COD标准测定方法
COD标准测定方法
溶解39g硫酸亚铁铵〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中,加入20ml硫酸(4、3),待其溶液冷却后稀释至1000ml。
4、6、2 每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液(4、5、1)准确标定此溶液(4、6、1)得浓度。
取10、00 mL重铬酸钾标准溶液(4、5、1)置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL,加入30 mL硫酸(4、3),混匀,冷却后,加3滴(约0、15m L)试亚铁灵指示剂(4、7),用硫酸亚铁铵(4、6、1)滴定溶液得颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。
记录下硫酸亚铁铵得消耗量(mL)。
4、6、3硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度得计算:10、00*0、250 2、50C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕=V V式中:V——滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液得毫升数。
4、6、4浓度为C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0、010mol/L得硫酸亚铁铵标准滴定溶液:将4、6、1条得溶液稀释10倍,用重铬酸钾标准溶液(4、5、2)标定,其滴定步骤及浓度计算分别与4、6、2及4、6、3类同。
4、7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液,C(KCr6H5O4)=2、0824m mol/L:称取105℃时干燥2h得邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0、4251g溶于水,并稀释至1000Ml,混匀。
以重铬酸钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化得COD值为1、176g氧/克(指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1、176g)故该标准溶液得理论COD值为500mg/L。
4、8 1,10-菲绕啉(1,10-phenathroline monohy drate)指示剂溶液:溶解0、7g七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)于50mL得水中,加入1、5g1,10-菲绕啉,搅动至溶解,加水稀释至100mL。
4、9 防爆沸玻璃珠。
5 仪器常用实验室仪器与下列仪器。
5、1回流装置:带有24号标准磨口得250mL锥形瓶得全玻璃回流装置。
cod的测定方法及标准
cod的测定方法及标准
COD（化学需氧量）的测定方法有高锰酸钾法、重铬酸钾法、分光光度法等。
其中，重铬酸钾法是国际上普遍采用的标准方法，具有氧化率高、再现性好、准确可靠等优点。
重铬酸钾法测定COD的步骤如下：
1. 取适量水样，加入重铬酸钾标准溶液和硫酸一硫酸银溶液，加热回流一定时间。
2. 冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3. 加入试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4. 测定水样的同时，取适量V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量。
该方法基于经典标准方法，通过重铬酸钾氧化有机物物质，六价铬生成三价铬，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD值建立的关系，来测定水样COD值。
此外，还有其他的测定方法如高锰酸钾法和分光光度法等。
无论采用哪种方法，都需要根据实际情况选择合适的测定方法和标准。
污水处理中的COD测定与监测方法
污水处理中的COD测定与监测方法一、引言在污水处理过程中，COD（化学需氧量）是评价水体中有机物质含量的重要指标。
准确测定和监测COD的方法对于保护环境、保障水质安全具有重要意义。
本文将介绍污水处理中常用的COD测定方法以及COD的监测方法。
二、COD测定方法1. 化学测定法化学测定法是测定COD常用的方法之一，常用试剂包括高锰酸钾和二次硫酸铬。
这些试剂在酸性条件下与水样中的有机物发生化学反应，通过测定反应前后残余试剂的用量差值或反应产物的含量，推算出COD浓度。
2. 光度法光度法是一种常用的快速测定COD的方法。
它利用COD样品在特定波长下对光的吸收特性来测定COD浓度。
根据比色反应的特点，通过测定吸光度的变化来确定COD浓度。
3. 电化学法电化学法是一种直接测定COD的方法，主要利用电极电位的变化来推测COD浓度。
电化学法具有操作简单、灵敏度高、结果准确等特点，在实际应用中得到了广泛应用。
三、COD监测方法1. 实时监测实时监测COD是利用先进的在线监测设备对水体中COD浓度进行连续监测。
这种方法能够实时获取COD浓度的变化情况，并及时采取相应的调控措施，保障污水处理效果。
2. 定点监测定点监测是在特定时间点对污水处理厂的出水进行样品采集，并通过实验室方法测定COD浓度。
这种方法需要将样品带回实验室进行处理，相对于实时监测来说，监测结果稍有延迟。
3. 进水出水对比监测进水出水对比监测是对污水处理厂进水和出水进行采样，并测定COD浓度，通过对比进、出水样品的COD浓度变化来评估处理效果。
四、总结COD测定与监测在污水处理中具有重要的意义，能够反映有机污染物的含量和处理效果。
目前，化学测定法、光度法和电化学法是常用的COD测定方法，而实时监测、定点监测和进水出水对比监测是常用的COD监测方法。
根据实际需求选择适合的方法进行COD测定与监测，将有助于有效控制COD浓度，保护环境、保障水质安全。
