Metrohm滴定仪软件使用
瑞士万通电位滴定仪905 Titrando 操作规程
电位滴定仪905 Titrando 操作规程一、软件使用简介瑞士万通tiamo软件操作主要由以下几步：1、动软件，进入仪器硬件自检程序。
2、确定硬件连接信息、滴定剂信息。
3、操作硬件进入工作状态，使滴定管路充满滴定剂。
4、建立方法并保存。
5、准备样品，调用方法开始实验。
6、查看滴定报告。
二、具体操作（一）、配置信息设置1、连接仪器和电脑，接通电源并打开电脑，双击”tiamo”软件图标。
2、程序进入仪器自检程序，稍等几秒，操作界面打开。
3、点击“配置”，操作进入配置界面。
4、双击滴定剂表格，进入滴定剂属性设置页面，需要进行三处设置。
①溶液标签页：溶液名称。
②溶液标签页：浓度。
请注意：这里的浓度指的是滴定液的理论浓度！③滴定度标签页：滴定度。
请注意：这里的滴定度指的是滴定液的实际浓度与其理论浓度的比值。
注意：如果您刚刚更换过滴定液，请将这三处改为新换滴定液的名称、浓度和滴定度。
这三处涉及到方法的正确执行以及结果的准确计算，请认真修改，确保没有错误。
1确认无误后，单击下方的“OK”关闭该对话框。
5、在电极信息框内选择实验所连接的电极种类。
6、如果本次实验结果要在下次实验中做为一个常数进行计算，则需要在公共变量信息框内添加变量信息。
点击“编辑”----“新建”,输入名称和单位，确定后点击“OK”关闭对话框。
（二）、准备仪器工作状态1、进入人工控制操作页面。
2、点击“准备”仪器进入清洗准备的工作状态，然后按“开始”按钮，界面跳出一个对话框：检查滴定头是否放在烧杯里，如果是，则点击“Yes”确认，仪器开始执行清洗—充液程序。
（三）、编辑方法1、点击“方法”，进入方法编辑界面。
2、在文件菜单新建方法。
注意：普通酸碱滴定，一般选择动态PH/U滴定都可以；普通沉淀、氧化还原、络合滴定选择动态U滴定；非水相和反应慢的滴定选择等量PH/U滴定；已知突跃点的滴定选择设定终点PH/U滴定。
1）空白方法的建立和保存：A：双击滴定, 在下拉菜单中选择方法, 方法即被锁定，点击“OK”,在页面里出现方法串连框示意图。
Metrom-808全自动电位滴定仪滴定钙镁离子应用技巧
一
３ 一 ８
溶液 ，利 用 电位突跃 来 判断滴 定终 点 。
２ Ｃ ¨ 、 Ｍｇ ａ ２ 测 定 方 法 的建 立 的
２ １ 滴 定流 程 ．
谱法 等 ¨ 。Ｅ Ｔ Ｄ Ａ滴 定 法 较 为 经 典 ，有 手 工 滴 定 和 电位滴 定 ，手 工 滴 定 适 用 于 水 质 颜 色 较 浅 的 水
图 １ 滴 定 方法 模 块 的流 程 图
滴定 模 块编辑 说 明 ： “ Ｔ Ｕ 滴 定 钙镁 合量 ” ＭＥ
剂 与 方法 标 准 规 定 全 部 相 同 ，这 样 保 证 了该 方 法
的可 比性 。
为滴 定钙 镁 离子合 量 的滴 定程 序 ，Ｅ Ｔ Ｄ Ａ溶 液 开 始
滴定 钙离 子 ，然 后 滴 定 镁 离 子 。 因在 氨 缓 冲 溶 液
得到 ，在 实际 运用 时 非 常 不方 便 。现 有 文献 显 示 ，
水 中钙 镁 离 子 用 自动 电 位 滴 定 仪 可 实 现 连 续 滴 定 ＿ ，但 仅 适 用 于 钙 镁 离 子 浓 度 相 差 不 大 的 情 ４
况 ，且 没 有 标 准 可 循 。笔 者 通 过 对 瑞 士 万 通
《 仪器仪表与分析监测》 ２ １ ０ １年第 ３期
Ｍｅ ｏ ８８全 自动 电位 滴定仪 滴 定钙 镁 离子应用 技巧 ｔ ｍ一 ０ ｒ
Ｔｈ ｉｇ Ｓｋｌ ｏ ｅ Ｕｓｎ ｉ ｆ Ｍｅ ｓ ｒ ｔ ｇ Ｃａ ｌ ｎ ｕ ａ ｉ ＆ Ｍｇ ｎ ｉ ｈ ａ ｅ ｙ Ｍｅ ｒ ｍ ｎ ｔ ｅ Ｗ ｔ ｒ ｂ ｔｏ
，
将 滴 定钙 镁 离
。
子合 量程序 模块 和 滴定 钙 离子程 序 模 块 进 行 优 化 组 合 ，可 以 实现 在 滴定 程 序 中直 接 计 算镁 离子 的 浓度
瑞士万通自动滴定仪操作规程09.25(08.6.20)
瑞士万通自动滴定仪操作规程1 仪器操作流程2 仪器操作方法2.1仪器操作前准备a)检查连接，确认各个连接点已经连接好；b)检查溶液，看是否能满足测样需求；c)检查管路，确认管路无气泡。
2.2开启系统接通电源，开启主机，按“stop”键约3秒钟打开自动进样装置，随后打开有关交换单元。
2.3开工作站双击“tiamo”软件图标，启动程序进入仪器自检状态，稍等几秒，操作界面打开。
2.4输入样品量在工作平台界面上点击“测量序列”，双击数据表格，调用所需方法，输入样品量。
2.5测样按自动进样装置上的“↑”或“↓”按钮，当出现“Rack position”时，选择“Next”“Previous”“Rest”(下一个、上一个、复位)任意一个按钮，再按“OK”键，直至电极转到12号位，将样品依次放入，连续按“START”键两次，随之点击软件上的“开始”，系统进入测样状态。
2.6读数点击“数据库”，进入数据库界面，读取相应的数值。
2.7关机关主机，按“stop”键约3秒钟关闭自动进样装置，关闭交换单元。
3.仪器维护和使用注意事项3.1取样量尽可能控制在使滴定剂消耗体积在滴定管体积的20~90%范围内；在能满足精度的前提下取样量越少越好。
避免超过滴定管满管体积。
3.2如果处理后的样品溶液太少，可以适当增加溶剂或选用较小体积的滴定杯，以保证所有电极能够浸没在样品溶液中。
注意搅拌子不能触到电极以及滴定管头。
3.3 如果由于样品数据的错误输入或公式的错误而造成结果错误，无需重新滴定，只要将相关数值重新输入或修改后仪器将自动重新计算结果。
3.4在自动识别等当点的模式下（MET、DET），滴定是过量的，因此每次滴定结束后一定要仔细冲洗电极以及滴头，以免过量的滴定剂被带入下一个样品中。
3.5电极上的电解液孔塞在使用时打开，停用时堵上。
77-2011 梅特勒V20卡尔费休滴定仪操作规程
实施日期：2011年6月1日
4.3.点击“Rinse”，将插在滴定杯中的滴定管(红管)馈液管，插回棕色滴定瓶中，使滴定剂循环混合，均匀浓度、排出气泡。
4.4.点击“KF”，运行方法。进入“预滴定”状态，用于除去溶剂中的水分。
丽江市食品药品检验所作业指导书
文件编号：LJSYJ-ZZ-77-2011
第4页共4页
文件名称：梅特勒V20卡尔费休滴定仪操作规程
第2版第0次修订
实施日期：2011年6月1日
4.6.测试结束后，点击“Reset”（红色按键）。待“任务”（黄色）消失后，点击“退出”“Shut down”，仪器自动关闭并断电。
5.关机测定全部完成后，用无水甲醇清洗滴定池和电极，清除滴定池中的废液后，加入甲醇适量，浸没滴定管的滴头，以防滴头被析出结晶所堵塞。清洁工作台面并做好仪器使用记录。
6.注意事项
6.1确保各连接部件的密闭，防止有害气体逸出污染实验室环境。
6.2确保电极始终位于正确的位置并避免搅拌子剧烈运动损坏电极
6.3所使用的试剂和溶剂应符合相应规范的规定。卡氏试剂是毒性试剂，若接触到皮肤或眼睛应立即用大量水冲洗并视受损情况决定是否接受医生治疗。
6.4经常检查仪器各分子筛管中分子筛的状态，并视情况予以更换和再生。
管理人员应对仪器的使用、保养、日常维护负责。
4.操作规程
4.1.开机后，会弹出“信息”，识别到装有KF滴定剂的滴定管，点击“确认”即可。
4.2.点击“Pump”，选择“动作”，排空旧液，加入新号：LJSYJ-ZZ-77-2011
第2页共4页
文件名称：梅特勒V20卡尔费休滴定仪操作规程
第3页共4页
文件名称：梅特勒V20卡尔费休滴定仪操作规程
自动滴定仪操作指南
自动滴定仪与主机连接过程- 自动滴定仪主机插口“Controller”与电脑主机USB接口相连- “搅拌器”与“加液器”接线与滴定仪主机后方左侧4个MSB插口中任意两个相连，现“加液器”连接“MSB1”插口，“搅拌器”连接“MSB3”插口。
- 主机后方右侧插口均为电极插口。
pH电极与氧化还原电极均应与“Ind.”连接。
- 主机插好电源后，打开工作站，完成连接。
使用：1.安上电极（先扣上，再拧紧螺旋），将电极和滴头并排放在螺旋桨两侧（使两者距离最远），注意螺旋桨不要碰到电极和滴头，电极的中部有一橡胶块堵住了一个圆孔，防止电极保护液流出，测PH时要使圆孔暴露，液面要高过电极下部的磨砂玻璃透析膜。
2.接上电源。
3.打开软件，两声“嘀”后，自检完成，表示滴定仪已被电脑识别。
4.棕色瓶内液体应保证足量。
5.软件打开后会出现如下界面，点击图中的红色区域（“人工控制”按钮），出现“人工控制”界面，单击“加液设备1（800）”再在出现的新窗口点击“准备”按钮，点击“开始”点击“排空”，再点“开始”如此“准备”“开始”“排空“开始”“准备”“开始”“排空”“开始”进行两到三遍，达到润洗的目的，再点击“准备”“开始”吸满液体。
一、PH校正操作过程- 点击图标，打开方法界面。
- 点击菜单栏中“文件”选项，选择“新建”；或直接点击快捷菜单中，创建一个新方法。
- 弹出下列对话框后，按实际情况选择所需方法模板。
pH校正时，选择“校正”-“pH校正”- 选定后，界面上将显示主进程模板（Main track）- 双击打开”CAL LOOP pH”项，缓冲数目设定为“3”，缓冲液类型为“特殊”，缓冲液测定顺序可改变，一般设定为“7-4-9”-打开“CAL MEAS pH”项，“常规/硬件”栏中，打开“装置-设备名”下拉菜单，选择“809_1”。
“搅拌器”编号，以与主机相连的MSB端口号为准。
可打开“人工控制”，检查各部分连接的端口号。
万通自动滴定仪手册中文版
7 保修（维修承诺）
32
索引
33
IV ￭￭￭￭￭￭￭￭
916 Ti-Touch
￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭
1 关于本简介
1 关于本简介
本简介包含详细手册中的重要章节。除引言介绍、安全提示和仪器概 览之外，您还可找到关于安装和操作 916 Ti-Touch 的说明，以及关于 一致性声明及保修的文献。您可在标准配置供货范围中所包括的外部 记忆卡上找到 PDF 文件格式的详细手册。
2.2 手册说明 ................................................................................. 4 2.2.1 惯用图例 ................................................................................ 4
5.4 5.4.1 5.4.2 5.4.3
连接 MSB 设备 ..................................................................... 14 连接配液器 .......................................................................... 15 连接附加的搅拌器或滴定台 ................................................ 15 安装远程控制盒 ................................................................... 16
916 Ti-Touch
Metrohm离子色谱仪操作规程
Metrohm 850 Professional IC 离子色谱仪操作规程
一、开机 1、打开计算机，打开主机电源； 2、打开“Magic Net”软件，等待仪器完成初始化。
二、工作步骤 1、按所测参数正确连接管路（已完成连接的可跳过） ； 2、设定主程序（已设定好主程序的可跳过） ； 3、在“工作平台”—“运行”—“平衡”界面，选“方法” ，点“启动硬件” ，走 基线平衡 30min 后， “停止硬件” ； 4、在“方法”—“评估”中，先选“组分” ，选定所测组分，后在“标准”中填上 相应标准浓度，保存或另存； 5、在“工作平台”—“运行”—“测量序列” ，编辑所测量的标准与样品信息， “应 用”“开始” ， ； 6、等待仪器完成测量任务后，点“数据库” ，对数据进行“再处理” ； 7、点软件的“文件”—“打印”—“报告” ，选择或编辑“模板” ，打印报告。
三、关机 1、退出“Magic Net”软件，关闭仪器电源； 2、关闭计算机电源。
四、注意事项 1、每次开机前须确保淋洗液的清洁与足量； 2、每次使用前更换清洗瓶中的纯水； 3、长时间不用时将色谱柱取下，密封后放冰箱冷藏； 4、经常查看淋洗液瓶上的管中碱石灰的颜色，及时更换失效的碱石灰。
