2017-2018学年鲁科版化学选修3学业分层测评12 Word版含解析
鲁科版高中化学选修三模块综合测评.docx
高中化学学习材料唐玲出品模块综合测评(时间45分钟,满分100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.人们通常将在同一原子轨道上运动、自旋方向相反的2个电子,称为“电子对”,将在某一原子轨道上运动的单个电子,称为“未成对电子”。
下列基态原子的电子排布式中,未成对电子数最多的是( )A.1s22s22p63s23p6B.1s22s22p63s23p63d54s2C.1s22s22p63s23p63d54s1D.1s22s22p63s23p63d104s1【解析】根据各基态原子的电子排布式可知,A项中未成对电子数为0;B 项中未成对电子数为5;C项中未成对电子数为6;D项中未成对电子数为1。
【答案】 C2.下列各项叙述中正确的是 ( )A.电子层序数越大,s原子轨道的形状相同,半径越大B.在同一电子层上运动的电子,其自旋方向肯定不同C.镁原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,释放能量,由基态转化成激发态D.杂化轨道可用于形成σ键、π键或用于容纳未参与成键的孤电子对【解析】s原子轨道是球形的,电子层序数越大,其半径越大,A项正确;根据洪特规则,对于基态原子,电子在同一能级的不同轨道上排布时,将尽可能分占不同的轨道并且自旋方向相同,B项错误;由于3s轨道的能量低于3p轨道的能量,基态镁原子应是吸收能量,C项错误;杂化轨道可用于形成σ键和容纳未参与成键的孤电子对,不能形成π键,D错。
【答案】 A3.下列化合物中,含有非极性共价键的离子化合物是( )①CaC2②N2H4③Na2S2④NH4NO3A.③④B.①③C.②④D.①③④【解析】CaC2是由Ca2+和C2-2构成的,C2-2中含有非极性共价键;N2H4中含N—H键(极性键)和N—N键(非极性键),属于共价化合物;Na2S2是由Na+和S2-2构成的,S2-2中含有非极性共价键;NH4NO3含离子键和极性键。
【答案】 B4.下列说法正确的是( )A.分子中一定存在化学键B.分子中若含有化学键,则一定存在σ键C.p和p轨道不能形成σ键D.含π键的物质不如只含σ键的物质稳定【解析】A项,分子中不一定存在化学键,如稀有气体分子由单个原子构成,不存在化学键。
2017-2018学年高中化学(人教版选修3)学业分层测评:第1章+第2节+第1课时+原子结构与元素周期表含解析
学业分层测评(三)原子结构与元素周期表(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列说法不正确的是()A.元素原子的核外电子排布呈现周期性变化是形成元素周期系的根本原因B.周期序数越大,该周期所含金属元素越多C.所有区的名称均来自按构造原理最后填入电子的能级符号D.周期表共18个纵列,可分为7个主族7个副族,1个Ⅷ族,1个0族【解析】除ds区外,区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级的符号。
【答案】 C2.闪烁着银白色光泽的金属钛(22Ti)因具有密度小、强度大、无磁性等优良的机械性能,被广泛地应用于军事、医学等领域,号称“崛起的第三金属”。
已知钛有48Ti、49Ti、50Ti等核素,下列关于金属钛的叙述中不正确的是()【导学号:90990016】A.上述钛原子中,中子数不可能为22B.钛元素在周期表中处于第四周期C.钛的不同核素在周期表中处于不同的位置D.钛元素是d区的过渡元素【解析】48Ti、49Ti、50Ti等核素的中子数分别为26、27、28,故A叙述正确;22Ti的外围电子排布式为3d24s2,因此钛是d区第四周期的过渡元素,故B、D 叙述正确;元素在周期表中的位置由其质子数决定,钛的同位素原子的质子数相同,在周期表中的同一位置,故C叙述不正确。
【答案】 C3.已知某元素的+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,则该元素在周期表中的位置正确的是()A.第三周期第ⅣA族,p区B.第四周期第ⅡB族,s区C.第四周期第Ⅷ族,d区D.第四周期第ⅡA族,s区【解析】该元素为Ca,处于第四周期ⅡA族,s区。
【答案】 D4.外围电子构型为4f75d16s2的元素在周期表中的位置应是()A.第四周期第ⅦB族B.第五周期第ⅦB族C.第六周期第ⅦB族D.第六周期第ⅢB族【解析】最大能层数为6,所以在第六周期。
由5d16s2知在第ⅢB族。
【答案】 D5.元素周期表共有18个纵行,从左到右排为1~18列,即碱金属是第一列,稀有气体是第18列。
2018-2019学年鲁科版高中化学选修3学业分层测评含答案7一些典型的空间构型
学业分层测评(七) 一些典型的空间构型(建议用时:45分钟)[学业达标]1.有关原子杂化的说法正确的是( )A.空间构型是正四面体的分子,中心原子都是以sp3杂化B.苯分子中的碳原子以sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道也形成σ键C.乙烯分子的碳原子以sp2杂化,其中,C—H之间是以sp2杂化轨道形成的σ键,C—C之间除了以sp2杂化轨道形成σ键外,未参加杂化的2p轨道也形成π键D.只要分子的中心原子的杂化类型相同,分子的键角就一定相同【解析】A项,比如白磷分子虽然为正四面体,但却不发生杂化;B项,苯分子中的碳原子发生sp2杂化,碳原子之间以sp2杂化轨道形成σ键,每个碳原子上的未杂化的2p轨道重叠形成π键;D项,分子的中心原子的杂化类型相同,比如都是以sp3杂化的分子,由于中心原子上的孤对电子不同,对杂化轨道的排斥能力不同,导致分子的键角不同。
【答案】 C2.s轨道和p轨道杂化的类型不可能有( )A.sp1杂化B.sp2杂化C.sp3杂化D.sp4杂化【解析】n p轨道有三个:n p x、n p y、n p z,当 s轨道和p轨道杂化时只有三种类型:①sp1杂化:即一个s 轨道和一个p轨道的杂化;②sp2杂化:即一个s轨道和两个p轨道的杂化;③sp3杂化:即一个s轨道和三个p 轨道的杂化。
【答案】 D3.下列分子的空间构型是正四面体形的是( )①CH4②NH3③CF4④SiH4⑤C2H4⑥CO2A.①②③B.①③④C.②④⑤D.①③⑤【解析】C原子与Si原子的价电子层都是n s2n p2结构,参与成键时都是形成了4个sp3杂化轨道,故它们形成的①CH4,③CF4和④SiH4的空间构型都是正四面体形。
而NH3为三角锥形,C2H4为平面形,CO2为直线形。
