微型月季的试管开花诱导研究
微型月季繁殖研究进展
苔 蔷薇 型微 型 ；高 约 １ ｍ、花 径 ０７ｃ 的微 小型 微 型 月季株 形 矮小 ，花期 长且 能 连续 开花 ．花 色丰 ５ｃ ． ｍ 可作 为 地被 绿 化材 料 布 置 花镜 、 坛 ， 可 以排 花 还 月季 ； 茎长 １ ～ ． ｍ 的藤本 微 型月 季 ： 高 ４ ８ｃ 富 ， ． ２０ ５ 茎 ～ ｍ 的微 型月 季树等 。 １１ 生物学特 性 ．
０ 国 冠 伞形 或球 形 ， 由基 生枝 和腋 生枝组 成 。茎 细 ， 粗不 型 月 季 盆 花 生 产 量 就 达 ３５ ０万 盆 。 外 盆 栽 微 型 月
过 ０ ｍ， ． ｃ 茎和枝 上 着生 钩状 皮刺 。 节间短 ， ４ 奇数 羽 季 已经进 人 工厂 化生 产 阶段 ，但我 国在 这方 面 的工
花 型有 的重瓣 ， 的单瓣 ； 色 丰富 ． 有 花 有单 色 （ 、 、 成 为微型月 季研究 的新热 点 。 红 橙
黄 、 、 等 ） 双色 、 白 粉 、 间色 、 复色 、 色 等， 的在 开 花 ２ １ 微 型月季扦 插繁殖 的研 究 混 有 ． 过程 中不 断变 色 ； 花略 带香 味 。萼片 常羽 裂 ， 缘 有 边 微型 月季扦 插 易于 成活 ．是 目前 生 产上 微型 月
和 腺 毛 ； 叶 大 部 分 附 生 于 叶 柄 上 ， 缘 具 腺 纤 毛 。 法 繁殖 ， 托 边 一般 应用 扦插 繁 殖较 多『 ３ １ 型月 季 的种 子 。微
新 叶略显 红 色 ，老 叶亮 绿色 。花朵小 ，花径 不超 过 繁 殖周期 长 、 工作 繁琐 ， 常 只应用 于育 种 。组织 培 通 ３ｃ 常数 朵簇 生 ， ｍ； 排列 成 聚伞花 序 ， 也有 的花 单生 ； 养 繁殖 速 度快 、 植株 整 齐 、 合 工 厂化 生 产 ， 适 近年 来
月季试管苗开花研究初探
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一
４ ３ —
ＣＨＩ ＮＥ Ｓ Ｅ Ｈ ＯＲＴ Ｊ ＣＵ Ｌ Ｔ Ｕ只Ｅ Ａ Ｂ Ｓ ＴＲ Ａ ＣＴ Ｓ
引、选 、育及开发利 用研 究，筛选和 培育适合 无锡 气候条
３ ． ４ 增强组织化程度 ，健全产 业化水平
种于 ２ 号 培养基 上 ，比较不 同苗龄 的试管 苗对 月季瓶 内开 花的影 响。从表 ３可 以看 出，不 同苗 龄的试 管苗 对月季瓶
作者 简 介 ：付 燕（ １ ９ ８ ２ － ） ，女，讲师；主要从事园艺植物生物
技术相关科研 教学工作。
内开 花也存在显著影 响，苗龄 在 ９ ０ ｄ左右的试管 苗开花率 最高 ，达 ６ ３ ． ３ ％，刚萌发 的 ３ ０ ｄ左右的外植体花芽分化率
，
花 朵俏丽 ，观赏价 值较 高。试管 开花 可以让 人们在 任
来说浓度过 高 ，对芽的萌发不利 ，转而 发生 组织愈伤化 。 表 １ 月季外植体诱导培 养基
意季节 特别是 非开花 季节观 赏到 植物花 的开放 ， 具 有微 小 便携 的特 点 ，有独 特的 观赏价 值 “ 】 。 目前 ，试 管花 卉在 韩 国和英 国非 常流行 ，已形成 一定产业 ，但 可以开花 的试 管
利 于外植体 萌芽 ； Ｍ Ｓ ＋ Ｚ Ｔ １ ． ０ ＋ Ｎ Ａ Ａ ０ ． １ 对 月季瓶 内成 花效果最佳 ；苗龄 为 ９ ０ ｄ 左右 的无菌苗更利于花 芽分化。
关键词 ：月季 ；试管苗 ；开花
月季属蔷 薇科蔷 薇属 ，原产 中国 ，为 我 国十 大名花 之
一
芽 萌发 ，说 明 ０ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ的 ＮＡＡ对 月季外 植体 萌芽 诱导
微型月季组培苗辐射诱导植株变异研究 结题论文
微型月季组培苗辐射诱导植株变异研究周钦佩，陆锋，江夏伟安徽农业大学园艺学院 230036摘要：对微型月季组培苗辐射处理，有望利用组培和辐射的优势对微型月季从花苞、花型、株高、花香等观赏特性方面进行改良。
本项目拟利用Co60γ射线对微型月季组培苗和扦插苗进行处理，通过对处理苗的常规培养，观察处理苗与对照苗生长状况的不同，从而筛选出优良变异植株。
