多孩、多病类遗传概率题
大学医学遗传学考试(习题卷21)
大学医学遗传学考试(习题卷21)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]由遗传因素决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称：A)阈值B)易患性C)遗传率D)易感性答案:B解析:2.[单选题]关于线粒体异质性的正确描述是 ：A)正常人mtDNA的异质性高发于编码区B)是mtDNA发生突变所导致的C)在成人中的发生率远远低于儿童中的发生率D)D环区的异质性通常与线粒体疾病相关答案:B解析:3.[单选题]一个遗传不平衡的群体，随机交配多少代后可达到遗传平衡？A)无数代B)1代C)2代以上D)2代答案:B解析:4.[单选题]一般认为,脆性X综合征男性患者的畸变X染色体来自于( )。
(掌握, 难度:0.4,区分度:0.8)A)父亲B)母亲C)携带者父亲D)携带者母亲答案:D解析:5.[单选题]密码子决定( )。
(熟悉, 难度:0.2,区分度:0.29)A)DNA分子的排列顺序B)RNA分子的排列顺序C)核苷酸分子的排列顺序D)氨基酸分子的排列顺序答案:D解析:6.[单选题]人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到：D)可能出现两个或三个峰答案:A解析:7.[单选题]多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病发病：A)主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小B)主要是遗传因素的作用C)遗传因素和环境因素的作用各一半D)主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小答案:A解析:8.[单选题]通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复，将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留，就称其为：A)基因修正B)基因转移C)基因添加D)基因复制答案:A解析:9.[单选题]典型21三体型的核型是：A)46/47，＋21B)47,XX(XY)+21C)47,XX(XY)21＋D)47,XX(XY),+21答案:B解析:10.[单选题]苯丙酮尿症为________遗传病 。
普通遗传学简答计算题
普通遗传学简答计算题遗传学试题库（⼀）五、问答与计算：（共39分）1、⼀对正常双亲有四个⼉⼦，其中2⼈为⾎友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各⾃与⼀表型正常的⼈结婚。
⼥⽅再婚后⽣6个孩⼦，4个⼥⼉表型正常，两个⼉⼦中有⼀⼈患⾎友病。
⽗⽅⼆婚后⽣了8个孩⼦，4男4⼥都正常。
问：（1）⾎友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）⾎友病的遗传类型是性连锁，还是常染⾊体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）2、在⽔稻的⾼秆品种群体中，出现⼏株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？⼜如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。
⼀只三基因杂合体的雌蝇与野⽣型雄蝇杂交，结果如下：表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染⾊体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果⼲涉增加，⼦代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，⼦代的基因型是什么，⽐例是多少？（20分）五、问答与计算：1、答：（1）⾎友病是由隐性基因决定的。
（2）⾎友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与⾼杆植株同样的环境中⽣长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下⼀步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的⾼杆植株杂交，如果F1代出现⾼杆与矮杆，且⽐为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为⾼杆，说明是隐性变异。
3、解：（1）这些基因位于果蝇的x染⾊体上；（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库（⼆）五、问答与计算：（共39分）1、秃顶是由常染⾊体显性基因B控制，但只在男性表现。
高中生物——概率计算
3、一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是 色盲，则： （1）他们生育色盲男孩的几率是多少？ 计算过程：
方法一：1/2XBXb × XBY = 1/2 ×1/4XbY=1/8
方法二：配子法
（1/2XBXB、 1/2XB 1/2XBXb） × XBY
1
2
½（ ½ XB ½Xb ） 3/4 XB 3/8XBXB 1/4Xb 1/8XBXb ½ XB 3/8XBY ½Y 1/8XbY
5/12
分别看白化8号：aa，10号1/3AA或2/3Aa 色盲8号： 1/2XBXb或1/2XBXB ，10号 XbY 后代:白化1/3 正常2/3；色盲1/4，正常3/4 组合：白化色盲= 1/3 ×1/4 只白化： 1/3 × ¾
只色盲： 2/3 × 1/4
只患一种病= 1/3 × ¾ + 2/3 × 1/4
概率计算
一、常染色体遗传概率计算
1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中 有一个白化病患者。预计生一个患白化病孩子 男孩患白化 的几率是 1/4 ，生育一个男孩患白化病的几 白化病男孩 率是 1/4 ，预计他们生育一个白化病男孩的 几率为 1/8 。
思路：1、白化病为常隐在人群中，男性中、女性中的患病率相同—— 与性别无关 2、白化、性别的遗传分别为常染色体、性别决定，两者遗传符合自由 组合定律：白化、男孩=1/4 ×1/2
