医药商品的储存与养护
06医药商品基础 第六章药品的储存与养护 习题
1.药品的仓库常温库温度是A0~30℃ B 2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2影响药品质量的外在因素是A光线、空气、温度、时间、湿度、微生物和昆虫B光线、色、臭、味、温度、湿度、时间、吸附性C色、臭、味、风化性、吸湿性、冻结性、挥发性、吸附性D 日光、空气、温度、挥发性、风化性、冻结性3.药品库房相对湿度应保持在A约45%B35%~75%C75%以上D45%~75%4.待验品、退货药品药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色5.药品垛放“五距”正确的是A货位之间的距离不小于100cmB垛与屋顶(房梁)的间距不小于20cm C垛与地面的间距10cm D垛与墙的间距不小于30cm6.影响药品质量的内在因素是A光线B 湿度C 吸湿性D温度7.药品重点养护的品种是A一般品种B首营品种C有效期长品种D 质量品种8.药品分区分类管理的具体要求正确的是A不合格药品单独存放，并有明显标志B药品与非药品、内服药与外用药不用分区存放C一般药品与性能相互影响及易串味的药品同库存放D品名和外包装容易混淆的品种可以一起存放9.下列药物会因储存温度过高而挥发减量的是A薄荷脑B五花茶颗粒C凡士林D板蓝根冲剂10下列药物在储存过程中易被氧化变色的是A肾上腺素B阿胶C凡士林D麦芽1.药品的仓库阴凉库温度是A0~30℃ B2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2合格药品、待发药品药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色3.药品垛放“五距”正确的是A货位之间的距离不小于30cmB垛与屋顶(房梁)的间距不小于30cmC垛与地面的间距20cmD垛与墙的间距不小于100cm4.下列药物属于性质不稳定药物的是A硫酸钡B 苯甲酸C凡士林D阿司匹林5.药品的储存包括验收、垛放、搬运、储存和A维护B销售C报废D销毁6.药品养护工作的主要职责错误的是A指导保管人员对药品进行储存B对库存药品进行定期质量检查并做好检查记录C对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理D不用建立药品养护档案7空气中最容易促使药品变质的气体是A氦气B氖气C氩气D 氧气1.药品的仓库冷库温度是A 0℃ B2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2.影响药品质量的内在因素是A日光、空气、温度、时间、风化性、吸湿性B 光线、色、臭、味、温度、湿度、时间、吸附性C色、臭、味、风化性、吸湿性、冻结性、挥发性、吸附性D日光、空气、温度、挥发性、风化性、冻结性3不合格药品在药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色4.影响药品质量的外在因素是A温度B冻结性C 吸湿性D挥发性7.药品一般养护的品种是A储存期超过3个月的品种B 首营品种C近效期品种D质量不稳定品种8.药品分区分类管理的具体要求错误的是A药品与非药品、内服药与外用药应分区存放B一般药与性能相互影响及易串味的药品分库存放C品名和外包装容易混淆的品种分开存放D不合格药品不用单独存放9.下列药物会因储存温度过高而挥发减量的是A炉甘石B 石膏C自然铜D樟脑10会导致药物在储存过程中出现沉淀现象的是A温度过高B湿度过低C温度过低D空气。
药品储存养护制度
药品储存养护制度药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位为了保证药品质量和安全性而制定的一套规范管理措施。
该制度的目的是合理储存药品，保证药品的有效性和稳定性，避免药品受潮、变质、失效等问题。
下面将从储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等几个方面详细介绍药品储存养护制度。
首先，储存环境是药品储存养护的基础。
药品存放的环境应保持干燥、通风、温度适宜、防潮、防虫、防尘。
建议设置专门的药房或储藏室，要求房间墙面、地面、天花板要平整，易于清洁，不得存在霉菌、蟑螂等污染源。
室内应配备恒温恒湿设备，以保持药品存储环境的稳定性。
此外，还应设置防火、防盗、防爆、防静电等设施，确保药品的安全性。
药品的分类管理是药品储存养护制度的一个重要环节。
药品应根据其性质和用途进行分类管理，例如按照药品剂型、药理作用、用途、主治疾病等分类，便于管理和使用。
在分类管理的过程中，还需要对药品进行定期清点盘存，检查药品包装是否完好，有无受潮、变质、失效等情况，及时报废过期药品，以确保药品的质量和有效性。
最后，药品的养护管理是药品储存养护制度的核心。
养护管理主要包括定期检查、定期清洁、定期消毒和定期维护等措施。
定期检查药品储存情况，包括药品存放位置、药品容器封装情况、防潮、防尘措施是否到位等。
定期清洁药品存储环境，保持环境的清洁卫生，以防止药品受污染。
定期消毒药品存储设施和工具，杀灭可能存在的细菌和病毒，确保药品的无菌性。
定期维护恒温恒湿设备，以保证储存环境的稳定性。
综上所述，药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位保证药品质量和安全性的重要措施。
