(整理)多导睡眠呼吸监测项目申请表

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多导睡眠监测仪技术要求

多导睡眠监测仪技术要求一、硬件部分指标:1、通道数：≥80。

脑电（≥40通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼末CO2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测。

2、采用直流耦合放大器，采样频率≥10000HZ；存储频率≥4096HZ 。

采样精度≥24位。

3、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）。

4、放大器及头盒采用一体化设计,采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）。

5、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。

6、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测，医生无需回监控室点击软件。

7、具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。

8、压差式气流通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况。

9、血氧分辨率≤0.1%，血氧饱和度范围： 25 到 100%。

10、内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确，具有胸腹相位分析功能11、噪音≤0.3μVrms/ 1.8μVpp12、共模抑制比：≥105dB13、红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑。

二、软件部分指标：1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。

2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。

3、可增加EEG专业脑电软件，作为常规、视频、长程脑电及ERP设备单独使用。

多导睡眠监测仪-说明书

多导睡眠监测仪说明书通过睡眠监测仪，在患者安静入睡的状态下，连续记录睡眠时6—8小时的脑电图、心电图、肌电图、血氧饱和度、鼾声、呼吸动度等十多项指标的改变，用于诊断睡眠呼吸暂停综合症、确定其病因、分型、判定预后、提供治疗方案。

特别是各种睡眠障碍性疾病（慢性失眠、白日过度嗜睡、遗尿症、多梦、睡惊症、多发性睡病、周期性腿动、不宁腿综合症、帕金森氏病、精神抑郁症等）。

对其确定病因，确定诊断，制定行之有效的治疗方法提供可靠依据。

并可解除患者入睡难而需长期依赖口服镇静、安眠药之痛苦，从而达到根治的目的，进一步改善患者的睡眠和生活质量。

多导睡眠监测分析系统可连续10小时监测记录病人的口鼻气流、血氧、心率、胸、腹式呼吸、鼾声、体位等变化情况。

1、口鼻气流：用以了解呼吸暂停和低通气情况；2、血氧：了解血氧饱和度的变化；3、心率：了解呼吸暂停或低通气时的心率变化情况，了解呼吸暂停对心脏功能的影响；4、胸式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；5、腹式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；6、体位：了解体位和呼吸暂停及低通气的关系；7、鼾声：了解鼾声响度、持续时间以及和呼吸暂停或低通气的关系，辅助区分呼吸暂停类型。

七参数睡眠记录仪除了一般三参数睡眠记录仪所具备的功能外，增加了区分睡眠呼吸紊乱类型（阻塞型、中枢型和混合型）功能及了解体位和睡眠呼吸紊乱关系的功能，使诊断更加详细，更具治疗指导作用。

多导睡眠监测介绍多导睡眠监测（PSG）是在全夜睡眠过程中，连续并同步地描记脑电、呼吸等10余项指标，全部记录次日由仪器自动分析后再经人工逐项核实。

监测主要由三部份组成：①分析睡眠结构、进程和监测异常脑电。

②监测睡眠呼吸功能，以发现睡眠呼吸障碍，分析其类型和严重程度。

③监测睡眠心血管功能。

此外还可根据需要，记录肢体活动以了解失眠的某些原因等。

多导睡眠监测仪检查内容(一)睡眠情况通过记录脑电图，眼电图，肌电图准确反映睡眠状况和分期脑电图：区分睡眠与醒觉，睡眠各个分期及其各期所占比例。

多导睡眠监测仪参数要求

多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量1套三、交货期合同签订后2个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求1、原装进口2、通道要求：大于等于31导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、PTT、灯光、脉搏波、及大于9个通道以上的呼吸机压力滴定参数 3、导联数要求：可记录6导EEG、2导EOG；可记录2导EMG、3导下颌EMG；1个压力口鼻气流；1个热敏口鼻气流；10个通道呼吸机压力滴定通道，包括EPAP、IPAP、漏气、呼吸气流、PS等4、最大采样存储率：符合美国AASM要求≥500HZ5、陷波滤波：开关，交流50/60Hz6、灵敏度：任意可调或者多频段选择7、共模抑制比：＞100db8、分析系统要求8.1 ①配置AASM（最新通用）睡眠规则和传统R&K规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算AHI和RDI指标，睡眠多种趋势图8.2 睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能8.3具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（RERA）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里9、心电抗干扰软件：具有对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰软件10、阻抗要求10.1 在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。

