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复方丙谷胺片质量标准

复方丙谷胺片质量标准：
复方丙谷胺片是一种药品，主要用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃炎、十二指肠炎等，也用于急性胃粘膜病变和急性上消化道出血。

以下是复方丙谷胺片的质量标准：
1.外观：白色片。

2.鉴别：采用薄层色谱法进行鉴别，以丙谷胺为对照品，在相同条件下进行点样和展
开，比较其斑点大小和颜色。

3.有关物质：通过高效液相色谱法测定，按面积归一化法计算有关物质的含量，确保
杂质限量符合规定。

4.崩解时限：在15分钟内应全部崩解并通过筛网。

5.微生物限度：按照微生物限度检查法进行试验，确保微生物限度符合规定。

丙谷胺质量分析综述

丙谷胺片质量分析质量分析方法选择的讨论丙谷胺片曾用名二丙谷酰胺，英文名proglumide tablets。

本品主要成份为丙谷胺，其化学名称为(±)-5-二丙基氨基-4-苯甲酰氨基-5-氧代-戊酸。

结构式：分子式C18H26N2O4 ，分子量334.42。

丙谷胺为白色结晶性粉末；无臭，味略苦。

在乙醇或氯仿中易溶，在水中极微溶解；在氢氯化钠试液中溶解，熔点为148.5～152℃。

根据对丙谷胺的化学和物理性质的分析以及参考现有的丙谷胺片质量分析方法得出以下的结果。

鉴别实验，根据丙谷胺的分子结构中具有肽键可选用茚三酮的化学反应加以鉴别，阳性反应为紫色或蓝紫色。

还可以采用测定紫外最大吸收值，最大吸收应在223nm附近。

药典采用红外光谱法扫描后和标准图谱加以比较而鉴别出来。

检查实验，丙谷胺片为制剂是使用合格的原料药生产所以只做有关物质的检查以及其他的片剂检查实验。

有关物质的检查，丙谷胺片生产工艺成熟纯度较高需要采用灵敏度较高的方法测定有关物质，目前随着高效液相色谱法的普及普遍采用来测定有关物质。

含量的测定，根据丙谷胺的结构特点发现其醇溶液显酸性，可采供试品加中性乙醇溶解后，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算丙谷胺的含量。

因分子中有苯环在223nm左右处有最大吸收，可以测定供试品和对照品的紫外吸收值求出供试品中的含量。

药典采用高效液相色谱法测定含量准确，灵敏，通用。

高效液相色谱法丙谷胺片中有关物质的测定实验目的利用高效液相色谱法测定出丙谷胺片中有关物质的含量实验原理采用高效液相色谱法以不加校正因子的主成份自身对照法。

以供试品溶液的稀释溶液为对照溶液，调节检测的灵敏度后，分别进样供试品溶液和对照品溶液，供试品溶液的分析时间应为主成份色谱峰的保留时间的2倍，供试品溶液中各杂质的峰面积与对照溶液主成份的峰面积比较，计算杂质含量。

实验材料仪器与试药岛津LC-10TAvp 液相色谱仪（配有DAV检测器），Waters Sammetry C18(4.6mm×150mm,5um)。

丙谷胺胃泌素受体阻断药三

• 腹部疾患 -大量腹水
• 其他胸廓异常 -脊柱后凸畸形
肺或胸扩限制性疾病的患者
• 减少死腔通气的方法 -降低分钟通气量 -纠正低血容量
患者的处理呼吸机的参数初设
模式 FiO2 PEEP VT RR FLOW
正常 A/C 50% ≤5 8~12/kg 10 ≤60
哮喘 A/C 50% 0
5~7/kg 10~18 ≤60
气道低压报警
低压报警手法通气通气阻力
正常呼吸机或管路漏气
过低气管插管套囊漏气
对呼吸机报警的反应
• 一但怀疑呼吸机工作异常或气管插管是否通畅
• 应将患者脱离呼吸机，并用纯氧进行手法通气
通气模式及医生喜好
模式 VC SIMV SIMV+PSV PS 其他
应用% 47% 6% 25% 15% 7%
+
3 CH3
（二）目前在临床主要使用的质子泵抑制剂
离解
活化共价抑制
CHF2
CH2OCH2CHO2CH2O
雷贝拉唑
CH3
奥美拉唑的药动学特点
1.口服生物利用度：35% 2.弱碱性 3.1-3h达最高浓度 4.血浆蛋白结合率：95% 5.代谢产物有活性
奥美拉唑的临床应用
1.消化性溃疡 2.卓-艾综合征（胃泌素瘤） 3.幽门螺杆菌的辅助用药
作用机制中和胃酸阻断H2受体阻断M1受体阻断胃泌素受体质子泵抑制保护胃粘膜杀幽门螺杆菌
一、中和胃酸药
理想的抗酸药应具备以下特点： 1.对粘膜及溃疡面有保护收敛作用 2.抗酸作用强、迅速、持久 3.不产生CO2气体 4.无便秘或腹泻作用 5.不易吸收，无碱血症
现有的中和胃酸药 1.无机弱碱类

