QELS 介绍

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qes管理体系标准

qes管理体系标准QES管理体系标准是一种综合性的管理体系标准，旨在帮助组织实现可持续发展和提高绩效。

它包括质量管理体系（QMS）、环境管理体系（EMS）和职业健康安全管理体系（OHSMS）三个部分，每个部分都是自成体系的，但又相互关联。

一、QES管理体系标准的构成1.质量管理体系（QMS）质量管理体系是QES管理体系标准的核心部分，它强调组织在质量管理方面的能力，包括制定质量方针、目标、计划、控制和改进等。

QMS要求组织建立完善的质量管理体系，包括质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等过程，以确保产品或服务的质量符合相关标准和客户的要求。

2.环境管理体系（EMS）环境管理体系是QES管理体系标准的另一个重要组成部分，它要求组织在环境保护方面具备相应的管理能力。

EMS要求组织识别和管理与环境相关的活动、产品和过程，包括减少环境污染、节约资源、降低能源消耗等方面。

通过建立完善的环境管理体系，组织可以降低环境风险，提高环保意识，实现可持续发展。

3.职业健康安全管理体系（OHSMS）职业健康安全管理体系是QES管理体系标准的另一个重要组成部分，它要求组织在职业健康安全管理方面具备相应的能力。

OHSMS 要求组织识别和管理与职业健康安全相关的活动、产品和过程，包括预防职业病、工伤事故和人员伤害等方面。

通过建立完善的职业健康安全管理体系，组织可以降低职业健康安全风险，提高员工的工作环境和福利待遇，增强组织的竞争力。

二、QES管理体系标准的特点1．综合性：QES管理体系标准将质量、环境和职业健康安全三个管理体系有机地结合起来，形成一个综合性的管理体系，有助于组织实现全面管理。

2．独立性：虽然QES管理体系标准将三个管理体系整合在一起，但每个管理体系都是独立运行的，具有各自的管理目标、程序和要求。

3．兼容性：QES管理体系标准与国际通行的管理体系标准如ISO9001、ISO14001和OHSAS18001等相互兼容，有助于组织实现国际接轨。

电子能量损失谱

特点
高分辨率、高灵敏度、高空间分辨能力，能够提供关于物质内部结构和化学信息。
电子能量损失谱的应用领域
材料科学
研究材料微观结构和化学组成，如金属、陶瓷、高分子等。
生物学
研究生物大分子结构和功能，如蛋白质、核酸等。
环境科学
检测大气、水体中的污染物和有毒物质。
医学
研究生物组织、药物和医疗器械的相互作用。
CHAPTER
电子能量损失谱的产生
当高能电子束与物质相互作用时，电子会损失能量并产生非
弹性散射。
损失的能量以热、光、声等形式释放，同时产生电子激
发和离化等过程。
电子能量损失谱是通过测量电子束与物质相互作用后电子能量分布的变化来研究物质内部
结构和能量的方法。
电子能量损失谱的测量
使用电子能量损失谱仪（EELS）测量电子能量分布的变化。
在本研究中，我们成功地应用电子能量损失谱对多种材料进行了实验研究，并获得了丰富的实验数据和结果。
通过电子能量损失谱，可以深入了解材料的电子结构和物理性质，为材料科学和凝聚态物理学的发展提供重要信息。
实验结果表明，电子能量损失谱在研究材料电子结构和能量损失机制方面具有很高的灵敏度和分辨率，为未来的研究提供了有力支持。
医学诊断和病理研究
电子能量损失谱可以用于医学诊断和病理研究，通过检测生物样品中元素的特征能量损失，可以用于诊断疾病和了解病理过程。
环境监测
大气污染监测
电子能量损失谱可以用于监测大气中的有害物质，如二氧化硫、氮氧化物等，有助于评估空气质量和环境污染程度。
水质监测
通过电子能量损失谱可以检测水体中元素的含量，有助于评估水质和了解水体的污染状况。

QES管理体系内部审核员培训

培训过程中，审核员应积极参与讨论、互动和实际操作，提高自己的审核技能和实践经验
。
培训结束后，审核员需要通过考试，取得QES管理体系内部审核员证书，方可从事QES管理体系内部审核工作。
审核员需定期参加复训，以保持和提高自己的审核技能和知识水平。
05
QES管理体系内部审核员培训效果评估和改进
原则
QES管理体系的原则包括遵守法律法规、持续改进、全员参与、预防为主等。这些原则要求企业在日常管理中，要严格遵守相关法律法规，通过持续改进提升管理体系的有效性，鼓励全体员工参与管理，并注重预防措施，减少事故发生的风险。
QES管理体系的应用范围和优势
应用范围
QES管理体系适用于各种类型的企业和组织，包括制造业、服务业、医疗机构、学校等。这些组织通过建立和实施QES管理体系，可以有效地整合资源，提高管理效率，满足内外部利益相关方的要求。
培训效果评估的方法和工具
01
02
03
04
问卷调查
通过问卷调查了解受训者对培训内容和方式的满意度，以及对培训的收获和改进建议。
考试和考核
通过考试和考核评估受训者对培训内容的掌握程度和应用能
力。
跟踪调查
对受训者在工作中应用所学知识和技能的情况进行跟踪收集到的评估数据进行统计分析，了解培训的整体效果和
优势
建立QES管理体系可以帮助企业实现可持续发展，提升市场竞争力。通过QES管理体系的认证，企业可以展示自身的社会责任感，赢得客户和消费者的信任。同时，QES管理体系还有助于企业提高管理水平和降低风险，提升员工的环保意识和安全意识，促进企业的长期发展。
02
内部审核员的角色和职责
内部审核员的定义和角色