在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。

在记录回放时，也可显示详细阻抗值10.2下颌肌电自动参考阻抗阈值可调11、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流12、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用13、体动要求：＞1导体动传感器，反应灵敏★14、数据安全要求：放大器具备≥60G内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★15、压力滴定15.1根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机进行压力滴定，并可生成CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机压力滴定处方报告15.2 全自动CPAP或BiPAP呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展AUX通道16、头盒标签清晰：EEG,EOG,EMG,ECG等标识全部在头上显示17、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国FDA认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于5%18、噪音：＜0.8uVrms；信噪比：＞90dB19、软件要求19.1 全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能19.2 可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能19.3 软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★19.4 有Somnolyzer分图医生算法，为AASM推荐的1级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他1.装机后，免费提供现场操作培训。

多导睡眠监测仪说明书

对其确定病因，确定诊断，制定行之有效的治疗方法提供可靠依据。

并可解除患者入睡难而需长期依赖口服镇静、安眠药之痛苦，从而达到根治的目的，进一步改善患者的睡眠和生活质量。

多导睡眠监测分析系统可连续10小时监测记录病人的口鼻气流、血氧、心率、胸、腹式呼吸、鼾声、体位等变化情况。

监测主要由三部份组成：①分析睡眠结构、进程和监测异常脑电。

②监测睡眠呼吸功能，以发现睡眠呼吸障碍，分析其类型和严重程度。

③监测睡眠心血管功能。

此外还可根据需要，记录肢体活动以了解失眠的某些原因等。

多导睡眠监测申请单

③监测当日晚餐不宜过饱，不宜过多饮水，以清淡易消化饮食为主。
④为保证夜间睡眠质量，监测当天尽量不要午睡。
⑤患者行睡眠监测时必须有家属陪护，并更换舒适衣物，准备洗漱用具及夜壶等，服从工作人员指导，避免对设备的损坏，如有损坏照价赔偿。
⑥因患者自身原因造成的监测不能全程进行，责任自负。
请您仔细阅读、理解后签署本申请单。
XX医院多导睡眠监测申请单源自科别床号住院号患者类别
职工医保、城乡居保、工伤、其它
姓名
性别
年龄
职业
婚姻
住址
电话
身高
cm
体重
kg
血压
mmHg
颈围
cm
胸围
cm
诊断
主要药物名称及剂量
病史及申请目的：
申请医师：申请日期：
注意事项：
①患者在监测前需洗头、洗澡、剪指甲，男士刮胡须，女士卸指甲油。
②患者在监测前一天应停服一切中枢兴奋剂、安定剂等药物，监测当天不得饮酒，避免饮用咖啡、茶等兴奋性饮料。
患者/家属签字：（①同意②不同意）
联系电话：XXXXXXX

多导睡眠监测

多导睡眠监测————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:多导睡眠监测(PSＧ)多导睡眠监测(pｏｌysomｎoｇrａphｙ，PSG)是OSAH Ｓ（oｂstruｃtive ｓlｅep apnea hyｐopnea syｎdｒome)诊治过程中非常重要的一环,直接影响治疗方案的选择和确定。

但值得指出的是,PSG检查的目的绝不仅限于OSAHS的诊断。

随着国内睡眠医学的不断发展,睡眠实验室的业务范围必将扩展到睡眠疾病全病种。

一、睡眠实验室的类型全病种睡眠实验室(Ｆull-ｓｅrvicｅSlｅep Lab.)专门诊治睡眠呼吸暂停的睡眠实验室（Lａｂ. For Sｌeｅp Apnｅａ)隶属于某认定睡眠实验室的卫星睡眠实验室(Ｓaｔｅllite)二、睡眠呼吸紊乱检查分级Ⅰ级:标准多导睡眠仪检查（stanｄard poｌysomｎoｇrａphy)。

