高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量

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HPLC检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量

43二○○九年·第五期研究报告HPLC 检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量黄华树 1 叶能胜 1 郝晓丽 1 刘妮 1 谷学新 1* 范国强 2(1.首都师范大学化学系北京 100048(2.北京同仁堂股份有限公司科学研究所北京 100011摘要建立 HPLC 法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量。

色谱柱采用Aichrom NH 2 (250×4.6mm,5μm ,流动相为乙腈 -乙醇 -3%磷酸溶液 (80∶ 10∶ 10 ,流速 :1.0 mL/min,检测波长 :210nm ,进样量为10μL ,柱温 :30℃。

苦参碱在0.5~10μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0.9998,氧化苦参碱在0.5~10μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0.9997。

苦参碱平均加标回收率为 100.42%(n=5, RSD 为1.91%; 氧化苦参碱平均加标回收率为 100.26%(n=5, RSD 为 2.03%。

该方法操作简单、重现性好、检测灵敏度、准确度高, 且样品分离效果好。

本方法适用于苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。

关键词高效液相色谱法苦参苦参碱氧化苦参碱苦参是常用中药之一,具有清热燥湿、祛风杀虫、利尿之功效,为临床常用中药,用于热痢,便血,黄疸尿闭,赤白带下,阴肿阴痒,湿疹,皮肤瘙痒疥癣麻风 ; 外治滴虫性阴道炎。

苦参植物中主要含有生物碱、挥发油、黄酮类化合物和脂肪酸。

其中生物碱类的主要药效成分苦参碱和氧化苦参碱具有抗肿瘤、抗肝纤维化、抗乙肝病毒、对异常肝细胞凋亡的阻断、平喘和抑菌作用 [1,2]。

高效液相色谱法(High Performance Liquid Chroma-tography , HPLC 是中药质量控制研究中的常用方法[3,4],应用 HPLC 法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量已有报道,田娟 [5]等和汪文来 [6]等分别用高效液相色谱法测定不同产地的苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量,灵敏度较高,操作简单,但是杂质干扰较大。

反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量

４１６ｍｍ，５ｔｘｍ），流动相为乙腈一无水乙醇一３％磷酸（８０：１２：８），检测波长为２２０ｎｍ，流速为１ｍＬ／ｍｉｎ，柱温为４０℃ 。结果苦参碱进
样量在０．２～３．０ｇ范围内与峰面积呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９７），氧化苦参碱进样量在０．２～３．０ｔｘｇ范围内与峰面积呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９８），苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为９９．５１％和１００．００％。结论该方法简便、准确、可靠，适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制。关键词：反相高效液相色谱法；阴炎净洗液；苦参碱；氧化苦参碱
（ｒ：０．９９９８）．Ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｗａｓ９９．５１％ｆｏｒｍａｔｒｉｎｅａｎｄ１００．００％ｆｏｒｏｘｙｍａｔｒｉｎｅ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｍｅｔｈｏｄｉｓｓｉｍｐｌｅ．
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｏｆｔｈｅｍａｔｒｉｎｅａｎｄｏｘｙｍａｔｉｒｎｅｃｏｎｔｅｎｔｓｉｎＹｉｎｙａｎｉｉｎｇＬｏｔｆｏｎｂｖｒｅｖｅｒｓｅｄｐｈａｓｅｈｉｇｈ— ｐｅｒｆｏｍａｒｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＲＰ— ＨＰＬＣ１．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｒｅｖｅｓｒｅｄｐｈａｓｅｈｉｇｈ —ｐｅｆｒｏｍａｒｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇ —

高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量

高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量【关键词】色谱法，高压液相；苦参碱；妇得康洗剂妇得康洗剂由贵阳舒美达制药厂有限公司生产，主要由苦参总生物碱组成，具有清热燥湿及杀虫的功效，用于慢性盆腔炎、宫颈糜烂、阴道炎之湿热下注症。

苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分，苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法（HPLC），但样品处理方法较复杂[1~7]。

2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量，该方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于妇得康洗剂的质量控制。

1 仪器和试药高效液相色谱LC-6A(日本岛津)；TCQ-250超声波清洗仪（北京医疗设备二厂）；电子天平AEG-220（日本岛津）；紫外分光光度仪UV-265（日本岛津）；甲醇为优级纯；乙腈为色谱纯；其他试剂均为分析纯；苦参碱对照品由中国药品生物制品检定所提供（批号：110805-200306）。

