第十五章视神经及视路疾病
视神经及视路疾病
第一节视神经疾病1.视神经(de)结构特点视神经为视网膜神经节细胞(de)轴索组成,每眼视神经约含110万根轴索.视神经轴索在离开巩膜筛板后即有鞘膜包裹.视神经外面围以三层鞘膜,与颅内(de)3层鞘膜相连续.视神经为中枢神经系统(de)一部分,受损后不易再生.2.关于视神经疾病视神经疾病包括视盘至视交叉以前(de)视神经段(de)疾病.由于视神经疾病除视盘(de)病变可以通过检眼镜检查外,其余部分均不能直视,因此诊断视神经疾病必须依据病史、视力、视野、瞳孔、暗适应、色觉等检查,并借助视觉诱发电位、眼底荧光素血管造影、眼眶与头颅(de)X线、CT、B超、MRI等检测手段.其中视野对视神经及视路疾病(de)定位诊断最为重要.视神经疾病常见病因为3要素:炎症、血管性疾病、肿瘤.中老年患者应首先考虑血管性疾病,青年则应考虑炎症、脱髓鞘疾病.一、视神经炎视神经炎(optic neuritis)泛指视神经(de)炎性脱髓鞘、感染、非特异性炎症等疾病.因病变损害(de)部位不同而分为球内段(de)视乳头炎(papillitis)及球后段(de)视神经炎.视神经炎大多为单侧性,视乳头炎多见于儿童,视神经炎多见于青壮年.病因较为复杂.1.炎性脱髓鞘是较常见(de)原因.炎性脱髓鞘性视神经炎确切(de)病因不明(又称特发性脱髓鞘性视神经炎),很可能是由于某种前驱因素如上呼吸道或消化道病毒感染、精神打击、预防接种等引起机体(de)自身免疫,产生自身抗体攻击视神经(de)髓鞘,导致髓鞘脱失而致病.由于完整(de)髓鞘是保证视神经电信号快速跳跃式传导(de)基础,髓鞘脱失使得视神经(de)视觉电信号传到明显减慢,从而导致明显(de)视觉障碍.随着病程(de)推移,髓鞘逐渐修复,视功能也逐渐恢复正常.该过程与神经系统脱髓鞘疾病多发性硬化(multiple sclerosis, MS)(de)病理生理过程相似;视神经炎常为MS(de)首发症状,经常伴有脑白质(de)临床或亚临床病灶,并有部分患者最终转化为多发性硬化.2.感染局部和全身(de)感染均可累及视神经而导致感染性视神经炎.(1)局部感染:眼内、眶内炎症、口腔炎症、中耳和乳突炎以及颅内感染等均可通过局部蔓延直接导致(de)视神经炎.(2)全身感染:某些感染性疾病也可导致视神经炎,如:白喉(白喉杆菌)、猩红热(链球菌)、肺炎(肺炎球菌、葡萄球菌)、痢疾(痢疾杆菌)、伤寒(伤寒杆菌)、结核(结核杆菌)、化脓性脑膜炎、脓毒血症等全身细菌感染性疾病(de)病原体均可进入血流,在血液中生长繁殖,释放毒素,引起视神经炎症.病毒性疾病如流感、麻疹、腮腺炎、带状疱疹、水痘等,以及Lyme螺旋体、钩端螺旋体、梅毒螺旋体、弓形体病、弓蛔虫病、球虫病等寄生虫感染都有引起视神经炎(de)报道.3.自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、Wegener肉芽肿、Behcet 病、干燥综合征、结节病等均可引起视神经(de)非特异性炎症.除以上原因外,临床上约1/3至半数(de)病例查不出病因;研究发现其中部分患者可能为Leber遗传性视神经病变.临床表现炎性脱髓鞘性视神经炎患者表现视力急剧下降,可在一两天内视力严重障碍,甚至无光感;通常在发病1-2周时视力损害最严重,其后视力逐渐恢复,多数患者1~3个月视力恢复正常.除视力下降外,还有表现为色觉异常或仅有视野损害;可伴有闪光感、眼眶痛,特别是眼球转动时疼痛.部分患者病史中可有一过性麻木、无力、膀胱和直肠括约肌功能障碍以及平衡障碍等,提示存在多发性硬化(de)可能.有(de)患者感觉在运动或热水浴后视力下降,此称为Uhthoff征,可能是体温升高会影响轴浆流运输.常为单侧眼发病,也可能为双侧.儿童与成人(de)视神经炎有所不同,儿童视神经炎约半数为双眼患病,而成人双眼累及率明显低于儿童.儿童视神经炎发病急,但预后好,约70%(de)患者视力可恢复至,50%~70%(de)VEP检测恢复正常.感染性视神经炎和自身免疫性视神经病临床表现与脱髓鞘性视神经炎类似,但无明显(de)自然缓解和复发(de)病程,通常可随着原发病(de)治疗而好转.诊断1.眼部检查患眼瞳孔常散大,直接光反应迟钝或消失,间接光反应存在.单眼受累(de)患者通常出现相对性传入性瞳孔功能障碍(relative afferent papillary defect, RAPD)a>.该体征表现为,患眼相对于健眼对光反应缓慢,尤其在检查者将光线在两眼之间交替照射时,患眼(de)瞳孔直径比健眼大.眼底检查,视乳头炎者视盘充血(图15-1)、轻度水肿,视盘表面或其周围有小(de)出血点,但渗出物很少.视网膜静脉增粗,动脉一般无改变.球后视神经炎者眼底无异常改变.2.视野检查可出现各种类型(de)视野损害,但较为典型(de)是视野中心暗点或视野向心性缩小.3.视觉诱发电位(VEP)可表现为P100波(P1波)潜伏期延长、振幅降低;球后视神经炎时,眼底无改变,为了鉴别伪盲,采用客观(de)VEP检查可辅助诊断.据研究视神经炎发病时90%(de)患者VEP改变,而视力恢复后仅10%(de)VEP转为正常.4.磁共振成像(MRI)头部MRI通过了解脑白质有无脱髓鞘斑,对早期诊断多发性硬化、选择治疗方案以及患者(de)预后判断有参考意义.视神经炎治疗研究组(ONTT)研究显示:头颅MRI正常、发现1~2个脱髓鞘病灶和2个以上脱随鞘病灶(de)3组孤立性视神经炎患者5年内转化为多发性硬化(de)累积率分别为16%、37%和51%,提示伴有脑白质脱髓鞘斑(de)视神经炎患者更容易转化为多发性硬化.头部MRI还可帮助鉴别鞍区肿瘤等颅内疾病导致(de)压迫性视神经病,了解蝶窦和筛窦情况,帮助进行病因(de)鉴别诊断.另外,眼眶(de)脂肪抑制序列MRI可显示受累视神经信号增粗、增强,对部分特发性脱髓鞘性视神经炎有辅助诊断意义,但该变化并不具有特异性,如缺血性、感染性和其他炎性视神经病也可出现类似异常,而且并非所有特发性脱髓鞘性视神经炎患者均出现该改变,因此鉴别诊断价值有限,但是眼眶MRI对于鉴别视神经(de)其他病变如视神经肿瘤、眼眶(de)炎性假瘤、视神经结节病等有重要意义.5.脑脊液检查有助于为视神经脱髓鞘提供依据.脑脊液蛋白-细胞分离、IgG合成率增高、寡克隆区带(OB)阳性以及髓鞘碱性蛋白增高,均可提示视神经或中枢神经系统或神经根脱髓鞘.但是ONTT研究结果显示,以上检查对于预测视神经炎患者转化为多发性硬化(de)几率帮助不大.由于脑脊液检查为有创性检查,临床应注意选择应用.6.其他检查:对于病史和其他临床表现不典型(de)急性视神经炎患者,进行临床常规(de)血液学、影像学检查和某些针对感染病因(de)血液和脑脊液(de)细菌学(如梅毒)、病毒学(如AIDS)、免疫学甚至遗传学(de)等检查,对于正确临床诊断和治疗急性特发性脱髓鞘性视神经炎非常重要.对典型(de)炎性脱髓鞘性视神经炎,临床诊断不需做系统(de)检查,但应注意查找其他致病原因如局部或全身感染以及自身免疫病等;以下指征需系统检查与其他视神经病鉴别:发病年龄在20~50岁(de)范围之外;双眼同时发病;发病超过14天视力仍下降.鉴别诊断1.前部缺血性视神经病变(anterior ischemic optic neuropathy,AION)视力骤然丧失,眼球运动时无疼痛,视盘肿胀趋于灰白色,视野缺损最常见为下方.在巨细胞动脉炎所致(de)缺血性视神经病变中,患者年龄大于50岁,多见于70岁,血沉和C反应蛋白(CRP)检查有助鉴别诊断;非动脉炎性AION多见于40~60岁,病史中多数有可导致动脉粥样硬化性血管病(de)危险因素如高血压、高血脂、糖尿病、长期吸烟史等.2. Leber遗传性视神经病变属线粒体遗传性疾病,常发生于十几岁或二十几岁(de)男性,女性为遗传基因携带和传递者而本身发病较少.一眼视力速丧失,然后另眼在数天至数月内视力也丧失.视盘旁浅层毛细血管明显扩张,但无荧光素渗漏;视盘水肿,随后为视神经萎缩;线粒体DNA点突变检查可帮助鉴别诊断,90%~95%(de)患者由DNA 11778、14484或3460位点突变所致,近年来有一些其他少见原发位点(de)研究报告.3.