2009年药物分析工理论试题(1)

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2009药物分析B卷

四川省宜宾卫生学校2009/2010学年度下学期期末考试《药物分析》试题B卷（2009级药剂专业）题号一二三四五六总分阅卷人得分班级姓名学号一、选择题（每题1分，共55分）（一）单选1．《中国药典》2005版规定，“称取0.1g”系指A.称取重量可为0.05~0.15 gB.称取重量可为0.06~0.14 gC.称取重量可为0.07~0.13 gD.称取重量可为0.08~0.12 gE.称取重量可为0.09~0.11 g2.检查铁盐的方法中,加入氧化剂过硫酸铵的作用是A.防止Fe3+B.防止Fe2+变成Fe3+C.将存在的Fe2+氧化成Fe3+D.增加[Fe（SCN）6]3-的稳定性E.加快生成[Fe（SCN）6]3-的速度3．炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应采用A．800℃以上B．700~800℃C．600~700℃D．500~600℃E．500℃以下4.在古蔡法检砷时,加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是A．将AS5+还原为AS3+ B.将AS3+氧化为AS5+ C.排除硫化物的干扰D.延缓氢气的产生E.以上各项都不对5.TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于A.对照溶液杂质斑点颜色B.对照溶液主斑点颜色C.供试品溶液主斑点颜色D.供试品溶液杂质斑点颜色E.对照药材杂质斑点颜色6.某药物饱和水溶液加三氧化铁试液,即显易消失的紫蓝色.该药物是A.苯酚B.甲醛C.乙醇D.甘油E.甘露醇7.麻醉乙醚检查过氧化物时,采用的试液是A.硝酸银试液B.氢氧化钠试液C.碘化钾-淀粉试液D.三氯化铁试液E.碱性酒石酸铜试液8.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生A.紫堇色B.紫红色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀E.猩红色沉淀9.对氨基水杨酸钠中特殊杂质是A.间氨基苯酚B.氨基酚C.苯酚D.氨基化合物E.水杨酸.10非水溶液滴定法测定盐酸丁卡因含量时，加入醋酸汞试液的目的是A.指示剂B.催化剂C.稳定剂D.消除盐酸的干扰E.增强丁卡因的碱性11.下列试验为判断磺胺类药物具有碱两性的方法是A.PH计B.酚酞指示液和甲基橙指示液C.广泛用PH试纸D.稀酸和稀碱液E.石蕊试纸12、可与碘试液发生加成反应的是A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.戊巴比妥13、苯巴比妥含量测定的终点指示方法为A.淀粉指示B.电位法C.甲基橙指示剂D.酚酞指示剂E.以上都不对14、可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥药物的反应是A.与银盐的反应B.烯丙基的反应C.与铜盐的反应D.与亚硝酸钠—硫酸的反应E.与甲醛—硫酸的反应15、磺胺类药物的基本结构是A.苯磺酰胺B.邻氨基苯磺酰胺C.邻硝基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.对硝本苯磺酰胺16、葡萄糖中砷盐的检查：取本品2.0g，依法检查，其限量为0.0001％，试计算需限取标准砷溶液（每1ml相当于1ugAs）多少毫升A.1.0B.1.5C.2.0D.3.0 E4.017、检查某种药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1ugAs）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％应取供试品的量为A.0.20gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g18、氯化物检查中，50ml供试液中氯化物浓度（以Cl－计）应为A.10～30ugB.50~80ug D.80~100ug E.100~200ug19、微孔滤膜法是用来检查A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物20、古蔡氏法检查砷盐时，和溴化汞试纸生成砷斑的化合物是A.HgBr2B.AsH3C.AsH(HgBr)2D.SnCl2E.Kl21、在古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A.除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2S D除去HBr E. 除去SbH322. 《中国药典》2005版规定，青霉素钠的含量测定方法为A.非水溶液滴定法B.旋光法C.HPLC法D.紫外分光法E.汞量法23.下列化合物可呈现茚三酮反应的是A.四环素B.链霉素C.庆大霉素D.头孢霉素E.丁卡因24.链霉素的碱性水解产物，经分子重排可发生麦芽酚反应，该碱性水解产物是A.链霉胍B.链霉素C.N－甲基葡萄糖胺D.紫素胺E.链霉胺25.能与金属离子发生鳌合反应的抗生素是A.B－内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.四环素类抗生素D.氯霉素灯抗生素E.大环内酯类抗生素（二）配伍选择A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.测定含量26、含氟有机药物“含氟量”的检查27、片剂含量均匀度检查28、药品中杂质的检查29、原料药中重金属的检查30、注射液中热原的检查指出药物的物理常数缩写的含义A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点31、mp32、n t D33、E1%1am34、［a］t D35、bp常用的指示剂为A、kCrO4 B.Fe3+ C.淀粉 D.铬黑T E.邻二氮菲36、用硝酸银滴定氯化钠37、用NH4SCN或（KSCN）AgNO338、用Ce(SO4)2滴定FeSO439、用Na2S2O3滴定I2下列各指示液分别与哪些滴定方法相对应A.结晶紫B.碘化钾—淀粉C.荧光黄D.酚酞E.邻二氮菲40、亚硝酸钠法41、吸附指示剂法42、非水碱量法43、酸碱滴定法44、铈量法下列配对正确的是A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质45、易炭化物检查法是检查46、干燥失重测定法是测定47、澄清度检查法是检查选择的含量测定方法为A.中和滴定法B.双相滴定法C.非水溶液滴定法D.络合滴定法E.高锰酸钾滴定法48、阿司匹林49、维生素B1（三）多项选择题50.药物中的杂质一般来源于A.生产过程B.使用过程C.贮存过程D.体内过程E.附加剂51.麻醉乙醚检查的杂质有A.酸度B.醛类C.过氧化物D.异臭E.不挥发物52.采用两步滴定法测定阿司匹林片含量的目的是A.消除所加稳定剂(枸枇酸或酒石酸)的干扰B.消除空气中二氧化碳的干扰C.消除水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰D.消除空气中氧气的干扰E.便于操作53.葡萄糖注射液经高温灭菌，可分解产生5-羟甲基糠醛，导致葡萄糖溶液A.变黄B.变红C.产生浑浊D.PH下降E.旋光方向改变54.《中国药典》2005版规定，维生素C鉴别试验的方法有A.红外吸收光谱滇法B.硫色素反应C.三氯化锑反应D.与二氯靛酚反应E.银镜反应55青霉素的鉴别反应有A.红外吸收光谱B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.与硫酸-甲醛试剂呈色反应E三氯化铁反应二、填空题（每空1分，共20分）1重金属检查的方法有_____________、____________、______________、_____________。

