检验科生物标本内部转运记录表
检验科标本采集、处理、分离、储存、转运制度
检验科标本采集、处理、分离、储存、转运制度
（一）根据临床实验（检验、病理）部门制定的标本采集规范（包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存条件等内容），要对相关员工进行教育与培训，使其能知晓和遵循，避免由于标本采集与运送等分析前因素而影响检测质量。
（二）标本采集前向病人告知，正确识别病人无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法，采集合格的标本。
（三）采集到的标本应有唯一性的识别标志，严格推行条形码识别系统。
（四）标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓等因素，而影响标本检测结果的真实性。
（五）临床实验（检验、病理）室建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
（六）为确保生物安全性与严防医院感染，使用合格的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置盛放标本工具应加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
（七）具有高危传染性的标本、传染病的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
（八）标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
（九）各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件时，有紧急处理的程序与措施，相关人员均应知晓。
血样采集保存转运记录
新华医院药物临床试验机构生物样品采集处理记录项目名称：
申办者：CRO：
专业科室：主要研究者：项目编号：
样品类型：处理(离心)要求：
**处理：如标本快递转运，需填快递单号，保留快递单；如样品转移储存，需填写保存记录并做温度记录。
研究者签名/日期：监查员审核/日期：
新华医院药物临床试验机构生物样品储存记录
项目名称：
申办者：CRO：
专业科室：主要研究者：项目编号：
样品保存条件：保存地点：楼科号房间号冰箱
**保存位置需写明确，比如冰箱上层第？格
研究者签名/日期：监查员审核/日期：。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度一、标本采集管理制度1.1 标本采集人员需具备专业资格和培训检验科标本采集人员应具备相关专业学历、资格证书，并接受相关培训。
培训内容包括标本采集方法、标本质量控制、生物安全及应急预案等。
1.2 制定标本采集标准操作规程根据检验项目要求，制定标本采集的标准操作规程，包括采集方法、采集时间、采集部位、采集量等。
同时，应根据患者病情和检验目的，选择合适的标本采集容器和添加剂。
1.3 核对患者信息在采集标本前，应认真核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等，确保标本与患者信息一致。
在采集过程中，注意观察患者病情，确保患者安全。
1.4 严格遵守无菌操作规程在采集标本时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。
采集后，及时将标本送至实验室，确保检验结果的准确性。
1.5 特殊标本采集管理对于特殊标本，如血液、尿液、粪便、分泌物等，应根据其特点采取相应的方法进行采集。
同时，加强对特殊标本采集、运送和处理过程中的质量控制。
二、标本运送管理制度2.1 设立标本运送专用通道设立标本运送专用通道，确保标本在运送过程中的安全、迅速和准确。
同时，加强对运送通道的管理，防止标本遗失、污染和损坏。
2.2 使用规范的标本运送容器使用规范的标本运送容器，确保标本在运送过程中的稳定性和安全性。
对于特殊标本，如细胞培养液、染色体标本等，应采用特殊的运送容器和措施。
2.3 标本运送人员培训和管理标本运送人员应具备相关知识，了解标本运送过程中的注意事项。
同时，加强对标本运送人员的培训和管理，提高其专业素质和服务水平。
2.4 建立标本运送记录制度建立标本运送记录制度，详细记录标本运送时间、运送途径、运送人员等信息。
在标本运送过程中，确保记录的真实性、完整性和可追溯性。
2.5 应急预案针对标本运送过程中可能出现的突发事件，如标本遗失、损坏、污染等，制定应急预案。
同时，加强应急预案的培训和演练，提高应对突发事件的能力。
检验科各种通用记录簿表格