中毒性或代谢性视神经病变进行性无痛性双侧视力丧失,可能继发于酒精,营养不良,各种毒素如乙胺丁醇、氯喹、异烟肼、氯磺丙脲,重金属,贫血等.其他视神经病如前颅窝肿瘤导致(de)压迫性视神经病、特发性颅内高压导致(de)视力下降以及心因性视力下降等均可误诊为视神经炎,应注意鉴别.治疗部分炎性脱髓鞘性视神经炎患者不治疗可自行恢复.使用糖皮质激素(de)目(de)是减少复发,缩短病程,据研究单纯口服强(de)松龙(de)复发率是联合静脉注射组(de)2倍,其使用原则如下:1.如患者为首次发病,以前并无多发性硬化或视神经炎病史:①若MRI发现至少一处有脱髓鞘,可使用糖皮质激素冲击疗法,加速视力恢复、降低复发几率;②MRI正常者,发生多发性硬化(MS)(de)可能很低,但仍可用静脉给糖皮质激素冲击治疗,加速视力(de)恢复.2.对既往已诊断多发性硬化或视神经炎(de)患者,复发期可应用糖皮质激素冲击疗法,或酌情选择免疫抑制剂、丙种球蛋白等,恢复期可使用维生素B族药及血管扩张剂.感染性视神经炎应与相关科室合作针对病因进行治疗,同时保护视神经;自身免疫性视神经病也应针对全身性自身免疫性疾病进行正规、全程(de)皮质激素治疗.二、前部缺血性视神经病变AION为供应视盘筛板前区及筛板区(de)睫状后血管(de)小分支发生缺血,致使视盘发生局部(de)梗塞.它以突然视力减退、视盘水肿及特征性视野缺损(与生理盲点相连(de)扇形缺损)为特点(de)一组综合征.后部缺血性视神经病变由于缺乏病理证实,多为推测,故不赘述.病因(1)视盘局部血管病变,如眼部动脉炎症、动脉硬化或栓子栓塞;(2)血粘度增加:如红细胞增多症、白血病;(3)眼部血流低灌注:如全身低血压,如颈动脉或眼动脉狭窄,急性失血;眼压增高.临床表现突然发生无痛、非进行性(de)视力减退.开始为单眼发病,数周至数年可累及另侧眼,发病年龄多在50岁以上.诊断眼底检查:视盘多为局限性灰白色水肿(图15-2),相应处可有视盘周围(de)线状出血,后期出现视网膜神经纤维层缺损,早期视盘轻度肿胀呈淡红色,乃视盘表面毛细血管扩展所致.健眼(de)检查也有助于诊断,因为此病多见于小视盘无视杯者.视野缺损常为与生理盲点相连(de)弓形或扇形暗点,与视盘(de)改变部位相对应.颞动脉炎者可触及索状血管并有压痛,往往无搏动,可能发生视网膜中央动脉阻塞或颅神经麻痹(特别是第Ⅵ神经麻痹).临床类型①非动脉炎性(nonarteritic):或称动脉硬化性,多见于40~60岁患者,可有糖尿病、高血压、高血脂等危险因素.相对(de)夜间性低血压可能在本病中起作用,特别是服用抗高血压药物(de)患者.25%~40%另眼也会发病.②动脉炎性(arteritic):较前者少见,主要为颞侧动脉炎或称巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA)所致(de)缺血性视神经病变,以70~80岁(de)老人多见.其视力减退、视盘水肿较前者更明显,且可双眼同时发生.若从症状、体征或血沉而怀疑为巨细胞动脉炎时,可做颞动脉活组织检查.常有风湿性多肌痛症,可累及颈、肩、上肢、臀部和大腿肌肉.由于颞动脉受累,可出现局限性或弥漫性头痛、头皮触痛、下颌痛等症状.此外,还可出现体重下降、厌食、低热、全身不适、肌痛和关节痛等症状.鉴别诊断视神经炎(视盘炎):患者年龄较轻,视力急剧下降,有眼球转动痛,视盘水肿更明显,视网膜出血.往往有后玻璃体细胞.治疗1.针对全身病治疗,改善眼部动脉灌注.2.全身应用糖皮质激素,以缓解循环障碍所致(de)水肿、渗出,对动脉炎性尤为重要.如临床和血沉、C反应蛋白检查考虑为动脉炎性缺血性视神经病,应早期大剂量使用糖皮质激素冲击疗法,挽救患者视力,并预防另侧眼发作.3.静脉滴注血管扩张药,改善微循环.4.口服醋氮酰胺降低眼压,相对提高眼灌注压.三、视神经萎缩视神经萎缩指任何疾病引起视网膜节细胞及其轴突发生(de)病变,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间(de)神经节细胞轴突变性.病因①颅内高压或颅内炎症,如结核性脑膜炎;②视网膜病变,包括血管性(视网膜中央动静脉阻塞)、炎症(视网膜脉络膜炎)、变性(视网膜色素变性);③视神经病变,包括血管性(缺血性视神经病变)、炎症(视神经炎)、铅及其他金属类中毒、梅毒性;④压迫性病变,眶内或颅内肿瘤、出血;⑤外伤性病变,颅脑或眶部外伤;⑥代谢性疾病,如糖尿病;⑦遗传性疾病,如Leber病;⑧营养性,如维生素B缺乏.分类临床上根据眼底表现,将其分为原发性和继发性视神经萎缩两大类:1.原发性视神经萎缩(primary optic atrophy)为筛板以后(de)视神经、视交叉、视束以及外侧膝状体(de)视路损害,其萎缩过程是下行(de).2.继发性视神经萎缩(secondary optic atrophy)原发病变在视盘、视网膜脉络膜,其萎缩过程是上行(de).眼底表现①原发性:视盘色淡或苍白,边界清楚,视杯可见筛孔,视网膜血管一般正常;②继发性:视盘色淡、秽暗,边界模糊不清,生理凹陷消失.视网膜动脉变细,血管伴有白鞘;后极部视网膜可残留硬性渗出或未吸收(de)出血.诊断正常视盘颞侧较鼻侧颜色淡,婴儿视盘颜色较淡,因此不能单凭视盘色调诊断视神经萎缩,必须结合视力、视野等综合分析.学会观察视网膜神经纤维层(de)情况,有助于早期发现视神经萎缩.根据眼底表现进行视神经萎缩诊断不难,但原发性视神经萎缩需做多种辅助检查,如视野、视觉电生理、CT、MRI等,必要时神经科检查,以寻找病因.治疗积极治疗其原发疾病.绝大多数脑垂体肿瘤压迫所致(de)视神经萎缩,术后常可获得惊人(de)视力恢复.视神经管骨折如能及时手术也可收到较好(de)效果.其他原因所致(de)视神经萎缩可试用神经营养及血管扩张等药物治疗.四、视神经肿瘤视神经(de)肿瘤不多见,其临床主要表现为眼球突出及视力逐渐减退.可分为视神经胶质瘤(glioma of optic nerve)及视神经脑膜瘤(meningioma of optic nerve).前者多见于10岁以内(de)儿童,为良性肿瘤;成人少见,发生于成人者多为恶性.后者多见于30岁以上(de)成人,女性多于男性,其虽为良性肿瘤,但易复发;发生于儿童者多为恶性.此两种视神经肿瘤均可能是斑痣性错构瘤或称母斑病中(de)神经纤维瘤(neurofibromatosis)(de)一部分,诊断时应注意.视神经肿瘤可手术切除.发生于视盘上(de)肿瘤少见,如视盘血管瘤(图15-3)及黑色素细胞瘤(图15-4).前者可能为von Hippel-Lindau病(de)眼部表现;后者为视盘上(de)黑色肿块,发展极慢,为良性肿瘤,对视功能多无影响.治疗上前者可采用激光光凝,但视力预后不良;后者无特殊处理,只需定期随诊.第二节其他视神经异常一、视乳头水肿视神经外面(de)3层鞘膜分别与颅内(de)3层鞘膜相连续,颅内(de)压力可经脑脊液传至视神经处.通常眼压高于颅内压,一旦此平衡破坏可引起视乳头水肿.病因最常见(de)原因是颅内(de)肿瘤、炎症、外伤及先天畸形等神经系统疾病所致(de)颅内压增高;其他原因则有恶性高血压、肺心病、眼眶占位病变、葡萄膜炎、低眼压等.临床表现阵发性眼前发黑或视力模糊,持续数秒至1分钟左右,往往是双侧,常由姿势改变而突然引发;精神症状,癫痫发作,头痛、复视、恶心、呕吐;视力下降少见.慢性视乳头水肿可发生视野缺损及中心视力严重丧失.眼底表现:早期视乳头肿胀可能不对称,边界模糊,往往遮蔽血管,神经纤维层也经常受累.需注意,如果患者一眼为视神经萎缩或发育不全,在颅内高压时不会发生视盘水肿,临床上必表现为单眼(de)视盘水肿.Jackson将视盘水肿分为4型:①早期型:视盘充血,可有视盘附近(de)线状小出血,由于视盘上下方视网膜神经纤维层水肿混浊,使视盘上下方(de)边界不清;②进展型(图15-5):双侧视盘肿胀充血明显,通常有火焰状(de)出血,神经纤维层梗死(de)棉绒状改变,黄斑部可有星形渗出或出血.