药物分析1(附答案)

。
A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一 D．十万分之一
16.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度
为 C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）。
A
B
C
D
17. 葡萄糖中加入碘试液可检查的杂质是
A.重金属
B.可溶性淀粉
C.铁盐
D.砷盐
18、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。
13．中国药典收载
班级：
姓名：
学号：
A．品名 B．性状 C．含量规定 D．含量均匀度
14. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）
A 电位法
B 自身指示剂法
C 内指示剂法
D 比色法
15. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
1．简述中药制剂分析的特点。
2．简述铅盐限量检查的原理?
3．简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
成绩：
4．凯氏定氮法的测定原理是什么？各步的产物是什么？操作中加入的 H2SO4、 K2SO4 和 CuSO4 的作用是什么？四、计算题（每小题 10 分，共 20 分） 1、规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。方法：取本品适量,加水 32ml 溶解后, 缓缓加 lmol/L 盐酸溶液 8mL, 充分振摇, 静置数分钟, 滤过, 取滤液 20ml, 加酚酞指示液 1 滴, 与氨试液适量至溶液恰显粉红色, 加醋酸盐缓冲液 (pH3.5) 2ml 与水适量使成 25ml, 依法测定, 所显颜色与 1.5ml 标准铅溶液(每 1ml 相当于 0.0lmg Pb)同法制得的结果比较,不得更深。应取样品量多少? 2．盐酸利多卡因的含量测定：称取盐酸利多卡因供试品 0.2128g，溶解于冰醋酸，加适量醋酸汞试液，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1016mol/ L）7.59ml,计算其含量。每 1ml 高氯酸液（0.1mol/L）相当于 27.08 ㎎的盐酸利多卡因。

