盐酸氯丙嗪片
盐酸氯丙嗪的化学鉴别方法
盐酸氯丙嗪的化学鉴别方法盐酸氯丙嗪是一种常用的抗精神病药物，其化学名称为3-(2-氯苯)-N,N-二甲基丙基-1-胺，分子式为C18H23ClN2，分子量为314.84。
在临床上，盐酸氯丙嗪常用于治疗精神分裂症、躁狂症、抑郁症等精神疾病。
然而，由于其副作用较多，如锥体外系症状、心血管系统不良反应等，因此需要进行化学鉴别以确保其质量和纯度。
化学鉴别是指通过对药物的物理性质、化学性质、光谱性质等进行分析，以确定药物的成分和纯度的方法。
下面将介绍盐酸氯丙嗪的化学鉴别方法。
一、物理性质鉴别1.外观：盐酸氯丙嗪为白色或类白色结晶性粉末，无臭味。
2.熔点：盐酸氯丙嗪的熔点为53-57℃。
3.溶解性：盐酸氯丙嗪易溶于水、乙醇、氯仿等有机溶剂，不溶于乙醚。
通过对盐酸氯丙嗪的物理性质进行观察和测试，可以初步判断其是否为真品。
二、化学性质鉴别1.酸碱反应：将盐酸氯丙嗪加入少量的盐酸中，会产生白色沉淀，加入氢氧化钠溶液后，沉淀会消失。
2.还原反应：将盐酸氯丙嗪加入少量的硝酸银溶液中，会产生灰色沉淀。
3.氧化反应：将盐酸氯丙嗪加入少量的高锰酸钾溶液中，会产生棕色沉淀。
通过对盐酸氯丙嗪的化学性质进行测试，可以进一步确定其成分和纯度。
三、光谱性质鉴别1.红外光谱：盐酸氯丙嗪的红外光谱图谱中，有一个强烈的吸收峰在2920 cm-1处，代表着C-H键的伸缩振动；有一个强烈的吸收峰在1600 cm-1处，代表着芳香族C=C键的伸缩振动。
2.紫外光谱：盐酸氯丙嗪的紫外光谱图谱中，有一个吸收峰在240 nm处，代表着芳香族C=C键的π-π*跃迁。
通过对盐酸氯丙嗪的光谱性质进行测试，可以进一步确定其成分和纯度。
盐酸氯丙嗪的化学鉴别方法包括物理性质鉴别、化学性质鉴别和光谱性质鉴别。
通过对其外观、熔点、溶解性、酸碱反应、还原反应、氧化反应、红外光谱和紫外光谱等进行测试，可以确定其成分和纯度，从而保证其质量和疗效。
氯丙嗪说明书
【通用称呼】盐酸氯丙嗪片之阳早格格创做【英文称呼】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为：盐酸氯丙嗪【性状】本品为糖衣片，取消糖衣后隐红色.【效率类型】【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗粗神病药，其效率体造主要取其阻断中脑边沿系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关.对于多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断效率，效率广大.别的，本品小剂量时可压造延脑催吐化教体验区的多巴胺受体，大剂量时曲交压造呕吐中枢，爆收强盛的镇吐效率.压造体温安排中枢，使体温落矮，体温可随中环境变更而改变，其阻断中周α-肾上腺素受体效率，使血管扩弛，引起血压下落，对于内分泌系统也有一定效率.【药代能源教】心服吸支佳，1~3小时达血药浓度峰值.本品有“尾过”效力.血浆蛋黑分离率90%以上.易透过血-脑屏障，颅内药物浓度下4~5倍.正在肝净代开，主要以代开物形式从尿战粪便中排出.半衰期（t1/2）为12~36小时.【符合症】1、对于镇静躁动、幻觉妄念、思维障碍及止为混治等阳性症状有较佳的疗效.用于粗神团结症、躁狂症或者其余粗神病性障碍.2、止呕，百般本果所致的呕吐或者顽固性呃顺.【用法战用量】心服用于粗神团结症或者躁狂症，从小剂量启初，一次25~50mg，一日2~3次，每隔2~3日缓缓渐渐递加至一次25~50mg，治疗剂量一日400~600mg.用于其余粗神病，剂量应偏偏小.体强者剂量应偏偏小，应缓缓加量.用于止呕，一次12.5~25mg，一日2~3次.【出有良反应】1、罕睹心搞、上背出有适、食欲缺累、累力及嗜睡.2、可引起体位性矮血压、心悸或者心电图改变.3、可出现锥体中系反应,如震颤、僵曲、流涎、疏通早缓、静坐出有克出有及、慢性肌弛力障碍.4、少久洪量服药可引起早收性疏通障碍.5、可引起血浆中泌乳素浓度减少，大概有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经仄衡、关经.6、可引起中毒性肝益伤或者阻塞性黄疸.7、少睹骨髓压造.8、奇可引起癫痫、过敏性皮疹或者剥脱性皮炎及恶性概括征.【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森概括征、骨髓压造、青光眼、昏迷及对于吩噻嗪类药过敏者.【注意事项】1、患有心血管徐病（如心衰、心肌梗死、传导非常十分）慎用.2、出现早收性疏通障碍，应停用所有的抗粗神病药.3、出现过敏性皮疹及恶性概括征应坐时停药并举止相映的处理.4、用药后引起体位性矮血压应卧床，血压过矮可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素.5、肝、肾功能出有齐者应减量.6、癫痫患者慎用.7、应定期查看肝功能取黑细胞计数.8、对于晕动症引起的呕吐效验好.9、用药功夫出有宜驾驶车辆、支配板滞或者下空做业.10、出有适用于蓄意识障碍的粗神非常十分者.【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.哺乳期妇女使用本品功夫停止哺乳.【女童用药】6岁以下女童慎用.6岁以上女童酌情减量.【老年患者用药】从小剂量启初，缓缓加量，应视病情酌减用量.【药物相互效率】1、本品取乙醇或者其余中枢神经系统性压造药合用时中枢压造效率加强.2、本品取抗下血压药合用易致体位性矮血压.3、本品取舒托必利合用，有爆收室性心律混治的伤害，宽沉者可致尖端扭转心律得常.4、本品取阿托品类药物合用，出有良反应加强.5、本品取碳酸锂合用，可引起血锂浓度删下.6、抗酸剂不妨落矮本品的吸支，苯巴比妥可加快其排鼓，果而减强其抗粗神病效率.7、本品取单胺氧化酶压造剂及三环类抗抑郁药合用时，二者的抗胆碱效率加强，出有良反应加沉.【药物过量】中毒症状：1、表情浓漠、烦燥出有安、喧华出有断、昏睡，宽沉时可出现昏迷.2、宽沉锥体中系反应.3、心血管系统：心悸，四肢收热，血压下落，曲坐性矮血压，持绝性矮血压戚克，并可引导房室传导阻滞及室性早搏以至心跳骤停.