br₂/CCl4褪色D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖9.[2018新课标Ⅰ卷]环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。
(2017-2019)高考化学真题分类汇编专题13有机化合物(教师版)
专题13 有机化合物1.[2019新课标Ⅰ]关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10,官能团为碳碳双键,能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。
【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯,故B正确;C项、有机物分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面。
2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,故C错误;D项、2-苯基丙烯为烃类,分子中不含羟基、羧基等亲水基团,难溶于水,易溶于有机溶剂,则2-苯基丙烯难溶于水,易溶于有机溶剂甲苯,故D错误。
故选B。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构,掌握各类反应的特点,并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。
2.[2019新课标Ⅱ]分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)A.8种B.10种C.12种D.14种【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代,丁烷只有2种结构,氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,据此书写判断。
【详解】先分析碳骨架异构,分别为C-C-C-C 与2种情况,然后分别对2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C 有、共8 种,骨架有和,4 种,综上所述,分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种,C项正确;答案选C。
【点睛】本题考查同分异构体的书写,难度中等,学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。
3.[2019新课标Ⅲ]下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3−丁二烯【答案】D【解析】A、甲苯中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,A不选;B、乙烷是烷烃,所有原子不可能共平面,B不选;C、丙炔中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C不选;D、碳碳双键是平面形结构,因此1,3-丁二烯分子中所有原子共平面,D选。
高考化学试题汇编 有机化学
高考化学试题汇编-----有机化学(2000春季13萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ式,根据系统命名法,(Ⅱ式可称为2-硝基萘,则化合物(Ⅲ的名称应是A.2,6-二甲基萘B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘(2000春季30烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH,但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键,则不容易被氧化得到COOH。
现有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种,其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3,请写出其他4种的结构简式:________________________________________________________________________ _______ ______________________________。
(2000春季31药物菲那西汀的一种合成路线如下:反应②中生成的无机物的化学式是___________________________反应③中生成的无机物的化学式是___________________________反应⑤的化学方程式是_____________________________________菲那西汀水解的化学方程式是_______________________________②H 2SO 3(或SO 2+H 2O ③Na 2SO 3 H 2O(2000全国5用于制造隐形飞机物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构如图,它属于 A .无机物 B .烃C .高分子化合物D .有机物.(2000全国22某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图图中―棍‖代表单键或双键或三健。
不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种A .卤代羧酸B .酯C .氨基酸D .醇钠(2000全国27氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,其合成路线如下:请把相应反应名称填入下表中,供选择的反应名称如下:氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解①硝化②氯化③氧化④酯化⑥还原(2000全国282,4,5 三氯苯酚和氯乙酸反应可制造除草剂2,4,5 三氯苯氧乙酸。
高考化学试题汇编—有机化学
(1)Diels-Alder 反应属于
反应(填反应类型) :A 的结构简式为
。
(2) 写出与
互为同分易购,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。
(3)B 与 Cl 2 的 1,2—加成产物消去 HCl 得到 2—氯代二烯烃, 该二烯烃和丙烯酸 ( CH 2=CHCOOH ) 聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。
(江苏卷 )18 化合物 A( 分子式为 C6H6O)是一种有机化工原料, 在空气中易被氧化。 A 的有关转 化反应如下 (部分反应条件略去 ):
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已知:①
②