妇得康洗剂由贵阳舒美达制药厂有限公司提供（批号：20041001、20041002、20041003、20041004、20041101、20041102、20041103、20041201、20041202、20041203）。

2 方法与结果2．1 色谱条件Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相乙腈-甲醇-磷酸盐溶液（25∶10∶65）；检测波长220 nm；流速1 ml/min；柱温25 ℃。

2．2 供试品溶液的制备取本品50 ml，摇匀，精密量取5 ml，加浓氨试液调pH＝10后，用氯仿（30、30、30、20、20 ml）提取5次，合并提取液，挥干氯仿，加甲醇适量溶解残渣，滤过，滤渣、容器用甲醇洗涤3次，每次5 ml，合并洗液与滤液，定量转移至100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，用0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。

2．3 对照品溶液的制备取经P2O5减压干燥至恒重的苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每毫升约含0.530 mg的对照品溶液。

HPLC法测定苦参片中苦参碱及氧化苦碱的含量

HPLC法测定苦参片中苦参碱及氧化苦碱的含量摘要】目的：建立苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。

方法:采用高效液相法,用氨基色谱柱,以乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(82:9:9)为流动相,检测波长207 nm。

结果:苦参碱在(0.1102～1.102ug)、氧化苦参碱在0.1042～1.042μg范围内线性关系良好。

平均加样回收率为98.84%,RSD=0.92%。

结论:该法快速,准确实用,可用于控制苦参片的质量。

【关键词】苦参片；苦参碱；氧化苦参碱；高效液相【中图分类号】S567【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2011）12-2204-01苦参片为部颁标准，标准号WS3-B-1953-95，具有清热燥湿，杀虫的功效。

用于湿热蕴蓄下焦所致的痢疾，肠炎，热淋及阴肿阴痒，湿疹，湿疮等。

原标准中无含量测定,为了更好地控制产品质量,对本品中苦参碱、氧化苦参碱进行了含量测定方法的研究。

1仪器与试药高效液相色谱仪（岛津）：输液泵LC-Atvp；紫外检测器SPD-10Avp。

试药：苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号110805-200306), 氧化苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号0708-200004)；乙腈(色谱纯),水为重蒸水，无水乙醇、甲醇均为分析纯。

苦参片样品(批号: 040501、040601、040602)由贵州顺健制药有限公司提供。

2方法与结果2.1色谱条件氨基色谱柱(5um，4.6×200mm)，以乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇（82：9：9）为流动相，检测波长207nm，流速1.0ml/min。

理论板数按氧化苦参碱峰计应不低于2000。

2.2对照品溶液的制备精密称取苦参碱和氧化苦参碱对照品适量，加乙腈-无水乙醇（80：20）溶解，分别制成每1ml含苦参碱和氧化苦参碱0.1mg的溶液，即得。

2.3 检测波长的确定紫外扫描, 氧化苦参碱对照品在206nm处有最大吸收、苦参碱对照品在207.5 nm处有最大吸收，综合取207nm。

高效液相色谱法测定消糜止痒栓中苦参碱和氧化苦参碱含量

的报导一致。参考文献
（当铅浓度为１Ｏｇｍ时，．ｎ／ｌ荧光强度达１２３完全能满足分析６．６）要求，与传统方法相比该法自动化程度高、简便、速，得推快值
广。
３２微波消解的原理：品在２５ＭＩ．样４０ｔ波电磁场作用下产Ｚ微
摘
要：目的：测定消糜止痒栓中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法：采用高效液相色谱法（ＰＣ法）色谱柱为Ｃ８柱，甲醇一ＨＬ。１以
乙腈一ｐ６８酸盐缓冲液（：：４为流动相，Ｈ．磷８８８）检测波长为２０ｎ。结果：参碱进样量在０１４—１０、化苦参碱进样量在２ｉｎ苦．０．４氧
生每秒上亿次的超高频率震荡，使样品与消解液的混合物分子
间相互碰撞、擦、压、新排列组合，生高热，固体表面摩挤重产使
快速产生新的表面与溶剂作用，使样品在数分钟内分解。微波消解所用试剂少，品不易损失，环境污染小，样对消解样品快速彻底，一般只需ｌ０分钟；而普通湿法消解需要大量的酸，消解时样品容易向外溢出造成样品的流失，消解样品耗时较长，一般需要几小时。两种消解方式测定结果吻合。３３仪器条件对实验结果影响较大，．当负高压大于３０ｙ曲线０ｍ线性关系较差，线性范围窄，影响光电倍增管的使用寿命，负高压低于２０时测定灵敏度降低。灯电流较高时信号强度增６ｍｖ