处理：1、超剂量时，坐时刺激吐部，催吐.正在6小时内须用1：5000下锰酸钾液或者温启火洗胃，本品易溶于火，而且能压造胃肠爬动，故必须反复用温火洗胃，曲至胃内回流液澄浑为止.果本品镇吐效率强，故用催吐药效验短佳.2、注射下渗葡萄糖液注射液，促进利尿，排鼓毒物，但是输液出有宜过多，以防心力衰竭战肺火肿.3、依病情赋予对于症治疗及支援疗法.【规格】【贮躲】遮光，稀启保存.【是可处圆】{处圆}阿斯匹林取氯丙嗪的落温辨别1效率体造分歧，氯丙嗪对于下丘脑体温安排中枢有很强的压造效率，使体温安排中枢丧得安排体温的效率.肌体的体温随环境温度而改变，而阿司匹林通过压造中枢PG合成酶，缩小PG的合成而收挥效率2效率特性分歧，氯丙嗪正在物理落温的协同下，出有但是落矮收热的体温还可使仄常体温落至仄常火仄以下，正在炎热天气，可使体温降下.阿司匹林只可使收热的体温回复至仄常火仄，对于仄常体温出效率.或者：1）从落温的特性去瞅：氯丙嗪配以物理落温，对于收热战仄常体温均有落矮效率；阿司匹林仅落矮收热者的体温，对于仄常体温无效率，出有受物理落温的效率.（2）从落温的体造去瞅：氯丙嗪曲交压造体温安排中枢，使体温安排得灵；阿司匹林通过压造PG的合成，PG再效率于体温安排中枢，效率产热战集热.。
HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量
法制 备供试溶 液与 对照 品溶 液 。分 别准 确进样 ２ Ｌ 按上 述 ０ ， 色谱条件 ， 以峰面积计 算 ， 果见表 ２ 结 。
表２ 样 品 中盐酸 氯丙 嗪 的含 量测定 结 果
按 ２３１ 下 的操 作 ， 制 对 照 品溶 液 。按 照 ２１的色谱 ．． 项 配 ． 条件 ， 复进样 ６次 ， 录峰面 积 ， 盐 酸氯丙 嗪的峰面积 的 重 记 结
测 波 长 ［。 ３ １
取 ２３２项 下 方 法 制备 的 供试 品溶 液 ， ．． 在室 温 下放 置 后 ， 按 照 ２１的色谱 条件 ， ． 分别 在 ０ ４ ８ １ 、６ ２ ２ ， 该溶 液 、 、 、２ １ 、０、４ｈ 取 ２ Ｌ注入液相 色谱仪 ， ０ 测定 峰面积 ， 结果盐 酸氯丙嗪峰 面积的 Ｒ Ｄ ０３ ％。表 明供 试品溶液在 ２ Ｓ ＝ ．３ ４ｈ内稳 定性 良好 。
２ ０７ ４ ７ ５ ０ｌ ：８ － ８ ．
取批 号 １ ０ ０ ０ ７ ２的样 品 ， 照 ２３２项 下 的操作 ， 按 ．． 平行 制备
１ 仪 器与试 药
Ｕ ＩＯ Ｘ Ｖ Ｋ Ｎ Ｌ型紫 外分 光 光 度计 （ 国 ） Ｃ Ａ２ ５ 法 ， Ｐ ２ Ｄ型 双量
ａ 对 照 品溶液 ｂ 供试 品溶 液
图 １ ＨＰ Ｃ 图谱 Ｌ
ｃ 空 白溶液
程 电 子 天平 ， ｇｌｎ ｅｈ ｏ ｇ ｓ ２ ０型 高 效 液 相 色 谱 仪 Ａ ｉ ｔ ｃ ｎ ｌ ｉ １０ ｅ Ｔ ｏｅ
Ｃｏｎｃ ｕｓ ｏ Ｔｈ ｔ ｏ ｓ ｓ ｍｐ ｅ ｒ ｐ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ ｎ ｐ ｃ ｆ ．ｔｃ ｎ ｂ ｓ ｄ ａ ｈ ｕ ｎ ｉａ ｉ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆｃ ｌ ｒ ｒ ｍａ ｉ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ｍｅ ｈ ｄ ｉ ｉ ｌ ，ａ ｉ ， ｃ ｕ ａ ｅ ａ ｄ ｓ ｅ ｉｉ Ｉ ａ ｅ ｕ ｅ ｓ ｔ ｅ ｑ ａ ｔｔ ｔｖ ｅ ｅ ｍｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｈ ０ ｐ ０ ｚｎ ｃ
氯丙嗪说明书
【通用名称】盐酸氯丙嗪片之五兆芳芳创作【英文名称】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为：盐酸氯丙嗪【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色.【作用类别】【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边沿系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关.对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用，作用普遍.此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感触感染区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用.抑制体温调节中枢，使体温下降，体温可随外情况变更而改动，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内排泄系统也有一定影响.【药代动力学】口服吸收好，1~3小时达血药浓度峰值.本品有“首过”效应.血浆蛋白结合率90%以上.易透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4~5倍.在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出.半衰期（t1/2）为12~36小时.【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行动紊乱等阳性症状有较好的疗效.用于精神割裂症、躁狂症或其他精神病性障碍.2、止呕，各类原因所致的呕吐或顽固性呃逆.【用法和用量】口服用于精神割裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25~50mg，一日2~3次，每隔2~3日迟缓逐渐递增至一次25~50mg，治疗剂量一日400~600mg.用于其他精神病，剂量应偏小.体弱者剂量应偏小，应迟缓加量.用于止呕，一次12.5~25mg，一日2~3次.