7
8
9
10
解题思路：常染色体遗传与伴X染色体遗传单独都符合分离定律，一起符 合自由组合定律。故可单独分析每一对，之后在组合。 由8、9患白化推知3、4、5、6的基因型都为Aa，10号为1/3AA或2/3Aa, 2、10患色盲推知5的基因型为XBXb，2的基因型为XbY，4正常则为 XBXb ，3为XBY，故8为XBXb或XBXB ，并且比例为1:1
医学遗传学模拟题(附答案)第7章-多基因病
第七章多基因遗传病（一）选择题(A型选择题)1．质量性状的变异的特点为。
A．基因符合孟德尔遗传方式B．呈正态分布C．基因间呈显隐性关系D．基因间没有显隐性关系E．可分为2～3个高峰2．多基因遗传病患者同胞的发病率约为。
A．0．1%～1%B．1%～10%C．1/2或1/4D．70%～80%E．20%～30%3．下列疾病中，不属于多基因遗传病的是。
A．冠心病B．唇裂C．先天性心脏病D．糖尿病E．并指症4.下列关于多基因遗传的错误说法是______。
A．遗传基础是主要的影响因素B．多为两对以上等位基因作用C．微效基因是共显性的D．环境因素起到不可替代的作用E．微效基因和环境因素共同作用5.多基因病的遗传学病因是______。
A．染色体结构改变B．染色体数目异常C．一对等位基因突变D．易患性基因的积累作用E．体细胞DNA突变6.在多基因遗传中起作用的基因是______。
A．显性基因B．隐性基因C．外源基因D．微效基因E．mtDNA基因7.累加效应是由多个______的作用而形成。
A．显性基因B．共显性基因C．隐性基因D．显、隐性基因E．mtDNA基因8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。
A．基因型与表现型的关系明确B．基因的作用可累加C．基因呈孟德尔方式传递D．基因是共显性的E．不同个体之间有本质的区别9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。
A．显性性状B．隐性性状C．数量性状D．质量性状E．单基因性状10.有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是。
A．A家系大于B家系B．B家系大于A家系C．A家系等于B家系D．等于群体发病率E．以上都不对11．某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为。
A.1%B.2%C.1/4D.1/10E.1/412._______是多基因病。
A.肾结石B.蚕豆病C.Down综合征D.Marfan综合征E.Turner综合征13．唇裂属于_______。
多基因遗传病习题
Ⅵ. 多基因病一、教学大纲要求〔一〕目的要求：掌握多基因病的特征及发病风险的估计，熟悉多基因遗传的特点和多基因病的遗传特点，了解遗传率的计算。
〔二〕内容大纲：多基因遗传与数量性状；质量性状与数量性状变异的区别；多基因遗传的特点；易患性与发病阈值；遗传率及遗传率的计算；多基因病的遗传特点；多基因病发病风险的估计；多基因病研究的策略。
二、测试题〔一〕填空1．性状变异在群体中呈不连续分布的称为_____________性状。
2．性状变异在群体中呈连续分布的称为_____________性状。
3．数量性状变异呈______________分布。
4．质量性状的遗传根底主要决定于________的主基因。
5．数量性状的遗传根底决定于________对以上的等位基因。
6．控制数量性状的基因仍然按____________方式遗传。
7．控制数量性状的每对基因彼此之间没有显隐性的区分，而是___________。
8．控制数量性状的每对基因作用是微小的，称为________，但假设干对基因的作用累积起来，可以形成一个明显的表型效应，称为________。
9．数量性状的变异在一个群体中观察，大局部个体的表现型都接近于__________，极端变异的个体很少。
10．当一个个体的________高到一定限度即阈值时，个体就要________。
11．多基因遗传除了受遗传因素的影响，还受___________因素的影响。
12．一个群体的易患性平均值可由该群体的___________作出估计。
13．在一定的条件下，阈值代表着造成发病所需要的最低限度的______________。
14．一种多基因遗传病如果遗传率为70%~80%，则说明__________在决定易患性上起主要作用，而________的作用较小。
15．在多基因遗传病中，易患性的上下受__________和_______________的双重影响。
16．估计多基因遗传病复发风险时，应用Edward公式的条件是：群体发病率为_________，遗传率为__________。
高中生物概率题解题技巧
高中生物概率题解题技巧高中生物概率题啊，就像一场神秘的冒险，充满了挑战和惊喜。
咱们先来说说基因分离定律相关的概率题。
这就好比是把一堆颜色不同的小球放在盒子里，每次取一个球的概率是多少呢？比如说，纯种高茎豌豆（DD）和纯种矮茎豌豆（dd）杂交，子一代（Dd）自交产生子二代。
那高茎（D_）的概率是多少呢？这里啊，你得知道D和d这对基因分离，然后组合的情况。
子一代产生配子的时候，D和d分开，产生的配子D和d各占1/2。
子一代自交的时候，雌雄配子随机结合，就像抽奖一样，组合方式有DD、Dd、dD、dd这四种情况，每种情况的概率都是1/2×1/2 =1/4。
那高茎（D_）就是DD、Dd、dD这三种情况，概率就是3/4。
你看，是不是有点像把不同颜色的弹珠放在一起摇一摇，然后看某种颜色组合出现的可能性呢？再讲讲基因自由组合定律的概率题。
这可比基因分离定律复杂一点，就像是在好几个盒子里同时取球。
比如说，黄色圆粒豌豆（YYRR）和绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，子一代（YyRr）自交。
求黄色皱粒（Y_rr）的概率。
这里面啊，Y和y是一对等位基因，R和r是另一对等位基因。
它们在形成配子的时候是自由组合的。
Yy产生Y和y配子的概率各是1/2，Rr产生R 和r配子的概率也各是1/2。
那产生Yr这种配子的概率就是1/2×1/2 =1/4。
雌雄配子结合的时候，黄色皱粒（Y_rr）就是YYrr和Yyrr这两种基因型。
YYrr的概率是1/4×1/4 = 1/16，Yyrr的概率是2×1/2×1/4×1/4 = 1/8，那黄色皱粒的总概率就是1/16+1/8 = 3/16。
