第一组 甲基丙烯酸甲酯

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有机玻璃的制造实验报告

有机玻璃的制造实验报告

课程名称:化工专业实验指导老师:卜志扬成绩:________________ 实验名称:有机玻璃的制造实验类型:高分子实验同组学生姓名:_____________ 一、实验目的和要求二、实验内容和原理三、主要仪器设备四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析七、讨论、心得一、实验目的了解本体聚合的特点,掌握本体聚合的实施方法,并观察整个聚合过程中体系黏度的变化过程。

二、实验原理本体聚合是不加其他介质,只有单体本身在引发剂或光、热等作用下进行的聚合,又称块状聚合。

本体聚合的产物纯度高、工序及后处理简单,但随着聚合的进行,转化率提高,体系黏度增加,聚合热难以散发,系统的散热是关键。

同时由于黏度增加,长链游离基末端被包埋,扩散困难使游离基双基终止速率大大降低,致使聚合速率急剧增加而出现所谓自动加速现象或凝胶效应,这些轻则造成体系局部过热,使聚合物分子量分布变宽,从而影响产品的机械强度;重则体系温度失控,引起爆聚。

为克服这一缺点,现一般采用两段聚合:第一阶段保持较低转化率,这一阶段体系粘度较低,散热尚无困难,可在较大的反应器中进行;第二阶段转化率和粘度较大,可进行薄层聚合或在特殊设计的反应器内聚合。

本实验是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行本体聚合,生产有机玻璃平板。

聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)由于有庞大的侧基存在,为无定形固体,具有高度透明性,比重小,有一定的耐冲击强度与良好的低温性能,是航空工业与光学仪器制造工业的重要原料。

以MMA进行本体聚合时为了解决散热问题,避免自动加速作用而引起的爆聚现象,以及单体转化为聚合物时由于比重不同而引起的体积收缩问题,工业上采用高温聚合,预聚至约10%转化率的粘稠浆液,然后浇模,分段升温聚合,在低温下进行下一步聚合,安全度过危险期,最后脱模制得有机玻璃平板。

三、实验仪器及药品仪器:仪器名称规格数量三角瓶50mL 1只恒温槽1只量筒50、100mL 各1只制模玻璃100mm×100mm 2块另:硅胶条、描图纸、相片、胶水、试管夹、玻璃棒、透明胶、长尾夹、标签纸若干试剂:试剂名称规格用量甲基丙烯酸甲酯(MMA)新鲜蒸馏,BP = 100.5℃30mL过氧化二苯甲酰(BPO)重结晶0.05g令苯二甲酸二丁酯(DBP)分析纯2mL四、实验步骤1.向恒温水浴槽内加入一定量的水,打开电源,升温至90 ℃。

甲基丙烯酸甲酯本体聚合实验

甲基丙烯酸甲酯本体聚合实验

材料化学专业实验报告实验名称:甲基丙烯酸甲酯的本体聚合(有机玻璃板的制备)年级:日期:姓名:学号:同组人:一、预习部分甲基丙烯酸甲酯,无色液体,易挥发,易燃。

熔点为-48℃,沸点100-101℃,24℃(4.3kPa),相对密度0.9440(20/4℃),折射率1.4142,闪点(开杯)10℃,蒸气压(25.5℃)5.33kPa。

溶于乙醇、乙醚、丙酮等多种有机溶剂,微溶于乙二醇和水。

在光、热、电离辐射和催化剂存在下易聚合。

PMMA是以丙烯酸及其酯类聚合所得到的聚合物统称丙烯酸类树酯,相应的塑料统称聚丙烯酸类塑料,其中以聚甲基丙烯酯甲酯应用最广泛。

聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为PMMA,俗称有机玻璃,是迄今为止合成透明材料中质最优异的。

二实验部分1实验目的(1):了解自由基本体聚合的特点和实施方法(2):熟悉有机玻璃板的制备方法,了解其工艺过程2:实验原理本体聚合是指单体仅在少量引发剂存在下进行的聚合反应,或者直接加热,光和辐射作用下进行的聚合反应。

本体聚合具有产品纯度高和无需后处理等优点,可直接聚合成各种规格的型材。

但是,由于体系粘度大,聚合热难以散去,反应控制困难,导致产品发黄,出现气泡,从而影响产品质量。

本体聚合进行到一定程度,体系粘度大大增加,大分子链的移动困难,而单体分子的扩散收到的影响不大。

链引发和链增长反应照常进行,而增长链自由基的终止受到限制,结果使得聚合反应的速度增加,聚合物分子变大,出现所谓的自动加速效应。

更高的聚合速率导致更多的热量生成,如果聚合热不能及时散去,会使局部反应雪崩式的加速进行而失去控制,因此,自由基本体聚合中控制聚合速率使聚合反应平稳进行是获得无瑕疵型材的关键。

聚甲基丙烯酸甲酯为无定形聚合物,具有高度的透明性,因此成为有机玻璃。

聚甲基丙烯酸甲酯具有较好的耐冲击强度于良好的低温性能,是航空工业和光学仪器制造业的重要材料。

有机玻璃表面光滑,在一定的曲率内光线可在其内部传到而不逸出,因此在光导纤维领域得到应用。

丙烯酸树脂分类详解

丙烯酸树脂分类详解

丙烯酸树脂分类详解)油性液状丙烯酸树脂一、油性丙烯酸树脂(油性固体丙烯酸树脂/这类树脂是经乳液聚合反应而成30-80%油性液状丙烯酸树脂指树脂固含量为的丙烯酸树脂,A以上时!就称为:高固体分丙烯酸树脂,这的含有有机溶剂的丙烯酸树脂,而当因含量在大于60% 类树脂粘度低!低VOC含量!也就是我们涂料行业通常在应用上面说当固含量是在50%左右的,有热塑性和热固性丙烯酸树脂,的单组分和双组分。