Ⅱ级:全指标便携式多导睡眠仪检查（cｏmpｒeheｎsｉve p ｏrtablｅpolysomnｏgraphy)。

Ⅲ级:改良便携式睡眠呼吸暂停检查(moｄiｆiedｐortable ｓleｅp apneａtestｉnｇ)。

Ⅳ级:单或双生物指标持续记录（ｃontｉnｕous siｎgｌe or duaｌｂioparamｅteｒｒｅcording）。

三、标准多导睡眠仪检查指征满足下述两项主要标准，或满足一项主要标准及两项次要标准者应进行多导睡眠仪检查。

1、主要标准有：1．习惯性/干扰性打鼾;２.睡眠期间呼吸停止或有窒息感;3.原因不明的白天嗜睡/缺乏熟睡感；４.原因不明的睡眠期心律失常；５.原因不明的睡眠期血氧饱和度降低。

2、次要标准中的危险因子：１.肥胖/颈围〉43.2cm；２.4０岁以上男性；3.闭经后女性;4.甲状腺功能减退(未治疗）；5.脑血管疾病；6．神经肌肉疾病;7．五官科异常发现(头、颌面部异常,鼻塞,扁桃体肥大,小颏畸形,巨舌,软腭过长,咽部气道狭窄）。

多导睡眠监测仪参数要求

多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量套三、交货期合同签订后个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求、原装进口、通道要求：大于等于导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、、灯光、脉搏波、及大于个通道以上的呼吸机压力滴定参数、导联数要求：可记录导、导；可记录导、导下颌；个压力口鼻气流；个热敏口鼻气流；个通道呼吸机压力滴定通道，包括、、漏气、呼吸气流、等、最大采样存储率：符合美国要求≥、陷波滤波：开关，交流、灵敏度：任意可调或者多频段选择、共模抑制比：＞、分析系统要求①配置（最新通用）睡眠规则和传统规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算和指标，睡眠多种趋势图睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里、心电抗干扰软件：具有对、、等滤除心电干扰软件、阻抗要求在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。

在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。

在记录回放时，也可显示详细阻抗值下颌肌电自动参考阻抗阈值可调、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用、体动要求：＞导体动传感器，反应灵敏★、数据安全要求：放大器具备≥内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★、压力滴定根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类呼吸机和呼吸机进行压力滴定，并可生成呼吸机和呼吸机压力滴定处方报告全自动或呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展通道、头盒标签清晰：等标识全部在头上显示、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于、噪音：＜；信噪比：＞、软件要求全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★有分图医生算法，为推荐的级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他.装机后，免费提供现场操作培训。

医学检验·检查项目：多导睡眠监测(PSG)_课件模板

医学检验·各论多导睡眠监测（PSG）
内容课件模板
医学检验·各论：多导睡眠监测（PSG） >>>
别名：多导睡眠图,多导睡眠仪检查。
医学检验·各论：多导睡眠监测（PSG）ography ， PSG)是诊断睡眠打鼾(睡眠呼吸暂停低通气综合征，OSAHS)最重要的检查。通过夜间连续的呼吸、动脉血氧饱和度、脑电图、心电图、心率等指标的监测，可以了解打鼾者有无呼吸暂停、暂停的次数、暂停的时间、发生暂停时最低动脉血氧值及对身
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临床意义：
5. 心电图 (ECG)：如前所述，部分OSAS 病人可以出现心律的异常。 6. 身体的位置：睡眠呼吸暂停综合征最易发生于平卧位，这时舌根后坠，容易阻塞上呼吸道。其中有两种评估方法经常被引用来概括睡眠监测结果： 1.通过计算夜间睡眠呼吸暂停综合征及呼吸不足的数量的总和的平均值，
根据多导睡眠监测结果，不仅能对睡眠呼吸暂停低通气综合征作出诊断，而且能对其严重程度作出判断，便于制定临床治疗方案和定量评估手术或其它治疗效果。因此，对于打鼾和睡眠呼吸暂停低通气综合征在采取任何治疗措施前都应该先进行多导睡眠监测。诊断睡眠呼吸暂停综合征最好的方法是进行睡眠的监
医学检验·各论：多导睡眠监测（PSG） >>>
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临床意义：
是OSAS病人的一个关键的表现。 3. 肌肉运动：胸部运动的监测可以帮助诊断暂停是中枢性的还是阻塞性的。其它种类的睡眠疾病可表现为腿部的运动，下颌紧闭及其它特征性的运动等。 4. 脑电波：睡眠根据脑电波可以被分为不同的典型阶段，即快相及慢相(深、浅睡眠)，这可以用仪器进行监测。

