大肠杆菌质粒转染实验-QIAGEN大提试剂盒
QIAGEN 中文版去内毒素大提试剂盒
纯化高转染级别的质粒DNA 【工作台流程】BENCH PROTOCOL准备工作：1.将RNase A 溶液加入P1缓冲液(Buffer P1)2.加40ml96－100％乙醇(ethanol)于试剂盒的去内毒素水中(endotoxin-fre water)3.可选：加 LyseBlue 试剂于 Buffer P14.检查 Buffer P2是否有SDS沉淀precipitation 有沉淀可在37摄氏度下暖化溶解5.Buffer P3 置于4摄氏度中预冷pre-chill6.细菌扩增培养补充：1.准备4-6个50ml新的或灭菌的离心管用于冷冻离心机下离心过夜菌液，2个用于接下来的菌块重悬和与buffer混合2.1个无内毒素的30ml聚丙烯（不推荐聚碳酸酯，因为不耐乙醇）管子（最好用圆底的离心管以利于高速离心）用于收集洗提的质粒DNA3.5个1.5ml的EP管用于收集抽提过程各步骤的产物用于实验后分析和质量控制4.准备1个冰浴盒用于步骤65.准备室温下的异丙醇10.5ml6.4摄氏度冰冻离心机和分光光度仪,琼脂糖凝胶电泳步骤：peocedureA.细菌培养、收获和裂解bacterial culture,harvest & lysis1.100ml高拷贝high-copy或250ml低拷贝low-copy过夜overnight LB培养菌液于冰冻离心机4摄氏度；6000×g；15min从新鲜的抗生素平板上挑取一个单菌落，2-5ml抗生素LB液体初始培养基30摄氏度孵化约8小时（振荡300rpm，注意孵化容器容积至少4倍于培养液）抗生素LB液体培养基稀释初始培养液到1:500-1000。
(高拷贝质粒100-200ul初始培养液加于100ml培养基；低拷贝质粒250-500ul初始培养液加于250ml培养基)37摄氏度300rpm振荡12-16小时。
(孵化容器容积至少4倍于培养液，培养至细菌密度约3-4×109/ml，即离心后菌块湿重约3g/L培养基)培养基配方：10g蛋白胨+5g酵母+10g氯化钠溶于800ml蒸馏水，用1 N NaOH 调pH值至7.0，用蒸馏水调整至1L。
提取质粒实验报告
提取质粒实验报告提取质粒实验报告引言：质粒提取是分子生物学中常用的实验技术之一，通过提取质粒，可以获得目标基因的DNA序列，进而进行进一步的研究和应用。
本实验旨在通过一系列步骤，从细菌中提取质粒，并对提取的质粒进行分析和鉴定。
实验材料与方法：1. 实验材料：- 大肠杆菌培养液- 质粒DNA提取试剂盒- 离心管- 离心机- 试剂盒中的缓冲液、溶解液、洗涤液、洗涤缓冲液、洗涤液浓缩液、洗涤缓冲液浓缩液、洗涤缓冲液浓缩液2、洗涤缓冲液浓缩液3、洗涤缓冲液浓缩液4、洗涤缓冲液浓缩液5、洗涤缓冲液浓缩液6、洗涤缓冲液浓缩液7、洗涤缓冲液浓缩液8、洗涤缓冲液浓缩液9、洗涤缓冲液浓缩液10- 水浴锅- 离心管架2. 实验方法：- 步骤一：将大肠杆菌培养液离心，收集菌体沉淀。
- 步骤二：将收集的菌体沉淀加入溶解液中，使其充分溶解。
- 步骤三：加入缓冲液，进行离心分离。
- 步骤四：将上清液转移到新的离心管中，加入洗涤液进行洗涤。
- 步骤五：加入洗涤缓冲液进行洗涤。
- 步骤六：加入洗涤缓冲液浓缩液进行洗涤。
- 步骤七：加入洗涤缓冲液浓缩液2进行洗涤。
- 步骤八：加入洗涤缓冲液浓缩液3进行洗涤。
- 步骤九：加入洗涤缓冲液浓缩液4进行洗涤。
- 步骤十：加入洗涤缓冲液浓缩液5进行洗涤。
- 步骤十一：加入洗涤缓冲液浓缩液6进行洗涤。
- 步骤十二：加入洗涤缓冲液浓缩液7进行洗涤。
- 步骤十三：加入洗涤缓冲液浓缩液8进行洗涤。
- 步骤十四：加入洗涤缓冲液浓缩液9进行洗涤。
- 步骤十五：加入洗涤缓冲液浓缩液10进行洗涤。
- 步骤十六：将洗涤后的质粒DNA溶解于水中。
实验结果与讨论：在本实验中，我们成功地从大肠杆菌中提取到了质粒DNA，并进行了分析与鉴定。
通过对提取的质粒DNA进行电泳分析，我们观察到了明显的DNA条带，表明质粒DNA的提取是成功的。
此外，我们还对提取的质粒DNA进行了鉴定。
通过使用限制性内切酶对质粒DNA进行切割，并进行电泳分析，我们可以确定质粒中是否存在目标基因。
QIAGEN最新试剂盒质粒大提操作步骤(翻译版)
QIAGEN EndoFree Plasmid Maxi KitCatalog numbers 12362 室温下15-25度存放2年。
在开始之前作如下准备1）按照说明把RNase A加到Buffer P1 中，混匀，放到2-8度储存。
选作：按照1:1000的比例把LyseBlue 加到Buffer P12）pre-chill Buffer P3 4°C存放。
3）检查Buffer P2 是否有SDS沉淀物，可以放到37℃短暂温热以便溶解分子沉淀物。
4）准备异丙醇。
5）用试剂盒提供的无内毒素的水中加入40ml的96-100%的酒精。
大量质粒提取过程在LB培养基中种植转化的E.coli菌。
使用100ml（高复制数的质粒）或者250ml（低复制数的质粒）过夜培养。
操作步骤如下1.收获LB培养过夜的细菌，在6000g，4℃条件下离心15min。
2.加入10ml Buffer P1（根据SBI要求加倍，用20ml）重悬细菌。
3. 加10ml Buffer P2（根据SBI要求加倍，用20ml），剧烈晃动离心管4-6次使其彻底混匀，室温放置5min。
如果使用了LyseBlue试剂，溶液应该变成均匀蓝色。
4.在孵育期间，打开针口的密封盖.并把过滤器放到合适的架子上。
5.加入10ml冰浴的Buffer P3（根据SBI要求加倍，用20ml）到此溶菌产物中，剧烈晃动离心管4-6次使其混匀。
