蜕膜基质细胞 滋养细胞相关资料
滋养细胞疾病考试资料(考试必看)
北京住院医师妇产科Ⅰ阶段：滋养细胞疾病考试资料（考试必看）1、单项选择题??下列哪项能完全排除完全性葡萄胎的诊断（）A.妊娠试验阴性B.子宫大于妊娠月份C.停经后阴道出血D.超声多普勒闻及胎心搏动E.卵巢黄素化囊肿2、单项选择题??关于葡萄胎巨检的描述，错误的是（）A.大泡可套着小泡B.绒毛杆串联水泡C.葡萄样水泡大小不一D.水泡壁薄、透亮或混浊E.水泡间可充满血液或血凝块3、单项选择题??葡萄胎最易被误诊的疾病是（）A.妊娠剧吐B.月经紊乱C.先兆流产D.多胎妊娠E.羊水过多4、单项选择题??侵蚀性葡萄胎的诊断依据是（）A.β-HCG定量测定B.病理分级C.葡萄样水泡状物的大小D.子宫囊肿的大小E.是否侵入子宫肌层5、单项选择题??下面不需给予预防性化疗的有（）A.26岁已婚未育妇女，部分性葡萄胎，清宫后hCG下降正常，随访2年均正常B.45岁农村妇女，完全性葡萄胎，随访困难C.26岁完全性葡萄胎患者，清宫病理是滋养细胞增生显著并伴不典型性增生D.30岁已婚未孕妇女，再次葡萄胎，hCG120000U／LE.持续性葡萄胎6、单项选择题??侵蚀性葡萄胎在组织学上与绒癌的主要区别是（）A.转移灶中无绒毛结构存在B.转移灶中可查及绒毛结构C.转移灶中可见成团的滋养细胞D.滋养细胞侵及子宫肌层和血管E.癌灶中央找不到增生的滋养细胞7、单项选择题??可以早期鉴别葡萄胎和侵蚀性葡萄胎的检查是（）A.胸部X线摄片B.刮宫葡萄胎标本C.血清β-HCG检测D.B型超声及彩色多普勒E.子宫输卵管造影术或宫腔镜8、单项选择题??28岁经产妇，人工流产术后8个月，术后不断有阴道流血，量不多，阴茎套避孕。
现尿妊娠试验阳性，胸部X线片见两肺中下叶散在浅淡半透明圆形阴影及棉花团影。
本例最可能的诊断为（）A.葡萄胎B.侵蚀性葡萄胎C.绒毛膜癌D.吸宫不全E.先兆流产9、单项选择题??关于绒癌阴道转移瘤破溃大出血的急救，最恰当的是（）A.给静脉输注止血药B.子宫动脉栓塞C.局部敷以止血药D.清洁阴道，纱布条填塞阴道压迫止血E.给静脉5-FU化疗10、单项选择题??绒癌在组织学上与一般实性癌肿的主要区别是（）A.肿瘤细胞高度增生B.侵犯周围组织和血管C.癌灶内存在出血、坏死D.缺乏固有的间质细胞和血管E.癌细胞的增殖依赖于新生血管的形成11、单项选择题??对于葡萄胎的阴道出血，下列哪项说法恰当（）A.多在葡萄胎清宫后几个月开始出现B.出血原因在于葡萄胎组织自蜕膜剥离，使母体血管破裂C.均为大量流血，可伴有水泡状组织，可导致贫血及继发感染D.肿瘤组织可穿破子宫，形成腹腔内出血E.为子宫病灶侵蚀血管所致12、单项选择题??葡萄胎患者出院后随访，下列哪些是不恰当的（）A.随访期间应避孕B.血和hCG值正常后仍每周复查1次，3个月后每2周复查1次C.每周检查血hCG值或尿hCG值D.出现不规则流血随时复查E.定期进行全身检查13、单项选择题??典型的葡萄胎临床表现不包括（）A.子宫异常增大变软B.停经后不规则阴道流血C.卵巢黄素化囊肿D.妊娠呕吐、子痫前期或甲亢E.肺转移14、单项选择题??患者27岁，停经10周，阴道不规则出血10天。
妊高征胎盘床蜕膜及肌层滋养细胞浸润情况的研究
ａ ｕａ ｔａ ｄ ｆ ２ ｐｏｈ ｏ ｉａｅ Ｊ ． ｍｍｕ ｌ １ ９ ， ｇ ｌ ｎ ｇ １ ｒｔ ｒｍｂｎ ｓ ［ ］ Ｊ Ｉ ｎ ｏ， ９ ８
１ ６Ｏ（２）： ４５ ５ ．
Ｌ］ ＪＩ Ｊ ． ｍｍｕ ｏ， ９ ３ １ １ ４ ６ ． ｎ ｌ１ ９ ， ５ ： ５ ２
（ 稿 日期 ： ０ ２ Ｏ — １ ） 收 ２ Ｏ 一 ５ ９
妊 高 征 胎 盘 床 蜕 膜 及 肌 层 滋 养 细 胞 浸 润 情 况 的 研 究
张迎 春 ， 纪 宁 ， 振 虹 郑 刘
（ 德医学院病 理教研 室 ， 北 承德 承 河
０ ７０ ） ６ ０ ０
【 要 】目的 ： 察 妊 高 征 胎 盘 床 蜕 膜 和 肌 层 滋 养 细 胞 浸 润 情 况 。 法： 取 胎 盘 床 活 检 标 本 ， 片 在 光 学 摘 观 方 获 切 显 微 镜 下 观 察 滋 养 细 胞 浸 润 情 况 。 果 ： 高 征 与 正 常 妊 娠 胎 盘 床 蜕 膜 和 肌 层 滋 养 细 胞 浸 润 的 深 度 和 密 结 妊
ｓｃｅｓｕ ｒｇ ａ ｃ ２ ｐ ｅ ｏ ｎ ｎ［ ］ ｍｍｕ ｏ ｕ ｃｓｆｌｐｅ ｎ ｎ ｙ ａ Ｔｈ ｈ ｎ ｍｅ ｏ Ｊ ？Ｉ ｎｌ