关键词：微型月季，组织培养，辐射，变异引言微型月季是由中国小月季、多花月季以及小姐妹型月季杂交育成的，微型月季植株高一般不超过30cm。
较其他类群现代月季而言，微型月季具有具有株型小，花形紧凑、耐寒能力强、开花时间长等特点，是一类很有发展潜力的室居装饰花卉。
另外，在现代园林设计中，花期长、小巧玲珑，花形精美的微型花卉也越来越受到重视。
微型月季作为一种微型花卉资源在市场开发中有着较好的前景，它可以用于地皮绿化、花坛和花篱构建的材料，还可成设于花架、布置于假山之上等，近年来发展很快。
微型月季在国内外的颇有发展，目前国外的微型月季的研究已经有一定的深度。
我国微型月季起步较晚，优良品种基本由国外进口，价格昂贵。
利用种子繁殖可应用于育种，但微型月季花型小，结实率低（一般每个蔷薇果只有1~2粒种子），创造新品种几率低，且耗时过长。
诱变育种由于方法简便、安全、经济，突变率较高（突变率一般可达到千分之几，有时可以达1/30，比自然突变率高100~1000倍，可引起植物形态结构和生理生化多方面的变异，而且产生的变异有的稳定很快，可在较短时间内育种新品种），更适合人们培育园林植物求新求异的特点，因此辐射诱变是目前园林植物品种培育与改良中的一种非常有效的手段。
本项目通过利用Co60γ射线对微型月季组培苗和扦插苗进行辐射处理，希望得到优良变异，通过对处理苗的常规培养和试管开花诱导，观察处理苗与对照苗生长状况的不同，从而筛选出优良变异植株。
1、试验材料与方法1.1 材料市售微型月季苗，琼脂，营养基质等1.2 方法1.2.1 组织培养选用优质材料经消毒（见下表4第4组合）、无菌接种进行初代培养，所用培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。
微型月季的试管开花诱导研究
中图分类号 ： ９ ３ １Ｓ ８ ．２ Ｑ ４ ． ，６５ １
文献标识 码 ： Ａ
Ａ ｔ ｄ ｎ ｉ ｔ ｏ Ｆｌ ｗｅ ｉ ｆＲｏ ａ Ｓ ｕ ｙ ｏ ｎ Ｖｉｒ ｏ ｒｎｇ ｏ ｓ
Ｚ ＨＯＵ Ｊ ｎ － ｈ ｉ ，ＹＡＮＧ ｎ — ｇ ｌ ， Ｉ ｕ ｕ Ｙｉ ｕ Ｌ Ｕ Ｙｉ— ｃ ｎ ， ～ ｕ
文章 编号 ：００— ２６２０ ）３— ５４—０ １０ ２８ （０８０ ００ ５
微 型 月 季 的试 管 开 花 诱 导 研 究
周俊辉 杨寅桂 刘 义存 陈利秋 余奕锋 ， ， ， ，
（． １ 仲恺农业技术学 院 农 业与园林 学院 ， 广东 广州 ５ ０ ２ ；． １２ ５ ２ 江西农业 大学 农 学院 ， 江西 南 昌 ３ ０ ４ ） ３０ ５ 摘要： 用微型月季茎段诱 导培养无菌 不定芽苗 为材料 ， 究生根与 愈伤组织情 况、 同氮磷 比、 同浓度 的蔗 研 不 不 糖 、 Ｐ ＡＢ ２一ｉ 、 Ａ等处理对离体培养下花芽诱导 的影响 。 结果表 明： 生根不长愈伤组织 的无菌 不定芽苗 的花 芽诱 导率最低 ， 不生根 、 长愈伤组织诱导率最高 ； 不同的氮磷比对花芽 的诱 导率不 同， 高磷低氮有 助于花芽 的形成 ； ５ ／ ５ｓ Ｌ的蔗糖浓度较其他浓度对花芽的诱 导效果 最好 ； 外源激素处理 中， ２一ｉ Ａ Ａ均不利于花 芽的诱导 。 Ｐ和 Ｂ
ｓ ｃ ｓ ｔ ｅ ｃ ｎ ｉｉ ｎ ｏ ｏ ｔｎｇ ｏ ａ ｌ ｇ ｏ ｎｇ ｏ ｈ ｈｏ ｔ ｕ ｈ ａ ｈ ｏ ｄ ｔｏ ｆｒ ｏ ｉ ｒｃ ｌｉ ｒ ｗｉ ｆｔ ｅ ｓ ｏ ｓ，ｄ ｆｅ ｅ ｔｒ ｔ ｓｏ ｉｒ ｇ ｎ ｗｉｈ ｐｈ ｓ ｈｏ ｕｓ ｉｆ ｒ ｎ ａ ｅ ｆｎ ｔｏ ｅ ｔ ｏ ｐ ｒ ， ｄ ｆｅ ｅ ｔｃ ｎｃ ｎｔａ ｉ ｎｓｏ ｕ ａ ，２ 一 ｉ ｉｆ ｒ ｎ ｏ ｅ ｒ ｔｏ ｆｓ ｇ ｒ ｐ，ａ ｄ ＡＢＡ ｎ Ｏ ｏ ｒ ｔ ｉ ｄ，ｒ ｓ ｅ ｔｖ ｌ ．Ｔｈ ｓ ｅ ｕｌｓ ｎ ａ ｄ Ｓ ｎ ｗｅ ｅ ｓｕｄ ｅ ｅ ｐ ｃｉｅｙ ｅ ｅ ｒ ｓ ｔ
微型月季繁育技术的研究进展
微型月季繁育技术的研究进展1微型月季简介微型月季是现代月季的一种，株型比较矮小紧凑，由于它的花色奇异、节间较短并且花朵娇小迷人，叶片和刺较小，而且花期还长，深受人们的喜爱。
它还是一种优良的地被绿化和盆栽花卉。