药物分析习题与参考答案资料

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版6. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典7. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？A、硼酸B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、丙醇10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查11. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚12. 片剂中含量均匀度检查的目的是A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量是否均匀D.检查片剂的主药溶出情况13. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法14. 下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法，哪一个是不正确的：A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药，可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标15. 中药制剂分析的一般程序为A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告16. 下列关于中药制剂特点的说法，不正确的是：A.有效成分难以确定；B.化学成分单一，结构简单；C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；D.各种成分的含量高低不一17. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准18. 中国药典中对于原料药含量限度的规定中，不订上限指标的，均指A.上限不超过100.0%B.下限不少于98.5%C.上限不超过101.0%D.下限不少于99.0%19. 药品的质量标准是下列部门（方面）共同遵循的法定依据：A.生产和经营B.生产、经营和使用C.生产、经营、使用和行政监督管理D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理20. 质量标准中[鉴别]试验的作用是：A.考察药物的纯杂程度B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.确认药物与标签相符21. 原料药（西药）的含量测定首选的分析方法是A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法22. 下列不属于物理常数的有：A.熔点B.沸点C.呈色反应D.比旋度二、多选题（X型题-多选题）（本大题共19小题，共38分）1. 原始记录：A.只能划改B.被划改数据仍能辨认C.改正的数据写在划改数据的上方D.不得就字涂改E.在划改处不必签字或盖检测人印章2. 对照品是A、色谱中应用的内标物B、由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物3. 药物的稳定性考察包括A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察4. 药典正文中所收载的药品或制剂的质量标准的内容包括A.性状B.检查C.鉴别D.含量测定E.类别5. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查6. 需作含量均匀度检查的药品有A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂7. 片剂的标示量即A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量8. 单剂量固体制剂检查溶出度是保证：A.制剂的药效B.制剂含药量的均匀性C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9. 制剂检验中片剂按规定常作A.鉴别试验B.片剂通则规定的检验项目C.主药的含量测定D.热原检查E.性状检验10. 对中药制剂取样的要求为：A.要有科学性B.要有真实性C.要有代表性D.应均匀合理E.要有针对性11. 中药制剂的鉴别方法有A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱12. 中药制剂定性鉴别方法一般包括：A.性状鉴别B.显微鉴别C.微生物法D.电泳法E.物理化学方法13. 中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品？A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照R f值14. 下列关于中药制剂特点的说法，正确的是：A.有效成分难以确定B.化学成分单一，结构简单C.是严格按照中医理论和用药原则组方的D.各种成分的含量高低不一E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的15. 被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便16. 在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：A.同一品种原则上只能制订一个国家标准B.两个以上研制单位先后申报同一新药，若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按后申报的药品标准修订C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药，对不同的药品标准要求可不统一E.从健康需要出发，坚持质量第一的观点17. 我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、测定熔点可考察药物的纯度E、测定熔点只有毛细管法18. 下列关于药品质量标准的说法，正确的有：A.制订药品质量标准，必须坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果C.药品质量标准的内容一经确认，便不能改变D.在制订药品标准时，要考虑药品的生理效用和临床应用的方法，不同制剂，要求应不同E.所选方法应具有适用性和先进性19. 原料药的纯度由以下指标说明：A.杂质含量B.光谱特征C.理化常数D.性状E.含量三、判断题（本大题共20小题，共20分）1. 药典凡例中的有关规定具有法定约束力。

郑州大学09级本科药物分析试卷及答案

2009级<药物分析> 课程试题（A卷）题号一二三四五六总分分数合分人：复查人：一、填空题：（每空1 分，共20分)分数评卷人1、杂质的限量通常用或表示。

2、热分析法包括、和三种方法。

3、苯乙胺类药物结构中多含有的结构，显基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易，色渐变深，在性溶液中更易变色。

4、亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是；加入过量盐酸的作用是①②③。

5、凡规定检查的片剂，不再检查重量差异。

6、中药指纹图谱的两个基本属性分别是和。

7、维生素B1在碱性溶液中，可被氧化生成，该产物溶于正丁醇中显。

8、药物在pH 2 ± 0.1的缓冲溶液中，可与钯离子形成红色配合物，可采用比色法进行含量测定。

二、单选题：（每题1 分，共20 分）（说明：将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内）分数评卷人1、一般鉴别试验只能判断药物的（）。

A．真伪B．证实是哪一种药物C．品质优劣D．等级2、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（）。

A．性状B．一般鉴别C．专属鉴别D．检查3、可用溴量法测定含量的药物为（）。

A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．司可巴比妥D．硫喷妥钠4、巴比妥类药物与碱共沸产生的气体，可使红色石蕊试纸（）。

A．变蓝B．变绿C．变紫D．变黄5、用古蔡法测定砷盐限量，加入碘化钾的主要作用是（）。

A．将五价砷还原为砷化氢B．将三价砷还原为砷化氢C．将五价砷还原为三价砷D．将硫还原为硫化氢6、反相色谱法中流动相的最佳pH范围是（）。

A．0-2 B．2-8 C．8-10 D．10-127、较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）。

A．重复性B．中间精密度C．重现性D．稳定性8、柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用三氯甲烷洗脱的是（）。

A．阿司匹林B．水杨酸C．中性或碱性杂质D．水杨酸或阿司匹林9、阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化，其原因是（）。

药物分析习题及答案

药物分析习题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1． xx药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。

二、选择题1．《xx药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典药物分析习题及答案(A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版(E)2010版2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S（药品xx的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)RP－HPLC (E)TLC6． xx国家处方集的缩写符号为()。