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[医学]女性生殖系统疾病(4)滋养层细胞疾病
![[医学]女性生殖系统疾病(4)滋养层细胞疾病](https://img.taocdn.com/s3/m/4ec69e1fb307e87100f69644.png)
绒毛水肿 部分水泡状胎块 完全性水泡状胎块
9% 65% 85%
Partial Hydatidiform Mole
Hydatidiform Mole
区别完全性和部分性水泡状胎块意义？
有：17-20％完全性水泡状胎块进展到持续性GTD,
部分性只有1-4％；2-5％的完全性水泡状胎块 发展成绒癌，在部分性中很罕见。
没有：两者均需血清HCG随诊，随后的治疗相同。
（持续性GTD: 水泡状胎块清宫后，HCG应该下 降，若连续三次检测持续高水平或下降后又升至高 水平）
二、侵袭性水泡状胎块 （ Invasive Hydatidiform Mole）
（一）概述 约10%-20%良性水泡状胎块恶变为侵袭性水
泡 状组织侵入子宫肌层或其它部位，
多个
形状 圆
多角形
多形、多角 ~梭形
圆~多角
不规则 多形
胞 浆 稀少
较丰富
透明~颗粒 嗜酸~透明
边界清 边界清
丰富， 双染， 可有空泡
嗜酸~透明
丰富、
嗜酸、空泡
免疫表型
CT
绒毛IT 植入部位IT 绒毛膜IT ST
CK-P HCG HLP PLAP Mel-CAM P63 Ki-67
++++ -
30%
3）明显出血坏死。
Choriocarcinoma
异型增生的细胞和合体滋养细胞双向分化
Choriocarcinoma
明显出血坏死
Choriocarcinoma
Choriocarcinoma
癌细胞：左为细胞滋养细胞样，右为合体滋养细胞
Choriocarcinoma
Thank You
滋养细胞疾病
三、人绒毛膜促性腺激素
• 持续性低水平HCG升高 的 诊断与处理： • 首先除外假阳性 ①不同药盒测定值相差5倍以上 血清HCG阳性，但尿HCG阴性 血清中不存在的HCG成分也呈阳性 ④使用嗜异性抗体阻断剂能够避免或限 制假性低水平HCG升高 除外假阳性后，即可诊断真性低水平HCG升高。
三、人绒毛膜促性腺激素
三、人绒毛膜促性腺激素
• 错觉HCG：在少数无妊娠、无滋养细胞疾病史的妇女血清 中可测到持续低水平的HCG，而被误诊为绒癌接受了不必 要的化疗。该现象称为错觉HCG或错觉绒癌综合征。
• 对于可疑假阳性的HCG的患者，应同时测定血和尿中HCG， 以确保血清HCG浓度反应体内的真实水平，从而避免不必 要的误诊和化疗。
一、滋养细胞
• 囊胚着床后，滋养细胞逐渐分为二层。 • 内层：细胞滋养细胞。 • 外层：合体滋养细胞。
一、滋养细胞
• 滋养细胞生长迅速，在胚胎表面形成绒毛。 • 胎盘形成以前，整个胚胎均为绒毛所覆盖，此时的滋养层 称为绒毛膜。
一、滋养细胞
• 绒毛间隙：绒毛外层的许多合体滋养细胞胞浆互相交织， 胞浆内空泡互相融合，形成许多空隙，空隙互相沟通，连 成一片，称为绒毛间隙。
妊娠滋养细胞疾病
刘运铎
一、滋养细胞
• 滋养细胞 trophoblastic cell 是人体一种极为奇特的细胞。
一、滋养细胞
• 滋养层：从母体吸收养分或自身合成，以供胚胎生长。 • 滋养层中都是原始的滋养细胞。 • 滋养细胞来源于胚胎的外层细胞，它很早就从胚胎细胞中 分化出来。 • 内细胞群的细胞是胚胎干细胞，是一种未分化的细胞，具 有发育全能性，将来发育成胎儿的各种组织。 • 滋养层将来发育成胎盘和胎膜。
三、人绒毛膜促性腺激素
滋养细胞
滋养细胞科技名词定义中文名称：滋养细胞英文名称：trophocyte其他名称：滋卵细胞(nurse cell)定义：卵巢中来自卵原细胞的滋养细胞，提供卵发育所需物质。
应用学科：昆虫学（一级学科）；昆虫内部构造（二级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布(二)发病机制 1.正常绒毛和滋养细胞滋养细胞来自胚胎外的滋养层。
滋养层细胞生长迅速，在胚囊表面形成许多毛状突起，称“绒毛”(villi)。
滋养层开始只有一层扁平立方形细胞，当形成绒毛时，这层细胞逐渐分化为两层。
内层和间质接触，以往称“郎汉斯细胞”，现称“细胞滋养细胞(cytotrophoblast)”。
