北京高考化学有机知识点整理
高考化学有机部分知识点总结
高考化学有机部分知识点总结高考化学有机部分知识点有机化学知识点1.需水浴加热的反应有：(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
有机化学知识点2.需用温度计的实验有：(1)、实验室制乙烯(170℃) (2)、蒸馏 (3)、固体溶解度的测定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃) (5)、中和热的测定(6)制硝基苯(50-60℃)〔说明〕：(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。
(2)注意温度计水银球的位置。
有机化学知识点3.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
有机化学知识点4.能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
有机化学知识点5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)高中化学有机化学基础知识总结有机化学基础知识1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
化学有机高考必备知识点
化学有机高考必备知识点一、有机化合物的基本概念和性质有机化合物是由碳氢元素组成的化合物。
其特点是碳原子可以形成多种键，包括单键、双键和三键，从而形成复杂的分子结构。
有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物两大类。
饱和化合物是指碳原子之间只有单键相连的化合物，其通式为CnH2n+2，其中n为整数。
典型的饱和化合物包括烷烃，如甲烷、乙烷等。
不饱和化合物是指碳原子之间有双键或三键相连的化合物，其通式分别为CnH2n和CnH2n-2，其中n为整数。
不饱和化合物包括烯烃和炔烃，如乙烯、乙炔等。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名基于一定的规则，主要包括命名顺序、主链选择和官能团命名等。
命名顺序是指按照字母顺序先命名取代基，再命名主链。
主链选择是指选择碳原子数最多的连续碳链作为主链，以此为基础进行其他命名。
官能团命名是指根据官能团的特点进行相应命名，如醇、酮、醛等。
三、有机化合物的反应类型有机化合物的反应类型繁多，包括酸碱中和反应、取代反应、加成反应、消除反应等。
酸碱中和反应是指有机酸和有机碱之间的反应，产生相应的盐和水。
这种反应是有机化合物与无机化合物之间的联系。
取代反应是指有机化合物中的某些原子或基团被其他原子或基团所取代。
这类反应常见的有卤代烃的取代反应，如氯代甲烷与氢氧化钠发生取代反应。
加成反应是指有机化合物中的多个单体分子结合形成大分子结构的反应。
这类反应常见的有聚合反应，如乙烯与苯乙烯发生加成反应。
消除反应是指有机化合物中的某些原子或基团被除去，产生新的化合物。
这类反应常见的有酯的酸水解反应，如乙酸乙酯与水发生消除反应。
四、有机物的化学反应机理有机物的化学反应机理包括自由基机理、电子云机理和酸碱机理等。
自由基机理是指有机反应过程中自由基的参与和生成。
自由基是具有不成对电子的中性分子或原子，常通过光解或热解反应产生。
电子云机理是指有机反应过程中原子间电子云的重排、共享和转移。
这种机理主要适用于含有双键或三键的有机分子。
高考化学 有机化学知识点归纳(全)
催化剂 催化剂 加热、加压 有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。
C) 物理性质：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂D) 化学性质： ①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）， ，……。
②燃烧 ③热裂解C16H34 C8H18 + C8H16 ④烃类燃烧通式： O H 2CO O )4(H C 222y x y x t x +++−−−−→−点燃⑤烃的含氧衍生物燃烧通式:O H 2CO O )24(O H C 222y x z y x z y x +-++−−−−→−点燃 E) 实验室制法：甲烷：3423CH COONa NaOH CH Na CO +→↑+注：1.醋酸钠：碱石灰=1：3 2.固固加热 3.无水（不能用NaAc 晶体） 4.CaO ：吸水、稀释NaOH 、不是催化剂(2)烯烃：A) 官能团： ；通式：CnH2n(n ≥2)；代表物：H2C=CH2B) 结构特点：键角为120°。