③慢性型:视盘呈圆形隆起,视杯消失,出现闪亮(de)硬性渗出表明视盘水肿已几个月了;④萎缩型:视盘色灰白,视网膜血管变细、有鞘膜,可有视盘血管短路,视盘周围及黄斑(de)色素上皮改变.视野检查:有生理盲点扩大,慢性视盘水肿发展至视神经萎缩时,视野有中心视力丧失以及周边视野缩窄,特别是鼻下方.诊断典型视盘水肿诊断并不困难.还需做头部或眶部CT或MRI,或请神经科医生会诊视盘水肿(de)原因.若CT及MRI不能说明视盘水肿(de)原因,应请神经科医生做腰椎穿刺.并考虑做甲状腺病、糖尿病或贫血方面(de)血液检查.鉴别诊断1.假性视盘水肿:如视盘玻璃膜疣,其视盘小、不充血,血管未被遮蔽.往往有自发性视网膜静脉搏动,B超检查易于发现被掩藏(de)玻璃膜疣.2.视神经炎:有传入性瞳孔运动障碍,色觉减退,后玻璃体内可见白细胞,眼球运动痛.大多数患者视力下降,常为单侧.3.缺血性视神经病变:视盘肿胀为非充血性,灰白,开始为单侧(de),突然发生,有典型(de)视野缺失.视神经病变:常发生在10~30岁男性;开始为单侧,很快发展为双侧;迅速(de)进行性视力丧失,视盘肿胀伴有视盘周围毛细血管扩张,以后发生视神经萎缩.治疗针对颅内压增高(de)原发病因进行治疗.二、视盘发育异常1.视神经发育不全(optic nerve hypoplasia 系胚胎发育13~17mm时视网膜神经节细胞层分化障碍所致,妊娠期应用苯妥英钠、奎宁等可引起.眼底表现:视盘小(图15-6),呈灰色,可有黄色外晕包绕,形成双环征.有视力及视野(de)异常.可伴有小眼球、眼球震颤、虹膜脉络膜缺损等.全身可有内分泌和中枢神经系统异常.2.视盘小凹(optic pit)为神经外胚叶(de)发育缺陷所致.多单眼发病,视力正常,合并黄斑部视网膜脱离时则视力下降.眼底表现:视盘小凹呈圆形或多角形(图15-7),小凹常被灰白纤维胶质膜覆盖,多见于视盘颞侧或颞下方.小凹可与黄斑部视网膜下腔相通,形成局限性视网膜脱离,对此可用激光光凝治疗.3.视盘玻璃膜疣(optic disc drusen)可能由于视盘上未成熟(de)神经胶质增生变性所致,或视神经纤维轴浆崩解钙化而成.视盘玻璃膜疣大小不等,浅层易见,形如蛙卵(图15-8),色淡黄或白色,闪烁发亮,透明或半透明.深层者表面有胶质组织覆盖,故局部隆起边缘不整齐,B超可协助诊断.视野检查可见生理盲点扩大,束状缺损或向心性缩小等.4视神经缺损(coloboma of optic nerve)为胚胎时胚裂闭合不全所致,常伴有脉络膜缺损,而仅有视盘缺损则少见.常单眼发病.患者视力明显减退,视野检查生理盲点扩大.视盘大(图15-9),可为正常(de)数倍.缺损区为淡青色,边缘清,凹陷大而深,多位于鼻侧,血管仅在缺损边缘处穿出,呈钩状弯曲.可伴有虹膜脉络膜缺损及其他先天性眼部异常.5.牵牛花综合征(morning-glory syndrome)可能与胚裂上端闭合不全,中胚层(de)异常有关.眼底表现酷似一朵盛开(de)牵牛花(图15-10),视盘比正常(de)扩大3~5倍,呈漏斗状,周边粉红色,底部白色绒样组织填充.血管呈放射状,动静脉分不清.视盘周围有色素环及萎缩区.可伴有其他眼部先天性异常.第三节视交叉与视路病变视路病变大致分为:视交叉、视束、外侧膝状体、视放射和视皮质(de)病变.偏盲型视野是视路病变(de)特征,其定义是垂直正中线正切(de)视野缺损,它包括早期某象限(de)缺损.偏盲分为同侧偏盲及对侧偏盲,对侧偏盲主要是双颞侧偏盲,为视交叉病变(de)特征.同侧偏盲为视交叉以上(de)病变,双眼视野缺损越一致,其病变部位越靠后.外侧膝状体之前(de)病变在其后期出现原发性视神经萎缩.一、视交叉病变视交叉位于蝶鞍上方,其周围组织多而复杂.下方为脑垂体,两侧为颈内动脉,上方为第三脑室,周围为海绵窦,前方为大脑前动脉、前交通动脉以及鞍结节.这些周围组织(de)病变均可引起视交叉损害.病因引起视交叉损害最常见(de)病变为脑垂体肿瘤,其次为鞍结节脑膜瘤、颅咽管瘤、前交通动脉瘤;有时偶可因第三脑室肿瘤或脑积水、视交叉蛛网膜炎或视交叉神经胶质瘤引起视交叉损害.临床表现视交叉病变为双眼颞侧偏盲.然而临床上并非一开始就是典型(de)双眼颞侧偏盲,其视野改变是从象限不完整(de)缺损开始.发生在视交叉下方(de)脑垂体肿瘤首先压迫视交叉鼻下纤维,引起颞上象限视野缺损,随后出现颞下、鼻下、鼻上象限视野缺损(图15-11).绝大多数脑垂体肿瘤患者因视力减退而首诊于眼科,眼科医师对早期诊断脑垂体肿瘤负有重大责任.来自视交叉上方(de)肿瘤,如鞍结节脑膜瘤、颅咽管瘤、第三脑室肿瘤等,因自上而下(de)压迫视交叉,其视野损害(de)顺序则不同.因此病程早期仔细分析视野有助于区别鞍上或鞍下(de)病变.脑垂体肿瘤除引起视交叉综合征(视力障碍、视野缺损及原发性视神经萎缩)外,还可伴有肥胖、性功能减退、男子无须、阳痿、女性月经失调等内分泌障碍(de)表现.第三脑室肿瘤所致(de)视交叉病变,多伴有头痛、呕吐、视盘水肿等颅压增高(de)表现.颅咽管瘤除颅内高压征外,X线检查还可见肿瘤部位(de)钙化斑.治疗视交叉病变(de)治疗在于积极治疗其原发疾病.脑垂体肿瘤压迫视交叉所致(de)视力、视野损害,经手术切除肿瘤后,其视功能可有惊人(de)恢复.然而,第三脑室等肿瘤伴有颅内高压者,如视盘水肿后发生继发性视神经萎缩,其视功能预后多半不佳.二、视交叉以上(de)视路病变(一)视束病变常系邻近组织(de)肿瘤、血管病变或脱髓鞘性疾病所致损害.表现为病变对侧(de)、双眼同侧偏盲,例如左侧视束病变引起左眼鼻侧、右眼颞侧视野缺损(图15-12④).由于视束中交叉及不交叉(de)视神经纤维在两侧排列不十分对称,因此双眼视野缺损可不一致.由于瞳孔纤维在视束中伴行,视束病变可表现Wernicke偏盲性瞳孔。
眼科学:第十五章 视神经及视路疾病
(2)感染:局部和全身的感染均可累及视神经, 而导致感染性视神经炎。
①局部感染:眼内、眶内、口腔、中耳、 颅内等感染均可通过局部蔓延直接导致视神经炎
②全身感染:细菌感染性、病毒性疾病、 寄生虫感染等,都可引起视神经炎。
⑶自身免疫性疾病 如系统性红斑狼疮、 Wegener肉芽肿、Behcet病、干燥综合征、 结节病等均可引起视神经的非特异性炎症。
视网膜光感受器—视神 经—视交叉—视束—外 侧膝状体—视放射--脑 枕叶皮质的视觉中枢
第一节 视神经疾病
视神经的结构特点
视神经为视网膜神经节细胞的轴索组成, 每眼视神经约含110万根轴突。
视神经轴突在离开巩膜筛板后即有鞘膜包 裹。此鞘膜与颅内三层脑膜(软脑膜、蛛网 膜以及厚而致密的硬脑膜)相连。
视乳头炎多见于儿童
视神经炎的诊断
① 症状 (视力障碍伴有眼球运动时疼痛) 和眼部 检查 :外眼检查正常,常有瞳孔异常
患眼瞳孔常散大,直接对光反应迟钝或消失,间接 光反应存在。单眼受累的患者通常出现相对性传入 性瞳孔障碍(RAPD):即患眼相对健眼对光反应缓 慢,尤其在检查将光线在两眼之间交替照射时,患 眼的瞳孔直径比健眼大。
部分患者可有一过性麻木、无力、膀胱的直肠括 约肌功能障碍以及平衡障碍等,提示存在多发性 硬化的可能。
有的患者感觉在运动或热水浴后视力下降,此称 为Uhthoff征,可能是体温升高会影响轴浆流运输。 常为单侧眼发病。
若为MS可出现视力严重障碍→缓解→再次复发的特 点。
``` ● 多发性硬化症(MS):系一种中枢神经 系统脱髓鞘疾病,以多发病灶和缓解、复发病程为 特点,好发于视神经、脊髓和脑干等,存在着多灶 的脱髓鞘斑,主要症状有视力障碍、运动和感觉障 碍或颅神经受累等,首发症状以单眼或双眼视力减 退、肢体疼痛、感觉异常、奇痒、无力为最多见,
视神经及视路
视神经乳头炎、球后视神经炎 病 因: 炎性脱髓鞘疾病、局部或全身感染 (1) 约半数病人找不到确切病因
(2)眼球局部及邻近组织炎症
临床表现
(1)症状:视力急骤下降可在1-2天内无光感
球后视神经炎可有眼球转动痛
儿童多双眼、发病急、预后好成人多为单眼 (2)体征: a.视力明显下降甚或无光感 b.眼前节;瞳孔散大,对光反应减弱
使用糖皮质激素冲击疗法可加速视力恢复,
降低复发率。 * * * 对于复发者可酌情选择免疫抑制剂、丙种球蛋 白等,恢复期可给维生素B族。 部分脱髓鞘性视神经炎可以不经治疗自行恢复 局部或全身感染所至应针对病因治疗并保护视 神经