cod的测定方法doc
cod的测定方法.doccod的测定方法cod（化学需氧量）是一个重要的水质指标，用于衡量水体中有机物污染的程度。
其测定对于环境监测和水质评价具有重要意义。
目前，cod的测定主要采用标准方法，包括重铬酸钾氧化法和碱性高锰酸钾氧化法等。
本文将介绍这些方法的原理、步骤和优缺点。
1.重铬酸钾氧化法重铬酸钾氧化法是测定cod的标准方法之一，具有准确度高、再现性好等优点。
其原理是在强酸条件下，以重铬酸钾为氧化剂，将水样中的有机物氧化成二氧化碳和水。
然后，通过测定二氧化碳的体积，确定水样中的有机物含量。
具体步骤如下：（1）样品准备：取适量水样，加入硫酸调节样品酸度，以防止有机物的氧化。
（2）氧化反应：向样品中加入重铬酸钾溶液，在强酸条件下加热回流一定时间，使水样中的有机物完全氧化。
（3）冷却：冷却样品至室温。
（4）滴定：向样品中加入适量的亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定至终点，根据所消耗的体积计算出样品中的有机物含量。
（5）空白试验：用蒸馏水代替水样，按照上述步骤进行空白试验，用于校正误差。
该方法的优点是准确度高、再现性好，适用于大多数有机物的测定。
但是，该方法需要消耗大量的试剂和时间，操作繁琐，不适用于快速测定。
2.碱性高锰酸钾氧化法碱性高锰酸钾氧化法也是测定cod的常用方法之一，其原理是在碱性条件下，以高锰酸钾为氧化剂，将水样中的有机物氧化成二氧化碳和水。
然后，通过测定二氧化碳的体积，确定水样中的有机物含量。
具体步骤如下：（1）样品准备：取适量水样，加入氢氧化钠调节样品碱度，以防止高锰酸钾对有机物的氧化。
（2）氧化反应：向样品中加入高锰酸钾溶液，在碱性条件下加热回流一定时间，使水样中的有机物完全氧化。
（3）滴定：用草酸钠标准溶液滴定至终点，根据所消耗的体积计算出样品中的有机物含量。
（4）空白试验：用蒸馏水代替水样，按照上述步骤进行空白试验，用于校正误差。
该方法的优点是操作简便、快速、试剂消耗量少。
适用于对快速测定有要求的情况下。
COD测定方法
COD测定方法1、经典国标法：重铬酸钾回流消解，亚铁滴定法。
方法原理：在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾用亚铁标液滴定，采纳试亚铁灵指示尽头的到达。
再依据重铬酸钾的总量及亚铁量计算和重铬酸钾反应的还原性物质的耗氧量。
此方法为仲裁分析法。
缺点是方法繁琐，耗费时间长。
2、库伦法：水样以重铬酸钾为回流氧化剂，在硫酸介质中水中的还原性物质被氧化消解后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为滴定剂，进行库仑滴定。
依据电解产生亚铁离子时消耗的电量，计算和重铬酸钾反应的还原性物质的耗氧量。
此方法在企事业单位应用较少，重要是对操专业水平要求较高，仪器不太普及。
3、快速密闭消解光度法：在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，用催化剂加快反应速度，水中还原性物质被还原的同时，六价铬被还原生成绿色三价铬。
在波长610nm处测定三价铬的量，可换算出还原性物质的耗氧量。
此方法在企业及环境监测单位应用广泛，重要是操作简便，且国产仪器已经有年的生产阅历，方法比较成熟，精准度较高，适用性强。
4、节能加热法：和经典国标法原理相同，只是在回流设备上有肯定的改进，用温控电路代替一般电炉，用空气冷凝代替水冷。
严格说，不能称之为一种方法，只是改进。
5、氯气校正法：重要适用于高氯水样，在水样中加入过量重铬酸钾及硫酸汞溶液，并在强酸介质中在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾用亚铁标液滴定，采纳邻菲罗啉为指示剂。
由亚铁量计算表观COD。
再将水中未被硫酸汞络合而被重铬酸钾氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液汲取，加入碘化钾，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算氯离子的校正值，表观COD减去氯离子校正值，即为真实的COD值。
其重要用于氯离子大于1000，小于2000的高氯水样。
缺点是方法繁琐，耗费时间长。
目前大多采纳快速密闭消解光度法，采纳特制的高氯试剂测定高氯水样。
COD的测量方法
COD的测量方法COD（Chemical Oxygen Demand）是指水样中化学需氧量，它是一种常见的水质指标，用于评价水中有机污染物的含量。
COD值的测量方法有多种，包括开闭式测定法、悬浮过滤法、分段自动测定法等。
下面将对这些方法进行详细介绍。
一、开闭式测定法开闭式测定法是COD测定中最常用的一种方法。
其基本原理是在酸性条件下，将样品中的有机物氧化为CO2和H2O，然后通过测定反应前后溶液中的剩余溶解氧浓度的变化来计算COD值。
具体步骤如下：1.将水样取适量加入扁颈瓶中，加入硫酸铜催化剂和硫酸钾草酸作为还原剂。
2. 用氩气或氮气吹除溶液中的溶解氧，使其饱和浓度低于0.2mg/L。
3.加入盖子密封瓶口，将其放入恒温水槽中进行反应。
4.反应结束后，用气液分离装置将反应产生的气体转移到滴定瓶中，用其滴定剩余的溶解氧。
5.通过溶解氧变化计算COD值。
开闭式测定法操作简单，结果准确可靠，是常用的COD测定方法之一二、悬浮过滤法悬浮过滤法也是常用的COD分析方法之一、其基本原理是将水样中的有机物在酸性条件下氧化还原为CO2和H2O，并通过过滤的方式去除产生的固体物质。
具体步骤如下：1.将水样加入反应瓶中，加入氯化银作为催化剂和硝酸铵作为氧捕捉剂。
2.将瓶口用橡胶瓶塞堵住，加入盐酸使溶液达到酸性条件。
3.将反应瓶放入水浴中进行反应，反应时间通常为2小时。
4.按照标准方法将反应液通过玻璃纤维过滤膜进行过滤。
5.将滤液中的氧分析仪压力瓶中进行氧测定。
6.通过测定滤液中溶解氧的变化计算COD值。
悬浮过滤法操作简便，不需要专门的气体分离装置，分析过程相对简单，但结果的准确性可能稍低于开闭式测定法。
三、分段自动测定法分段自动测定法是一种新型的COD测定方法，具有高效、快速的优点。
