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病区备用药品管理制度(五篇)

病区备用药品管理制度(五篇)

病区备用药品管理制度为加强临床各科室急救备用药品的管理,保证药品质量,确保患者使用备用药品的准确性和安全性,避免差错事故与医疗纠纷的发生,特制定本制度。

一、目的:1、通过健全备用药品管理制度,防止出现过期、变质药品;2、避免贮备药品数量过多影响成本控制;3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;4、堵塞药品管理漏洞。

二、依据。

《药品管理法》。

三、适用范围:临床科室四、内容:(一)、备用药品品种、基数审核。

1、建立合适药品贮存基数,由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由分管医疗院长签批。

备药计划既要保证临床用药需要,又要避免积压。

2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品,备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药,并固定品种及数量。

3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订,以常用和抢救药品为主,品种数量不宜过多,科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量,医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取,麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。

4、科室备用药品品种及数量审批后,原则上不再变动。

因临床需要,确需增加品种数量的,须书面写明原因,列出变动药品明细,上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后,方可变动。

5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作,且每月自查一次。

药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次,对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本,每日清点,班班交接并有记录,药品应统一分类存放、摆放整齐、有序,用后及时补充,药品始终处于完好备用状态。

7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效。

8、临床各科室每月定期检查药品的有效期,并按日期调整使用,效期在六个月内的药品,应列出明细表,科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。

2024年病区备用药品管理制度(2篇)

2024年病区备用药品管理制度(2篇)

2024年病区备用药品管理制度____年病区备用药品管理制度一、前言随着医疗技术的不断发展,病区备用药品的管理对于保障患者安全和提高医疗质量至关重要。

为了更好地管理病区备用药品,提高药品使用效率,我们制定了本制度,以便规范病区备用药品的采购、存储、配送和使用等方面的管理工作。

二、病区备用药品的采购1. 采购计划病区备用药品采购计划由每个病区制定,每季度更新一次。

采购计划应根据病区的实际需求和患者的用药情况来确定,避免药品浪费和过度采购。

2. 供应商选择选择可靠的供应商是确保药品质量和供货能力的重要保证。

病区应与有资质的药品供应商签订合作协议,明确药品供应商的职责和要求。

3. 药品采购流程药品采购流程应包括采购需求确认、编制采购计划、采购申请、供应商选择、合同签订、药品验收等环节。

采购过程中,应严格按照相关法律法规和病区制度执行,确保药品采购的合法性和规范性。

三、病区备用药品的存储1. 存储条件病区备用药品的存储条件应符合药品的要求,包括温度、湿度和光照等方面。

存储区域应清洁、干燥、通风良好,并且有足够的空间来储存各类备用药品。

2. 药品分类和标识病区备用药品应按照药品分类进行存放,并且要做好药品的标识工作,确保每种药品都能够清晰地被辨认出来。

标签上应包括药品的名称、规格、生产日期、有效期和质量状态等信息。

3. 药品保质期管理病区应建立药品保质期管理制度,定期检查备用药品的保质期,并及时清理过期的药品。

过期药品应按照有关法律法规的要求进行销毁,不得随意丢弃或重新使用。

四、病区备用药品的配送和使用1. 药品配送病区备用药品的配送由专门的仓库人员负责,确保药品的准确送达和及时配送。

配送过程中,应查验药品的名称和规格,确保药品的准确性。

2. 药品使用病区医生和护士应按照医疗质量管理的要求使用备用药品。

使用时应注意药品的规格和剂量,避免用错药或者用药错误。

同时,还应注意药品的保存条件,避免药品受到污染或者变质。

2024年病区备用药品管理制度范文(六篇)

2024年病区备用药品管理制度范文(六篇)

