药品储存与保管__对氨基水杨酸钠注射液变色了

注射用对氨基水杨酸钠注意事项!

注射用对氨基水杨酸钠注意事项一、药物概述对氨基水杨酸钠（Sodium Aminosalicylate）是一种用于治疗结核病的药物，其主要作用是抑制结核菌的生长和繁殖，从而达到抑制病情进展的目的。

在临床上，常见的用途是通过注射途径给药。

二、使用注意事项1.专业监督下使用：对氨基水杨酸钠属于处方药物，需在专业医生的监督下使用，严禁自行调整用药剂量或频次。

2.注射注意安全：注射前需确保注射器具消毒完全，避免交叉感染。

注射时需遵循规范的注射技术，减少对患者的伤害。

3.药物保存：对氨基水杨酸钠应保存在阴凉、干燥的环境中，避免阳光直射，同时需远离儿童触及的范围。

4.不良反应监测：使用期间需要密切关注患者的不良反应情况，如出现过敏反应、消化道反应等不良反应，应立即停药并就医处理。

5.药物相互作用：患者在使用对氨基水杨酸钠期间，应避免与其他药物发生相互作用，尤其是与抗结核药物、其他抗生素等的联合使用。

三、注意事项补充1.孕妇及哺乳期妇女慎用：孕妇及哺乳期妇女在使用对氨基水杨酸钠前应咨询医生，严格遵循医嘱，避免对胎儿或婴儿造成不良影响。

2.年老体弱者使用注意：老年体弱者在使用该药物时应格外谨慎，可根据身体状态调整用药剂量，避免对身体造成过大负担。

3.持续监测疗效：在使用对氨基水杨酸钠治疗结核病的过程中，需持续监测疗效，遵循医生的复诊要求，及时调整治疗方案。

4.避免药物误用：禁止将对氨基水杨酸钠用于非医学指导下的其他用途，严防药物误用或滥用。

5.注意个人卫生：患者在接受对氨基水杨酸钠注射治疗期间，应注意个人卫生，增强抵抗力，有利于提高治疗效果。

四、结语对氨基水杨酸钠是一种常用的治疗结核病的药物，但在使用过程中需要严格遵循医生的指导和注意事项，以确保治疗效果的最大化同时减少不良反应的发生。

患者及医护人员应共同努力，营造安全、合理的用药环境，为患者的康复保驾护航。

药品经营与管理《1.医药商品储运员理论试题和答案》

2021年全国医药行业特有职业技能竞赛医药商品储运员理论知识竞赛试题模拟试卷试题编号：A1～A60一．最正确选择题共60题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意1．验收人员对每次到货药品进行逐批抽样验收时，整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查〔〕件。

A．3 B．5 C．8 D．102．罂粟壳是一种〔〕药品。

A．麻醉药品 B．精神药品C．医疗用毒性药品 D．放射性药品3．麻醉药品和精神药品的入库要〔〕验收，出库〔〕复核，做到账务相符。

〔〕A．1,1 B．2,1 C．2,2 D．3,24．危险货物品名编号由五位阿拉伯数字组成，其中后三位表示〔〕A．表示该危险货物品名的顺序号B．表示该危险货物的项别C．表示该危险货物的类别D．验证码5．近效期药品是指据药品有效期截止日期缺乏〔〕个月的药品。

A．2 B．4 C．6 D．86．将每一种医药商品分别设帐，然后将给一种医药商品的入库与出库情况详细记录，不必实地盘点就能随时从电脑或账册上查看商品库存量的盘点方法是〔〕A．现货盘点 B．账面盘点 C．全面盘点 D．局部盘点7．大小差异较大、数量变化频繁、季节性强的商品订单常采用〔〕的方式进行拣选。

A．订单拣选 B．批量拣选 C．复合拣选 D．统一拣选8．重点养护的品种是指在规定的储存条件下仍易变质的品种及有效期在〔〕年内的一些品种。

A．一 B．两 C．三 D．四9．在规定的储存条件下仍易变质的品种中，以下具升华性的药物是〔〕A．碘 B．香果脂 C．淀粉 D．青霉素10．按照工作内容，药品库房位于药品物流企业的〔〕A．储存作业区 B．辅助作业区C．办公生活区 D．专用库区11．在冷链运输过程中，〔〕是引起药物品质下降的主要原因之一。

A．温度波动 B．湿度变化 C．速度变化 D．时间变化12．冷藏车装载药品量应〔〕规定的容量。

A．小于 B．等于 C．小于等于 D．大于13．冷链系统的保冷设施包括冷链专用箱和〔〕A．保冷袋 B．冰袋 C．冰柜 D．保温箱14．药品的养护主要是针对药品在仓库储存过程中进行的保养与维护工作，应贯彻〔〕的原那么。