其基本原理是将水样分为两段进行氧化反应，用相应的试剂和仪器对COD值进行测定。
具体步骤如下：1.将水样加入反应器中，加入与COD值范围相适应的试剂，如硫酸铜溶液和硝酸汞溶液。
COD标准测定方法完整版
C O D标准测定方法Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】*C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕=V V式中：V——滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。
浓度为C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：将条的溶液稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液（）标定，其滴定步骤及浓度计算分别与及类同。
邻苯二甲酸氢钾标准溶液，C(KCr6H5O4)= mol/L：称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）溶于水，并稀释至1000Ml，混匀。
以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为氧/克（指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧）故该标准溶液的理论COD值为500mg/L。
1，10-菲绕啉（1，10-phenathroline monohy drate）指示剂溶液：溶解七水合硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）于50mL的水中，加入，10-菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。
防爆沸玻璃珠。
5 仪器常用实验室仪器和下列仪器。
回流装置：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
回流冷凝管长度为300～500mm。
若取样量在30mL以上，可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
(3泡玻璃毛刺回流管,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用，确保了样品的回流冷却)加热装置。
(YHCOD－100型COD自动消解回流仪)25mL或50mL酸式滴定管。
6 采样和样品采样水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。
如不能立即分析时，应加入硫酸（）至pH＜2，置4℃下保存。
但保存时间不多于5天。
采集水样的体积不得少于100mL。
试料的准备将试样充分摇匀，取出作为试料。
?7 步骤对于COD值小于50mg/L的水样，应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液（）氧化，加热回流以后，采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液（）回滴。
COD测定方法、影响因素及减小误差方法详解
COD测定方法、影响因素及减少误差方法详解一、COD常用测定方法1、氯气校正法在被测水中添加一定量的硫酸汞、重铬酸钾，并将硫酸银作为催化剂煮沸回流，随后可以利用硫酸亚铁铵对其进行滴定。
根据硫酸亚铁铵的消耗量就可以估算出相应的水质COD的值。
这个过程中水里剩余的氯离子会变成氯气，所以能够消除氯离子带来的偏差影响，可以提升准确度。
2、库仑滴定法库伦滴定法也是水质COD检测中应用最为广泛的方法。
利用电解产生的亚铁离子来作为滴定剂进行滴定，求出剩余物质的量即可得出水质COD的具体值。
该方法的应用难度小，计算方便，被作为我国水质COD检测领域最常用的测定方法之一。
3、电解法在不添加氧化剂的情况下，电解法是最为有效的水质COD测定方法。
该方法能够直接利用化学原理进行测量，相当于简化了技术流程，相比于其他技术更具有便利性。
其基本原理是羟基自由基在电极电解的条件下形成较强的氧化能力，同时有机物会被氧化，所以难以氧化的物质往往也会被氧化，这个时候有机物的含量与电流会形成一定正比例的关联，然后根据电流计算出COD 值即可。
4、紫外吸收光谱法紫外吸收光谱技术是在确定水样有机物的含量基础上，测定出相应的水质COD的值。
这个过程中主要利用了紫外光谱对有机物的吸收能力，通过特殊的吸收关系来反映出有机物的含量。
利用该技术的优势在于成本低、速度快，同时也不容易产生二次污染，不过对于水质的构成条件具有一定的要求，不适用于环境较为复杂的水质环境。
5、高锰酸盐法通过硫酸、高锰酸钾混合添加的方式，可以通过无机还原性物质被氧化情况来进行水质COD的检测，通过对剩余高锰酸钾的还原情况来计算COD值，该技术的应用较为复杂，目前应用的情况较少。
二、COD测定的影响因素1、预处理在进行水质COD的检测工作开展之前需要对其进行预处理。
一般来说，排出的水中往往具有许多其他影响水质检测的物质，通过净化、去除等方式进行预处理，可以更好的进行COD的检测工作。
测定cod的方法
测定cod的方法
COD（Chemical Oxygen Demand，化学需氧量）是用来反映水体中有机物浓度的指标之一，是大量有机物在强氧化剂的作用下所释放出的化学需氧量。
测定COD的方法主要有以下几种：
1. 高温燃烧法：将水样中的有机物通过高温燃烧转化为二氧化碳和水，然后用氧感受器检测氧含量的变化，从而计算出COD值。
这种方法测定COD的准确性较高，适用于各种类型的水样。
但是该方法操作复杂，需要专业设备和技术支持。
2. 高锰酸钾法：是常见的测定COD的方法之一，利用高锰酸钾与有机物在酸性介质中发生氧化反应，通过高锰酸钾消耗量的变化来计算COD值。
这种方法操作简单，测定速度较快，适用于COD浓度较高的水样。
但是该方法对于含有硫化物和氨氮等物质的水样测定准确性较差。
3. 铬酸盐法：是测定COD的常用方法之一，利用铬酸盐作为氧化剂将有机物氧化为二氧化碳和水，然后用铁碳作为指示剂测定铬酸盐的剩余量，从而计算COD 值。
