2019版衡中金榜高三一轮化学作业26第26讲 弱电解质的电离平衡 Word版含解析

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2019高考化学金版教程一轮复习课件8.1弱电解质的电离.ppt

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• 3.浓度与pH的关系。如:0.1 mol·L- 1CH3COOH,其pH﹥1,则证明CH3COOH是 弱电解质。
22
• 4.测定对应盐的酸碱性。如CH3COONa溶液 呈碱性,则证明醋酸是弱酸。
• 5.稀释前后的pH与稀释倍数的变化关系。例 如,将pH=2的酸溶液稀释1000倍,若pH﹤5, 则证明为弱酸;若pH=5,则证明为强酸。
• 3.电解质电离方程式的书写
(1)强电解质的电离书写时用“===”;弱电解质的电离书写 时用“ ”。
• (2)多元弱酸的电离是分步进行的,所以电离 方程式也要分步书写;
• 多元弱碱也是分步电离的,但是书写时一般只 用金属阳离子和OH-表示。
9
• (3)酸式盐的电离:强酸的酸式盐完全电离, 如:
• (1)表达式
• ①对于一元弱酸HA:HA 衡常数K=________。
H++A-,平
• ②对于一元弱碱BOH:BOH 平衡常数K=________。
B++OH-,
• (2)特点
• ①电离平衡常数只与________有关,升温,K 值________。
• ②相同条件下,K值越大,表示该弱电解质14越
24
• 下列叙述中正确的是( ) • A.氯化钠溶液在电流作用下电离成钠离子和
氯离子 • B.溶于水后能电离出氢离子的化合物都是酸 • C.硫酸钡难溶于水,但硫酸钡属于强电解质 • D.二氧化碳溶于水能部分电离,故二氧化碳
属于弱电解质
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• [解析] 氯化钠溶于水发生电离,但不是在电 流作用下电离,A错;NaHSO4溶于水能电离 出H+,但是盐,B错;CO2溶于水与水反应生 成的H2CO3电离而导电,不是CO2本身电离, 故CO2属于非电解质,D错。

2019版高考化学一轮复习(课标3卷B版)专题八 弱电解质的电离平衡 PDF版含答案

2019版高考化学一轮复习(课标3卷B版)专题八 弱电解质的电离平衡 PDF版含答案
+ -
D. 向 0.1 mol㊃L 的氨水中 加入 少量 硫酸 铵固 体, 则溶 液中 c( OH ) / c( NH3 ㊃H2 O) 增大
2+ - -
①电离平衡常数与温度有关, 与浓度无关, 升高温度, K 值 ②电离平衡常数反映弱电解质的相对强弱, K 越大, 表示弱 ③多元弱酸的各级电离常数的大小关系是 K 1 ≫K 2 ≫ K 3 (1) 影响电离平衡的内因

子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时, 电离过程 就达到平衡㊂ 平衡建立过程如下图所示:
在一定条件( 如温度㊁浓度等) 下,当弱电解质分子电离成离
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-5
3. 计算弱酸( 或弱碱) 溶液中 H ( 或 OH ) 的浓度
c(CH3 COO )

n 所以电离平衡向电离方向移动㊂
-1
时 0.1 mol㊃L 的 CH3 COOH 溶液中 H 浓度是多少? + - 解:CH3 COOH ������������ ������ H +CH3 COO