适用标准目录：一：服务质量记录1、患者满意度检查表编号： 1-1 （科）2、临床医护人员满意度检查表编号： 1-2 （科）3、临床交流反应记录编号： 1-3 （科）4、与医护人员按期会议记录表编号： 1-4 （科）5、服务对象投诉记录编号： 1-5 （科）6、咨询记录表编号： 1-6（科）二：人员培训7、会议、培训签到表编号： 2-7（科）8、新进人员查核记录编号： 2-8（科）9、生物安全培训记录表编号： 2-9（科）10、职工基本信息表编号： 2-10（科）11、职工持续教育记录编号： 2-11（科）12、职工出门参会或深造记录编号： 2-12（科）13、职工岗位能力评估报告编号： 2-13（科）14、科研成就及学术论文发布记录编号： 2-14（科）三：质量控制15、查验项目定标志录表编号： 3-15（通用）16、实验室间或实验室内部比对试验结果及剖析报告编号： 3-16 （通用）17、室间质评标本收到和散发记录编号： 3-17（通用）18、室间质评原始记录及上报记录编号： 3-18（通用）19、室间质评总结报告编号： 3-19（通用）20、室内质控记录编号 3-20 （通用）21、室内质控失控（警示）办理记录编号： 3-21（通用）22、20年月室内质控月总结编号： 3-22（通用）四：生物安全23、标准菌株保留和使用记录编号： 4-23（细菌）24、菌、毒株的使用记录编号： 4-24（细菌）25、室消毒燃烧记录编号： 4-25（通用）26、试管损坏或血样溢出时办理记录表编号 4-26 （通用）27、复查标本记录编号： 4-27（通用）28、检测结果紧急值报告登记表编号： 4-28（通用）29、不合格标本记录表编号： 4-29（通用）30、不合格标本月统计表编号： 4-30 （通用）五：仪器设施31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号： 5-31（通用）32、冷藏冰箱温度记录表编号： 5-32（通用）33、离心计工作状态及养护记录表编号： 5-33（通用）34、仪器设施基本状况登记表编号： 5-34（科）35、仪器设施保护使用记录表编号： 5-35（通用）36、仪器设施维修记录表编号： 5-36（通用）37、仪器设施校验记录表编号： 5-37（通用）六：试剂资料38 、试剂报废申请表编号： 6-38（通用）39 、试剂耗材请购单编号： 6-39（通用）七：环境温湿度记录表40 、环境湿度记录表编号： 7-40（通用）41 、环境温度记录表编号： 7-41（通用）42、新进职工五年规划表43、上司部门监察记录璧山区人民医院查验科患者满意度检查表编号： 1-1序号检查事项结果1办理查验手续能否简单迅速□是□一般□否2采血或接收标自己员的服务态度□好□一般□较差3能否满意检测人员的检测技术□是□否4查验报告能否实时发出□是□否5查验结果和申请单内容能否符合□是□否6查验报告表达能否清楚了然□是□否7查验报告的设计能否合理□是□否8能否向本科提出过建议或投诉□是□否9对建议或投诉的办理能否满意□是□否10对本科的整体满意度□满意□一般□不满意11对哪几号窗口的服务最满意12对哪几号窗口的服务最不满意原由：13对哪几位工作人员的服务最满意14对哪几位工作人员的服务最不满意原由：15其余方面的建议或建议：接收检查者：联系电话：日期：年月日感谢您对查验科工作的关怀和支持！璧山区人民医院查验科临床医护人员满意度检查表编号： 1-2序号检查事项结果1查验科人员服务态度□好□一般□较差2查验科检测结果的靠谱性□好□一般□较差3查验报告能否按承诺要求实时发出□是□否4能否常漏做查验项目□是□否5查验科所开项目能否知足临床需要□是□否6对查验科满意的组别是□生化查验□免疫学查验□微生物学检查□三大惯例检测□急诊项目检测□其余项：7对查验科不满意的组别是□生化查验□免疫学查验□微生物学检查□三大惯例检测□急诊项目检测□其余项：原由是：8对查验科的整体满意度□满意□一般□不满意9其余方面的建议或建议：接收检查的科室或个人：为方便答复请赐联系电话：日期：感谢您对查验科工作的关怀和支持！璧山区人民医院查验科临床交流咨询反应记录编号： 1-3与临床交流的时间：接见的科室及医务人员临床反应建议：记录人：时间：年月日查验科办理建议：记录人：时间：年月日临床对办理建议的评论：□ 满意□ 不满意璧山区人民医院查验科与医护人员按期会议记录表编号： 1-4专业组：议论内容：1、2、参加科室：参加人员：内容记录：记录人：时间：年月日璧山区人民医院查验科服务对象投诉记录编号： 1-5专业组：招待者：被投诉人或组：投诉日期：投诉人：联系电话：投诉根源：投诉内容（由招待者填写）：状况检查（由招待者或有关专业组长填写）：记录人：日期：投诉性质有效投诉：□ 质量缺点□ 服务态度不好□ 无效投诉其余：办理方式及结果：上述办理建议反应给投诉者后对结果的满意状况：投诉者的建议：部门负责人：日期：璧山区人民医院查验科咨询记录表编号：1-620年月日咨询对咨询内容解说及办理期象璧山区人民医院查验科会议、培训签到表编号： 2-7姓名署名告假其余主讲人；讲课时间：地址：会议 / 培训内容：璧山区人民医院查验科新进人员查核记录编号： 2-8专业组：日期：年月日姓名：性别：技术职称：基本知识、基本技术、基本技术掌握项目操作数目掌握状况查核/考试结果带教老师时间基本操作提升技术培训达成后的总结评论知识、技术、技术掌握状况：对肩负临床化学工作的岗位能力的评论：赞同培训对象肩负的工作岗位：专业组长署名：日期：璧山区人民医院查验科生物安全培训记录表编号： 2-9查验科 / 专业组：本次被培训人员姓名：本次培训履行者（署名）：本次培训内容：基本过程记录：记录人（履行者）：日期：年月日对本次被培训人员的查核建议：履行者：被培训人员对培训内容的认同：（自己署名）日期：年月日注：培训内容依据不一样要求进行培训，一般以生物安全手册为培训资料。
