[小初高学习]高中化学 有机化合物的命名(提高)知识讲解学案 新人教版选修5
新人教版选修5高中化学有机化合物的命名学案
有机化合物的命名学案[复习]依据碳4价原则,写出下列物质的碳架结构所表示物质的结构简式,并判断下列物质的碳架表示了几种不同结构?以上碳架结构代表种烃,结构简式为:。
[预备知识]烃基(1)定义:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用“R-”来表示。
若为烷烃,叫做烷烃基。
如“—CH3”叫基“—CH2CH3”叫基“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基(2)根和基的区别:“根”带电荷,“基”不带电荷;根能独立存在,而基不能单独存在。
[练习] 写出-CH3¬ 、-OH 、 OH— CH3+的电子式。
有机化合物的命名有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到构造式就能叫出它的名称来。
一、烷烃的系统命名法:烷烃的命名法是有机化合物命名的基础,应很好的掌握它。
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。
1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”,碳原子数在以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示;碳原子数在以上的,就用数字来表示。
例如C5H12叫烷,C17H36叫烷。
戊烷的三种同分异构体,可用“”、“”、“”来区别,这种命名方法叫普通命名法。
只能适用于构造比较简单的烷烃。
2、系统命名法(1)选定分子中最长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链,并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。
遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。
如:主链选择()(2)把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。
如:①从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号。
如:②有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,如:(3)把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
最新人教版选修五13《有机化合物的命名》学案
最新人教版选修五13《有机化合物的命名》学案一、烷烃命名时要注意哪些问题?命名的基本原则有哪些?1.烷烃命名的步骤口诀为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。
(1)找主链:最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。
②当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。
如含7个碳原子的链有A、B、C三条,因A有三个支链,含支链最多,故应选A为主链。
(2)编碳号:编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。
如:②有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。
即同“近”,考虑“简”。
如③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。
如:(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。
原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。
阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“-”连接。
如命名为:2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。
2.烷烃命名的5个原则和5个必须(1)5个原则①最长原则:应选最长的碳链作主链;②最近原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子编号;③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链作主链;④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原则,对主链碳原子编号;⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
(2)5个必须①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示;②相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四,……”表示;③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”);④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开;⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
新人教版化学选修5高中《有机化合物的命名》学案
新人教版化学选修5高中《有机化合物的命名》学案有机化合物的命名》学案【自学目标】1.掌握烃基的概念及简单烃基的书写2.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名规则,并会判断正确与否【知识过程】一、烷烃的命名1.烃基:___________________________________ ___,2.一价烷基的通式:_______________ 。