在最近几年以来，微型月季的发展很是迅速，目前，在美国市场畅销月季品种就是微型月季。
在2000年，微型月季在美国市场数量占月季总量的25%左右。
而且现在许多生产盆栽花卉的国家他们的销量都是比较大的，如美国、加拿大等，他们在微型月季的各个方面都有深入的研究。
我们国家早期也有对微型月季进行组织培养的方法进行繁育，但由于种种因素没有应用于生产，多以扦插、嫁接为主。
不管是在国内还是国内，月季的娇艳美丽是没有人能够抵挡的，因此，对微型月季展开研究是对我国花卉产业是有重要意义的。
1.1生物学特征微型月季为多年生直立矮灌木，常绿或落叶。
株型比较矮小，株高一般为30～45厘米，分枝也比较多。
株型比较常见的是伞形或者球形，茎粗在0.4cm 以内，并且茎和枝条上带有刺。
羽状复叶，轮生，小叶3到5片，对生或顶生，广卵到卵状椭圆形，长1.5-2 cm，小叶锯缘无毛；叶柄短基部常着生有皮刺和腺毛。
在托叶边缘有腺纤毛的存在。
在一年中花季比较多，花朵直径2．5 cm左右；花朵簇生较为密集，常排列成聚伞状；在多种花型中以重瓣和单瓣较为常见；花色比较丰富，包括单色、双色、间色、变色、复色、混色等。
蔷薇果，果卵形至球形，长0．5～1．0 cm，橙色或红色。
自然开花期4月上旬到11月上旬，单花期10～30 d。
微型月季喜欢温暖、不耐荫，喜欢光照、好肥性植物，对光周期不敏感，但光照不能太强，不利于微型月季的生长发育；要求空气流通、排水良好的环境条件；土壤要求疏松、营养丰富，特别是对有机物质，土壤pH在5．5～6．0之间是比较适宜的。
生长适宜温度白天为15～26℃，夜间为lO～15℃。
2微型月季的繁育方法2.1 扦插繁殖2.1.1不同基质对微型月季扦插繁殖的影响扦插月季是否能够成活和基质的选择是有很大关系的。
微型月季组织培养探讨
微型月季组织培养探讨摘要研究微型月季的组织培养技术，发现采用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L可以进行有效的芽诱导，MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L可以有效诱导微型月季组培苗的增殖，增殖系数最高可达到6～8，培养基MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L可以有效诱导组培苗生根，生根率达到80%。
同时分析了微型月季组织培养过程中的问题，包括外植体污染、组培中的褐变、玻璃化、增殖过程中试管开花等。
关键词微型月季；组织培养；褐变微型月季是蔷薇科蔷薇属多年生木本植物，是现代月季中的一个特殊种类，其株型矮小，呈球状，花头众多，被称为“钻石月季”。
主要应用在盆栽观赏、点缀草坪和吊挂装饰、阳台布置等方面[1]。
因其花色奇异、花多、植株矮小且全年开放等特点很受市场和消费者的喜爱。
但是由于微型月季植株矮小，茎细，难以扦插繁殖，繁殖系数低，影响其规模化生产[2]，因此研究其组织培养快速繁殖具有重要的意义。
1 外殖体的接种选取没有病虫害的健康成年盆栽植株，将其放入大棚，定期用杀菌剂进行喷洒，经过1个月后，采取粗壮的茎段作为外殖体，首先用洗洁精水浸泡20 min，用吸水纸将水分吸干，移至超净工作台，然后用70%酒精浸泡30 s，0.1%升汞浸泡6 min进行消毒，最后用无菌水清洗2～3遍。
2 芽的诱导将消毒好的外植体切成带有1～2个节位的茎段，接入MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基，所有培养基中均添加蔗糖30 g/L、琼脂5 g/L，pH 值5.6，培养温度（25±2）℃。
经过2周的培养，即可诱导腋芽的萌发，生长正常，芽的诱导率可达到100%，如果加入6-BA的浓度过高（超过2 mg/L），会导致芽的畸形生长且后期脱落。
3 芽的增殖将诱导出的小芽切下，接入增殖培养基：MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L。
微型月季快速繁殖与优化培养瓶内开花试验研究
微型月季快速繁殖与优化培养瓶内开花试验研究作者：雷颖，刘宇来源：《现代园艺·上半月综合版》 2015年第6期雷颖，刘宇（甘肃林业职业技术学院，天水741020）摘要：以微型月季嫩茎切段为外植体，进行植株再生和培养瓶内开花试验研究。