对氨基水杨酸钠的正确用法

对氨基水杨酸钠的正确用法氨基水杨酸钠是一种常见的非处方药物，被广泛应用于缓解疼痛、退热和消炎等症状。

然而，正确的使用方法对于发挥该药物的作用非常重要。

本文将就氨基水杨酸钠的正确用法进行探讨，希望能为广大读者提供帮助。

一、了解氨基水杨酸钠的作用和适应症氨基水杨酸钠主要是通过抑制体内的前列腺素合酶，从而减少炎症反应和疼痛的发生。

因此，它常被用于缓解头痛、关节痛、肌肉痛以及月经痛等不同类型的疼痛。

然而，对于具体的适应症和疗效，最好在使用前咨询医生或仔细阅读药物说明书。

二、正确的用量和使用方法1. 使用前洗手。

为了避免细菌感染和交叉感染，使用氨基水杨酸钠前应先洗净双手。

2. 依据说明书或医嘱确定剂量。

不同年龄段的患者和不同症状需要的剂量是有差别的，因此，应严格按照药品说明书或医生的建议来确定适当的剂量。

3. 服用药物。

氨基水杨酸钠可通过口服或者咀嚼片的方式使用。

如果患者出现咽喉不适等症状，可选择咀嚼片作为替代品。

4. 注意服药时间间隔。

通常情况下，氨基水杨酸钠的服用时间间隔为4-6小时，不要超过每日上限剂量。

三、不适用人群和潜在风险1. 孕妇和哺乳期妇女。

氨基水杨酸钠在进入血液后可以穿过胎盘或渗入乳汁，可能对胎儿或婴儿产生不利影响。

因此，孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。

2. 过敏体质者。

如果您对氨基水杨酸钠过敏或曾经出现过对其他非甾体类抗炎药物过敏反应，最好避免使用该药物。

3. 肝肾功能不全患者。

肝肾功能不全患者应先咨询医生，根据自身情况调整剂量或避免使用该药物。

四、注意事项和潜在的药物相互作用1. 遵循剂量上限。

在使用氨基水杨酸钠时，严格遵守每日上限剂量，不要超量使用。

2. 避免与其他药物相互作用。

氨基水杨酸钠可能与其他药物发生相互作用，影响药效或增加毒副作用。

在使用氨基水杨酸钠之前，最好先咨询医生或药剂师，了解可能的相互作用情况。

3. 注意不良反应。

使用氨基水杨酸钠的患者应密切注意是否出现不良反应，包括但不限于胃肠道反应、过敏反应和肝肾功能异常等。

注射剂的保管养护

注射剂的保管养护注射剂的保管养护注射剂亦称为针剂，是指供注入人体内应用的一种制剂。

注射剂在储存期的保管养护，应根据药品的理化性质，并结合其溶液和包装容器的特点，综合加以考虑。

现分别介绍如下：1、根据药品的性质考虑保管方法（1）一般注射剂：一般应避光贮存，并按药典规定的条件保管。

（2）遇光易变质的注射剂：如肾上腺素、盐酸氯丙嗪、对氨基水杨酸钠、复方奎宁、维生素类等注射剂，在保管中要注意采取各种遮光措施，防紫外光照射。

（3）遇热易变质的注射剂：包括抗菌素类注射剂、脏器制剂或酶类注射剂、生物制品等，它们绝大部分都有“效期”之规定，在保管中除应按规定的温度条件下贮存外，还要注意“先产先出、近期先出”，在炎热季节加强检查。

1）抗菌素类注射剂：一般性质都较不稳定，遇热后促进分解，效价下降，故应置凉处避光保存，并注意“先产先出，近期先出”。

如为胶塞铝盖小瓶包装的粉针剂，还应注意防潮，贮干燥处。

2）脏器制剂或酶类注射剂：如垂体后叶注射液、催产素注射液、注射用玻璃酸酶、注射用辅酶A类，受温度的影响较大，主要是蛋白质的变性引起，光线亦可使其失去活性，因此一般均须在凉暗处遮光保存。

有些对热特别不稳定，如三磷酸腺苷钠（ATP）、细胞色素C、胰岛素等注射剂，则应在2-10℃的冷暗处贮存。

一般说，本类注射液低温保存能增加其稳定性，但是亦不宜贮藏温度过低而使其冻结，否则亦会因变性而降低效力。

此外对于胶塞铝盖小瓶装的粉针剂型，应注意防潮、贮于干燥处。

3）生物制品：如精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，从化学成分上看，具蛋白质的性质，一般都怕热、怕光，有些还怕冻，保存条件直接影响到制品质量。

一般温度愈高，保存时间愈短。

最适宜的保存条件是2-10℃的干暗处。

应注意。

除冻干品外，一般不能在0℃以下保存，否则会因冻结而造成蛋白变性，融化后可能出现摇不散的絮状沉淀，致使不可供药用。

4）钙、钠盐类注射液：氯化钠、乳酸钠、枸椽酸钠、水杨酸钠、碘化钙、碳酸氢钠及氯化钙、溴化钙、葡萄糖酸钙等注射液，久贮后药液能侵蚀玻璃，尤其是对于质量较差的安瓿玻璃，能发生脱片及浑浊（多量小白点）。