【练习一】(1)写出甲基、乙基的结构简式(2)写出羟-CH3、-OH 、 OH— CH3+的电子式(3)归纳“基”与“根”的区别填写下列表格:是否带电荷是否独立存在基根(43231.普通命名法【阅读】课本P13倒数第3段归纳总结烷烃的普通命名法2.系统命名法【阅读】课本P13倒数第2段----P14归纳总结烷烃系统命名法的一般步骤【练习二】1.用系统命名法命名下列有机物:_____________________ ___________________ __________________ 2.判断改错:(1) (2)CH 3— CH 2 —CH 2 —CH CH 2 —CH 3—CH 3CH 3— CH 3 CH 3—CH 3C CH 3— C H 2 —CH —CH 3CH 32,5-二甲基-4-乙基己烷 正确命名:CH 3CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3C 2H 5CH 3是否正确:错误原因:CH 3CH 3— C H —CH 2—CH —CH —CH 3 CH 2 —CH 3 C 2H 5是否正确: 错误原因:2-甲基-4,5-二乙基己烷正确命名:(3)(4)CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2C(CH 3)(C 2H 5)(CH 2)2CH 3【总结归纳】系统命名法的原则的注意事项:【练习三】1.根据名称写出下列有机物的结构简式,并判断下列有机物命名是否正确,如不正确,指出错误原因,然后再写出正确命名(1)2,2,3,3-四甲基戊烷 (2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷是否正确: 错误原因:正确命名:CH 3CH 3— CH 2—CH —CH —CH —CH 3 C 2H 5CH 33-乙基-2,4-二甲基己是否正确: 错误原因:正确命名:3-乙基-2,4-二甲基己(3)2,5-二甲基庚烷 (4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷(5)3,3-二甲基丁烷 (6)3-甲基-2-乙基戊烷(7)2-乙基丁烷 (8)2,3,3-三甲基丁烷 二、烯烃和炔烃的命名【阅读】课本P15二、烯烃和炔烃的命名归纳总结烃烯和炔烃系统命名法的一般步骤【练习四】1.对下列物质进行系统命名:_________________ ____________________ _______________________________________ _____________ ____ ____________________ 2.根据名称写出下列有机物的结构简式,并判断下列有机物命名是否正确,如不正确,指出错误原因,然后再写出正确命名① CH 2 = CH CH 2 CH 3 ② CH 3 CH = CH —CH —CH 3CH 3③ CH 3—C CH 3= CH —CH CH 3—CH 2 —CH 3 ⑥ CH C —C CH 3CH 3—CH 3④ CH 3 —CH 3 —C = CH 2 CH 3⑤ CH C —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 3(1)3,4,4-三甲基-1-戊炔 (2)3,5-二甲基-3-庚烯(3)3-乙基-1-辛烯 (4)3-甲基-1戊烯(5)2,3-二甲基戊烯 (6)5,5-二甲基-3-己烯3.某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,则该烯烃的名称是( )A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯 4.某炔烃与氢气加成得到2,3-二甲基戊烷,该炔烃可能有的结构简式有( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种 三、苯的同系物的命名【阅读】课本P15三、苯的同系物的命名归纳总结【练习五】1.命名下列有机化合物:CH 3—CH 3 CH 3CH3H 3CCH 3H 3C3 CH 3NO 2O 2N —2CH 3—CH 33 OH2.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( )A. 2,6-二甲基萘B. 1,4-二甲基萘C. 4,7-二甲基萘D. 1,6-二甲基萘3.试着用系统命名法对下列化合物命名:_____ ______ ________ _________ _____ ____ ________ 4.写出C 6H 14的所有同分异构体的结构简式,并用系统命名法命名。
高中化学第一章第三节有机化合物的命名教案新人教版选修5
有机化合物的命名[课标要求]1.了解习惯命名法和系统命名法。
2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
1.烷烃的系统命名口诀:选主链,称某烷;编碳号,定支链;支名前,烃名后;注位置,连短线;不同基,简到繁;相同基,合并算。
2.烯、炔烃的系统命名:(1)选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。
(2)离双键或三键最近一端给主链编号。
(3)命名时注明双键或三键位置及个数。
3.苯的同系物的命名以苯为母体,可将苯环上的6个碳原子编号,并令与最简单取代基相连的碳原子为1号碳原子,根据位次和最小的原则给其他取代基编号而后命名。
或者将取代基在苯环上的相对位置以“邻”、“间”、“对”来表示。
烷烃的命名1.烃基(1)概念烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷基:烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
烷基组成的通式为—C n H2n+1,一般用“R—”表示,如—CH3叫甲基,—C2H5叫乙基。
(2)特点①烃基中短线表示一个电子。
②烃基是电中性的,不能独立存在。
2.烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。
如C5H12叫戊烷;如C14H30叫十四烷;如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为:(2)系统命名法①选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明位置,并在数字与名称之间用短线隔开。
④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用大写数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
如:的命名为2,3二甲基戊烷。
[特别提醒]烷烃命名时,1号碳上不可能连甲基,2号碳上不可能连乙基或更复杂的取代基。
1.一种烷烃是否只对应一种烃基?提示:不一定。
人教版高中化学选修五有机化合物的命名导学案
《有机化合物的命名》导学案【学习目标】1、掌握烃基的概念;学会用系统命名法对烷烃进行命名。
2.通过练习掌握烷烃的系统命名法。
3.在学习过程中培养归纳能力和自学能力。
【学习重点、难点】烷烃的系统命名 【使用说明】1.认真看书,结合导学案上的问题划出重点,有疑问的地方做出标记 2.完成学案,规范书写;小组合作,答疑解惑。
3.时间:一课时课前预习案一、烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用“R -”来表示。