2024年病区备用药品管理制度范文目标:确立临床科室基础药品管理制度,以规范药品管理,确保药品质量,为患者提供安全、及时的药学服务。

责任人:护士长、药品保管护士。

内容:1. 各临床科室的备用基础药品管理由护士长负责。

护士长需指定一位有责任心、身体健康、品行良好、业务熟练的护士担任药品保管员,负责药品的保管、领取、备案等具体工作。

2. 基础药品应实行专人专柜保管。

当药品保管员岗位变动时,需办理交接手续,并向药剂科报告。

药剂科应指定人员参与交接工作,对药品质量、数量进行检查和监督。

3. 基础药品的配备应考虑科室实际需求,主要以急需常用药和抢救药为主,品种和数量应适度。

配备基础药品的科室,护士长应与科主任协商确定药品品种和数量。

4. 配备基础药品的科室,护士长需规范填写《六安市第二人民医院基础药品登记表》两份,经分管院长和药剂科负责人签字后,分别由病房和调剂室(药房)存档。

5. 补充基础药品时,必须凭执业医师处方或领药凭证领取。

如发现药品因长期未用而过期,护士长需书面说明并申请(同时退回过期药品),经分管院长批准后,药房方可补充。

6. 贵重药品、自费药品不设为科室备用基础药品,口服药除精神科外也不设为备用基础药品。

7. 特殊药品、一类精神药品除手术室外,不得作为其他科室的基础药品。

其管理应严格遵循相关要求,消耗补充需凭具有资质的执业医师专用处方到药房领取,确保每日清点领取,并有交接班记录。

8. 基础药品应按照药品说明书要求储存,需冷藏的必须冷藏,需避光、密闭保存的药品应妥善保管。

确保药品单独存放,并标明药名、数量、有效期。

对于可能引起混淆或用药错误的高危药品,应单独存放或与其它药品区分,并在包装上显著标识,以示警告。

9. 在领取、摆放、使用药品时,应注意批号和有效期。

使用药品应遵循先旧后新的原则,避免浪费。

10. 基础药品应建立登记,每日交接班时核对。

核对时需检查批号、有效期、外观质量,发现问题,药品保管护士应立即报告护士长和药房负责人。

急救备用药品使用管理制度

急救备用药品使用管理制度

急救备用药品使用管理制度第一条总则为规范急救备用药品的使用管理,确保患者用药安全、有效,根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于全院各科室急救备用药品的领取、使用、检查、补充等工作。

第三条管理原则1. 严格遵循国家法律法规和相关政策,确保急救备用药品的合法、合规使用。

2. 坚持科学管理、规范操作,确保急救备用药品的质量安全。

3. 实行责任制,明确各级人员和岗位职责,确保急救备用药品的有序管理。

第四条急救备用药品的品种、基数确定及领取1. 急救备用药品品种、基数的确定:各病区根据疾病特点和实际需要,制定合适的药品贮存基数,由科室护士长提交备药计划,科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核,报分管院长签字同意后,从药库领取。

2. 急救备用药品的领取:所领取的药品费用计入该病区成本。

麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。

第五条急救备用药品的检查1. 科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人,负责监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内急救备用药品。

2. 急救备用药品的检查:每月至少进行一次全面检查,检查内容包括药品的有效期、质量、数量等,确保药品处于良好的备用状态。

如发现药品过期、变质、损坏等情况,立即上报科室主任和药剂科,并按照相关规定进行处理。

3. 抢救结束后,应及时清点急救备用药品,补齐缺少的药品,以备后用。

第六条急救备用药品的使用1. 急救备用药品应严格按照医生的处方和使用说明进行使用,不得擅自更改剂量和使用方法。

2. 使用急救备用药品时,应认真核对患者的姓名、药名、剂量、用法等信息,确保准确无误。

3. 急救备用药品使用后,应及时记录使用情况,包括患者姓名、病历号、药品名称、剂量、使用时间等,以便追溯和管理。

4. 急救备用药品的空安瓿、输液空瓶等应统一存放,以便统计和核对。

病区备用药品管理制度

病区备用药品管理制度

病区备用药品管理制度为了规范病区药品管理,防止出现过期、变质药品,因存贮不当致药效降低,贮备药品过多影响成本控制等,根据《药品管理法》等法律法规,结合医院实际情况,特制定本制度。

一、备用药品的种类和范围(一)临床常用备用药品:(二)急救药品:(三)特殊科室精、毒、麻药品。

贵市药品不作为备用药品。

急救药品按《抢救车管理制度》相关规定管理;特殊科室精、毒、麻药品按照《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》、《二类精神药品管理制度》、《毒性药品管理制度》等管理。

二、备用药品基数审核(一)各病区根据专科特点,以满足一般应急治疗为目的,制定药品目录及基数。

由科室负责人笑字后提交药剂科、护理部共同审核。

(二)备用药品的品种及基数不宜过多,一经确定,将相对固定;若需修改,按规定程序审批。

(三)备用药品目录一式三份,通过OA发给药剂科、护理部备案,本病区保留一份。

三'备用药品储存要求(一)根据药品种类、性质分类放置,定数量、定位置,标签清晰。

注射药、内服药与外用药应严格分开放置,药品标签上清楚地标注药品的名称、规格等基本情况。

(:)高危药品实行专柜储存,全院统一警示标志。

1、高危药品的标签:背景白色、字体黑色,并在标签上注明药品名称、规格,并有高危标识。

2、10%氯化钾在标签上红字注明“禁止静推”。

(三)药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置,全院统一警示标志。

(四)根据药品说明书上的避光、温度要求等储存条件进行存储。

(五)备用药品按照效期摆放,采取“领新用旧”、“左进右出”的存取方式。

四、备用药品的日常管理(一)备用药品专人负责管理,每周进行药品质量检查一次;备用药品每班书面交接。

病区护士长作为科室备用药品管理的第一责任人,采取每月定期检查、不定期抽查的管理措施。

(一)每班备用药品使用后及时补充,保持备用状态。

(三)备用药物药品到有效期少于3个月要有警醒标识,到有效期少于1个月及时申请领取更换。

(四)护理质量管理委员会每季度进行药品安全检查,检查结果及时反馈、整改。

病区备用药品管理和使用细则

病区备用药品管理和使用细则

病区备用药品管理和使用细则一、目的通过健全病区备用基数药品管理和使用制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物存储不当而导致药品疗效下降;规范药品管理,保障患者用药安全。

二、依据《药品管理法》、《中国医院质量安全管理第2-12部分》三、适用范围临床科室对“备用基数药品”审核、管理、摆放、检查、使用、回收及调整等管理工作。

四、内容(一)备用药品品种、基数审核为确保用药医嘱在合理的时间内执行,存放在病区或门急诊功能检查室内一定数量的基于预期用途的药品称为备用基数药品(简称备用药品)。

