033药品有效期管理制度
药品效期管理制度2023年版
药品效期管理制度
药品效期管理制度是指医疗机构或药品生产企业建立和实施的一种管理制度，旨在确保药品在有效期内使用，提高药物治疗效果和安全性。
1. 药品采购：医疗机构或药品生产企业在采购药品时，应注重药品的有效期，优先选择有效期较长的药品。
对于过期药品要进行报废处理。
2. 药品存储：医疗机构应建立合适的药品存储设施，确保药品在储存期间的温度、湿度等环境条件符合要求，避免药品变质。
3. 药品检验：医疗机构或药品生产企业在收到药品后，应进行质量检验，确保药品的质量符合国家标准和相关规定。
4. 药品调剂与发放：医疗机构在进行药品调剂和发放时，应根据药品的有效期，选择合适的药品供给方式，避免药品过期使用。
5. 药品监测：医疗机构应建立药品监测系统，定期对库存药品进行检查，发现即将过期的药品及时处理或调整使用顺序。
6. 药品报废：医疗机构或药品生产企业应建立药品报废制度，对于过期的药品要进行及时报废处理，防止过期药品流入市场或被错误使用。
通过建立和实施药品效期管理制度，可以减少药品变质和无效使用，保证患者用药安全和治疗效果，提高医疗机构或药品生产企业的药品管理水平。
药店药品有效期管理制度
药店药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强药店药品有效期的管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家其他有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店药品的采购、储存、销售、退货等环节的有效期管理。
第三条药品有效期管理应当遵循合法性、合规性、科学性、安全性原则。
第二章药品采购第四条药店在采购药品时，应当核实药品的生产批号和生产日期，确保药品的有效期符合规定。
第五条药店应当建立药品有效期台账，记录药品的名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息。
第六条药店在采购药品时，应当优先选择有效期较长的药品，以减少药品过期风险。
第三章药品储存第七条药店应当建立健全药品储存管理制度，确保药品储存条件符合要求。
第八条药店应当根据药品的性质和有效期，合理分类存放药品，防止药品混淆和过期。
第九条药店应当定期对库存药品进行盘点，及时清理过期药品，防止药品过期失效。
第四章药品销售第十条药店在销售药品时，应当向患者提供药品的有效期信息，并告知患者正确使用药品。
第十一条药店应当对即将过期的药品进行预警，采取相应的销售策略，避免药品过期损失。
第十二条药店在销售药品时，不得销售过期或者变质的药品。
第五章药品退货第十三条药店应当建立药品退货管理制度，明确退货条件和程序。
第十四条患者退回的药品，药店应当核对药品的有效期，对已过期的药品不得重新销售。
第十五条药店对退回的药品，应当按照规定进行处理，确保药品的安全性。
第六章附则第十六条本制度自发布之日起施行。
第十七条本制度的解释权归药店管理部门。
第十八条药店可以根据实际情况，制定本制度的实施细则。
药品有效期管理制度范本
药品有效期管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范药品有效期管理，确保药品的质量安全和有效性，保障患者用药的利益，适用于我公司所有从事药品管理的人员。
二、术语定义1. 药品：指经过合法生产和销售的药物，包括西药、中药和生物制品等。
2. 有效期：药品标注的有效使用时间。
3. 过期药品：已超过有效期的药品。
三、药品有效期管理1. 采购管理（1）在选择供应商时，要求供应商提供药品的有效期，并对供应商的质量管理体系进行审核。
（2）采购入库时，要核对药品的有效期，并在入库记录中进行记录。
（3）对不合格的药品（有效期不足三个月）不予采购，并将相关信息报告给质量部门。
2. 仓库管理（1）药品入库时，应按照先进先出的原则放置，确保药品能够及时使用。
（2）定期对库存药品进行盘点，及时发现有效期将至的药品，并采取相应的措施进行处理。
（3）对库存中的过期药品，应按照相关规定进行封存，并及时向质量部门汇报，做好相关记录。
3. 销售管理（1）在药品销售过程中，要核对药品的有效期，并向患者进行充分告知。
（2）对即将过期的药品，应及时报告给质量部门，由质量部门进行决策并采取相应措施。
4. 废弃处理（1）对已过期的药品，应按照相关规定进行废弃处理，禁止随意丢弃或重新进入使用环节。
（2）废弃药品应严格按照相关规定进行封存、清理和销毁，确保不对环境和人员造成污染和伤害。
四、药品有效期管理的监督与考核1. 监督部门应定期对我公司的药品有效期管理工作进行检查和评估。
2. 监督部门可采取抽样检查，核对药品有效期的准确性和合规性，并对发现的问题进行记录和跟踪处理。
3. 对参与药品有效期管理的人员，应建立相应的考核制度，根据工作表现和药品有效期管理的质量，给予相应奖惩措施。
五、附则1. 相关人员应对本制度进行学习和培训，确保能够正确理解并执行。
2. 如有药品有效期管理问题或不一致情况，应及时报告给质量部门，并配合进行调查和处理。
药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范