检验科各种通用表格大全模版
目录检验科月考评表 (1)检验科会议记录表 (2)检验科培训记录表 (3)检验科试剂出入库登记表 (4)仪器药品试剂入库领用登记 (7)检验科试剂使用登记表 (8)检验科室内质控失控报告记录表 (9)失控分析报告 (10)检验科仪器维护记录 (11)检验科仪器校准记录表 (12)检验科危急值报告登记表 (13)检验科差错登记表 (14)检验科不合格标本记录表 (15)检验科不合格标本月统计表 (16)传染病检查登记本 (17)复查标本记录 (18)标本废弃记录 (19)检验科污水处理记录表 (21)检验科标本签收记录表 (22)交接班记录 (23)检验科医疗废物登记表 (24)检验科冰箱温度记录 (25)检验科环境温湿度记录表 (26)检验科仪器使用记录 (27)检验科消毒记录表 (28)消毒剂使用监测登记本 (29)检验科月考评表检验科试剂出入库登记表部门：生化年月45检验科试剂出入库登记表部门：临检年月6仪器药品试剂入库领用登记检验科试剂使用登记表检验科室内质控失控报告记录表失控分析报告专业组: 失控项目: 失控日期: 年月日质控品名称: 质控品批号: 质控范围: 仪器名称和型号: 试剂品牌和批号: 失控情况: 失控原因分析:纠正日期: 年月日纠正措施: 纠正结果:操作人员签字: ; 日期:组长/质量负责人员签字: ; 日期:检验科仪器维护记录检验科仪器校准记录表使用部门：12检验科危急值报告登记表13检验科差错登记表检验科不合格标本记录表年月检验科不合格标本月统计表记录年份：年月传染病检查登记本17复查标本记录专业组：仪器名称：仪器编号：记录年份：20 年标本废弃记录检验科污水处理记录表检验科标本签收记录表年月交接班记录检验科医疗废物登记表年月检验科冰箱温度记录表年月检验科环境温湿度记录表记录地点：年月检验科仪器使用记录检验科消毒记录表年月消毒剂使用监测登记本年月钟后清水擦拭，遇污染时随时清洁消毒。
一、检验科标本采集与转运培训
患者准备
6.生理差别的影响： 不同年龄组的个体及妇女的妊 娠期、月经期，血液成份有一 定的生理差异，应注意与病理情况区别。 所以检验申请单中必须注明患者的性别，
以便于参考不同的生物参考区间。
三、血标本采集注意事项
1.采血前应核对患者姓名、床号等信息，明 确检验项目、标本要求及需血量。
内，并在第一次留取尿液后加入防腐剂 （防腐剂到生化室领取）。 c. 至第二天早7点，必须留取最后一次尿液， 并排入容器中。
血凝管
用途：PT,APTT,TT,Fib。 抗凝剂：枸橼酸钠。 抗凝比例：1:9。 采血量：0.9ml。 采血后颠倒混匀8次， 尽快送检。
血沉管
用途：红细胞沉降率测定。 抗凝剂：枸橼酸钠。 抗凝比例：1:4。 采血量：1.2ml。 采血后颠倒混匀8次， 尽快送检。
免疫生化管
用途：常规生化免疫测定(肝功、 脂糖、肾功、ASO/RF等） 抗凝剂：肝素 采血量3~5ml 采血后颠倒混匀8次， 尽快送检。
二、患者准备
1.病人状态： 一般要求在安静状态下采集标本。如
患者处于高度紧张的状态时，可使Hb、 WBC增高。
运动能影响许多项目的测定结果,这种 影响可分暂时性和持续性两类：暂时性影 响如使血浆脂肪酸含量减少；丙氨酸、乳 酸含量增高。
(6) 食物如含有动物血液，可引起粪隐血 假阳性。
(7) 病人在采血前24h内应避免饮酒，因为 饮酒后使血浆乳酸、尿酸增加，长期饮酒 者高密度脂蛋白胆固醇偏高、平均血细胞 体积增加、谷氨酰转肽酶亦较不饮酒的病 人为高，甚至可以将这三项作为嗜酒者的 筛选检查。
患者准备
3.药物 药物对检验的影响非常复杂，在采样检查
医学检验科检验标本采集运送验收保存制度
医学检验科检验标本采集运送验收保存制度Ⅰ目的加强医学检验科标本采集.运送.验收.保存过程的管理，确保检验结果准确性。
Ⅱ范围适用于医学检验科人员、临床护士、运送人员。
Ⅲ制度一、标本采集（一）医护人员应了解在标本采集前影响结果的非病理性因素（药物、饮食、运动、治疗、生理变化、生活环境和习性、标本采集时间），正确指导患者，采取切实措施，规范采集标本前患者的一切行为，保证采集的标本符合疾病的实际情况，留取合格的标本。
（二）配备足够合格的采样人员，用合格的采样器材按标准的采样程序采样。