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85. 85. 中国药典（中国药典（中国药典（20102010年版）规定“室温”系指年版）规定“室温”系指A. 200CB. 200C ±20CC.250CD.20-300CE.10-300C86．表示工作与环境的变化对分析方法没有多大影响，是衡量实验室和工作人员之间在．表示工作与环境的变化对分析方法没有多大影响，是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下试验结果重现性的尺度指的是常情况下试验结果重现性的尺度指的是A. 准确度准确度B.线性线性C. 范围范围D. 耐用性耐用性E. 专属性专属性87．用重量法测定某试样中的MgO ，沉淀形式为MgNH 4PO 4，称量形式为Mg 2P 2O 7，则换算因素为换算因素为 A. MgO/ MgNH 4PO 4 B. MgO/ Mg 2P 2O 7 C.2MgO/ Mg 2P 2O 7D. Mg/ Mg 2P 2O 7E. Mg 2P 2O 7/2MgO 88．能与Fehling 试剂反应的药物有试剂反应的药物有A. 维生素B 1B. 四环素四环素C. 乳糖乳糖D. 维生素C E. 庆大霉素庆大霉素89．在一定的pH 值条件下，溶液有一定的颜色，当pH 值改变时，溶液的颜色就相应地发生改变。

指示剂的变色范围为地发生改变。

指示剂的变色范围为A. pH=pK in ±1% B. pH=pK in ±1 C. pH=pK in ±2 D. pH=pK in ±5% E. pH=pK in ±10 90．中国药典规定，中国药典规定，原料药的含量百分数，除另有规定外，均按重量计。

如未指明上限原料药的含量百分数，除另有规定外，均按重量计。

如未指明上限时，系指不超过时，系指不超过A. 105.5% B.100.0% C.99.9% D.103.5% E. 101.1% 91．下列哪种类型跃迁，在200~400nm 范围内没有吸收范围内没有吸收 A. d ® d * 跃迁跃迁 B. p ® p * 跃迁跃迁 C. n ® p * 跃迁跃迁D. d ® p * 跃迁跃迁E. p® d * 跃迁跃迁92．测定溶液的pH 值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差不应大于多少个pH 单位单位A. ±0.01pH B. ±0.02pH C. ±0.03pH D. ±0.04pH E. ±0.05pH 93．根据色谱动力学理论，Van Deemter 方程应用于毛细管气相色谱法时，哪一相可以忽略为零忽略为零A. 塔板高度塔板高度B. 涡流扩散项涡流扩散项C. 纵向扩散项纵向扩散项D. 传质阻抗项传质阻抗项E. 流动相流速流动相流速94．用HPLC 测得某组分的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm ，记录纸速度为2.0cm/min ，则柱效为，则柱效为A. 2492 B. 623 C. 1800 D. 1246 E. 3600 95．使用何种方法检查甲苯咪唑中的A 晶型，结果可靠、方法简便? A. UV 法B. HPLC 法C. TLC 法D. 熔点法熔点法E.IR 法96．中国药典（2010年版）收载采用Ag-DDC 法检查砷盐时，使用何种吸收液：法检查砷盐时，使用何种吸收液：A. 0.5%Ag-DDC 吡啶溶液吡啶溶液B. B. 0.25%Ag-DDC 的三乙胺-氯仿溶液氯仿溶液C. 氯化亚锡溶液氯化亚锡溶液D. 盐酸溶液盐酸溶液E. 0.5%H 2O 2溶液溶液97．用银量法测定苯巴比妥原料的方法如下：用银量法测定苯巴比妥原料的方法如下：精密称定供试品精密称定供试品w (g)，加甲醇40ml 使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠溶液15ml ，电位法指示终点，硝酸银滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗硝酸银滴定液的体积为V(ml)。