双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C) 化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX 、H2O 等）②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 ④氧化反应 2CH2 = CH2 + O2 2CH3CHOCH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 点燃 CH 4 C + 2H 2 高温 隔绝空气C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子：—X 原子团（基）：—OH 、—CHO （醛基）、—COOH （羧基）、C 6H 5— 等化学键： 、 —C ≡C — C=C 官能团 CaO △⑤烃类燃烧通式：O H 2CO O )4(H C 222y x y x y x +++−−−−→−点燃D) 实验室制法：乙烯：CH 3CH 2OH C H 2CH 22SO4+↑H 2O 注：1.V 酒精：V 浓硫酸=1：3（被脱水，混合液呈棕色）2. 排水收集（同Cl2、HCl ）控温170℃（140℃：乙醚）3.碱石灰除杂SO2、CO24.碎瓷片：防止暴沸E) 反应条件对有机反应的影响：CH2＝CH －CH3＋HBr CH 3CH 3Br（氢加在含氢较多碳原子上，符合马氏规则）CH2＝CH －CH3＋HBr CH3－CH2－CH2－Br （反马氏加成） F ）温度不同对有机反应的影响： CH 2CHCH CH 22CH CH 2Br Br + Br 2 CH 2CH CH CH 260℃2CH CH CH 2Br Br + Br 2(3)炔烃：A) 官能团：—C≡C— ；通式：CnH2n —2(n ≥2)；代表物：HC≡CHB) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。
高考化学有机化学知识点梳理高考必备
高考化学有机化学知识点梳理高考必备高考化学中的有机化学是一个重要的知识点，涉及到所有有机化合物的性质、结构和反应等内容。
下面是有机化学知识点的梳理，供高考备考参考：一、有机化合物的分类1.根据碳骨架：脂肪族化合物、环状化合物、芳香族化合物等。
2.根据官能团：烃类、醇类、醛、酮、羧酸、酯等。
二、有机化合物的命名1.依据碳骨架的长度：甲、乙、丙、丁、戊等。
2.依据分子结构中的官能团：醇、醛、酮、酸等。
3.依据官能团的位置：1,2-二甲基苯、2-甲基戊烷等。
三、有机化合物的结构特征1.烷烃：只含有碳氢键的饱和碳氢化合物。
2.烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物。
3.芳香族化合物：具有芳香性的化合物，多为苯环及其衍生物。
四、有机反应类型1.加成反应：烯烃与氢、卤素、水等在适当条件下加成反应。
2.脱水反应：醇失去水分生成烯烃或醚。
3.氧化反应：有机化合物与氧气反应生成醇、酮或羧酸。
4.酯化反应：醇与酸反应生成酯。
5.缩合反应：两个有机分子反应生成一个大分子。
五、重要的有机化合物1.烷烃：甲烷、乙烷、丙烷等。
2.烯烃：乙烯、丙烯等。
3.芳香族化合物：苯、甲苯、苯酚等。
4.醇：甲醇、乙醇等。
5.醛：甲醛、乙醛等。
6.酮：丙酮、甲酮等。
7.羧酸：乙酸、丙酸等。
8.酯：乙酸乙酯、甲酸乙酯等。
六、化学反应机理1.反应中的键断裂：醇的脱水反应、酯的水解等。
2.反应中的新键形成：烯烃的加成反应、碱金属与醇的反应等。
七、有机化学反应机构1.加成反应：亲核试剂攻击不饱和化合物的双键，形成新的单键。
2.消失反应：酸、碱等物质导致有机化合物中官能团的消失。
3.消除反应：α,β-不饱和化合物脱去两个相邻的氢原子。
化学有机高考知识点总结
化学有机高考知识点总结一、碳的化合价和杂化1. 碳的化合价碳的化合价是4，即碳原子与其他原子结合时，通常形成4个共价键。
这就是说，碳原子常常与其他原子共用4个价电子。
2. 碳的杂化由于碳原子的化合价是4，但其外层电子壳中只有2个s电子和2个p电子，因此在化学键形成过程中，碳原子会发生杂化。
碳的sp3杂化是最常见的，即碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道混合形成四个等价的sp3杂化轨道。
碳原子可以形成单键、双键和三键，分别对应sp3、sp2和sp杂化。
二、有机化合物的构成有机化合物主要由碳、氢和少量氧、氮、硫等元素组成。
它包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等。
1. 烷烃烷烃是碳氢化合物的一种，通式为CnH2n+2。
它由碳原子通过单键连在一起，并且碳原子上都是饱和的。
2. 烯烃烯烃是碳氢化合物的一种，通式为CnH2n。
它的分子中含有至少一个碳碳双键。