结果表明，在以MS+BA3.0mg/L+NAA0.4mg/L的培养基上，不定芽诱导效果较好，诱导率达91.5%；在MS+BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L的培养基上，不定芽增殖效果较好，增殖倍数为9.8；试管嫩茎在MS+BA1mg/L+IAA0.2mg/L+ GA0.3mg/L+ABA0.5mg/L+蔗糖40g/L上完成了瓶内花芽分化与开花，花芽分化率为80%；再生苗在1/2 MS+IAA（0.1~0.5）mg/L的培养基上生根效果普遍较好；试管苗在蛭石﹕森林土（1﹕1）的基质中，移栽成活率为95%。
关键词：微型月季；组织培养；瓶内开花微型月季（Miniature Rose）属蔷微科蔷微属落叶或半常绿小灌木[1]。
月季家族的新品种，其株型矮小，呈球状，花头众多，花色奇异，花期全年均会开放。
适宜布置阳台、窗台，点缀案头、几架，还可配置山水盆景，植于假山之上，也可种于公园、街边绿地，绿化环境。
可用于园林布置花坛、花境、庭院花材，作切花、花篮、花束等。
1材料和方法1.1 材料来源与处理材料来自甘肃林业职业技术学院花卉培养基地。
外植体取秋季当年生幼嫩茎段[2]，消毒前用毛刷蘸洗衣粉刷掉上面的灰尘，用清水处理干净，在超净工作台上用70%的酒精浸泡30s，用无菌水冲3遍，再转入0.1%的升汞＋2滴吐温中浸5min，用无菌水冲6遍，然后置于高压灭菌过的铺有滤纸的培养皿中，剪成长0.5~1.0cm，含有1个节的小茎段，接种在分化培养基中进行培养。
1.2 培养基分化培养基以MS+LH500mg/L+蔗糖2.5%[3]＋琼脂0.6%、pH值5.8附加各种不同浓度配比的激素（表1）；增殖培养基以MS+蔗糖2.5%+琼脂0.6%、pH值5.8附加各种不同浓度配比的BA和IAA（表2）；诱导瓶内花芽分化以MS+BA1mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖4%+琼脂0.7%、pH值5.8附加不同浓度的ABA1和GA3，生根培养基以1/2MS+IAA（0.1~0.5）mg/L+蔗糖2%[4]＋琼脂0.6%、pH值5.8。
一种促进微型月季瓶内开花的方法[发明专利]
![一种促进微型月季瓶内开花的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/02e86504f8c75fbfc67db2db.png)
专利名称：一种促进微型月季瓶内开花的方法专利类型：发明专利
发明人：许建民,邱晨,仇学文,刘艳
申请号：CN201810013854.1
申请日：20180108
公开号：CN108077079A
公开日：
20180529
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种促进微型月季瓶内开花的方法，包括：取微型月季的单芽茎段，形态学下端接种于诱导培养基中，进行诱导培养，诱导培养结束后取一叶一心长度的茎段，形态学下端接种于继代培养基中培养至开花；其中，所述诱导培养基含2.8‑3.2mg/L 6‑BA和0.08‑0.12mg/L NAA，所述继代培养基含0.3‑0.5mg/L 6‑BA和0.01‑0.05g/L NAA。
本发明将微型月季先放置于高激素的浓度下促进其形成花苞，再将其转接至低浓度的培养基上，促进其开花。
相较于已有的促进微型月季瓶内开花的方式，本发明的微型月季开花率达到了65％以上，大大提高了瓶内微型月季的观赏价值，增加了微型月季售卖时的市场价值。
申请人：江苏农林职业技术学院
地址：212400 江苏省镇江市句容市文昌东路19号
国籍：CN
代理机构：南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
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试管开花植物研究现状及展望