药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范药品有效期管理制度篇1(1)为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
(2)药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
(3)距失效期不到6个月的.药品不得购进，不得验收入库。
(4)药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。
(6)对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
(7)对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
(8)及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品有效期管理制度篇21、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。
4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。
采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。
距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。
5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。
一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。
遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。
6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息，信息填写及时、准确。
7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。
8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，即时处理。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本企业在药品采购、储存、销售、使用等环节对药品有效期的管理。
第三条企业应当设立药品有效期管理制度，明确药品有效期管理的组织机构、职责、工作流程等，确保药品在有效期内使用。
第四条企业应当加强药品有效期知识的宣传、教育和培训，提高员工对药品有效期的认识和管理水平。
第二章药品有效期的标识与检查第五条药品包装应当清晰地标明生产日期、有效期、生产企业等信息，便于患者和医务人员识别。
第六条企业应当定期检查药品的有效期，确保药品在储存、销售、使用等环节的有效期管理。
第七条药品验收人员应当对药品的有效期进行验收，不符合要求的药品不得入库。
第八条药品储存应当按照有效期远近依次堆码，近效期药品应当放置在明显位置，便于识别和管理。
第九条企业应当建立药品有效期台账，记录药品的生产日期、有效期、库存数量等信息，定期进行更新。
第十条企业应当对近效期药品进行标识，设立专门的货位或者货架，以便于管理。
第三章药品的有效期计算与处理第十一条药品有效期的计算应当按照生产日期和有效期的标注进行，具体计算方法如下：（一）以生产日期为准的，有效期截止日期减去生产日期，得出药品有效期。
（二）以批号为准的，有效期截止日期减去批号，得出药品有效期。
第十二条药品在有效期内应当保持良好的质量，不得出现沉淀、变色、潮解等现象。
第十三条药品在有效期内出现质量问题或者超过有效期的，应当立即停止销售和使用，并按照规定进行处理。
第四章药品的有效期管理制度执行与监督第十四条企业应当明确药品有效期管理的责任人，负责药品有效期的日常管理和监督工作。
第十五条企业应当定期对药品有效期管理制度进行培训和考核，确保员工熟悉并遵守相关制度。
第十六条企业应当对药品有效期管理情况进行定期检查，发现问题及时整改，确保药品有效期管理制度的执行。
药品有效期管理制度 (3)
药品有效期管理制度一、总则1.1 为了规范药品有效期管理，确保药品质量和使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
1.2 本制度适用于本机构内所有药品的有效期管理，包括药品的采购、储存、销售和使用等环节。
二、药品采购管理2.1 采购部门在采购药品时，应核实药品的有效期，确保采购的药品在有效期内能够满足使用需求。
2.2 对于有效期较短的药品，应根据实际需求适量采购，避免造成浪费。
三、药品储存管理3.1 药品应按照规定的条件进行储存，以确保药品质量。
3.2 储存药品时，应做好药品有效期标识，并按有效期先后顺序摆放，以便先使用即将到期的药品。
3.3 定期对储存的药品进行检查，发现过期、变质等不符合要求的药品，应立即停止使用并按规定处理。
四、药品销售管理4.1 销售药品时，应向顾客明示药品的有效期，并提醒顾客注意药品的使用期限。
