血凝分析仪检查凝血四项的步骤
凝血四项操作规程
凝血四项操作规程1.目的规范凝血四项（PT、APTT、TT、FIB）的测定。
2.实验原理凝固法原理：在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂后，采用波长为660nm的光照射样本。
凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。
从散射光光强度的测定，可以做出凝血曲线，通过Percentage Detection Method法求得血液凝固时间。
3.标本要求3.1.标本准备：采用塑料采血管或硅化玻璃注射器静脉采血，针头必须为21号以上，儿童可用23号。
采血技术熟练，采血时止血带不可束缚过紧，并且以1分钟完成为宜，最多不宜超过3分钟以免某些凝血因子及纤溶因子活化。
3.2.抗凝剂选择：以109mmol/L枸椽酸钠溶液为佳，血与抗凝剂按9：1混合。
建议用已加有抗凝剂的硅化真空采血管。
也可用带盖塑料管或硅化玻璃管，但应保证血与抗凝剂的比例正确。
3.3.收到血标本后应尽快离心分离血浆，并尽快测量，全血储存在4-8℃不应超过2小时，室温下富含血小板血浆可存放3小时，去血小板血浆可存放2小时；4小时内不能测定的血浆应冷藏；不要把血浆置于37℃条件下超过10分钟。
应了解不同存放温度和时间对各种凝血因子活性检测的影响。
4.材料4.1.试剂的选择一方面要根据所用检测仪器，例如：光电检测法的凝血仪不宜用透光度差的试剂；另一方面要根据实验试剂对疾病的敏感性，例如APTT试剂中所用活化剂不同（可用白陶土、硅藻土和鞣花酸），该试剂对肝素、凝血因子Ⅷ和因子Ⅸ缺乏及狼疮样抗凝物敏感性不同，所以需根据检测项目来选择不同活化剂。
(例如常用的APTT试剂的活化剂，以白陶土对凝血因子敏感，硅土对因子及肝素均敏感，鞣花酸对狼疮样抗凝物敏感性较强.PT试剂的选择也一样,例如对口服抗凝药物(华法令)检测应选择ISI与1.0接近的PT试剂。
)血栓与止血检验应尽可能选用仪器生产厂家推荐的配套试剂，并选择使用与仪器原理相匹配的试剂。
凝血四项检测流程初建与实验结果的分析
ｑ Ａｃ ｔ ａ Ａｃ ａ ｄ Ｍｅ ｄ Ｗｅ ｉ ｆ ａ ｎ ｇ Ｖ ｏ １ ． ３ ５ Ｎｏ ． ５ ２ ０ １ ３
３ ０ ｍ ｉ ｎ内送检 ， 离心后 血浆应 无溶血 、 无 黄疸 、 无脂血 的乏 血小 板血浆 。室温 （ ２ ０～２ ５ ％） 下 即刻 检测 ， Ａ ｆ ｙ Ｉ Ｔ， Ｔ Ｔ和 Ｆ Ｉ Ｂ ， 作 为下步实验 的对 比参考指标 。其余血 浆分置 于 ４支试管 中 ， 每 支１ ． ５ ｍ ｌ ， 并分别放 置于室 温 （ ２ ０～２ ５ ％） 下 和恒 温 ４ ℃冰 箱 内
标本采集后及 时测定是极 为重要 的 ， 而且 即使 是放在 ４
冰箱 内放置 时 间过 长也 会对 和 Ａ Ｐ Ｔ Ｙ的检 测结 果 产 生 影 响 。从表 ２结果可知 ： 标本在 ４ ℃环境下保 存 ８ ｈ ， １ ６ ｈ的测定
结 果 与 即刻 测 定 结 果 相 比 ， 测定 １ Ｔ ｒ 结 果均缩 短 ， Ａ Ｆ Ｆ Ｆ均 延 长
本３ ０ ｍ ｉ ｎ内送 检 ， 检 验科 室温 检 测 时 间 控 制 不超 过 ２ ｈ ； ４ ℃ 恒 温
２ ． ２ ４ ℃ 冰 箱 内 不 同存 放 时 间凝 血 四 项 测 定 结 果 比 较 采 血
环境下也不能超过 ４ ｈ ， 这样才能最大程度地保 证其检测结 果 的
准确性 。
延长 ， 不正确的检验结果将误 导临床治疗 。为保证凝血 四项 实验室检验结 果的准确性和可靠性 ， 进一步 明确采血标本 送检 时间 、 检测时间及保存 温度 与检测结 果 的相关性 ， 我 们在 规范