药物分析试题库含答案

药物分析试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、适当增加化合物的亲脂性不A、使药物易于穿透生物膜B、使药物在体内易于排泄C、改善药物在体内的吸收D、利于通过血脑屏障E、增强作用于中枢神经系统药物的活性正确答案：B2、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是A、增强旋光度B、葡萄糖在氨试液中有旋光性C、加速变旋平衡的到达D、提高葡萄糖的稳定性E、消除干扰正确答案：C3、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抗代谢作用D、掺入DNA合成E、抑制β-内酰胺酶正确答案：B4、美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A、提高药物的稳定性B、提高药物对靶部位的选择性C、改善药物的口服吸收D、改善药物的溶解性E、消除药物的苦味正确答案：B5、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的砷盐检查法有A、古蔡法B、白田道夫法C、A驴DDC法E、A+C正确答案：E6、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、乙醇-水B、丙酮C、甲醇-水D、氯仿E、正己烷正确答案：C7、0.119与9.678相乘结果为A、1.152B、1.15l6C、1.151D、1.15E、1.1517正确答案：D8、临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素A1B、维生素D3C、维生素CD、维生素B1E、维生素K3正确答案：B9、《中华人民共和国药典》中规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1～3gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.0005gD、称取重量可为1.995～2.005gE、称取重量可为1.5～2.5g正确答案：D10、已经得到的维生素A立体异构体有几种A、2种B、4种D、8种E、10种正确答案：C11、可使药物亲水性增加的基团是A、苯基B、羟基C、卤素D、烃基E、酯基正确答案：B12、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、维生素C正确答案：E13、能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、地塞米松D、米非司酮E、甲地孕酮正确答案：C14、水的折光率在20℃时为A、1.3330B、1.3320C、1.3340D、1.3310E、1.3350正确答案：A15、芳酸类药物的共性为A、水解反应B、呈色反应C、酸性D、沉淀反应E、碱性正确答案：C16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、米诺环素B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢噻吩钠E、阿莫西林正确答案：C17、以下药物中不属于生化药物的是A、干扰素B、脑活素C、维生素B1D、胃蛋白酶E、胰岛素正确答案：C18、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、舒巴坦钠C、亚胺培南D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案：D19、药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀醋酸D、稀盐酸E、稀磷酸正确答案：B20、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等B、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性C、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色D、在光照下能被空气氧化而变质E、在水中易溶，几乎不溶于乙醚正确答案：A21、药典中规定的抗坏血酸是哪一种A、L-（-）抗坏血酸B、L-（+）抗坏血酸C、D-（-）抗坏血酸D、D-（+）抗坏血酸E、混旋抗坏血酸正确答案：B22、维生素C与下列哪条叙述不符A、含有2个手性碳原子B、L（+）型异构体的生物活性最高C、结构中含有羟基而具有酸性D、有3种互变异构体，主要以烯醇式存在E、结构中含有边二烯醇结构，具有很强的还原性正确答案：C23、比旋度是指A、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度C、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度D、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案：D24、血浆药物浓度通常系指A、结合型药物浓度B、游离型与结合型药物总浓度C、游离型药物浓度D、结合型药物与代谢物总浓度E、游离型药物与代谢物总浓度正确答案：B25、药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性正确答案：E26、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A27、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案：A28、富马酸酮替芬属于A、哌嗪类H1受体拮抗剂B、丙胺类H1受体拮抗剂C、三环类H1受体拮抗剂D、乙二胺类H1受体拮抗剂E、哌啶类H1受体拮抗剂正确答案：C29、某药物摩尔吸收系数（ε）很大，则表示A、该物质对某波长的光透光率很高B、该物质溶液的浓度很大C、光通过该物质溶液的光程长D、测定该物质的灵敏度低E、该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案：E30、一混合物的组分A和B在25.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R等于A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.78正确答案：A31、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、甲苯达唑B、枸椽酸哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案：E32、活性维生素D为A、1，25-二羟基维生素D3B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D3E、20-羟基维生素D3正确答案：A33、注射剂的一般检查不包括A、注射剂中防腐剂使用量的检查B、注射液的装量检查C、注射液的澄明度检查D、pH值检查E、注射液的无菌检查正确答案：B34、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、桂利嗪B、尼群地平C、硝苯地平D、氨氯地平E、盐酸地尔硫正确答案：A35、萘普生的化学名是A、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、N-（4-羟基苯基）乙酰胺C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、2-（4-异丁基苯基）丙酸E、2-[2，（6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸正确答案：A36、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、属于孕激素类B、结构中4位和5位间有双键C、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D、结构中3位有羰基E、可与高铁离子络合显色正确答案：C37、药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、有机化学基础D、生物化学基础E、分析化学基础正确答案：B38、通过研究物体内代谢产物得到的新药是A、氨苄西林B、奥沙西泮C、雷尼替丁E、异丙基肾上腺素正确答案：B39、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、苯酰胺类E、二苯丁基哌啶类正确答案：B40、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药动学研究B、药效学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导物的发现和先导物结构优化正确答案：E41、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E42、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、乙内酰脲类C、二苯并氮杂类D、苯二氮类E、巴比妥类正确答案：B43、药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是A、异烟肼C、盐酸异丙嗪D、阿司匹林E、尼可刹米正确答案：A44、下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、用有机溶剂提取后测定B、加入双氧水C、加入甲醇D、加入甲醛E、加酸后加热正确答案：C45、药物的重金属检查中（第一法），溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强酸性正确答案：B46、片剂的重量差异是指A、每片的重量与平均片重之间的差异程度B、每片中药物实际含量与理论值的差异程度C、每片中药物实际含量与平均值的差异程度D、按规定抽取的各片重量的精密度E、各片重量之间的差异程度正确答案：A47、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸逸失C、加速反应D、使终点清晰E、延缓反应正确答案：C48、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、不溶性微粒的检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、装量差异检查正确答案：E49、制剂的杂质检查主要是检查A、制剂中的特殊杂质B、在制剂的贮藏过程中产生的降解物质C、制剂中的一般杂质D、在制剂的制备过程中产生的特殊杂质E、在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质正确答案：E50、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大正确答案：C51、生物碱与酸性染料在合适的pH值条件下，分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法2. 药物的化学结构分析中，以下哪种方法可以提供分子结构的立体信息？A. 核磁共振（NMR）B. 红外光谱（IR）C. 紫外-可见光谱（UV-Vis）D. 质谱（MS）3. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 凝胶4. 药物分析中的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 层析分析法5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常包括：A. 低温和高湿度B. 高温和高湿度C. 低温和低湿度D. 常温和低湿度6. 药物分析中，药物纯度的测定方法不包括：A. 熔点测定法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 重量法7. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子的方法是：A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法8. 药物制剂的质量控制不包括：A. 含量测定B. 鉴别试验C. 微生物限度检查D. 药物合成工艺9. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 所有以上选项10. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法不包括：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 核磁共振法D. 紫外-可见光谱法二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理及其在药物分析中的应用。