反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱

化学分析计量CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE第26卷，第4期2017年7月V ol. 26，No. 4July 201768doi ：10.3969／j.issn.1008–6145.2017.04.017反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱郝文，李丹丹，杨超(青岛市疾病预防控制中心，青岛市预防医学研究院，青岛 266033)摘要建立反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。

提取溶剂为乙醇，选择C 18色谱柱，以甲醇–水–三乙胺溶液(55∶45∶0.2)为流动相，流量为0.8 mL ／min ，紫外检测器波长为210 nm 。

苦参碱和氧化苦参碱的质量浓度在10~200 mg ／L 范围内均与其色谱峰面积呈良好的线性，线性相关系数均大于0.999，检出限分别为0.05， 0.1 mg ／L 。

苦参碱和氧化苦参碱的加标回收率分别为98.47%，97.89%，测定结果的相对标准偏差分别为1.32%，1.08%(n =6)。

该方法操作简便，干扰少，灵敏度高。

关键词反相液相色谱法；苦参；苦参碱；氧化苦参碱中图分类号：O657.7 文献标识码：A 文章编号：1008–6145(2017)04–0068–03Determination of Matrine and Oxymatrine in Sophora Flavescensby Reverse Phase Liquid ChromatographyHao Wen ， Li Dandan ， Yang Chao(Qingdao City Center for Disease Control and Prevention, Qingdao Institute of Preventive Medicine, Qingdao 266033, China)Abstract A method for the determination of matrine and oxymatrine in sophora ﬂavescens by reversed phase liquid chromatography was established. The extraction solvent was ethanol ， C 18 column was selected ， methanol–water–three ethylamine solution (55∶45∶0.2) was used as the mobile phase with the ﬂow rate of 0.8 mL ／min ，and the UV detector wavelength was 210 nm. The concentration of matrine and oxymatrine was linear with its chromatographic peak area in the range of 10–200 mg ／L ，the linear correlation coef ﬁcients were more than 0.999, and the detection limits were 0.05, 0.1 mg ／L, respectively. The recovery rates of matrine and oxymatrine were 98.47%, 97.89%，and the relative standard deviations of determination results were 1.32% and 1.08%(n =6), respectively. The method has the advantages of simple operation ， less interference and high sensibility.Keywords reversed phase liquid chromatography; sophora ﬂavescens; matrine; oxymatrine苦参是豆科槐属类植物的根，其含有的活性成分主要是苦参碱和氧化苦参碱，是一种具有喹喏里西啶骨架的生物碱［1］。

高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量

高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量李明松;许青【摘要】目的:探讨苦参中苦参碱的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),用Zorbax NH3 (4.6mm×1.5mm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-水(80:10:10)为流动相,磷酸调PH=2,流速为1.0ml/min,柱温为50℃,检测波长为210nm.结果:苦参碱在0.0141～0.0865 mg/ml之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9962),平均加样回收率98.15%,RSD= 1.42%.结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于苦参中苦参碱的含量测定.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2013(022)005【总页数】2页(P19-20)【关键词】高效液相色谱法;苦参碱;含量测定【作者】李明松;许青【作者单位】贵州省安顺市人民医院,贵州,安顺,561000【正文语种】中文【中图分类】R284.1苦参［1］为豆科槐属（Leguminosae）植物Sophora flavescens Ait的干燥根，性寒，味苦。

具有清热燥湿，杀虫，利尿等功效，主要作用有以下几点：①用于湿热泻痢，便血，黄疸；②用于湿热带下，阴肿阴痒，疥癣；③用于湿热小便不利。

本品含20多种生物碱，主要为苦参碱、氧化苦参碱，由于苦参药材中主要含有生物碱和黄酮两大类化学成分，其中生物碱中又以苦参碱和氧化苦参碱的含量较高，多作为控制质量的有效成分［2］。