这就像你同时在两个装满不同颜色球的盒子里取球，要算出特定颜色组合的球被取到的概率，是不是很有趣呢？还有遗传系谱图中的概率问题。
这就像是在一个大家族里找亲戚的规律。
看遗传系谱图的时候，你得先判断遗传病的类型，是显性遗传还是隐性遗传，是常染色体遗传还是性染色体遗传。
遗传概率计算
遗传几率计算题历来是高中生物学教学上的一个难点，也是众多学生惧怕的题目。
遗传几率计算题以其多变的题型，丰富的考查手段，全新的试题情景和能很好的考查学生的能力而备受高考命题专家青睐。
可以说每年的高考或多或少都有遗传几率题，遗传几率的计算能力应该是应试学生必须具备的一项基本技能。
怎样在课堂教学中突破遗传几率的难点？下面本人以一些课堂教学的实例来进行探讨。
一、孟德尔豌豆杂交实验的相关计算产生的配子种题目：纯种黄圆和绿皱的豌豆杂交（两对相对性状独立遗传），F1类有多少，F中基因型、表现型的种类是多少？2YyRr先分拆成Yy和Rr产生配子再组合。
Yy产生Y、y两种配子，方法：把F1Rr产生R、r两种配子，合起来是2×2=4种。
变式1:基因型为AaBbCc、AaBbCCDdee、AaBbCcX H X h或AaBbCcX H Y的个体产生的配子种类？（按上面的方法算分别是8、8、16、32种）作用：能有效的区分某基因型个体产生的配子种类2n中的n是什么意思，n是等位基因的对数。
中基因型、表现型的种类可以先把两对等位基因分拆按基因分离定律求出求F2每对等位基因杂交后代的基因型、表现型数目再组合。
Yy×Yy→基因型：YY Yy yy 表现型：黄绿 Rr×Rr→基因型：RR Rr rr表现型：圆皱比例：1 ：2 ：1 3： 1 1 ： 2 ： 1 3 ： 1种类:基因型3(YY Yy yy)×3(RR Rr rr)=9种，表现型2（黄绿）×2（圆皱）=4种。
变式2：AaBbCc×AaBbCc AaBbCcX H X h×AaBbCcX H X h杂交后代的基因型种类，表现型种类？按照上述方法3（AA Aa aa）×3(BB Bb bb)×3(CC Cc cc)=27,表现型2×2×2=8，同理另一杂交组合后代的基因型、表现型种类是：3×3×3×3=81，2×2×2×2=16.作用：可以推导出杂交后代基因型种类用3n表示，表现型用2n表示，同时也可以引导学生用分支法计算后代几率比棋盘法要快和方便得多，特别3对以上的相对性状的杂交。
例析高考遗传概率试题
例析高考遗传概率试题邓过房（中山纪念中学广东中山528454）遗传图谱的分析和概率计算，是中学生教学一线的重头戏，也是所有教师和学生最为头疼的“克星”，纵观全国新课程改革后的5年高考试题，每年都有该部分的试题呈现，而且所在比例很大，这更加的增加了该部分教学的份量。
下面我们从这5年高考试题中，寻找出这类题的点滴模式，克服心理障碍，大家共同探讨。
1 遗传概率+基因频率模式例1 【2008年江苏卷第27题】下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。
【解析】Ⅰ的1和2夫妇无病而Ⅱ中的1有病，Ⅱ中的6和7夫妇正常，Ⅲ中7有病，说明甲乙都为隐性遗传病。
Ⅱ中1的父亲正常，说明甲病为常染色体隐性遗传，则乙就是伴X染色体隐性遗传。
Ⅲ中的2为男性，表现型正常，所以一定不是乙病患者，也不是甲病患者，但可能是甲病携带者，即其基因型为AA或Aa，二者的可能性分别为1/3或2/3。
H如果是男孩，其患甲种遗传病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000，患乙种遗传病的概率是1/100× 1/2 =1/200。
H如果是女孩，其患甲种遗传病的概率也是1/60000，因为其父亲正常，患乙种遗传病的概率是0。
高中生物：生物遗传中的概率计算问题知识点
高中生物：生物遗传中的概率计算问题知识点常染色体上的基因控制的性状：【例1】：肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少？1.1 分析白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂合体(Aa ×Aa)。
这里实际涉及到两种性状：一是肤色，它由常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。
由此可知夫妇双方分别为：AaXY ，AaXX ，其后代性状情况如表：表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“白化”性状，又符合“男孩”性状的只有aaXY，它占的比例为1/8，即“白化男孩”的概率为1/8；而表中男孩分别为AAXY，AaXY，AaXY ，aaXY ，其中aaXY为白化，占1/4，即“男孩白化”的概率为1/4。
同样的道理我们也可以求得“白化女孩”概率为1/8，“女孩白化”的概率为1/4。
此题若不考虑性别，则Aa ×Aa婚配方式，其后代基因型分别为:AA，2Aa，aa，其中aa占1／4，即“白化孩子”的概率为1/4。
根据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8.1.2 结论据上述推导，可以将结论推而广之。
即：常染色体上的基因控制的遗传病，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（结论1）；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2(结论2)。
1.3 讨论"1/2"的生物学意义（实质）是什么？由于常染色体与人的性别无关，因此常染色体基因病在后代中也与性别无关。
在减数分裂过程中，由于性染色体与常染色体自由组合，因此后代男女中发病率相同。
患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两种情况，其发病概率相同。
因此，发病男孩概率=发病女孩概率=患病孩子概率×1/2.由此可见，这里的“1/2”是指自然状况下男女的概率均为1/2。
(完整版)人类遗传病习题及答案
人类遗传病一、选择题1.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2％~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY.XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。