通过合理的储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等措施，能够确保药品的有效性和稳定性，降低患者用药风险，提高药品管理的科学性和规范性。
医药仓库管理规定(5篇)
医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。
其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。
为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。
第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。
第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。
仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。
新招收的职工，必须先培训后上岗。
第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。
要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。
第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。
仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。
第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。
县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。
第七条仓库要大力推进技术进步。
组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。
逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。
仓库作业机械化、半机械化。
第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。
提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。
第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。
大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。
要严格验收复核。
假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。
第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。
大宗商品、物资进出库。
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、引言药品是医疗卫生机构及其相关部门的重要物资之一，储存管理好药品对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和有效性，特制定本药品储存管理制度。
二、目的本制度的目的是为了规范药品的储存管理工作，提高药品储存的安全性和有效性，保障患者用药的质量和安全。
三、管理程序1. 药品的分类储存按照药品的特性和使用要求，对药品进行分类储存，确保不同种类药品之间不会发生交叉污染。
2. 药品的标签管理所有药品都必须有完整的标签，标签上应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便于追溯和使用。
3. 药品的摆放位置不同种类的药品应摆放在不同的位置，避免不同性质的药品相互混淆。
药品的摆放应按照药品的使用频率和规格大小来合理安排，以便于取用和管理。
4. 药品的温湿度控制药品储存区应保持适宜的温度和湿度，以防止药品受潮、变质。
药品储存区应实行恒温恒湿控制系统，定期进行温湿度检测和调整。
5. 药品的定期检查对储存的药品进行定期检查，对即将过期的药品及时处理，以防止药品在使用过程中出现安全隐患。
四、容器包装要求1. 容器材质药品容器的材质应符合药品储存和使用的要求，不得使用易燃、易爆、易渗漏的容器。
2. 包装标签容器包装上应有清晰的标签，标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便追溯和使用。
3. 包装密封性药品的包装密封性应好，不得有破损、变形等情况，以保证药品的完整性和质量。
4. 包装透明度药品的包装材质应具备一定的透明度，便于观察药品的外观和状态，以便识别和使用。
五、储存条件要求1. 温度要求药品的储存温度应符合药品的要求，药品的储存温度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的温度。
2. 湿度要求药品的储存湿度应符合药品的要求，药品的储存湿度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的湿度。
3. 光照要求一些特殊的药品对光照敏感，储存时应避光或采取相应的防护措施。
药品的养护管理制度
药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品，其质量直接关系到人们的健康和生命安全。