QES培训课件

一：全员学习QES相关文件，知道自己在QES中担任什么角色，该做些什么工作
1、最高管理者负责体系的大政方针的制定和监督，并提供相应的资源支持
2Байду номын сангаас管理者代表负责体系的执行和监督协调，让体系良性运行
3、综合部和管理办公室负责体系的推进协调
4、各部门负责与部门相关的企体业店系的实薪施酬和管运理行
薪酬管理制度的原则
培训
二级文件：程序文件结合公司实际情况，确定需要管理的方向并制定相关的管理文件
1、文件控制程序
2、人力资源控制程序
3、内部审核管理控制程序 4、管理评审控制程序
5、内外部沟通管理程序 6、应急准备和响应控制程序
7、应急准备和响应控制程序 8、采购控制程序QGJKHB-QESP-13
9、法律法规及其他要求识别与应用控制程序QGJKHB-QESP-11
三级文件：组要是指各部门各岗位的岗位职责，作业指导书，管理办法等。三级文件主要是根据各部门的实际管理需求制定，可随时增加和删减
四级文件：主要是指记录表格等包括运行记录、安全检查记录、维护保养维修记录等
2023/3/24
QES需要我们做什么
古语云：人人有职责，事事有制度，执行有记录，完成有评价，优劣有奖罚，天天有改进
Constructing
Q E S体系知识分享
企业管理之道
分享人： 2022年6月
体系运行三年来的几个误区
一、体系在实际运行中到底有没有用书到用时方恨少，大祸临头悔当初
二、把体系运用到实际中会不会增加工作量会——磨刀不误砍石功
三、关于务实与务虚
纸上谈兵走麦城脚踏实地方兴邦去粕存精优先选持续发展企业兴

1什么是QES

什么是QES管理体系？QES管理体系是指组织对质量管理(Quality Management)体系、环境管理(Environment Management)体系和职业健康安全管理(Occupational Health and Safety Management)体系进行的整合后形成的管理体系。

这三个管理体系标准中质量管理体系的标准是刚刚换版的GB/T19001-2008，它的关注点是顾客，目的在于向顾客提供满意的产品；环境管理体系的标准是GB/T24001-2004，它的关注焦点是环境，目的是保护环境、能源和资源，实现可持续发展；职业健康安全管理体系的标准是GB/T28001-2001，它的关注焦点是员工的工作环境，目的是保护员工不受伤害，使企业能够按科学发展观和谐发展。

质量、环境和职业健康安全管理体系是三个不同的管理体系，为什么要进行一体化整合管理呢？企业的发展不能只片面地追求效益的最大化，应考虑各相关方的利益。

除对所有者应有资金的利益回报，同时必须考虑社会责任，即提高产品质量，保护环境、能源和资源，维护员工的利益等。

为了适应社会的可持续发展和相关方的要求，企业必须在质量管理的基础上进一步加强对环境和职业健康安全的管理，但是这三个管理体系不是孤立的，是相互关联和互为补充的，在建立质量管理、环境管理和职业健康安全管理体系时应尽可能地进行整合，统一地和协调地推进。

这三个标准有很多相同、相似和相容的地方，例如它们的关注焦点虽然不同，但是都是社会责任的一部分，是相辅相成和相互关联的。

它们的管理模式都是以过程方法为基础进行增值，以系统方法为纽带实现优化，并采用PDCA循环进行持续改进。

在这三个管理体系中也都要求进行方针、目标和指标管理，都要求建立文件化的管理体系，都要求进行信息沟通和交流，都要求定期进行内审和管理评审，都要求对发现的问题（不合格、不符合或事件事故）进行分析、纠正或采用纠正和（或）预防措施并持续改进。