视盘水肿
(二)、视盘水肿
非炎症性被动水肿
病因
颅内压增高
颅内肿瘤 颅内炎症、外伤 先天畸形
定义: 从视盘起、至视交 叉前脚,这段神经称 为视神经,全长约 40mm。
视神经及视路传导途径
视神经的解剖
根据位置分为 眼内段(视乳头巩膜后孔)1 mm 眶内段(巩膜后孔 视神经管)25-30mm呈S 形 管内段 颅内段
6-10mm 约10mm
视神经的解剖
球内段:长1毫米 (视乳头) 自前向后神经纤维层、 筛板前、后及筛板层 网膜中心和睫状后短A供血
对症支持处理:神经营养、血管扩张 晚期无有效治疗
视路病变相应的视野改变
视路病变相应的视野改变
继发性萎缩 灰白、秽暗
视盘边界 清楚 视网膜血管 正常 生理凹陷 可见筛孔
不清 动脉变细、有 白鞘 消失
视神经萎缩
继发性视神经萎缩(青光眼)
诊断
视神经萎缩
眼底表现和视力、视野综合判断, 同时要找原因,除检查外请神经科会诊
第十五章 视神经视路疾病
第十五章视神经视路疾病【选择题】●单选题1.视神经脑膜瘤的术后复发率(B)A.5%B.15%C.25%D.35%E.45%2.皮质盲的临床特征为以下哪些(E)A.双眼全盲B.瞳孔对光反应完好C.眼底正常D.VEP异常E.以上都对3.视神经炎可有(E)A.眼球转动痛B.相对性瞳孔传入障碍C.红绿色色觉异常D.VEP异常E.眼球运动障碍4.视神经脑膜瘤的四联征,除外以下哪项(E)A.视网膜睫状短路血管B.视力丧失C.慢性视盘水肿D.眼球突出E.眼球运动障碍5.以下说法正确的是(D)A.解剖学上视路不包括大脑枕叶皮质的视觉中枢B.视神经炎的主要临床表现是眼球剧烈疼痛C.血管性疾病和代谢性疾病都是视神经疾病的常见病因D.视神经炎的视野改变有中心暗点E.脑垂体肿瘤压迫所致的视神经萎缩,术后视力不能提高6.垂体瘤的典型早期视野改变为什么象限缺损(A)A.颞上B.颞下C.鼻上D.鼻下E.以上都不对7.以下说法错误的是(C)A.视神经发育不良可有视力和视路的异常B.视盘小凹多为单眼发病,视力可正常C.视神经缺损多为双眼发病,视力明显低下D.视盘玻璃膜疣的视路检查可见生理盲点扩大E.脑垂体肿瘤压迫所致的视神经萎缩,术后视力可提高8.球后视神经炎可有(E)A.视力明显下降B.早期眼底正常C.视野有中心或旁中心暗点D.VEP的P100延缓或消失异常E以上都对9.使用激素治疗只能缩短病程,但长期疗效不确切的疾病是(A)A.球后视神经炎B.视网膜中央动脉阻塞C.中心性浆液性脉络膜视网膜病变D.糖尿病性视网膜病变E.前部缺血性视神经病变10.视神经炎的视野检查表现为以下哪项(C)A.旁中心暗点B.黄斑回避C.中心暗点D.鼻侧阶梯E.管状视野11.关于动脉炎性前部缺血性视神经病变描述错误的是(A)A.较非动脉炎性者多见B.以70~80岁的老人多见C.视力减退、视盘水肿较非动脉炎性者更明显D.主要为颞动脉炎所致E.可双眼同时发病12.视盘水肿的发生率一般占颅内肿瘤的(E)A.1%~10%B.10%~20%C.20%~40%D.40%~60%E.60%~80%13.以下说法错误的是(B)A.部分视神经炎患者不治疗,可自行恢复B.急性期的视盘水肿多半视力急剧下降C.多数脑垂体瘤患者因视力减退而首诊与眼科D.颅内压增高是引起视盘水肿的最常见原因E.双颞侧偏盲是视交叉病变的特征14.以下引起视交叉最常见的病变为(C)A.鞍结节脑膜瘤B.颅咽管瘤C.脑垂体肿瘤D.前交通动脉瘤E.第三脑室肿瘤15.以下说法错误的是(B)A.视神经胶质瘤多见于儿童B.视盘水肿多半为单侧C.急性期视盘水肿早期视野为生理性盲点扩大D.视神经脑膜瘤多见于成人E.颅内压增高是引起视盘水肿的最常见原因16.视野表现为双颞侧偏盲在视路中的病变部位为(C)A.视神经B.视束C.视交叉D.外侧膝状体E.视放射17.视神经炎的主要临床表现是(B)A.眼球剧烈疼痛B.视力急剧下降C.眼前黑影D.无痛性视力渐进性下降E.以上都不是18.以下不是视神经疾病常见病因的有(C)A.炎症B.血管性疾病C.代谢性疾病D.肿瘤E.以上都不是19.视神经是由视网膜什么细胞的轴突组成(E)A.视杆B.视锥C.双极D.神经胶质E.神经节●多选题1.有关视神经炎正确的是(ACDE)A.视力急剧下降B.无特效治疗C.视野﹑VEP多为异常D.部分患者可自愈E.可有眼球转动痛2.下列有关前部缺血性视神经病说法正确的是(ABCD)A.无痛性视力下降B.常有视盘水肿C.多发生于50岁以上成人D.视野常有与生理盲点相连的弓形或扇形暗点E.早期即出现视神经萎缩3.以下说法正确的是(ABCE)A.视盘水肿早期可以没有明显视力改变B.视神经损伤后不易再生C.视神经是由视网膜神经节细胞的轴突组成D.血管性疾病和代谢性疾病都是神经疾病的常见病因E.葡萄膜炎可引起视盘水肿4.视交叉的病变包括(ABCD)A.脑垂体肿瘤B.鞍结节脑膜瘤C.颅咽管瘤D.前交通动脉瘤E.听神经瘤5. 视神经炎的主要临床表现有(BD)A.眼球剧烈疼痛B.视力急剧下降C.无痛性视力渐进性下降D.眼球转动时疼痛E.大多为双侧性6. 视盘炎与假性视盘炎的主要依据是(ACE)A.视盘炎开始时视力明显下降B.视盘炎时生理盲点扩大C.假性视盘炎视力减退可以戴镜校正D.视盘炎时视盘高起多超过3D E VEP7.视交叉的病变包括以下哪些(ABCD).A.脑垂体肿瘤B.鞍结节脑膜瘤C.颅咽管瘤D.前交通动脉瘤E.脑膜瘤8.视野同向偏盲的病变部位(ABC)A.视束B.视放射C.视皮质D.视神经E.视交叉9.以下哪项疾病不治疗可自行恢复(AC)A.球后视神经炎B.视网膜中央动脉阻塞C.中心性浆液性脉络膜视网膜病变D.糖尿病性视网膜病变E.前部缺血性视神经病变10.典型的视神经炎患者一般不需做系统检查,但除以下哪些情况外(ABC)A.发病年龄在20~50岁的范围之外B.双眼同时发病C.发病超过14天视力仍下降D.VEP检查,P100波潜伏期延长,振幅降低者E.视盘充血水肿者11.以下哪项疾病表现为一致性双眼同侧偏盲(CD)A.视束病变B.外侧膝状体病变C.视发射病变D.枕叶病变E.视交叉病变12.视神经炎的主要临床表现有(CD)A.眼球剧烈疼痛B.视力急剧下降C.无痛性视力渐进性下降D.眼球转动时疼痛E.眼前黑影13.视神经疾病的常见病因有(ABC)A.炎症B.血管性疾病C.肿瘤D.代谢性疾病E先天畸形14.可导致视神经炎有以下哪些疾病(ABCDE)A.脱髓鞘疾病B.麻疹C.脑炎D.带状疱疹E葡萄膜炎15.视神经炎可有以下哪些表现(ABCD)A.眼球转动痛B.相对性瞳孔传入障碍C.红绿色觉异常D.VEP异常E眼球压痛16.表现为双眼同侧偏盲有以下哪些疾病(ABDE)A.视束病变B.外侧膝状体病变C.视交叉病变D.枕叶病变E视放射病变17.属于视盘发育异常有以下哪些(ABDE)A.视盘小凹B.视盘玻璃疣C.视盘水肿D.牵牛花综合征E 视神经缺损18.前部缺血性视神经病变的病因以下正确的是(ABCD)A.视盘局部血管病变B.血粘度增加C.眼或系统性低血压D.眼内压增高E 与遗传有关●标准配伍型(B型题)A.双颞侧偏盲B.一致性的双眼同侧偏盲C.病变对侧的双眼同侧偏盲D.与生理盲点相连的弓形或扇形暗点E中心暗点或视野向心性缩小1.视交叉病变(A)2.外侧膝状体病变(C)3.前部缺血性视神经病变(D)4.视神经炎(E)5.视放射病变(B)A.中心暗点B.扇形视野缺损C.双颞侧偏盲D.生理盲点扩大E正常视野6.视盘炎可有(A)7.视盘水肿可有(D)8.球后视神经炎可有(A)9.假性乳头炎可有(E)10.缺血性视神经病变(B)11.颅咽管瘤可有(C)【名词解释】1.视神经萎缩:指任何疾病引起视网膜神经节细胞极其轴突发生病变(视网膜至外侧膝状体之间)引起的轴突变性。
视神经及视路疾病
视神经脑膜瘤
meningioma of optic nerve
常见眼眶内肿瘤 源于蛛网膜的内皮细胞,大多为良 性,有侵入性,术后易复发 可原发于眶内,也可颅脑蔓延所至 多见于中年妇女
(Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th ed, p175).
