兽药的安全高效使用规范等
兽药销售安全管理制度
兽药销售安全管理制度第一章总则第一条为加强对兽药销售过程中的安全管理和监督，保障兽药使用的安全性和有效性，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事兽药销售工作的单位和个人。
第三条兽药销售安全管理制度是本单位制定的科学、规范、有效的管理规定，是本单位进行兽药销售安全管理的基础。
第二章兽药销售的基本要求第四条兽药销售单位应当具备以下基本条件：（一）具备健全的管理制度和管理人员；（二）具备合法的经营资质和相关执照；（三）具备完善的仓库和销售记录管理系统；（四）具备兽药销售人员持证上岗；（五）具备完备的兽药销售流程和标准操作规范。
第五条兽药销售单位应当保证所销售的兽药种类真实、规范，不得销售伪劣假劣产品，应当严格按照国家相关法律法规进行销售。
第六条兽药销售单位应当建立健全兽药销售记录管理制度，对每一次兽药销售进行有效记录，包括兽药名称、使用对象、数量、销售方式等。
第三章兽药销售的安全管理第七条兽药销售单位应当建立兽药销售安全管理机制，实施全员参与、全过程控制。
第八条兽药销售单位应当定期进行员工的兽药知识培训，提高员工的兽药知识水平和安全意识。
第九条兽药销售单位应当加强对兽药库房和销售现场的安全检查，保障兽药的安全存放和销售过程中的安全性。
第十条兽药销售单位应当建立健全兽药不良反应监测和报告制度，及时向相关部门报告兽药使用过程中出现的不良反应。
第十一条兽药销售单位应当建立兽药召回管理制度，对存在质量问题或安全隐患的兽药及时召回并向用户做出解释和处理。
第十二条兽药销售单位应当建立健全兽药销售投诉处理机制，对用户提出的投诉及时进行处理和回复，保障用户权益。
第四章兽药销售的监督检查第十三条兽药销售单位应当接受国家相关部门的监督检查，按照相关规定提供兽药销售的相关信息。
第十四条兽药销售单位应当配合国家相关部门对兽药销售过程中的质量和安全进行抽检，保证兽药的质量和安全性。
第十五条兽药销售单位应当加强对兽药销售行为的自查自纠，发现问题及时进行整改，并向相关部门报告。
兽药服务公约和质量承诺
兽药服务公约和质量承诺兽药服务公约和质量承诺为了确保兽药行业的可持续发展、保障动物健康以及食品安全，我们公司制定了以下兽药服务公约和质量承诺，并向社会各界郑重承诺遵守：一、兽药服务公约1. 保障动物健康：我们公司承诺为各类动物提供优质的兽药服务，确保动物的健康与福祉。
我们将提供安全、高效的兽药产品，帮助兽医师和养殖户合理使用兽药，提高兽业生产效益。
2. 遵循法律法规：我们承诺遵守国家和地方相关的兽药法律法规，严格执行政府部门的监管要求。
我们将积极配合政府的抽检工作，确保兽药的质量和安全。
3. 提供全面的技术支持：我们将为兽医师和养殖户提供全面的专业技术支持，包括兽药使用指导、兽药疫病防控知识培训等。
我们将通过定期举办技术讲座和培训班，提高用户的技能水平。
4. 建立健全的监督机制：为了确保兽药市场的正常运行和消费者权益的保护，我们将建立健全的产品追溯系统和售后服务体系。
同时，我们将定期对自身的管理制度进行审核，提高管理水平和服务质量。
二、质量承诺1. 严格选择供应商：我们将建立供应商审核机制，对所有的兽药供应商进行严格筛选，确保供应商具备良好的信誉和兽药质量保证能力。
我们将与供应商建立长期稳定的合作关系，确保兽药的稳定供应。
2. 严格质量控制：我们将建立完善的质量管理体系，对所有的兽药产品进行全面监管。
我们将严格按照兽药国家标准要求进行生产和质量检测，确保产品质量符合相关标准，安全可靠。
3. 提供产品明细清单：我们将向消费者提供兽药产品的明细清单，包括产品的名称、规格、批号、生产日期等相关信息。
消费者可以通过扫描产品包装上的二维码或查询我们的官方网站，获得更详细的产品信息。
4. 建立投诉处理机制：我们将建立客户投诉处理机制，确保客户的投诉能得到及时解决。
我们将设立专门的投诉热线和投诉邮箱，并委派专人负责投诉处理工作，确保客户的合法权益得到保护。
三、补充说明1. 公约和承诺效力：本兽药服务公约和质量承诺自公布之日起生效，并将在我公司的官方网站和营业场所公示。
科学高效合理使用兽药 确保消费者健康安全
具有 特定 疗效 ， 价格 相对 中等 。 材、 中成药 、 化学 药 品 、 生素 、 抗 生化 药 品 、 放射 性药 加 剂使 用方便 ， 品 及外 用 杀虫 剂 、 毒剂 等 ； 药 的 常见 剂 型 有 原 ２１ 消 兽 ．． ２从外 观初 步识 别兽 药优 劣 。 从 外包 装 和说 明
２１１了解 兽药 各种 剂 型的特 点 。 如 生 物制剂 如各 ．．
兽 药是 用 于 预防 、 疗 和诊 断动 物 疾病 ， 者 种疫 苗等 主要 为 预 防动物疫 病用 ， 本低 、 果好 、 治 或 成 效 有 目的地调 节动 物生 理机能 的物质 。 广义 上的兽 药 副作用 小 ； 剂分 为水 针剂 和粉 针剂 ， 针 价格 较 贵 ， 但 效 用 片剂 、 剂 和 药 物添 散 包 括血 清 制 品 、 苗 、 断 制 品 、 生 态 制剂 、 疫 诊 微 中药 作 用 快 ， 果 明显 ， 药 期短 ；
续发 展 ， 座绿 色银行 才能越 办越兴 旺 。 这
申请绿 色有机 食 品认证 ，进 一步 扩大 规模 和市 场 ，
口
收 稿 日期 ：０ １ ０ —１ ２１— ３ ３
