吉大18年9月《药物化学》作业考核习题

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吉大19秋学期《天然药物化学》在线作业二答卷

11.甾体成分的颜色反应有（）
A.Liebermann-Burchard反应
B.Salkowski反应
C.Rosenheim反应
D.三氯化锑或五氯化锑反应
答案:ABCD
12.从药材中提取天然活性成分的方法有（）
A.溶剂法
B.色谱法
C.水蒸气蒸馏法
D.升华法
答案:ACD
13.组成木质素的单体主要有（）
B.石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯
C.氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇
D.石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿
答案:A
6.糖的甲基碳的化学位移在（）
A.δ62左右
B.δ18左右
C.δ68～85左右
D.δ95～105左右
答案:B
7.分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（）
A.吸附色谱
B.离子交换色谱
C.萃取法
三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂，难溶于水和甲醇。
答案:错误
17.天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
答案:正确
18.游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
答案:错误
19.根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
D.逆流色谱
答案:A
8.下列关于生物碱的叙述错误的是（）
A.生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
B.生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类
C.极少数生物碱是以盐的形式存在的
D.来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱，是最大最复杂的一类生物碱。

吉大18年9月《药物化学》作业考核试题

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题) 1: 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A: 一个B: 两个C: 三个D: 四个E: 五个正确答案：(单选题) 2: 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A: 超长效类(>8小时)B: 长效类(6-8小时)C: 中效类(4-6小时)D: 短效类(2-3小时)E: 超短效类(1/4小时)正确答案：(单选题) 3: 哌替啶的化学名是A: 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B: 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C: 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D: 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案：(单选题) 4: 西咪替丁主要用于治疗A: 十二指肠球部溃疡B: 过敏性皮炎C: 结膜炎D: 麻疹E: 驱肠虫正确答案：(单选题) 5: 氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A: 氮芥类抗肿瘤药物B: 烷化剂C: 抗代谢抗肿瘤药物D: 抗生素类抗肿瘤药物E: 金属络合类抗肿瘤药物正确答案：(单选题) 6: 下列哪一项叙述与氯霉素不符A: 药用左旋体B: 配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C: 本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D: 分子中硝基可还原成羟胺衍生物E: 可直接用重氮化,偶合反应鉴别正确答案：(单选题) 7: 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A: 绿色------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: 蓝紫色C: 棕色D: 红色E: 不显色正确答案：(单选题) 8: 各种青霉素在化学上的区别在于A: 形成不同的盐B: 不同的酰基侧链C: 分子的光学活性不一样D: 分子内环的大小不同E: 聚合的程度不一样正确答案：(单选题) 9: 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A: 水杨酸B: 苯酚C: 水杨酸苯酯D: 乙酰苯酯E: 乙酰水杨酸苯酯正确答案：(单选题) 10: 下列关于阿莫西林的叙述正确的是A: 为氨基糖苷类抗生素B: 临床上用右旋体C: 对革兰氏阴性菌的活性较差D: 不易产生耐药性正确答案：(多选题) 1: 下列哪种抗生素不具有广谱的特性A: 阿莫西林B: 链霉素C: 青霉素GD: 青霉素V正确答案：(多选题) 2: 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是A: 链霉素B: 氯霉素C: 舒巴坦D: 氨曲南正确答案：(多选题) 3: 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A: 哌替啶，镇痛药B: 氯丙嗪，抗菌药C: 阿米替林，抗抑郁药D: 萘普生，非甾体抗炎药正确答案：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (多选题) 4: 生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A: 葡萄糖醛酸B: 硫酸C: 甘氨酸D: 谷胱甘肽E: 盐酸正确答案：(多选题) 5: 生物体内属于I相反应类型的是A: 氧化反应B: 还原反应C: 水解反应D: 羟化反应E: 结合反应正确答案：(判断题) 1: 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。

吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯。

()A、错误B、正确2.生物体内属于Ⅰ相反应类型的是()。

A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、羟化反应E、结合反应3.哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是。

()A、错误B、正确4.P值越大，代表药物的水溶性越好()。

A、错误B、正确正确答案：A5.环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为()。

A、1-2B、3-4C、4-6D、10-12E、12-146.P值越大，代表药物的水溶性越好。

() A、错误B、正确7.生物体内Ⅱ相反应中可以与Ⅰ相反应产物结合的包括()。

A、葡萄糖醛酸B、硫酸C、甘氨酸D、谷胱甘肽E、盐酸8.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂()。