【不良反响】1、罕有口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡.2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改动.3、可出现锥体外系反响,如震颤、僵硬、流涎、运动迟缓、静坐不克不及、急性肌张力障碍.4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍.5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经.6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸.7、少见骨髓抑制.8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征.【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏倒及对吩噻嗪类药过敏者.【注意事项】1、得了心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用.2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药.3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理.4、用药后引起体位性低血压应卧床，血压太低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素.5、肝、肾功效不全者应减量.6、癫痫患者慎用.7、应定期查抄肝功效与白细胞计数.8、对晕动症引起的呕吐效果差.9、用药期间不宜驾驶车辆、操纵机械或地面作业.10、不适用于有意识障碍的精神异常者.【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳.【儿童用药】6岁以下儿童慎用.6岁以上儿童酌情减量.【老年患者用药】从小剂量开始，迟缓加量，应视病情酌减用量.【药物相互作用】1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药适用时中枢抑制作用增强.2、本品与抗高血压药适用易致体位性低血压.3、本品与舒托必利适用，有产生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常.4、本品与阿托品类药物适用，不良反响增强.5、本品与碳酸锂适用，可引起血锂浓度增高.6、抗酸剂可以下降本品的吸收，苯巴比妥可放慢其排泄，因而削弱其抗精神病作用.7、本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药适用时，两者的抗胆碱作用增强，不良反响减轻.【药物过量】中毒症状：1、脸色淡漠、烦燥不安、吵闹不断、昏睡，严重时可出现昏倒.2、严重锥体外系反响.3、心血管系统：心悸，四肢发冷，血压下降，直立性低血压，持续性低血压休克，并可导致房室传导阻滞及室性早搏甚至心跳骤停.处理：1、超剂量时，立即刺激咽部，催吐.在6小时内须用1：5000高锰酸钾液或温开水洗胃，本品易溶于水，并且能抑制胃肠蠕动，故必须频频用温水洗胃，直至胃内回流液澄清为止.因本品镇吐作用强，故用催吐药效果欠好.2、注射高渗葡萄糖液注射液，促进利尿，排泄毒物，但输液不宜过量，以防心力衰竭和肺水肿.3、依病情赐与对症治疗及支持疗法.【规格】【贮藏】遮光，密封保管.【是否处方】{处方}阿斯匹林与氯丙嗪的降温区别1作用机制不合，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用.机体的体温随情况温度而改动，而阿司匹林通过抑制中枢PG分解酶，削减PG 的分解而阐扬作用2作用特点不合，氯丙嗪在物理降温的配合下，不但下降发烧的体温还可使正常体温降至正常水平以下，在炎热天气，可使体温升高.阿司匹林只能使发烧的体温恢复至正常水平，对正常体温没影响.或：1）从降温的特点来看：氯丙嗪配以物理降温，对发烧和正常体温均有下降作用；阿司匹林仅下降发烧者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响.（2）从降温的机制来看：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的分解，PG再作用于体温调节中枢，影响产热和散热.。
盐酸氯丙嗪片
盐酸氯丙嗪片【药品名称】通用名称：盐酸氯丙嗪片英文名称：Chlorpromazine Hydrochloride T ablets【成份】本品主要成份为：盐酸氯丙嗪。
其化学名称为：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。
分子式：C17H19ClN2S·HCl分子量：355.33【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效.用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍.2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆.【用法用量】口服用于精神分裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25～50mg，一日2～3次，每隔2～3日缓慢逐渐递增至一次25～50mg，治疗剂量一日400～600mg。
用于其他精神病，剂量应偏小。
体弱者剂量应偏小，应缓慢加量。
用于止呕，一次12.5～25mg，一日2～3次。
