生物物理学单分子生物物理学分子马达的补充课件PPT
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生物物理学-单分子生物物理学+分子马达的补充
9
微丝参与细胞运动
• 随着细丝的组合与分解提供细胞移动及改变形 状的力量。
10
2. 微管的组成
微管在胞质中形成网络结构，作为运输路轨并起 支撑作用。微管是由微管蛋白组成的管状结构 。微管 主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散。
11
（1）微管组成
微管蛋白 tubulin 组成，它以二聚体存在，
有一种男性不育症是由于精子没有活力造成的。这种病人同时还患 有慢性支气管炎，主要是因为是鞭毛和纤毛没有动力蛋白臂，不能排出 侵入肺部的粒子。
鞭毛的结构
鞭毛轴丝结构
18
纤毛、鞭毛由微管组成
• 鞭毛、纤毛均由成束的微管组成，以 9+2 的排 列方式，中间两个单体，外围 9 个双体。
鞭毛横切
19
Cilia on cells lining the respiratory tract
33
肌球蛋白V马达是一个二聚 体，包括16个多肽链，由三个 典型的功能部位组成，如图所示。 头部区域，包含微丝结合位点和 核苷酸活性位点；颈部区域，长 约24nm，由一段α螺旋上附以 六个钙调蛋白组成；尾部区域， 由两条卷曲的螺旋链组成，上面 没有钙调蛋白。
第五种肌球蛋白结构
34
实验上交臂模型（hand-over-hand）得到支持
16
（i）维持细胞形态，起支架作用 细胞中的微管就像混凝土中的钢筋一样，起支撑作用，
在培养的细胞中，微管呈放射状排列在核外，（+）端指 向质膜（图），形成平贴在培养皿上的形状。在神经细胞 的轴突和树突中，微管束沿长轴排列，起支撑作用，在胚 胎发育阶段为管帮助轴突生长，突入周围组织，在成熟的 轴突中，微管是物质运输的路轨。
微管主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散。肌动 蛋白纤维主要分布在细胞质膜的内侧。而中间纤维则分布在整 个细胞中。
微丝参与细胞运动
• 随着细丝的组合与分解提供细胞移动及改变形 状的力量。
10
2. 微管的组成
微管在胞质中形成网络结构，作为运输路轨并起 支撑作用。微管是由微管蛋白组成的管状结构 。微管 主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散。
11
（1）微管组成
微管蛋白 tubulin 组成，它以二聚体存在，
有一种男性不育症是由于精子没有活力造成的。这种病人同时还患 有慢性支气管炎，主要是因为是鞭毛和纤毛没有动力蛋白臂，不能排出 侵入肺部的粒子。
鞭毛的结构
鞭毛轴丝结构
18
纤毛、鞭毛由微管组成
• 鞭毛、纤毛均由成束的微管组成，以 9+2 的排 列方式，中间两个单体，外围 9 个双体。
鞭毛横切
19
Cilia on cells lining the respiratory tract
33
肌球蛋白V马达是一个二聚 体，包括16个多肽链，由三个 典型的功能部位组成，如图所示。 头部区域，包含微丝结合位点和 核苷酸活性位点；颈部区域，长 约24nm，由一段α螺旋上附以 六个钙调蛋白组成；尾部区域， 由两条卷曲的螺旋链组成，上面 没有钙调蛋白。
第五种肌球蛋白结构
34
实验上交臂模型（hand-over-hand）得到支持
16
（i）维持细胞形态，起支架作用 细胞中的微管就像混凝土中的钢筋一样，起支撑作用，
在培养的细胞中，微管呈放射状排列在核外，（+）端指 向质膜（图），形成平贴在培养皿上的形状。在神经细胞 的轴突和树突中，微管束沿长轴排列，起支撑作用，在胚 胎发育阶段为管帮助轴突生长，突入周围组织，在成熟的 轴突中，微管是物质运输的路轨。
微管主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散。肌动 蛋白纤维主要分布在细胞质膜的内侧。而中间纤维则分布在整 个细胞中。