A、错误B、正确正确答案：B9.与吗啡性质相符的是()。

A、为酸碱两性化合物B、分子由四个环稠合而成C、有旋光异构体D、会产生成瘾性等严重副作用10.哌替啶的化学名是()。

A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B、2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案：C11.药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。

()A、错误B、正确12.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。

()A、错误B、正确13.白消安属于烷化剂类抗癌药()。

A、错误B、正确正确答案：B14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是()。

A、天然产物B、白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C、水溶液呈碱性D、易氧化E、有成瘾性15.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂?()A、氯苯那敏B、西咪替丁C、赛庚定D、西替利嗪第2卷一.综合考核(共15题)1.药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。

吉大18年9月《药物治疗学》作业考核试题

【奥鹏】[吉林大学]吉大18年9月《药物治疗学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100第1题,不属于第一类精神药品的是A、丁丙诺啡B、氯胺酮C、哌甲酯D、三唑仑E、地西泮正确答案:E第2题,氯丙嗪的不良反应错误的是A、急性肌张力障碍B、药源性帕金森C、静坐不能D、高血压E、心律失常第3题,ADR是指A、治疗药物监测B、药品不良反应监测C、患者依从性监测D、临床疾病监测E、临床诊断监测第4题,放射性药品错误的是A、能够辐射射线B、化学量少C、必须注意放射性防护D、价格昂贵E、以上都不对第5题,关于地塞米松错误的是A、长效类糖皮质激素药物B、可以口服C、肌注D、静注E、多用于轻症患者使用正确答案:E第6题,哌替啶的临床给药途径不包括A、口服B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、静脉滴注第7题,下列药物中不属于肝药酶诱导剂的是A、苯巴比妥B、苯妥英C、保泰松D、西咪替丁E、甲苯磺丁脲第8题,常用的莨菪类抗休克药物的不良反应有A、腹痛B、恶心C、呕吐D、口干E、发热第9题,常用的升白细胞药物不正确的是A、鲨肝醇B、维生素B4C、利可君D、小檗胺E、金刚烷胺正确答案:E第10题,小儿药物治疗要点需要考虑A、药物治疗安全性B、剂量计算法C、给药方式D、儿童特点E、以上都对正确答案:E第11题,急性脑血管病包括A、出血性脑血管病B、短暂脑缺血发作C、脑血栓形成D、脑栓塞E、高血压,B,C,D第12题,美沙酮的应用包括A、创伤后的镇痛B、手术后镇痛C、癌症引起的疼痛D、阿片类的脱毒治疗E、阿片类依赖的替代维持治疗,B,C,D,E第13题,非典型的抗精神病药物正确的是A、氯氮平B、奥氮平C、利培酮D、氯丙嗪E、奋乃静,B,C第14题,合理用药的基本药物包括A、安全性B、有效性C、经济性D、适当性E、依从性,B,C,D第15题,常见的诱发心力衰竭的原因有A、感染B、心律失常C、水电解质紊乱D、酸碱平衡失调E、情绪激动,B,C,D,E第16题,盐酸阿扑吗啡属于催吐类的解毒药。

药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药用化学考试题及答案

药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。

答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。

答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。

答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。

答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。

答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。

答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。

吉大19秋学期《药物化学》在线作业二答卷

答案:正确
20.P值越大，代表药物的水溶性越好。
答案:错误
21.非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。
答案:正确
22.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
答案:正确
23.头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
吉大18春学期《药物化学》在线作业二-0003
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈
A.蓝紫色
B.绿色
C.红色
D.棕色
E.不显色
答案:A
2.半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA
B.6-APA
C.7-ADA
答案:正确
17.阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
答案:错误
18.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
答案:错误
19.药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
D.二氯亚砜
E.氯代环氧乙烷
答案:B
3.属于合成的抗结核药物的是
A.异烟肼
B.链霉素
C.庆大霉素
D.利福霉素
E.利福平
答案:A
4.下列哪一项叙述与氯霉素不符
A.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
B.药用左旋体
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。