【不良反应】1 常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡.2 可引起体位性低血压、心悸或心电图改变.3 可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍.4 长期大量服药可引起迟发性运动障碍.5 可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经.6 可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸.7 少见骨髓抑制.8 偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征.【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者.【注意事项】1 患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用.2 出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药.3 出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理.4 用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素.5 肝、肾功能不全者应减量.6 癫痫患者慎用.7 应定期检查肝功能与白细胞计数.8 对晕动症引起的呕吐效果差.9 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业.10 不适用于有意识障碍的精神异常者.孕妇慎用.哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳.儿童6岁以下儿童慎用.6岁以上儿童酌情减量.老年用药从小剂量开始,缓慢加量,应视病情酌减用量.。
浅析西药盐酸氯丙嗪药理作用及临床应用
浅析西药盐酸氯丙嗪药理作用及临床应用作者：何礼杰指导老师：雷新跃【论文摘要】本文详细介绍了氯丙嗪的理化特性、中枢作用机制以及临床方面的应用。
重点阐述了氯丙嗪的药理作用、临床上的应用表现以及应用中的注意事项。
【关键词】氯丙嗪；药理作用；副作用目录【论文摘要】....................................................................................................错误!未定义书签。
【关键词】........................................................................................................错误!未定义书签。
1、盐酸氯丙嗪的理化特性..............................................................................错误!未定义书签。
2、氯丙嗪的药理机制......................................................................................错误!未定义书签。
3氯丙嗪的作用机制及临床应用.....................................................................错误!未定义书签。
3.1对中枢神经系统的作用..............................................................................错误!未定义书签。
3.2氯丙嗪等吩噻嗪类药物机制 (3)3.3氯丙嗪对体温调节作用 (3)3.4对自主神经系统的作用 (3)3.5对内分泌系统的影响 (3)4、临床应用......................................................................................................错误!未定义书签。
盐酸氯丙嗪片的功能主治
盐酸氯丙嗪片的功能主治1. 什么是盐酸氯丙嗪片？盐酸氯丙嗪片是一种常用的抗精神病药物，属于非典型抗精神病药。
它的主要成分是盐酸氯丙嗪，属于苯丙胺类药物。
2. 盐酸氯丙嗪片的功能盐酸氯丙嗪片具有以下主要功能:•抗精神病作用：盐酸氯丙嗪片可通过调节神经递质的平衡，在一定程度上减轻或控制精神病症状，如幻觉、妄想、紧张不安等。
•镇静作用：盐酸氯丙嗪片具有镇静安眠的作用，可以减轻焦虑、紧张、兴奋等症状，有助于提高睡眠质量。
•抗恶心作用：盐酸氯丙嗪片能够缓解恶心和呕吐的症状，常用于化疗、放疗等治疗癌症导致的恶心呕吐。
•抗过敏作用：盐酸氯丙嗪片可用于缓解或防治过敏反应，如过敏性皮炎、过敏性鼻炎等。
•肌肉松弛作用：盐酸氯丙嗪片具有肌肉松弛作用，可用于缓解痉挛、痉挛性疼痛等症状。
3. 盐酸氯丙嗪片的主治疾病和用途盐酸氯丙嗪片可以用于治疗多种疾病，主要包括以下方面：3.1 精神疾病•精神分裂症：盐酸氯丙嗪片可用于缓解精神分裂症患者的幻觉、妄想、紧张不安等症状。
•双相情感障碍：盐酸氯丙嗪片可用于治疗双相情感障碍的躁狂和抑郁症状。
•躁狂症：盐酸氯丙嗪片可以用于缓解躁狂症患者的兴奋、冲动、易怒等症状。
•视听幻觉症：盐酸氯丙嗪片可以用于缓解视听幻觉症的症状，如幻觉、幻听等。
3.2 恶性肿瘤化疗•化疗导致的恶心呕吐：盐酸氯丙嗪片可用于缓解化疗导致的恶心呕吐，帮助患者更好地接受化疗治疗。
3.3 过敏疾病•过敏性皮炎：盐酸氯丙嗪片可以用于缓解过敏性皮炎引起的瘙痒、红肿等症状。
•过敏性鼻炎：盐酸氯丙嗪片可以用于缓解过敏性鼻炎引起的鼻塞、喷嚏、流涕等症状。
3.4 肌肉痉挛•痉挛性疼痛：盐酸氯丙嗪片可以用于缓解肌肉痉挛引起的疼痛，如颈椎病、腰肌劳损等。
4. 注意事项在使用盐酸氯丙嗪片时，需要注意以下事项：•注意剂量：请按照医生的建议和药品说明书上所示的剂量使用，不要擅自增加或减少剂量。
•长期使用：长期使用盐酸氯丙嗪片可能会导致一些副作用，如口干、便秘、视力模糊等。
盐酸氯丙嗪片工艺规程
文件系统——技术标准1/251、品名、剂型、规格1.1 品名：盐酸氯丙嗪片英文名：Chlorpromazine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Lübingqin Pian1.2 剂型：片剂1.3 规格：25mg2、批准文号：国药准字3、处方与依据3.2 处方依据：中国药典2010版二部4、产品概述4.1 产品特点：本品为糖衣片，去糖衣后显白色。
