基因突变试题

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基因突变和基因重组测试题(附解析)

基因突变和基因重组测试题（附解析）

一、选择题

1．下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是( )

A．基因突变对生物个体是利多于弊

B．基因突变所产生的基因都可以遗传给后代

C．基因重组能产生新的基因

D．在自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式

解析：选D 基因突变具有多害少利的特点；发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代；只有基因突变才可以产生新的基因，基因重组可以产生新的基因型；在自然条件下，只有进行有性生殖的生物才会发生基因重组。

2．下列关于遗传变异的说法正确的是( )

A．任何生物在遗传过程中都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异

B．花药离体培养过程中发生的变异有基因重组和染色体变异

C．基因突变可发生在细胞内不同DNA分子上体现了其随机性

D．基因重组和染色体变异都可导致基因在染色体上的排列顺序发生改变

解析：选C 原核生物和病毒不含染色体，不会发生染色体变异，基因重组一般发生在真核生物的有性生殖过程中；花药离体培养成单倍体幼苗过程中发生的是有丝分裂，该过程可以发生基因突变和染色体变异，但不会发生基因重组；细胞的不同DNA分子上的基因都可能发生突变，体现了基因突变的随机性；基因重组和染色体数目变异不会导致染色体上基因的排列顺序发生改变。

3.(2019·巢湖质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表

示基因。据图判断正确的是( )

A．此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子

B．此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDd

C．此细胞发生的一定是显性突变

D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组

高一生物必修2第五章基因突变和基因重组测试题及答案

高一生物必修2第五章基因突变和基因重组

基础巩固

一、选择题

1．下列不属于基因突变的是()

A．基因中碱基对的改变B．基因中碱基对的增加

C．基因中碱基对的减少D．染色体中基因重复

2．镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()

A．基因突变B．基因重组

C．蛋白质结构改变D．染色体结构变化

3．下列叙述中，最能准确表达基因突变概念的是()

A．DNA分子碱基对的增添

B．DNA分子碱基对的缺失

C．DNA分子碱基的替换

D．基因结构的改变

4．基因突变发生在什么过程中()

A．DNA复制

B．DNA形成信使RNA

C．信使RNA翻译成蛋白质

D．RNA的逆转录过程

5．如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致()

A．遗传性状的变化B．遗传密码的变化

C．遗传信息的变化D．遗传规律的变化

6．下列有关基因突变的错误叙述是()

A．染色体突变的致死机会大于基因突变

B．有丝分裂和减数分裂过程中都可发生

C．发生于生殖细胞才可以遗传

D．突变基因都能遗传给后代

7．关于基因突变的下列叙述中，错误的是()

A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变

B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的

C．基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起

D．基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的

二、非选择题

8．滥用抗生素往往会导致细菌耐药性的产生。

(1)细菌抗药性变异的来源属于________。

(2)尽管在细菌菌群中天然存在抗药性基因，但是使用抗生素仍可治疗由细菌引起的感染，原因在于菌群中______________________________________。

第五章基因突变及其他变异典型试题及答案

第五章基因突变及其他变异典型试题

1.有关镰刀型细胞贫血症的说法中，不正确的是（）

A.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，容易破裂

B.患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由缬氨酸替换为谷氨酸

C.患者的控制血红蛋白的基因的一个碱基对发生了替换

D.镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病

2.关于基因突变的说法，正确的是（）

①若发生在配子形成过程中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代

②若发生在体细胞中，一定不能遗传

③人体某些体细胞基因的突变有可能发展为癌细胞

④是新基因产生的根本途径

A.①③

B.②④

C.①③④

D.①②③④

3.下列关于基因突变的叙述中，错误的是（）

A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变

B.基因突变可以发生在体细胞，也可以发生在配子中

C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起

D.自然条件下，基因突变率很低，且对生物都是有害的

4.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码）（）

A.第6位的C被替换为T

B.第9位与第10位之间插入1个T

C.第100、101、102位被替换为TTT

D.第103至105位被替换为1个T

5.下列关于基因重组叙述，不正确的是（）

A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中

B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组

C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交叉而发生互换，导致染色单体上的基因重新组合

D.基因重组是生物变异的根本来源

6.果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123-456789，“-”代表着丝点。下表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况，有关叙述错误的是（）

