实验室环境条件记录表
实验室质量监督记录填写模板
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备：是□否口；
2、样品是否有的标识：是口否口；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□；
实验室安全检查记录表
长发应稳固的束在脑后，固定在防护帽内，使头发远离物质和运转的设备
需要带出实验室的手写或机打文件时应保证该文件没有受到污染
严禁随意将外人带进实验室
实验室人员应熟悉紧急逃生路线和紧急应对措施，清楚急救箱、灭火器材、紧急洗眼装置和冲淋器的位置
进行相关实验活动前应按要求穿戴好个人防护
危险化学品
储存
建立危险化学品台账，做到出入库使用严格登记
危险化学品贮存应设专柜分类隔离贮存，做好防挥发、防泄露、防火等安全措施，并做好标识
强酸类：应放于阴凉干燥、通风良好处，与碱类、金属粉末、卤素等分开存放
强碱类：应放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放
有毒有害品：应放于阴凉干燥、通风良好处，远离火源、热源，保持容器密封
洗眼器、喷淋器应定期进行测试；急救箱内物品应确保在效期内；灭火设施应确保每年检测
个人防护
实验场所内工作人员应根据实验要求做好相应生物安全等级的个人防护。
从事化学危险实验时应佩戴相应的防护用具，如：防护面罩、防护眼镜、防酸（碱、静电）工作服等
安全警示
标志
实验场所应根据存在的危险设置相应的安全警示标识，标识应规范、醒目
严禁口尝、直接鼻嗅、手触等方法鉴别化学药品或危险物质，转移有毒或腐蚀性液体时必须用移液管吸取
使用易燃易爆、剧毒化学品时，应在通风橱内进行，远离热源、火源
医疗废物
处理
医疗废物应分类存放，交接处理应有记录
针头、刀片等锐器放入符合规定的锐器盒中
应在实验室内消毒灭菌含活性高致病性生物因子的废物
严禁向下水道、厕所、垃圾桶内倾倒有毒有害液体
严禁火烤、私自拆卸修理气瓶
实验室质量监督记录填写模板
监督员
监督内容
设施及环境条件
监 督 记 录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；
实验室安全和环境控制程序(含表格)
安全和环境控制程序1、目的为使本实验室的安全和环境技术状况得到控制，从而满足检测的需要，同时符合安全作业和环境保护的要求。
特制定本程序。
2、适用范围本程序适用于实验室的安全和环境控制，化学危险品、剧毒物品、有害试剂、电离辐射、高温、高电压、水、气、火、电等危及安全的因素的控制，检测过程所产生的废气、废液、粉尘、噪音、固废物（样品）等处理的控制。
3、职责3．1生产管理室制定安全作业措施，组织落实安全教育和防护训练，监督检查各项安全措施；制定环境保护措施，防止检测过程所产生的环境污染。
3．2检测室各岗位认真落实本岗位工作中防触电、防火、防毒、防水、防试剂灼伤措施和环境保护措施。
4、程序4．1安全和环境的控制4．1．1生产管理室组织相关人员对实验室的危险源和环境因素进行识别。
4．1．2需要监控的安全和环境条件，各部门根据工作要求确定监控的项目和控制范围。
4．1．3监控人员对影响环境因素进行监控，并适时做好处理记录。
记录格式由检测室根据具体情况制定，并按相应的文件要求归档。
4．1．4对固定场所以外的检测环境条件有检测人员确认和记录。
4．1．5实验室危险源要有明显标志，水、电、火、气使用必须遵循安全使用说明；有毒、有害试剂必须在质量监督员监督下使用。
4．1．6检测人员对控制环境的设施应经常进行价差和维护，必要时应建立检查和维护记录，确保其处于良好状态。
4．1．7检测室应制定并执行检测室内务管理制度。
4．2 安全和环境措施4．2．1生产管理室对人员进行安全教育和必要的防护训练及演练。
4．2．2将危险工作区或仪器设备隔离，并在危险工作区或设备上张贴安全注意事项或操作规程。