操作人员：黄冬梅、苏惠、顾润润 检测指标：阴离子、阳离子 仪器性能：量程范围：0～15000μ s/cm； 噪音：＜0.1ns； 流量：0.001～20mL/min。
制定人：
批准人：
批准日期：
年
月
日
。
梅特勒电位滴定仪操作介绍
全自动电位滴定仪
METTLER TOLEDO
ANA Product Application Support October 7, 2023
使用DL5X系列滴定仪使以上的问题都迎刃而解！
•因为DL5X系列电位滴定仪具有:
15
–21 种标准方法
–梅特勒－托利多应用方法
全自动电位滴定仪 操作介绍
Titrator
KF Titrator DE/RE FP STARe
全自动电位滴定仪
METTLER TOLEDO
ANA Product Application Support October 7, 2023
2003 Customer Training
2 滴定分析的要求
完全的化学反应 快速的反应 2 按固定比例进行反应 可测定终点
计算 做 3 个样品的统计结果
报告 结果
Titrator
KF Titrator DE/RE FP STARe
全自动电位滴定仪
METTLER TOLEDO
ANA Product Application Support October 7, 2023
• 自动滴定仪方法
– 清晰的文本格式
12
2003 Customer Training
16
16
Title Sample
Stir EQP Titration Calculation Calculation Calculation
Report
具备 21 种滴定方法结构 (标准方法) 可覆盖 90% 以上的 滴定工作
稍作修改便成为您需要 的用户方法(User Method)
自动滴定仪操作手册
METTLER TOLEDO TitratorsDirect Measurementwith Ion Selective ElectrodesApplication brochure 6EditorialDear ReaderUsing ion selective electrodes (ISE) to determine ion contents, today’s analyst has a simple, reliable and versatile method at hand.It pleases us to present these applications to you. Using lots of examples, they will show you how you can use the METTLER TOLEDO DX ion selective electrode series, together with titrators DL67 / DL70ES / DL77, to solve many of your analysis tasks. This builds up on the many possibilities for adapting methods offered by titrators DL67 / DL70ES / DL77. This, of course, together with the clear user guidance offered by alphanumeric and grafic displays in plain language.The applications examples are mostly taken from the area of foods and beverages. However, they also represent samples from other areas such as chemicals, cosmetics and environmental protection. Matrix effects and the influence of interfering ions (cross sensitivity) are explained. Hints for pre-venting or reducing these are given wherever possible. Also included is a list of references which we mention explicitly in this context.A load of practical tips and hints are included with the individual measurements. These are summa-rized in the chapter on trouble-shooting.A further benefit of the use of ion selective electrodes is the minimal use of chemicals and the avoid-ance of environmentally damaging wastes, ecologically as well as economically an important consid-eration.Unless the sample must be buffered, the method is also non-destructive.The analyses were mostly performed with perserverance and success in our lab by Anke Stock, as a part of the work required for her to attain her chemical engineering Masters degree.Albert Aichert, Market Support AnaChem, included numerous additions and edited this brochure. Many thanks to both authors.A further brochure will describe the addition procedures also used in measurements with ion selective electrodes.We are convinced that the inclined reader, thanks to the broad scope of information, will soon feel at ease using ion selective electrodes. The new tools should help him/her readily solve new problems. We wish you lots of luck using ion selective electrodes together with our titrators .Georg Reutemann Rolf M. RohnerManager Market Support Marketing ManagerPage 2 / 68 METTLER TOLEDO DL5x and DL7x Titrators Direct Measurement with Ion Selective ElectrodesContents1.Fluoride Selective Electrode (4)M101Calibrating the Fluoride Electrode (6)M102Fluoride Determination with Fluoride Ion Selective Electrode (8)M071Fluoride Determination in Water (12)2.Chloride Selective Electrode (14)M103Calibrating the Chloride Electrode (16)M104Chloride Determination with Ion Selective Chloride Electrode (18)M105Chloride Determination in Canned Vegetables (22)3.Nitrate Selective Electrode (24)M106Calibrating the Nitrate Electrode (26)M107Automatic Three-point Calibration of the Nitrate Electrode (28)M108Nitrate Determination with Ion Selective Electrode (30)M109Nitrate Determination in Reference Samples (34)4.Potassium Selective Electrode (36)M110Calibration of the Potassium Electrode (38)M111Potassium Determination with Ion Selective Electrode (40)5.Sodium Selective Electrode (44)M112Calibration of the Sodium Electrode (46)M113Sodium Determination with Ion Selective Electrode (48)6.Trouble-shooting (52)7.Summary of the Ion Selective Electrodes and Reagents Used (54)8.Literature (56)9.Sample index (63)Direct Measurement with Ion Selective Electrodes METTLER TOLEDO DL5x and DL7x Titrators Page 3 / 681.Fluoride Selective ElectrodeTheory The fluoride electrode is a solid state membrane electrode. The active electrode phase is a nearly water insoluble lanthanide fluoride monocrystal which is indirect contact with the measurement solution. The potential difference derivedfrom the equationLaF3⇔ La+3 + 3 F- is conducted by the electrolyte and a noble metal wire.The theoretical detection limit of the fluoride electrode is determined by the lowsolubility of the LaF3 crystal (10-26). Using TISAB to adjust the pH value and theionic strength, linear calibration curves of 0.1 – 10-6 mol/L are attained; thedetection limit lies slightly higher than 10-7mol/L. The slope, theoreticallycalculated from the Nernst equation to be 59.16 mV/pF at 25°C, usually lies at58-59mV/pF in practice.ElectrodesBridging electrolyte As bridging electrolyte for the reference electrode, a 1 mol/L KNO3 solution isused.Conditioning For the determination of concentrations under 1 mg/L, the electrode should be conditioned in deionized water for approx. 