系统性红斑狼疮的治疗与控制
中国系统性红斑狼疮诊断和治疗指南
中国系统性红斑狼疮诊断和治疗指南系统性红斑狼疮(SLE)是一种系统性自身免疫病,以全身多系统多脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体为主要临床特点,如不及时治疗,会造成受累脏器的不可逆损害,最终导致患者死亡。
SLE的病因复杂,与遗传、性激素、环境(如病毒与细菌感染)等多种因素有关。
SLE患病率地域差异较大,目前全球SLE患病率为0~241/10万,中国大陆地区SLE 患病率约为30~70∕10万,男女患病比为随着SLE诊治水平的不断提高,SLE患者的生存率大幅度提高。
研究显示,SLE患者5年生存率从20世纪50年代的50%~60%升高至90年代的超过90%,并在2008~2016年逐渐趋于稳定(高收入国家5年生存率为95%,中低收入国家5年生存率为92%)。
SLE 已由既往的急性、高致死性疾病转为慢性、可控性疾病。
表2常用糖皮质激素的等效剂址药物类别药物名称等效剂bt(mg)短效氧化可的松20可的松25中效泼尼松5泼尼松尼5甲泼尼龙4长效曲安奈德4倍他米松0.60地塞米松0.75表3不同免疫抑制剂的适应证、优势及常处与更要不良反应免疫抑制剂主委适用人群优势常如与重要不良反应CIMRI⅛中里:度SLE患者①)中at度染期W炎患4.&假他为济学期和推持期的H效治疗.能降低亚发率w 最常嵬的不良反应为胃扬道不适.一些患杵会发生感柒刀制抑制与肝酸揪穿“LrtI干具有一定的致畸性.因it至少在停用6周后方可/«妊7M环SWR腋中亚度蚓肾炎.楙⅞精神狼施和SLE伴免疫性血小板渡少俅等m∙*∙*∙)中束度Jft庵灯炎思齐说导期和湾持期治疗均H效.是治疗SLE种经系统和曲液系统受累的有效免健抻制剂6机】意也不良反应为目顺道不适.如患心,甲吐等.IIIiRfflA,.旬初抑制是上案的不良反应.K期大剂母使阳会增加发生*解的危险.FW J明的生殖毒性和致酶性.建议妊愫前1-3个月停用I aa e米第米特增殖性凝疮肾炎【“⑹对一些增软他R疮盯炎有效.耐受性较好中-版米特会引起轩脏接害,口血压.白编施减少血.绿枭及一些并发症.由于■致■惘H.故建《毕前药物完全洗脱后方可贵试妊中视螺吟K中度拿WIF受*的SU:患N 在改善su:患柠皮肤,关B炎存和整体情况方面具有较好的疗效八”】«E要不我反应为W修道不适,如Je心.里吐等.・液系统异常如黄Ifc.白掴宛减少与肝融授鲁IXr见.由JRii陶)川.故设仪妊快前1~3个月停用口”】他克莫可增殖性狼疮肾炎,难湎性般感W炎和NE伴免瘦性・小板减少建等1X"叫就肾炎的医导期促《特期治疗均有效.能降瑟或发率GL可用于治疗指湎件毁如W炎.尤其是以蛋白⅛为突出表现"a":'J)1他免使*M就睛支质面泰比.引起产更感染的风险较低奇见不良反应为闫肠道不适.一些患者会出现甘腌.肝断描客;肝功能•受撤品《凝少他克英司用SL用药期间应监裔肾毒性、・俄和**)环AUJ事地将炎和SLE伴免疫性血小板减少《约“”年布索。
中国系统性红斑狼疮诊疗指南
中国系统性红斑狼疮诊疗指南中国系统性红斑狼疮(SLE)是一种以多系统受累为特征的自身免疫性疾病,其病因尚未完全明确,可能与遗传、环境因素及激活的自身免疫反应有关。
SLE可累及多个器官,包括皮肤、关节、肾脏、中枢神经系统等,临床表现复杂多样。
针对中国SLE患者的特点,中国医师协会风湿病学分会制定了《中国系统性红斑狼疮诊疗指南》,具体内容如下:一、诊断标准1.1997年美国风湿病学会(ACR)修订的标准(强调抗核抗体和免疫球蛋白)2. 2024年Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC)标准(修订免疫球蛋白和抗磷脂抗体)建议使用SLICC标准,辅以培养技术优化的方法检测抗核抗体。
二、治疗原则1.制定个体化治疗方案,根据不同系统的受累程度、临床病情以及个体特点进行调整。
2.早期治疗,以达到疾病控制为目标,预防并处理SLE活动期增殖性肾小球肾炎和累及中枢神经系统的情况。
3.综合治疗,包括非药物治疗(教育、心理支持、合理锻炼等)和药物治疗(激素、免疫抑制剂等)。
三、治疗策略1. 一线治疗:全身症状轻微、无重要脏器受累者,使用短期低剂量糖皮质激素(如泼尼松每日≤7.5mg)。
2. 二线治疗:症状加重、重要脏器受累者或糖皮质激素剂量需大于每日7.5mg者,使用免疫抑制剂(如环磷酰胺)。
3.RPC疗法:对于病情较重、免疫抑制剂治疗无效或不能耐受的患者,可考虑随机贴片环磷酰胺(RPC)疗法。
4.常规监测和注意事项:包括治疗药物的监测以及给予相关的免疫接种和疫苗。
5.临床研究和新药试验:鼓励患者参与临床研究和新药试验,以改善疗效和治疗质量。
四、临床提示1.注意性别和年龄因素:女性患者多于男性,SLE在生育过程中的影响也需要引起重视。
2.合理指导患者运动:根据患者的具体情况,进行合理的运动,维持关节功能和心肺功能。
3.防止感染:采取避免接触病原体、提高自身免疫力等措施,预防和应对感染。
系统性红斑狼疮的治疗与护理措施
如何进一步提高治疗效果、降低药物副作用、提 高患者生活质量等仍是未来需要关注和解决的问 题。同时,加强多学科协作、推动科研成果转化 等也是未来发展的重要方向。
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病情严重程度评估
疾病活动度评估
采用系统性红斑狼疮疾病活动度指数(SLEDAI)进行评估, 该指数涵盖了多个方面的临床表现,如皮疹、关节炎、发热 等。根据SLEDAI评分,可将病情分为轻度、中度和重度。
器官受累评估
针对受累器官进行评估,如肾脏受累可采用狼疮肾炎活动指 数(LNAI)进行评估,神经系统受累可采用神经系统狼疮活 动指数(NLAI)进行评估。这些评估有助于了解病情严重程 度和制定治疗方案。