4．2．3对各类压力容易或有安全时限的仪器按时送检或维修。
4．2．4对剧毒、易燃、易爆物品应定点放置，并有专人保管；剧毒品的保管、领用应由两人同时在场监督开封、称量、领用并记录；危险品应该专库、分类存放，定期检查，防止变质、分解造成自燃或爆炸。
检验科质量手册设施和环境条件docx
设施和环境条件1总则1.1实验室应分配开展工作的空间，评估和确定工作空间的充分性和适宜性。
1.2实验室的设计应提供必要的设施以确保临床医护和患者服务的质量、安全和有效，以及实验室员工、患者和来访者的健康和安全。
1.3在实验室主场所外的地点进行的原始样品采集和检验，也应提供类似的条件(适用时)。
2具体要求2.1制订《设施和环境条件管理程序》,对实验室设施和环境条件进行控制。
2.2制订的《设施和环境条件管理程序》应满足的要求2.2.1工作空间评估方面的要求(1)合理分配开展工作的空间；(2)正确评估和确定工作空间的充分性和适宜性。
2.2.2实验室和办公设施方面的要求(1)对进入影响检验质量的区域进行控制；(2)保护医疗信息、患者样品、实验室资源，防止未授权访问；(3)检验设施应保证检验的正确实施，这些设施可包括能源、照明、通风、噪声、供水、废物处理和环境条件；(4)实验室内的通信系统与机构的规模、复杂性相适应，以确保信息的有效传输；(5)提供安全设施和设备，并定期验证其功能。
2.2.3储存设施方面的要求(1)储存空间和条件应确保样品材料、文件、设备、试剂、耗材、记录、结果和其他影响检验结果质量的物品的持续完整性；(2)应以防止交叉污染的方式储存检验过程中使用的临床样品和材料；(3)危险品的储存和处置设施应与物品的危险性相适应，并符合适用要求的规定。
2.2.4员工设施方面的要求应有足够的洗手间、饮水处和储存个人防护装备和衣服的设施。
2.2.5患者样品采集设施方面的要求(1)患者样品采集设施应有隔开的接待/等候区和采集区；(2)这些设施应考虑患者的隐私、舒适度及需求(如残疾人通道，盥洗设施),以及在采集期间的适当陪伴人员(如监护人或翻译);(3)执行患者样品采集程序(如采血)的设施应保证样品采集方式不会使结果失效或对检验质量有不利影响；(4)样品采集设施应配备并维护适当的急救物品，以及满足患者和员工需求。
实验室例行巡查记录表
实验室例行巡查记录表巡查时间: [填写巡查的具体日期和时间]巡查人员: [填写巡查人员的姓名]
巡查内容:
实验室环境:
- [ ] 实验室通风系统是否正常运行
- [ ] 实验室内温度是否适宜
- [ ] 实验室内湿度是否适宜
- [ ] 实验室内是否存在异常气味
- [ ] 实验室内光线是否充足
实验室设备:
- [ ] 实验室设备是否正常运行
- [ ] 实验室设备是否定期进行维护和保养
- [ ] 实验室设备的使用情况是否符合规定
实验室安全:
- [ ] 实验室是否有明显的安全警示标识
- [ ] 实验室是否有完善的灭火器等消防设备
- [ ] 实验室是否有应急疏散图和应急预案
- [ ] 实验室是否有良好的通风系统
- [ ] 实验室是否有防爆、防毒、防辐射等措施
实验室卫生:
- [ ] 实验室是否定期进行清洁和消毒
- [ ] 实验室是否有清洁和消毒记录
- [ ] 实验室内是否有垃圾和废弃物
巡查结果:
- [ ] 实验室环境良好,设备正常运行,安全措施到位,卫生状况良好。
- [ ] 存在一些问题,需要进行改进。
具体问题如下:[填写具体问题]
- [ ] 存在严重问题,需要立即进行处理。
具体问题如下:[填写具体问题]
巡查备注:
- [ ] 若有需要特别说明的事项,请在备注栏内进行说明。
---
以上为实验室例行巡查记录表的填写格式,请根据实际情况进行填写。
巡查人员需要对实验室的环境、设备、安全和卫生等方面进行全面检查,确保实验室的正常运行和人员的安全。
环境监测记录表格--质量管理记录表格
环境监测记录表格--质量管理记录表格质量管理记录表格修订次数：2016版本文主题为质量管理记录，包含了编号、记录名称和发布日期等信息。