在双键处，每个碳原子都有一个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道重叠形成一个σ键，同时两个碳原子的未杂化的p轨道之间的叠加形成一个π键。
3. 炔烃炔烃是碳氢化合物的一种，通式为CnH2n-2。
它的分子中至少含有一个碳碳三键。
在三键处，每个碳原子都有一个sp杂化轨道与另一个碳原子的sp杂化轨道形成一个σ键，同时两个碳原子的未杂化的p轨道之间的叠加形成两个π键。
4. 芳香烃芳香烃是一类化合物，其分子中含有苯环结构。
苯环是由六个碳原子构成的六元环，每个碳原子都与一个氢原子相连，共享一个σ键，另外还含有3个π键，构成了芳香环结构。
5. 醇醇是一类含有羟基（-OH）官能团的化合物。
根据羟基所连接的碳原子个数，可以分为一元醇和二元醇。
醇属于烷基醇、烯基醇和炔基醇等类型。
6. 醛醛是一种含有醛基（-CHO）官能团的化合物。
在醛基的两侧分别是一个碳原子和一个氢原子。
7. 酮酮是一种含有酮基（-C(=O)-）官能团的化合物。
酮基连接在两个碳原子之间。
高考化学有机学知识点总结48条
高考化学有机学知识点总结48条1. 有机化学是研究有机物（含碳元素的化合物）的性质、结构和反应的学科。
2. 有机化合物的基本结构是碳链，其可以是直链、分支链或环状结构。
3. 有机化合物可以通过共价键的形成与其他原子或基团连接。
4. 碳原子通常会形成4个共价键，可以与其他碳原子形成单键、双键或三键。
5. 有机化合物的分子式表示了化合物中各元素的种类和数量。
6. 有机化合物的结构式可以用来描述分子中原子之间的连接方式。
7. 有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物。
8. 饱和化合物的分子中只有碳原子和氢原子，没有双键或三键。
9. 不饱和化合物的分子中包含双键或三键。
10. 芳香化合物是一类具有环状结构和特殊共轭体系的有机化合物。
11. 有机化合物可以通过反应生成其他化合物，这种反应被称为有机反应。
12. 有机反应可以划分为加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等不同类型。
13. 加成反应是指两个或多个反应物结合生成一个新的化合物。
14. 消除反应是指一个化合物分解为两个或更多的化合物。
15. 取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团取代。
16. 重排反应是指分子内或分子间的原子或基团重新排列形成新的化合物。
17. 烷烃是一类仅含有碳碳单键的饱和碳氢化合物。
18. 烯烃是一类含有碳碳双键的不饱和碳氢化合物。
19. 炔烃是一类含有碳碳三键的不饱和碳氢化合物。
20. 醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
21. 醚是一类含有氧原子连接的两个碳原子的有机化合物。
22. 醛是一类含有醛基（-CHO）的有机化合物。
23. 酮是一类含有酮基（-CO-)的有机化合物。
24. 酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
25. 脂肪酸是一类长链羧酸，是脂类的主要组成部分。
26. 酯是一类含有酯键（-COO-）的有机化合物。
27. 脂类是一类由甘油和脂肪酸组成的有机化合物。
28. 氨基酸是一类含有氨基（-NH2）和羧基（-COOH）的有机化合物，是蛋白质的组成部分。
北京高考化学有机知识点
北京高考化学有机知识点作为北京高考化学科目的一部分，有机化学是考生们必备的知识点之一。
有机化学是研究有机化合物的合成、结构、性质及其应用的一门学科，也是生命科学、材料科学和环境科学等领域的基础。
本文将重点讨论北京高考化学中的有机化学知识点。
1. 有机化合物命名原则有机化合物的命名是有机化学的基础，它能够为化学家们提供一个共同的语言。
有机化合物的命名依据其分子结构和官能团进行。
命名时要注意使用正确的前缀、中缀和后缀，并注意连续编号和字母顺序。
此外，要了解常见有机官能团的命名规则，例如醇、醛、酮、酸等。
2. 有机化学的反应类型有机化学的反应类型众多，其中常见的有酯化反应、醇醚化反应、卤代烃与碱反应、醇脱水等。
了解这些反应类型对于理解有机化学的本质和解决有机化学题目至关重要。
在解题过程中，需要注意反应物和生成物的结构变化，掌握反应机理的基本原理。
3. 有机化学的官能团转化和反应规律有机化学中，官能团的转化是一种重要的反应。
有机化合物中的官能团可以通过不同的反应转化为其他官能团，该过程常常涉及多步反应和中间产物。
在理解和解答有机化学题目时，需要熟悉常见官能团的转化规律，比如醇的氧化、醛的还原等。
4. 异构体与立体化学有机分子由于原子的空间排列不同，可存在多种结构，这种现象称为异构体。