良的患者,可通过口服或静脉补充营养物质来改善营养状况。同时鼓励
患者多饮水,保持充足的水分摄入。
05
并发症预防与处理策略
心血管系统并发症预防与处理
高血压控制
通过药物治疗和生活方式 调整,如低盐饮食、适量 运动等,有效控制高血压 ,降低心血管事件风险。
血脂管理
根据血脂水平,合理选用 降脂药物,调整饮食结构 ,减少高脂肪食物摄入。
抗凝治疗
对于存在高凝状态的患者 ,给予抗凝药物,如华法 林、低分子肝素等,预防 血栓形成。
肾脏损害预防与处理
早期识别
定期监测尿常规、肾功能等指标 ,及时发现肾脏损害迹象。
控制狼疮活动
积极治疗系统性红斑狼疮,控制病 情活动,减轻对肾脏的损害。
肾脏保护治疗
根据肾脏损害程度,选用血管紧张 素转换酶抑制剂、血管紧张素受体 拮抗剂等保护肾脏功能。
02
诊断与评估
诊断标准及流程
诊断标准
根据美国风湿病学会(ACR)和欧洲抗 风湿病联盟(EULAR)制定的分类标准 ,系统性红斑狼疮的诊断需满足以下条 件:至少一项临床标准(如蝶形红斑、 盘状红斑、光过敏等)和至少一项免疫 学标准(如抗核抗体阳性、抗dsDNA抗 体阳性等)。
系统性红斑狼疮的诊治常规课件
根据临床表现和病情严重程度可分为轻度、中度、重度三个类型,其中重度SLE 病情严重,死亡率较高。
02
系统性红斑狼疮的诊断
实验室检查
血常规检查
可能出现白细胞减少、 血小板减少等异常。
尿蛋白阳性、 血尿等异常。
可能出现抗核抗体、抗 dsDNA抗体等自身抗体
阳性。
系统性红斑狼疮患者常常面临心理压力和焦虑,心理治疗有助于缓解患者的心理压力,提高生活质量 。
生活方式调整
如保持健康饮食、适量运动、避免阳光暴晒等,有助于控制病情和预防复发。
04
系统性红斑狼疮的预防与护理
预防措施
避免阳光暴晒
避免接触化学物质
紫外线照射是系统性红斑狼疮的诱发 因素之一,因此应尽量避免阳光暴晒 ,尤其是在中午阳光强烈的时候。
某些化学物质如染发剂、化妆品等可 能诱发系统性红斑狼疮,应尽量避免 接触。
保持健康的生活方式
保持适度的运动、均衡的饮食、充足 的睡眠和良好的心态,有助于提高免 疫力,预防疾病的发生。
日常护理与注意事项
定期检查
定期进行血常规、尿常规、肝肾 功能等检查,以便及时发现病情
变化。
注意保暖
避免感冒和感染,以免加重病情。
系统性红斑狼疮的诊治常规课件
目录
• 系统性红斑狼疮的概述 • 系统性红斑狼疮的诊断 • 系统性红斑狼疮的治疗 • 系统性红斑狼疮的预防与护理 • 系统性红斑狼疮的预后与转归
01
系统性红斑狼疮的概述
定义与特性
定义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢 性自身免疫性疾病,由于免疫系 统异常攻击自身组织,导致全身 多器官损害。
特性
具有病程长、病情复杂、易反复 发作的特点,需长期治疗和管理 。
系统性红斑狼疮pptPPT
03
免疫抑制治疗通常与糖 皮质激素联合使用,以 提高疗效并减少激素用 量。
04
需要注意的是,免疫抑 制治疗可能增加感染和 肿瘤的风险。
生物治疗
01
02
03
04
利用生物技术手段,如单克隆 抗体、细胞因子等,调节免疫
系统功能。
生物治疗可用于治疗系统性红 斑狼疮的某些特定症状,如狼 疮肾炎、神经精神狼疮等。
临床表现
常见症状包括发热、疲劳、关节疼痛、面部红斑等,严重时可出现肾脏、心脏 等器官损害。
分类
根据病情轻重和受累器官的不同,SLE可分为不同的亚型,如轻度型、中度型和 重度型。
02 系统性红斑狼疮的诊断与 评估
诊断标准与流程
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和影像学检查,综合评估后确诊 。
诊断流程
健康教育
通过开展系统性红斑狼疮的科普宣传和教育活动,提高公众对系统性红斑狼疮的认识和预防意识。
早期筛查与干预
早期筛查
定期进行系统性红斑狼疮的筛查,有助于早期发现疾病,提高治疗效果。
干预措施
针对系统性红斑狼疮的高危人群,采取相应的干预措施,如调整生活方式、药物治疗等,以降低发病风险。
社会支持与政策保障
特点
SLE可累及皮肤、关节、肾脏、心 血管、神经系统等多个器官和组 织,病程长且易反复发作。
发病机制与病因
发病机制
SLE的发病机制复杂,涉及遗传、环 境、免疫等多个因素,目前尚未完全 明确。
病因
可能包括遗传易感性、紫外线照射、 某些药物或化学物质等,这些因素可 能触发免疫系统的异常反应。
临床表现与分类
理疏导和支持。
康复知识普及
患者及家属应了解系统性红斑狼 疮的相关知识,包括病情发展、 治疗方法和康复手段等,以便更
系统性红斑狼疮诊治指南
系统性红斑狼疮诊治指南
系统性红斑狼疮(SLE)是一种以多系统器官受累为特征的自身免疫性疾病。
该疾病主要表现为皮肤黏膜损害、关节炎、肾脏受累、造血系统异常和多系统器官病变。
以下是对系统性红斑狼疮的诊断和治疗指南。
诊断
1.临床表现:系统性红斑狼疮患者常见疲乏、发热、关节肿痛、皮疹、光
敏感、溃疡等表现。
2.免疫学检查:ANA(抗核抗体)阳性是系统性红斑狼疮的重要诊断依据。
还应检查dsDNA、Sm抗体等。
3.化验检查:C3、C4补体降低、白细胞减少、贫血、尿检异常等也有助
于诊断。
治疗
1.药物治疗:常用的药物包括糖皮质激素、抗疟药、免疫抑制剂等。
糖皮
质激素是治疗SLE的基础药物,可控制炎症反应。
2.对症治疗:针对系统性红斑狼疮的不同症状,可采用相应的对症治疗,
如对抗关节炎、贫血等。
3.营养支持:患者需遵循均衡饮食,适量补充维生素、矿物质等营养素。
4.生活方式干预:避免过度暴晒、注意充足休息、适当运动,以维持身体
健康状态。
总的来说,系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病,需长期治疗。