为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性，建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。
二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性；2. 防止药品受到污染、损坏或失效；3. 保障消费者的健康和权益；4. 合理利用药品资源，减少浪费。
三、养护管理制度的内容1. 药品的存储（1）药品存储环境的要求：药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味，温度和湿度需符合药品的要求。
（2）药品存储设施的要求：药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中，避免受到阳光直射。
（3）药品货架的管理：药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放，不同类别的药品应分开存放，避免混淆。
2. 药品的运输（1）运输工具的要求：运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施，避免药品受损。
（2）运输温度和湿度的控制：药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度，避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。
3. 药品的销售（1）销售场所的管理：药品销售场所应保持干净整洁，无异味、害虫的出入，环境卫生符合卫生标准。
（2）销售人员的管理：销售人员应具备良好的药品知识和服务意识，能够提供专业的咨询和服务。
（3）药品销售记录的管理：销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息，实行销售台账制度，确保销售记录的准确性。
四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定：药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施，制定相关制度文件。
2. 养护管理制度的宣传：药品企业应对员工进行相关培训，提高其对养护管理制度的认识和重视程度。
3. 养护管理制度的监督：药品企业应建立相关监督管理体系，定期进行检查和评估，确保养护管理制度的有效执行。
五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措，药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求，加强对药品存储、运输、销售等环节的管理，确保药品始终保持良好的品质和有效性。
GSP培训-岗位培训-(2.10.储存与养护)
对验收过程中发现的问题，及时与 供应商联系并妥善处理，确保药品 质量安全。
在库养护计划制定和执行情况回顾
制定养护计划
养护记录管理
根据药品特性、储存条件等因素，制 定科学合理的在库养护计划，明确养 护措施、频次等。
建立完整的在库药品养护记录，包括 养护日期、养护措施、养护人员等信 息，以便追溯和查询。
常见问题分析与解决
04
方案探讨
温湿度超标问题原因剖析及应对方法
温湿度超标原因 仓库设计不合理，通风、采光不良。
储存设备陈旧，调控能力差。
温湿度超标问题原因剖析及应对方法
• 管理人员操作不规范，未及时调控温湿度。
温湿度超标问题原因剖析及应对方法
01
应对方法
02
03
04
对仓库进行合理布局，改善通 风、采光条件。
• 及时向上级主管部门报告异常情况，确保信息畅 通。
异常情况报告和处理流程优化
处理流程优化
建立异常情况处理小组，负责异常情况的处理和跟踪。
对异常情况进行分类处理，根据紧急程度和影响范围制 定相应的处理措施。
加强与相关部门和人员的沟通协调，确保处理措施的有 效实施。
实际操作演示环节
05
现场参观储存区域布局规划展示
药品破损、污染预防措施建议
01
对不同性质的药品进行分类储存 ，避免相互污染。
02
加强药品储存期限管理，及时处 理过期药品。
异常情况报告和处理流程优化
异常情况报告
建立异常情况报告制度，明确报告流程。
对异常情况进行及时、准确的记录，包括时间、 地点、原因、影响范围等信息。
异常情况报告和处理流程优化
展示货架的安装步骤、调整方法和使用维护要求。
《药品储存与养护》课程标准
课程标准课程名称：药品贮存与养护适用专业：药品经营与管理班学时数：54《药品储存与养护》课程标准课程信息一、课程介绍《药品贮存与养护》课程是药品经营与管理专业的一门专业必修课程，在专业人才培养计划中占据重要地位，是研究药品仓储管理、药品出入库管理、药品温湿度管理、仓库害虫的防治、药品霉变与防治、常见药品储存与养护、中药的储存与养护、特殊管理药品储存与养护等内容的综合性应用技术学科，其基本任务是掌握从事药品养护领域实际工作的基本技能，毕业后具备直接从事药品储存与养护技术工作和管理工作的能力，树立理论联系实际工程观点和提高学生分析问题和解决问题的能力，提高综合素质，属于一门具有较强实践性的职业能力课程。
二、课程性质与定位《药品贮存与养护》是药学专业的核心专业课程之一，是一门与品储存与养护紧密联系的应用专业课程。