异构体分为构造异构体和立体异构体。
其中，构造异构体指的是分子骨架连接方式的不同，而立体异构体则是指空间结构的不对称性。
了解异构体与立体化学的基本概念，包括手性中心和立体异构体的类别，对于理解有机化学的分子结构有着重要的意义。
5. 有机聚合物的合成与应用有机聚合物是由有机单体通过聚合反应合成而成的高分子化合物。
它在材料科学、生物医学、光电子技术等领域具有广泛的应用。
了解有机聚合物的合成方法、性质和应用，特别是聚合反应的机理和反应条件对于解决有机化学的应用题目非常关键。
综上所述，北京高考化学中的有机化学是重要的知识点之一。
从有机化合物的命名原则，到有机化学的反应类型、官能团转化和反应规律，再到异构体与立体化学以及有机聚合物的合成与应用，每一个知识点都需要我们进行深入的学习和理解。
高考化学有机化学重点知识点总结
高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机物的定义和特点
2. 有机化合物的分类和命名方法
3. 有机化学中常见的官能团和官能团转化反应
二、碳链的构建和环状化合物
1. 碳链的构建：饱和和不饱和碳链的区别和构建方法
2. 碳链上的取代反应和它们的主要特点
3. 环状化合物的构建和命名方法
4. 环状化合物的稳定性和活性
三、烷烃和烯烃类化合物
1. 烷烃的命名和性质
2. 烯烃的构建和命名方法
3. 烯烃的立体化学和环状烯烃的特性
四、卤代烃和醇类化合物
1. 卤代烃的命名和性质
2. 卤代烃的取代反应和消除反应
3. 醇类化合物的命名、分类和性质
4. 醇类的酸碱性和醇酸酯的制备方法
五、醛类和酮类化合物
1. 醛类和酮类化合物的命名和性质
2. 醛类和酮类的氧化还原反应
3. 醛类和酮类的加成反应和缩合反应
六、羧酸和酯类化合物
1. 羧酸的命名和性质
2. 酯类化合物的命名和性质
3. 羧酸的还原反应和酯的酸碱性
七、胺类化合物
1. 胺类化合物的命名和性质
2. 胺的亲核取代反应和亲电取代反应
3. 氨在生物体中的重要作用
八、重要的生物大分子
1. 碳水化合物的分类和结构特点
2. 蛋白质的结构和功能
3. 脂类的结构和功能
4. 核酸的结构和功能
九、化学实验中的有机化学技术
1. 有机合成实验中的常用反应和技术方法
2. 有机化合物的分离和纯化方法
3. 有机化合物的鉴定和定量分析方法
本总结仅列举了高考有机化学的一些重点知识点，希望能对你的复习有所帮助。
如果还有其他问题，可以继续询问。
北京高考化学知识点汇总
北京高考化学知识点汇总北京高考化学科目在整个考试中占据了重要位置，是考生们需要重点关注和备考的一门科目。
在本文中，我们将对北京高考化学知识点进行汇总，帮助考生们更好地准备和应对高考。
一、物质的组成与结构1.构成物质的基本粒子：原子、分子、离子2.元素与化合物的区别和特征3.物质的三态变化及相应的物质性质变化规律二、化学方程式1.化学反应的定义和表达方式：化学方程式2.氧化还原反应与离子电子转移3.酸碱中和反应和沉淀反应4.单质反应以及与金属的反应三、离子溶液与电解质1.离子溶液的概念和性质2.溶解度与离子反应3.电解质的定义、电离程度和电导性四、化学反应速率1.化学反应速率的定义和计量方式2.浓度、温度和催化剂对反应速率的影响3.活化能与反应速率的关系五、化学平衡1.化学平衡的定义和表达方式2.平衡常数与反应浓度的关系3.平衡常数与温度的关系4.平衡常量应用于判断反应的方向六、酸碱理论1.酸碱的定义和性质2.酸碱中和反应和酸碱滴定3.酸碱指示剂及其应用4.强酸强碱与弱酸弱碱的区别七、氧化还原反应1.氧化还原反应的定义和表达方式2.氧化还原电位与电子转移3.电解池及相关计算方法八、有机化学1.有机物的基本概念和特点2.烃类、卤代烃和醇类的命名和性质3.醛类、酮类和羧酸类的命名和性质4.聚合反应与高分子化合物九、化学分析1.常见化学分析方法：酸碱滴定法、络合滴定法2.红外光谱、质谱和核磁共振的应用3.质量分析法和常见离子的检验方法十、化学能量1.燃烧反应和爆炸反应的特点2.焓变和焓变计算方法3.化学反应的能量转化与利用以上是北京高考化学知识点的汇总，希望能够对考生们的备考有所帮助。
在准备考试时，考生们应该充分理解和掌握这些知识点，并进行大量的练习和复习。
同时，要注重查漏补缺，及时找出自己的薄弱环节，并加以强化。
相信只要付出足够的努力和时间，考生们一定能够在高考中取得好成绩。
祝愿各位考生都能顺利通过高考，实现自己的理想和目标！。
高考有机化学必考知识点归纳总结
高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。
高考化学有机学知识点总结48条
高考化学有机学知识点总结48条高考化学有机学知识点总结48条1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度：碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、有机物的密度所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