外层和子宫蜕膜接触，旧称“合体细胞”，今称“合体滋养细胞(syncytiotrophoblast)”。
经更进一步了解正常滋养细胞具有某些独特的生物学特点，这些特点更接近于恶性肿瘤而非正常组织。
滋养细胞从包绕胚囊的部位离心性侵犯子宫内膜、肌层及螺旋动脉，建立子宫胎盘循环。
滋养细胞因侵犯血管，在整个正常妊娠期广泛播散在血液中，主要到肺，分娩后消失。
被覆于绒毛膜绒毛的滋养细胞称“绒毛滋养细胞”。
子宫内其他部位的滋养细胞叫“绒毛外滋养细胞”。
绒毛外滋养细胞形成滋养细胞柱，从绒毛锚着的基底处横贯绒毛间隙;浸润包绕胚囊底蜕膜，形成滋养细胞壳，其部分演变成光滑绒毛的上皮层;侵犯胎盘床的螺旋动脉;浸润种植部位下的肌层。
滋养细胞由异源性细胞群组成，形态上有3种明确的类型，即：①细胞滋养细胞(CT);②合体滋养细胞(ST);③中间型滋养细胞(IT)。
细胞滋养细胞(CT)由均匀、多角形至卵圆形的上皮细胞组成，具单个、圆形核、胞质少、透明或颗粒状，胞界清，核分裂活跃。
合体滋养细胞(ST)由多核的、胞质丰富、双染性或嗜酸性细胞组成，在妊娠的头两星期内含大小不等的空泡，其中有些形成陷窝。
合体滋养细胞缺乏核分裂现象，因其是滋养细胞中最分化的类型。
中间型滋养细胞(IT)大多由单个核细胞组成，比细胞滋养细胞大，但也可见多核细胞型、中间型滋养细胞呈圆形或多角形，在绒毛外可呈梭形，胞质清、丰富，双染性或嗜酸性，核呈圆形和叶状、卵圆形，染色质分布不规则，核分裂少见。
母体蜕膜微环境与滋养细胞浸润
过程 。
【 关键词 】 蜕膜 ；滋养细胞 ；浸润
Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｎ ａ ｌ Ｄ ｅ ｃ ｉ ｄ ｕ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｂ ｌ ａ ｓ ｔ Ｃ ｅ ｌ ｌ Ｉ ｎ ｖ ａ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｚ ＨＵ Ｘ ｉ ｏ— ｍ ｉ ｎ ｇ ， Ｈ Ａ Ｎ Ｔ ｏ ｏ ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆＯ ｂ ｓ ｔ ｅ ｔ ｒ ｉ ｃ ｓ
ｔ ｕ ｍｏ ｒ ｉ ｎ ｖ ａ ｓ ｉ ｏ ｎ， ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｂ ｌ ａ ｓ ｔ ｃ ｅ ｌ ｌ ｉ ｎ ｖ ａ ｓ ｉ ｏ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｍａ ｔ ｅ ｎａ ｒ ｌ ｄ ｅ ｃ ｉ ｄ ｕ ａ ｓ ｉ ｓ ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｈ ｉ ｇ ｈ ｌ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ ｉ ｓ ａ ｎ ｏ ｍａ ｒ ｌ ｐ ｈ ｙ ｓ ｉ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｂ ｅ ｈ ａ ｖ ｉ
／ 国际妇产科学杂志 ２ ０ １ ３年 １ ２月第 ４ ０卷第 ６期
ＪＩ ｎ ｔ Ｏ ｂ ｓ ｔ ｅ ｔ Ｇ ｙ ｎ ｅ ｃ ｏ ｌ ， Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ０ １ ． ４ ０ ． Ｎ ０ ． ６
・
综
述 ・
母体蜕膜微环境 与滋养 细胞 浸润
（ ＨＡＮ Ｔ ｏ）
Ｃｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐｏ ｎ ｄｉ ｎ ｇａ ｕ ｔ ｏｒ ｈ ： ＨＡＮ Ｔｏ ｏ ， Ｅ－ｍａ ｉ ｌ ： ｒ ｏ ｙｕ ＿ｚ ｘ ｍ＠ １ ６ ３． ｃ ｏ ｍ
＿ ．
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】Ｄ ｕ ｉ ｒ ｎ ｇ ｎ ｏ ｒ ｍａ ｌ ｐ ｒ ｅ ｇ ｎ ａ ｎ ｃ ｙ ， ｐ ｌ ａ ｃ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｂ ｌ ａ ｓ ｔ ｃ ｅ Ｈ ｓ ｈ ａ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ａ ｄ ｅ — ｌ ｉ ｋ ｅ ｔ ｕ ｍ ｏ ｒ ｃ ｅ Ｈ ｓ ． Ｈ ｏ ｗ ｅ ｖ ｅ ｒ ， ｕ ｎ ｌ ｉ ｋ ｅ