本文采用高效液相色谱法对苦参中苦参碱的含量进行测定，来检测该法对苦参药材的质量控制是否可行。

苦参碱对照品（批号：110805－200306）供含量测定用，中国药品生物制品检定所；苦参药材购于贵阳市花果园药材批发市场，经中药鉴定教研室刘芃教授鉴定为豆科槐属（Leguminosae）植物苦参Sophora flavescens Ait的干燥根；高效液相色谱仪（LC5A），日本岛津；所用试剂均为分析纯。

反相高效液相色谱法测定妇炎洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量研究

３ ℃ ｗｔａｅｎｔｌａｄｄｏｓｅａｏ一％ｐｏｐｏｉａｉｌｔｎ７：５：５８ｍｂｌｐａｅｔｅｏｔｗｓ．ｌ０ｉｃｔｉｉｈｏｒｅ— ｎｙｒｕｔｎｌ３ｈｈｓｈｎｃｃｄｓｕｉ（０１１）ａｏｉｈｓ，ｈｗｒｅａ８ｒ・ｏｏｅｌｆａ０ｎ
ｍｉ—ａｄｔｅｅｃｏａｅｅｇａ２ｍｅｕｔ：ｅｃｌｒｔｎｃｒｅｗｒｎａｔｈｎｅｏ０２７— ．５（＝０ｎｎｔｔｎｗｖｌｎｔｗｓ０ａ．ＲｓｌＴａｂａｏｕｖｅｌｅｒｅｒｇｆ．４３９２ｈｄｅｉｈ２ｓｈｉｉｅｉａｔａｒ．９９）ｒａｉｅｄ．３８～．５ｇｒ０９９）ｆｘｍｔｎ．Ｔｅａｅａｅｒｃｖｒｓｗｒ９．３（Ｓ９８ｆｔｎ０７６０７３６（＝．９６ｏｏｙａｉｅｈｖｒｇｏｅｉｅｅ８５％ＲＤ％＝１６％）ｏｍｒａ０ｎｒｒｅｅ．４ｆｒａｎｎ８２％（Ｓｏｔｅａｄ９．１ＲＤ％＝１７％）ｆｘｍｔｎ．Ｔｅｍｉｉｕｉｉｏｑａｔａｖｅｒｉａｏｅｅ１．５ｎｒｍｒｉ．０ｏｏｙａｒｅｈｎｍｍｌｔｆｕｎｉｔｅｄｔｎｔｎｗｒ２３ｇｆｒｉｍｔｉｅｍｉｏ
检测波长２０ａ２ｍ。结果：参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为：．４～．５（＝０９９）００７８０７３（＝苦０２７３９２ｒ．９８，．３６～．５６ｒ

HPLC同时测定复方石韦片和苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量

HPLC同时测定复方石韦片和苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量江维克;王丽【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2005(027)001【摘要】目的:建立苦参药材及其制剂--复方石韦片(石韦、苦参、黄芪、篇蓄等)中氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18 ODS2色谱柱,以甲醇-0.2%三乙胺溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:氧化苦参碱在20.7～207.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),在苦参药材及制剂中的平均回收率分别为101.0%和100.3%,RSD 为1.5%和0.67%;苦参碱在20.7～207.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),在药材及制剂中的平均回收率分别为101.2%和100.6%,RSD为1.2%和0.74%.结论:本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为苦参药材及其制剂的质量控制方法.【总页数】4页(P45-48)【作者】江维克;王丽【作者单位】贵阳中医学院,药学系,贵州,贵阳,550002;麦迪科医药科技开发研究所,贵州,贵阳,550002【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法测定心律宁片(苦参总碱片)中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 庞树和;田葳;潘淑明2.HPLC同时测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法 [J], 纪佳3.HPLC法测定复方石韦片中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 苏静州;刘明言;董海荣4.HPLC测定复方苦参注射液中苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱的含量 [J], 田娟;王维皓;高慧敏;王智民5.HPLC测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 田娟;王智民;王维皓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC测定痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量

