验室备案应注意的常见问题
工地试验室人员备案有关事项
工地试验室人员备案有关事项一、引言作为建设工程的重要组成部分,工地试验室承担着监测施工工地质量、检测材料和结构的重要职责。
而工地试验室人员自然也就成为了工地质量监督和检测的重要参与者。
近年来,各地纷纷制定出了工地试验室人员备案制度,以便更好地管理和监督工地试验室人员的资格和行为。
本文将针对工地试验室人员备案有关事项进行介绍和分析。
二、什么是工地试验室人员备案?工地试验室人员备案是指将工地试验室人员的资格、学历和培训情况等有关信息进行收集、整理和备案的过程。
在备案完成后,该工地试验室人员将获得一个备案号,并参照该备案号来证明自己的工作资格。
三、为什么需要工地试验室人员备案?1.加强资格管理作为工地试验室人员,应该具备一定的专业知识和技能,才能胜任监测和检测工作。
工地试验室人员备案制度的实施,可以加强对工地试验室人员资格的管理,防止没有必要的人员进入试验室,以及降低人员的失信和违纪率。
2.提升监督和管理效率有了工地试验室人员备案制度,建筑检测和监理机构就可以在发出检测和监理委托书时,要求试验室人员提供相应的备案证明,以此来确认试验室人员资格和能力。
这样,就可以提升施工监督和管理的效率,加强对施工、检测和监测的质量保障。
3.增强监管透明度通过工地试验室人员备案制度,可以让监管部门更加直观地了解到试验室人员的资格情况。
同时,这个备案号也是一个公开的标识,可以提高监管透明度,让监督和管理的过程更加清晰和明确。
四、工地试验室人员备案的流程及要求工地试验室人员备案的流程包括:申请备案、资格审查、培训考核、颁发备案证明等。
下面将分别进行介绍。
1.申请备案工地试验室人员可以向当地建筑监管部门提出备案申请,或者由其自己所在的施工单位代为提出。
备案审查机构会对申请人的个人资料和证书进行审核,审核通过后通知申请人进行备案培训。
2.资格审查备案机构对备案申请人的证书进行审查,确保其具有从事工地试验室工作的资格。
资格审查及培训考核内容包括:(1)岗位技能要求应具备从事相应的工作所需的制定、编制、审核、汇编等生产工艺性工作的能力,能使用相关分析仪器仪表,熟悉常用试验方法和试验操作规程,准确、快速地测量和分析试验数据。
公路水运工程工地试验室备案工作手册
公路水运工程工地试验室备案一、办理条件(一)办理条件申请公路水运工程工地试验室备案,应当具备下列条件:1.试验检测机构取得《公路水运工程试验检测机构等级证书》且上年度信用评价等级在B级及以上、在山东省内公路水运建设项目中授权设立工地试验室。
2.纳入公路水运工程质量监督范围;3.按合同要求配齐检测人员、仪器设备,完成场站建设,通过项目建设单位现场核验;4.提交材料齐全,符合要求。
(二)层次审批权限划分省交通运输主管部门负责全省公路水运工程工地试验室的监督管理,设区的市和县级交通运输主管部门按照规定的职责负责本行政区域内的公路水运工程工地试验室的监督管理。
《山东省人民政府关于调整实施部分省级行政权力事项的决定》(山东省政府令第333号)省交通运输厅委托烟台市人民政府交通运输主管部门实施的相关事项。
(公路水运工程工地试验室备案—不跨越2个及以上设区市的交通运输部和省人民政府确定的其他重点公路建设项目)(三)常见问题答疑(可参考权责清单)1.检测人员如何配备?- 1 -施工单位设立的工地试验室试验检测人员按照施工合同额,结合工期安排和年度施工工作量配备,5000万元以下的至少4人;5000万元以上2亿元以下的至少6人;2亿元以上的至少10人,且满足工程需要。
监理单位设立的工地试验室试验检测人员数量可以按照上述要求减半配备。
2.对工作环境有何要求?工地试验室工作环境应当符合下列要求:(一)室内通风、采光好,沥青及沥青混凝土室配置通风设备。
(二)综合考虑供电、排水等措施,有完善的消防设施。
(三)固体废弃物和废液等有害物质的处理符合环保要求。
(四)养护室、样品室、留样室等检测环境满足试验检测规程要求和试验检测工作需要。
3.对仪器设备有何要求?工地试验室试验检测仪器设备在使用前应当通过计量检定或校准校验。
试验检测仪器设备应当由专人负责日常保养、保管,并做好使用和保养记录,主要试验检测仪器设备应当建立设备档案,仪器设备的操作规程应当张贴上墙。
PCR实验室报批细节注意事项常见问题问答
精品文档报批细节1、技术档案:技术人员简历表、培训档案、要求有实质性文件如每人的学历证书、上岗证、科研成果(课题)、技术文章、获奖证书等的复印件2、仪器档案:实验室所有仪器的购买、使用、校正、放置地点、出厂编号、说明书复印件等实验室所有仪器维护校正记录如:加样器、温度计、温湿度计需出具计量局校正报告文件(可每种只校正一套作为标准)。
扩增仪需有仪器厂家专业技术人员维护校正报告,和校正后的参数。
加样器的出厂编号、使用时间、校正记录。
5700维护后验证记录—用同一公司或校准试剂或用自制质控血清并记录数值3、其他细节:垃圾处理:按生物污染性制品,交医院统一处理。
仪器简单操作流程标记笔、枪头盒等一些小物品都要标明分区。
仪器的申请、采购、使用、验证程序样本采集(针对临床医护人员)、运输、收集程序样品的唯一编号原则—应区分开不同天、不同种类的标本标本的保存程序—包括处理前、刚处理后、报告发放后的原始标本(原则上至少保留一周)应有专人负责。
检测结果的保存、备份记录、质控记录保存,除电脑记录外应有相应的手抄记录(类似于基因日检测统计表类型的)。
抱怨记录—应有时间、事件(项目)、接待人、处理方法、处理结果、处理人签字确认.精品文档注意事项1、回答任何问题都应与自己写的SOP文件相一致尮写你所做的,做你所写的.2、SOP文件不能写的太虚,无法做到的东西不要写,比如公司版的SOP文件里的加样器的校准一般实验室就做不到.模棱两可也不要写,比如消毒时间一到两小时不能这样写,多少就是多少.3、处理标本要在生物安全柜内,而加样则在柜外.4、各区门口要贴有各区的工作制度,限入标志.还要准备两个登记本,一个来记录紫外消毒,一个来记录工作人员出入.区内还要有一个工作记录本,用来记录各区每天的工作内容,便于监测每天的工作全过程.5、每把枪的用途要清楚,不能弄乱.比如稀释阳模的枪和处理标本的枪不可混用.6、普通离心机处理分泌物标本时应在离心后静置20分钟才能开盖.(许斌这样认为)7、所有仪器、设备都要有档案卡.8、所有的清洁消毒要在实验结束后马上进行,尤其是仪器、设备.像扩增仪,每天都要清洁,做完的反应管决对不能留在样品槽内。
病原微生物实验室备案管理
材料储存与保管
制定材料储存与保管规定,对不同性 质的实验材料进行分类储存和管理,
防止材料变质和交叉污染。
材料使用与记录