【答案】 B4.下列分子中的中心原子的杂化轨道类型相同的是( )A.CO2与SO2B.CH4与NH3C.BeCl2与BCl3D.C2H4与C2H2【解析】A选项中CO2中心原子为sp1杂化,SO2中心原子为sp2杂化,A不正确;B选项中,CH4、NH3中心原子均为sp3杂化,B正确;C选项BeCl2中心原子为sp1杂化,BCl3中心原子为sp2杂化,C不正确;D选项C2H2中心原子为sp1杂化,C2H4中心原子为sp2杂化,D不正确。
2017-2018学年高二物理鲁科版选修3-5练习:学业分层测评12 Word版含解析
学业分层测评(十二)(建议用时:45分钟)学业达标]1.(多选)当一个重核裂变时,它所产生的两个核()A.含有的质子数较裂变前重核的质子数不变B.含有的中子数较裂变前重核的中子数不变C.裂变时释放的能量等于俘获中子时得到的能量D.可能是多种形式的两个核的组合【解析】由于在裂变反应中吸收一个中子而释放2~3个中子,质子数并没有发生变化,而两个新核的中子数减少,故选项A正确,B错误;反应后质量发生了亏损而释放能量,并不等于俘获中子时得到的能量,在裂变反应中,产物并不是唯一的,而是多种多样的,故选项D正确,选项C错误.【答案】AD2.(多选)关于重核的裂变,以下说法正确的是()A.核裂变释放的能量等于它俘获中子时得到的能量B.中子从铀块中通过时,但不一定发生链式反应C.重核裂变释放出大量能量,产生明显的质量亏损,所以核子数要减小D.重核裂变为中等质量的核时,要发生质量亏损,放出核能【解析】根据重核发生裂变的条件和裂变释放核能的原理分析可知,裂变时因铀核俘获中子即发生核反应,是核能转化为其他形式能的过程.释放的能量远大于其俘获中子时吸收的能量.链式反应是有条件的,即铀块的体积必须大于其临界体积,如果体积小,中子从铀块中穿过时,碰不到原子核,则链式反应就不会发生.在裂变反应中质量数、电荷数均守恒;即核子数守恒,所以核子数是不会减小的,因此选项A、C错误,B正确;重核裂变为中等质量的原子核时,发生质量亏损,从而释放出核能,选项D正确.【答案】BD3.铀核裂变时,对于产生链式反应的重要因素,下列说法中正确的是() 【导学号:64772108】A.反应堆中铀的质量是重要因素与体积无关B.为了使裂变的链式反应容易发生,最好直接利用裂变时产生的中子C.若铀235的体积超过它的临界体积,裂变的链式反应就能够发生D.能否发生链式反应与铀块的质量无关【解析】要使铀核裂变发生链式反应,铀块的体积必须等于或大于临界体积,如果组成铀块的体积小于临界体积,则不会发生链式反应.裂变反应中产生的中子为快中子,这些快中子不能直接引发新的裂变.如果铀块的质量大,则其体积大,若超过临界体积则发生链式反应,由此知A、B、D错误,C正确.【答案】 C4.(多选)铀核裂变是核电站核能的重要来源,其一种裂变反应式是235 92U+10 n→144 56Ba+8936Kr+310n.下列说法正确的有()A.上述裂变反应中伴随着中子放出B铀块体积对链式反应的发生无影响C.铀核的链式反应可人工控制D.铀核的半衰期会受到环境温度的影响【解析】根据裂变反应的规律和影响半衰期的因素解决问题.裂变反应式中的10n为中子,铀块体积大于临界体积,才能发生链式反应,且铀核的链式反应是可控的,选项A、C正确,选项B错误;放射性元素的半衰期不受外界压强、温度的影响,选项D错误.【答案】AC5.下列核反应中,表示核裂变的是()A.238 92U―→234 90Th+42HeB.235 92U+10n―→144 56Ba+8936Kr+310nC.14 6C―→14 7N+ 0-1eD.94Be+42He―→12 6C+10n【解析】题目选项中,238U―→234 90Th+42He是α衰变,14 6C―→14 7N+ 0-1e是92β衰变,94Be+42He―→12 6C+10n是人工转变,只有C选项是重核裂变,故B正确.【答案】 B6.(多选)2020年以前我国将新增投产2 300万千瓦的核电站,核电站与火电站相比较,下列说法正确的是()A.核燃料释放的能量远大于相等质量的煤放出的能量B.就可采储量来说,地球上核燃料资源远大于煤炭C.在经济效益方面核电与火电不相上下D.核电站没有任何污染【解析】核燃料释放的能量远大于相等质量的煤放出的能量,A项正确;就可采储量所提供的能量来说,远大于煤炭所能提供的能量,而不是采储量,B 项错;在经济效益方面核电与火电不相上下,C项正确;核电站是有污染的,核反应堆用过的核废料具有很强的辐射性,要做特殊处理,D项错误.【答案】AC7.下面是铀核裂变反应中的一个:235 92U+10n―→136 54Xe+9038Sr+1010n.已知铀235的质量为235.043 9 u,中子的质量为1.008 7 u,锶90的质量为89.907 7 u,氙136的质量为135.907 2 u,则此核反应中质量亏损Δm=________u,释放的核能ΔE=________MeV.【导学号:64772053】【解析】质量亏损Δm=235.0439 u+1.0087 u-135.9072 u-89.9077 u-10×1.0087 u=0.1507 u由ΔE=Δmc2可求得释放的核能ΔE=0.1507 u c2=0.1507×931.5 MeV=140.3771 MeV.【答案】0.1507140.37718.落在日本广岛上的原子弹,相当于2万吨TNT炸药放出的能量.原子弹放出的能量约8.4×1013 J,试问有多少个235 92U原子核进行分裂?该原子弹中含235 92 U的质量最小限度为多少千克?(一个235 92U原子核分裂时所产生的能量约为200 MeV)【解析】一个23592U原子核分裂时所产生的能量约为200 MeV=200×106 eV =2.0×108×1.6×10-19 J=3.2×10-11 J.设共有n个235 92U核发生裂变:n=8.4×10133.2×10-11个≈2.6×1024个,铀的质量m=235×10-3×2.6×10246.02×1023kg≈1.015 kg.【答案】 2.6×1024个 1.015 kg能力提升]9.(多选)我国秦山核电站第三期工程中有两组60万千瓦的发电机组,发电站的核能来源于23592U的裂变,下列说法正确的是()A.235 92U原子核中有92个质子,143个中子B.235 92U的一种可能裂变是变成两个中等质量的原子核,反应方程为235 92U+10 n―→139 54Xe+9538Sr+210nC.235 92U是天然放射性元素,常温下它的半衰期约为45亿年,升高温度半衰期缩短D.一个235 92U裂变能放出200 MeV的能量,合3.2×10-11 J【解析】由23592U的质量数和电荷数关系易知A正确;由核反应方程中电荷数守恒和质量数守恒知B正确;半衰期不受外界因素干扰,故C错误;因为200 MeV=200×106×1.6×10-19 J=3.2×10-11 J,所以D正确.