如果加入了LyseBlue试剂，混匀试剂直到没有颜色。
6.将溶菌产物倒入针口密封的过滤器中，室温放置10min，不要插入活塞。
打开针口的密封盖，轻轻挤压活塞将溶菌产物过滤到一新的50ml离心管中。
7. 加2.5ml Buffer ER到过滤的溶菌液中，充分混匀10次后冰上孵育30min。
8.将QIAGEN-tip 500的柱子挂在另一离心管上，加入10ml Buffer QBT，让管中溶液通过重力滴下排空。
9.将第7步冰上孵育的溶菌液加入QIAGEN-tip柱子中让其透过树脂慢慢滴下。
质粒提取试剂盒 (2)
质粒提取试剂盒简介质粒提取试剂盒是一种用于从细菌中提取质粒的试剂盒。
质粒是一种可以在细菌细胞内自主复制的环状DNA分子，广泛应用于基因工程和分子生物学研究中。
质粒提取试剂盒通过一系列化学和物理方法，可以快速、高效地提取细菌中的质粒，并纯化出目标质粒，供后续实验使用。
组成质粒提取试剂盒一般包含以下主要试剂：1.细菌裂解缓冲液：用于破坏细菌细胞膜，释放细菌内的质粒和其他细胞组分。
2.蛋白酶K：用于降解细菌细胞中的蛋白质，减少蛋白质对质粒提取的干扰。
3.碱式溶液：用于中和细菌裂解液中的酸性成分，以保持适宜的酸碱平衡。
4.酚/氯仿混合溶液：用于分离DNA和蛋白质。
DNA会转移到酚相，而蛋白质则会转移到氯仿相。
5.洗涤缓冲液：用于去除酚/氯仿混合溶液中的残余蛋白质和杂质。
6.乙醇：用于沉淀DNA。
7.纯化缓冲液：用于溶解和稀释沉淀的DNA，以得到纯净的质粒DNA。
使用步骤步骤一：细菌培养和扩增1.首先，选择含有目标质粒的细菌菌落，将其接种到含有适当抗生素的琼脂培养基上。
2.在恒温振荡培养箱中以适当的温度和时间对细菌进行培养，使其形成细菌液培养物。
3.将细菌液培养物按照说明进行扩增，获得足够的细菌量以便后续提取质粒。
步骤二：质粒提取1.向适量的细菌液培养物中加入适量的细菌裂解缓冲液，充分混匀。
2.在室温下孵育一段时间，使细菌细胞完全裂解。
3.加入适量的蛋白酶K，消化掉细菌细胞中的蛋白质。
4.加入碱式溶液，中和酸性成分。
5.加入等体积的酚/氯仿混合溶液，轻轻倒置试管，使混合溶液充分混合。
6.离心混合溶液，使溶液分为上层酚相、中间界面层和下层氯仿相。
7.将上层酚相转移到新的离心管中。
8.加入等体积的洗涤缓冲液，轻轻倒置试管，使混合溶液充分混合。
9.离心洗涤溶液，将上层酚相转移到新的离心管中。
10.重复洗涤步骤，直到洗涤液清澈无色。
11.加入冰冷的乙醇，使DNA沉淀。
12.用洗涤缓冲液洗涤DNA沉淀。
13.用乙醇洗涤DNA沉淀。
质粒大量提取试剂盒(离心柱型)操作方法及步骤说明书
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://Plasmid Maxi Kit质粒大量快速提取试剂盒目录号：PL11试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存10次(PL1101)RNaseA（10mg/ml）－20℃750µl溶液P1 4℃77 ml溶液P2 室温77 ml溶液N3 室温77 ml漂洗液WB 室温25 ml X 2第一次使用前按说明加指定量乙醇洗脱缓冲液EB 室温20 ml吸附柱DC 室温10个收集管（50ml）室温10个本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
储存事项:1.第一次使用时，将试剂盒所带全部的RNase A加入溶液P1后（终浓度100μg/ml）置于4℃保存。
如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有微量RNA残留，在溶液P1中补加RNase A即可。
2.环境温度低时溶液P2中SDS可能会析出出现浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。
克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
快速、方便，从150-300ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.2-1.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80 %左右。
3.获得的质粒产量高、超螺旋比例高、纯度好，可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
QIAGEN-中文版去内毒素大提试剂盒
纯化高转染级别的质粒DNA 【工作台流程】BENCH PROTOCOL准备工作:1.将RNase A 溶液加入P1缓冲液(Buffer P1)2.加40ml96－100％乙醇(ethanol)于试剂盒的去内毒素水中(endotoxin-fre water)3.可选: 加 LyseBlue 试剂于 Buffer P14.检查 Buffer P2是否有SDS沉淀precipitation 有沉淀可在37摄氏度下暖化溶解5.Buffer P3 置于4摄氏度中预冷pre-chill6.细菌扩增培养1.补充:2.准备4-6个50ml新的或灭菌的离心管用于冷冻离心机下离心过夜菌液, 2个用于接下来的菌块重悬和与buffer混合3.1个无内毒素的30ml聚丙烯（不推荐聚碳酸酯, 因为不耐乙醇）管子（最好用圆底的离心管以利于高速离心）用于收集洗提的质粒DNA4.5个1.5ml的EP管用于收集抽提过程各步骤的产物用于实验后分析和质量控制5.准备1个冰浴盒用于步骤66.准备室温下的异丙醇10.5ml7.4摄氏度冰冻离心机和分光光度仪,琼脂糖凝胶电泳步骤: peocedureA.细菌培养、收获和裂解bacterial culture,harvest & lysis1.100ml高拷贝high-copy或250ml低拷贝low-copy过夜overnight LB培养菌液于冰冻离心机4摄氏度；6000×g；15min从新鲜的抗生素平板上挑取一个单菌落, 2-5ml抗生素LB液体初始培养基30摄氏度孵化约8小时（振荡300rpm, 注意孵化容器容积至少4倍于培养液）抗生素LB液体培养基稀释初始培养液到1:500-1000。