4.2 对于即将到期的药品，应采取促销措施，加速销售，避免药品过期。
五、药品使用管理5.1 使用药品前，应核对药品的有效期，确保使用的药品在有效期内。
5.2 医护人员在使用药品时，应按照药品说明书和医嘱使用，不得超过药品有效期。
六、过期药品处理6.1 过期药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃或销售。
6.2 处理过期药品时，应做好记录，并保留相关凭证。
七、附则7.1 本制度自发布之日起实施，由本机构药品管理部门负责解释。
7.2 本制度的修改权归本机构最高管理机构所有，修改后的制度应重新发布并实施。
八、监督与考核8.1 本机构应建立药品有效期管理的监督机制，确保各项制度得到有效执行。
8.2 对于违反本制度的行为，应按照相关规定进行处理，并追究相关责任人的责任。
九、培训与宣传9.1 本机构应定期组织药品有效期管理的培训活动，提高员工的药品管理意识。
9.2 通过各种渠道宣传药品有效期管理的重要性，提高公众的药品安全意识。
十、档案管理10.1 建立药品有效期管理档案，包括药品采购、储存、销售、使用、处理等各个环节的相关记录。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的采购、储存、销售、运输等环节的效期管理。
第三条本单位应建立健全药品效期管理制度，明确各相关部门和人员的职责，确保药品效期管理工作的有效实施。
第二章药品采购第四条采购部门在采购药品时，应严格审核药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。
第五条采购部门应根据药品的储存条件要求，选择合适的储存环境，以保证药品质量。
第六条采购部门应建立药品效期档案，记录药品的采购日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第三章药品储存第七条药品储存部门应按照药品的储存条件要求，建立适宜的储存环境，以保证药品质量。
第八条药品储存部门应定期检查药品的有效期，对临近有效期的药品进行标识，以便于及时处理。
第九条药品储存部门应建立药品效期档案，记录药品的储存日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第四章药品销售第十条销售部门在销售药品时，应严格审核药品的有效期，确保所销售的药品均在有效期内。
第十一条销售部门应建立药品效期档案，记录药品的销售日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第五章药品运输第十二条运输部门在运输药品时，应严格按照药品的运输条件要求，确保药品质量。
第十三条运输部门应建立药品效期档案，记录药品的运输日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第六章药品效期管理第十四条本单位应定期对药品效期进行统计分析，对临近有效期的药品进行处理，确保药品质量。
第十五条本单位应建立药品效期预警机制，对临近有效期的药品进行预警，以便于及时处理。
第十六条本单位应建立药品效期追溯机制，对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行追溯，确保药品质量。
第七章药品效期管理责任第十七条药品采购、储存、销售、运输等相关部门和人员应严格遵守本制度，确保药品质量。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为合理控制药品的效期管理，防止药品过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于各临床科室及药学部有关药品效期的管理。
三、内容（一）药品效期的定义药品效期是指药品在规定的储存条件下保持质量的期限。
药品效期管理是指对药品的有效期进行标识、分类、储存、养护、发放、退货等全过程的管理。
（二）药品效期的标识1. 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
2. 药品效期应清晰、准确、不易脱落，便于识别。
3. 有效期应标注在药品包装的显著位置，如瓶签、盒签、外包装等。
（三）药品效期的分类1. 近效期药品：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2. 常效期药品：距药品有效期截止日期6个月以上的药品。
（四）药品效期的储存1. 药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。
2. 近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。
3. 不同批号的药品不得混垛，以防止交叉污染。
4. 药品应储存于干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染的环境中。
5. 储存药品的设施设备应符合药品储存条件要求，如温度、湿度等。
（五）药品效期的养护1. 药品应定期进行养护检查，确保药品的储存条件符合要求。