建立材料使用记录制度,对实验材料 的使用情况进行详细记录,确保材料
的可追溯性。
04 病原微生物实验室备案常 见问题及解决方案
备案申请被驳回的原因及改进措施
原因
备案申请材料不齐全、信息填写错误 、不符合备案要求等。
备案决定
相关部门根据审查和核查结果,作出是否准 予备案的决定。
备案后的管理要求
定期自查
01
实验室应定期进行自查,检查生物安全管理制度、操作规程等
是否得到有效执行。
报告与公告
02
实验室应按照相关规定及时报告病原微生物实验活动情况,并
接受相关部门监督检查。
整改与处罚
03
对于不符合备案要求的实验室,相关部门将责令其限期整改或
社会影响大
大规模疫情爆发可对社会经济、 生活秩序产生严重影响,甚至引 发社会恐慌。
病原微生物实验室的重要性
疾病诊断与防治
实验室是进行病原微生物检测、 诊断和防治工作的主要场所,对 于控制疫情和保障公共卫生安全
具有重要作用。
科学研究
实验室是开展病原微生物相关科学 研究的重要平台,有助于深入了解 病原微生物的特性、传播途径和致 病机制。
提高病原微生物实验室备案效率的方法
简化流程
优化备案流程,减少不必要的环节和材料,提 高备案效率。
加强培训
对实验室工作人员进行备案培训,提高其对备 案要求和流程的认识和操作能力。
信息化管理
建立信息化管理系统,实现备案信息的实时更新和动态管理,方便监管部门查 询和审核。
化验室备案标准
化验室备案标准一、实验室安全准则。
1、实验室应配备足够的安全用具2、实验室分析人员应认真遵守实验操作规范、了解仪器设备的使用方法及操作过程中可能出现的事故。
知道事故的处理方法。
3、实验人员进行危险性操作时,例:易燃易爆品的处理、危险废液的处理、危险品的取样分析等,应穿有防护服并有第二人员陪伴,陪伴者应能清晰并完整地观察操作的全过程。
4、玻璃管与胶管、胶塞拆离时,应先用水润湿,戴上工作手套,以免玻璃管折断扎伤。
5、打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶时应带防护用具,开前用冷水冷却,瓶口不得对人。
6、稀释浓硫酸、浓硝酸时是放热的过程,必要时应及时用冷水冷却。
只能将浓硫酸缓缓倒入水中,不能倒反。
倒时应用玻璃棒不断搅拌。
7、蒸馏易燃液体时严禁明火。
蒸馏过程人不得离开,以防温度过高或冷却水突然中断。
8、每个试剂瓶内应贴有与内容物相符的显著的标签,严禁标签乱贴。
9、操作中不可擅自离开工作岗位,必须离开时应该有处理能力的人负责看管。
10、实验室严禁进食(吸烟公司已经禁止),不可用实验器皿放置、处理食物。
离室前应用洗手液(洗洁精)洗手。
11、工作时应穿工作服,长发不可披肩,应扎起,不可在食堂等公共场所穿工作服。
进行危险性工作时应穿戴防护用具。
实验操作时建议戴上眼镜。
13、使用高压蒸汽灭菌器前,应查看杀菌锅内的水是否充分应至少没过杀菌锅底的几个棱角1cm,在确认杀菌锅各组件安装正确后,方可开始杀菌,杀菌完成后,应关闭电源开关、安全阀、放气阀,待其压力自然下降至压力表指至零位后,方可打开杀菌锅,切勿打开放汽阀及强行打开杀菌锅盖。
14、每天下班离开公司前应检查水电气窗,检查完毕后方可锁门离开。
二、实验室安全。
一切劳动工作以人为本。
保证实验人员的安全与健康、防止污染环境、保证实验室工作安全而有效地进行是实验室管理工作的重要内容。
实验室安全包括防火、防爆、防毒、防腐蚀、电气安全和防止污染环境等方面。
防止中毒、化学灼伤、割伤一切药品和试剂要有与其内容物相符的标签。
备案及文案审核在工作中遇到的问题及改善措施20160826
备案及文案审核在工作中遇到的问题及改善措施一、备案:(1)备案工作中遇到的问题:1.彩盒委托方地址与系统申报的地址(营业执照)不一致2.彩盒成分与技术服务部申请的成分不一致3.彩盒信息不完整或不符合要求4.产品原料使用不符合要求5.未及时提供商标注册证书或受理通知书6.彩盒提供不及时7.注册资料提供不及时8.名称不符合要求,未及时更改9.已备案产品,客户更改包装,未及时提供新的彩盒,以致于未及时在系统更新(2)备案工作遇到问题的改善措施:1.文案审核时应核对彩盒地址是否与营业执照一致;2.文案审核时必须让负责核对成分人员按照申请的成分进行核对;3.彩盒包装信息不完整或不符合要求,应及时向上级反馈,让客户按要求完善内容;4.备案遇到原料使用目的不符合要求的,记录下来,跟核对配方人员沟通,让其不再填写此使用目的;5.在注册账号时,客户应同时提供商标证书或受理通知书;6.在文案确稿时,应同时让客户打样先备案;7.在接到新客户文案时,应同时提供所有注册资料;8.因各区域要求不一样,在备案时,产品名称会出现不合法规或不属于非特殊化妆品范围退回,因及时告知相关人员,及时跟进修改;9.文案审核时,遇到已备案产品重新审核,应注意查看此产品是否更改地址信息等,记录下来,以便后期跟进包材到位情况。
二、文案审核:(1)文案审核工作中遇到的问题:1.产品部发稿混乱,同一个产品的稿件在还没回稿时多次发送不同版本,导致工作重复浪费时间。
2.审核时标注的问题只改一点或者选择性的更改部分,造成审核需要多次标注重复内容,浪费时间。
3.商标使用混乱,无法判断正确商标,商标与商标注册证书不一致或无法及时提供相应受理通知书或注册证书。
4.审核完成后无法确认哪份是最终稿,无最终稿存档,印刷时可能与审核时不一致。
5.未及时提供相关营业执照,委托方信息无法核对;使用客户条码时无法核对。
(2)文案审核工作遇到问题的改善措施:1.建议产品部改善发稿流程,或者可以先大致初审,或者待客户确定后再发来审稿。
实验室资质认定中应注意的细节问题
实验室资质认定中应注意的细节问题1人员档案每人一份单独档案,要有基本状况登记表、学历证书、培训记录、培训证书、所发表的论文、以及职称证书和单位授权的上岗证。
2设备档案名目设备档案名目所包含的信息:设备名称、规格型号、精确度、设备管理编号、选购时间、仪器编号、选购金额、放置地点、保管人员、使用状态。
3设备检定/校准方案所包含的信息:设备名称、管理编号、仪器编号、规格型号、溯源单位、周期、拟溯源时间、设备管理人员、放置地点。
4设备档案设备档案要单独整理,做到一个设备一个档案,内容包括:设备验收记录、修理记录、操作规程、企业供应的说明书合格证、检定证书。
外加制定一个明细的名目表格,让查阅的人员对档案内容一目了然。
5内审内审每年至少一次,必需掩盖试验室管理体系所涉及的各个环节,也就是要掩盖审查细则上要求的全部要素。
内审要有方案,有实施和内审报告和所查出问题的整改报告(或订正措施)。
6管理评审管理评审每年一次,两次之间不得超过12个月,对整个管理体系的运行进行评审,内容要翔实。