“ 钱散 人聚 ， 聚人散 。” 钱 颇有儒 家 风范 的高 正 把 养殖 野猪做 成大 产业 ， 更多 的农 民脱贫致 富 。 让 根表 示 ， 花独放 不是 景 ， 紫千红 才是 春 。 一 万 带领 乡 亲们 共 同致 富 ， 最 大的心 愿 。 我选 择林 山养殖 是他 “
兽药安全生产
兽药安全生产
《兽药安全生产》
兽药安全生产是保障动物健康和人类食品安全的重要环节。
在兽药生产过程中，必须严格遵守相关的法律法规和标准规范，确保生产过程安全可靠，产品质量合格。
首先，兽药生产企业应严格按照国家规定的GMP（动物用药品生产质量管理规范）进行生产。
GMP是对兽药生产企业在生产过程中的各个环节进行严格管理和控制，确保产品的质量和安全。
这包括生产场所的要求、原材料的采购和检验、生产工艺的控制、成品的质量检验等。
其次，兽药生产企业应加强质量管理体系建设，建立健全的质量管理体系，确保在生产中能够及时发现和纠正问题，避免不合格产品对动物和人类的危害。
同时，还需要做好产品的追溯管理，对每一批产品都要有详细的记录和追溯能力，以便在出现质量问题时能够追溯到源头，采取相应的措施。
此外，兽药生产企业还应加强对员工的培训和管理，确保员工能够严格按照操作规程和生产标准进行操作，避免因操作不当引起的质量问题。
同时，对于关键岗位的员工，还应做好技能考核和定期培训，确保其专业水平和操作技能。
总之，只有做好兽药安全生产，才能保障动物健康和人类食品安全。
各兽药生产企业应切实履行自己的社会责任，严格按照法律法规和标准规范进行生产，保障兽药的质量和安全。
农药兽药安全使用宣传
农药兽药安全使用宣传
农药和兽药是农业生产中常用的辅助工具，可以帮助农民增加农作物产量、防治病虫害、保护动物健康。
然而，农药和兽药的不当使用可能会对环境和人畜健康造成危害。
为了确保农药和兽药的安全使用，需要进行宣传教育。
首先，宣传应强调正确使用农药和兽药的重要性。
农民和养殖户在使用农药和兽药之前，应了解产品的适用范围、用药时机、用量以及喂药和施药的技术要求等相关信息。
重点强调不可滥用农药和兽药，避免超量使用或频繁使用，以防止残留物在农产品或畜禽产品中的积累。
其次，宣传应加强安全存储和处理农药和兽药的知识。
农药和兽药应存放在专门的储存室内，远离食品、儿童和动物。
在使用过程中，避免将农药和兽药污染到环境中。
对于过期或废弃的农药和兽药，应采取专业的处理方式，以免对土壤和水源造成污染。
此外，宣传还应提醒农民和养殖户合理选择农药和兽药。
建议使用低毒、高效、环保的农药和兽药，尽量选择符合国家安全标准和资质认证的产品，以确保产品的质量和安全性。
最后，宣传应加强农民和养殖户的应急处理知识。
如果在使用农药和兽药的过程中发生不良反应，应及时停止使用，并进行相应的急救措施。
同时，应建立健全的监测体系，及时发现和报告农药和兽药的问题，以保障农产品和畜禽产品的质量和安全。
总之，农药和兽药的安全使用宣传应关注正确使用、安全存储和处理、合理选择以及应急处理等方面的知识，帮助农民和养殖户提高农药和兽药的使用水平，保障环境和人畜健康。
兽药管理制度或规定
兽药管理制度或规定一、总则为规范兽药使用，保障兽医卫生安全，维护畜禽生产生态环境和人类健康，制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有从事兽医工作的单位和个人，包括兽药的研发、生产、销售、使用等方面。
三、兽药分类及标准根据不同用途和成分，兽药可分为口服药、注射剂、外用药、消毒药等四类。
所有兽药必须符合国家标准以及相关法律法规的规定，保证药品的质量。
四、兽药登记管理生产、销售兽药的单位必须向国家相关部门申请兽药登记，经过审批后方可生产销售。
未经登记的兽药禁止生产、销售和使用。
五、兽药包装、标识和说明书所有兽药必须在包装上标注生产厂家、产品名称、主要成分、使用方法、剂量以及有效期等信息，并在说明书上详细介绍药品的使用方法和注意事项。
六、兽药存储和使用兽药必须存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免受潮和高温。
使用兽药必须按照说明书的要求使用，避免药品误服或过量使用。
七、兽药监督检查相关部门定期对兽药生产、销售、使用单位进行监督检查，对发现的违规行为和问题进行处理，并及时通报公众。
八、兽药使用记录兽医单位和个人在使用兽药时必须做好记录，包括用药的数量、日期、用途等信息。
对于重点监控的药品，需要定期上报使用情况。
九、兽药废弃处理兽药废弃物必须按照国家相关法律法规进行处理，不能随意丢弃或混入水体，避免对环境造成污染。
十、兽药安全教育兽医单位和个人必须接受兽药使用安全教育，提高对药品的认识和使用技能，减少因药物不当使用导致的意外事件。
十一、兽药事故处理一旦发生因兽药使用导致的事故，需要及时报告相关部门，并配合进行调查处理，减少事故对环境和人类健康造成的损害。
十二、违规处理对违反兽药管理制度的单位和个人，根据具体情况给予批评教育、警告、罚款甚至吊销相关资质等处理，维护兽医卫生安全。
十三、附则本管理制度经领导批准后生效，如有需要修改，必须报相关部门审批后方可实施。
对于违反本管理制度的行为，相关部门将给予严厉处理。
养殖企业用药管理制度
养殖企业用药管理制度一、总则为规范养殖企业用药行为，确保畜禽健康，保障食品安全，提高养殖产出质量，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有养殖企业，包括畜牧养殖、禽养殖等。