30 minutes.Storage Store electrodes dry or in a dilute fluoride solution. The electrolyte should not be submerged for long in solutions containing TISAB, as the crystal surface isdamaged by complexing agents.Handling The lanthanide fluoride crystal is sensitive to mechanical impact. Cracks and scratches render the electrode useless. Avoid fat deposits on the crystal; do nottouch with bare fingers.Contamination A sluggish or no response indicates that the sensor is contaminated. Deposits on the crystal can be removed carefully by wiping with a soft tissue. Afterwards itis advantageous to condition for several minuts in a dilute fluoride solution.Repolish non-regenerable modules with an aqeous slurry of aluminum oxide orwith toothpaste.ReagentsTISAB solutions:(Total Ionic Strength Adjustment Buffer)METTLER TOLEDO TISAB 3Art. No. 51 340 064(mix 1:10 with sample)MERCK TISAB I Art. No. 153668 (1:1 mix with sample), contains NaClTISAB III Art. No. 116770 (1:10 mix with sample), contains NH4ClSelf made In 700mL deion. water are dissolved 58g NaCl p.a. and 5g CDTA (1,2-diaminocyclohexane-N,N,N’,N’-tetraacetate, Titriplex IV from MERCK, No.108424, or Complexon IV p.a.) by adding 5mol/L NaOH solution.Add 57mL glacial acetic acid p.a and adjust to pH 5.5 using sodium hydrox-ide c(NaOH) = 5 mol/L at 20°C. Adjust volume to 1000 mL using deion wa-ter. The pH value of this solution should be 5.3 (20°C).Page 4 / 68 METTLER TOLEDO DL5x and DL7x Titrators Direct Measurement with Ion Selective ElectrodesF- stock solution:Fluoride standard solution (potassium fluoride in water) 1.000 g ± 0.002g F-MERCK Art. No. 109869Fill to 1000 mL with deion. water and decant to plastic bottle.1 mL = 1mg fluoride.Appropriate standard solutions are made from this stock.RemarkspH Value At pH values under pH=5, HF and HF2- are formed. Both are not detected by the fluoride electrode. At pH values over pH=8, La(OH)3 is formed and the electroderesponds increasingly to OH- ions.Interfering ions Metal ions such as Al3+, Fe3+, Si4+, Ca2+, Fe2+, and other polyvalent ions form complexes with fluoride, some of which are stable. The fluoride bound in thismanner can be released for determination by adding Complexon IV (found inTISAB solution) for preferential complexing.Ionic strength The total activity of calibration and measurement solutions must be constant. By adding a constant amount of TISAB solution, the pH is buffered sufficiently andthe solution is adjusted to a constant ionic strength.Samples Samples and standard solutions should be stored only in PE or PP bottles with fluoride-saturated walls.Glass utensils Any glass utensils used should first be rinsed with sodium hydroxide (0.01mol/ L) to block glass against fluoride ions.Deion. water The deion. water used to make solutions should be made basic using sodium hydroxide. This prevents fluoride loss.Application and UseApplication The fluoride electrode is used for fluoride determination in air, water, beverages, foods, dental hygiene articles, organic compounds, vegetation, soil and rocksamples.Use Direct measurement with an ion selective electrode is the method of choice for fluoride determination. The high selectivity and large concentration range makethis method universally applicable .Alternatives Ion chromatography.Potentiometric titration using a fluoride electrode and lanthanide nitrate astitrant at pH=6.3 F- + La(NO3)3 = LaF3 + 3 NO3-This method is applicable only for higher fluoride concentrations (more than20 mg/L). It is rarely used in practice.Advantages- wide application range (1000 - 0.01 mg/L)- the determination is fast and simple- no heavy metal wastes- small investment (compared to ion chromatography)Disadvantages noneDirect Measurement with Ion Selective Electrodes METTLER TOLEDO DL5x and DL7x Titrators Page 5 / 68METTLER TOLEDOPage 6 / 68 METTLER TOLEDO DL5x and DL7x Titrators Direct Measurement with Ion Selective ElectrodesM101Calibrating the Fluoride ElectrodeSample:50 mL fluoride solution 10-1 g/L, 10-2 g/L, 10-4 g/L Substance:FluorideM = 18.998 g/mol , z = 1Preparation: 5 mL TISAB III MERCK Titrant:--Standard:--Instruments:METTLER TOLEDO DL70ESHP Deskjet 500 Printer MT AT261 Balance Method:F007Accessories:Titration beaker ME-101974DT120 (temp. sensor Pt100)Indication:DX219 Fluoride ISEDX200 Reference electrode (bridge electrolyte: 1 M KNO 3)Results:METTLER DL70ES Titrator V3.0 Mettler-Toledo AGAA01 Market Support Laboratory Method F007 Calibration F --sensor 09-Nov-1993 17:46 User aaMeasured 10-Nov-1993 10:27 RESULTSNo ID1 ID2 Sample amount and results1/1 10-4 g/L 50.0 mL pH,pM,pX 4.000 R1 = 158.267 mV Potential 1/2 10-2 g/L 50.0 mL pH,pM,pX 2.000 R1 = 42.349 mV Potential 1/3 10-1 g/L 50.0 mL pH,pM,pX 1.000 R1 = -15.540 mV PotentialCALIBRATIONSensor F --sensor Buffer type pH,pM,pXZero point 1.269 pX0 Slope 57.94 mV/pX Calibration temperature 21.7 °CDirect Measurement with Ion Selective ElectrodesMETTLER TOLEDO DL5x and DL7x Titrators Page 7 / 68MethodRemarks1)Calibration and measurement solutions shouldalways be at the same temperature.2)All measurements should be performed usingthe same stirring conditions. This means the same speed, stirrer type, distance to electrode etc.3)The calibration parameters are automaticallystored in the installation data by the titrator.They are then referred to the sensor indicated in the method and are applicable only for this sensor.4)Up to 8 standard solutions can be used for thecalibration. If only one standard is used, the titrator will correct only the zero point.5)Rinse electrode with deion. water after eachmeasurement and remove adhering water drops with a soft paper tissue.6)It is necessary to stir for approx. 