7监督员记录监督员对本科室的质量活动可以随时监督,随时记录,可以掩盖全过程也可以监督关键环节。
监督员发觉问题应纳入内审项目。
8试剂等消耗品选购方案单独制定一个年度选购方案,说明选购的主要用途以及选购的金额,后附所选购物品的清单,包括一些重要的参数和单价。
9样品登记台帐每天开展工作所必需的,我就不多说了。
10退样通知书和退样记录自己依据状况进行记录。
有被通知企业的名称,电话,和联系人,退样数量等信息就行。
11样品室环境温度掌握记录要看清《质量手册》和《程序文件》中是怎样规定的,一般温度应规定在(20正负5)摄氏度)这样合乎实际状况,千万不能给自己套枷锁,制定的太苛刻了不简单监控的。
12标准溶液配置记录、环境温度掌握记录单独的记录,写在检验原始记录中的不能算。
13试剂验收记录试剂的生产许可证、检验报告以及应留意的警示说明等存档。
14标准物质台帐标准物质证书,领用等设立单独的台帐做具体记录就可。
实验室备案登记流程和注意事项
实验室备案登记流程和注意事项《关于实验室备案登记流程和注意事项,听我唠唠》嘿,大家好呀!今天咱来聊聊实验室备案登记那点事儿,这可真是个“有趣”的过程,且听我慢慢道来。
首先说说这流程啊,那真叫一个繁琐。
就好像你要去打通一个超级大型的游戏关卡,每一步都得小心翼翼。
从准备各种材料开始,那感觉就像是在收集七龙珠,少了一颗都不行。
什么申请书啦、资质证明啦、人员信息啦,一个都不能落下,不然就得重新再来一遍。
然后是提交申请,这时候就像是在等待彩票开奖,心里七上八下的。
你不知道什么时候能有消息,也不知道会不会出点啥幺蛾子,忐忑不安呐。
等啊等,终于有消息了。
要是通过了还好,要是不通过,那真是让人抓狂。
你得看看到底是哪里出了问题,然后像个侦探一样去排查、去修改。
这感觉就像是在解一道超级难的谜题,有时候还真是让人头大。
再来说说这注意事项,那可真是多了去了。
就好比走在路上,到处都是坑,得时刻小心别掉进去了。
比如有些材料的格式一定要对,不然审核的人可不吃你这一套。
还有啊,该签字的地方可不能马虎,漏签一个字都可能前功尽弃。
另外,一定要仔细核对每一个信息,别把自己的名字都写错了,那就成笑话了。
而且,和相关部门的沟通也很重要,有时候你觉得没问题的地方,他们可能有不同的看法,这时候就得好好商量,不能固执己见。
还有啊,千万别拖到最后一刻才去准备,不然肯定手忙脚乱。
就像考试前临时抱佛脚,那效果肯定不好。
要提前做好规划,一步一步稳稳地来。
总之,实验室备案登记流程虽然有点麻烦,但只要咱认真对待,多些耐心,多注意细节,还是能顺利完成的。
就把它当成一次挑战,挑战成功了,咱也就多了一份成就感。
希望大家都能顺利通过这个关卡,让实验室备案登记不再是难题!哈哈!。
生物安全实验室备案流程与注意事项
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规范化的生物安全实验室管理,对预防和控制重大传染病疫情具有重要作用。
生物安全实验室备案要求
生物安全实验室备案要求一、背景概述生物安全实验室(Biosafety Laboratory,简称BSL)是进行高风险生物实验的专门场所,旨在保护实验人员、环境和公众免受生物材料的潜在威胁。
为确保生物安全实验室的正常运行和管理,国家相关法规和规范要求实验室进行备案,并按照一定的标准进行评估。
二、生物安全实验室备案的必要性生物安全实验室备案是确保实验室操作符合规范和标准的重要步骤,具有以下几个方面的必要性:1.保护实验人员安全:生物安全实验室备案要求实验室建立符合国家安全标准的实验室设施和实验条件,以保护实验人员的生命和身体安全。
2.减少环境风险:备案要求实验室对生物材料的处理和废弃物的管理进行规范,以减少对环境的污染和风险。
3.防止生物安全事故:备案要求实验室建立健全的安全管理制度和操作规程,加强对实验人员的培训和监督,以预防和应对生物安全事故的发生。
三、生物安全实验室备案的要求生物安全实验室备案要求实验室按照相关规定进行备案申报,并满足以下主要要求:1.实验室基本信息:备案申报需要提供实验室的基本信息,包括实验室名称、所在地、负责人及联系方式等。
2.实验室设施和装备:实验室应具备符合国家安全标准的建筑结构、通风系统、洁净区域等设施,并配备必要的安全设备、防护装备和实验仪器设备等。
3.实验室操作规程:实验室应建立科学合理的操作规程,明确实验操作流程、安全措施和突发事件处理预案等,确保实验操作安全可控。
4.实验室人员安全管理:实验室应建立健全的人员安全管理制度,对实验人员进行安全培训和考核,并提供必要的防护用具和个人防护装备。
5.生物材料管理:实验室应建立规范的生物材料管理制度,包括生物材料的采购、使用、储存、消毒和废弃物的处理等,以确保生物材料的安全管理。
6.突发事件应急预案:实验室应制定针对突发事件的应急预案,包括安全事故和生物泄漏的应急处理措施和沟通协调机制等。
四、生物安全实验室备案流程生物安全实验室备案的具体流程如下:1.备案申报:实验室按照要求填写备案申请表,包括实验室基本信息、设施装备、操作规程、人员安全管理制度等,并提交相关证明材料。
重庆市生物安全实验室备案须知(精选5篇)
重庆市生物安全实验室备案须知(精选5篇)第一篇:重庆市生物安全实验室备案须知重庆市生物安全实验室备案须知一、项目名称:生物安全实验室备案二、办事依据:《病原微生物实验室生物安全管理条例》《重庆市卫生局关于开展病原微生物实验室及实验活动生物安全备案工作的通知》(渝卫科教[2010]2号)三、受理范围:本市从事与人体健康有关的病原微生物菌(毒)种、样本的研究、教学、检测、诊断等活动的BSL-1、BSL-2实验室四、提供资料:1、《重庆市病原微生物实验室及实验活动生物安全备案表》;2、实验室所在机构法人资格证明的复印件;3、实验室依法设立的资格证明的复印件;4、实验室生物安全组织管理文件目录;5、实验室布局平面图张;6、卫生行政部门要求提交的其它资料以上资料必须用A4纸打印,并按上述顺序排列,所附材料每页必须加盖公章,材料一式3份并提交电子文本。
五、办理时限:自受理之日起二十日内作出备案登记决定。
六、办理程序:1、市卫生行政部门受理市属医疗卫生单位、涉外与合资医疗机构、医学院校、对地方服务的部队医疗机构、其他市级有关单位的BSL实验室与实验活动生物安全备案。
2、区县卫生行政部门受理辖区内除市卫生行政部门受理的其它BSL实验室与实验活动生物安全备案。
七、备案办理联系地址:1、市卫生行政部门受理的备案申请到市卫生局卫生监督所办理;2、区县卫生行政部门受理的备案到辖区卫生局卫生监督所办理。