一、视乳头水肿
papilloedema
多是其他全身病的眼部表现 颅内肿瘤、炎症、外伤、先天畸形 恶性高血压、肺心病、眼眶占位等 双侧发病,伴有视力下降 其他全身症状 寻找病因,治疗原发病
Swelling of the optic disc, usually in association with increased intracranial pressure, characterized by hyperemia, blurring of the disk margins, microhemorrhages, blind spot enlargement, and engorgement of retinal veins. Chronic papilledema may cause optic atrophy and visual loss.
视盘到视交叉前 有鞘膜,有脑膜 中枢神经系统的一部分 大部分病变肉眼不可见 诊治常借助实验室检查 病因:炎症、血管性疾病、肿瘤
一、视神经炎
optic neuritis
泛指视神经的炎性脱髓鞘、 感染、非特异性炎症等疾病。
病
因
脱髓鞘病 特发性 遗传性视神经萎缩 局部炎症 血管性疾病 病毒感染 新生物 全身感染 营养和代谢性疾病 损伤 放射性视神经病变 中毒
第十五章(视神经视路疾病)
视神经及视路疾病一、选择题:A—3.21(说明:A:答案;3.21:难度)A1型题1.视神经炎的视野改变是()D—4.21扇形缺损;生理盲点扩大;黄斑回避;中心暗点;象限性缺损2.视路不包括()A—1.22A.视网膜内界膜B.视网膜光感受器C.视神经D.视交叉3.球后视神经炎可有()E—4.21A.视力明显下降B.早期眼底正常C.视野有中心或旁中心暗点D.PVEP的P100延缓或消失异常E.以上都对4.视神经炎的临床特征描述错误是:()C---3.22A.发病1周时视力损害最严重B.眼球转动时疼痛C.成人双眼累及率较儿童高D.有中心暗点或视野向心性缩小E.VEP表现为P100波(P1波)潜伏期延长,振幅降低5.前部缺血性视神经病变以下哪项描述是正确的:()D—5.22A.发病1周时视力损害最严重B.眼球转动时疼痛C.多为年轻人D.视野缺损常为与生理盲点相连的弓形或扇形暗点E.早期视盘正常6.前部缺血性视神经病变的视野检查特点为:()B—4.11A.旁中心暗点B.与生理盲点相连的弓形或扇形暗点C.中心暗点或视野向心性缩小D.鼻侧阶梯E.管视7.引起视交叉最常见的病变为:()D—5.22A.鞍结节脑膜瘤B.颅咽管瘤C.前交通动脉瘤D.脑垂体肿瘤E.第三脑室肿瘤8.以下哪项疾病表现为双眼双颞侧偏盲:( )E—5.33A.视束病变B.外侧膝状体病变C.视放射病变D.枕叶病变E.视交叉病变9.引起视神经乳头水肿的最主要原因是()A—5.21A.颅内压增高B.青光眼术后C.慢性肾炎D.高血压E.贫血10.视神经是由视网膜()细胞的轴突组成。
A—1.21A.神经节B.锥C.双极D.神经胶质E.杆A2型题11.某女,20岁,双眼视力急剧下降,查视乳头充血,视野为中心暗点,应首先考虑:()A—3.21A.视乳头炎B.球后视神经炎C.缺血性视神经病变D.皮质盲E.视乳头水肿12.某男,55岁,高血压病史15年,出出右眼无痛性急剧视力障碍,眼底检查视乳头充血、水肿,色淡,无黄斑樱桃红点。
视神经及视路疾病
视神经发育不全
2、视盘小凹(optic pit)
视盘小凹呈圆形或多角形,小凹常被灰白 纤维胶质膜覆盖,小凹可与黄斑部视网膜 下腔相通,形成局限性视网膜脱离。
视盘小凹
3、视盘玻璃膜疣(optic disc drusen)
视盘玻璃膜疣大小不等、浅层易见、形如 蛙卵、色淡黄或白色、闪烁发亮、透明或 半透明。深层者表面有胶质组织覆盖,故 局部隆起、边缘不整齐。
视盘玻璃膜疣
4、视神经缺损(coloboma of optic nerve)
视盘大,可为正常数倍。缺损区为淡青色 ,边缘清,凹陷大而深,血管仅在缺损边 缘处穿出,呈沟状弯曲
视神经缺损
5、牵牛花综合征(moring-glory syndrome)
视盘比正常扩大3-5倍,呈漏斗状,周边粉 红色,底部白色绒样组织填充。血管放射 状,动静脉分不清。视盘周围有色素环及 萎缩区。
分类:视神经胶质瘤(glioma of optic nerve)
视神经脑膜瘤(meningioma of optic
nerve)
视神经胶质瘤
视神经脑膜瘤
其他视神经异常
视乳头水肿(papilledema)是视乳头的一种 非炎性充血、隆起状态,是由于颅内压增 高引起。
视盘水肿(optic disc edema)是指炎症或其 他原因所致的水肿。
病变损害的部位: 球内段的视乳头炎 球后段的视神经炎
病因: 炎症脱髓鞘 感染:局部感染;全身感染 自身免疫性疾病
临床表现:
视力急剧下降,随后视力逐渐恢复。色觉 异常和视野损害,可伴有闪光感、眼眶痛 ,眼球转动时钝或消失,间接光反应存在。单眼受累出 现相对性传入性瞳孔功能障碍(RAPD)
视神经及视路疾病
39
缺血性视神经病变
AION:睫状后动脉循环障碍造成的视盘
供血不足,使视盘急性缺血缺氧水肿
PION:筛板后至视交叉见的视神经血管
发生急性循环障碍
视神经及视路疾病
襄阳市
眼科 朱美娟
神经眼科学
眼睛是重要的感觉器官 眼睛与大脑中枢有密切的关系
12对颅神经 ½ 与眼部相关 中枢38%神经与眼睛有关 65%颅内疾病有眼征
轻者视力减退,重者失明或危及生命 病因诊断 定位诊断
2
第一节 视神经疾病
3
视神经结构
组成: 视网膜神经节细胞轴索
分段: 1. 眼内段(视乳头)1mm 2. 眶内段 25~30mm 3. 管内段 6~10mm 4. 颅内段 10mm
眼内压升高
血粘度增加
眼内压>动脉灌注压
43
临床表现
< AION >
突发无痛性、非进行性视力减退 双眼先后发病 50岁以上
44
眼底照相
AION
<AION>
27
临床表现
视乳头炎 <视乳头炎>
青壮年/儿童 单/双眼 突然发病 视力骤降 前额痛,眼球转动痛
28
体征及辅助检查视乳头炎 <视乳头炎>
眼科常规
瞳孔散大,直接光反射消失,ARPD(+) 视盘充血水肿,边界模糊,小出血点
视野 FFA 电生理
中心暗点/向心性缩小 视盘周围荧光渗漏
VEP P100波潜伏期延长 振幅降低
视神经及视路疾病
视乳头水肿
筛板前轴突肿胀
※病 因
颅内压增高:肿瘤(80%)、炎症、外 伤、先天性畸型 眼部病变:眶内占位、葡萄膜炎、视神 经炎、视网膜循环障碍、低眼压 全身病变:恶性高血压、白血病
※临床表现
症 状:
多双眼 视力正常或轻度模糊,晚期视力下降 一过性黑膜(数秒钟) 头痛、恶心、复视等
※治 疗
治疗全身病 糖皮质激素 血管扩张剂 降低眼压
如高血压、动脉炎 缓解水肿、渗出 改善微循环 降低眼内压,提高灌注区
四、视盘水肿
※发病机理
颅内压与眼内压平衡破坏
颅内压上升
视神经鞘内压上升
筛板变形、移位
眼内压与视神经内压 压力梯度破坏
视神经轴浆运输 阻滞(筛板区)
视神经轴索受压
※诊断与鉴别诊断
诊断依据:
发病年龄多在50岁以上 视力突然下降,视野典型缺损 常有头痛、眼痛(特别是颞动脉炎 引起者) 视盘局限性灰白色水肿 FFA改变
鉴别诊断
视神经炎(视乳头炎) 发病年龄较轻 视盘充血水肿明显,可伴视网膜出血 常有眼球转动痛 视野早期中心暗点 传入性瞳孔运动障碍
视乳头表面或周围有小出血灶
视网膜静脉充盈增粗
视网膜水肿,渗出(视神经视网膜炎)
视野改变 中心暗点、旁中心或哑铃状暗点 视野向心性缩小
VEP
潜伏期延长和振幅降低
※ 鉴别诊断 缺血性视神经病变(略) Leber视神经病(家庭性、遗传性视神经萎缩) 发病年龄10~30岁,多为男性,视力迅速下降。 视盘水肿,毛细血管扩张,最终视神经萎缩。 中毒或营养不良性视神经病变 双眼、进行性无疼性视力障碍 癔病性黑朦 球后视神经炎时应注意鉴别 有明显精神性诱因、无瞳孔改变、暗示治疗有效。
