高考化学总复习 智能考点 归类总结(教材精讲+典型例题+跟踪训练)：有机物的结构和性质(含方法提示和解析
高三化学知识点总结有机物
高三化学知识点总结有机物有机物是由碳原子为主链，通过共价键连接的化合物。
在高三化学学习中，有机化学是一个重要的部分，涉及到有机物的命名、结构、性质以及反应等方面的内容。
本文将对高三化学中的有机化学知识点进行总结。
一、有机物的命名规则有机物命名是有一定规则的，通常遵循以下几个步骤：1. 确定主链：主链是碳原子数最多的连续链。
2. 确定亲和基官能团：亲和基是指主链上的官能团。
3. 确定取代基：取代基是指替代主链上的氢原子的基团。
4. 编序号：给主链上的碳原子编上号码。
5. 命名：根据命名规则，按照一定的顺序命名有机物。
二、有机物的结构和性质1. 烷烃：烷烃由碳原子通过单键连接而成，其分子式为CnH2n+2。
它们是饱和碳氢化合物，具有较低的反应活性和沸点。
2. 烯烃：烯烃由碳原子通过双键连接而成，其分子式为CnH2n。
由于存在双键，烯烃具有较高的反应活性。
3. 炔烃：炔烃由碳原子通过三键连接而成，其分子式为CnH2n-2。
由于存在三键，炔烃具有更高的反应活性。
4. 卤代烃：卤代烃是指有机物中含有卤素官能团，如氯代烷、溴代烯等。
它们具有较高的反应活性，并且可以作为取代基。
5. 醇：醇是一类含有-OH官能团的有机物，其命名通常以醇作为后缀。
醇具有亲水性，可以发生酸碱反应。
6. 醛：醛是一类含有-C=O官能团的有机物，其命名通常以醛作为后缀。
醛具有较高的反应活性，可以发生还原反应。
7. 酮：酮是一类含有-C=O官能团的有机物，其命名通常以酮作为后缀。
酮也具有较高的反应活性，可以发生加成反应。
8. 脂肪酸：脂肪酸是一类含有羧酸官能团的有机物，其命名通常以酸作为后缀。
脂肪酸具有酸性，可以发生酯化反应。
三、有机反应机理有机反应机理是研究有机物分子间化学键的连接和断裂过程的规律。
在高三化学学习中，我们主要了解以下几种反应机理：1. 取代反应：取代反应是指一个原子或者一个基团被另一个原子或者基团替代的反应过程。
常见的取代反应有卤代烃的亲核取代反应和醇的酸催化取代反应等。
化学的高考知识点总结归纳
化学的高考知识点总结归纳化学作为高考科目中的一部分，是考察学生对化学知识掌握和应用能力的重要内容之一。
下面将以高考化学知识点为主线，对相关的内容进行总结与归纳，以帮助考生进行复习和备考。
一、有机化学有机化学是化学的重要分支，考察内容广泛且贯穿整个高考化学考试。
重点知识点包括：1. 有机物的基本概念：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素通过共价键相连而构成的化合物。
有机物的特征包括碳氢键的特殊性质、自由旋转性、同分异构体等。
2. 有机反应类型：有机反应主要包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
考生需要熟悉各种反应类型的特点、机理和适用条件。
3. 功能团与官能团：学生需要掌握各种有机物中常见的功能团，并了解它们与有机反应的关系。
常见的功能团包括羟基、氨基、卤素基、羰基等。
4. 合成和鉴别有机物：从化学合成的角度，考生需要学习如何通过不同的反应路径合成目标有机物。
同时，他们还需要了解如何通过各种实验方法对有机物进行鉴定和鉴别。
二、无机化学无机化学是化学科学中研究元素、无机化合物以及其性质、合成和应用的学科。
高考中的无机化学考察的重点知识点有：1. 周期表与元素：考生需要掌握周期表中元素的排列规律、化学性质和物理性质。
同时，他们还需要了解周期表中各个区域的元素特点，以及元素间的周期性趋势。
2. 化合物的性质和合成：学生需要掌握无机化合物的命名规则、化学性质和合成方法。
重要的无机化合物包括酸、碱、盐、氧化物等。
3. 酸碱中和反应：考生需要了解酸碱的基本概念、性质和中和反应的化学方程式。
他们还需要了解酸碱中和反应在实际生活和工业生产中的应用。
4. 电化学：电化学是无机化学的一个重要分支，主要涉及电解和电池。
学生需要了解电解的原理、电解过程中的化学方程式，以及电池的结构和工作原理。
三、化学计算在高考化学中，化学计算是一个重要的考察内容，其中包括化学方程式的平衡、物质的量关系计算、反应速率和化学平衡等方面。
高考化学的有机物知识点整理
高考化学的有机物知识点整理在高考化学考试中，有机化学是一个非常重要的内容领域。
有机化学是研究有机物质及其反应规律的一门学科，也是理化分离、分析、制备和应用的基础。
下面将整理一些高考化学中的有机物知识点，帮助考生更好地备考和复习。
知识点1：有机化合物的命名规则有机化合物的命名是有机化学的基础，也是考试中的重点内容。
有机化合物可以根据其结构特点和功能基团进行命名。
常见的命名方法包括：1. 根据碳骨架的长度，可以分为烷烃、烯烃、炔烃等。
其中，烷烃是碳原子仅形成单键的有机化合物，如甲烷、乙烷等；烯烃是含有碳碳双键的化合物，如乙烯、丙烯等；炔烃则是含有碳碳三键的化合物，如乙炔、丙炔等。
2. 根据官能团的种类和位置，可以进行更加具体的命名。
常见的官能团包括醇、醛、酮、酸等。
例如，乙醇是一种醇类化合物，丙酮是一种酮类化合物，甲酸是一种酸类化合物。
知识点2：有机物的性质与反应有机物的性质与反应是考试中需要重点掌握的内容。
有机物的性质与其分子结构、官能团以及官能团的位置有关。
下面列举几个常见的性质和反应：1. 溶解性：有机化合物通常可以溶解在非极性溶剂中，如醚、石油醚等。
但在水中往往不易溶解，因为有机物的分子通常是非极性的。
2. 燃烧：有机物燃烧是一种氧化反应，产生二氧化碳和水。
燃烧时伴随着火焰和释放大量热能。
3. 卤素代替反应：在有机物中，卤素（氯、溴等）可以取代氢原子，生成卤化物。
这种反应通常需要催化剂的参与。
4. 酸碱反应：部分有机物可以和酸或碱发生反应，生成相应的盐和水。
例如，醇可以和酸反应生成酯。
知识点3：重要的有机物类别在高考化学中，还需要掌握一些重要的有机物类别及其相关的性质和反应。
下面列举几个重要的有机物类别：1. 醇类：醇是由羟基（-OH）官能团构成的有机化合物，具有一定的溶解性和酸碱性。
