防护品标准简表一览表_格式_口罩

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(2021年整理)口罩各标准资料

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口罩各标准资料一、美国国家研究院(NIOSH)粉尘类呼吸防护新标准42CFR84N系列:防护非油性悬浮颗粒无时限R系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时P系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限有些颗粒物的载体是有油性时,而这些物质附在静电无纺布上会降低电性,使细小粉尘穿透,因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理,以达到防细小粉尘的目的。

所以每系列又划分出了3个水平:95%,99%,99.97%(即简称为95,99,100),所以共有9小类滤料。

以95%系列为例,具体标准如下:1、最高可允許粉塵穿透值 Maximum Penetration:2、測試可允許流量阻抗壓差(DELTA P)Initial Maximum Flow Resistance :二、欧盟EN149: 2001标准:FFP1:最低过滤效果》80%FFP2:最低过滤效果》94%FFP3:最低过滤效果》97%1、最高可允许粉尘穿透值 Maximum Penetration:气流量在 95 LPM2、最初测试可允许流量阻抗压差(DELTA P) Breathing Resistance:以上检验标准均以0。

3微米的粒径做测试,欧盟标准的检测流量为95L/min,美国标准为85L/min。

我国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上,<2微米的70%以上,流量值为42。

国内防护用品相关标准清单

国内防护用品相关标准清单

国内防护用品相关标准清单序号标准号标准名称发布日期实施日期标准状态1GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套2006-03-142006-12-01现行2GB19082-2009医用一次性防护服技术要求2009-05-062010-03-01现行3GB19083-2010医用防护口罩技术要求2010-09-022011-08-01现行4GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求2009-10-302010-09-01现行5GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服2009-10-302010-09-01现行6GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套2009-12-152010-10-01现行7GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量2009-11-302010-10-01现行8GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器2006-03-272006-12-01现行9GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器2019-12-312020-07-01即将生效10GB2890-2009呼吸防护自吸过滤式防毒面具2009-04-132009-12-01现行11GB/T18664-2002呼吸防护用品的选择、使用与维护2002-03-122002-10-01现行12GB/T20097-2006防护服一般要求2006-01-122006-09-01现行13GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套2006-03-142006-12-01现行14GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法2006-12-072007-07-01现行15GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定2006-12-072007-07-01现行16GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定2008-05-142008-10-01现行17GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法2008-05-142008-10-01现行18GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法2009-04-012009-12-01现行19GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服2009-04-012009-12-01现行20GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服2009-04-012009-12-01现行21GB/T23465-2009呼吸防护用品实用性能评价2009-04-012009-12-01现行22GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护2009-10-302010-09-01现行23GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服2013-05-092014-02-01现行24GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范2016-04-252016-11-01现行25GB/T38300-2019防护服装冷环境防护服2019-12-102020-07-01即将生效26GB/T38302-2019防护服装热防护性能测试方法2019-12-102020-07-01即将生效27YY0318-2000医用诊断X射线辐射防护器具第3部分:防护服和性腺防护器具2000-01-312000-07-01现行28YY0469-2011医用外科口罩2011-12-312013-06-01现行29YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求2005-04-052006-01-01现行30YY/T0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和试验方法2016-01-262017-01-01现行31YY/T0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分:干态落絮试验方法2016-07-292017-06-01现行32YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分:阻干态微生物穿透试验方法2009-06-162009-12-01现行33YY/T0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法2009-06-162010-12-01现行34YY/T0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法2014-06-172015-07-01现行35YY/T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分:产品专用要求2019-07-242020-08-01即将生效36YY/T0616.1-2016一次性使用医用手套第1部分:生物学评价要求与试验2016-01-262017-01-01现行37YY/T0616.2-2016一次性使用医用手套第2部分:测定货架寿命的要求和试验2016-01-262017-01-01现行38YY/T0616.3-2018一次性使用医用手套第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法2018-11-072019-11-01现行39YY/T0616.4-2018一次性使用医用手套第4部分:抗穿刺试验方法2018-12-202020-01-01现行40YY/T0616.5-2019一次性使用医用手套第5部分:抗化学品渗透持续接触试验方法2019-10-232020-10-01即将生效41YY/T0689-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法2008-10-172010-01-01现行42YY/T0691-2008传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平喷射)2008-10-172010-01-01现行43YY/T0699-2008液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法2008-10-172010-01-01现行44YY/T0700-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法2008-10-172010-01-01现行45YY/T0866-2011医用防护口罩总泄露率测试方法2011-12-312013-06-01现行46YY/T0969-2013一次性使用医用口罩2013-10-212014-10-01现行47YY/T1425-2016防护服材料抗注射针穿刺性能标准试验方法2016-01-262017-01-01现行48YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法Phi—X174噬菌体测试方法2016-07-292017-06-01现行49YY/T1498-2016医用防护服的选用评估指南2016-07-292017-06-01现行50YY/T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级2016-07-292017-06-01现行51YY/T1632-2018医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法2018-12-202019-06-01现行52YY/T1633-2019一次性使用医用防护鞋套2019-07-242021-02-01即将生效53YY/T1642-2019一次性使用医用防护帽2019-07-242021-02-01即将生效54FZ/T73049-2014针织口罩2014-10-142015-04-01现行。

口罩标准-口罩 标准

口罩标准-口罩 标准

口罩相关标准及分类一、 平面口罩材料1、EN14683-2014 医疗口罩材料注:a代表着这种材料只能给病人、易过敏的人群 2、ASTM F2100-2004 医疗口罩材料3、YY0469-2004 医用外科口罩技术要求表1 口罩的分类2 口罩微生物指标表二、防尘口罩材料1.欧盟阻尘口罩标准EN149:2001+A1-2009穿透率呼吸阻力备注:新标准规定了口罩的标示方法,比如NR代表着口罩不能重复使用,R代表着口罩可以重复使用,RD代表着口罩可以重复使用,并满足加载测试。