【答案】ABD10.(多选)人们发现,不同的原子核,其核子的平均质量(原子核的质量除以核子数)与原子序数有如图4-2-1所示的关系.下列关于原子结构和核反应的说法正确的是()图4-2-1A.由图可知,原子核D和E聚变成原子核F时会有质量亏损,要吸收能量B.由图可知,原子核A裂变成原子核B和C时会有质量亏损,要放出核能C.由原子核A裂变成原子核B和C时要吸收能量D.在核反应堆的铀棒之间插入镉棒是为了控制核反应速度【解析】原子核D和E的核子平均质量大,结合成原子核F时存在质量亏损,要释放能量,A错误;原子核A的核子平均质量大,裂变成原子核B和C时质量亏损,要放出核能,B正确、C错误;镉棒可以吸收中子,在反应堆中能控制反应速度,D正确.【答案】BD11.235 92U受中子轰击时会发生裂变,产生139 56Ba和9436Kr,同时放出200 MeV的能量,现要建设发电能力是50万千瓦的核电站,用铀235作为原子锅炉的燃料,假设核裂变释放的能量全部被用来发电,那么一天需要纯铀235的质量为多少?(阿伏加德罗常数取6.02×1023 mol-1)【解析】每天发电的总量E=24×3.6×103×5×108 J=4.32×1013 J.要得到这么多能量需要裂变的铀原子数目n=4.32×10132×108×1.6×10-19=1.35×1024(个).则对应的质量m=nN A·μ=1.35×10246.02×1023×235×10-3 kg=0.527 kg.【答案】0.572 kg12.在所有能源中,核能具有能量密度大,地区适应性强的优势,在核电站中,核反应堆释放的核能被转化为电能.核反应堆的工作原理是利用中子轰击重核发生裂变反应,释放出大量核能.(1)核反应方程式23592U+10n―→14156Ba+9236Kr+a X是反应堆中发生的许多核反应中的一种,10n为中子,X为待求粒子,a为X的个数,则X为________,a=________.以m U、m Ba、m Kr分别表示23592U、14156Ba、9236Kr核的质量,m n、m p分别表示中子、质子的质量,c为光在真空中传播的速度,则在上述核反应过程中放出的核能ΔE是多少?(2)有一座发电能力为P=1.00×106 kW的核电站,核能转化为电能的效率η=40%,假定反应堆中发生的裂变反应全是本题(1)中的核反应,已知每次核反应过程放出的核能ΔE=2.78×10-11 J,核的质量m U=390×10-27 kg,求每年(1年=3.15×107 s)消耗的23592U的质量.【解析】(1)由反应方程可知:X为10n,a为3,释放的能量为ΔE=(m U-m Ba-m Kr-2m n)c2.(2)因电站发电效率为40%,故电站消耗235 92U的功率为P′=P40%=10640%kW=2.5×106 kW,电站每年消耗235U的能量为W=Pt=2.5×109×3.15×107 J=7.875×1016 J.每年消耗235 92U的质量为M=WΔE m U=7.875×1016×390×10-272.78×10-11kg=1 105 kg.【答案】(1)10n3(m U-m Ba-m Kr-2m n)c2 (2)1 105 kg。
高中化学人教版选修三(学业分层测评)第一章 原子结构与性质 学业分层测评1 Word版含解析
高考化学学业分层测评(一) 能层与能级构造原理与电子排布式(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列各能层中不包含d能级的是()A.N能层B.M能层C.L能层D.O能层【解析】从第三能层(即M能层)开始,能层中包含d能级,故M能层、N 能层、O能层均包含d能级。
【答案】 C2.下列能级中,不属于M能层的是()A.3s B.4sC.3p D.3d【解析】M能层包含3s、3p、3d三个能级。
【答案】 B3.下列能级符号表示错误的是()A.6s B.3dC.3f D.5p【解析】此题考查能层与能级的关系,任一能层的能级总是从s能级开始,每一能层的能级数等于该能层的序数。
第三能层只有3s、3p和3d三个能级,没有3f能级,故C错误。
【答案】 C4.下列有关认识正确的是() 【导学号:90990003】A.各能级按s、p、d、f的顺序所容纳的最多电子数依次为1、3、5、7的2倍B.各能层的能级都是从s能级开始至f能级结束C.各能层含有的能级数为n+1D.各能层含有的电子数为2n2【解析】各能层中的能级数等于其能层序数,也就是说n=1时,只有一个s 能级,n=2时,才有s、p两个能级,所以B、C两项显然错误。
能层就是电子层,每个电子层最多能填充2n2个电子,但不是所有的能层都含有2n2个电子。
【答案】 A5.电子在一个基态原子的下列原子轨道中排布时,最后排布的是()A.n s B.n pC.(n-1)d D.(n-2)f【解析】根据构造原理,原子中电子的排布顺序n s→(n-2)f→(n-1)d→n p,最后排布的应为n p轨道。
【答案】 B6.某元素原子的核外有三个能层,最外能层有4个电子,该原子核内的质子数为()A.14 B.15C.16 D.17【解析】原子核外电子的能层排列依次为K、L、M、N……且能层内能级数等于能层序数。
原子核外共有三个能层,最内层只有1s能级,可容纳2个电子,第二层有2s、2p两个能级,可容纳1×2+3×2=8个电子,最外能层有4个电子,所以该原子的核外有14个电子,又因在原子中,核外电子数等于核内质子数,故该原子核内的质子数为14。
2018鲁科版化学选修3章末综合测评1 含解析
章末综合测评(一) 原子结构(时间45分钟,满分100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.为揭示原子光谱是线性光谱这一事实,玻尔提出了核外电子的分层排布理论。
下列说法中,不符合这一理论的是( )A.电子绕核运动具有特定的半径和能量B.电子在特定半径的轨道上运动时不辐射能量C.电子跃迁时,会吸收或放出特定的能量D.揭示了氢原子光谱存在多条谱线【解析】玻尔理论解释了氢原子光谱为线状光谱,但却没有解释出氢原子在外磁场的作用下分裂为多条谱线,所以D是错误的,A、B、C是玻尔理论的三个要点。
【答案】 D2.下列比较正确的是( )A.第一电离能:I1(P)>I1(S)B.离子半径:r(Al3+)>r(O2-)C.能量:E(4s)>E(3d)D.电负性:K原子>Na原子【解析】同周期第一电离能ⅤA族元素大于ⅥA族元素,A正确。
具有相同电子层结构的离子半径,原子序数越大,半径越小,B不正确。
能量E(4s)<E(3d),C不正确。
同主族元素,自上而下电负性减小,D不正确。