各科室按照用药的常用性、及时性、必须性,建立适宜的备用药品,既要保证临床用药需要,又要避免积压。

科室护士长提交备用药品基数目录,报药学部药品库房及药房审核归档。

(二)备用药品的管理及检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人,指定的药品质量管理员负责监督科室药品管理,明确职责,任何人不得私自取用,定期全面检查科内药品。

检查频率:护士对科室所设置的备用药品进行每日交接清点检查,抢救车和转运箱执行封条管理,每周清点检查。

当班护士日常检查,护士长每周抽查,总护士长每月督查。

2.药学部根据《病区备用药品质量检查及考核标准》,每月到病区抽查药品管理情况,存在问题及时反馈给相应科室,落实整改。

被检查科室对需整改事项应在规定时间内按时整改。

3.病区备用药品每月检查内容及要求:(1)药品实物与基数数量相符;(2)药品无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰,无破损。

(3)各科室备用小药柜、冰箱存放的药品,由专人负责,口服药、外用药、注射药分开放置。

高警示药品用红底白字统一标示、粘贴存储柜明显处。

易混淆药品(听似、看似、一品多规)需分开存放,避免取药错误,同一药品名称相同但厂家不同,需分开放置,不得混用。

(4)各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。

近效期药品优先使用,临近六个月失效期的抢救药品,应及时列出明细表,由护士长签字后和实物一并报药房更换,有特殊原因需继续使用的药品可延长用至临近失效期前2周,需在药品基数一览表中备注原因。

病区备用基数药品管理制度(4篇)

病区备用基数药品管理制度(4篇)

病区备用基数药品管理制度一、病区(含诊疗区)备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品,贵重药品一般____备用药品。

二、备用药品的管理(一)药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查,以保证患者用药安全。

(二)护理部将检查结果及时反馈各病区护士长,采取有效措施,及时整改。

病区药品管理纳入护理质量考核内容,(三)各病区备用药品管理由护士长总负责,建立备用药品登记本,包括品名、规格、数量、效期等,并指定专人管理,责任到人。

治疗护士对药品数量定期清点,每月全面检查一次,包括药品数量、包装、颜色、效期等,并由护士长填写病区备用药品管理表。

备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称,不得采用俗名或别名。

(四)病区备用药品实行动态管理,病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录,相关人员签全名。

(五)病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同,采取不同的办法进行管理(详见《____市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》)。

(六)各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单,有专人负1责管理急救药品,并在使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换。

(七)各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取。

三、备用药品基数(一)各病区应根据自身特点,以满足抢救和一般应急治疗为目的,制定药品目录及基数。

(二)备用药品目录包括____品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录,一式四份,分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。

(三)备用药品的品种及基数不宜过多,且一经确定,将相对固定;若需修改,按规定程序审批。

(四)各病区备用药品的调整,经病区护士长签字,护理部主任签字后,送药房备案。

四、药品领取流程(一)病区备用药品不用支票领取,各病区采用从药学部借用的方式领取。

(二)各病区凭填写的诊疗区抢救车(箱)药品备用目录到相应的药房领取药品,填写病区抢救车(箱)药品备用目录时,药品的名称应使用通用名称。

病区备用药品管理制度范本

病区备用药品管理制度范本

病区备用药品管理制度范本一、目的和适用范围本制度旨在规范病区备用药品的管理,确保药品安全、有效供应,并规定了相关的责任和义务。

适用于所有病区的备用药品管理。

二、术语定义1.备用药品:指日常医疗中需要的、不可随时获得的药品,用于急救、危重抢救、疼痛控制等的药物。

2.负责人:指病区主任或指定的专门负责备用药品管理的人员。

三、备用药品的采购1.备用药品的采购工作由病区负责人负责组织和指导。

2.采购工作需按照病区的实际需求,制定购买计划,并保证药品的质量和安全。

3.采购要与相关部门(如药房、采购部门)保持紧密联系,确保备用药品的供应及时、准确。

四、备用药品的储存与管理1.备用药品应储存在固定的储存柜中,按照药品的类别、性质进行分类放置。

2.储存柜应保持干燥、通风、远离日光直射和温度过高或过低的环境,以确保药品的质量和稳定性。

3.备用药品储存柜应定期检查并清理,过期或破损的药品应及时清除并做好记录。

4.备用药品的使用应按照先进先出原则,确保药品的有效期限和安全性。

五、备用药品的发放和使用1.备用药品的发放由负责人统一负责,需经医生或护士的申请和审批方可发放。

2.发放时应填写相关的记录,包括药品名称、规格、数量、领取人员、领取时间等信息。

3.使用备用药品前,应通知负责人,负责人需知晓并与医生或护士核对使用的药品和剂量。

4.使用后需填写相应的使用记录,包括用药时间、用药剂量、效果等信息,并进行签名确认。

六、备用药品的库存管理1.定期进行备用药品的库存盘点,确保库存的准确性,并做好盘点记录。

2.库存不足时,负责人应及时进行补充采购,并重新调整库存量。

3.库存过剩或过期的备用药品应及时清理,严禁擅自处置或私自使用。

七、备用药品的报废和消耗品的购买1.备用药品过期、变质或损坏应立即报废,需有相关人员进行记录并签名确认。

2.消耗品的购买应与备用药品的采购相互配合,确保病区的需求。

八、备用药品的培训和监督1.病区负责人需对相关医护人员进行备用药品管理的培训,包括药品的储存、发放、使用等方面的知识和技能。

病区备用基数药品管理制度(4篇)