第二篇:实验室变更或备案须知江西省实验室变更或备案须知实验室在证书有效期内出现下列情况的,应向省质监局申请办理变更或备案手续。
(一)机构性质变更实验室机构性质发生变化(如由非独立法人变成独立法人),需在一个月内将变更后的机构证明材料报省质监局备案。
(二)名称变更实验室名称变更,需在一个月内填报《实验室资质认定名称变更申请审批表(表9)》,同时提供变更前后法律地位证明文件和/或主管部门批准设置的文件、省质监局颁发的证书和附表原件等,经确认后,办理变更手续。
试验室仪器备案制度范本
第一章总则第一条为规范试验室仪器设备的管理,确保试验数据的准确性和可靠性,特制定本制度。
第二条本制度适用于本试验室所有仪器设备,包括购置、使用、维护、报废等环节。
第三条本制度旨在提高试验室仪器设备的利用率,降低运行成本,保障试验室的安全和环保。
第二章仪器设备购置第四条仪器设备购置应遵循以下原则:1. 符合试验室工作需要,具有先进性、实用性、可靠性;2. 经济合理,性能价格比高;3. 便于维护、保养和使用;4. 优先选择国产仪器设备。
第五条仪器设备购置前,需经试验室负责人审批,并报上级主管部门备案。
第六条仪器设备购置后,应及时办理入库手续,填写《仪器设备入库登记表》。
第三章仪器设备使用第七条仪器设备使用前,使用者需接受专业培训,掌握操作技能和安全注意事项。
第八条仪器设备使用过程中,使用者应遵守以下规定:1. 按照操作规程进行操作,确保试验数据准确可靠;2. 仪器设备使用后,及时清理并保持整洁;3. 发现仪器设备故障,应及时报告并采取措施;4. 不得随意拆卸、改造或移作他用。
第九条仪器设备使用记录应完整、真实、准确,包括使用时间、使用人、操作规程、故障处理等信息。
第四章仪器设备维护第十条仪器设备维护保养应定期进行,确保仪器设备处于良好状态。
第十一条仪器设备维护保养内容如下:1. 清洁保养:定期清理仪器设备,保持仪器设备清洁;2. 检查保养:定期检查仪器设备,确保仪器设备性能稳定;3. 校准保养:定期校准仪器设备,确保仪器设备准确可靠;4. 更换保养:根据仪器设备使用情况,及时更换损坏的部件。
第五章仪器设备报废第十二条仪器设备达到以下情况之一,应予以报废:1. 仪器设备使用寿命已到,无法修复或修复成本过高;2. 仪器设备技术落后,无法满足试验需求;3. 仪器设备存在安全隐患,危及人员安全。
第十三条仪器设备报废前,需经试验室负责人审批,并报上级主管部门备案。
第六章附则第十四条本制度由试验室负责解释。
第十五条本制度自发布之日起施行。
浅谈中医诊所备案管理之监管挑战
浅谈中医诊所备案管理之监管挑战随着国民健康意识的提高,中医诊所备案管理成为了一个备受关注的话题。
现代社会中医医疗服务的需求不断增加,中医诊所备案管理的重要性日益凸显。
中医诊所备案管理同时也带来了一系列的监管挑战,这些挑战需要我们认真思考和解决。
本文将就浅谈中医诊所备案管理的监管挑战展开讨论。
中医诊所备案管理的监管挑战主要体现在以下几个方面:1. 规范管理困难:当前中医诊所备案管理尚未建立完善的规范体系,缺乏明确的管理标准和规范操作流程。
这导致每家诊所在备案管理上存在较大差异,监管难度较大。
2. 信息不透明:在备案管理中,存在着信息不透明的问题。
一些中医诊所备案不规范,但通过各种方式规避监管机构的审查,导致备案信息不真实、不全面。
这给监管部门提供了一定的难度。
3. 人员素质不高:由于中医诊所备案管理的专业性较强,目前一些中医诊所在备案管理过程中,由于相关人员的专业素质不高,难以准确、全面地进行备案工作。
这给监管机构的评估和监管带来了一定的困难。
4. 多部门监管衔接难题:中医诊所备案管理牵涉多个部门,包括卫生、药监、食品药品管理等多个部门的监管。
这些部门之间信息共享不畅,监管衔接存在困难。
接着,针对上述监管挑战,我们应该提出相应的解决思路:2. 完善备案信息公开机制,提高信息透明度。
建立中医诊所备案信息公开机制,及时公开备案信息,提高备案信息透明度,增加监管部门对备案信息的真实性和全面性的了解,减少信息不透明问题。
4. 加强部门交流合作,完善监管衔接机制。
各相关部门应加强信息共享,建立健全的部门衔接机制,加强交流合作,提高备案管理的监管效率,减少监管难度。
中医诊所备案管理的监管挑战不容忽视,我们需要深入思考,积极寻求解决方案。
只有通过完善规范管理,提高信息透明度,加强人员培训,加强部门交流合作等措施来解决中医诊所备案管理的监管挑战,才能更好地促进中医诊所备案管理的规范化和可持续发展。
希望通过我们的不懈努力,中医诊所备案管理的监管挑战得到有效解决,为中医诊所的发展和国民健康事业的进步做出贡献。
工程备案注意事项与技巧
工程备案注意事项与技巧工程备案是指在进行建设工程前,必须向相关主管部门进行备案登记的一项行政程序。
它具有规范施工行为、保障工程质量和安全等重要意义。
然而,由于备案程序繁琐、要求严格,很多企业在备案过程中容易出现疏漏和错误。
因此,为了帮助大家顺利完成工程备案,本文将介绍一些工程备案的注意事项和技巧。
一、了解相关法律法规在进行工程备案前,首先要详细研读相关的法律法规,特别是《建设工程法》和《建设工程质量管理条例》。
这些法律法规明确了备案的程序、要求和依据,对工程备案起到了指导作用。
只有在清楚了解法规的基础上,才能正确进行备案。
二、准备备案材料根据相关法律法规的要求,备案申请人需要准备一系列的备案材料,包括但不限于施工方案、设计文件、施工组织设计、施工许可证等。
备案材料要齐全、准确、规范,确保能够满足主管部门的审查要求。
在准备备案材料时,可根据具体工程的规模和特点进行分类整理,以便于主管部门的查阅和审查。
三、关注备案程序和时限备案程序是指进行备案所需的各项程序和步骤。
备案时限是指备案申请人需在规定的时间内完成备案申请。
工程备案的程序和时限因地区和工程类型而有所不同,因此备案申请人应及时了解和关注备案程序和时限,并按照要求进行备案申请。
如果备案程序和时限不清楚,可向主管部门进行咨询或查询相关官方网站的信息。
四、合理规划备案时间备案是工程建设的前期环节,要根据工程的实际情况合理规划备案时间。
一般而言,备案的时间应尽量提早安排,以便于有足够的时间进行备案准备和整理材料。
如果备案时间比较紧迫,备案申请人可采取加班加点、组织专人负责等方式,确保备案工作的顺利进行。
五、保留备案证明和相关文件备案完成后,备案申请人应妥善保管备案证明和相关文件。
备案证明是备案的重要凭证,对工程的后续审查、验收等环节具有重要作用。
备案申请人可将备案证明和相关文件整理存档,并备份电子版,以备日后需要使用。
六、与主管部门保持沟通和协调在备案过程中,备案申请人与主管部门发生联系和沟通是非常重要的。
实验室认可注意事项..