MALLS-QELS（准弹性光散射）

MALLS-QELS(准弹性光散射)十年前Wyatt Technology 已为准弹性光散射（QELS ）检测器提供接口。

现在WTC 提供一个完全的在线解决办法，包括多角光散射（MALS ）和QELS 仪器。

QELS 仪器可用于测定各种连续流动样品的流体动力学半径(rn)。

MALS-QELS 系统联用可同时测量rg, rn 和绝对摩尔质量。

因为rg(均方根半径)是直接由与角度相关的散射光强度测定的，要进行可靠测量，至少需要三个角度。

另一方面，rn 是由分子漫射（aka 布朗运动）引起的光散射强度的波动推导出的。

QELS 测量是在DAWN 流通池中联机进行。

现代化的光学设计、高灵敏度、极小的死体积和使用方便是DAWN 检测器的优良性能。

这些特性使其产生比市场上其它仪器都大的信躁比。

光学纤维接受器安装在任何角度定位的MALS 检测器读出头上。

光学纤维又与经专门改进接受DAWN 仪信号的自相关器上的离子雪崩光电二极管连接。

本应用简报举例说明了使用体积排阻色谱（SEC ）分离牛血清清蛋白（BSA ）和糖蛋白得到的结果.RI 检测器与MALS-QELS 检测器在线连接测定了这两种蛋白质流体力学半径对洗脱时间关系.图1表示出对900激光系统信号重叠的结果。

对于这些特定样品rg 低于10nm 的角度变化检测限。

但是MALS-QELS 结合允许同时测定绝对摩尔质量、均方根半径（rg 约10~500nm ）和流体力学半径（rn 约1-500nm ）。

目前可以得到的结果，其分子量范围从低于103到108道尔顿。

图1 这是由SEC 和MALS-QELS 得到的BSA 和醣蛋白样品的流体动力学半径对洗脱时间图。

图2 这是BSA 和醣蛋白样品的分子量对洗脱时间分布图，背景图是SEC 和LS QELS 信号图。

QES管理体系基础知识

QES管理体系基础知识1. 什么是QES管理体系？QES管理体系是指质量、环境和安全（Quality, Environment, Safety）三个方面的管理体系，它是组织为了提高质量、保护环境和确保安全而采取的一系列管理活动的组合。

QES管理体系的主要目标是持续改进组织的绩效，使其在质量、环境和安全方面取得可靠的结果。

2. QES管理体系的核心原则QES管理体系的核心原则包括：•质量原则：确保产品或服务符合客户要求的能力、可持续改进的能力和团队合作的能力。

•环境原则：保护环境的能力、遵守适用法律法规的要求和预防污染的能力。

•安全原则：保护员工和公众安全的能力，预防伤害和健康问题的能力。

3. QES管理体系的要素QES管理体系由以下要素组成：•政策与目标：组织制定QES政策和目标，以明确质量、环境和安全方面的期望和承诺。

•规划：制定QES管理计划，包括确定资源需求、风险评估和管理等。

•实施与运作：实施QES管理体系的各项活动，包括过程控制、资源管理、培训和沟通等。

•检查与评估：监控和测量QES绩效，进行内部审核和管理评审。

•持续改进：分析数据，识别机会和需求，并采取纠正措施和预防措施。

4. QES管理体系的相关标准为了帮助组织建立和实施QES管理体系，国际标准化组织（ISO）制定了一系列与QES管理体系相关的标准，其中包括：•ISO 9001：质量管理体系要求•ISO 14001：环境管理体系要求•ISO 45001：职业健康与安全管理体系要求这些标准提供了一套通用的要求和指南，可以帮助组织确保其QES管理体系符合国际认可的标准，并以持续改进的方式提高组织的绩效。

5. QES管理体系的好处实施QES管理体系可以带来许多好处，包括：•提高质量：通过确保产品或服务符合客户要求，提高顾客满意度。

•保护环境：通过预防污染和合规管理，减少环境影响。

•确保安全：通过预防事故和健康问题，保护员工和公众的安全。

QES三标体系简介

QES三标体系是质量管理体系(ISO9001) 、环境管理体系(ISO14001)、职业安会健康(OHSAS18001)这3个体系整合的简称。

由于ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系分别由标准化组织的不同技术委员会编写，每个管理体系既要科学又要自成体系，也就是说每个管理体系都是一套包括文件、记录、目标指标、交流与沟通、人员培训、内部审核、管理评审等完整而规范的管理体系。

所以，文件控制、记录控制、方针、目标和指标管理、信息交流与沟通、人力资源、内部审核、管理评审、监视与测量、不符合、纠正与预防措施等管理要素要求基本相同，3个体系单独运行便会程度不同地存在重复的管理和要求。

3个体系的主管部门会从3个标准的角度重复强调这些问题，而且由于是不同部门提出的要求，文件、记录编号编码规则不一样，所以，做一个事情要记录3遍，给具体操作人员造成重复性劳动和额外负担。

虽然3个体系的出发点和侧重点不同，但都是规范化、文件化，系统化的管理体系，均遵循PDCA循环的模式；均强调方针、目标、运行控制；均有对文件控制、记录控制、内审、管理评审、纠正预防措施等通用要求，则为一体化审核认证提供了基本条件；只要认证机构配备具有3种管理体系审核资格的复合型审核员，实施一体化审核认征是可行的。