有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是（ B )A.患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C。
患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D。
患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致解析:含有Y染色体的应为男性,原因是父方的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后,没有均分到两个子细胞中去，形成异常精子（含两条Y染色体）.2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( D ）A。
单基因突变可以导致遗传病B。
染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D。
环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:人类遗传病可来自基因突变、基因重组、染色体变异，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这使后代中隐性遗传病发病的风险大大增加;多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。
3。
(2012年石家庄月考）某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b）.下列叙述错误的是（ D )A。
此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B。
在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C。
该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析：初级精母细胞中染色体已完成复制，但两条姐妹染色单体由一个着丝点连接,染色体数目不变，细胞中含有2个染色体组。
运用公式求算两种遗传病的概率
运用公式求算两种遗传病的概率遗传病概率计算是高中生物学教学的一个重点和难点。
学生一般能熟练地进行一种遗传病概率的求算，而对两种遗传病概率的求算则感到十分困难。
笔者在实际教学中，首先帮助学生总结归纳出求算两种遗传病概率的一般公式，然后应用公式解题，从而使计算简易准确，极大地调动了学生的学习积极性，收到了较好的教学效果。
下面简述公式的归纳过程及其应用。
一、公式的归纳1．首先研究一种遗传病的有关情况，下面以白化病遗传为例：表1表中□为任意基因型，m为患白化病概率。
A___代表AA或Aa。
从表1中看出：无论亲本的基因型组合如何，子代的表现型都可以表示为“正常”和“患病”两种类型，其子代表现型及几率均可表示为表格中的末相形式。
据此可写出两种遗传病遗传图解的一般通式。
2．两种遗传病遗传图解的一般通式设aa控制甲病，bb控制乙病。
m为患甲病的几率，n为患乙病的几率。
则两种遗传病遗传图解的一般通式如下：（□代表甲性状的任意基因型AA、Aa、aa，■代表乙性状的任意基因型BB、Bb、bb）图13．两种遗传病概率的公式根据上面图解中子代表现型的概率，即可归纳求算两种遗传病概率的一系列公式，列表如表2：说明：l ）m 、n 的计算方法为：先写出双亲的基因型，再运用分校法分别求出m 、n 的值。
在充分理解两种遗传病图解的基础上，上述公式无需特殊记忆便可熟练掌握和运用。
2）上述公式虽然是根据两种隐性遗传病的图解推导出来的，但同样适用于两种显性遗传病、一显一隐两种遗传病概率的求算，如下面例3所示。
（显性遗传病时，表1中的末格形式应写成□×□→（1－m ）aa ·m A__· m 依然为患病的概率）例1．人类白化病由隐性基因a 控制，血友病由隐性基因h 控制。
已知某一家庭父亲正常，母亲也正常，但他们的1个孩子白化且患血友病。
请问：若这对夫妇再生1个孩子， ①患白化的几率？ ②只患白化的几率？③只患白化或血友病的几率？ ④患病的几率？ 分析：解此题的关键是首先依据题意写出双亲的 基因型，再运用分技法分别算出子代患白化几率m 和 患血友病的几率n 。
2022高三一轮复习生物计算类专题训练04-遗传病概率计算(含答案)
遗传病概率计算专题练习1.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A ．10/19B ．9/19C ．1/19D ．1/22．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A ．1/88B ．1/22C ．7/2200D ．3/8003.下列为某一遗传病的家系图，已知I 一1为携带者。
可以准确判断的是A ．该病为常染色体隐性遗传B ．II-4是携带者C ．II 一6是携带者的概率为1／24．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传(B 对b 完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。
Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是( )A ．0、14 B.12、18 C ．0、12 D.12、145.通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a ，生出患乙遗传病孩子的概率为b 。
请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是A ．(1-a)×(1-b)B ．(1-a)+(1-b)C ．1-(a×b) D．1-(a+b)6．低磷酸酯酶症是一种遗传病。
一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹 妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。