化操作的前提下 ， 探 讨完善凝 血 四项 检测 中血 液采集 、 标 本放
置时间 、 温度 、 检测 的工 作流程 ， 为此对外 科住 院患 者 ６ ５例标 本进行不同保存条件下的实验检 测观察 ， 并 做相应 的数据统 计 与分析 ， 尤其对 既往 标本 采集室 温保存 ３ ． ５ ｈ后 检测结 果 的准 确性进行实验鉴定 。表 １ 所示 ， 采 血后 ２ ｈ与 即刻 Ｔ Ｔ， Ａ Ｐ Ｔ ｒ差 异无统计学意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ； 但 采血后 ３ ． ５ ｈ （ 既 往检测 时间 ） 、
凝血四项检查
凝血四项检查APTT【检验原理】37℃下，在待检血浆中加入APTT试剂，即以脑磷脂作为血小板的替代物加入贫血小板血浆中，在Ca2+的参与下，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白凝块，测定凝固所需要的时间，即为待测血浆的APTT。
【样本制备】1.采血与抗凝：采血后立即与抗凝剂充分混合，血液与抗凝剂（0.109mmol/L枸橼酸钠）比例为9：1。
2.离心：抗凝血以2500xg离心10分钟，用微量移液器吸出待测血浆。
3.保存：血浆样本应立即测试。
22～24℃条件下保存，应2小时内测定，2～4℃条件下保存，应3小时内测定。
【检验方法】1.仪器预热：开机，按照仪器使用说明书预热，达到要求稳定温度，进入正常工作状态。
2.试剂配制：严格按照标示量加入蒸馏水复溶试剂，将试剂瓶直立在18～25℃中静置30分钟，使用前轻轻旋转试剂瓶至完全溶解，勿剧烈振摇。
氯化钙用前应放入仪器37℃预温槽。
3.正常质控血浆制备：按照质控血浆试剂盒使用说明书。
4.测定：以半自动高性能血凝仪为例：①将测试杯置于预温槽中，用加珠器在每个测试杯中放一粒钢珠。
②试剂放相应位置，37℃预温，需混匀放搅拌子。
③将待测血浆100μl（患畜或者质控血浆）加入测试杯，再将APTT试剂100μl加入测试杯，混匀，启动预温时间计时，37℃，5分钟，将测试杯从预温槽移至测试槽。
④使用联动加样器加入氯化钙100μl，仪器自动启动计时器开始计时并自动打印结果。
【正常值参考范围】犬：10.0～18.0秒，建议各实验室建立自己的正常值参考范围。
【检验结果解释】APTT延长见于ＦⅧ、ＦⅨ、ＦⅪ血浆水平减低。
APTT缩短见于高凝状态、血栓性疾病。
口服避孕药会影响检测结果。
PT【检验原理】在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子，使凝血酶原转变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转变为纤维蛋白凝块，测定凝固所需要的时间，即为待测血浆的凝血酶原时间（PT）。
PT与血浆中的外源性凝血因子含量呈负相关。
血凝仪的工作流程
血凝仪的工作流程
血凝仪用于临床上测量人体血液中各种成分含量，是常规检测仪器之一。
一、开机：按下机器侧面的POWER按钮，开机后机器进行自检，当屏幕上边显示“READY”
时可以进行试验。
二、洗针：在主屏幕上选Rinse probe键，然后按Execute进行洗针。
三、检查消耗品：
1.准备反应杯：按照仪器上盖装反应杯的盖子查看反应杯是否够量，不足时，需即使添加。
（一次性最多科放1200个杯子）
2.准备试剂：按照仪器对试剂的要求，把每一项的试剂准备好，放到仪器内相应位置，注
意查看试剂的量和有效期。
如还不熟悉试剂位置时，可在主屏幕上选raagent setting,按屏幕显示放置试剂。