(高拷贝质粒100-200ul初始培养液加于100ml培养基；低拷贝质粒250-500ul初始培养液加于250ml培养基)37摄氏度300rpm振荡12-16小时。
(孵化容器容积至少4倍于培养液, 培养至细菌密度约3-4×109/ml, 即离心后菌块湿重约3g/L培养基)培养基配方：10g蛋白胨+5g酵母+10g氯化钠溶于800ml蒸馏水, 用1 N NaOH 调pH值至7.0, 用蒸馏水调整至1L。
质粒大提试剂盒说明书
北京索莱宝科技有限公司质粒大提试剂盒说明书货号：D1110规格：10次保存：常温保存，复检期一年。
试剂盒内容：RNaseA(10mg/ml)1ml溶液Ⅰ60ml溶液Ⅱ60ml溶液Ⅲ80ml漂洗液2×15ml洗脱液30ml吸附柱10个收集管(50ml)20个说明书1份产品说明：本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。
离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物，一般从50-100ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取200-300μg高纯度高拷贝的质粒DNA，提取率达85-90%。
使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。
溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（将试剂盒中提供的RNaseA全部加入），混匀，置于2-8℃保存。
如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
操作步骤:第1页共3页1.收集50-100ml过夜培养的菌液11000rpm离心10分钟，尽量吸除上清(菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中)。
2.向留有菌体沉淀的离心管中加入5ml溶液Ⅰ(请先检查是否已加入RNaseA)，使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌细胞沉淀。
注意：如果菌块未彻底混匀，会影响裂解导致质粒提取量和纯度偏低。
3.向离心管中加入5ml溶液Ⅱ，温和地上下翻转6-8次使菌体充分裂解。
注意：①翻转一定要温和，以免污染细菌基因组DNA。
②作用时间不要超过5分钟，以免质粒受到破坏。
4.向离心管中加入7ml溶液Ⅲ，立即温和地上下翻转6-8次，充分混匀，此时会出现白色絮状沉淀(如菌液过多，可在此步放置5分钟，以尽可能的降解RNA)。
11000rpm离心10分钟，用移液器小心地将上清转移到另一个干净的离心管中，注意尽量不要吸出沉淀。
质粒大抽protocol（用QIAGENMaxiColumn）
质粒大抽protocol(用QIAGEN Maxi Column)2003/4/28陈俊1. 从转染的细菌平板中挑取中等大小，饱满，而且没有和其他克隆接触的单克隆，接种到3ml选择性培养基，摇床培养14小时,225 rpm。
2. 从小量培养物中取1ml用作小量抽提，并且用小量抽提产物酶切鉴定，选取阳性克隆的培养物，以1：1000接种到100 ml选择性LB培养基中，摇床培养14小时,225 rpm。
3. 从大量培养物中取700微升菌液和300微升甘油（灭菌）加入冻存管，放入液氮中，过夜后，放入-70℃冰箱中。
并且在stocklist中加入菌种的详细信息(stocklist 贴在冻存管的上方)。
4. 把100ml的菌液倒进250ml离心管中，4℃离心，6000g离心15分钟（No41 rotor 8500rpm）。
5. 倒掉上清，并倒扣在吸水纸上片刻．然后加入4ml 4℃预冷的细胞重悬液buffer P1（确定是否加了RNase）,反复吹打沉淀至没有悬浮的菌块。
然后将悬浮液转到50ml的离心管中。
6. 加入4ml细胞裂解液 buffer P2，彻底而且轻柔地颠倒混匀4-6次，在室温下孵育不要超过5分钟（从开始加P2时计时，时间太长会使质粒DNA断裂）。
样品不要斡旋，buffer P2用毕也要及时盖好盖子，以免被空气中的CO2酸化。
7. 加入4ml 预冷的PH调节液buffer P3,及时地而且轻柔（避免局部十二烷基磺酸钾沉淀）地颠倒混匀4-6次，在冰上孵育15分钟。
后再一次混匀样品．20000g，4℃离心30分钟（N046 rotor 18000 rpm）.若上清不够清需再离心15min. 此步可对上清取样240ul （sample 1）以备检测分析8. 在层析柱的顶端加四层纱布，并且用buffer QBT润湿纱布。
用4ml的buffer QBT来平衡层析柱，让液体自由的流下（尽量将润湿面积减到最小）。
QIAGEN质粒大提试剂盒
产品简介本试剂盒采用独特的硅胶模吸附技术，高效专一地结合质粒DNA。
同时采用特殊的溶液P4和过滤器CS1，可有效的出去内毒素、蛋白质杂志；整个提取过程仅需1h，方便快捷。