蜕膜巨噬细胞调控滋养细胞侵袭力的研究
蜕膜巨噬细胞调控滋养细胞侵袭力的研究作者：沙晓燕伍彬升鲍俊杰刘慧姝来源：《新医学》2021年第02期【摘要】目的探討蜕膜巨噬细胞对滋养细胞侵袭力的调控。
方法取20 ～ 35岁女性正常早孕（6 ～ 7+6周）行人工流产的蜕膜组织15 ～ 20 g。
将蜕膜组织充分清洗后使用Collagenase和Dnase消化2次，每次30 min，细胞悬液过滤后通过CD14+免疫磁珠分选，并行免疫荧光鉴定。
流式细胞仪分析巨噬细胞M1型（CD80+和CD86+）和M2型（CD163+和CD206+）。
获得的巨噬细胞置于6孔板培养，24 h后收集细胞上清。
巨噬细胞上清与滋养细胞系HTR-8/SVneo共培养24 h，实时定量PCR检测HTR-8/SVneo的水通道蛋白1（AQP 1）mRNA相对表达量变化，以及基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和MMP-9 mRNA相对表达量的变化。
应用实时无标记细胞分析技术（RTCA）检测人早孕蜕膜巨噬细胞上清对人滋养层细胞系HTR-8/SVneo侵袭力的影响。
结果成功建立人类早孕蜕膜巨噬细胞体外培养体系。
流式细胞检测显示，人类正常早孕蜕膜组织中巨噬细胞以M2型为主，约占全部巨噬细胞的87%。
巨噬细胞上清使HTR-8/SVneo的AQP 1和MMP-9 mRNA相对表达量升高（P均< 0.001）。
RTCA 结果显示巨噬细胞上清明显增强HTR-8/SVneo的侵袭力（P < 0.001）。
结论体外培养条件下，蜕膜巨噬细胞可能通过介导AQP1表达升高而增强滋养细胞的侵袭力。
【关键词】蜕膜巨噬细胞;水通道蛋白1;滋养细胞侵袭力;实时无标记细胞分析Study of the regulation of trophoblast invasion by decidual macrophages Sha Xiaoyan， Wu Binsheng， Bao Junjie， Liu Huishu. Department of Obstetrics， Preterm Birth Prevention and Treatment Research Unit， Guang-zhou Women and Children’s Medical Center， Guangzhou Medical University， Guangzhou 510623， ChinaCorresponding author， Liu Huishu， E-mail：*******************【Abstract】 Objective To investigate the regulatory effect of decidual macrophages on the invasion of trophoblast. Methods Decidual tissues （15-20 g） were collected from clinically normal first trimester （6 - 7+6 weeks） pregnant women （20-35 years old） who underwent elective termination of pregnancy for non-medical reasons. Freshly-collected decidual tissues were rinsed with PBS and digested with collagenase Type IV and DNase I for 30 min twice. Macrophages were purified using a Ficoll-Hypaque gradient followed by CD14+ selection using magnetic beads， and identified by immunofluorescence. The percentage of M1 macrophages （CD80 and CD86） and M2 macrophages （CD163 and