酶标仪期间核查记录
测量设备标准物质期间核查程序(含表格)
文件制修订记录1目的通过参考标准的使用，实现测量设备（标准物质）的控制，保持其技术指标符合要求，达到检定/检测结果的准确、可靠。
2适用范围本所在用的计量标准装置（器组）、检测仪器设备、标准物质等测量设备在相邻的两次周期检定或校准的时间间隔内进行的运行核查，或期间核查。
3职责3.1 业务办公室负责《期间核查计划》的编制、组织实施和记录的存档。
3.2 检测室负责编制《期间核查方案》，并承担运行检查工作。
3.3 所技术负责人负责审批期间核查的计划、方法和报告，并组织实施。
3.4 所质量负责人负责期间核查工作的质量监督。
4 工作程序4.1 期间核查的条件：a)关键性的测量设备；b)频繁使用的测量设备；c)使用条件恶劣的测量设备；4.2 每年年底业务办公室根据本程序4.1条确定需进行期间核查的测量设备（标准物质），编制《期间核查计划》，计划内容应包括：仪器设备的名称、编号、型号规格，进行期间核查的时间、地点、检查项目、检查方法、结果的判定原则、执行人等经所技术负责人审批后实施。
4.3 检测室主任根据《期间核查计划》组织有关人员编制《期间核查方案》，报所技术负责人审批后实施。
《期间核查方案》中应明确检查方法、检查间隔及测量结果的评价方法。
4.4 期间核查方法可采用下列中的一种:4.4.1 重复性实验法（检查参数可用标准差、极差或平均值）根据测量设备对不确定度的贡献或其计量性能要求，确定规定条件下重复性实验结果的控制限σˆ（将标准差的±2倍设为控制线），用一稳定被测对象（或样品）在规定条件下作重，若满足复性试验，由贝塞尔公式可得到单次实验标准差sis≤σˆi即说明被检查设备受控。
可将该设备的每次检查结果描绘于控制图，以便观察其变化情况。
控制图如下所示：s iσˆ重复性试验法也可采用极差控制限R 或者算数平均值控制限X max 、X min 进行检查，即用一稳定被测对象（样品）在规定条件下作重复性实验得到观测列x i （i ＝1，2，…，n ），若满足x max －x min <R 或者 X min ≤-x ≤X max即说明被检查测量设备受控，也可将每次检查结果描绘于相应的控制图，以便观察其变化情况。
标准操作期间核查记录
标准操作期间核查记录
1. 核查目的
本核查记录旨在确认在标准操作期间内，相关步骤和操作是否
符合规定，以确保工作的准确性和一致性。
2. 核查内容
本次核查将关注以下几个方面：
2.1 核查步骤
核查标准操作期间内的各个步骤是否按照流程进行，包括但不
限于：
- 步骤1：xxx
- 步骤2：xxx
- 步骤3：xxx
2.2 核查文件和记录
核查标准操作期间内的相关文件和记录是否完整、准确、规范，包括但不限于：
- 文件1：xxx
- 文件2：xxx
- 记录1：xxx
- 记录2：xxx
2.3 核查操作人员
核查标准操作期间内的操作人员是否具备相关资质及培训要求，并按照要求执行操作，包括但不限于：
- 操作人员1：xxx
- 操作人员2：xxx
3. 核查记录
根据实际执行情况，记录核查结果，包括但不限于以下内容：
- 日期：核查日期
- 核查结果：合格 / 不合格
- 不合格项及原因简述：列出不合格项及其原因简要描述
- 备注：其他需要记录的信息
4. 核查结果处理
针对不合格项，需记录并报告给相关负责人，协商制定改进措施，并跟踪整改的进展。
5. 核查周期
根据具体项目需求，制定核查周期，确保定期核查操作的实施情况。
---
此为标准操作期间核查记录的模板，根据实际情况调整核查内容和步骤。
在核查过程中，请确保独立决策，不引用无法确认的内容。
期间核查方法表格模板和记录表格模板
2015年度仪器设备期间核查计划表
SDJC-JL5.4-11-2015
NO
编制/日期：批准/曰期:
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015 NO 01
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015
NO 02
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015
NO 03
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015
NO 04
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015
NO 05
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015
NO 06
精心整理
核查分析及结论：
检测组负责人/日期：技术主管/日期:
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015
NO 07
精心整理
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015 NO 08
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015 NO 09