生物基因重组与基因突变试题答案及解析

1.在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞（图中I、II表示该细胞中部分染色体，其它染色体均正常），以下分析合理的是

A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变

B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合

C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察

D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代

【答案】B

【解析】水稻根尖细胞进行有丝分裂，可能是该过程中发生了基因突变， A错误；细胞中III号染色体是3条，一定发生了染色体变异，基因的自由组合发生在减数分裂过程中，B正确；基因突

变不能用光学显微镜下直接进行观察，C错误；水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有

性生殖传给后代，D错误。

2.地中海贫血症属于常染色体遗传病。一堆夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，

患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增包含该位点的

一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正

常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因

诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11（b）。（终止密码子为UAA、UAG、UGA。）

（1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。

（2）据图分析，胎儿的基因型是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是

基因突变和基因重组试题

高三一轮复习练习(21)基因突变和基因重组

(

)1.下列有关基因突变的叙述，错误的是

只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变 B. 基因突变可发生于生物体发育的任何时期

C.基因突变是生物进化的重要因素之一

基因碱基序列改变不一定导致性状改变

( )2.研究发现，某种动物体内 Wex 基因发生碱基对替换会使其所编码的蛋白质中相应位置上的氨基酸

发生改变，结果导致

Wex 的基因频率发生改变 B. 突变基因在染色体上的位置改变

C.突变基因所编码蛋白质中的肽键数改变

突变基因中的脱氧核苷酸数改变

( )3.(2016 •咸阳模拟)下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲

线，则基因重组最可能发生在

A. AB 段

B.CD 段

C.FG 段

D.HI

段

(

)4.下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是

A. DNA 分子中的碱基对的替换、增添和缺失现象称为基因突变

B. 通常情况下基因重组是指两对或两对以上的等位基因发生自由组合

C. 基因突变和基因重组都可发生在有丝分裂过程中

D. 基因型为AaBB 的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组 (

)5.镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白相比，

链上第

误的是

A. 造成3链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变

B. 通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型

C. 通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式

D. 如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞 ( )6.某基因发生了基因突变，导致氢键总数减少了一个

(完整版)5.1基因突变和基因重组练习试题

5.1 基因突变和基因重组练习试题

第五章第 1 节基因突变和基因重组(45分钟100 分 )

一、选择题 ( 包含 10 小题 , 每题 5 分, 共 50 分)

1.以下对于基因突变的表达中 , 正确的选项是 ( )

A. 基因突变必定能惹起性状改变

B.亲代的突变基因必定能传达给子代

C.等位基因的产生是基因突变的结果

分子构造的改变都属于基因突变

2. 谷胱甘肽 (GSH)是广泛存在于生物体内的一种重要化合物。下表为GSH的密码

子和氨基酸序列及控制合成GSH的 DNA突变后所对应的密码子和氨基酸序列 , 则以下相关突变原由的表达正确的选项是()

密码子及氨基酸序列

GSH GAA UGU GGC UAA

GCA UUG ACC 序列谷氨酸半胱氨酸甘氨酸停止

突变后GAA UGG GCU AAG CAU UGA

CCG 的序列谷氨酸色氨酸丙氨酸赖氨酸组氨酸停止

A. 增加

B. 缺失

C.改变

D.易位

3.(2013 ·泰安模拟 ) 某个婴儿不可以消化乳类, 经检查发现他的乳糖酶分子有一个

氨基酸更换而致使乳糖酶失活, 发生这类现象的根来源因是()

A. 缺少汲取某种氨基酸的能力

B. 不可以摄入足够的乳糖酶

C.乳糖酶基因有一个碱基更换了

D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了

4.如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中, 细胞内的同源染色体对数的变化

曲线。基因重组最可能发生在 ()

5.1 基因突变和基因重组练习试题

A.AB 段段段 D.HI 段

5.据报导 , 加拿大科学家研究发现选择特定的外源 DNA(脱氧核糖核酸 ) 片段并将其嵌入到细菌基因组的特定地区, 这些片段即可作为一种免疫因子, 抵挡DNA裂解酶入侵 , 此项技术有望解决某些细菌抗衡生素产生抗药性的难题。这类技术所