医药商品购销员高级考试题(含答案)及答案复习资料三最新版

医药商品购销员高级复习资料(三)1. 下列药物不能用于治疗心绞痛的是( 利舍平 )2. 药品储存应实行色标管理，其中黄色表示( 待验药品库(区) ) 。

3. 下列药物对β受体具有选择性激动作用的是( 沙丁胺醇 ) 。

24. 以下哪句话是处理顾客抱怨时禁用的语言。

(请你找厂家，这不关我们的事)5. 药品批发和零售连锁企业应根据度条件的仓库。

其中冷库的相对湿度要求为( 45~75% ) 。

6. 下列药物中既有抗病所经营药品的储存要求，设置不同温、湿毒作用，又有抗震颤麻痹作用的是( 金刚烷胺 ) 。

7. 人员推销既是一种( 最古老的 )推销方式，也是现代企业广泛采用的一种重要促销方式。

8. 药品有效期是( 药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限 ) 。

9. 某药店某月销售额为 115000 元，销售成本为 85000 元，则药店当月的实际毛利率为( 26． 1% ) 。

10. 甲硝唑的英文名称是( Metronidazole ) 。

11. 第一类精神药品只限供应指定的医疗单位使用，不得在零售药店销售，处方每次不超过( 3 )日常用量。

12. 强心苷之所以能增强心肌收缩力，是因为它能增加心肌细胞内 ( 钙 )离子浓度。

13. 药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于(3) 年。

14.下列不属于“沙星类”抗菌药的是( 对氨基苯甲酸钠 ) 。

15. “你是否喜欢服用××产品？”这种提问在调查问卷中属于(是非题 )题型。

16. 以下四组药物的联合使用，不合理的是( 肾上腺素+麻黄碱) 。

17.下列不易被氧化的药物有( 阿莫西林 ) 。

18. 在现代管理中，一个最突出的特点就是 ( 用书面的程序 ) 进行管理，这是科学管理的要求。

19. 下列药物，不具有升华性的是( 甘油 ) 。

20. 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。

药物分析试题库

药物分析试题库.药物分析试题库第一章绪论第二章药物的杂质检查第三章药物定量分析与分析方法验证第四章巴比妥类药物的分析第五章芳酸及其酯类药物的分析第六章胺类药物的分析第七章杂环类药物的分析第八章生物碱类药物的分析第九章维生素类药物的分析第十章甾体激素类药物的分析第十一章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章生化药物与基因工程药物分析概论第十四章中药及其制剂分析概论第十五章药品质量标准的制订第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由、、部分组成。

.v.3．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。

4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

5．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门的方法性学科。

二、问答题1．药品的概念.对药品的进行质量控制的意义.2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么.3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点.4．中国药典（2010年版）是怎样编排的.5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品.6．常用的药物分析方法有哪些.7．药品检验工作的基本程序是什么"8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么.第二章药物的杂质检查一、选择题：1．药物中的重金属是指（）APb2＋B影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子.v.D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与以下那种物资感化天生砷斑（）A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3．搜检某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）AVWC100%BCWVCWV100%CW100%DCV100%4．用古蔡氏法测定砷盐限量，比较管中插手标准砷溶液为（）A1mlB2mlC依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（）A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量6．氯化物搜检中插手硝酸的目的是（）A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成C除去CO2+2-2-3-3、SO4、C2O4、PO4的滋扰D改良氯化银的匀称度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示D搜检杂质，必须用标准溶液举行比对8．砷盐搜检法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的感化是（）A吸收砷化氢B吸收溴化氢C吸收硫化氢D吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）.v.A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A1.5B3.5C7.5D11.5二、多选题：1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）A供试管与对照管应同步操作B称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%C仪器应配对D溶剂应是去离子水E对照品必须与待检杂质为同一物质2．关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B氯化物检查可反应Ag+的多少C氯化物搜检是在酸性条件下举行的D供试品的取量可任意E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定3．检查重金属的方法有（）A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化钠法D微孔滤膜法E硫氰酸盐法4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）A反应天生的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑B加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C金属新与碱感化可天生重生态的氢D加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子.v.E在反应中氯化亚锡不会铜锌发生作用5．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（）A是搜检氯化物的方法B是搜检重金属的方法C反应结果是以玄色为背景D在弱酸性条件下水解，产生硫化氢E反应时pH应为7-86．下列不属于一般杂质的是（）A氯化物B重金属C氰化物D2-甲基-5-硝基咪唑E硫酸盐7．药品杂质限量的基本请求包孕（）A不影响疗效和不发生毒性B保证药品格量C便于生产D便于储存E便于制剂生产A药品的生产过程中B药品的储藏过程中C药品的使用过程中D药品的运输过程中E药品的研制过程中9．药品的杂质会影响（）A危害安康B影响药物的疗效C影响药物的生物利用度D影响药物的稳定性E影响药物的均一性三、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。