（三）血液标本采集基本要求：保持标本完整性，控制各种干扰因素，保持标本新鲜，在允许保存时间范围内，拒绝不合格血标本（脂血、溶血、凝固）。
（四）标本采集的时间1.随机和急诊标本：随机和急诊标本是指无时间限定或无法规定时而必须采集的血和尿标本。
此类标本在送检时应加以注明，评价检验结果时应注意昼夜节律影响。
便于分析检查结果时参考。
2.空腹标本：空腹标本一般指进食8小时后（不能超过12小时）在清晨采集；测定血肌酐应禁肉食3天，且不能饮咖啡、茶等；乳糜血患者检测血脂应素食3天后。
3.指定时间标本：指定时间标本多属功能试验采集的各种标本，因试验目的不同，采集标本的时间各有不同，必须按试验要求采集，如葡萄糖耐量试验等。
（五）静脉血采集基本要求1.患者体位：住院患者卧位。
不应在输液侧采血，如不可避免，必须注明。
否则一切后果由采血者负责。
2.血管选择：应选用较大的血管，常从肘静脉取血，也可选用其他部位的静脉。
小儿不能作静脉穿刺时采用毛细血管尤为合适。
3.注射器：针头外径1毫米。
针头外径＞1毫米可引起创伤，导致血管碎片入血，促发凝血。
针头外径＜0.7毫米血液采集时间延长，针头内压力梯度可导致溶血和血小板激活。
4.消毒部位：穿刺处所用消毒液已干。
5.止血带：压脉带控制在1分钟内，抽血时患者握拳。
抽血速度应缓慢，将血液沿管壁徐徐注入标本容器，以免产生大量泡沫或溶血，保证血量。
检验科标本转运流程课件
检验科标本转运流程课件英文回答：Laboratory Specimen Transport Process Improvement.Introduction.In a clinical laboratory, specimen transport is a critical process that ensures the integrity and timely delivery of patient samples for diagnostic testing. A well-defined and optimized transport process is essential to maintain specimen quality, minimize pre-analytical errors, and ensure patient safety.Current Challenges.Despite the importance of specimen transport, many laboratories face challenges that can compromise the quality and efficiency of the process. These challenges include:Lack of standardized procedures.Inadequate training of personnel.Inefficient communication between departments.Delays in specimen delivery.Specimen contamination or damage.Process Improvement.To address these challenges and improve the specimen transport process, the following steps can be taken:Develop and implement standardized operating procedures (SOPs) that clearly outline the roles and responsibilities of all involved personnel, the specimen handling requirements, and the transportation protocols.Provide comprehensive training to all personnelinvolved in specimen transport, covering topics such as proper specimen collection, packaging, and handling, as well as safety and compliance regulations.Establish effective communication channels between the laboratory, collection sites, and transportation vendors to ensure timely and coordinated specimen transfer.Implement specimen tracking systems to monitor the location