药品储存与养护课程内容以使学生在具备必需的基础理论和专业知识的基础上，重点掌握从事药品养护领域实际工作的基本技能，毕业后从事药品储存与养护技术工作和管理工作的能力，旨在为药品储存养护培养高素质技能型人才奠定基础。
本课程的教学对学生掌握药学领域的基本知识与技能起到主导作用学生通过品储存与养护课程的学习，能够掌握药品仓储管理、药品出入库管理、药品温湿度管理、仓库害虫的防治、药品霉变与防治、常见药品储存与养护、中药的储存与养护、特殊管理药品储存与养护等方面的理论和技能，为日后从事相关工作奠定基础。
三、课程设计思路（一）以企业对药品储存与养护有需求为逻辑起点依照企业工作岗位的要求,以工作任务为切入点整合、序化、优化教学内容，形成药品储存与养护课程准准。
（二）以学生职业能力培养和职业素质养成为主线，培养学生职业工作能力、学习能力、社会能力为重点，依照药品储存与养护要求，以企业真实需求为载体设置教学内容。
（三）侧重药品储存养护知识的应用、实践技能训练，贯彻“实用为主，必需、够用和管用为度”的原则，突出重点，避免繁琐的叙述，丰富实践技能知识，强调实用性。
用药存放管理制度
用药存放管理制度一、药品存放管理的基本要求1. 合理布局：药品存放区应布局合理，按照药品种类、用途、药品类别等进行分类存放，以便快速检索和取用。
2. 温湿度控制：药品存放区应保持干燥通风，温度适宜，湿度控制在合适范围内，防止药品受潮或受热影响药品质量。
3. 光线控制：药品存放区应尽量避免阳光直射，光线过强易使药品变质，应使用遮光窗帘或百叶窗等调节室内光线。
4. 防尘防虫：药品存放区应保持清洁，定期清扫、消毒，防止灰尘、细菌、虫害等对药品的污染。
5. 物品整齐：存放的药品应整齐有序，避免交叉混放，药品标签要清晰易识别，各种药品不得混淆。
6. 安全防护：药品存放区应设有防火设备、防爆设备，禁止存放易燃易爆物品，确保药品安全。
7. 记录管理：对于药品的存储情况需要做好详细的记录，包括存放的药品种类、数量、有效期等信息，以便随时监控和调配。
二、药品存放管理的具体操作1. 分类存放：根据药品种类、使用频率等因素进行分类存放，重要药品、急需药品应当放在易取得的位置，保证及时使用。
2. 温湿度监控：定期检查药品存放区的温湿度情况，如发现异常及时处理，确保药品质量不受影响。
3. 光线管理：安装光线调节设备，确保药品存放区光线适宜，同时定期检查光线情况，避免药品受光影响。
4. 防尘防虫：定期清扫、消毒药品存放区，保持室内清洁卫生，防止灰尘、细菌、虫害等对药品的污染。
5. 药品整齐：严格要求药品存放的整齐有序，避免混放或交叉感染，确保药品标签清晰易识别。
6. 安全防护：对药品存放区进行定期安全检查，确保防火、防爆等设备完好，禁止存放易燃易爆物品。
7. 记录管理：建立药品存放档案管理系统，对存放的药品进行详细记录和监控，及时更新药品信息，确保存放的药品有效期。
三、药品存放管理的监督检查1. 监督检查机制：建立药品存放管理的监督检查机制，由专门的药品管理部门或委员会负责对药品存放情况进行定期检查。
2. 抽查考核：制定抽查考核计划，对不同部门的药品存放情况进行不定时抽查，对不合格的部门进行整改。
药品的购进、验收、储存、养护及出库复核制度
目的：建全药品购进、入库验收、储存、养护及出库复核的管理程序与要求。
范围：适用于所有购进、配送入库药品职责：采供部、质管部及配送中心相关人员内容：一、药品的采购制度1、公司编制购货计划时应以药品质量为重要依据，并有质管部人员参加。
2、采购部购进药品时必须确定供货单位的法定资格及质量信誉；供货单位必须提供加盖公章的“一证一照”的复印件及药品质量标准和批准文号。
3、签订合同必须明确质量条款及质量标准。
4、公司购进的进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
5、购进药品的包装和标识符合有关规定和储运要求。
二、药品（质量）验收入库制度1、每批药品到货后，存放待验库（区），待质量验收合格后方可入库。
2、质量验收人员必须经过专业培训，具有质量管理、质量检验等方面的专业知识和独立的工作能力。
3、质量验收人员按规定比例抽样检查整件药品，50件以下，验收2件（3件以下的药品要逐箱检验），零散药品，小于10盒（瓶、袋）的按实数验收。
10-100盒（瓶、袋）的按5%验收。
验收内容包括：品种、规格、数量、产地、生产批号、批准文号、注册商标、有效期、产品合格证、药品外观质量、包装质量。
进口药品还要检查加盖供货单位红色印章的国家药品监督管理局指定的口岸药检所检验合格报告单复印件。
认真填写质量验收记录（保存三年），作出质量验收结论。
4、验收合格的药品，质量验收人员应在入库凭证上签字，保管员立即将该批药第2页品移放在合格品库（区），对验收不合格的药品严禁入库，并填写药品拒收报告单，通知有关部门，作退（换）货处理。
5、凡销货退回药品应存放在退货区，保管员根据各门店的单据建立退货记录，质量验收人员应会同保管员逐项核对无误后，检查质量。
合格商品入合格品库（区）。
不合格商品移放到不合格品库（区）。
质量验收人员认真做好销货退回质量验收记录备查。
退回数量超过实发数的药品不予退货。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度
是指医院为保证药品的质量和安全性，制定的药品储存和养护的管理规定。
以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括：
1. 储存环境要求：
- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好，并定期消毒；