已知 25 ħ 时 CH3 COOH 的电离常数 K a = 1.75ˑ10 ,则25 ħ

高考化学一轮复习全国版精选专题课件:弱电解质的电离

高考化学一轮复习全国版精选专题课件:弱电解质的电离
(4)加入能与电离出的离子反应的物质:电离平衡向正 反应方向移动,电离程度 增大 。
2019版高考化学一轮复习全国版精选 专题课 件:弱 电解质 的电离 (共95 张PPT)
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(四二) 溶液的导电能力
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1.电离平衡的建立
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2.电离平衡的特征
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注意
①六大强酸:HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、HClO4。 ②四大强碱:NaOH、KOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2。③大多数 盐包括难溶性盐,如BaSO4。
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拓展归纳
2019版高考化学一轮复习全国版精选 专题课 件:弱 电解质 的电离 (共95 张PPT)
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外界条件对电离平衡影响的四个不一定 (1)稀醋酸加水稀释时,溶液中不一定所有的离子浓度 都减小。 因为温度不变,KW=c(H+)·c(OH-)是定值,稀醋酸加 水稀释时,溶液中的c(H+)减小,故c(OH-)增大。 (2)电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,如 对于CH3COOH CH3COO-+H+,平衡后,加入冰醋 酸,c(CH3COOH)增大,平衡右移,根据勒夏特列原理, 只能“减弱”而不能消除,再次平衡时,c(CH3COOH)比 原平衡时大。

高考化学一轮总复习课件弱电解质的电离平衡

高考化学一轮总复习课件弱电解质的电离平衡
特点
弱电解质的电离程度较小,存在电离 平衡,且电离过程吸热。
常见弱电解质类型
弱酸
如醋酸、碳酸等,其电离程度较小,存在电离平衡。
弱碱
如氨水、氢氧化铁等,同样存在电离平衡,且电离程 度较小。

作为极弱的电解质,水的电离程度非常小,但在某些 条件下可以发生电离。
弱电解质与强电解质区别
电离程度不同
强电解质在水中完全电离,而弱电解质 则部分电离。
对酸碱指示剂的反应不同
强电解质可以使酸碱指示剂发生明显 颜色变化,而弱电解质则变化不明显

溶液性质不同
强电解质溶液导电能力强,而弱电解 质溶液导电能力相对较弱。
受温度影响不同
弱电解质的电离过程吸热,因此升高 温度可以促进其电离;而强电解质的 电离不受温度影响。
02
电离平衡原理
电离平衡建立过程
弱电解质部分电离
影响沉淀溶解平衡因素
同离子效应
在难溶电解质的饱和溶液中,加入含有与该难溶电解质具 有相同离子的易溶强电解质,从而使难溶电解质的溶解度 降低的现象称为同离子效应。
温度
大多数难溶电解质的溶解度随温度的升高而增大,少数难 溶电解质的溶解度随温度的升高而减小。
盐效应
在难溶电解质的饱和溶液中,加入不含与该难溶电解质具 有相同离子的强电解质,使难溶电解质的溶解度略有增大 的现象称为盐效应。
正确操作、准确观察和记录数据。
误差来源及减小误差方法
误差来源
酸碱滴定法中的误差主要来源于仪器误差、操作误差 和试剂误差等方面。例如,仪器未经校准、操作不规 范、试剂不纯等都可能导致误差的产生。
减小误差方法
为了减小误差,可以采取以下措施:使用校准合格的 仪器、规范实验操作、选用优质试剂、进行空白试验 以消除试剂误差、增加平行测定次数以减小随机误差 等。

高考化学一轮复习弱电解质的电离专题练习(含答案)-教学文档

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高考化学一轮复习弱电解质的电离专题练习(含答案)在水溶液中不完全电离出离子的电解质称为弱电解质。

以下是高考化学一轮复习弱电解质的电离专题练习,请考生练习。

1.在0.1 molL-1的醋酸中加入少量的H2SO4后,其变化结果是()①酸性增强,pH减小②醋酸的浓度减小③c(H+)变小④c(CH3COO-)变小A.①④B.②④C.①③D.②③【答案】A2.下列说法不正确的是()A.根据化合物在水溶液或熔融状态下是否导电,将化合物分为电解质和非电解质B.氨气的水溶液能导电,因此NH3是电解质C.电解质溶液的导电能力与溶液中离子浓度及离子所带电荷多少有关D.溶液与胶体的本质区别是分散质颗粒的直径大小【答案】B3.常温下0.1 molL-1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是()A.将溶液稀释到原体积的10倍B.加入适量的醋酸钠固体C.加入等体积0.2 molL-1盐酸D.升高溶液的温度【答案】B【解析】醋酸是弱酸,电离方程式是CH3COOH??H++CH3COO-,故稀释10倍,pH增加不到一个单位,A项错误;加入适量的醋酸钠固体,抑制醋酸的电离,使其pH增大,可以使其pH 由a变成(a+1),B项正确;加入等体积 0.2 molL-1 盐酸,虽然抑制了醋酸的电离,但增大了c(H+),溶液的pH减小,C项错误;升高溶液的温度,促进了醋酸的电离,c(H+)增大,溶液的pH减小,D项错误。