【答案】 A3.下列轨道表示式能表示氧原子的最低能量状态的是( )【解析】氧原子共有8个电子,C有10个,D有7个,都错。
B不符合洪特规则,也错。
【答案】 A4.某元素原子的价电子构型是3s23p4,则它在周期表中的位置是( ) A.第2周期ⅣA族B.第3周期ⅣA族C.第4周期ⅡA族D.第3周期ⅥA族【解析】由价电子构型为3s23p4可知为硫,故D正确。
【答案】 D5.以下对核外电子运动状况的描述正确的是( )A.电子的运动与行星相似,围绕原子核在固定的轨道上高速旋转B.能量低的电子只能在s轨道上运动,能量高的电子总是在f轨道上运动C.电子层数越大,s轨道的半径越大D.在同一轨道上运动的电子,其能量不相同【解析】电子的运动没有固定的轨道,也不能描画出它的运动轨迹,A错误;原子轨道能量的高低取决于电子层数和原子轨道的形状两个因素,不能单从原子轨道的形状来判断,例如7s轨道的能量比4f轨道的能量高,故B错误;相同类型的原子轨道,电子层序数越大,能量越高,电子运动的区域越大,原子轨道的半径越大,C正确。
2018鲁科版化学选修3学业分层测评8 含解析
学业分层测评(八) 分子的空间构型与分子性质(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列分子是由极性键构成的非极性分子的是( )A.CH4B.NH3C.H2O D.HF 【答案】 A2.已知H2O2的分子空间结构可在二面角中表示,如图所示,则有关H2O2的结构的说法中正确的是( )A.分子的正、负电荷重心重合B.分子的正、负电荷重心不重合C.H2O2是含极性键的非极性分子D.H2O2是只含非极性键的极性分子【解析】由H2O2分子的空间结构可知,正、负电荷重心不重合,H2O2为含极性键和非极性键的极性分子。
【答案】 B3.下列电子式表示的物质中,属于极性分子的是( )【解析】A项为离子化合物,不存在分子;B项为非极性分子;D项为阳离子;C项正确。
【答案】 C4.下列叙述正确的是( )A.NH3是极性分子,分子中N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心B.CCl4是非极性分子,分子中C原子处在4个Cl原子所组成的正方形的中心C.H2O是极性分子,分子中O原子不处在2个H原子所连成的直线的中央D.CO2是非极性分子,分子中C原子不处在2个O原子所连成的直线的中央【解析】本题主要考查常见物质的极性和空间构型。
NH3是三角锥形的立体极性分子,A错;CCl4是以C原子为中心的正四面体形结构,B错;CO2是C原子在2个O原子中央的直线形分子,D错;而水分子是O原子在2个H原子中间的V形分子,即,故选C。
【答案】 C5.膦又称磷化氢,化学式为PH3,在常温下是一种无色有大蒜气味的有毒气体,它的分子呈三角锥形。
以下关于PH3的叙述中正确的是( ) A.PH3是非极性分子B.PH3中有未成键电子对C.PH3是一种强氧化剂D.PH3分子中P—H键是非极性键【解析】N、P属同一主族,故PH3的分子空间构型应与NH3的相似,即为极性键形成的极性分子,有一对孤对电子,无强氧化性。
【答案】 B6.使用微波炉加热,具有使物质受热均匀、表里一致、速度快、热效率高等优点。
2018-2019学年鲁科版高中化学选修3学业分层测评含答案10分子间作用力与物质性质
学业分层测评(十) 分子间作用力与物质性质(建议用时:45分钟)[学业达标]1.范德华力的作用能为a kJ·mol-1,化学键的键能为b kJ·mol-1,则a、b的大小关系是( )A.a>b B.a<bC.a=b D.无法确定【解析】范德华力是分子间作用力,其强度较弱,而化学键是指相邻原子之间强烈的相互作用,故化学键的键能比范德华力的作用能大得多。
【答案】 B2.干冰汽化时,下列所述内容发生变化的是( )A.分子内共价键B.分子间的作用力增大C.分子间的距离D.分子内共价键的键长【答案】 C3.水的沸点是100 ℃,硫化氢的分子结构跟水相似,但它的沸点却很低,是-60.7 ℃,引起这种差异的主要原因是( )A.范德华力B.共价键C.氢键D.相对分子质量【解析】H2O和H2S属于同一主族元素的氢化物,随着相对分子质量的增加,分子间作用力增大,沸点逐渐升高,但是由于H2O分子间容易形成氢键,使它的沸点反常得高。
【答案】 C4.下列事实,不能用氢键知识解释的是( )A.水和乙醇可以完全互溶B.氨容易液化C.干冰易升华D.液态氟化氢化学式有时写成(HF)n的形式【解析】干冰易升华,破坏的是分子间作用力,故选C。
【答案】 C5.如图中每条折线表示周期表中ⅣA~ⅦA族中的某一族元素氢化物的沸点变化,其中a点代表的是( )A.H2S B.HClC.PH3D.SiH4【解析】由图可知a点所在曲线沸点没有反常现象,说明不是ⅤA、ⅥA、ⅦA族的氢化物,则只能为ⅣA族的氢化物,即为SiH4。
【答案】 D6.卤族元素包括F、Cl、Br等。
下列曲线表示卤族元素某种性质随核电荷数的变化趋势,正确的是( )A BC D【解析】元素非金属性越强,其电负性也越大,F的电负性最强,A正确;F元素无正价,B错误;因HF之间可形成氢键,使其沸点升高,C错误;随核电荷数增加,F2、Cl2、Br2的熔点依次升高,D错误。
最新鲁科版高中化学选修三全册课时同步训练题(全册 共101页 附解析)
最新鲁科版高中化学选修三全册课时测试题(共101页附解析)目录课时跟踪检测(一)原子结构模型课时跟踪检测(二)基态原子的核外电子排布课时跟踪检测(三)核外电子排布与元素周期表、原子半径课时跟踪检测(四)电离能及其变化规律课时跟踪检测(五)元素的电负性及其变化规律课时跟踪检测(六)共价键模型课时跟踪检测(七)一些典型分子的空间构型课时跟踪检测(八)分子的空间构型与分子性质课时跟踪检测(九)离子键、配位键与金属键课时跟踪检测(十)分子间作用力与物质性质课时跟踪检测(十一)认识晶体课时跟踪检测(十二)金属晶体与离子晶体课时跟踪检测(十三)原子晶体与分子晶体课时跟踪检测(十四)几类其他聚集状态的物质课时跟踪检测(一)原子结构模型1.关于原子结构模型的演变过程,正确的是( )A.汤姆逊原子模型→道尔顿原子模型→卢瑟福原子模型→玻尔原子模型→量子力学模型B.汤姆逊原子模型→卢瑟福原子模型→玻尔原子模型→量子力学模型→道尔顿原子模型C.道尔顿原子模型→卢瑟福原子模型→汤姆逊原子模型→玻尔原子模型→量子力学模型D.道尔顿原子模型→汤姆逊原子模型→卢瑟福原子模型→玻尔原子模型→量子力学模型解析:选D 模型建立先后顺序为:道尔顿原子模型(1803年)→汤姆逊原子模型(1903年)→卢瑟福原子模型(1911年)→玻尔原子模型(1913年)→量子力学模型(20世纪20年代中期)。