4.2 适应症：1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。
用于精神分裂症、躁狂或其他精神病性障碍。
2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
4.3 用法用量：口服。
用于精神分裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25-50mg,一日2-3次，每隔2-3日缓慢逐递增至一次25-50mg，治疗剂量一日400-600mg。
用于其他精神病，剂量应偏小。
体弱者剂量应偏小，应缓慢加量。
用于止呕，一次12.5-25mg，一日2-3次。
4.4 贮藏：遮光,密封保存。
4.5 有效期：暂定二年5﹑生产工艺流程及环境区域划分示意图为D级区6﹑片剂在生产与贮藏期间均应符合以下规定6.1 片剂生产所用原、辅料应按照工艺要求进行处理。
6.2 配料时应检查原、辅料的颜色、臭味等，发现异常现象应及时向有关人员反映，研究处理。
6.3 片剂生产中所用原、辅料，均应为药用。
6.4 生产过程中原、辅料应混合均匀。
6.5 片剂溶出度，应符合药典检查的规定。
6.6 片剂外观要完整光洁，色泽均匀，应有适宜的硬度，以免在包装、贮运过程中发生碎片。
6.7 片剂应贮存于干燥、洁净、密闭的容器内，防止受潮发霉、变质。
6.8 配方中批用量的粘合剂等赋形剂的用量供操作人员参考，重要的是根据药品的物理性状和实践经验及适应压片的颗粒合理使用。
7﹑常用辅料的要求7.1片剂所用辅料均应符合药典规定的或经卫生部门批准的质量标准，并按处方规定量投料，某些易降低药效的原料，应根据实际情况适当增加投料量，以保证药品质量。
盐酸氯丙嗪简介
盐酸氯丙嗪简介目录•1拼音•2英文参考•3盐酸氯丙嗪药典标准o 3.1品名▪ 3.1.1中文名▪ 3.1.2汉语拼音▪ 3.1.3英文名o 3.2结构式o 3.3分子式与分子量o 3.4来源（名称）、含量（效价）o 3.5性状▪ 3.5.1熔点o 3.6鉴别o 3.7检查▪ 3.7.1溶液的澄清度与颜色▪ 3.7.2有关物质▪ 3.7.3干燥失重▪ 3.7.4炽灼残渣o 3.8含量测定o 3.9类别o 3.10贮藏o 3.11制剂o 3.12版本•4盐酸氯丙嗪说明书o 4.1盐酸氯丙嗪的别名o 4.2外文名o 4.3盐酸氯丙嗪的适应症o 4.4盐酸氯丙嗪的用量用法o 4.5注意事项o 4.6规格•附：o*盐酸氯丙嗪相关药品说明书其它版本1拼音yán suān lǜ bǐng qín2英文参考chlorpromazine hydrochloride[朗道汉英字典]3盐酸氯丙嗪药典标准3.1品名3.1.1中文名盐酸氯丙嗪3.1.2汉语拼音Yansuan Lübingqin3.1.3英文名Chlorpromazine Hydrochloride3.2结构式3.3分子式与分子量C17H19ClN2S·HCl 355.333.4来源（名称）、含量（效价）本品为N,N二甲基2氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐。
按干燥品计算，含C17H19ClN2S·HCl不得少于99.0%。
3.5性状本品为白色或乳白色结晶性粉末；有微臭，味极苦；有引湿性；遇光渐变色；水溶液显酸性反应。
本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚或苯中不溶。
3.5.1熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为194～198℃。
3.6鉴别（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。
（2）取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46。
13-4盐酸氯丙嗪
Ch.P.（2010）
[鉴别] 取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硝酸
5滴即显红色，渐变淡黄色。
2.UV-ViS 药典中常用本类药物紫外吸收光谱中最大吸收
波长、最小吸收波长进行鉴别，或利用最大吸收波
长处的吸光度或吸收系数进行鉴别。
《中国药典》2010年版盐酸氯丙嗪的鉴别：取本品 ，加盐酸溶液（9→1000）制成每1ml中含5μg的溶 液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在254nm 与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的 波长处吸光度约为0.46。
注意 （1）HClO4在冰醋酸溶液中，具强氧化性，可氧化吩 噻嗪类药物产生红色的氧化物，干扰指示剂终点的 观察。排除方法：
A.改用中性溶剂—丙酮或二氧六环 B.加抗坏血酸 C.电位法指示终点
（2）盐酸盐的影响用醋酸汞消除。 （3）本法仅适用于原料药，制剂中的赋 形剂有干扰，需经碱化提取后再用本法 测定
显其他颜色。
2.有关物质
控制合成的原料氯吩噻嗪、中间产物间氯二苯胺、氧 化产物。
《中国药典》对盐酸氯丙嗪、及片剂、注射剂中“有关 物质”均采用HPLC法。
（三）含量测定
非水溶液滴定法 原料药 原理：
10位取代基的烃胺 -NR2 碱性较强， 可在非水介质中被高氯酸滴定。
《中国药典》盐酸氯丙嗪含量测定：
13.4 盐酸氯丙嗪及其制剂的分析
S
N
ClHClFra bibliotekCH2CH2CH2N(CH3)2
盐酸氯丙嗪
1.杂环氮原子，具有碱性 2.三环共轭的大p体系，有较强的紫外吸收——鉴别和 含量测定 3.硫元素，具有还原性，易被氧化呈色
一、盐酸氯丙嗪的分析
（一） 鉴别
临床常见不合理处方实例解析
感谢聆听，批评指导
2024