以下是每个记录名称的简要说明：1.培训计划表2.签到表3.培训记录表4.培训实施情况汇总表5.监测人员能力备案汇总表6.仪器设备基本信息表7.仪器设备使用记录表8.外出仪器设备出入库登记表9.仪器设备维护保养记录表10.仪器设备溯源结果确认表11.仪器设备溯源情况汇总表12.仪器设备期间核查记录表13.使用仪器设备汇总表14.使用标准物质汇总表15.合同评审表16.合同偏离申请/审批表17.分包申请/审批表18.分包方评价记录表19.服务和供应商评价表20.合格服务和供应商汇总表21.关键试剂质量评价汇总表22.监测方法证实/偏离确认评审表23.监测方法偏离申请/审批表24.质量控制计划表25.内部质量控制数据统计表26.质量监督记录表（现场）27.质量监督记录表（实验室）28.不符合/潜在不符合及纠正/预防措施表29.申诉和投诉处理表30.内部审核计划表这些记录表格的发布日期为2016年1月1日。
它们的用途是记录质量管理方面的信息，以便监督和改进质量控制过程。
报告的符合性符合备注：填表人：负责人：年月日年月日第页共页监测人员能力备案汇总表序号姓名性别年龄劳动合同/上岗证从事监测有效期承担监测项目能力确认持证情况发放机构有效期工作年限职称学历所学专业备注：此表中填写的是完成监测任务相关人员。
填表人。
负责人。
年月日年月日第页共页仪器设备基本信息表仪器设备名称型号规格仪器设备编号测量范围精度国别制造单位出厂编号价值购置日期启用日期放置地点购置日期年月日启用日期年月日仪器设备附件及资料名称数量型号规格备注保管人年月日部门负责人：年月日第页共页仪器设备使用记录表仪器设备名称及编号使用起始/结束时间使用项目/称量物样品编号使用日期温度（℃）/湿度（%）使用前使用后备注使用人第页共页外出仪器设备出入库登记表序号仪器设备名称仪器编号领用日期领用人出库状态保管人归还日期入库状态保管人第页共页仪器设备维护保养记录表仪器设备名称及编号测量范围精度国别制造单位出厂编号价值购置日期启用日期放置地点维护日期维护内容及结果维护人第页共页仪器设备溯源结果确认表仪器设备名称检定/校准/测试/比对机构仪器设备编号放置地点证书类型检定证书/校准证书/检定结果通知书/测试报告/比对结果证书/报告编号仪器名称与证书/报告的符合性证书/报告日期：有效期。
实验室质量监督记录填写模板
7、查记录/报告：查一份，不合格份；
8、实际操作：熟练口不熟练口 差错点口；
9、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
监督检查日期
监督员
监督内容
设施及环境条件
监
督
记
录
对室设施和环境条件的监督记录：
监督内容
测量溯源性
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是口否口；
监
督
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是口否口；
记
3、检定/校准状态是否有标识：是口含口；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是口审批、登记制度：是口否口；
1、本室的环境条件是： 温度,湿度,其他;
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口含口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，彳等环境条
件恢复正常后再继续进行工作：是口含口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是口否口；
9、是否有设备的三色标识：是口含口；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是口否口；