丙氨酰谷氨酰胺

丙氨酰谷氨酰胺Zhusheyongbinganguanan【适应症] 营养不良。

用于肠外营养，为接受肠外营养的病人提供谷氨酰胺.。

【注意事项】使用时应监测病人碱性磷酸酶.丙氨酸氨基转移酶.天门冬氨酸氨基转移酶和酸碱平衡.对于代偿性肝功能不全的病人.建议定期监测肝功能.将本品加入载体溶液时.必须保证它们具有可配伍性.保证混合过程是在洁净的环境中进行.还应保证溶液完全混匀.不要将其它药物加入混匀后的溶液中.本品中加入其他成分后.不能再贮藏.孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。

儿童使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。

【禁忌证】N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰氨不能用于严重肾功能不全(肌酐清除率（25ml/分钟）或严重肝功能不全的病人。

【不良反应】正确使用时.尚未发现不良反应.【用法用量】规格20g的本品每瓶：用100ml注射用水溶解，再与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。

溶解后的N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺应与至少五体积的载体溶液混合（例如20g的本品用100ml注射用水溶解后应该加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。

剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。

胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g／kg体重。

通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内，通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20％。

每日剂量：0.3-0.4g N(2)-L—丙氨酰—L-谷氨酰胺／kg体重（例如：70kg体重病人每日需20—28g本品）。

每日最大剂量：0.4g/kg体重。

加入载体溶液时，用量的调整：当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时，其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。

当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时，采用1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。

丙谷胺片组成成分

丙谷胺片组成成分丙谷胺片是一种常用的药物，主要成分包括丙谷胺和辅料。

丙谷胺片具有一定的药理作用和临床应用价值。

本文将从丙谷胺的药理作用、丙谷胺片的临床应用及注意事项等方面进行介绍。

一、丙谷胺的药理作用丙谷胺是一种抗组胺药物，属于H2受体拮抗剂。

它通过竞争性抑制胃壁上的H2受体，从而抑制胃酸的分泌。

丙谷胺还可以减少胃黏膜血流量，增加胃黏膜屏障功能，从而起到保护胃黏膜的作用。

此外，丙谷胺还能抑制胃壁上的胃泌素细胞，减少胃酸的分泌。

二、丙谷胺片的临床应用丙谷胺片主要用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病、急性胃炎和胃酸过多等胃肠道疾病。

丙谷胺片能有效抑制胃酸的分泌，减轻胃酸对胃黏膜的刺激，有助于溃疡的愈合和症状的缓解。

此外，丙谷胺片还可以预防麻醉后胃肠道溃疡的发生。

三、丙谷胺片的注意事项1. 丙谷胺片不适用于对丙谷胺过敏的患者，对乳糖不耐受的患者以及孕妇和哺乳期妇女慎用。

2. 在使用丙谷胺片过程中，应遵医嘱用药，不可随意增减剂量或停药。

3. 丙谷胺片的常见不良反应包括头痛、乏力、恶心、腹泻等，如出现严重不良反应应及时就医。

4. 丙谷胺片与某些药物可能发生相互作用，如抗癫痫药物、抗凝血药物等，应注意避免同时使用。

总结：丙谷胺片是一种常用的抗胃酸药物，主要用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病等胃肠道疾病。