1、单组分涂料一般也叫自干型的涂料,也就是以热塑性丙烯酸树脂为成膜物的涂料。

、热固性丙烯酸树脂一般配上氨基树脂时,因两者之间的氨基和羟基反应,按理说应算是双组分2度以上,涂料用的,也就是通常所说的烤漆,一般应用在金属上面用的烤漆,一般烤的温度在100 这类应用是最为古老,最为早的,生活中常可看到。

,再加入其它料,也就成为涂料行业中、热固性丙烯酸树脂一般配用固化剂(一般是异氰酸酯)3、固化剂、稀释剂了,这类性能较热塑性丙烯酸树所说的双组分涂料了,既有主剂(丙烯酸树脂)脂为稳定,且性能也较为优越。

(普通油性热塑性固体丙烯酸树脂/特殊功能油性固体丙烯酸树脂)B油性固体丙烯酸树脂:固体丙烯酸树脂,现在市面上主要的还是以热塑性固体丙烯酸树脂为主!这类热塑性固体丙烯酸树脂,也叫溶剂型固体丙烯酸树脂。

因为他们一般都是溶于溶剂的,如苯类、酯类、酮类、氯化类、醚类、醇类等!根据合成的不同溶解性就有不同!甲基丙烯酸BMA,也就是甲基丙烯酸甲酯、和固体丙烯酸树脂,最通常用到的牌号一般都是由MMA丁酯等合成。

因带甲基的丙烯酸酯单合成的单体玻璃化温度较高!树脂的性能一般都是由生产工时!它的硬度就会很高!也就我们常艺中单体的配方原料性能而决定的!当所合成单体全用MMA说的压克力、有机玻璃了!但此类树脂不易做为涂料上面使用!一般应用于塑料板材上面!普通以不同比例进配方中合成不同指标性能的固体丙烯酸树脂!、BMA的固体丙烯酸树脂一般就是由MMA度之间!分子量由其它合成助剂取决!这之间!软化点也在150-200通常的玻璃化温度在50-100类树脂在应用上面是最普遍的,液体的热塑性丙烯酸树脂有应用到的!它一般也都应用得到!只是有些达不到液体性能的效果。

骨水泥总结

骨水泥总结

骨水泥技术任中义骨水泥及其应用技术骨水泥是一种用于填充骨与植入物间隙或骨腔并具有自凝特性的生物材料。

化学名称是聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylatePMMA),也称丙烯酸骨水泥。

自从1958年Charney首次应用骨水泥固定股骨假体成功施行全髋关节置换以来,骨水泥己广泛应用于骨科临床,骨水泥固定可保证术后假体的即时稳定,在骨组织-骨水泥-假体界面上无任何微动,允许术后早期负重,疗效肯定。

第一代骨水泥技术假体松动率为29%-40%,除了假体设计方面的因素之外,主要是存在于假体和骨质两个界面之间的PMMA微粒(直径≥100um)引起的假体周围骨溶解和骨水泥界面的老化、破裂,最终导致假体的远期无菌性松动,即所谓“骨水泥病”。

采用改进后的第二代骨水泥技术假体松动率为3%(术后3年),第三代骨水泥技术假体松动率为3%(术后20年)。

非骨水泥固定或称生物固定解决了一些由骨水泥带来的问题,但术后10年的远期随访发现与骨水泥固定相似,同样存在假体周围的骨溶解和松动现象,因此认为,骨水泥身并不是人工关节置换术的薄弱环节,而使用方法不当才是真正的薄弱环节。

本文对骨水泥的发展历史、骨水泥的特点、骨水泥技术、抗生素骨水泥等与临床应用的相关问题作一复习。

PMMA于1927年由Hill和Crawfold发明,1937年在医学上首先用于口腔科。

1953年由Haboush首先用于髋关节双杯置换术,1958年经过Charnley系统的临床与实验研究被骨科医生广泛接受。

一、组成成份常用的五种品牌骨水泥成份比较见文末附表。

骨水泥包括两部分灭菌包装。

第一部分是PMMA颗粒粉剂(直径10-150um),含有10%不透X线的硫酸钡(BaSO4)或氧化锆(ZrO2)、1%二甲基甲苯胺(DMPT)引发剂和微量过氧化苯酰(BP)抑制剂。

第二部分是甲基丙烯酸甲酯单体的液体,含有3%DMPT和减少单体自发聚合的微量BP。

二、理化性质按照骨水泥单体与粉剂混合后的流动性的流动性、渗透性的高低及聚合后每一时相所占时间的不同,可将骨水泥分为高粘性和低粘性两类。

油漆的化学组成

油漆的化学组成

涂料主要组成成分的化学结构一:树脂1.热塑性丙烯酸树脂:是由丙烯酸和甲基丙烯酸及其酯类通过聚合反应生产的高分子化合物。

是有丙烯酸类单体上的不饱和双键通过聚合反应形成的以C-C 主链的高聚物。

常见的用于合成热塑性丙烯酸类的单体其名称和化学结构如下:⑴丙烯酸类单体:丙烯酸甲酯(MA):CH2=CHCOOCH3丙烯酸乙酯(EA):CH2=CHCOOC2H丙烯酸正丁酯(BA) CH2=CHCOOC4H9丙烯酸2-乙基已酯(2EHA)(又名丙烯酸异辛酯:C11H20O2⑵甲基丙烯酸类单体:甲基丙烯酸甲酯(MMA):CH2=C(CH3)COOCH3甲基丙烯酸乙酯: CH2=C(CH3)COOCH2CH3甲基丙烯酸丁酯: CH2=C(CH3)COO(CH2)3CH3⑶其他类型的单体:苯乙烯:C6H5C2H3α-甲基苯乙烯:C6H5C(CH3)=CH2顺丁烯二酸酐:C4H2O3二:颜料1. 钛白粉(TIO2):涂料中用到的二氧化钛通常是经过表面处理的工业产品,并非纯的二氧化钛。