病区备用基数药品管理制度(4篇)

病区备用基数药品管理制度第一部分:总则1.1 目的为了保障病区基数药品的合理使用和有效管理,制定本制度,明确病区备用基数药品的采购、储存、使用和报废等各个环节的管理要求。

1.2 适用范围本制度适用于所有病区,包括各科室和病区仓库。

1.3 定义1.3.1 基数药品:指在医疗机构中使用频率较高、使用量较大、疾病谱覆盖范围广的药物,常见的如抗生素、抗感染药物、抗心绞痛药物、抗高血压药物等。

1.3.2 备用药品:指病区为应对突发情况或临时需求,提前储备的基数药品。

第二部分:备用基数药品采购管理2.1 采购原则2.1.1 根据病区临床需求和医疗机构的采购政策,合理确定基数药品的种类、规格、进货量和供应商。

2.1.2 优先选择质量可靠、价格合理、服务良好的供应商。

2.1.3 采购基数药品应当遵循公开、公平、公正的原则,杜绝操纵和变相倒卖等行为。

2.2 采购流程2.2.1 病区药品管理人员应根据病区的临床需求,制定备用基数药品的采购计划,并报请病区主管领导审批。

2.2.2 采购人员应按照采购计划,与供应商进行联系和谈判,确定价格、数量和交货时间等细节。

2.2.3 采购人员与供应商签订采购合同,并进行相关登记和备案。

2.3 采购验收2.3.1 采购人员应进行采购随货同行验收,对采购的备用基数药品进行核对和验收,确保品种、数量、规格等与合同一致。

2.3.2 采购人员应及时将验收结果记录并报告病区主管领导。

第三部分:备用基数药品储存管理3.1 管理责任3.1.1 病区主管领导负责备用基数药品的储存管理工作的组织和监督。

3.1.2 药剂科负责备用基数药品的保管、监管和使用工作。

3.2 储存环境3.2.1 病区应根据基数药品的特点,配置专门的储存设施,确保温度、湿度、通风等环境指标符合药品储存要求。

3.2.2 储存设施应有防火、防盗、防潮等措施,并进行定期维护和检修。

3.3 储存要求3.3.1 基数药品应以成箱为单位进行储存,并标明药品名称、规格、数量和储存日期等信息。

医院备用药的管理制度

医院备用药的管理制度

一、总则为了加强医院备用药品的管理,确保患者用药安全、有效,提高医疗服务质量,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院各科室、病区及药房备用药品的管理。

三、管理职责1. 医院药剂科负责制定备用药品管理制度,组织实施并监督执行。

2. 各科室、病区负责备用药品的采购、储存、使用、领用和补充等工作。

3. 药房负责备用药品的验收、储存、养护、调剂、出库等工作。

四、备用药品的品种和基数1. 各科室、病区根据疾病特点,在药剂科的指导下,确定除抢救车药品目录以外的备用药品品种和数量。

2. 不得备用麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品。

3. 备用药品的基数由药剂科根据实际需求确定,并定期进行评估和调整。

五、备用药品的采购、验收和储存1. 备用药品的采购应严格按照国家药品管理规定,选择合法、有资质的供应商。

2. 药剂科对采购的备用药品进行验收,确保药品质量合格。

3. 备用药品应按照药品说明书要求储存,确保药品在有效期内。

六、备用药品的使用和领用1. 各科室、病区在使用备用药品时,应严格遵守医嘱,确保患者用药安全。

2. 使用备用药品后,应及时将药品名称、规格、批号、数量等信息记录在药品使用登记本上。

3. 领用备用药品时,应填写领用单,由药剂科进行审核,确保领用药品的合理性和安全性。

七、备用药品的补充和养护1. 备用药品在使用过程中,如出现短缺,应及时向药剂科报告,由药剂科负责补充。

2. 药剂科应定期对备用药品进行养护,确保药品质量。

八、监督检查1. 药剂科定期对备用药品的管理工作进行监督检查,发现问题及时纠正。

2. 各科室、病区应积极配合药剂科的监督检查工作。

九、奖惩1. 对在备用药品管理工作中表现突出的科室、病区和个人给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度,造成药品浪费、损坏或安全隐患的科室、病区和个人,将依法追究责任。

十、附则本制度自发布之日起施行,原有相关规定与本制度不一致的,以本制度为准。

医院药剂科年月日。

病区备用药品管理制度(3篇)

病区备用药品管理制度(3篇)