(R 表示烃基, R′和 R″表示烃基或氢)
(2) D → E 的反应中,加入的化合物 X 与新制 Cu(OH) 2 反应产生红色沉淀的化学方程式为
。
(3) G →J 为取代反应,其另一产物分子中的官能团是
。
Cl 2
NaOH
K 2Cr 2O7, H +
(4) L 的同分异构体
Q 是芳香酸, Q 光照
R(C8 H7O2Cl) 水,△
S
T ,T 的核
。
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由 A(C5H6)和 B 经 Diels-Alder 反应制得。 Diels-Alder 反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化
合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是 完成下列填空:
(江苏卷) 9 燃料电池能有效提高能源利用率,具有广泛的应用前景。下列物质均可用作燃料
高三化学高考试题分类汇编有机化学
2009年高考化学试题分类汇编:有机化学1.(山东卷12)下列关于有机物的说法错误的是l4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应答案:D解析:CCl4可由CH4和氯气光照取代制得,可萃取碘水中的碘,A正确;石油和天然气的主要成分都是烃,B正确;向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液分别现象为:互溶;有气泡产生;溶液分层,可以鉴别,C正确;苯虽不能使KMnO4溶液褪色,但可以燃烧,能发生氧化反应,D错误。
2.(09安徽卷8)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案:A解析:从图示可以分析,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
A选项正确。
3.(09全国卷Ⅰ9)现有乙酸和两种链状单烯烃混合物,其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是A.(1)7a-B.34aC.6(1)7a- D.12(1)13a-答案:C解析:乙酸的化学式为C2H4O2,而单烯烃的通式为C n H2n,从化学式可以发现两者中,C与H之间的数目比为1:2,质量比为6:1,碳氢的质量分数一共为1-a,其中碳占)1(76a 。
4.(09全国卷Ⅰ12) 有关下图所示化合物的说法不正确的是A.既可以与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br 2发生取代反应B.1mol 该化合物最多可以与3molNaOH 反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO 4溶液褪色D.既可以与FeCl 3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体 答案:D 解析:有机物含有碳碳双键,故可以与Br 2发生加成反应,又含有甲基,故可以与Br 2光照发生取代反应,A 项正确;B 项,酚羟要消耗一个NaOH ,两个酯基要消耗两个NaOH ,正确;C 项,苯环可以催化加氢,碳碳双键可以使KMnO 4褪色,正确; 该有机物中不存在羧基,故不能与NaHCO 3放出CO 2气体,D 项错。
13年有机化学高考题大全
2009-2013年高考化学试题分类解析汇编:有机化学(2013大纲卷)13、某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
它可能的结构共有(不考虑立体异构)A.4种B.5种C.6种D.7种【答案】B【解析】根据题意,可先解得分子式。
设为CnH2nOX,氧最少为一个,58-16=42,剩下的为碳和氢,碳只能为3个,即为C3H6O,一个不饱和度。
设有两个O,那么58-32=2 6,只能为C2H4OX,x不可能为分数,错。
由此可得前者可以为醛一种,酮一种,烯醇一种,三元碳环一种,四元杂环一种。
(2013福建卷)7.下列关于有机化合物的说法正确的是A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应【答案】A【解析】B应该是三种同分异构体,分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷;C由于聚氯乙烯没有,错误;D糖类中的单糖不行。
(2013江苏卷)12.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【参考答案】B【解析】该题贝诺酯为载体,考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。
☆能熟练区分醇羟基、酚羟基、酸羟基的性质上的差异:醇中的羟基连在脂肪烃基、环烷烃基或苯环的侧链上,由于这些原子团多是供电子基团,使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变大,氢氧共价键得到加强,氢原子很难电离出来。
因此,在进行物质的分类时,我们把醇归入非电解质一类。
酚中的羟基直接连在苯环或其它芳香环的碳原子上,由于这些原子团是吸电子基团,使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变小,氢氧共价键受到削弱,氢原子比醇羟基上的氢容易电离,因此酚类物质表现出一定的弱酸性。
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1.(2010全国卷1)11.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。
其中,产物只含有一种官能团的反应是
A.①④ B.③④
C.②③ D.①②
【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示,显然Y、Z中只含一种官能团,即可!
【答案】B
【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质:与HX加成,与H2O加成,双键被氧化剂氧化,掌握卤代烃的化学性质:卤代烃的水解与消去的条件及产物;掌握常见的官能团!
【点评】本题很有新意,不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了:如烯烃的氧化,烯烃与水加成!但总体还可以,有些创意,赞一个!有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的!
(2010浙江卷)7.下列说法中正确的是
A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质
B. 开发核能、太阳能等新能源,推广基础甲醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接。