常见包覆物如下:⑴AI2O3 SiO2ZnO TIO2⑵AI2O3 TIO2⑶AI2O3 TIO2 SiO22. 炭黑:炭黑的主要成分是碳3. 酞青蓝(蓝色颜料):主要成分是铜钛青,结构式为:C32H16N8Cu, 化学结构复杂4.黄色颜料(联苯胺黄系黄色偶氮颜料):分子式:C32H26Cl2N6O4,化学结构复杂5. 紫色颜料:永固紫:分子式一般为:,结构式大至表示如下:4. 红色颜料:甲苯胺红:分子式一般为C17H13N3O3,结构大至如下:5. 红色颜料:喹吖啶酮分子式:C20H12N2O2,结构大至如下:6. 铝粉:又称银粉,其微粒呈微小鳞片状,,厚度0.1~2.0微米,直径为1~200微米。

主要成分为AI,同时还含有油酸等包裹物。

7.珠光粉:家电涂料中用额珠光粉主要为云母钛,以云母为基片,用二氧化钛进行包膜形成。

云母粉的化学成分主要是:K2O.3AI2O3.6SiO2.2H2O, 二氧化钛的成分主要是:TIO2.8. 填料(体制颜料)⑴沉淀硫酸钡:BaSO4 ⑵重质/轻质碳酸钙:CaCO3 ⑶滑石粉:3MgO.4SiO2.H2O⑷气相二氧化硅:SiO2三:助剂:在助剂体系中容易产生颗粒的类型有:微分化蜡、消光粉等,没有分散均匀。

丙烯酸酯的乳液聚合

丙烯酸酯的乳液聚合

丙烯酸酯的乳液聚合1 前言丙烯酸酯类聚合物是工业生产中应用比较广泛的原料,可以用于生产涂料、粘合剂、塑料等产品,具有良好的性能,价格便宜。

丙烯酸酯类单体多是通过乳液聚合的方式进行聚合反应。

乳液聚合是高分子合成过程中常用的一种合成方法,因为它以水作溶剂,在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌,使单体在水中分散成乳状液,由引发剂引发而进行的聚合反应。

其特点是聚合热易扩散,聚合反应温度易控制; 聚合体系即使在反应后期粘度也很低,因而也适于制备高粘性的聚合物; 能获得高分子量的聚合产物; 可直接以乳液形式使用。

本实验利用丙烯酸酯乳液聚合来探究其性质以及应用。

2 实验目的1) 掌握丙烯酸酯乳液合成的基本方法和工艺路线;2) 理解乳液聚合中各组成成分的作用和乳液聚合的机理;3) 了解高聚物不同玻璃化转变温度对产品性能的影响;3 实验原理在乳液聚合过程中,乳液的稳定性会发生变化。

乳化剂的种类、用量与用法、pH值、引发剂的类型与加入方式、单体的种类与配比、加料方式、聚合工艺、搅拌形状与搅拌速度等都会影响到聚合物乳液的稳定性及最终乳液的性能。

功能性单体如硅烷偶联剂、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯等作为交联单体参与共聚,在一定程度上可提高乳液的稳定性,但因其具有极强的亲水性,聚合过程中若在水相发生均聚形成水溶性大分子,会产生絮凝作用,极易破乳。

因此选择合适的乳化体系和聚合工艺对乳液聚合过程的稳定性具有极重要的意义。

聚合物乳液承受外界因素对其破坏的能力称为聚合物乳液的稳定性。

在乳液聚合过程中局部胶体稳定性的丧失会引起乳胶粒的聚结形成宏观或微观的凝聚物,即凝胶现象。

凝胶多为大小不等、形态不一的块状聚合物,有的发软、发粘,有的发硬、发脆、多孔。

在搅拌作用下凝胶分散在乳液中,可通过过滤法或沉降法除去,但有时也会形成大量肉眼看不到的、普通方法很难分离的微观凝胶,使乳液蓝光减弱颜色发白,外观粗糙。

严重时甚至整个体系完全凝聚,造成抱轴、粘釜和挂胶现象。

2013年版有机化学作业答案(1)

2013年版有机化学作业答案(1)
H2C CH CH CH CH CH3 H H2C CH C C CH CH3 H H2C HC CH C CH CH3 H
NH2 H2N C NH2
NH2 H2N C NH2
NH2 H2N C NH2
1
第二章 饱和烃
1. 用系统命名法命名下列化合物。 (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基戊烷
2.下图为1,1,2-三氯乙烷的1H NMR图(300 MHz)。试指出图中质子的 归属,并说明其原因。
Ha:受邻近2个Cl的影响,其向低场位移的比较多,δ=5.75 ppm, 且积分面积为1H,另外,该峰受到Hb的偶合,裂分为三重峰; Hb:受邻近1个Cl的影响,其稍向低场位移,δ=3.95 ppm,且积分 面积为2H,另外,该峰受到Hb的偶合,裂分为双峰;
H2SO4,H2O,Hg2+
CH3CH2COCH3
AgNO3 氨溶液 H2/Pd-BaSO4
CH3CH2C≡CAg
(2)
(3)
CHO
(4) CH2 CHCH CH2 + CH2 CHCHO
1
14
3. 以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。 (1)正丙醇
喹啉
林德拉(Lindlar)催化剂: Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉 (2)正己烷
B. CHBrCH3
>
CH2Br
>
CH2CH2Br
(3) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br >(CH3)2CHCH2Br >(CH3)3CCH2Br (4) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br >CH3CH2CHBrCH3 >(CH3)3CBr