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015 NO 10
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015 NO 11
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015
NO 11
核查结果
仪器设备期间核查记录表
SDJC-JL5.4-12-2015
NO 12。
酶标仪 检测报告模板
克伦特罗检验记录（猪肉）
—酶联法
检品编号：检品名称：
检验日期：仪器名称：
仪器编号：试剂盒批号：
有效期：温度：湿度：
检验依据：农医发[2015]5号
检测方法：用均质器低速均质猪肉样本
----称取2.0±0.05g均质后的组织样本至50ml聚苯乙烯离心管中；
----加入6ml 4%氯化钠-0.1M 盐酸-甲醇混合液（见配液3），用振荡器振荡至均匀；
----静置10 分钟，3000g 室温（20-25℃/68-77℉）离心5分钟；
肝脏样本：取1ml 上清液加入20μl 1M 氢氧化钠溶液（见配液5）混匀（混匀以后测定pH 值，大约为8）；
肌肉样本：取1ml 上清液加入30μl 1M 氢氧化钠溶液
（见配液5）混匀（混匀以后测定pH 值，大约为8）；
检验结论：
检测人：复核人：。
原始记录 科华
YJ 8-05
科华
检 验 原 始 记 录 （HIV 抗体）
样品名称 人血清 样品编号 检测地点 HIV 确证实验室
仪器设备编号 680型酶标仪 043-15-005 检测环境：温度 ℃ 湿
度 %
试剂批号 有 效 期 收样日期 检样日期
检测结果与记录
按《全国艾滋病检测技术规范》（2009年修订版）及HJK/JX8-03《艾滋病病毒抗体酶联免疫吸附试验(上海科华ELISA 法)检测细则》操作。
除空白孔外，分别在相应的孔中加入样品、阴性及阳性对照100μl ，混匀，置37℃60分钟，洗5次，每孔加酶标记物100ul （空白孔除外），置37℃30分钟，洗5次，加底物缓冲液、TMB 各50μl ，混匀，37℃避光显色10分钟，每孔加终止液50ul ，轻轻振荡混匀。
于波长450nm 测OD 值，参考波长630nm 。
检测加样顺序（酶标板编号： ） （酶标仪打印结果见附件） 结果：
阳性标本编号：
其余均为阴性。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
数据处理及结果判定：
正常情况：
阴性对照孔OD 值≤0.08， 阳性对照孔OD 值≥0.80
临界值=阳性对照OD 均值×0.1（阳性对照OD 值>2.5以2.5计）
阳性：样品OD 值≥临界值
阴性：样品OD 值< 临界值
B C D E F G H
检验人：复核人：年月日年月日。
仪器设备期间核查表格
仪器设备期间核查记录表
校验：核查：仪器设备运行检查校核结果分析
批准：审核：分析：
日期：年月日
仪器设备期间核查记录表
校验：核查：仪器设备运行检查校核结果分析
批准：审核：分析：
日期：年月日
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.5-2012
校验：核查：仪器设备运行检查校核结果分析
DYQJCC4085.5-2012
批准：审核：分析：
日期：年月日
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.6-2012
校验：核查：
仪器设备运行检查校核结果分析
DYQJCC4085.6-2012
批准：审核：分析：
日期：年月日
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.7-2012
校验：核查：
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.8-2012
校验：核查：
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.9-2012
校验：核查：
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.10-2012
校验：核查：
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.12-2012
校验：核查：
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.13-2012
校验：核查：
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.14-2012
校验：核查：
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.15-2012
校验：核查
仪器设备期间核查记录表
DYQJCC4044.18-2012
校验：核查：。
标准物质期间核查记录
标准物质期间核查记录根据《标准物质管理规定》，对标准物质进行定期核查是非常重要的。