试管开花植物研究现状及展望张华,白志川*,刘世尧,孙婵娟,马登峰,刘杨,刘洪(西南大学园艺园林学院,重庆400716)摘要 概括国内外目前的试管开花植物科种以及目前试管开花的研究思路,着重介绍依靠其中一种普遍的研究思路(即外界因素对试管开花的影响)所取得的成果,并对目前存在的问题进行讨论。
关键词 试管开花;研究成果;展望中图分类号 S685.99 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2009)17-07958-03R e se a rch S ta tu s an d Pro spe c t o f F low e rin g P lan ts in v itr o ZHANG H ua e t a l (C o llege o f H or ticu ltu re an d L and scape A rch itectu re ,S ou thw e st U n ive rsity ,C h on gq in g 400716)A b s tra c t T h e pre sen t fam ilies an d specie s o f flow e r in g p lan ts in v itro a t h om e an d abroad ,an d th e resea rchth ou gh ts onflow e r i n g in v itro w e re sum m a-r ized .T h e resea rch a ch ievem en ts cau sed by on e o f com m onre sea rchth ou gh ts (th e e ffec ts o f ex te rn a l facto rs onflow e r in g in v itr o )w e re m a in lyin trodu ced.T h e ex istin g prob lem s a t pre sen t w e re discu ssed.K e y w o rd s F low e r in g i n v itro ;R e se a rchresu lts ;P rospe ct作者简介 张华(1982-),女,山西大同人,硕士研究生,研究方向:经济植物与生物技术。
植物试管苗开花诱导的主要途径研究综述
植物试管苗开花诱导的主要途径研究综述胡相伟（兰州市生态林业试验总场，甘肃兰州730085）摘要：该文综述了植物试管苗开花诱导的6个主要途径：光周期、春花、激素、自我发育、基因和营养调控。
关键词：植物试管苗；开花；诱导中图分类号S682.33文献标识码A文章编号1007-7731（2020）11-0032-04 Summary of Six Main Ways of Flowering Induction of Plantlets in VitroHu Xiangwei（Lanzhou Exper Imental Center of Ecological Forestry,Lanzhou730085,China）Abstract:In this paper,six main ways of flowering induction of plantlets in vitro were reviewed：photoperiod,vernal⁃flower,hormone,self-development,gene and nutrition regulation.Key words:Plantlet in vitro;Flowering;Induction1990年，陈永宁先生查阅国内外文献，统计出试管苗开花品种达131种［1］。
近年来，据不完全统计，我国植物组培业界在槭叶茑萝、铁皮石斛、龙葵等41个植物品种上获得了试管苗开花，这为试管苗开花机理的研究提供了很好的证据，也充分说明植物试管苗开花具有一定的普遍性。
但是，如此之多的品种，其诱导开花机理仍尚在探索之中。
本文就目前主要6种诱导途径研究现状进行了综述。
1光周期途径光周期途径是植物开花的重要途径之一。
研究表明，成熟的植物可以从根和茎的分生组织产生新的营养器官，然后在发育和环境信号的作用下，茎端就可以从营养模式转换成生殖模式。
这种转换产生了花和配子。