丙谷胺通过抑制胃酸的分泌和保护胃黏膜的作用，能有效缓解胃酸引起的不适症状，并有助于溃疡的愈合。

在使用丙谷胺片时，需要注意禁忌症、剂量以及可能的不良反应和药物相互作用等问题。

只有正确合理地使用丙谷胺片，才能发挥其良好的临床疗效，帮助患者恢复健康。

丙谷胺

【药物名称】丙谷胺 Proglumide【药物类别】抗消化性溃疡药【药物别名】二丙谷酰胺 Gastridine【分子式成分】化学名：(±)－5－二丙基氨基－4－苯甲酰氨基－5－氧代－戊酸。

分子式：C18H26N2O4。

分子量：334.42。

【制剂规格】片剂/胶囊：0.2g；注射液：5ml:0.4g。

【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。

其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。

能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促进糖蛋白合成，对胃粘膜有保护和促进愈合作用，能改善消化性溃疡的症状和促使溃疡愈合。

应用本品治疗消化性溃疡和胃炎不发生胃酸分泌的反跳现象，治疗终止后仍可使胃酸分泌处于正常水平达半年之久。

此外，本品具有利胆作用，途径有三：①通过刺激胆汁酸非依赖性胆汁分泌，有利于排石和冲洗、疏通胆道；②改变胆汁中成石因素，使重碳酸盐浓度和排量明显增加，而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低；③通过拮抗CCK，抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充，使胆囊内胆汁成分稀释，从而可预防成石。

本品安全，小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。

【药动学】口服吸收迅速，生物利用度为60～70％，2小时血药浓度达峰值，最小有效血浓度为2μg ／ml, T1／2为3.3小时，主要分布于胃肠道、肝、肾，经肾、肠道排出。

【适应证】胃及十二指肠溃疡、胃炎、十二指肠炎等，也用于急性胃粘膜病变和急性上消化道出血.【不良反应】有便秘、腹泻、头痛、瘙痒症及口干等，偶见一过性转氨酶轻度升高。

【相互作用】本品不影响其他药物代谢，若与其他抗溃疡药物如H2受体拮抗剂同时应用，可加强抑制胃酸分泌作用而加速溃疡的愈合。

【用法用量】口服：0.4g/次，3～4次/日，餐前15min给药。

正确认识丙氨酰谷氨酰胺

一、丙氨酰谷氨酰胺的合理使用
1 本品是高浓度溶液，不可直接输注。
用法用量
2 必须与可配伍的氨基酸溶液或含氨基酸的输液相混合后与载体溶液一起输注。 3 1体积本品应与至少5体积载体溶液混合，混合液中本品最大浓度不应超过3.5%。
4 通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。
一、丙氨酰谷氨酰胺的合理使用
目前大多数商品氨基酸溶液中不含单独的Gln
前言/PREFACE
丙氨酰-谷氨酰胺（Ala-Gln）双肽？
含Gln的二肽（如Ala-Gln双肽）替代Gln可避免单独Gln的弊端
Ala-Gln双肽溶解度高(568g/L)，不同的pH值下加热灭菌(120℃,0.5h)，无焦谷氨酸和氨产生。 Ala-Gln双肽进入机体后，绝大部分被分解为Ala和Gln，利用率高，避免了Ala-Gln累积产生的损害。 Ala-Gln双肽性质稳定且易溶，能耐受高温消毒，水溶性制剂结构稳定和较易长时间保存。
静脉输注后在体内迅速分解为谷氨酰胺和丙氨酸。人体半衰期为2.4-3.8min（晚期肾功能不全病人为4.2min），血浆清除率为 1.6-2.7L/min。通过尿液排泄的双肽低于5%。
一、丙氨酰谷氨酰胺的合理使用
使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶、丙氨酸转氨酶、门冬氨酸转氨酶和酸碱平衡。
对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。
前言/PREFACE
指南推荐：当机体处于全身炎性反应、创伤及大手术等危重状态时以及在特定疾病状态
的患者中，如严重烧伤导致的分解代谢、肿瘤放化疗和炎性肠病导致的肠功能损伤、艾滋病导致的免疫缺陷等情形时，补充丙氨酰-谷氨酰胺（Ala-Gln）双肽可以改善氮平衡，维护肠
屏障和免疫功能，继而改善患者的临床结局。