丙烯酸AB胶培训资料

丙烯酸AB胶培训资料

改性丙烯酸酯AB胶第一讲:主要组分及固化机理改性丙烯酸酯胶是以甲基丙烯酸酯类为主题原料,经先进工艺合成的双组分(A.B)反应型结构胶粘剂,具有以下特点:使用方便,不需严格计量,可进行油面粘接,室温快速固化、粘接强度高,耐酸碱、水、油介质性好,耐高低温,耐老化性能好,韧性优良,胶体属于半透明体,可粘接同种或异种材料。

由于改性丙烯酸脂AB胶具有良好的耐油性,所以主要用于:汽车,摩托车的修补,用于装修行业,石材加工,电梯行业,家具制造业,箱包,制鞋行业,电子制造业,机械制造业中零件及材料的固定、粘接、修补。

1.主要组分化学名称CAS号甲基丙烯酸甲酯80-62-6甲基丙烯酸79-41-4合成橡胶68891-50-9合成树脂9003-56-9有机过氧化物80-15-92.改性丙烯酸酯AB胶的固化机理丙烯酸酯AB胶的反应属于自由基聚合反应,其中一个组分是氧化(引发)体系,另一个组分是还原(促进)体系。

当两组分混合后,在促进剂的促进作用下,引发剂分解产生自由基,从而迅速引发自由基聚合反应生成固体而产生粘接作用。

改性丙烯酸酯AB胶第二讲:产品性能及使用须知一、性能特点表2.AB胶性能参数A胶B胶外观绿色半透明粘稠液体红色半透明粘稠液体粘度(cps/25℃)3000-60003000-6000比重(g/cm3) 1.00±0.021.00±0.02固成分100%固化时间(25℃)贴合后初步固化3-6分钟,完全固化24小时保存期限(25℃)12个月拉伸剪切强度(MPa)≥20抗冲击强度(kj/㎡)≥18耐温性(℃)(固化后)-30℃~120℃3.应用范围在常温(25℃)下能迅速凝固,所粘接材料非常广泛;可对金属、塑料、木材、瓷类等产品同种或异种进行粘接,广泛应用于车辆、机械、化工管路贮罐、家具行业、灯饰、玩具、陶瓷、日用品、工艺品等粘接制造和修复。

(对雪花铁、紫铜、聚烯烃粘接较差)4.使用方法先清洁被粘接材料表面的水分,灰尘,油渍,锈斑及其它污物,用手工操作时,将A胶与B胶重复涂在一接着面上,并作适当混合,贴合尽量能作旋转混合。

高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第13章

高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第13章

第十三章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物:1.CH 3(CH 2)4COOH2.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH3.CH 3CHClCOOH4.COOH5.CH 2=CHCH 2COOH6.COOH7.CH 3COOCH 38.HOOCCOOH9.CH 2COOH10.(CH 3CO)2O11.O CO CH 312.HCON(CH 3)213.COOHO 2NO 2N14.CO NH3,5-二硝基苯甲酸 邻苯二甲酰亚胺15.CH 3CHCHCOOH CH 3OH16.OH COOH2-甲基-3-羟基丁酸 1-羟基-环己基甲酸二、 写出下列化合物的构造式:1.草酸 2,马来酸 3,肉桂酸 4,硬脂酸HOOCCOOHC C H H COOH COOHCH=CHCOOHCH 3(CH 2)16COOH5.α-甲基丙烯酸甲酯 6,邻苯二甲酸酐 7,乙酰苯胺 8,过氧化苯甲酰胺CH 2=C CH 3COOCH 3CO O NHCOCH 3O O OO NHC O H 2NCOOC 2H 5C NHO OH 2N CNH 2NHCOO COnCH 2CH O C OCH 3[]n三、写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元酸的所有异构体(包括顺反异构)的结构式,并指出那些容易生成酸酐:解:有三种异构体:2-戊烯-1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸;2-甲基-反丁烯二酸。