试管开花研究进展
试管开花研究进展任课老师：王正加姓名：陈岱学院：林业与生物技术学院学号：200901180322专业班级：生物科学0912010-12-24试管开花研究进展摘要：对影响试管开花的许多有关因素，本文主要从不同外植体，外源植物激素，营养水平和环境因素等4个方面的因素说明对植物试管开花的影响及其研究进展。
关键词：试管开花；植物；因素Abstract:In vitro flowering of the plant tissue culture is paid more and more attention. Advance of studies and effects on flowering in vitro of plants such as different plantlets，plant horemones，nutritional requirement，conditional factors are reviewed in this paper.Key words: flowering in vitro plant effects试管开花是指用组织培养的方法，使植物开花的过程在培养容器中完成。
关于试管开花国内外都有报道。
迄今从已发表的试管开花植物来看，共约有35个科、100多种植物。
研究的对象包括园艺作物，药用植物和田间杂草等，其中以花卉研究得最多[1~4]。
一般情况下，植物必须达到某种成熟阶段时才能开花。
虽然对于花芽的焕醒及开花诱导已进行了不少研究，但至今对其机理还不是很清楚。
自1946年罗士韦在对菟丝子茎尖培养时发现了花器官的形成后，植物组织培养技术已用于植物离体开花的研究。
由于组织培养技术研究开花，具有操作简便、易控制、重复性强等优点，不受一般的季节和地域的限制，为研究植物开花的分子生物学机制提供了一个理想的实验系统。
另外，与大田植株开花相比，试管开花植株形体小，但花的形状和颜色不变，具有一定的观赏价值，也可作为微型盆景应用于花卉生产。
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第30卷第3期江西农业大学学报Vo l.30,No.3 2008年6月A cta A griculturae Universitatis J iangxiensis Jun.,2008文章编号:1000-2286(2008)03-0504-05 微型月季的试管开花诱导研究周俊辉1,杨寅桂2,刘义存1,陈利秋1,余奕锋1 (1.仲恺农业技术学院农业与园林学院,广东广州510225;2.江西农业大学农学院,江西南昌330045)摘要:用微型月季茎段诱导培养无菌不定芽苗为材料,研究生根与愈伤组织情况、不同氮磷比、不同浓度的蔗糖、2-iP、ABA等处理对离体培养下花芽诱导的影响。
结果表明:生根不长愈伤组织的无菌不定芽苗的花芽诱导率最低,不生根、长愈伤组织诱导率最高;不同的氮磷比对花芽的诱导率不同,高磷低氮有助于花芽的形成;55g/L的蔗糖浓度较其他浓度对花芽的诱导效果最好;外源激素处理中,2-iP和ABA均不利于花芽的诱导。
关键词:微型月季;试管开花;诱导中图分类号:Q943.1,S685.12 文献标识码:AA Study on i n V itro Flower i n g of Rosa hybrida‘m i n ima’ZHOU Jun-hui1,Y AN G Yin-gui2,L IU Yi-cun1,CHEN L i-qiu1,Y U Yi-feng1(1.A gricu lture and Landscape College,Zhongkai Un iversity of Agriculture and Technology,Guangzhou510225,Ch ina;2.Co llege of Agronom y,JAU,Nanchang330045,China)Abstract:The sterilized indefinite shoo ts induced from the axillary’s buds of m ini ro se(R osa hybrida‘m ini m a’)stem were used as