3个管理体系的主管部门既是管理体系的监督管理部门，又是具体操作实施部门，对自己部门的专业管理不容易实施监督审核，存在“灯下黑”现象，既是运动员又是裁判员的机制不利于专业管理的改进。

同时，按管理体系审核规则要求，每个管理体系每年至少进行一次监督审核(即外部审核)，每次监督审核要开首次、末次会议，另外，每个管理体系每年要召开一次管理评审会，且每次会议都要求总经理或管理者代表、各单位主要负责人参加，3个管理体系一年至少要开9次审核、评审会议。

质量、环境管理体系内部审核每年一次，安全管理体系每季度一次，如此多的审核，使人无暇应付，往往给人造成一种贯标审核没完没了的感觉。

QES三体系对照表

89 9.1.3
分析与评价
90
9.2
内部审核
9.2
91 9.2.1
9.2.1
92 9.2.2
9.2.2
93
9.3
管理评审
9.3
94 9.3.1
总则
95 9.3.2
管理评审输入
96 9.3.3
管理评审输出
97
10
改进
10
98
10.1
总则
10.1
99
10.2
100
10.3
不合格和纠正措施持续改进
10.2 10.3
序号：04 SI09001：14001 环境管理
条文名称
绩效评价监视、测量、分析和评分
总则合规性评价
内部审核总则
内部审核方案管理评审
改进总则不合格和纠正措施持续改进
GB/T28001-2011 职业健康管理
目次编号
条文名称
4.5.3
事件调查、不合格纠正措施与预防措施
4.5.1
绩效测量与监视
测量溯源
41 7.1.6
组织的知识
42
7.2
能力
7.2
43
7.3
意识
7.3
44
7.4
沟通
7.4
45
7.4.1
46
7.4.2
47
48
7.5
49 7.5.1
文件化信息总则
7.4.3 7.5 7.5.1
50 7.5.2
编制与更新
7.5.2
51 7.5.3
文件化信息的控制
7.5.3
52 7.5.3.1
53 7.5.3.2

超分子化学的研究和进展

一、摘要:分子化学是基于分子间的非共价键相互作用而形成的分子聚集体的化学。

在与材料科学、生命科学、信息科学、纳米科学与技术等其它学科的交叉融合中，超分子化学已发展成了超分子科学，被认为是21世纪新概念和高技术的重要源头之一。

本文介绍了超分子化学的发展历程、基本理论、概念和性能，论述了其化合物的分类和应用。

关键词：超分子化学性能化合物分类应用二、前言自从1967年C．J．Pederson发表了关于冠醚的合成和选择性络合碱金属的报告，揭示了分子和分子聚集体的形态对化学反应的选择性起着重要的作用；D．J．Cram基于在大环配体与金属或有机分子的络合化学方面的研究，提出了以配体(受体)为主体，以络合物(底物)为客体的主客体化学；J．M.hn模拟蛋白质螺旋结构的自组装体的研究内容，在一定程度上超越了大环与主客体化学而进入了所谓“分子工程”领域，即在分子水平上制造有一定结构的分子聚集体而起到一定的特殊性质的工程，并进一步提出了超分子化学即“超越分子的化学”的概念，他指出:“基于共价键存在着分子化学领域，基于分子组装体和分子间键而存在着超分子化学”。

超分子化学是基于分子间的非共价键相互作用而形成的分子聚集体的化学，它主要研究分子间的非共价键的弱相互作用，如氢键、配位键、亲水键相互作用及它们之间的协同作用而生成的分子聚集体的组装、结构与功能。

超分子化学作为化学的一个独立分支，已经得到普遍认同。

它是一个交叉学科，涉及无机与配位化学、有机化学、高分子化学、生物化学和物理化学，由于能够模仿自然界已存在物质的许多特殊功能，形成器件，因此它的潜在应用价值已倍受人们青睐。

超薄膜、纳米材料、高分子有机金属材料、非线性光学材料及高分子导电材料等已成为国内许多研究机构热点。

此外，超分子化学在生物传感器、润滑材料、防腐蚀材料、膜材料、黏合剂及表面活性剂等方面也有很广泛的应用前景，目前，除了冠醚外，环糊精、环芳烃、索烃、旋环烃、级联大分子等作为新的超分子实体，引起广泛关注。