其中2-甲基-顺丁烯二酸易于生成酸酐。

C C H COOHCOOH C C H COOHCH 3HOOCCH 3HOOC CH=CHCH 2COOH2-戊烯-1,5-二酸; 2-甲基-顺丁烯二酸; 2-甲基-反丁烯二酸四、比较下列各组化合物的酸性强度:1,醋酸, 丙二酸, 草酸, 苯酚, 甲酸CH 3COOH ,HOOCCOOHHOOCCH 2COOH ,,OH ,HCOOHHOOCCOOHHOOCCH 2COOHHCOOHOHCH 3COOH>>>>2.C 6H 5OH ,CH 3COOH ,F 3CCOOH ,ClCH 2COOH ,C 2H 5OHF 3CCOOHClCH 2COOH CH 3COOH C 6H 5OHC 2H 5OH>>>>3.NO 2COOHCOOHNO 2COOHOHOHNO 2COOHCOOH NO 2COOH OHOH>>>>五、用化学方法区别下列化合物:3.草酸,马来酸,丁二酸4,COOHCOOHCH 2OHOH2-羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇5.乙酰氯,乙酸酐,氯乙烷六、写出异丁酸和下列试剂作用的主要产物:1.Br 2/PCH 3CH 3CHCOOH Br /PCH 3CCOOH Br CH 32.LiAlH 4/H 2OCH 3CHCOOH CH 3LiAlH /H 2OCH 3CH 3CHCH 2OH3.SOCl 2CH 3CH 3CHCOOH2CH 3CH 3CHCOCl4.(CH 3CO)2O/CH 3CH 3CHCOOH (CH 3CO)2O/CH 3CHCO)2CH 3(O +CH 3COOH5.PBr 3CH 3CH 3CHCOOH PBr (CH 3)2CHCOBr6.CH 3CH 2OH/H 2SO 4CH 3CH 3CHCOOH CH 3CH 2OH/H 2SO 4(CH 3)2CHCOOC 2H 57.NH 3/CH 3CH 3CHCOOHNH/(CH 3)2CHCONH 2七、分离下列混合物:CH 3CH 2COCH 2CH 3,CH 3CH 2CH 2CHO ,CH 3CH 2CH 2CH 2OH ,CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3NaOHaqCH 2CH 2COONaCH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHSO 3NaOHH +,H OCH 3CH 2CH 2CHOCH 3CH 2COCH 2CH 3NH 23NHOHCH 3CH 2CCH 2CH 3NNHOHHClCH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH八、写出下列化合物加热后生成的主要产物:1, 1, 2-甲基-2-羟基丙酸2, 2, β-羟基丁酸3, 3, β-甲基-γ-羟基戊酸 4, 4, δ-羟基戊酸5, 5, 乙二酸九、完成下列各反应式(写出主要产物或主要试剂)1.CH 3CH 2CN (A)H 2O,H +CH 3CH 2COOHCH 3CH 2COCl(B)SOCl2(G)H 2,Pd/BaSO 4CH 3CH 2CHO2CONH 2P 2O 5(C)NH 3NaOBr,NaOH CH 3CH 2NH 22.1.C 2H 5MgBr 2H 3O OH C 2H 5PBr 31.Mg,(C H )2O 2CO 2,H 3OC 2H 5COOH3.ClC ClO2NH 3H 2NC NH 2OH 2N CNH 2OH 2NC ONHC NH 2O4.C=O24OH CNH O +OH COOHOO OC O C十、完成下列转变:1.CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2COOH [H]CH 3CH 2CH 2OHPBr CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CN H O +CH 3CH 2CH 2COOH2.CH 3CH 2CH 2COH CH 3CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH 2CH 3CH 2CHCOOHCl-OHCH 3CH 2CHCOOHOHKMnO ,H+CH 3CH 2COOH3.2CH 2COOHCH 2COOHC=CH 2+HBrROORCH 2Br25)OCH 2MgBr122,H 3O4.CH 3COCH 2CH 2CBr(CH 3)2CH 3COCH 2CH 2C(CH 3)2COOHCH 3COCH 2CH 2CBr(CH 3)222+CH 3CCH 2CH 2CBr(CH 3)2O OMg,(C 2H 5)OOOCH 3C CH 3CH 2CH 2CMgBrCH 31.CO 22.H 3OCH 3COCH 2CH 2C(CH 3)2COOH十一、试写出下列反应的主要产物:6.(R )-2-溴丙酸 + (S)-2-丁醇 H +/⊿C 2H 5CH 3OO CBr CH 3H +HCH 3OHCH 3CH 2+CH 3H COOHBr7.CH 3CH 2COONa+CH 3CH 2CH 2COClCH 3CH 2CH 2CO O CCH 2CHCH 3O 8.CH 2CH 2C CO OO+2C 2H 5OHC 2H 5OC O CH 2CH 2COC 2H 59.CH 3CONH 2+NaOBr-OHCH 3NH 210.CNCONH 2+P 2O 5十二、预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速度顺序。

关于PMMA预聚体的几个问题

关于PMMA预聚体的几个问题

关于PMMA预聚体的几个问题由于双组份标线涂料近来正逐步成为业内热点话题,关于PMMA/MMA的争论也随之升温,争论的焦点就是前段时间有文章的作者称PMMA是固态的有机玻璃,是不具备反应活性的材料,是不可能再做成双组份涂料的,只能通过大量的有机溶剂溶解,然后再做成一般涂料,并指出了这种涂料存在的环保等一系列问题。

但最近作者又认为可以用PMMA粉末溶解在MMA里,再聚合后用来做双组份涂料,并且将PMMA涂料给归类到MMA中,引经据典的说只是叫法不同,其实是同一种材料。

最新原文引用如下:通常标线采用的活性丙烯酸树脂并非纯的 MMA 单体,而是以 MMA单体为主,还有 PMMA(粉体溶解于 MMA 单体溶液中)以及其它助剂等预聚合而成。

涂料生产商在该树脂中加入必要的颜料、填料以及助剂制成标线材料。

在标线施工时,该涂料与固化剂发生化学反应而固化成膜。

这种自相矛盾的说法实在让人无法理解,特别强调不存在PMMA液态树脂,因此不能做双组份涂料的是他,说PMMA溶解在MMA里能做双组份涂料的也是他,到底应该听哪一句呢?另外,文中还说到“只有 MMA 树脂做为主要成膜树脂,才能和固化剂发生化学反应而固化”那么也请作者顺便解释一下环氧、聚氨酯、不饱合聚酯、聚脲、氟碳等涂料的固化原理。

MMA和PMMA既不是什么同名别称,也不是什么应用习惯,它们一个是单体,一个是聚合物,根本就是两种材料,就像小麦和面粉一样,能硬扯到一起吗。

既然作者现在文中也强调双组份涂料是采用MMA树脂,而不是MMA单体生产的,那就请再多百度下,看看单体和树脂的区别是什么吧。

另外,作者文中言必提及与德国赢创关系非同一般,那建议作者去查阅一下当年德固赛推荐这材料时的技术资料,看看他们是如何解释的。

所谓PMMA预聚体,就是以MMA、BMA等单体为主要原料,通过自由基反应,在反应进行到中段合适的位置时,采用阻聚和封端手段,在保存其活性的状态下,终止反应后所获得的聚合物(或称预聚合物)。