碱的含量，痛风清洗液目前仅以薄层色谱法定性检查质量，而目前关于苦参及其制剂中生物
碱类成分含量测定仅见薄层色谱扫描法＿９＿、
ＨＰＬＣ测定苦参碱的报道［１０－１５］。为了有效控制药
Ｄ０Ｉ：１０．１９２８８／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ．１０００ — ２７２３．２０１６．０６．００８
苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为０．７８４～９．４０８１ｘｇ（ｒ＝１．００００），
ＤｉｋｍａＰｌａｔｉｓｉｌＮＨ２柱（２５０ｍｍｘ４．６ａｒｍ，５１ｚｍ），流动相为乙腈一无水乙醇一２％磷酸（７５：１２．５：１２．５，ｖ／ｖ），流速１．０ｍＬ・ａｉｒｎ～，检测５．８０８１ｘｇ（ｒ＝０．９９９９）。苦参碱的平均加样回收率为１００．９９％，ＲＳＤ＝Ｉ．６３％（ｎ＝９）；氧化苦参碱的平均加样回收率
本方法操作简便、快速、准确，灵敏度高，可用于该制剂的质量控制，同时完善
１仪器和试药
Ａｇｉｌｅｎｔ１１００高效液相色谱仪、Ａｇｉｌｅｎｔ系列波
长检测器、四元泵、化学工作站（安捷伦公司）；苦参碱（批号１１０８０５ — ２００５０８）及氧化苦参碱对照品（批号１１０７８０ — ２０１００７）均购自中国药品生物制品检定

HPLC同时测定云香精中苦参碱和氧化苦参碱含量

HPLC同时测定云香精中苦参碱和氧化苦参碱含量目的建立同时测定云香精中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。

方法高效液相色谱法，色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2（4.6 mm×250 mm，5 ?m），流动相为无水乙醇-乙腈-3%磷酸溶液（9∶82∶9），流速为1.0 mL/min，检测波长为210 nm。

结果苦参碱和氧化苦参碱线性范围分别为0.08～0.60、0.30～2.25 ?g，平均加样回收率分别为100.09%、100.10%，RSD分别为1.50%、1.55%。

结论本方法准确、可靠、重复性好，能同时测定云香精中苦参碱和氧化苦参碱的含量，可用于云香精的质量控制。

标签：云香精；苦参碱；氧化苦参碱；高效液相色谱法云香精是由徐长卿、山豆根、樟脑、薄荷脑、桂枝等26味中药组成的中药复方制剂，具有祛风除湿、活血止痛的作用，临床主要用于风湿骨痛、伤风感冒、头痛、肚痛、心胃气痛、冻疮等。

其质量标准收载于2010年版《中华人民共和国药典》（一部）[1]529，其中含量测定项仅收载了樟脑、薄荷脑的测定。

为控制药品质量，保证临床用药安全有效，按照国家标准提高要求，本试验用高效液相色谱法（HPLC）测定处方中山豆根的有效成分苦参碱和氧化苦参碱的含量。

现报道如下。

1 仪器与试药Agilent 1200高效液相色谱仪，VWD检测器，Agilent 1200化学工作站，GR-202电子分析天平（精确度为十万分之一）；RE-52AA型旋转蒸发器（上海亚荣生化仪器厂）；BUG40型超声波清洗器（上海一恒科学仪器有限公司）。

云香精样品及不含山豆根的阴性对照品由广西玉林制药有限责任公司提供；对照品苦参碱（批号0805-9804）和氧化苦参碱（批号0780-200004）均购自中国药品生物制品检定所，供含量测定用；乙腈、无水乙醇为色谱纯；水为超纯水；其余所用试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Agilent ZORBAX-NH2（4.6 mm×250 mm，5 ?m）；流动相：无水乙醇-乙腈-3%磷酸溶液（9∶82∶9）；柱温：30 ℃；流速：1.0 mL/min；检测波长：210 nm；进样量5 ?L。