4.(2019佛山调研)下列物质的水溶液能导电且属于非电解质的是()A.酒精B.Cl2C.SO2D.NH4NO3【答案】C5.(2019青岛检测)下列叙述中因果关系成立的是()A.因为NH3的水溶液可以导电,所以NH3是电解质B.因为SO2可以使溴水褪色,所以SO2具有漂白性C.因为加热后纯水的pH7,所以升温可使水呈酸性D.因为电解质溶于水后发生电离,所以电解质在溶液中的反应实质是离子间的反应【答案】D6.某温度下,相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,溶液pH随溶液体积变化的曲线如下图所示。

高考化学一轮综合复习第八章水溶液中的离子平衡水溶液中的离子平衡第26讲弱电解质的电离平衡练习(20

高考化学一轮综合复习第八章水溶液中的离子平衡水溶液中的离子平衡第26讲弱电解质的电离平衡练习(20

2019年高考化学一轮综合复习第八章水溶液中的离子平衡水溶液中的离子平衡第26讲弱电解质的电离平衡练习编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019年高考化学一轮综合复习第八章水溶液中的离子平衡水溶液中的离子平衡第26讲弱电解质的电离平衡练习)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第26讲弱电解质的电离平衡考纲要求 1.了解电解质的概念,了解强电解质和弱电解质的概念。

2.理解电解质在水中的电离以及电解质溶液的导电性。

3。

理解弱电解质在水中的电离平衡,能利用电离平衡常数(K a、K b)进行相关计算。

考点一弱电解质的电离平衡1.弱电解质(1)概念(2)与化合物类型的关系强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物,弱电解质主要是某些共价化合物。

2.弱电解质的电离概念(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离产生离子的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡.(2)电离平衡的建立与特征①开始时,v(电离)最大,而v(结合)为0。

②平衡的建立过程中,v(电离)>v(结合)。

③当v(电离)=v(结合)时,电离过程达到平衡状态。

3.外因对电离平衡的影响(1)浓度:在一定温度下,同一弱电解质溶液,浓度越小,越易电离。

(2)温度:温度越高,电离程度越大。

(3)同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,可使电离平衡向结合成弱电解质分子的方向移动。

(4)化学反应:加入能与弱电解质电离出的离子反应的物质时,可使电离平衡向电离方向移动.(1)强电解质稀溶液中不存在溶质分子,弱电解质稀溶液中存在溶质分子(√)(2)氨气溶于水,当NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NH+,4)时,表明NH3·H2O 电离处于平衡状态(×)(3)室温下,由0.1mol·L-1一元碱BOH的pH=10,可知溶液中存在BOH===B++OH-(×)(4)电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小,离子浓度一定增大(×) (5)稀释弱电解质溶液时,所有粒子浓度都一定会减小(×)(6)电离平衡时,由于分子和离子的浓度不断发生变化,所以说电离平衡是动态平衡(×)解析(2)NH3+H2O??NH3·H2O??NH错误!+OH-,NH3·H2O电离出的c(OH-)与c(NH错误!)永远相等,不能表明NH·H2O电离处于平衡状态。

(全国通用)2019版高考化学一轮复习第26讲弱电解质的电离平衡学案.docx

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第26讲弱电解质的电离平衡<§>故知重温1. 强、弱电解质 (1) 定义与物质类別(2) 与化合物类别的关系强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物,弱电解质主要是某些抽t 化合 物。