对于SLE 患者,及时的诊断和治疗至关重要,早期干预能够有效控制疾病进展,提高患者生活质量。
医务人员和患者本人应积极配合治疗,定期复查,及时调整治疗方案,以维持疾病稳定状态。
《系统性红斑狼疮诊疗规范》解读PPT课件
根据患者病情制定个性化的治疗方案,提高治疗效果和患者生活质量。
促进医疗资源合理利用
通过规范的诊疗行为,避免医疗资源的浪费和不合理使用,提高医疗资源的利用效率。
02
系统性红斑狼疮概述
定义和流行病学
定义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发 于青年女性的累及多脏器的自身免疫 性炎症性结缔组织病。
和进步,提高学科的整体水平和影响力。
未来研究方向和挑战
深入研究发病机制
虽然目前已经对系统性红斑狼疮的发病机制有了一定的了解,但仍然 存在许多未知领域需要进一步探索和研究。
开发新的治疗方法和药物
目前的治疗方法和药物虽然可以控制疾病的发展,但仍然存在许多局 限性和不足之处,需要开发更加有效和安全的治疗方法和药物。
。
免疫抑制剂
如环磷酰胺、甲氨蝶呤等,用于 控制疾病的活动和减轻症状。
生物制剂
如抗B细胞抗体、抗TNF-α抗体 等,用于对传统治疗无效或不耐
受的患者。
非药物治疗和患者教育
心理治疗
患者教育
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心 理问题,进行心理干预和治疗。
加强对患者的健康教育,提高患者对 疾病的认知和自我管理能力。
临床表现和分型
临床表现
SLE的临床表现多样且复杂,常见症状包括发热、关节痛、皮疹、口腔溃疡、脱 发等。此外,还可累及肾脏、心血管系统、呼吸系统、神经系统等多个器官和系 统。
分型
根据临床表现和受累器官的不同,SLE可分为多种亚型,如皮肤型红斑狼疮、肾 型红斑狼疮、神经精神型红斑狼疮等。不同亚型的SLE在治疗方案和预后方面存 在一定差异。
皮肌炎
有肌无力、皮疹等表现, 但肌电图和肌肉活检可鉴 别。
系统性红斑狼疮治疗新进展
系统性红斑狼疮治疗新进展
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,可以影响全身多个器官,包括皮肤、肾脏、关节和中枢神经系统等。
目前,尚无完全治愈SLE的方法,但是随着医学技术的不断发展,SLE的治疗方法也在不断更新和进步。
以下是SLE治疗的新进展:
靶向治疗药物:靶向治疗药物是指针对特定分子或通路发挥作用的药物。
例如,贝利单抗、托珠单抗等靶向治疗药物可以针对SLE的特定免疫反应分子或细胞进行干预,具有更高的治疗效果和更少的副作用。
免疫抑制剂:免疫抑制剂是抑制免疫系统功能的药物。
例如,环磷酰胺和甲氨蝶呤等免疫抑制剂可以用于控制SLE 患者的免疫反应,减轻症状和预防疾病进展。
其他药物:除了靶向治疗药物和免疫抑制剂,还有其他药物也被应用于SLE的治疗中,如皮质激素、抗疟疾药、钙通道阻滞剂等,这些药物可以用于控制症状、缓解疼痛、抑制免疫反应等。
个性化治疗:SLE的症状和疾病进展因人而异,因此个性化治疗也越来越重要。
例如,基于患者的遗传、免疫和临床特征,医生可以为患者制定个性化治疗计划,以最大限度地减少不良反应并提高治疗效果。
其他治疗方式:除了药物治疗外,还有其他治疗方式也
可以帮助SLE患者控制疾病,例如营养治疗、物理治疗、心理治疗等,这些治疗方式可以帮助患者改善生活质量。
总的来说,对于SLE的治疗已经有了一些新的进展,患者可以根据自身的情况选择最合适的治疗方案。
未来,随着新药物和新治疗方法的不断涌现,SLE的治疗将会更加精准、个性化和有效。
系统性红斑狼疮治疗方案
系统性红斑狼疮治疗方案一、一般治疗1.患者宣教:正确认识疾病,消除恐惧心理,明白规律用药的意义,学会自我认识疾病活动的征象,配合治疗,遵从医嘱.定期随诊,懂得长期随访的必要性;避免过多的紫外光暴露,使用防紫外线用品,避免过度疲劳。
2.对症治疗和去除各种影响疾病预后的因素:如注意控制高血压,防治各种感染。
二、药物治疗目前还没有根治的办法,但恰当的治疗可以使大多数患者达到病情缓解。
强调早期诊断和早期治疗,以避免或延缓不可逆的组织脏器的病理损害。
SLE是一种高度异质性的疾病,临床医生应根据病情的轻重程度.掌握好治疗的风险与效益之比。
既要清楚药物的不良反应,又要明白药物给患者带来的生机。
一)、轻型SLE的药物治疗:患者虽有疾病活动,但症状轻微,仅表现光过敏、皮疹、关节炎或轻度浆膜炎,而无明显内脏损害。
药物治疗包括:①非甾体抗炎药(NSAIDs):可用于控制关节炎。
应注意消化道溃疡、出血,肾和肝功能等方面的不良反应。
②抗疟药:可控制皮疹和减轻光敏感,常用氯喹0.25g,每日1次,或羟氯喹0.2。
0.4鲥。
主要不良反应是眼底病变。
用药超过6个月者,应每半年检查眼底。
有心动过缓或有传导阻滞者禁用抗疟药。
③沙利度胺:对抗疟药不敏感的顽固性皮损可选择,常用量50—100 ms/d,1年内有生育意向的患者忌用。
④可短期局部应用激索治疗皮疹,但脸部应尽量避免使用强效激素类外用药,一旦使用.不应超过l周。
⑤小剂量激素(泼尼松≤10 mg/d)有助于控制病情。
⑥权衡利弊,必要时可用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等免疫抑制剂。
应注意轻型SLE可因过敏、感染、妊娠生育、环境变化等因素而加重,甚至进入狼疮危象。
二)、对中度活动型SLE的治疗:个体化糖皮质激素治疗是必要的,通常泼尼松剂量0.5,1 mg·kg一-d~。
需要联用其他免疫抑制剂,如:①甲氨蝶呤:为二氢叶酸还原酶拮抗剂,通过抑制核酸的合成发挥细胞毒作用。
剂量7.5~15 mg.每周1次。
中国系统性红斑狼疮诊疗指南
治疗
• (二)羟氯喹 • (1)对无禁忌的SLE患者,推荐长期使用羟氯喹作为基础治疗。 • (2)服用羟氯喹的患者,建议对其进行眼部相关风险评估:高风险的患者建议