《视神经及视路疾病》课件
CHAPTER 03
视路疾病
视交叉病变
总结词
视交叉是视觉信息从眼球到大脑皮层的重要通道,其病变会 导致视野缺损和视力下降。
详细描述
视交叉位于鞍膈中央,由左右视束交叉而成,主要负责将眼 球的视觉信号传递到大脑皮层。视交叉病变通常由颅内肿瘤 、炎症、血管病变等引起,导致视野缺损和视力下降,甚至 失明。
功能性磁共振成像技术
通过观察大脑活动与视神经功能的关系,对视路疾病进行定位和定 性诊断。
视觉电生理检查
利用视网膜电图、眼电图等手段,检测视神经和视觉通路的电生理 变化,有助于评估视神经功能。
新型治疗方法的探索与实验
01
02
03
基因治疗
针对遗传性视神经疾病, 通过基因工程技术将正常 基因导入病变细胞,以替 代或修复缺陷基因。
01
02
03
04
视力检查
通过视力表检查患者的裸眼视 力和矫正视力,初步判断视神
经及视路是否受损。
视野检查
通过视野计检查患者的视野范 围,了解视神经及视路的传导
功能是否正常。
眼底检查
通过眼底镜检查患者的眼底, 观察视网膜、视神经等结构是
否正常。
视觉诱发电位检查
通过视觉诱发电位检查患者的 视觉通路是否正常,了解视神
详细描述
视神经肿瘤的症状包括视力下降 、眼球突出、眼球运动障碍等。 治疗方法包括手术切除、放疗和 化疗等。
其他视神经疾病
总结词
除了上述几种常见的视神经疾病外,还有许多其他疾病可以影响视神经的正常功 能。
详细描述
其他视神经疾病包括前部缺血性视神经病变、视神经脊髓炎谱系疾病等。这些疾 病的病因和治疗方法各不相同,需要根据具体病情进行诊断和治疗。
眼科学15 视路及视神经疾病
第十五章视路及视神经疾病第一节视神经疾病视路:包括从视网膜光感受器至大脑枕叶皮质视觉中枢的整个视觉传导通路。
1、视神经的特点(1)由视网膜神经节细胞的轴索组成。
(2)轴索离开巩膜筛板后即有髓鞘包裹。
(3)外有三层脑膜包绕,与颅内三层脑膜连续。
(4)为中枢神经系统的延续,受损不易再生。
2、视神经疾病的检查1)眼底检查、2)病史、视力、视野、瞳孔、暗适应、色觉检查3)视诱发电位、眼底荧光照影4)眼眶与头颅的X线、CT、B超、MRI视野对视神经及视路疾病的诊断最重要一、视神经炎1、病因:炎症脱髓鞘、感染(局部或全身感染)、自身免疫性疾病2、临床表现:视力急剧下降、色觉异常和视野损害、眼球转动痛部分病人有一过性麻木、无力、膀胱和直肠括约肌功能障碍以及平衡障碍等,提示存在多发性硬化的可能。
3、诊断临床表现:视力急剧下降、色觉异常和视野损害眼部检查:患眼瞳孔散大、直接光反应迟钝或消失间接光反应存在。
相对性传入性瞳孔功能障碍视野损害:中心暗点或视野向心性缩小视觉诱发电位:磁共振成像:脑脊液检查:检查其他:4、鉴别诊断前部缺血性视神经病变:视力骤失、眼球运动时无疼痛。
眼底:视盘肿胀为灰白色,视野缺损为与生理盲点相连的弓形或扇形暗点。
Leber遗传性视神经病变:一眼视力丧失、另眼在数天至数月内视力也丧失。
眼底:视盘旁浅层毛细血管扩张,但无荧光素渗漏、视盘水肿、随后视神经萎缩。
中毒性或代谢性视神经病变:进行性、无痛性视力丧失如酒精中毒二、前部缺血性视神经病变AION为供应视盘筛板前区及筛板区的睫状后血管的小分支发生缺血,致使视盘发生局部梗死。
病因:视盘局部血管病变、血粘度增加、眼部血流低灌注表现:突然发生无痛、非进行性的视力减退眼底:视盘水肿、视盘周围线状出血、后期出现视网膜神经纤维层缺损。
视野:与生理盲点相连的弓形或扇形暗点治疗:针对全身病、激素、血管扩张药、降眼压三、视神经萎缩任何疾病引起的视网膜神经节细胞及其轴突发生的病变,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。
眼科学课件:视神经与视路疾病
谢 谢!
临床表现: 短暂视力丧失(双侧多见) 精神症状 头痛 复视 恶心 呕吐 急性期视力轻度下降 慢性:视野缺损及中心视力严重下降 眼底:视盘水肿 边界模糊,火焰状出血 视野检查:生理盲点扩大,周边视野缩窄
治疗:原发病
鉴别诊断 1 假性视盘水肿 2 视神经炎 3 缺血性视神经病变 4 Leber视神经病变
空蝶综合征(empty sella syndrome) 蛛网膜下腔疝入鞍内致使其充满脑脊液,鞍内腺体被挤压, 体积缩小,腺体萎缩,蝶鞍增大等。表现为不同程度视力 障碍和视野缺损。
视交叉综合征(chiasmatic syndrome):视力障碍 视野 缺损及原发性视神经萎缩
思考题
1 试述视神经炎的病因、临床表现、治疗原则 2 视乳头水肿:病因、临床表现、鉴别诊 断、治疗原则 3 名词解释 视神经萎缩( optic atrophy )
病因:局部血管病变 血粘度高 眼部血流低灌注(后睫状动脉循环 障碍)
临床表现:无痛 非进行性视力减退 RAPD单眼多见 视野有弓形或扇形暗点
眼底视盘局限性灰白色水肿,周围小片出血 治疗:改善眼部血流灌注 血管扩张药物改善微循环 降低眼内压 糖皮
质激素
视盘水肿
病因:颅内肿瘤、炎症、外伤、先天畸形等神经系统疾病所致颅内压升高; 恶性高血压、肺心病、眶内占位病变、葡萄膜炎等
视神经与视路疾病
视神经的结构特点:由视网膜神经节细胞的轴索 组成,其外围以3层鞘膜,与颅内的3层鞘膜相连 续,为中枢神经系统的一部分,受损后不易再生。
视神经疾病:包括视盘至视交叉以前的视神经段 的疾病。
眼科视神经及视路疾病课件
病可能导致眼部外观异常,表现
为眼球不能正常转动或眼球震颤。
为眼睛肿胀、充血或眼睑下垂。
辅助检查方法
眼科检查:包括 视力、视野、眼 压等检查
实验室检查:包 括血液检查、脑 脊液检查等
影像学检查:包 括CT、MRI、 血管造影等
基因检测:对于 遗传性视神经及 视路疾病,可以 进行基因检测
电生理检查:包 括视觉诱发电位、 视网膜电图等
04
营养神经药物:如甲钴胺,用 于促进神经修复和再生
06
免疫抑制药物:如环孢素,用于 治疗自身免疫性视神经炎
手术治疗
01
手术目的:恢复视力, 改善生活质量
02
手术方法:视神经减压 术、视神经修复术、视 神经移植术等
03
手术风险:手术并发症、 术后感染、视力恢复程 度等
04
术后护理:药物治疗、 定期复查、生活作息调 整等
可导致视力下降、视野缺损 血管病变,可导致视力下降、
等症状。
视野缺损等症状。
视路感染:视路部位的感染 性疾病,可导致视力下降、 视野缺损等症状。
视路遗传性疾病:视路部位 的遗传性疾病,可导致视力 下降、视野缺损等症状。
视神经及视路疾病的危害
01
视力下降:视神经及视路疾病可能导致
视力下降,影响日常生活和工作。
康复治疗
01
药物治疗:使 用药物来缓解 症状,如抗炎 药、抗病毒药 等
02
物理治疗:使 用物理方法进 行治疗,如热 敷、按摩等
03
康复训练:进 行视觉训练, 提高视力和视 觉功能
04
生活方式调整: 调整生活习惯, 如保持良好的 作息、饮食习 惯等
视神经及视路疾病的 预防
生活习惯和饮食调整
医学:视神经及视路疾病
常用的药物包括抗炎药、抗感染药、抗肿瘤药、免疫抑制剂等,具体 药物选择需根据患者的病情和医生的建议而定。
03
药物治疗需要长期坚持,并密切观察病情变化,及时调整治疗方案。
04
药物治疗的优点是方便、快捷,缺点是可能存在副作用和依赖性,需 要严格控制用药剂量和时间。
手术治疗
对于某些视神经及视路疾病 ,如肿瘤、严重的血管病变 等,手术治疗可能是必要的
视野检查
视野检查可以检测到视神经及视路的功能状况,及时发现视野缺损、 视神经萎缩等病变。
健康的生活方式
保持充足的睡眠
充足的睡眠有助于缓解眼部疲劳,对视神经及视路健康有益。
均衡饮食
均衡的饮食结构可以提供眼部所需的营养物质,如维生素A、C、E 等,有助于预防视神经及视路疾病。
控制慢性疾病
高血压、糖尿病等慢性疾病可能对视神经及视路产生不良影响,应 积极控制。