(3) 电离方程式的书写一一 “强等号,弱可逆,多元弱酸分步离” ① 强电解质:如 H2SO4: H 2SOi=2H ++SOro ② 弱电解质:a. 一元弱酸,如CH 3C00H: CHQOOH CH :QO (T +H +。

b. 多元弱酸,分步分离,电离方程式只写第一步,如H2CO3: H2CO3 『+HCO 二c. 多元弱碱,分步电离,一步书写。

如F C (0H )3: Fe (0II )3Fe 3+ + 30iro③ 酸式盐: a. 强酸的酸式盐如 NaHS0.i 在水溶液中:NallSO —Na + + ir + S0r ;熔融 时:NaHS0i=Na + + HS0rob. 弱酸的酸式盐:如NallCCh : NaHC03=Na ++HC0:r o 2. 弱电解质的电离平衡 (1) 电离平衡的建立电解质在水全违电离J 弓虽也麻贡焉曲机飞矗「关切竅恳承溶液里电翌弱电解质,包括弱酸、弱诚、水等i弱电解质分子: 电离成离子; \的速率丨 :两种速率相等,处于电离平衡状态离子结: ,/合成弱电解i /质分子的速率:时间(2) 电离半衡的特征—可逆过程EH一卩(电离)二讥结合)# 0 9动态平衡条件一定,平衡体系中弱电解质分子与离子的 浓度一定 —条件改变,平衡发生移动3. 电离平衡常数 (1)表达式c<HA)②一元弱碱BOII 的电离常数:根据BOII B++0I 「,可表示为糸=卅爲')(2) 特点电离常数只与温度有关,与电解质的浓度、酸碱性无关,由于电离过程是咙热的,故温 度升高,&增儿 多元弱酸是分步电离的,各级电离常数的大小关系是心》金……,所以其 酸性主要决定于第二步电离。

高考化学一轮总复习第八章第26讲弱电解质的电离平衡课件

高考化学一轮总复习第八章第26讲弱电解质的电离平衡课件
答案:第一步电离产生的 H+对第二步的电离起抑制作用
[题组设计]
练题组 提高解题能力
题组 1 电离平衡常数的应用
1.(2018·长沙质检)已知下面三个数据:7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10 分别是下列有关的三种
酸相的同电温离度常下数,(2酸5 ℃的)电,若离已常知数下越列大反,应该可以酸发的生酸:性N越aC强N+,H结NO合2=强==酸HC制N取+N弱a酸NO分2 析N可aC知N+, H亚F硝==酸=H的CN酸+性Na大F 于N氢aN氰O2酸+H而F小==于=H氢NO氟2+酸N,aF所。由以此亚可硝判酸断的下列电叙离述平中衡不常正数确的为是4(.6B×)10- A4,.故K(HBF)错=误7.2。×10-4
答案:(1)2HCOOH+CO23-===2HCOO-+H2O+CO2↑ (2)ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO- 3 (3)CO2+H2O+S2-===HS-+HCO- 3
2.H2CO3 的电离平衡常数 Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11,它的 Ka1、Ka2 差别很大 的原因________________________________(从电离平衡的角度解释)。
CH3COO-
实例(稀溶液) 改变条件 加水稀释
CH3COOH H++CH3COO- ΔH>0
平衡移动方向 n(H+) c(H+) 导电能力
Ka
____
____ ____ ____
____
加入少量
冰醋酸
____
____ ____ ____
____
实例(稀溶液) 通入 HCl(g) 加 NaOH(s)
①开始时,v(电离) 最大 ,而 v(结合)为 0 。 ②平衡的建立过程中,v(电离) > v(结合)。 ③当 v(电离) = v(结合)时,电离过程达到平衡状态。

2019版衡中金榜高三一轮化学课件对应作业衡衡中作业27高中化学

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衡中作业(二十七)1.(2017·绵阳诊断)25℃时,水的电离达到平衡:H2O H++OH-。

下列叙述错误的是()A.向水中通入氨气,平衡逆向移动,c(OH-)增大B.向水中加入少量稀硫酸,c(H+)增大,K w不变C.将水加热平衡正向移动,K w变大D.升高温度,平衡正向移动,c(H+)增大,pH不变[解析]向水中通入NH3,c(OH-)增大,平衡左移,A正确;向水中加入少量稀H2SO4,c(H+)增大,但温度不变,K w不变,B正确;将水加热,水的电离平衡正向移动,K w变大,C正确;升高温度,能促进水的电离,c(H+)增大,pH减小,D错误。