注意：共三个位置放清洗液。
3.查看仪器的洗液瓶贺废液瓶
四、准备标本：将样本离心好，放入样本架，再将样本架放到仪器进样器上。
五、输入检测项目：主菜单上的按下work list键，进入工作菜单。
输入项目，直接点击相
应的实验项目键如：按下PT键菜单由“一”变为“○”（其他项目输入方法相同）。
六、洗针：当做完一批标本以后，需要洗针，按下Rinse Probe然后按下Execute进行洗针。
七、关机：回到主屏幕下，在洗完针后方可关机，切断电源，同时关闭压力泵和总电源。
凝血分析仪检测流程
凝血分析仪检测流程如下：
1.将全自动凝血分析仪放置于平稳的工作台上，并确保连接稳定
的电源。
2.使用无菌注射器采集待测血液样本，并将其转移到凝血分析仪
的样本槽中。
3.通过仪器的触摸屏或按键界面，选择所需的检测参数，如凝血
酶时间、活化部分凝血活酶时间等。
4.在触摸屏上输入样本编号或扫描条码，确保准确的样本识别。
5.点击“开始”按钮，全自动凝血分析仪将运行与所设定的参数相
符的检测过程。
6.仪器将自动分析样本的凝血情况，并生成相应的检测报告，包
括结果数值及参考范围。
7.在每次使用完毕后，及时清洗样本槽及相关零件，保证仪器的
正常运行和准确性。
8.检测完成后，及时关闭仪器电源，并进行必要的后续数据处理
和存档。
血凝仪实验流程
血凝仪实验流程
制备红细胞悬液：采集待采的血液，离心并使用PBS洗涤并稀释；然后通过已知血凝价标准的抗原通过血凝试验标定红细胞的配置准确性。
加入待测样品：在血凝板上加入待测样品，然后对不同列样品依次进行梯度稀释，得到一系列不同浓度的待测样品。
混合反应：在待测孔中加入之前配置好的红细胞悬液并混合均匀；然后室温或恒温箱中静置反应。
结果判定：判读结果时，将血凝板倾斜45°，进行观察。
根据红细胞的凝集程度可建议间接测定病毒液中的病毒浓度。
凝血功能检查操作方法
凝血功能检查操作方法
1. 准备工作：按照检查要求准备好所需要的仪器和试剂。
2. 提取静脉血：使用无菌的静脉采血器，从患者的静脉处提取血液样本。
3. 样本处理：将血液样本转移到相应的试管中，并注意标记清楚患者的信息。
4. 离心分离血清：将血液样本放入离心机离心，分离出血清。
5. 凝血功能检查：根据实验室操作规范，使用自动凝血分析仪或手工方法进行凝血功能检查，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）等指标。
6. 记录结果：根据实验室结果，将检测到的凝血功能指标记录在报告单上。
7. 清洗和消毒：将使用过的仪器和工作台清洗并消毒，保持实验室卫生。
8. 报告结果：将检测结果报告给医生或患者，并在需要时做相应的解释。
凝血四项操作规程
临检室作业指导书版本/修订号；1/0主题内容凝血四项操作规程生效日期：20150101 页码；第 1页共5页凝血四项操作规程1.目的规范凝血四项（PT、APTT、TT、FIB）的测定。
2.实验原理凝固法原理：在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂后，采用波长为660nm 的光照射样本。
凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。
从散射光光强度的测定，可以做出凝血曲线，通过Percentage Detection Method法求得血液凝固时间。
3.标本要求3.1.标本准备：采用塑料采血管或硅化玻璃注射器静脉采血，针头必须为21号以上，儿童可用23号。
采血技术熟练，采血时止血带不可束缚过紧，并且以1分钟完成为宜，最多不宜超过3分钟以免某些凝血因子及纤溶因子活化。