赛勒斯运营方案

赛勒斯运营方案一、公司背景赛勒斯是一家以汽车制造与销售为主营业务的公司，致力于为客户提供高品质的汽车产品和服务。

公司成立于1998年，总部位于上海，是中国最大的汽车制造商之一。

赛勒斯拥有强大的研发团队和先进的制造工艺，产品涵盖了轿车、SUV、跑车等多个品类，畅销海内外。

公司一直秉承“创新、质量、服务”的企业理念，以客户满意为核心，不断提升产品质量和服务水平。

二、运营目标1. 提升品牌影响力：通过全面的品牌营销策略，提升赛勒斯在市场上的知名度和美誉度，树立优质品牌形象。

2. 提升产品质量：不断加强研发团队的创新能力，提升产品质量和技术含量，满足客户不断增长的需求。

3. 提升服务水平：建立健全的售后服务体系，提供全方位、高效、优质的售后服务，提高客户满意度。

4. 拓展市场份额：通过差异化的产品策略和营销策略，扩大市场占有率，提升销售额和盈利能力。

5. 降低成本：通过优化生产工艺和供应链管理，降低生产成本，提高企业的经营效益。

三、运营策略1. 品牌建设(1) 产品定位：针对不同客户群体的需求，制定差异化的产品定位策略，满足不同层次客户的需求。

(2) 品牌宣传：通过多种渠道和方式，开展品牌宣传和推广活动，提升品牌知名度和美誉度。

(3) 品牌形象：加强品牌形象塑造，通过产品设计、广告宣传等手段，树立优质品牌形象。

2. 产品质量提升(1) 研发创新：加大研发投入，不断提升技术研发能力，增加产品创新力，引领市场潮流。

(2) 质量管理：建立完善的质量管理体系，从原材料采购到产品出厂，严格把控产品质量，确保产品符合国际标准。

(3) 技术含量：提高产品技术含量，加强与供应商的技术合作，引进先进的制造工艺和技术，不断提升产品性能和品质。

3. 服务水平提升(1) 售后服务：建立健全的售后服务体系，建立服务网点，提供全天候的售后服务，解决客户问题。

(2) 售前服务：加强销售人员的专业知识培训，提高销售人员的服务意识和专业水平，为客户提供优质的咨询和购车体验。

eqkliseedl 序列 -回复

eqkliseedl 序列-回复序列(Seqkliseedl)是一个神秘而古老的主题，它在数学、计算机科学和生物学等领域都扮演着重要的角色。

在本文中，我们将一步一步回答有关序列的问题，以帮助理解它的背后的概念和应用。

首先，什么是序列？简而言之，序列是由一系列按照特定顺序排列的元素组成的集合。

这些元素可以是数字、符号、字符或其他类型的数据。

例如，大家熟悉的斐波那契数列就是一个序列，它由每个元素等于前两个元素之和组成。

接下来，为什么序列如此重要？序列可以描述和模拟许多自然现象和数学问题。

它们可以用于解决金融学中的时间序列分析、计算机科学中的数据结构和算法、生物学中的基因序列等等。

事实上，序列在生物学中扮演着关键的角色，帮助科学家理解基因组和蛋白质序列的结构和功能。

那么，如何表示和操作序列呢？对于数学中的序列，我们可以使用通用的符号来表示，例如a_n表示序列的第n个元素。

为了表达清楚，我们通常会使用递归或显式公式来定义一个序列。

递归公式是指使用前面的元素来定义后面的元素，而显式公式是指使用一个公式来直接计算任意位置的元素。

现在，让我们来看一个例子，斐波那契数列。

斐波那契数列的定义是：a_0= 0, a_1 = 1, 对于n > 1，a_n = a_{n-1} + a_{n-2}。

根据这个定义，我们可以轻松计算出前几个元素：0, 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13, \dots。

在计算机科学中，序列通常被存储为数组或链表的形式。

数组是一个有限长度的连续存储空间，能够快速访问特定位置的元素；链表是由节点组成的集合，每个节点都包含一个元素和一个指向下一个节点的指针。

除了表示和操作序列，我们还可以对序列进行分析和推导。

例如，我们可以计算序列的求和、计算平均值、寻找最大值和最小值等。

这些操作可能包括遍历整个序列或使用递归算法来处理。

在序列分析中，一种常见的技术是寻找序列的模式和规律。

根据这些规律，我们可以预测序列的未来元素，或者发现隐藏在序列中的模式和结构。

QES 管理手册

体系文件编号：LH-SC-2021版本号：A/0 质量、环境、职业健康安全管理体系管理手册（依据GB/T19001-2016、GB/T24001-2016、GB/T45001-2020三标准编制）受控状态：受控编写：XXX审核：XXX批准：XXX2021年1月21日发布2021年1月21日实施XXX有限公司标准对照表目录0概述 (4)01发布令 (4)02授权令 (5)1.管理者代表授权令 (5)2.职业健康安全事务代表授权令 (5)03公司简介 (6)04手册说明 (7)05管理方针和管理目标 (8)1.管理方针： (8)2.管理目标： (8)1范围 (9)2规范性引用文件 (9)3术语和定义 (9)4.公司所处的环境 (10)5领导作用 (12)6策划 (17)7支持 (21)8运行 (27)9绩效评价 (36)10改进 (39)管理手册修改页 (41)附录1：一体化管理体系组织结构图 (42)附录2：职能分配表 (43)附录3：公司程序文件清单 (47)附录4：工艺流程 (48)0概述01发布令为了能够持续满足市场的需求和顾客及相关方的要求及期望，适应市场的竞争，切实保证产品和服务质量，提高员工的安全和环保意识，保证质量、环境和职业健康安全管理体系的持续有效运行，依据GB/T19001-2016《质量管理体系要求》、GB/T24001-2016《环境管理体系要求及使用指南》和GB/T45001-2020《职业健康和安全管理体系要求》标准，特制定了本公司质量、环境和职业健康安全一体化管理体系纲领性文件——《管理手册》，经审定本《管理手册》符合国家有关政策、法律法规和本公司的实际情况，现予以发布实施。