2. 对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
3. 发现药品变质、污染、损坏等异常情况，应立即采取措施，如隔离、报废等。
4. 对过期失效药品应及时处理，严格杜绝过期失效药品售出。
（六）药品效期的发放1. 药品发放严格遵循先进先出”和近效期先出”的原则。
2. 药品上架时注意远效期在内，近效期在外摆放。
3. 发放药品时，应核对药品的有效期，确保发放的药品在有效期内。
（七）药品效期的退货1. 对距药品有效期截止日期不足6个月的药品不得验收入库，抢救药品或紧缺药品除外。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度
1必须严格药品有效期管理，避免药品过期失效影响安全用药或造成浪费。
2药库要按计划及时采购药品，避免积压或缺货。
3药品入库验收时应检查批号和有效期，并将近效期（6个月内）药品在“近效期药品一览表”上标出，非特殊情况不得购入有效期半年内的药品。
4药房内要设“近效期药品一览表”。
5每月对药品有效期进行一次检查，按效期先后及时调整货位，做到近期先用。
有效期在6个月内的药品要及时在“近效期药品一览表”中标出，并通知发药窗口，以便优先使用。
6药品在到期前3个月，要向药剂科主任及时报告，提出建议并及时执行处理意见。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理是医药行业中非常重要的一项工作，涉及到患者用药的安全和管理的规范性。
药品有效期是指在一定的储藏条件下，药品保持其规定的质量特性和活性的时间段。
科学合理地管理药品的有效期，能够确保患者用药的安全和有效性。
1. 药品有效期的意义药品有效期是指药物在储存条件下能够保持其质量和活性的时间段。
药品有效期管理的目的在于：- 确保患者用药的安全性。
药品在有效期内能够保持其药效，有效地治疗患者的疾病，而过期的药品可能会失去药效，或产生副作用，对患者造成伤害。
- 保证药品的质量。
药品在有效期内能够保持其药理特性和活性成分的稳定，确保药品在使用前后质量的一致性。
- 规范药品管理。
药品有效期管理是医疗机构的一项重要工作，遵循有效期管理制度有助于提高药品管理的规范性，减少药品浪费和损耗。
2. 药品有效期的确定药品的有效期是根据药品的特性和质量稳定性进行确定的。
通常，药品的有效期是通过稳定性研究和相关试验来获得的。
通过对药品在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性试验，可以了解药品在长期储存中质量的变化情况，从而确定药品的有效期。
3. 为了确保药品的有效期管理工作的有效性和规范性，医疗机构应建立相应的管理制度。
具体的药品有效期管理制度包括以下几方面：3.1 药品采购和入库管理医疗机构在采购药品时，应查看药品的生产日期、有效期等信息，优先选择有效期较长的药品。
同时，在药品入库时应注意对药品进行分类存放，按照不同的有效期进行摆放，确保早期过期的药品优先使用。
3.2 药品储存和保管药品储存的环境条件对药品的质量和有效期具有重要影响。
医疗机构应建立药品储存的温控系统，确保药品存放的温度和湿度在规定范围内。
同时，应避免药品受到阳光直射和湿度过高的影响，采取适当的防潮、防晒措施。
3.3 药品过期处理医疗机构在药品过期前应定期对库存药品进行检查，发现过期药品及时进行处理。
处理方式包括药品退回原厂商、销毁以及其他合规的处理方式。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度在社会一步步向前发展的今天，很多地方都会使用到制度，制度是指在特定社会范围内统一的、调节人与人之间社会关系的一系列习惯、道德、法律(包括宪法和各种具体法规)、戒律、规章(包括政府制定的条例)等的总和它由社会认可的非正式约束、国家规定的正式约束和实施机制三个部分构成。
下面是药品有效期管理制度。
1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
2、对药品、制剂实行效期管理制度,超过有效期的药品、制剂禁止销售。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品,有特殊规定的除外。
4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品,采购时应根据药品的有效期,在预测药品使用量的基础上合理采购,避免积压、浪费。
采购近效期药品,应统计既往的平均用量,限额采购。
距有效期短于六个月的药品不得采购,特殊情况必须采购的,应由药品使用科室主任做出使用计划,严格按计划采购。
5、药品验收时必须查看药品的有效期,无有效期的药品不得验收入库。
一次入库多批号药品时,应分别检查批号和效期。
遇近效期药品,应与药品采购员联系,在确认无误的情况下方可收货,并通知药库保管员。
6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息,信息填写及时、准确。
7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放,同品种不同批号的药品,应按效期远近依次码放。