加载测试的重量是1.5g,如果粉尘的浓度为400mg/cm3,加载的时间就是125min,或者是95lpm 对于有阀的口罩材料来说FFP1的吸气阻力达到40MMH20,FFP2的吸气阻力达到50mmH20,FFP3的吸气阻力达到70mmH20;对于无阀的口罩材料来说FFP1的吸气阻力达到30MMH20,FFP2的吸气阻力达到40mmH20,FFP3的吸气阻力达到50mmH20;2、美国阻尘口罩标准:NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84)N (Non-oil resistance), 95, 99 and 100 防护非油性悬浮颗粒,无时限,测试物质:0.3μm NaCl气溶胶,测试流速:85L/MinR (oil-Resistance), 95, 99, 100 防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时;举例结构:42克纺粘布+蓬松静电棉+熔喷布+55克纺粘布;P (oil-Proof), 95, 99, 100 防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限,一般情况下,供应商建议使用40小时或30天,口罩能够解除有机气味及异味。

结构一般是,测试物质:0.3μm油性气溶胶DOP或石蜡油,测试流速:85L/Min;3M口罩举例结构:纺粘布+阻燃滤棉+静电滤棉+活性炭层+纺粘布;具体克重不详。

口罩相关类别标准

口罩相关类别标准

KF80
≥80%
韩国标准
KF94
≥94%
KF99≥99%DS1Fra bibliotek≥80%
日本标准
DS2
≥95%
DS3
≥99.9%
P1
≥80%
澳大利亚标准
P2
≥94%
P3
≥99%
注明:炒菜产生的油烟是油性颗粒物,人说话或咳嗽产生的飞沫是非油性悬浮颗粒,非油性颗粒物包括煤尘、水 生物等;油性颗粒物则包括油雾、油烟、焦炉烟等
各国常用防护口罩对比表 防护种类
KN非油性颗粒 KP非油性和油性颗粒物
N非油性颗粒物 R非油性和油性颗粒物 P非油性和油性颗粒物
非油性和油性颗粒物
仅盐性介质 油性和盐性介质
MOL验证标准
图例
澳洲AS1716标准
或咳嗽产生的飞沫是非油性悬浮颗粒,非油性颗粒物包括煤尘、水泥尘、酸雾、焊接烟、微 物等;油性颗粒物则包括油雾、油烟、焦炉烟等
标准
分类 KN90/KN90
各国常用防护口罩对比表 过滤效果
≥90%
中国标准
KN95/KP95
≥95%
KN100/KP100
≥99.97%
N95/R95/P95
≥95%
美国标准
N99/R99/P99
≥99%
N100/R100/P100
≥99.97%
FFP1
≥80%
欧洲标准
FFP2
≥94%
FFP3
≥99%

医用防护物品国内标准及国外标准对照表【模板】

医用防护物品国内标准及国外标准对照表【模板】
医用隔离面罩
GB14866-2006个人用眼护具技术要求
国际标准组织:《IS0 4849-1981个人用眼护具技术要求》
欧盟:《EN166-2001个人用眼护具技术要求》
美国:《ANSI Z87.1职业和教育性个人眼睛和面部保护装置》
日本:《JIS T8147-2016个人护目器》
凡是声称符合国外标准要求的个人用医用隔离面罩可在目前应急阶段可以使用。
医用外科口罩
YY0469-2011医用外科口罩
美国:《 Guidance for Industry and FDA Staff Surgical Masks -Premarket Notification [510(k)] Submissions》
欧洲:《EN14683医用口罩一要求及测试方法》
日本:《JIST8062:2010感染性物质防护服一口罩-人工血液耐渗透性试验方法》
韩国:《 KS K IS0 22609传染性药物隔离防护服医疗用口罩-人工血液(一定量、水平注入)的防渗透测试》
国际标准组织:《IS0 22609:2005传染试剂防护服医疗面罩防止人造血渗透的试验方法》
美国材料学会:《 ASTM F2100-2018医用囗罩用材料性能的标准规范》
对于捐赠的医用防护口罩,应符合美国510K的上市要求,或满足美国《ASTM F2100-2018》中2级、3级屏障,《EN 14683》中typeIIR的要求, 或通过《JIST8062:2010》、 《KS K ISO 22609》、《ISO22609:2005》等抗合成血液穿透的测试要求,在满足上述前提下:(1). 如果物品可以提供境外医疗器械上市证明文件,可以直接发给医疗机构使用;(2)如果无法提供上市证明,应由各地新冠肺炎防控部门到货物现场查验,必要时抽样送检验机构按照《GB 19083 -2010医用防护口罩》检测“4.2鼻夹; 4.3口罩带;4.4过滤效率; 4.6合成血液穿透;4.12密合性”,合格后再发给医疗机构使用;