每年进行1次眼科检查,低风险的患者建议服药第5年起每年进行1次眼科检查。 • (三)免疫抑制剂 • (1)对激素联合羟氯喹治疗效果不佳的SLE患者,或无法将激素的剂量调整至
硫唑嘌呤等控制病情。
治疗
• (九)如何选用非药物干预措施对SLE患者进行治疗 • 调整生活方式有助于SLE治疗。SLE患者应遵循下述原则: • (1)避免接触常见的危险物质。 • (2)防晒。 • (3)适度运动。 • (4)注重心理支持。 • (5)戒烟。 • (6)补充维生素D 。
中国系统性红斑狼疮诊疗指南
概念与定义
• 系统性红斑狼疮(SLE)是一种系统性自身免疫病,以全身多系统多脏器受累、 反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体为主要临床特点,如不及时治疗, 会造成受累脏器的不可逆损害,最终导致患者死亡。
• SLE的病因复杂,与遗传、性激素、环境(如病毒与细菌感染)等多种因素有关。
治疗原则和目标
• 1.治疗原则 • 早期、个体化治疗,最大程度地延缓疾病进展,降低器官损害,改善预后。 • 2.短期目标 • 控制疾病活动、改善临床症状,达到临床缓解或可能达到的最低疾病活动度; • 3.长期目标 • 预防和减少复发,减少药物不良反应,预防和控制疾病所致的器官损害,实现
病情长期持续缓解,降低病死率,提高患者的生活质量。
钙调蛋白酶抑制剂或硫唑嘌呤治疗,并建议使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) /血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)严格控制血压。 • (4)诊断与鉴别诊断:建议通过临床表现、血液学与脑脊液检查以及神经影像学 表现对神经精神狼疮进行诊断,并与抗磷脂综合征引起的神经症状进行鉴别。
系统性红斑狼疮管理治疗策略及要点总结
临床系统性红斑狼疮管理治疗策略及要点总结对于SLE患者的治疗,推荐在不存在禁忌证的情况下,使用羟氯喹(HCQ)。
建议的目标剂量是根据实际体重给予5mg/kg/d。
然而,剂量的调整应该根据患者的复发风险和视网膜毒性进行个体化决策。
糖皮质激素(GC)的剂量应根据患者脏器受累的类型和严重程度进行个体化决策。
一旦病情稳定,建议将剂量逐渐减至每日5mg泼尼松,并在可能的情况下考虑停药。
对于中重度患者,可以考虑使用静脉甲泼尼龙冲击治疗,剂量范围为125-1000mg/天,持续1-3天。
对于那些对HCQ单药治疗无效或无法将糖皮质激素降至维持剂量以下的患者,可以考虑加用免疫调节/免疫抑制药物。
这些药物包括甲氨蝶呤(MTX)、硫唑嘌呤(AZA)或MMF。
对于狼疮病情危及脏器或生命的患者,应考虑使用静脉环磷酰胺。
对于难治性狼疮肾炎的患者,可以考虑使用利妥昔单抗。
对于活动性皮肤病变的治疗,可以考虑使用外用药物。
这些外用药物包括GC和钙调磷酸酶抑制剂。
抗疟药物如HCQ和氯喹也可以作为治疗选项。
在必要时全身应用GC也是一种选择。
如果上述治疗方案无效或不适用,可以考虑使用二线药物,包括MTX、MMF、anifrolumab 或贝利尤单抗。
对于活动性神经精神狼疮的治疗,可以考虑使用GC和免疫抑制剂治疗。
此外,对于与抗磷脂抗体(aPL)相关的动脉粥样化血栓表现,可以考虑使用抗血小板药物或抗凝药物。
重症自身免疫性血小板减少的急性治疗应考虑大剂量GC、联用或不联用静脉丙种球蛋白、和/或利妥昔单抗、和/或大剂量静脉CTX,继以利妥昔单抗、AZA、MMF或环孢素维持。
对于活动性增殖性狼疮肾炎(LN)患者的治疗,应考虑低剂量静脉CTX或MMF与GC联合使用。
在治疗过程中,可以考虑联合使用贝利尤单抗或CNI,特别是voclosporin或他克莫司与MMF联合使用。
在肾脏应答后,治疗应该至少持续3年。
对于最初使用MMF单药或联合使用贝利尤单抗或一种CNI的患者,应继续使用这些药物。
系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮
临床表现与分类
临床表现
SLE的临床表现多样,常见的症状包括皮疹、关节痛、疲劳、 发热等,其他症状包括光过敏、口腔溃疡、肾炎等。
分类
根据临床表现和病情严重程度,SLE可分为轻度、中度和重度 。轻度SLE患者通常仅有皮疹和关节痛等症状,而重度SLE患 者可能出现肾脏、心脏等重要器官的严重损害。
02 系统性红斑狼疮的诊断与 评估
避免诱发因素
01
避免阳光暴晒、避免接触化学物质、避免感染等诱发因素,以
降低疾病发生的风险。
健康生活方式
02
保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、规律作息等,
有助于提高身体免疫力,预防疾病的发生。
遗传咨询与生育指导
03
对于有家族史的人群,进行遗传咨询和生育指导,有助于降低
遗传风险。
日常护理与注意事项
诊断标准与流程
诊断标准
根据国际通用的美国风湿病学会(ACR)诊断标准,系统性红斑狼疮的诊断需 要满足至少4项标准,包括临床指标、免疫学指标、肾脏损害和血液学指标等。
诊断流程
系统性红斑狼疮的诊断需要经过详细的病史采集、体格检查、实验室检查和影 像学检查等步骤,综合各项检查结果进行诊断。
实验室检查与影像学检查
生物治疗技术
利用基因治疗、细胞治疗等技术手 段,纠正免疫系统的异常,为患者 提供更有效的治疗方案。
新型给药技术
开发新型的给药方式和制剂形式, 提高药物的生物利用度和患者的用 药依从性。
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预后判断
根据患者的病情严重程度、治疗反应 和自身因素,综合判断患者的预后情 况,为患者提供个性化的治疗建议和 生活指导。