该方法操作简单，测定结果准确可靠，适用于各种类型的水样。
但是该方法需要使用有毒的铬酸盐试剂，操作时需要注意安全。
4. 其他方法：除了上述常见的方法外，还有一些其他的测定COD的方法，例如氧化亚氮法、紫外光法、紫外消解法等。
这些方法各有特点，适用于不同类型的
水样和实验需求。
总结起来，测定COD的方法有很多种，根据实验需求和水样特点选择合适的方法进行测定是非常重要的。
不同的方法有不同的优缺点，操作简单、准确性、适用范围和安全性都是选择的考虑因素。
在进行COD测定时，应严格按照实验方法的要求进行操作，注意安全，保证测定结果的准确性和可靠性。
COD的测定方法国标
COD的测定方法国标COD （Chemical Oxygen Demand）是指水体中的化学需氧量，可以用来测定水样中的有机物含量。
COD的测定方法是根据国家标准进行标准化操作的。
国家标准中规定的COD测定方法主要包括以下几个步骤：1.试剂准备：根据实验需要，准备好包括硫酸铜、硫酸铵、硼酸和其中和剂等试剂。
试剂需严格按照国家标准要求进行准备，确保试剂的质量和浓度符合标准要求。
2.样品制备：将待测水样按照一定比例稀释，以便最终测得结果在试剂的稀释范围内。
同时，还应注意样品的保存和运输，以防止样品在制备过程中发生变化。
3.COD溶液制备：将稀释后的水样与试剂按照一定比例混合，形成COD溶液。
混合过程中需要加入一定量的氧化剂来使有机物过氧化反应产生氧化物。
4.反应过程：将COD溶液置于常温下，在规定的反应时间内进行反应。
反应过程中需要进行适当的搅拌和通氧，以提高反应效率。
5.吸收液制备：制备适当的吸收液，用于吸收COD溶液中产生的二氧化碳。
6.终点测定：反应完成后，将反应液中的二氧化碳吸收掉，然后通过酸碱指示剂的变色来测定溶液中的酸碱度变化，从而确定COD的含量。
以上就是国家标准中规定的COD测定方法的主要步骤。
在测定过程中，需要严格按照标准要求进行操作，包括试剂的准备、样品的制备、溶液的混合和反应过程的控制等等。
COD测定方法的国家标准旨在保证测定结果的准确性和可比性，以便对水质进行评估和监测。
不同水体中的COD含量不同，通过COD测定可以了解水体中有机物的含量情况，从而判断水体的污染程度，为环境保护和水质治理提供依据。
国标cod测定方法
COD的测定方法化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量.水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示.它反映了水中受还原性物质污染的程度.该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一.测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法和重铬酸钾氧化法(CODcr).主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD对标准方法做了改进的另一些测定方法.重铬酸钾标准法原理:是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.重铬酸钾标准法二,仪器全玻璃回流装置.2.加热装置(电炉).或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.三,试剂1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=L)2.试亚铁灵指示液3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈L]重铬酸钾标准法测定步骤标定 :准确吸取重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约,用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.测定:水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流 2h冷却后,用水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.测定水样的同时,取重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.重铬酸钾标准法六,计算CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)·C/V改进一.样品消化方面的改进二.测定手段方面的改进分光光度法库仑法动力学法电位法静电流法极谱法分光光度法原理:水样在加热回流时,反应方程式为:由回流液吸收光谱图(右)可知,在600nm附近的吸收光谱比较平缓,且经过反复实验,重铬酸钾溶液在此波长下不吸收,因此在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下,氧化水中的还原物质,使Cr6+还原为Cr3+,在波长600nm处测定Cr3+的吸光度,作为标准曲线,即可测出样品中的cod值分光光度法仪器设备:分光光度计测定步骤:(1)配置标准系列(2)依次加入0.1g硫酸汞,水样,重铬酸钾溶液(浓度L),硫酸----硫酸银,摇匀(3)在75摄氏度加热15min(或者在165摄氏度恒温消除10min)(4)冷却后于600nm处分光光度计测定COD标准系列溶液和水样的吸光度.用去离子水做参比,根据标准曲线计算或者直接读水样的COD.分光光度法与标准法标准法测定COD准确但是一次标准COD实验需用两个多小时,作为常规分析时间过长,其次,样品消化后的反滴定既不灵敏又很麻烦,耗费试剂也多.分光光度法测定COD,与标准法测定结果想但一致,方法的准确度和精确度符合测试要求,试剂用量少,成本低,无需滴定,操作简便库仑法原理:重铬酸钾为氧化剂,以电解产生亚铁为还原剂测定COD的库仑滴定法.优点:简便,快速,重现性好.对某些纯有机物,饮用水,地面水以及各种类型的污水和废水的测定,结果与标准重铬酸钾法相一致.本方法对COD高或低的水体的测定都适用.动力学法:利用动力学原理,按照反反应速度推算CODcr.