每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

吉大18年9月《药物化学》作业考核习题

吉大18年9月《药物化学》作业考核试题辅导资料1、B2、E3、C4 A5 C一、单选题共10题，40分1、头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A 一个B两个C三个D四个E五个正确答案是：B2、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A超长效类（＞8小时）B长效类（6-8小时）C中效类（4-6小时）D短效类（2-3小时）E超短效类（1/4小时）正确答案是：E3、哌替啶的化学名是A1-甲基4苯基-4-哌啶甲酸甲酯B2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案是：C4、西咪替丁主要用于治疗A十二指肠球部溃疡B过敏性皮炎C结膜炎D麻疹E驱肠虫正确答案是：A5、氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A氮芥类抗肿瘤药物B 烷化剂C抗代谢抗肿瘤药物D 抗生素类抗肿瘤药物E 金属络合类抗肿瘤药物正确答案是：C6、下列哪一项叙述与氯霉素不符A 药用左旋体B 配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D分子中硝基可还原成羟胺衍生物E 可直接用重氮化, 偶合反应鉴别正确答案是：E7、盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈A绿色B 蓝紫色C棕色D红色E不显色正确答案是：B8、各种青霉素在化学上的区别在于A形成不同的盐B不同的酰基侧链C分子的光学活性不一样D 分子内环的大小不同E 聚合的程度不一样正确答案是：B9、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质 A 水杨酸B 苯酚C水杨酸苯酯D 乙酰苯酯E 乙酰水杨酸苯酯正确答案是：A10、下列关于阿莫西林的叙述正确的是A 为氨基糖苷类抗生素B 临床上用右旋体C对革兰氏阴性菌的活性较差D 不易产生耐药性正确答案是：D二、多选题共5题，20 分1、下列哪种抗生素不具有广谱的特性A 阿莫西林B链霉素C 青霉素GD 青霉素V正确答案是：BCD2、下列不属于单环B -内酰胺类抗生素的是A链霉素B 氯霉素C舒巴坦D氨曲南正确答案是：ABC3、具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A哌替啶，镇痛药B 氯丙嗪，抗菌药C 阿米替林，抗抑郁药D萘普生，非甾体抗炎药正确答案是：ACD4、生物体内II 相反应中可以与I 相反应产物结合的包括A葡萄糖醛酸B 硫酸C甘氨酸D 谷胱甘肽E盐酸正确答案是：ABCD5、生物体内属于I 相反应类型的是A氧化反应B还原反应C水解反应D羟化反应E 结合反应正确答案是：ABCD三、判断题共10 题，40 分1、西咪替丁不属于经典的H1 受体拮抗剂A错误B 正确正确答案是：B2、苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯A错误B 正确正确答案是：B3、阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。

药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答

《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。

3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。

二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。

吉大18年9月《天然药物化学》作业考核试题

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题) 1: 齐墩果烷型又称（）型，此类三萜在植物界分布极为广泛。

A: β-香树脂烷型B: α-香树脂烷型C: 羽扇豆烷型D: 木栓烷型正确答案：(单选题) 2: 下列关于强心苷的说法错误的是（）A: 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物B: 动物中至今未发现有强心苷类存在C: 在强心苷元分子的甾核上，C3-OH大多是α-构型D: 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷，可多至5个单元正确答案：(单选题) 3: 下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是A: 硅胶吸附柱色谱B: 凝胶色谱C: 聚酰胺吸附色谱D: 离子交换色谱正确答案：(单选题) 4: 甲基五碳糖的甲基质子信号在（）A: δ2.0左右B: δ4.3～6.0C: δ1.0左右D: δ3.2～4.2正确答案：(单选题) 5: 下列水解易难程度排列正确的是（）A: 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖B: 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸C: 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖D: 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸正确答案：(单选题) 6: 下列关于溶剂极性的大小关系正确的是（）A: 石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇B: 石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯C: 氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇D: 石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿正确答案：(单选题) 7: 下列关于生物碱的叙述错误的是（）A: 生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中B: 生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类C: 极少数生物碱是以盐的形式存在的D: 来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱，是最大最复杂的一类生物碱。

《药物化学》作业考核试题及答案

《药物化学》作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 美洛昔康答案：A2. 下列哪种药物具有抗肿瘤作用？A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A3. 下列哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A4. 下列哪个药物是抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案：A5. 下列哪个药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 氯霉素D. 环磷酰胺答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。