病区备用药品管理制度第一章总则第一条为规范病区备用药品的管理,提高药品使用效率,减少浪费,确保患者用药的安全性和有效性,制定本制度。

第二条本制度适用于医院各病区的备用药品管理工作。

第三条病区备用药品是指供病区临时使用的药品,包括急救药品、常用药品、特殊用药等。

第四条病区备用药品的管理应当符合相关法律法规和医院的规定。

第五条病区备用药品的管理原则是“统一管理、分类管理、精细管理、有效管理”。

第二章管理机构和职责第六条医院药事部门是病区备用药品管理的主要负责单位,其主要职责包括:(一)负责病区备用药品的采购、管理、分发等工作;(二)编制备用药品目录和规范使用指南;(三)监督病区备用药品的存放和使用情况;(四)定期对病区备用药品进行盘点和验收;(五)开展备用药品的培训和教育;(六)对病区备用药品的使用情况进行评估和分析,提出改进建议。

第七条病区护士长是病区备用药品管理的具体责任人,其主要职责包括:(一)负责病区备用药品的接收、分发、使用、记录等工作;(二)监督病区备用药品的存放情况,保证药品的安全性和完整性;(三)根据患者情况和临床需要合理使用备用药品;(四)定期对病区备用药品进行库存盘点,及时报告药事部门;(五)组织病区护士进行备用药品的培训和教育。

第八条病区医生在使用备用药品时应当按照药事部门的规定和临床指南合理用药,做到科学、安全、有效。

第三章药品的采购与接收第九条医院药事部门根据病区的需求和临床指南,制定备用药品的采购计划。

第十条采购部门根据药事部门的采购计划,进行备用药品的招标、比价和谈判,选择供应商。

第十一条药事部门对备用药品的供应商进行资质审查,确保供应商的合法合规。

第十二条药事部门负责药品的接收工作,应当进行验收,检查药品的包装、标签、有效期等信息是否符合规定。

第十三条药事部门接收的备用药品应当进行入库登记,并及时通知病区护士长和病区医生。

第四章药品的存放与使用第十四条病区备用药品应当专门设立药品储藏室或专用柜,保证药品干燥、通风、无尘、无异味等环境条件。

2024年病区备用药品管理制度样本(六篇)

2024年病区备用药品管理制度样本(六篇)

2024年病区备用药品管理制度样本一、目标1、确保药品库存适中,避免对成本控制产生负面影响;2、防止因储存容器选择不当导致药品疗效降低;3、堵塞药品管理的潜在漏洞。

二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室四、内容(一) 备用药品品种与基数审核1、科室负责人需根据疾病特点制定备用药品计划,提交医务科和药剂科共同审核,由医疗副院长批准。

备药计划应兼顾临床需求与库存控制。

2、备用药品为满足科室及病区急救和周转需求,分为统一配置药品和专科用药,品种及数量固定。

全院统一配置药品目录由药事管理与药物治疗学委员会制定,专科用药由科主任、护士长提出,经药事管理与药物治疗学委员会审核后领取。

麻醉、精神药品及高危药品需按规定审批。

3、药品品种及数量一经审批,原则上不得变动。

如需调整,需书面说明原因,经药事管理与药物治疗学委员会审批。

4、各科室应指定专人负责药品领用、保管和养护,每月进行自查。

药品质量监督小组每季度进行检查,督促科室及时整改问题。

5、科室应建立药品登记本,每日清点交接,药品分类存放,保持完好备用状态。

6、药品应按说明书规定的储存条件存放,防止破损、霉变和失效。

(二) 使用登记管理备用药品领取和使用药品需进行详细登记,记录药品名称、批号、规格、生产日期、有效期等信息,以及补充药品的详细情况。

(三) 备用药品的检查1、护士长为科室药品管理的第一责任人,负责监督药品管理,定期进行全面检查。

2、护士每日交接检查,护士长每月至少全面检查一次,总护士长每月进行督查。

3、使用《药品质量检查记录表》记录检查情况,药房人员每月不定期抽查,及时反馈问题。

(四) 备用药品的使用遵循“近期先出、先进先出、按批号使用”的原则。

(五) 备用药品的摆放1、实行清晰管理,常用药品放于易取位置,标识清晰,包括药品名、剂量、单位、基数及有效期。

2、基数药品使用时采用正反向标识,便于清点和补充。

(六) 备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”,确保班班交接,账物相符。

病区备用药品管理制度范文(3篇)

病区备用药品管理制度范文(3篇)