2. 酮类：酮是由羰基（C=O）官能团构成的有机化合物，具有独特的化学性质和结构。
3. 醛类：醛是含有羰基的有机化合物，常见的有甲醛、乙醛等。
高三化学有机物知识点总结
高三化学有机物知识点总结
以下是高三化学有机物知识点的一些总结：
有机化学是研究碳及其化合物的科学。
有机化合物的分类、命名原则和方法以及各种化合物的结构与性质是高三必修三中的重要内容。
了解有机化学反应常见的机理和应用，对于学生的化学思维能力和解题能力的提升具有重要意义。
高中有机化学知识点是历年高考必考内容之一，例如有机物的分类、结构与组成、有机反应类型、有机物的相互转化、有机物的制取和合成以及石油化工、煤化工等。
常见的官能团及名称：—X（卤原子：氯原子等）、—OH（羟基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—COO—（酯基）、—CO—（羰基）、—O—（醚键）、C=C （碳碳双键）、—C≡C—（碳碳叁键）、—NH2（氨基）、—NH—CO—（肽键）、—NO2（硝基）。
常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：CnH2n+1X；饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH；苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH；醛：CnH2nO 或CnH2n+1CHO；酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH；酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1。
高考化学有机化学知识点梳理高考必备
高考化学有机化学知识点梳理高考必备高考化学中的有机化学是一个重要的知识点，涉及到所有有机化合物的性质、结构和反应等内容。
下面是有机化学知识点的梳理，供高考备考参考：一、有机化合物的分类1.根据碳骨架：脂肪族化合物、环状化合物、芳香族化合物等。
2.根据官能团：烃类、醇类、醛、酮、羧酸、酯等。
二、有机化合物的命名1.依据碳骨架的长度：甲、乙、丙、丁、戊等。
2.依据分子结构中的官能团：醇、醛、酮、酸等。
3.依据官能团的位置：1,2-二甲基苯、2-甲基戊烷等。
三、有机化合物的结构特征1.烷烃：只含有碳氢键的饱和碳氢化合物。
2.烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物。
3.芳香族化合物：具有芳香性的化合物，多为苯环及其衍生物。
四、有机反应类型1.加成反应：烯烃与氢、卤素、水等在适当条件下加成反应。
2.脱水反应：醇失去水分生成烯烃或醚。
3.氧化反应：有机化合物与氧气反应生成醇、酮或羧酸。
4.酯化反应：醇与酸反应生成酯。
5.缩合反应：两个有机分子反应生成一个大分子。
五、重要的有机化合物1.烷烃：甲烷、乙烷、丙烷等。
2.烯烃：乙烯、丙烯等。
3.芳香族化合物：苯、甲苯、苯酚等。
4.醇：甲醇、乙醇等。
5.醛：甲醛、乙醛等。
6.酮：丙酮、甲酮等。
7.羧酸：乙酸、丙酸等。
8.酯：乙酸乙酯、甲酸乙酯等。
六、化学反应机理1.反应中的键断裂：醇的脱水反应、酯的水解等。
2.反应中的新键形成：烯烃的加成反应、碱金属与醇的反应等。
七、有机化学反应机构1.加成反应：亲核试剂攻击不饱和化合物的双键，形成新的单键。
2.消失反应：酸、碱等物质导致有机化合物中官能团的消失。
3.消除反应：α,β-不饱和化合物脱去两个相邻的氢原子。
高考化学有机化学知识点归纳总结(完美版)
高考化学有机化学知识点归纳总结一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷（．．．．CCl．．．．．）．．．．．-．29.8℃．．．2．F．2．，沸点为．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．HCHO．．．）．．．2．==CHCl．．．．CH．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃．．．．．）．甲醛（氯乙烷（．．．．12.3．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．2．C．l．，沸点为．．3．CH．．．．CH四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高三化学知识点归纳
高三化学是高中化学的重要阶段，主要包括有机化学、无机化学和物理化学等内容。
以下是高三化学知识点的归纳总结：一、有机化学1. 有机化合物：由碳、氢和其他元素组成的化合物，不包括无机物质。
2. 烃：只含有碳和氢的有机化合物，包括烷烃、烯烃和炔烃等。
3. 烷烃：分子中只有单键的烃，如甲烷、乙烷等。
4. 烯烃：分子中含有一个或多个双键的烃，如乙烯、丙烯等。
5. 炔烃：分子中含有一个或多个三键的烃，如乙炔、丙炔等。
6. 芳香族化合物：具有苯环结构的有机化合物，如苯、甲苯等。
7. 醇：分子中含有羟基的有机化合物，如甲醇、乙醇等。
8. 醛：分子中含有羰基的有机化合物，如甲醛、乙醛等。
9. 酮：分子中含有两个羰基的有机化合物，如丙酮、丁酮等。
10. 羧酸：分子中含有羧基的有机化合物，如甲酸、乙酸等。
11. 酯：由酸和醇反应生成的有机化合物，如乙酸乙酯、丙酸甲酯等。
12. 氨基酸：分子中含有氨基和羧基的有机化合物，是蛋白质的基本组成单位。
13. 蛋白质：由氨基酸通过肽键连接而成的大分子有机物，是生命活动的重要组成部分。
14. 核酸：由核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的大分子有机物，是遗传信息的载体。
15. 糖类：由多个碳原子组成的多羟基有机物，是生物体能量的主要来源。
16. 脂质：由脂肪酸和甘油组成的有机物，是生物体的能量储存和细胞膜的重要组成部分。
二、无机化学1. 元素周期表：将元素按照原子序数和化学性质排列的表格。