电位法 :示波电位滴定法是最简单的电滴定方法,仪器线路简单,利用示波器上荧光的突然变化指示终点比指示剂变化明显,特别适宜于有色和悬浊物样品分析.静电流法 :Pilzu等用涂PbO2的电极从+到+20v记录LK2SO4的伏安图,然后加试样以测定可氧化物质,用古典电位的电流变化计算COD值.极谱法 :在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾用极谱法测定其中六价铬的量然后根据所消耗六价铬的量,间接求出水中COD值自己的想法虽然对COD测定的方法已投入很多的研究,而且取得比较大的成就,但是每种方法都有它的局限性也都有发展完善的潜力,对这些方法的改进会随着技术的发展有更多的要求,也会随着技术的发展有更多的方向.此外,将不同种方法的优点合理的结合应用也可能会达到改进的目的,而改进中不仅要考虑对时间的要求,也应该考虑用品对环境的影响.化学需氧量的三种标准测定方法化学需氧量(COD)是在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克／升表示。
COD国标法测定步骤
COD国标法测定步骤COD（Chemical Oxygen Demand）是指水样中可被化学氧需氧物质的总量。
COD国标法是指中国国家标准《水质-化学需氧量的测定-高钼酸盐法》，以下是COD国标法测定步骤：1.样品采集：首先选择代表性的水样，避免有大量沉淀物和浮游物的样品。
使用专业采样工具采集样品，并尽快送至实验室进行测试。
2.样品预处理：根据需要对样品进行预处理。
一般来说，如果样品中含有大量悬浮物或颗粒物，需要通过过滤等方式去除这些物质。
3.标准曲线制备：准备一系列标准物质的溶液，浓度逐渐增加。
每个浓度的标准溶液都要进行COD测定，得到各个浓度下的测定值。
4.反应釜操作：将样品转移到预先准备的反应釜中。
在测定过程中，需要将样品与含有硫酸、硫酸铜和硝酸钼的试剂混合。
反应釜中的样品和试剂通过加热和搅拌进行混合反应。
5.制备相同条件的空白试剂：在同一试验条件下，使用相同试剂制备一份空白试剂，用于后续的背景修正。
6.参比液操作：同时准备一份参比液，该液体中没有待测样品，用于测定实验中的仪器误差。
7.加热处理：反应后的混合溶液需要进行加热处理，以提高化学反应的速率。
加热温度一般为150℃。
8.冷却和稀释：将加热后的混合溶液进行冷却，然后用去离子水进行稀释。
稀释的目的是将样品浓度控制在标准曲线的范围内，确保测定结果在曲线之内。
9.COD测定：将稀释后的样品用专用的COD测定仪器进行测定。
COD 测定仪器通常采用光度计测量反应溶液的吸光度。
10.计算结果：将测定结果与标准曲线比对，根据吸光度值计算出样品中COD的浓度。
根据测定条件和稀释倍数，最后计算出水样中的COD含量。
11.校准与质控：定期进行仪器校准和质控，确保测定结果的准确性和可靠性。
以上就是COD国标法测定的步骤。
通过这些步骤，可以得到水样中COD的浓度，从而判断水质的好坏，并制定相应的处理措施。
COD的测定方法
COD的测定方法COD（化学需氧量）是一种测定水样中有机物浓度的方法，用于衡量水体中有机物的污染程度。
下面将介绍常用的COD测定方法。
一、开放消解法（酸性消解法）这是最常用的COD测定方法之一、步骤如下：1.取一个已知体积的水样，加入适量的硫酸或盐酸，使水样达到酸性条件。
2.加热样品，通常是在123摄氏度的加热板上进行，使样品中的有机物氧化为二氧化碳和水。
3.收集并吸取产生的二氧化碳，使用碱溶液对其进行中和。
4.根据消耗的氧化还原剂的体积或浓度差异，计算COD值。
二、封闭消解法封闭消解法是在无氧条件下进行COD测定，能更准确地测定相对较高浓度的样品。
1.取一个已知体积的样品并加入适量的硝酸银。
2.将样品转移到COD瓶中并加入硫酸和硫酸钾，保持封闭状态。
3.加热样品到高温，并在样品中加入氟化铥或硫酸铑作为催化剂。
4.在反应完成后，测量COD值。
三、快速COD测定方法除了上述传统的COD测定方法外，还有一些快速COD测定方法可供选择，以提高测定效率和减少处理时间。
1.紫外分光光度法：该方法使用紫外可见光分光光度计，通过测量在COD反应中产生的一些化学物质的吸光度差异，来计算COD值。
2.可溶性有机碳（DOC）测定方法：该方法利用特殊的氧化剂，在高温和酸性条件下氧化样品，然后测量样品中还原后的氧化剂的含量，以计算COD值。
总结：COD测定是一种常用的测定水体中有机物污染程度的方法。
传统的COD测定方法包括开放消解法和封闭消解法，可以在酸性条件下对样品进行氧化，然后根据消耗的氧化还原剂的体积或浓度差异测定COD值。
此外，还有一些快速COD测定方法，如紫外分光光度法和可溶性有机碳（DOC）测定方法等，以提高测定效率和减少处理时间。
以上介绍的是一些常用的COD测定方法，具体选择适合的方法应根据实际情况来确定。
COD测定三种方法
COD测定三种方法Cod测定方法是用于测定水体中COD(化学需氧量)浓度的一种方法。
COD是评价水中有机物质浓度和水质污染程度的重要指标之一，因此COD测定方法在环境监测和水质评价中得到了广泛的应用。
目前常用的COD测定方法主要包括化学法、光谱法和生物法。
一、化学法测定COD化学法是目前最常用的COD测定方法之一，其原理是利用强氧化剂氧化水中的有机物质，然后通过测定氧化剂消耗的量来推断COD浓度。
常用的化学法测定COD的方法有：标准加碘法、珠墨法和亚硝酸铁法等。
1.标准加碘法标准加碘法是一种常用的COD测定方法，其原理是用过量的碘溶液在酸性条件下氧化水中的有机物，通过滴定过量的碘溶液来测定剩余的碘量，从而计算出COD浓度。
2.珠墨法珠墨法是一种改进的标准加碘法，它在标准加碘法的基础上添加了硫酸铜和高锰酸钾等试剂，可以更准确地测定COD浓度。
3.亚硝酸铁法亚硝酸铁法是一种通过亚硝酸铁来氧化有机物，然后用硫氰酸铁与剩余的亚硝酸进行滴定的COD测定方法。
二、光谱法测定COD光谱法是一种新型的COD测定方法，它利用紫外光、可见光或红外光通过样品，测定光线经过样品后的吸收变化来推断COD浓度。
常见的光谱法测定COD的方法有：紫外–可见光谱法、红外光谱法和荧光光谱法等。
1.紫外–可见光谱法紫外–可见光谱法通过测量紫外光或可见光在特定波长范围内的吸光度变化来推测COD浓度的方法。
