具抗稻瘟病基因Pi25杂交稻恢复系的分子标记辅助选育
【论文】湖北省首届优秀博士学位论文作者及其指导教师名单
【关键字】论文湖北省首届优秀博士学位论文作者及其指导教师名单湖北省第二批优秀博士学位论文作者及其指导教师名单湖北省第三届优秀博士学位论文作者及其指导教师名单湖北省第四届优秀博士学位论文作者及其指导教师名单1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.鄂学位〔2001〕19号湖北省第五批优秀博士学位论文及第一批优秀硕士学位论文作者及其指导教师名单（鄂学位〔2003〕19号）2文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.省教育厅省人民政府学位委员会关于批准全省优秀博士、硕士学位论文的决定鄂学位〔2004〕19号附件1：湖北省第六批优秀博士学位论文名单湖北省第二批优秀硕士学位论文名单3文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.4文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.省人民政府学位委员会省教育厅关于批准2005年全省优秀博士、硕士、学士学位论文的通报鄂学位〔2005〕19号附件1：湖北省第七批优秀博士学位论文名单湖北省第三批优秀硕士学位论文名单省人民政府学位委员会省教育厅关于公布2006年全省优秀博士、硕士、学士学位论文评选结果的通知5文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.鄂学位〔2006〕19号附件1：6文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.省人民政府学位委员会省教育厅关于公布2007年全省优秀博士、硕士、学士学位论文评选结果的通知鄂学位〔2007〕17号附件1：7文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.省人民政府学位委员会省教育厅关于公布2008年全省优秀博士、硕士、学士学位论文评选结果的通知鄂学位〔2008〕12号附件1：8文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.省人民政府学位委员会省教育厅关于公布2009年全省优秀博士、硕士、学士学位论文评选结果的通知鄂学位〔2009〕15号附件1：9文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.省人民政府学位委员会省教育厅关于公布2010年全省优秀博士、硕士、学士学位论文评选结果的通知鄂学位〔2010〕18号10文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.附件1：11文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.省人民政府学位委员会省教育厅关于公布2011年全省优秀博士、硕士、学士学位论文评选结果的通知鄂学位〔2011〕15号附件1湖北省2011年优秀博士学位论文获奖名单（第13批，全省122篇）12文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.13文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.此文档是由网络收集并进行重新排版整理.word可编辑版本！14文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.。
分子标记辅助选择及其在水稻育种中应用与展望
黑龙江农业科学2009(1):140～143Heilongjiang Agricultural Sciences综述分子标记辅助选择及其在水稻育种中应用与展望王 麒(黑龙江省农业科学院耕作栽培研究所,黑龙江哈尔滨150086)摘要:随着现代分子生物学的迅速发展,分子标记辅助选择技术给水稻育种提供了新的途径,加强分子标记辅助选择技术在水稻育种上的应用研究具有重要的实践意义。
综述了分子标记辅助选择的特点,重点介绍了分子标记辅助选择在水稻育种上的利用现状,主要包括质量性状改良、数量性状改良、回交育种、基因聚合等方面的应用进展,同时讨论了该技术存在的问题以及发展前景和展望。
关键词:分子标记辅助选择;水稻;育种中图分类号:S511 文献标识码:A 文章编号:100222767(2009)0120140204App lication and Potential P rosp ects of M olecu lar M ark er 2assistedS election in R ice B reedingW ANG Q i(Crop Tillage and Cultivation Institute of Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences ,Harbin ,Hei 2longjiang 150086)Abstract :With the rapid development of the m odern m olecular biology ,the molecular marker 2assisted selection (MAS )tech 2nology provided a new method