使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和细胞转染多种细胞等试验。
推荐每次菌液使用量：高拷贝质粒推荐使用量为100ml，得率一般在500-1500μg左右；低拷贝质粒推荐使用量为200ml，得率一般在200-600μg左右。
注意事项：请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1.溶液P1在使用前先加入RNase A （将试剂盒中提供的RNase A全部加入)，混匀，置于2-8℃保存。
2.第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在漂洗液PW中加入无水乙醇。
3.使用前先检查平衡液BL，溶液P2和P4是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。
4.注意不要直接接触溶液P2和P4，使用后应立即盖紧盖子。
5.使用过滤器时请将推柄小心缓慢地从过滤管中抽出，避免滤膜因压力而松动。
6.提取的质粒量与细菌培养浓度，质粒拷贝数等因素有关。
如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1、P2、P4的用量；洗脱缓冲液推荐在65-70℃水浴中预热，可以适当延长吸附和洗脱时间，以提高提取效率。
7.实验前使用平衡液BL处理吸附柱，可以最大限度激活硅基质膜，提高得率。
8.用平衡液处理过的柱子最好立即使用，放置时间过长会影响使用效果。
质粒DNA 浓度及纯度检测得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。
OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA。
纯化的质粒DNA OD260/OD280通常在1.8-2.0左右，可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的实验中。
操作步骤：1.柱平衡步骤：向吸附柱CP6中（吸附柱放入50ml收集管中）加入2.5ml的平衡液BL，8000rpm（~8228×g）离心2min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
qiagen转染试剂说明书中文版
Effectene®Transfection Reagent转染试剂中文说明书●Notes:①细胞处于最佳生理状态，原代细胞以低代数较好；②DNA（质粒）的质量直接影响转染的效率，纯化后的DNA（质粒）转染效果更好；③DNA与Effectene Transfection Reagent的用量比例可能根据具体细胞稍有变动，但DNA与Enhancer 用量比例(1:8)最好别改变。
●protocol :1.对于24孔板，接种细胞密度为2-8X104个/孔，加500ul 无抗生素培养基；2.370C，5%/CO2培养，转染当日细胞密度达到40%－80%；3.稀释溶解在TE buffer里的0.2ug DNA（质粒），加Buffer EC直至体积为60ul,再加入1.6ul Enhancer涡旋混匀1s，低速离心甩净管壁上液滴；Table 14.室温（15–250C）孵育2–5 min ；5.吸5ul Effectene Transfection Reagent到DNA-Enhancer mixture中，小心吹打5次混匀（注：Effectene Transfection Reagent 用完后要及时放回冰上，10－15min室温不会影响）；6.室温静置5–10 min；7.当静置的同时，吸走原有培养液，用１ml PBS漂洗一次，再加入350ul 新鲜培养基；8.吸350ul培养液到转染混合液中，小心吹打两次混匀后，立即滴加到24孔板中，最后轻轻打旋混匀；9.培养箱中正常培养24小时，48小时后拍照，一般情况下可以不换液，若发现对细胞有毒性的，可在6－18小时后换液。
优化实验设计方案：a.6孔板Tableb.60mm板流程图。
质粒大提--自制试剂配制和操作步骤总结
质粒提取试剂配制和操作步骤试剂配制(小量)1. 1M（M代表摩尔浓度即mol∕L）NaOH (400ml ): 分子量为40，秤取16g NaOH, 溶于400ml DDW中。
2. 2M Tris-HCl (500ml): 分子量为121.14, 秤取121.14g Tris,放入干净的500ml烧杯中，加400 ml DDW，置于搅拌器上搅拌溶解，用HCl调节pH值为8.0（首先直接加12M 的浓盐酸约20ml，接近8.0时再用1M HCl 调节）, 定容至500ml，4℃保存。
3. 10%SDS (200ml): 称量20gSDS,放入干净的烧杯中，加100 ml DDW，定容到200ml，室温保存。
（SDS具有较强的刺激性，称量时一定带好口罩，动作轻柔）。
4. Buffer P1 (500ml): 用50ml离心管量取10ml 0.5M的EDTA，然后量取12.5ml 2M 的Tris-HCl，放入干净的烧杯中，加入300ml DDW,置于搅拌器上搅拌溶解，用HCl调节pH值为8.0（大约加12M的浓盐酸1ml ），定容至500ml，4℃保存。
5.Buffer P2（100ml）: 20ml 1M NaOH和10ml 10%SDS放入200ml的玻璃瓶中，然后加入70ml DDW，混匀，室温放置过夜，使其自溶，最后室温保存。
(注：不需要定容，严格按步骤操作)。
6. Buffer P3 (500ml) ：秤取147.21g乙酸钾，溶于300ml DDW中，置于搅拌器上搅拌溶解，用冰醋酸调节pH值为5.5，（约加80–100ml冰醋酸）, 定容至500ml，4℃保存。