[答案] D2.100℃时向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH=2,下列叙述不正确的是()A.此时水的离子积K w=1.0×10-12B.溶液中水电离出的c(H+)=1.0×10-10 mol·L-1C.水的电离度随温度升高而增大D.c(H+)<c(SO2-4)[解析]D项,由于NaHSO4电离出的c(H+)与c(SO2-4)相同,而水电离出少量H +,所以c(H+)略大于c(SO2-4)。

[答案] D3.水的电离常数如下图两条曲线所示,曲线中的点都符合c(H+)·c(OH-)=常数,下列说法错误的是()A.图中温度T1>T2B.图中五点K w间的关系:B>C>A=D=EC.曲线a 、b 均代表纯水的电离情况D.若处在B 点时,将pH =2的硫酸溶液与pH =12的KOH 溶液等体积混合后,溶液显碱性[解析] D 项,B 点K w =10-12,H 2SO 4中c (H +)=10-2 mol·L -1,KOH 中c (OH -)=10-1210-12 mol·L -1=1 mol·L -1,等体积混合后,KOH 过量,溶液呈碱性,正确。

高考化学一轮复习课时分层训练26弱电解质的电离鲁科版

高考化学一轮复习课时分层训练26弱电解质的电离鲁科版

课时分层训练(二十六) 弱电解质的电离A 级 基础达标1.醋酸溶液中存在电离平衡CH 3++CH 3COO -,下列叙述不正确的是 ( )A .升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数K a 值增大B .0.10 mol·L -1的CH 3COOH 溶液中加水稀释,溶液中[OH -]增大 C .CH 3COOH 溶液中加少量的CH 3COONa 固体,平衡逆向移动D .25 ℃时,欲使醋酸溶液pH 、电离常数K a 和电离程度都减小,可加入少量冰醋酸 D [A 项,醋酸的电离吸热,升高温度促进电离,导致电离常数增大,正确;B 项,加水稀释促进电离,溶液中[H +]减小,[OH -]增大,正确;C 项,向醋酸溶液中加入CH 3COONa 固体,[CH 3COO -]增大,平衡逆向移动,正确;D 项,温度不变,电离常数不变,错误。

]2.下列事实不能证明HNO 2是弱电解质的是( ) ①滴入酚酞,NaNO 2溶液显红色 ②用HNO 2溶液做导电实验,灯泡很暗③等pH 、等体积的盐酸和HNO 2溶液中和碱时,HNO 2中和碱的能力强 ④25 ℃时0.1 mol·L -1HNO 2溶液的pH =2 ⑤HNO 2与CaCO 3反应放出CO 2气体⑥25 ℃时 0.1 mo l·L -1的HNO 2溶液稀释至1 000倍,pH>4 A .①⑤ B .②⑤ C .③⑥ D .③④B [①中NaNO 2溶液使酚酞显红色,说明NO -2水解生成弱电解质(酸)HNO 2;②不能根据溶液导电性强弱判断强、弱电解质;③中说明等pH 、等体积的盐酸和HNO 2,[HNO 2]>[HCl];④中说明HNO 2溶液发生不完全电离;⑤中只能说明酸性:HNO 2>H 2CO 3;⑥中说明存在HNO 2++NO -2。

]3.下列说法正确的是( )【导学号:95160267】A .浓度为0.1 mol·L -1CH 3COOH 溶液,加水稀释,则[CH 3COO -][CH 3COOH]减小B .浓度为0.1 mol·L -1CH 3COOH 溶液,升高温度,K a (CH 3COOH)不变,但醋酸的电离程度增大C .常温下,浓度为0.1 mol·L -1HA 溶液pH 为4,则HA 为弱电解质 D .CH 3COOH 的浓度越大,CH 3COOH 的电离程度越大C [A 项,[CH 3COO -][CH 3COOH]=[CH 3COO -][H +][CH 3COOH][H +]=K a [H +],加水稀释,K a 不变,[H +]减小,故[CH 3COO -][CH 3COOH]增大;B 项,升温,K a 增大;D 项,浓度越大,电离程度越小。