2.红外光谱法红外光谱法是使用红外光通过样品，测定样品中的有机物质谱图，然后通过谱图与已知COD浓度的样品的对比来推断COD浓度的方法。
3.荧光光谱法荧光光谱法是基于样品在紫外光激发下产生荧光的原理，通过测量样品荧光强度的变化来估计COD浓度。
三、生物法测定COD生物法是一种利用COD对微生物的生长和代谢活性的影响来推断COD 浓度的方法。
常见的生物法测定COD的方法有：生物化学需氧量法(BOD)和化学需氧量/生物化学需氧量比值法(COD/BOD)等。
国标cod标准测定方法
国标cod标准测定方法
国标COD（化学需氧量）标准的测定方法通常是按照国家标准GB 11914-1989《水质化学需氧量的测定瓶内快速消解-分光光度法》或GB/T 7479-2008《水质化学需氧量的测定活性炭吸附-分光光度法》进行测定。
下面是简要介绍这两种测定方法：
1. 瓶内快速消解-分光光度法（GB 11914-1989）：
a. 取水样并加入化学需氧量试剂，封闭样品瓶，使试剂与水样充分混合。
b. 将样品瓶放入恒温浴中，在预定时间（通常是2小时）内消解样品。
c. 消解结束后，使用分光光度计测量样品的吸光度，然后通过标准曲线计算出COD值。
2. 活性炭吸附-分光光度法（GB/T 7479-2008）：
a. 取水样，将一定量的活性炭加入样品中，充分搅拌后进行吸附。
b. 将活性炭与被吸附的COD物质分离，通常采用滤纸过滤或离心沉淀的方法。
c. 用分光光度计测量分离后的液体样品的吸光度，并通过标准曲线计算出COD值。
需要注意的是，不同地区和不同行业可能还会使用其他测定方法或相关标准，因此在具体实施时需要参考当地相关法规和标准进行操作。
COD是反映水体中有机物污染程度的重要参数，准确的测定对于水环境保护和污染控制具有重要意义。
国标 COD测定方法
COD的测定方法化学需氧量就是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量、水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示、它反映了水中受还原性物质污染的程度、该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一、测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法与重铬酸钾氧化法(CODcr)、主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD对标准方法做了改进的另一些测定方法、重铬酸钾标准法原理:就是在水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值、重铬酸钾标准法二,仪器1、500mL全玻璃回流装置、2、加热装置(电炉)、3、25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等、三,试剂1、重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0、2500mol/L)2、试亚铁灵指示液3、硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0、1mol/L]重铬酸钾标准法测定步骤标定:准确吸取10、00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀、冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0、15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点、测定:水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流2h冷却后,用90、00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶、溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量、测定水样的同时,取20、00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验、记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量、重铬酸钾标准法六,计算CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)·C/V改进一、样品消化方面的改进二、测定手段方面的改进分光光度法库仑法动力学法电位法静电流法极谱法分光光度法原理:水样在加热回流时,反应方程式为:由回流液吸收光谱图(右)可知,在600nm附近的吸收光谱比较平缓,且经过反复实验,重铬酸钾溶液在此波长下不吸收,因此在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下,氧化水中的还原物质,使Cr6+还原为Cr3+,在波长600nm处测定Cr3+的吸光度,作为标准曲线,即可测出样品中的cod值分光光度法仪器设备:分光光度计测定步骤:(1)配置标准系列(2)依次加入0.1g硫酸汞,5、00mL水样,2、5mL重铬酸钾溶液(浓度0、5mol/L),7、5mL硫酸----硫酸银,摇匀(3)在75摄氏度加热15min(或者在165摄氏度恒温消除10min)(4)冷却后于600nm处分光光度计测定COD标准系列溶液与水样的吸光度、用去离子水做参比,根据标准曲线计算或者直接读水样的COD、分光光度法与标准法标准法测定COD准确但就是一次标准COD实验需用两个多小时,作为常规分析时间过长,其次,样品消化后的反滴定既不灵敏又很麻烦,耗费试剂也多、分光光度法测定COD,与标准法测定结果想但一致,方法的准确度与精确度符合测试要求,试剂用量少,成本低,无需滴定,操作简便库仑法原理:重铬酸钾为氧化剂,以电解产生亚铁为还原剂测定COD的库仑滴定法、优点:简便,快速,重现性好、对某些纯有机物,饮用水,地面水以及各种类型的污水与废水的测定,结果与标