11、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
实验室检测报告及相关记录表格范本
检验报告检品编号：检品名称：生产批次：生产日期：产品商标：产品包装：检验日期：检品数量：产品规格：报告日期：依据标准：SB/T 10379-2004 《速冻调制食品》检测依据：GB/T 5009.3～9－2003食品卫生检验方法理化部分（一）GB/T 4789.2.3－2008 食品卫生微生物学检验检验项目：感官、净含量、菌落总数、大肠菌群。
检验结果项目名称单位描述标准要求结果判定感官形态色泽组织香味杂质品温（中心温度）℃≤－18净含量g/袋菌落总数CFU/g ≤3000000本栏以下空白结论：检验人（签字）：盖章签发人（签字）：二〇〇年月日检验报告反应产品质量，与检验原始记录合并归当保存。
临沂市太合食品有限公司微生物检验原始记录样品编号第页/共页样品名称：检验前样品状态：□正常□异常仪器名称显微镜电热恒温培养箱仪器型号仪器编号检测依据：GB/T 4789.2－2008 食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T 4789.3－2008 食品卫生微生物学检验大肠菌群计数检测程序：细菌菌落计数检测：取2~3个稀释度，做细菌菌落计数，36±1℃培养48h。
大肠菌群测定：取样品匀浆稀释液3个稀释度接种乳糖胆盐发酵管，做大肠菌群测定，初发酵36±1℃，24±2h，复发酵36±1℃，24±2h。
检测结果：1.细菌总数测定：取2~3个稀释度检验，36±1℃培养48h，做细菌菌落总数。
细菌总数稀释倍数10-110-210-310-4空白对照报告结果计数平皿1 细菌总数CFU/g 平皿22.大肠菌群计数：接种不同的样品稀释液于乳糖蛋白胨水培养基中，初发酵36±1℃经48±2h培养。
证实实验36±1℃经48±2h培养。
查检索表，报结果。
大肠菌群计数接种量（ml）接种管数初发酵结果分离染色结果复发酵结果报告结果+ —符合不符合+ —大肠菌群MPN/(100g)检验时间年月日时检毕时间年月日时检验人员：检验原始记录、检验报告合并装订归档。
校准方法验证记录表(3)
验证实验室
验证日期
方法名称
方法代号
适用范围
一、设备要求的验证
方法要求
本公司实验室具备
设备ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ称
测量范围
不确定度/准确度等级/最大允许误差
U/AC/MPE
设备名称
测量范围
不确定度/准确度等级/最大允许误差
U/AC/MPE
设备验证结论
二、环境条件验证
规程/规范中环境条件要求
本公司实际环境条件
技术负责人意见
温度要求
湿度要求
其他
环境条件验证结论
三、人员能力验证
人员名单
人员培训方式
相关人员通过参加XXX培训或通过集体研究学习，对该方法的适用范围、技术要求、校准方法（检定方法）的原理、校准操作基本掌握。通过实验室间比对结果满意（见附件X），可以使用该方法开展工作。
人员验证结论
方法验证总结论
验证负责人员
实验室主管意见
学校环境检查与记录表
学校环境检查与记录表1. 检查目的和背景本文档旨在记录学校环境的检查情况，以确保学校的卫生和安全得到有效管理和维护。
通过定期检查和记录，可以及时发现问题并采取相应的措施，保障学生和教职员工的健康和安全。
2. 检查内容2.1 教学楼和办公室区域- 检查楼道和走廊的清洁状况，包括地面、墙壁和天花板的清洁程度。
- 检查教室和办公室的卫生情况，包括桌椅、黑板和窗户的清洁程度。
- 检查灯具和电器设备的使用情况，确保正常运作并符合安全标准。
2.2 食堂和厨房区域- 检查食堂和厨房的卫生状况，包括地面、墙壁和天花板的清洁程度。
- 检查食品储存和加工区域的整洁情况，确保食品安全。
- 检查食品储存和加工设备的使用情况，确保正常运作并符合安全标准。