国内、国际和主要发达国家的口罩标准

国内、国际和主要发达国家的口罩标准
美国学协会标准ASTM F2100-2019《Stard Specification for Performance of Materials Used in Medical Face Masks》(医用口罩材料的性能的标准规范)
欧洲
欧洲标准EN 149-2001《Respiratory protective devices - Filtering haห้องสมุดไป่ตู้f masks to protect against particles - Requirements testing marking(呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记)》
澳大利亚
AS/NZS 1716-2012《Respiratory protective devices(呼吸防护设备)》
国内、国际和主要发达国家的口罩标准,
重点关注口罩的过滤效率,各国口罩标准调研概况如下
欧洲标准EN 14683-2019《Medical face masks - Requirements test methods(医用口罩要求和试验方法)》
日本
JIS T 8151-2018《Particulate respirators(颗粒呼吸器)》
韩国
KS M 6673-2008《Dust respirators(防尘口罩)》
国别
普通防护口罩产品标准
医用防护口罩产品标准
中国
国家标准GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
国家标准GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
台湾标准CNS 14755-2003《拋弃式防尘口罩》
台湾标准CNS 14756-2003《附加活性碳拋弃式防尘口罩》

劳保用品(劳动防护)一览表

劳保用品(劳动防护)一览表

目录一、劳保用品(劳动防护)一览表 (1)1. 防护用品采购 (8)2. 防护用品验收 (8)3. 防护用品保管 (8)4. 防护用品发放 (9)5. 防护用品使用 (9)6. 防护用品更换与报废 (10)一、劳保用品(劳动防护)一览表注:1、劳动防护用品是指由公司为员工配备的,使其在劳动过程中免遭或者减轻事故伤害及职业危害的个人防装备。

2、认真贯彻落实安全生产法、国家安监总局关于《劳动防护用品监督管理规定》等有关劳动防护用品管理的法律、法规,加强劳动防护用品管理,强化员工劳动防护,保障员工生命健康安全,结合项目实际,制定劳动防护用品管理制度,项目部认真执行。

3、劳保用品是指保护劳动者在生产过程中的人身安全与健康所必备的一种防御性装备,对于减少职业危害起着相当重要的作用。

如:工作帽子、工作服、防护服、工作手套、棉纱手套、乳胶手套、电焊手套、帆布手套、白棉布手套、微波炉手套、劳保鞋、工作围裙、口罩、防护镜、护膝、头盔等。

4、劳动安全工作坚持安全第一、预防为主的方针和管生产必须管安全的原则5、建立健全劳动安全责任制,组织检查考核,并把劳动安全工作纳入日常管理6、对个人防护用品的设计应符合安全、轻便、舒适、方便的原则。

1.防护用品采购1、财务部门按要求提取安全费用,满足项目部采购劳动防护用品所用资金。

2、采购部负责劳动防护用品的采购,采购人员到有资质的的劳动防护用品生产单位或经营单位购买劳动防护用品。

3、采购人员购买的劳动防护用品必须各种证件齐全,符合国家标准或行业标准,特种劳动防护用品必须有安全标志。

2.防护用品验收1、劳动防护用品入库前经公司安全生产技术部门验收合格后,方可办理入库手续。

2、劳动防护用品验收人员根据国家标准或行业标准进行验收,各种证件必须齐全,特种劳动防护用品必须有安全标志,外观合格,不得过期。

否则,禁止入库。

3、验收人员验收合格后填写劳动防护用品验收合格单,仓库管理人员接到劳动防护用品验收合格单后,方可办理入库手续。

个人防护用品(PPE)一览表

个人防护用品(PPE)一览表
避免手接触油墨 避免吸入刺激性气体 避免油墨溅入眼睛 避免手接触油墨 避免手接触油墨 避免吸入刺激性气体 避免吸入灰尘 避免损伤听力 避免损伤眼睛 避免损伤身体 避免损伤手 避免损伤听力 避免损伤手 避免吸入灰尘 避免吸入刺激性气体 避免损伤手 避免损伤听力 避免吸入灰尘
混色 搪胶 开机 入波子 拉管 吹塑 工模、维修 锯管 开机 开机床 搬运模具 维修 电工部 维修 空压机 制 订:
避免损伤眼睛 避免接触搪胶油 避免烫伤 避免损伤手 避免锯未飞入眼 避免烫伤 避免铁屑入眼 避免脚踢到铁 避免触电 避免触电 避免损伤听力 审 核:
工序防护用品一览表
部 门 仓库 工 序 搬运货物 喷油 喷油 喷油 调油 调油 调油 移印 擦货 移印 配料 配料 注塑 配料 上下模 上下模 冲床 裁床 冲床 裁剪 裁剪 焊锡 装配 焊锡 超声波 风 险 表单编号:QR-PRE-000 防 护 用 品 布手套 口罩 手套 防毒口罩 防护镜 手套 手套 口罩 口罩 耳塞 护目镜 防护鞋 手套 耳塞 钢丝手套 口罩 口罩 手套 耳塞 口罩 护目镜 手套 手套 手套 护目镜 手套 护目镜 防护鞋 电工鞋 电工手套 耳塞