(全国通用)近年高考化学一轮复习第26讲弱电解质的电离平衡课时作业(2021年整理)

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第26讲弱电解质的电离平衡(建议用时:40分钟)一、选择题(每题6分,共66分)1.下列说法不正确的是( )A.强电解质在溶液中完全电离,不存在电离平衡B.导电能力强的溶液其溶质是强电解质C.溶质为同一弱电解质的溶液,当温度不同时,其导电能力也不相同D.强电解质在液态时,有的导电,有的不导电答案B解析在溶液中,比较电解质导电能力的强弱应在相同浓度的条件下进行,故B项错误.2.H2S水溶液中存在电离平衡H2S H++HS-和HS-H++S2-.若向H2S溶液中( )A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B.通入过量SO2气体,溶液pH增大C.滴加新制氯水,溶液pH减小D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小答案C解析加水稀释,平衡向右移动,但c(H+)减小,A项错误;SO2过量会产生较多的H2SO3,而H2SO3的酸性比H2S强,溶液pH减小,B项错误;滴加新制氯水,Cl2+H2S===S↓+2HCl,HCl 的生成,使溶液pH减小,C项正确;加入少量CuSO4固体,Cu2++H2S===CuS↓+2H+,溶液中c(H +)增大,D项错误.3.25 ℃时,向0.2 mol·L-1的氨水中加水稀释,则图中的y轴可以表示( )①电离程度②c(NH3·H2O) ③c(NH错误!)④c(H+)⑤溶液的导电能力⑥pH⑦错误!⑧c(H+)·c(OH-)A.①②③⑤ B.②③⑤⑥C.②③⑥⑦ D.①②⑤⑥答案B解析加水稀释,NH3·H2O的电离程度增大,①错误;加水稀释虽然促进了NH3·H2O的电离,但由于溶液体积增大得更多,故c(NH3·H2O)、c(NH错误!)、c(OH-)均减小,c(H+)增大,②、③正确,④错误;溶液中离子浓度减小,导电性减弱,⑤正确;c(OH-)减小,pH减小,⑥正确;NH3·H2O的电离常数K b=错误!只与温度有关,温度不变,K b不变,⑦错误;c(H+)·c(OH -)=K,只受温度影响,温度不变,c(H+)·c(OH-)保持不变,⑧错误;综上分析,B项正确。

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衡中作业(二十六)1.下列关于电解质的叙述正确的是()A.电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强B.强酸和强碱一定是强电解质,不管其水溶液浓度的大小,都能完全电离C.强极性共价化合物不一定都是强电解质D.多元酸、多元碱的导电性一定比一元酸、一元碱的导电性强[解析]A、D项,导电性取决于离子浓度及所带电荷数的多少,错误;C 项,HF是强极性共价化合物,但是弱电解质。

[答案] C2.(2017·邢台期末)常温下,在pH=5的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是() A.加入水时,平衡向右移动,CH3COOH电离常数增大B.加入少量CH3COONa固体,平衡向右移动C.加入少量NaOH固体,平衡向右移动,c(H+)减少D.加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H+)增大[解析]加入水稀释,使醋酸的电离平衡向右移动,但CH3COOH电离常数不变,A项错误;加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,使醋酸的电离平衡向左移动,B项错误;加入的少量NaOH固体与H+中和,c(H+)减小,使醋酸的电离平衡向右移动,C项正确;加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H+)不变,D项错误。

[答案] C3.已知室温时,0.1 mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是()A.该溶液的pH=4B.升高温度,溶液的pH增大C.此酸的电离平衡常数约为1×10-7D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍[解析]根据HA在水中的电离度可算出c(H+)=0.1 mol·L-1×0.1%=10-4 mol·L-1,所以pH=4;因HA在水中有电离平衡,升高温度促进平衡向电离的方向移动,所以c (H +)增大,pH 会减小;C 选项可由平衡常数表达式算出K =c (H )·c (A )c (HA )=1×10-7 ,所以C 正确;c (H +)=10-4 mol·L -1,所以c (H +)水电离=10-10 mol·L -1,前者是后者的106倍。