8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序,检查所养护药品的'有效期,发现近效期和超过有效期的药品,即时处理。
9、保管员每月底检查、核对、汇总库存近效期药品,按月填报《近效期药品报告表》上报质量监督管理小组。
质量监督管理小组审核无误后督促调剂室内部进行药品调拨,尽量先发放近效期药品。
10、药品清点时应查看有效期,发现近效期和超过有效期的药品,应立即向负责人报告。
11、药品调剂员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期,发现近效期和超过有效期的药品,应立即向各部门负责人报告。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品是一种特殊的商品，其有效期管理至关重要，关系到人们的健康和生命安全。
为了保证药品在有效期内保持良好的药效和质量，制定和执行一套完善的至关重要。
本文将详细介绍药品有效期管理制度的内容和实施过程。
一、药品有效期管理制度的必要性和目的药品的有效期是指药品在正常保存条件下，能够保证在设定的有效期内保持稳定的药效和符合质量标准。
药品有效期管理制度的必要性和目的主要有以下几个方面：1. 保障患者用药安全。
通过严格执行有效期管理制度，可以确保患者在使用药品时不会因为过期药品而引发不良反应或者无效治疗的情况。
2. 避免经济损失。
药品过期无效后将造成浪费，对医院、药店和患者都会造成经济损失。
通过完善的有效期管理制度，可以最大限度地减少药品的浪费，提高资源利用效率。
3. 保证医疗质量和药物疗效。
药物的有效期是药物稳定性和活性的重要标志，只有在有效期内使用的药物才能确保治疗效果的稳定性和可靠性。
二、药品有效期管理制度的主要内容药品有效期管理制度主要包括以下内容：1. 药品采购和验收。
药品采购时要严格按照注册许可证上的有效期要求，选择有效期较长的药品进行采购，减少有效期短的药品存货。
2. 药品出库和配发。
药品出库时要按照先进先出原则，优先使用有效期较短的药品，避免过期药物滞留。
药品配发时要注意及时更新库存，确保底层医疗机构可以及时获得有效期较长的药品。
3. 药品储存和库存管理。
药品储存时要注意避免阳光直射、潮湿和高温等不良环境，确保药品的保存条件满足有效期要求。
药品库存管理要定期检查库存，清理过期药品，并及时补充库存。
4. 药品使用和处置。
只有在有效期内的药品才能被使用，严禁使用过期药品。
药品过期后要按照环保要求进行处置，避免对环境造成污染。
三、药品有效期管理制度的执行过程药品有效期管理制度的执行过程主要包括以下几个步骤：1. 建立药品有效期管理制度。
制定相关规章制度，明确各部门和人员的责任和义务，确保有效期管理制度的贯彻执行。
药品有效期管理制度(3篇)
药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。
有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
5.相关文件《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》6.质量记录(一年)《近效期药品催销表》药品有效期管理制度（2）是指对药品有效期进行管理的规定和措施。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度一、背景药品是人们维护健康的重要工具。
但是，由于化学物质在特定环境下会发生化学反应，从而影响药品的有效性和安全性，所以药品的有效期是一个重要的问题。
长期以来，药品有效期管理存在一些问题，如无法准确估计药品的有效期、药品过期后仍然销售等等，这些问题需要得到解决。
二、目的为了确保药品的有效性和安全性，制定药品有效期管理制度，旨在规范药品的生产、销售和使用过程，保障人们的健康和生命安全。
三、内容（一）药品生产1.药品生产企业应当在药品生产过程中，采用先进的技术和设备，确保药品的质量和稳定性。
2•药品生产企业应当建立科学的药品有效期评估体系，准确评估药品的有效期，并在药品包装上标明药品的有效期。
3.药品生产企业应当建立药品有效期监测体系，对生产的药品进行有效期监测，及时发现药品有效期问题，并采取相应措施。
（二）药品销售1.药品销售企业应当建立药品有效期管理制度，确保销售的药品符合国家规定的有效期要求。
2.药品销售企业应当对销售的药品进行有效期监测，及时发现药品有效期问题，并采取相应措施。
3.药品销售企业应当在销售药品时，向购买者明确告知药品的有效期和注意事项。
（三）药品使用1.医疗机构和药品零售企业应当建立药品有效期管理制度，确保使用的药品符合国家规定的有效期要求。
4.医疗机构和药品零售企业应当对使用的药品进行有效期监测，及时发现药品有效期问题，并采取相应措施。
5.医疗机构和药品零售企业应当在使用药品时，向患者或购买者明确告知药品的有效期和注意事项。
四、责任（一）药品生产企业应当对生产的药品质量负责，对药品有效期问题承担相应的责任。
（二）药品销售企业应当对销售的药品质量负责，对药品有效期问题承担相应的责任。