2. 元素周期律：元素周期表中元素的周期性规律，包括周期性重复出现的性质和原子结构的变化。
3. 离子：带电荷的原子或原子团，可以通过化学反应形成和消失。
4. 氧化还原反应：电子的转移过程，包括氧化和还原两个过程。
5. 氧化剂：在氧化还原反应中接受电子的物质，被还原。
6. 还原剂：在氧化还原反应中失去电子的物质，被氧化。
7. 酸碱反应：酸和碱之间的反应，产生盐和水。
8. pH值：表示溶液酸碱性的指标，越接近0表示越酸性，越接近14表示越碱性。
届高考化学总复习 智能考点归类总结教材精讲典范例题跟踪训练烃含方法提示和解析
3－CH 2＝CH
①饱和烃：碳原子之间以碳碳单键结合，剩余的价键跟氢原子相结合，这样的烃叫做
饱和烃，如烷烃、环烷烃。
不饱和烃：烃分子中含有碳碳双键或碳碳叁键，碳原子所结合的氢原子数少于饱和链
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电通，力1根保过据护管生高线产中0不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置，机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资2负料2，荷试而下卷且高总可中体保资配障料置2试时32卷，3各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看度并25工且52作尽22下可护都能1关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资；中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整，高核或中对者资定对料值某试，些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位，卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置，地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中，案资要，料求编试技5写、卷术重电保交要气护底设设装。备备置管4高调、动线中试电作敷资高气，设料中课并技3试资件且、术卷料中拒管试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术，技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式；资，对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资，件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调，并试合且技理进术利行，用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活：。。在对对分于于线调差盒试动处过保，程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试，题技应，术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进，变行需压隔要器开在组处事在理前发；掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时，、，强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试，卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用，关高要技中进术资行资料检料试查，卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机化学的定义与发展
2. 有机化合物的特点和性质
3. 有机物命名原则和方法
二、有机物的结构与性质
1. 有机物的分子式、结构式和简式表示法
2. 极性与非极性有机物的特点和性质
3. 连接关系、立体构型与异构体
4. 有机物的物理性质和化学性质
三、有机化学反应
1. 有机化学反应的分类与步骤
2. 有机反应的速度和反应动力学
3. 有机合成反应的原则和方法
四、有机物的官能团和化学反应
1. 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质
2. 醇、醛和酮的结构与性质
3. 酸、酯、酰氯和酰胺的结构与性质
4. 醚、过氧化物和醚醚的结构与性质
5. 有机物的氧化与还原反应
6. 有机物的取代反应和加成反应
五、有机物的合成与应用
1. 有机物的合成方法与合成规划
2. 有机物的天然合成与人工合成
3. 有机化合物的应用领域与重要性
六、有机物之间的相互作用
1. 有机物的非共价相互作用
2. 有机物的氢键、范德华力和离子作用
3. 有机物的溶解性和分配行为
4. 有机物与环境污染的关系
以上是2024年高考化学有机化学的重点知识点总结，希望对你高考化学复习有所帮助。
2024年高考化学有机物知识点总结（二篇）
2024年高考化学有机物知识点总结一、有机物的基本概念和性质1. 有机物的定义：由碳和氢元素组成的化合物。
2. 有机物的性质：(1) 燃烧性：绝大多数有机物能燃烧，产生二氧化碳和水。
(2) 不良导电性：有机物大多是非导体。
(3) 溶解性：有机物既能溶解于有机溶剂，也能溶解于水。
二、有机物的分类1. 饱和和不饱和有机物：饱和有机物的碳原子给定的键数与其最大可能的键数相等，不饱和有机物的碳原子给定的键数少于最大可能的键数。
2. 脂肪族和芳香族：脂肪族有机物的分子中只包含单键，芳香族有机物中有一个或多个苯环。
3. 同分异构体：指相同分子式但结构不同的有机物。
4. 环状和链状有机物：根据分子结构的形状进行分类的有机物。
三、有机化合物的命名方法1. 碳原子链的编号：根据主链上第一个碳原子与它连接的官能团的位置进行编号。
2. 简并命名法：用群号来表示官能团的位置。
3. 交叉编号：用两个交叉的直线表示不知道位置的官能团。