2. 解释药物稳定性试验的目的，并列举至少两种常用的稳定性试验方法。

3. 描述药物纯度测定的重要性，并举例说明一种常用的纯度测定方法。

三、计算题（每题25分，共50分）1. 某药物制剂的重量为100g，通过紫外-可见光谱法测定其含量为95%。

如果需要制备1000g该药物制剂，需要多少克原料药？2. 某药物的熔点为255-257℃，通过测定其熔点可以判断药物的纯度。

《药物分析》考试试卷及答案

《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()A. 杨醛B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚正确答案：B2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生别稳定的蓝XXX的药物为()A. 维生素EB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素D正确答案：B3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()A. 甲醇和丙酮B. 游离肼C. 硒D. 对氨酚基E. 对氨基苯甲酸正确答案：C4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红群，此药物是()A. 睾酮B. 黄体酮C. 雌二醇D. 炔诺酮E. 可的松正确答案：C5. 下面哪一种讲法别正确?()A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定正确答案：D6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()A. 饱和碳氧双键B. 别饱和碳氮双键C. 互变异构中形成的羟基D. 取代基中含有的双键E. 取代基中含有的苯环正确答案：E7. 在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是()A. 溴化汞试纸显群均匀B. 防止瓶内的飞沫溅出C. 除去硫化氢的妨碍D. 使砷还原成砷化氢E. 使砷化氢气体上升速度稳定正确答案：C8. 关于静脉滴注用注射液需要的特别检查是()A. 分量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出度检查E. 别溶性微粒检查正确答案：E9. 在氯化物检查中，供试品溶液若别澄清，可经滤纸过滤后检查。

用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()A. 含硝酸的水B. 含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水E. 含氢氧化钠的水正确答案：A10. 药物中氯化物杂质检查的普通意义在于()A. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有别利妨碍的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 能够反映药物的生产工艺和质量治理咨询题检查办法比较方便正确答案：D11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿XXX的药物是()A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 戊巴比妥D. 硫喷妥钠E. 以上药物均可正确答案：D12. 注射液中检查落解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()A. 硫酸奎宁B. 硝苯地平C. 氯氮D. 盐酸氯丙嗪E. XXX正确答案：E13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300XXX，316XXX，328XXX，340XXX，360XXX五个波长下测得的汲取度比值与药典规定的汲取度比值之差别应超过()A. ±0．1B. ±0．2C. ±0．01D. ±0．02E. ±0．002正确答案：D14. 通常所讲的血药浓度是指()A. 全血中药物的总浓度B. 全血中游离药物的浓度C. 血浆中药物的总浓度D. 血浆中游离药物的浓度E. 血清中游离药物的浓度正确答案：C15. 四氮唑比群法可用于下列哪个药物的含量测定?()A. 可的松B. 睾酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮正确答案：A16. 药物中的“杂质”是指()A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾C. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素B中的硫酸盐正确答案：B17. 用铈量法测定维生素E含量时，要求()A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直截了当滴定B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中举行D. 在无水乙醇中举行E. 以上都别是正确答案：A18. 下列鉴不反应中属于针对酰肼基团的鉴不反应是()A. 缩合反应B. 硫酸-亚硫酸钠反应C. 甲醛-硫酸反应D. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应正确答案：A19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()A. 硝苯地平B. 盐酸硫利哒嗪C. 硫酸奎尼丁D. XXXE. 氯氮卓正确答案：E20. 需检查“硒”杂质的药物是()A. 链霉素B. 四环素C. 醋酸氟轻松D. 维生素正确答案：C二、主观填空题（共6 道试题，共10 分。

药物分析测试题1

巴比妥类药物分析1．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是( C )。

A．甲醛硫酸反应 B．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应2．下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是( E )。

A．硫酸—亚硝酸钠反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应D．二硝基氯苯反应 E．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应3．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( E )。

A．亚硝酸钠反应 B．硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与高锰酸钾的反应4．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。

A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与碘液的反应5．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( E )。