实验室认可知识一、如何对实验室检测质量进行有效监控?应从合同评审开始一直至结果报告进行全面控制,同时应对检测结果控制,还需对人员进行监督以保证检测数据和结果的质量。
二、每个专业监督员的配置.应该正确地说,每个专业应有两名监督员.因为监督员本身也应受到监督,没有一个人可以例外,包括专业室主任,技术管理者都应受监督。
三、新项目开展时,是否要安排此项目的专项监督?新项目开展时,不是针对项目,而是针对做新项目的检测或校准人员应安排特殊(专项)监督,这个理解是对的。
千万注意不是针对新项目本身,而是对承担新项目的检测或校准人员进行监督。
四、现场监督实际操作过程对从事检校工作人员的工作(包括工作过程、检校数据、证书和报告等)实施有效的监督。
监督对象包括正在培训中的员工、长期工作人员、签约人员、其他技术人员及关键支持人员等.对在培员工监督他们(她们)上岗前应具备的能力,能够胜任工作,对其他检校人员监督其上岗后的持续能力。
发现问题有权责令检校人员立即停止检校工作.五、质量记录有哪些?答:4。
13。
1.1 质量记录应包括内部审核报告和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。
这是狭义地说,广义地说4.1——4。
15形成的记录都是质量记录。
六、技术记录有哪些?4.13.2.1 实验室应将原始观察、导出资料和建立审核路径的充分信息的记录、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本按规定的时间保存。
这是狭义地说,广义地说5.1—-5。
10形成的记录都是技术记录。
七、关于期间核查的要求:什么是期间核查?答:期间核查是指使用简单实用并具相当可信度的方法,对可能造成不合格的测量设备或参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质(参考物质)的某些参数,在两次相邻的校准时间间隔内进行检查,以维持设备校准状态的可信度,即确认上次校准时的特性不变.“应根据规定的程序和日程对参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质(参考物质)进行核查,以保持其校准状态的置信度。
实验室使用备案制度范本
实验室使用备案制度范本一、目的为了规范实验室的使用管理,确保实验室安全、高效运行,提高实验室设施利用率,制定本制度。
本制度旨在明确实验室使用备案的程序、要求及责任,确保实验室在合理、安全的前提下为科研、教学等活动提供服务。
二、适用范围本制度适用于学校、企事业单位、科研机构等单位的实验室使用备案管理工作。
三、实验室备案1. 实验室备案是指使用单位在实验室投入使用前,向实验室管理部门提交实验室基本信息、使用人员信息及实验室安全措施等资料,经审核合格后,予以备案。
2. 实验室管理部门应在收到实验室备案资料后的15个工作日内完成审核,并向使用单位反馈审核结果。
审核合格的实验室予以备案,并纳入实验室管理体系。
3. 实验室备案资料应包括:(1)实验室基本信息:实验室名称、地点、面积、功能及设施等;(2)实验室负责人信息:姓名、职务、联系方式等;(3)实验室使用人员信息:姓名、职务、专业背景、培训情况等;(4)实验室安全措施:安全管理制度、应急预案、安全设施等;(5)实验室管理制度:实验室运行管理、设备维护、环境保护等;(6)其他需要提交的资料。
4. 使用单位应确保备案资料的真实性、完整性和有效性。
如有变更,应及时向实验室管理部门更新备案信息。
四、实验室使用1. 经备案的实验室可正式投入使用。
使用单位应按照实验室管理制度和规定,合理规划实验室使用时间,确保实验室高效运行。
2. 使用单位应严格执行实验室安全措施,确保实验室安全。
如发生安全事故,应立即启动应急预案,并及时报告实验室管理部门。
3. 使用单位应负责实验室设备的维护保养,确保设备正常运行。
如有损坏,应及时修复或更换。
4. 使用单位应定期对实验室进行清洁、消毒,保持实验室卫生。
五、监督检查1. 实验室管理部门应定期对备案实验室进行监督检查,确保实验室按照规定用途使用,各项管理制度得到有效执行。
2. 使用单位应积极配合实验室管理部门的监督检查,如实提供相关资料,并对存在的问题进行整改。
新房验房注意事项
一、验房时应注意哪些事项1.楼地面是否平整想查看楼地面是否平整,只需要要用长尺(或者带有水平的专用直尺),靠墙壁地面,检查是否平整,同时观察是否有划痕裂纹,墙面是否有爆点(爆点:生石灰在发成熟石灰时因搅拌不匀未发好,抹在墙上就会形成爆点,用铁器敲打“爆点”时,就会发现大面积的疏松、脱落等质量问题。
)2.墙面是否有裂痕检查墙面是否平整的同时,还需要看墙面是否有裂痕(常见的四大裂痕:强度裂缝、沉降裂缝、温度裂缝、变形裂缝)、是否有外漏的铁丝网、钢筋。
如果在验房时发现以上的墙面问题,可以终究开发商帮忙修补后在签字。
新房墙面裂痕效果图、点击图片进入土巴兔装修网发装修招标3.室内楼梯是否有缺损主要看楼梯的平整性,是否有缺损。
4.门窗安装轨道是否顺畅在门窗检查方面,最主要的就是检查门窗的轨道是否顺畅。
特别是平开窗的亲们,一定要注意能否关严实。
否则会有风进入房内,特别是在寒冷的北方,那么在冬天你们就惨了。
如果再验房时发现的这些问题,直接通知开发商,他们会很快就修理好了,如果你已经签字后,再找开发商处理这些问题。
那么他们的办事效率就是龟速了。
第二个方面,就是在检查新房的门窗玻璃是否有破损。
窗框是否有变形。
如有发现异常,抓紧找开发商解决,这个是非常需要你们注意的事项,特别是各个房间的门窗都要仔细检查好,避免不必要的破财。
5.进户门是否有磕碰和刷漆需要仔细检查进户门是否有磕碰和刷漆,从严格意义上讲,门身内、外、顶面是必须要刷油漆。
门的间隙不要太大,门的开合无特别的声音,门的四边要紧贴门框,门锁的一边间隙不能太大,同时也不要忘记了试锁,主要是看钥匙是否好用,以及门锁是否安装的坚固。
其他很重要的一点是,门的隔音效果要好,以及密封程度。
6.阳台设备无破损验收阳台的时候,主要是看阳台的地面是否平整有无破损,其次就是阳台的窗户设备是否完好。
7.层高不能低于2.8米作为楼房的建筑高度规定一般在2.8米,实际高度不能低于2.6米,层高3米的实际高度不能低于2.75米,但是住宅层高不能低于2.8米。
PCR实验室报批细节、注意事项、常见问题问答