for rice breeding.T o intensify the application of MAS was greatly significant in rice breeding.In this essay ,we summarized the characteristics of m olecular marker 2assisted selection ,focused on improving qualitative and quantitative characters ,backcross breeding and gene polymerization.At the same time ,the problems and potential prospects of m olecular marker 2assisted selection have also been discussed.K ey w ords :m olecular marker 2assisted selection ;rice ;breeding收稿日期:2008210225作者简介:王麒(19802),男,黑龙江省鸡西市人,硕士,研究实习员,从事水稻遗传育种研究。
我国水稻抗逆性研究进展
我国水稻抗逆性研究进展黄志谋;沈其文;蔡克桐;周慧梅【摘要】Progress of rice resistance research in China was concluded in the study based on exploitation of wild rice, breeding of hybrid rice,rnnew resistant rice variety, rice resistance gene, relation between hormone and rice resistance, effects of Si and Ca on yield increase, providingrnreferences for research of rice yield improvement.%从野生稻抗性的挖掘利用、杂交稻的选育及水稻新抗逆性品种、水稻抗逆功能基因研究、激素与水稻的抗逆性、矿质元素硅和钙对水稻抗逆性增产作用5个方面对我国水稻抗逆性研究进展进行了综述,为提高水稻产量的研究提供了参考.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2013(041)001【总页数】4页(P129-132)【关键词】水稻;抗逆性;育种;抗性基因;激素【作者】黄志谋;沈其文;蔡克桐;周慧梅【作者单位】湖北省咸宁市农业科学院,湖北咸宁437100;湖北省咸宁市农业科学院,湖北咸宁437100;湖北省咸宁市农业科学院,湖北咸宁437100;华中农业大学,湖北武汉430070【正文语种】中文【中图分类】S511水稻对各种胁迫（或称逆境）因子如抗寒、抗旱、抗盐、抗病虫害等抗御能力称为水稻抗逆性［1］。
近年来，全球自然灾害发生次数多、影响大。
同时人口增加、社会经济发展变化、水资源短缺、土壤盐碱荒漠化的趋势和农业劳动力短缺等日益加剧，由此带来的各种胁迫直接影响到水稻的生产、水稻面积和单产［2］。
水稻恶苗病抗性相关基因的鉴定及多抗基因的聚合育种利用
水稻恶苗病抗性相关基因的鉴定及多抗基因的聚合育种利用水稻(Oryza sativa L.)是世界上最重要的粮食作物之一,养活50%的世界人口。
与其它作物类似,水稻也会遭遇许多病害,对产量造成一定的损伤。
由F.fujikuroi真菌造成的水稻恶苗病,可导致作物产量减少达40%以上,造成巨大的经济损失。
因此,非常有必要对恶苗病做一个系统的的研究,为恶苗病抗性的分子遗传机制研究的突破和深入研究提供参考。
另外,抗性基因的挖掘最终是为了育种利用,目前,稻瘟病、白叶枯病、纹枯病、恶苗病、稻曲病、褐飞虱和白背飞虱等病虫害对水稻造成很大的产量损失。
选育具有多抗基因的新品系,对确保水稻的产量安全至关重要。
本研究对不同水稻品种接种恶苗病前后的幼苗进行mRNA测序和蛋白质组相对定量分析,同时利用RIL永久群体进行恶苗病抗性的QTL定位研究,通过转录组与蛋白组定量联合分析,以及QTL定位的结果,鉴定差异表达基因、差异表达蛋白和恶苗病抗性相关QTLs,阐述恶苗病抗性的分子遗传机制,为恶苗病抗性基因的克隆和育种利用奠定基础。
在抗性基因的育种利用方面,本研究通过分子标记辅助选择(MAS)技术聚合抗病和抗褐飞虱基因,选育新的恢复系,并评价新品系在两年不同气候条件下人工接种病虫后的抗性表现。
研究结果有利于水稻的抗性育种。
1、将1个中抗恶苗病的籼稻品种9311和1个感病的粳稻品种日本晴通过RNA-Seq测序进行表达谱分析。
通过对照和处理的表达谱比较分析,9311品种共获得1,152个差异表达基因,日本晴则获得1,052个差异表达基因。
进一步比较两个品种在转录组水平上的差异,发现两个品种存在不同的表达模式。
通过GO注释和富集分析,虽然两个品种具有一样的与防御相关的GO条目,但有部分防御相关的GO条目在9311品种中特异性富集。
对防御相关的差异表达基因的具体分析发现,部分WRKYs,WAK和MAP3Ks与9311品种的恶苗病抗性有关。
分子标记辅助育种技术
分子标记辅助育种技术分子标记辅助育种技术是在水稻、小麦、玉米、大豆、油菜等重要作物上，通过利用与目标性状紧密连锁的DNA分子标记对目标性状进行间接选择，以在早代就能够对目标基因的转移进行准确、稳定的选择，而且克服隐性基因再度利用时识别的困难，从而加速育种进程，提高育种效率，选育抗病、优质、高产的品种。