7. Buffer QBT（500ml）：分别称取NaCl 21.915g, MoPS 5.23g, 放于干净的500ml烧杯中，加入300ml DDW,置于搅拌器上搅拌溶解，用1M NaOH调节pH值为7.0（约加10–15ml NaOH）,然后加入75ml 异丙醇，定容至500ml，4℃保存。
质粒大量抽提试剂盒使用说明书( 质粒大量抽提试剂盒使用说明书
宁波保税区西区创业大道7号2C-1,315800, 电话：+86-574-86822306 传真：+86-574-26893101, sales@质粒大量抽提试剂盒使用说明书质粒大量抽提试剂盒使用说明书（（离心法离心法））产品编号 产品名称包装 DNAP002质粒大量抽提试剂盒（离心法）6×包装清单包装清单：：Solution Ⅰ（溶液Ⅰ） 60ml Solution Ⅱ（溶液Ⅱ） 60ml Solution Ⅲ（溶液 Ⅲ） 84ml Wash Solution （冲洗液） 21ml Elution Buffer （洗脱液）9ml Affinity Column （质粒纯化柱）6个 Collection Tube （废液收集管） 6个 Instrution （说明书）1份操作步骤操作步骤：：1. 取40ml 过夜培养菌液，放于Collection Tube 中，11,000－13,000rpm 离心2分钟，离心速度低时应适当延长离心时间。
2. 弃上清，再加入40ml 菌液，重复步骤1。
弃上清，离心1分钟，用吸头吸干多余液体。
3. 加10 ml 含RNase A 的Solution Ⅰ，用吸头冲打沉淀或用振荡器使菌体充分混悬。
4. 加10 ml Solution Ⅱ，上下翻转混合6－10次，使菌体充分裂解，形成清亮溶液。
5. 加14 ml Solution Ⅲ，上下翻转混合6－10次，于4℃静置10分钟，应见大量白色沉淀生成。
6. 于4℃，11,000rpm 离心30分钟。
离心期间，将Affinity Column 放在Collection Tube 中。
7. 将上清倒入准备好的Affinity Column 中，11,000 rpm 离心2分钟。
也可将过柱液重新倒回AffinityColumn 中，11,000 rpm 离心2分钟，以增加回收率。
8. 弃过柱液，加8.4ml Wash Solution 于Affinity Column 中，11,000 rpm 离心2分钟。
提质粒试剂盒原理
提质粒试剂盒原理
提质粒试剂盒是一种用于提取质粒（DNA）的实验方法。
其原理是利用特定的试剂和步骤将细胞中的质粒提取出来，并且纯化至足够纯净的程度。
下面是提质粒试剂盒的工作原理：
1. 细胞破裂：首先，将含有目标质粒的细胞进行破裂，使质粒释放到溶液中。
破裂可以使用不同方法，例如高热、化学物质或机械方法，具体方法会根据实验需求和试剂盒的推荐进行选择。
2. 蛋白质降解：将蛋白酶加入细胞裂解物中，使其降解细胞中的蛋白质。
蛋白酶通过断裂蛋白链上的特定键，将蛋白质分解成更小的肽段，从而使质粒与蛋白质分离。
3. 分离DNA：利用碱性条件或乙酸盐的缓冲溶液，将DNA
与其他组分如RNA、蛋白质和杂质分离开。
DNA在碱性条件下带有负电荷，而其他组分不带电或带有正电荷，因此可以利用电荷的差异进行分离。
4. 纯化质粒：通过离心将沉淀得到的DNA沉淀物洗涤，去除掉残留的污染物和试剂残留。
然后使用适当的缓冲溶液来溶解沉淀，使得质粒在溶液中溶解。
5. 最后，通过进一步离心和洗涤步骤，去除溶液中的残留污染物和盐离子，得到纯净的质粒DNA溶液。
通过这些步骤，提质粒试剂盒可以快速、高效地提取质粒，并得到质粒DNA的纯化产物，以供后续的实验分析和应用。
质粒大提操作
质粒大提操作手册（Qiagen试剂盒，无内毒素装）操作流程图准备工作检查试剂盒。
联系高速离心机。
准备50 ml（或更大）圆底离心管，灭菌备用。
准备试管架，实验前操作台上紫外线照射备用。
无菌离心管若干。
移液器与无菌吸头若干。
试剂准备：P3缓冲液4℃预冷异丙醇无水乙醇实验前取冰备用。
细菌培养：不要超过所推荐的最大，最好使用LB培养基，培养12-16小时，使每毫升细胞数达到3-4×109。
操作过程使用前准备工作QIAGEN-tips使用中需要保持直立。
LyseBlue的使用：LyseBlue和P1缓冲液以1：1000（10μl：10 ml）混合形成悬液，配制时要用力振荡充分混匀，加入P2后可形成蓝色溶液，加入P3后溶液变为无色。
将RNase A全部加入到P1缓冲液，使其浓度达到100 μg/ml。
将40 ml 96-100%乙醇加入到无内毒素水中，配制成70%无内毒素乙醇。
操作过程1、从平板上挑一个克隆到2~5 ml的抗性培养基中（一般是100 μg/ml的Amp），37 °C，300 rpm振荡培养8 hr。
2、如果是高拷贝质粒，取100 μl培养菌液加到100 ml抗性培养基中。
如果是低拷贝质粒，则取250 μl培养菌液到250 ml抗性培养基中，37 °C，300 rpm振荡培养12~16 hr。
3、6000 g，4°C离心15 min收获菌体细胞。
所得细胞可保存于-20℃备用。
4、加入10 ml的buffer P1（使用前可加入10 μl LyseBlue充分混匀）悬浮菌体细胞，充分混匀，可涡悬振荡，或者用吸头吹吸均匀。
5、加入10 ml的buffer P2，盖上离心管盖，上下用力翻转4~6次，以充分混匀溶液。
室温下放置5 min。
请勿涡旋振荡，裂解反应请勿超过5 min。
准备QIAfilter Cartridge：将盖子放置于QIAfilter Maxi Cartridge流出口上。