CD206） were analyzed by flow cytometry. The macrophages were cultured in a 6-well plate and the supernatant was collected 24 h later. The macrophage supernatant was co-cultured with trophoblast cell line HTR-8/SVneo for 24 h. The changes in the relative expression of AQP1 in HTR-8/SVneo as well as those of matrix metalloproteinase 2 （MMP2） and MMP9 were detected by real-time quantitative PCR. Real-Time Cell Analysis was used to evaluate the effect of macrophage supernatant on the invasiveness of HTR-8/SVneo. Results An in vitro cell culture system of human early pregnant decidual macrophages was established. Flow cytometry results showed that M2 macrophages were predominant in normal early pregnant decidual tissues，accounting for approximately 87%. Macrophage supernatant significantly up-regulated the expression levels of AQP 1 and MMP 9 in HTR-8/SVneo （both P < 0.001）. RTCA demonstrated that macrophage supernatant significantly enhanced the invasiveness of HTR-8/SVneo （P < 0.001）. Conclusion Decidual macrophages may enhance the trophoblast invasiveness by mediating the up-regulated expression of AQP 1 in vitro.【Key words】 Decidual macrophage;Aquaporin 1;Trophoblast invasion;Real-time cell analysis胎盘滋养细胞侵袭力异常可引起流产、子痫前期/子痫、胎儿生长受限、妊娠滋养细胞疾病、胎盘植入等妊娠相关性疾病[1]。
子宫蜕膜的名词解释
子宫蜕膜的名词解释子宫蜕膜，即子宫内膜，是指女性子宫内壁上的一层组织，它随着女性的生理周期而发生周期性的变化。
在生育年龄的女性身体中，子宫蜕膜的变化是一个常见的生理现象，它与女性的月经周期以及生育能力紧密相关。
本文将对子宫蜕膜进行名词解释，从其结构、功能和周期变化等方面进行探讨。
一、子宫蜕膜的结构子宫蜕膜位于子宫壁的内侧，由两层组织构成。
其中，最内层称为基底层，由许多细胞和腺体组成；而外层则较稀疏，主要由血管和淋巴管构成。
子宫蜕膜的结构巧妙地适应了月经周期中的变化，为受精卵的着床提供了合适的环境。
二、子宫蜕膜的功能子宫蜕膜的主要功能是为受精卵的着床做准备。
当卵子受精后，受精卵会经过输卵管进入子宫腔。
若受精卵没有成功着床，子宫蜕膜将会发生一系列的变化，最终形成月经，并重新开始一个新的生理周期。
而如果受精卵成功着床，则子宫蜕膜会进一步发育，形成胚胎的营养源，以支持胚胎的生长。
三、子宫蜕膜的周期变化子宫蜕膜的周期变化通常包括四个阶段：月经期、增生期、分泌期和蜕膜期。
在月经期，由于子宫蜕膜的一部分会被排出，女性会出现经血的流出。
此后，子宫蜕膜开始进入增生期，在这个阶段内，蜕膜会逐渐增厚并恢复其丰富的血供。
随后是分泌期，这是子宫蜕膜准备迎接受精卵着床的最重要阶段。
在这个过程中，蜕膜会分泌大量的营养物质和激素，为受精卵的着床提供良好的条件。
如果受精卵成功着床，子宫蜕膜则会进入蜕膜期，并继续发育以支持胚胎的生长。