（一）发展回顾我国的农作物分子标记辅助育种的研究始于90年代初，在过去的近十年时间里，取得了重要的研究进展：1.构建了水稻等作物的染色体遗传图谱；2.构建了水稻染色体物理图谱；3.利用分子标记对我国作物种质资源遗传多样性进行了初步的研究；4.对一些重要的农艺性状进行了定位、作图与标记，相应的基因克隆已在进行。
在基因组计划开展以来的短短的几年时间内，主要农作物的遗传连锁图的绘制均已完成。
1996年我国用RFLP标记对水稻进行作图，构建了水稻12条染色体的完整连锁图。
此后，又构成了有612个标记的水稻遗传连锁图，较好地满足水稻遗传育种工作的需要。
除水稻之外，还绘制了谷子的RFLP连锁图。
构建了大豆分子标记遗传框架图、小麦野生近缘植物小伞山羊草的连锁图以及小麦的第1、第5、第6染色体部分同源群RFLP连锁图等。
1997年，利用广陆矮4号水稻品种构建的BAC文库，建立了631个长度不同的跨叠群。
用水稻遗传图谱上的RFLP标记及STS标记确定了631个跨叠群在水稻12条染色体上的位置，绘制出了水稻的染色体物理图。
该物理图长为352284Kb，覆盖了水稻基因组的92%。
我国近年来对作物的重要性状，如育性基因、抗性基因及产量性状基因的作图与标记方面开展了大量研究工作。
在育性方面，找到了与光敏核不育水稻的光敏不育基因位点连锁的RFLP标记。
定位了水稻不育系5460F的育性隐性单基因tms1，并找到与之紧密连锁（1.2cM）的RFLP标记。
定位水稻野败不育系恢复基因的两个主效基因Rfi3和Rfi4，初步确定了与其中Rfi3基因紧密连锁(2.7cM)的RFLP标记，并已转化为STS标记。
分子标记辅助选育具抗稻瘟病基因Pi25的光温敏核不育系
Ｐ ｉ ３ ７ 、 Ｐ ｉ ５ ０等 ２ ２个基 因已被成功克 隆 （ 国家水稻数据
中心 ， ｈ ｔ ｔ ｐ ： Ｈ ｗ ｗ ｗ ． ｒ ｉ ｃ ｅ ｄ ａ ｔ ａ ． ｃ ｎ ／ ｇ ｅ ｎ ｅ ／ ｇ ｅ ｎ ｅ ＿ ｐ ｉ ． ｈ ｔ ｍ， ２ ０ １ ２ — ０ ６ —
稻瘟病是 由子囊菌 Ｍａ ｇ ｎ ａ ｐ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｇ ｒ ｉ ｓ ｅ ａ 引起的在各 水稻生 产国家或地 区均有发生 的真 菌性 病害 ，每年不
Ａ ７ ， 将携 有抗 稻瘟 病基 因 Ｐ ｉ ２ ５的 ３ 个株系分别与 ９ ３ ０ ８ 和３ — １ １ 配组 ， 结合恢 复基 因分子标记 ， 通过 对杂交 分
Ｐｂ ｌ、Ｈ ａ、 Ｐｉ ｂ、 、 彩 、 Ｐｉ ｋ、 Ｐｉ ｋ － ｈ ／ Ｐ ｉ ５ ４、 Ｐ ｉ ｋ －ｍ 、 Ｐｉ ｋ － ｐ、 Ｐｉ ｓ ｈ Ｐｉ ｔ Ｐｉ ｔ ａ Ｐｉ ｚ — ｔ 、 Ｐｉ ／ Ｐ ｉ ２、 Ｐ ｉ ５、 Ｐｉ ９ Ｐｉ ２ １、 Ｐ ｉ ２ ５、 Ｐｉ ３ ６
余 守武 郑学强 范天云 黄益峰 陈合云 陈珊 宇 洪晓富 阮关海
（ 浙江省农业科学 院作物与核技术利用研究所， 浙江农科种业有限公 司 ， 浙江 杭州 ３ １ ０ ０ ２ １ ； 通讯作者 ） 摘 要： 通过分子标记辅助选择 ， 将稻瘟病抗 性材料 Ｂ Ｌ １ ０ ８的抗性基 因 Ｈ２ ５导人光 温敏核不育系浙科 ２ ２ Ｓ ， 利
用Ｐ ｉ ２ ５紧密连锁 Ｓ Ｔ Ｓ标记 Ｓ ｉ ｌ ３ ０ ７ ０ Ｄ检测 目的基 因 ， 在浙科 ２ ２ Ｓ ／ Ｂ Ｌ １ ０ ８ Ｆ ， 株 系中 ， 获得 ３ ９份呈 Ｐ ｉ ２ ５纯合基 因型不 育系。经稻瘟 病混合菌种接种鉴定 ， 有２ ９个株系表 现抗病 ， 与分子标记辅 助选择 的准确率为 ８ ５ ． ２ ３ ％。结果表明 ， Ｓ Ｔ Ｓ 标记 Ｓ ｉ １ ３ ０ ７ ０ Ｄ是检测 Ｐ ｉ ２ ５基因的有效分 子标记 。在分子检测和抗性表现的基础上 ， 根据育性 、 株叶形态等性状 ， 获
超级稻分子聚合育种-中国水稻研究所-庄杰云
利号：ZL 02110994.X；2008年1月30 日；第3完成人。
品种名称：中恢333；品种权 号：CNA20060674.3；授权日： 2009年9月1日；第1完成人。 品种名称：中恢161；品种权 号：CNA20060673.5，授权日： 2009年9月1日；第1完成人。
中华人民共和国农业行业标准： 水稻品种鉴定DNA指纹方法 （NY/T 1433-2007）， 2007.9.14颁布，2007.12.1日 实施；第1完成人。
五、工作基础 育种研究基础雄厚
印水型水稻不育胞质的发掘及应用： 2005年国家科技进步奖一等奖。 汕优10号： 国家科技进步一等奖 协优9308： 国家科技进步二等奖 协优46： 浙江省科技进步一等奖
五、工作基础 育种研究基础雄厚
育成的品种有8个 被农业部认定为 超级稻，超级稻 品种数居全国各 单位第一。
配组育成 国审组合
五、工作基础 在分子标记研究上具有丰富的经验
与Rf3 紧密连锁的SSR标记筛选
五、工作基础 在分子标记研究上具有丰富的经验
检测抗稻瘟病基因Pi25的新标记开发
六、研究队伍 1.学科优势互补的课题负责人
组长：庄杰云，男，45岁 研究员、博士研究生导师 1984年 厦门大学 学士学位 1989年 英国剑桥大学 硕士学位 2001年 浙江大学 博士学位 取得省部级获奖成果9项，在国内外学术期 刊发表论文142篇，其中SCI论文29篇。
五、工作基础