N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙谷二肽)项目简介

N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺（丙谷二肽）项目简介［化药6类］1.原研公司N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺为肠外营养用药，德国费森尤斯（Fresenius AG）研制，1999年进口到中国。

2.化学性质中文名：N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺简称：丙谷二肽英文名：N-(2)-L-alanyl-L-glutamine分子式：C8H15N3O4分子量：217.22CAS NO：39537-23-0结构式：理化性质：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性。

本品在水中易溶，在甲醇中几乎不溶或不溶；在冰醋酸中略溶。

3.作用机制L-谷氨酰胺（L-Glutamine，Gln）是一种体内必需的氨基酸，也是人体内含量最多的氨基酸，在蛋白质、核酸合成中具有重要作用。

Gln 在血浆中的含量高达0.8~0.9 毫摩尔/升，约占游离氨基酸总量的20%。

Gln是肠粘膜上皮细胞、肾小管上皮细胞和免疫活性细胞等代谢活跃细胞的能量来源；被认为是机体的氮源运载工具，在体内各组织间转运氮源，发挥清除氨等有毒物质等重要功能。

N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺为营养药物，体内降解出L-谷氨酰胺，供给机体物质合成或能量消耗使用。

4.作用特点4.1水溶性好N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水中的溶解度好，为L-谷氨酰胺（Gln）的16 倍。

20℃时，1 升水中只溶解35 克L-谷氨酰胺（Gln），很难达到有效血药浓度。

4.2适用范围广临床研究表明，使用Gln 对严重代谢疾病（如烧伤/外伤/大手术、急慢性感染、骨髓移植和多器官功能障碍综合症）、肠道功能不全（如肠炎短肠综合症和放化疗所致粘膜损害）、免疫缺乏综合症（如艾滋病、危重病或骨髓移植后伴发的免疫功能低下）等疾病具有良好的治疗效果。

N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺同样适用于以上疾病的治疗。

N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的使用能较好地维持血循环中淋巴细胞总数，缓解手术及化疗导致的免疫抑制，这可能与Ala-Gln 提供给淋巴细胞充足的呼吸燃料有关。

注射用丙氨酰谷氨酰胺

氨基酸简介
必需氨基酸（EAA）：体内不能合成，必须从外界获得。
非必需氨基酸（NEAA）：自己能由简单的前体合成的，不需要由饮食供给的氨基酸
条件必需氨基酸：NEAA中的一些氨基酸在体内的合成率很低，当机体需要量增加时需体外补充。尤其在某些应激生理状态或疾病情况下，其需要量大大增加，合成速率降低，容易发生缺乏，导致蛋白质合成减少，影响机体正常功能。如果得不到及时的补充与纠正，最终会因机体自我消蚀而难于存活。
氨基酸注射液
葡萄糖输液维生素输液
医院使用最多的营养类注射剂
脂肪乳注射液微量元素输液
1、欣坤畅与脂肪乳注射液的比较
治疗型脂肪乳剂是国外20世纪中期开发应用的品种，因其产品是临用前将药物加入营养型脂肪乳剂中，这样配制的脂肪乳剂不够稳定，易发生相间分离。脂肪乳剂按照粒径可分为普通脂肪乳剂和纳米脂肪乳剂，前者平均粒径为200～500mm，后者粒径小于100nm。研究表明，乳剂粒径越大，其血液清除越快，因此，小粒径乳剂更有利于达到长循环作用，但是小粒径乳剂需要较多乳化剂才能稳定，这样，制剂的安全性也会相应下降。
未使用欣坤畅组使用欣坤畅组
80
60
40
20
0 总并发症
感染
高血糖
使用欣坤畅与否各种并发症的发生率对比图
四、药物安全性和和注意事项
使用时应监测病人碱性磷酸酶，谷丙转氨酶、谷草转氨酶和酸碱平衡。
对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。
将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。
重症患者治疗的一线用药
欣坤畅--
注射用丙氨酰谷氨酰胺