普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套

基因突变

一、名词解释：

1.转换：

2.颠换：

3.基因突变：

4.正向突变：

5.无义突变：

6.错义突变：

7.移码突变：

8.回复突变：

9.自交不亲和性：

10.致死突变：

11.同义突变：

12.数量遗传学：

13.一般环境：

14.育种值：

15.数量性状基因座：

16.母体效应：

二、是非题：

1.基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。 ( )

2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（）

3.由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（）

4.多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。 ( )

5.移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。（）

6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（）

7.一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子

代。（）

8.突变的重演性导致复等位基因的存在。（）

9.真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征。（）

10.转座要求供体和受体位点之间有同源性。（）

11.数量遗传学的研究对象是性状的遗传变异。（）

12.IBD基因状态相同，但一定来自同一共同祖先。（）

13.永久性和暂时性环境的剖分是针对一般性状而言的。（）

14.通径分析是以图解方式阐明变量（性状）之间关系的一种统计方法。（）

15.遗传相关是性状间的加性遗传协方差占表型方差的比例。（）

16.近交提高群体均值，杂交降低群体均值。（）

17.基因的非加性遗传效应能稳定地遗传给后代。（）

第5章基因突变及其他变异测试题附解析.doc

第 5 章基因突变及其他变异

一、选择题(每小题3分,共60分)

1 中国返回式卫星上搭载的水稻种子, 返回地面后, 经种植培育出的水稻穗多粒大, 亩产达600 kg, 蛋白质含量增加8%~20%生, 长周期平均缩短10 d 。这种育种方式属于( ) 。

A. 杂交育种

B.单倍体育种

C.诱变育种

D.多倍体育种

答案:C

2 生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在( ) 。

A. 细胞减数第一次分裂时

B. 细胞减数第二次分裂时

C.细胞有丝分裂的间期

D.细胞有丝分裂的分裂期

解析:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变,发生于DNA复制过程中,在细胞周期的间期完成DNA g制。

答案:C

3 将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养, 得到的植株是( ) 。

A. 单倍体

B. 二倍体

C. 三倍体

D. 六倍体

解析: 子房壁是体细胞, 进行离体培养, 得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的子房壁细胞相同, 即该植株是六倍体。

答案:D

4DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G— C、C— G, 推测“P”可能是()。

A. 胸腺嘧啶

B. 腺嘌呤

C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤

D. 胞嘧啶

解析:据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后,突变链形成的两个DNA分子中含有U—A,A—T碱基对，而另一条正常，正常链形成的两个DNA分子中含有G-CC— G 碱基对,因此被替换的可能是G,也可能是Co

普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第二套

一、名词解释：

1、基因突变

2、移码突变

3、错义突变

4、无义突变

5、中性突变

6、沉默突变

7、转换与颠换

8、致死突变

二、填空题：

1、分子遗传学上的颠换是指的替换，转换是指的替换。

2、编码氨基酸的密码子突变为，将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。

3、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为________________________。

4、基因突变具有、、、、、性等特征。

5、诱发基因分子结构改变的方式之一是替换，它包括了碱基的__________和__________，前者是指__________类型碱基间的替换，而后者是指________类型间碱基的替换。

6、自然或诱变因素作用使DNA分子的碱基次序发生改变，主要有两种方式： (1)•______ 的改变：包括了碱基的_______和碱基的________；(2)________；包括了碱基的_________和碱基的_______ 。

7、能有效地诱发基因突变的因素有、、。

8、在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有的作用，使腺嘌呤变成，最终引起。

9、紫外线照射后，DNA发生的最明显的变化是形成，其最常见的是。

10、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过，和三条途径完成的。

11、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大

类：、、。

三、选择题：

1、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）

A、原黄素

B、亚硝酸

C、5-溴尿嘧啶

D、羟胺

2、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（）

基因突变和其他变异试题

基因突变和其他变异非选择题

1、昆虫学家用人工诱变的方法使昆虫产生基因突变，导致酯酶活性升高，该酶可催化分解有机磷农药。近年来已将控制酯酶合成的基因分离出来，通过生物工程技术将它导入细菌体内，并与细菌内的DNA分子结合起来。经过这样处理的细菌仍能分裂繁殖。请根据上述资料回答：

（l）人工诱变在生产实践中已得到广泛应用，因为它能提高________，通过人工选择获得_________.