《分子动力学》PPT幻灯片PPT
5 6来自，c2 1，c 3
1 3
具体算法如下：
① 预测 t+h 时的r ,V , a, b 。
②
依赖r (t h)
评价力F (t h)
，计算ai
Fi m
。
③ 对预测值进行校正。
④ 重复①到③。
优点：小步长用 Gear 方法好，大步长用 Verlet 好
预测——校正需求大的存储量，即使增加 Gear 的级数也不会改善计算的精度。 因此对于长
• 原始形式的算法表述： • 〔1〕规定初始位置r0,r1 • 〔2〕计算第n步的r力in F1n2rinrin1h m 2 Fin
• 〔3〕计算第n+1步v 的in 位 置：r in 1 r in 1 2 h
计算机分子模拟方法
第三章、分子动力学方法
（a） 蛙跳形式 leap-frog form,
一、分子动力学方法根底
原理:计算一组分子的相空间轨道,
其中每个分 子各自服从牛顿运
动定H律 1 2
i
Pi2 m
i j
U
rij
mdri dt
pi
;
dPi dt
i j
F
rij
计算机分子模拟方法
第三章、分子动力学方法
• 计算元胞:立方体元胞
计算机分子模拟方法
第三章、分子动力学方法
• 边界条件:周期性边界条件
之，中。周期A 性(边x )界 条A ( 件x 的 n 数L 学)表示形n 式 为(n ：1,n2,n3)
A为任意可观测量，n为1,n任2,意n3 整数。 即令根本元胞完全等 同的重复无穷屡次， 当有一个粒子穿过根本MD元胞的六 方体外表时， 就让这个粒子以一样的速度穿过此外表对 面的外表重新进入该MD元胞内。
1 3
具体算法如下：
① 预测 t+h 时的r ,V , a, b 。
②
依赖r (t h)
评价力F (t h)
，计算ai
Fi m
。
③ 对预测值进行校正。
④ 重复①到③。
优点：小步长用 Gear 方法好，大步长用 Verlet 好
预测——校正需求大的存储量，即使增加 Gear 的级数也不会改善计算的精度。 因此对于长
• 原始形式的算法表述： • 〔1〕规定初始位置r0,r1 • 〔2〕计算第n步的r力in F1n2rinrin1h m 2 Fin
• 〔3〕计算第n+1步v 的in 位 置：r in 1 r in 1 2 h
计算机分子模拟方法
第三章、分子动力学方法
（a） 蛙跳形式 leap-frog form,
一、分子动力学方法根底
原理:计算一组分子的相空间轨道,
其中每个分 子各自服从牛顿运
动定H律 1 2
i
Pi2 m
i j
U
rij
mdri dt
pi
;
dPi dt
i j
F
rij
计算机分子模拟方法
第三章、分子动力学方法
• 计算元胞:立方体元胞
计算机分子模拟方法
第三章、分子动力学方法
• 边界条件:周期性边界条件
之，中。周期A 性(边x )界 条A ( 件x 的 n 数L 学)表示形n 式 为(n ：1,n2,n3)
A为任意可观测量，n为1,n任2,意n3 整数。 即令根本元胞完全等 同的重复无穷屡次， 当有一个粒子穿过根本MD元胞的六 方体外表时， 就让这个粒子以一样的速度穿过此外表对 面的外表重新进入该MD元胞内。
《生物物理》PPT课件
照片重构了病毒颗粒尾部的三维空间结构，从而开辟了分子生物学领域中
一个崭新的结构研究领域。其后相当一批生物大分子的结构，其中包括一
些膜蛋白，应用电子晶体学方法被确定下来。在这些成果中， Henderson
和Unwin于1975年发表的关于细菌视紫红质（BR）的7埃分辨率的工作是电
子晶体学上的一个里程碑，该工作第一次给出了膜整合蛋白的结构。1982
分辨率/nm 0.3 0.24 0.3 0.18 0.31 0.25 0.28 0.28 0.29 0.25 0.32
报道时间 1985 1992 1992 1992 1995 1995 1995 1996 1997 1997 1998
完整版课件ppt
3
蛋白质晶体的类型