- 温度控制在规定范围内（根据药品的要求）；
- 光照不能直射到药品；
- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。
2. 储存区域划分和标识：
- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域；
- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。
3. 药品存放：
- 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染；
- 药品应按照有效期先后顺序存放，避免过期使用；
- 药品容器应完整无损，标签清晰可辨。
4. 药品养护：
- 定期检查药品的包装和标签，确保完好无损；
- 定期检查药品的有效期，避免使用过期药品；
- 定期检查储存环境，保证温度和湿度符合要求；
- 定期清理储存区域，清除灰尘和污垢。
5. 药品出库管理：
- 出库药品应按需求和使用频率安排，避免长时间存放；
- 出库药品需记录相关信息，如药品名称、批号、数量等；
- 严格按照领药手续和流程操作。
6. 药品库存管理：
- 定期盘点库存，确保库存准确；
- 根据药品的使用情况和有效期，做好进货和补货计划；
- 遵守先进先出原则，避免库存积压和过期药品。
7. 废弃药品处理：
- 废弃的药品应尽早处理，避免滞留；
- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。
这是一个简要的医院药品储存养护管理制度，具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。
医药商品购销员辅导高级-储存养护
医疗用毒性药品
西药毒药品种 1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙 3、阿托品 4、氢溴酸后马托品 5、二氧化二砷 6、毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东菪莨碱 11、士的年 注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制 剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包 括盐类化合物。
• 毒性矿物类药材除了雄黄和水银外都易吸 潮，水银容易挥发，散落后不易收起；轻 粉和白降丹颜色容易变暗，红粉易变深。 • 毒性药材中易泛油的品种有：生千金子、 生巴豆、红娘虫、青娘虫、斑蝥、天仙子 。洋金花和闹羊花易变色。轻粉、红粉和 白降丹应避光，密闭保管。
中药麻醉药品的保管养护
1、中药麻醉药品品种：罂粟壳 罂粟壳实行定点经营，不准生用，只能供给 中药饮片生产企业和中成药生产企业调剂 使用。 罂粟壳应指定专职人员，专库保管，不得与 其他药品混存，库门醒目位置应有麻醉药 品标志。专库应配置双锁双人管理。安全 保管措施与毒性药材相同。
练习题
毒性药品和麻醉药品应单独建立验收记录，记录至 少保存 年。 A 3 B 2 C 5 D 永久保存 药品批发企业制单员在制单时，下列哪类药品可以 销售给有经营资质的零售药店： A 毒性药品 B 麻醉药品 C 一类精神药品 D 放射性药品 到货后必须先入库，然后在库内验收的药品类型是： A 精神药品 B 外用药品 C OTC药品 D 中药饮片 下列哪种药品可以不实行双人验收： A 放射性药品 B 麻醉药品 C 一类精神药品 D 毒性药品
GSP对特殊管理药品的接货要求
特殊管理药品要在相应的专用库房设置验收 区、发货区、退货区。
麻醉药品和第一类精神药品到货时，接货人应向 承运单位索取《麻醉药品、第一类精神药品运 输证明》副本，并在收货后1个月内交还。运 输证明有效期为1年（不跨年度）。铁路运输 的，应使用集装箱或铁路行李车；公路、水路 运输的，应有专人押运。 特殊管理的药品应放置在符合其安全控制要求的 专库或专区内待验，设置黄色待验标示，应在 专库或者专区内验收。
医院药品储存养护管理制度范文
医院药品储存养护管理制度范文一、目的与依据为了保证医院药品储存和养护工作的安全和质量，制定本管理制度。
本制度依据国家有关法律法规和医院的管理规定。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的储存和养护工作。
三、职责与义务1. 药剂科负责医院药品的储存和养护工作，保证药品的质量和安全。
2. 医院领导要加强对药品储存和养护工作的监督与指导，确保工作按照规定进行。
3. 所有药品使用单位和人员要按照规定进行药品的储存和养护工作，确保药品的安全和质量。
四、药品的储存1. 药品储存室要保持干燥、通风、无异味，并保持温度适宜。
2. 药品应根据药品的性质分类，分类摆放，避免交叉污染。
3. 药品储存室应配备温湿度监控设备，定期进行检测，确保药品的储存环境符合标准要求。
4. 药品储存室内应设有灭火器材，定期检查，确保灭火设备的可用性。
五、药品的养护1. 药品养护包括药品的保养、清洁和检查。
2. 药品养护人员要做好记录工作，记录药品的养护情况，包括养护时间、养护人员和养护项目等。
3. 药品养护人员要定期对药品进行检查，发现问题及时处理，有问题的药品要及时报废或更换。
4. 药品养护人员要做好药品的保养工作，保持药品的完整性和质量。