本文档记录了对标准物质在期间内的核查情况，以确保标准物质的准确性和可靠性。
1. 核查对象。
本次核查的标准物质包括但不限于，化学试剂、生物制品、药品、食品添加剂等。
对于每一种标准物质，我们都进行了详细的核查记录，并确保核查的全面性和准确性。
2. 核查内容。
核查内容主要包括标准物质的外观、性状、纯度、稳定性等方面。
我们对每一种标准物质的外观进行了仔细观察，并记录了任何异常情况。
同时，我们还对标准物质的性状进行了测试，确保其符合规定的标准。
在核查过程中，我们还对标准物质的纯度和稳定性进行了检验，以确保其在使用期间的准确性和可靠性。
3. 核查方法。
核查方法主要包括目测法、化学分析法、仪器分析法等。
我们根据不同的标准物质特点，采用了相应的核查方法，并确保核查方法的科学性和准确性。
在核查过程中，我们严格按照标准操作程序进行，确保核查结果的可靠性和准确性。
4. 核查记录。
在核查过程中，我们对每一种标准物质的核查情况进行了详细记录，包括核查时间、核查人员、核查方法、核查结果等。
所有核查记录均经过核查人员签字确认，以确保核查记录的真实性和可靠性。
5. 核查结论。
经过本次核查，所有标准物质均符合规定的标准要求，未发现任何异常情况。
我们将核查记录归档保存，以备日后核查和审计之需。
总结，本次标准物质期间核查工作圆满完成，所有核查记录均完整准确。
我们将继续加强对标准物质的管理和核查工作，确保标准物质的准确性和可靠性，为科研工作提供有力支持。
以上为标准物质期间核查记录，特此备案。
仪器设备期间核查记录表
烟气、烟尘系统的流量：
仪器显示流量：仪器校准流量：
30L/min 30.2 30.0
40L/min 40.1 40.0
50L/min 50.1 50.0
60L/min 59.860.0
2.3烟气系统的校准：
仪器显示值：仪器校准值：
SO2标准物质校准（mg/m³）：2480 2497
NO标准物质校准（mg/m³）：2611 2618
CO标准物质校准（mg/m³）：95.6 97.0
O2标准物质校准（%）：14.8% 14.97%
核查结论：
消耗品、流量准确度（误差≤标准流量的5%）、烟气系统准确度（误差≤标准流量的5%）均符合规定要求的技术要求
仪器属于现场室使用要求
核查人：日期：部门负责人：日期：
仪器设备期间核查记录表
使用部门：现场部
设备名称
自动烟尘（烟气）测试仪
编号
POPs-HX-002
型号规格
崂应3012型
最近一次
鉴定日期
2017.3.24
核查内容：
1.0仪器内耗品状态：
1.1仪器内的硅胶进行了更换，电源线使用正常，有损坏的已损坏或变形，采样嘴无损坏或变形，均符合使用要求
仪器设备期间核查记录(安捷伦)
仪器设备期间核查记录编号：JL-5.5-04-2011检定：一、标准物质1、1.00×10-7g/ml萘-甲醇（国家标准物质研究中心GBW（E）130168）2、1.00×10-4g/ml萘-甲醇（国家标准物质研究中心GBW（E）130167）二、核查注：ρ=0.791（20℃）W1：瓶重(g) W2：瓶+样(g) t：时间(min) Fm：流量实测值(ml/min) Fm=（W2-W1）/（ρ·t）J L-5.5-04-2011S S=（Fm-Fs）/Fs×100% S R=（Fmax-Fmin）/F×100%2、基线漂移和基线噪声的核查：（图谱见第页）色谱柱：C18 流动相：甲醇流速：1 ml/min 波长：254nm①基线漂移= Au/h（规定：基线漂移≤5×10-3AU/h）规定②基线噪声= Au（规定：基线噪声≤5×10-4AU）规定3、最低检测浓度的核查：（图谱见第页）色谱条件同2项进样量：20ul（定量环）最低检测浓度：Cl=2·Nd·C/H== g/ml注：Cl：最小检测浓度Nd ：基线噪声峰-峰高C：标准溶液浓度H：标准溶液色谱峰高（规定：Cl≤1×10-7g/ml）规定4、定性、定量测量重复性试验的核查：（图谱见第页）色谱条件同2项进样量：20ul（定量环）标准溶液的配制：精取标准物质萘-甲醇溶液（1.00×10-4g/ml）4ml，置10ml 量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得4.00×10-5g/ml的标准溶液。
峰保留时间：RSD= %（规定：RSD≤1.5%）规定峰面积：RSD= %（规定：RSD≤1.5%）规定核查结论:按照《高效液相色谱仪期间核查操作规程》核查，结果规定。
(完整word版)酶标仪期间核查规程
(完整word版)酶标仪期间核查规程酶标仪期间核查规程
设备型号：MULTISKAN MK3 ELX—50
一、期间核查周期
于计量检定的周期（时间确定查阅每年度的《计量检定周期表》)
中间按照期间核查计划进行,一般为计量检定周期的中期进行，或根据检验工作中发现检测事故时随时进行。
二、期间核查方法
1、采取方法：重复性误差检测法
2、操作方法：
(1）随机选定任一动物疫病的ELISA检测试剂，按照规程要求进行试验。
（2）以阳性、阴性及各种本试验规定的质控物按照操作步骤进行试验，并在30min内进行2次OD值的判读。
(3)记录每个质控物2次判读的OD值,精确至小数点之后3位数字.