由于分子之间相互作用的性质不同，蛋白分 子可以形成三种不同类型的晶体，即三维晶休、 二维晶体和二维晶垛(stacks of 2D crystals)。 其中，维系分子之间形成三维晶体的相互作用主 要来自亲水相互作用；而在二维晶体中，膜包埋 区域疏水相互作用是维系晶体结构的主要作用； 对二维晶垛，膜包埋区域仍是疏水作用，而层间 则是亲水作用。
年Klug因此获得了诺贝尔化学奖完。整版课件ppt
15
电子晶体学的发展
最近十年来，随着计算机图像处理技术、电子显微镜 技术及生物样品二维结晶技术的发展和完善，电子晶体学 已经发展成为一种X射线晶体学所不可替代的生物大分子 空间结构分析的有效手段。
Henderson等人于1990年把细菌视紫红质的研究提高到 了3.5埃的分辨率，并在此基础上提出了这种蛋白质的一 种原子模型。用体外重组方法生长的一些膜蛋白的二维晶 体，如细菌外膜的porin OmpF和 PhoE，植物捕获光能复 合体 LHC-II等，都获得了接近原子水平的空间结构。用 脂单层方法生长的水溶性蛋白质straptavidin的二维晶体， 也获得了3埃的高分辨率。
生物物理学单分子生物物理学分子马达的补充PPT课件
图 后其A染色体分离， 后期B两极延伸
26
27
马达蛋白和微管系统共同协作，使染色体分离
28
肌球蛋白以肌动蛋白丝作为运行的轨道。所有 的肌球蛋白都是由一个重链和几个轻链组成，并组 成三个结构和功能不同的结构域 ：头部、颈部和尾 部。
实验的观测技术方面，目前也达到了空间1纳 米分辨率和时间500毫秒分辨率的程度，并且能够连 续“偷窥”一个分子马达的步行长达100秒以上的时 间。
8
微丝参与细胞运动
• 随着细丝的组合与分解提供细胞移动及改变形 状的力量。
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2. 微管的组成
微管在胞质中形成网络结构，作为运输路轨并起 支撑作用。微管是由微管蛋白组成的管状结构 。微管 主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散。
10
（1）微管组成
微管蛋白 tubulin 组成，它以二聚体存在，
29
肌球蛋白家族
肌球蛋白II 肌球蛋白V 肌球蛋白VI
30
肌球蛋白II
Myosin II是构成肌纤维 的主要成分之一。由两个重 链和4个轻链组成，重链形成 一个双股α螺旋，一半呈杆状， 另一半与轻链一起折叠成两 个球形区域，位于分子一端， 球形的头部具有ATP酶活性。
myosin II结构模型
31
进化上高度保守。 分为 -微管蛋白 和 -微管蛋白
11
微管组成总结
• 直径：25 nm • 存在：整个细胞都有微小管，包含核。 • 组成：由 α,β两种微管蛋白 (tubulin) 组合
成。另有五十种以上的蛋白质会与微管蛋白 结合，影响微管的稳定Байду номын сангаас。
12
宽至13根原纤维
13
微管可装配成单管，二联管（纤毛和鞭毛中如图）， 三联管（ 中心粒和基体中）。
26
27
马达蛋白和微管系统共同协作，使染色体分离
28
肌球蛋白以肌动蛋白丝作为运行的轨道。所有 的肌球蛋白都是由一个重链和几个轻链组成，并组 成三个结构和功能不同的结构域 ：头部、颈部和尾 部。
实验的观测技术方面，目前也达到了空间1纳 米分辨率和时间500毫秒分辨率的程度，并且能够连 续“偷窥”一个分子马达的步行长达100秒以上的时 间。
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微丝参与细胞运动
• 随着细丝的组合与分解提供细胞移动及改变形 状的力量。
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2. 微管的组成
微管在胞质中形成网络结构，作为运输路轨并起 支撑作用。微管是由微管蛋白组成的管状结构 。微管 主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散。