注射剂的保管养护知识

注射剂亦称为针剂，是指供注入人体内应用的一种制剂。

注射剂在储存期的保管养护，应根据药品的理化性质，并结合其溶液和包装容器的特点，综合加以考虑。

现分别介绍如下：1、根据药品的性质考虑保管方法（1）一般注射剂：一般应避光贮存，并按药典规定的条件保管。

（2）遇光易变质的注射剂：如肾上腺素、盐酸氯丙嗪、对氨基水杨酸钠、复方奎宁、维生素类等注射剂，在保管中要注意采取各种遮光措施，防紫外光照射。

（3）遇热易变质的注射剂：包括抗菌素类注射剂、脏器制剂或酶类注射剂、生物制品等，它们绝大部分都有“效期”之规定，在保管中除应按规定的温度条件下贮存外，还要注意“先产先出、近期先出”，在炎热季节加强检查。

1）抗菌素类注射剂：一般性质都较不稳定，遇热后促进分解，效价下降，故应置凉处避光保存，并注意“先产先出，近期先出”。

如为胶塞铝盖小瓶包装的粉针剂，还应注意防潮，贮干燥处。

2）脏器制剂或酶类注射剂：如垂体后叶注射液、催产素注射液、注射用玻璃酸酶、注射用辅酶A类，受温度的影响较大，主要是蛋白质的变性引起，光线亦可使其失去活性，因此一般均须在凉暗处遮光保存。

有些对热特别不稳定，如三磷酸腺苷钠（ATP）、细胞色素C、胰岛素等注射剂，则应在2-10℃的冷暗处贮存。

一般说，本类注射液低温保存能增加其稳定性，但是亦不宜贮藏温度过低而使其冻结，否则亦会因变性而降低效力。

此外对于胶塞铝盖小瓶装的粉针剂型，应注意防潮、贮于干燥处。

3）生物制品：如精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，从化学成分上看，具蛋白质的性质，一般都怕热、怕光，有些还怕冻，保存条件直接影响到制品质量。

一般温度愈高，保存时间愈短。

最适宜的保存条件是2-10℃的干暗处。

应注意。

除冻干品外，一般不能在0℃以下保存，否则会因冻结而造成蛋白变性，融化后可能出现摇不散的絮状沉淀，致使不可供药用。

4）钙、钠盐类注射液：氯化钠、乳酸钠、枸椽酸钠、水杨酸钠、碘化钙、碳酸氢钠及氯化钙、溴化钙、葡萄糖酸钙等注射液，久贮后药液能侵蚀玻璃，尤其是对于质量较差的安瓿玻璃，能发生脱片及浑浊（多量小白点）。