3.2.抗凝剂选择：以109mmol/L枸椽酸钠溶液为佳，血与抗凝剂按9：1混合。
建议用已加有抗凝剂的硅化真空采血管。
也可用带盖塑料管或硅化玻璃管，但应保证血与抗凝剂的比例正确。
3.3.收到血标本后应尽快离心分离血浆，并尽快测量，全血储存在4-8℃不应超过2小时，室温下富含血小板血浆可存放3小时，去血小板血浆可存放2小时；4小时内不能测定的血浆应冷藏；不要把血浆置于37℃条件下超过10分钟。
应了解不同存放温度和时间对各种凝血因子活性检测的影响。
4.材料4.1.试剂的选择一方面要根据所用检测仪器，例如：光电检测法的凝血仪不宜用透光度差的试剂；另一方面要根据实验试剂对疾病的敏感性，例如APTT试剂中所用活化剂不同（可用白陶土、硅藻土和鞣花酸），该试剂对肝素、凝血因子Ⅷ和因子Ⅸ缺乏及狼疮样抗凝物敏感性不同，所以需根据检测项目来选择不同活化剂。
(例如常用的APTT试剂的活化剂，以白陶土对凝血因子敏感，硅土对因子及肝素均敏感，鞣花酸对狼疮样抗凝物敏感性较强.PT试剂的选择也一样,例如对口服抗凝药物(华法令)检测应选择ISI与1.0接近的PT试剂。
凝血机器操作方法
凝血机器操作方法凝血机器（凝血分析仪）是用于检测血液凝血过程的仪器，主要用于评估一个人的凝血功能以及检测与凝血有关的疾病。
下面我们将详细介绍凝血机器的操作方法，希望对您有所帮助。
首先，准备工作非常重要。
在操作凝血机器之前，需要确保仪器的设置正确，仪器的供电和通电正常，还要检查试剂的种类和有效期。
同时，需要清洁试剂槽，及时更换需要更换的试剂，准备好样本，确保样本的标本编号与机器设置的编号相对应，避免混淆。
接下来，将准备好的样本上机操作。
通常情况下，凝血机器的操作步骤如下：第一步，打开仪器的开关，待仪器运行正常后，进入菜单界面。
第二步，选择检测项目。
根据需要选择要进行的测试项目和相关配置，例如凝血时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（TT）等。
第三步，选择相关的样本类型和环境条件。
根据测试需求选择样本类型，通常有血浆和全血两种样本类型。
此外，还需要设置环境条件，如温度和震动等。
第四步，进行质控测试。
在正式检测之前，通常需要进行质控测试以确保仪器的准确性和可靠性。
这些测试通常包括低质量控制和高质量控制。
第五步，开始测试。
将样本倒入试剂槽中，关闭试剂槽盖，点击开始按钮，仪器开始进行测试，同时可以监控实时数据。
第六步，检查结果。
测试完成后，仪器会产生测试结果，显示在仪器屏幕上。
同时，可以将测试结果保存在计算机或打印机中。
检验结果通常包括凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体等指标。
第七步，清洁和维护。
测试结束后，需要及时清洁试剂槽，确保仪器的正常使用。
同时，还需要根据仪器的维护手册进行定期的保养和维护工作。
以上便是凝血机器的操作方法。
需要注意的是，不同型号的凝血机器可能存在一些差异，因此在具体操作时，应仔细阅读仪器的使用手册，严格按照要求进行操作。
同时，还需要保持仪器的干净和整洁，避免因为污染和杂质的干扰而影响测试结果的准确性。
总之，凝血机器作为一种重要的检测仪器，为评估凝血功能和诊断凝血相关疾病提供了有力的工具。
凝血四项检查
凝血四项检查APTT【检验原理】37℃下，在待检血浆中加入APTT试剂，即以脑磷脂作为血小板的替代物加入贫血小板血浆中，在Ca2+的参与下，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白凝块，测定凝固所需要的时间，即为待测血浆的APTT。
【样本制备】1.采血与抗凝：采血后立即与抗凝剂充分混合，血液与抗凝剂（0.109mmol/L枸橼酸钠）比例为9：1。