报批细节1.技巧档案:技巧人员简历表.培训档案.请求有本质性文件如每人的学历证书.上岗证.科研成果(课题).技巧文章.获奖证书等的复印件2.仪器档案:试验室所有仪器的购置.应用.校订.放置地点.出厂编号.解释书复印件等试验室所有仪器保护校订记载如:加样器.温度计.温湿度计需出具计量局校订陈述文件(可每种只校订一套作为尺度).扩增仪需有仪器厂家专业技巧人员保护校订陈述,和校订后的参数.加样器的出厂编号.应用时光.校订记载.5700保护后验证记载—用同一公司或校准试剂或用克己质控血清并记载数值3.其他细节:垃圾处理:按生物污染性成品,交病院同一处理.仪器简略操纵流程标识表记标帜笔.枪头盒等一些小物品都要标明分区.仪器的申请.倾销.应用.验证程序样本收集(针对临床医护人员).运输.收集程序样品的独一编号原则—应区离开不合天.不合种类的标本标本的保管程序—包含处理前.刚处理后.陈述发放后的原始标本(原则上至少保存一周)应有专人负责.检测成果的保管.备份记载.质控记载保管,除电脑记载外应有响应的手抄记载(相似于基因日检测统计表类型的).抱怨记载—应有时光.事宜(项目).招待人.处理办法.处理成果.处理人签字确认注意事项1.答复任何问题都应与本身写的SOP文件相一致."写你所做的,做你所写的".2.SOP文件不克不及写的太虚,无法做到的器械不要写,比方公司版的SOP文件里的加样器的校准一般试验室就做不到.含糊其词也不要写,比方"消毒时光一到两小时"不克不及如许写,若干就是若干.3.处理标本要在生物安然柜内,而加样则在柜外.4.各区门口要贴有各区的工作轨制,限入标记.还要预备两个登记本,一个来记载紫外消毒,一个来记载工作人员出入.区内还要有一个工作记载本,用来记载各区天天的工作内容,便于监测天天的工作全进程.5.每把枪的用处要清晰,不克不及弄乱.比方稀释阳模的枪和处理标本的枪不成混用.6.通俗离心计心情处理排泄物标本时应在离心后静置20分钟才干开盖.(许斌如许以为)7.所有仪器.装备都要有档案卡.8.所有的干净消毒要在试验停滞后立时进行,尤其是仪器.装备.像扩增仪,天天都要干净,做完的反响管决对不克不及留在样品槽内.9.各区的拖把.抹布不得混用,标识表记标帜清晰.10.生物防护意识要强,手套要随时改换.生物防护安然的包管要从三个方面:轨制.硬件.意识.11.爆管若何处理:立刻停滞试验,水浴里的水要倒失落,冲洗.所有可能污染的地方要用消毒液擦洗,紫外照耀,通风排风.12.各区应有日常工作核查表,做为天天工作记载的填补.13.各区要有泡有消毒液的生物污物桶,用来处理生物垃圾.14.验收组带来的标本要按日常平凡看待临床标本一样处理,要有吸收记载,成果登记等.15.谢绝德律风或代领等非正常方法发放陈述单.16.存放标本的冰箱要上锁,钥匙及电脑材料的暗码要由本科室人员专人保管.17.陈述单上要注明试剂的检测下限,不克不及写成参考规模.除了有操纵者,还要有核校者,且两者姓名除了电子打印还要用手签.定量成果不克不及有阴阳性提醒,只能报数值.18.SOP文件中PE5700的温湿度请求应当为温度15-30℃.湿度为< 80%.19.SOP中病院申报试验室留意事项专家组不雅赏试验室答复的问题1,“你们的冰箱的铁链我可以从底下抽上来,试验室能做好保密性吗?可以的,你们能做到就行,留意保密!2,试验室须要设置装备摆设冷冻离心计心情,生物安然柜,假如做HCV时,留意从新添置新试验室.3,生物防护中是否有锐器的防护留意事项?4,试验室的温湿度计的放置地位?最好放在试验室内.5,试验室中若何做好离心管克制物的检测?而非爆管.裂管的检测!6,在做HCV时划定从抽血化验到送达试验室要几个小时要有明划定!3小时阁下!7,溶血标本有何具体的断定尺度?脂血呢?试验室末次会议的提问1,你们单位(达安)试剂,当我们新颖标本做HBV时,提取中40微升+40微升提取液处理,待放置留宿后,第二天加样时,有的标本特难取样,有何处理办法?2,试验室中垃圾你们若何处理的?3,试验室中阴性尺度检测后变成阳性你怎么办?(我们试验室一共有三管阴性阴性对比,第一个阴性检测管是试剂什么都不加,直接上机,第二个阴性检测管是试剂中参加在试验开端时打开盖的离心管带有蒸馏水的,第三个阴性检测管是与试验一路提取的阴性血清.)4,试验中假如阳性质控,阳性梯度,标本呈阴性请分离解释?5,试验室必须设置装备摆设生物安然柜,高速离心计心情!临床基因扩增磨练试验室技巧验收现场问卷(面试和/或面试)一. 现有一个患者向你提出:“我在你们病院检测HBV DNA 为阳性,但在另一家病院检测为阴性,你们病院是怎么做的检测?”,此时,你怎么办?(该题主如果考试验室人员是否知道并遵照所制订的抱怨处理程序)二.现有一个临床大夫拿着几张HBV DNA定量PCR磨练陈述单找到PCR试验室,说:“你们的PCR成果到底准不准,我这个病人刚开端检测,HBV DNA是5×107拷贝数/ml,用了拉米呋啶治疗后二周,再检测成果为3×107拷贝数/ml,降了许多,但再过二周检测,又变成了6×107拷贝数/ml,升高许多,这到底是怎么回事?”,假如这个大夫刚好问的是你,你怎么办?并若何解释其提出的问题?(该题除了考试验室人员是否知道并遵照所制订的抱怨处理程序外,还请求其对特定PCR磨练的批间变异有充分的熟悉)答复思绪:这两题分离对应患者和临床大夫提出的抱怨.考点为你是否按照所制订的程序来处理:无论是患者照样大夫提出抱怨,我们都应当“按照”程序先记载抱怨人姓名.抱怨内容等,然后等问题解决跋文录处理成果等,最跋文录反馈看法等.留意:一般问题中消失“此时,你怎么办?”,其考察的重点均为“情势”而非“内容”.所以标题中无论病人抱怨的是办事立场不好照样成果陈述不准,大夫抱怨的是检测成果和临床诊断不符照样陈述发放不实时,答复的偏向都应当是:“我们招待他们后,先在登记表上记载抱怨的什么什么相干信息,做响应处理,解决跋文录处理成果,最后填反馈表,归档总结,跟着今后改良等等等等”.对各类具体问题的处理就按照现实情形来答复就行.假如标题中消失要你具体“解释某某提出的问题”时,这时是具体考察某一“内容细节”了.第二题中看你对PCR磨练的批间变异有否充分的熟悉:一般PCR检测试剂盒消失着必定的批间甚至批内差别,并且PCR检测前处理也消失着必定的误差,剖析软件相干参数的选择也会使定量成果产生变动,这是办法学造成的不成防止的事实.同一操纵人.同一仪器.同一批号试剂.同一份标本同时做多份平行管,得到的成果都邑不尽雷同.所以我们都邑许可成果消失必定规模的误差,一般为一个数目级的拷贝数.5×107.3×107和6×107均在许可的误差规模内,消除了各类影响身分后,消失这种情形很正常,这说清晰明了该病人用药后果不佳.若定量成果有1~2个数目级甚至更大的变更才干反应用药疗效.三.现有一人打德律风到科室,说:“我孩子在你们病院做了一项丙肝的PCR检测,名字叫XXX,请你告诉我检测成果好吗?”.假如是你刚好接了这个德律风,你会如何去做?(该题考的是试验室人员在患者请求以电子邮件.德律风.传真等方法传递陈述时,是否能按响应的程序去做)答复思绪:也是考情势.“对于这种非正常的陈述发放情势,我们按照程序,是如许如许处理的.”因为各个病院现实情形不合,所以无论你如何处理,只要程序中表现了对患者成果的保密原则,具体细节不会太请求.在程序中按以下几个方法写都是可以的:1、我们均不以任何非正常情势发放陈述.(最爽性!就是有点合情合理,不过对我们来说省事)2.其实有特别情形,可以德律风查成果,其它发放情势不成.但必须确认身份,包含查对其所查询的患者姓名.性别.年纪.检测项目.送检大夫.送检日期.病区床号等情形,并供给患者ID号.3.可以经由过程德律风.图文传真.电子邮件等情势传送成果,和上面一样,须要核实身份.(最宽松了,不过麻烦了许多)要留意的是:这些情形均应明白告诉查询者,这几种非正常情势发放的陈述均仅为临床供给参考,试验的最终成果以正式检测陈述单为准.