2007年中国.心力衰竭诊治doc

2007年中国“慢性心力衰竭诊断治疗指南”精粹

心力衰竭（简称心衰）是一种复杂的临床症候群，为各种心脏病的严重阶段。心衰的患病率为0.9%，其中男性为0.7%，女性为1.0%，按计算约有4 00万患者。病因中冠心病由1980年的36.8%上升至2000年的45.6%，居各种病因之首，高血压由8.0%上升至12.9%，而风湿性心瓣膜病则由34.4%下降至18.6%。住院死亡率心衰（12.3%）也明显高于同期心血管病（2.6%），提示预后严重，其5年生存率与恶性肿瘤相仿。心衰死亡原因依次为泵衰竭（59%）、心律失常（13%）、猝死（13%）。

导致心衰发生发展的基本机制是心肌重构。后者是由于一系列复杂的分子和细胞机制造成心肌结构、功能和表型的变化。在初始的心肌损伤以后，肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）和交感神经系统兴奋性增高，多种内源性的神经内分泌和细胞因子激活，其长期和慢性激活促进心肌重构，加重心肌损伤和心功能恶化，又进一步激活神经内分泌和细胞因子等，形成恶性循环。治疗心衰的关键是阻断神经内分泌的过度激活，阻断心肌重构。

一、心衰的各个阶段和防治措施

根据心衰发生发展的过程，可分为A、B、C、D四个阶段（表1）。这种阶段划分提供了心衰从防到治的全面概念,又不同于NYHA的心功能分级，是两种不同的概念。

二、心衰患者的临床评估

（一）心脏病性质和程度判断收缩性心衰的临床表现为：（1）心室增

2．6分钟步行试验：能评定患者的运动耐力，且可预测预后。如＜300 m，提示预后不良，

（三）液体潴留及其严重程度判断

对决定利尿剂治疗十分重要。短时间内体重增加是液体潴留的可靠指标。每次随诊应记录体重。

（四）其他生理功能评估

1．有创性血流动力学检查：适用于严重威胁生命，且对治疗无反应的泵衰竭患者。

2．血浆脑钠肽（BNP）或NT-proBNP测定：有助于心衰诊断和预后判断。可用于鉴别心原性和肺原性呼吸困难，BNP正常者基本可除外心源性。NT-proBNP是BNP激素原分裂后无活性的N-末端片段，与BNP相比，半衰期更长，更稳定，其浓度可反映短暂时间内新合成而不是贮存的BNP释放，故更能反映BNP通路的激活。血浆NT-proBNP浓度50岁以下成人≥450pg/ ml，或50岁以上≥900pg/ml有助于诊断为急性心衰；＜300pg/ml为正常，可排除心衰；治疗后降至＜200pg/ml提示预后良好。

3．心脏不同步：房室不同步表现为心电图上P-R间期延长，左右心室间不同步表现为左束支传导阻滞，室内传导阻滞表现为QRS时限延长（＞120 ms）。不同步现象会严重影响左室收缩功能。

（五）治疗效果评估

NYHA心功能分级可用来评价心衰治疗后症状的变化，而6分钟步行试验可作为评估运动耐力的客观指标，或评价药物治疗效果。

（六）疾病进展的评估

可根据以下内容综合评价疾病进展：（1）症状恶化（NYHA分级增加）；（2）需增加药物剂量或应用新药治疗；（3）因心衰或其他原因住院治疗；（4）死亡。其中死亡率是评估临床预后的主要指标，住院事件也具重要意义。（七）预后的评定

有助于判断心衰预后和存活的临床参数有：LVEF下降、NYHA分级恶化、低钠血症的程度、运动氧耗峰值减少、QRS增宽、慢性低血压、静息心动过速、肾功能不全（血肌酐升高或估计肾小球滤过率eGFR降低）、不能耐受常规治疗，以及难治性容量超负荷等。

三.一般治疗:

（一）去除诱发因素

需预防和治疗可致心衰发生和加重的因素，尤其是感染、心律失常（特别是快速心室率的房颤）、电解质紊乱和酸硷失衡、贫血、肾功能损害等。（二）监测体重

如在3天内体重增加2kg以上，提示已有水钠滞留（隐性水肿）。（三）调整生活方式

应限制钠盐摄入，轻度心衰患者控制在2～3g/d，中到重度心衰应＜2g/ d。须限制水摄入，伴严重低钠血症者（血钠＜130mmol/L），液体摄入量应＜2L/d。宜低脂饮食，肥胖者应减轻体重，需戒烟。严重心衰伴明显消瘦者（心脏性恶病质），应给予营养支持。失代偿期需卧床休息，多做被动运动以预防深部静脉血栓形成。临床状况改善后可在不引起症状情况下，进行适量体力活动。一般的患者可步行每日多次，每次5～10分钟，酌情逐步延长

步行时间。

（四）心理和精神治疗

焦虑、压抑和孤独可引起心衰恶化，也是死亡的主要预测因素。应做好心理疏导，必要时可酌情应用抗抑郁药物。

四、药物治疗

（一）利尿剂

利尿剂是唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物，也是标准治疗中必不可少的组成部分。所有心衰患者只要有液体潴留的证据或原先有过液体潴留，均应给予利尿剂，且必需最早应用，因其缓解症状最为迅速，数小时或数天内即可发挥作用，而血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或β受体阻滞剂需数周或数月。利尿剂应与ACEI、β受体阻滞剂联合应用。

襻利尿剂应作为首选，噻嗪类利尿剂仅适用于轻度液体潴留、伴高血压和肾功能正常的心衰患者。通常从小剂量起始，如氢氯噻嗪25mg/d、呋噻米20mg/d、托拉塞米10mg/d，逐渐加量。氢氯噻嗪100mg/d已达最大效应，而呋塞米剂量不受限制。一旦病情控制，如肺部啰音消失，水肿消退，体重稳定，即以最小有效量长期维持。在长期维持期间仍应根据液体潴留情况随时调整剂量。每日体重的变化是检测利尿剂效果和调整利尿剂剂量的最可靠的指标。

长期应用利尿剂应严密观察不良反应的出现，主要有电解质紊乱、症状性低血压，以及肾功能不全，特别在服用剂量大和联合用药时。如出现低血压和氮质血症而患者已无液体潴留，可能是利尿剂过量、血容量减少所致，

应减少利尿剂剂量；如患者仍有持续液体潴留，则低血压很可能是心衰恶化，终末器官灌注不足的表现，应继续利尿，并可短期应用能够增加肾灌注的药物如多巴胺。如果利尿剂的效果不佳，又无其他原因可解释，可能为利尿剂抵抗，此时常伴心衰症状恶化，处理对策为呋塞米静脉注射40mg，继以持续静脉滴注10～40mg/h，2种或2种以上利尿剂联合应用，或短期应用小剂量的增加肾血流的药物如多巴胺100～250μg/min。

（二）血管紧张素转化酶抑制剂

ACEI是RAAS抑制剂中研究得最多和最为深入的药物。此类药通过抑制RAAS和抑制缓激肽的降解、提高缓激肽水平而发挥治疗慢性心衰的作用。A CEI是业已证实能降低心衰患者死亡率的第一类药物，公认为治疗心衰的基石。

全部慢性心衰患者均必须应用ACEI，包括阶段B无症状性心衰和LVEF ＜40%～50%者，除非有禁忌证或不能耐受。ACEI需终身应用。应用的方法（表2）：（1）采用临床试验中规定的目标剂量，如不能耐受，可应用中等剂量，或患者能够耐受的最大剂量；（2）从极小剂量开始，每1～2周剂量加倍，一旦达到最大耐受量即可长期维持应用；（3）起始治疗后1～2周内应监测血压、血钾和肾功能，以后应定期复查，如肌酐水平增高＜30%，为预期反应，无需特殊处理，如肌酐增高30%～50%，为异常反应，ACEI应减量或停用；（4）不宜合用钾盐或保钾利尿剂。

表2ACEI用于慢性心衰的剂量和用法