1.“—CH 2CH 2CH 3”叫 基 苯基 “—CH(CH 3)2”叫 基2.写出丁烷(C 4H 10)失去一个氢原子后烃基的所有结构:3.思考:根和基的区别是什么?二、烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称,碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____来表示,碳原子数大于10的用数字表示,如C 18H 38称为________。
可用______、______、______区分同分异构体。
三、系统命名法命名步骤:(1)选主链(最长碳链为主链) (2)编号位(支链最近一端为起点)(3)写名称(支链在前,主链在后,支链先简后繁)四、预习自测名称:___________________。
CH 3—CH —CH 3 ƖCH 2 ƖCH 3 名称: 。
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3 Ɩ Ɩ CH 2 CH 2 Ɩ ƖCH 3 CH 3 名称: 。
我的疑问:合作探究案探究复杂烷烃的命名原则请给以下烷烃命名,并小组讨论总结出烷烃命名时须满足的五原则例1:CH 3—CH —CH 2 —CH —CH —CH 3 Ɩ Ɩ Ɩ CH 3 CH 3 CH 3例2:CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH —CH 3 Ɩ Ɩ CH 3—CH —CH 3 CH 3例3:CH 3—CH 2—CH —CH —CH 2—CH 3 Ɩ Ɩ CH 3—CH 2 CH 3小结:命名时,必须满足五原则:① 主链 原则 ② 编号离支链 原则 ③ 支链 原则④ 支链位号之和 原则 ⑤ 编号顺序支链 原则导学案装订线课堂练习案一、请给以下烷烃进行系统命名1、CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH32、CH3CH2CH2CH2CH2CH3CCH3CH2CH2CH2CH33、(CH3)3C-CH2-C(CH3)3二、写出下列物质的结构简式,指出其中的错误命名,并予以改正(1)2,3,5-三甲基已烷(2)2,5-二甲基-4-乙基已烷课后巩固提升1、CH3—CH —CH—CH2 —CH—CH3ƖƖƖCH3—CH2CH2CH3 CH3 的名称为:。
高中化学第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名学案新人教版选修5
第三节有机化合物的命名[学习目标定位] 1.能说出简单有机物的习惯命名。
2.能记住系统命名法的几个原则。
3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。
一烷烃的命名1.烷基命名法(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。
(2)甲烷分子失去一个H,得到—CH3,叫甲基;乙烷失去一个H,得到—CH2CH3,叫乙基。
像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—C n H2n+1。
(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是。
2.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。
(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用汉字数字表示;当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。
(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。
①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;②;③。
(4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。
3.烷烃系统命名法(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:(2)总结烷烃系统命名法的步骤①选主链,称某烷。
选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②编序号,定支链。
选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。
③取代基写在前,注位置,短线连。
先写取代基编号,再写取代基名称。
④不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。
例如:名称为3甲基4乙基己烷。
归纳总结烷烃的命名(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“,”隔开)(汉字数字)支链名称、主链名称 ↓ ↓(取代基位置) (取代基总数,若只有一个,则不用写) (2)烷烃命名的原则 ①选主链⎩⎪⎨⎪⎧最长:含碳原子数最多的碳链作主链最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,选择含支链最多的一条作为主链②编序号⎩⎪⎨⎪⎧最近:从离支链最近的一端开始编号最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号最小:取代基编号位次之和最小(3)烷烃命名的注意事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
人教版高二化学选修五1.3有机化合物的命名(导学案)最全版
选修5第一章第3节有机化合物的命名
编制人:审核人:领导签字:
【学习目标】1.知识与技能:掌握烃基的概念;学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃进行命名。
2.过程与方法:掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
的系统命名法。
3.情感态度和价值观:在学习过程中培养归纳能力和自学能力。
【重点难点】掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名法。
【使用说明】
自主学习
一、烃基
1.概念
烃分子失去一个后所剩余的原子团。
烷基组成的通式为。
如甲基,乙基。
2.特点
(1)烃基中短线表示。
(2)烃基是电中性的,不能独立存在。
思考:丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种?