聚甲基丙烯酸甲酯常用牌号

聚甲基丙烯酸甲酯常用牌号

聚甲基丙烯酸甲酯常用牌号
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是一种透明的热塑性塑料,具有高透明度、加工性能好、耐候性强等特点。

在建筑、汽车、电子电器、航空航天等领域有广泛的应用。

关于聚甲基丙烯酸甲酯的常用牌号,根据不同的生产商和产品系列,有不同的命名和编号方式。

例如,一些常见的聚甲基丙烯酸甲酯牌号包括:
1. 奇美压克力(ACRYREX)PMMA,这是奇美公司生产的以甲基丙烯酸甲酯为主要原料的塑料产品,具有高透明度、加工性能好、耐候性强等特点。

2. 可丽耐(Corian),这是杜邦公司生产的以聚甲基丙烯酸甲酯为主要成分的人造石材,具有高强度、耐冲击、耐高温、耐腐蚀等特点。

3. 罗姆(Rohm)PMMA,这是罗姆公司生产的聚甲基丙烯酸甲酯产品,具有高透明度、低吸水性、耐候性强等特点。

4. 三菱化学(Mitsubishi Chemical)PMMA,这是三菱化学公司生产的聚甲基丙烯酸甲酯产品,具有高透明度、加工性能好、耐候性强等特点。

此外,还有一些其他的聚甲基丙烯酸甲酯牌号,如LG化学、台化(Formosa Plastics)、沙特基础工业(SABIC)等公司的产品。

需要注意的是,不同的牌号和型号的聚甲基丙烯酸甲酯在性能和应用上可能存在差异,因此在选择和使用时需要根据具体的需求和要求进行选择。

塑料 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑和挤塑材料 第 1 部分:命名系统和分类基础

塑料 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑和挤塑材料 第 1 部分:命名系统和分类基础

塑料聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑和挤塑材料第1部分:命名系统和分类基础1 范围1.1 本文件规定了热塑性塑料聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料的命名系统,它可以作为分类的基础。

1.2 PMMA塑料的类型是以下列特征性能为基础以及相关预定用途和(或)加工方法、重要性能、添加剂和着色剂的信息组成的分类的分类系统加以区分:a)维卡软化温度b)熔体质量流动速率;c)黏数(可选的)。

1.3 本文件适用于所有聚甲基丙烯酸甲酯均聚物和共聚物,共聚物中至少含有80%质量百分数的甲基丙烯酸甲酯(MMA),和质量分数不多于20%的丙烯酸酯或其他单体。

适用于珠粒状、粒状的形式常态使用的材料和未改性的和添加着色剂、添加剂等改性的材料。

本文件不适用于弹性体改性的PMMA。

1.4 本方法不意味着命名相同的材料必定具有相同的性能。

GB/T15597的本部分不提供用于特殊用途和/或加工方法的材料所需要的工程数据,性能数据或加工条件的数据。

如果需要这些附加性能时,可按GB/T15597的第2部分中规定的方法测定。

1.5 为了规定热塑性材料特殊用途或为了保证加工的重现性,可以在字符组5中给出附加要求(见第3章,前段)。

2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 1844.1-2008塑料符号和缩略语第1部分:基础聚合物及其特征性能(ISO1043-1:2001,IDT) GB/T 2035-2008塑料术语及其定义(ISO 472:1999,IDT)ISO 24026-2塑料聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测定(Plastics — Poly(methyl methacrylate) (PMMA) moulding and extrusion materials — Part 2:Preparation of test specimens and determination of properties)3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。

甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及聚合速率的定性观测实验报告

甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及聚合速率的定性观测实验报告

甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及聚合速率的定性观测实验报告姓名:吉武良院系:化院20系学号:PB13206270摘要:本实验进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体聚合,在聚合过程中采用二步法避免体积收缩和利于散热。

定性观测了温度、气氛、引发剂用量、阻聚剂对甲基丙烯酸甲酯聚合速率的影响。

关键词:本体聚合自由基聚合甲基丙烯酸甲酯(MMA) 聚合速率一、引言聚甲基丙烯酸甲酯(Polymethylmethacrylate,简称PMMA,英文Acrylic),又称做压克力或有机玻璃,它的铸板聚合物的数均分子量一般为2.2×104,相对密度为1.19~1.20,折射率为1.482~1.521,吸湿度在0.5%以下,玻璃化温度为105℃。

具有高透明度,低价格,易于机械加工等优点,是平常经常使用的玻璃替代材料,是目前最优良的高分子透明材料。

[1]有机玻璃板材通常采用本体聚合方法制取,聚合物能够溶解于单体中,可以得到分子量高和质量纯净的产品。

反应方程式如下:H2C CH3COOCH3*H2C*nCH3COOCH3本体聚合(bulk polymerization;mass polymerization )是单体(或原料低分子物)在不加溶剂以及其它分散剂的条件下,由引发剂或光、热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。

[2]由于反应体系中只有单体、引发剂和聚合物,本体聚合具有产品纯度高和无需后处理等优点,可直接聚合成各种规格的型材。

自动加速效应是本体聚合进行到一定程度,体系粘度大大增加,大分子链的移动困难,而单体分子的扩散受到的影响不大,链引发和链增长反应照常进行,而增长链自由基的终止受到限制,结果使得聚合反应速度增加,聚合物分子量变大。