the m aterial,the effects of varies treat m ents on flower inducing such as the condition of roo ting o r calli grow ing of the shoo ts,different rates of nitrogen w ith phosphorus, different concentrations of sugar,2-ip,and ABA and so on were studied,respectively.These results indicated that,there was the lowest flower inducing rate of the shoots w ith rooting but no grow ing calli, and the highest rate w ith no rooting but grow ing calli,flower bud inducing was p romoted by higher p hosphorus w ith lower n itrogen,there was the best effect of flower bud inducing when being cultured on the m edia containing55g/L sugar among all the treat m ents;treat m ents w ith2-iP and ABA inhibited flower bud inducing.Key words:R osa hybrida‘m ini m a’;in vitro flowering;inducing微型月季(R osa hybrida‘m ini m a’)是蔷薇科蔷薇属植物,由中国小月季、多花月季以及小姐妹型月季杂交育成的,具有株型矮小、花形紧凑、耐寒能力强,开花时间长等特点。
它是目前流行的室内微型家居装饰花卉,也可用于地被绿化、花坛和构建花篱,还可陈设于花架,布置于假山之上等,在微型花卉资源市场开发中具有广阔的前景。
试管开花可以让人们在任何季节特别是非开花季节观赏到植物花的开放,具有微小便于携带特点,有独特的观赏价值。
在试管内研究植物花芽的形成与分化,有利于研究植物开花机理,并进而控制花器官的形成与发育;还可以开展试管杂交育种,从而克服自然条件下对杂交的限制。
从已发表的试管开花3 收稿日期:2007-11-15 修回日期:2008-03-28基金项目:广东省科技攻关项目(20042040011)作者简介:周俊辉(1963-),男,博士,副教授,主要从事植物生理研究,E-mail:junhuizhou@。
植物来看,共约有35个科、100多种植物,其中以花卉植物研究最多[1～3],其次是药用植物[4～6]。
还没有关于月季试管诱导开花的研究报道[3]。
离体培养条件下成花一般有3种方式:(1)外植体直接分化形成花芽;(2)外植体形成愈伤组织后,再由愈伤组织直接分化形成花芽;(3)外植体再生营养枝(苗)后,再生枝在试管内再形成花芽[7]。
不管是哪种方式,都是通过控制培养条件和培养基组成等外部因子如外源激素,碳、氮浓度及营养物质等[2,8],诱导处于营养生长期或生殖生长期的植物开花。
因此,研究月季的试管开花以及成花生理生化变化不仅为深入研究外界条件对植物离体开花的诱导与调控提供了一个良好实验系统,而且还具有一定的商业开发价值。
1 材料与方法1.1 材料与处理1.1.1 材料 选取由广州缤纷园艺场生产的盆栽微型月季(R osa hybrida ‘m ini m a ’),品种为拇指,花色为深红,重瓣。
取当年生健壮嫩枝上的腋芽为外植体。
1.1.2 无菌不定芽的获得 将带芽约0.5cm 长的茎段置于流动水中冲洗0.5h,在超净工作台上用φ=75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗4次,再用10g/L 的HgC l 2浸泡8～10m in 后冲洗4次,接种于1/2M S,附加6-BA0.5m g/L,NAA0.5m g/L,Ag NO 35.0m g/L,蔗糖25g/L,琼脂6.5g/L,获得无菌不定芽。