若受精卵没有成功着床，子宫蜕膜将会开始脱落，继而引发新一轮的月经周期。
四、关于子宫蜕膜的相关疾病子宫蜕膜的周期变化在一些情况下可能会导致不适或疾病。
例如，一些女性可能会患有痛经，即在月经期出现剧烈的腹痛和不适。
另外，子宫内膜异位症也是一个常见的疾病，它指子宫蜕膜在子宫以外的位置生长，引起月经周期异常和严重的疼痛。
此外，子宫内膜癌是一种恶性肿瘤，它主要起源于子宫蜕膜。
子宫内膜癌的早期症状常常不明显，所以定期的妇科检查对于早期发现和治疗非常重要。
PPARγ蛋白的体液表达及其对母胎界面滋养细胞和蜕膜基质细胞生物学功能的影响中期报告
PPARγ蛋白的体液表达及其对母胎界面滋养细胞和蜕膜基质细胞生物学功能的影响中期报告
PPARγ蛋白是一种重要的转录因子，广泛存在于多种组织和细胞中。
在人类胎盘母胎界面滋养细胞和蜕膜基质细胞中，PPARγ蛋白表达水平较高，并参与了许多生物学过程。
通过Western blotting和免疫组化技术，我们检测了不同孕周胎盘母胎界面滋养细胞和蜕膜基质细胞的PPARγ蛋白表达水平，并发现其表达
量在不同孕周组织中有所差异，随着孕周的增加而逐渐升高。
同时，我
们观察到在分化诱导过程中，PPARγ蛋白的表达也随之上调。
进一步探究PPARγ蛋白对母胎界面滋养细胞和蜕膜基质细胞生物学
功能的影响，我们通过过表达和抑制PPARγ的方式，发现PPARγ的表达
水平与胎盘细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期等生物学过程密切相关。
具体来说，PPARγ的高表达会抑制胎盘细胞增殖，促进细胞分化，而低表达则会增加细胞增殖速度，并抑制其分化。
综上，我们的初步研究表明PPARγ蛋白在胎盘母胎界面滋养细胞和
蜕膜基质细胞中表达水平较高，参与了多种生物学过程，并且在不同孕
周组织中的表达量存在差异。
PPARγ蛋白的调节可能会影响胎盘细胞增殖、分化和存活等生物学功能。
后续研究将进一步阐明该转录因子的生物学
作用机制，并为发掘胎盘发育和相关疾病的新靶点提供理论基础。
母体蜕膜微环境与滋养细胞浸润
母体蜕膜微环境与滋养细胞浸润朱晓明【摘要】在正常妊娠过程中,胎盘滋养细胞具有类似肿瘤的浸润能力,但与肿瘤细胞不同的是,滋养细胞对母体子宫蜕膜的浸润受到机体的严格调控,是有节制的正常生理行为.滋养细胞侵入过度可以导致绒毛膜癌等滋养细胞疾病的发生,浸润不足则可造成流产、子痫前期等妊娠期疾病.目前,滋养细胞有节制浸润母体的机制尚不明确,研究表明母体蜕膜微环境对滋养细胞的浸润起着重要的调控作用,对其进行深入研究有助于理解病理性妊娠的发生、发展过程.【期刊名称】《国际妇产科学杂志》【年(卷),期】2013(040)006【总页数】4页(P530-533)【关键词】蜕膜;滋养细胞;浸润【作者】朱晓明【作者单位】710038,西安,第四军医大学唐都医院妇产科【正文语种】中文滋养细胞（trophoblast cell）是胎盘组织的主要功能细胞，在正常妊娠过程中具有类似肿瘤的浸润能力，可以穿过母胎界面到达母体蜕膜并深达子宫肌层上1/3处，这种生理性浸润可促进螺旋动脉重铸，有利于母胎间的营养供给[1]。
然而与肿瘤细胞的浸润所不同的是，胎盘滋养细胞的浸润是有节制的正常生理行为，其浸润行为具有空间性和时间性，受到母体的严格调控。
在妊娠过程中，滋养细胞仅浸润母体子宫肌层的1/3，并且浸润行为仅持续到妊娠第5个月，侵入过度可导致滋养细胞疾病的发生，浸润不足则造成流产、子痫前期等妊娠期疾病[2]，可见胎盘滋养细胞对母体子宫的适度浸润是成功妊娠的必要条件。
然而，滋养细胞有节制侵入母体的机制目前仍不清楚，研究表明母体蜕膜微环境对滋养细胞的浸润起着重要的调控作用，对其进行深入研究可以更深刻地了解病理性妊娠的发生发展过程。
现就母体蜕膜微环境与滋养细胞浸润综述如下。
在人类正常妊娠过程中，胚胎的植入需要滋养细胞对子宫蜕膜的侵入，这对建立胚胎-胎盘-子宫循环和维持妊娠至关重要：①滋养细胞的浸润行为与肿瘤细胞极为相似：首先，滋养细胞通过其细胞表面受体与周围的细胞外基质（extracellular matrix，ECM）发生黏附；其次，通过蛋白水解酶，例如基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）降解ECM；最后，滋养细胞发生迁移。
蜕膜名词解释
蜕膜名词解释