（三）医疗机构和药品零售企业应当对使用的药品质量负责，对药品有效期问题承担相应的责任。
五、监督（一）国家药品监督管理部门应当加强对药品有效期管理的监督，发现药品有效期问题及时处理。
（二）药品生产企业、销售企业、医疗机构和药品零售企业应当自行加强对药品有效期的监督，保障药品的有效性和安全性Q（三）社会监督机构和消费者应当对药品有效期管理情况进行监督，发现问题及时反映并督促相关部门处理Q六、结论药品有效期管理制度的制定和实施，对于保障人们的健康和生命安全具有重要意义。
药品有效期管理制度范本（3篇）
药品有效期管理制度范本1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。
为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品(生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年)。
3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期(每周)到各药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。
不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、药房对距失效期____个月的常用药品不能领用;发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间;院内使用的效期药品应在距失效期前____月发出。
失效的药品不能发出。
药品有效期管理制度范本（2）一、引言药品是保障人民群众健康的重要物资，其质量和安全性对人民群众的生命健康至关重要。
药品有效期管理制度是一项重要的管理措施，旨在确保药品的有效性和安全性。
本文旨在总结和归纳药品有效期管理制度的相关内容，以期为药品生产和流通环节提供指导和参考。
二、药品有效期的概念和意义药品的有效期是指药品在特定条件下能保持其规定的质量和疗效的时间期限。
药品有效期的管理对保障药品质量和安全性具有重要意义。
首先，药品在有效期内保持其疗效和安全性，能确保患者得到有效治疗，避免因使用过期药品而导致治疗失败或出现不良反应。
其次，药品有效期管理能促使生产和流通环节严格控制药品的质量和保证合理的存储条件，从而减少药品过期损失和浪费。
另外，科学合理的药品有效期管理制度对提高药品质量监管水平，推动药品行业发展具有积极作用。
药品有效期管理制度 药品质量风险预警与应对
药品有效期管理制度药品质量风险预警与应对药品的有效期管理制度是保障药品质量安全的重要环节之一。
在药品生产、流通、使用的过程中，合理有效地管理药品的有效期可以最大限度地减少药品质量风险，并确保药品的疗效和安全性。
本文将介绍药品有效期管理制度以及药品质量风险预警与应对的相关内容。
一、药品有效期管理制度药品有效期是指药品在特定储存条件下保持其原有质量、安全性和有效性所需的时间。
严格执行药品有效期管理制度对于减少药品质量风险、保障患者用药安全具有重要意义。
药品有效期管理制度应包括以下几个方面：1. 药品有效期的确定：药品有效期应根据药品的类型、性质、生产工艺和储存条件等进行科学评估和确定。
相关部门应根据国家相关法规和标准，制定统一的有效期评估方法和标准。
2. 药品有效期的标注：药品生产企业应在药品包装上标注药品的有效期，包括生产日期、有效期限和有效期截止日期等信息，并符合国家相关标准的要求。
3. 药品有效期管理的责任：药品生产企业应严格按照国家相关法规和标准执行药品有效期管理制度。
对于即将过期或已经过期的药品，应及时采取措施，如回收、销毁等。
4. 药品有效期监管和追溯：药品监管部门应加强对药品有效期管理制度的监督检查，并建立药品有效期追溯的信息平台，确保药品的有效期信息可以及时追溯和查询。
二、药品质量风险预警与应对药品质量风险预警与应对是指对可能存在的药品质量风险进行提前预警，并采取相应措施进行应对和处理。
以下是药品质量风险预警与应对的一些重要内容：1. 药品质量风险预警机制：建立药品质量风险预警机制，定期对市场上的药品进行质量风险评估，及时发现和预警可能存在的质量问题。
2. 药品质量问题的应对措施：一旦发现存在药品质量问题，药品监管部门应立即采取相应措施，如暂停销售、召回等，以保障患者的用药安全。
3. 药品质量风险信息的发布与通报：药品监管部门应及时发布药品质量风险信息，并向公众进行通报，以便患者和从业人员能够及时了解和采取相应措施。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度是为了保证药品的安全、有效、稳定，有效地防止过期药品的使用，保障人民群众的身体健康和生命安全。
从目的、范围、责任人、内容这4个方面来阐述药品有效期管理制度的相关内容，具体如下：一、目的药品有效期管理制度的目的是为了规范药品的生产、进货、储存、销售和使用等各个环节，确保药品在有效期内使用，对过期药品及时淘汰，保障人民群众的身体健康和生命安全。
二、范围药品有效期管理制度适用于医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等药品管理单位，以及从事药品生产、进货、储存、销售和使用等环节的相关人员。