疫情防护用品清单

疫情防护用品清单

疫情防护用品清单引言概述:自新冠疫情爆发以来,疫情防护用品已成为人们日常生活中必备的物品。

正确选择和使用防护用品对于预防疫情传播至关重要。

本文将为您介绍一份疫情防护用品清单,以帮助您更好地保护自己和他人。

一、口罩1.1 医用口罩:医用口罩是一种常见的防护用品,能够有效阻挡空气中的细菌和病毒。

建议选择符合国家标准的医用口罩,如医用外科口罩或医用防护口罩。

1.2 N95口罩:N95口罩是一种高效过滤口罩,能够过滤空气中的细小颗粒物,包括病毒。

适用于高风险环境,如医院或密集人群聚集地。

1.3 口罩的佩戴和更换:正确佩戴口罩非常重要。

在佩戴前,应洗手并确保口罩无损坏。

佩戴时,将口罩覆盖鼻子和嘴巴,并确保紧贴面部。

口罩湿了或使用时间超过4小时,应及时更换新的口罩。

二、手部卫生2.1 洗手液或洗手皂:经常洗手是预防疫情传播的基本措施之一。

选择含有酒精或具有杀菌作用的洗手液或洗手皂,彻底清洁双手,特别是在接触公共场所或外出后。

2.2 免洗手消毒液:免洗手消毒液是方便携带的手部卫生用品,可以在无法用水洗手的情况下使用。

选择含有酒精浓度在60%以上的免洗手消毒液,并按照说明正确使用。

2.3 常备手部护理用品:在疫情期间,手部皮肤容易受到干燥和损伤。

建议备有保湿乳液或护手霜,定期滋润双手,防止皮肤过干。

三、个人防护装备3.1 一次性手套:在特定场合,如处理垃圾、清洁工作或照顾病人时,应佩戴一次性手套。

使用后应立即弃置,并正确洗手。

3.2 护目镜或面罩:在高风险环境中,如医院或密集人群聚集地,建议佩戴护目镜或面罩,以防止病毒通过眼睛进入体内。

3.3 防护服:防护服适用于医疗人员或与疑似病例接触的人员。

选择符合国家标准的防护服,并按照使用说明正确穿戴和脱下。

四、清洁消毒用品4.1 消毒液:选择含有酒精或有效成分的消毒液,可以用于清洁和消毒物体表面,如手机、门把手、电梯按钮等。

4.2 消毒湿巾:消毒湿巾是一种方便携带的清洁用品,可以在外出时清洁物体表面。

完整版)口罩标准

完整版)口罩标准

完整版)口罩标准口罩的分类和标准一、医用口罩材料1.EN-2014标准该标准将医用口罩分为三类:Type Ia、Type II和Type II R。

这些分类是根据口罩材料的细菌过滤效率(BFE)、压差和血液穿透等指标来确定的。

其中,Type Ia材料适用于易过敏的患者,BFE要求≥95%,压差为29.4 Pa/cm2,无要求血液穿透和微生物清洁度;Type II和Type II R材料的BFE要求≥98%,压差为29.4 Pa/cm2,Type II R还要求血液穿透不超过16 KPa(120mmHg),微生物清洁度不超过30 cfu/g。

测试条件为21°C±5°C,至少测试5个样品,测试方法为ISO和ISO-1.2.ASTM F2100-2004标准该标准将医用口罩分为三个等级:低、中和高阻力。

这些等级是根据材料的BFE、PFE、血液穿透和阻燃性等指标来确定的。

其中,低阻力口罩的BFE要求≥95%,PFE和血液穿透无要求,阻燃性为Class 1;中阻力口罩的BFE要求≥98%,PFE≥98%,血液穿透要求不超过120 mmHg,阻燃性为Class 1;高阻力口罩的BFE要求≥98%,PFE≥98%,血液穿透要求不超过160 mmHg,阻燃性为Class 1.测试条件为28.3 LPM,3.0 μm葡萄糖菌粒子(ASTM LPM,0.1 μm乳胶粒子(ASTM F2299)。

3.YY0469-2004标准该标准将医用外科口罩分为三类:I、II和III。

这些分类是根据口罩的BFE、PFE、血液穿透和微生物指标来确定的。

其中,I类口罩的BFE要求≥95%,PFE无要求,血液穿透要求小于5秒,微生物指标不得检出;II类口罩的BFE要求≥98%,PFE≥98%,血液穿透要求小于5秒,微生物指标不得检出;III类口罩的BFE要求≥98%,PFE≥98%,血液穿透要求小于5秒,微生物指标不得检出。

疫情防护用品清单

疫情防护用品清单

疫情防护用品清单随着新冠疫情的肆虐,疫情防护用品成为人们日常生活中不可或缺的物品。

在这个特殊时期,正确选择和使用疫情防护用品对于保护自己和他人的健康至关重要。

下面将为大家详细介绍一份疫情防护用品清单,希望能够帮助大家有效应对疫情。

一、口罩1.1 医用口罩:医用口罩是最基本的防护用品之一,能够有效阻挡飞沫传播的病毒。

建议选择符合标准的医用口罩,如医用外科口罩或医用颗粒物防护口罩。

1.2 KN95口罩:KN95口罩是一种颗粒物防护口罩,具有更好的过滤效果,适合在高风险环境下使用。

选择时要注意查看产品的认证信息,确保质量可靠。

1.3 口罩储备:建议每人至少备有数只口罩,以备不时之需。

同时要定期更换口罩,避免长时间使用导致防护效果下降。

二、洗手液2.1 酒精洗手液:酒精洗手液是有效的消毒用品,能够杀灭手部细菌和病毒。

选择时要注意酒精含量,建议选择含酒精浓度在60%以上的产品。

2.2 洗手液储备:在疫情期间,要保持充足的洗手液储备,随时保持双手清洁。

同时要注意洗手液的保存方式,避免高温或阳光直射。

2.3 洗手步骤:正确的洗手步骤包括涂抹适量洗手液、揉搓双手至起泡、清洗双手并用水冲洗干净,最后用干净毛巾擦干。

三、消毒液3.1 家庭消毒液:家庭消毒液可用于清洁家居环境,有效杀灭表面病毒。

选择时要注意产品的成分和使用方法,避免对家具或皮肤造成伤害。

3.2 手部消毒液:手部消毒液是在无法使用洗手液时的替代品,能够快速杀灭手部细菌和病毒。

建议随身携带小瓶手部消毒液,保持双手清洁。

3.3 消毒频率:在疫情期间,要保持家居环境的清洁和消毒,定期对常用物品进行消毒处理,减少病毒传播的风险。

四、体温计4.1 电子体温计:电子体温计是监测体温的重要工具,能够及时发现体温异常情况。

建议选择准确度高、使用方便的电子体温计。

4.2 体温监测:在疫情期间,要定期监测自己和家人的体温情况,发现异常及时就医。

同时要注意正确使用体温计,避免误差。

口罩、防护、消毒等主要国内相关标准清单

口罩、防护、消毒等主要国内相关标准清单
修改ISO 11193-2:2006
现行
22
GB 24788-2009
医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量