药物与药学专业知识练习题

药物与药学专业知识练习题一、最正确选择题1、此构造的化学名称为A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、吡咯E、哌嗪2、以下表述药物剂型重要性错误的选项是A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低( 或除去 ) 药物的不良反响E、剂型可产生靶向作用3、以下属于按制法分类的药物剂型是A、气体剂型B、固体剂型C、流浸膏剂D、半固体剂型E、液体剂型4、以下不属于剂型分类方法的是A、按给药门路分类B、按分别系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类5、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A、调剂B、剂型C、方子D、制剂E、药剂学6、对于剂型的分类以下表达错误的选项是A、糖浆剂为液体剂型B、溶胶剂为半固体剂型C、颗粒剂为固体剂型D、气雾剂为气体分别型E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型7、以下对于药用辅料的一般质量要求不正确的选项是A、应经过安全性评估B、对人体无迫害作用C、辅料无需检查微生物D、不与主药发生作用E、供注射剂用的应切合注射用质量要求8、对于药用辅料的一般质量要求错误的选项是A、药用辅料一定切合化工生产要求B、药用辅料应经过安全性评估，对人体无迫害作用C、化学性质稳固不与主药及其余辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应切合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应切合要求9、易发生水解的药物为A、酚类药物B、烯醇类药物C、杂环类药物D、磺胺类药物E、酯类与内酯类药物10、简单发生氧化降解反响的药物是A、维生素CB、普鲁卡因C、青霉素D、氯霉素E、氨苄西林11、较易发生氧化和异构化降解的药物是A、青霉素GB、头孢唑啉C、肾上腺素D、毛果芸香碱E、噻替哌12、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反响种类为A、氧化B、异构化C、聚合D、脱羧E、水解13、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳固，应采用哪一种抗氧剂比较适合A、亚硫酸氢钠B、 BHTC、焦亚硫酸钠D、 BHAE、硫代硫酸钠14、一般药物稳固性试验包含A、高温试验B、高湿度试验C、强光照耀试验D、加快和长久试验E、以上答案全对15、一般药物的有效期是指A、药物降解10％所需要的时间B、药物降解30％所需要的时间C、药物降解50％所需要的时间D、药物降解70％所需要的时间E、药物降解90％所需要的时间16、以下不属于影响药物稳固性的处方要素是A、温度B、 pH 值C、溶剂D、离子强度E、辅料17、影响药物制剂稳固性的处方要素不包含A、 pHB、广义酸碱催化C、光芒D、溶剂E、离子强度18、合用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠19、某药的降解反响为一级反应，其反响速度常数k=0.0096 天-1，其有效期 t 0.9是A、1 天B、5 天C、8 天D、11 天E、72 天20、常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、胱氨酸C、生育酚D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠21、以下对于稳固性试验的说法中错误的选项是A、加快试验能够展望药物的有效期B、长久试验可用于确立药物的有效期C、影响要素试验包含加快试验和长久试验D、长久试验应在实质储存条件下进行E、加快试验应在超凡试验条件下进行22、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是A、亚硫酸钠B、 BHAC、亚硫酸氢钠D、 BHTE、硫代硫酸钠23、为防备药物氧化往常向溶液中通入A、一氧化碳B、二氧化碳C、氯气D、氢气E、一氧化氮24、以下药物制剂稳固化的方法中不属于改良剂型与生产工艺的的是A、制成固系统剂B、制成微囊C、直接压片D、加入干燥剂E、制成包合物25、以下不属于影响药物制剂稳固性的环境要素的是A、温度D、湿度与水分E、氧气26、疗效的配伍变化的办理方法为A、改变储藏条件B、改变分配序次C、改变溶剂D、改变有效成分或剂型E、认识医师用药企图后共同加以改正和解决27、抗结核药联合应用目的是A、利用共同作用，以增强疗效B、利用拮抗作用，以战胜某些药物的不良反响C、延缓或减少耐药性D、预防或治疗归并症或多种疾病E、形成可溶性复合物，有益于汲取28、以下属于药物化学配伍变化中复分解产生积淀的是A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混淆物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生积淀29、研磨易发生爆炸A、多巴胺 - 碳酸氢钠B、环丙沙星 - 甲硝唑C、利尿剂 - 溴化铵D、高锰酸钾 - 氯化钠E、高锰酸钾 - 甘油30、诺氟沙星与氨苄西林注射液混淆后出现积淀的原由是A、盐析作用B、离子作用C、直接反响D、 pH 改变E、溶剂构成改变31、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失20% ，是因为A、溶剂构成改变惹起B、 pH 值改变C、离子作用32、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液B、甘露醇注射液C、等渗氯化钠注射液D、右旋糖酐注射液E、静脉注射用脂肪乳剂33、对于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应当防止全部配伍变化B、配伍禁忌系指可能惹起治疗作用减弱甚至消逝，或致使不良反响增强的配伍变化C、配伍变化包含物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物互相作用包含药动学的互相作用和药效学的互相作用34、常有药物制剂的化学配伍变化是A、溶解度改变B、分别状态改变C、粒径变化D、颜色变化E、潮解35、溴化铵和利尿药配伍会A、变色B、产生积淀C、发生爆炸D、产气E、发生污浊36、以下不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A、两种药物混淆后产生吸湿现象B、乳剂与其余制剂混用时乳粒变粗C、光照下氨基比林与安乃近混淆后迅速变色D、溶解度改变有药物析出E、生成低共熔混淆物产生液化37、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出积淀的是A、硫酸镁遇可溶性钙盐B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C、生物碱溶液与鞣酸配伍D、 20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混淆E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物38、不属于药物制剂的物理配伍变化的是A、溶解度改变有药物析出B、两种药物混淆后有吸湿现象C、乳剂与其余制剂混用时乳粒变粗D、维生素 C 与烟酰胺的干燥粉末混淆后产生橙红色E、生成低共熔混淆物产生液化39、对于注射剂的配伍变化说法错误的A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出积淀属于溶剂构成改变B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生积淀属于溶剂构成改变C、乳酸根离子加快氨苄西林钠的水解属于离子作用D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反响E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH 的改变40、有关药理学的配伍变化描绘正确的选项是A、药物配伍后产生气体B、药物配伍后产生积淀C、药物配伍后产生变色反响D、药物配伍后毒性增强E、药物配伍后产生部分液化现象41、对于药物制剂配伍变化的错误表达为A、配伍变化包含物理、化学与药理学方面的变化B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C、药物配伍后在体内互相作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D、物理配伍变化常常致使制剂出现产气现象E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防备配伍变化的发生42、对于药品储藏的基本要求说法错误的选项是A、按标示温度储藏药品B、储藏药品相对湿度为35%～ 75%C、中药材和中药饮片能够一致寄存D、药品与非药品、外用药与其余药分开寄存E、按质量状态推行色标管理43、以下不属于药剂学研究内容的是A、新机械设备的研究与开发B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发44、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为A、调剂学B、药剂学C、生物药剂学D、工业药剂学E、物理药剂学45、药物化学被称为A、化学与生命科学的交错学科B、化学与生物学的交错学科C、化学与生物化学的交错学科D、化学与生理学的交错学科E、化学与病理学的交错学科46、《药品临床试验质量管理规范》可缩写为A、 GMPB、 GCPC、 GDPD、 GLPE、 GSP47、临床药理学研究实验分为A、3 期B、4 期C、5 期D、6 期E、10 期48、药学专业分支学科不包含A、医学B、药物化学C、药物剖析学D、药剂学E、药理学49、药剂学的研究内容不包含哪一方面A、基本理论B、处方设计C、制备工艺D、药物的发现E、质量控制和合理应用50、临床前药理毒理学研究不包含A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究二、配伍选择题1、<1> 、噻吩ABCDE<2> 、吲哚ABCDE<3> 、吡啶ABCDE2、 A. 化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药<1> 、经过化学方法获得的小分子药物为ABCDE<2> 、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于ABCDE3、 A. 按药物种类分类B.按给药门路分类C.按制法分类D.按分别系统分类E.按形态分类<1> 、与临床使用亲密联合的分类方法是ABCDE<2> 、便于应用物理化学的原理来说明各种制剂特点的分类方法是ABCDE4、 A. 腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药<1> 、舌下片剂的给药门路属于ABCDE<2> 、滴眼剂的给药门路属于ABCDE5、 A. 按作用时间分类B.按给药门路分类C.按制法分类D.按分别系统分类E.按形态分类以下剂型的分类方法<1> 、混悬液类ABCDE<2> 、缓控释制剂ABCDE<3> 、腔道给药栓剂ABCDE<4> 、无菌制剂ABCDE6、 A. 提升药物稳固性B.提升药物疗效C.降低药物毒副作用D.赋型E.增添用药适应性以下辅料的作用<1> 、制剂中加入矫味剂ABCDE<2> 、加入抗氧剂ABCDE<3> 、胰酶制成肠溶衣片ABCDE<4> 、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸ABCDE7、 A. 异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化<1> 、对氨基水杨酸钠转变为间氨基酚属于ABCDE<2> 、肾上腺素转变为肾上腺素红属于ABCDE<3> 、氨苄西林水溶液储存过程中无效属于ABCDE8、 A. 异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化<1> 、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于ABCDE<2> 、青霉素在水溶液中不稳固属于ABCDE9、 A. 水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧<1> 、维生素 A 转变为 2,6-顺式维生素ABCDE<2> 、肾上腺素颜色变红ABCDE<3> 、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解ABCDE10、 A.变色B.积淀C.产气D.结块E.爆炸<1> 、高锰酸钾与甘油混淆研磨时，易发生ABCDE<2> 、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生ABCDE<3> 、水杨酸与铁盐配伍，易发生ABCDE11、 A.强氧化剂与蔗糖B.维生素 B12和维生素CC.异烟肼与乳糖D.黄连素和黄岑苷E.溴化铵与利尿药<1> 、能产生积淀的配伍ABCDE<2> 、能产生疏解反响的配伍ABCDE<3> 、产生变色的配伍ABCDE<4> 、能发生爆炸的配伍ABCDE<5> 、能产生气体的配伍是ABCDE12、 A.5cmB.10cmC.15cmD.20cmE.30cm对于药品的堆码<1> 、垛间距不小于ABCDE<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设备间距不小于ABCDE<3> 、垛与地面间距不小于ABCDE三、综合剖析选择题1、药品的包装系指采用适合的资料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品供给质量保护、签订商标与说明的一种加工过程的总称。