2.离心：抗凝血以2500xg离心10分钟，用微量移液器吸出待测血浆。
3.保存：血浆样本应立即测试。
22～24℃条件下保存，应2小时内测定，2～4℃条件下保存，应3小时内测定。
【检验方法】1.仪器预热：开机，按照仪器使用说明书预热，达到要求稳定温度，进入正常工作状态。
2.试剂配制：严格按照标示量加入蒸馏水复溶试剂，将试剂瓶直立在18～25℃中静置30分钟，使用前轻轻旋转试剂瓶至完全溶解，勿剧烈振摇。
氯化钙用前应放入仪器37℃预温槽。
3.正常质控血浆制备：按照质控血浆试剂盒使用说明书。
4.测定：以半自动高性能血凝仪为例：①将测试杯置于预温槽中，用加珠器在每个测试杯中放一粒钢珠。
②试剂放相应位置，37℃预温，需混匀放搅拌子。
③将待测血浆100μl（患畜或者质控血浆）加入测试杯，再将APTT试剂100μl加入测试杯，混匀，启动预温时间计时，37℃，5分钟，将测试杯从预温槽移至测试槽。
④使用联动加样器加入氯化钙100μl，仪器自动启动计时器开始计时并自动打印结果。
【正常值参考范围】犬：10.0～18.0秒，建议各实验室建立自己的正常值参考范围。
【检验结果解释】APTT延长见于ＦⅧ、ＦⅨ、ＦⅪ血浆水平减低。
APTT缩短见于高凝状态、血栓性疾病。
口服避孕药会影响检测结果。
PT【检验原理】在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子，使凝血酶原转变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转变为纤维蛋白凝块，测定凝固所需要的时间，即为待测血浆的凝血酶原时间（PT）。
PT与血浆中的外源性凝血因子含量呈负相关。
血凝仪实验流程
血凝仪实验流程
血凝仪的实验流程通常包括以下步骤：
1. 样本采集：收集新鲜全血样本，并确保标本符合实验室要求和安全操作规程。
2. 样本处理：将血液离心，分离血浆或血清，并按照实验流程的要求进行标本处理。
3. 操作准备：准备好血凝仪和试剂，根据使用说明书正确设置仪器参数和程序。
4. 样本加载：将处理好的样本加载到血凝仪中，根据仪器要求设定每个样本的相关信息。
5. 实验运行：启动仪器进行实验运行，观察血凝过程并记录相应数据。
根据实验目的可能需要在特定时间点进行观察和记录。
6. 数据分析：根据仪器输出的结果进行数据分析，比较不同样本之间的差异，并撰写实验报告。
需要注意的是，具体的血凝仪实验流程会受到试剂和仪器型号的影响，因此在进行实验时应当严格按照相关操作手册和标准操作规程进行操作。
凝血四项操作规程
血浆凝血酶时间测定（TT）
• 方法原理：在凝血酶作用下，待检血浆中 纤维蛋白原转变成纤维蛋白，使血浆浊度 及粘稠度增加直至凝固。 • 临床意义：延长，见于肝素增多或者类肝 素抗凝物质存在、纤维蛋白原产物增多及 弥散性血管内凝血、低纤维蛋白原血症； 缩短，见于高纤维蛋白原血症。
血浆D-二聚体测定（DD）
血浆活化部分凝血活酶时间测定 （APTT）
• 方法原理：用部分凝血活酶代替血小板膜磷脂， 为凝血提供催化表面。用激活剂激活12、11凝血 因子。待检血浆中加入足量的激活剂、部分凝血 活酶悬液和钙离子用来启动内源凝血系统来形成 纤维蛋白，使血浆浊度、粘稠度增加直至凝固。 • 临床意义：延长，见于内源凝血系统因子（12、 11、10、9、8、5、2、1）先天性减少、缺乏， 纤溶亢进、维生素K缺乏症、严重肝脏疾病及血 中抗凝物质增加；缩短，见于先天性因子5增多、 口服避孕药和血栓形成性疾病。（APTT是监测肝 素治疗剂量的首选指标）
血浆凝血酶原时间测定（PT）