三、用药前期准备1. 建立养殖健康档案，做到畜禽种类、数量、批次、养殖环境、饲料配方等记录详细准确。
2. 定期对养殖场所进行卫生检查，确保环境干净整洁。
3. 定期对畜禽进行健康检查，做到病区隔离，确保疫病不传播。
4. 设立专门的用药库房，存放各类药品，并定期检查药品的保质期和库存量。
5. 聘请专业兽医，指导用药合理。
四、用药程序1. 在确诊需要用药的情况下，由专业兽医开具处方。
2. 根据处方准确计算药品的用量，严格按照兽医的指导使用。
3. 遵守药物的服用方法和使用周期，确保药物的有效性。
4. 用药过程中定期对畜禽的健康状况进行观察，并记录用药效果。
5. 用药期间禁止混合使用药物，避免药物之间产生相互作用或者致敏反应。
6. 用药后要定期翻阅药物说明书，了解可能的副作用和禁忌症。
五、用药风险控制1. 严格控制用药的剂量和频次，避免药物滥用或者过量使用。
2. 持续监测用药效果，如发现有异常情况应及时联系兽医重新评估用药方案。
3. 对使用过的药物包装及药瓶进行妥善处理，避免对环境造成污染。
4. 用药后定期对畜禽及周围环境进行检查，确保用药后没有残留或者污染。
六、用药记录1. 用药过程中要详细记录用药的时间、药品名称、用量、用途等信息。
2. 做好用药记录的归档工作，确保用药信息的完整性和真实性。
3. 用药记录应保留一定年限，以备查验。
七、用药追溯1. 在出现用药不当引发的问题时，应及时进行用药追溯，找出问题源头。
2. 对于药品的来源、存储、使用等环节可追溯，确保畜禽用药的安全。
八、用药培训1. 对养殖企业的管理人员和兽医进行用药培训，提高其用药管理水平。
2. 配备常备药物的急救措施和知识普及，提高员工对突发疾病的处理能力。
九、违规处理1. 对严重违反用药管理规定的责任人员进行相应的处理，如停职检讨、警告甚至辞退等。
公司管理制度兽药
公司管理制度兽药第一章总则第一条为了规范公司兽药的使用，保障员工和动物健康安全，促进公司的发展，制定本管理制度。
第二条公司兽药管理制度适用于公司内部所有动物的饲养与管理活动。
第三条公司兽药管理制度的执行机构为公司动物保健部门，负责具体实施管理制度。
第四条公司兽药使用必须符合国家相关法律法规和行业规范，维护员工和动物的健康与安全。
第五条本管理制度的解释权归公司所有。
第二章兽药的选购第六条公司兽药的选购必须经过严格审查，遵循以下原则：确保兽药质量可靠，无不良影响；价格合理，具有相对成本优势；供应渠道可靠，保证兽药供应。
第七条公司兽药的选购由公司动物保健部门负责，经过多方比较和评估后选取合适的兽药供应商。
第八条兽药的选购必须在授权的供应商名录中挑选，不得私自购买或使用兽药。
第九条兽药选购时，必须严格按照公司的程序和流程进行，不得违规操作。
第三章兽药的使用第十条公司兽药的使用必须由具有专业资质和经验的人员负责，不得由未经培训或未授权的人员进行兽药的使用。
第十一条兽药的使用必须按照说明书和注意事项进行，不得超量使用或乱用兽药。
第十二条兽药使用时必须注意规范用药，确保使用的兽药不会对动物产生负面影响。
第十三条兽药使用过程中，必须将使用情况详细记录，包括使用时间、用量、效果等信息，以备查验。
第十四条公司兽药的使用必须建立健全的监管制度，包括定期检查、审计等措施，确保兽药使用的合理性和安全性。
第四章兽药的储存和保管第十五条公司兽药的储存和保管必须符合相关规定，包括环境、温度、湿度等条件。
第十六条兽药的储存和保管必须由专人负责，确保兽药的安全和完整。
第十七条兽药的储存和保管必须建立健全的记录和档案体系，详细记录兽药的入库、出库等信息。
第十八条兽药储存和保管过程中，必须注意定期检查和清理，确保兽药的质量和有效性。
第五章兽药的废弃处理第十九条公司兽药的废弃处理必须符合相关法律法规和环境要求，不能随意丢弃或处理。
第二十条兽药废弃处理必须采取专业方法，包括回收、销毁等方式，不能对环境造成污染。
兽医兽药管理制度
兽医兽药管理制度一、总则为了加强对兽医兽药的管理，保障兽医卫生安全，促进畜牧产业的健康发展，特制定本管理制度。
二、兽医兽药管理的范围本制度适用于所有从事兽医工作并涉及使用兽药的单位及个人。
包括但不限于兽医诊所、养殖场、兽医用品经销商等。
三、兽医兽药管理的原则1. 合法合规：所有的兽医兽药使用必须在合法合规的前提下进行，遵循国家相关法律法规。
2. 安全高效：选择兽医服务和兽药时，应优先考虑安全、高效和合理用药原则。
3. 绿色环保：倡导绿色环保理念，避免使用对环境和个人身体造成危害的兽医兽药。
4. 诚实守信：兽医和兽药经销商应诚实守信，不得虚报、假冒、误导客户。
四、兽医管理1. 从业资格：所有从事兽医工作的人员必须具有相关的从业资格证书，符合国家相关规定。
2. 技术水平：兽医应不断提升自身的兽医技术水平，经常参加培训和学术交流。
3. 服务质量：兽医应以患者的生命和健康为责任，提供优质的医疗服务，保障患者的生命安全。
4. 用药指导：在为患者使用兽药时，兽医应向患者提供详细的用药指导，包括使用方法、注意事项以及可能的副作用等。
5. 记录管理：兽医应对每一位患者的兽医治疗情况进行详细记录，包括病情描述、诊断结果、治疗方案以及用药情况等。
五、兽药管理1. 药品采购：单位和个人使用兽药时，必须购买经过正规渠道购进的合格兽药，避免购买假冒伪劣产品。