复方丙谷胺咀嚼片生产工艺

复方丙谷胺咀嚼片生产工艺一、原料准备1.丙谷胺：丙谷胺应符合药典标准，使用前进行质量检验，确保原料合格。

2.辅料：包括赋形剂、甜味剂、着色剂等，选用符合标准的辅料，确保产品质量。

3.规格要求：原料的粒度、纯度等应符合生产工艺要求。

二、药片制备1.制粒：将丙谷胺和其他辅料按照配方比例混合，加入适当的水制成软材，通过筛网制成颗粒。

2.干燥：将制得的颗粒干燥，去除水分。

3.整粒和包装：将干燥后的颗粒进行整粒，使颗粒均匀一致，然后进行包装。

三、质量检验1.物理性状检查：对药片的形状、大小、颜色等进行检查，确保符合要求。

2.含量均匀性检查：对药片中丙谷胺的含量进行检测，确保每片药片的含量均匀一致。

3.包装密封性检查：对药片的包装进行检查，确保密封良好，防止药片受潮、变质。

四、包装1.包装材料的选择：选择符合标准的包装材料，确保药片的质量和安全。

2.包装方式：采用合适的包装方式，如瓶装、铝塑包装等，确保药片的保护和方便使用。

3.标签印刷：在包装上印上标签，注明药品名称、规格、用法用量等信息，方便患者使用。

五、成品检验1.外观检查：对成品的形状、颜色、大小等进行检查，确保符合要求。

2.药片数量检查：对每瓶或每盒药品的数量进行检查，确保数量准确。

3.包装检查：对成品的包装进行检查，确保包装完好、标签清晰。

六、储存与运输1.储存环境：药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。

2.运输方式：药品在运输过程中应采取防震、防水、防尘等措施，确保药品安全送达目的地。

3.标识印刷：在药品包装上印有警示标识和提示标识，提醒患者注意药品的使用方法和注意事项。

丙谷胺片市场分析报告

丙谷胺片市场分析报告1.引言1.1 概述丙谷胺片是一种用于治疗特定癌症的药物，市场需求持续增长。

本报告旨在对丙谷胺片市场进行全面分析，以便为相关行业提供决策参考。

在本文中，我们将首先介绍丙谷胺片市场的概况，包括市场规模、增长趋势和市场结构。

随后将对市场需求进行深入分析，探讨潜在的增长机会和挑战。

最后，我们将对竞争对手进行分析，以便了解市场竞争格局和各公司的优势劣势。

通过本报告的研究和分析，我们可以更好地了解丙谷胺片市场的发展趋势和未来展望，为行业实践提供参考和建议。

1.2 文章结构文章结构部分：本文将主要分为引言、正文和结论三个部分。

在引言部分中，将对丙谷胺片市场进行概述，并介绍本文的结构和目的。

在正文部分，将分别对丙谷胺片市场概况、市场需求分析以及竞争对手分析进行详细的分析和讨论。

在结论部分，将展望丙谷胺片市场的前景，提出相关建议，并对全文做出总结。

通过这样的结构，可以对丙谷胺片市场进行全面、系统地分析和研究。

1.3 目的:本报告旨在全面分析丙谷胺片市场的现状和未来发展趋势，以帮助读者了解该市场的概况、市场需求和竞争对手情况。

在深入分析市场数据和竞争情况的基础上，本报告还将提出相应的市场前景展望和建议，为相关利益相关方提供决策依据。

通过本报告，我们希望为丙谷胺片市场的发展做出贡献，促进该市场的持续健康发展。

1.4 总结总的来说，通过对丙谷胺片市场的分析和研究，我们可以看到市场需求持续增长，竞争对手逐渐增多，市场前景看好。

在当前的市场环境下，建议加强产品技术创新和市场宣传，不断提升产品质量和品牌知名度，从而在激烈的竞争中脱颖而出。

同时，需要关注政策法规的变化和市场趋势，及时调整经营策略，把握市场机会。

综合来看，丙谷胺片市场具有巨大的发展潜力，希望相关企业可以充分把握机遇，取得更大的市场份额。

2.正文2.1 丙谷胺片市场概况丙谷胺片作为一种常见的止吐药物，其市场规模逐年递增。

据统计数据显示，丙谷胺片市场在过去几年内呈现出稳步增长的趋势。

紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量

紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量发表时间：2010-09-02T09:04:44.123Z 来源：《中外健康文摘》2010年第18期供稿作者：许仲邹正轩叶胜体[导读] 本法具有操作简便、快速和结果准确的优点，可用于丙谷胺片的含量测定。