03 系统性红斑狼疮的治疗
系统性红斑狼疮的药物治疗及其进展
系统性红斑狼疮的药物治疗及其进展系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,简称SLE)是一种以自身免疫反应引起的、累及多个系统的慢性炎症性疾病。
药物治疗是SLE管理的主要手段之一,通过控制疾病活动性、减轻症状和改善生活质量。
本文将介绍SLE的药物治疗方法,并对近年来的进展进行综述。
一、非甾体抗炎药物(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs,简称NSAIDs)NSAIDs是管理SLE轻度关节痛和关节炎的首选药物。
它们通过抑制前列腺素合成来发挥抗炎和镇痛作用。
常用的NSAIDs有布洛芬、苯丙酸类药物等。
二、糖皮质激素(Glucocorticoids)糖皮质激素是SLE治疗的关键药物之一,可以迅速缓解炎症反应和免疫异常。
然而,长期使用大剂量的糖皮质激素会引发一系列副作用,如骨质疏松、免疫抑制等。
因此,临床上常将糖皮质激素与其他药物联合使用以减少剂量。
三、抗疟药(Antimalarial Drugs)氯喹和羟氯喹是常用的抗疟药,也被广泛应用于SLE的治疗。
它们可以降低疾病的活动性,减轻症状和预防皮肤损害。
此外,抗疟药还具有抗凝血和抗氧化作用。
四、免疫抑制剂(Immunosuppressants)免疫抑制剂主要用于SLE患者存在严重器官损害或无法控制的疾病。
常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。
然而,应用免疫抑制剂需要仔细权衡其效果与副作用之间的平衡,以防止免疫系统过度抑制,增加感染的风险。
五、生物制剂(Biologics)生物制剂是近年来SLE治疗领域的一大进展。
它们通过特异性地干预免疫系统,抑制疾病的进展。
常用的生物制剂有信迪利单抗、雷米凯德等,它们在治疗中重建了免疫平衡。
六、靶向药物(Targeted Therapies)靶向药物是根据SLE病理机制的深入研究而开发的新型治疗药物。
例如,信使RNA(mRNA)疗法可以选择性地阻断免疫相关基因的表达,达到治疗的目的。
系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种慢性自身免疫疾病,主要影响人体多个器官和组织。
它是一种复杂的病理过程,涉及免疫系统的异常激活和损伤,临床上表现为多样化的症状。
本文将就系统性红斑狼疮的发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面进行探讨。
一、发病机制系统性红斑狼疮的确切发病机制尚不清楚,但遗传、环境和免疫失调等因素被普遍认为是其病因。
遗传因素在系统性红斑狼疮的发病中起着重要的作用,家族性聚集现象明显。
环境因素,如感染、药物、激素等,可以触发疾病的爆发。
免疫失调是系统性红斑狼疮最主要的病理生理基础,主要表现为自身抗体的生成和免疫复合物的沉积。
二、临床表现系统性红斑狼疮的临床表现多种多样,可影响全身各个器官和系统。
常见的症状包括疲劳、关节痛、皮疹、脱发等。
此外,患者还可能出现发热、肾损害、心脏病变、神经系统症状等。
其中,关节痛和关节炎是系统性红斑狼疮最常见的表现,患者可以出现多关节炎、关节肿胀和关节疼痛等症状。
三、诊断系统性红斑狼疮的诊断是基于临床表现、实验室检查和病理学改变的综合评估。
美国风湿病学会(ACR)提出的分类标准是系统性红斑狼疮的主要诊断依据,根据患者的症状、体征和实验室检查结果进行评分。
此外,抗核抗体、DNA抗体等特异性抗体的检测也对系统性红斑狼疮的诊断具有重要价值。
四、治疗系统性红斑狼疮的治疗目标是缓解症状、控制疾病活动、预防或减少器官损害,并提高患者的生活质量。
药物治疗是主要的治疗手段,包括非甾体消炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂等。
对于严重的病例,还可以使用免疫调节药物、生物制剂和静脉免疫球蛋白等进行治疗。
五、预后和护理系统性红斑狼疮是一种慢性疾病,预后与早期诊断、积极治疗和良好的自我管理密切相关。
患者在治疗过程中应按医生的建议进行规范用药和定期复诊,同时注意休息、合理饮食和适当锻炼,避免诱发因素的接触。
定期检查肾功能、心电图等可以及早发现和处理并发症。
系统性红斑狼疮的治疗与防治
发生率:国外 14-75% ,国内6-43%
中枢神经---更常见,严重,预后差
周围神经
植物神经
37
Central nervous system
Aseptic meningitisCerebrovascular disease Demyelinating syndrome Headache (including migraine and benign intracranial hypertension) Movement disorder (chorea) Myelopathy Seizure disordersAcute confusional state Anxiety disorderCognitive dysfunction
颊部红斑:蝶形红斑(典型) 盘状红斑、亚急性红斑等; 血管炎样皮疹:手掌、足掌及甲周红斑,甚至溃疡 其它皮疹:斑丘疹、荨麻疹、血管神经性水肿、水疱、网状青斑等, 四肢、躯干、背颈部均可有
光过敏
雷诺现象:双手(足)指(趾)遇冷变白→变紫→变红
粘膜:溃疡
毛发:脱发、斑秃
指甲:指甲分离、凹陷、隆起、甲下出血、增厚、甲周红斑等
52
免疫学异常---自身抗体
抗核抗体(ANA)---SLE的筛选检查 抗双链DNA(抗dsDNA)抗体:是SLE较特异 的抗体,活动期SLE患者80-90%有此抗体。 抗体滴度与SLE疾病活动程度相关,用于疾病 活动度的判断及疗效观察 抗Smith (Sm) 抗体: SLE标记性抗体,20%30%阳性 抗u1RNP、抗SSA、抗SSB、抗rRNP、抗组蛋 白抗体等