多导睡眠监测报告分析

多导睡眠监测报告分析睡眠是人体生理活动中的一个重要环节，对于保持健康和提升生活质量至关重要。

随着睡眠监测技术的发展，多导睡眠监测报告成为了评估睡眠质量和诊断睡眠障碍的重要工具。

本文将通过对多导睡眠监测报告的分析，帮助读者了解如何读懂和解释这些报告。

1.报告概述多导睡眠监测报告一般包含患者信息、记录时间、监测仪器信息等基本信息。

在正式分析报告之前，首先要了解报告的整体结构和基本内容。

2.睡眠阶段分析多导睡眠监测报告通常会将睡眠分为多个阶段，如清醒期、浅睡期、深睡期和快速动眼期（REM）等。

这些阶段与人体不同的生理状态有关。

通过分析报告中每个阶段的时长和比例，可以了解患者的睡眠质量和睡眠结构是否正常。

3.睡眠效率分析睡眠效率是指入睡到醒来期间实际处于睡眠状态的时间占总时间的比例。

通过报告中的睡眠效率数据，我们可以了解患者的入睡和睡眠维持能力如何。

睡眠效率低可能表示存在睡眠障碍或者不良的睡眠习惯。

4.呼吸事件分析呼吸事件是指在睡眠期间出现的异常呼吸情况，如呼吸暂停或低通气。

多导睡眠监测报告通常会提供呼吸事件的数量、频率和类型等信息。

通过分析这些数据，可以判断患者是否存在睡眠呼吸暂停综合征等呼吸相关障碍。

5.心电图分析心电图是监测患者心电活动的重要指标，也是多导睡眠监测报告的一部分。

通过分析心电图数据，可以评估患者的心脏健康状况和是否存在心律失常等问题。

6.运动和肌电活动分析多导睡眠监测报告还包含了运动和肌电活动的数据。

通过分析这些数据，可以评估患者是否存在周期性肢体运动障碍等运动相关障碍。

7.结论和建议多导睡眠监测报告的最后一部分通常是结论和建议。

通过对前面所述各项指标的分析，医生会做出相应的结论，并提供针对性的建议和治疗方案。

总结：通过对多导睡眠监测报告的分析，可以全面了解患者的睡眠质量和是否存在睡眠障碍。

这些报告提供了客观的数据支持，有助于医生进行准确的诊断和制定个性化的治疗方案。

睡眠对于人体健康至关重要，因此多导睡眠监测报告的分析具有重要的临床意义。

呼吸频率监测登记表

呼吸频率监测登记表
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说明
本监测登记表用于记录受测者的呼吸频率数据。

在每次监测过程中，请填写相应的信息，并记录呼吸频率的数据。

操作步骤
1. 在"受测者姓名"一栏中填写受测者的姓名。

2. 在"日期"一栏中填写监测数据的日期。

3. 在"时间"一栏中填写监测数据的具体时间。

4. 在"呼吸频率"一栏中填写受测者在该时间点下的呼吸频率数据。

注意事项
- 请确保填写的信息准确无误。

- 监测时，请尽量保持受测者安静并自然呼吸。

- 如果受测者在监测过程中有任何不适或异常情况，请确保及
时停止监测并寻求医疗帮助。

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示例：
注意：此处为示例表格，实际填写时请删除示例数据。

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本登记表的目的是为了方便记录和监测受测者的呼吸频率数据。

使用该表格可以追踪呼吸频率的变化，并提供有用的参考信息。

请
确保填写的数据准确无误，并注意受测者在监测过程中的安全和舒适。

根据需要定期整理和分析监测数据，以进一步了解受测者的呼吸情况。

持续呼吸功能检测记录表模板

持续呼吸功能检测记录表模板1. 患者信息•姓名：•年龄：•性别：•就诊日期：•就诊医院：2. 呼吸功能检测数据时间呼吸频率（次/分钟）氧饱和度（%）呼气末二氧化碳分压（mmHg）呼气末正压（cmH2O）3. 分析和评估在此部分，对呼吸功能检测数据进行分析和评估，包括但不限于以下方面：3.1 呼吸频率根据呼吸频率的数据，可以判断患者的呼吸速率是否正常。