and status of specimens throughout the transport process and identify any delays or deviations.Invest in proper specimen transport equipment such as insulated containers, ice packs, and biohazard bags to maintain specimen integrity and prevent contamination.Benefits of Improvement.By implementing these improvements, laboratories can enhance the quality and efficiency of the specimentransport process, leading to the following benefits:Improved patient safety through accurate and reliable test results.Reduced pre-analytical errors.Faster turnaround time for test results.Cost savings through optimized transportation and reduced specimen rejection rates.Enhanced compliance with regulatory requirements.Conclusion.Optimizing the specimen transport process is essential for the overall success of a clinical laboratory. By implementing standardized procedures, providing adequate training, establishing effective communication, and investing in proper equipment, laboratories can ensure the integrity of patient samples and provide timely and accurate diagnostic services.中文回答：检验科标本转运流程改进。
检验科生物安全管理程序
编写/日期：审核/日期：批准/日期：生效日期：1.目的和适用范围1.1.建立检验科生物安全制度，明确检验科生物安全管理的内容，提高实验人员的安全意识，保护实验人员的健康安全,确保检验科工作产生的废弃物不对周围环境造成危害。
1.2.适用于检验科全部工作区域和全体工作人员。
2.术语：无3.职责3.1.检验科负责人为检验科生物安全管理工作的第一责任人。
3.2.检验科全体人员必须严格遵守本制度的规定。
4.本检验科按照“二级生物安全水平基础检验科（BSL-2检验科）”的要求进行管理，基本要求如下：4.1.设施设备的基本要求：本检验科的设计、布局、设备的配备等按照“二级生物安全水平基础实验室”的要求进行，具体参见本科室文件《检验科质量管理程序》。
4.2.人员控制4.2.1.外来人员准入制度4.2.1.1.外来人员是指本公司工作人员以外的所有人员。
4.2.1.2.检验科门上标有国际通用的生物危害警告标志：4.2.1.3.外来人员经过授权后，应至少穿好白大衣和一次性鞋套，在检验科人员的陪同下，方可进入检验科工作区域，并必须进行登记，填写《外来人员登记表》。
4.2.1.4.外来人员不得私自带走检验科内物品以及文件、记录等；儿童不应被批准进入检验科工作区域。
4.2.2.检验科工作人员的安全培训4.2.2.1.新员工在上岗前必须经检验科生物安全相关知识的培训,老员工必须每年接受检验科生物安全相关知识的再培训。
4.2.2.2.培训内容至少包括：4.2.2.2.1.检验科相关文件：“检验科生物安全管理程序”，“卫生管理程序”，“职业暴露预防与处理程序”，“检验科卫生管理规程”等。
4.2.2.2.2.标准文件：“《实验室生物安全通用要求》（GB19489）、WHO《实验室生物安全手册》等4.2.2.3.培训工作程序：执行公司级文件“人员培训控制程序”与检验科文件“检验科人员培训规程”。
4.2.3.检验科工作人员的健康检查4.2.3.1.为确保检验科工作人员的健康安全，本公司对检验科工作人员均进行全面体检、血液检测，并对乙型肝炎病毒表面抗体阴性的工作人员提供乙肝疫苗免费接种，健康检查的项目、周期以及其它要求执行公司级文件《人员健康检查控制程序》。
危重病人转运护理记录单
评分结果 • 得分50分以上，可以转送： • 提示转运风险较小，做好相应的预防措施安全转运。