2.成功解释氢原子光谱为线状光谱的原子结构模型的是( )A.卢瑟福原子结构模型B.玻尔原子结构模型C.量子力学模型D.汤姆逊原子结构模型解析:选B 玻尔原子结构模型最早成功解释了氢原子光谱为线状光谱;汤姆逊原子结构模型只解释了原子中存在电子的问题(是在发现电子的基础上提出来的),其原子结构模型为“葡萄干布丁”模型;卢瑟福原子结构模型是根据α粒子散射实验提出来的,解决了原子核的问题(带正电的部分集中在一个核上);量子力学模型是在量子力学理论的基础上提出来的,是一个统计的结果。
鲁科版化学选修3学业分层测评2含解析
学业分层测评(二) 基态原子的核外电子排布(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列原子中未成对电子(单独占据1个原子轨道的电子)数为2的是() A.O B.N C.Cu D.F【解析】氧原子的电子排布式为1s22s22p4,所以2p轨道上有两个单电子分别占据两个不同的2p轨道。
【答案】 A2.R元素的原子,其最外层的p能级电子数等于所有的电子层s能级电子总数,则R是()A.Li B.Be C.S D.Ar【解析】若只有1个电子层,则不存在p能级,若有2个电子层,则有两个s能级,则电子排布式为1s22s22p4,为氧元素,若有3个电子层,则有三个s 能级,则电子排布式为1s22s22p63s23p6,则可以看出应选D。
【答案】 D3.下列微粒的核外电子的表示方法中正确的是()A.碳原子的轨道表示式:B.磷原子价电子轨道表示式:C.铬原子的价电子排布式:3d44s1D.Fe2+的电子排布式:1s22s22p63s23p63d64s2【解析】A表示碳原子的轨道表示式,正确;B不符合洪特规则;正确的铬原子的价电子排布式为3d54s1;Fe2+是铁原子失去最外层2个电子形成的,其电子排布式是1s22s22p63s23p63d6。
【答案】 A4.(双选)下列价电子排布表示正确的是()A.Cu:3d94s2B.Ca:3d2C.Na:3s1D.Fe:3d64s2【解析】A项中违反洪特规则特例,应为3d104s1;B项中违反能量最低原则,应为4s2。
【答案】CD5.下列各原子或离子的电子排布式错误的是()A.K+:1s22s22p63s23p6B.As:1s22s22p63s23p63d104s24p3C.N3-:1s22s22p6D.Cr:1s22s22p63s23p63d44s2【解析】根据洪特规则,能量相同的原子轨道在全充满、半充满、全空状态时原子较稳定,故Cr原子电子排布式应为1s22s22p63s23p63d54s1。
鲁科版高中化学选修三综合质量检测.docx
高中化学学习材料唐玲出品综合质量检测第1~3章(45分钟 100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题4分,共60分)1.在常温常压下呈气态的化合物,降温使其固化得到的晶体属于( )A.分子晶体B.原子晶体C.离子晶体D.何种晶体无法判断2.有关晶体的下列说法中正确的是( )A.晶体中分子间作用力越大,分子越稳定B.原子晶体中共价键越强,熔点越高C.冰融化时水分子中共价键发生断裂D.氯化钠熔化时离子键未被破坏3.(2012·宁波高二检测)下列关于离子键的特征的叙述中,正确的是( )A.一种离子对带异性电荷离子的吸引作用与其所处的方向无关,故离子键无方向性B.因为离子键无方向性,故阴、阳离子的排列是没有规律的、随意的C.因为氯化钠的化学式是NaCl,故每个Na+周围吸引一个Cl-D.因为离子键无饱和性,故一种离子周围可以吸引任意多个带异性电荷的离子4.(双选)下列分子中存在π键的是( )A.CO2B.Cl2C.N2D.HCl5.有关门捷列夫元素周期表中的第117号新元素的说法正确的是( )A.117 g 该元素原子的物质的量为1 molB.该元素一定为非金属元素C.该元素在地球上的含量十分丰富D.该元素的金属性可能比非金属性更明显6.(双选)(2012·海南高考)下列有关元素锗及其化合物的叙述中正确的是( )A.锗的第一电离能高于碳而电负性低于碳B.四氯化锗与四氯化碳分子都是四面体构型C.二氧化锗与二氧化碳分子都是非极性的气体化合物D.锗和碳都存在具有原子晶体结构的单质7.价电子排布式为3d54s2的元素是( )A.稀有气体元素B.过渡元素C.主族元素D.卤族元素8.(2012·泰州高二检测)下列数据是对应物质的熔点:由以上数据作出的下列判断,其中正确的是( )A.铝的化合物所形成的晶体都是离子晶体B.表中只有BCl3和干冰是分子晶体C.同族元素的氧化物只形成同类型的晶体D.不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体9.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W与Y、X与Z位于同一主族。
鲁科版化学选修3学业分层测评4 Word版含解析
学业分层测评(四) 电离能及其变化规律(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列说法中不正确的是()A.电离能最小的电子能量最高B.同主族元素,随着核电荷数的增加,I1逐渐增大C.通常情况下,电离能I1<I2<I3D.通常情况下,电离能越小,元素的金属性越强【解析】同主族元素,随核电荷数的增大,I1逐渐减小,B错误。
【答案】 B2.下列原子中,第一电离能最大的是()A.B B.CC.Al D.Si【解析】B、C属于同周期元素,故I1(C)>I1(B),Al、Si属于同周期元素,故I1(Si)>I1(Al);C、Si属于同主族元素,故I1(C)>I1(Si),B、Al属于同主族元素,故I1(B)>I1(Al)。
综上所述知I1(C)最大。
【答案】 B3.在第2周期中,B、C、N、O四种元素的第一电离能由大到小的排列顺序是()A.I1(N)>I1(C)>I1(O)>I1(B)B.I1(N)>I1(O)>I1(B)>I1(C)C.I1(N)>I1(O)>I1(C)>I1(B)D.I1(O)>I1(N)>I1(C)>I1(B)【解析】B、C、N、O属于同周期元素,同一周期元素随原子序数递增,第一电离能有增大的变化趋势,但ⅡA族元素大于ⅢA族元素,V A族元素大于ⅥA族元素。
【答案】 C4.元素周期表第3周期所含主族元素(Ar除外)中,第一电离能最大和最小的两元素形成的化合物是()A.Na2S B.MgCl2C.NaCl D.AlCl3【解析】第3周期主族元素中,第一电离能最大的元素为Cl,第一电离能最小的元素为Na,二者形成的化合物为NaCl。