准重铬酸钾法相一致、本方法对COD高或低的水体的测定都适用、动力学法:利用动力学原理,按照反反应速度推算CODcr、电位法:示波电位滴定法就是最简单的电滴定方法,仪器线路简单,利用示波器上荧光的突然变化指示终点比指示剂变化明显,特别适宜于有色与悬浊物样品分析、静电流法:Pilzu等用涂PbO2的电极从+1、2v到+20v记录0、1mol/LK2SO4的伏安图,然后加试样以测定可氧化物质,用古典电位的电流变化计算COD值、极谱法:在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原物质(主要就是有机物)氧化,过量的重铬酸钾用极谱法测定其中六价铬的量然后根据所消耗六价铬的量,间接求出水中COD值自己的想法虽然对COD测定的方法已投入很多的研究,而且取得比较大的成就,但就是每种方法都有它的局限性也都有发展完善的潜力,对这些方法的改进会随着技术的发展有更多的要求,也会随着技术的发展有更多的方向、此外,将不同种方法的优点合理的结合应用也可能会达到改进的目的,而改进中不仅要考虑对时间的要求,也应该考虑用品对环境的影响、化学需氧量的三种标准测定方法化学需氧量(COD)就是在一定条件下,用一定的强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量,以氧的毫克／升表示。
COD测定三种方法
7.1 化学需氧量（COD）的测定7.1.1化学需氧量（COD）的重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。
COD反映了水中受还原性物质污染的程度。
水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD测定又可反映水中有机物的含量。
一、重铬酸钾法测定（COD Cr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
二、仪器1、500ml全玻璃回流装置。
2、加热装置（电炉）。
3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。
1、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2•H2O）、0.695g硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。
2、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
3、标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C=0.2500×10.00/V式中：C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。
4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。
国标 COD测定方法
COD的测定方法化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。
水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示。
它反映了水中受还原性物质污染的程度.该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。
测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法和重铬酸钾氧化法(CODcr）.主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD对标准方法做了改进的另一些测定方法。
重铬酸钾标准法原理：是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。
重铬酸钾标准法二,仪器1.500mL全玻璃回流装置。
2.加热装置(电炉).3.25mL或50mL酸式滴定管，锥形瓶,移液管,容量瓶等.三，试剂1。
重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）2.试亚铁灵指示液3。
硫酸亚铁铵标准溶液［c（NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]重铬酸钾标准法测定步骤标定:准确吸取10。
00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0。
15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.测定：水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流2h冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.测定水样的同时,取20。
00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.重铬酸钾标准法六,计算CODCr（O2,mg/L）=8×1000(V0—V1)·C/V改进一.样品消化方面的改进二.测定手段方面的改进分光光度法库仑法动力学法电位法静电流法极谱法分光光度法原理:水样在加热回流时，反应方程式为：由回流液吸收光谱图（右)可知，在600nm附近的吸收光谱比较平缓，且经过反复实验，重铬酸钾溶液在此波长下不吸收，因此在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下,氧化水中的还原物质，使Cr6+还原为Cr3+，在波长600nm处测定Cr3+的吸光度,作为标准曲线,即可测出样品中的cod值分光光度法仪器设备：分光光度计测定步骤:（1）配置标准系列(2)依次加入0。
COD测定方法及注意事项
COD测定方法1、中浓度曲线实测20-1200mg/L2、如若超过1200mg/L，水样需稀释。