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（1）微管组成
微管蛋白 tubulin 组成，它以二聚体存在，
29
肌球蛋白家族
肌球蛋白II 肌球蛋白V 肌球蛋白VI
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肌球蛋白II
Myosin II是构成肌纤维 的主要成分之一。由两个重 链和4个轻链组成，重链形成 一个双股α螺旋，一半呈杆状， 另一半与轻链一起折叠成两 个球形区域，位于分子一端， 球形的头部具有ATP酶活性。
myosin II结构模型
31
进化上高度保守。 分为 -微管蛋白 和 -微管蛋白
11
微管组成总结
• 直径：25 nm • 存在：整个细胞都有微小管，包含核。 • 组成：由 α,β两种微管蛋白 (tubulin) 组合
成。另有五十种以上的蛋白质会与微管蛋白 结合，影响微管的稳定Байду номын сангаас。
12
宽至13根原纤维
13
微管可装配成单管，二联管（纤毛和鞭毛中如图）， 三联管（ 中心粒和基体中）。
分子动力学模拟入门ppt课件
0.5 μm
Fig. 2. The effect of converging geometry obtained by MD simulation
of one million particles in the microscale.
34
Dzwinel, W., Alda, W., Pogoda, M., and Yuen, D.A., 2000, Turbulent mixing in the microscale: a 2D molecular dynamics
r r
V (r)
4
r
1
/
12
r
1
/
6
记 V / V；r / r
9
分子间势能及相互作用
▪ 一些气体的参数
Neon (nm) 0.275 /kB(K) 36
Argon Krypon Xenon Nitrogen
0.3405 0.360 0.410 0.370
119.8 171 221
i
m vi2
22
i
宏观性质的统计
▪ 系统的势能
Ep
V (rij )
1i j N
▪ 系统的内能
Ek
i
p2 2mi
▪ 系统的总能 E = Ep+Ek
▪ 系统的温度
1
T dNkB
i
mivi2
23
模拟
• 热容 定义热容
E：系统总能
Cv
E T
V
计算系统在温度T和T+T时的总能ET、ET +T，
26
模拟
模拟
▪ 气、液状态方程
维里定理(Virial Theorem)
《分子动力学》课件
感谢观看
它基于经典力学原理，采用数值方法 求解分子体系的运动方程，模拟分子 的运动轨迹和相互作用，从而得到体 系的宏观性质和微观结构信息。
分子动力学的发展历程
分子动力学的起源可以追溯到20世纪50年代，当时科学家开始尝试使用计算机模拟 分子体系的运动行为。
随着计算机技术和算法的发展，分子动力学模拟的精度和规模不断得到提高，应用 领域也日益广泛。
详细描述
水分子动力学模拟可以揭示水分子在不同环境下的动态行为，例如在生物膜、催化剂表面或纳米孔中 的水分子行为。通过模拟，可以深入了解水分子与周围物质的相互作用，从而为理解生命过程、药物 设计和纳米技术提供重要依据。
蛋白质折叠模拟
总结词
预测蛋白质的三维结构
详细描述
蛋白质折叠模拟是利用分子动力学模拟预测蛋白质的三维结 构的过程。通过模拟蛋白质在溶液中的动态行为，可以预测 其可能的折叠方式，从而为理解蛋白质的功能和设计新药物 提供帮助。
目前，分子动力学已经成为材料科学、化学、生物学、药物设计等领域的重要研究 工具。
分子动力学模拟的应用领域
01
02
03
04
材料科学
研究材料的力学、热学、电学 等性质，以及材料的微观结构
和性能之间的关系。
化学
研究化学反应的机理和过程， 以及化学键的性质和变化规律
。
生物学
研究生物大分子的结构和功能 ，以及蛋白质、核酸等生物大
高分子材料模拟
总结词
优化高分子材料的性能和设计
VS
详细描述