特别情形陈述发放后需具体登记,签订陈述人姓名,试验室负责人签字.“陈述的准确发放”为考察重点,一般可能还会引申出“你们是若何发放检测成果陈述?”之类的问题,按照程序中写的现实情形答复就行的了.只要遵守保密原则就OK.最简略的无非把工作都推给病院:说门诊患者陈述单送至办事台门诊陈述发放处,由那边的大夫确认身份后发放.(具体她们是怎么确认.确不确认这已经不关我们的事了).若写病人到科室领陈述也行,只是“我们怎么确认病人身份”要在程序中表现:讯问相干信息.依据收费单或病历独一条形码(若病院采取盘算机收集体系)确认等等.四.现有你科室同事,拿了一份血清标本给你,说:“这是我一个熟人的标本,他要做HCV RNA检测,刚好他还做生化和免疫检测,我从生化标本分了一些出来,给你做HCV RNA.”你以为如许行吗?为什么?(该题主如果考试验室人员对有关标本的收集程序是否清晰并遵照)答复思绪:问到了“为什么?”暗示具体考到细节了.按照我们的收集程序,做PCR尤其是RNA项目须要自力取血,不克不及从其它检测的标本平分出一些来做.并且对RNA标本的收集.保管.运输都有严厉的请求.一般验收组会对这类问题加以引申.问你天天标本在哪儿收集?采血的人员有否经由专门培训?收集的标本若何保管?还可以趁便问你成果发放后的标本若何保管.保管在哪儿?保管多久?甚至要你把这多久多久前的标本拿出来给他们看.五.某一天,你在做HBV DNA荧光定量PCR检测(办法的定量测定规模为103~107拷贝数/ml)中,发明有1份标本的测定Ct值超出办法的测定上限,此时你怎么办?对于没有特异扩增曲线的标本你又怎么陈述成果?答复思绪:此为具体问题:标题已经假设了办法的定量测定规模为103~107拷贝数/ml,我们就按照这个假设来斟酌.先看是否为特异扩增的曲线(即看曲线是否为尺度的S形曲线),若为尺度S形曲线暗示的确为阳性标本,Ct值超出检测上限,暗示未知标本HBV DNA浓渡过大,不在检测线性规模内,应当进行浓度梯度稀释(1/10.1/100.1/1000……),重做试验,看哪个梯度处于线性规模内,得到原始浓度乘以响应稀释倍数即得.若不是特异扩增的曲线(也就是罕有的那种前面翘.与阈值线有交点的阴性曲线,盘算机不会具体剖析,见有交点就给Ct值,并且Ct值还很小,小于测定上限的Cycle数),按阴性报.六.在PCR检测的核酸提取离心中,如发明有一管离心管消失决裂,此时你怎么办?(该题是考试验室人员对于其制订的试验室及仪器装备消毒干净程序是否知道并遵照)答复思绪:按照离心计心情的消毒干净程序:必须先停滞试验,将决裂管密封放入生物垃圾桶,再用75%酒精擦拭离心室消毒,用移动紫外灯照耀30~60分钟后才干开端试验.可以引申出:离心管决裂,可能质量有问题,为防止今后同类工作的产生,按照耗材质检程序进行离心管质检试验,若不及格停滞应用,从新购置并进行质检,及格的耗材才干应用.七.有一个PCR试验室的荧光定量PCR仪如ABI 7000因某种原因搬动到了另一个试验台面,试验室只是将仪器外概况擦了擦,即用于通例扩增检测工作,你以为该试验室做得对吗?为什么?(该题是考试验室人员对于其制订的PCR仪校准程序是否知道并遵照)答复思绪:考察试验室人员对于其制订的PCR仪校准程序是否知道并遵照.仪器移动应当按照程序进行校准后才干从新用于通例扩增检测工作,以包管试验成果.7000型核酸扩增荧光检测仪为庞杂周详仪器,其校准工作需由专业工程师进行.试验室接洽仪器厂家派技巧人员来校准仪器.日常平凡就算不搬动仪器,试验室也应与仪器厂家达成协定,按期校准仪器.八.有一位试验室工作人员在做PCR试验中,一开端将化验单带至标本处理区,核酸提取完成后,进入了扩增区,但将化验单忘在了标本处理区,此时,他应当如何做?(该题是考试验室人员对于其制订的试验室单一流向工作程序是否知道并遵照)答复思绪:很简略,按照单一流向原则,该试验员不克不及直接回2区拿单,要么请其他当日未进过扩增试验室的人员帮拿,要么严厉按请求淋浴.更衣服后再次进入2区拿化验单.。
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验室备案应注意的常见问题1. 土工试验击实试验应做两次试验取平均(即平行试验)2. C25水下混凝土配合比应做凝结时间3. 应建立仪器设备档案(一机一档),仪器标识卡(包括测量仪器)4. 水泥应做化学分析试验(至少每厂家外委一次)5. 试验室应有一套完整有效的规范6. 材料试验机应配有¢8,¢10的冷弯冲头7. 压碎值仪应配有金属标定罐8. 钢筋冷弯应弯至180度9. 试验室应配有恒温水浴和无水煤油10. 压碎值指标试验试样质量应在合理范围(2600-2800g左右)11. 集料试验日期应符合逻辑。
12. 水泥试验不能当天取样当天试验(静持24小时)13. 钢筋每批应做可焊性试验14. 拌和用水应做外委检测15. 仪器使用记录应与报告相符16. 回弹仪应有率定钢砧17. 指令,不合格材料的资料闭合问题根据试验室工作流程第一部分:仪器和人员进场,组建试验室阶段l 试验室功能篇确定试验操作区的功能,电力改造,台座安装,办公区建设,购买仪器,安装和调试仪器等。
按功能区划分,主要分为水泥室,集料室,力学室,水泥混凝土室,留样室,办公室等,每一部分职能区/室,必须有专门的安全卫生责任人。
l 仪器篇1. 仪器编号、建档——档案内容应包括仪器标定证书,仪器使用说明书,仪器设备管理记录等;仪器设定专门保管人,建立标识卡,谁负责这部分主要试验,谁就负责保养和维护仪器。
2. 仪器标定和自检自校——主要仪器都由具有资质的计量部门标定,小型仪器或者规范无强制性要求的,可以由试验室自校。
下面分几项介绍哪些仪器需自校:A. 水泥室:包括水泥胶砂试模,雷式夹,比表面积仪用容筒等。
B. 土工室:包括灌砂筒(标准砂密度,灌砂筒内圆锥体砂质量等),土工盒,方盘,击实筒,CBR筒等。
C. 力学室:包括连续式钢筋打点机,压碎值仪等。
D. 混凝土室:混凝土搅拌机,坍落度仪,混凝土和砂浆试模,喷射混凝土试模,混凝土钻孔取芯机。
E. 现场检测:动力初探仪,混凝土钻孔取芯机。
F. 量具:烧杯,量筒,比重瓶。
l 人员篇1. 试验员应持证上岗,一般工地试验室应配置2师6员,条件允许还应增加试验工。
并且检测工程师检测资质应涵盖项目所有类别,如,该项目拥有隧道,桥梁,路基等工程类别,则检测工程师的资格证书里面,应该涵盖所有项目,缺项则会导致检查扣分。
2. 人员应定岗定员,负责专门试验,主要涉及到签字问题,和试验时间问题,在检查时会特别留意,个人精力有限,不可能牵涉所有试验类别,试验做假严重会导致资质吊销等恶果。
3. 人员应该建立档案,包括上岗资质(主要为试验员或检测工程师证),身份证明,职称证,毕业证,个人简历,有的还应有岗位合同文书等材料。
l 试验室资质篇工地试验室为母体检测机构的派出机构,是受母体监督和管理的,应具备独立检测能力。
设定流程如下:1. 母体检测机构,以授权书的方式,授予工地试验室试验检测项目和类别、授权相关试验室主要人员,派驻母体常驻人员等。