5 minutes eachmeasurement to attain a stable measured value.7) For a three-point calibration with automaticproduction of the standard solutions, see the nitrate electrode.Disposal--Other titratorsDL50 Graphix, DL53/55/58, DL77 titrators.Method F007 Calibration F --sensor Version 09-Nov-1993 17:46TitleMethod ID . . . . . . . . . . . . . F007Title . . . . . . . . . . . . . Calibration F --sensor Date/time . . . . . . . . . . . . . 09-Nov-1993 17:46SampleNumber samples . . . . . . . . . . 3Titration stand . . . . . . . . . . Stand 1Entry type . . . . . . . . . . . . . Fixed volume U Volume [mL] . . . . . . . . . . . 50.0 ID1 . . . . . . . . . . . . . . . .Molar mass M . . . . . . . . . . . . 0.0 Equivalent number z . . . . . . . . 1Temperature sensor . . . . . . . . . TEMP A StirSpeed [%] . . . . . . . . . . . . . 50 Time [s] . . . . . . . . . . . . . . 300MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Unit of meas . . . . . . . . . . . . mV ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.5 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 10.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 30.0CalculationResult name . . . . . . . . . . . . Potential Formula . . . . . . . . . . . . . . R=E Constant . . . . . . . . . . . . . . Result unit . . . . . . . . . . . . mV Decimal places . . . . . . . . . . . 3CalibrationSensor . . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Buffer type . . . . . . . . . . . . pH,pM,pX First buffer . . . . . . . . . . 4.0 Second buffer . . . . . . . . . . 2.0 Third buffer . . . . . . . . . . 1.0 Fourth buffer . . . . . . . . . . 0.0 Fifth buffer . . . . . . . . . . 0.0 Sixth buffer . . . . . . . . . . 0.0 Seventh buffer . . . . . . . . . 0.0 Eighth buffer . . . . . . . . . . 0.0 Ri (i=index) . . . . . . . . . . . . R1 Minimal slope . . . . . . . . . . . 50.0 Maximal slope . . . . . . . . . . . 60.0RecordOutput unit . . . . . . . . . . . . Printer All results . . . . . . . . . . . . YesAuthor: Albert AichertTypical calibration curve of a fluoride selective electrode with TISAB solutionMETTLER TOLEDOPage 8 / 68 METTLER TOLEDO DL5x and DL7x TitratorsDirect Measurement with Ion Selective ElectrodesM102Fluoride Determination with Fluoride Ion Selective ElectrodeSample:50 mL sample solution with 1000 to 0.01 mg/L fluoride Substance:FluorideM = 18.998 g/mol , z = 1Preparation: 5 mL TISAB III MERCK Titrant:-Standard:-Instruments:METTLER TOLEDO DL70ESPrinter (HP Desk Jet 500)Method:F00A, F00BAccessories:Titration beaker ME-101974DT120 (temp. sensor Pt100)Indication:DX219 Fluoride ISEDX200 Reference electrode (bridge electrolyte: 1 M KNO 3)Repeatability and Recovery Rate 1.For these measurements, aqueous fluoride solutions from the fluoride standard solution (potas-sium fluoride in water) 1.000g ± 0.002g fluoride, MERCK Art. No. 109869, were used.2.The fluoride electrode was recalibrated at least once a day using 10mg/L and 0.1mg/L standard solutions (sometimes necessary after 3-4 series).3.Preparation: Add 5mL TISAB III to 50mL sample solution and measure.ConcentrationRecoverysrel from several series (n=6)mg / L%Method A Method B 1000100 - 105 %0.09 - 0.20 %0.15 - 0.26 %100100 - 103 %0.06 - 0.20 %0.11 - 0.20 %1099 - 101 %0.13 - 0.26 %0.18 - 0.24 %198 - 100 %0.15 - 0.31 %0.19 - 0.36 %0.199 - 102 %0.15 - 0.45 %0.27 - 0.51 %0.0597 - 101 %0.10 - 0.84 %0.12 - 0.91 %0.01155 - 181 %0.38 - 4.6 %0.42 - 2.47 %Result:Method (A) allows to obtain a a better repeatability, expressed as relative standard deviation srel.However, the adjstment time prior to the measurement is crucial for good repeatability. At high concentrations (1000 - 0.1mg/L) the stirring time is 5 minutes. At low concentrations, longer times are necessary: for 0.05g/L approx. 10minutes, and for 0.01g/L approx. 20minutes.The concentration 0.01mg/L is not in the linear range (see calibration curve page 7). The range of concentrations for fluoride sensitive electrodes was therefore limited from 100 to 0.05mg/L.Direct Measurement with Ion Selective ElectrodesMETTLER TOLEDO DL5x and DL7x Titrators Page 9 / 68Method AOther titratorsDL53+, DL55+, DL58, DL77 titrators.Author: Albert AichertMethod F00A F --contentVersion 10-Sep-1993 16:05TitleMethod ID . . . . . . . . . . . . . F00ATitle . . . . . . . . . . . . . F --contentDate/time . . . . . . . . . . . . . 10-Sep-1993 16:05SampleNumber samples . . . . . . . . . . 6Titration stand . . . . . . . . . . Stand 1Entry type . . . . . . . . . . . . . Fixed volume U Volume [mL] . . . . . . . . . . . 50.0 ID1 . . . . . . . . . . . . . . . .Molar mass M . . . . . . . . . . . . 0.0 Equivalent number z . . . . . . . . 1Temperature sensor . . . . . . . . . TEMP A StirSpeed [%] . . . . . . . . . . . . . 50 Time [s] . . . . . . . . . . . . . . 300MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensorUnit of meas . . . . . . . . . . . . As installed ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.2 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 5.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 10.