高分子材料模拟利用分子动力学模拟来研 究高分子材料的结构和动态行为。通过模 拟，可以深入了解高分子材料的性能和行 为，从而优化其性能、提高稳定性或开发 新型高分子材料。这对于材料科学、化学 工程和聚合物科学等领域具有重要意义。
它基于经典力学原理，采用数值方法 求解分子体系的运动方程，模拟分子 的运动轨迹和相互作用，从而得到体 系的宏观性质和微观结构信息。
分子动力学的发展历程
分子动力学的起源可以追溯到20世纪50年代，当时科学家开始尝试使用计算机模拟 分子体系的运动行为。
随着计算机技术和算法的发展，分子动力学模拟的精度和规模不断得到提高，应用 领域也日益广泛。
详细描述
水分子动力学模拟可以揭示水分子在不同环境下的动态行为，例如在生物膜、催化剂表面或纳米孔中 的水分子行为。通过模拟，可以深入了解水分子与周围物质的相互作用，从而为理解生命过程、药物 设计和纳米技术提供重要依据。
蛋白质折叠模拟
总结词
预测蛋白质的三维结构
详细描述
蛋白质折叠模拟是利用分子动力学模拟预测蛋白质的三维结 构的过程。通过模拟蛋白质在溶液中的动态行为，可以预测 其可能的折叠方式，从而为理解蛋白质的功能和设计新药物 提供帮助。
目前，分子动力学已经成为材料科学、化学、生物学、药物设计等领域的重要研究 工具。
分子动力学模拟的应用领域
01
02
03
04
材料科学
研究材料的力学、热学、电学 等性质，以及材料的微观结构
和性能之间的关系。
化学
研究化学反应的机理和过程， 以及化学键的性质和变化规律
。
生物学
研究生物大分子的结构和功能 ，以及蛋白质、核酸等生物大
高分子材料模拟
总结词
优化高分子材料的性能和设计
VS
详细描述
高分子材料模拟利用分子动力学模拟来研 究高分子材料的结构和动态行为。通过模 拟，可以深入了解高分子材料的性能和行 为，从而优化其性能、提高稳定性或开发 新型高分子材料。这对于材料科学、化学 工程和聚合物科学等领域具有重要意义。
生物物理学PPT课件
研究细胞和组织的力学、电学和光学 等物理性质，以及它们在细胞分裂、 迁移和肿瘤生长等方面的作用。
生物物理学的重要性
促进生物学和物理学的发展
生物物理学的发展推动了生物学和物理学领域的理论和技术进步， 促进了两个学科的交叉融合。
医学与健康的应用
生物物理学在医学和健康领域有着广泛的应用，如医学影像技术、 放射治疗、药物研发和康复工程等。
02
它利用物理学的理论和方法来研 究生物系统的结构和功能，以及 生物分子之间的相互作用和能量 转换等。
生物物理学的研究领域
生物大分子结构与功能
研究生物大分子的结构和动力学性质， 以及它们在细胞代谢、信号转导和基 因表达等方面的功能。
细胞与组织的物理性质
生物系统的信息传递
研究生物系统中信息的传递和加工， 包括神经系统的电信号传递、视觉系 统的光信号转导和基因表达的调控机 制等。
信号转导途径
信号转导途径包括G蛋白偶联受体 介导的信号转导、酶联受体介导的 信号转导和离子通道受体介导的信 号转导等。
信号转导的调节
信号转导受到多种因素的调节，包 括磷酸化、去磷酸化、泛素化等。
细胞骨架与细胞运动
细胞骨架的组成
细胞骨架由微管、微丝和 中间纤维组成，对维持细 胞形态和结构具有重要作 用。
神经网络的信号传递
总结词
神经网络的信号传递是神经生物物理学的重要研究内容， 它涉及到突触传递、神经元之间的信息交流和神经网络的 整合作用等。
总结词
神经网络的信号传递对于神经系统的高效工作至关重要， 它涉及到学习、记忆、注意等多种认知过程。
详细描述
突触是神经元之间信息传递的关键结构，通过突触前膜释 放神经递质，与突触后膜上的受体结合，引发突触后电位 或动作电位，实现信息的传递。
《分子生物工程》课件
05
分子生物工程的挑 战与未来发展
技术挑战与解决方案
技术挑战
分子生物工程技术在应用过程中面临着许多技术挑战，如基 因编辑技术的精确性、基因表达调控的复杂性以及细胞命运 决定的机制等。
解决方案
针对这些挑战，科研人员正在探索新的技术和方法，如开发 更精确的基因编辑工具、深入研究基因表达调控机制以及揭 示细胞命运决定的过程等。