许仲邹正轩叶胜体（广东省阳江市药品检验所广东阳江 529500）【中图分类号】R927 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2010)18-0085-02【摘要】目的建立测定丙谷胺片的含量测定方法。

方法采用紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量，测定波长为223nm。

结果丙谷胺在3～18μg/ml浓度范围内呈良好线性关系，r=0.9998，平均回收率为99.7%，RSD为0.2%。

结论本法具有操作简便、快速和结果准确的优点，可用于丙谷胺片的含量测定。

【关键词】丙谷胺片含量测定紫外分光光度法丙谷胺片为抑酸药，现行标准[1]应用酸碱滴定法测定其含量，本文根据丙谷胺具有紫外吸收特征[1]，采用紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量，结果满意。

1 仪器与试药1.1 仪器紫外分光光度计（岛津UV-1601型、岛津UV-2450型、国产TU-1810S型），电子分析天平（GR－200型、135AG型）。

1.2 试药丙谷胺片；市售品；规格：0.2g/片（批号：20070402、20070602、071001），丙谷胺对照品（中国药品生物制品检定所；批号：100176-200003）。

2 方法与结果2.1 溶剂选用丙谷胺片溶出度检查项下[1]的磷酸盐缓冲液（pH7.2）为本实验的溶剂。

2.2 对照品溶液的制备精密称取丙谷胺对照品约6.6mg，置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH7.2）40ml，振摇10分钟，使丙谷胺溶解，加磷酸盐缓冲液（pH7.2）至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml瓶中，加至磷酸盐缓冲液（pH7.2）刻度，摇匀，作为对照品溶液（此溶液每1ml约含丙谷胺13.2μg）。

丙氨酰谷氨酰胺(DOC)

丙氨酰谷氨酰胺Zhusheyongbinganguanan【适应症] 营养不良。

用于肠外营养，为接受肠外营养的病人提供谷氨酰胺.。

【注意事项】使用时应监测病人碱性磷酸酶.丙氨酸氨基转移酶.天门冬氨酸氨基转移酶和酸碱平衡.对于代偿性肝功能不全的病人.建议定期监测肝功能.将本品加入载体溶液时.必须保证它们具有可配伍性.保证混合过程是在洁净的环境中进行.还应保证溶液完全混匀.不要将其它药物加入混匀后的溶液中.本品中加入其他成分后.不能再贮藏.孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。

儿童使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。

【禁忌证】N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰氨不能用于严重肾功能不全(肌酐清除率（25ml/分钟）或严重肝功能不全的病人。

【不良反应】正确使用时.尚未发现不良反应.【用法用量】规格20g的本品每瓶：用100ml注射用水溶解，再与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。

溶解后的N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺应与至少五体积的载体溶液混合（例如20g的本品用100ml注射用水溶解后应该加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。

剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。

胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g／kg体重。

通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内，通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20％。

每日剂量：0.3-0.4g N(2)-L—丙氨酰—L-谷氨酰胺／kg体重（例如：70kg体重病人每日需20—28g本品）。

每日最大剂量：0.4g/kg体重。

加入载体溶液时，用量的调整：当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时，其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。

当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时，采用1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。