【答案】 C5.下列四种元素中,第一电离能由大到小顺序正确的是()①原子含有未成对电子最多的第2周期元素②电子排布为1s2的元素③周期表中电负性最强的元素④原子最外层电子排布为3s23p4的元素A.②③①④B.③①④②C.①③④②D.无法比较【解析】根据原子的核外电子排布及元素周期律可知,①、②、③、④分别表示氮、氦、氟和硫,第一电离能由大到小的顺序是He>F>N>S,A项正确。
鲁科版化学选修3 同步练习 章节测试题3 Word版含解析
学业分层测评(三) 核外电子排布与元素周期表、原子半径(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列关于微粒半径的说法正确的是()A.电子层数少的元素的原子半径一定小于电子层数多的元素的原子半径B.核外电子层结构相同的单核粒子,半径相同C.质子数相同的不同单核粒子,电子数越多半径越大D.原子序数越大,原子半径越大【解析】由于同周期主族元素原子半径逐渐减小,故ⅦA族的原子半径不一定比上一周期ⅠA族元素原子半径大,如r(Li)>r(S)>r(Cl)。
对于核外电子层结构相同的单核离子和原子,半径是不同的。
质子数相同的不同单核粒子,阴离子半径>原子半径>阳离子半径。
原子序数增大,原子半径不是一直增大,而是呈周期性变化。
【答案】 C2.短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图所示。
下列说法正确的是()【导学号:66240006】A.元素X与元素Z的最高正化合价之和的数值等于8B.原子半径的大小顺序为:r X>r Y>r Z>r W>r QC.离子Y2-和Z3+的核外电子数和电子层数都不相同D.元素W的最高价氧化物对应的水化物酸性比Q的强【解析】由元素在周期表中的位置可推知X、Y、Z、W、Q分别为N、O、Al、S、Cl。
元素X(N)的最高正价+5与元素Z(Al)的最高正价+3之和为8;原子半径的大小顺序为r Z>r W>r Q>r X>r Y;Y2-和Z3+的核外电子数和电子层数均相同;非金属性:W(S)<Q(Cl),故最高价氧化物对应的水化物的酸性:W(S)<Q(Cl)。
【答案】 A3.已知某+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9,该元素在周期表中所属的族是()A.ⅠB B.ⅡB C.ⅧD.ⅡA【解析】+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9,则该原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,由ⅠB、ⅡB族序数等于n s能级上的电子数可知该元素位于ⅠB族。
鲁科版化学选修3电子题库 综合检测试题 Word版含答案
(时间:90分钟,满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意)1.某元素原子价电子构型为4s2,其应在()A.第4周期ⅡA族B.第4周期ⅡB族C.第4周期ⅦA族D.第4周期ⅦB族解析:选A。
由主量子数和价电子数知,该元素为第4周期ⅡA族元素Ca。
2.σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道或一个原子的p轨道和另一个原子的p轨道等以“头碰头”方式重叠构建而成。
则下列分子中的σ键是由两个原子的s轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是()A.H2B.HClC.Cl2D.F2解析:选A。
Cl2和F2中是pp σ键;HCl中是sp σ键;H2中是ss σ键。
3.在2p能级上最多只能排布6个电子,其依据的规律是()A.能量最低原理B.泡利不相容原理C.洪特规则D.能量最低原理和泡利不相容原理解析:选B。
能量最低原理主要是电子排布先后顺序;洪特规则指相同能级电子尽量占据不同轨道,只有泡利不相容原理说明一个轨道上最多容纳2个电子且自旋方向相反,2p能级共有3个轨道,最多容纳6个电子。
4.下列说法中正确的是()A.分子的结构是由键角决定的B.共价键的键能越大,共价键越牢固,由该键形成的分子越稳定C.CF4、CCl4、CBr4、CI4中C—X键的键长、键角均相等D.H2O分子中的两个O—H键的键角为180°解析:选B。
分子的结构是由键参数——键能、键长与键角共同决定的,故A项错误;由于F、Cl、Br、I的原子半径不同,故C—X的键长不相等,C项错误;H2O分子中的键角为104.5°,故D项错误。
5.下列分子或离子中中心原子价层电子对几何构型为四面体且分子或离子空间构型为V形的是()A.NH+4B.PH3C.H3O+D.OF2解析:选D。
在四个选项中,中心原子均按sp3杂化方式成键,其中:NH+4的空间构型为正四面体;PH3和H3O+为三棱锥;只有OF2为V形。
2016-2017学年高一化学鲁教版选修3学业分层测评:第3章 物质的聚集状态与物质性质12
学业分层测评(十二) 金属晶体与离子晶体(建议用时:45分钟)[学业达标]1.离子晶体不可能具有的性质是()A.较高的熔、沸点B.良好的导电性C.溶于极性溶剂D.坚硬而易粉碎【解析】离子晶体是阴、阳离子通过离子键结合而成的,在固态时,阴、阳离子受到彼此的束缚不能自由移动,因而不导电。
离子晶体溶于水或在熔融状态下,解离成自由移动的离子,可以导电。
【答案】 B2.(2016·唐山高二检测)元素X的某价态离子X n+与N3-所形成晶体的结构单元如图所示,则X n+中n的值为()A.1B.2C.3 D.4【解析】晶胞中小黑点为12×1/4=3,空心圆圈为8×1/8=1,根据化学式中化合价代数和为0,则n=1。
【答案】 A3.在金属晶体中,金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属键越强,金属的熔、沸点越高。
由此判断下列各组金属熔、沸点高低顺序,其中正确的是()A.Mg>Al>Ca B.Al>Na>LiC.Al>Mg>Ca D.Mg>Ba>Al【解析】电荷数:Al3+>Mg2+=Ca2+>Li+=Na+;而金属阳离子半径:r(Ba2+)>r(Ca2+)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+)>r(Li+),则A中熔、沸点Al>Mg,B中熔、沸点Li>Na,D中熔、沸点Al>Mg>Ba,都不符合题意。
【答案】 C4.(2016·成都七中期末)下列图像是NaCl、CsCl、ZnS等离子晶体结构图或是从其中分割出来的部分结构图。
试判断属于NaCl的晶体结构的图像为()【解析】由NaCl、CsCl、ZnS的晶胞结构可知:A为ZnS的晶体结构,C、D为CsCl的晶体结构,只有B为NaCl的晶体结构。