2. 存储管理：兽药必须存放在封闭、阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温，避免与食品混存。
3. 使用规范：兽药使用必须遵循使用说明书的要求进行，严格按照剂量和使用方法进行使用，避免滥用和误用。
4. 失效处理：一旦发现兽药过期或者质量出现问题，应及时进行销毁处理，避免继续使用带来风险。
5. 记录台账：单位和个人在使用兽药时，应对兽药的购买、使用和剩余情况进行详细的记录，做到有据可查。
六、监督管理1. 监督机构：国家相关部门应建立健全的兽医兽药监督管理机构，加强对兽医兽药的监督和管理。
兽药的安全高效使用规范
兽药的安全高效使用规范一、严格禁止使用某些禁用兽药目前，国家已制定了兽药禁用清单，畜禽饲养者应严格遵守。
要按规定决不使用盐酸克伦特罗等β－兴奋剂类、已烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等具有雌激素作用的物质、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类和安眠酮等催眠镇静类等21类药物。
如果生产的畜禽产品是用于出口，禁用兽药的范围更大，如欧洲允许使用的抗生素只有莫能霉素、盐霉素、黄霉素和卑霉素4种。
二、有选择地使用某些兽药在畜禽养殖中，有些药物虽然允许使用，但其在畜禽体内吸收、分布、转化和消除有一个过程，必须停止用药一段时间后，产品才能用于食用。
例如，使用伊维菌素驱虫，休药期至少应达到：牛28天、羊8天、猪5天之后才能屠宰上市。
在屠宰前休药的同时，有些药物在动物的某一生长阶段不可使用，如洛克沙胂：休药期5天，蛋鸡产蛋期禁用；莫能菌素钠(欲可胖、瘤胃素)：休药期5天，蛋鸡产蛋期及奶牛泌乳期禁用；马杜霉素(加福、抗球王)：休药期5天，蛋鸡产蛋期禁用：尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯(球净)：休药期9天，蛋鸡产蛋期禁用。
三、尽量使用兽药替代物在预防和治疗畜禽疾病及促进畜禽生长时。
应尽量使用绿色微生态制剂。
来替代会产生药残的药物。
如芽孢杆菌类制剂、乳酸杆菌类制剂、双歧杆菌类制剂、酵母菌类制剂等，或者使用寡聚糖、有机酸、中草药等制剂。
1使用中药。
因为中药对畜禽产品及环境没有污染，某些植物还具有促生长作用。
2使用益生素。
因为益生素可竞争性地排斥病原菌，具有提高饲料转化效率，促进畜禽机体免疫功能，降低死亡率及改善环境等效果。
3使用生物活性肽。
因为生物活性肽可提高动物免疫力，促进动物生长。
此外，糖萜素对沙门氏菌等多种致病菌、柔嫩艾美耳球虫和传染性法氏囊炎均有良好的抑制作用：酸化剂可促进畜禽生长、防治仔猪腹泻：有机微量元素具有提高畜禽生产性能、机体免疫功能和其他养分利用率等作用。
四、使用药物须规范养殖行业必须实施绿色养殖生产技术，避免使用各种违禁药物，严格遵守兽药的使用规定，对兽药的使用进行详细记录，对用量进行监督和控制，不能销售或屠宰处于药物降解周期内的畜禽，也不，能利用其蛋、奶等产品。
兽药使用管理制度内容
兽药使用管理制度内容第一部分：总则1.1 目的与依据为规范兽药的使用，保障兽禽健康和食品质量安全，特制定本管理制度。
本制度依据《兽药管理法》、《兽医药品管理条例》等相关法律法规，提出相应管理措施。
1.2 适用范围本制度适用于各类兽禽养殖场、养殖企业等使用兽药的单位。
第二部分：兽药采购管理2.1 采购前审查所有兽药采购需提前进行审查，包括兽药批准文号、生产企业资质、规格说明等。
未经兽药批准文号认证的兽药，不得购买和使用。
2.2 采购渠道兽药采购应选择正规渠道和有资质的供应商进行采购，不得通过非法渠道购买兽药。
2.3 采购记录对于每次兽药采购，应当有详细的采购记录，包括兽药名称、规格、数量、生产批号等信息。
2.4 兽药存储兽药应存放在干燥、通风、阴凉的地方，远离火源和阳光直射，并定期检查兽药的保质期。
第三部分：兽药使用管理3.1 使用前审查兽药使用前，应查看兽药标签、兽药说明书等，了解使用方法和注意事项。
3.2 兽药使用严格按照兽药的使用说明和兽医的开药处方使用，不得随意调整剂量或频次。
3.3 使用记录对于每次兽药使用，应有详细的记录，包括使用时间、用药剂量、使用部位等信息，并保存至少两年以上。
3.4 禁用兽药禁止使用未经批准的兽药，禁止使用过期兽药，禁止使用兽药超过规定用药周期。
3.5 兽药残留检测定期对兽禽体内兽药残留量进行检测，确保兽药残留在合理范围内，不对人畜健康产生不良影响。
第四部分：应急措施4.1 兽药中毒如果发生兽药中毒事件，应迅速停止使用兽药，立即采取相应的解毒措施，并及时报告相关部门。
4.2 兽药丢失如发生兽药丢失事件，应当及时报告主管部门，重新核查兽药库存，防止兽药被非法使用。
第五部分：责任与处罚5.1 监督检查兽药使用单位应配合相关部门的监督检查，如实提供兽药采购和使用记录等资料。
5.2 违规处罚对于违反兽药使用管理制度的单位，将根据具体情况给予警告、罚款、责令停产停业或吊销经营许可证等处罚，并向公众通报。
科学高效合理使用兽药确保消费者健康安全
不 同 的疾 病用 药 不 同 ， 同
种 疾病 也 不能 长 期 使用 一种 药 物 治疗 。 为有 因
的病菌 会产 生抗 药性 。 ‘ ２２３ 坚 持合 理 剂量 防治 畜 禽 疫病 ， ．． 如果 剂 量 用 小 了 ， 不 到 预 防 或治 疗 效 果 ， 易 导 致 耐 药 达 容 性 菌 株 的 产 生 ； 量 太 大 ， 造 成 浪 费 、 加 成 剂 既 增 本， 又造 成 药物残 留 ， 发生 畜禽 中毒 。在实 际 生产