高考有机化学必考知识点
高考有机化学必考知识点高考有机化学是高中化学知识的深化和拓展，是考查学生对有机化学基本概念、反应机理和实际应用的理解和掌握程度。
以下是高考有机化学的必考知识点和相关参考内容。
1. 有机物的命名和结构：- 碳骨架的命名规则（直链、支链、环状化合物的命名）- 功能团的命名（羟基、醛基、酮基、羧基等）- 通过结构式确定化合物的分子式和结构式参考内容：- 有机化学常用名称列表，包括直链烷烃、醛类、酮类等的常用名称和结构式。
- 结构式命名规则的详细说明，包括直链、支链、环状化合物的命名原则和示例。
2. 化学键和分子构象：- 化学键的类型和性质（共价键、极性共价键、离子键）- 极性分子和非极性分子的判断- 分子构象（平面构象和空间构象）、立体异构体（构造异构体和空间异构体）的概念和判断方法参考内容：- 共价键和离子键的形成原理和性质的说明。
- 极性分子和非极性分子的判断方法和例子。
- 分子构象和立体异构体的详细解释和实例。
3. 有机反应和反应机理：- 有机反应的类型（加成反应、消失反应、取代反应、氧化还原反应等）- 有机反应的官能团转化（羟基、氨基、氯基等的官能团转化）- 有机反应的机理（电子推动效应、亲电试剂和亲核试剂的介绍）- 有机反应的条件（酸性条件、碱性条件、温度和催化剂的影响）参考内容：- 不同类型有机反应的分类和说明，包括加成反应、消失反应、取代反应等的详细介绍和实例。
- 有机反应的机理图解，解释电子推动效应、亲电试剂和亲核试剂的原理。
- 常见有机反应的条件和影响因素的总结。
4. 有机物的合成和应用：- 有机物的合成方法（醇的合成、醛的合成等）- 有机物的应用（醇的应用、醛的应用等）- 有机物的结构与性质的关系参考内容：- 有机物合成方法的类型和举例，包括醇的合成、醛的合成等的详细说明和实例。
- 有机物的应用领域和实际应用，包括醇的应用、醛的应用等的介绍和实例。
- 有机物结构与性质关系的解释和相关例子。
高考化学必考知识点北京
高考化学必考知识点北京高考化学考试中，北京地区的考生需要掌握的必考知识点有以下几个方面：元素周期表与原子结构、化学键与物质转化、化学方程式与皮尔斯定律、化学反应速率与平衡、酸碱与盐、电化学与电解。
下面将对每个知识点进行详细的介绍。
一、元素周期表与原子结构元素周期表是化学中最重要的基础知识之一。
北京高考化学试题中常涉及到元素周期表上的元素符号、元素周期表的排列规律以及周期表中的主要分区（如金属、非金属和过渡金属元素等）。
此外，考生还应掌握原子结构的相关知识，包括原子的组成部分（质子、中子和电子）、电子的能级和填充顺序、电子云模型等。
二、化学键与物质转化化学键是物质形成和转化的基础。
考生需要了解离子键、共价键和金属键的形成和特点，以及它们在化学反应中的应用。
物质的转化是化学反应的核心概念，涉及到元素之间的结合和解离，离子、分子等概念的理解以及化学方程式的书写和平衡等。
三、化学方程式与皮尔斯定律化学方程式是描述化学反应的工具。
在高考化学试题中，考生需要掌握化学方程式的书写和解读，包括平衡化学方程式、离子方程式和氧化还原方程式等。
此外，皮尔斯定律也是一个常考点，要求考生掌握反应物的摩尔比例和产物的生成量之间的关系。
四、化学反应速率与平衡化学反应速率和平衡是化学反应条件和过程的关键。
考生需要掌握化学反应速率和反应速率常数的概念，了解影响反应速率的因素，并能够应用速率方程式进行计算。
同时，平衡常数和平衡条件也是必考的内容，要求考生能够根据化学方程式判断反应的正反性质，并掌握影响平衡位移方向的因素。
五、酸碱与盐酸碱和盐是化学中常见的物质。
考生需要了解酸碱的定义、性质和常见的酸碱指示剂；掌握酸碱中和反应的特点和计算；还需要了解盐的性质、结构和制备方法，包括酸中和法、氧化还原法和双替代反应法等。
六、电化学与电解电化学是化学与电能之间的关系。
考生需要了解电解质溶液的离子导电性质和电极电位的概念；了解电解过程中的氧化和还原反应及相关计算；掌握电解和化学电池的应用，如电镀、电解水和电解质溶液的导电性等。
高考化学有机化学知识点归纳(完全版)
高考化学有机化学知识点梳理学习知识，就是厚书读薄的过程，少不了要对掌握知识点的梳理。
这是一种优秀的学习方法。
一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷（．．．2．F．2．，沸点为．．．．-．29.8℃．．．．CCl．．．．．）．．．3．Cl．．，．沸点为．．．．．CH．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）．．．．．CH．．．HCHO．．．．．）．甲醛（．．．．．．，沸点为．．2．==CHCl．．．．-．13.9℃氯乙烷（．．．．12.3．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．2．C．l．，沸点为．．．．CH．．3．CH四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