二、烷烃的命名
1.习惯命名法
(1)碳原子数在十以内的,从一到十依次用
来表示。
(2)碳原子数在十以上的用表示
2.系统命名法
a.找主链
(1)选择最长碳链作为链。
(2)当有几个不同的碳链时,选择的一个作为主链。
b. 编碳号
(1)以的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。
(2)有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则
从一端开始编号。
即同“近”时考虑“简”。
(3)若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方。
高中化学 第一章 第三节 有机化合物的命名2教案 新人教版选修5
课题:第一章第三节有机化合物的命名教学目的知识技能理解烃基和常见的烷基的意义,掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法,能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式过程与方法1、引导学生自主学习,培养学生分析、归纳、比较能力2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式,掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。
情感态度价值观1、体会物质与名字之间的关系2、通过练习书写丙烷CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。
体会有机物分子中碳原子数目越多,结构会越复杂,同分异构体数目也越多。
体会习惯命名法在应用中的局限性,激发学习系统命名法的热情。
重点烷烃的系统命名法难点命名与结构式间的关系知识结构与板书设计第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名 1、习惯命名法 2、系统命名法(1)定主链,最长称“某烷”。
(2)编号,最简最近定支链所在的位置。
最小原则:最简原则:(3)把支链作为取代基,从简到繁,相同合并。
(4)当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
三、苯的同系物的命名3、把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
教学过程[引入]在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法—习惯命名法,但这种方法有很大的局限性,由于有机化合物结构复杂,种类繁多,又普遍存在着同分异构现象。
为了使每一种有机化合物对应一个名称,进行系统的命名是必要、有效的科学方法。
烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
[板书]第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名1、习惯命名法[投影]正戊烷异戊烷新戊烷[板书]2、系统命名法(1)定主链,最长称“某烷”。
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板書]2、系統命名法(1)定主鏈,最長稱“某烷”。
講]選定分子裏最長的碳鏈為主鏈,並按主鏈上碳原子的數目稱為“某烷”。
碳原子數在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子數在11個以上的則用中文數字表示。
投影]隨堂練習]確定下列分子主鏈上的碳原子數板書](2)編號,最簡最近定支鏈所在的位置。
講]把主鏈裏離支鏈最近的一端作為起點,用1、2、3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位,以確定支鏈所在的位置。
投影]CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编序号,定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。
561234己烷——最近一端123456講]在這裏大家需要注意的是,從碳鏈任何一端開始,第一個支鏈的位置都相同時,則從較簡單的一端開始編號,即最簡單原則;有多種支鏈時,應使支鏈位置號數之和的數目最小,即最小原則。
投影]板書]最小原則:當支鏈離兩端的距離相同時,以取代基所在位置的數值之和最小為正確。
投影]CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2,2,4123452,4,4三甲基戊烷最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
板書]最簡原則:當有兩條相同碳原子的主鏈時,選支鏈最簡單的一條為主鏈。
投影]最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。
CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3板書](3)把支鏈作為取代基,從簡到繁,相同合併。
講]把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯數字注明它在烷烴主鏈上的位置,並在號數後連一短線,中間用“–”隔開。
(烴基:烴失去一個氫原子後剩餘的原子團。
)投影]3 .把支链作为取代基。
把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“–”隔开。
新人教版高中化学选修5有机化合物的命名教案
有机化合物的命名一、教学设计学生已经学习了有机物的分类、结构特点,以及同分异构体的书写,知道有机物由于碳原子的成键特点与连接方式不同,有机物分子中普遍存在着同分异构现象。
通过本节的学习,学生能初步应用有机化合物系统命名法,命名简单的烃类化合物──烷、烯、炔和苯的同系物。
教学重点:有机物的系统命名法。
教学难点:系统命名法的几个原则(选主链、碳编号、写支链或取代基名称等)。
教学设计参考【方案Ⅰ】创设情景,引入新课情景一:13亿中国人的姓名中出现重名现象时有发生,有时会给生活和工作带来不便。