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 90.0MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Unit of meas . . . . . . . . . . . . mV ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.2 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 1.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 2.0MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Unit of meas . . . . . . . . . . . . mV ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.2 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 1.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 2.0MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Unit of meas . . . . . . . . . . . . mV ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.2 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 1.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 2.0MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Unit of meas . . . . . . . . . . . . mV ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.2 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 1.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 2.0MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Unit of meas . . . . . . . . . . . . mV ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.2 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 1.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 2.0CalculationResult name . . . . . . . . . . . .Formula . . . . . . . . . . . . . . R1=E[1] Constant . . . . . . . . . . . . . .Result unit . . . . . . . . . . . . p(F -) Decimal places . . . . . . . . . . . 4CalculationResult name . . . . . . . . . . . . F --singleFormula . . . . . . . . . . . . . . R2=pw(-E[1])*1000 Constant . . . . . . . . . . . . . .Result unit . . . . . . . . . . . . mg/L Decimal places . . . . . . . . . . . 4CalculationResult name . . . . . . . . . . . .Formula . . . . . . . . . . . . . . R3=(C3+E[5]+E[6])/6 Constant . . . . . . . . . . . . . . C3=E[1]+E[2]+E[3]+E[4] Result unit . . . . . . . . . . . . Decimal places . . . . . . . . . . . 3CalculationResult name . . . . . . . . . . . . F --x of 6Formula . . . . . . . . . . . . . . R4=pw(-R3)*1000 Constant . . . . . . . . . . . . . .Result unit . . . . . . . . . . . . mg/L Decimal places . . . . . . . . . . . 4StatisticsRi (i=index) . . . . . . . . . . . . R2 Standard deviation s . . . . . . . . Yes Rel. standard deviation srel . . . . Yes Outlier test . . . . . . . . . . . . Yes StatisticsRi (i=index) . . . . . . . . . . . . R4 Standard deviation s . . . . . . . . Yes Rel. standard deviation srel . . . . Yes Outlier test . . . . . . . . . . . . Yes RecordOutput unit . . . . . . . . . . . . Printer All results . . . . . . . . . . . . YesMethod BRemarksMethod A1)Stirring during 5 minutes.2)Acquisition of six values (six Measure-func-tions) at an interval of 1-2 s.3)The fluoride concentration is calculated from the mean of these six values.Method B1)Stirring during 5 minutes.2)Acquisition of one value.3)If the sample is diluted for the measurement,the dilution factor can be entered as a correc-tion factor (f) for each sample. This will be used in the calculation.Method F00B F --contentVersion 16-Sep-1993 10:21TitleMethod ID . . . . . . . . . . . . . F00BTitle . . . . . . . . . . . . . F --contentDate/time . . . . . . . . . . . . . 16-Sep-1993 10:21SampleNumber samples . . . . . . . . . . 6Titration stand . . . . . . . . . . Stand 1Entry type . . . . . . . . . . . . . Fixed volume U Volume [mL] . . . . . . . . . . . 50.0 ID1 . . . . . . . . . . . . . . . . F - Molar mass M . . . . . . . . . . . . 18.99840 Equivalent number z . . . . . . . . 1Temperature sensor . . . . . . . . . TEMP A StirSpeed [%] . . . . . . . . . . . . . 50 Time [s] . . . . . . . . . . . . . . 300MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensorUnit of meas . . . . . . . . . . . . As installed ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.3 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 3.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 30.0CalculationResult name . . . . . . . . . . . .Formula . . . . . . . . . . . . . . R=E Constant . . . . . . . . . . . . . .Result unit . . . . . . . . . . . . p(F -) Decimal places . . . . . . . . . . . 4CalculationResult name . . . . . . . . . . . . F --contentFormula . . . . . . . . . . . . . . R2=pw(-E)*1000*f Constant . . . . . . . . . . . . . .Result unit . . . . . . . . . . . . mg/L Decimal places . . . . . . . . . . . 3StatisticsRi (i=index) . . . . . . . . . . . . R2 Standard deviation s . . . . . . . . Yes Rel. standard deviation srel . . . . Yes Outlier test . . . . . . . . . . . . Yes RecordOutput unit . . . . . . . . . . . . Printer All results . . . . . . . . . . . . YesDisposal--ResultsSample Direct measurement with ISE Nominal content (number)F- content srel(Producer specification) Drinking water0.056 mg/L0.79 %not over 1.5 mg/L *(n = 5)Snow0.0066 mg/L14.9 %none given(n = 5)Mineral water0.109 mg/L0.5 %0.13 mg/L(n = 5)(analysis 1983)Wine0.176 mg/L 2.0 %none given(n = 5)Milk0.023 mg/L 2.1 %none given(n = 3)Table salt233 mg/kg 1.2 %250 mg/kg(n = 10)± 20 %Toothpaste0.117 %0.9 %0.113 %(n = 2)Fluoride tablet 1.064 mg/tab. 2.4 % 1 mg / tablet(n = 5)Mouth wash236 mg/kg0.27 %220 mg/kg(n = 5)* Obtained from: Schweizerisches Lebensmittelbuch, 5th Edition, Table 8.Page 10 / 68 METTLER TOLEDO DL5x and DL7x Titrators Direct Measurement with Ion Selective ElectrodesSample Preparation and RemarksDrinking water To50 mL add 5 mL