病区备用药品管理制度范文一、目的和适用范围本制度旨在规范病区备用药品的管理,确保药品安全、有效供应,并规定了相关的责任和义务。

适用于所有病区的备用药品管理。

二、术语定义1.备用药品:指日常医疗中需要的、不可随时获得的药品,用于急救、危重抢救、疼痛控制等的药物。

2.负责人:指病区主任或指定的专门负责备用药品管理的人员。

三、备用药品的采购1.备用药品的采购工作由病区负责人负责组织和指导。

2.采购工作需按照病区的实际需求,制定购买计划,并保证药品的质量和安全。

3.采购要与相关部门(如药房、采购部门)保持紧密联系,确保备用药品的供应及时、准确。

四、备用药品的储存与管理1.备用药品应储存在固定的储存柜中,按照药品的类别、性质进行分类放置。

2.储存柜应保持干燥、通风、远离日光直射和温度过高或过低的环境,以确保药品的质量和稳定性。

3.备用药品储存柜应定期检查并清理,过期或破损的药品应及时清除并做好记录。

4.备用药品的使用应按照先进先出原则,确保药品的有效期限和安全性。

五、备用药品的发放和使用1.备用药品的发放由负责人统一负责,需经医生或护士的申请和审批方可发放。

2.发放时应填写相关的记录,包括药品名称、规格、数量、领取人员、领取时间等信息。

3.使用备用药品前,应通知负责人,负责人需知晓并与医生或护士核对使用的药品和剂量。

4.使用后需填写相应的使用记录,包括用药时间、用药剂量、效果等信息,并进行签名确认。

六、备用药品的库存管理1.定期进行备用药品的库存盘点,确保库存的准确性,并做好盘点记录。

2.库存不足时,负责人应及时进行补充采购,并重新调整库存量。

3.库存过剩或过期的备用药品应及时清理,严禁擅自处置或私自使用。

七、备用药品的报废和消耗品的购买1.备用药品过期、变质或损坏应立即报废,需有相关人员进行记录并签名确认。

2.消耗品的购买应与备用药品的采购相互配合,确保病区的需求。

八、备用药品的培训和监督1.病区负责人需对相关医护人员进行备用药品管理的培训,包括药品的储存、发放、使用等方面的知识和技能。

病区备用基数药品管理制度范本

病区备用基数药品管理制度范本

病区备用基数药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范和加强病区备用基数药品的管理,提高药品使用效益,保障患者用药安全,制定本制度。

第二条病区备用基数药品是指为满足病区常用疾病及特殊用药的需要,由药剂科按病区要求,制备、分类、包装、装瓶、装盒并登记入库,按照科室管理,以备不时之需的常备药品。

第三条病区备用基数药品的管理原则是合理、科学、规范、经济,服从临床工作的需要。

第四条病区备用基数药品的管理遵循集中管理、个别使用原则。

第五条病区备用基数药品的确定,应按照病区的临床工作需要、基数药品的疗效、安全性、价格以及物品种类和数量等因素综合考虑,经过病区药事委员会讨论决定。

第六条病区备用基数药品的管理应做好档案记录,确保药品使用的合理性和可追溯性。

第二章药品的采购和验收第七条病区备用基数药品的采购工作由药剂科负责,采购渠道包括药品经销商和药品集中采购平台。

第八条药剂科在采购前应评估药品的质量和供应商的信誉,选择可靠的药品供应商。

第九条采购的药品必须具备合法的药品生产企业生产许可证,合格的药品质量证书以及药品进货许可证等。

第十条药剂科应按照病区需求,进行药品的定量、定时采购,并按规定时间周期进行验收。

第十一条药品的验收应由药剂科的专业人员进行,验收时应核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息,并与采购时的相关文件进行比对。

第十二条验收不合格的药品应及时向供应商退换,并留存退货凭证,以备日后需要核查。

第三章药品的储存和保管第十三条病区备用基数药品的储存和保管工作由药剂科负责,主要原则是安全、干燥、防潮、通风、防火、防爆。

第十四条药品的储存区域应干净整洁,通风良好,温度适宜,湿度适中,光线适宜,无异味。

第十五条药品的储存区域应划分为不同的区域,按照药品的性质、用途进行分类存储,不同类别的药品要分开存放。

第十六条药品的储存架要保持整齐有序,药品标签清晰可辨,药品包装完好无损。

第十七条药品的储存区域应定期进行清理和消毒,避免细菌和其他有害物质的滋生。

病区备用基数药品管理制度(3篇)

病区备用基数药品管理制度(3篇)

病区备用基数药品管理制度是指医疗机构为了保障病区内患者的用药需求,按一定的规范和流程,合理管理和使用备用基数药品的一种制度。

该制度通常包括以下内容:1. 备用基数药品采购:明确采购渠道和程序,确保基数药品的质量和供应的稳定性,以满足病区内患者的用药需求。

2. 备用基数药品库存管理:设定合理的库存量,根据患者的用药情况和预测需求,定期进行库存盘点和调整,防止过期和浪费。

3. 备用基数药品配送:确保备用基数药品的及时配送到病区,确保患者能够及时获得需要的药物。

4. 备用基数药品使用管理:建立患者用药清单,确保每一种基数药品使用的合理性和安全性,避免重复开药、滥用药物等情况发生。

5. 备用基数药品质量管理:建立药品质量跟踪和不良反应报告机制,及时发现和处理基数药品可能存在的质量问题,确保患者用药的安全性和有效性。

6. 备用基数药品信息管理:建立电子化管理系统,确保备用基数药品的信息登记、查询和监测,方便实时掌握药品的使用情况和库存情况。

通过建立和执行病区备用基数药品管理制度,可以提高药物管理的规范性和效率,确保患者的用药安全和满意度。

同时,也可以降低医疗机构的药品浪费和成本,提高资源利用效率。

病区备用基数药品管理制度(2)第一部分:总则1.1 目的为了保障病区基数药品的合理使用和有效管理,制定本制度,明确病区备用基数药品的采购、储存、使用和报废等各个环节的管理要求。