HPLC同时测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法

３．１线性关系
２２供试品溶液制备方法．取中药样品苦参药材适量，使用剪刀尽量剪碎后精密称取
５．ｍｇ１０，再加入７％的乙醇溶液４ｍＬ０００，在９￣的温水浴中进行有效０Ｃ
成分提取，每次２，合并两次提取液，过滤后，精密移取储备液ｌｈｍＬ
法 ”分别进行制备，在 “ 色谱条件设定”下，进样检测，记录测量出
１仪器与试药
１．１实验仪器
的色谱峰面积，平行测定苦参碱以及氧化苦参碱的含量。
２稳定性的实验．６
高效液相色谱仪（Ｃ２１ＣＬ一００），电子分析天平（２Ｍ），超声９Ｓ仪（１０５５Ａ），色谱工作站。
８・实验研究・６
Ｓｐｍｅ２１，ｏ１，ｏ７围皿ｅｔｂｒ０２Ｖ１０Ｎ．ｅ．２
ＨＬ同时测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法ＰＣ
纪佳
（河南省郑州人民医院药剂科，河南郑州４００）５００
【要】目的探讨高效液相色谱法在测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量上的具体操作方法以及可行性。方法建立高效液相色摘
对照品溶液，按 “ 供试品溶液制备方法”分别制备，取各样品溶液
１ＬＯ进样检测，记录色谱图，计算平均值，计算出回收率。ｕ
２．９样品含量测定取苦参药材６，按 “ 份供试品溶液制备方法 ”项下进行供试品制
备，分别 “ 色谱条件设定”项下进样测定，记录色谱图，计算苦参碱和氧化苦参碱的含量。３结果

反相高效液相色谱同时测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量

反相高效液相色谱同时测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量陈睿;顾雪中;吴芳【期刊名称】《上海中医药杂志》【年(卷),期】2007(41)7【摘要】目的采用反相高效液相色谱法测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱含量,探讨苦参栓的质量控制标准。

方法用氨基键合柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈—无水乙醇—水(80∶10∶10,磷酸调pH=2.0)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长220nm。

结果苦参碱和氧化苦参碱分别在9.135～54.81μg·ml-1和9.567～57.40μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99999和0.99984;平均回收率分别为99.25%和100.08%。

结论用本方法测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱操作简便、重现性好,可以更有效地控制苦参栓制剂的质量。

【总页数】3页(P66-68)【关键词】苦参栓;苦参碱;氧化苦参碱;反相高效液相色谱法;质量控制【作者】陈睿;顾雪中;吴芳【作者单位】上海市松江食品药品检验所;上海市金山食品药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R284;R927.2【相关文献】1.反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量 [J], 佘志华;王秀梅;吴雅莉;文晓柯2.反相高效液相色谱法测定治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 于澎;宋凤媛;钱圳;董坤园;许天阳3.反相高效液相色谱法测定妇炎洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量研究 [J], 宋霞林;郭爱枝4.反相高效液相色谱同时测定苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱和槐胺碱的含量 [J], 李培凡;王智;沈彬;刘斌5.固相萃取-反相高效液相色谱测定法评价氧化苦参碱的生物等效性 [J], 胡敏;徐文炜;夏春华;熊玉卿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定消糜止痒栓中苦参碱和氧化苦参碱含量

高效液相色谱法测定消糜止痒栓中苦参碱和氧化苦参碱含量刘茹丽;丁大琼
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2010(029)019
【摘要】目的:测定消糜止痒栓中苦参碱、氧化苦参碱的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法).色谱柱为C18柱,以甲醇-乙腈-pH6.8磷酸盐缓冲液(8:8:84)为流动相,检测波长为220nm.结果:苦参碱进样量在0.104～1.04μg、氧化苦参碱进样量在0.24～2.40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
【总页数】2页(P91-92)
【作者】刘茹丽;丁大琼
【作者单位】重庆医科大学附属第二医院,400010;重庆市忠县第二人民医
院,404322
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量 [J], 刘颖
2.HPLC法测定止痒消炎水中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 何建平;叶兴法;韩鹏;包世寅
3.高效液相色谱法测定醋制消肿止痛液中苦参碱、氧化苦参碱、羟基红花黄色素A 的含量 [J], 彭宏伟;郭丽华
4.反相高效液相色谱法测定治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 于澎;宋凤媛;钱圳;董坤园;许天阳
5.反相高效液相色谱同时测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 陈睿;顾雪中;吴芳
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HPLC法同时检测苦参碱杀虫剂中生物碱含量