TISAB III solution and measure.For this determination, a calibration with concentrations 0.1 and 0.05mg/Lwas performed. The stir time before measuring is 10minutes. Fluoride con-tents above 1.5 mg/L can be damaging to the health.Snow Melt snow.To50mL add 5 mL TISAB III solution and measure.For thisdetermination, a calibration with concentrations 0.01 and 0.005mg/L wasundertaken. The stir time before measuring is 15minutes.Mineral water To 50mL add 5 mL TISAB III solution and measure.Wine To 50mL add 5 mL TISAB III solution and measure.Milk To 50 mL add 5 mL TISAB III solution and measure.Before measuring, the sample was stirred rapidly (75%) for 4 minutes todisperse fat droplets.Remove fat residues from electrode after each measurement.Table salt Dissolve20 g table salt in 100 mL deion. water and measure.The same amount of table salt (fluoride free) was added to the calibrationsolutions.Toothpaste Stir 2.5 g in 50 mL deion. water thoroughly. Add 5mL TISAB III solution and measure.Clean electrode after each measurement because the toothpaste sticks to themenbrane. Calibrate prior to each measurement series since the cleaning in-fluences the electrode.Mouthwash Dilute 10 mL sample with 40 mL deion. water, add 5 mL TISAB III solu-tion and measure.General Remarks:1.All measurements were performed using the simple direct method (B).2.Rinse electrode with deion. water after each measurement and remove clinging water drops witha soft paper tissue.3.All measurements should be performed using the same stirring conditions. This means the samespeed, stirrer type, distance to electrode etc.METTLER TOLEDOM071Fluoride Determination in WaterSample:50 mL drinking water"Schwerzenbach" Substance:FluorideM = 18.998 g/mol , z = 1 Preparation: 5 mL TISAB III MERCK Titrant:Fluoride solution 1.0 mg/L Standard:--Instruments:METTLER TOLEDO DL70ESHP Deskjet 500 PrinterSample changer ST20A Method:F00WAccessories:Titration beaker ME-101974DT120 (temp. sensor Pt100)1 additional burette drive DV901 peristaltic pump Indication:DX219 Fluoride ISEDX200 Reference electrode(bridge electrolyte: 1 M KNO3)Results:METTLER DL70ES Titrator V3.0 Mettler-Toledo AGAA01 Market Support Laboratory Method F00W Auto.Calib+conc.det of F-22-Nov-1993 12:49 User aaMeasured 22-Nov-1993 13:05RESULTSNo ID1 ID2 Sample amount and results1/1 5*10-5 g/L 50.0 mL pH,pM,pX 4.301R1 = 175.206 mV Potential1/2 10-4 g/L 50.0 mL pH,pM,pX 4.000R1 = 160.647 mV Potential2/1 Water tap 50.0 mL Fixed volume UR2 = 4.113 pX F-PotentialR3 = 0.0772 mg/L F--content2/2 Water 50.0 mL Fixed volume UR2 = 4.113 pX F-PotentialR3 = 0.0772 mg/L F--content2/3 Water 50.0 mL Fixed volume UR2 = 4.113 pX F-PotentialR3 = 0.0772 mg/L F--content2/4 Water 50.0 mL Fixed volume UR2 = 4.110 pX F-PotentialR3 = 0.0777 mg/L F--contentCALIBRATIONSensor F--sensorBuffer type pH,pM,pXZero point 0.679 pX0Slope 48.37 mV/pXCalibration temperature 20.8 °CSTATISTICSNumber results R3 n = 4Mean value x = 0.0773 mg/L F--contentStandard deviation s = 0.000254 mg/L F--contentRel. standard deviation srel = 0.329 %MethodRemarks1)The calibration and fluoride concentration de-termination of each sample is automatically per-formed in a method.2)The standard solutions 0.1 and 0.05mg F-/L for the calibration were made by dispensing fluoride solu-tion (1mg/L) and TISAB solution into 50mLdeion. water.3)Subsequently, the fluoride concentrations of the water samples are measured. The 5mL TISAB so-lution were dispensed using the function DIS-PENSE.4)Between calibration and measurement, the elec-trode is conditioned for 5minutes in deion. water to prevent contamination with fluoride ions.5)The measurement requires the following succes-sion of beakers on the sample changer ST20A:5.1Two beakers with 50.0mL deion. water for the calibration,5.2One beaker with deion. water for condition-ing,5.3At the end, a beaker with deion. water (red stopper), so that the electrode comes to rest in deion. water (The electrode should not re-main submerged in solutions containing TI-SAB for a long time).Disposal--Method F00W Auto.Calib+conc.det of F - Version 22-Nov-1993 12:49TitleMethod ID . . . . . . . . . . . . . F00WTitle . . . . . . . . . . . . . Auto.Calib+conc.det of F - Date/time . . . . . . . . . . . . . 22-Nov-1993 12:49Auxiliary valueID text . . . . . . . . . . . . . . Counter Formula . . . . . . . . . . . . . . H10=1SampleNumber samples . . . . . . . . . . 2Titration stand . . . . . . . . . . ST20 1Entry type . . . . . . . . . . . . . Fixed volume U Volume [mL] . . . . . . . . . . . 50.0 ID1 . . . . . . . . . . . . . . . .Molar mass M . . . . . . . . . . . . 0.0 Equivalent number z . . . . . . . . 1Temperature sensor . . . . . . . . . TEMP A DispenseTitrant . . . . . . . . . . . . . . F --solution Concentration [mol/L] . . . . . . . 1.0Volume [mL] . . . . . . . . . . . . H10*0.251256DispenseTitrant . . . . . . . . . . . . . . TISAB Concentration [mol/L] . . . . . . . 1.0Volume [mL] . . . . . . . . . . . . (H10*0.0251256)+5.0StirSpeed [%] . . . . . . . . . . . . . 50 Time [s] . . . . . . . . . . . . . . 900MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Unit of meas . . . . . . . . . . . . mV ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.5 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 10.