“十五”、“十一五”期间主持： 863课题“水稻分子标记聚合育种与优质多 抗杂交稻新组合选育（2003AA207030）” 863课题“超级杂交稻分子聚合育种 （2006AA10Z1E8）” 国家863“分子标记辅助水稻高产抗病基因 聚合育种技术（2001AA21108103）”子课 题 1996年起一直主持国家超级稻重大专项
中国杂交水稻和水稻分子育种研究与发展概况
见远缘基因的引人和利用对杂交水稻的成功是重要的 遗传物质基础。 三系杂交水稻恢复系的选育过程是利用了国际水 稻研究所选育的水稻品种ＩＲ８、ＩＲ２４等为代表的一系 列品种或其衍生系作为父本，从而配制出具有强优势 的杂交水稻组合。我国杂交水稻推广面积最大、时间最 久的杂交稻组合汕优６３的恢复系明恢６３就有国际水 稻研究所选育的水稻品种ＩＲ３０的亲缘；我国杂交水稻 早期推广的强优杂交水稻组合南优２号的恢复系也是 国际水稻研究所的ＩＲ２４；还有我国广泛应用的其他杂 交水稻强优组合汕优３号（珍汕９７Ａ／ＩＲ６６１）、汕优８号 （珍汕９７Ａ／ＩＲ２８）、威优６号（Ｖ２０Ａ／ＩＲ２６）、威优３０号 （Ｖ２０Ａ／ＩＲ３０）等都是以国际水稻研究所选育的水稻 品种作为恢复系品种的［４】。王三良、阳峰萍等对我国
ＣＲＯＰ ＲＥＳＥＡＲＣＨ
中国杂交水稻和水稻分子育种研究与发展概况
万昕，李海林，罗斌，徐庆国。
（湖南农业大学农学院，长沙４１０１２８） 摘要：总结回顾了中国杂交水稻和水稻分子育种的发展历程，提出了我国杂交水稻和水稻分子育种技术相结合的途径， 指出了今后我国杂交水稻和水稻分子育种工作的发展前景。 关键词：杂交水稻；分子育种；中国 中图分类号：Ｓ５１１．０３２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００１—５２８０（２００９）０５—０３０６—０４
２水稻分子育种研究概况
１９７４年，中国科学院上海生化研究所周光宇教授 创造出植物分子育种的理论（植物分子杂交理论）和技 术（花粉管通道法）。之后，她本人和许多农业科技工作 者在棉花、小麦、大豆、蔬菜等农作物上进行了分子育 种的实践和理论探讨，培育出了一大批农作物新品种。 １９８９年湖南农业大学万文举用“外源ＤＮＡ溶液浸胚 法”将慈利玉米ＤＮＡ导入水稻品种湘早籼８号，于 １９９０年获得变异株［１副，１９９１年选出系列水稻品系，其 中水稻品系ＧＥＲ一１于１９９３年通过鉴定，１９９４，－－－，１９９５ 年种植面积达１４万公顷［３］。湖南省慈利县水稻研究所
水稻分子标记辅助育种的研究
水稻分子标记辅助育种的研究作者：雷闯来源：《吉林农业·下半月》2013年第09期摘要：国内外水稻育种的理论和实践都表明，突破性品种的育成依赖于关键遗传资源的发现，依赖于有利基因的利用。
目前分子标记技术的飞速发展，分子标记已成为当代育种研究的一个重要辅助方向。
分子标记具有共显性、不易受环境条件影响、鉴别简便等优点，通过分子标记辅助选择将大大提高选择效率。
关键词：分子标记；水稻育种；分子标记辅助选择（MAS）中图分类号： S511 文献标识码： A 文章编号： 1674-0432（2013）-18-17-11 DNA分子标记的历史起源与优劣在很早以前植物遗传育种研究中，就开始寻找利用易于鉴别的遗传标记，通过这些易于观察的标记来探究遗传以及变异的规律。
生物的遗传标记大致囊括了形态的标记、分子的标记、细胞学的标记、生化类的标记等几种主要类型。
这个DNA分子标记跟形态标记以及生化标记等传统标记相比较，具有显而易见的特点。
（1）不受外界环境影响。
环境影响的是基因的转录和翻译过程，而不改变基因结构，只是影响过程没有改变本质。
（2）不受组织器官类别发育时期等影响。
（3）大多数的标记表现是共显性的，那么就可以用来鉴别是纯合基因型还是杂合基因型，以便更好的利用其性质。
（4）多态性高，自然地存在着许多变异等位基因。
（5）标记数量多，贯穿整个基因组。
（6）提取的材料基因样品，在适宜的条件下可长期保存，有利于追溯或仲裁性鉴定，多次重复等。
（7）分子标记技术快速、目标明确、便于自动化。
2 DNA分子标记的种类及其基本鉴定范围迄今应用的DNA分子标记大多以电泳谱带的形式表现，大致可分为southern杂交技术为核心的分子标记以PCR技术为核心的分子标记。
另外，在后一类DDNA标记中，期货总有许多与DNA重复序列密切相关，优势将这种直接源于重复序列的标记单独分为异类，以突出其特性。
众所周知，寻找与水稻的重要农艺性状机密连锁的分子标记，并研究这些基因在染色体上的位置，是水稻研究的重要内容，也是分子标记辅助选择和根据作图位点进行基因克隆的基础。
分子标记辅助选择培育抗稻瘟病恢复系R1198
由子囊 菌引起 的稻瘟病 是水 稻 的主要病 害之一 ，
等 ，该恢 复系 由广东省农业科学研 究院水稻研究所提
供。 ２ ． ２ 分子标记检测
品质严重下 降。２ ０ 世纪 ９ ０年代以来 ， 我国稻瘟病年发 生面积均在 ３ ８ ０万 ｈ ｍ 以上 ， 年损失稻 谷数亿 ｋ ｇ ［ １ 。生 产实践表 明 ， 利用 品种 的抗病性是 防治稻瘟病最 经济 、 最简便 的技术措施 。迄今 为止 ， 已有 ８ ０分析株 高 、 穗数、 穗长 、 每穗 粒数、 结实率 、 千粒重 等性 状 ， 调查数 据采用 Ｄ Ｐ Ｓ系统
进行 分析。
择与 田间表 型鉴定将 广谱抗 稻瘟病 种质 Ｈ 的一个 主
效抗性基 因 Ｐ ｉ ４ ６ （ ｔ ） 导入强 恢复系广恢 ９ ９ ８ ， 从Ｂ ｃ ： Ｆ ４ 代
效果 ， 比如 已将 Ｐ ｉ ｄ ｌ 、 Ｐ ｉ ｂ 、 Ｈｔ ａ聚合 到 Ｇ ４ ６ Ｂ 嘲 、 将 、 ２导入荣丰 Ｂ 、 将Ｐ ｉ ｉ 、 Ｐ ｉ ２ 、 Ｐ ｉ ３ ３聚合 到金 ２ ３ Ｂ中阎 ，