2.有相互作用情况。(1)盐酸氯丙嗪片、卡维地洛片有相互作用情况。解析：氯丙嗪具有α受体拮抗作用，与降压药并用易引起体位性低血压。联合用药时应谨慎，必要时可适当减少降压药剂量。
不合理处方实例分析
二、处方信息释：无1.利伐沙班片（50mg）用法：口服qd(1日1次)1次20mg
患者信息：男 ，61 周岁临床诊断：精神分裂症,高血压注释：无1.盐酸氯丙嗪片（50mg*100片）用法：口服bid(1日2次)1次100mg
2.卡维地洛片（12.5mg*24片）用法：口服空腹bid(1日2次)1次12.5mg
不合理处方实例分析
解析
1..剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。(1)卡维地洛片剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。解析：卡维地洛给药时间不适宜。卡维地洛须和食物一起服用，以减慢吸收，避免直立性低血压。
临床常见不合理处方解析
背景
处方评析，是药剂科开展的对用药的适宜性和合理性进行审核，是临床药学工作中的关键环节。处方评析工作能够改进医疗质量，提高药品临床管理和临床药物治疗水平，促进医院的医疗管理制度优化，降低患者的医药负担。今天，咱们就分享临床上常见的不合理用药解析。
不合理处方实例分析
一、处方信息一
2.肝素钙注射液（6150iu*2支）用法：皮下注射qd(1日1次)1次1支
不合理处方实例分析
解析
1.剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。(1)利伐沙班片剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。解析：利伐沙班用于预防择期髋关节置换手术成年患者的静脉血栓形成：推荐剂量为10mg，口服，每日1次。用药剂量偏大，出血风险增加。利伐沙班10mg，qd，po。
盐酸氯丙嗪片的副作用
盐酸氯丙嗪片的副作用
1. 镇静效应：该药物的副作用之一是引起镇静和嗜睡，请警惕，特别是在服用药物后需要开车或操作重型机械时；
2. 肝毒性：长时间使用和大剂量使用可能会导致肝功能不良，甚至发生肝炎或肝衰竭；
3. 神经系统副作用：有些人在服用该药物时可能会出现不良反应，如头晕、疲劳、手脚麻木、震颤、并且症状可能会加重；
4. 血常规异常：长期服用高剂量的盐酸氯丙嗪片可能会导致白血球减少和血小板减少等血常规异常；
5. 内分泌障碍：长期大剂量使用可能会影响内分泌系统，导致荷尔蒙异常，从而引发月经不调、性功能障碍等问题。
请谨慎使用该药物，遵医嘱使用，剂量不宜过高，注意观察不良反应症状，必要时及时停药并咨询医生。
盐酸氯丙嗪片的标示量100浓度换算因数
维生素C
测定法
A D V 标示量% 1% 100% E1cm L 100 V B
(二)萃取后分光光度法
适用：有干扰的供试品 方法：用有机溶剂萃取后，再进行分光光度 测定
示例 盐酸异丙嗪注射液的含量测定(USP)
含量计算：
AX cX AR cR
AX： 供试品溶液的吸光度 AR： 对照品溶液的吸光度 cR： 对照品溶液的浓度 V： 供试品量 V： 注射液的平均装量 D： 供试品溶液的稀释体积(稀释倍数) B： 盐酸异丙嗪注射液的标示量
2.讨论
(1)钯离子试剂：PdCl2 十二烷基硫酸酯钯盐
＊用 PdCl2 时，形成的有色络合物水中溶解度小， 样品量大时，产生沉淀. ＊十二烷基硫酸酯钯盐，其络合物溶解度大，吸收 强度大
(2)本法优点：氧化产物不干扰
(三)双波长测定法
1. 基本原理 但只要在干扰组分的吸收曲 线上能有： 即可对待测组分进行测定
A kcl
1% ( A E1cm cl )
2. 波长的选择
2 ——测定波长： 待测组分的max或~max(尽可能使A大)
1 ——参比波长：
A kcl
示例 盐酸氯丙嗪注射液的含量测定(USP)
原理： 盐酸氯丙嗪——max=254nm 氧化物 —— A254=A277
A A254 A277 c
盐酸氯丙嗪
测定方法：
含量计算：
供试品中盐酸氯丙嗪的mg数 ( A254 A277 )X 8 12.5 ( A254 A277 )R
12.5——稀释体积及浓度单位换算因数 250 1 500 =12.5 10 1000 8 —— 对照品溶液浓度(8g/ml)
即得盐酸氯丙嗪的质量分析
P113
问：1、本检查中，采用哪种方法？展开剂、显色
剂各是什么？
2、如本检查结果符合规定，请画出薄层色谱图？
供试品：50mg/ml
硅胶G薄层板
对照品：50ug/ml 取样量：10ul、2ul 异烟肼Rf:约0.56
游离肼Rf:约0.75
展开剂： 异丙醇-丙酮(3:2) ； 显色剂 ： 乙醇制 对 二甲 氨基苯甲醛试液 本实验以不出现游离肼斑点为合格
杂环类药物分析
沧州医学高等专科学校 药学系 吴爽
杂环类药物分析
碳环中夹杂有非碳原子的环状有机化合物，称为杂
环化合物，其中的非碳原子称为杂原子，杂原子多为氮、氧、
硫等。杂环类药物可以分成很多类，例如，呋喃类、吡啶类、
哌啶类、哌啶类、喹啉类、嘌呤类、喋呤类、托烷类、吩噻 嗪类（即苯并噻嗪类）、苯并二氮杂卓类等。 一、吡啶类药物的分析 二、吩噻嗪类药物分析的分析 三、苯并二氮杂卓类药物的分析 四、喹诺酮类药物的分析
3、检查
3、检查
控制合 成的原 料氯吩 噻嗪和
间氯二
苯胺。
4、含量测定
（1）盐酸氯丙嗪原料药——非水滴定法 （2）盐酸氯丙嗪片、注射液——紫外可见 分光光度法
4、含量测定
1、非水滴定法--盐酸氯丙嗪原料
取本品0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酐 30ml溶解后，照电位滴定法，用高氯酸滴定液 （0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验 校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 35.53mg的盐酸氯丙嗪。
等产物，其氧化产物随取代基不同而显不同颜色
盐酸氯丙嗪约10mg 加水1ml 硝酸5滴 显红色 渐变淡黄色
3、与金属离子络合呈色——鉴别