药品储存与保管__盐酸肾上腺素注射剂变色了

药品储存与保管一一盐酸肾上腺素注射剂变色了【关键词】盐酸肾上腺素注射剂，儿茶酚结构、氧化反应【知识点】1.药品保管常识2.易氧化药物如何保管3.正确处理易氧化药物保管问题【案例】小王在医院静脉注射配置中心工作，一天他发现盐酸肾上腺素注射剂，在自然光条件放置一段时间后颜色会变为淡粉色。

【问题】为什么医院里盐酸肾上腺素注射剂放置一段时间后颜色会变为淡粉色？【分析】《中国药典》对各种储存的条件要求如下：遮光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器，存放受光线辐照易出现变化的药品。

密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入。

常用于易引湿而变性、易吸潮而变质、易风化、易挥发（逸散）的药品和在空气中易于氧化或因吸收二氧化碳而变质的药品。

密封：指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。

一般包括各种化学试剂、结晶药品。

熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防空气与水分的侵入并防止污染。

冷处：指温度在2-10°C的地方，最适宜的位置是冰箱的冷藏室。

可储存易于受热而变质、易燃、易爆、易挥发和受热后易变形的药品。

凉暗处：指避光并温度不超过20°C的地方。

可储存易于受高热和光照射而变质的药品。

阴凉处：指温度不超过20°C的地方。

肾上腺素分子含有儿茶酚结构，易被空气中的氧氧化而变色。

溶液的pH、光照、温度、微量金属离子会影响氧化的发生。

对于易被氧化药物在制备其注射剂时应调节溶液的pH值、加抗氧剂和金属离子螯合剂，并在灌封安甑时充惰性气体，控制灭菌温度, 采取避光措施保存等以防止氧化。

药品储存与保管__异烟肼的注射液变色了

药品储存与保管——异烟肼的注射液变色了
【关键词】异烟肼的注射液，水解反应
【知识点】
1.异烟肼的稳定性
2.合理储存、配置、设计异烟肼的注射剂剂型
【案例】
光照下，异烟肼注射液溶液变色了。