【答案】 B5.金属的下列性质中与金属晶体无关的是()A.良好的导电性B.反应中易失电子C.良好的延展性D.良好的导热性【解析】A、C、D都是金属共有的物理性质,这些性质都是由金属晶体所决定的;B项,金属易失电子是由原子的结构决定的,所以和金属晶体无关。
高中化学 学业分层测评1 原子结构模型 鲁科版选修3
学业分层测评(一) 原子结构模型(建议用时:45分钟)[学业达标]1.自从1803年英国化学家、物理学家道尔顿提出了原子学说,人类对原子结构的认识就不断深入、发展,并通过实验事实不断地完善对原子结构的认识。
下列关于原子结构模型的说法中,正确的是( )A.道尔顿的原子结构模型将原子看作实心球,故不能解释任何问题B.汤姆逊“葡萄干布丁”原子结构模型成功地解释了原子中的正负粒子是可以稳定共存的C.卢瑟福核式原子结构模型指出了原子核和核外电子的质量关系、电性关系及占有体积的关系D.玻尔电子分层排布原子结构模型引入了量子化的概念,能够成功解释所有的原子光谱【解析】道尔顿的原子理论成功地解释了质量守恒定律等规律,故A选项是错误的。
汤姆逊“葡萄干布丁”原子结构模型提出了正负电荷的共存问题,但同时认为在这样微小的距离上有着极大的作用力,存在着电子会被拉进去并会碰撞在带正电的核心上这样的问题,故B选项是错误的。
卢瑟福通过α粒子散射实验提出了核式原子结构模型,散射实验的结果能够分析出原子核和核外电子的质量关系、电性关系及占有体积的关系,故C选项是正确的。
玻尔电子分层排布原子结构模型只引入了一个量子化的概念,只能够解释氢原子光谱,而不能解释比较复杂的原子光谱,故D选项是错误的。
【答案】 C2.观察1s轨道电子云示意图,判断下列说法正确的是( )A.一个小点表示1个自由运动的电子B.1s轨道的电子云形状为圆形的面C.电子在1s轨道上运动像地球围绕太阳旋转D.1s轨道电子云小点的疏密表示电子在某一位置出现概率的大小【解析】由图可知,处于1s轨道上的电子在空间出现的概率分布呈球形对称,电子在该区域出现的概率大,不是在面上或内部,而是在整个区域。
图中的小点不表示电子,而表示电子在此位置出现概率的大小。
【答案】 D3.下列能级中轨道数为3的是( )A.s能级B.p能级C.d能级D.f能级【解析】s能级中轨道数为1,p能级中轨道数为3,d能级中轨道数为5,f能级中轨道数为7。
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学业分层测评(十二) 金属晶体与离子晶体(建议用时:45分钟)[学业达标]1.离子晶体不可能具有的性质是()A.较高的熔、沸点B.良好的导电性C.溶于极性溶剂D.坚硬而易粉碎【解析】离子晶体是阴、阳离子通过离子键结合而成的,在固态时,阴、阳离子受到彼此的束缚不能自由移动,因而不导电。
离子晶体溶于水或在熔融状态下,解离成自由移动的离子,可以导电。
【答案】 B2.元素X的某价态离子X n+与N3-所形成晶体的结构单元如图所示,则X n +中n的值为()A.1B.2C.3 D.4【解析】晶胞中小黑点为12×1/4=3,空心圆圈为8×1/8=1,根据化学式中化合价代数和为0,则n=1。
【答案】 A3.在金属晶体中,金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属键越强,金属的熔、沸点越高。
由此判断下列各组金属熔、沸点高低顺序,其中正确的是()A.Mg>Al>Ca B.Al>Na>LiC.Al>Mg>Ca D.Mg>Ba>Al【解析】电荷数:Al3+>Mg2+=Ca2+>Li+=Na+;而金属阳离子半径:r(Ba2+)>r(Ca2+)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+)>r(Li+),则A中熔、沸点Al>Mg,B中熔、沸点Li>Na,D中熔、沸点Al>Mg>Ba,都不符合题意。
【答案】 C4.下列图像是NaCl、CsCl、ZnS等离子晶体结构图或是从其中分割出来的部分结构图。
试判断属于NaCl的晶体结构的图像为()【解析】由NaCl、CsCl、ZnS的晶胞结构可知:A为ZnS的晶体结构,C、D为CsCl的晶体结构,只有B为NaCl的晶体结构。
【答案】 B5.金属的下列性质中与金属晶体无关的是()A.良好的导电性B.反应中易失电子C.良好的延展性D.良好的导热性【解析】A、C、D都是金属共有的物理性质,这些性质都是由金属晶体所决定的;B项,金属易失电子是由原子的结构决定的,所以和金属晶体无关。
【答案】 B6.下列关于金属晶体和离子晶体的说法中,错误的是()A.都可采取“紧密堆积”结构B.晶体中都含有阳离子C.离子晶体的熔点不一定比金属晶体高D.离子晶体都能导电【解析】A项中,金属键和离子键均无方向性和饱和性,使金属晶体和离子晶体均能形成紧密堆积结构;B项中,两类晶体都含有阳离子;C项中,离子晶体熔、沸点较高,金属晶体的熔、沸点虽然有较大的差异,但大多数的熔、沸点是比较高的;D项中,离子晶体在固态时不导电。
【答案】 D7.X、Y都是ⅡA(Be除外)族的元素,已知它们的碳酸盐的热分解温度:T(XCO3)>T(YCO3),则下列判断不正确的是()A.晶格能:XCO3>YCO3B.阳离子半径:X2+>Y2+C.金属性:X>YD.氧化物的熔点:XO<YO【解析】碳酸盐的热分解温度与形成碳酸盐的金属元素的活泼性有关,金属越活泼,形成的盐越稳定,因此根据碳酸盐的热分解温度:T(XCO3)>T(YCO3),可判断出X的活泼性大于Y,即金属性:X>Y,在周期表中,X位于Y的下面,阳离子半径:X2+>Y2+,所以B、C选项正确。
根据阳离子半径:X2+>Y2+以及影响离子化合物晶格能、熔点、沸点的因素可知,晶格能:XCO3<YCO3,氧化物的熔点:XO<YO,D项正确。
【答案】 A8.下图是金属晶体内部结构的简单示意图仔细观察该结构,以下有关金属能导电的理由中正确的是()A.金属能导电是因为含有金属阳离子B.金属能导电是因为含有的自由电子在外电场作用下做定向运动C.金属能导电是因为含有电子且无规则运动D.金属能导电是因为金属阳离子和自由电子的相互作用【解析】金属中含有金属阳离子和自由电子,自由电子属于整块金属,能够自由移动,在外加电场的作用下,自由电子定向移动,从而能够导电。
【答案】 B9.Al2O3的下列性质能用晶格能解释的是()A.Al2O3可用作耐火材料B.固态时不导电,熔融时能导电C.Al2O3是两性氧化物D.晶体Al2O3可以作宝石【解析】Al2O3中Al3+和O2-所带电荷都比较多,半径又都很小,因此Al2O3的晶格能很大,熔点很高,故Al2O3可作耐火材料。
【答案】 A10.在金属晶体中最常见的三种堆积方式有:【导学号:66240027】(1)配位数为8的是________堆积。