系统性红斑狼疮活动度评估及免疫抑制治疗
患者自评
患者根据自身症状和感受进行 自我评价,提供治疗过程中的
主观感受。
评估结果分析
分析评估指标的变化趋势
通过对比治疗前后的评估指标,分析病情控制情况及治疗效果。
综合评价治疗效果
结合医生评估、量表评估、影像学检查结果以及患者自评,对治疗 效果进行综合评价。
调整治疗方案
根据评估结果,对治疗方案进行调整,以更好地控制病情和改善患 者症状。
内科与外科治疗相结合
03
对于某些严重的系统性红斑狼疮患者,可能需要内科与外科治
疗的联合应用,如肾活检、关节置换等。
04
治疗效果评估
评估指标
症状缓解程度
评估患者症状如关节疼 痛、发热、皮疹等是否
得到缓解。
实验室指标
检测血常规、尿常规、 免疫学指标等,评估病
情控制情况。
组织病理学检查
通过皮肤活检等手段, 观察组织病理学改变,
评估病情活动度。பைடு நூலகம்
自身抗体检测
检测抗核抗体、抗双链 DNA抗体等自身抗体, 评估疾病活动度及治疗
效果。
评估方法
01
02
03
04
医生评估
医生根据患者的症状、体征、 实验室检查结果等进行综合评
估。
量表评估
使用系统性红斑狼疮活动度评 分量表(如BILAG或SLEDAI
)进行量化评估。
影像学检查
通过X线、超声、MRI等手段 观察关节、肌肉等组织的病变
实验室评估
通过检测血液中的自身抗 体、补体、血沉等指标, 评估疾病的活动度。
影像学评估
通过X光、超声、核磁共 振等影像学检查,观察关 节、肌肉、心肺等器官的 病变情况。
系统性红斑狼疮诊断及治疗
适量运动
根据身体状况选择合适的运动方 式,增强体质和免疫力。
心理支持
保持乐观心态,减轻心理压力, 有助于缓解症状和促进康复。
03 并发症管理
感染预防与控制
感染预防
系统性红斑狼疮患者由于免疫系统异 常,容易感染细菌和病毒。预防感染 的措施包括保持个人卫生、避免接触 感染源、接种疫苗等。
疲劳
持续的疲劳感,即使休息后也 无法缓解。
肾脏问题
可能出现蛋白尿、血尿等肾脏 损害症状。
实验室检查
01
抗核抗体(ANA):阳 性结果提示系统性红斑 狼疮可能。
02
抗双链DNA抗体 (dsDNA):阳性结果 提示系统性红斑狼疮可 能。
03
补体:补体水平异常, 如C3、C4补体降低。
04
血常规:可能出现白细 胞减少、血小板减少等 异常。
影像学检查结果
通过影像学检查结果,评估
根据患者症状、实验室检查结果和内脏器官受累情况,评估病情 严重程度,预测疾病发展趋势。
治疗反应
观察患者对治疗的反应,包括疗效和副作用,以判断预后。
患者自身因素
综合考虑患者年龄、性别、病程等因素,评估预后。
05 患者教育与心理支持
感染控制
一旦发生感染,应立即就医并接受抗 生素或抗病毒治疗。同时,根据感染 的种类和严重程度,可能需要调整免 疫抑制药物的剂量或种类。
心血管疾病预防
控制血压和血脂
保持血压和血脂在正常范围内,有助于降低心血管疾病的风 险。患者应定期监测血压和血脂,遵循医生建议的生活方式 和药物治疗。
预防血栓形成
系统性红斑狼疮患者容易形成血栓,进而导致心血管事件。 预防血栓形成的措施包括规律运动、戒烟、避免长时间静坐 等。
系统性红斑狼疮的临床表现与治疗
系统性红斑狼疮的临床表现与治疗系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,简称SLE)是一种以多系统器官损害为特点的自身免疫性疾病。
本文将详细介绍系统性红斑狼疮的临床表现和治疗方法。
一、临床表现1.皮肤损害系统性红斑狼疮常涉及皮肤,特征性体征是蝶形红斑,多出现在面颊和鼻梁部位。
此外,还可见到日光敏感、毛发脱落、口腔溃疡等皮肤损害。
2.关节和肌肉关节和肌肉受累是系统性红斑狼疮常见的临床表现之一。
患者经常感到关节痛、僵硬,并有明显的早晨僵硬感。
这种关节和肌肉的不适通常持续数月以上。
3.心血管系统受累心血管系统受累表现为血压升高、胸闷、心悸等。
有些患者可能会出现心包炎、心内膜心包炎、心肌炎等严重的心脏病变。
此外,SLE患者还易发生动脉硬化和血栓形成。
4.肾损害系统性红斑狼疮最常见、也是最具临床意义的表现之一是肾损害,称为系统性红斑狼疮肾炎。
表现为尿蛋白增加、尿血、高血压等。
若不及时治疗,可能导致逐渐进行性的肾功能衰竭。
5.神经系统受累神经系统受累在SLE中较为常见,其临床表现因个体差异而有所不同。
患者可能出现头痛、精神异常、抽搐和中风等神经系统症状。
6.其他器官受累SLE还可涉及眼部、肺部、消化道及造血系统等多个器官,导致眼球红斑、视网膜出血、呼吸困难、胃肠道溃疡以及贫血等多种临床表现。
二、治疗方法1.药物治疗(1)非甾体抗炎药(NSAIDs):主要用于缓解系统性红斑狼疮引起的关节炎和肌肉疼痛。
(2)皮质类固醇激素:如泼尼松等,可用于控制自身免疫反应和减轻系统性红斑狼疮的各种临床表现。
(3)免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,可抑制免疫系统活性,遏制自身免疫反应发展。
2.非药物治疗(1)生活方式调整:避免阳光暴晒和过度劳累,保持良好的作息习惯,有助于减轻SLE患者的临床表现。
(2)体育锻炼:适度的体育锻炼有助于增强患者身体素质,提高机体抵抗力,并改善心血管函数。
(3)心理支持:SLE是一种长期的慢性自身免疫性疾病,对患者的心理造成很大压力。
系统性红斑狼疮操作规程
系统性红斑狼疮操作规程系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种以多脏器受累为特点的自身免疫性疾病。