一
用 的同 时 ， 存 在程 度 不 同 的不 良反 应 。科 学 合 都 理 地使 用 兽 药要 求 最大 程度 发 挥 药物 的预 防 、 治 疗 和诊 断等 有益 作 用 。 时使 药 物 的有 害 作用 降 同 到最低 程度 。科 学合 理使 用兽药 ， 该做 到 ： 应
２１ 科 学 选购兽 药 ．
４葡萄 糖 酸 钙 、 化 钙 、 酸 氢钙 等 补 钙 药 ： １ 氯 磷 应 忌 与 强 心 苷 合 用 。 喂 麸 皮 、 菜 等 饲 料 和 胆 忌 菠
碱饲 料 添加 剂 。因强 心 苷 、 碱等 碱性 较强 ， 胆 而钙 在 酸性 环境 中易 吸 收 ， 碱性 环境 中吸收很 少 。 在 ５敌 百虫 ： 忌 喂 含 小 苏 打 的饲 料 添 加 剂 和 １ 应
故 不 能 与碱 性 较 强 的 饲 料 添 加 剂 和 药 物 同时 使 用 ， 胆 碱 、 酸 钙 、 胺 类 药 物 。另 外 ， 酸 亚 如 碳 磺 硫 铁 、 化 亚 铁 、 化 亚 铁 也 不 能 与 维 生 素类 同 时 氯 硫 使 用 ， 则 ， 类 饲 料 添 加 剂 会 加 速 维 生 素 类 药 否 此 物 的氧 化破 坏过 程 。注 意 ： 防治畜 禽 维 生素 Ａ缺 乏症 时 。 忌 喂 棉 籽 饼 。 应 它会 影 响维 生 素 Ａ 的 吸 收。
公司兽药管理制度
公司兽药管理制度第一章总则第一条为规范公司兽药的管理和使用，控制安全风险，保障动物健康和食品安全，制定本制度。
第二条兽药管理制度适用于公司在生产、销售和使用兽药过程中的管理活动。
第三条公司全体员工必须严格遵守兽药管理制度，确保兽药的安全使用。
第四条公司兽药管理制度的内容包括兽药采购、存储、使用、销售、报废等各个环节的管理规定。
第五条公司将不定期对兽药管理制度进行评估和审查，根据实际情况，及时修订和完善制度。
第二章兽药采购管理第六条公司采购兽药必须遵循合理需求和适量采购原则，严格按照兽药管理法规和标准执行。
第七条公司兽药采购人员必须持有相关资格证书，对供应商资质进行审核，确保采购的兽药符合相关标准。
第八条公司兽药采购必须签订书面合同，并留存相关资料备查。
第九条公司采购的兽药必须有合法的进货票据和产品说明书，便于记录和追溯。
第十条公司采购的兽药必须存放在指定的仓库或存储间，按照规定的条件和环境进行储存。
第三章兽药存储管理第十一条公司兽药存储必须符合相关卫生、安全和温湿度要求，避免兽药受潮、暴晒和污染。
第十二条公司兽药存储间必须定期清点、整理和清洁，保持环境整洁卫生。
第十三条公司兽药存储间必须配备专门人员负责监管和管理，确保兽药的安全存放。
第十四条公司兽药存储间内禁止存放其他化学品或物品，以避免交叉污染和安全事故。
第十五条公司兽药存储间对于不同类别的兽药必须分开存放，标明存储位置和有效期等信息，以便及时使用和管理。
第四章兽药使用管理第十六条公司兽药使用必须遵守医疗处方的要求，严格按照使用说明书的规定进行使用。
第十七条公司必须保证兽药使用人员具有相关的专业技能和资质，做好兽药使用的记录和追踪。
第十八条公司禁止私自更改兽药使用方法或剂量，一经发现将追究责任。
第十九条公司必须对兽药使用过程进行监测和检查，确保动物使用达到预期治疗效果。
第二十条公司必须建立兽药使用档案，包括兽药名称、使用时间、剂量、疗效和不良反应等信息，备查和审查。
兽药安全管理责任书
兽药安全管理责任书为了加强兽药安全管理工作，确保兽药使用安全、合理、有效，保障兽医卫生安全和畜禽产品质量安全，特制定本《兽药安全管理责任书》。
一、兽药安全管理的基本要求。
1. 遵守国家有关法律法规，严格执行《兽药管理条例》和其他相关法规，严禁使用无证兽药和超范围使用兽药。
2. 严格按照兽药使用说明书进行使用，不得擅自调整药品用量、频次和疗程，不得随意更换兽药品种。
3. 严格执行兽医处方，不得擅自为畜禽使用兽药，不得将兽药用于非标注用途的动物。
4. 对兽药的购进、储存、使用和废弃等环节进行严格管理，确保兽药的来源合法、质量安全。
5. 加强兽药使用监测，定期对兽药使用情况进行检查和评估，及时发现和纠正使用不当的行为。
6. 加强兽医人员的培训和教育，提高兽医人员的兽药合理使用意识和能力，确保兽医人员的行为符合法律法规和职业道德。
7. 加强兽药安全宣传，提高畜禽养殖户和兽医人员对兽药安全管理的重视和认识，促进兽药合理使用。
二、兽药安全管理的责任分工。
1. 政府部门负责加强兽药监管，建立健全兽药监管体系，加强对兽药生产、经营、使用等环节的监督检查，严厉打击兽药违法行为。
2. 兽药生产企业负责严格按照《兽药生产质量管理规范》的要求，加强兽药生产过程的质量控制，确保兽药质量安全。
3. 兽药经营企业负责建立健全兽药进货查验、储存管理和销售记录等制度，确保兽药来源合法、质量安全。
4. 兽医单位负责建立健全兽药使用管理制度，加强兽医人员的培训和教育，提高兽医人员的兽药合理使用意识和能力。
5. 畜禽养殖户负责加强对兽药使用的监督和管理，严格按照兽医处方使用兽药，不得擅自使用兽药，不得超范围使用兽药。
6. 监管部门负责加强对兽药使用的监测和评估，及时发现和纠正使用不当的行为，加强兽药安全宣传，提高畜禽养殖户和兽医人员对兽药安全管理的重视和认识。