【问题】
为什么异烟肼注射液在光照下变色了？
【分析】
异烟肼其结构中酰肼基的存在可导致其水溶液易水解失效，水解生成异烟酸和游离肼，其毒性增大，且遇光渐变质，露置日光下或遇热颜色变深，可显黄或红棕色，而变质后不能供药用。

光、重金属、温度、pH等因素均可加速水解的进行。

提高异烟肼制剂的稳定性：
1.配置其注射剂时可将其制成粉针剂或加盐酸调pH=5.5～6.0，制成酸性注射液；
2.灭菌时应严格控制温度和时间，一般为100℃流通蒸汽灭菌30min；
3.由于微量金属离子的存在可使异烟肼溶液变色，故配置时，应避免与金属器皿接触。

④配置过程中应注意密闭、避光。

《药品的保管方法与入库制度》

《药品的保管方法与入库制度》药品的保管方法（1）受光线影响而变质药品的保管方法。

种类：生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射液、泛癸利酮片维生素类：维生素c、维生素k、维生素b1、维生素b2、维生素b6、维生素b12片剂及注射剂，复方水溶性维生素（水乐维他）、赖氨酸、谷氨酸钠注射液平喘药：氨茶碱及茶碱制剂肾上腺皮质激素：氢化可的松、醋酸可的松、地塞米松针注射液抗结核药：对氨基水杨酸钠、异烟肼片及注射液、利福平片止血药：酚磺乙胺、卡巴克洛（肾上腺色腙｜安络血）注射液抗休克药：多巴胺、肾上腺素、硝酸甘油、硝普钠、香丹注射液利尿药：呋塞米、复方氨基比林片剂及注射剂、布洛芬胶囊外用消毒防腐药：过氧化氢溶液、乳酸依沙吖啶溶液、呋喃西林溶液、聚维酮碘溶液、磺胺嘧啶银乳膏滴眼剂：普罗碘胺、水杨酸毒扁豆碱、毛果芸香碱、利巴韦林、硫酸阿托品、丁卡因、利福平①凡遇光易引起变化的药品，如银盐、过氧化氢溶液等，为避免光线对药品的影响，采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装，以防止紫外线的透入。

②需要避光保存的药品，应放在阴凉干燥、光线不易直射到的地方（门、窗可悬挂遮挡用的黑布帘、黑纸，以防阳光照射）。

③不常用的怕光药品，可贮存于严密的药箱内，存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的布帘遮蔽。

④见光容易氧化、分解的药物如肾上腺素、乙醚等，必须保存于密闭的避光容器中，尽量采用小包装。

（2）易受湿度影响而变质药品的保管方法。

种类：维生素：维生素b1片、维生素b6片、维生素c片及泡腾片、复合维生素b片、鱼肝油丸、复方氨基酸片或胶囊、多种维生素和微量元素片助消化药：胰酶片、淀粉酶片、胃蛋白酶片及散剂、含糖胃蛋白酶散、多酶片、硫糖铝片、甘珀酸钠片及胶囊抗贫血药：硫酸亚铁片、乳酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片、多糖铁丸、富马酸亚铁片电解质及微量元素：氯化钾片、氯化铵片、碘化钾片、复方碳酸钙片、碳酸氢钠片镇咳平喘药：复方甘草合剂片、苯内哌林片、氯哌斯汀片、福尔可定片、异丙肾上腺素片、氨茶碱片、多索茶碱片解热镇痛药：阿司匹林片、卡巴匹林钙散镇静及抗癫痫药：溴化钾片、苯妥英钠片肠内营养素：要素膳、爱伦多、安素含水溶性基质的栓剂：甘油栓、克霉唑栓、氯己定栓①对易吸湿的药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。