这对夫妇生患病儿子的概率是A ．1／3B ．1／18C ．1／8D ．5／247．下图表示人类某基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗传）的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是A．9／16 B．3／16 C．2／3 D．1／38．分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2／3B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1／189．图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。
遗传例题
1.白化病是一种常染色体隐性遗传病，一对夫妇肤色正常，先后生出一个白化病女孩和一个肤色正常的男孩，试估计这对夫妇的基因型，并说明这对夫妇如果再次生育，生出白化病儿的风险如何？2.高度近视是AR遗传，一对夫妇表型正常婚配，男方的父亲是患者，女方的外祖母是患者，试问这对夫妇婚后子女发病风险？3.一对正常夫妇生三胎，其中一女儿患黑尿性痴呆（AR），这对夫妇的父母均正常，问这对夫妇中丈夫的妹妹和妻子的弟弟结婚，婚后子女风险？4.先天性聋哑（AR）某甲的侄子是患者，某甲与患者婚配后子女风险？5.假肥大型营养不良（DMD）是一种XR，一女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家族中的DMD基因是否由突变而来？谁是肯定携带者？这位女性婚后所生子女中儿子患DMD 的风险如何？6.一个其父为色盲的正常女人与一正常男人结婚，其子女类型及比例如何？7.人类的并指受显性基因A控制，先天性近视受隐性基因d控制，这些基因位于常染色体上，是自由组合的，有一对夫妇，男方是并指但视觉正常，女方的手指和视觉均正常，他们的第一个孩子手指正常但近视，试问：1）这一家三口人的基因型2）这对夫妇以后所生子女中，还可能出现何种表现型？8.一种AR病，人群的携带者频率是0.01，试问1）两个没有受累亲属的正常亲本婚配，婚后风险？2）如一亲本正常，且无受累亲属，另一亲本是患者，婚后风险？3）两亲本均正常且无亲属关系，但其中有一人有患者同胞，婚后风险？9.指关节僵直症属AD，如果外显率是75%，一个杂合子患者和一个正常人结婚，生下患儿的可能性是多少？10.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，群体发病率是1/10000，问：1）如表型正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？2）如果这个儿子与其表妹结婚，他们生的第一个孩子患有此病的可能性事多大？假如第一个孩子确实患病，第二个孩子患病的概率是多少？3）如果这个儿子进行随机婚配，婚后生育患儿的风险是多大？11.某种AR致病基因的频率为0.01，某女的哥哥为患者，问此女随机婚配或与表兄婚后风险？（要求画出其家族系谱图）12.PUK（苯丙酮尿症）是一种AR，人群发病率为0.0001，一个人的侄子患此病，他担心自己婚后也会生出同样的患者，试问风险有多大？13.红绿色盲的男性发病率为0.07，则女性发病率为多少？14.在随机交配群体中，某XR在雌性中占12.96%，试求该隐性性状在雄性中期望占的百分数。
高中生物遗传病概率的计算方法
高中生物遗传病的概率计算方法一、1种遗传病的概率计算例：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于______性遗传病，致病基因位于______染色体。
（2）Ⅲ4可能的基因型是______，她是杂合体的几率为______。
（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为______。
解题方法：（1）根据图谱Ⅱ1、Ⅱ2不患病而Ⅲ1得病，“无中生有”推出该病为隐性遗传病，这是本题的切入点。
（2）“隐性遗传看女病，父子必病为伴性”，根据Ⅲ3患病，若为伴X遗传，其父必为XaY，应为患者，与假设不符，可确定位于常染色体上，所以该病为常染色体隐性遗传病。
（3）要求后代某性状或某基因型概率，先必求得能导致后代出现某性状或基因型的亲代基因型及其概率。
所以第三问计算概率应首先推导出Ⅲ2、Ⅲ4的可能的基因型概率，即Ⅲ2：2/3Aa;1/3AA。
Ⅲ4：2/3Aa;1/3AA。
他们后代患者（aa）的概率为：2/3×2/3×1/4=1/9。
注意：很多同学在求Ⅲ2、Ⅲ4概率的时候误认为是1/2，导致后面的计算错误。
在系谱图中有个隐含的条件就是Ⅲ2、Ⅲ4都是正常没有病的，所以排除了aa的可能性，只有AA、2Aa三种情况，所以Ⅲ2、Ⅲ4为AA、Aa。
答案：（1）隐；常。
（2）AA或Aa；2/3。
（3）1/9。
二、两种遗传病概率的计算两种遗传病概率计算方法介绍：在做这样题的时候，先把两种病分开考虑，计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原则去组合，便能很快得出答案。
例如：若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。
则此人：只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上述两种情况同时成立，用乘法，即：A×（1-B）。
只患乙病的概率：同理，（1-A）×B。
同时患甲乙两种病的概率：A×B。
不患病的概率：（1-A）×（1-B）。
遗传计算题常见题型
【解析】
AaBbCc×AabbCc可转化为Aa×Aa、
Bb×bb、Cc×Cc，分别计算后结果再相乘。 表现型种类：2×2×2＝8(种)，所以B错；AaBbCc ＝1/2×1/2×1/2＝1/8，所以A错；Aabbcc＝1/2×1/2×1/4 ＝1/16，所以C错；aaBbCc＝1/4×1/2×1/2＝1/16，所以 D正确。
D A． B. C. D.
常染色体遗传病 男女患病几率相等
有中生无是显性， 生女正常为常显。
无中生有为隐性， 生女患病为常隐。
15.右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b） 两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下 列叙述正确的是 A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩， 则表现完全正常 C.甲病为常染色体隐性遗 传病，乙病为红绿色盲症 D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代