蜕膜，又称为蜕皮，是指动物和植物细胞表层的一种特殊的细胞组织，尤其是动物青贮细胞和植物细胞上可以被观察到的一种特殊的表面细胞组织。
它是由一层或多层细胞形成的半透明膜，可以把细胞内部的成分（如气体、水溶液等）封闭在其中，保护细胞内部激素、营养物质和其他细胞成分的完整性，延缓高温对细胞的危害，并能在细胞之间传递信息。
蜕膜的厚度由不同种类的细胞而异，一般较薄，大概为20-30微米。
蜕膜在生物学中有着至关重要的作用，它在一些重要的生物学过程中发挥了重要作用，如：细胞呼吸、营养物质转运、信号传递、细胞分裂等等。
另外，蜕膜也是一种细胞活动的制约因子，它能阻挡细胞活动中特定物质的通道，从而影响细胞的发育和衰老速度。
蜕膜是细胞最外层的保护膜，保护细胞内部结构的稳定性，维持其生命活动。
- 1 -。
蜕膜NK细胞与滋养层细胞
蜕膜NK细胞与滋养层细胞
蔡春友
【期刊名称】《国外医学：妇产科学分册》
【年(卷),期】1992(019)001
【摘要】蜕膜内有相当数量的NK细胞,约占蜕膜细胞总数的45％。
在妊娠期间,蜕膜与滋养层密切接触却未对滋养层造成损害,其成因为,滋养层细胞对蜕膜NK细胞不敏感;蜕膜内NK细胞是一个活性较弱的亚群;局部存在各种对NK细胞具有抑制作用的因子等。
【总页数】2页(P2-3)
【作者】蔡春友
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R714.12
【相关文献】
1.人早孕期蜕膜基质细胞对蜕膜NK细胞分泌IL-22的调节作用 [J], 徐冰;吴海霞;李大金
2.人绒毛外细胞滋养层细胞与蜕膜基质细胞共培养模型的建立 [J], 秦立赟;陈士岭;张曦倩;王炎秋
3.Luminex液相芯片技术测定人早孕滋养层细胞及蜕膜细胞中基质金属蛋白酶的表达 [J], 贺晓恒;陈士岭;孙玲;邢福祺
4.液相蛋白芯片法测蜕膜细胞与滋养层细胞共培养体系中基质金属蛋白酶的表达
[J], 贺晓恒;陈士岭
5.多种化合物对体外培养人滋养层细胞和蜕膜细胞的损伤作用 [J], 陈浩宏;游根娣;顾芝萍;曹霖
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蜕膜组织病理报告
蜕膜组织病理报告背景介绍蜕膜组织是人体内的一种重要组织，它的病理变化可以导致多种疾病。
本文将根据一份蜕膜组织病理报告，逐步解析其中的内容，帮助读者了解该报告的意义和诊断结果。
报告概述这是一份蜕膜组织病理报告，对一位患者进行了病理学分析。
报告总结了组织标本的病理学特征，通过细胞学和组织学的观察，得出了诊断结论。
下面将逐步解析报告中的关键信息。
标本描述报告首先介绍了标本的来源和形态特征。
标本是通过活检采集的，来自患者的蜕膜组织。
根据显微镜下观察，标本呈现出一定程度的异常变化。
细胞学观察接下来，报告详细描述了标本中细胞学观察的结果。
观察发现，在该蜕膜组织中存在细胞核的异型性，细胞核的大小和形态与正常组织相比有所改变。
此外，细胞质中可见大量深染的颗粒状物质，这可能与细胞内代谢异常有关。
组织学观察在组织学观察部分，报告进一步描述了蜕膜组织的组织学特征。
显微镜下观察到，组织中的细胞排列紊乱，形成不规则的结构。
组织中还存在大量炎症细胞浸润，反映了炎症反应的存在。
诊断结论根据细胞学和组织学观察结果，报告得出了诊断结论。
经过综合分析，该蜕膜组织标本显示出典型的蜕膜组织病变特征，符合蜕膜组织病的诊断标准。
进一步的临床病史和实验室检查结果可以进一步确定具体的病因。
治疗建议最后，报告给出了针对该诊断的治疗建议。
根据报告中所描述的蜕膜组织病变特征，医生可以根据患者的具体情况制定相关的治疗方案，包括药物治疗、手术干预等。
结论本文根据一份蜕膜组织病理报告，逐步分析了其中的关键信息。
通过细胞学和组织学观察，了解了该病理标本的特征和诊断结果。
这份报告为医生提供了诊断依据，并指导了后续的治疗方案制定。
对于读者来说，通过了解蜕膜组织病理报告的解读过程，可以更好地理解病理学的应用和诊断过程。
饲养层细胞、成纤维细胞、滋养层细胞
中文名称：饲养层细胞大鼠胚胎干细胞在饲养层细胞上培养英文名称： feeder layer cell定义：在细胞培养中起分化抑制作用的单层贴壁细胞所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞培养与细胞工程（二级学科）所谓饲养层细胞就是指一些特定细胞（如颗粒细胞、成纤维细胞、输卵管上皮细胞等已在体外培养的细胞），经有丝分裂阻断剂（常用丝裂霉素）处理后所得的细胞单层。