均培育 出抗稻瘟病能力得到显著提高 的改 良株系 。 本研究通过有 限回交 、 自交 ， 结合分子标记辅 助选
肖武名 罗立新 孙 大元 刘永柱 王 慧 张建 国 ｔ 郭 涛 杨 祁云 ｚ 陈志强
（ ’ 国家植物航天育种工程技术研究 中心 ， 广东 广州 ５ １ ０ ６ ４ ２ ； 广东省农业科学 院植物保护研究所 ， 广东 广州 ５ １ ０ ６ ４ ０ ； 第一作者 ： ｈ ｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｔ ｙ ２ ４ ＠１ ２ ６ ． ｃ ｏ ｎ； ｒ 通信作者 ： ｙ ａ ｎ ｇ ｑ ｙ ＠ ｇ ｄ ｐ ｐ ｒ ｉ ． ｃ ｏ ｎ； ｒ ｃ ｈ ｅ ｎ ｌ ｉ ｎ ＠ｓ ｃ ａ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ ）
抗稻瘟病杂交水稻恢复系宜恢80的选育与应用
水稻（Oryza sativa L.）是中国重要的粮食作物，利用水稻杂种优势开展杂交水稻的培育与利用是提高水稻单位面积产量经济有效的途径［1］。
通过选育产量高、抗性好的恢复系，应用好的恢复系更有利于选育强势杂交组合［2-5］。
人们对稻米食用品质的要求不断提高，优质水稻的市场占有率也越来越大，培育优质水稻对水稻产业的提档升级意义重大。
稻瘟病是中国水稻生产中的主要病害，也是中国水稻新品种审定中实行“一票否决制”的水稻病害，通过选育具有稻瘟病抗性的优良恢复系、不育系，组配杂交组合可选育出抗稻瘟病的抗性品种，对防治稻瘟病是经济、有效和环保的方法［6］，湖北省农业科学院粮食作物研究所利用分子标记辅助选择技术已经育成一批抗稻瘟病、抗褐飞虱的香稻品种［7-10］，审定的品种正在生产上大面积应用。
辐恢838在中国应用面积广，但对稻瘟病的抗性差。
本研究以辐恢838为骨干亲本，通过杂交、回交、复交等技术，结合分子标记辅助选择，将抗稻瘟病基因Pi9导入其中，选育出抗稻瘟病恢复系宜恢80，同时组配出一批杂种优势强、产量高、抗性好的优良杂交组合。
现总结了宜恢80的选育过程、特征特性及其配组应用情况，并分析了巨2优80在区域试验和生产试验中的表现。
1选育过程宜恢80是以辐恢838为轮回亲本，以携带抗稻瘟病基因Pi9的中间材料R2047为供体亲本，经分子标记辅助选择同时结合稻瘟病田间抗性鉴定、表型鉴定选育而来的抗稻瘟病杂交水稻恢复系，具体选育过程见图1。
2005年夏季在武汉市以辐恢838为母本，以R2047（携带抗稻瘟病基因Pi9）为父本进行杂交，获得F 1代种子；2006年春季在海南省陵水黎族自治县（以下简称陵水县）种植F 1代，以辐恢838为轮回亲本进行回交，获得BC 1F 1代种子；2006年夏季在枝江市种植BC 1F 1代，经分子标记检测，收获Pi9基因为杂合的BC 1F 2单株；2007年春季在海南省陵水县种植BC 1F 2代株系，考察农艺性状，对农艺性状好的单株进行分子标记，选择Pi9基因纯合的单株收获，获得BC 1F 3代种子；2007年夏季在枝江市种植BC 1F 3代株系考察农艺性状，选择表现好的单株收获，获得BC 1F 4代种子；2008年春季在海南省陵水县种植BC 1F 4代株系，考察农艺性状，选择表现好的单株收获，获得BC 1F 5代种子；2008年夏季在远安县种植BC 1F 5代株系，经田间稻瘟病诱发，鉴定BC 1F 5代株系的稻瘟病抗性，收获具有稻瘟病抗性的植株，获得BC 1F 6代种子；2009年春季在陵水县种植BC 1F 6代株系，考察农艺性状，选择表现好的单株收获，获得BC 1F 7代种子；2009年夏季在枝江市种植BC 1F 7代株系，考察田间表型，选择综合性状优良的单株；2010年春季在海南省陵水县种植BC 1F 8代株系，以R7348为母本与BC 1F 8中综合性状优良的单株杂交，获得复交MF 1（Multi-cross F 1，复交F 1）收稿日期：2022-12-09基金项目：粮食作物种质创新与遗传改良湖北省重点实验室开放课题（2019lzjj07）；国家水稻产业技术体系武汉综合试验站项目（CARS-01-01A ）作者简介：田雨（1984-），男，湖北松滋人，高级农艺师，硕士，主要从事水稻新品种选育及推广工作，（电话）139****8792（电子信箱）****************；通信作者，夏明元（1966-），男，湖北大悟人，副研究员，主要从事水稻遗传育种研究工作，（电话）189****9410（电子信箱）*******************。
分子标记在水稻抗稻瘟病育种中的应用
分子标记在水稻抗稻瘟病育种中的应用颜群;朱汝财;李道远;高汉亮【摘要】稻瘟病是水稻生产上的重要病害之一,抗病品种的选育和利用是防治该病的有效途径.本文主要综述了分子标记的特点及种类、稻瘟病抗性基因的标记定位以及分子标记辅助选择在抗稻瘟病育种中的应用.【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2007(026)003【总页数】3页(P44-46)【关键词】分子标记;稻瘟病;抗性基因;分子标记辅助选择【作者】颜群;朱汝财;李道远;高汉亮【作者单位】广西农业科学院植物保护研究所,南宁,530007;广西农业科学院水稻研究所,南宁,530007;广西农业科学院水稻研究所,南宁,530007;广西农业科学院植物保护研究所,南宁,530007【正文语种】中文【中图分类】Q291由子囊菌Magnaporthe grisea(Hebert)Barr［无性世代为Pyriculariagrisea(Cooke)Sacc．］引起的稻瘟病是广泛发生在世界各稻区的最重要水稻病害之一。