23.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，这对等位基 因位于X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红 眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生 出一白眼雄果蝇的过程，请据图回答： （1）画出图中C、D、G细 胞的染色体示意图。凡X 染色体上有白眼基因的用 Xa记号表示。
XA
XA
Xa
XA
C
D
G
(2)若精子C与卵细胞F结 合，产生后代的基因型为 。表现型为 X AX a 。 红眼雌果蝇 (3)若亲代红眼雌果蝇与 一白眼雄果蝇交配，则子 代总数中出现雄性红眼果 1/4 ， 蝇的概率为 出现雌性白眼果蝇的概率 为 1/4 。
A
玉米细胞有丝分裂中期和后期细胞中的染色体分别为 20和40，DNA分子的数量分别为40和40。 如图所示，亲代DNA分子通过半保留复制形成的子代 DNA分子都具有放射性，因此，第一次分裂得到的两个子 细胞中的20条染色体都具有放射性。。 第二次细胞分裂时，DNA复制后形成的两条姐妹染色 单体中的一条具有放射性，因此， 中期时细胞中的染色体染色体都 具有放射性，后期姐妹染色单体 分开，染色体加倍成40条染色体， 形成的两组相同的染色体中一组 具有有放射性，而另一组没有放 射性。
八年级遗传病概率 题
初中生物遗传概率训练题一、单选题1．已知人的有耳垂（A）对无垂（a）为显性。
某家系三代6人的耳垂遗传情况如表。
下列判断正确的是（）A．儿子、儿媳基因组成有可能不同B．祖父、祖母基因组成一定相同C．祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同D．儿子、儿媳再生一个孩子，是有耳垂的机率为50%2．一对夫妇都能卷舌，基因型皆为Rr，他们子女的基因型为Rr的可能性是（）A．0B．1/4C．1/2D．3/43．番茄果皮红色(D)对黄色(d)为显性，若将红色番茄(Dd)的花粉授到黄色番茄(dd)的柱头上，番茄植株上所结果实的果皮颜色、果皮基因型及种子中胚的基因型分别是（）A．红色，Dd，Dd 或DD B．黄色，dd，Dd 或ddC．红色，Dd，Dd 或dd D．黄色，dd，Dd 或DD4．半乳糖血症是一种遗传病，患者缺乏半乳糖代谢途径中的酶。
患此病的婴儿常出现拒乳、体重不增加、低血糖等症状。
有一对夫妻表现正常，他们的第一个孩子患此病。
以下叙述错误的是（）A．半乳糖血症是一种隐性遗传病B．第一个孩子患病，则第二个孩子正常C．近亲结婚会导致该病患病率增加D．患者应避免摄入半乳糖5．人有耳垂为显性性状，由显性基因A控制；无耳垂为隐性性状，由隐性基因a控制。
如果父亲表现型为有耳垂，母亲表现型为无耳垂。
这对夫妇生下一个表现型为有耳垂的孩子，其概率为（）A．100%或50%B．50%或25%C．25%D．0%6．如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲、乙两个家庭（非近亲）的系谱图，相关分析正确的是（）A．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶⑥B．家系乙中⑥-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2C．家系甲中⑥-3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D．两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测7．某地草地贪夜蛾（二倍体）幼虫大量啃食植物的茎和叶，严重危害农作物。
使用有机磷杀虫剂对其防治一段时间后，其抗药性快速增强。
医学遗传学习题(附答案)第7章多基因病
第七章多基因遗传病（一）选择题（A型选择题）1._____________________________ 质量性状的变异的特点为___________________________ 。
A.基因符合孟德尔遗传方式B.呈正态分布C.基因间呈显隐性关系D.基因间没有显隐性关系E.可分为2〜3个高峰2.______________________________________ 多基因遗传病患者同胞的发病率约为__________________ 。
A.0. 1%〜1% B, 1%〜10% C . 1/2 或1/4D. 70%〜80% E . 20%〜30%3.下列疾病中，不属于多基因遗传病的是________ 。
A.冠心病 B .唇裂C.先天性心脏病 D .糖尿病 E4.下列关于多基因遗传的错误说法是______ 。
A.遗传基础是主要的影响因素B.多为两对以上等位基因作用C.微效基因是共显性的E.微效基因和环境因素共同作用5.多基因病的遗传学病因是_____ 。
A.染色体结构改变B.染色体数目异常C•一对等位基因突变A.显性基因 B .隐性基因 C D.微效基因 E .mtDNA S 因.外源基因D.易患性基因的积累作用E.体细胞DNA突变6.在多基因遗传中起作用的基因是 _____ 。
7. 累加效应是由多个______ 的作用而形成。
A.显性基因 B ■•共显性基因 D.显、隐性基因 E . mtDNA S 因8. 多基因遗传与单基因遗传的共同特征是__A. 基因型与表现型的关系明确B. 基因的作用可累加C •基因呈孟德尔方式传递D.基因是共显性的E .不同个体之间有本质的区别9. _________________________________________________________ 如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称________________________________________________________________________________________________________个家系的再发风险是 ______ 0 A. A 家系大于B 家系 BD.等于群体发病率E13. 唇裂属于A.显性性状 D.质量性状 B .隐性性状 E .单基因性状 C .数量性状 10.有两个唇腭裂患者家系，其中 A 家系有三个患者, B 家系有两个患者，这两11 .某多基因病的群体发病率为 1%遗传度为 80%患者一级亲属发病率 A. 1% B. 2% C. 1/4 D. 1/10 E.1/4 12. 是多基因病。
遗传试题