（2）酯酶的化学本质是______，基因控制酯酶合成要经过________和_______ 两个过程。

（3）放射性同位素60Co能够产生γ射线。高速运动的γ射线作用于DNA，能够产生氢键断裂、碱基替换等效应，从而有可能诱发生物产生_________，使生物体出现可遗传的变异，从而选择和培育出优良品种。在进行照射生物或食品的操作时，需要注意人体防护。操作完毕后，人体_________（选填“可以”或“不可以”）直接触摸射线处理过的材料。

2、下图为无子西瓜的培育过程，根据图示回答下列有关问题。

(1)图中将__________滴在幼芽上，其目的是

__________________________。

(2) 图中6是______倍体植株，它的花在减数

分裂过程中，由于_____________而不能形成正常

的生殖细胞。

(3)图中6植株开花时，接受了_______倍体的花粉，授给花粉

的目的在于________________________，其原理是

_______________________。与此同时，胚珠未能发育成种子是由

高三生物基因突变和其他变异练习题

一、单选题

1．我国科学家利用二倍体竹子和水稻相互授粉培育出新品种，命名为“中华竹稻”。下列有关叙述正确的是（）

A．培育中华竹稻的原理是基因突变B．中华竹稻无同源染色体，属于单倍体

C．竹子和水稻能够杂交，属于同一个物种D．中华竹稻根尖细胞有丝分裂后期有4个染色体组

2．在人体细胞的细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。下列分析错误的是

A．取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后，即可用显微镜观察到巴氏小体

B．巴氏小体的形成是一种染色体结构变异

C．可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定

D．男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数目变异

3．为探究秋水仙素诱发基因突变及染色体数目加倍的最佳浓度和作用时间，进行了相关实验，下列有关叙述不正确的是（）

A．秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量

B．温度属于无关变量，会影响实验结果

C．变异细胞类型都可以用光学显微镜观察检验

D．正式实验前需进行预实验，以检验实验设计的科学性和可行性

4．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B．唐氏综合征是一种染色体异常遗传病

C．人类所有的遗传病都是基因遗传病

D．多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病

5．H-ras基因是一种原癌基因，该基因编码p21蛋白。研究发现，膀胱癌细胞中H-ras基因的表达水平较正常细胞并无明显提高，但H-ras基因的碱基及p21蛋白的氨基酸序列发生了

如下变化。下列有关叙述错误的是（）

基因突变和基因重组经典试题附解析

1、下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(

)

A ．①处插入碱基对G －C

B ．②处碱基对A －T 替换为G －

C C ．③处缺失碱基对A －T

D ．④处碱基对G －C 替换为A －T

2、由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA 或AAG ；天冬氨酸的密码子为GAU 或GAC ；甲硫氨酸的密码子为AUG 。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸

3能反映的是( )

①该细胞一定发生了基因突变 ②该细胞一定发生了基因重组 ③该细胞可能发生了基因突变 ④该细胞可能发生了基因重组

A ．①②

B ．③④

C ．①③

D ．②④ 4、如图是某个二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是( )

A ．甲细胞表明该动物发生了基因突变

B ．乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变

C ．丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换

D ．甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代 5、下列过程中，没有发生基因重组的是 ( )

6、下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA 、GAG 。据图分析正确的是 ( )