正常成人的呼吸频率通常在12-20次/分钟之间。

如果呼吸频率过高或过低，可能表明患者存在呼吸系统问题或其他相关疾病。

3.2 氧饱和度氧饱和度是指血液中的氧气与血红蛋白结合的百分比。

正常人的氧饱和度通常在95%以上。

低氧饱和度可能表明患者存在呼吸功能障碍、肺部疾病或心血管问题。

3.3 呼气末二氧化碳分压呼气末二氧化碳分压是指呼气过程中肺部排出的二氧化碳在呼气末时的分压值。

正常人的呼气末二氧化碳分压通常在35-45 mmHg之间。

异常的呼气末二氧化碳分压可能表明患者存在呼吸衰竭、通气不足或其他呼吸系统问题。

3.4 呼气末正压呼气末正压是指在呼气末时肺部内的正压水平。

正常人的呼气末正压通常在5-10 cmH2O之间。

异常的呼气末正压可能表明患者存在肺部疾病、呼吸衰竭或其他相关问题。

4. 结论和建议根据呼吸功能检测数据的分析和评估结果，给出相应的结论和建议。

根据具体情况，可以包括但不限于以下内容：•如果呼吸频率异常，建议进一步检查呼吸系统功能或相关疾病。

•如果氧饱和度低于正常范围，建议进行补充氧气治疗或进一步检查肺部或心血管系统。

•如果呼气末二氧化碳分压异常，建议进一步评估通气功能或呼吸衰竭的可能性。

•如果呼气末正压异常，建议进行进一步检查肺部疾病或呼吸衰竭。

5. 随访和复查根据具体情况，制定随访和复查计划，以监测患者的呼吸功能并评估治疗效果。

根据医生的建议，可以安排定期复查或随访，以确保患者的呼吸功能得到有效管理和治疗。

以上是持续呼吸功能检测记录表的模板，用于记录患者的呼吸功能检测数据，并进行分析、评估、结论和建议等。

多导睡眠监测及结果分析

– 慢波 Slow wave
• Theta wave 4~7Hz （不足8Hz） • Delta wave 0.5~3Hz （不足4Hz）
多导睡眠监测参数——脑电图
• 正常人脑电图变动因素
– 年龄 – 意识状态 – 精神状态 – 个体差异 – 药物
多导睡眠监测参数——呼吸
• 测定方法
– 热敏电阻 – 鼻导管
– 睡眠结构
脑电图电极安装法
多导睡眠监测参数——脑电图
• 正常成人脑电图可能出现的频率
– 构成脑电图的基本要素
• Alpha wave 8~13Hz
– 快波 Fast wave
• 中间快波 14～17Hz（不足18Hz） • Beta wave 18~34Hz（不足35Hz） • Gamma wave 35Hz~
• 呼吸事件的细化
– 低通气 – 呼吸暂停 – 阻塞性，中枢性，混合性
其他多导睡眠监测参数
• 胸腹带 • 经皮脉搏血氧饱和度的测定 • 心电图 • 眼动图 • 下颌肌电图 • 胫前肌肌电图 • 体位
多导睡眠监测的研究类型及选择
• 一级水平完全是在实验室进行 • 二级水平没有医务人员的家庭监测 • 三极水平部分家庭研究 • 四级水平非常有限的家庭监测或筛选工具 • 必要时食管测压或复查
多导睡眠监测及结果分析
2020/7/24
睡眠呼吸暂停低通气综合征历史发展
• Pickwickian Syndrome • 睡眠呼吸暂停综合征（ sleep apnea
syndrome,SAS)
Guilleminault C, Eldridge FL, Dement WC. Insomnia with sleep apnea: a new syndrome.Science,1973,181(102):856-858.