1.2 适用范围本制度适用于所有病区,包括各科室和病区仓库。

1.3 定义1.3.1 基数药品:指在医疗机构中使用频率较高、使用量较大、疾病谱覆盖范围广的药物,常见的如抗生素、抗感染药物、抗心绞痛药物、抗高血压药物等。

1.3.2 备用药品:指病区为应对突发情况或临时需求,提前储备的基数药品。

第二部分:备用基数药品采购管理2.1 采购原则2.1.1 根据病区临床需求和医疗机构的采购政策,合理确定基数药品的种类、规格、进货量和供应商。

2.1.2 优先选择质量可靠、价格合理、服务良好的供应商。

病区备用药品管理制度样本(2篇)

病区备用药品管理制度样本(2篇)

病区备用药品管理制度样本为加强临床各科室急救备用药品的管理,保证药品质量,确保患者使用备用药品的准确性和安全性,避免差错事故与医疗纠纷的发生,特制定本制度。

一、目的:1、通过健全备用药品管理制度,防止出现过期、变质药品;2、避免贮备药品数量过多影响成本控制;3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;4、堵塞药品管理漏洞。

二、依据。

《药品管理法》。

三、适用范围:临床科室四、内容:(一)、备用药品品种、基数审核。

1、建立合适药品贮存基数,由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由分管医疗院长签批。

备药计划既要保证临床用药需要,又要避免积压。

2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品,备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药,并固定品种及数量。

3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订,以常用和抢救药品为主,品种数量不宜过多,科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量,医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取,麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。

4、科室备用药品品种及数量审批后,原则上不再变动。

因临床需要,确需增加品种数量的,须书面写明原因,列出变动药品明细,上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后,方可变动。

5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作,且每月自查一次。

药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次,对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本,每日清点,班班交接并有记录,药品应统一分类存放、摆放整齐、有序,用后及时补充,药品始终处于完好备用状态。

7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效。

8、临床各科室每月定期检查药品的有效期,并按日期调整使用,效期在六个月内的药品,应列出明细表,科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。

病区备用药品管理制度(2篇)

病区备用药品管理制度(2篇)

病区备用药品管理制度目的。

建立临床科室基数药品管理制度,规范药品管理,保证药品质量,为患者提供安全、及时的药学服务。

责任人:护士长、药品保管护士。

内容:1.各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。

由其指定一名责任心强、身体健康、品德高尚、业务熟练的护士任基数药品保管员,负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。

2.备用基数药品实行专人专柜保管。

基数药品保管员工作调动时,要办理移交手续,并向药剂科报告。

由药剂科指定人员参加基数药品移交工作,负责药品质量、数量的检查和监督。

3.基数药品的配备,应充分考虑自己科室的实际情况,以急需常用药和抢救药为主,其品种、数量不宜过多。

配备基数药品的临床科室,由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。

4.配备基数药品的科室,应由护士长规范填写《六安市第二人民医院基数药品登记表》一式两份,经分管院长和药剂科负责人签字后,病房、调剂室(药房)各持一份分别存档。

5.基数药品的补充,必须凭执业医师处方或领药记帐凭证领取。

如发现因长期未用造成过期,护士长需书面说明、申请(同时如数交回过期变质的药品),由分管院长签字批准后,药房予以补充。

6.贵重药、自费药不作科室备用基数,口服药除精神科外也不作备用基数。

7.麻醉药品、一类精神药品除手术室外,不作其它科室备用基数。

其管理严格按“五专”要求,其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取,做到一日一清一领取,并有交接班登记。

8.基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管,需冷藏的必须冷藏,须避光、密闭保存的药品,应按要求保存。

保证一药一位,并贴标签写明药名、数量、有效期。

对同一药品不同规格者要有醒目标识,防止差错。

对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放,并在包装上做显著标示,提醒注意。

9.领取、码放、使用药品时,必须注意批号和效期。

使用药品应做到用旧存新,避免浪费。

10.基数药品应建立登记,每日交班、核对。

病区备用药品管理制度(四篇)

病区备用药品管理制度(四篇)

病区备用药品管理制度为规范各科室急救备用药品管理,保证临床用药需要和药品质量,减少浪费,同时避免药品积压,依据《药品管理法》,对我院临床科室备用基数药品管理如下。

一、病区内基数药品要根据临床需要,为了使患者得到及时有效的治疗,临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品,供住院患者临时医嘱或急救时使用,其他人员不得私自取用。

二、基数药品的配备,应充分考虑自己科室的实际情况,以急需常用药和抢救药为主,其品种、数量不宜过多。

三、配备基数药品的科室,基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后,由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份,经分管院长和药剂科负责人签字后,病房、调剂室(药房)各持一份分别存档。

四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理(基数药品保管人员),负责药品的保管、领取、退药、检查等工作,定期检查药品数量、质量和有效期并记录。

五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放,领取、码放、使用药品时,必须注意批号和效期,基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管,保证一药一位,并贴标签写明药名、数量、有效期。

对同一药品不同规格者要有醒目标识,防止差错。

对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放,并在包装上做显著标示,提醒注意。

口服药必须原瓶或原盒包装存放,药瓶(盒)内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。

六、药品必须在有效期内使用,做到先进先出,防止过期失效。

基数药品实行动态管理,基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充,抢救用药应随时补充,以保持在规定的基数内,保证随时可用。