母核中未被氧化的 S 原子，可与金属离子如钯离 子形成有色配位化合物。本法具有专属性，其氧化产 物砜及亚砜则无此反应。
通用名 盐酸氯丙嗪片
用法用量口服治疗抑郁症，一次50mg，一日1次，治疗剂量范围为一日50mg~ 100mg。治疗强迫症，开始剂量为一次50mg，一日一次，逐渐增加至一日100mg~ 200mg，分次口服。
不良反应可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
2、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。
3、少见的不良反应有体位性低血压，粒细胞减少症与中毒性肝损害。偶见过敏性皮疹及恶性综合征。
禁忌症
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。
禁忌症对本品过敏者。
注意事项
1．闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。
2．肝肾功能不全者慎用或减少用量。
3、治疗头3个月内应坚持每1-2周检查白细胞计数及分类，以后定期检查。
4、定期检查肝功能与心电图。
5、定期检查血糖，避免发生糖尿病或酮症酸中毒。
6、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
7、用药期间出现不明原因发热，应暂停用药。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇禁用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳
通用名阿立哌唑口腔崩解片
4．昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。
5．肝、肾功能不全患者禁用。
6．可能诱发低血压的状态（脱水，低血容量、抗高血压药物治疗）禁用。
注意事项
1．出现过敏性皮疹应停药。
2．出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
盐酸氯丙嗪的含量测定
盐酸氯丙嗪的含量测定摘要：盐酸氯丙嗪是一种常用的强安定药，其注射剂处方中有维生素C等附加剂。
盐酸氯丙嗪在紫外光区有两个最大吸收峰，一个吸收峰在254nm 处，另一个在306nm 处，而维生素最大吸收峰在( 243±1) nm 处，在254nm 处有吸收，在306nm处无吸收。
目前该品种的含量和溶出度测定方法是紫外分光光度法，其还有报道含量测定采用毛细管电泳电化学法、光化学荧光法和分光光度法等。
关键词：盐酸氯丙嗪药物分析含量测定法正文：1. 高效液相色谱法高效液相色谱的方法灵敏、准确、简便，可作为盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法。
采用C18色谱柱；流动相：0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH 3.0)-乙腈(55∶45)；检测波长254 nm；流速：1.0ml/min；进样量：20μl；柱温：35℃。
结果显示，在该色谱条件下，盐酸氯丙嗪在4.99～49.91μl/ml范围内呈良好的线性关系，(r=0.9999，n=8)。
2. 分光光度法2.1 双波长分光光度法在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。
△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。
根据盐酸氯丙嗪与维生素C在紫外区的吸收，维生素C 干扰测定的特征，制定了双波长分光光度法测定盐酸氯丙嗦含量的方法。
样品无需特殊处理，操作简便，有实用性。
利用维生素C的等吸收波长，测定盐酸氯丙嗦注射液含量，可有效地消除维生素C 等附加剂的干扰，不需分离混合物即可直接测定主药含量，方法简便、快捷，结果可靠。
2.2 差示分光光度法用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，能消除维生素C等附加剂的干扰，测定波长343nm，回收率100.37％，变异系数RSD=0.34％。
本法操作简单，结果准确。
2.3 电化学发光法基于盐酸氯丙嗪对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,以石墨烯(Graphene)和Nafion复合膜修饰的玻碳电极(GCE)为工作电极,建立了一种直接测定盐酸氯丙嗪的电化学发光新方法。
盐酸氯丙嗪的生产工艺原理
第四节 盐酸氯丙嗪的生产工艺及其原理
(一)氯丙嗪的制备 1．工艺原理
2. 反应条件
3. 工艺过程
(二)盐酸氯丙嗪的制备 1．工艺原理 这是氯丙嗪的游离碱(base)与氯化氢成盐的反应
2.反应条件及影响因素 溶剂：无水异丙醇 氯化氢通入量
氯丙嗪盐酸盐的稳定性问题：遇光较不稳定，易
co作为缩合试剂二先合成主环而后逐步引入侧链的路线这类合成法国外曾应用过但无显著优点目前被淘汰三先引入侧链而后再进行环合的路线在这类合成路线中侧链在主环合成前就已引入分子中理论上可行但很难运用到生产上目前国内选用的合成路线这条反应路线步骤较少总收率较高约在45以上原料供应也方便所以为生产所采用
第七章 盐酸氯丙嗪的生产工艺原理
副作用主要有肝脏损害、血压降低及剥落性皮炎等。 由于疗效可靠，所以目前被列为精神病治疗的首选药物之一。
第二节 合成路线及其选择
从氯丙嗪的结构来看，它可以视为由2-氯吩噻嗪(或称主环
)和二甲胺基丙基(或称侧链)两部分组成。
目前已有的合成路线可以分为三类： 第一类合成路线系分别合成主环和侧链，再将二 者进行缩合； 第二类合成路线是先合成主环，然后将侧链逐步 引入； 第三类合成路线则是先将侧链引入分子中，再进 行环合。
臭；此外收率也不及目前的生产方法，所以工业上没有采用。
2) 通过斯迈尔斯重排法的主环合成法(p131)
通过Smiles重排所得的主环质量较好，但收率较低，原料
供应不方便，需要自制，所以生产上未采用此法。
(3)通过乌尔曼缩合反应的主环合成法