一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验
现行
24
YY/T 0616.2-2016
一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验
现行
25
现行
35
YY/T 1632-2018
医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法
现行
36
YY/T 1633-2019
一次性使用医用防护鞋套
实施日期
2021-02-01
37
YY/T 1642-2019
一次性使用医用防护帽
实施日期
2021-02-01
消毒
38
GB/T 10666-2008
次氯酸钙(漂粉精)
非等效
YY/T 0616.3-2018
一次性使用医用手套 第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法
现行
26
YY/T 0616.4-2018
一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法
现行
27
YY/T 0616.5-2019
一次性使用医用手套 第5部分:抗化学品渗透 持续接触试验方法
实施日期
2020-10-01
修改ISO 13688:1998
现行
19
GB/T 21869-2008
医用手套表面残余粉末的测定
等同ISO 21171:2006
现行
20
GB/T 21870-2008
天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进Lowry法
等同ISO 12243:2003

职业防护用品配备一览表

职业防护用品配备一览表

职业防护用品配备一览表
以上是公司各部门在工作中需要使用的个人防护用品的一览表。

这些防护用品旨在保护员工在工作过程中的安全和健康。

根据各个
部门的职位需求,配备相应的个人防护用品可以降低工作风险,预
防事故的发生。

请各部门负责人根据该表格核对并确保所有员工配备了相应的
个人防护用品。

任何防护用品的缺失或损坏都应及时补充或更换,
以保证员工的职业安全。

同时,员工在使用个人防护用品时,也要
遵循正确的使用方法和操作规范,提高工作安全意识。

如果任何部门对所需的个人防护用品有额外的需求,请及时与公司综合部联系,以便进行进一步的配备和安排。

谢谢合作!
脚注。

口罩5个标准一览表

口罩5个标准一览表

口罩5个标准一览表口罩作为一种常见的防护用具,在日常生活中起着非常重要的作用。

然而,市面上的口罩种类繁多,质量良莠不齐,选购时很容易让人感到困惑。

为了帮助大家更好地了解口罩的选择标准,本文将介绍口罩的5个标准,希望能够对大家有所帮助。

第一个标准,过滤效率。

口罩的过滤效率是衡量口罩防护能力的重要指标。

通常来说,口罩的过滤效率越高,对空气中的微粒子、细菌和病毒的过滤能力就越强。

因此,在选择口罩时,应该关注口罩的过滤效率指标,确保选购到具有较高过滤效率的口罩。

第二个标准,透气性能。

透气性能是口罩舒适度的重要指标。

好的口罩应该具有良好的透气性能,能够在保障防护的同时,不给佩戴者带来不适感。

因此,在选购口罩时,应该留意口罩的透气性能,选择那些透气性能较好的口罩,以提高佩戴的舒适度。

第三个标准,密合性。

口罩的密合性对其防护效果至关重要。

良好的密合性可以有效阻止空气中的微粒子进入口罩内部,提高口罩的防护效果。

因此,在选购口罩时,应该选择那些能够良好贴合面部的口罩,确保口罩能够有效地密封住口鼻部位。

第四个标准,舒适度。

口罩的舒适度是影响佩戴者使用体验的重要因素。

好的口罩应该具有良好的舒适度,佩戴者在使用过程中不会感到过于不适。

因此,在选购口罩时,应该留意口罩的舒适度指标,选择那些佩戴舒适度较高的口罩,以提高佩戴的舒适感。

第五个标准,外观设计。

口罩的外观设计虽然不是其主要功能指标,但也是影响人们选购的重要因素之一。

好的口罩应该具有简约大方的外观设计,能够在满足防护需求的同时,不失美观。

因此,在选购口罩时,应该留意口罩的外观设计,选择那些外观设计简约大方的口罩,提高佩戴的美观性。

综上所述,口罩的选择标准包括过滤效率、透气性能、密合性、舒适度和外观设计。

在选购口罩时,应该综合考虑以上几个标准,选择适合自己的口罩,以提高口罩的防护效果和佩戴舒适度。

希望本文所介绍的口罩选择标准能够对大家有所帮助,让大家能够更加科学地选择口罩,保障自己的健康安全。

口罩类型及标准(一)

口罩类型及标准(一)

口罩类型及标准(一)口罩类型及标准常见口罩类型•医用外科口罩:按照YY0469-2011标准制作,适用于一般医疗环境下的流感等病毒防护,可以有效阻挡粘滞体液、飞沫等。

但在高风险环境下使用效果有限。

•N95口罩:按照N95标准制作,适用于高风险环境下的呼吸道传染病防护,能过滤至少95%的空气中细菌、病毒,防护效果更佳。

•防护口罩:包括KN95、KF94等,按照GB2626-2006、GB19083-2010标准制作,适用于对一般颗粒物、雾霾、细菌等的防护,但并不具备N95口罩那样高的防护效果。

口罩标准•YY0469-2011:医用口罩标准,按照此标准制作的口罩可用于一般医疗环境下的防护。

•GB2626-2006:呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准,按照此标准制作的口罩能对细颗粒物进行有效过滤。