质粒抽提试剂盒原理
质粒抽提试剂盒原理
质粒抽提试剂盒是一种用于从细菌中提取质粒DNA 的试剂盒。
其原理基于以下几个步骤：
1. 细菌培养：首先需要将含有质粒的细菌菌落在培养基中进行扩增培养，使细菌数量增加。
2. 细菌收获：待细菌培养到一定程度后，将培养液离心，将细菌沉淀获得。
3. 细胞破裂：使用破裂缓冲液将细菌细胞破裂，释放细菌细胞内的质粒 DNA。
4. 蛋白质沉淀：通过加入蛋白质沉淀剂，将破裂后的细菌蛋白质沉淀下来。
这一步的目的是去除蛋白质的干扰。
5. DNA 结合：在蛋白质沉淀物上加入乙酸铵和异丙醇，使DNA 萃取溶液中的 DNA 结合到硅胶纤维素膜上。
6. 洗涤：通过多次洗涤去除杂质，如蛋白质、盐等，使 DNA
纯化。
7. 质粒 DNA 释放：向质粒 DNA 结合的硅胶纤维素膜上加入
洗脱溶液，使 DNA 从膜上释放。
8. 质粒 DNA 收获：将质粒 DNA 通过离心等方式收获，得到
纯化的质粒 DNA。
通过以上步骤，质粒抽提试剂盒能够实现从细菌中高效、纯化地提取质粒 DNA，为后续实验提供高质量的 DNA 样本。
质粒提取试剂盒说明书
1使用前，在试剂盒中加入一小管核糖核酸酶到溶液一中。
保存在4°C2向dnawas缓冲液浓缩液中添加60 ml 100%乙醇，并在室温下储存除此之外，还需要一台容量为13000×G的离心机无核酸酶离心管无菌去离子水或te缓冲液纯乙醇操作步骤：（萃取过程在室温下进行）1在10-20ml试管中，将携带所需质粒的大肠杆菌接种于5mllb培养基lb（含50μg/ml 氨苄西林）中，37℃≤0.2培养12-16h，需要注意的是，常规的质粒提取使用的是Enda 阴性的大肠杆菌，如DH5α和JM109。
2取1.5～5ml常温菌液10000×g，离心1分钟，除去上清液。
三。
加入250.0.8l溶液I（含RNase A），用旋涡振荡器摇匀，直至细胞完全悬浮。
（用移液管再消耗）4加入250.0.8l溶液II，轻轻转动离心管4-6次，得到澄清的热解溶液。
最好在室温下孵育2分钟。
剧烈的混合会切断染色体DNA，降低质粒的纯度。
（储存溶液II时应拧紧盖子）5加入350.0.8l溶液III，轻轻倒置并混合几次，直到出现白色絮状沉淀6在室温下以13000×g离心10分钟后，会形成白色沉淀并迅速进入下一步7小心处理上清液，并用2ml离心管转移到干净的吸收柱中。
确保没有沉淀物和细胞碎片被吸入。
在10000×g室温下离心1分钟，直至裂解液完全通过吸收柱8取纯化后的蛋白质，在离心条件下，取剩余蛋白1.500×1.0，进行离心分离。
如果下一步不需要高纯度质粒，如酶消化等筛选方法，这一步可以省略9滤液弃去，用100%乙醇稀释的750.0.8l洗涤缓冲液冲洗吸收柱，在10000×g离心1分钟，滤液丢弃。
注意：浓缩前必须用纯乙醇稀释洗涤液。
参见标签中的方法如果结冰，使用前必须恢复到室温10此步骤可选：加入750.0.8l洗涤缓冲液清洗吸收柱1113000×g吸收柱必须离心2分钟，以确保去除乙醇。
大肠杆菌质粒转染实验-QIAGEN大提试剂盒
质粒抽提一、溶液及培养基配制：1、LB液体培养基（1）配方：酵母提取物(Yeast extract) 5g/L胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L（2）配制：A、称量：称取培养基各成分所需量，置于烧杯中。
B、溶化：加入所需水量2/3的蒸馏水于锥形瓶中，搅拌使药品全部溶化。
C、定容。
D、加塞、包扎。
F、高压灭菌121℃，30min，灭菌后室温保存备用。
若要分装需要在超净台内。
G、培养基完全溶解，降至室温后，加氨苄霉素（AMP）。
先将AMP用三蒸水配制为100mg/ml母液，而后每1ml母液加至1000ml培养基。
（可以多配制一些，分装为1ml/管）2、LB固体培养基（1）配方：酵母提取物(Yeast extract) 5g/L氯化钠(NaCl) 5g/L胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L氨苄青霉素溶液100µg/ml（终浓度）（即100mg溶于1ml超纯水或生理盐水或PBS，再加入1000ml培养基）琼脂粉15g/L（2）配制：A、称量：称取培养基各成分所需量，置于烧杯中。
B、溶化：加入所需水量2/3的蒸馏水于烧杯中，搅拌使药品全部溶化。
C、5mol/L NaOH溶液调pH到7.4。
D、定容。
E、分装、加塞、包扎。
F、高压灭菌121℃，30min。
G、灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中（或室温），待培养基温度降到55℃时（手可触摸）加入抗生素，（免温度过高导致抗生素失效），并充分摇匀。
（3）倒板：一般20ml倒1块板，培养基倒入培养皿后，打开盖子，水分晾干后盖上盖子并用封口膜封口，4℃保存备用，使用前提前拿出，防止水蒸气滴入板中。
首要检查是否有足够的固体和液体LB培养基，基本上每个质粒需要一块固体培养基，小摇的2ml和大摇的250ml LB培养基。
小摇的可以在一个50ml离心管中预备着，每次直接取用。
转化所需L形玻璃棒需确认已灭菌摇菌器申请，张评浒老师，王雪师姐；注意：考虑到多种东西需要灭菌，可以在转化之前或者小摇大摇那天一起灭菌。
QiaGen粪便DNA提取试剂盒中文说明书
Q i a G e n粪便D N A提取试剂盒中文说明书(总1页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除注意：1.准备好70℃水浴锅。
2.所有的离心操作都在室温下（15-25℃），14000转/分钟3.用Buffer AL和InhibitEX Buffer溶解任何沉淀都要加热和混匀。