更高的聚合速度导致更多的热量生成,如果聚合热不能及时散去,会使局部反应“雪崩”式地加速进行而失去控制。

因而,自由基本体聚合中控制聚合速率使聚合反应平稳进行使获取无瑕疵型材的关键。

在本文中对于MMA的聚合中,由于MMA聚合时热效应明显,如果热量不能及时散去,会出现“爆聚”使反应失去控制。

由甲基丙烯酰胺硫酸盐生成甲基丙烯酸甲酯最佳工艺条件的探讨

由甲基丙烯酰胺硫酸盐生成甲基丙烯酸甲酯最佳工艺条件的探讨
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2023年-2024年中级注册安全工程师之安全实务化工安全题库附答案(典型题)

2023年-2024年中级注册安全工程师之安全实务化工安全题库附答案(典型题)

2023年-2024年中级注册安全工程师之安全实务化工安全题库附答案(典型题)单选题(共45题)1、企业每年要对操作规程的适应性和有效性进行确认,至少每()年要对操作规程进行审核修订。

A.1B.2C.3D.5【答案】 C2、涉及氧化反应工艺过程为氧化工艺。

氧化工艺危险特点不包括()。

A.反应原料具有燃爆危险性B.反应气相组成容易达到爆炸极限C.生成过氧化物易分解、燃烧或爆炸D.反应为吸热反应可有效较低危险性【答案】 D3、泡沫灭火剂在灭火中作用不包括()A.窒息灭火作用B.遮断火焰热辐射作用C.冷却作用D.乳化作用【答案】 D4、危险化学品运输过程中事故多发,不同种类危险化学品对运输工具、运输方法有不同要求。

下列各种危险化学品运输方法中,正确是()。

A.用电瓶车运输爆炸物品B.用翻斗车搬运液化石油气钢瓶C.用小型机帆船运输有毒物品D.用汽车槽车运输甲醇【答案】 D5、建设项目试生产前,建设单位应及时组织各单位工程技术人员开展“三查四定”,下列不属于三查内容是()。

A.查设计漏项B.查工程质量C.查工程隐患D.查工程成本【答案】 D6、安全教育是提高作业人员安全素质、作业水平和事故应急处置能力主要措施。

根据有关规定,下列选项中,不属于安全教育内容是()。

A.有关作业安全规章制度B.作业现场和作业过程中可能存在风险C.个体防护器具使用方法D.公司业绩情况【答案】 D7、当具有腐蚀性的化学品接触到作业人员皮肤时,会对人的皮肤造成不可逆的损伤,下列选项中,不属于皮肤腐蚀反应的是()。

A.溃疡B.出血C.有血的结痂D.衣物损伤【答案】 D8、按《常用化学危险品贮存通则》(GB15603),危险化学品贮存方式有三种.下列不属于标准规定贮存方式是()。