眼部的日常护理
1 2
保持眼部卫生
勤洗手,避免用脏手揉眼;洗脸时注意清洁眼部, 防止细菌感染。
控制用眼时间
长时间用眼会导致眼部疲劳,应适时休息,如闭 眼、远眺等。
3
避免眼部受伤
避免眼部受到外力伤害,如戴防护眼镜、不长时 间盯着手机或电脑屏幕等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
这些方法主要用于缓解症状、 减轻疼痛、改善局部血液循
环等。
其他治疗方法的优点是安全性 较高、副作用较少,缺点是疗 效可能不如药物治疗和手术治
疗明显。
05 视神经及视路疾病的预防 与护理
定期眼科检查
定期进行眼科检查
通过定期的眼科检查,可以及时发现视神经及视路疾病,并采取相 应的治疗措施。
第十五章视神经及视路疾病
14
鉴别诊断
中毒性或代谢性视神经病变 进行性无痛性双侧视力丧失。 由于各种毒素如乙胺丁醇、氯喹、异烟肼 等引起。可继发于酒精中毒或营养不良。
15
治疗
急性发病者,MRI发现有脱髓鞘或正常, 用糖皮质激素冲击疗法。
手术切除。
33
视盘肿瘤
视盘血管瘤:von Hippel-Lindau 病的眼 部表现,少见。采用激光光凝治疗。
黑色素细胞瘤:视盘上的黑色肿块,发 展极慢,良性。对视功能多有影响,需 定期随访。
34
第二节 其他视神经异常 一、视盘水肿
[概念] 由于视神经外面三层鞘膜分别与颅 内的鞘膜相连续,颅内压力可经脑脊液 传至视神经处。正常情况下,眼内压高 于颅内压,一旦失衡→视盘水肿
痛、无搏动。
19
临床类型
非动脉炎性 多见于40~60岁患者。25%~40%的患者, 另眼会发病。 有糖尿病、高血压、高血脂等危险因素。 夜间性低血压在本病中起作用。
20
动脉炎性 70~80岁老人为多。可双眼同时发生。 主要由颞动脉炎所致。 视力减退、视盘水肿更明显。 怀疑为颞动脉炎时,做颞动脉活检。
病因---最常见的病变如脑垂体肿瘤,其次为鞍结 节脑膜瘤等
49
表现---视交叉病变为双颞侧偏盲,但并非 一开始为典型双颞侧偏盲,其改变从象 限不完整的缺损开始,如发生在视交叉 下方的脑垂体肿瘤,首先压迫交叉鼻下 纤维,引起颞上象限视野缺损。 大多数脑垂体瘤的患者,因视力减退 首诊于眼科,应重视。
治疗---原发病
多见于视盘颞侧或颞下方,有纤维胶质 膜覆盖。 (3)视盘小凹可于黄斑部视网膜下腔相通, 形成局限性视网膜脱离。
视神经及视路疾病
视路疾病的分类
01 02
根据病变部位分类
根据病变部位的不同,视路疾病可以分为视网膜病变、视神经病变、视 交叉病变、视束病变、外侧膝状体病变、视放射病变和大脑皮层视觉中 枢病变等类型。
根据病因分类
根据病因的不同,视路疾病可以分为遗传性、炎症性、缺血性、压迫性 和外伤性等类型。
03
根据症状分类
根据症状的不同,视路疾病可以分为视力下降、视野缺损、色觉异常和
多食用富含维生素A、C、E和锌的食物,如胡萝 卜、菠菜、鸡蛋等,以保持眼部健康。
பைடு நூலகம்
定期眼部检查
及早发现眼部问题,及时采取措施,避免疾病恶 化。
保健方法
适度休息 每隔一段时间离开电子屏幕,进 行眼部放松和休息,缓解眼部疲 劳。
药物治疗 在医生的指导下使用眼药水或口 服药物,缓解眼部不适和疼痛。
保持正确的用眼姿势 避免长时间低头或侧卧看手机或 电脑,保持适当的距离和角度。
视神经及视路疾病
目录
CONTENTS
• 视神经疾病概述 • 视路疾病概述 • 视神经及视路疾病的诊断与治疗 • 视神经及视路疾病的预防与保健 • 视神经及视路疾病的研究进展
01
CHAPTER
视神经疾病概述
视神经的生理结构
视神经是连接眼球和大脑视觉中 枢的神经纤维束,负责传递视觉
信息。
它由视网膜神经节细胞轴突组成, 经过视神经盘、视神经管等结构, 最终到达大脑枕叶的视觉中枢。
研究展望
基因治疗
随着基因编辑技术的发展,基因治疗成为视神经及视路疾病研究的新方向。通过基因治疗,有望纠正遗传性视神经病 变的基因缺陷,从根本上治疗这类疾病。
干细胞治疗
干细胞具有自我更新和多向分化潜能,为视神经及视路疾病的再生医学治疗提供了可能。目前,已有研究利用干细胞 治疗视网膜病变、视神经损伤等疾病,取得了一定的实验效果。
第十五章-视神经及视路疾病
• 2、Leber遗传性视神经病变: • 属线粒体遗传性疾病,常发生于十几岁或二十
几岁的男性,女性为遗传基因携带和传递者而 本身发病少。 • 一眼视力迅速丧失,对侧眼在数天至数月内视 力也丧失。 • 视盘浅层毛细血管明显扩张,但无荧光素渗漏, 视盘水肿,随后为视神经萎缩。 • 线粒体DNA点突变检查可帮助鉴别诊断。
野损害;可伴有闪光感、眼眶痛,特别是眼球 转动时疼痛。
13
视神经炎临床表现
• 部分患者可有一过性麻木、无力、膀胱 和直肠括约肌功能障碍以及平衡障碍等, 提示存在多发性硬化的可能。
• 有的患者感觉在运动或热水浴后视力下 降。此称为Uhthoff征,可能是体温升高 会影响轴浆流运输。常为单眼发病,但 可能为双侧。
36
病因
• (3)眼部血流低灌注:如全身低血压, 颈动脉或眼动脉狭窄,急性失血;眼内 压增高。
• 血压过低、尤其是夜间低血压,视盘供 血不足。
• 急性失血,一是继发于自发性出血;另 一是发生于术后并发症的出血、贫血、 低血压。各种原因所致的休克、颈动脉 和眼动脉狭窄。
37
病因
• 颈动脉疾病 同侧颈动脉疾病是一些ION的致病因
• 发病年龄11~90岁,多在中年以后, 55~70岁是高峰期(发病年龄多在50岁以
上)。
• 常伴有高血压、糖尿病、动脉硬化、心 脑血管疾病、贫血、低血压等全身病。
42
临床表现
• 视力:突然发生无痛、非进行性的视力减退。 • 眼底改变:视盘水肿,色稍淡,表面毛
细血管扩张,盘周视网膜水肿,可有小 出血点。 ①单眼或双眼视盘水肿; ②单眼或双眼视神经萎缩; ③一眼视盘水肿,另一眼视神经萎缩。
• (2)MRI正常者,发生多发性硬化(MS)的 可能很低,但仍可用静脉给糖皮质激素冲击治 疗,加速视力的恢复。
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动脉炎性 70~80岁老人为多。可双眼同时发生。 主要由颞动脉炎所致。 视力减退、视盘水肿更明显。 怀疑为颞动脉炎时,做颞动脉活检。
诊断依据
视力下降无眼痛。 视盘灰白色水肿。 弓形暗点或扇形暗点。
鉴别诊断
主要与视神经炎鉴别;年龄较轻;有眼 球转动痛;视盘水肿更明显。
治疗
治疗全身病。 全身用糖皮质激素。 静脉滴注扩血管药物。 口服醋氮酰胺提高眼灌注压。
视神经外面围以三层脑膜与颅内脑膜相连 视神经为中枢神经系统(CNS)的一部分, 受损后不易再生。
第一节 视神经疾病
视神经疾病---视盘至视交叉前的视神经段
病变
视神经疾病的病因---炎症、血管性疾病和
肿瘤。除视盘外,其余部分的视神经不
能直视。
视神经疾病的诊断须依据病史、视力、
视野、瞳孔,借助电生理、荧光造影、
节细胞层分化障碍所致。
[临床表现] (1)视力及视野异常。 (2)视盘小,呈灰色,可有黄色外晕 包绕。 (3)有可伴有小眼球、眼震、虹膜脉 络膜缺损等。 (4)全身可有内分泌和中枢神经系统 异常。
[治疗] 无特殊疗法。 (二)视盘小凹 [病因] 为神经外胚叶的发育缺陷所致。 [临床表现] (1)合并黄斑部视网膜脱离时,视力下降。 (2)多单眼发病,小凹呈圆形或多角形, 多见于视盘颞侧或颞下方,有纤维胶质 膜覆盖。 (3)视盘小凹可于黄斑部视网膜下腔相通, 形成局限性视网膜脱离。
诊断
根据视力急剧下降,眼球转动时疼痛,
结合V(AION) 视力骤然丧失;无眼球运动疼痛。 视盘肿胀灰白色;以下方视野缺损最常见 Leber视神经病 见于十几或二十几岁男性。可无家族史。 一眼视力迅速丧失,另眼数天至数月内视力也 丧失。 视盘水肿,继而视神经萎缩。
诊断依据