AW1和Buffer AW2都加乙醇。
5.使用之前混合所有缓冲液。
1.称取200ul样品在2ml的离心管中，离心管放在冰上。
2.每个样品添加1ml InhibitEX Buffer，然后持续旋涡混合1min或者直到样品混合均匀。
3.在70℃加热悬浮液5min（难以溶解的细胞溶解温度可以提高到95℃），然后旋涡混合15s。
4.离心样品1min析出沉淀。
5.另取离心管加15ul Proteinase K。
6.移取200ul步骤4的上清液至含Proteinase K的离心管中。
7.然后添加200ul Buffer AL，旋涡混合15s。
（注意：不要直接添加ProteinaseK到Buffer AL中，样品和Buffer AL必须充分混合成均匀混合液）8.70℃孵育10min。
9.添加200ul乙醇到溶解液中，旋涡混合。
10.小心移取600ul步骤9的裂解液到QIAamp 旋转柱中，盖上盖子，离心1min。
把QIAamp 旋转柱放到一个新的2ml的收集管中，丢掉含有滤液的管。
11.小心打开QIAamp 旋转柱，添加500ul Buffer AW1，离心1min。
把QIAamp旋转柱放到一个新的2ml收集管中，丢掉包含滤液的收集管。
12.小心打开QIAamp 旋转柱，添加500ul Buffer AW2，离心3min，丢掉包含滤液的收集管。
13.把QIAamp 旋转柱放到一个新的2ml的收集管中，丢掉旧的含有滤液的收集管，离心3min。
14.把QIAamp 旋转柱放到一个新的的离心管,直接移取200ul Buffer ATE 到QIAamp薄膜上。
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质粒抽提一、溶液及培养基配制：1、LB液体培养基（1）配方:酵母提取物（Yeast extract）5g/L胰蛋白胨（Tryptone）10g/L（2）配制：A、称量：称取培养基各成分所需量，置于烧杯中。
B、溶化：加入所需水量2/3的蒸馏水于锥形瓶中，搅拌使药品全部溶化。
C、定容。
D、加塞、包扎。
F、高压灭菌121 C, 30min ,灭菌后室温保存备用。
若要分装需要在超净台内。
G、培养基完全溶解，降至室温后，加氨苄霉素（AMP ）。
先将AMP用三蒸水配制为100mg/ml母液，而后每1ml母液加至1000ml培养基。
（可以多配制一些，分装为1ml/管）2、LB固体培养基（1）配方:酵母提取物(Yeast extract)5g/L氯化钠（NaCl）5g/L胰蛋白胨（Tryptone）10g/L氨苄青霉素溶液100^g/ml （终浓度）（即100mg溶于1ml超纯水或生理盐水或PBS，再加入1000ml培养基）琼脂粉15g/L（2）配制：A、称量：称取培养基各成分所需量，置于烧杯中。
B、溶化：加入所需水量2/3的蒸馏水于烧杯中，搅拌使药品全部溶化。
C、5mol/L NaOH 溶液调pH 到7.4。
D、定容。
E、分装、加塞、包扎。
F、高压灭菌121 C, 30min。
G、火菌后，将融化的LB固体培养基置与55 C的水浴中（或室温），待培养基温度降到55C时（手可触摸）加入抗生素，（免温度过高导致抗生素失效），并充分摇匀。
（3）倒板：一般20ml倒1块板，培养基倒入培养皿后，打开盖子，水分晾干后盖上盖子并用封口膜封口，4 C保存备用，使用前提前拿出，防止水蒸气滴入板中。
首要检查是否有足够的固体和液体LB培养基，基本上每个质粒需要一块固体培养基，小摇的2ml和大摇的250ml LB培养基。
小摇的可以在一个50ml离心管中预备着，每次直接取用。
转化所需L形玻璃棒需确认已灭菌摇菌器申请，张评浒老师，王雪师姐；注意：考虑到多种东西需要灭菌，可以在转化之前或者小摇大摇那天一起灭菌。
所有需要提前灭菌的东西有：足量液体LB培养基灭菌后加入AMP蓝黄白枪头至少个一盒，备用；1.5ml doff 管；Beckman离心机专用离心管；锡箔纸；250ml锥形瓶，500或者1000ml锥形瓶；电动移液器所用移液管（可以考虑用5ml移液枪，则先灭菌5ml枪头）；超纯水和TEbufferStepl:转化：事前准备的：提前将固体培养基至于超净台中，使之回复室温；灭过菌的L形玻棒，确认微生物室有灭过菌的；灭过菌烘干的进口 1.5ml doff 管足量；100卩L枪及灭菌黄枪头（微生物室或许有），10卩L枪及灭菌白枪头；Marker 笔烧杯，温度计小冰盒以及冰注意感受态融化需要时间，可以先将感受态取出融化的时间内做其他准备工作感受态提前半小时从-80冰箱取出插到冰里融化，半融化即可（冰内30min即可）。
将冰箱里的固体培养基，灭过菌烘干的进口 1.5ml doff管，灭过菌的L形玻棒，枪及枪头取出备用。
感受态融化后将其分装，50^1/管（注意在加质粒前在各个管子上标注好要加入的质粒名称以防混淆）。
每个管加3 d质粒，轻轻吹打均匀，冰上静置30min。
42 C水浴放置90秒后迅速拿出，插到冰里。
铺板，每个质粒铺 5 d /板。
放置过夜。
所有操作尽量在超净台内完成，避免杂菌污染。
Step2小摇及大摇事先准备：灭过菌的加过AMP的LB液体培养基，每个质粒至少250ml左右；15ml离心管；灭过菌的250ml及500ml或1000ml锥形瓶灭过菌的白枪头及枪；灭过菌的蓝枪头及枪；marker笔，医用胶带，封口膜，垃圾袋灭过菌的锡箔纸申请Beckman离心机，借Beckman离心机专用离心管，为第二天抽提做准备1、观察菌落生长状况，若无异常，准备小摇。
2、准备LB液体培养基（灭菌，AMP ），分装至50ml离心管中（注明使用与否、加氨苄量、配制时间等），可在4度冰箱内储备使用；将15ml离心管上按待扩增质粒名称做好标记。