以下是关于SLE操作规程的详细内容:1. 确诊标准:1. 必备条件:具备1个以下临床特征和1个以上免疫学特征;2. 临床特征:面部红斑、慢性皮肤损伤、口腔溃疡、非血栓性坏死性脊柱炎、脑膜炎、类风湿关节炎、肾炎等;3. 免疫学特征:ANA滴度升高、抗双链DNA抗体阳性、抗Sm抗体阳性、抗卡尔菲抗体阳性等。
2. 治疗方案:1. 非药物治疗:规律的锻炼、合理的休息、减轻精神压力、良好的饮食习惯、避免暴晒等;2. 药物治疗:a. 空气污染控制:使用氧气治疗,保持空气清新;b. 免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,用于控制免疫系统的异常活动;c. 抗炎药物:如NSAIDs(非甾体抗炎药)用于缓解关节炎症状;d. 免疫调节剂:如羟氯喹、雷公藤等,可调节免疫功能;e. 全身治疗:如糖皮质激素,如泼尼松,用于控制疾病活动。
3. 疾病管理:1. 定期随访:根据患者的病情,定期进行复查,包括血常规、肾功能、免疫学指标等;2. 症状监测:定期询问患者症状的变化,如关节痛、面部红斑等;3. 疾病教育:对患者及其家属进行疾病的相关知识宣传,教授自我监测和管理技巧;4. 心理支持:提供情绪上的支持和关怀,帮助患者应对疾病带来的心理压力;5. 预防并发症:密切关注患者的肾脏功能、心脏功能等,及时发现并处理可能的并发症。
4. 并发症管理:1. 肾脏受累:进行肾脏功能监测,必要时进行肾活检;2. 心脏受累:进行心电图和超声心动图检查,必要时进行心脏病变的处理;3. 血栓形成:进行心脏超声检查和血栓筛查,如有需要,使用抗凝药物;4. 中枢神经系统受累:进行脑脊液检查,必要时进行抗炎和免疫抑制治疗。
总结:系统性红斑狼疮是一种复杂多样的疾病,治疗方案主要包括非药物治疗和药物治疗,疾病管理则包括定期随访、症状监测、疾病教育、心理支持以及预防并发症等。
系统性红斑狼疮治疗方案
系统性红斑狼疮治疗方案1000字系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性的自身免疫性疾病,可以影响全身多个器官,而且对不同的病人表现也不尽相同。
治疗系统性红斑狼疮的方案可以因个体情况而异,这里简单介绍几种较为常用的治疗方案。
1. 唾液腺刺激剂(Pilocarpine)+ 抗疟药物(氢氯喹)氢氯喹是一种抗疟药物,能够抑制免疫系统对自身抗原的攻击,同时还可以改善皮肤症状和预防肾脏炎症。
唾液腺刺激剂则可以增加唾液分泌,改善口干症状。
2. 免疫调节剂免疫调节剂可以调节免疫系统的功能,抑制自身免疫反应。
例如:环磷酰胺(Cyclophosphamide)、甲泼尼龙(Methylprednisolone)、硫唑嘌呤(Azathioprine)等。
3. 生物制剂生物制剂是一种新兴的治疗手段,能够精准地作用于免疫系统,避免对健康细胞的破坏。
例如:美洛昔康(Belimumab)、雷利昔单抗(Rituximab)等。
不过,因为生物制剂的价格较高,且存在一定的副作用和安全性问题,所以该治疗方式不一定适用于所有病人。
4. 对症支持治疗系统性红斑狼疮的临床表现可能涉及多个器官系统,因此对症支持治疗也十分重要。
例如:皮肤症状可以使用激素外用或者口服激素;关节痛可以使用非甾体抗炎药等。
此外,摄入足够的水分、适当的运动和保持良好的生活习惯也有助于病人的康复。
需要注意的是:以上治疗方案均需在专业医生的指导下进行。
在进行药物治疗的同时,病人应该密切关注自身的病情变化,避免自行调整药物使用和剂量。
同时也要注意药物的副作用和安全性问题,以免造成不必要的风险。
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究 表 明 , 剂 量 免疫抑 制 剂治 疗 伴 或不 伴 自体 干细 胞 品 毒性检 测 ) 病 情较 轻 且稳 定 的 患者 可 以每 3~6个 大 。 病情 较 重 或有 并 发 症或 病情 活 动者 ,以 移 植 能使 难 治性 S E痊 愈 。 L 即使 干 细胞 移 植 不能 治 愈 月 复查 一次 , S E, L 也能 明显 延长 S I E患 者 的生命 。 及妊 娠 和产 褥期 患 者 , 随访 频率 应 增多 。免疫 抑制 剂 S E疾 病活 动性 诊 断可 以 S E将 来 的 治疗 目标 是 改 变 已知 的 特 异 性 炎 症 治疗 的 患者也 应 多 次随 访 。 L L 通 过特 异性 临 床表 现 ( 关节 炎 、 膜 炎 ) 如 浆 或实 验室 检 反应 和 自身 免 疫 反应 。这 些 方 法包 括控 制 个体 基 因 , 刺 激 免疫 应 答 的二 级 信号 , 调控 细 胞 因子及 通 过封 闭 查 ( 如抗 D A抗 体 、 体 降低 ) 完成 。 N 补 来 特异 性受 体 而诱 导耐受 。 2 .何 时 方 可行 肾穿 刺 : 肾穿刺 是 为 了对 怀 疑 狼 5 .无 肾损 害重 度 S E的 治疗 :在对 特 发性 血 小 疮 肾 炎 的 S E患 者 进 行 确诊 。 因此 对 持续 尿 沉 淀 异 L L 板 减 少 性 紫 癜 治 疗 的 对 照 实 验 中 ,静 脉 注 射 r 蛋 常 如血尿 或 脓尿 而 没有 充 分 的解 释 时 ( 球 感染 、 月经 期 、 白并 不优 于 每 日大 剂 量 皮 质 类 固醇治 疗 。然 而 ,静 结 石 ) ,患者 有 尿管 型 或血 肌 苷 持续 增 高 ,应做 肾活 脉 注 射 r 蛋 白能 短 期 改 善 S E相关 性 免 疫 血 小 板 检 。 肾活 检 对预 后有 重 要 的价 值 , 别是血 肌苷 正 常 球 L 特 减 少 和 溶 血 性 贫 血 。其 它 药 物 如达 那 唑 、环 孢 素 A 的患 者 。 殖 性 肾小 球 损害 和 肾活 检 慢性 改变 的 S E 增 L 及 多 种 化疗 药 物 亦 可 。狼 疮 性 肾炎 治疗 的对 照 实 验 患者 可 能预 示终 末期 肾病 和死 亡 。 