是细胞培养，尤其是胚胎干细胞培养常用的生长增殖促进剂和分化抑制剂。
成纤维细胞成纤维细胞是结缔组织中最常见的细胞，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。
根据细胞不同的功能活动状态，将细胞分为成纤维细胞和纤维细胞二型：成纤维细胞是功能活动旺盛的细胞，细胞和细胞核较大，轮廓清楚，核仁大而明显，细胞质弱嗜碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动；纤维细胞（fibrocyte）功能活动不活跃，细胞轮廓不明显，核小体着色深，核仁不明显，细胞质少。
此二型细胞可互相转化。
在结缔组织中，成纤维细胞还以其成熟状态—纤维细胞的形式存在，二者在一定条件下可以互相转变。
不同类型的结缔组织含成纤维细胞的数量不同。
通常，疏松结缔组织中成纤维细胞的数量比同样体积的致密结缔组织中所含成纤维细胞的数量要少，故分离培养成纤维细胞多以真皮等致密结缔组织为取材部位。
在国王学院研究人员一项针对小鼠的研究中，发现小鼠皮肤中的成纤维细胞至少有两种类型：一种是结缔组织上层的成纤维细胞，它们是皮肤毛囊形成所必须；另一种则是结缔组织下层中的成纤维细胞，这部分细胞负责制造大部分的皮肤胶原纤维，触发受损皮肤的修复。
通过皮肤表皮信号的刺激可增加成纤维细胞的数量，而成纤维细胞数量的增多有助于伤口愈合过程中毛囊的形成，进而降低皮肤愈合后落下疤痕的几率。
研究表明，皮肤的厚度和成分会随着年龄增加而改变，老年人的皮肤很容易受伤，且不易愈合，这很可能是因为上层皮肤成纤维细胞缺失所致，假设找到方法刺激这些细胞生长，就有可能恢复皮肤的弹性，同样还能刺激毛囊形成，减少疤痕。
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母-胎界面主要由来自胚胎的滋养细胞及来自母体的蜕膜组织组成。
母-胎界面细胞类型主要包括来自胚胎的滋养细胞及来自母体的蜕膜基质细胞、蜕膜腺上皮细胞以及免疫细胞，其中蜕膜基质细胞（DSC）约占蜕膜细胞总数的75%，早孕期免疫活性细胞占蜕膜细胞总数的15%。
蜕膜组织所产生的细胞因子构成独特的细胞因子网络，调节母-胎界面的免疫应答，形成固有的Th2型免疫优势；并通过旁分泌的作用调控滋养细胞的生长、分化和迁移，从而对妊娠的维持起重要的局部调节作用。
DSC由非孕子宫内膜成纤维细胞样前体细胞受雌、孕激素作用后分化而来，DSC具有广泛的生物学功能，除参与蜕膜营养供给外，尚能分泌活性激素如泌乳素、多种细胞因子和酶类，表达孕激素受体，调节胚泡着床和胚胎发育，并作为以一种免疫潜能细胞，参与抗原提呈和分泌细胞因子，而发挥重要的免疫调节作用。
成熟的DSC可产生大量的纤维连接蛋白（fibronectin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Haparan sulfate proteoglycan，HSP）、Ⅳ型胶原以及层粘连蛋白（laminin），形成妊娠期特殊的ECM（细胞外基质），以供滋养细胞在其中迁移、游走。
因此DSC是ECM重建、滋养细胞粘附、迁移、侵袭及分化的重要调控细胞。
DSC鉴定：PRL（泌乳素）免疫组化染色。
蜕膜化过程中蜕膜基质细胞分泌的因子在妊娠过程中的作用：1、调节胎盘滋养细胞的植入、入侵、招募功能2、调节子宫NK细胞的分化3、保护胚胎免受免疫介导的损伤和氧化应激。
滋养细胞起源于上皮细胞，是人类胎盘主要构成细胞，也是唯一与母体蜕膜及其免疫活性细胞直接接触的胚胎细胞，滋养细胞与母体免疫活性细胞直接接触并被其有效识别，在母-胎免疫耐受中起重要作用，人早孕期滋养细胞具有独特的类似于肿瘤细胞的生物学行为。
绒毛内层的细胞滋养细胞经过分裂、增殖后分化为EVCT(绒毛外滋养细胞)；EVCT可入侵至母体蜕膜深部，并取代子宫螺旋动脉血管内皮细胞，既可起到固定胎盘与胎儿的作用；又能重铸子宫脉管系统，为胚胎发育提供充足营养。
研究发现滋养细胞通过分泌趋化因子CXCL12即SDF-1，一方面通过自分泌的方式调节滋养细胞自身的增殖和侵袭能力，并促进其与蜕膜基质细胞的交流，同时通过与CXCR4的相互作用募集外周血NK细胞到达母-胎界面，使其成为蜕膜免疫活性细胞的主要群体。
EVCT 鉴定：CK7（细胞角蛋白7）免疫组化染色。