3、从分装的50ml离心管中，向15ml离心管中加入2ml液体LB （灭菌，AMP ）培养基（注意尽量不要留在瓶壁上）。
多余培养基使用后封口，4度保存。
4、以孤立的菌落点为目标，用枪头（推荐白枪头）刮取微量菌落，溶于2ml培养基中。
将离心管盖子拧松后用胶带固定5、小摇，时间以具体情况定。
一般从上午10点左右开始小摇，到当天下午5点可以准备大摇。
6、封好固体培养基，放回4度冰箱，收拾好微生物室台面，清理废液缸及垃圾桶（为了以后能顺利申请到）7、小摇成功后，液体LB （灭菌，AMP ）培养基，每250ml分装于500ml或1000ml锥形瓶中（瓶越大，培养基震荡越充分），不需严格定量。
将小摇完成的培养基加入大锥形瓶中（注意在瓶上做好相关标记），灭菌过的锡箔纸包裹瓶口，大摇，过夜。
Step3:质粒抽提（大提，若为中提或小提具体看说明书）（使用进口器材）注意及时申请Beckman离心机，除了20000g转速必需，其余6000g转速可以用张评浒老师德尔Sigema离心机代替；准备好试剂盒，检查试剂盒中各个试剂是否足够，每个质粒Buffer P1（4度预冷）10ml，Buffer P210ml，BufferP3（ 4 度预冷）10ml，Buffer QBT 10ml, BufferQC 60ml，Buffer QF15ml。
准备足量50ml离心管，每个质粒至少需要7个离心管；准备足量的灭菌doff管灭过菌的移液管及电动移液器（若无，可用1000微升枪及灭过菌的蓝枪头代替）冰及冰盒1000微升枪及灭过菌的蓝枪头灭过菌的超纯水，无水乙醇，未灭菌的TE buffer以及灭过菌的TE buffer （细胞房冰箱有，若无可用滤器制备一些），异丙醇，3M乙酸钠1、将大摇完成的瓶子中的培养基分装到5个50ml离心管中，此时培养基浑浊。
2、Beckman离心机，Beckman离心管，6000g、4C、15min。
（提前一天申请离心机的使用），需分批离心。
离心后尽快，小心地弃上清。
3、加入4C预冷的Buffer P1 10ml，重悬大肠杆菌。
由于菌分装在若干离心管中，先将10ml加入一个离心管中，吹起沉淀的菌，吹匀，加到另一个离心管里，再吹，依次将菌全部收集到Beckman离心管。
4、加入Buffer P2 10ml，翻转混匀4-6次，室温（15-25 C ）孵育5min。
5、加入4C预冷的Buffer P3 10ml，翻转混匀4-6次，冰上孵育20min。
6、离心，使裂解的大肠杆菌沉淀，20000g、4 C、30min。
7、将上清转移到50ml离心管中，二次离心，6000g、4C、30min。
8、安装QIAGEN-tip。
9、 向tip 中加入10ml Buffer QBT ，随重力流下，以平衡 tip 。
10、 小心加入第7步得到的上清，注意不能让沉淀漂起，否则要再离心。
随重力流下。
质粒将留在树胶滤器中。
11、 向tip 中加入2X 30ml Buffer QC ，随重力流下12、 将15ml 65 C 预热的Buffer QF 加入tip ,于tip 下安置50ml 离心管，接滤出的液体， 含质粒。
13、 向含质粒的滤出液中加入 10.5ml ，即0.7倍QF 体积的异丙醇，以使 DNA 沉淀。
加入后6000g 、4 C 、1h 。
小心地弃去上清（注意离心之后立即倒净异丙醇，否则沉淀将漂起）。
14、 向50ml 离心管加入 400 d 未灭菌的TE buffer ，吹起，溶解，转移至1.5ml 进口 灭菌doff 管。
室温静置30min 。
15、 向doff 管中加60 d 乙酸钠和650 d 无水乙醇，出现沉淀。
10000rpm,4-8 C,10min 。
（离心机预冷）16、 尽可能的吸去上清。
加入 75%乙醇1ml （已灭菌分装的超纯水250 d +无水乙醇 750 d ，混合于灭菌的进口 doff 管，注意应当先在另一个灭菌doff 管中配好，绝不可先向 沉淀里加水，否则即便加了酒精，沉淀也很难析出），10000rpm , 4-8 C , 5min 。
尽可能吸去 上清乙醇，然后重复以上离心， 尽可能吸去上清乙醇。
最后放置超净台中风干（最大风量约15-20min ）。
17、加150 d 灭过菌的细胞房存放的 待其完全溶解后测定吸光度。
测定吸光度后 据后续细胞转染实验要求而定（参考值为 Step4浓度测定1、 准备比色皿，PCR 用2.5 d 、100 d 枪及相应灭过菌的进口枪头，面巾纸，新鲜的超纯 水。
（注意防护，戴口罩，最好用酒精擦拭附近桌面，老师建议可以在超净台内吸取所需质粒提取液，取出来测）2、 打开仪器，选择“ DNA , a Dilution ”保持为“ 100”。
若浓度较低，测不出浓度，则换稀 释比例"Set up ” T “ enter ”，选择“ Dilution ”宀直接输入50宀“ enter ”，操作依旧，先 调零，后测定，但是 98 d L 水+2 d L 样品。
其他稀释度如此。
3、 洗净比色皿，反复洗三次，挥干水分。
加入 99 d 水。
放入仪器，“ Ref ”调零。
4、 调零后，加入1 d 样品，放入仪器，按“ DNA or “ Enter ”5、 记录浓度，280/260、260/230。
260/280 最好在 1.9-2.0 之间，而 260/230 最好在 2.0 以上 （专业文档是经验性极强的领域， 无法思考和涵盖全面, 络，供参考。
可复制、编制，期待你的好评与关注） TE buffer ，溶解后封口膜封口， -4C 保存1-2天, -20 C 保存。
具体要求何种浓度为提取成功，依 1 d g/ml ） 素材和资料部分来自网。