肾功 能退 化 或对 常 表 明 ,血浆 置 换 并 不 比皮 质 类 固醇 加用 环 磷 酰 胺 有 规治 疗 无 反应者 , 需要 肾活检 以便 制 定 更好 的治 疗 也 益 。 然 而 血 浆 置 换 用 在 血 细 胞 减 少 ,冷 球 蛋 白血 方 案 。 症 ,有 时 也 用 于 中枢 神经 系统 疾 病 。 血浆 置 换 常 是 3 .药 物 反应 的控 制 : 药应 确 保 安全 。服 非皮 质 用 S E相 关 性 血 小 板 减 少性 紫癜 的救 命 措 施 。环 孢 素 类 固醇类 抗 炎药 的患者 应 注 意有 无 胃肠 道症 状 、 损 L 肝 A用 来 治 疗 重 度 S E。氨 苯 矾 主 要 被 用 来 治 疗 严 重 害 和 肾毒性 。另外 , 种非 皮质 类 固醇 类抗 炎 药可 致 L 几 的皮 肤损 害 ,维 A 酸类 药 物 也 可 治疗 顽 固性 皮 肤 损 S E患者 细 菌性 及脑 膜 炎 。 L 它们 最 严重 的 不 良反应 是 害 。血 栓 的 患 者 则 多需 要 抗 凝 治 疗 而 不是 免 疫 抑 制 胃炎 , 胃溃疡 和 胃出 血 。高 危并 发 症 的患者 应 服用 胃 剂。 粘 膜保 护剂 , 最有 效 的是 质 子泵 抑 制 剂 , : 体拮 抗 H受 6 终 未性 肾病 : 终 未性 肾炎 患者 , 然有 多种 剂 和前 列腺 素类 似 物亦 可 。 . 对 虽 治 疗 可提供 选 择 , 是 大 多需 要透 析或 肾移植 。移植 但 对 于抗 疟类 药 物 , 应进 行 规 律 的 f 6~1 月 每 2个 后 S E恢 复 的 机率 是 6 , 植物 排斥 反应 比一般 人 1次 )眼 科学 检查 以发 现视 网膜 损 害 ,羟化 氯 喹 的这 L % 移 群高。 副作 月 较低 。 j 7 关 节 炎 的治 疗 : 、 重度 关 节炎 的 治疗 除 用 甲氨蝶 长 期接 受皮 质 类 固醇 治疗 的患者 , 应监 测 血 电解 呤外 , 丁二 酰磺 胺 噻唑 和金 诺 芬亦 有较 好 的疗 效 。在 质 , 血糖 和血 脂水 平 以免发 生代 谢 紊 乱 ,同时应 监 测 组对 关 节 炎 的多 中心 双盲 对 照试 验 中 , 氟米 特 与 骨 密度 ( 来 X线 吸 收扫 描 ) 定是 否 有 骨质 疏松 , 确 并监 测 甲氨蝶 呤 、 丁二 酰 磺胺 噻 唑 的疗 效 桕 当 。来 氟米 特能 治 疗 的反应 。 臀 、 部 和肩 部疼 痛 者 可能 发生 缺血 性 膝 够 抑制 快速 分 化 细胞 ( B淋 巴细 № )嘧 啶合 成 , 如 改 骨坏 死 , 进行 恰 当 位置 的放射 检 查 。如 果影 像学 不 应 变 细 胞周期 , 从而 有 效地 控制 关 节 炎的 发展 。 能 提供 足够 的信 息 , 进行 核 医学 检 查 , 应 以便 在早 期 8 抗 凝 剂 预 防血 液凝 固 : . 相对 大剂 量华 法 令 ( 维 阶段 发 现 缺血性 坏 死 而进 行早 期 干 预 。 皮质 类 固醇 治 持 国 际标 准 化 比率 在 2 5~3 ( . .) )可 以预 防 动静 脉 血 疗患 者 , 感染 症状 可能 被掩 盖 , 应警 惕感 染 及非 典 故 栓 。阿 司匹林 和 肝 素对 动 咻栓 塞 的作用 不 明确 。“ 纯 型 微 生 物 的 感 染 。 粹 ”膜 性 肾 小 球 肾 炎 可 能 对 免 疫 抑 制 剂 无 反 应 , 疗 治 接 受免 疫 抑制 剂 / 细胞 毒 性 药物 ( 甲氨蝶 呤 、环 几 周后 若 效果 不 满 意应 放 奔 。 磷 酰胺 、硫 唑嘌 呤 )的患 者 ,应仔 细监 测 血液 系统 毒 9 .试 验 性 治 疗 :S E 的 某 些 十 预 措 施 目 前 正 处 性 , 。 L 肝 肾毒性 和 感染 的可 能 。有 时 S E活 动与 药物 的 L 于实验 阶段 。j 脱 氢表 雄 酮 , 轻 度 S E患者 有 激 素 作 用较 难 区分 。血 细胞 减 少 可能 表示 药 物 毒性 , 可 n j 对 L 也 样 效应 。其 它 如 皿浆 置 换联 合环磷 酰胺 冲击 , 静脉 注 能 由于炎症 活 动而 需增 加 药 物。 果血 细 胞减 少 与血 如 射 r 蛋 白 ,新 的淋 巴细胞 特异 性免 疫抑 制 剂 ,耐受 清 学异 常相 关 , S E活动 的 可能 较大 。发热 可能 由 球 则 L 原 及生 物改 变 , 全身 淋 巴结 照 别 , 防止 B细 胞 的激 狼疮 活 动 引起 , 可 能 为感 染 所 致 , 借 助其 它 的临 可 也 需 活 和 自身抗 体的 产生 , 重 发 S 对 I E的 治疗 有效 。 床 和实 验室 表 现 区别 。然 而 , 于感 染多 在狼 疮活 动 由 三、 L S E的监 控 ( 随访 ) 期 出现 , 别较 为 困难 。在 治 疗 S E时常 同时 治疗 感 鉴 L 确 立 诊 断 和 治 疗 安 排 后 , 医 师 噍 遵 循 以 下 的 原 染 , 直至 细菌 培 养结 果 出来 为止 。 则: 在 S E病 因未 明确 以 前 .对 S E的治 疗 主要 为 L L 1 .大 多 数 患 者 需 要 终 生 监 控 。 控 制 S E的 关 键 几 种药 物 联合 应用 。 目前 对 临床 医 师最 大 的挑 战 , L 是 是 对 病 人终 生 随 访 .以 便 早 l 发 现 S E发 作 而提 供 在适 当的时 机 给予 正确 的联合 用 药 , 【 月 I 为患 者在 疾病 的 迅 速 , 当 的 治 疗 。随 访 频 率 取 决 于 S . 的 活 动 性 币 治 疗 , 物 的不 良反 应 和经 济 承受 能 力上 取得 较好 的 适 I E ¨ 药