（4）填写《期间核查记录表》。
三、评价标准
两次测量误差在±0。
5％±0.005 OD值在0。
000-2。
500，±1.5％±0.005 OD值在2。
500-3.500，±2。
5%±0.005 OD值在3。
500-4。
000判为合格。
酶标仪期间核查记录
2012年永修县疾控中心检定设备清单1、原子吸收分光光度计2、原子荧光分光光度计3、酶标仪4、移液器5、温湿度计6、电导率仪7、可见分光光度计8、万分之一电子天平9、高压灭菌器10、酸度计临床上有许多直肠癌患者因为忽视了此病的早期症状，而错过了此病的最佳治疗时间，如果可以进行自我诊断直肠癌，就有可能会减少燕窝治疗的事件发生，从而为患者的治疗争取了宝贵的时间。
自我诊断首先要了解此病的症状，病人的体征等。
1、便血进行自我诊断直肠癌可观察大便的情况，此病早期仅限于黏膜，因此可无症状，有时只是仅仅表现为排便习惯改变。
当肿瘤长大一定程度的时候，会有便血的症状出现，此时便血多为淡暗色，粘附于大便表面。
粪便通过镜检发现红细胞，大便潜血阳性，因此持续大便潜血阳性者，可考虑大肠肿瘤，并做进一步的检查。
2、黏液便和脓血便此病发展到一定程度的时候，当直肠癌癌肿破裂的时候，病人的大便中出现暗红或者鲜红的血液以及黏液。
而且，粪血是相混的。
因此，患者发现脓血便的时候，应该想到肠道肿瘤，及时到医院进行详细的检查。
3、排便习惯改变自我诊断直肠癌的最明显的症状就是大便次数增多，由原来的每天一次增加到每天两到三次，但是排便结束之后还有再次排便的感觉，临床上称这种现象大便不尽。
发现这些危险信号的时候，应该积极的到医院检查。
4、腹泻或便秘交替直肠癌患者还会有便秘和腹泻交替出现的现象，就是因为癌瘤的不断生长导致肠道的正常生理功能受到影响。
因此，出现该现象的时候就应该考虑是否患有肠道肿瘤的可能，及时查找病因，及时治疗。
生活中学一些医学小常识对大家的健康是很有帮助的，了解了自我诊断直肠癌的方法可帮助病人及时发病情。
化验室仪器期间核查细则
化验室仪器期间核查细则化验室仪器期间核查细则pHS510数显酸度计期间核查细则一、将复合电极和温度传感器插头插在仪器的电极插座上，用水小心清洗测试电极。
将直流电源插在220V 交流电源上。
用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。
绝缘电阻应大于5MΩ。
按ON/OFF打开电源，显示器显示应正常。
选择pH功能，预热30分钟。
二、酸度计的校正(pH值)1将温度传感器和电极插入已知pH值标准缓冲溶液中，摇动标准缓冲溶液使之均匀。
待读数稳定后，该读数应为该标准缓冲溶液的pH 值。
2将温度传感器和电极插入另外一种已知pH值标准缓冲溶液中，摇动标准缓冲溶液使之均匀。
待读数稳定后，该读数应为该标准缓冲溶液的pH值。
3清洗复合电极后，用滤纸将电极球泡上的水吸干。
三、电极电位的校正(mv值)⑴选择mv功能，将电极插入待测标准溶液中，仪器即能显示出该离子选择电极电位(mv值)，并自动显示正负极性。
四、检查后，填写仪器设备期间核查记录。
№：QJHC0102-2008ZK30电热真空干燥箱期间核查细则一、用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。
绝缘电阻应大于5MΩ。
二、检查箱体应清洁，箱内应无杂物。
三、关好门，旋紧压紧装置。
四、打开电源开关，放入0-150℃温度计，调整设置温度至100℃，检查恒温是否正常。
打开电磁阀开关和真空泵开关，待真空表达到-0.1Mpa值时，关闭电磁阀后再关闭真空泵开关。
检查压力表指南针有无下降，箱体有无漏气现象。
五、关闭电源，打开进气阀，徐徐放入空气以便开启大门，防止压力表受冲击损坏。
六、检查后，填写仪器设备期间核查记录。
№：QJHC0103-2008BS224S电子天平期间核查细则一、清理天平内杂物、检查水平仪内空气气泡位于圆环中央。
二、接通电源，按开关键“I/O”直至全屏自检。
三、预热，天平在初次接通电源或长时间断电后，至少需要预热30分钟。
四、校正：首次使用天平必须进行校正，按校正键“CAL”，将200g校正砝码放在称盘中央，关好天平门直至出现CC后，又显示砝码质量200.0000g，校正结束。
001 酶标仪期间核查
XXXXXXX作业指导书文件编号: ZJ-Z-ZJ-WJ-001标题：酶标仪期间核查规程版号：第Ⅱ版页码1/31.目的规范酶标仪操作程序，保证检测质量，保障检测工作顺利进行。