六、药品的出库与入库1. 药品的出库要按照用药科室的需求进行，必须有医生的开具药品处方。
2. 药品的入库要按照药品的有效期和质量要求进行，必须有药品验收人员进行验收。
3. 药品的出库和入库要有相应的记录和登记，并确认签字。
七、药品的退库与报废1. 药品过期的要及时退库或报废，不得使用。
2. 药品退库和报废要有相应的记录和登记，并确认签字。
八、药品的盘点与清点1. 药品的盘点要定期进行，药品的盘点人员要认真复查药品的数量和质量。
2. 盘点时如果发现药品数量、质量与实际情况不符，要及时查找原因，并做好记录和报告。
九、药品的运输与搬运1. 药品的运输和搬运要遵循规定的操作流程，保证药品的安全和质量。
2. 药品的运输和搬运要有专人负责，不得随意搬动或运输。
药品储存和管理制度
药品储存和管理制度一、总则为了确保医院药品储存和管理的质量和安全，维护患者的利益，保护医院的声誉，特订立本药品储存和管理制度。
二、药品储存1.药品仓库必需符合国家有关药品储存的规定，并定期进行检查和评估；2.药品仓库内建立合理的储存区域，依照不同的药品类别进行分类存放，并标注清楚，以便查找使用；3.药品仓库温度、湿度、光照条件必需符合药品储存要求，对于需要特殊储存条件的药品，要进行单独储存；4.药品仓库严禁存放过期或损坏的药品，一旦发现应及时处理并做好相关记录；5.药品仓库应定期进行清理和整理，保持乾净，并定期进行灭火器、消防设施的检查和维护。
三、药品采购1.药品采购必需严格依照相关法律法规进行，遵从公开、公平、公正的原则；2.药品采购前，应向不同供应商进行比价和询价，并保存相关记录，采购药品应选择品质可靠、价格合理的供应商；3.药品的采购数量应依据临床需求和库存情况进行科学合理的估量，并及时更新采购计划；4.药品采购需严格依照医院采购程序进行，订立清楚的采购合同，并做好验收工作，确保所购药品符合质量要求。
四、药品管理1.医院应设立特地的药品管理岗位，负责药品库存、使用、报废等工作；2.药品管理岗位人员需具备相关专业知识和技能，并定期进行培训，提高工作水平；3.医院应建立药品使用登记制度，全部药品的使用要进行记录，包含药品名称、规格、用量、使用人等信息，并定期进行审查和核对；4.药品过期、损坏或变质时，应依照规定程序及时进行报废，报废药品必需进行集中销毁，禁止私自处理或流向市场；5.药品领用和发放要建立明确的流程和制度，禁止私自领用和分发药品，同时要保护患者隐私安全。
五、药品质量掌控1.医院应定期进行药品的质量抽检和检测，确保所用药品符合相关标准和规定；2.对于长期使用的药品，应建立药品质量跟踪制度，定期进行跟踪调查，了解药品的疗效和不良反应情况，并及时更新使用指南；3.医院禁止使用非合法、非注册的药品，应及时了解药品市场的动态，并及时更新药品目录。
医药商品购销员初级-储存养护
9.主要作用于泌尿系统的药物：包括利尿药及脱水药，如呋塞米， 甘露醇；治疗尿崩症用药，如尿崩停；
（二）药品按用途分类
13.激素及其有关物质：包括肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素，如氢 化可的松，泼尼松；性激素及促性激素，如甲睾酮，雌二醇；避孕药， 如炔诺酮，氯地孕酮；胰岛素及其他影响血糖的药物，如高血糖素， 胰岛素；甲状腺激素类药物及抗甲状腺药物，如甲状腺粉，丙硫氧嘧 啶；
14.维生素类：如维生素D，维生素B2，； 15.酶类及其他生化制剂：如胰蛋白酶，三磷酸腺苷： 16.调节水、电解质及酸碱平衡用药：如氯化钠，葡萄糖； 17.营养药：如加营素，氨基酸注射液； 18.抗肿瘤药：包括烷化剂，如氮芥，环磷酰胺；抗代谢药，如甲氨喋呤，
3.中药材、中药饮片应与其他药品分库或分柜陈列 ；
4.单轨制各理处方药应专柜摆放；
单轨制处方药是指必须凭医师处方才能销售和购
买的处方药；双轨制处方药是指既可以凭医师处方
购买，也可以通过药店执业药师审核登记，审批后
销售和购买，通常是一些日常经常服药的不良反应
比较少的处方药，例如降糖药、降压药、解热镇痛
（三）按医药商业保管习惯分类储存
医药商业仓储保管工作中，习惯上将不同种类的各种制剂 大体归纳为针、片、水、粉四大类，其优点是易从外观 上区别，在包装、贮存、保管、运输等方面均具有共同 特点。虽然有些制剂外观上不完全符合某一类型，例如， 将栓剂归类于水剂类显然不恰当，但依照医药商业保管 习惯仍然将栓剂列入水剂类。
医药商品的储运与养护课件
医药商品的储运与养护
10
第二节 医药商品的养 护
影响医药商品质 量的外在因素
医药商品的储运与养护
11
日光和空气
l 日光
l 日光中有一种紫外线，对药品变化常起着 催化作用，能加速药品的氧化、分解等。
l 空气
l 空气是各种气体的混合物，其中对药品质
量影响比较大的为氧气和二氧化碳。氧气
约占空气中五分之一的体积。由于其性质
（运输包装）进行数量清点，必须做到准 确无误。
l 3、检查包装：在大数点收的同时，对每
件药品的包装和标志要进行认真的查看。
检查包装是否完整、牢固，有无破损、受
潮、水浸、油污等异状。
医药商品的储运与养护
38
入库程序
l 4、办理交接手续
l 入库药品经过上述程序，就要在回单上盖章， 表示收讫，并与运输部门办理交接手续。如果 上述程序发现疑点，应会同运输部门共同检查。
活泼，易使某些Βιβλιοθήκη 物发生氧化作用而变质。空气中的二氧化碳被药品吸收，发生碳酸
化而使药品变质。
医药商品的储运与养护
12
湿度
水蒸汽在空气中的含量叫湿度。它 随地区及温度高低而变化。湿度 对药品的质量影响很大。湿度太 大能使药品潮解、液化、变质或 霉料，湿度太小，也容易使某些 药品风化。