据估计，在1975～1990年的16年间由稻瘟病引起的全球稻谷损失高达1．57亿t，年平均1千万t左右［1］。
在我国南北稻区，稻瘟病每年均有不同的发生，流行年份重病地区一般减产10% ～20%，重的达40% ～50%，局部田块甚至颗粒无收［2］。
实践证明，防治稻瘟病最有效、最经济、最根本的方法是选育和利用抗病品种。
长期以来的抗稻瘟病育种研究主要是利用筛选出的抗源对已有的品种进行改良或作为亲本进行杂交配组，从中选育抗病新品种。
这种常规的育种方法不仅周期长，易受环境影响，而且抗病基因又与不良性状连锁，加之稻瘟病菌生理小种复杂易变，使得稻瘟病的抗病育种工作进展缓慢。
20世纪80年代以来，随着分子生物学及分子克隆技术的发展和完善，诞生了DNA分子标记技术。
该技术是建立在DNA多态性的基础上以遗传物质作为标记，从而克服了形态标记的繁琐而不准确性，分子标记技术的发展和应用为水稻抗稻瘟病育种开辟了一条新途径。
稻瘟病抗性基因Pi25特异性CAPS标记的开发与验证
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2012， 38（11）: 1960-1968 /zwxb/ ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@ This work was supported by the National High Technology Research and Development Program of China （Grant No. 2011AA10A101 and 2012AA101102） and the Ministry of Finance， China （Grant No. 2012RG002-4）.* Correspondence author: WU Jian-Li， E-mail: beishangd@， Tel: +86-571-63370326**These authors contributed equally to this work. Received（收稿日期）: 2012-04-17; Accepted（接受日期）: 2012-07-05; Published online（网络出版日期）: 2012-09-10.URL: /kcms/detail/11.1809.S.20120910.1404.023.html DOI: 10.3724/SP.J.1006.2012.01960Development and Validation of CAPS Markers for Marker-Assisted Selection of Rice Blast Resistance Gene Pi25WANG Hui-Mei 1，**， CHEN Jie 1，**， SHI Yong-Feng 1， PAN Gang 2， SHEN Hai-Chao 1， and WU Jian-Li 1，* 1 State Key Laboratory of Rice Biology / China National Rice Research Institute， Hangzhou 310006， China; 2 College of Agriculture and Biotechno- logy， Zhejiang University， Hangzhou 310058， ChinaAbstract: To promote the application of rice blast resistance gene Pi25 in rice breeding programs， we developed four sets of gene-specific CAPS markers （CAP1/Hinc II， CAP3/Bgl II， CAP3/Nde I， and CAP3/Hpy 99I） based on the coding sequences of the locus. One hundred and sixty-nine rice accessions， 98 recombinant inbred lines （RILs） and 217 transgenic plants were used for the validation of the markers. The results showed that all the four sets of markers were able to accurately and efficiently detect the Pi25/pi25 locus， CAP1/Hinc II and CAP3/Hpy 99I could digest specifically the dominant allele Pi25 while CAP3/Bgl II and CAP3/Nde I were able to digest specifically the recessive allele pi25. RILs and transgenic lines carrying Pi25 allele were resistant to the blast isolate JS001-20 while the lines carrying pi25 allele were susceptible， indicating a perfect