三、兽药安全管理的监督检查。
1. 政府部门应加强对兽药生产、经营、使用等环节的监督检查，发现兽药违法行为及时处理，确保兽药使用安全、合理、有效。
兽药生产安全管理制度
第一章总则第一条为确保兽药生产过程中的安全，保障兽药产品质量，预防事故发生，根据《兽药生产质量管理规范》及相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事兽药生产的企业，包括兽用生物制品。
第三条兽药生产企业应建立健全安全生产管理体系，明确各级人员安全生产责任，确保生产过程安全、稳定、高效。
第二章组织与管理第四条兽药生产企业应设立安全生产管理机构，负责安全生产的日常管理工作。
第五条安全生产管理机构应配备专职安全生产管理人员，负责安全生产的监督、检查、指导、培训和考核。
第六条安全生产管理机构应定期召开安全生产会议，分析安全生产形势，研究解决安全生产问题。
第三章安全生产责任第七条企业法定代表人对本单位的安全生产工作全面负责。
第八条各部门负责人对本部门安全生产工作负直接领导责任。
第九条专职安全生产管理人员对安全生产工作负具体执行责任。
第十条生产一线员工应严格遵守安全生产规章制度，执行安全生产操作规程。
第四章安全生产教育培训第十一条新员工上岗前，必须进行三级安全教育，包括公司级、部门级、岗位级安全教育。
第十二条定期对员工进行安全生产教育培训，提高员工安全生产意识和技能。
第十三条特种工种人员、特种设备操作人员必须经过专业培训，取得相应资格证书后方可上岗。
第五章安全生产检查与隐患排查第十四条定期开展安全生产检查，及时发现和消除安全隐患。
第十五条对检查中发现的安全隐患，要及时整改，确保整改措施落实到位。
第十六条对重大安全隐患，要实行挂牌督办，限时整改。
第六章事故报告与处理第十七条发生安全生产事故，应立即报告上级主管部门和当地政府，同时启动应急预案。
第十八条对事故原因进行调查，查明事故责任，依法依规进行处理。
第十九条对事故责任人和相关责任人进行追责，确保安全生产责任落实到位。
第七章附则第二十条本制度由兽药生产企业安全生产管理机构负责解释。
第二十一条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在确保兽药生产过程中的安全，保障兽药产品质量，预防事故发生，为企业可持续发展提供坚实保障。
兽药出库检查管理制度
兽药出库检查管理制度一、总则1.为规范和加强兽药出库管理，保障兽药的合理使用和安全性，特制定本制度。
2.本制度适用于所有取得兽药出库资格的单位或个人，如兽药生产企业、兽药经营企业和兽医诊所等。
3.兽药出库检查管理制度应当严格执行，并严禁违规操作，违规者一经发现将受到相应的处罚。
4.本制度内容包括出库检查相关流程、责任部门、检查标准等，具体执行过程中需根据实际情况适当调整。
二、出库前检查1.出库前，负责人应当对出库申请进行审核，确保出库目的合理，数量准确。
2.负责人应当核实出库申请中的兽药名称、规格、数量等信息，确定是否符合相关要求。
3.出库前，需对兽药进行检查，确保没有过期或者变质的情况，同时检查是否有损坏或渗漏情况。
4.出库前，需对出库记录进行签字确认，确保准确无误。
三、出库检查流程1.出库检查应当由专门负责的人员进行，负责人要求检查人员核实出库兽药是否符合出库申请的要求。
2.检查人员应当核实出库兽药的名称、规格和数量是否与出库申请一致。
3.检查人员需要仔细检查兽药的包装是否完好，是否有破损、泄露等情况。
4.检查人员应当对出库兽药的生产日期、有效期等信息进行核实，确保不会使用过期或者失效的兽药。
四、责任部门1.兽药出库检查管理应当由负责兽药库房管理的部门负责，确保出库检查工作得到有效进行。
2.负责人需明确责任部门并指定专门的人员进行兽药的出库检查工作，确保出库工作的质量和效率。
3.责任部门需保证充分的人员配备、培训和监督，确保出库检查管理制度的有效实施。
五、检查标准1.出库检查人员应严格按照相关标准进行检查，确保出库兽药的安全、合理和准确。
2.检查人员需按照规定的流程和步骤进行出库检查工作，避免疏漏和误操作。
3.检查人员应当对检查结果进行记录和备案，确保出库兽药的使用过程可追溯。
六、处罚机制1.对于违反出库检查管理制度的单位或个人，要根据违规情况给予相应的处罚，包括警告、罚款、责令停产等。
2.严重违规者将取消兽药出库资格，并追究其法律责任。
农业农村部关于印发《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）》的通知
农业农村部关于印发《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）》的通知文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2021.10.21•【文号】农牧发〔2021〕31号•【施行日期】2021.10.21•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文农业农村部关于印发《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）》的通知农牧发〔2021〕31号各省、自治区、直辖市农业农村（农牧）、畜牧兽医厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局：为切实加强兽用抗菌药综合治理，有效遏制动物源细菌耐药、整治兽药残留超标，全面提升畜禽绿色健康养殖水平，促进畜牧业高质量发展，有力维护畜牧业生产安全、动物源性食品安全、公共卫生安全和生物安全，我部制定了《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）》，现印发你们，请结合实际认真组织实施，确保如期完成各项工作目标任务。