医药商品的储运与养护
l 可采用石灰干燥器储存
医药商品的储运与养护
28
3.易受温度影响药品的保管方法
l 一般药品储存于室温（1-30℃）即可。如指明 “阴凉处”是指不超过20℃， “冷藏处”是指 2—10℃。
l 在2℃以上时，温度愈低，对保管愈有利。
l 挥发性大的药品不应剧烈震动。开启前应充分降 温，以免药液冲出 。
9药品储存与保管管理制度
一、目的：为保证仓库药品实行科学、规范的管理，正确、合理的储存，保证药品储存质量。
二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。
三、适用范围：适用于药品在库储存。
四、职责：保管员、养护员对本制度负责。
五、内容：1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行的合理储存：1.1 按包装标示的温湿度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；常温库温度在10-30℃之间，阴凉库温度0-20℃之间；1.2 储存药品相对湿度为35%～75%；1.3 药品仓库的色标管理：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格区和发货区标识为绿色，退货区、待验区标识为黄色，不合格区标识为红色；1.4 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠措施；1.5 搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；1.6 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；1.7 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；1.8 特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；1.9 拆除外包装的零货药品应当集中存放；1.10 储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；1.11未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；1.12 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3、应按照经营规模的需要，配置有效调控温湿度及室内外空气交换设备以及自动监测、记录库房温湿度的设备。
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第一节 影响药品质量的因素
内在因素 外在因素
➢日光 ➢空气 ➢温度 ➢湿度 ➢储存时间
影响药品质量的因素
药品包装 微生物：霉菌、控制菌 仓库地址的选择 鼠害、虫害、鸟害
药品的储存
一、储存管理的要求
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，
按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存； （二）储存药品相对湿度为45%～75%； （三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药
品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防
鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高
度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
药品的储存
（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘 米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片 分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物 堆放； （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不 得有影响药品质量和安全的行为； （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
➢见光易氧化的药品，如乙醚，需存放在密 闭避光容器中
易受湿度影响而变质的药品
➢用玻璃软木塞、腊封、螺旋盖 ➢控制库内湿度 ➢对少量药品，可采用干燥剂
易受温度影响而变质的药品
➢对怕热药品，可放置在不同温度条件 ➢对于挥发性大的药品，注意不要震荡，开
启前注意降温 ➢对于易冻和怕冻药品，注意保温
易燃易爆危险品
➢ 药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶 （房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供 暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于 10厘米。另外仓间主通道宽度应不少于200厘米， 辅通道宽度应不少于100厘米。