北京高考化学有机知识点整理
北京高考化学有机知识点整理(一)有机物的溶解性(1)难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的，下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g(属可溶)，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小，会析出..(即盐析，皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
北京高考化学有机知识点整理(二)1.能发生银镜反应的物质有：醛类、葡萄糖，麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。
2.能发生显色反应的有：苯酚遇Fe3+溶液显紫色;淀粉遇I2显蓝色;蛋白质遇浓硝酸显黄色;多元醇遇Cu(OH)2显绛蓝色。
3.能与活泼金属发生置换反应生成H2的物质有醇、酚、羧酸。
北京卷高考化学知识点
北京卷高考化学知识点高考化学知识点一、物质的组成与结构化学是研究物质的性质、组成和变化规律的科学。
在学习化学的过程中，我们需要了解物质的组成与结构。
1. 原子结构原子是构成物质的基本单位。
它由质子、中子和电子组成。
质子和中子位于原子核内，而电子绕原子核外围运动。
2. 元素和化合物元素是由相同类型的原子组成的物质。
它们可以通过化学符号表示，例如氧气的化学符号是O。
化合物则由不同类型的原子组成，它们以一定的比例结合而成。
3. 分子和离子分子是由共用电子对结合在一起的原子群组成的。
离子是因失去或得到电子而带有电荷的物质。
二、化学反应化学反应是原质转化为新的物质的过程。
我们需要了解不同类型的化学反应以及反应的表达方式。
1. 酸碱反应当酸和碱混合时，会产生盐和水。
这种反应称为酸碱中和反应。
2. 氧化还原反应氧化还原反应是指物质失去或获得电子的过程。
被氧化的物质称为还原剂，而氧化剂则是接受电子的物质。
3. 反应的化学方程式化学反应可以用化学方程式来表示。
方程式中的反应物在箭头的左边，而生成物在箭头的右边。
三、化学键与物质的性质化学键是原子之间的相互作用力。
不同类型的化学键会影响物质的性质。
1. 金属键金属键是指金属中的原子通过共用电子构成的。
这种键使金属具有良好的导电性和导热性。
2. 离子键离子键是带有正电荷的金属离子和带有负电荷的非金属离子之间的静电相互作用力。
离子键使化合物具有高熔点和良好的溶解性。
3. 共价键共价键是通过共用电子对连接两个非金属原子的。
共价键使物质具有低熔点和不良的导电性。
四、溶液和酸碱中和反应溶液是指溶解体和溶剂混合后形成的混合物。
酸碱中和反应是溶液中酸和碱反应时产生盐和水的过程。
1. 溶解度和溶解过程溶解度是指溶解体在一定温度下能溶解到溶液中的最大量。
溶解过程涉及到溶剂和溶质之间的相互作用力。
2. 中和反应当酸和碱混合时，会发生中和反应。
在中和反应中，酸和碱中的氢离子和氢氧根离子结合成水。
北京高三化学必背知识点
北京高三化学必背知识点一、化学元素和周期表1. 化学元素的基本概念和命名方法化学元素是组成物质的基本单位，由原子构成。
元素根据原子核中的质子数（即原子序数）进行命名，例如氢元素（H）的原子序数为1，氧元素（O）的原子序数为8。
2. 元素的周期表及其特点元素周期表是按照元素的原子序数排列而成的表格。
周期表根据元素的性质和原子结构分为周期和族。
周期表左侧是金属元素，右侧是非金属元素，中间是过渡元素。
周期表中的周期数代表元素的主能级数，周期数相同的元素有相似的化学性质。
二、化学键和化学反应1. 化学键的分类和特点化学键是原子之间的结合力，分为离子键、共价键和金属键。
离子键是由离子之间的电荷吸引力形成的，共价键是通过共享电子形成的，金属键是由金属原子间的电子云形成的。
化学键的强弱决定了物质的性质。
2. 化学反应的基本概念和表示方法化学反应指物质之间发生的变化，包括反应物和生成物。
化学反应可以用化学方程式表示，反应物在左侧，生成物在右侧，用化学符号表示，反应物和生成物之间用箭头隔开。
三、有机化学1. 有机化合物的特点和命名方法有机化合物是以碳为主要结构元素的化合物，具有碳氢键和碳碳键。
有机化合物的命名按照国际命名法进行，包括根据碳原子数的前缀、主要官能团的中缀和末缀等。
2. 烃类化合物的分类和特点烃是由碳和氢组成的化合物，分为饱和烃和不饱和烃。
饱和烃中的碳原子通过单键连接，不饱和烃中存在双键或三键。