答案：前列腺素2. 阿司匹林的作用机制是抑制_________的活性。

答案：环氧合酶3. 青霉素类药物的抗菌谱主要包括_________、_________和_________。

答案：革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体4. 抗高血压药物按作用机制可分为_________、_________、_________和_________四大类。

答案：利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂5. 抗病毒药物的作用机制主要包括_________、_________和_________。

答案：抑制病毒复制、增强机体免疫功能、破坏病毒结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述抗生素类药物的分类及特点。

答案：抗生素类药物主要分为以下几类：（1）青霉素类：主要作用于革兰阳性菌，具有杀菌作用，不良反应较少。

（2）头孢菌素类：作用谱较广，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抑制作用，不良反应较少。

（3）大环内酯类：主要作用于革兰阳性菌，对革兰阴性菌作用较弱，具有较好的抗菌活性。

（4）氨基糖苷类：主要作用于革兰阴性菌，具有杀菌作用，不良反应较多。

（5）四环素类：对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用，但耐药性较高。

《药物化学》试题及参考答案

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

吉大19秋学期《药物化学》在线作业一答卷

C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
答案:E
9.下列哪项与扑热息痛的性质不符
A.为白色结晶或粉末
B.易氧化
C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E.易溶于氯仿
答案:E
10.环磷酰胺的商品名为
A.一般毒性较小
B.是临床应用最多的抗生素
C.青霉素是β-内酰胺类抗生素
D.克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂
E.β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链
答案:ABCD
15.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.甘氨酸
D.谷胱甘肽
E.盐酸
答案:ABCD
三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
答案:正确
17.P值越大，代表药物的水溶性越好。
答案:错误
18.头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
答案:错误
19.某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
答案:正确
吉大18春学期《药物化学》在线作业一 -0002
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
A.乙酰水杨酸
B.双水杨酯
C.乙酰氨基酚
D.安乃近
E.布洛芬
答案:D
2.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为

吉大18春学期《药物化学》在线作业二-0005

吉大18春学期《药物化学》在线作业二-0005
可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
A:盐酸氯丙嗪
B:奋乃静
C:西咪替丁
D:盐酸丙咪嗪
E:盐酸阿米替林
答案：C
使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A:布洛芬
B:萘普生
C:酮洛芬
D:非诺洛芬钙
E:芬布芬
答案：B
喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A:叶酸合成酶
B:叶酸还原酶
C:拓扑酶
D:DNA回旋酶
E:环加氧酶
答案：D
盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A:苯并噻嗪
B:噻唑
C:吩噻嗪
D:噻嗪
答案：C
关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
A:天然产物
B:白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C:水溶液呈碱性
D:易氧化
E:有成瘾性
答案：C
以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是A:取代基的立体因素
B:1位的取代基
C:药物的亲脂性
D:分子的电荷密度分布
答案：A
环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A:1-2
B:3-4
C:4-6
D:10-12
E:12-14
答案：C。

吉大药物化学试题及答案

吉大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于生物碱类？A. 吗啡B. 阿司匹林C. 可卡因D. 咖啡因答案：B2. 以下哪个选项是药物化学研究的主要对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学结构C. 药物的临床应用D. 药物的副作用答案：B3. 药物的溶解度主要受哪些因素的影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的分子大小D. 所有以上因素答案：D4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 布洛芬答案：C5. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速度答案：C6. 药物的稳定性主要受哪些因素的影响？A. 药物的化学结构B. 药物的储存条件C. 药物的物理性质D. 所有以上因素答案：D7. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 吗啡答案：B8. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间B. 药物在体内浓度减半的时间C. 药物在体内完全消除的时间D. 药物在体内达到平衡的时间答案：B9. 药物的副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的依赖性D. 药物的毒性答案：B10. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 利血平D. 吗啡答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。

答案：起效时间2. 药物的______是指药物在体内完全消除的时间。

答案：消除时间3. 药物的______是指药物被吸收进入血液循环的量。

答案：生物利用度4. 药物的______是指药物在体内浓度减半的时间。

答案：半衰期5. 药物的______是指药物在体内达到平衡的时间。

答案：达到平衡的时间6. 药物的______是指药物的不良反应。