A.隔离贮存B.隔开贮存C.毗邻贮存D.分离贮存【答案】 C9、吊装作业是指利用各种吊装机具将设备、工件、器具、材料等吊起,使其发生位置变化作业过程。

下列关于吊装作业说法中正确是()。

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供风
化工生产中供风形式 a.工厂风主要指工厂内的压缩空气,主要用于投 产、检修或工艺需要的吹扫。也有用氮气的。 b.仪表风是指给自动化仪表中的调节机构使用,有 气动阀,流量计等的空气源。仪表风专门供应调节 阀的仪表设备做动力的,要求纯净度比较高。一 般工厂风经过脱水、净化后可作为仪表风使用。 c.工艺风主要是指生产用的、与物料接触的压缩 性气体,如气力输送空气。
பைடு நூலகம் 工艺流程图
反应方程式
各个物料物性
丙酮的物性 无色液体,具有令人愉快的气味(辛辣甜 味)。易挥发。能与水、乙醇、N,N-二甲 基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。 相对密度 (d25)0.7845。熔点-94.7℃。沸 点56.05℃。折光率 (n20D)1.3588。闪点20℃。易燃。半数致死量(大鼠,经口) 10.7ml/kg。有刺激性。
按行业标准《仪表供气设计规定》HG205102000规定的仪表空气质量要求如下: 露点:供气系统气源工作压力下的露点,应比工 作环境历史上的年(季)极端最低温度至少低 10℃; 尘粒:净化装置后过滤器出口处,仪表空气含尘 粒径不应大于3μm;含尘量小于1ppm 油份:气源装置送出的仪表空气中其油份含量应 控制在8ppm(重量)以下。
值得注意的是冷却盐水的管道材质选择, 由于含氯离子,所以管道易被腐蚀,选择 材质尽量选择ABS工程塑料管、复合管、 玻璃钢管、衬胶钢管、衬塑钢管或不锈钢 管 冷水管道材质选择无缝钢管或铸铁管
供热
1.HCN发生器加热 2.酯化釜反应器加热 3.精馏塔再沸器加热
1.HCN发生器加热 生成HCN所需要的温度为80度 水蒸气加热满足要求
3.布置关键 Ⅰ主蒸汽管道的设计温度用锅炉过热器出口蒸汽 额定工作温度加上锅炉正常运行时允许的温度偏 差 Ⅱ主蒸汽管道设计压力取用锅炉过滤器出口的额 定工作压力或锅炉最大连续蒸发量下的工作压力 Ⅲ管道连接处,用螺纹连接,设计压力不大于 1.6MPa,设计温度不大于200度的低压液体输送 用焊接钢管上,若用法兰连接,平焊连接设计温 度300度以下且PN<2.5,对焊连接的设计温度大 于300度或PN>4
工艺风
本反应中HCN不能与空气接触,生产HCN 时先用氮气排净空气,加阻聚剂
氮封系统
空气净化的方法 滤网:单层或多层过滤,能明显降低空气中固态尘 埃,但如需过滤较细小(5 Micro以下) 的悬浮粒子 时,风阻较大。过滤装置使用一段时间后需要更 换,无法再生。滤网也可与其他材料复合(如活性 碳、沸石等)后达到去除异味或一般杀菌效果。主 要以物理吸附方式处理空气中的异味,在短时间 内能吸附一定的细菌和尘土及有害气体,价格低 廉,但无选择吸附,对水的吸附率为45%,达到 饱和状态需更换。无法再生利用。达到饱和后不 但不能杀菌而且容易成为细菌的衍体。
设备分类
工厂风要求
工厂风一般指用来吹扫管道,设备,工艺 用空气,空气质量要求一般,压力较稳定, 有需要的开启使用。 干净度没有特殊要求,为非净化风,一般 是直接经空压机压缩而得的风。 一般压力在0.4-0.5MPa。 也指置换氮气:生产中不能有空气存在的 装置,吹扫后需用氮气置换。
仪表风要求
2.酯化釜反应器加热 酯化反应需要在一定的温度下进行,本反 应酯化需要的温度在80度-130度之间 用低压水蒸气加热
3.精馏塔再沸器加热 精馏分离甲醇,甲醇沸点在65度,甲基丙 烯酸甲酯沸点在100度,加热温度须高于65 度,低于100度 用低压水蒸气加热满足要求
供热管路
1.材质要求 水蒸汽管要有一定的耐压性能,采用钢管 即可 2.保温要求 用隔热材料,此工艺中为常温隔热材料
生产过程中为保证管道不被堵塞、不被腐 蚀。以及生产的顺利进行需对冷却用水提 出一定的要求。一般处以硬水软化
循环冷却水的水质标准表
项目 悬浮物 PH值 甲基橙碱度 钙离子 亚铁离子 氯离子 Mg/L Mg/L Mg/L 碳钢换热设备 Mg/L 不锈钢换热设备 对系统中混凝土材质的要求按现行的<岩土 工程勘察规范>GB50021 94的规定执 行 硫酸根离子与氯离子之和 <1500 <175 镁离子与二氧化硅的乘积 在回水总管处 <15000 0.5-1.0 <5 炼油企业 <10 单位 Mg/L 要求和使用条件 允许值
甲基丙烯酸甲酯公用工程报告
第一组 闻炜 鞠树明 汪洋 徐新杰 王义星 魏丹丹
工业生产方法
ACH法。工艺过程主要分3步:HCN与丙酮 进行加合反应生成丙酮氰醇 (CH3)2C(OH)CN,HCN与丙酮的摩尔比为 1:1,反应温度在40℃左右。然后丙酮氰 醇与浓硫酸进行酰胺化反应,生成甲基丙 烯酰胺硫酸盐,反应温度控制在80-90℃、 130-140℃、90℃三个阶段,硫酸加入量稍 高于化学计算量。最后,甲基丙烯酰胺硫 酸盐再与水、甲醇依次进行水解和酯化生 成MMA。
丙酮氰醇 无色至淡黄色液体。熔点-19℃。沸点95℃。 相对密度0.932(20/4℃)。折射率nD (20℃)1.3996。闪点63℃。易溶于水和 常用有机溶剂,但不溶于石油醚和二硫化 碳。
甲基丙烯酸甲酯物性
供冷
1.HCN发生器塔顶冷凝 2.氰化釜反应器冷凝 3.酯化釜出料冷凝 4.精馏塔塔顶冷凝 5.精馏塔出料冷凝
根据生产工艺要求确定
换热设备为板式,翅片管式,螺旋板式 根据药剂配方确定 根据药剂配方及工况条件确定 根据药剂配方及工况条件确定
<20
<10 7-9.2 <500 30-200 <0.5 <1000 <300
硫酸根离子
Mg/L
硅酸
游离氯
Mg/L
Mg/L
石油类
Mg/L
供冷管道材质选择
室外压力流管道宜采用钢管、给水铸铁管、 预应力钢筋混凝土管及硬聚氯乙烯管、室内 给水管应采用镀锌钢管 输送有腐蚀性介质的管道,根据具体情况采 用硬聚氯乙烯管、ABS工程熟料管、复合管、 玻璃钢管、衬胶钢管、衬塑钢管或不锈钢管 高压或临时高压消防水管一采用钢管
供电
用电设备 氰化釜 酯化釜 泵
4.精馏塔塔顶冷凝和精馏塔出料冷凝 经塔顶冷凝器冷凝后部分回流,部分出料, 最终温度应降低在室温25度左右 用水冷却
供水选择
化工给水系统按用途分为4类:生产用水, 生活用水,消防用水,施工用水 给水方式:直接供水方式,重复利用方式, 循环供水方式 水源选择:地下水,地面水,自来水
冷却水质量要求:
HCN的物性 氰化氢,又称山埃,化学式HCN。标准状态下为气体,剧 毒且致命,无色而苦,并有杏仁气味,能否嗅出视乎个人 基因。氰化氢是一种无色,有毒液体,沸点26℃(79°F) 略高于室温 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国 务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发 [1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳 部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、 储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学 品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒 害品;剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中,该 物质属第一类 A级无机剧毒品。
1.HCN发生器塔顶冷凝 氰化反应器中反应温度为40度左右,需要 把原料HCN降到但应所需温度 用水冷却
2.氰化釜反应器冷凝 氰化反应放热,为保证氰化釜反应器的温 度稳定在40度,需要冷凝 用冷冻盐水冷却
3.酯化釜出料冷凝 酯化产物送去洗涤、过滤分离,需要降低 到一定温度 用水冷却即可
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