某男孩是红绿色盲（ XR），他的父母，祖父母，外祖父母色觉都正常，那么他的色盲基因是怎么传下来的外祖母-母亲-男孩外祖父-母亲-男孩一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近，说明群体易患性平均值越高，群体发病率也越高群体易患性平均值越低，群体发病率也越低有些遗传病不是先天性疾病，这是因为该遗传病的发病年龄没到该遗传病是染色体病有关 DNA 的复制，下列说法中错误的是DNA 分子是双向复制两条链的复制速度不同一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（ AR ）患者。
假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率是1/41/480两对基因 A 和 a ， B 和 b，他们是自由组合的，那么AaBb 个体可以产生多少种配子2种4种DNA 具有多样性的原因是特殊的双螺旋结构它是高分子化合物关于医学遗传学，下列说法不准确的是医学遗传学是研究人类疾病和遗传关系的科学研究方法就是常规遗传学的研究方法下列各组杂交中，只能产生一种表型子代的是Aa × Aa BbSs × bbSs遗传病的根本属性是垂直传递遗传物质的改变染色体逐渐消失，核膜核仁出现，这是有丝分裂的前期中期细胞有丝分裂和减数分裂过程中都有的现象是有同源染色体的联会有基因片段的交换若某种遗传病的发病率完全取决于遗传因素，环境因素没有起作用，那么这种疾病的遗传率为025%不完全显性指的是杂合体表型介于纯合显性和纯合隐性之间显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间下列哪种遗传方式没有父传子的现象常染色体显性遗传常染色体隐性遗传遗传试题组成 DNA 的脱氧核苷酸有几种？34正常男性体细胞中看不到X 染色质Y 染色质关于双胞胎，下述说法不正确的是只要是双胞胎，遗传基础都是相同的单卵双生的遗传基础一致，性别也一致受精卵中染色体的来源是全部来自卵细胞来自体细胞一个女性红绿色盲（ XR ）携带者与正常男性婚配，儿子的发病率是1/21/4一个基因组通常是指一条染色体中的全部基因一个个体所含的全部基因有关外显子和内含子的说法中，正确的是原核生物的编码区全部是外显子内含子不会参与基因转录的过程多数肿瘤是单基因遗传病多基因遗传病下面哪个不是 DNA 的功能？贮存遗传信息协助 RNA在细胞周期中，细胞内主要变化恰好相反的两个时期是间期和末期中期和后期多基因性状是由2对或2对以上的等位基因控制的，这些等位基因的性质是隐性显性与有丝分裂比较，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是同源染色体联会中期排列在赤道板上基因的自由组合是发生在有丝分裂前期减数分裂前间期F1黄圆豌豆（ YyRr ）自花授粉，F2表型有2种4种DNA 碱基互补配对的原则是 A = U G = C U = A G = C关于 tRNA 和氨基酸之间的关系，正确的是每种氨基酸都可以由几种 tRNA 携带每种氨基酸对应特定的一种 tRNA大小形态相同，结构相似，一条来自父亲一条来自母亲的两条染色体称为常染色体性染色体关于细胞周期的叙述，正确的是细胞从开始分裂到分裂结束细胞从上一次分裂开始到下一次分裂结束人类身高属多基因遗传，如果两个中等身高的个体婚配，其子女身高大部分为极高极矮遗传病通常不具有的特征是家族性先天性分离定律的实质是子二代出现性状分离子二代性状分离比是3：1DNA 的复制与组蛋白的合成发生在细胞周期的G1期S期自由组合定律的实质是两对相对性状间的自由组合同源染色体上等位基因的自由组合下列各基因型的个体中属于纯合体的是Yy yyRrdd下列说法中正确的是表型是基因型和环境共同作用的结果表型相同基因型一定相同下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是先天性疾病不一定都是遗传病遗传病的症状出生时一定表现出来某基因有碱基对1200个，那么由它控制合成的蛋白质所具有的氨基酸数目最多为100200关于营养性疾病说法正确的是仅受遗传基因控制基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发决定人类性别的性染色体 XY，一定同时存在于下列哪种细胞中初级卵母细胞次级精母细胞核型分析时 X 染色体和 Y染色体应该分别在G 组和 C 组 C 组和 G 组染色体出现的最初时期是前期中期与卵子的发生不同，精子的发生要经过增殖期成熟期有关遗传密码的叙述，正确的是mRNA 上每三个相邻的碱基构成一个密码子一种氨基酸只有一个密码子基因突变可以导致某种酶在质和量上发生改变，由此引起的疾病称为分子病先天性代谢病视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。
最全的遗传概率计算方法（高中生物）题库
最全的遗传概率计算⽅法（⾼中⽣物）题库全：遗传概率的计算⽅法（⾼中⽣物）概率是对某⼀可能发⽣事件的估计，是指总事件与特定事件的⽐例，其范围介于0和1之间。
相关概率计算⽅法介绍如下：⼀、某⼀事件出现的概率计算法例题1：杂合⼦（Aa）⾃交，求⾃交后代某⼀个体是杂合体的概率。
解析：对此问题⾸先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。
且⽐例为1∶2，所以它为杂合⼦的概率为2/3。
（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且⽐例为1∶2∶1，因此它为杂合⼦的概率为1/2。
正确答案：2/3或1/2⼆、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某⼀性状发⽣的概率计算法例题2：⼀对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双⽅都有⼀⽩化病的兄弟，求他们婚后⽣⽩化病孩⼦的概率是多少？解析：（1）⾸先确定该夫妇的基因型及其概率？由前⾯例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。
（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。
（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下⽣⽩化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现⽩化病患者的概率。