HPLC法同时检测苦参碱杀虫剂中生物碱含量吕美;王利涛;许欣欣;韩冠媛;王豪帅;于爽【摘要】目的建立高效液相色谱法同时测定苦参碱杀虫剂中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱和槐果碱含量的方法.方法高效液相色谱法测定生物碱,色谱条件:色谱柱,Wondasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液(三乙胺2％,15∶85,v/v);流速,1.0ml/min,检测波长:205nm.结果苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱和槐果碱分别在0.076～0.5,0.084～0.4,0.12～0.44,0.20～0.49μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(R2>0.998),含量分别为:0.70％,0.28％,0.60％,0.01％.结论本实验建立的HPLC法能快速同时测定苦参碱杀虫剂中4种生物碱的含量,可用于快速测定药品或环境中的生物碱.【期刊名称】《济宁医学院学报》【年(卷),期】2017(040)004【总页数】3页(P268-270)【关键词】苦参碱杀虫剂;生物碱;高效液相色谱法;含量测定【作者】吕美;王利涛;许欣欣;韩冠媛;王豪帅;于爽【作者单位】济宁医学院药学院,日照 276826;济宁医学院药学院,日照 276826;济宁医学院药学院,日照 276826;济宁医学院药学院,日照 276826;济宁医学院药学院,日照 276826;济宁医学院药学院,日照 276826【正文语种】中文【中图分类】R917苦豆子[学名Sophora alopecuroides L]，为豆科(Leguminosae sp.)槐属(Sophora)，草本植物，主要分布于中国北方的荒漠、半荒漠地区[1-5]，主要成分有蛋白质、糖类、有机酸、黄酮类、色素和生物碱[6]。

生物碱属于喹诺里西啶(Quinolizidine)生物碱，包括苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱等多种生物碱，以苦参碱和氧化苦参碱含量最高，并且苦豆子生物碱具有清热解毒，抗菌消炎、止痛及杀虫等作用[7-8]。

反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量

反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量佘志华;王秀梅;吴雅莉;文晓柯【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)019【摘要】目的建立同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量的反相高效液相色谱法.方法色谱柱为XB-NH2柱(150 mm×416 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸(80∶12∶8),检测波长为220 nm,流速为1 mL/min,柱温为40℃.结果苦参碱进样量在0.2～3.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),氧化苦参碱进样量在0.2～3.0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为99.51％和100.00％.结论该方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制.【总页数】3页(P33-35)【作者】佘志华;王秀梅;吴雅莉;文晓柯【作者单位】湖南省妇幼保健院,湖南长沙410008;湖南省妇幼保健院,湖南长沙410008;湖南省妇幼保健院,湖南长沙410008;湖南省妇幼保健院,湖南长沙410008【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 于澎;宋凤媛;钱圳;董坤园;许天阳2.高效液相色谱法测定阴洁肤净洗液中苦参碱的含量 [J], 莫海玲;农英高;周佳宁3.反相高效液相色谱法测定妇炎洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量研究 [J], 宋霞林;郭爱枝4.反相高效液相色谱法同时测定洁尔阴、妇炎栓中苦参碱和氧化苦参碱 [J], 杨文远;杨宁莲;王天勇5.高效液相色谱法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量 [J], 佘志华;文晓柯;吴雅莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定神女乐洗液中苦参碱的含量

高效液相色谱法测定神女乐洗液中苦参碱的含量
谢东
【期刊名称】《微创医学》
【年(卷),期】2000(019)004
【摘要】@@ 神女乐洗液是由苦参、地肤子、两面针、仙鹤草、蛇床子等中药经加工而成的外用液体制剂,具有清热燥湿,杀虫止痒功能,临床上用于湿热带下,皮肤瘙痒症的治疗.苦参碱是处方中主药苦参的有效成分,具有抗炎、杀菌等作用[1].本文采用高效液相色谱法对苦参碱含量进行了测定,方法重现性好,简便、可靠,为神女乐洗液的质量控制提供了实验依据.
【总页数】2页(P465-466)
【作者】谢东
【作者单位】广西壮族自治区药品检验所,南宁市,530021
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱的含量 [J], 杨宏健;蔡其辉;张光贤;周伟恩;黄宇明
2.反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量 [J], 佘志华;王秀梅;吴雅莉;文晓柯
3.高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量 [J], 时晓亚;方宝霞;于琳;林洁
4.高效液相色谱法测定五柏参洗液中苦参碱的含量 [J], 刘琼
5.高效液相色谱法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量 [J], 佘志华;文晓柯;吴雅莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。