四、有机物的官能团1. 烃：只含碳氢成键的有机物。
(1) 饱和烃：仅包含碳碳单键，如烷烃。
(2) 不饱和烃：含有碳碳双键或三键，如烯烃和炔烃。
2. 卤代烃：用卤素取代一个或几个氢原子的烃类。
3. 醇：以羟基作为官能团的有机化合物。
4. 酚：以苯环上的一个或多个氢原子被羟基取代的化合物。
5. 醛：以羰基作为官能团的有机化合物。
6. 酮：以羰基作为官能团，且羰基位置不在分子两端的有机化合物。
7. 酸：以羧基作为官能团的有机化合物。
五、有机反应与机构1. 叠氮化合物：苯胺与亚硝酸反应生成的产物。
2. 羧酸的衍生物：酸氯、酸酐、酯和酰胺。
3. 醇的衍生物：烷基卤化物、烯醇和烷基硫醚。
4. 醛和酮的衍生物：醇、酯和胺。
5. 脂肪酸的酯和脂肪酰卤代物。
六、合成有机物的方法1. 醇的合成：水合法和醇酸法。
2. 和酚的合成：合成酚的方法有加热脱水法、苯酚的加氢脱氧和脱碳方法、两酚的合成等。
3. 酮的合成：羰基化合物和羰基化合物的加氢还原、烯烃加氧化生成酮等方法。
高考化学考点总结
高考化学考点总结（____字）高考化学是高中化学知识的综合运用，考察学生对化学基本概念、实验技能和应用能力的掌握。
下面将对高考化学的考点进行总结，包括有机化学、无机化学和化学实验等方面的内容。
一、有机化学考点有机化学是高考化学的重要组成部分，主要包括有机化合物的命名、结构与性质、反应机理和合成方法等内容。
以下是有机化学的考点总结：1. 有机化合物的命名：包括烷烃、烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等有机化合物的命名方法和规则。
2. 有机化合物的结构与性质：了解不饱和烃的异构体结构、立体化学、共轭体系对光谱的影响，以及有机化合物的酸碱性、溶解性和氧化还原性等性质。
3. 有机化合物的反应机理：掌握醇、酚、醛、酮等有机化合物的氧化还原反应、酸碱中和反应、加成和消除反应等反应机理。
4. 有机化合物的合成方法：熟悉醇、酚、醛、酮等有机化合物的合成方法，如酸催化加成、氧化反应、还原反应、酯化反应等合成方法。
二、无机化学考点无机化学包括无机化合物的命名、性质、反应和化学计算等内容。
以下是无机化学的考点总结：1. 无机化合物的命名：包括简单无机盐的命名法、酸、碱、氧化物和配合物的命名法等。
2. 无机化合物的性质：了解无机化合物的酸碱性、溶解度和氧化还原性等性质，以及过渡金属离子的性质和配位化合物的性质。
3. 无机化合物的反应：熟悉无机化合物之间的氧化还原反应、沉淀反应、酸碱中和反应和配位反应等反应机理。
4. 化学计算：掌握化学计算中的摩尔计算、质量计算、化学方程式的平衡和化学反应的热效应等计算方法。
三、化学实验考点化学实验是高考化学的重要组成部分，主要考察学生的实验技能和实验原理的理解。
以下是化学实验的考点总结：1. 常见实验操作：熟悉常见的化学实验操作，如称量、溶解、煮沸、过滤、洗涤、结晶、干燥和测量等。
2. 实验装置和仪器的使用：了解常见实验装置和仪器的使用方法，如分液漏斗、酸碱滴定管、显色管、烧杯、试管和温度计等。
高考化学总复习 智能考点归类总结(教材精讲+典型例题+
智能考点 烃I.课标要求1． 以烷、烯、炔烃的代表为例，比较它们的组成、结构、性质上的差异。
2． 能说出天然气、石油液化气、汽油的组成，认识它们在生产、生活中的应用。
3． 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
4． 根据有机化合物组成和结构特点，认识加成、取代反应。
5． 结合生产、生活实际，了解某些烃对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
II.考纲要求1． 以烷、烯、炔烃的代表为例，比较它们的组成、结构、性质上的差异。
2． 了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。
3． 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
4． 了解加成反应、取代反应。
5． 结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
III.教材精讲1．本考点的知识结构1． 烃的分类⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎧⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧⎪⎩⎪⎨⎧⎪⎩⎪⎨⎧≡芳香烃：如环炔烃环烯烃环烷烃脂环烃环烃炔烃：如＝烯烃：如－烷烃：如链烃（开链脂肪烃）CH CH CH CH CH CH 2233 2． 烃的结构特点①饱和烃：碳原子之间以碳碳单键结合，剩余的价键跟氢原子相结合，这样的烃叫做饱和烃，如烷烃、环烷烃。
不饱和烃：烃分子中含有碳碳双键或碳碳叁键，碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃⎪⎩⎪⎨⎧）的性质烃（烷烃、烯烃、炔烃结构特点开链脂肪烃、脂环烃的烃的分类烃的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。
如：烯烃、炔烃，环烯烃、环炔烃、芳香烃等。
②碳原子的SP 3杂化与甲烷、烷烃、环烷烃的结构特点：甲烷是正四面体结构，烷烃、环烷烃中碳原子进行SP 3杂化，杂化后的轨道分别与另外的碳原子或氢原子形成σ键，因此烷烃、环烷烃为立体结构。
③碳原子的SP 2杂化与乙烯的结构:组成乙烯分子的6个原子在同一个平面内，是平面形结构。
④碳原子的SP 杂化与乙炔的结构:乙炔分子的4个原子在一条直线上，是直线形分子。
高考化学有机化学重点知识点总结
高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机物的定义和特点
2. 有机化合物的分类和命名方法
3. 有机化学中常见的官能团和官能团转化反应
二、碳链的构建和环状化合物
1. 碳链的构建：饱和和不饱和碳链的区别和构建方法
2. 碳链上的取代反应和它们的主要特点