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 30.0CalculationResult name . . . . . . . . . . . . Potential Formula . . . . . . . . . . . . . . R=E Constant . . . . . . . . . . . . . . Result unit . . . . . . . . . . . . mV Decimal places . . . . . . . . . . . 3CalibrationSensor . . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Buffer type . . . . . . . . . . . . pH,pM,pX First buffer . . . . . . . . . . 4.301 Second buffer . . . . . . . . . . 4.0 Third buffer . . . . . . . . . . 0.0 Fourth buffer . . . . . . . . . . 0.0 Fifth buffer . . . . . . . . . . 0.0 Sixth buffer . . . . . . . . . . 0.0 Seventh buffer . . . . . . . . . 0.0 Eighth buffer . . . . . . . . . . 0.0 Ri (i=index) . . . . . . . . . . . . R1 Minimal slope . . . . . . . . . . . 40.0 Maximal slope . . . . . . . . . . . 60.0RecordOutput unit . . . . . . . . . . . . Printer Raw results last sample . . . . . . Yes All results . . . . . . . . . . . . Yes ConditioningInterval . . . . . . . . . . . . . . 1 Time [s] . . . . . . . . . . . . . . 300SampleNumber samples . . . . . . . . . . 4Titration stand . . . . . . . . . . ST20 1Entry type . . . . . . . . . . . . . Fixed volume U Volume [mL] . . . . . . . . . . . 50.0 ID1 . . . . . . . . . . . . . . . . Water Molar mass M . . . . . . . . . . . . 100.0 Equivalent number z . . . . . . . . 1Temperature sensor . . . . . . . . . TEMP A DispenseTitrant . . . . . . . . . . . . . . TISAB Concentration [mol/L] . . . . . . . 1.0 Volume [mL] . . . . . . . . . . . . 5.0StirSpeed [%] . . . . . . . . . . . . . 50 Time [s] . . . . . . . . . . . . . . 600MeasureSensor . . . . . . . . . . . . . . F --sensor Unit of meas . . . . . . . . . . . . mV ∆E [mV] . . . . . . . . . . . . . . 0.5 ∆t [s] . . . . . . . . . . . . . . 2.0 t(min) mode . . . . . . . . . . . . Fix t(min) [s] . . . . . . . . . . . 10.0 t(max) [s] . . . . . . . . . . . . . 30.0RinseAuxiliary reagent . . . . . . . . . H 2O Volume [mL] . . . . . . . . . . . . 10.0CalculationResult name . . . . . . . . . . . . Potential Formula . . . . . . . . . . . . . . R2=E[2] Constant . . . . . . . . . . . . . .Result unit . . . . . . . . . . . . pX F - Decimal places . . . . . . . . . . . 3CalculationResult name . . . . . . . . . . . . F --contentFormula . . . . . . . . . . . . . . R3=pw(-R2)*1000 Constant . . . . . . . . . . . . . .Result unit . . . . . . . . . . . . mg/L Decimal places . . . . . . . . . . . 4StatisticsRi (i=index) . . . . . . . . . . . . R3 Standard deviation s . . . . . . . . Yes Rel. standard deviation srel . . . . Yes Outlier test . . . . . . . . . . . . Yes RecordOutput unit . . . . . . . . . . . . Printer All results . . . . . . . . . . . . YesAuthor: Albert AichertOther titratorsDL55+, DL58, DL77 titrators.Sample Mean / mg/L srel / %Remarksn =Drinking water 0.07730.33 %Sampling:“Schwerzenbach”422.11.93Drinking water 1.0670.23 %Sampling:“Basel”43.12.93(enriched with F -)River water 0.06690.51 %Sampling:“Töss”311.10.93Spring water 0.0748 1.03 %Sampling:“Bachtel”428.11.93。
瑞士万通自动滴定仪说明书
2 仪器概览
7
3 安装
9
3.1 3.1.1 3.1.2 3.1.3
仪器安装 ................................................................................. 9 包装 ........................................................................................ 9 检查 ........................................................................................ 9 场地 ........................................................................................ 9
1.3 滴定模式－测量模式－滴定指令 ............................................ 2
1.4 手册说明 ................................................................................. 3 1.4.1 惯用图例 ................................................................................ 3
8.2 内部配液器 ........................................................................... 35
8.3 电源连接 ............................................................................... 35
METRODATA TINet 2.4使用指南
METRODATA TINet 2.4使用指南马宏园QQ 179280178cq_mhy@目录1．序言 (3)2．装置连接 (4)3．学习指南 (5)4．常规设置（Options） (7)5．配置（Configuration） (9)6．方法（Method） (13)7．滴定（Titration） (25)8．结果(Results) (29)9．后记 (34)METRODATA TINet 2.4是瑞士Metrohm 785DMP全自动电位滴定仪的随机配套软件，使用该软件可以更方便、准确、直观地控制785DMP滴定仪，并且提升了仪器的数据存储、处理功能。
本文试对该软件的一些基本使用方法进行介绍。
一般分析人员，只要在对785 DMP 全自动电位滴定仪器的脱机使用有一定的了解的基础上，经过下面的学习，便可对该仪器进行电脑联机操作。
1. 序言Tinet 2.4是瑞士Metrohm（万通）公司专门为785DMP全自动电位滴定仪（以下简称785）开发的一套过程控制及结果处理软件，现为最新版本2.4，同时它还可以控制Metrohm公司的784滴定仪器，756KF电位计，730、748、774样品转换器，天平等。
本文只对连接785分析进行讲解，另外的连接装置不涉及。
该软件所需的系统配置如下：计算机：推荐使用Pentium芯片操作系统：Windows3.1，Windows95,98或者Windows NT4.0（我所用的操作系统为Windows98中文第二版，运行稳定无冲突，另外，win2000及winXP都能支持，本人试过）磁盘空间：程序最小安装30M，硬盘最小150M，以便数据存储及交换内存：推荐使用32MCD-ROM：8X及其以上COM接口：一个空闲的COM（串型）口用来连接装置使用该仪器配套的光盘来安装，不建议安装在C盘，以免系统崩溃后实验数据丢失。
安装过程比较简单，在此不赘述。
另外，为了防止软件被盗版，仪器配送了一个接口转换器（加密狗），需将它一端安装在计算机并口LPT上，并在另一端接上打印机，否则，打开软件时，会出现“该软件为演示版”的提示，导致软件无法运行。
Metrohm798MPTTitrino自动电位滴定仪中文操作手册
SILO
样品数据仓储记忆的开/关选择，见 56 页
CAL.DATA 校正数据，见 54 页
CARD
记忆卡管理，见 51 页
C-FMLA 计算常数，见 36 页
DEF
编辑公式、数据输出、TIP 顺序，见 35 页
USER METH 内设方法记忆管理，见 49 页
报告打印，见 41 页
REPORTS 结果输出
2.6.1 DET 和 MET 参数 ………………………….…………………………………. 12 2.6.2 设定终点滴定(SET)参数 ……………………………………………………... 22 2.6.3 MEAS 参数 ……………………………………………………………………. 29 2.6.4 CAL 参数 ……………………………………………………………………… 31 2.6.5 TIP 模式参数 ……………………………………………………………….…. 33 2.7 结果计算……………………………………………………………….…………….….. 34 2.8 统计计算……………………………………………………………….…………….….. 36 2.9 公共变量……………………………………………………………….…………….….. 38 2.10 数据输出……………………………………………………………….………………. 39 2.10.1 测量报告输出………………………………………………………….………. 39 2.10.2 显示滴定曲线………………………………………………………….………. 42 2.11 用户名,<USER>键………………………………………………………….……….… 43 2.12 TIP 滴定程序………………………………….…………………………………….…. 44 2.13 方法记忆,<USER METH>和<CARD>键…………………………………………….. 48