•GB19083-2010:医用防护口罩标准,按照此标准制作的口罩可用于临床防护。

使用时应注意•每个口罩只应单次使用,不应重复使用。

•在佩戴口罩前应先洗手,佩戴时应尽量不触碰口罩外侧。

•确认口罩穿戴是否密闭,避免气流从口罩边缘进入。

•使用时间不宜过长,应及时更换口罩。

•拆卸口罩时应先解开头部绑带,避免接触口罩本体。

以上是关于口罩类型及标准的相关介绍,希望大家在使用口罩时能够注意正确选择和使用方法,做好自我防护。

如何正确佩戴口罩1.佩戴之前,请充分清洁双手。

2.口罩有内外之分。

浅色面是内层,应该贴近面部;深色面是外层,朝外。

3.有金属条的一端应该向上,贴近鼻梁。

4.将口罩捏住摆平,使其完全覆盖口鼻和下颌,适当扯紧两侧鼻翼处扣住,以确保无空隙。

5.纠正一下呼吸就好了。

6.出门的准备工作:1)至少携带一到两个口罩,以备不时之需;2)备用口罩应该袋子隔离,以免与其他物品接触。

口罩的保养和更换1.请勿将口罩乱放,或挂在颈侧或耳后附近。

2.请勿重复使用口罩。

3.如果口罩变色或有异味,请不要再使用。

4.请勿将口罩折叠,拆开来和收入口罩包,避免与自身或其他物品接触。

防护品标准简表一览表_讨论v2

防护品标准简表一览表_讨论v2
标准国
标准名称 GB19083-2010
适用范围 医用防护口罩
相关产品(口罩)(例)
BFE要求 PFE要求


产品性能要求(有无)
PFE分级 有
YY-0469-2011
医用外科口罩



中国
YY/T-0969-2013
一般医用口罩



GB2626-2006 防颗粒物呼吸过滤器 无


ASTM-F2100-19



美国
医用防护口罩材料
ASTM-F2100-11



EN 14683:2019
外科口罩
Байду номын сангаас



欧盟
EN 149
颗粒物防护(非医 用)



AS/NZS 4381:2015
外科口罩



澳洲
AS/NZS 1716:2012 防颗粒物呼吸面罩 无


日本
T 8151:2018
防尘口罩



韩国 案内书-0349-05
保健用口罩



性能要求(有无)
液体阻隔 有无材料/面料标准









有 无 无 无
检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准
检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准

GB32610日常防护型口罩标准简版

GB32610日常防护型口罩标准简版

WORD 格式
专业资料整理 表1不同防护效果级别适用的环境空气质量
防护效果级别A 级B 级C 级D 级
适用空气质量指数 严重污染严重及以下污染重度及以下污染中度及以下污染类别
Table2Internalqualityindicators
ItemsRequirements
耐摩擦色牢度(干/湿)a /级≥4
甲醛含量/(mg/kg )≤20
pH 值4.0~8.5
可分解致癌芳香胺染料a /(mg/kg )禁用
环氧乙烷残留量b /(μg/g )≤10
吸气阻力/Pa ≤175
呼气阻力/Pa ≤145
口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力/N ≥20
呼气阀盖牢度c 不应出现滑脱、断裂和变形
大肠菌群不得检出
微生物
致病性化脓菌d 不得检出 真菌菌落总数/(cfu/g )≤100
细菌菌落总数/(cfu/g )≤200
口罩下方视野≥60°
a 仅考核染色和印花部分。

b 仅考核经环氧乙烷处理的口罩。

c
仅考核配有呼气阀的口罩。

d 指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。

表3过滤效率级别及要求
过滤效率分级Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级
盐性介质999590
过滤效率/%≥
油性介质999580
表4不同防护效果级别口罩的防护效果要求
防护效果级别A 级B 级C 级D 级
防护效果/%≥ 90857565
5.5.2当口罩防护效果级别为A 级,过滤效率应达到Ⅱ级及以上;当口罩防护效果级别为B 级、C 级、D 级,过滤效率应达到Ⅲ级及以上。

医院防护用品一览表

医院防护用品一览表
血透室
手套、外科口罩、帽子、防护面罩、护目镜、防护服、隔离衣、鞋套
胃镜室
手套、外科口罩、帽子、防护面罩、护目镜、防护服、隔离衣、橡胶手套、围裙。
ICU
手套、外科口罩、帽子、防护面罩、护目镜、防护服、隔离衣、鞋套。
检验科
手套、外科口罩、帽子、防护面罩、护目镜、防护服、隔离衣、橡胶手套、洗眼器。
口腔科
手套、外科口罩、帽子、防护面罩、护目镜、防护服、隔离衣。
各临床科室
手套、外科口罩、帽子、防护面罩、护目镜、防护服、隔离衣。
传染病分诊室
一次性防护服、防护口罩、防护眼镜、一次性乳胶手套、防水、防污染鞋套、长筒胶鞋、医用工作服、医用工作帽。
医院防护用品一览表
科室
防护口罩、帽子、防护面罩、外科口罩、防护雨靴橡胶手套围裙、防护服、护目镜、隔离衣、鞋套、洗眼器。
防护服在耗材仓库(应急物资储备),可供各科室备用.
手术室
外科口罩、手术衣、手术帽、专用拖鞋、面罩、护目镜、防水隔离衣、一次性帽子、眼罩、面罩、防护鞋、护目镜等防护用品、防辐射服、洗眼器。