detection of the target locus by the CAPS markers. In addition， a low frequency （1.2%） of the dominant allele was detected in the germplasm collections， in-dicating this gene has not been fully utilized in rice breeding programs in China. Markers CAP1/Hinc II and CAP3/Hpy 99I are recommended and will be useful for the improvement of blast resistance， especially for the early-season indica rice.Keywords: Oryza sativa ; Blast resistance; Cleaved amplified polymorphic sequence （CAPS）; Marker-assisted selection （MAS）; Single nucleotide polymorphism （SNP）稻瘟病抗性基因Pi25特异性CAPS 标记的开发与验证王惠梅1，** 陈 洁1，** 施勇烽1 潘 刚2 沈海超1 吴建利1，*1中国水稻研究所 / 水稻生物学国家重点实验室， 浙江杭州 310006; 2浙江大学农业与生物技术学院， 浙江杭州 310058摘 要: 为在水稻育种中快速与高效利用稻瘟病抗性基因Pi25， 本文利用该基因不同等位基因编码区序列差异开发了4套CAPS 标记（CAP1/Hinc II 、CAP3/Bgl II 、CAP3/Nde I 和CAP3/Hpy 99I）， 并利用169份稻种资源、98个重组自交系（RIL）以及217个水稻转基因后代， 对4套标记的准确性和选择效果进行了验证。
利用Pi9基因分子标记辅助选择培育抗稻瘟病水稻新品系
利用Pi9基因分子标记辅助选择培育抗稻瘟病水稻新品系谭令辞;刘雄伦;杨婷婷;行璇;梁毅;陈海龙;杨丰宇;李永聪;刘金灵【摘要】利用广谱持久抗瘟基因Pi9的内含子序列设计特异功能标记Ins2-1,通过分子标记辅助选择和连续回交育种,改良早籼稻1701的稻瘟病抗性.结果表明:Ins2-1是一个显性分子标记,在Pi9基因供体亲本75-1-127和受体亲本1701之间多态性明显且稳定;Ins2-1标记基因型对稻瘟病抗性表型的选择效率为100％;通过连续回交和自交,获得了含Pi9基因且遗传背景接近受体亲本的BC6 F2群体;通过对BC6F3株系标记基因型和室内接种表型鉴定,筛选出了一个抗病纯系“抗瘟1701”.【期刊名称】《作物研究》【年(卷),期】2015(029)004【总页数】5页(P348-351,356)【关键词】水稻;稻瘟病;Pi9基因;分子标记辅助选择育种【作者】谭令辞;刘雄伦;杨婷婷;行璇;梁毅;陈海龙;杨丰宇;李永聪;刘金灵【作者单位】湖南农业大学农学院,长沙410128;作物基因工程湖南省重点实验室,长沙410128;湖南农业大学农学院,长沙410128;作物基因工程湖南省重点实验室,长沙410128;湖南农业大学农学院,长沙410128;作物基因工程湖南省重点实验室,长沙410128;湖南农业大学农学院,长沙410128;作物基因工程湖南省重点实验室,长沙410128;中国种子集团有限公司,湖北武汉430206;湖南农业大学农学院,长沙410128;作物基因工程湖南省重点实验室,长沙410128;湖南农业大学农学院,长沙410128;作物基因工程湖南省重点实验室,长沙410128;湖南农业大学农学院,长沙410128;作物基因工程湖南省重点实验室,长沙410128;湖南农业大学农学院,长沙410128;作物基因工程湖南省重点实验室,长沙410128【正文语种】中文【中图分类】S511.034水稻(Oryza sativa L.)是世界上重要的粮食作物，全球半数以上人口以稻米为主食［1］。
稻瘟病抗性基因Pi-b、Pi-d2、Pi-5、Pikh在宁夏水稻种质资源中的分布
稻瘟病抗性基因Pi-b、Pi-d2、Pi-5、Pikh在宁夏水稻种质资源中的分布张敏;李培富;张银霞【摘要】为探明宁夏水稻种质资源含抗稻瘟病基因的数量和种类,为宁夏水稻抗稻瘟病的分子标记辅助选择育种奠定基础.利用与抗稻瘟病基因Pi-b、Pi-d2、Pi-5、Pikh紧密连锁的功能标记对75份宁夏自育及外引水稻材料进行抗病基因的分子检测.结果表明,抗性基因Pikh的分布频率最高,在测试品种中检出率为74.7％;其次是Pi-b基因,检出率为49.3％;检出率较低的是Pi-5、Pi-d2抗性基因,分别为30.67％、9.3％.其中有6份材料为杂合,分别为大胚稻、巨胚稻、小粒糯、宁粳43号、花119、Agostone,4个抗稻瘟病基因都没有的材料有5份,为银玉、垦08-1806、通粘1号、空育131、越光.说明宁夏水稻材料中含有广谱持久抗性的基因较少,可以利用Pi-d2、Pi-5等抗性基因进行分子标记辅助选择育种,培育持久抗稻瘟病的水稻新品种.【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2018(046)021【总页数】5页(P68-72)【关键词】宁夏地区;水稻种质资源;稻瘟病;抗病基因;分子标记;分布规律【作者】张敏;李培富;张银霞【作者单位】宁夏大学农学院,宁夏银川750021;宁夏大学农学院,宁夏银川750021;宁夏大学农学院,宁夏银川750021【正文语种】中文【中图分类】S435.111.4+1水稻作为世界上第二大粮食作物，世界上近一半的人口都以此为食。