三、责任人药品有效期管理制度中的责任人包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等药品管理单位的主管人员、负责人员，以及从事药品生产、进货、储存、销售和使用等环节的相关人员。
四、内容药品有效期管理制度的主要内容包括：1.建立药品有效期管理制度和药品库存管理制度，对药品进行有效期监管和管理。
2.对药品的生产、进货、储存、销售等环节进行有效期管理，确保药品在有效期内使用，对过期药品及时淘汰。
3.对药品有效期进行监测和检测，确保药品的安全、有效、稳定。
4.对药品有效期快到期的药品，应及时进行处理，如加快销售、报废处理等。
5.医疗机构在使用药品时，必须遵循药品有效期管理制度，对过期药品及时淘汰，并加强药品库存管理，确保药品使用的安全性和有效性。
6.药品经营企业在销售药品时，必须对药品的有效期进行严格监管，确保所售药品均在有效期内。
综上所述，药品有效期管理制度是为了保障人民群众健康和生命安全，从目的、范围、责任人、内容等方面进行规范和管理，确保药品在有效期内使用，对过期药品及时淘汰。
药品有效期管理制度
药品效期管理制度
1.专人专柜负责药品效期管理，建立有效期药品登记簿。
入库和发出时对药品的有效期进行逐一计算机登记。
2.有效期药品购入、申请做到有计划，对用量少的品种不宜多存。
如发现有效期在六个月内，可尽早拆零促销。
3.有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处（约20℃或冷藏2～10℃）。
效期远的药品放在效期近的后面。
4.销售药品时必须按照效期的长短及入库的先后，由近及远，顺序发出。
5.执行定期检查制度，每单月15日清查一次，逐药按效期整理，对效期在六个月内的药品及时拆价拆零销售处理（保证商品的拆零质量）。
6.有效期药品在有效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因上报。
7.人员变动交接时，应清点有效期药品，并双人签字。
8.销售到患者手中的药品必须估计在药品用完之前并不超过药品有效期。
9.效期商品要在每单月15号前上交。
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1．目的：
为合理控制药品的过程管理，加强药品有效期的管理，防止因药品失效所导致的经济损失，确保储存药品的养护质量，杜绝将过期药品流入市场，特制定本制度。
2. 制定依据：
2.1《中华人民共和国药品管理法》；
2.2《中华人民共和国药品管理法实施条例》；
2.3《药品经营质量管理规范》；
2.4《药品说明书和标签管理规定》等相关法律、法规。
3．适用范围：
本制度适用于公司经营的所有药品有效期的管理及监控。
4．相关术语：
4.1药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限。
药品的有效期由药品生产厂家储存稳定性实验数据确定并经国家食品药品监督管理部门备案批准后，才能在药品的包装、标签上予以标注时间，是药品的重要标识之一。
4.2公司规定近效期药品是指该药品现有效期距药品包装上法定的有效期截止日期不足8个月的药品，效期在18个月以内的药品指的是距药品包装上法定的有效期截止日期不足6个月。
5. 内容：
5.1药品必须按规定标明有效期，未标明有效期或更改有效期的药品按劣药处理。
中药材及有明确规定的中药饮片除外。
5.2有效期药品验收：
5.2.1到货的所有药品的外包装及标签上均应明显标注有效期。
凡未标注有效期或标注
不符合规定的，收货员应拒收。
5.2.2验收员验收药品时，对内包装及相应标签上未标注有效期或标注不符合规定的，一律拒收。
5.2.3配送退回的药品，验收员要认真查看药品的有效期，过期药品应移入不合格品区。
5.2.4验收员应按药品包装上标示的有效期正确录入系统，并进行系统确认。
如果药品验收入库通知单上没有正确注明有效期的，保管员不得入库。
5.3一般情况下，超过药品生产日期6个月的药品不得采购，不得验收入库，效期在18个月的药品不得超过药品生产日期3个月。
如确需入库须采购部经理同意方可入库。
5.4药品按批号储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，对近效期药品加强管控，按月进行养护，并在公司计算机系统上设置药品近效期自动预警控制。
5.5采购部应加强近效期药品催销工作和力度，及时组织配送或退、换货，以避免药品过期失效而造成经济损失，质量管理部在此过程中应进行有效的监督。
5.6在药品配送发货过程中严格坚持“先产先出，近期先出”的发货原则，及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品发出。
5.7在药品配送过程中，开票员应做好与门店的沟通联络和门店需求信息的收集工作，尽可能先将近效期药品配送。
原则上近效期不足3个月的药品不予配送。
5.8配送储运部应经常提醒药品开票员做好已配送药品的市场走势，掌握连锁门店库存情况，对于近效期药品，应采取适当的方式催促连锁门店做好近期先销等工作。
5.9 本制度产生的相关记录由相关部门存档，存档期限至少五年。