3. 环状化合物的构建和命名方法
4. 环状化合物的稳定性和活性
三、烷烃和烯烃类化合物
1. 烷烃的命名和性质
2. 烯烃的构建和命名方法
3. 烯烃的立体化学和环状烯烃的特性
四、卤代烃和醇类化合物
1. 卤代烃的命名和性质
2. 卤代烃的取代反应和消除反应
3. 醇类化合物的命名、分类和性质
4. 醇类的酸碱性和醇酸酯的制备方法
五、醛类和酮类化合物
1. 醛类和酮类化合物的命名和性质
2. 醛类和酮类的氧化还原反应
3. 醛类和酮类的加成反应和缩合反应
六、羧酸和酯类化合物
1. 羧酸的命名和性质
2. 酯类化合物的命名和性质
3. 羧酸的还原反应和酯的酸碱性
七、胺类化合物
1. 胺类化合物的命名和性质
2. 胺的亲核取代反应和亲电取代反应
3. 氨在生物体中的重要作用
八、重要的生物大分子
1. 碳水化合物的分类和结构特点
2. 蛋白质的结构和功能
3. 脂类的结构和功能
4. 核酸的结构和功能
九、化学实验中的有机化学技术
1. 有机合成实验中的常用反应和技术方法
2. 有机化合物的分离和纯化方法
3. 有机化合物的鉴定和定量分析方法
本总结仅列举了高考有机化学的一些重点知识点，希望能对你的复习有所帮助。
如果还有其他问题，可以继续询问。
高考化学有机物知识点总结
高考化学有机物知识点总结随着高考的临近，作为理科生的我们，不可避免地要面对化学这门学科的考试。
在化学中，有一个极重要的部分，那就是有机化学，它是研究与碳元素有关的化合物的结构、性质和变化的科学，也是高考中需要我们掌握的重要内容。
在这篇文章中，我将向大家总结一些高考化学有机物的重点知识。
一、碳的四个键有机化学的一大特点就是碳原子可以形成四个共价键。
碳原子有四个价电子，因此它可以和其他元素或者碳原子形成共价键。
在有机物中，碳原子和氢原子形成碳氢键，碳原子和氧原子形成碳氧键，碳原子和氮原子形成碳氮键，以及碳原子和其他碳原子形成碳碳键等。
掌握碳的四个共价键的形成规律，是理解有机化合物结构及其化学性质的基础。
二、有机物的分类有机物可以分为饱和烃和不饱和烃两大类。
饱和烃是由碳和氢原子组成的，其中最简单的是甲烷。
不饱和烃由碳、氢以及其他元素（如氧、氮等）组成，其中最简单的是乙烯。
有机物的分类有助于我们对有机物进行整体把握，理解其性质和反应特点。
三、有机官能团有机官能团是指具有一定化学性质和化学反应品种的共有结构特点的官能团。
常见的有机官能团包括醇、酸、醛、酮、酯、酸酐、酰卤、酰胺等。
掌握有机官能团可以帮助我们判断有机化合物的性质和反应类型。
四、烃类的燃烧反应烃类是最简单的有机化合物，它们的燃烧反应是高考中的重点考点之一。
饱和烃在充足氧气存在下完全燃烧的反应式为：烃+氧气→二氧化碳+水。
不饱和烃的燃烧反应也类似，但需要考虑到不饱和键的存在。
五、醇的性质和应用醇是一种含有羟基的有机化合物，它们具有一些特殊的性质和应用。
例如，醇可以和酸反应生成酯，并且可以用作溶剂、消毒剂、原料等。
在高考中，对于醇的性质和应用的了解十分重要。
六、酸的性质和应用酸是一类可以释放出H+离子的化合物，它们具有酸性和腐蚀性。
酸不仅可以和碱反应生成盐和水，还可以和金属反应生成氢气。
在生活中，酸被广泛应用在蓄电池、金属腐蚀防护等方面。
七、碳氢化合物的异构碳氢化合物具有丰富的异构现象，即相同组成式但结构不同的化合物。
高考有机化学必考知识点归纳总结
高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。
化学高考有机知识点总结
化学高考有机知识点总结有机化学是高考化学中的重要内容之一，它包含了众多的知识点。
为了帮助广大考生更好地复习和理解有机化学的知识，本文将对常见的有机化学知识点进行总结和归纳。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是以碳为主体的化合物，主要由碳、氢和少量其他元素组成。
有机化合物可以按照功能团进行分类，包括烃类、醇类、醛类、酮类、酸类等。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名需要根据一定的规则进行。
主要包括根据碳原子数命名烷烃、烯烃、炔烃等；按照官能团命名醇、醛、酮、酸等；按照取代基名称命名取代有机化合物等。
三、有机化合物的构造与性质有机化合物的结构与性质密切相关。
考生需要掌握有机化合物的键的类型（单键、双键、三键）、宇宙竞速官网网址官网网址有机化合物的键长与键能的关系，以及官网网址有机官网网址化合物的空间构型（线性、平面、立体化）等。
四、官网网址官网网址官网网址取代官网网地址基官网网址官网网址品的合成官网网址有机化合物的合成是有机化学的重要内容之一。
常见的合成方法包括官网网址卤代烷的醇、官网网址醛、官网网址酮等的制备方法，如酸催化下的醇的脱水、卤代烷与钠的反应等。
五、官网网址官网网址官网酮反应官网网址官网网址官网酮反应是有机化学中的重要反应之一，它涉及到官网网址酮的合成和转化。
常见的官网网址官网酮反应包括格氏试剂试剂与官网网址酮的反应、官网网址芳香酮的还原等。
六、官网网址官网酸碱中和反应官网网址官网酸碱中和反应是有机化学中常见的反应之一。
通过官网网址官网酸碱中和反应，可以制备官网网址官网酸盐、官网网址碳酸酯等。
这些反应对于高考中的配位化学和酸碱平衡等内容也有一定的联系。
七、官网官网网址官网醇的官网网址官网官网酯反应官网官网网址官网醇的官网网址官网官网酯反应是有机化学中的常见反应之一。
它是通过酸催化下官网官网网址官网醇和酸的酸碱官网官网反应而生成官网官网官网酯。
这个反应对于理解官网官网网址官网酯的结构和性质有着重要的意义。
高中化学高考复习有机化学必记知识点
高中化学高考复习有机化学必记知识点有机化学是高中化学中重要的一部分，也是高考中的必考内容。
下面是有机化学的一些必记知识点，帮助你复习备考。
一、有机化学基础知识1. 有机物的定义：含有碳元素，并且能够与其他元素形成共价键的化合物称为有机物。
2. 有机物分子构造：有机物分子的构造有直线链状、分支链状和环状三种基本构造。
3. 同分异构：分子式相同、结构式不同的有机物称为同分异构体。
同分异构体可以由结构异构、位置异构、官能团变异等方式产生。