生物能源领域
生物燃料
利用分子生物工程技术，开发新型生物燃料，替代化石燃料，减少碳排放。
生物质能
利用分子生物工程技术，实现生物质的高效转化和利用，提高能源利用效率。
04
分子生物工程的前 沿研究
基因编辑技术
基因编辑技术
CRISPR-Cas9系统是目前最常用 的基因编辑技术，它能够精确地
定位和修改生物体的基因组。
未来发展方向
随着分子生物工程技术的不断进步和 应用领域的拓展，未来发展方向将更 加多元化和个性化，如精准医疗、生 物制药、农业生物技术以及环境生物 技术等。
前景展望
分子生物工程技术将在未来继续发挥 重要作用，为人类带来更多的福祉和 创新。同时，需要加强科研合作和人 才培养，推动技术的可持续发展和广 泛应用。
医药领域
01
02
03
基因治疗
利用基因工程技术修复、 替换或增减人类基因，以 达到治疗疾病的目的。
药物研发
利用分子生物工程技术， 快速筛选和优化药物候选 物，提高药物研发效率。
诊断技术
基于分子生物工程技术， 开发新型诊断试剂和仪器 ，提高疾病诊断的准确性 和灵敏度。
农业领域
转基因作物
通过转基因技术改良作物 ，提高抗逆性、产量和品 质。
历史
《分子物理学》课件
展望分子物理学未来的发展方向与重
要研究方面，为学术界提供参考和启迪。 Nhomakorabea3
国内外研究进展
总结国内外分子物理学领域的最新研 究成果和发展趋势，促进学科交流与 合作。
应用前景
预测分子物理学在能源、材料、生物 科学等领域的重要应用前景，为工业 界的决策提供支持。
器件应用和能源转 化
将分子物理学应用于光伏、 电池等能源转化器件的设计 与优化。
分子与材料科学
分子在材料科学中的基础研究
研究分子的结构、性质和相互作用，为材料设计 与改良提供依据。
利用分子设计新材料
基于分子物理学原理，开发具有特定功能的新材 料，如智能材料和纳米材料。
发展趋势与展望
1
未来的发展
2
《分子物理学》PPT课件
# 分子物理学 PPT课件 ## 第一部分：概述 - 介绍分子物理学的定义和基本概念 - 分析分子的结构、属性和行为
分子物理学研究内容
分子光谱学
探究光和分子之间的相互作用，并应用于化 学分析和医学诊断。
分子机制研究
深入了解分子间相互作用和生物化学过程， 为新药物研发提供理论指导。
分子动力学
研究分子的运动和行为，解析化学反应和能 量转化过程。
生物分子物理学
探索生物分子的结构、功能和响应，推动生 物科学和医学领域的发展。
分子能量转移与传递
分子内能量转移
研究分子内部能量的传递与 转化机制，探索材料的储能 与释能特性。
分子间能量传递
分析分子之间的能量传递途 径与效率，为能源传输与储 存技术提供基础研究。
初中物理《分子动理论》教学PPT课件
知2－练
2 如图所示，在气体扩散的实验中，玻璃板 ________(填“上面”或“下面”)的瓶子装二 氧化氮气体，另一个瓶子装空气，在抽掉玻璃 板后能够有力地证明气体发生了扩散。
知识点 3 分子间的作用力
实验
知3－导
是什么力使得两块铅 块结合在一起？
气体被压缩时都会产生 “抵抗”，要是压缩液 体和固体呢？
知3－讲
【例3】把一块表面很干净的玻璃板水平地挂在弹簧测力计下（如图
甲所示），手持弹簧测力计上端，将玻璃板放到恰好与水槽内水槽 内水面相接触（如图乙所示），并慢慢向上提起弹簧测力计，发现 弹簧测力计的示数 变大（填“变大”“不变”或“变小”），其 原因是玻璃板与水接触面之间存在 引力 。
【解析】 甲图中，弹簧测力计的示数F1等于玻璃板的重力，
【解析】
细菌移动，是物体在做机械运动，不是分子的无规
则运动，不是扩散现象。
总结
知2－讲
运用比较法区别机械运动和分子热运动：
研究对象 运动情况
可见度
机械运动 宏观物体 静止或运动
分子热运动 微观粒子
运动永不停息
大部分机械运动肉眼可 肉眼不能直接观
直接观察到
察到
知2－练
1 下列事例中，不能说明分子永不停息地做无规 则运动的是( ) A．炒菜时加点盐，菜就有了咸味 B．在显微镜下，看到细菌在活动 C．排放工业废水，污染整个水库 D．房间里放一箱苹果，满屋飘香