烃类化合物在燃烧时会产生大量的热能。
四、溶液和离子反应1. 溶液的概念和浓度表示方法溶液是由溶剂和溶质组成的混合物，溶剂是溶解其他物质的介质，溶质是被溶解的物质。
溶液的浓度可以用质量分数、摩尔浓度等表示。
2. 离子反应的概念和离子方程式表示离子反应是指溶液中离子之间的化学反应，根据电离方程式的原理可以写出离子方程式。
离子方程式将溶液中的离子明确地显示出来，方便观察反应过程和参与反应的物质。
五、化学平衡和化学动力学1. 化学平衡的概念和平衡条件化学平衡指在封闭系统中，反应物和生成物浓度保持一定比例的状态。
北京高考化学知识点总结
北京高考化学知识点总结随着高考的临近，考生们都在为备考忙碌着。
对于理科生来说，化学作为一门重要的科目，占据着一定的比重。
在这篇文章中，我将从不同的角度总结北京高考化学的知识点，帮助考生们更好地备考。
一、物质的结构与性质1. 原子结构：了解质子、中子和电子的概念，掌握原子结构中的核外电子层、轨道和壳层的概念和特点。
2. 元素周期表：熟悉元素周期表，掌握元素周期表中元素的周期性规律，如周期数和主、副、内、外电子层的变化规律。
3. 化学键：了解离子键、共价键和金属键的概念和特点，掌握它们的形成条件、性质和应用。
二、化学反应与能量1. 化学方程式：了解化学方程式的基本结构，掌握它们的平衡条件和表示方法。
2. 化学反应速率：了解化学反应速率的影响因素，如温度、浓度、催化剂等，掌握它们对反应速率的影响规律。
3. 反应热：了解反应热的概念和计算方法，熟悉吸热反应和放热反应的特点。
三、化学平衡与电解质溶液1. 平衡常数：了解平衡常数的概念和计算方法，掌握它对反应平衡的影响。
2. 溶液的电离和电导：了解电解质溶液的电离和电导的概念，掌握它们的检测方法和电解质溶液的分类。
3. 酸碱中和反应：了解酸碱中和反应的概念和特点，掌握一些常见的酸碱指示剂和酸碱中和滴定的原理和方法。
四、氧化还原与电化学1. 氧化还原反应：了解氧化还原反应的概念和特点，掌握氧化剂和还原剂的定义和作用。
2. 电化学：了解电池的概念和构成，熟悉常见电池的类别和特点，掌握电压、电流和电阻的基本概念。
3. 电解和电解质的电解：了解电解和电解质的概念，熟悉电解质的电离和电解的条件和方法。
五、化学实验与化学计算1. 化学实验操作：掌握一些基本的化学实验操作技能，如称量、溶解、过滤、蒸发等。
2. 化学计算：掌握化学计算中的一些基本公式和计算方法，如摩尔质量和化学计量等。
3. 实验室安全：了解实验室的安全操作规范，掌握化学实验中常见的安全措施和应急处理方法。
以上仅为北京高考化学知识点的大致总结，考生们可以根据自己的情况进行有针对性的复习。
北京高考化学重点知识
北京高考化学重点知识高考化学重点知识一、由于发生复分解反应，离子不能大量共存。
1、有气体产生。
如CO32-、S2-、HS-、HSO3-、等弱酸的酸根或酸式酸根与H+不能大量共存：CO32-+2H+==CO2↑+H2O、HS-+H+==H2S↑。
2、有沉淀生成。
钾(K+)、钠(Na+)、硝(NO3-)、铵(NH4+) 溶，硫酸(SO42-)除钡(Ba2+)、铅(Pb2+)(不溶)，盐酸(Cl- )除银(Ag+)、亚汞(Hg22+)(不溶)，其他离子基本与碱同。
如：Ba2+、Ca2+等不能与SO42-、CO32-等大量共存：Ba2++CO32== CaCO3↓、Ca2++ SO42-==CaSO4(微溶);Cu2+、Fe3+等不能与OH-大量共存：Cu2++2OH-==Cu(OH)2↓，Fe3++3OH-==Fe(OH)3↓等。
3、有弱电解质生成。
能生成弱酸的离子不能大量共存，如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO-等与H+不能大量共存，一些酸式弱酸根不能与OH-大量共存：HCO3-+OH-==CO32-+H2O、HPO42-+OH-=PO43-+H2O、NH4++OH-==NH3·H2O等。
4、一些容易发生水解的离子，在溶液中的存在是有条件的。
如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必须在碱性条件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+ 等必须在酸性条件下才能在溶液中存在。
这两类离子因能发生“双水解”反应而不能同时存在于同一溶液中，如3AlO2-+3Al3++6H2O==4Al(OH)3↓等。
二、由于发生氧化还原反应，离子不能大量共存1、具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。
如I- 和Fe 3+不能大量共存：2I-+2Fe3+==I2+2Fe2+。
2、在酸性或碱性介质中由于发生氧化还原反应而不能大量共存。