二、有机化学常见官能团1. 烷基：以碳碳单键和碳氢单键为主要键的物质。
2. 烯基：含有碳碳双键的物质。
3. 炔基：含有碳碳三键的物质。
4. 羟基：以氢氧相连的官能团，表示为-OH。
5. 羧基：以碳氧双键和羟基相连的官能团，表示为-COOH。
6. 醇基：以碳氧单键和羟基相连的官能团，表示为-OH。
三、有机化学反应1. 叠氮化物反应：有机化合物与叠氮化钠反应，生成相应的烷基叠氮化物。
2. 酯化反应：通过酸催化使酸酐和醇反应生成酯。
3. 加成反应：在不饱和化合物的碳碳双键或碳碳三键上加入其他原子或原团。
4. 脱水反应：有机化合物中的羟基和羧基脱水后生成双键或环化。
5. 氧化反应：有机化合物与氧气或氧化剂反应，氧化剂能够在反应中接受电子。
6. 还原反应：有机化合物与还原剂反应，还原剂能够在反应中捐出电子。
7. 酸碱中和反应：有机化合物中的羧基与碱反应生成盐和水。
四、有机化合物命名1. 碳链命名：根据有机化合物中的主链碳数来命名。
2. 取代基命名：将取代主链的碳原子数目和名称加入主链命名之后。
3. 环状化合物命名：根据环中的碳原子数目写出前缀，然后在前缀后加-cyclo。
五、有机化合物的性质与应用1. 碳氢化合物：烷烃、烯烃、炔烃。
2. 醇：乙醇、甲醇等。
3. 醛：乙醛、甲醛等。
4. 酮：丙酮、甲酮等。
5. 羧酸：乙酸、甲酸等。
六、有机化学实验1. 酯的合成：酸催化下将羧基与醇反应生成酯。
高考化学总复习 (教材精讲+典型例题+跟踪训练)：有机化合物的合成
智能考点有机化合物的合成Ⅰ.课标要求1、认识有机合成对人类的重大影响。
2、认识烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点,知道它们的相互联系。
3、举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
Ⅱ.考纲要求1、举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
2、了解烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
Ⅲ.教材精讲一、有机化合物合成1、有机合成是指以单质、无机化合物以及易得到的有机物(一般是四个碳以下的有机物、石油化工生产容易得到的烯烃、芳香烃等化合物为原料,用化学方法制备较复杂的有机化合物。
2、有机化合物合成的准备知识(1熟悉烃类物质(乙烯、乙炔、1,3—丁二烯、苯、甲苯等,烃的衍生物(卤代烃、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、氨基酸、乙二醇等、淀粉、纤维素等有机物的重要化学性质。
(2熟悉取代、加成、消去、酯化、水解、氧化、加聚等重要有机反应类型。
(3熟悉烃和烃的衍生物的相互转化关系3、有机化合物合成流程的示意图二、有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入和消除1、碳骨架的构建:构建碳骨架是合成有机物的重要任务,包括在有机原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链、成环或开环等。
(1增长碳链的方法:常见有加聚、缩聚、酯化反应等,另外卤代烃与NaCN 在乙醇溶液的取代反应,溴乙烷和丙炔钠的反应等①CH 3CH 2Br + NaCN3CH 2CN + NaBrCH 3CH 2CN + 2H 2O CH 3CH 2COOH + NH3②CH3C CH + 2Na 2CH 3C CNa + H 2CH 3CH 2Br+NaCN + CH 3C CNa CH 3CH 2C CCH 3 + NaBr(2减短碳链的方法:烯烃、炔烃的部分氧化反应是减短碳链的有效途径,苯的同系物氧化成苯甲酸,羧酸或羧酸盐脱羧反应也使碳链减短。
CH 3COONa + NaOH 4↑+ Na 2CO 32、官能团的引入(1引入羟基:乙烯和水的加成反应,卤代烃的水解反应,醛酮的加H 2,此外,酯的水解,葡萄糖的分解反应,醛的部分氧化成羧酸、磺化反应中引入的-SO 3H 中也含的羟基等。
高考有机化学总复习知识点总结
高考有机化学总复习学问点总结专题一：有机物的构造和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、构造式、构造简式的正确书写： 1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮〔其它元素符号〕挨次。
2、电子式的写法：把握 7 种常见有机物和 4 种基团：7 种常见有机物：CH 、C H 、C H 、C H 、CH CH OH 、CH CHO 、CH COOH 。
42 62 42 232334 种常见基团： －CH 、－OH 、－CHO 、－COOH 。
33、构造式的写法：把握 8 种常见有机物的构造式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(留意键的连接要准确，不要错位。
)4、构造简式的写法：构造简式是构造式的简写，书写时要特别留意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别构造简式中各原子的连接挨次、方式、基团和官能团。
掌 握 8 种常见有机物的构造简式：甲烷 CH 、、乙烷 C H 、乙烯 C H 、、乙炔 C H 、乙醇4 2 6 2 4 2 2CH CH 3 2 OH 、乙醛CH 3 CHO 、乙酸CH 3 COOH 、乙酸乙酯CH 3 COOCH 2 CH 。
3(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能娴熟地作出推断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上同位素同素异形体 同系物 同分异构体工程概念适用对象推断依据性 质 实例的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C H ，代表物CH 。