在超净工作台上将前面培养获得的无菌不定芽切割成约0.5cm 长含芽的茎段,分别接种于各培养基上培养,观察不同处理对微型月季试管开花诱导的影响。
1.1.3 生根与愈伤组织情况对微型月季试管开花诱导的影响 当培养基中不添加活性炭时,无菌芽不生根、但出现愈伤组织;当活性炭浓度为0.1m g/L 时,无菌芽不生根、不出现愈伤组织;当活性炭浓度为0.5m g/L 时,无菌芽长根、但不出现愈伤组织。
培养基为1/2M S +6-BA0.5m g/L +NAA0.5m g/L +Ag NO 35m g/L,蔗糖浓度为25g/L 。
1.1.4 氮磷比对微型月季试管开花诱导的影响 N ∶P 分别是1/5∶1、1∶5、5∶1/5,配制1/2M S 时调整N 、P 含量及比值,其他成分为6-BA0.5m g/L +NAA0.5m g/L +A g NO 35m g/L,蔗糖浓度为25g/L 。
1.1.5 蔗糖浓度对微型月季试管开花诱导的影响 蔗糖浓度分别为(25、40、55、70g/L ),培养基为1/2M S +6-BA0.5m g/L +NAA0.5m g/L +A g NO 35m g/L 。
1.1.6 2-iP 和ABA 浓度对微型月季试管开花诱导的影响 2-iP 浓度分别为(0、0.30、1.00、1.70m g/L );ABA 浓度分别为(0、0.08、0.40、0.80m g/L ),用过滤灭菌的方法将不同浓度的2-iP 和ABA 加入到高温灭菌后的培养基中并摇匀,其余培养基成分同1.1.3。
1.2 培养条件pH =5.8,以上每个处理设置3次重复,每个重复接30～35个外植体,所有处理都使用透气封口膜,温度21～23℃,光照度2000lx,每日光照14h 。
1.3 结果观测与统计方法前30d 观察不定芽的生长情况,清理污染的材料。
30d 后逐渐出现花芽,记录花芽的个数与分化情况。
花芽进一步分化后,观察开花的时间、花期、花的颜色、形状、大小等。
花芽诱导率(%)=(诱导出的花芽个数/成活的无菌苗总数)×100,数据采用ST A TISTI CA /w 5.0软件进行统计分析,统计测验均为90%水平。
2 实验结果2.1 不定芽生根与愈伤组织情况对微型月季试管开花的影响从表1可以看出花芽诱导需要较长的时间。
从第40d 结果看,不论是生根、不长愈伤组织的,不生根、长愈伤组织的还是不生根也不长愈伤组织的花芽诱导率都很低,以生根、不长愈伤组织的花芽诱导率最低,不生根不长愈伤组织的花芽诱导率最高。
第60d 情况有变化,不生根、长愈伤组织与不生根、不长愈伤组织的花芽诱导率有了较大幅度的上升,花芽诱导率差异不显著,但是不生根、不长愈伤组织诱导的花由红色变成了白色(图1-a ～c )。
・505・ 第3期周俊辉等:微型月季的试管开花诱导研究表1 生根与愈伤组织情况对微型月季试管开花的影响Tab .1 Effect of rooti ng and ca llus on i n v itro flower i ng of R osa hyb rida ‘m i n i m a ’处 理40d60d接种成活数花芽数诱导率/%接种成活数花芽数诱导率/%花 色生根,不出愈9011.1a 9011.1b 花不开放不生根,出愈9022.2a 842732.2a 粉红色不生根,不出愈9033.3a872630.0a粉红或白色a .不生根,不出愈处理,花色为白色或粉红色;b .生根处理,不能正常开花;c .愈伤组织处理,花色为粉红色;d .1N ∶5P 处理,花重瓣,花色与盆栽植株一样,但较淡;e .1/5N ∶1P 处理,花瓣层数较少,花色较淡;f .40g/L 蔗糖处理,花色粉红;g .55g/L 蔗糖处理,花色较浓,接近盆栽植株的花色;h .70g/L 糖处理,腋芽直接形成花蕾,接近盆栽植株的花色。
2.2 氮磷比对微型月季试管开花的影响从表2中可以看出,适当的低氮高磷有利于提高花芽的诱导率,其中1/5N ∶1P 与1N ∶5P 处理下花芽的诱导率较高。
1/5N ∶1P 与1N ∶5P 处理下花芽的诱导率,在第40d 差异达到了显著性水平差异;在第60d 差异不显著。