(完整版)多导睡眠监测

附件 1 郑州大学第二附属医院新技术新项目开展申报表
郑州大学第二附属医院新技术新项目审批表
附件3
郑州大学第二附属医院
新技术、新项目及临床科研项目年度工作报告表
附件4
郑州大学第二附属医院
新技术、新项目及临床科研项目检查及评价表
附件4
郑州大学第二附属医院
新技术、新项目及临床科研项目检查及评价表
附件4
郑州大学第二附属医院
新技术、新项目及临床科研项目检查及评价表
附件5
郑州大学第二附属医院
医学伦理管理委员会讨论记录。

睡眠呼吸监测预约单

睡眠呼吸监测预约单
姓名性别年龄
预约时间年月日时分
监测地点：病房大楼耳鼻喉科病区睡眠监测室
注意事项：
1.监测前洗澡（洗头），男士须刮胡须，可更换睡觉时穿的舒适衣物，如睡衣等，
需要自行准备夜壶，以防夜间起床时接线松动。

2.监测当日禁止自行服用任何中枢兴奋药或抑制药，避免饮酒、咖啡茶等兴奋
性饮料。

3.监测当日18：00后避免剧烈活动和情绪激动。

4.监测当日尽量不要午睡，以保证夜间睡眠质量。

5.进行监测前需签署同意书。

6.住院病人监测报告于次日进行分析，作为诊治依据。

7．若患者感冒等疾病或因其它特殊情况不能准时行睡眠监测，请提前与睡眠监测室联系，另行安排时间。

电话：
（工作日上午8:00--11:00下午13:00--15:00）
睡眠呼吸监测预约单
姓名性别年龄
预约时间年月日时分
监测地点：病房大楼耳鼻喉科病区睡眠监测室
注意事项：
1.监测前洗澡（洗头），男士须刮胡须，可更换睡觉时穿的舒适衣物，如睡衣等，需要自行准备夜壶，以防夜间起床时接线松动。

2.监测当日禁止自行服用任何中枢兴奋药或抑制药，避免饮酒、咖啡茶等兴奋性饮料。

3.监测当日18：00后避免剧烈活动和情绪激动。

4.监测当日尽量不要午睡，以保证夜间睡眠质量。

5.进行监测前需签署同意书。

6.住院病人监测报告于次日进行分析，作为诊治依据。

7．若患者感冒等疾病或因其它特殊情况不能准时行睡眠监测，请提前与睡眠监测室联系，另行安排时间。

电话：
（工作日上午8:00--11:00下午13:00--15:00）。

健康检查报告办理申请表

健康检查报告办理申请表个人信息- 姓名：_____________- 性别：_____________- 年龄：_____________- 身份证号码：_____________- 手机号码：_____________- 电子邮件：_____________健康状况1. 过去一年内是否有以下情况？（请勾选适用项）- [ ] 严重疾病的诊断或治疗- [ ] 手术- [ ] 住院- [ ] 慢性疾病- [ ] 高血压- [ ] 心脏病- [ ] 糖尿病- [ ] 癌症- [ ] 其他___________________2. 过去一年内是否有以下症状？（请勾选适用项）- [ ] 头痛- [ ] 头晕- [ ] 胸痛- [ ] 恶心或呕吐- [ ] 呼吸困难- [ ] 咳嗽- [ ] 喉咙痛- [ ] 疲劳- [ ] 失眠- [ ] 体重变化- [ ] 其他___________________3. 过去一年内是否进行过其他健康检查？（请勾选适用项）- [ ] 血常规- [ ] 尿常规- [ ] 血糖检测- [ ] 心电图- [ ] 胸透- [ ] 腹部超声- [ ] 骨密度检测- [ ] 乳腺X光摄影- [ ] 其他___________________就医意见1. 是否需要进一步医疗检查？- [ ] 是- [ ] 否2. 如需要进一步医疗检查，请填写具体意见：_____________签名- 申请人签名：_________________- 申请日期：___________________请将填写完整的申请表格和相关资料交至健康检查办公室。

办理期间为3个工作日，请耐心等待结果。

如有紧急情况，请及时与健康检查办公室联系。

注意事项：1. 请如实填写个人信息和健康状况，以确保准确的健康评估结果；2. 健康检查报告只用于健康评估，不作为诊断依据，请遵循医生的指导进行治疗；3. 如有变动，请及时更新个人信息，以便办理更准确的健康检查报告。

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多导睡眠监测仪-说明书

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