亚洲人口占世界人口总数一半以上，但其稻米的产量和消费量在全球的比例却在90%以上。
由稻瘟病病菌(Pyricularia grisea)引起的稻瘟病是威胁水稻生产安全的主要障碍因素之一[1]。
稻瘟病俗称水稻癌症，全球每年因稻瘟病损失约50亿美元；我国稻瘟病年发生面积约380万hm2，年损失稻谷约10万t，稻瘟病流行年份重病区一般减产10%～20%，严重时减产40%～50%，甚至颗粒无收[2]。
水稻分子标记辅助育种研究进展
黑龙江农业科学２０１２（２）：１４２～１４５Ｈｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ水稻分子标记辅助育种研究进展王彤彤（黑龙江省农业科学院耕作栽培研究所，黑龙江哈尔滨１５００８６）摘要：为充分挖掘水稻分子标记辅助育种的潜质，分析了分子辅助育种较常规育种方法的优点，常用的分子辅助育种技术（ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＡＦＬＰ、ＩＳＳＲ）及优点和不足，同时阐述了通过分子标记辅助选择育种方法培育或改良现有水稻品种的产量、品质以及抗病虫性等成果。
关键词：水稻；分子辅助育种；品种改良；现状中图分类号：Ｓ５１１．０３５．３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－２７６７（２０１２）０２－０１４２－０４收稿日期：２０１１－０８－０８作者简介：王彤彤（１９８３－），男，黑龙江省哈尔滨市人，学士，研究实习员，从事水稻生物技术研究。
Ｅ－ｍａｉｌ：ａｃｉｅｒｗａｎｇ＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ。
水稻作为中国粮食作物之首，其稳定的产量，是保证国家粮食安全的重要指标之一。
自改革开放以来，城市化建设的成绩是有目共睹的，然而所带来的问题也层出不穷，农业可以说是受到影响最大的，气象灾害频发、耕地面积下降、环境污染加剧、农村人口骤然减少，都成为了国家粮食安全的隐患，所以提高单产，有效地利用有限的耕地、人力、生物等资源，实为第二次绿色革命的根本宗旨。
转基因技术可以说是人类现代史的一个里程碑，然而，社会各界对其安全性始终表示怀疑，虽然欧美很多国家已经允许转基因农业产品在有效的监管控制下商业化运营，但更多国家依然保持观望态度。
如何将新型的生物技术更加有效又十分安全地应用到育种上去成为了新的课题。
分子标记辅助育种（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍａｋｅｒ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｂｒｅｅｄ－ｉｎｇ）即有这种潜质。
１ 分子标记辅助育种技术的四大优点１．１ 针对质量性状的选择常规杂交育种通过对其表现型常年多次重复的观察是可以获得其纯合植株的。
应用分子标记辅助选择培育抗稻瘟病杂交稻亲本
应用分子标记辅助选择培育抗稻瘟病杂交稻亲本朱玉君;亓芳丽;应杰政;黄得润;庄杰云【期刊名称】《福建稻麦科技》【年(卷),期】2010(28)1【摘要】多性状的分子标记辅助选择具有重要的育种应用价值.研究先应用与水稻抗稻瘟病基因Pi25紧密连锁的分子标记对394个重组自交系进行筛选,再应用育性恢复基因连锁标记检测中选株系,获得20份候选恢复系和27份候选保持系.经田间接种稻瘟病菌、考查测交F1育性,表明利用该研究策略可以同步对多个性状进行选择,提高杂交稻亲本选育的效率.【总页数】3页(P1-3)【作者】朱玉君;亓芳丽;应杰政;黄得润;庄杰云【作者单位】中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室,浙江杭州,310006;中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室,浙江杭州,310006;中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室,浙江杭州,310006;中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室,浙江杭州,310006;中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室,浙江杭州,310006【正文语种】中文【中图分类】S511.03;Q75【相关文献】1.分子标记辅助选择Pi9(t)基因培育杂交稻抗稻瘟病恢复系 [J], 曾正明;况浩池;罗俊涛;陈光珍;付均;杨扬;何兴材2.分子标记辅助选择培育抗稻瘟病和抗褐飞虱多基因聚合的水稻恢复系 [J], 李进波;杜雪树;夏明元;万丙良;戚华雄3.应用分子标记辅助选择培育抗稻瘟病恢复系R153 [J], 朱玉君;黄得润;樊叶杨;庄杰云;沈波4.分子标记辅助选择培育抗稻瘟病杂交籼稻新品种扬两优316 [J], 李育红;吴云雨;戴正元;肖宁;刘广青;张小祥;潘存红;周长海;王闯;孙业霞;朱兆兵;刘晓斌;李爱宏5.分子标记辅助选择Xa23基因改良杂交稻亲本的白叶枯病抗性 [J], 夏志辉;赵显峰;范海阔;金良;高利芬;罗越华;翟文学因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。