本手册是对本公司管理工作开展的最基本要求，是本公司一体化管理体系运行的依据之一，也是全体员工必须遵守的行为规范，这体现了本公司对顾客及相关方的管理承诺。

本手册作为本公司一体化管理体系的纲领性文件。

品质管理名词及英文缩写

品质管理名词（中英文对照）QE=品质工程师（Quality Engineer）MSA: Measurement System Analysis 量测系统分析LCL: Lower Control limit 管制下限Control plan 管制计划Correction 纠正Cost down 降低成本CS: customer Sevice 客户中心Data 数据Data Collection 数据收集Description 描述Device 装置Digital 数字Do 执行DOE: Design of Experiments 实验设计Environmental 环境Equipment 设备FMEA: Failure Mode and Effect analysis 失效模式与效果分析FA: Failure Analysis 坏品分析FQA: Final Quality Assurance 最终品质保证FQC: Final Quality control 最终品质控制Gauge system 量测系统Grade 等级Inductance 电感Improvement 改善Inspection 检验IPQC: In Process Quality Control 制程品质控制IQC: Incoming Quality Control 来料品质控制ISO: International Organization for Standardization 国际标准组织LQC: Line Quality Control 生产线品质控制LSL: Lower Size Limit 规格下限Materials 物料Measurement 量测Occurrence 发生率Operation Instruction 作业指导书Organization 组织Parameter 参数Parts 零件Pulse 脉冲Policy 方针Procedure 流程Process 过程Product 产品Production 生产Program 方案Projects 项目QA: Quality Assurance 品质保证QC: Quality Control 品质控制QE: Quality Engineering 品质工程QFD: Quality Function Design 品质机能展开Quality 质量Quality manual 品质手册Quality policy 品质政策Range 全距Record 记录Reflow 回流Reject 拒收Repair 返修Repeatability 再现性Reproducibility 再生性Requirement 要求Residual 误差Response 响应Responsibilities 职责Review 评审Rework 返工Rolled yield 直通率sample 抽样,样本Scrap 报废SOP: Standard Operation Procedure 标准作业书SPC: Statistical Process Control 统计制程管制Specification 规格SQA: Source(Supplier) Quality Assurance 供应商品质保证Taguchi-method 田口方法TQC: Total Quality Control 全面品质控制TQM: Total Quality Management 全面品质管理Traceability 追溯UCL: Upper Control Limit 管制上限USL: Upper Size Limit 规格上限Validation 确认Variable 计量值Verification 验证Version 版本QCC Quality Control Circle 品质圈/QC小组PDCA Plan Do Check Action 计划执行检查总结Consumer electronics 消费性电子产品Communication 通讯类产品Core value （核心价值）Love 爱心Confidence 信心Decision 决心Corporate culture (公司文化)Integration 融合Responsibility 责任Progress 进步QC quality control 品质管理人员FQC final quality control 终点品质管制人员IPQC in process quality control 制程中的品质管制人员OQC output quality control 最终出货品质管制人员IQC incoming quality control 进料品质管制人员TQC total quality control 全面质量管理POC passage quality control 段检人员QA quality assurance 质量保证人员OQA output quality assurance 出货质量保证人员QE quality engineering 品质工程人员FAI first article inspection 新品首件检查FAA first article assurance 首件确认CP capability index 能力指数SSQA standardized supplier quality audit 合格供应商品质评估FMEA failure model effectiveness analysis 失效模式分析AQL Acceptable Quality Level 运作类允收品质水准S/S Sample size 抽样检验样本大小ACC Accept 允收REE Reject 拒收CR Critical 极严重的MAJ Major 主要的MIN Minor 轻微的Q/R/S Quality/Reliability/Service 品质/可靠度/服务P/N Part Number 料号L/N Lot Number 批号AOD Accept On Deviation 特采UAI Use As It 特采FPIR First Piece Inspection Report 首件检查报告PPM Percent Per Million 百万分之一SPC Statistical Process Control 统计制程管制SQC Statistical Quality Control 统计品质管制GRR Gauge Reproducibility & Repeatability 量具之再制性及重测性判断量可靠与否DIM Dimension 尺寸DIA Diameter 直径QIT Quality Improvement Team 品质改善小组ZD Zero Defect 零缺点QI Quality Improvement 品质改善QP Quality Policy 目标方针TQM Total Quality Management 全面品质管理RMA Return Material Audit 退料认可7QCT ools 7 Quality Control Tools 品管七大手法通用之件类ECN Engineering Change Notice 工程变更通知(供应商)ECO Engineering Change Order 工程改动要求(客户)PCN Process Change Notice 工序改动通知PMP Product Management Plan 生产管制计划SIP Standard Inspection Procedure 制程检验标准程序SOP Standard Operation Procedure 制造作业规范IS Inspection Specification 成品检验规范BOM Bill Of Material 物料清单PS Package Specification 包装规范SPEC Specification 规格DWG Drawing 图面系统文件类ES Engineering Standard 工程标准IWS International Workman Standard 工艺标准ISO International Standardization Organization 国际标准化组织GS General Specification 一般规格部类PMC Production & Material Control 生产和物料控制PCC Product control center 生产管制中心PPC Production Plan Control 生产计划控制MC Material Control 物料控制DCC Document Control Center 资料控制中心QE Quality Engineering 品质工程(部)QA Quality Assurance 品质保证处QC Quality Control 品质管制(课)PD Product Department 生产部LAB Laboratory 实验室IE Industrial Engineering 工业工程R&D Research & Design 设计开发部品质部相关职位的工作职责:1 职位名称（IPQC）、OQC、FQC 、IQC直属上级QC组长工作内容:每日工作：1) 参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作；2) 根据检验计划完成当日首件、巡检、综检出货检工作任务；3) 确认生产单位的自检记录；4) 按SIP及相应流程对待检产品进行检验，检验前以及检验过程中认真核对产品代码、名称，填写检验记录，并提交QC组长；5) 汇总、存档各项质检记录及相关资料；6) 为纠正质量问题，有权暂时停止现场生产，并立即向上级报告；7) 中晚班人员如遇一般外观不良，有权停止现场生产，如遇紧急生产或修模，可电话联络上级作决定；8) 现场不合格产品的确认，初步处理；9) 不合格品处理单和纠正预防措施表的开出，追踪和验证；10) 不合格品处理单和纠正预防措施表做好登录，以便追踪；11) 及时上报批量质量问题，不合格信息的及时传递；12) 向下一班交接检验用具和生产注意点；13) 协助质量主管完成其它质量管理体系方面的工作。