药品保管养护知识

药品保管养护知识原料药主要用于配制各种制剂，它是一切制剂的基础，其中呈固态者为固体原料药，呈液态者称为液体原料药。

由于大部分原料药用于配制各种制剂，因此做好它们的保管养护工作具有更广泛的意义。

一般原料药都应当密闭保存，在保管中要注意清洁卫生和包装完好，严防灰尘等异物的污染。

对于易受外界因素如光线、空气、湿气、温度、霉菌等影响的药品，或具有特殊性质的药品，除应密闭保持外，还要根据药品的不同特性考虑不同的保养方法。

现分别列举如下：（1）凡吸潮能发生变化的药品，贮存时应注意防潮。

如阿司匹林、碳酸氢钠能吸潮水解；葡萄糖吸潮易发霉；溴化钠、醋酸钾易吸湿潮解；甘油能吸收水分而被稀释；药用炭受潮后吸附力降低等。

这类药品要求包装密封，于干燥处保持。

（2）含有结晶水的药品，如硫酸镁、硼砂、咖啡因等均易风化。

贮藏时应注意包装严密，不要放在过于干燥或通风的地方。

硫酸钠除有风化性外，当温度较高时，即使在密封的情况下，还会发生溶化现象，所以还要在凉处保持。

（3）遇光易变质的药品，在保管养护中均应注意避光。

如磺胺类、甘汞、硝酸银、氨基比林、氨基盐酸普鲁卡因、苯酚等遇光易变色，甚至毒性增加。

这类药品都应放置避光容器内，密闭暗处保持。

（4）有挥发性的药品，如薄荷脑、樟脑以及挥发油类等，温度过高可加速挥发而减量。

这类药品在保管时，应密封于凉处保存。

（5）具有特殊臭味的药品，应与其它药品分开存放，尤其要与吸附力强的药品分开存放，以防串味。

如碘仿、樟脑、薄荷脑等有特殊气味，应与矽碳银、药用炭、淀粉、葡萄糖、乳糖、氢氧化铝等药品分开存放。

（6）露置空气中易吸收二氧化碳的药品，如氧化锌、氧化镁、茶碱和磺胺类钠盐等，保管时要注意密封，以避免与空气接触。

（7）抗菌素类药品，绝大部分都有效期规定，干燥品一般在室温下尚稳定，但吸潮受热后极易分解失效。

这类药品保管时应在干燥处保存，并注意期限，掌握〝先产先出，近期先出〞。

（8）生化制品，如胃蛋白酶、甲状腺粉等，大多含有蛋白质或多肽，易受温度、光线、水分和微生物等的影响，而引起腐败、霉变、生虫、有效成分破坏或发生异臭。

药物变色不良事件分析讨论措施

药物变色不良事件分析讨论措施
药物变色不良事件是指药品在生产、储存、运输或使用过程中出现变色现象，可能会影响药品的质量和安全性。

以下是对此问题的分析和讨论措施：
1. 原因分析：药物变色的原因较多，可能与以下因素有关：药品的成分、质量、包装材料、存储条件、光照等。

对药物变色进行深入分析可以找到具体原因，以便制定相应措施。

2. 采取措施：针对不同原因，可以采取以下措施来解决和预防药物变色不良事件：
a. 供应商选择：与有良好质量控制和管理体系的供应商合作，确保提供优质药品原材料。

b. 质量控制：完善药品生产的质量控制体系，严格执行生产工艺和标准操作规程，确保药品质量稳定。

c. 包装材料：选择符合要求的包装材料，避免与药物成分发生反应或导致药物变色。

d. 储存条件：确保药品储存环境符合规定要求，避免过高或过低温度、湿度，以及光照等因素对药物的影响。

e. 管理措施：建立药品不良事件的监测与报告机制，及时发现和处理药物变色问题，保障用药安全。

f. 监督检查：加强药品质量监督检查，对市场上的药品进行定期检验，确保合格药品的流通。

g. 宣传教育：加强公众药品安全意识的宣传和教育，增强人们对正确存储和使用药品的知识。

请注意，以上措施仅供参考，具体应根据实际情况和法律法规进行具体操作，以确保药品质量和用药安全。

水杨酸变色原因

水杨酸变色原因
水杨酸是一种常见的有机酸，其分子结构中含有羟基和苯环。

它在化学实验中常被用作指示剂，能够通过变色来反映溶液的酸碱性质。

那么，水杨酸变色的原因是什么呢？
我们需要了解水杨酸的酸碱性质。

水杨酸的分子中含有羟基，因此它可以与水分子发生酸碱反应，生成水杨酸的共轭碱水杨酸钠。

在酸性溶液中，水杨酸处于酸性状态，呈现无色；而在碱性溶液中，水杨酸处于碱性状态，呈现酸碱指示剂的特有颜色。

水杨酸变色的原理是什么呢？当水杨酸处于酸性环境中时，它的分子结构稳定，没有发生任何化学反应，所以呈现无色。

而当水杨酸处于碱性环境中时，它与碱发生反应，生成水杨酸钠盐，这种盐类具有特定的颜色。

这种颜色的变化是由于水杨酸钠盐的分子结构中的共轭体系发生变化，导致吸收光的波长发生变化，从而呈现出不同的颜色。

水杨酸的变色范围也与溶液的酸碱度有关。

在酸性溶液中，水杨酸的颜色不发生变化，仍然是无色的。

而在中性溶液中，水杨酸开始呈现淡黄色，随着溶液的碱性增加，颜色逐渐加深，最终变成深红色。

这是因为水杨酸在中性和碱性溶液中的分子结构发生了变化，导致吸收光的波长发生变化，从而产生了不同的颜色。

总结一下，水杨酸变色的原因是由于其分子结构中的羟基与酸或碱
发生反应，形成酸碱指示剂的特定颜色。

水杨酸的变色范围与溶液的酸碱度有关，酸性溶液中无色，中性溶液中淡黄色，碱性溶液中深红色。

这种变色现象可以方便地用于酸碱性溶液的检测和分析。