n 2n+2 4（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反响。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C H〔n≥2〕，代表物CH＝CH，官能团：-C=C- n 2n 2 2（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反响。
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智能考点有机物的结构和性质I．课标要求1．知道常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
2．通过对典型实例的分析，了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体。
3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
4．能列举事实说明有机分子中基团之是存在相互影响。
II．考纲要求1．了解常见有机化合物的结构。
了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
2．了解有机化合物存在的异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
4．能列举事实说明有机分子中基团之间存在的相互影响。
III．教材精讲1．本考点知识结构有机物的结构新性质有机化合物的分类有机物的结构有机化合物的命名和性质有机化合物的结构特点有机化合物结构与性质的关系2. 有机化合物的分类（1）分类方法依据分子中碳骨架的形状：①链状有机化合物②环状有机化合物依据组成中是否含碳，氢以外的元素烷烃链烃烃炔烃等烯烃芳香烃环烃脂环烃等烃的衍生物依据分子中含有的特殊原子成原子团（官能团）醇卤代烃醛羟酸醋等（2）有机物的结构表示方法①结构式：用一根短线代表一个共价键，可以将化合物分子中所有原子连接起来，这样表示化合物结构的式子，称为结构式。
②结构简式：省去结构式中代表碳氢单键，碳碳单键等会建的短线，这种表示化学物结构的式子，称结构简式。
③键线式：进一步省去碳氢元素符号，剩下的有机化合们分子中键的连接情况每个拐点和终点表示连接有一个碳原子，这样的式子，称键线式。
（3）官能团：有机化合物分子中，比较活泼，容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团，称为官能团。
常见的官能团有：C=C、－C C－、－C－HO、－C－OHO、－C－O－RO、－OH（醇羟基）、－OH（酚羟基）等。
（4）同系列及同系物同系列：分子结构相似是，给成上彼此只相差一个CH2或其整数倍的一系列化合物称为同系列。
同分物：同例中的各化合物互称为同分物。
同分物分子给成可用通式表示：烷烃的通式：C n H2n+2（n >= 1 ）烯烃的通式：C n H2n （n >= 2 ）环烷烃通式：C n H2n（n >= 3 ）炔烃的通式：C n H2n-6（n >= 2 ）苯及基同子物的通式：C n H2n-6（n >= 6 ）3．有机化合物的命名（1）烃基：烃分子失去一个氢原子所剩的原子团叫做烃基。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷烃（R）。
常见的烷基有：CH3－甲基、CH3CH2－乙基、CH3CH2CH2－丙基、CH3CH－CH3异丙基（2）烷烃根据分子所含碳原子的数目来命名，分子中碳原子数在10以下的，用甲、乙、丙、丁、戌、己、庚、辛、壬、癸来表示，分子中碳原子数在10以上的用汉字数字表示。
（3）烷烃的系统命名法①选主链：送碳原子数目最多的碳链为主链。
将边在主链上的原子团做取代。
按照主链碳原子的个数称为“某烷”。
②编号定位：从距离取代基最近的一端开始。
用阿拉伯数字给主链的碳原子依次编号以确定取代基的位置。
③定名称：选写取代基编号，再写取代基的名称，简单在前，复杂在后，相同的合并，最后写母体名称。
系统命名法书写顺序规律是：命名时要突出官能团的地位。
必须，首先选择含官能团的最长碳链为主链。
必须从离官能团最近的一端给主链定位。
（4）烯烃、炔烃、以及烃的衍生物的命名，与烷烃的命名原则上相似，命名中需写出官能团的位置及碳原子编号的数目。
4．有机化合物的结构特点（1）碳原子的成键方式在有机化合物中，碳原子总是形成四个共价鍵，碳原子彼此之间可以连接成链，也可以连接成环，碳原子这间可以形成单鍵，双鍵，叁鍵。
（2）单鍵、双鍵和叁鍵及其鍵参数，还可以与氧、氯、氮等元素的原子成鍵。
（3）饱合碳原子和不饱合碳原子。
（4）这用杂化轨道理论解释甲烷、乙烯、乙炔，苯分子的空间构型。
（5）有机化合物分子中的共价键类型：极性键和非极性键，O鍵与π键，称大π键。
5．有机化合物结构与性质的关系（1）一种官能团决定一类有机化合物的化学特性，根据有机化合物官能团中各鍵的极性强弱，碳原子的饱和程度，来推测该物质可能发生的化学反应。
（2）不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系。
①CH3+δ+δ+δCH3NO2NO2O2N甲基对苯环的影响苯环对烃基的影响COOH酸性高锰酸钾溶液CH3+δ+δ+δ②2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONa H2OH O－H＋（苯环对羟基的影响）③CH3－CH＝CH2HClCH3－CH2－CH2ClClNO2Cl+δ+δ-δδ－Cl有吸引电子的作用OH3Br2OHBrBrBr3HBr间位取代基IV典型例题例3：已知①R－NO FeHCl－NH2②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯认的位置有显著影响，以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图：ACE 2SO4BDF2NH 23C Br SO 3HNO 2（1）A 是一种密度比水 （填大或小）的无色液体; A 转化为B 的化学方程式是 。