A ．转运缬氨酸的tRNA 一端的裸露的三个碱基是CAU

B ．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP 供能，在有关酶的催化下完成的

C ．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症

基因突变的练习题

在我们日常生活中，基因突变是一个广为人知的概念。它影响了我

们的身体特征、健康状况甚至性格特点。基因突变的运作机制极其复杂，但是我们可以通过一些有趣的练习题来更好地理解它。下面就为

大家带来一些有关基因突变的练习题，探索这一神秘领域的奥秘。

1. 张三和李四是双胞胎兄弟，他们的身高、脸型和眼睛颜色都非常

相似。然而，李四的鼻子是弯曲的，而张三的鼻子却是直的。这种突

变可能是因为：

A. 外界环境的影响

B. 基因突变

C. 饮食习惯的不同

2. 王五家族中的一些成员都有严重的近视问题，而另一些成员则视

力正常。为了解决这个问题，王五姑姑决定通过基因检测来寻找答案。基因检测结果显示，严重近视的家族成员和正常视力的家族成员有不

同的一个基因突变。这个基因突变可能是：

A. 后天习得的

B. 常染色体遗传

C. X染色体遗传

3. 某实验室通过基因编辑技术成功地将一种发光基因植入了小白鼠

体内，使得这种小白鼠在黑暗环境下能够发光。然而，不久后，实验

室发现后代小白鼠并不能发光。这可能是因为：

A. 基因突变导致发光基因失效

B. 外界环境因素影响发光能力

C. 实验操作错误导致失败

4. 最近，科学家发现一种新的基因突变与心脏病的发病率上升有关。这个突变对个体的心脏功能产生了负面影响。然而，不是每个携带该

突变的人都会患上心脏病。这可能是因为：

A. 基因突变并不一定导致心脏病

B. 心脏病的发病风险还与其他因素有关

C. 起初的研究结果存在误导

5. 一项研究表明，大部分毛发卷曲的人携带一个特定的基因突变。

高二基因突变练习题

基因突变是指在遗传物质DNA序列中的变异。它可以发生在一个基因的任何位置，包括碱基替换、插入和缺失等各种形式。基因突变在生物进化和遗传疾病的研究中具有重要意义。下面是一些高二基因突变练习题，通过回答这些题目，可以加深对基因突变的理解。

题目一：DNA序列变异

某个基因的DNA序列为ATCGGATCC，如果发生了ACCGGATCC到ATCGGATCC的碱基替换突变，请回答以下问题：

1. 发生了哪种类型的碱基替换突变？

2. 突变后的DNA序列是什么？

题目二：插入突变

某个基因的DNA序列为ATCGGATCC，如果在第4个碱基后插入了一个新的碱基G，请回答以下问题：

1. 发生了哪种类型的插入突变？

2. 插入突变后的DNA序列是什么？

题目三：缺失突变

某个基因的DNA序列为ATCGGATCC，如果在第4个碱基处缺失了一个碱基，请回答以下问题：

1. 发生了哪种类型的缺失突变？

2. 缺失突变后的DNA序列是什么？

题目四：突变对蛋白质编码的影响

某个基因突变使得原先的氨基酸序列由Leu-Pro-Ile变为Leu-Ser-Ile。请回答以下问题：

1. 发生了哪种类型的突变？

2. 突变导致的氨基酸序列变化对蛋白质的功能有何影响？

题目五：默许突变

某基因的DNA序列为ATCGGATCC，如果第5、6个碱基从GG突变为TT，但并不影响对应氨基酸的编码，请回答以下问题：

1. 发生了哪种类型的突变？

2. 突变对蛋白质的功能是否有影响？

题目六：体细胞突变与生殖细胞突变

请简述体细胞突变和生殖细胞突变的区别，并分析它们对后代遗传

高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析

1.人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( )

A．基因突变B．染色体结构改变

C．基因重组D．染色体数目改变

【答案】A

【解析】试题解析：考查基因突变的类型。从分子生物学角度分析，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病。

【考点】基因突变的类型

点评：基础题，较容易。

2.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )

A．患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致

B．患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致

C．患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致

D．患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致

【答案】B

【解析】考查遗传病的病因及减数分裂异常的知识。含有Y染色体的应为男性，较正常的XY多一个Y染色体，可能的原因：一是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中去，形成异常精子（含两条Y染色体）。二是父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂后同源染色体没有正常分离，XY分到同一次级精母细胞中，该细胞正常进行减数第二次分裂，形成异常精子（含两条Y染色体）。

【考点】遗传病的病因及减数分裂异常的知识

点评：涉及减数分裂的知识，增大了试题难度。

3.下列需要进行遗传咨询的是( )

A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年

B．得过肝炎的夫妇

C．父母中有残疾的待婚青年