A．分子结构中含有硫元素 B．分子结构中含有丙烯基 C．分子结构中含有苯取代基D．分子结构中含有羰基 E．分子结构中含有酰亚胺基团6．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。

A．苯巴比妥的鉴别 B．司可巴比妥的鉴别 C．硫喷妥钠的鉴别D．戊巴比妥的鉴别 E．异戊巴比妥的鉴别7．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。

A．在水中不溶解 B．在有机溶剂中溶解 C．有一定的熔点 D．在水溶液中发生二级电离 E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂8．溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( C )。

A．利用加成反应的原理 B．属于间接滴定法 C．属于加成滴定法D．用淀粉指示剂指示终点 E．用硫代硫酸钠滴定液滴定9．银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( D )。

A．用甲醇作溶剂 B．采用银—玻璃电极系统电位法指示终点 C．属于直接滴定法 D．采用银—甘汞电极系统电位法指示终点 E．在碳酸钠介质中进行滴定10．苯巴比妥特殊杂质检查中，中性或碱性物质是指( E )。

A．苯巴比妥钠盐 B．苯巴比妥酸 C．苯基丙二酰脲 D．尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲11．用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时，选用的指示剂是( D )。

2009年药大分析化学真题详解

2009年分析化学试题一、名词解释1、指示剂的封闭现象2、Deviation3、Capacity factor 柱容量因数4、荧光和磷光1、CH3PO4可以水解成H2PO4-，其水解程度与PKa1相关。

H2PO4-又可和H+结合形成H3PO4，此过程与PKb相关。

由于常温下水的解离常数为10的-14次方，那么，PKa1+PKb=lg10的-14次方=14，所以pkb=11.88。

2、D始态数和终态数都是常数，则转换因数也为常数。

如在20℃时1升水在空气中的质量是997.18g，则1g水所占的体积为1.00283ml。

将称得水的质量乘以1.00283，就转换成该质量的水在20℃时所占的体积，1.00283就是在20℃时由水的单位质量改算为所占体积的转换因数。

3、B4、C（随机误差呈正态分布）系统误差包括方法误差、仪器或试剂误差、操作误差，可以测定在酸碱滴定中，通常利用指示剂来确定滴定终点。

若滴定终点与化学计量点不一致，就会产生滴定误差，这种误差称为终点误差，属于系统误差。

5、C（电位滴定法）6、B对于较稀的溶液，吸光度和浓度成正比，两者关系可用比尔-朗伯定律说明。

7、D吸收带定义：由相同的电子跃迁产生的吸收峰，叫吸收带。

1. R带产生：由化合物n→π跃迁产生的吸收带，它具有杂原子和双键的共轭基团（醛、酮）。

例：＞C＝O，—NO—NO，—N＝N—。

特点：a. 吸收峰出现区域在250nm～500nm。

b. 吸收强度在10～10。

2. K带产生：由共轭体系中π→π产生的吸收带。

例：＞C＝C—C＝C—C＝C＜。

特点：a. 吸收峰出现区域：210～250nm，即在近紫外区。

b. ε＞10。

3. B带产生：由苯环本身振动及闭合环状共轭双键π→π跃进而产生的吸收带。

例：芳香族包括杂环芳香族。

特点：a. 苯蒸汽及苯的非极性溶剂在230～270nm 之间呈细微结构。

b. 苯在极性溶剂中呈一宽峰，重心256nm，ε＝220。

药物分析试卷A答案

A. 15.00～ 18.31ml
B. 16.65ml
C. 17.48ml
E. 15.82～ 17.48ml
D. 不低于 15.82ml
7．具有氨基糖苷结构的药物是（ C）
A. 链霉素
B. 青霉素钠
C. 头孢羟氨苄
D. 盐酸美他环素
E. 罗红霉素
8．阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有（ C、D 、E）
22.06ml，每 1ml 的碘滴定液（ 0.1mol/l ）相当于是 8.806mg 的维生素 C.计算平均每片维生素 C 含量（ D）
A. 98.0mg
B. 49.0mg
C. 97.2mg
D. 98.0%
13．对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时，下列哪些容量分析方法受干扰（ .B、C、 D）
空间位阻影响，较难水解，故其盐
6．苯乙胺类药物结构中多含有邻苯二酚的结构，显酚羟基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易氧化，色渐变深，在碱性溶液中更易变色。
7．绿奎宁反应为 6 位含氧喹啉衍生物的特征反应，在碱性水溶液中，滴加微过量的溴水或氯水，再加入过量的氨水，应显绿色。
2分
4. 简述碘量法测定维生素 C 的原理？如何消除维生素 C 注射液中稳定剂的影响？
答：（ 1）测定原理：维生素 C 结构中有二烯醇结构，有强还原性，可被碘溶液定量氧
化，直接测定含量。
反应条件：酸性介质；采用新煮沸的蒸馏水。
含量计算：维生素 C 与碘的反应摩尔比是 1:2。
,,,,
3分
（2）维生素 C 注射液的含量测定：注射液中常加入亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠作抗
3. 异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有