农业农村部2021年10月21日全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）根据《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国乡村振兴促进法》《兽药管理条例》规定，以及《国务院办公厅关于促进畜牧业高质量发展的意见》《食用农产品“治违禁控药残促提升”三年行动方案》等文件要求，在全国兽用抗菌药使用减量化行动试点工作基础上，制定本行动方案。
一、行动目标以生猪、蛋鸡、肉鸡、肉鸭、奶牛、肉牛、肉羊等畜禽品种为重点，稳步推进兽用抗菌药使用减量化行动（以下简称“减抗”）行动，切实提高畜禽养殖环节兽用抗菌药安全、规范、科学使用的能力和水平，确保“十四五”时期全国产出每吨动物产品兽用抗菌药的使用量保持下降趋势，肉蛋奶等畜禽产品的兽药残留监督抽检合格率稳定保持在98%以上，动物源细菌耐药趋势得到有效遏制。
到2025年末，50%以上的规模养殖场实施养殖减抗行动，建立完善并严格执行兽药安全使用管理制度，做到规范科学用药，全面落实兽用处方药制度、兽药休药期制度和“兽药规范使用”承诺制度。
宝泰号兽药的说明书
宝泰号兽药说明书产品概述宝泰号兽药是一种专门用于动物治疗的药物，经过严格的研发和生产工艺，具有高效、安全、可靠的特点。
它能够帮助动物恢复健康，提高免疫力，并且对多种常见病症有很好的治疗效果。
产品特点1.高效：宝泰号兽药采用先进的制药技术和成分配比，能够迅速发挥作用，加速动物康复过程。
2.安全：宝泰号兽药经过严格的质量检测和监控，无毒副作用，不会对动物产生任何伤害。
3.可靠：宝泰号兽药在市场上拥有良好的口碑和信誉，在多年的实践中得到了广大用户的认可和推崇。
使用方法1.首先，根据动物类型和病情选择合适的剂型和规格。
宝泰号兽药提供多种剂型供选择，如片剂、胶囊、注射液等。
2.根据动物体重和病情，确定合适的用药剂量。
请咨询兽医师或参考相关指南。
3.将宝泰号兽药按照规定剂量和途径进行给药。
常见的给药途径包括口服、皮下注射、肌肉注射等。
4.在使用过程中，注意观察动物的反应和病情变化，及时调整用药剂量或停止用药。
5.请严格按照说明书中的要求储存宝泰号兽药，避免阳光直射和高温潮湿环境。
注意事项1.宝泰号兽药仅供动物使用，请勿人用。
2.使用前请仔细阅读说明书，并在专业人士指导下使用。
3.请勿超量使用宝泰号兽药，遵循正确的用药剂量和频率。
4.如出现过敏反应等不良反应，请立即停止使用，并咨询兽医师。
5.宝泰号兽药禁止与其他药物同时使用，以避免不必要的相互作用。
6.孕期、哺乳期动物慎用，请在专业人士指导下使用。
常见问题解答1. 宝泰号兽药适用于哪些动物？宝泰号兽药适用于多种动物，包括但不限于家禽、家畜、宠物等。
2. 宝泰号兽药有无副作用？宝泰号兽药经过严格的质量控制，无毒副作用，安全可靠。
3. 宝泰号兽药需要处方购买吗？宝泰号兽药属于非处方药，可以直接购买使用。
联系方式如有任何疑问或需要进一步咨询，请联系我们的客服中心：•电话：400-123-4567•邮箱：***************•地址：XX省XX市XX区XX路XX号结语感谢您选择宝泰号兽药，我们将竭诚为您提供优质的产品和服务。
兽药运输管理制度模板
兽药运输管理制度模板第一章总则第一条为了保障兽药运输的质量与安全，规范兽药的运输管理行为，维护兽药市场秩序，根据《中华人民共和国兽药管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我公司兽药的运输管理工作。
第三条兽药的运输管理工作应当遵循合法合规、安全高效、规范有序的原则，确保兽药在运输过程中的安全性和有效性。
第四条兽药的运输管理工作应当与相关部门的兽药监管工作相配合，共同维护兽药市场秩序。
第五条公司应当制定兽药的运输管理制度和操作规程，并向相关人员进行培训，确保其了解并遵守本制度。
第二章兽药的运输准备第六条兽药的运输前，必须进行货物检查和包装装载的检查。
确保兽药符合运输条件，包装完好无损，运输车辆干净整洁，设备正常。
第七条进行兽药运输的车辆必须进行定期的检查，确保车辆设备齐全，安全可靠，驾驶员应具备相关的驾驶证件和经验。
第八条兽药的运输车辆必须妥善保管运输证明文件和兽药合格证明文件，并确保在运输过程中随时能够提供给相关部门查验。
第九条进行兽药运输的驾驶员应当定期进行体检，确保身体健康，能够安全驾驶兽药运输车辆。
第三章兽药的运输过程管理第十条兽药运输过程中，必须遵守相关的交通法规，保持车辆稳定，速度适中，确保兽药包装不受损。
第十一条兽药运输过程中，必须避免与饲料、食品等货物混装混运，确保兽药的安全性和纯度。
第十二条兽药运输过程中，必须避免与有毒有害物质接触，确保兽药不受污染，保障其药效。
第十三条兽药运输过程中，必须妥善保管兽药的相关证明文件和资料，确保其真实有效，随时作为备查。
第十四条兽药运输车辆必须按照规定的路线和时间进行运输，避免违规停靠或违章行为。