➢对于标识有两种以上不同温湿度储存条件 的药品，一般应存放于相对低温的库中， 如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下 有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该 药品存放于阴凉库中。
➢自燃及遇火爆炸药品 ➢自燃液体 ➢极毒品及杀伤性药品 ➢腐蚀性药品
规定有效期的药品
➢注意有效期，“先进先出、近期先出” 原 则
➢使用期、保险期与有效期概念的区别 ➢包装不同，有效期不同 ➢剂型不同，有效期不同 ➢随时标明有效期
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢原料药贮藏要求： • 常规药品保管 • 易吸潮药品 • 含结晶水药品 • 遇光易变质药品 • 有挥发性药品 • 有异味药品 • 抗菌素
➢对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库 （或柜）、双锁保管。
药品的储存方法
➢特殊药品 ➢对光不稳定药品 ➢易受湿度影响而变质的药品 ➢易受温度影响而变质的药品 ➢危险品 ➢规定有效期药品
特殊管理药品
➢ 药品批发企业应对麻醉药品、第一类精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品实行专库或专柜存 放，双人双锁管理，专帐记录，做到帐物相符
➢ 麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放， 放射性药品应采取有效的防辐射措施
➢ 第二类精神药品宜存放于相对独立的储存区域， 且应加强帐、货管理。
对光不稳定药品的储存
➢棕色瓶加黑纸包装，防止紫外线作用 ➢放置位置：阴凉干燥、阳光不易直射到的
地方
➢不常用的可置于箱中存放，或在柜中加黒 布窗帘
品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混 发事故。
药品堆码形式
立方垛：适用于箱、袋包装 ➢按堆码方法： • 直码 • 交叉码 ➢按堆码方式： • 实垛 • 通风垛 宝塔垛：适用于桶装药品
药品堆垛距离
➢ 药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应 有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通 道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储 和养护管理工作的有效开展
库房应设防护措施
➢存储设施要求配备避光、遮光、通风、防 潮、防虫、防鼠等措施
中药材、中药饮片储存
➢应根据中药材、中药饮片的性质设置相应 的储存仓库，合理控制温湿度条件。对于 易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设 置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于 经营量较小且易变色、挥发及融化的品种， 应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、 冷柜。
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业 各类药品储存库均应保持恒温。
❖ 冷 库（2-10℃）
❖ 阴凉库（≤ 20℃）
❖ 常温库（0-30℃） ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。
➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下，所设的冷库、阴 凉库及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标识为1525℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀。应具有适宜的硬度，防止包装贮运 过程中发生磨损或碎片。片剂应注意贮藏环境的温度和湿度，除另有 规定外，片剂应密封贮藏，在贮藏期间应防止潮解、发霉、变质或失 效
药品的储存常识
二、储存的主要内容
➢ 6色标管理 ➢ 堆垛 ➢ 分类储存管理 ➢ 温湿度条件 ➢ 库房防护措施 ➢ 中药材、中药饮片的储存
色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品的质量 状态和库区实行色标管理。三色标牌以底色为准， 文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。
• 药品质量状态的色标区分标准
• 绿色： • 红色： • 黄色：
合格药品 不合格药品 待确定药品
• 库房管理区域色标划分统一标准
• 绿色：合格药品 黄色：待验药品库 • 红色：不合格药品库
退货药品库
药品堆垛要求
➢ 妥善苫垫、码脚稳固、堆码整齐、层次分明 ➢ 应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。 ➢ 怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。 ➢ 药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同