根据视力、视野等综合分析。不能单凭 视盘色调进行诊断。 观察视网膜神经纤维层有助于诊断。 眼底表现、视野、视觉电生理、CT、 MRI
治疗
积极治疗原发病
垂体肿瘤导致的视神经萎缩,术后常可获
得惊人的视力恢复。 对视神经管骨折,及时手术效果好些。 可试用神经营养药及血管扩张药物。
视神经肿瘤
分类原发/继发性 原发性(下行性)---筛板以后视神经、交 叉、视束及外侧膝状体的视路损害 继发性(上行性)---原发病在视盘、视网 膜及脉络膜
临床表现
症状:视力逐渐下降。 体征:原发性:视盘色淡/苍白,边界清 楚 继发性:视盘灰白、边界模糊、 生理凹陷消失,后极部 视网膜有硬性渗出或出 血
诊断---根据眼底表现作相关检查
[诊断]
典型视盘水肿诊断并不困难,需要明确病
因。
若CT、MRI不能说明原因,应做腰椎穿刺 及甲状腺病、糖尿病方面的检查。
[鉴别诊断]
假性视盘水肿
视神经炎
缺血性视神经病变
Leber视神经病变
[治疗] 针对颅内压增高的原因进行治疗。
视盘发育异常
(一)视神经发育不全
[病因] 胚胎发育13~17mm时,视网膜神经
是供应视盘筛板前区及筛板区的睫状后血 管的小分支发生缺血,致供应区发生局 部梗塞 病因---视盘局部血管病变;炎症、动脉硬 化/栓子栓塞;血粘度增加--RBC增多, 白血病、眼/系统性低血压--颈内动脉/眼 动脉狭窄、大出血、眼内压↑
临床表现
症状:发病年龄多在50岁以上。 突发无痛性、非进行性视力减退; 开始为单眼发病,数周至数年可累 及另侧眼。
(四)枕叶病变 血管病、脑外伤多见;特点: 一致性的双侧同侧偏盲。有黄斑回避。 (五)皮质盲 特点:双眼全盲;瞳孔光反应完 好;眼底正常;VEP检查异常。 整个视交叉以上的视路病变,其视野缺损 改变特征与视神经纤维的排列有着密切关系。
典型视盘水肿分四期(型)
早期---视盘出血,盘周可有线状出血、边界不清 进展期---视盘肿胀、充血明显、有火焰状出血、 出现棉绒斑、黄斑星芒状渗出及出血 慢性期---视盘呈圆形隆起、视杯消失、有硬性渗 出
萎缩期---视盘色灰白、视网膜血管变细、有鞘、
黄斑色素改变
视野---早期生理盲点扩大、晚期周边视野 偏盲(特别是鼻下方)
药物:皮质激素应用---缓解循环障碍所致
的水肿、渗出。
血管扩张剂---改善微循环
降眼压药---提高眼灌注压
三、视神经萎缩
[概念] 任何疾病引起视网膜神经节细胞及
轴突发生病变,一般是指发生于视网膜
至外侧膝状体之间的神经轴突的变性。
病因---颅内高压/炎症,如结核性脑膜炎。 视网膜病变(血管性炎症、变性) 视神经病变(血管性、炎症、金属类中 毒、梅毒性) 压迫性病变(颅内/眶内肿瘤、血肿) 外伤性病变(颅/眶外伤) 代谢性疾病(糖尿病) 遗传性疾病(Leber病) 营养性疾病(维生素B缺乏)
头颅摄片、B超等检测手段,视野对定位
诊断最为重要。
一、视神经炎
[概念]视神经炎,泛指视神经的炎症、蜕变及脱
髓鞘等疾病。分视神经乳头炎和球后视神经炎
病因---脱髓鞘疾病;多发性硬化、视神经脊髓炎。
儿童期传染性疾病;麻疹、腮腺炎、水痘。
脑膜、眼眶/鼻窦的炎症;单核细胞增多症、 带状疱疹、脑炎。 眼内炎症如葡萄膜炎、视网膜炎 半数病例查不出病因。
第十五章 视神经及视路疾病
学习要求
掌握视神经炎、前部缺血性视神经病变的病因、 临床表现和治疗原则。 掌握视盘水肿的原因、颅内压增高引起的视盘 水肿的表现、诊断和治疗原则。 掌握视神经萎缩的概念,了解常见的病因。 了解一些视神经异常或视交叉、视路病变的主 要特点。
视路---视网膜光感受器(视网膜)→大脑 枕叶皮质的视觉中枢 视神经---眼内段、眶内段、管内段、颅内 段 视神经由视网膜神经节细胞的轴突组成, 出眼内(巩膜筛板)即有鞘膜包裹。
(五)牵牛花综合征 [病因] 可能与胚裂上端闭合不全,中胚层异常有 关。 [临床表现] (1)视力下降。 (2)视盘扩大3~5倍,呈漏斗状。眼底酷似一朵 盛开的牵牛花。 (3)血管呈放射状,动静脉分不清。 (4)视盘周围有萎缩区。 (5)可伴有其他眼部先天性异常。
第三节 视交叉与视路病变
视路病变---视交叉、视束、外侧膝状体、 视放射、视皮质病变 视路病变的特征---偏盲性视野;偏盲分同 侧和对侧。其意义:同侧偏盲视交叉以 上病变,对侧偏盲---双颞侧偏盲---视交 叉病变
视路是指从视网膜光感受器至大脑枕叶 视觉中枢的整个视觉传导通路。临床上 将视网膜至视交叉之前的视路部分单独 列出,称为视神经。 视神经由视网膜神经节细胞的轴索组成, 围以三层脑膜,损伤后不易再生。
视神经疾病的三大病因,即炎症、血管 性疾病、肿瘤。 视野检查在视神经及视路疾病的定位诊 断上最为重要‘
临床表现
症状: 视力急剧下降,甚至无光感,部分患者
1~3个月视力恢复。 特别是眼球转动时疼痛, 运动或热水浴后视力下降,Uhthoff征。
儿童半数双侧患病,发病急,但预后好。
体征
检查---眼部:瞳孔大、直接对光反应迟钝, 间接对光反应正常,视盘充血,轻度水 肿,表面/周围出血点。 视野检查---中心暗点/视野向心性缩小 VEP---潜伏期延长、振幅↓
[治疗] 激光光凝治疗。 (三)视盘玻璃疣 [病因] 视盘上未成熟的神经胶质增生变性所致; 或视神经纤维轴浆崩解钙化而成。 [临床表现] (1)生理盲点扩大,束状视野缺损或向心性缩 小。 (2)视盘玻璃疣呈卵蛙状,色淡黄或白色,透 明或半透明;位于深层者表面有胶质组织覆盖, 局部隆起,边缘不整齐。 (3)B超检查可协助诊断。
[病因] 颅内肿瘤、炎症、外伤、先天畸形最常见
恶性高血压、肺心病。
眼眶占位性病变、葡萄膜炎、低眼压等。
[临床表现] 颅内压增高引起者
症状:短暂视力丧失(持续数秒)常为双 侧。 头痛、复视、恶心、呕吐。 视力下降少见,若黄斑色素紊乱, 早期可有视力轻度下降。 慢性视盘水肿可发生视野缺损及视 力严重丧失。
视盘肿瘤
视盘血管瘤:von Hippel-Lindau 病的眼 部表现,少见。采用激光光凝治疗。 黑色素细胞瘤:视盘上的黑色肿块,发 展极慢,良性。对视功能多有影响,需 定期随访。
第二节 其他视神经异常 一、视盘水肿
[概念] 由于视神经外面三层鞘膜分别与颅 内的鞘膜相连续,颅内压力可经脑脊液 传至视神经处。正常情况下,眼内压高 于颅内压,一旦失衡→视盘水肿 表现---双侧发病,可有短暂视力丧失,可 有精神症状、头痛、复视、恶心、呕吐。 眼底---视盘水肿、边界模糊、遮蔽血管
体征
多见于小视盘无视杯者。
早期视盘轻度肿胀,此后呈局限性灰白色。后期
出现视网膜神经纤维层缺损。 特征性视野缺损与生理盲点相连的弓形/扇形缺损 伴颞动脉炎者,可触及呈条索状的动脉,并有压 痛、无搏动。
临床类型
非动脉炎性 多见于40~60岁患者。25%~40%的患者, 另眼会发病。 有糖尿病、高血压、高血脂等危险因素。 夜间性低血压在本病中起作用。
二、视交叉以上的视路病变
(一)视束病变
[病因] 邻近组织的肿瘤、血管病变或脱髓鞘性疾 病。
[临床表现]
(1)病变对侧双眼同侧性偏盲,视野缺损可不 一致。 (2)Wemicke 偏盲性瞳孔强直,即照射偏盲侧 视网膜不引起瞳孔收缩。
(3)晚期可引起下行性视神经萎缩。
(二)外侧膝状体病变 极为少见。
(三)视放射病变 特点:一致性的双侧同侧偏 盲。有黄斑回避。
一、视交叉病变
视交叉---位于颅内蝶鞍上方,其下方为脑垂体, 两侧为颈内动脉,上方为第三脑室,周围为海 绵窦,前方为大脑前动脉、前交通动脉的鞍结 节。这些周围组织的病变均可引起视交叉损害。
病因---最常见的病变如脑垂体肿瘤,其次为鞍结 节脑膜瘤等
表现---视交叉病变为双颞侧偏盲,但并非 一开始为典型双颞侧偏盲,其改变从象 限不完整的缺损开始,如发生在视交叉 下方的脑垂体肿瘤,首先压迫交叉鼻下 纤维,引起颞上象限视野缺损。 大多数脑垂体瘤的患者,因视力减退 首诊于眼科,应重视。 治疗---原发病