2. 得到授权后,工地试验室要组织相关的资料,编写资质申请书,向项目所在地业主提交能力证明材料,其中包括了母体信息,工地试验室人员信息,仪器信息,能开展的检测项目和类别等,证明已经具备试验能力,然后由质监站能力核验,核验通过,即可开展试验检测。
第二部分:试验室工作开展期l 标准试验篇1. 混凝土配合比:A. 首先是料源调查,即要做好原材料的筛选工作,要综合考虑到材料运距,质量,以及供应能力等因素。
材料分为甲供材(一般为钢筋和水泥)和地材(主要是碎石和砂),还有外加剂等,料源调查主要是为了筛选地才,要做数次试验以确定其质量稳定,检测指标合格。
B. 配比宜先做≦C30的低标号,因为桥梁上部结构开工较晚,高标号的混凝土需要时间也相对较晚,≦C30的配比前期已经能满足小型结构物和桥梁下部构造的施工要求;配比详情见资料盘“配合比设计说明书”。
2. 土工标准试验:主要为原地面及利用方土工标准击实试验,为现场压实度试验提供控制标准,主要为最佳含水率和最大干密度。
以上标准试验注意学习规范。
第三部分:进场原材料检测l 概念篇原材料进场:指搅拌站投入使用后,材料部会进购各种原材料,即为材料进场,和试验室莫大关联,因为材料一旦进场,必须检测及时,原则上是必先检测,然后才能使用。
l 实际操作篇1. 原材料进场后,由材料部通知试验室,有报验单为证,证明材料数量,规格,以及材料接收方等,附上出场合格证,质量证明书等资料(可能由工区和搅拌站提供),试验室派专人取样,同时通知监理见证(正常程序),填写好取样单;样品取回后,由专人接收样品(一部分试验,一部分留样——水泥);填写留样台账和样品管理台账。
2. 取样回来的材料,一般还要经过试验前处理,详情见各类规范(注意水泥必须在同等试验环境中静置24H,方可试验)3. 试验步骤如下:A. 样品准备B. 随着试验过程填写试验原始记录,仪器使用记录。
C. 试验完毕后,由原始记录出具试验报告,签字,盖章,归档。
根据试验结果,填写试验台账(是否合格),完善台账相关信息。
D. 不合格品须填写不合格品台账(一般会联系到对工区和搅拌站下发的整改通知)E. 材料试验合格后,填写好原材料报验单,及时报验;砂石和钢筋原材,焊接,一般试验当天报验,水泥须28天强度合格后报验。
第四部分:现场试验l 概念篇按照施工工序的进行,现场施工到一定阶段,试验室须进行试验检测,通过现场检测,可以反应出施工水平和施工信息,以进行下一道工序。
l 检测篇1. 桥梁工区A. 现场混凝土的浇筑:由试验室出具配合比通知单,到场旁站,查看原料质量,监控混凝土质量和坍落度损失,并督促工区做好混凝土试件的制作。
B. 结构物回弹:到28天龄期的结构物,一般为桥梁外露部分,须进行强度回弹;尤其要严格控制梁板质量,回弹必须及时,并且有效。
C. 桥台或扩大基础地基承载力试验:在混凝土浇筑前须进行承载力试验,已保证满足设计要求。
D. 桥台回弹压实度检测:桥台台身完工后,达到一定龄期,须进行桥台回填,分层压实,试验室须到场检测,并出具压实度资料。
2. 隧道工区A. 混凝土浇筑过程控制如桥梁工区B. 锚杆拉拔:隧道锚喷锚固工程的一部分,不同围岩等级,支护锚杆不一样,设计拉拔力也不一样,详情见隧道规范和图纸。
3. 路基工区A. 路基压实度:原地面压实度检测,和土石混填压实度检测。
B. 地基承载力试验:软土地基处理,清淤换填等。
4. 小构工区主要为圆管涵和通道回填,压实度控制。
第五部分:外委试验和桩基检测l 外委试验工地试验室在母体授权检测范围外无资质的项目,必须送外检,即委托外部有资质的单位检测,称为外委检测,一般材料有钢绞线,锚夹具,外加剂,粉煤灰,工字钢,防水卷材,止水带,土工格栅等。
取样时也需要有监理见证,并且填写外委试验委托单,监理须存档一份。
l 桩基检测桩基浇筑龄期到7天后,可进行桩基质量检测,合格定性后方可进行下道工序施工,一般由试验室组织安排桩基检测,通知第三方检测单位来进行,一般工地试验室不具有资质。
自检完成后,还需上报驻地办试验室抽检和总监办中心试验室巡检。
第六部分:混凝土强度l 砂、碎石、水泥、外加剂、粉煤灰或其他外掺料的检测,都是为混凝土服务的,而混凝土强度检测,是所有原材料加上现场施工水平的综合体现,也是计量时的主要参考,必须严格控制各类原材料质量,以保证砼强度合格。
l 强度试验时,不同标号的砼试件,加荷速度不一样,可参考水泥和砼规范。
l 混凝土强度增长前期养护非常关键,试件制作完成后,须在标准条件下养护,温度和湿度控制必须到位,以求实际强度。
第七部分:试验内业和外业工作l 基本上以工作地点划分,现主要介绍内业,即整个试验室的运作和维护工作。
1. 办公室篇A. 台账整理和登记:工地上各种信息的反馈登记,包括每日混凝土浇筑部位统计,桥梁进度形象表统计,进场原材料统计,以及桩检信息统计等。
B. 各种资料的归档:仪器和人员档案归档;试验资料归档,各类信息卷宗目录填写、汇总等。
C. 目前工作重点:从进场开始,仪器设备的维护记录;主要仪器的周期标定(一般为一年);小型仪器的自检自校(参考自校记录和以前的记录);各搅拌站的拌合设施标定;梁场的千斤顶标定。
D. 各类函件的上报,收文登记等。
2. 试验操作间篇A. 混凝土标养室和水泥室养护箱的温湿度监控和记录、安全卫生维护、试件到期及时强度试验等。
B. 留样室留样台账查看,清除过期水泥,及时登记各类样品信息。
标签IT试验室压实度水泥混凝土路基填筑的“一量、三度、七部”施工要求为保证路基填筑的整体质量。
确保路基施工质量的有效控制。
特针对路基填筑提出如下要求:一、一量:路基填土含水量的大小对路基的压实度有很大影响,所以在碾压路基时,必须将含水量控制在最佳含水量的+2%至-1%之内。
二、三度:虚铺厚度、平整度、压实度⑴虚铺厚度根据不同的压实机具和不同的土质来确定。
要求在试验段上进行认真的总结,写出切合实际的数据。
⑵平整度是保证压实度的必备条件,因此在平整度保证的情况下方可进行碾压。
⑶压实度是检验路基质量的重要指标,在实际控制过程中,既要抓检查数据又要抓实际情况,确保压实度的真实性。
三、七个部位⑴路基与构造物衔接部即桥涵台背部位,主要控制好填料的级配。
压路机碾压不到的地方要求采用浆砌片石或水撼砂。
⑵软弱地基部对出现的软弱地基要按照设计处理方案精心组织施工确保路基稳定。
⑶标段结合部标段交接处,不在同一时间填筑,则先填地段按1:1坡度分层留台阶。
如两个地段同时填筑要分层相互交叠搭接。
其搭接长度不得小于2米。
⑷上下路口部指路基填到一定高度后,需留下的运输车辆上下路口。
路口坡度应放在路基边缘以外,若受地形限制在拉运完成后,将路基范围内的上下路口重新挖除分层压实处理。
⑸半填半挖部半填半挖地段顺纵向台阶相接,台阶宽不小于1米。
⑹填挖结合部先整出填挖结合面,并清除虚土。
对旧路加宽的填方路基,将原来路肩不密实部分全部挖除并挖成台阶分层压实回填。
对于不足一个压路机宽度的地段,采用宠填法,然后削坡处理。
严禁将旧路挖齐处理。
⑺小坑小洼部要事先确定处理面积,将小坑小洼切割整齐,分层填筑压实直至与其他部位齐平后再进行大面积填筑。