[答案] B4.(2017·华中师大附中期末)25℃时,用0.1 mol·L -1的CH 3COOH 溶液滴定20 mL 0.1 mol·L -1的NaOH 溶液,当滴加V mL CH 3COOH 溶液时,混合溶液的pH =7。

已知CH 3COOH 的电离平衡常数为K a ,忽略混合时溶液体积的变化,下列关系式正确的是( )A .K a =2×10-70.1 V -2B .V =2×10-70.1 K a -2C .K a =2×10-7V +20 D .K a =2×10-8V[解析] 若酸碱恰好反应,生成强碱弱酸盐,溶液显碱性,实际上混合溶液的pH =7,说明醋酸过量,在溶液中存在电离平衡:CH 3COOH CH 3COO -+H +,根据电荷守恒:c (Na +)+c (H +)=c (CH 3COO -)+c (OH -),所以c (Na +)=c (CH 3COO -)=(0.1×20)÷(20+V),c (H +)=c (OH -)=10-7 mol/L ,根据原子守恒,c (CH 3COOH)=[0.1(V -20)]÷(20+V),K a =[c (H +)×c (CH 3COO -)]÷c (CH 3COOH )=2×10-70.1 V -2,整理得V =[2×10-6]÷K a +20,答案选A 。

[答案] A5.(2017·大连双基测试)下列有关电解质溶液的说法正确的是( )A .0.1 mol·L -1的醋酸加水稀释后,溶液中所有离子的浓度均减小B .分别向同体积、同pH 的醋酸和盐酸中加入足量锌粉,两者产生H 2的体积一样多C .向水中加入少量NaHSO 4固体,c (H +)=c (SO 2-4)+c (OH -)D .将V 1 L pH =11的NaOH 溶液与V 2 L pH =3的HA 溶液混合,溶液显中性,则V 1≤V 2[解析] 稀醋酸加水稀释,c (H +)减小,则c (OH -)增大,A 项错误;pH 相同,c (H +)相同,但c (CH 3COOH)>c (HCl),加入足量锌,醋酸产生的H 2多,B 项错误;NaHSO 4溶液,由电荷守恒有c (Na +)+c (H +)=2c (SO 2-4)+c (OH -),由物料守恒有c(Na+)=c(SO2-4),得c(H+)=c(SO2-4)+c(OH-),C项正确;若HA为强酸,则V1=V2,若HA为弱酸,两者等体积混合,由于酸过量,溶液呈酸性,现在溶液呈中性,说明V2≤V1,D项错误。

[答案] C6.(2017·厦门模拟)25℃时,相同pH值的两种一元弱酸HA与HB溶液分别加水稀释,溶液pH值随溶液体积变化的曲线如图所示。

下列说法正确的是()A.同浓度的NaA与NaB溶液中,c(A-) 小于c(B-)B.a点溶液的导电性大于b点溶液C.a点的c(HA)大于b点的c(HB)D.HA的酸性强于HB[解析]pH相同的酸,稀释相同倍数时,酸性强的pH变化大,酸性较弱的pH变化小,据此得出酸性:HA>HB,故D项正确;A项,根据“越弱越水解”的规律,可知A-的水解程度小于B-的水解程度,故同浓度的NaA与NaB溶液中,c(A-) 大于c(B-),错误;B项,在这两种酸溶液中,c(H+)≈c(A-),c(H+)≈c(B -),而a点的c(H+)小于b点的c(H+),故a点的c(A-)小于b点的c(B-),即a点的离子浓度小于b点的离子浓度,故a点的导电能力小于b点的导电能力,错误;C项,在稀释前两种酸的pH相同,而两种酸的酸性:HA>HB,故在稀释前两种酸溶液的浓度:c(HA)<c(HB),故将溶液稀释相同倍数时,酸的浓度仍有:c(HA)<c(HB),错误。