各种口罩技术标准及防护情况表

各种口罩技术标准及防护情况表
0.020μm
空气动力学质量 中值直径0.24±
0.06μm
无此项要求
数据来源
《GB19083-2003医 用防护口罩技术要
求》
《YY0469-2011医 用外科口罩》
《GB2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗
粒物呼吸器》
3M口罩根据用途不 同主要分为3M医用 防护口罩和3M颗粒 防护口罩。医用防 护口罩(以近乎全 球缺货),3M医用 防护口罩只有两个 型号进口的1860和 国产的9132,作为 这次疫情最为推荐 的防护口罩已经脱 销,武汉医院一线
各种口罩技术标准及防护情况表
捐赠给医护人员的必须是医用N95或者医用外科口罩,其他普
等级/型号/简称/俗称
医用N95
医用外科口罩
普通KN95
认证国家
医用技术
合成血液穿透
指标
细菌过滤效率
非油性颗粒(NaCI气溶胶)
过滤效率
NaCI气溶胶颗粒大小
颗粒物过 滤技术指

油性颗粒过滤效率
中国
内侧不应出现渗透 无此项要求
≥95%
NaCL气溶胶颗粒中 位径0.075±0.020
μm
空气动力学质量中 值直径0.24±0.06
μm
无此项要求
中国 内侧不应出现渗
透 ≥95%
≥30%
NaCL气溶胶颗粒 中位径0.075±
0.020μm
空气动力学质量 中值直径0.24±
0.06μm
无此项要求
中国
无此项要求 无此项要求
≥95%
NaCL气溶胶颗粒 中位径0.075±
所(NIOSH)发
布的联邦法规 《42 GFR Part 84