丙谷胺片的功效与作用

丙谷胺片的功效与作用丙谷胺片是一种常见的抗结核药物，被广泛用于结核病的治疗。

本文将详细介绍丙谷胺片的功效和作用。

一、丙谷胺片的功效1. 抗结核效果显著：丙谷胺片是一种结核杆菌抑制剂，能有效抑制结核杆菌的生长和繁殖，从而达到治疗结核病的目的。

丙谷胺片可作为单独的抗结核药物使用，也可与其他抗结核药物联合使用，提高治疗效果。

2. 缩短治疗时间：结核病是一种慢性传染病，常需要长期治疗，治疗时间一般为6个月至2年不等。

而丙谷胺片的使用可以加速病程的缩短，从而减轻患者的痛苦和负担。

3. 降低传染率：结核病是一种高度传染的疾病，患者往往会通过咳嗽、打喷嚏等方式传播给他人。

丙谷胺片的使用可以迅速控制结核杆菌的繁殖，减少结核病患者的传染性，降低其他人感染结核杆菌的风险。

4. 防止耐药性产生：结核杆菌在长期治疗过程中容易产生耐药性，导致治疗失败。

丙谷胺片作为常用的抗结核药物，可以有效预防耐药性的产生，保证治疗的持续有效性。

5. 减轻结核病的症状：结核病会引起多种症状，如咳嗽、低烧、体重下降等。

丙谷胺片的使用可以减轻这些症状，改善患者的生活质量。

二、丙谷胺片的作用1. 抑制结核杆菌DNA依赖性RNA聚合酶：丙谷胺片通过抑制结核杆菌DNA依赖性RNA聚合酶的活性，阻断结核杆菌的蛋白合成和繁殖，从而起到杀灭结核菌的作用。

2. 提高免疫力：丙谷胺片的使用可以提高机体的免疫力，增强抵抗结核杆菌的能力。

它可以激活巨噬细胞和NK细胞，增加白细胞的吞噬能力，促进免疫系统的正常功能。

3. 促进创伤愈合：结核病患者常常伴有创伤，丙谷胺片的使用可以促进创伤的愈合，减少创面感染的发生。

4. 减轻结核病的并发症：结核病常常引发一些并发症，如肺大疱、胸膜炎、心包炎等。

丙谷胺片的使用可以有效减轻这些并发症的症状，防止并发症的进一步发展。

5. 保护肝脏：丙谷胺片对肝脏有一定的保护作用，可以降低肝脏损伤的风险。

6. 减轻药物副作用：丙谷胺片的使用可以减轻其他抗结核药物的副作用，提高患者的耐受性。

丙谷胺联合硝苯啶治疗胆囊炎的临床效果分析

丙谷胺联合硝苯啶治疗胆囊炎的临床效果分析摘要：目的观察分析丙谷胺联合硝苯啶治疗胆囊炎的临床效果。

方法选取本院（在2017年3月-2018年4月）收治的84例胆囊炎患者，按照不同治疗方法分为实验组（42例，应用丙谷胺联合硝苯啶治疗方法）和对照组（42例，应用消炎利胆片联合去氢胆酸治疗方法）。

采用统计学分析两组胆囊炎患者的临床治疗总有效率、平均首次疼痛缓解时间以及平均完全缓解时间。

结果实验组胆囊炎患者的临床治疗总有效率高于对照组（P<0.05），实验组胆囊炎患者的平均首次疼痛缓解时间以及平均完全缓解时间短于对照组（P<0.05）。

结论丙谷胺联合硝苯啶治疗胆囊炎的临床效果较为显著。

关键词：丙谷胺；硝苯啶；胆囊炎；临床效果胆囊炎是一种临床较为常见的疾病，根据临床表现可分为以下两种类型：其一，急性胆囊炎；其二，慢性胆囊炎。

根据相关资料显示，80%左右的胆囊炎患者合并胆囊结石。

急性胆囊炎的主要发病影响因素是胆囊结石，慢性胆囊炎的发生主要是因为炎症反复袭击胆囊壁[1]。

1.资料与方法1.1一般资料选取本院收治的84例胆囊炎患者。

纳入标准：（1）经过B超检查显示均为胆囊炎疾病者；（2）均在知情下参与本次研究者。

排除标准：（1）肿瘤疾病者；（2）外科急腹症患者；（3）中途退出本次研究者。

实验组中有33例男性患者、9例女性患者；平均年龄为（45.25±3.44）岁，平均病程时间为（6.22±0.54）年。

对照组中有34例男性患者、8例女性患者；平均年龄为（45.38±3.25）岁，平均病程时间为（6.25±0.51）年。

1.2方法对照组应用消炎利胆片（批准文号：国药准字Z44023159；生产厂家：广东万年青制药有限公司；规格型号：100s；一次6片，一日3次）联合去氢胆酸（批准文号：国药准字H35021109；生产厂家：福州海王福药制药有限公司；规格型号：0.25g*100s；一次1-2片，一日3次）治疗方法，连续治疗14d。