而电子邮箱中的用户名绝不能出现重名,可以使用十几位字母和数字,防止出现重名。
情景二:从有机物C 5H 12或C 6H 14的同分异构体中,名称用正、异、新的习惯命名法是远远不够的,迫切需要一种更完善、更科学的命名方法。
【方案Ⅱ】指导自学自学提纲参考: 1C 5H 12、戊烯C 5H 10的同分异构体中,有几种共价键? 234C 5H 12的同分异构体,并分别进行命名。
5择“主链”,怎样确定“支链”的位置、种类和数目? 6C 5H 10的同分异构体,并分别进行命名。
7C4H6的同分异构体,并分别进行命名。
8学生参照自学提纲,自己阅读教科书相关的内容,逐一地解决提纲中的问题,初步掌握系统命名法。
学习过程大致如图所示:在学习中,学生可以借助教师提供的多媒体动画、电脑图片、有机物分子模型、列举有机物结构式的图表等多种形式,练习烷、烯、炔和苯的同系物等同分异构体书写和命名,初步学会有机物的系统命名法。
二、问题交流【学与问1】烷烃同分异构体的数目随着组成烷烃的碳原子数目的增多而迅速增大,并且烃基数目也会增多。
引导学生书写丙烷CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式,同时引导学生体会碳原子数目越多,结构越复杂,同分异构体数目也越多,让学生体会习惯命名法在应用中的局限性,激发学习系统命名法的热情。
【学与问2】应用系统命名法命名新戊烷时,要注意系统命名法的原则,即选主链,给主链碳原子编号,定支链或取代基的位序、种类、个数。
人教版高中化学选修5说课稿 有机化合物的命名
人教版高中化学选修5说课稿有机化合物的命名
《有机化合物的命名》(第二课时)说课提纲
一.说教材
1.教材的地位和作用
本节课是人教版普通高中课程标准实验教科书《化学》选修5《有机化学基础》的第一章《认识有机化合物》的第三节第二课时的教学内容。
本节教学内容建立在学生已经具备了有机化学初步知识的基础上。
学习命名是对前面所学知识的归纳整理,在命名过程中渗透结构对性质的影响。
关于有机化合物的命名规则更是学生在后续章节中使有机化学知识广泛化和深化的基本工具,为学生以后对有机化合物问题的探究学习奠定必要的基础。
2.教学内容
本课时内容密切联系上一课时,通过对烷烃系统命名法的复习,把烷烃的系统命名作为新知识的生长点以及比较的对象,发展新知识。
新知识可以分为两部分:(二)烯烃和炔烃的命名;(三)苯的同系物的命名。
3.教材处理
(1)在烯烃和炔烃的命名部分,稍作引申,了解烃的衍生物(简单的醇、醛和羧酸)的命名。
(2)明确苯的同系物的概念,强调其结构特征。
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有机化合物的命名
【学习目标】
1、了解有机化合物的习惯命名法;
2、掌握烷烃的系统命名法。
【要点梳理】
要点一、同系物
1.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。
2.判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”,即首先要是同类别物质(也就是官能团种类和数目应相同),这可由结构简式来确定;其次是结构相似;最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。
3.同系物规律。
(1)同系物随着碳原子数的增加,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增大,物质的熔、沸点逐渐升高。
(2)同系物的化学性质一般相似。
4
注意:(1)同系物必须为同一类物质,符合同一通式,
但通式相同的物质,不一定互为同系物。
如C2H4和C3H6,后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物,因为二者结构不相似,不是同一类物质。
(2)同属一大类的物质,不一定互为同系物。
如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类,但二者结构不相似,所以不是同系物。
(3)官能团相同的物质,不一定互为同系物。
如:乙醇与乙二醇虽然都有羟基,但二者的羟基数目不同,因此二者不是同系物。
(4)同系物结构相似,但不一定完全相同,如:CH3CH2CH3与,虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状,结构仍相似,属同系物。
(5)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,但结构不同,不属于同类有机物,所以仍不能互称同系物。
(6)同系物化学式和相对分子质量都不可能相同,要注意同分异构体不是同系物。
如:
CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2,因它们的分子式同为C12H26,可快速判断它们不是同系物,是同分异构体。
要点二、有机物的命名
有机物种类繁多,结构复杂,普遍存在同分异构现象,因而命名问题十分重要。
有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。
【高清课堂:有机化合物的命名#有机化合物的命名】
1.习惯命名法。
习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。
例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。
碳原子数在CH2—OH OH
10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分异构体,在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。
CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷
异戊烷
新戊烷
C9H20壬烷
习惯命名法在实际应用中有很大的局限性,因此在有机化学中广泛采用系统命名法。
2.系统命名法。
系统命名法是中国化学会根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法(也叫CCS法)。