qes管理体系什么意思

qes管理体系什么意思
qes管理体系即ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证和职业安全健康管理体系认证并整合成为QES 管理体系。

其中，Q代表质量(quality)，E代表环境(environment)，S代表安全(safety)，同时表示职业健康安全。

随着社会的不断发展进步，全球经济一体化的发展趋势，单元化的管理手段已不能满足企业发展的要求，而整合必将是社会经济发展的方向。

企业为了提高管理效率，降低经营风险，将质量管理(ISO9001)、职业安会健康(OHSAS18001)、环境管理(ISO14001)这3个体系(简称QES管理体系)整合在一起运作并开展认证，已成为必然的趋势。

3个体系整合后的管理基本上涵盖了企业大部分的管理工作，它作为企业全面管理活动中的一个手段，将推动企业管理向国际化、标准化、程序化、科学化迈进。

QES管理体系的理论精髓是：坚持PDCE循环的思想；一切从实际出发；实事求是、理性思维的工作方法；预防为主、持续改进的思维方式；
系统思考、注重实效的实用主义工作出发点；注重实效、恰如其分的科学评价方法。

通过不断推动PDCA持续改进，使管理系统更高效、更优化、更适用。

QES管理体系职责

QES管理体系组织机构与职责太原长风西互通工程项目部二00九年九月二十日QES管理体系组织机构与职责管理职责1、项目经理1.1负责组织项目部全体职工贯彻公司的QES方针目标，按公司的QES管理体系文件执行，保证项目QES管理的有关程序和规章制度，为本项目QES体系运行提供人力、资源保证。

1.2接受公司对其QES管理体系的审核、组织实施不合格项的纠正措施。

1.3对项目的工程质量、技术进度、安全环境影响负全面责任。

2、总工2.1贯彻国家技术法规和政策，负责工程项目的技术管理工作，解决工作项目的技术质量问题。

3、副经理3.1协助贯彻、执行QES方针和目标，确保QES管理体系的有效运行。

3.2负责工程项目的质量管理工作。

3.3负责机械设备、固定资产及物资材料的管理。

3.4负责项目部的环境、安全管理工作。

4、项目部各科室职责4.1工程技术部负责整个工程的技术管理工作，审核施工图纸,进行技术交底，根据实际施工情况，对工程进度计划及时调整，上报计量、工程变更、各类统计报表。

4.2工程质检部负责编制实施性施工组织设计，工程档案管理工作,负责工程质量和安全管理工作，包括建立健全质量保证体系、安全保证体系，对施工现场的质量、安全、环境进行全面控制。