补充基数时,可向药房工作人员要求发放有外包装的药品,以便识别有效期。

无外包装的药品应询问并清晰标记。

基数药品数量有变化的,及时通知药剂科备案。

七、____品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求,其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取,做到一日一清一领取,并有交接班登记。

病区备用基数药品管理制度样本(三篇)

病区备用基数药品管理制度样本(三篇)

病区备用基数药品管理制度样本一、目的通过健全急救等备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。

二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。

四、内容:(一)备药品种、基数审核。

建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由医疗主管院长签批。

各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。

(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。

检查频率:护士每天对科室所有药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查____次,总护士长每月督查并记录。

2、建立《病区备用药品质量检查表》,检查者对检查情况如实记录。

(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层层把关。

(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。

对于效月且科内使用量少的药品,及时提醒更换。

(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用。

(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法。

药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放在最上一层。

2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点,标识上内容:药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。

3、基数药品使用标志。

基数药品未使用时正向,使用后反向放置,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然。

病区备用药品管理制度样本

病区备用药品管理制度样本

病区备用药品管理制度样本一、目的和应用范围1.1目的为了规范病区备用药品的管理,确保患者用药的及时性和安全性,提高病区工作效率,制定本制度。

1.2应用范围本制度适用于所有病区备用药品的管理。

二、管理原则2.1合理使用严格按照医嘱使用药品,不得擅自更换药品或调整剂量。

2.2及时补充2.3规范出库严格按照出库流程进行药品发放和登记,确保药品的安全和追溯。

2.4耗用登记详细记录每次用药的品名、规格、剂量、数量、使用目的等基本信息,方便追踪和统计。

2.5定期盘点定期组织药品盘点,并与库存进行核对,确保备用药品数量的准确性。

三、职责和权限3.1病区护士长负责病区备用药品管理制度的执行和监督,对病区备用药品进行分级管理,制定药品供应计划,并与药房进行联络,及时补充药品。

3.2病区护士负责药品的核对、发放和记录,对患者用药进行指导和监督。

3.3药房负责接收病区的药品申领单,按照要求出库并登记,及时补充备用药品。

四、流程和操作方法4.1药品申领4.1.1病区护士根据患者用药情况,填写药品申领单,并注明药品名称、规格、剂量、数量和发放时间等信息。

4.1.2药品申领单由病区护士长审核和签字后,送至药房。

4.1.3药房根据药品申领单,出库相应的药品,并进行登记。

4.2药品发放4.2.1病区护士在发药前,核对药品的名称、规格、剂量和数量。

4.2.2病区护士按照医嘱,发放药品给患者,并填写耗用记录,包括药品名称、规格、剂量、数量和患者姓名等信息。

4.2.3病区护士对每次用药进行签名确认。

4.3药品返库4.3.1当患者出院或停用其中一种药品,剩余药品应及时返库。

4.3.2病区护士将返库药品清点并登记,然后由药房进行验收。

4.4药品盘点4.4.1每月月底或定期进行药品盘点,由病区护士长组织。

4.4.2盘点前,病区护士长与药房进行核对,比对盘点与库存的差异。

4.4.3盘点结果应与库存进行核对,有差异的药品应及时调整和处理。

五、责任追究对于病区备用药品管理中的违规行为,将按照相应的规定进行责任追究,并严肃处理。

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病区备用药品管理制度
一、目的
通过健全急救备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。

二、依据《药品管理法》
三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作四、内容
(一)备药品种、基数审核。

建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由医疗主管院长签批。

各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。

(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

(三)备用药品的检查
1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。

检查频率:护士每天对科室所有药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查1次,总护士长每月督查并记
录。

2、建立《药品质量检查记录表》,检查者对检查情况如实记录。

(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层层把关。

(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。

对于效期<6月且科内使用量少的药品,及时提醒更换。

(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用。

(五)备用药的摆放
1、实行“一目了然”管理方法:药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放在最上一层。

2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点,标识上内容:药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。

3、基数药品使用标志:基数药品未使用时正向,使用后反向放置,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然。

(六)备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”,。

做到班班交接、账物相符、确保使用需要。

白班→夜班进行循环交接。

(七)毒麻、一类精神药品的管理
1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数,专人定位定数、专柜上锁管理,实行班班交接,确保账物相符,钥匙随身携带。

2、建立“病区毒麻药品使用登记本”,完善使用记录。

3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。

4、领用毒麻药品特殊要求:注射用的毒麻药品(如度冷丁等),须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药,由于人为造成安瓿破碎等意外情况,当事人需提交事情经过报告,并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人。

急救药品管理制度
1、产房、病房药柜所有药品,只能供应住院病员按医嘱使用,其他人员不得私自取用。

2、产房、病房药柜,应指定专人管理,负责领药和保管工作。

3、定期清点、检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀,变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。

4、抢救药品固定在抢救车上或设专用抽屉存放,保持随时能取用。

5、毒、麻、精、放药品,应设专用抽屉存放,严格加锁,并按
需要保持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回。

每日交班时,必须交点清楚。

6、药剂科对病房药柜,要定期检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象,毒、麻、精、放药品管理是否符合规定。

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