2.3 操场和体育设施- 检查操场和体育设施的安全情况，包括球场、跑道、篮球架等设施的完好性。
- 检查体育设备和器材的使用情况，确保正常运作并符合安全标准。
- 检查操场和体育设施周围的环境卫生，包括草坪、道路和垃圾桶的清洁程度。
3. 检查频率和记录方式3.1 检查频率- 对教学楼和办公室区域的检查应每周进行一次。
- 对食堂和厨房区域的检查应每天进行一次。
- 对操场和体育设施的检查应每月进行一次。
3.2 记录方式- 检查人员应填写学校环境检查与记录表，记录检查日期、检查内容和检查结果。
- 如发现问题，应及时记录，并指定责任人进行整改。
- 每份记录表应签字确认，并存档备查。
4. 整改措施4.1 发现问题后，责任人应制定整改方案，并按时完成整改工作。
4.2 整改情况应记录在学校环境检查与记录表中，包括整改日期和整改结果。
4.3 如问题无法在规定时间内解决，应及时上报相关部门并寻求支持和指导。
5. 监督和评估5.1 学校管理部门应定期对学校环境检查与记录表进行评估，确保检查工作的有效性和整改措施的落实情况。
5.2 学校环境的监督工作可以由学生和教职员工参与，定期开展环境巡查和反馈。
实验室环境条件评审确认表8
其它特殊要求
试验负责人：检查日期：年月日
评审问题或结果：
采取纠正和预防措施的建议：
参加评审人员(签名)：
主评人员：
参加人员：
年月日
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实验室环境条件及影响评价表
部门
XXXXXXX药学实验室
检测场所
固定
流动
一、环境条件
二、安全条件
条件
标准规定
工作时的符合性
名称
是否度
消防设施
湿度
样品防丢失措施
电磁干扰
用电、水的控制
辐射
易燃易爆物品的控制
震动
腐蚀品和有毒物品的控制
灰尘
搬运吊装运输的控制
隔热
危险试验设置明显标志
排(气)风
实验室检查记录
实验室检查记录引言概述:实验室检查记录是实验室工作中非常重要的一环，它记录了实验室的各项检查情况，包括设备状况、试剂储存、安全措施等。
本文将从设备检查、试剂储存、安全措施、实验室清洁和环境监测五个方面详细阐述实验室检查记录的内容和重要性。
一、设备检查:1.1 设备完整性检查：检查实验室的各项设备是否完整，包括仪器、仪表、玻璃器皿等。
1.2 设备运行状态检查：检查仪器是否正常运行，是否需要维修或更换零部件。
1.3 设备校准检查：检查仪器的校准情况，确保实验结果的准确性。
二、试剂储存:2.1 试剂标签检查：检查试剂瓶上的标签是否完整清晰，包括试剂名称、浓度、有效期等信息。
2.2 试剂储存条件检查：检查试剂的储存条件是否符合要求，如温度、湿度等。
2.3 试剂库存检查：检查试剂的库存量，及时补充不足的试剂，避免实验中断。
三、安全措施:3.1 实验室安全设施检查：检查实验室的安全设施是否完善，如消防器材、安全出口等。
3.2 个人防护用品检查：检查实验室人员是否配备个人防护用品，如实验手套、护目镜等。
3.3 废物处理检查：检查实验室的废物处理情况，确保废物分类、储存和处理符合相关规定。
四、实验室清洁:4.1 实验台面清洁检查：检查实验台面是否清洁整齐，无杂物和污渍。
4.2 仪器仪表清洁检查：检查仪器仪表的清洁情况，保证实验结果的准确性。
4.3 实验室地面清洁检查：检查实验室地面是否清洁干净，防止细菌滋生和实验污染。
五、环境监测:5.1 温湿度监测：检测实验室的温度和湿度是否符合实验要求，确保实验结果的准确性。
5.2 噪音监测：检测实验室的噪音水平，保护实验人员的听力健康。
5.3 光照监测：检测实验室的光照情况，确保实验操作的可见性。
实验室检查记录对于实验室的正常运行和实验结果的准确性至关重要。
通过对设备、试剂、安全措施、实验室清洁和环境的全面检查，可以及时发现问题并采取相应措施，保障实验室的正常运转。
同时，检查记录也是实验室管理的重要依据，对于实验室的质量控制和质量管理具有重要意义。