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医院内和医院之间危重病人的转运存在让病人发 生不良事件的危险以及增加的发病率和死亡率。
通过适当地回答以下5 个问题可以减少风险的发生： 1、需要谁来陪护这个病人？ 2、需要哪些设备，设备是否已检测和设备是否运转正常? 3、你对你的病人的病情了解程度以至于能在运送途中预
负压系统
无负压吸引或吸引力不够
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护理目标 ❖ 评估危重患者情况和转运的风险性，采取安全有效的转运方式和措施，使患者安全顺利地转运到目的地。 ❖ 加强危重病人转运过程中意外风险发生时的应对处理措施,减少风险程度和风险带来的危害。 ❖ 因此，制订危重病人转运护理记录单很重要。
10
• 个人资料 • 评估项目 • 评分结果 • 转运要求
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转运中的护理 • 病人病情危重，医务人员应始终留在患者身边，站在病人头侧，转运途中应密切观察病情变化，根
据需要观察和记录患者生命体征及病情变化。 • 保证病人取安全舒适的体位，保持头在前，上下坡时保持头高位，尽可能避免剧烈震荡；保持呼吸
道通畅，呕吐时头偏向一侧，防止窒息和误吸，及时清除气道内的分泌物；保持各种管道通畅、有 效、防止扭曲、受压、滑脱，注意观察引流液的颜色、性质、量。 • 转运途中要确保静脉输液通畅，以便抢救时用药；上好护栏，必要时使用约束带。
药物准备 ➢ 根据病人的病情准备不同的抢救药品 ➢ 如盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、硫酸阿托品、盐酸利多卡因、尼可刹米、洛贝林、地西泮、
胺碘酮、乳酸钠林格液、碳酸氢钠等，必要时用镇静镇痛剂、麻醉剂
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转运前的护理 • 转运前病情评估 • 危重病人病情复杂、凶险、变化快，转运途中可能有不同程度并发症及一些意外情况的发生。 • 因此，护士在运送病人前准确地综合评估病人病情是安全转送的关键。 • 所有病人转运前当班护士必须对病情充分地了解和评估。评估的内容主要包括病人的意识状况、生
医院检验科标本处理规定
1、生化室、免疫室血清原始管按顺序排列与编号的试管架上，并在试验完成后交洗消室用塑料膜包裹后冰箱保存，试管架应科容纳 200 个标本，至少保存 48 小时，这样大约每 2 天周转一次。
2、血常规管在试验完成后按顺序排列于分析仪旁的标本架里，通常有 1 个标本架以供储存，当第一个标本架满时，用塑料膜包裹后放在冰箱保存 24 小时备查。
3、体液标本用后放在污物桶生物危险容器内，每日收集前喷洒 84 消毒液，或加入漂白粉初消毒后由护工转运至医疗垃圾处理站。
4、细菌室标本应定期高压灭菌处理后弃置于实验室的生物危险容器 (生物危险袋黄色袋)，让清洁员做集中处理。
5、所有标本 (血清、尿、体液等) 处理时必须经初消毒，血液标本每管加入 84 消毒液后，弃置于实验室的生物危险容器 (生物危险袋黄色袋)，让清洁员做适当处理，处理病人标本时应实行全面防护。
227。
医学检验科院外检测标本运送管理制度
医学检验科院外检测标本运送管理制度
Ⅰ目的
确保标本运送安全，确保标本在运送过程中无污染、无变质、无丢失、无错放、无错收。
Ⅱ范围
适用于医学检验科及运送部门。
Ⅲ制度
一、标本核收：要求外送和外院接受标本，严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、病床号、标本类型、容器标识、检验项目等，如有不符合要求样本，应予退回并做记录，核对完必须签名。
二、容器要求：运送试管等皆应加盖，无盖的必须用密封保存袋，双层密封；运送标本需放入硬质密封箱中；需低温运送标本，在运送箱或密封袋中需加入冰块。
三、运送安全：标本运送有专人负责，确保标本不倾倒，防止激烈振荡，具高空气传染的特殊标本按照相关法律法规要求使用专用标本转运箱运送或请专门机构运送。
运送需按标本储存要求，在规定时间内送达检测部门。
四、核对签收：标本送达检测部门，接受部门应核对姓名、
检测项目，确认无误后签收。
五、样本外溢的应急措施：一旦样本在运输过程中发生外溢，尽可能及时控制污染区域，对所有污染物先用含氯消毒剂进行浸泡消毒处理，然后用清水冲洗，再擦拭干净。
六、样本核收后进行分析前离心等处理，由样本处理人员送达相关检测部门。
七、检测报告审核打印后送规定处，专人负责登记、签收、发放。
Ⅳ参考依据
1.《病原微生物实验室生物安全管理条例》（2018年修正）
2.《国家卫生健康委办公厅关于修订医疗机构临床实验室管理办法有关内容的通知》（国卫办医函〔2020〕560号）
3.《临床微生物学检验标本的采集和转运》（WS/T 640—2018）。