【解析】
知1－讲
分子的直径约为1×10-10m，是非常小的，我们用 肉眼是看不见的，但病人咳嗽产生的飞沫是可以看 见的，所以飞沫不是分子。
总结
知1－讲
微观世界的分子直接用肉眼是看不见的，我们 平时能看见的灰尘、烟尘、粉末等都不是单个分子， 而是大量分子组成的宏观世界的小微粒。
[工学]第三章分子物理学ppt课件
![[工学]第三章分子物理学ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/83d3282708a1284ac85043e0.png)
高级结构或 空间构象
32
一级结构 二级结构 三级结构
四级结构
33
一、蛋白质的一级结构
定义： 蛋白质的一级结构指多
肽链中氨基酸的排列顺序 。 主要化学键：肽键
二硫键的位置属于一级 结构研究范畴。
34
一级结构是蛋白质空间构象和特异 生物学功能的基础。从肽链的一级结构 可以预测蛋白质的二级结构。在这个基 础上三级结构的预测，有相当的难度。
1）作为生物催化剂 2）代谢调节作用 3）免疫保护作用 4）物质的转运和存储 5）运动与支持作用 6）参与细胞间信息传递
14
二蛋白质的分子组成
The Molecular Component of Protein 蛋白质的元素组成
主要有C、H、O、N和S。 有些蛋白质含有少量P或金属元素Fe、 Cu、Zn、Mn、Co、Mo，个别蛋白质还含 有I。
21 30
胰岛素的一级结构
35
二、蛋白质的二级结构
定义： 蛋白质分子中某一 段肽链的局部空间结构 ，即该段肽链主链骨架 原子的相对空间位置， 并不涉及氨基酸残基侧 链的构象 。
稳定因素： 氢键
36
（一）肽单元 (peptide unit) 参与组成肽键的6个原子(Cα1、C、O
、N、H、Cα2)位于同一平面，又叫酰胺平 面或肽键平面。它是蛋白质构象的基本结 构单位。
即使极为简单的大肠杆菌（其体积约为2×10-12cm3)，也 含有3000多种蛋白质，1000多种核酸，还有1000多种其他 生物大分子和低分子的有机化合物。
生物大分子是生物大分子是一切生命形 式的基础切生命形式的基础。
5
三、在这样种类复杂，形态万千的生物体系中，人们必 须寻求生命状态的基本逻辑原理，这就是：
高中物理新课标版人教版选修 课件 《分子动理论》 PPT课件可以编辑共97页
60、人民的幸福是至高无个的法。— 招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！
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56、极端的法规，就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要，人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益， 而是为 了公共 的利益 ；一部 分靠有 害的强 制，一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ，那么 法律作 为一件 无用之 物自己 就会消 灭。— —洛克
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
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56、极端的法规，就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要，人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益， 而是为 了公共 的利益 ；一部 分靠有 害的强 制，一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ，那么 法律作 为一件 无用之 物自己 就会消 灭。— —洛克