稀释方法（1）取水样1mL，加2 mL蒸馏水，测出结果乘以3（2）取水样20 mL（用移液管），置于100 mL定容瓶中，加蒸馏水稀释至100 mL.所测结果乘以5（3）取水样10 mL（用移液管），置于100 mL定容瓶中，加蒸馏水稀释至100 mL.所测结果乘以103、所取水样和蒸馏水一定混匀，4、以上（2）（3）做样方法。
取混匀的水样3 mL，加1 mL掩蔽剂(混匀)，在加1 mL相应浓度的氧化剂，加5 mL催化剂，加2mL 蒸馏水，（总体积为12mL）.消解10分钟。
比色时取式样上层清液进行比色。
5、空白一定要做成功，才可进行比色分析。
6、掩蔽剂的用量，如若有白色悬浮物加大掩蔽剂的用量，加大为2mL，但是总体积还为12mL。
COD实验注意事项1.在实验前先开机预热30分钟。
2.在实验时所有水样均选择中浓度曲线，根据水样稀释成对应的倍数。
3.在每次测定前应用蒸馏水、待测样品依次清晰比色皿。
在做样时空白标样、样品的消解管及管塞应固定，以减少操作带来的误差。
4.空白、标样、样品必须使用同批次的氧化剂和催化剂，否则重新标定曲线。
5.在实验过程中，应首先加入掩蔽剂（氯离子＞30mg/L）并与水样摇匀后，再依次加入其他试剂，顺序不能颠倒。
实验所用试剂均为强酸试剂，切勿直接接触防止意外烧伤。
6.在进行消解时，温度首先必须达到165±1.5℃，放入消解管（消解管必须擦干净后放入消解器），要罩上防护罩，以免发生意外造成对仪器及操作者的伤害。
7.消解结束后首先自然冷却2min，再水冷至室温。
8.比色皿必须保持干净，避免用手触及透光面，样片要缓慢注入比色皿中，以免产生气泡，注意勿将沉淀注入比色皿中，比色皿置入比色计前要用擦镜纸将外壁擦拭干净。
9. 在实验结束前，装有空白试剂的比色皿不得倒掉，以防机器出现故障。
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水合硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）于50mL的水中，加入，10-菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。
?? ?防爆沸玻璃珠。
5 仪器?
????常用实验室仪器和下列仪器。
回流装置：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
回流冷凝管长度为300～500mm。
若取样量在30mL以上，可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
(3泡玻璃毛刺回流管,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用，确保了样品的回流冷却)
加热装置。
(YHCOD－100型COD自动消解回流仪)
?25mL或50mL酸式滴定管。
6 采样和样品
?采样
????水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。
如不能立即分析时，应加入硫酸（）至pH＜2，置4℃下保存。
但保存时间不多于5天。
采集水样的体积不得少于100mL。
?试料的准备
????将试样充分摇匀，取出作为试料。
?
7 步骤
?该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L，超过此限时必须经稀释后
测定。
对于污染严重的水样，可选取所需体积1/10的试料和1/10的试剂，放入10*150 mm硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热至沸数分钟，观察溶液是否变成蓝绿色。
如呈蓝绿色，应再适当少取试料，重复以上试验，直至溶液不变蓝绿色为止。
从而确定待测水样适当的稀释倍数。
?取试料（）于锥形瓶中，或取适量试料加水至。
?空白试验：按相同步骤以代替试料进行空白试验，其余试剂和试料测定（）相同，记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1。
?校核试验：按测定试料（）提供的方法分析L邻苯二甲酸氢钾标准溶液（）的COD值，用以检验操作技术及试剂纯度。
????该溶液的理论COD值为500mg/L，如果校核试验的结果大于该值的96%，即可认为实验步骤基本上是适宜的，否则，必须寻找失败的原因，重复实验，使之达到要求。
?去干扰试验：无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加，将其须氧量作为水样COD值的一部分是可以接受的。
????该实验的主要干扰物为氯化物，可加入硫酸汞（）部分地除去，经回流后，氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物。
????当氯离子含量超过1000mg/L时，COD的最低允许值为250mg/L，低于此值结果的准确度就不可靠。
?
????将锥形瓶接到回流装置（）冷凝管下端，接通冷凝水。
从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银-硫酸试剂），以防止低沸点有机物的逸出，不断旋动锥
??????????? V2——试料试验（）所消耗的消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；
?????????? ?V0——试料的体积，mL；
?????????? 8000——1/4 O2的摩尔质量以mg/L为单位换算值。
?????? 测定结果一般保留三位有效数字，对COD值小的水样（），当计算出COD值小于10mg/L时，应表示为“COD＜10mg/L”。
?精密度
?标准溶液测定的精密度
????40个不同的实验室测定COD值为500mg/L的邻苯二甲酸氢钾（）标准溶液，其标准偏差为20mg/L，相对标准偏差为%。
?工业废水测定的精密度（见表2）
表2?工业废水COD测定的精密度
工业废水类
型参加验证的实
验室个数
COD均值，
mg/L
实验室内相对标
准偏差，%
实验室间相对标
准偏差，%
实验室间总相对
标准偏差，%
有机废水石化废水染料废水印染废水制药废水皮革废水5
8
6
8
6
9
398
603
284
517
691。