正确答案：1/9三、利⽤不完全数学归纳法例题3：⾃交系第⼀代基因型为Aa的⽟⽶，⾃花传粉，逐代⾃交，到⾃交系第n代时，其杂合⼦的⼏率为。
解析：第⼀代 Aa 第⼆代 1AA 2Aa 1aa 杂合体⼏率为 1/2第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体⼏率为（1/2）2 第n代杂合体⼏率为（1/2）n-1正确答案：杂合体⼏率为（1/2）n-1四、利⽤棋盘法例题4：⼈类多指基因（T）是正常指（t）的显性，⽩化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染⾊体上，⽽且都是独⽴遗传。
⼀个家庭中，⽗亲是多指，母亲正常，他们有⼀个⽩化病和正常指的的孩⼦，则⽣下⼀个孩⼦只患有⼀种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（⽗），ttAa（母）。
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故这对 夫妇再生 出两个孩子 出现 白化 病 的概 率是
１ ４ ＋ １ ４ ＋ １ ４ ＝ ３ ４。 ／ ／ ／ ／
白化 占 １２ 肤 色 正常 占 １２ Ｘ Ｘ 、 Ｘ Ｙ ／， ／ ；Ｂ ＸＸ 、 Ｂ 、
例 ４伴 ｘ遗传病 ： 一对表 现型正常的夫 妇 ， 生下患 血友 病的男 孩 ， 如果 他们再生两个孩子 ， 两个孩子 患 则 病的概率是 多少？ 解 析 ： 患 病 男 孩 （ 知 父 母 的 基 因 型 为 由 Ｘ Ｙ）
＝
没有味觉 占 １４ 味觉正 常 占３ ４ ／， ／。
子结婚后 ， 了一个 患 白化 病 的孩子 。若 他们 再生 两 生 个孩子 ， 则两个孩子 中出现白化病 的概 率是多少 ？ 解析 ： 由患病孩子 （ａ 可 推出父母 的基 因型为 Ａ ａ） ａ
１ ４ ３ ４＝ ／ ６ ； ／ × ／ ３ １ ） ②肤色正常 、 没有 味觉 （ 概率 ＝
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生 物学 教学 ２０ 年（ ３ 第６ ０８ 第３ 卷） 期
・
５１ ・
多孩 、 多病 类 遗 传 概 率题
田晓鹏 （ 海 西 市昆 学 ８０ ） 青 省 宁 仑中 １０ ０７
人类遗传病概 率的计 算是高中生物学 学 习的难点
之一 ， 若遇到求 多孩 的患病概 率 或多病 的发生 概率 题 病的所有后代 的基 因型） 再 依题 意与其他病组合后求 ，
２ ２ 两孩 、 ． 一病 型
孩均 患病。
孩健康 、 ２ 第 孩患病 ； ②第 １ 患病 、 ２孩健康 ； 孩 第 ③两 例 ３常染色体遗传病 白化 病女子 与一正 常 的男
维普资讯
・
５ ２・
生物 学教 学 ２ ８ 第３ 卷） 期 ０ 年（ ３ 第６ ０
４ ＝３ ４。 ／
Ｐ Ｆ
ｘＢ ｘｂ×ＸＢ Ｙ ｘＢ ｘｈ ｘＢ ｙ ｘＢ ｘＢ ｙ Ｘｂ
、
、
、
血友病孩子 占 １４ 健康孩子 占３ ４ ／、 ／。 存在 ３种互斥 的患病 可能 ： ①第 １ 两个孩 子有 ３种患病可 能 ： 第 １个孩子患病 、 ① 第 ２个孩子健 康 （ 概率 ＝１４×３４＝３ １ ） ② 第 １个孩 ／ ／ ／６ ； 子健康 、 ２个孩子患病 （ 率 ＝ ／ 第 概 ３ ４×１４： ／ ６ ； ／ ３ １ ） ③ 两个孩子均 患病（ 概率 ＝１４×１４＝１１ ） ／ ／ ／６ 。
所需概率 。 ２ 常见类型
时， 学生往往会 错算 、 漏算 ， 文结合 例 题 浅析 规 律
２ １ 一孩、 ． 两病型
患。
存在 ３种互斥 的患 病 可能① 只患
甲病不患 乙病 ； 只 患 乙病 不患 甲病 ； 甲 乙两病 均 ② ③ 患 常染 色体遗 传病 为 ： （ ） 男 女
一
所求性别后 代中患者 的概率 （ 忽略另 一种 性别 ） 患 ；
病男 （ ） 女 孩概率 ＝ 所有后代 中患病 男 （ ） 女 孩的概率 。 患 多种病 的概 率 先 依基 因分离规律 分别求 出每 种病 的患病概 率 ，若有伴 ｘ遗 传病 ， （ 需写 出伴 ｘ遗 传
Ｐ Ａａ Ｂｂ
３４× ／ ３ １ ） ③两种 病均 患 （ ／ １４＝ ／ ６ ； 概率 ＝１４×１４＝ ／ ／
１ １ ） ／６ 。
故这对夫妇再生一个孩子 患病的概率为 ３ １ ３ ／ ６＋ ／
１ ＋ １ ６ ＝７ １ ６ ／１ ／ ６。
Ｆ １
白化 占 １２ 健 康 占 １２ ／， ／
例 ２一病为 伴 ｘ遗传 病 ： 对 夫妇 ， 方 患 白化 一 女 病 ， 的父亲患 血友病 ； 她 男方 患血 友病 ， 其母 亲 患 白化 病， 他们生一个女儿患病的概率是 多少 ？ 解析 ： 由题 意 知 这 对 夫 妇 的 基 因 型 为 Ａ Ｘ Ｙ、 ａ
个孩子患病 的概率是 多少 ？
解析 ： 由患两病儿 子（ ａｂ 可知父母 （ ， 图） ａｂ ） Ｐ下 的
基因型为 Ａ Ｂ 、 ａ ｂ ａｂＡ Ｂ
× Ａａ ｂ Ｂ Ｂｂ ×Ｂｂ
分别求两病 的发生概率
Ａ × ａ ａ Ａ
白化 占 １４ 肤色 正常 占３ ４ ／， ／； Ｆ 有 ３种互斥患 病可能 ： 白化 、 ① 味觉 正常 （ 率 概
ｘＢｘｂ ＸＢ Ｙ
、
ｘ Ｙ女儿患血友病 占 １２ 女儿 正常 占 １２ ／， ／。 这对夫妇 的女儿有 ３种 患病 可 能 ： 女 儿患 血友 ① 病、 肤色正常 （ 概率 ＝１２×１２＝１４ ； 女 儿血 液正 ／ ／ ／ ）② 常、 白化病 （ 患 概率 ＝１２×１２＝１４ ； 女 儿两 病均 ／ ／ ／ ）③ 患（ 率 ＝１２× ／ 概 ／ １２＝１４ 。 ／ ） 所 以这 对夫妇的女儿的患病概率为 １４＋１４＋１ ／ ／ ／
患一种 病的概 率
孩患病概率 ＝ 患病后代概率 ； 患病 男（ ） 女 孩概率 ＝１２ ／
患病后代概率 。患伴 ｘ遗传病 为 ： （ ） 患病 概率 男 女 孩
＝
例 １两病均为 常染色 体遗 传病 ： 对苯 硫 尿没有 味 觉是一种常染 色体 隐性遗 传病 ， 一对表 现型 正常 的夫
妇生 了一个 白化且对 苯硫 尿没 有味 觉的儿 子 ， 则再 生
ａ ＸＢ ａ Ｘｂ Ｐ ａ ＸＢ ｂ×Ａａ ｙ ａ Ｘ Ｘｂ ａ ×Ａａ ｘＢｘｂ×Ｘｂ ａ ｙ
这对夫妇若生 两个 孩子 ， 这两 个孩 子患 白化 病 则 的可能性有 ３种 ： ①第 １ 孩子 白化 、 ２个孩子 健康 个 第 （ 率 ＝１２×１２＝１４ ； 第 １ 孩子健 康、 ２个 概 ／ ／ ／ ）② 个 第 孩子 白化 （ 概率 ＝１２×１２＝１４ ； ／ ／ ／ ） ③两个孩子均 患病