这条路线步骤较长，原料供应不易，收率也不高，因
此也难以用在生产上。
氯丙嗪片的功能主治
氯丙嗪片的功能主治一、什么是氯丙嗪片？氯丙嗪片是一种抗精神病药物，主要成分是氯丙嗪。
它是一种镇静剂和抗精神病药物，常用于治疗精神分裂症和其他精神疾病。
二、氯丙嗪片的功能主治1.控制精神分裂症症状：氯丙嗪片被广泛用于控制精神分裂症的症状。
它可以减轻幻觉、妄想、混乱和冲动等症状，提高患者的情绪稳定程度。
2.减轻焦虑和紧张：氯丙嗪片具有镇静和抗焦虑的效果。
它可以减轻焦虑和紧张感，使患者感到放松和平静。
3.缓解情感的痛苦：氯丙嗪片可以帮助缓解一些精神疾病患者的情感痛苦，减少焦虑、抑郁和敌对行为。
4.控制恶心和呕吐：氯丙嗪片也可以作为抗吐药使用，减轻恶心和呕吐的症状。
它常被用于化疗和手术后的恶心和呕吐的治疗。
5.处理失眠问题：氯丙嗪片可以帮助失眠患者入睡，并提供良好的睡眠质量。
6.控制过动症状：对于某些儿童和成人的过动症患者，氯丙嗪片可以减少多动和注意力不集中的症状，提高他们的生活质量。
三、使用注意事项在使用氯丙嗪片时，需要注意以下事项：1.医生指导下使用：氯丙嗪片属于处方药物，使用前应咨询医生并遵循医生的指导。
2.剂量控制：服用氯丙嗪片时应按照医生的建议使用正确的剂量，不要自行增减剂量。
3.避免酒精：在使用氯丙嗪片期间，应避免饮酒。
酒精与氯丙嗪片可能产生相互作用，增加镇静效果。
4.避免驾驶和操作机器：由于氯丙嗪片可能导致嗜睡和注意力不集中，使用期间应避免驾驶车辆或操作机器。
5.与其他药物相互作用：在使用氯丙嗪片时，应告知医生您正在使用的其他药物，以避免药物相互作用。
6.防止暴露于高温和阳光下：氯丙嗪片应储存在阴凉干燥的地方，避免暴露于高温和阳光直射下。
7.遵循医嘱：在使用氯丙嗪片期间，应密切遵循医生的嘱咐，并定期复诊以评估药物疗效和副作用。
四、可能出现的副作用在使用氯丙嗪片期间，可能会出现以下副作用：1.宿醉和嗜睡：氯丙嗪片可能导致宿醉和嗜睡，使患者感到疲倦和昏昏欲睡。
2.体重增加：长期使用氯丙嗪片可能导致体重增加，需注意饮食和适度锻炼。
盐酸氯丙嗪合成路线
盐酸氯丙嗪合成路线氯丙嗪（Chlorpromazine）是一种常用的抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和其他精神疾病。
以下是氯丙嗪的合成路线：1.起始原料：制备氯丙嗪需要的主要原料包括苯胺、氯甲酸乙酯、甘氨酸和氢氧化钠。
2.合成步骤：1.第一步：将苯胺与氯甲酸乙酯在碱性条件下缩合，生成N-乙基-N-苯基氨基甲酸乙酯（中间体）。
这一步的反应方程式可以表示为：C6H5NH2 + ClCOOEt → HCl + N-Et-NH-COOEt。
2.第二步：将N-乙基-N-苯基氨基甲酸乙酯（中间体）与甘氨酸在酸性条件下缩合，生成N-乙基-N-苯基-2-氨基丙酰胺（中间体）。
这一步的反应方程式可以表示为：NH2CH2COOH + N-Et-NH-COOEt → NH2CH2CH2COOH + HCl。
3.第三步：将N-乙基-N-苯基-2-氨基丙酰胺（中间体）与氢氧化钠水溶液反应，在酸性条件下生成氯丙嗪。
这一步的反应方程式可以表示为：NH2CH2CH2COOH + NaOH → CHlor(CH2)2CHNHPh + NaCl。
纯化与结晶：通过重结晶等方法对合成的氯丙嗪进行纯化，得到高纯度的氯丙嗪晶体。
4.质量检测与稳定性分析：对制备的氯丙嗪进行质量检测，确保其纯度、含量和稳定性符合规定。
可以采用高效液相色谱法、气相色谱法等分析方法进行检测。
5.临床前试验与动物模型评估：进行氯丙嗪的药效学、药代动力学和安全性评估，以确定其是否适合用于临床试验。
这些试验通常使用动物模型进行，例如在大鼠、小鼠或猴子等动物身上进行药效学和安全性评估。
6.临床试验与审批：在完成临床前试验后，向监管机构提交申请，并开展双盲、安慰剂对照的临床试验，以评估氯丙嗪在人体内的疗效和安全性。
如果证明有效且安全，则可以获得批准并上市销售。
7.生产与质量控制：在获得批准后，通过规范的制药工艺进行大规模生产，同时建立严格的质量控制体系，确保每个批次的产品质量稳定、符合规定。
盐酸氯丙嗪片说明书
盐酸氯丙嗪片说明书【兽药名称】通用名称：盐酸氯丙嗪片商品名称：英文名称：Chlorpromazine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Lübingqin Pian【主要成分】盐酸氯丙嗪【性状】本品为白色片。
【药理作用】药效学氯丙嗪为中枢多巴胺受体阻断剂，具有多种药理活性。
氯丙嗪能强化中枢抑制药如麻醉药、镇痛药与抗惊厥药的中枢抑制作用；对下丘脑体温调节中枢有抑制作用，能使体温显著降低。
另外，氯丙嗪可阻断外周α-受体，直接扩张血管，解除小动脉和小静脉痉挛，改善微循环，具有抗休克作用。
药动学本品内服易吸收，但有很强的首过效应。
单胃动物内服的达峰时间约为 3.0小时，吸收后约有95％的药物与血浆蛋白结合。
氯丙嗪脂溶性高，体内分布广泛，易通过血脑屏障，脑中药物浓度高于血浆浓度，还可通过胎盘屏障进入胎儿体内。
主要在肝内经羟基化、硫氧化等代谢，有的代谢产物仍有药理活性。
大部分代谢产物由尿排出，小部分从粪便排出，有些进入肝肠循环。
犬半衰期约6.0小时。
本品排泄很慢，动物体内残留可达数月之久。
【药物相互作用】（1）苯巴比妥可使氯丙嗪在尿中排泄量增加数倍，但氯丙嗪对前者的抗癫痫无增强作用。
（2）抗胆碱药可降低氯丙嗪的血药浓度，而氯丙嗪可加重抗胆碱药物副作用。
（3）本品与肾上腺素联用，因氯丙嗪阻断α受体可发生严重低血压。
（4）与四环素类联用可加重肝损害。
（5）与其他中枢抑制药合用可加强抑制作用（包括呼吸抑制），联用时两药均应减量。
【作用与用途】镇静药。
用于强化麻醉以及使动物安静等。
【用法与用量】以盐酸氯丙嗪计。
内服：一次量，每1kg体重，犬、猫2～3mg。
或遵医嘱。
【不良反应】过大剂量可使犬、猫等动物出现心律不齐，四肢与头部震颤，甚至四肢与躯干僵硬等不良反应。
【注意事项】（1）过量引起的低血压禁用肾上腺素解救，但可选用去甲肾上腺素。
（2）有黄疸、肝炎、肾炎的患病动物及年老体弱动物慎用。