• 方法原理：待检血浆加入过量组织凝血酶和适量的钙离子， 使凝血酶原转变为凝血酶。凝血酶激活纤维蛋白原转变成 纤维蛋白，纤维蛋白的形成使得血浆的浓度、稠度增加直 至凝固。 • 方法：光学法（通过凝固血浆对光散射或透射产生的改变 来测定）和磁珠法（通过测试槽两侧独立线圈产生的磁场， 使特制的小铁球来回恒定摆动的振幅改变进行测定） • 临床意义：PT时间延长，先天性见于2、5、7、10凝血因 子缺乏症和低纤维蛋白原血症。获得性见于弥散性血管内 凝血、原发性纤溶症、维生素K缺乏症、肝脏疾病以及口 服抗凝物质（口服抗凝药进行抗凝治疗患者PT最佳延长 为INR2~3。
• 方法原理：待测标本中加入含抗D-二聚体单克隆 抗体的乳胶微粒子试剂，使标本中的D-二聚体与 抗D-二聚体形成抗原-抗体乳胶微粒子复合物，复 合物的聚集使反应液浊度增加，而浊度高低与标 本中的D-二聚体含量成正比。通过透射比浊法测 定加入乳胶试剂后吸光度改变与校准品的比较得 到其含量。 • 临床意义：1，血栓前状态，血栓性疾病和弥散性 血管内凝血时，DD含量显著增高。是诊断弥散性 血管内凝血的重要依据！2，DD是鉴别继发性纤 溶（升高）与原发性纤溶（正常）的重要依据。3， 溶栓治疗时，DD升高表明溶栓治疗有效。
血液凝固分析仪检测流程
血液凝固分析仪检测流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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医用凝血时间测定仪的标准化操作流程
医用凝血时间测定仪的标准化操作流程一、引言医用凝血时间测定仪是临床实验室中常用的设备，用于评估患者的凝血功能。
为确保测定结果的准确性和可靠性，需要按照一定的操作流程进行标准化操作。
本文将详细介绍医用凝血时间测定仪的标准化操作流程。
二、仪器准备在进行凝血时间测定之前，需要先进行仪器的准备工作。
1. 校准仪器：按照仪器的使用说明书，使用校准品对仪器进行校准，确保结果的准确性。
2. 准备试剂：根据所需测定的凝血指标，准备相应的试剂，如凝血酶、活化部分凝血活酶等。
3. 检查仪器状态：验证仪器的状态是否正常，如仪器的显示是否正常、加热系统是否工作良好等。
三、标本准备在进行凝血时间测定前，需要准备标本。
1. 血液采集：采用无菌操作，从患者的静脉血管中抽取血液样本，并转移到试验管中。
2. 标本处理：根据试验要求，对采集的血液样本进行相应的处理，如离心、去除血浆或血小板。
四、操作步骤进行凝血时间测定的操作步骤如下：1. 打开仪器：按照仪器的使用说明书，正确操作仪器的开关，使仪器进入工作状态。
2. 设置参数：按照试验要求，设置相应的参数，如温度、试剂添加量等。
3. 加样本：将标本转移至仪器样本孔中，注意避免气泡的产生。
4. 启动仪器：按下启动按钮，仪器开始进行凝血时间测定。
5. 记录结果：等待测定过程完成，记录测定结果，并进行必要的数据处理。
五、质控和质量评价为确保凝血时间测定结果的准确性和可靠性，需要进行质控和质量评价。
1. 质控方法：每天进行质控样本的测定，以验证仪器的准确性和稳定性。
2. 质量评价：定期进行仪器的质量评价，并与其他实验室进行比对，以确保结果的可靠性。
3. 异常结果处理：如遇到异常结果，应及时排除人为因素和仪器故障，重新进行测定。
六、结果解读与报告根据凝血时间测定结果，进行相应的结果解读与报告。
1. 结果解读：根据仪器的参考范围，将测得的结果与正常范围进行对比，判断患者的凝血功能是否正常。
2. 报告撰写：将测定结果记录在实验报告中，并按照规定的格式和要求进行报告的撰写。
血凝分析仪检查凝血四项的步骤