(2)配位数为________的是面心立方最密堆积。
(3)配位数为________的是________堆积。
其中以…ABAB…方式堆积的________和以…ABCABC…方式堆积的________空间利用率相等,就堆积层来看,二者的区别是在第________层。
【答案】(1)体心立方最密(2)12(3)12六方最密六方最密堆积面心立方最密堆积三11.同类晶体物质熔、沸点的变化是有的,试分析下列两组物质熔点规律性变化的原因:__________晶体,晶体微粒之间通过________相连,微粒之间的作用力由大到小的顺序是________________。
B组晶体属________晶体,价电子数由少到多的顺序是________________,离子半径由大到小的顺序是________________。
金属键强度由小到大的顺序为________________。
【解析】A组NaCl、KCl、CsCl为同一主族的卤化物且为离子化合物,故离子键越弱,熔、沸点越低,而Na+、K+、Cs+离子半径逐渐增大,故离子键Na+与Cl-、K+与Cl-、Cs+与Cl-的键能逐渐减小,熔沸点依次降低;而B组中为Na、Mg、Al是金属晶体且为同一周期,因此金属原子核对外层电子束缚能力越来越大,形成金属键时,金属键越来越牢固,故熔、沸点依次升高,价电子数依次增多,离子半径逐渐减小。
【答案】离子离子键NaCl>KCl>CsCl金属Na<Mg<Al Na+>Mg2+>Al3+Na<Mg<Al12.铜单质及其化合物在很多领域有重要用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。
(1)Cu位于元素周期表第ⅠB族。
Cu2+的核外电子排布式为_____________________________________________________________。
(2)如图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为________。
(3)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配离子。
已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是_______________________________________________________________ _____________________________________________________________。
(4)Cu2O的熔点比Cu2S的____________(填“高”或“低”),请解释原因_______________________________________________________________ _____________________________________________________________。
【解析】(1)Cu(电子排布式为[Ar]3d104s1)变为Cu2+的过程中,失去的两个电子是最外层的4s轨道和3d轨道上各一个电子,故Cu2+的电子排布式为[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9;(2)从图中可以看出,阴离子在晶胞中的位置有四类:顶点(8个)、棱上(4个)、面上(2个)、体心(1个),根据晶胞中微粒个数计算方法——均摊法,可知该晶胞中有4个阴离子;(3)N、F、H三种元素的电负性:F>N>H,所以NH3中共用电子对偏向N,而在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N,N对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键;(4)Cu2O、Cu2S都是离子晶体,阳离子一样,阴离子半径:O2-<S2-,Cu2O中的离子键比Cu2S中的强,故Cu2O的熔点高。
【答案】(1)1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9(2)4(3)F的电负性比N大,N—F成键电子对向F偏移,导致NF3中氮原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子(4)高Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同,阴离子所带电荷也相同,但O2-的半径比S2-小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高[能力提升]13.下列关于离子键的强弱与晶格能的大小关系的叙述中正确的是() A.离子键的强弱在一定程度上可用晶格能大小来衡量B.晶格能的大小完全由离子键的强弱来决定C.通常情况下,晶格能越大,离子键越弱D.晶格能的大小与离子键的强弱没有任何关系【解析】离子晶体的熔点、沸点高低决定于离子键的强弱,而离子键的强弱可用晶格能的大小来衡量,晶格能∝q1〃q2r,晶格能越大,则离子键越强。
晶格能的大小除与离子键强弱有关外,还与晶体的结构型式有关。
【答案】 A14.铁有δ、γ、α三种晶体结构,以下依次是δ、γ、α三种晶体不同温度下转化的图示,下列有关说法不正确的是()A.δFe晶体中与相邻铁原子距离相等且最近的铁原子有8个B.γFe晶体中与相邻铁原子距离相等且最近的铁原子有12个C.αFe晶胞边长若为a cm,γFe晶胞边长若为b cm,则αFe和γFe 两种晶体的密度比为b3∶a3D.将铁加热到1 500 ℃后分别急速冷却和缓慢冷却,得到的晶体类型不同【解析】δFe为体心立方,中心Fe与8个顶点上的Fe距离相等且最近,晶胞含铁原子1+8×18=2;γFe为面心立方,与相邻铁原子距离相等且最近的铁原子有8×3×12=12,晶胞含铁原子8×18+6×12=4,则αFe和γFe两种晶体的密度比为2a3∶4b3=b3∶2a3,故C项不正确;由转化温度可以看出急速冷却和缓慢冷却分别得体心立方和面心立方两种不同类型的晶体,故D项正确,A、B 项正确。
【答案】 C15.下列有关金属元素特征的叙述正确的是()A.金属元素的原子只有还原性,离子只有氧化性B.金属元素在一般化合物中只显正价C.金属元素在不同的化合物中的化合价均不同D.金属元素的单质在常温下均为金属晶体【解析】A项,对于变价金属,较低价态的金属离子既有氧化性,又有还原性,如Fe2+。
B项,金属元素的原子只具有还原性,故在化合物中只显正价。
C项,金属元素有的有变价,有的无变价,如Na+。
D项,金属汞常温下为液体。