4.3财务部负责财务管理、成本核算工作。

4.4机材部负责工程所需物资材料的计划采购、供应工作，保管负责库房的整理，物品的标识分类存放，机务科负责机械设备的调度、维修工作。

4.5质量安全部负责整个工程的安全管理工作，建立健全安全保证体系，及时排除存在的安全隐患。

4.6办公室负责项目部的日常管理工作，收发文，各种指令的上传下达，项目部环境、安全的监督与管理，各项能源资源的控制，实施情况。

4.7中心试验室负责现场的工程试验以及现场材料、质量、施工。

5、项目部员工职责5.1遵守执行QES管理体系运行的各项要求。

5.2接受QES管理体系的教育培训。

5.3严格执行有关规章制度、程序和作业指导书。

Q E S 十问

Q E S 十问一、什么叫QES管理体系？答：QES管理体系是质量、环境、职业健康安全管理体系的简称，包含ISO9001质量标准、ISO14001环境标准和ISO28001职业健康安全标准。

其中，Q代表质量（quality），E代表环境（environment），S代表安全（safety），同时表示职业健康安全。

二、QES管理体系包含哪几级文件？答：QES管理体系包含四级文件：第一级文件是“QES管理手册”，第二级文件是“QES 程序文件”，第三级文件是“检验规程、技术标准、作业指导书、管理制度”，第四级文件是“记录文件及表格”。

三、QES管理体系的方针是什么？质量方针是：以“顾客要求、信誉至上、质量为本”作为质量管理的根本宗旨，按“规范施工、精益求精、不断创新”标准提供满意的工程产品，将“热情真诚、细致周到、尽心尽力”的服务提供给每一位顾客。

环境/职业健康安全方针是：治理施工环境，确保达标排放；控制施工风险，消除重大隐患；遵守法律法规，促进持续发展。

四、什么是ISO14000系列标准？它的特点是什么？答：ISO14000系列标准是一个系列的环境管理标准。

它包括了环境管理体系、环境审核、环境标志、生命周期评价等国际环境领域内的许多焦点问题。

国际标准化组织（ISO）给ISO14000系列标准预留了100个标准号，编号为ISO14001～ISO14100。

ISO14000系列标准主要具有五个方面的特点：1、自愿性；2、广泛适用性；3、灵活性；4、预防性；5、持续改进。

五、ISO14001标准与ISO9001标准的区别是什么？答：它们的相同点是：1、都是自愿采用的管理型的国际标准；2、都遵循相同的管理系统原理，通过实施一套完整的标准体系，在组织内建立起一个完整、有效的文件化的管理体系；3、两体系在结构和运行模式上十分接近，均按照PDCA循环模式，实现管理体系的持续改进；4、两体系中有些要素的内容是基本相同的，如管理职责、文件控制、记录管理、培训、内部审核和管理评审等，从而为两体系部分要素的兼容创造了条件。

DQE、SQE、PQE、CQE工作流程与职责

DQE、SQE、PQE、CQE工作流程与职责QE英文全称是Quality Egineering，中文意思是品质工程，它主要着重于为品质管理活动提供技术支持，如可靠性试验，检验程式的设定，检验指导书(SIP)的制定，不良品或失效的分析等，QE是建立、分析、完善品质技术控制的程序。

有的企业里面把QE又细分出了DQE、SQE、PQE、CQE。

01DQE全称Design Quality Engineer，代表的是设计质量工程师，主要是产品设计到量产前的质量管控，包括客户新案子质量对接，相关要求评估（目前是否能达到要求）。

质量标准制订，控制订划拟定，（可靠性测试，物料认证，包括相关测试计划，标准，如果需要），buglist统计，项目进阶会议，推动各部门改善问题点，管理buglist，总结经验。

承接试产，转交相关资料，直到量产。

02SQE全称Supplier Quality Engineer，即供应商质量工程师。

工作流程1.对参与供应的供应商进行样品评估，并给出选定意见。

2.对供应商提供的原材料进行质量把控，对其中相关的质量问题需要汇报并协助厂商检查和修改。

3.为入货的验货部门制定检验计划，并进行一定的培训。

4.为供应商提供的产品进行质量方面上的打分，并参与下一个季度对新供应商的考核评分。

涉及部门质量部，采购部，供应链管理部，绩效管理部，IQC，跨部门项目组。

03PQE全称Product Quality Engineer，即产品质量工程师。

工作流程1.根据项目的要求，为新产盘的研发进行新产品资料审核，给出PFMEA报告。

2.审核产品QC工程图，审批产品检验标准和作业指导书，评估检验工装治具的效用及对检验员进行培训的效果。

3.再生产、PQC、OQC过程种负责监督分析，指出漏洞并及时处理。

4.对于产品的客户建议，需要负责及时审核做出反馈，并给出解决措施和审核报告。

5.结合上一代产品的反馈，进行下一代的试产审核，并追踪回复试产结果。