第四章兽药的运输记录和监督第十五条兽药运输车辆必须按照规定的要求和程序，填写兽药的运输记录，确保运输过程的真实性和可追溯性。
第十六条兽药运输车辆必须按照相关部门的要求，定期接受监督检查，确保兽药的运输安全可靠。
第十七条兽药运输车辆必须随时接受相关部门的检查，确保兽药运输的合法合规性。
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兽药的安全高效使用规范等
作者：辛学
来源：《农家科技》2011年第02期
一、严格禁止使用某些禁用兽药
目前，国家已制定了兽药禁用清单，畜禽饲养者应严格遵守。
要按规定决不使用盐酸克伦特罗等β－兴奋剂类、已烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等具有雌激素作用的物质、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类和安眠酮等催眠镇静类等21类药物。
如果生产的畜禽产品是用于出口，禁用兽药的范围更大，如欧洲允许使用的抗生素只有莫能霉素、盐霉素、黄霉素和卑霉素4种。
二、有选择地使用某些兽药
在畜禽养殖中，有些药物虽然允许使用，但其在畜禽体内吸收、分布、转化和消除有一个过程，必须停止用药一段时间后，产品才能用于食用。
例如，使用伊维菌素驱虫，休药期至少应达到：牛28天、羊8天、猪5天之后才能屠宰上市。
在屠宰前休药的同时，有些药物在动物的某一生长阶段不可使用，如洛克沙胂：休药期5天，蛋鸡产蛋期禁用；莫能菌素钠(欲可胖、瘤胃素)：休药期5天，蛋鸡产蛋期及奶牛泌乳期禁用；马杜霉素(加福、抗球王)：休药期5天，蛋鸡产蛋期禁用：尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯(球净)：休药期9天，蛋鸡产蛋期禁用。
三、尽量使用兽药替代物
在预防和治疗畜禽疾病及促进畜禽生长时。
应尽量使用绿色微生态制剂。
来替代会产生药残的药物。
如芽孢杆菌类制剂、乳酸杆菌类制剂、双歧杆菌类制剂、酵母菌类制剂等，或者使用寡聚糖、有机酸、中草药等制剂。
1使用中药。
因为中药对畜禽产品及环境没有污染，某些植物还具有促生长作用。
2使用益生素。
因为益生素可竞争性地排斥病原菌，具有提高饲料转化效率，促进畜禽机体免疫功能，降低死亡率及改善环境等效果。
3使用生物活性肽。
因为生物活性肽可提高动物免疫力，促进动物生长。
此外，糖萜素对沙门氏菌等多种致病菌、柔嫩艾美耳球虫和传染性法氏囊炎均有良好的抑制作用：酸化剂可促进畜禽生长、防治仔猪腹泻：有机微量元素具有提高畜禽生产性能、机体免疫功能和其他养分利用率等作用。
四、使用药物须规范
养殖行业必须实施绿色养殖生产技术，避免使用各种违禁药物，严格遵守兽药的使用规定，对兽药的使用进行详细记录，对用量进行监督和控制，不能销售或屠宰处于药物降解周期内的畜禽，也不，能利用其蛋、奶等产品。
1畜禽患病后，要经确诊后再对症下药，切忌无目的地盲目用药和滥用药物。
2注意药物与饲料药物添加剂之间的协同，避免重复用药。
3改变某些终身用药的方法为阶段性适时用药，减少生育期内用药量。
4慎用药物。
坚决禁止将抗生素作为饲料添加剂和将在停药期内的病畜禽急宰出售。
此外。
还应注意以下问题：畜禽养殖者应注意科学饲养，加强管理，减少畜禽发病。
力争少用药物。
如何提高猪的驱虫效果张仕权
猪的寄生虫病类繁多，有蛔虫病、疥癣病、弓形虫病、球虫病等，但以疥螨、蛔虫、球虫、鞭虫病最为常见，对猪的危害较严重，常常造成猪生长发育不良、生长缓慢。
因此，做好猪群体内外寄生虫的驱虫工作是提高猪场经济效益的重要措施之一。
1选药应恰当。
要确保驱虫达到理想效果，选用价廉、广谱、高效、安全的驱虫药物是关键。
目前，阿维菌素是杀灭寄生虫的主要药物，主要有粉剂、片剂、注射液等，其他较好的有齐全打虫星、驱虫精、丙硫咪唑、左旋咪唑。
应注意用药不能过量或者不足。
2时间要准确。
应根据虫体的种类、发育情况和季节确定驱虫时间。
在通常情况下，首次给猪驱虫最好选在45～60日龄(猪体重30千克左右)时进行效果比较好，这样能一举多得，把多种寄生虫一齐打下。
第一次用药以后，隔60～90天再驱虫1次。
驱虫宜在晚上进行。
母猪在分娩前14～21天进行一次驱虫，使母猪在产仔后身体不带虫。
因为仔猪会接触到母猪的粪便，跟母猪的皮肤摩擦接触容易传染。
母猪在配种前14天用一次：公猪春秋各用一次。
3方法要巧妙。
为便于驱虫药物的吸收，驱虫给药前。
猪停喂一顿。
傍晚6～8时将药物与少量精料拌匀，让猪一次吃完。
若猪不吃，可在饲料中加入少量盐水或糖精。
群养猪用药，应先计算好用药量。
将药研碎，均匀拌入饲料中。
驱虫期一般为6天，要在固定地点圈养饲喂，以便对场地进行清理和消毒。
此外，青饲料中有肝片吸虫、蛔虫和其他线虫等多种寄生虫卵，应洗净后再喂。
4卫生要到位。
采用全进全出的饲养制度，彻底搞好猪群及猪舍内外的清洁卫生和消毒工作，使用有效杀灭球虫卵囊的威牌“复合醛”等消毒剂、使猪群生活在清洁干燥的环境中，严禁饲养猫、狗等宠物。
给猪给药后保持猪舍清洁卫生，对提高驱虫效果至关重要。
不少养猪户给猪驱虫后，往往忽视栏舍、粪尿的清扫和消毒，结果排出的虫体和虫卵又被猪食人，导致再次感染。
因此，驱虫后，应及时将粪便清除出去。
集中堆积发酵或焚烧、深埋；地面、墙壁、饲槽应用5％的石灰水消毒，以防寄生虫重新感染。