药物分析试卷(一)

A.氯化钠 B.淀粉 C.乳糖 D.硬脂酸镁 E.糊精
7.可用于氢化可的松分析的方法是（）
A.紫外分光光度法 B.酸性染料比色法 C.四氮唑比色法 D.异烟肼比色法
E.硫酸-乙醇比色法
8.可与抗坏血酸反应的试剂是（）
A.硝酸银试液 B.2，6-二氯靛酚试液 C.碱性碘化汞钾试液 D.碱性酒石酸铜试液 E.碱性焦性没食子酸试液
江苏大学试题（一）
课程名称药物分析开课学院药学院
使用班级考试日期
题号
一
二
三
四
五
六
七ห้องสมุดไป่ตู้
八
总分
核查人签名
得分
阅卷教师
一、名词解释(共10题，每题2分，英文名请先写出中文名称后再解释之，缩写需先写出英文全称)
1.Pharmacopoeia
2.General identification test
3.Impurity
A. 一法 B. 二法 C. 三法 D. 四法 E. 以上都不对
5.磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液 [吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较不得更深，其限量为（）
A.精密度 B.准确度 C.选择性 D.线性与范围 E.耐用性
2.药物鉴别试验是（）
A.用来证实贮藏在有标签容器中的药物是否为其所表示的药物
B.对未知物进行定性分析
C.具有一定的专属性
D.对未知物进行定量分析
E.能鉴别未知物。
3.阿司匹林片剂中的特殊杂质检查项目包括（）

药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD1. 中国药典主要内容包括( )A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( )A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( )A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指( )A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( )A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是( )A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( )A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( )A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有( )A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是( )A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是( )A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是( )A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有( )A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是( )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是( )A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( )A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的( )A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为( )A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是( )A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是( )A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是( )A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。

药物分析练习题09制药

药物分析练习题09制药药物分析练习题（09制药）绪论一、填空题1．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门的方法性学科。

2．为了保证药品的高质、安全和有效，在药品的、、以及临床使用过程中还应该执行严格的科学管理规范。

二、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析学科的性质与任务是什么？3．什么叫药品质量标准？督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( )。

A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( )。

A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( )。

A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg 或lmL溶质能溶解在( )。

A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL 溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( )。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g 9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( )。

A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)10．中国药典(2010年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( )。

A．百分之十 B．百分之一 C．千分之一D．万分之一 E．千分之三11．USP(24)正文未收载的内容是( )。

浙江工业大学2008-2009学年药物分析试卷及答案课稿

浙江工业大学2008/2009学年第二学期期终药物分析试卷（A）班级姓名学号题序一20分二30分三30分四20分总分计分一、选择题：（本大题共20小题，每小题1分，共20分）1、属于吩噻嗪类的药物是：（）A 地西泮B 异丙嗪C 多巴胺D 贝诺酯2、甾体激素中雌激素的含量测定应用（）A 四氮唑盐比色法B 异烟肼比色法C Kober反应比色法D 碘量法3、白田道夫法可用于检查（）A 重金属B 氯化物C 铁盐D 砷盐4、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查5、下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 丙磺舒E 贝诺酯6、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）A 茚三酮反应B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应7、能发生戊烯二醛反应的药物是（）A 尼可刹米B 奋乃静C 地西泮D 氯氮卓8、属两性化合物的生物碱是（）A 麻黄碱B 吗啡C 奎宁D 阿托品9、维生素A的鉴别试验是（）A 2,6—二氯靛酚反应B 硫酸锑的反应C 三氯化铁反应D 三氯化锑反应10、四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮11、下列关于庆大霉素叙述正确的是（）A 在紫外区有吸收B 可以发生麦芽酚反应C 可以发生坂口反应D 有N-甲基葡萄糖胺反应12、β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中（）A 6－APAB 6-APA的共轭结构及其侧链C 7－ACA及其侧链D β-内酰胺环E 氢化噻唑环13、当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 酸碱滴定法D 碘量法14、需作含量均匀度检查的药品有（）A 主药含量在5mg以下，而辅料较多的药品B 主药含量小于20mg，且分散性不好，难于混合均匀的药品C 溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D 主药含量虽较大（如50mg），但不能用重量差异控制质量的药品E 注射剂和糖浆剂15、采用Rf值进行药物鉴别的色谱法有（）A 薄层色谱法 B高效液相色谱法 C气相色谱法 D 毛细管电泳法16、有关甾体激素的化学反应，正确的是（）A C3位羰基可与一般羰基试剂反应B C17-α-醇酮基可与AgNO3反应C C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应17、片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。