血凝分析仪检查凝血四项的步骤血凝分析仪检查凝血四项的步骤血凝分析仪包括I型和II型，其中II型血凝分析仪是四通道、同人四项或四人同项，临床上主要用于测量血液凝固时间即检测人体血液中各种成分含量，定量生物化学分析的结果，为临床诊断提供可靠的数字依据。
下面海力孚说一下血凝分析仪检查凝血四项的步骤。
一、仪器开机步骤1、检查蒸馏水量、废液量。
2、按照说明书要求依次打开稳压电源、打印机电源、仪器电源、主机电源、终端计算机电源。
3、仪器自检通过后，无异常提示，进入升温状态。
4、达到实验要求的温度后仪器提示可以进行工作。
二、试剂准备步骤1、PT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
2、APTT：CaCl2，液体，直接预温使用；APTT试剂，液体，直接预温使用。
3、TT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
4、FIB：Buffer（咪唑缓冲液），液体，用于血浆稀释；FIB试剂，干品，用2ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
三、病人标本准备步骤1、用血凝专用硅化真空管采集标本（枸缘酸钠与待测血液1:9混匀抗凝）。
2、1500转离心10分钟。
四、检测标本1、将离心好的标本试管编号，放于样本托架上。
2、在“Plasma Prep”菜单中，在“ID No.”栏手工输入标本名称或病人名称，在“Test”栏中输入检测的项目，然后回车确认。
3、按“ESC”键退出，光标回到主菜单。
4、再次确认试剂位置及试剂量及标本位置。
5、按“F2”开始实验。
在操作的过程中肯定会遇到一些小问题，海力孚在此建议操作人员在操作时，严格按照说明书使用。
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血凝分析仪检查凝血四项的步骤
血凝分析仪包括I型和II型，其中II型血凝分析仪是四通道、同人四项或四人同项，临床上主要用于测量血液凝固时间即检测人体血液中各种成分含量，定量生物化学分析的结果，为临床诊断提供可靠的数字依据。
下面海力孚说一下血凝分析仪检查凝血四项的步骤。
一、仪器开机步骤
1、检查蒸馏水量、废液量。
2、按照说明书要求依次打开稳压电源、打印机电源、仪器电源、主机电源、终端计算机电源。
3、仪器自检通过后，无异常提示，进入升温状态。
4、达到实验要求的温度后仪器提示可以进行工作。
二、试剂准备步骤
1、PT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
2、APTT：CaCl2，液体，直接预温使用；APTT试剂，液体，直接预温使用。
3、TT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
4、FIB：Buffer（咪唑缓冲液），液体，用于血浆稀释；FIB试剂，干品，用2ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
三、病人标本准备步骤
1、用血凝专用硅化真空管采集标本（枸缘酸钠与待测血液1:9混匀抗凝）。
2、1500转离心10分钟。
四、检测标本
1、将离心好的标本试管编号，放于样本托架上。
2、在“Plasma Prep”菜单中，在“ID No.”栏手工输入标本名称或病人名称，在“Test”栏中输入检测的项目，然后回车确认。
3、按“ESC”键退出，光标回到主菜单。
4、再次确认试剂位置及试剂量及标本位置。
5、按“F2”开始实验。
在操作的过程中肯定会遇到一些小问题，海力孚在此建议操作人员在操作时，严格按照说明书使用。