2.适用范围适用于酶标仪的期间核查规程使用操作。
3.职责核查人员：负责按照本方法按期进行仪器期间核查,并做好期间核查记录,出具期间核查报告。
复核人员：复核期间核查结果。
质量负责人：签发期间核查报告。
4.概述酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计。
光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本，该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上。
产物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。
5.技术要求5.1 仪器外观5.1.1 酶标仪上应有仪器名称，型号，编号，生产厂家，出厂日期和电源电压；各调节旋钮，按键和开关均能正常工作，外表面无明显机械损伤；显示文字应清楚完整。
5.1.2 仪器要成套完整。
包括酶标仪、电脑、打印机等。
5.2 技术指标5.2.1 空白稳定性(漂移)：以空气为参比，选用450nm、620nm波长前后两次测定值之差不应超过±0.005A。
5.2.2检测稳定性(漂移)：选用450nm、620nm波长，前后两次测定值之差不应超过±0.010A。
5.2.3通道的重复性：选用450nm、620nm波长各排测定CV≤2.0%。
6.期间核查条件6.1 电源电压:100—240V，50—60HZ。
6.2 环境温度10—30℃，相对温度＜60%。
6.3 质控血清：卫生部临床中心推荐HⅡ定量质控血清。
7.期间核查项目和期间核查方法XXXXXXX作业指导书文件编号: ZJ-Z-ZJ-WJ-001标题：酶标仪期间核查规程版号：第Ⅱ版页码2/37.1 一般检查7.1.1 自测仪器下列标志：仪器名称、型号、制造厂名和仪器编号、标志并附说明书。
化验室仪器设备期间核查记录(总)
附注
仪器示值总误差：±0.02；仪器示值重复性：±0.01范围内可判定仪器正常。
结论
操作者：复核者：
测量设备期间核查记录3
（原子吸收分光光度计）
标识号：
仪器名称
原子吸收分光光度计
仪器型号
WFX-320
仪器编号
环境温度
℃
核查方法
《期间核查作业指导书》
环境湿度
%
核查标准
铜标准溶液
评定依据
JJG694-2009《原子吸收分光光度计检定规程》
核查项目
灵敏度
序号
测量方式
铜标准曲线（μg·mL-1）
0
1.0
3.0
仪器名称型号
仪器编号
仪器示值总误差：
pH=9.18, pH=4.00两种标准溶液校准后，测量pH=6.86的标准溶液
测量次数
1
2
3
该温度下PH
仪器示值总误差
测量结果
仪器示值重复性：
pH=9.18, pH=4.00两种标准溶液校准后，测量pH=6.86的标准溶液
测量次数
1
2
3
4
5
6
测量结果
仪器示值重复性
WACDC/01-25-02
测量设备期间核查记录1
（天平）
标识号：
仪器名称
分析天平
仪器型号
Sartorius2462
仪器编号
3112216
准确度或不确定度
F1
核查方法
依据《期间核查作业指导书》
核查标准
标准砝码（100g）
核查项目
序号
核查标准的标称值
（ ）
实测值
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松滋市第二人民医院
酶标仪两次检定间“期间核查”记录
1．将重铬酸钾用蒸馏水配成100mg/ml的重铬酸钾溶液，取100ul 100mg/ml 重铬酸钾溶液10倍稀释至10mg/ml备用。
2．取一空96孔酶标板，于第一排每孔加入100 ul蒸馏水，取100ul 10mg/ml 重铬酸钾溶液加入第一孔中，倍比稀释至0.625mg/ml，共有四个稀释度。
3．在450nm波长下，用本实验室的酶标仪测定不同浓度的重铬酸钾溶液的吸光度值，每个浓度测10次。
4．取2.5mg/ml，1.25mg/ml，0.625mg/ml三种浓度下所测得的吸光度值计算平均值x,标准差s和变异系数cv。
5．根据测得的吸光度的变异系数判定酶标仪的精密度（cv<1%为合格）。
比对结论:
1.在不同的浓度下,酶标仪变异系数均∠1%,判定仪器精确度高.
检测者: 校核者: 审核者:。