（2）图中“苯E F”省略了反应条件，请写出E 物质的结构简式：（3）在“苯aCbDcSO 3H”中的反应中属于取代反应的是（4）属于加成反应的是 （填字母）解析：（1）大O 2NHClCH 3O 2NCH 3（2或Cl（3）a b c例1、下列对苯有机物的命名不正确的是（ ）A 、1－丁烯B 、2－丙醇C 、1，1，2，2－四甲基丁烷D 、2－丁炔解析：A 、B 、D 都是关于含有官能团的有机物，且官能团的位置编号正确，C 中主链选择错误，烷烃的命名中，1号位的取代基应属于主链碳原子，故答案为C 。
例2、维生素的结构简式为HO －C ＝C －OHCH C ＝OOHO －CH 2－CH OH，丁香油酚的结构简式为2－CH ＝CH 2，下列关于两者所含官能团的说法正确的是（ ）A、均含酯基B、均含醇羟基和酚羟基C、均含碳碳双鍵D、均为芳香族化合物解析：酯基－C－ORO，存在于维生素C的结构中，但丁香油酚中不含，醇羟基是－OH与链烃基成苯环侧链上的碳相连，而酚羟基是－OH直接连在苯环上，维生素C中含醇羟基而丁香酚中含有酚羟基。
芳香族化合物是含有苯环的有机物，故A、B、D均不正确，答案为C。
V. 跟踪练习一、选择题（下列各题均只有一个合理答案）1．下列有机物命题正确的事（）A、CH3－CH－CH3CH2CH32 ——乙基丙烷B、CH3CH2CH2CH2OH 1 ——丁醇C、CH3CH3间二甲苯D、CH3－CH＝CH2CH32－甲基－2－丁烷2．研究发现，烯烃在合适的催化剂作用下可双链断裂，两端基团重新组合成新的烯烃，若CH2＝C（CH3）CH2CH3与CH2＝CHCH2CH3的混合物发生该类反应则新生成的烯烃中共平面的碳原子可能为（）A、2，3，4B、3，4，5C、4，5，6D、5，6，73．维生素的结构简式为HO－C＝C－OHCH C＝OOHO－CH2－CHOH，丁香油酚的结构简式为CH2－CH＝CH2HOOCH3图表1，下列关于两者所含官能团的说法正确的是（）A．均含酯基 B. 均含醇羟基和酚羟基 C. 均含碳碳双键 D. 均为芳香族化合物4．橙花醛是一种香料，结构简式为(CH3)2C＝CHCH2C(CH3)＝CHCHO下面说法正确的是（）A、橙花醛不可以与溴发生加成反映；B、橙花醛可以发生银镜反应；C、1mol橙花醛最多可以与2mol的H2发生加成反应；D、橙花醛是乙烯的同系物；5、已知与Br2在Fe粉的催化作用下能反应生成Br，下列反映说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是（）①2Na ONaOH H222②Br2OH3HBr 3OHBrBrBr③OH H2O NaOH ONaA．①③ B. 只有② C. ②和③ D. 全部二、选择题（下列各题有1-2个合理答案）6、下列关于CH3－C C－CH2－CH3，说法正确的是（）Ａ、分子中含极性共价键和非极性共价键；Ｂ、所有碳原子均在一条直线上；Ｃ、碳碳三键键能是碳碳单键的３倍；Ｄ、分子中既有Ｏ键又有 键；7、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济学”（原子节约的新概念即要求理想的原子经济反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放，下列几种生产乙苯的方法中，原子经济性最好的是（反应均在一定条件下进行）（）Ａ、C2H5Cl2H5HClＢ、C2H5OH2H5H2OＣ、CH2＝CH C2H5Ｄ、CH2＝CH2CH－CH3BrHBr8、萘环上的碳原子的编号如（Ｉ）式，根据系统命名法（II）式可称为２－硝基萘，则化合物（III）的名称是（ ）12345678CH 3CH 3（I ） （II ） （III ） Ａ、２，６——二甲基萘 Ｂ、１，４——二甲基萘 Ｃ、４，７——二甲基萘 Ｄ、１，６——二甲基萘9、有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质不同，下列各项事实不能说明上述观点的是（ ）Ａ、甲苯能使高锰酸钾溶液褪色，而乙烷则不能； Ｂ、乙烯能发生加成反应，而乙烷不能；Ｃ、相同条件下，乙醛易与氧气发生加成反应而乙酸很难； Ｄ、苯酚能和氢氧化物溶液反应，而乙醇不能。
10、某分子结构如下H 3N －CH 2－C －N －CH 2－C －N －CH －C －N －CH －COO －O O H H CH 2OH CH 3下列有关该分子的叙述正确的是（ ） A 、该分子含有4个氨基酸；B 、该分子完全水解后可得到4种氨基酸；C 、该分子有10个碳原子具有SP 2杂化轨道；D 、该分子有三种官能团可以和水形成氢键；11、下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（ ）A 、CH 2＝CH －CN ；B 、CH 2＝CH －CH ＝CH 2；C 、CH ＝CH 2； D 、CH 2＝C －CH ＝CH 2CH 3；12、有机分子中的一个碳原子所连成的四个原子或原子团均不相同时称为手性碳原子，含手性碳原子的分子称为手性分子，手性分子具有光学活性，下列有机物分子中含有手性碳的是（） A 、CH 3CH 2CH 2CH 3 B 、(CH 3)3COHC、CH3CH2(CH3)CHCH2OHD、CH3COOHCH2CHCHOCH2OH13、下列各组物质中，既不是同系物，又不是同分异物体的是（）A、CH2OH与OHCH3；B、乙酸和硬脂酸；C、硝基乙烷和氨基乙酸；D、苯甲酸和COOH COOH；14、下列化合物中互为同系物的醇类是（）A、CH3CH2OH与CH2＝CHCH2OH；B、CH3OH与HO－CH2－CH2－OH；C、HO－CH2－CH2－OH与HO－CH2－CH2－CH2－OH；D、OH与CH2OH；15、近年来科研人员用合成方法制备了多种具有特殊结构的有机物，例如：分子具有以下立体结构的环状化合物（其中碳、氢原子均已略去）有人认为上述有机物中：1、立方烷、棱晶烷、金刚烷可看作烷烃的同系物；2、盆烯是单烯烃；3、棱晶烷、盆烷是苯的同分异物体；4、金刚烷是癸炔同分异构体。