Metrohm702 SM电位滴定仪操作规程
Metrohm702SM电位滴定仪操作规程1、主题内容与适用范围本规程规定了Metrohm702SM电位滴定仪的操作方法，用于中煤龙化甲醇酸碱值的测定。
2、操作方法2.1、pH玻璃电极校正2.1.1、每天实验开始前，必须先校正pH电极。
且在校正电极前，请务必保证标准缓冲液已经稳定到室温。
2.1.2、打开702电位滴定仪的电源待仪器自检完成后，按一下操作键盘的…3…,显示屏出现recall method后按确定。
然后一下一下按sct直至显示屏出现pH-Cal,按enter确定。
2.1.3、将电极用蒸馏水洗净后用洁净的滤纸吸干水份放入6.86的缓STABT冲液中，按",屏幕显示温度，输入实际温度值然后按ntr,屏幕提示输入第一种缓冲液的pH值，输入6.86后按ntr。
屏幕显示读取的电位值(约8mV),待读值稳定后仪器自动提示第二种缓冲液的pH 值。
将电极用蒸馏水冲洗干净后用洁净的滤纸吸干水份再放入4.00的缓冲液中，输入4.00后按mtr,屏幕显示读取的电位值(约180mV),待读值稳定后仪器会自动出现pH(as)及Slope的计算结果。
2.1.4、pH(as)含义为校正曲线(pH值对mV值)y=kx+b的截距b值，即电位为0mV时候的pH值，应该落在6.85-7.15的范围内。
Slope含义为校正曲线的的斜率k值，应落在0.98-1.03的范围内。
2.1.5、pH电极应每天校正，当斜率超出0.98-1.03的范围时，请处理电极，电极处理依然无法改善，请及时更换电极。
2.2、甲醇酸值测定2.2.1、实验开始前，请确定pH玻璃电极当日已经经过校正。
2.2.2、实验开始前，请确定试样温度已经达到室温。
2.2.3、实验开始前，请确保滴定管内的NaOH为新鲜溶液，并已经排除滴定管及管线内的所有气泡。
可以使用如下方法排除气泡：打开702主机后将交换单元的滴定头放到一个废液杯内，然后一直按住主机屏幕下的<DOS>键，排出5mL以上的液体，直至所有的气泡均已去除。
万通自动滴定仪手册中文版
5.4 5.4.1 5.4.2 5.4.3
连接 MSB 设备 ..................................................................... 14 连接配液器 .......................................................................... 15 连接附加的搅拌器或滴定台 ................................................ 15 安装远程控制盒 ................................................................... 16
6.2 6.2.1 6.2.2 6.2.3 6.2.4
基本操作 ............................................................................... 27 触摸感应屏幕 ....................................................................... 27 显示和操作元件 ................................................................... 28 状态显示 .............................................................................. 29 输入文本和数字 ................................................................... 29
电位滴定仪全自动样品处理系统-MetrohmAG
只需选择合适的样品位插入样品，执行简单的软件操 作即可，仪器自动完成样品测试，得到您想要的数据。更 有效率的处理实验室各种不同样品。
无所不能的样品滴定系统
855 机器人全自动进样滴定系统
855型机器人全自动进样滴定系统是瑞士万通推出的用于大量样品的自动电位滴定系统同类型仪器，基于最高质 量标准的 Titrando 精湛一代智能滴定仪技术结合顶级的机器人自动样品处理系统，自动样品前处理与自动滴定分析完 全有机的融为一体。
每台主机可同时连接3台滴定装置，其功能之强大无与伦比！ 855型全自动进样滴定系统家族除标准型外还包括5种专用的标准配置，最合适的电极、附件、必须的程序和方法 打包，为每种标准应用提供完美的解决方案。
灵活 多功能的786 机械手
786 机械手可精确伸展到多行样品位置，甚至伸展到 样品盘以外的特定区域。
可更换的样品盘 各种规格的样品盘是满足不同样品体积、不同样品数
量的分析要求的前提。样品处理器可以自动识别样品盘信 息。
适合外接各种万通设备 万通的样品处理器可与Titrino plus，Titrando，Ti-
灵活的多指标分析 瑞士万通的样品处理器可连接使用电位滴定仪完成同个
样品的多个指标测定。
例如锅炉水介质的多指标检测中，可连续测定锅炉水中 pH、酚酞碱度、电导率、总碱度、Cl根和亚硫酸根；同时 测定结果用于计算溶解固形物，相对碱度，固氯比等项目。
6.1432.210 75mL/glass 6.1432.320 250mL/glass 6.1453.220 200mL/PP 6.1453.250 250mL/PP 6.1459.300 120mL/PP 6.1459.310 200mL/PP 6.1459.400 75mL/PP 6.2743.050 11mL/PP 6.2747.000 15mL/PP 6.2747.010 50mL/PP 6.1808.080 300mL/PP Max.Φ in mm
瑞士万通电位滴定仪操作规程
电位滴定仪操作规程1.仪器开机准备1）装配好相应的滴定剂后打开仪器开关，等待系统启动2）按照系统提示要求，执行“手动控制/加液”中的准备功能3）点击手动操作按钮，进入手动控制界面，点击“加液”，进入手动控制/配液器界面，点击“准备”，按提示要求将滴定管放入容器内，再点击“是”，进行一次准备动作，然后按主界面键，返回主界面，4）在主界面点击“系统”，进入系统界面，设定好各系统值，然后点击返回按钮，返回到主界面，仪器准备就绪，可以开始分析操作了。
2.建立新方法1）在主界面点击“调入方法”，进入载入方法/内部记忆界面，点击“新方法”，进入载入方法/新方法界面，在方法模板列表中选择相应的方法模板，然后点击“载入模板”，之后自动进入主界面。
2）然后点击“参数编辑”，进入参数/程序段界面，选择第一项“DETU”，点击“编辑命令”，进入程序段/编辑命令界面，点击“开始平衡”，进入编辑命令/开始情况界面，设置相关参数值，然后按返回键，返回程序段/编辑命令界面，然后用同样的方法设定其他项的参数值，设定完成后，按返回键，返回参数/程序段界面，选择第二项CALA，点击“编辑命令”，进入程序段/编辑命令界面，新建计算公式，计算公式建好之后，按返回键，返回参数/程序段界面，对第三项REPORT 进行设定，设定完成后，按返回键，返回参数/程序段界面3）在参数/程序段界面，点击“保存方法”，进入程序段/保存方法界面，选择保存位置，命名新方法，之后点击保存，新方法建立完毕。
3.滴定样品1）在主界面点击“调入方法”，进入载入方法/内部记忆界面，点击“显示文件”，进入内部记忆/显示文件界面，选择相应的方法，之后点击“载入”进入主界面2）在主界面输入用户名、样品量值之后，按开始键，开始滴定。
4.数据的查看与报告打印。
自动滴定仪的使用介绍 滴定仪如何操作
自动滴定仪的使用介绍滴定仪如何操作自动滴定仪是高灵敏度的无机成份快速分析仪器。
适用于一般以电位为检测指标的容量分析。
自动滴定仪是由微处理器掌控的仪器，可自动完成全部滴定相关操作： 1自动滴定仪是高灵敏度的无机成份快速分析仪器。
适用于一般以电位为检测指标的容量分析。
自动滴定仪是由微处理器掌控的仪器，可自动完成全部滴定相关操作：1.添加滴定剂2.监测反应（采集信号）3.识别尽头4.数据存储5.计算6.存储结果7.将数据传送至打印机或电脑/外部系统自动滴定仪作PH使用时：1、首先基本工作接通电源，仪器预热10分钟。
2、仪器在测量被测溶液之前，先要标定，在连续使用时，每天标定一次即可，标定分一点标定法和二点标定法，常规测量时接受一点标定法，精准明确测量时要接受二点标定法。
3、一点标定法：仪器电极插拔去Q9短路插头，接上复合电极，用蒸馏水冲洗电极，然后浸入缓冲溶液中，（如被测溶液为酸性，则缓冲溶液要用PH=4，反之则要用PH=9的缓冲溶液）将“斜率”电位器顺时针旋到底，温度电位器调到实测溶液的温度值。
调整“定位”电位器，使数显所显示的PH值为该温度下缓冲溶液的标准值，此时仪器标定结束，各个旋扭不能再动，就可以测量未知的被测溶液了。
4、二点标定法：仪器拔去Q9短路插头，接入复合电极，斜率电位器顺时针旋足，将温度电位器调到被测溶液的实际温度值，先将电极浸入PH=7的缓冲溶液中。
调整“定位”电位器，使仪器数显PH值为该缓冲溶液在此温度下的标准值如被测溶液是酸性，将电极从PH=7的缓冲溶液中取出，用蒸馏水冲洗干净，然后插入PH=4的缓冲溶液中，如被测溶液是碱性则应插入PH=9的缓冲溶液中，然后调整“斜率”电位器，使此时的数显为该温度下的标准值。
再反复进行上述两点校正，直到不用调整“定位”和“斜率”而两种缓冲溶液都能达到标准值为止。
将电极从缓冲液中取出，用蒸馏水冲洗干净就能测量未知的被测液了。
5、测量电极电位拔出Q9短路插头，接上各种适合的离子选择电极和参比电极。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
8 .点击新建， 后跳出新结 果对话框， 单击下一步
9.双击公式栏， 在公式栏编辑 结果输出公式
10. 双击 DFATABAS E，建立数 据保存路径
11.单击文件 按钮，选择另 存为，保存编 辑好的方法
12.输入方法 名称，看 到我们已保存 的方法
6.进入对话框 后，对个单元 参数按照实际 情况设定
7.选择CALC 菜单，进行 输出结果公 式编辑
8.双击公式栏， 在公式栏编辑 结果输出公式
9. 双击 DFATABASE， 建立数据保存 路径
10.单击文件按 钮，选择另存 为，保存编辑 好的方法
11.单击方法管 理器，可以看 到我们已保存 的方法
PH电极校正方法创建
2.单机新建方 法按钮
1.单机方法按 钮
3.选择校正文 件夹
4.选择PH校正
5.进入方法程序 图，点击CAL MEAS PH绿色标 头进入编辑框
6.进入对话框后， 对个单元参数 按照实际情况 设定
7.进入CAL LOOP PH命 令框进行缓冲 数目、缓冲点、 缓冲液类型的 设定
8. 双击 DFATABASE， 建立数据保存 路径
9.单击文件按 钮，选择另存 为，保存编辑 好的方法
10.单击方法管 理器，可以看到 我们已保存的方 法
动态pH滴定方法创建
2.单击新建方法 按钮
1.单击方法按钮
3.选择滴定文件 夹
4.选择动态pH滴 定（DET pH）
5.进入方法程序 图，点击DET pH绿色标头进 入编辑框
8.点击新建， 后跳出新结果 对话框，单击 下一步
9.双击公式 栏，在公式 栏编辑结果 输出公式
10. 双击 DFATABASE， 建立数据保存 路径
11.单击文件 按钮，选择另 存为，保存编 辑好的方法
12.输入方法 名称，点击保 存，保存新建 的方法方法
13.单击方法 管理器，可以 看到我们已保 存的方法
Metrohm滴定仪软件使用
卡氏水分容量法滴定方法创建
2.单击新建方 法按钮
1.单击方法 按钮
3.选择滴定 文件夹
4.选择卡氏水 分容量法滴定 （KFT)
5.进入方法程序图， 点击KFT Ipol绿色标 头进入编辑框
6.进入对话框 后，对个单元 参数按照实际 情况设定
7.选择CALC 菜单，进行输 出结果公式编 辑
库伦卡氏水分滴定方法创建
2.单击新 建方法 按钮
1.单击方 法按钮
3.选择滴定 文件夹
4.选择库伦卡氏 水分滴定（KFC)
5.进入方法 程序图，点 击KFC 绿色 标头进入编 辑框
6.进入对话 框后，对个 单元参数按 照实际情况 设定
7.选择 CALC菜单， 进行输出结 果公式编辑