[答案] D7.常温下,pH相差1的两种一元碱A溶液和B溶液,分别加水稀释,溶液的pH变化如图所示。

下列说法正确的是()A.稀释前两溶液中H+浓度的大小关系:A=10BB.稀释前,A溶液中由水电离出的OH-的浓度大于10-7 mol·L-1C.取等体积M点的A、B两种碱液加入同浓度的硫酸溶液至恰好完全反应时,所消耗硫酸溶液的体积相等D.用醋酸中和A溶液至恰好完全反应时,溶液的pH不一定大于7[解析]由图可知,碱性A大于B,A可能是强碱也可能是弱碱,若为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,若为弱酸弱碱盐,pH不一定大于7,故D正确。

[答案] D8.相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是()A.B.反应HZ+Y-===HY+Z-能够发生C.相同温度下,0.1 mol·L-1的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同温度下,1 mol·L-1HX溶液的电离常数大于0.1 mol·L-1HX[解析]表中电离常数大小关系:1×10-2>9×10-6>9×10-7,所以酸性排序为HZ>HY>HX,可知A、C不正确。

电离常数只与温度有关,与浓度无关,D 不正确。

[答案] B9.下列说法正确的是()A.将0.10 mol·L-1氨水加水稀释后,溶液中c(NH+4)·c(OH-)变大B.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。

若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸C.将CH3COOH溶液加水稀释后,溶液中c(CH3COOH)c(CH3COO-)变大D.用0.200 0 mol·L-1 NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液(混合溶液中两种酸的浓度均为0.1 mol·L -1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和[解析] 氨水中存在电离平衡:NH 3·H 2O NH +4+OH -,加水稀释,促进NH 3·H 2O 的电离,NH 3·H 2O 的电离平衡正向移动,但c (NH +4)和c (OH -)都变小,故两者的乘积变小,A 项错误;若NaHA 溶液呈碱性,说明HA -的水解程度大于其电离程度,则H 2A 是弱酸,若NaHA 溶液呈酸性,可能是HA -的电离程度比HA -的水解程度大,但不能说明H 2A 是强酸,B 项错误;CH 3COOH 溶液中存在的电离平衡:CH 3COOH CH 3COO -+H +,加水稀释时,平衡正向移动,溶液中c (CH 3COOH )c (CH 3COO -)变小,C 项错误;强酸与强碱溶液恰好完全中和时,所得溶液pH =7,而弱酸与强碱溶液恰好完全中和时,所得溶液pH>7,若所得溶液pH =7,说明碱不足,酸未被完全中和,D 项正确。

[答案] D10.(2017·咸阳二模)下列说法不正确的是( )A .已知298 K 时氢氰酸(HCN)的K a =4.9×10-10,碳酸的K a1=4.4×10-7,K a2=4.7×10-11,据此可推测将氢氰酸加入到碳酸钠溶液中不可能观察到有气泡产生B .25℃时,将a mol·L -1氨水与0.01 mol·L -1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c (NH +4)=c (Cl -),用含a 的代数式表示NH 3·H 2O 的电离常数K b =10-9a -0.01 C .某温度下,相同体积、相同pH 的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,pH 随溶液体积V 变化的曲线如图所示。

Ⅱ为醋酸稀释时pH 的变化曲线,且a 、b 两点水的电离程度:a<bD .向0.10 mol·L -1 NaHSO 4溶液中通入NH 3至溶液pH =7(通入气体对溶液体积的影响可忽略):c (Na +)>c (SO 2-4)>c (NH +4)[解析] 酸性H 2CO 3>HCN >HCO -3,所以氢氰酸加入到碳酸钠溶液中,没有气体生成,A 项正确;当溶液中c (NH +4)=c (Cl -),说明溶液呈中性,有c (H +)=c (OH -)=10-7,故NH 3·H 2O 的电离平衡常数K b =c (NH +4)×c (OH -)/c (NH 3·H 2O)=0.005×10-7/0.5×(a-0.1)=10-9/(a-0.01),B项正确;醋酸为弱酸,存在电离平衡,当加水稀释时,氢离子浓度减小较慢,所以醋酸稀释时,pH增大较缓慢,曲线Ⅱ为醋酸的pH值变化,酸溶液中氢离子浓度越大,对水的抑制程度越大,则a、b两点水的电离程度:a<b,C项正确;根据物料守恒可知c(Na+)=c(SO2-4)>c(NH+4),D项错误。

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