口罩,防护服,护目镜选择指南

口罩,防护服,护目镜选择指南

口罩,防护服,护目镜选择指南一、医用口罩,防护服,护目镜规格要求参考1.口罩口罩医用规格总结(国内& 国外外标准)【国内标准】•医用防护口罩(需要防高压液体喷溅)•规格:GB 19083-2010•3M 1860/1870/9132 可以,3M1860为一线员工最标配!其它3M 款基本不行•其他防护口罩 n95/n99•规格:GB 2626 强制性标准,非油性颗粒过滤效率>=95%•用于非以下情形:1)近距离接触感染病人2)进行有可能产生气溶胶的操作,如吸痰、插管等 3)产生体液喷溅可能的操作•必须面部贴合不漏气,不带呼吸器•医用外科口罩 YY 0469-2010 或者 0469-2011,需要独立包装(除了防护口罩外,医用外科口罩也非常需要)•⚠️需合成血液穿透测试(防飞沫血液体液)•⚠️需符合微生物指标,过滤效率大于等于95%,使用非油性颗粒物测试•⚠️需提供工商营业执照,医疗器械注册证,医疗器械生产许可证,第三方检测报告•⚠️国外捐赠产品参考前面标准,提供产品说明书,营业执照,进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单,正规的收据或电子凭证•【国外标准】•医用防护口罩(需要防高压液体喷溅)•下图标红的两款,才属于医护级别,需要 Fluid Resistant Claim!•美国 NIOSH 认证,N95/N99+Fluid resistant(CDC美国疾控认证)•欧标是 FFP2 或 FFP3,不带呼吸阀,同时具备 fluid resistant•普通防护口罩(普通人和不接触高压液体喷溅的医务人员使用)•欧标 FFP2/FFP3•美国 NIOSH 认证,非油性颗粒过滤效率>=95%•医用外科口罩•美标:ASTM F2100-II 标准,level 2 & level 3 可以•欧标:EN14683 + Type IR如何在口罩上寻找到标准 & 不合规口罩示例⚠️有呼吸阀是不可以的具体澄清一下:符合 GB 2626 + 无呼吸阀的款也是医院需要的,属于下面这档防护口罩:其他防护口罩 n95/n99用于非以下情形:1)近距离接触感染病人2)进行有可能产生气溶胶的操作,如吸痰、插管等 3)产生体液喷溅可能的操作必须面部贴合不漏气,不带呼吸器)可用防护口罩图例(分医护 & 普通)a) 3M 型号 9132/1860 (官方推荐)符合 GB 19083b) 3M 1870+c)其他防护口罩(普通人和不接触高压液体喷溅的医务人员使用)用于非以下情形:1)近距离接触感染病人2)进行有可能产生气溶胶的操作,如吸痰、插管等 3)产生体液喷溅可能的操作必须面部贴合不漏气,不带呼吸器中国 GB 2626 强制性标准,非油性颗粒过滤效率>=95%欧标 FFP2/FFP 3美国 NIOSH 认证,非油性颗粒过滤效率>=95%c) 3M 8810d) PFR P1 P2e) TRUSCO TR-3200Bf) Honeywell Sperian SAF-T-FIT Plusg) Spectra SHIELD-9500f)其他欧标 FFP2 FFP 3合规医用外科口罩(图片所示为医生确认可用)“稳健医疗” 符合YY04691.2.防护衣•防护服符合国标 GB19082-2003 或 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》•海外同等参考•美国 ASTM F1671-97A•欧标EN14126 Type 4(B)&5(B)&6(B),Type1-6,数字越小防护越高;4为医用推荐要求,带(B)的类型是生物防护,优先选择带B类型•具体确定可用的型号有(后附图片)•杜邦 TYVEK 800(400 不可以!)(也是现在工厂加班加点赶制的款)•杜邦( DU PONT) 1422A 医用防护服防传染隔离病毒细菌连体带帽 [出自:协和医院捐赠要求.pdf 01/25]•雷克兰 AMN428ETS 灭菌型医用防护服•3M 白色戴帽防化服4565(证书需要说明可以阻隔特定生物污染)•稳健医疗,医用防护服,符合GB19082-2009•二级以上医用防护服:一般衣服上有红蓝条纹•1)Dupont Tyvek 1422A•[复星官方文件 2020/01/25]也称杜邦 TYVEK 医用一次性防护服[也是当前工厂加工款]3) 杜邦 TYVEK 800J(黄色边条)或 600(蓝色边条,也称 TYVEK classic plus)[01/25 一线医生确认 + 1/26 更新 600 + 1/27 更新图片]4)雷克兰医用一次性防护服 AMN 428ETS4)3M 45655)Winner 稳健医疗,医用防护服7)日本防护服JIS T 8060, JIS T 8061, JIS T 8062 [1/27 11:00 更新,来自武汉大学人民医院设备科]8)欧洲防护服EN14126 + Type 4(B)/EN 14605 以上[出自团队自查、反复核对;并结合重庆医科大附属第一医院胸外科医生审核的东南大学校友会整理的欧洲采购指南,1/27]首要满足EN14126 标准,医学防护(protective clothing against infective agents);也可对照下图图标防水性/密闭性:分为Type 1-6,数字越小等级越高;医用推荐Type4(B) 及以上; 也可对照编码 type 3&4 对应 EN14605 ;下图中也有图标1.上下两个标准须同时满足,type 3 或 4 都可以(3 比 4 标准高)a. UVEX 4B (欧洲、德国有货)b. 3s arbeitsschutz PROTEC PLUS weiß Gr.9)美洲防护服出自复星 01/25 采购文档]3.护目镜【国内标准】1. 二级以上医用护目镜 - Medical Safety Googles / Protective Eyewear,弹性佩戴(可以和近视镜兼容)、防雾、视野宽阔、必须有防溅功能,不能带通风口2. 医生推荐型号 3M 1623AF /1621AF 防护眼镜(国内);GA500护目镜(海外)3. 其他符合条件 1 的护目镜也可•【国外标准】2)美国国家标准ANSI Z87.1 – 2015 (面部和眼部护具的美标),基础准则暂无更精准的医疗标准,海外采购也请满足弹性佩戴(可以和近视镜兼容)、防雾、视野宽阔、必须有防溅功能,不能带通风口标准二.医用口罩,防护服,护目镜规格参考表物品医用规格(必须符合或高于)厂家 & 型号(不限于)口罩医用防护口罩(需要防高压液体喷溅)国内标准GB 19083-2010美国NIOSH 认证,N95/N99 + ASTM F1862level 1/2/3 (Fluid resistant CDC 美国疾控认证)欧标FFP2/FFP3 + Type IR/IIR (fluid resistant指标) [1/30 17:50]日标(满足 1 或 2)1. 明确写明「サージカルN95レスピレーターとして液体防護性があり、血液を含3M9132/1860(官方推荐)1870+(符合国内标准)MoldexMedical Masks3100/3150/3200/3250(FFP 2/3 + Type IIR)[1/30 14:00]む液体等に有用」2. 符合以下数据a) 人工血液不浸透性80mmHg以上b) ΔP(呼吸抵抗)<35mmH2O[1/27 11:00,武汉大学人民医院设备科验证]其他防护口罩 n95/n99/KN95/FFP2⚠️重要提醒,来自于一线反馈,普通N95/KN95/FFP2/FFP3 即使没有呼吸阀在没有fluid resistant claim/Type IR 的情况下,无法用于医用,不如符合标准的外科口罩,购买优先级应次于符合标准的外科口罩[1/30 14:00]⚠️请注意不要买到假货国内GB 2626 强制性标准,非油性颗粒过滤效率>=95%欧标 FFP2/FFP3美国NIOSH 认证,非油性颗粒过滤效率>=95%韩国KF94 (不推荐,仅在物资匮乏时考虑)Honeywell Sperian SAF-T-FIT Plus3M 8810TRUSCO TR-3200BPFR P1 P2vilene 株式会社,型号V-1003N医用外科口罩(独立包装防止交叉感染)国内YY 0469-2011 (印在每只独立外包装上)美标ASTM F2100-II 标准level 2 & level 3 国内:Winner 稳健医疗[符合YY0469]海外:halyard health 48208/49207(level 3 防液体,尽管标注为非灭菌,实际菌落数目要求高于国内,[1/27 由武汉大学人民医院设备科验证]欧标EN 14683 + Type IR/IIR [1/30 17:50]全球通用核心指标 (下文有详细图片)颗粒过滤>95%, fluid resistant>120mmhg[1/30 14:30] 关于独立包装的一线新信息:有医院是把非独立包装、符合要求的外科口罩进行自行消毒再用。

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美国
医用防护口罩材料 ASTM-F2100-11



欧盟
EN 14683:2019 EN 149
外科口罩
颗粒物防护(非医 用)

无 ISOxxxx
无 EN xxx

无 有
AS/NZS 4381:2015
外科口罩



澳洲 AS/NZS 1716:2012 防颗粒物呼吸面罩



日本
T 8151:2018
防尘口罩



韩国 案内书-0349-05
保健用口罩



各指标检测标准汇总
性能要求(有无)
液体阻隔 有无材料/面料标准




无பைடு நூலகம்
有 ISOxxxx


AMMI PB70





检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准 检测标准
标准国
标准名称 GB19083-2010
适用范围 医用防护口罩
相关产品(口罩)(示例)
BFE PFE


产品性能要求(有无)
PFE分级 有
YY-0469-2011
医用外科口罩



中国
YY/T-0969-2013
一般医用口罩



GB2626-2006 防颗粒物呼吸过滤器 无


ASTM-F2100-19
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