如NO3- 和I- 在中性或碱性溶液中可以共存，但在有大量H+ 存在情况下则不能共存;SO32- 和S2- 在碱性条件下也可以共存，但在酸性条件下不能共存：2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O。
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北京高考化学有机知识点整理
北京高考化学有机知识点整理(一)
有机物的溶解性
(1)难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数
目较多的，下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有：低级的[一般指n(c)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的：
①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素
或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解naoh，又能溶解油脂，让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g(属可溶)，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能
与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，
这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解
吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小，会析出..
(即盐析，皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
北京高考化学有机知识点整理(二)
1.能发生银镜反应的物质有：醛类、葡萄糖，麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。
2.能发生显色反应的有：苯酚遇fe3+溶液显紫色;淀粉遇i2显蓝色;蛋白质遇浓硝酸显黄色;多元醇遇cu(oh)2显绛蓝色。
3.能与活泼金属发生置换反应生成h2的物质有醇、酚、羧酸。
置换反应不属于取代反应。
4.能发生缩聚反应的物质有：苯酚与醛(或酮)、二元羧酸与二元醇、二元羧酸与二元胺、羟基酸、氨基酸等。
5.需要水浴加热的实验有：制取硝基苯、制取苯磺酸、制取酚醛树脂、银镜反应、酯的水解、二糖水解等。
6.光照条件下能发生的反应有：烷烃与卤素的取代反应、苯
与cl2的加成反应(紫外光)。
7.常用的有机鉴别试剂有：新制cu(oh)2、溴水、kmno4(h+)溶液、银氨溶液、naoh溶液等。
北京高考化学有机知识点整理(三)
1.需水浴加热的反应有：
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
2.需用温度计的实验有：
(1)实验室制乙烯(170℃)
(2)石油的分馏
(3)固体溶解度的测定
(4)乙酸乙酯的水解(70-80℃)
(5)中和热的测定
(6)制硝基苯(50-60℃)
[说明]：(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。
(2)注意温度计水银球的位置。
3.能与na反应的有机物有：
醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(除外) (2)含有羟基的化合物如酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如so2、s2—、feso4、ki、hcl、h2o2等)
6.能使溴水褪色的物质有：
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如naoh、na2co3)(氧化还原反应)
(5)较强的无机还原剂(如so2、ki、feso4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，萃取，使水层褪色有机层呈橙红色。
)
7.能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。
8.密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
9、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
10.能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐(除强酸强碱盐)。