系统命名法适用于所有有机物的命名,其命名步骤可概括为“选主链——编号定位——写名称”,下面结合实例介绍烷烃、烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名。
【高清课堂:有机化合物的命名#烷烃命名法】
(1)烷烃的系统命名。
烷烃的系统命名步骤是:
①选取分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”,并以它为母体,将连在主链上的原子团均看做取代基(或叫支链)。
②选取主链中离支链较近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。
④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二、三”等数字表示支链的个数,且两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开。
如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,复杂的写在后面。
下面以2,3-二甲基己烷为例,对一般烷烃的命名的图示如下:
(2)烯烃和炔烃的命名。
烷烃的命名是有机物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
下面介绍烯烃和炔烃的系统命名步骤。
①将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字),用“二”“三”等表
示双键或三键的个数。
例如:
【高清课堂:有机化合物的命名#苯的同系物命名】
(3)苯的同系物的命名。
苯的同系物的系统命名步骤是:
①以苯环为母体,称为“某芳香烃”。
②在苯环上,从连有较复杂的支链的碳原子开始,对苯环上的碳原子进行编号,且使较简单的支链的编号和为最小。
③当苯环上仅有两个取代基时,常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置。
例如:
【典型例题】
类型一:有机化合物的分类
例1 下列化合物中,有多个官能团:
(1)可以看做醇类的是(填入编号,下同)________;
(2)可以看做酚类的是________;
(3)可以看做羧酸类的是________;
(4)可以看做酯类的是________。
【答案】(1)B、D (2)A、B、C (3)B、C、D (4)E
【解析】本题可根据有机物中所含官能团来确定有机物的类别。
一般地,有机物含有哪种官能团即可归属于哪类化合物。
并注意醇与酚结构上的区别:凡羟基直接与苯环相连的有机物均属于酚类,凡羟基与除苯环外的其他烃基相连的有机物都属于醇类。
【总结升华】本题中A还可看做醛类或醚类。
举一反三:
【变式1】将下列12种有机物所属的类别填入下表:
①CH 3—CH 3;②CH 2=CH 2;③
;④
;⑤
⑥CH 3—CH 2
Cl ;⑦
;⑧
;⑨CH 3Cl ;⑩ ; ⑾CH 3CH 2OH ;⑿CH 3—C ≡CH
【答案】
类型二:同系物
例2 下列说法中正确的是( )。
A .同系物之间互为同分异构体
B .两个相邻同系物的式量相差14
C .所有的烷烃都一定互为同系物
D .同系物具有相似的化学性质
【答案】B 、D
【解析】同系物之间至少相差一个CH 2原子团,因而其分子式一定不相同,不可能互为同分异构体;两个相邻同系物之间相差一个CH 2原子团,其式量必相差14;分子式相同的不同烷烃之间互为同分异构体,分子式不同的烷烃之间互为同系物;同系物的结构相似,使其化学性质也相似。
举一反三:
【变式1】下列说法中,正确的是( )。
A .互为同系物的两种有机物的各元素的质量分数一定相同
B .互为同分异构体的有机物一定不是同系物关系
C .甲基与氢氧根能直接结合生成有机物甲醇
D .同系物的分子组成一定相差一个CH 2原子团
【答案】B
类型三:有机物的命名
例3 按系统命名法写出下列有机物的名称或写出有机物的结构简式: (1) 的名称是________。
(2)2,6-二甲基-4-乙基壬烷的结构简式是________。
【答案】(1)3,4-二甲基辛烷 (2)
【解析】(1)将—C 2H 5改写为—CH 2—CH 3,上述有机物的结构简式变为:
找出最长的碳链(含8个碳原子),且支链编号的序号和为最小,其编号见上图,再正确写出其名称即可。
(2)根据有机物的名称直接写出结构简式即可。
【总结升华】烷烃的命名关键是:一要找出含支链最多的最长的碳链为主链;二是使支链位置的编号之和为最小;三是要规范准确地写出有机物的名称。
三者缺一不可。
H 3C — CH 2OH OH
H 3C CH 3 CH 3—CH —CH 3 CH 3
举一反三:
【变式1】写出下列物质的结构简式或用系统命名法予以命名。
(1)2,4-二甲基-3-乙基庚烷
(2)4-甲基-2-乙基-1-戊烯
(3)
(4)
【答案】
(3)2,5-二甲基-3-乙基庚烷
(4)1,3,5-三甲苯(或间三甲苯)
例4 下列有机物的命名正确的是()。
A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷
C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯
【答案】D
【解析】解题时可先按题给名称写出相应的结构简式,再用系统命名法予以重新命名,判断题给名称是否正确。
选项A结构为,根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则,应命名为2,2-二甲基丁烷,选项A不正确。
选项B结构为,主链碳原子数为6而不是5,命名为戊烷不正确,名称应为3。
4-二甲基己烷,选项B不正确。
选项C结构可为也可为,命名为2,3-二甲基戊烯,未指明双键位置,因此无法确定其结构,选项C不正确。
选项D结构为,符合命名原则。
举一反三:
【变式1】下列有机物的命名可能有错误,找出命名有错误的有机物,并予以正确命名。
(1)2,5,5-三甲基-4-乙基己烷:
(2)2,3-二甲基-3-丙基-4-异丙基己烷:
(3)3-甲基-1-丁烯。
【答案】(1)错;正确命名为2,2,5-三甲基-3-乙基己烷(2)错;正确命名为2,4-二甲基-3-乙基-4-异丙基庚烷(3)正确。